В телата на прешлените огнища на мастна дегенерация. Мастна дегенерация на гръбначния стълб. Лечение на мастна дегенерация на костния мозък - накратко

Ритъм на живот модерен човекдиктува своите условия. Средният жител на голям град няма възможност да отдели няколко часа на ден за хранене: нашият съвременник е твърде зает. За да задоволи по някакъв начин нуждата от храна, човек прибягва до бързо хранене, малки закуски и т.н. Както знаете, "кучката" никога не води до добро. Липсата на рационална и обмислена диета със сигурност ще доведе до различни заболяваниястомашно-чревния тракт. По-малко, отколкото можете да се отървете от - гастрит, но има и по-сериозни заболявания. Едно от тях е мастното чернодробно заболяване.

Омазняването на черния дроб е дегенеративно заболяване на органа с постепенно разрушаване на хепатоцитните клетки. Вместо хепатоцити в черния дроб, тяхното място заемат мастните клетки - липоцитите. С течение на времето липоцитите се разрушават, започва фиброзата на черния дроб и това вече е пряк път към цироза и летален изход.

Какво трябва да знаете за мастната чернодробна хепатоза, за да не пропуснете неприятностите?

Мастна хепатоза на черния дроб: причини

В по-голямата част от случаите причините мастна хепатозачерния дроб се крие в хранителния фактор. Това означава, че самата болест се развива по причини правилното хранене. Не винаги обаче. Сред факторите, които причиняват заболяването, са:

Злоупотребата с алкохол. Приблизително 80% от всички пациенти с хепатоза са хора, които нямат познаване на меркитепри употребата на алкохол. Особено често проблемът с алкохолизма се среща при мъжете, така че те са основните пациенти на гастроентеролога. При жените хепатозата се развива по-бързо и има по-лоша прогноза, особено на фона на алкохолизъм.

Употребата на наркотични и психоактивни вещества. Това включва не само лекарствата, но и прословутите енергийни напитки, кофеинът като цяло и дори чайът, поради съдържанието на танини в него (чайът може да се пие без страх, говорим за изолирани случаи).

Друга рискова група са хората с лошо хранене. В този случай говорим за недостиг на нормална храна. Това включва вегетарианци, анорексици. Тялото не е пригодено за такива екстремни натоварвания. При продължително недохранване организмът започва да мисли, че е дошла „гладната година“ и е време да се запасите с мазнини. Това е изключително вредно не само за черния дроб, но и за сърцето.

Нарушенията на белите дробове и сърцето могат да доведат до хепатоза.

Заболявания, свързани с нарушен метаболизъм на липидите в организма. Основният виновник за хепатозата сред заболяванията е захарният диабет (особено тип 2). Той причинява както външно, така и вътрешно затлъстяване, което засяга органите.

Ефектът на токсините върху тялото.

Има много причини за мастно чернодробно заболяване. Почти винаги самият човек е виновен за нарушения на нейната работа.

Мастна хепатоза на черния дроб: първите симптоми

Хепатозата на черния дроб е тихо заболяване. Често, докато процесът започне да тече, човек развива цироза на черния дроб, нищо не се забелязва. Това обаче е само привидно. Ако слушате внимателно собствено тяло, можете да видите нещо, което не е наблюдавано преди. Първите симптоми на мастно чернодробно заболяване включват:

Лека болка в дясната страна под ребрата. Тук се намира черният дроб. При начални етапиувреждане, хепатоцитните клетки умират. Това е придружено от възпаление и проява на болка. Болките са с тъпа болка и са почти незабележими, освен ако паралелно с хепатозата не се добави хепатит или холецистит.

пептични явления. Чести признацимастна хепатоза на черния дроб. Тъй като черният дроб престава да функционира нормално, съществува висок риск от развитие на проблеми с други органи на стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, болки в корема, киселини, оригване. Може да има болка отстрани вляво, в центъра на корема в епигастричния регион.

Проявите на дисбактериоза. Обикновено се проявява под формата на запек, диария или тяхното редуване. Изпражненията стават зеленикави.

Суха кожа. Кожата с хепатоза става суха, гореща и отпусната. Ако става въпрос за късни етапизаболяване, дори пожълтява от освобождаването на жлъчката в кръвта.

Сензорни нарушения, по-специално замъглено зрение.

Всичко това - неспецифични признацимастна хепатоза на черния дроб. Можете да го прекратите само след като преминете пълна диагностика.

Диагностика на мастна хепатоза на черния дроб

При първото подозрение за развитие на хепатоза е необходимо спешно да се консултирате с лекар. Проблемите с органите на стомашно-чревния тракт се занимават с гастроентеролози. На първоначално назначаванелекарят провежда проучване на пациента относно оплакванията, тяхното естество и предписание. Така специалистът изготвя диагностична стратегия.

Към списъка необходими дейностиза постановка точна диагнозавключва:

Ултразвук на черния дроб. традиционно, ултразвукова процедурачерен дроб помага да се идентифицира увеличението му и това почти винаги показва проблеми с органа.

Томографско изследване. MRI ви позволява да оцените структурата на черния дроб. Ако в органа се отлагат мазнини, това ще се види на ЯМР.

Химия на кръвта. Оценяват се показателите на ALT и AST. С увеличаването им говорим за чернодробно заболяване.

Биопсия. Не се случва толкова често. Позволява ви да разберете дали има мазнини в структурата на тялото.

В повечето случаи лекарите не срещат хепатоза, а хепатит или холецистит. Въпреки това не можете сами да си поставите диагноза. Лекарят ще се погрижи за това. Задачата на пациента е ясно и последователно да говори за своите оплаквания.

Лечение на мастна хепатоза на черния дроб

Лечението на мастна хепатоза на черния дроб представлява много трудности. За да разрешите проблема веднъж завинаги, Комплексен подход. Лечението включва редица важни аспекти:

Елиминиране на основната причина за отлагане на мазнини в черния дроб. Критична стъпка, без които лечението няма да има ефект. Първото нещо, което трябва да направите, е да идентифицирате първопричината. Може да е алкохолизъм, тогава не можете без пълно отхвърляне на алкохола, според поне, за периода на лечение, може да бъде недохранване, тогава трябва да се откажете от мазни, пържени и прекалено солени. На този етап основна роля играят волята и дисциплината на пациента.

Съответствие с диета, диета и физическа активност. Ако мазнините се разграждат, те няма да се отлагат в черния дроб. Но за да се разградят мазнините, са необходими усилия. Първо, трябва да се откажете Вредни хрании храни, богати на "лош" холестерол. Това включва мастни сортовемесо, колбаси, сладкиши и др. Второ, необходимо е резервите, които са влезли в тялото, да бъдат разградени. Поради това трябва да се избягва хиподинамията.

Рецепция лекарства. Основната група лекарства, използвани за лечение на хепатоза, са така наречените хепатопротектори.

В допълнение към избягването на фактори, причиняващи мастна дегенерация на черния дроб и спазването на специализирана диета, е възможно да се приемат хепатопротектори. Сред тях с голямо доверие се ползват препаратите на основата на силимарин (флавоноид от бял трън). Например Legalon, оригинален немски препарат, съдържащ флавоноиди от бял трън (силимарин), специална процедурапречистване и стандартизация.

В сравнение с аналозите, Legalon има високо съдържание активна съставка. Той помага на черния дроб да се справи с натоварването, укрепва неговата структура и предотвратява разрушаването чрез стабилизиране на клетъчните мембрани и допълнителен синтез на фосфолипиди. Легалон се бори активно срещу токсични веществабез да ги давам излишъквредят на черния дроб и на цялото тяло.

В допълнение към защитния ефект, хепатопротекторът Legalon има възстановителен ефект и спомага за намаляване на факторите на възпалението. Също така Legalon е подходящ за профилактика на чернодробна дисфункция, тъй като значително намалява натоварването на органа при приемане на лекарства, Вредни хрании алкохол. В допълнение, лекарството помага за предотвратяване на появата на фиброза и други дегенеративни променичерен дроб.

Тези лекарства спират разрушителните процеси в черния дроб и помагат за възстановяването му мъртви клетки. Антиоксидантните лекарства също са се доказали добре, предотвратявайки умирането на чернодробните клетки и замяната им с белег или мастна тъкан.

Противно на мнението, тиражирано в интернет, хепатозата трябва да се лекува с билки много внимателно. Подходящ е само бял трън. Причината се крие във факта, че често това заболяване е придружено от холецистит: холеретични лекарстваможе да причини разкъсване на жлъчния мехур.

Профилактика на мастна хепатоза на черния дроб

Предотвратяването на мастна хепатоза на черния дроб не е трудно. Достатъчно е да следвате следните препоръки:

Яжте често и на части, на малки порции. Така че черният дроб няма да бъде пренатоварен.

Минимизирайте приема на животински мазнини. Пълен провалот тях също е неприемливо.

Използвайте алкохола с повишено внимание, в никакъв случай не злоупотребявайте с него.

Поддържайте поне минимално ниво на физическа активност: липсата на физическа активност има изключително негативен ефект върху функцията на черния дроб.

Всички тези съвети ще ви помогнат да избегнете проблеми с черния дроб в бъдеще.

Характеризира се мастното чернодробно заболяване висока опасностпоради риск от дегенерация в цироза. За да предотвратите проблеми, трябва да рационализирате диетата и физическата си активност. И ако възникне проблем, спешно трябва да се консултирате с лекар за съвет. Много по-лесно е да се лекува хепатоза в началните етапи. Така пациентът ще помогне както на себе си, така и на лекаря.

zhenskoe-opinion.ru

Диета при затлъстяване на черния дроб

Един от факторите за развитието на мастна дегенерация на черния дроб е заседналият начин на живот, съчетан с преяждане. Ето защо е много важно да следите диетата си и да я поддържате нормално тегло. Ако пациентът страда от затлъстяване, тогава му се препоръчва да спазва диета (но не строга) със загуба на тегло от около 0,5 kg на седмица. Умерената физическа активност е добре дошла: велоергометър, плуване, ходене.

Диетата при омазнен черен дроб е не просто важна – тя играе водеща роля за ефективността на лечението на пациентите. Медицинските институции обикновено предписват диетична маса№ 5, с използването на протеинови храни до 120 g на ден, ограничаване на животински мазнини, както и достатъчнополезни за черния дроб продукти - извара, зърнени храни (овесена каша, елда, просо, див ориз). Вегетарианската храна е добре дошла - плодове и зеленчуци, зеленчуци, всички видове зеле.

Вместо месни продуктиПрепоръчително е да ядете риба и морски дарове. Препоръчително е да се избягват пържени храни – на пара, варени или печени, с минималната сумамасло (по-добре е да го замените с растително).

Не трябва да забравяме за режим на пиене: при липса на противопоказания трябва да се пият най-малко 2 литра вода на ден, предимно сутрин.

Необходимо е да се ограничат или изключат мастните млечни продукти: пълномаслено мляко, сметана, сирена. Позволено е да се използва нискомаслен кефир, ряженка, кисело мляко.

Алкохолните напитки трябва да бъдат напълно изключени! Освен алкохола са забранени и газираните напитки.

Препоръчва се и отказ от сладкиши, бели сладкиши, магазинни и мазни сосове, маргарин, колбаси, тлъсти меса и мас. Опитайте се да ядете само естествени пресни продукти, с минимално количество захар.

ilive.com.ua

Причини за мастна дегенерация на черния дроб

Различни причини могат да доведат до мастна дегенерация на черния дроб: злоупотреба с алкохол, неправилно и недохранване и особено протеинов глад; ендокринни нарушения (увреждане на диенцефално-хипофизната система, островния апарат на панкреаса), продължителни инфекции (туберкулоза) и интоксикации (фосфор, хлороформ, тетрахлорметан и др.), лечение с кортикостероиди и антибиотици.

Симптоми и признаци на мастен черен дроб

На ранна фазазаболяването е безсимптомно; възможна хепатомегалия без забележими функционални аномалии. Черният дроб е гладък и мек на допир. В този все още обратим период отстраняването на причината води до нормализиране на размера на черния дроб. С прогресирането на заболяването черният дроб става чувствителен, плътен. Решен високо нивохолин в кръвния серум, активността на ацетилхолинестеразата се повишава. Съдържанието на общите мазнини в кръвния серум често се повишава, като първият етап на полярографската вълна показва тенденция към увеличаване. подчертавам свръхчувствителности уязвимост на черния дроб при мастна дегенерация, намаляване на съдържанието на гликоген в него.

В терминалния период на заболяването е възможно тежки усложнения: мастна емболия, съдова тромбоза, хеморагична диатеза, чернодробна кома. Няма убедителни доказателства, че стенозата може да доведе до цироза при хора.

Диагноза. Трябва да се мисли за мастна дегенерация на черния дроб в случаите на откриване на увеличен черен дроб с мека консистенция, при липса на забележими функционални нарушенияособено когато става въпрос за алкохолици, диабетици, язвен колит, туберкулоза или хранителни разстройства и др. За патология метаболизма на мазнинитеи наличието на мастна дегенерация на черния дроб показват високо ниво на холин в кръвния серум, повишена активностацетилхолинестераза, високо общо съдържание на мазнини и повишен първи етап на полярографската вълна. Надеждна диагнозаможе да се постави чрез хистологично изследване на биопсичен материал от черен дроб.

Мастната дегенерация на черния дроб се диференцира от пролапса на черния дроб, хроничен хепатити компенсирана неактивна цироза.

Лечение на мастна дегенерация на черния дроб

Преди всичко трябва да се отстрани причината, довела до омазняването на черния дроб. Диетата трябва да е богата на животински протеини, витамини, липотропни вещества с ограничен броймазнини. Витамин В6 може да се предписва поради безусловното дапотропно действие, характерно за лекарството, както и холин хлорид, липокаин, фолиева киселина, емпирично метионин и холин (използването на последния в клиниката е разочароващо).

Мастна дегенерация на черния дроб с неалкохолна етиология

Мастната дегенерация на черния дроб с неалкохолна етиология се нарича чернодробно увреждане с различна тежест, хистологично наподобяващо алкохолно чернодробно увреждане, но възникващо при тези, които не злоупотребяват с алкохол. Включва действителната мастна дегенерация на черния дроб, увреждане на хепатоцитите, некроза и фиброза; цироза на черния дроб с портална хипертония и други усложнения, включително хепатоцелуларен карцином. Очакваната продължителност на живота при мастен черен дроб е по-ниска, отколкото в общата популация.

На практика диагнозата мастна дегенерация на черния дроб с неалкохолна етиология се извършва чрез метода на изключване. Трябва да се подозира при пациент с хронично чернодробно заболяване, който не злоупотребява с алкохол, ако резултатите са отрицателни. серологични изследванияна вирусен хепатити липсата на вродено или придобито чернодробно заболяване.

Свързани заболявания и състояния

Мастната дегенерация на черния дроб с неалкохолна етиология често се среща при захарен диабет тип 2, затлъстяване и дислипопротеинемия, които от своя страна са тясно свързани с наличието на метаболитен синдром.

затлъстяване. Именно затлъстяването най-често придружава мастната дегенерация на черния дроб, която не е свързана с консумация на алкохол. Наличието на затлъстяване се отбелязва в 40-100% от случаите на мастен черен дроб с признаци на хепатит и мастна дегенерациячерен дроб с признаци на хепатит се открива при 9-36% от хората със затлъстяване. Освен това има значение видът на затлъстяването.

Хиперлипопротеинемия(хипертриглицеридемия, хиперхолестеролемия или и двете) се открива в 20-80% от случаите на мастен черен дроб с признаци на хепатит.

Като правило, с мастен черен дроб с признаци на хепатитима няколко рискови фактора.

В допълнение, рискови факторивключват женски пол, бърза загуба на тегло, остро гладуване, дивертикулоза на тънките черва.

Да се наследствени заболяванияпри които се развива мастна дегенерация на черния дроб, включват болест на Wilson, хомоцистинурия, тирозинемия, абеталипопротеинемия и хипобеталипопротеинемия, както и спонтанен паникулит на Weber-Christian.

Може да доведе до мастна дегенерация на черния дроб (особено с признаци на хепатит). хирургични интервенциинапример гастропластика, йеюноилеоанастомоза, билиопанкреатичен шунт.

Лекарства и други вещества. Затлъстяването на черния дроб може да бъде причинено от редица лекарства и други химични съединения. Те включват глюкокортикоиди, амиодарон, синтетични естрогени, тамоксифен, диетифен (бивше сърдечно-съдово лекарство), изониазид, метотрексат, перхексилин, тетрациклин, пуромицин, блеомицин, дихлоретилен, етионин, хидразин, хипоглицин А, аспарагиназа, азацитидин, азауридин, азасерин. Постоянният контакт с петролни продукти по време на работа също е рисков фактор за мастно чернодробно заболяване.

Симптоми. Най-често мастната дегенерация на черния дроб протича безсимптомно; понякога пациентите се оплакват от слабост, неразположение, лека болка.

Физическо изследване. Почти три четвърти от пациентите имат хепатомегалия, а една четвърт имат спленомегалия.

Лабораторни изследвания. При липса на признаци на хепатит лабораторните изследвания са неинформативни. При тях основната промяна в биохимичните параметри на чернодробната функция е повишаването на активността на ALT и AST. Обикновено тези отклонения се откриват на следващия медицински прегледили когато отидете на лекар по друга причина. Няма ясна връзка между ензимната активност, от една страна, и хистологичните параметри и тежестта на възпалението или фиброзата, от друга. Активността на AlAT често е по-висока от активността на AsAT, което отличава мастната дегенерация на черния дроб с неалкохолна етиология от увреждане на черния дроб при алкохолизъм, когато активността на AsAT е по-висока от AlAT, а активността на алкалната фосфатаза може да бъде леко повишена; серумните нива на билирубин и албумин обикновено са нормални. Удължаването на PV показва декомпенсация чернодробна недостатъчност. При някои пациенти се определя нисък титър на антинуклеарни антитела. В кръвта обаче няма антимитохондриални антитела, антитела срещу вируса на хепатит С и HBsAg, а серумните нива на церулоплазмин и α1-антитрипсин не надхвърлят нормалните граници. Често се наблюдават повишени нива на серумен феритин и повишена сатурация на трансферин. При мъжете излишъкът от желязо в организма е по-изразен, отколкото при жените. При една трета от пациентите с мастен черен дроб с признаци на хепатит се открива хомозиготна или хетерозиготна мутация в HFE гена, което води до заместване на цистеин в позиция 282 с тирозин (генетичен маркер на хемохроматоза). Чернодробната фиброза при наличие на тази мутация обикновено е по-изразена.

Инструментални изследвания. За диагностициране на мастна дегенерация на черния дроб се използват различни неинвазивни методи за лъчева диагностика, включително ултразвук. коремна кухина, КТ и ЯМР на корема. Никой от тях не е достатъчно чувствителен, за да открие чернодробно възпаление и фиброза. CT и MRI могат да открият само екстрахепатални прояви на цироза и портална хипертония. По този начин тези методи нямат както чувствителност, така и специфичност за надеждно диагностициране на мастен черен дроб с признаци на хепатит и определяне на неговата тежест.

Чернодробна биопсия- метод за потвърждаване на диагнозата мастен черен дроб, със или без признаци на хепатит, за оценка на активността на хепатита и степента на фиброза. Все още не е ясно дали да се направи биопсия при всички пациенти, тъй като резултатите не винаги оказват влияние върху лечението. Биопсията е показана при наличие на метаболитен синдром при пациенти и при постоянно повишена, въпреки правилното лечение, активност на чернодробните ензими.

Хистологична картинас мастна дегенерация на черния дроб с алкохолна и неалкохолна етиология е една и съща. Хистологично се различават 3 стадия на мастна дегенерация на черния дроб. Първи етап - мастна инфилтрацияхепатоцити без възпаление и разрушаване. В същото време мазнините се натрупват на големи капки в хепатоцитите. Вторият етап е мастна инфилтрация на хепатоцити с признаци на некроза и възпаление. Мастната дегенерация може да бъде дифузна и може да бъде концентрирана в централните зони на чернодробните лобули. Винаги има възпаление на паренхима в една или друга степен; клетъчният инфилтрат в този случай се състои от неутрофили, макрофаги и лимфоцити. Възможна некроза на хепатоцити със зони на опустошение на паренхима; Могат да бъдат намерени телата на Малори и съветника.

Отлаганията на желязо в хепатоцитите се откриват при 15-65% от пациентите. При мастна дегенерация с признаци на хепатит в 35-85% от случаите се открива фиброза около отделни хепатоцити, около синусоидите и порталните трактове. Степента на фиброза може да варира значително, от лека фиброзаоколо малки вени и клетъчни групи до тежка, обширна фиброза. При 7-16% от пациентите с мастна дегенерация на черния дроб с признаци на хепатит, цироза на черния дроб се открива при първата биопсия; хистологично е неразличима от портална цироза.

Причини за чернодробна дистрофия с неалкохолна етиология

Патогенезата на мастната дегенерация на черния дроб с неалкохолна етиология е сложна; очевидно включва не само черния дроб, но и мастната, мускулната и други тъкани. Водеща роля в патогенезата на заболяването имат мастната тъкан и инсулиновата резистентност. Известно е, че мазнините се съхраняват в мастната тъкан. вътрешни органи. При прекомерно съдържание на калории в храната се нарушава процесът на нормално съхранение на мазнини, което засяга скоростта както на липогенезата, така и на липолизата и води до повишен прием на свободни мастни киселини от мастната тъкан в кръвта. Това от своя страна допринася за натрупването на мазнини в черния дроб и напречно набраздената мускулатура. В този случай се освобождават цитокини, което нарушава вътреклетъчното сигнализиране, когато инсулинът се свързва с рецепторите и намалява медиираното от инсулин усвояване на глюкоза в мускулите. В същото време се потиска използването и се стимулира производството на глюкоза в черния дроб. В допълнение, наличието на мастни киселини в черния дроб стимулира тяхната естерификация и de novo липогенеза. Това повишава нивото на апопротеин B 100l VLDL. Всичко това заедно води до натрупване и окисление на мазнини в черния дроб, стимулира свободнорадикалното окисление, освобождаването на възпалителни цитокини и активирането на Ито клетките.

Като цяло, въпреки че специфичните механизми за развитие на възпаление и некроза на хепатоцитите в мастния черен дроб не са напълно изяснени, най-вероятно е в основата да стоят два процеса едновременно: мастна инфилтрация на черния дроб, от една страна, и свободно радикално окисление и освобождаване на провъзпалителни цитокини, които причиняват прогресивно увреждане на черния дроб, от друга. Има все повече доказателства, че вторият механизъм на патогенезата на мастния черен дроб се медиира от адипокини, освободени от мастната тъкан.

Адипонектинът е адипокин с противовъзпалителни свойства. Мрежа от значими асоциации между ниските нива на адипонектин и увеличаването на количеството мастна тъкан на вътрешните органи, хиперлипопротеинемия и инсулинова резистентност. Друг адипокин, лептинът, напротив, има провъзпалителен ефект. Той насърчава чернодробната фиброза чрез увеличаване на експресията на трансформиращ растежен фактор бета и стимулиране на активирането на Ito клетките. Провъзпалителните цитокини, произведени от мастната тъкан на вътрешните органи, също включват PIO и IL-6. Те играят водеща роля в развитието на инсулинова резистентност, тъй като нарушават вътреклетъчното сигнализиране, когато инсулинът се свързва с рецепторите и насърчават възпалението. Освен това предоставят отрицателно въздействиевърху имунната система.

Курсът и прогнозата на чернодробната дистрофия с неалкохолна етиология

Протичането на заболяването зависи от хистологичната картина. Ако няма възпаление и разрушаване на хепатоцитите, заболяването обикновено не прогресира, но при наличие на признаци на хепатит приблизително 20% от пациентите в крайна сметка развиват цироза. При наличие на признаци на хепатит в повечето случаи се има предвид мастна дегенерация на черния дроб стабилно състояние, но при редица пациенти прогресира и води до тежка цироза на черния дроб. Рисковите фактори за цироза са напреднала възраст, наличие на метаболитен синдром, затлъстяване, захарен диабет, по-висока активност на AST от ALT.

Понастоящем няма лечение за мастен черен дроб с неалкохолна етиология; наличните методи са насочени към елиминиране на факторите, свързани с развитието на болестта. Пациентите се съветват да отслабнат и да се въздържат от алкохол, да коригират хипергликемията и хиперлипопротеинемията, да отменят хепатотоксичните лекарства (глюкокортикоиди, естрогени, амиодарон, перхексилин). При тежко затлъстяване е показано хирургично лечение. В редица малки краткосрочни проучвания урсодезоксихолевата киселина, витамин Е, гемфиброзил, бетаин (метаболит на холин), ацетилцистеин и метформин подобряват биохимични показателичернодробната функция и намалява тежестта на нейната мастна инфилтрация, но не оказва забележим ефект върху активността на възпалението или тежестта на фиброзата.

Тиазолидиндионови производни (пиоглитазон и розиглитазон) повишават чувствителността на мастните и мускулна тъканкъм инсулин и подобряват усвояването на глюкозата от техните клетки.

www.sweli.ru

Чернодробна патология

Симптоми

По правило пациентите с мастна дегенерация или хепатоза в черния дроб не се оплакват от влошаване на здравето. Заболяването има изтрит курс, но в същото време продължава бавно да прогресира. Впоследствие се развива постоянна тъпа болка в правилната странахипохондриум, придружен от гадене с повръщане и разстройство на изпражненията.

AT редки случаиразвива мастна дегенерация на черния дроб с различна етиология с ярки тежки симптоми- силна коремна болка, загуба на тегло, жълтеница и сърбеж по кожата.

Причините

«> главната причинаувреждането на тялото е имунитетът на чернодробните клетки към ефектите на инсулина върху тях. Основната функция на този хормон е да транспортира глюкозата в клетките от тъканната течност и кръвта. Когато се развие инсулинова резистентност, клетките в черния дроб не получават жизненоважна глюкоза и умират, а впоследствие тяхното място се заема от мастна безполезна тъкан.

Инсулиновата резистентност може да се развие като наследствена патология, а също така често възниква поради неправилен метаболизъм и може да бъде предизвикана от неправилна имунна агресия срещу хормона инсулин.

Да се допринасящи факторикоито имат благоприятен ефект върху развитието на заболяването са: интоксикация, висока концентрациямазнини в храните и липса на физическа активност.

Лечение

За лечение пациентите са показани да приемат мултивитамини, лекарства, които предпазват черния дроб. Препоръчва се също достатъчно физическа дейност. Лечението на мастната дегенерация на черния дроб обикновено е дългосрочно и отнема поне два до три месеца. Впоследствие в без провалсе извършва ултразвук на перитонеума и биохимичен кръвен тест.

Що се отнася до храната, тя трябва да включва растителни маслас техните нерастителни мастни киселини. Със съпътстващото развитие диабети затлъстяването изисква ограничаване на количеството консумирани въглехидрати.

Курсовете за лечение на патологията трябва да се провеждат най-малко два пъти годишно. Това заболяване показва метаболитно разстройство, което провокира натрупването на излишни мазнини в клетките под формата на капки.

Ако лечението на причините за патологията не се извърши навреме, тогава мастната дегенерация ще доведе до пълна загуба на увредени органи и в резултат на това до смърт. В тази връзка не трябва да пренебрегвате препоръките на специалист и стриктно да спазвате курса на лечение.

Патология на панкреаса

“> Независимо от местоположението на лезията, патологията нарушава нормалното функциониране на органа. Това се случва и в панкреаса, където мастните клетки започват да изтласкват здравите структури и пречат на останалите да работят правилно. Мастната инфилтрация в панкреаса показва нарушение на метаболитните процеси в човешкото тяло.

Най-често мастната дегенерация на панкреаса се среща при пациенти с остра или хронична формапанкреатит поради злоупотреба с алкохол. Обикновено в тези ситуации тази патологиясъчетано с инфилтрация в черния дроб. В същото време, в хода на ултразвуково изследванежелязото практически не променя размера си, има равномерни контури. Стартирането на патология може да доведе до сериозни и неприятни последици.

Причините

Често мастната инфилтрация в панкреаса се развива поради неправилна организация на лечението или неспазване на храненето при пациенти с хроничен панкреатит. На фона на затлъстяването, всички негативни прояви на болестта се усилват няколко пъти, тъй като има нарушение на нормалното функциониране, здравите тъкани се заменят с мазнини, а самият процес се счита за необратим.

Не е задължително дегенерацията да се развива на фона възпалителна патология, и не винаги процесът на възпаление в панкреаса ще предизвика дегенерация в него. Обикновено такива патологични промени са изложени на хора с наднормено тегло, пациенти в напреднала възраст.

Лечение

Дегенерацията на панкреаса може да се лекува само консервативни начиниили чрез хирургична интервенция. Консервативно лечениеИзвършва се при условие, че малките мастни клетки са разпределени в жлезата и не притискат нейните канали. Когато мастните клетки започнат да се сливат в групи, притискат каналите и пречат на производството на секрет, a хирургична интервенция- а именно отстраняване на липоматозни възли.

Същността на консервативното лечение е да се организират следните дейности:

строга диета с ограничена консумациямазнини.
Загуба на тегло при наличие на излишни телесни мазнини. Според статистиката повечето хора, страдащи от мастна дегенерация, страдат и от наднормено теглотяло. Ето защо тази мяркаще ви позволи да премахнете излишните мазнини от липидния слой в панкреаса.

“> Поради факта, че мастната дегенерация се счита за необратим процес, вече няма да е възможно да се излекуват увредените части на органа и основната цел на терапевтичното лечение остава да се предотврати последващото прогресиране на разпространението на мастните клетки. На този етап от лечението важна роля играе правилното хранене, тъй като правилно избраната диета, която стриктно се спазва от пациента, помага да се избегне хирургическа интервенция в случай на прогресиране на болестния процес.

Диетата се основава на правила дробно хранене. Това не е просто основата на една диета, а безспорен алгоритъм за правилното хранене като цяло. За съжаление, в модерен святдори такава неотменима норма се превръща в изключение.

Трябва да ядете четири до пет пъти на ден. Самото хранене се основава на диета номер 5, която трябва да се спазва от всички пациенти, засегнати от патологии на панкреаса. От пациентите се изисква да спрат да ядат пържени храни, пушени и солени храни, сладкиши, кифли, алкохолни напитки и шоколад. Лекарите препоръчват всички ястия да се приготвят на пара или на пара. И особено полезно е да се ядат млечни продукти и зърнени храни.

Що се отнася до месото, по-добре е да се даде предпочитание нискомаслени сортовептиче месо, но доколкото е възможно, заменете ги със зеленчуци. Също така е полезно да се пият предварително приготвени запарки от лечебни билкикато лайка, мента, жълт кантарион, боровинкови листа и червени боровинки.

tvoelechenie.ru

Защо се развива патологията

Най-често патологията се развива след 46-50 години.

Нарушеният метаболизъм води до факта, че черният дроб не може да отделя точно количествоензими за преработка на мазнини.

В резултат на това те започват да се натрупват в кухината на органа.

Такива промени могат да възникнат под въздействието на следните фактори:

Хранителни разстройства. Сладките, полуфабрикатите и бързите храни, консервантите, оцветителите и други токсини са особено пагубни за черния дроб.
Продължително гладуване или, обратно, постоянно преяждане. Гладните диети или неправилно съставената диета, вегетарианството са враговете на черния дроб. Водят до телесни мазнини.
наследствен фактор. Ако в семейството има роднини с чернодробни заболявания, тогава човек ще развие дистрофична патология в 89%.
Неконтролирана и продължителна употреба на лекарства.
Консумация на твърде много алкохол (алкохолна мастна чернодробна болест).
Употреба на наркотици.
Професионална дейност, включваща работа в промишлени предприятия, където те произвеждат различни видовехимикали.
Пасивен начин на живот.
Неизправност на хормоналната система.
Неоплазми, засягащи хипофизната жлеза.

Механизмът на образуване на мастната дегенерация всъщност е много прост. Мазнините влизат в стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт) и се поддават на процеса на разделяне. Ако има много от тези компоненти, влизащи в черния дроб и има разпределящи фактори, мазнините се синтезират и се натрупват в чернодробните клетки. Същото се случва под действието на въглехидратни вещества, които влизат в черния дроб в големи количества.

Мастната дегенерация може да се класифицира, както следва:

Тип I - мастни включвания са единичен знак, те са произволно разположени в черния дроб. Няма клинични прояви.

Тип II - мастните молекули са плътно опаковани. Човек се чувства по-зле, има болка в черния дроб.

Тип III - има локално разположение на мастните капсули, те са разположени в определени области на тялото. Симптомите са изразени.

Тип IV - мастните молекули са разположени почти в целия черен дроб или заемат един от лобовете. Симптомите са ярки.

Мастната дегенерация също може да бъде класифицирана в зависимост от етапа:

I - в чернодробните клетки съдържа малко количество отмастни молекули, но те не засягат функционирането на органа, въпреки че разрушителният механизъм вече е задействан.

II - мазнините изпълват напълно клетките, те се разрушават, около всяка клетка може да се развие възпалителен процес.

III - процесите са необратими, развива се некроза, в повечето случаи е невъзможно да се възстанови чернодробната функция на този етап.

Как се проявява болестта

Симптомите на заболяването се появяват още във втория етап:

дърпане, Това е тъпа болкав областта на черния дроб, който става по-силен след прием на мазни храни, пушени меса, пикантни ястияи алкохолни напитки. Болката може да бъде постоянна или периодична.
Горчивина в устата, оригване с горчив вкус.
Гадене, почти винаги завършващо с повръщане.
метеоризъм.
Увеличаване на размера на черния дроб.
се появява на езика жълта плака, тя е плътна.
Запек, последван от диария. Те са постоянни.

Признаците на третия етап на лезията причиняват много голям дискомфорт и се изразяват в:

повишена раздразнителност;
нарушение на съня;
умора;
нарушение на паметта;
склонност към депресия;
натрупване на голямо количество (до 25 l) свободна течност (коремът става много голям);
болката не може да се облекчи с аналгетици;
пожълтяване на кожата;
в редки случаи се развива сърбеж.

Ако мастната дегенерация води до некроза на чернодробните тъкани, напр допълнителни функциии симптоми:

неприятна миризма на черен дроб на леглото и от устната кухина;
значително повишаване на температурата;
кървене от носа;
анорексия;
сърдечни аритмии и задух.

Трябва да се отбележи, че веднага щом се появят първите симптоми, трябва незабавно да отидете в болницата, така че лекарят да предпише курс на лечение. В никакъв случай не можете сами да лекувате мастната дегенерация. Това може да доведе до смърт. Друг момент е, че болестта се развива доста бързо, така че лечението трябва да се предпише възможно най-скоро.

Днес в навременна обработкав болница, лечението е ефективно, благодарение на иновативни методи и лекарства от ново поколение.

Приложи народни начинилечение не е забранено, но е необходимо да се консултирате с лекар преди да пиете отвари.

Как се провеждат диагностичните изследвания и лечението?

Диагностиката включва следните видове изследвания:

ултразвукова процедура;
компютърна томография;
лапароскопска техника;
биопсия за идентифициране на мастни включвания, техния брой, размер и локализация;
кръвни изследвания.

Когато се изследват симптомите, а също и на осн диагностичен прегледще бъде предписано лечение, чиято схема ще бъде разработена за всеки отделен случай.

Лечението на мастната дегенерация се извършва в комплекс. В този случай предпоставка е диета.

Само при спазване на всички предписания на лекарите ще бъде възможно да се отървете от мастната дегенерация. За лечение на дистрофия лекарите предписват лекарства за възстановяване на чернодробните клетки, лекарства, които нормализират метаболизма, лекарства и витаминен комплекс за повишаване на имунитета. Ако е налице възпалително лекарство, лечението включва прием на противовъзпалителни лекарства.

Лечение с народни средства

Лечението на чернодробна дистрофия може да се извърши с тиква.

Той е много богат на витамини и минерали, които помагат в най-кратки срокове за възстановяване на клетките и нормализиране на метаболитния баланс.

Отрежете върха на тиквата, отстранете семките, напълнете кухината с мед и поставете на студено място за 8-10 дни. След това изцедете меда в съд и охладете. Вземете 1 с.л. л. 2 пъти на ден. Ако сте алергични към пчелни продукти този методзабранено.

Възможно е да се лекува дистрофия билкова колекция. Следните компоненти се вземат в равни количества: низ, пелин, градински чай, листа от малина, бреза, лайка, бял равнец, липа. Смелете и смесете съставките. Изсипете вряла вода в съотношение 1 част от колекцията, 2 части вода. Настоявайте за 3 часа, прецедете и приемайте през деня като чай.

Можете да лекувате дистрофия с помощта на такава отвара: листа от бреза, дива роза, глог, червена планинска пепел, листа от коприва, червени боровинки, мечо грозде, корени от глухарче, плодове от копър, жълт кантарион. Смелете компонентите и налейте вода в съотношение 1: 3. Сварете на парна банясмесете 20 мин. Прецедете и пийте като чай през целия ден.

Диета за чернодробна дистрофия

Основни правила на диетата:

увеличете количеството храни, богати на протеини ( млечни продукти, постно месо);
изрежете въглехидратите бял хляб, захар, ориз, картофи);
минимизирайте количеството животински мазнини (масло, мазна рибаи масло);
не забравяйте да включите в диетата поне 2,5 литра вода на ден;
изключете алкохола;
отказвайте пържени, пикантни, солени храни.

Как ще се лекува дистрофията зависи от човека. Ако присъства наднормено тегло, човек води заседнал начин на живот, трябва напълно да се отървете от такива фактори - да се занимавате със спорт, но без много физическо натоварване. Можете да попитате Вашия лекар как да лекувате дистрофия с физическа гимнастика.

Основните задачи на диетичното хранене при дистрофия са нормализирането на основните функции на органа и възобновяването на метаболизма на холестерола и мазнините; стимулиране на производството на жлъчка.

Количеството мазнини, консумирани през деня, не трябва да надвишава 50 g! Това е много важно условие.

Освен това е необходимо да се изключат храни, които са богати на холестерол. В този случай ще бъде възможно не само да се помогне на чернодробните клетки да се възстановят, но и да се избегне тромбофлебит.

Друго важно правило е, че ястията се приготвят най-добре на пара или се консумират варени, печени. В този случай те не само ще бъдат полезни за черния дроб, но и ще запазят всички витамини.

Какво трябва да се включи в диетата:

супи на зеленчуков бульон със зърнени храни, борш;
зеленчуци;
зеленчукови салати;
меко сирене, шунка;
варено яйце или парен омлет;
овесени ядки, елда, грис;
нискомаслени млечни продукти.

Какво да изключите:

мазни храни, гъбени бульони и гъби;
Морска храна;
лук в свежи, чесън, домати, репички, бобови растения;

кисели краставички и маринати;
сушени продукти;
запазване;
кафе, студени или газирани напитки.

Много е важно не само да се лекува заболяването, но и да се вземат всички мерки за предотвратяването му.

Методите за превенция включват: здравословен начин на животживот, контрол на приема на алкохол, повишаване на имунитета, грижа за здравето, спорт. Само в този случай ще бъде възможно да се предотврати такова заболяване като мастна дегенерация на черния дроб. Трябва да се помни, че ако болестта не се лекува, тя ще доведе до смърт.

Костният мозък обикновено се състои от миелоидна тъкан. Той запълва кухината на костта. то хемопоетичен органкойто произвежда еритроцити, левкоцити и тромбоцити. Той участва активно във формирането на имунитета. Под въздействието на различни неблагоприятни факторимиелоидната тъкан може да бъде заменена с мазнина. В този случай лекарите говорят за мастна дегенерация. костен мозък. Защо подобни промени са опасни? И как да се лекува такава патология? Ще разгледаме тези въпроси в статията.

Защо е опасно

Най-често пациентите имат мастна дегенерация на костния мозък на прешлените. Дистрофичните промени в този орган влияят негативно върху процеса на кръвообразуване и състоянието на опорно-двигателния апарат. При хората броят на еритроцитите, левкоцитите и тромбоцитите намалява. Това може да доведе до следните последствия:

Намаляването на броя на червените кръвни клетки причинява анемия.
Нарушаване на образуването на левкоцити. Това води до влошаване на имунитета. Устойчивостта на пациента към инфекция намалява.
защото ниско количествотромбоцитите при хора, съсирването на кръвта е нарушено.

Това води до влошаване на снабдяването на органите с кислород и може да причини нарушение на тяхната функция. AT напреднали случаисе случват патологични променив съдовете поради намален приток на кръв.

По-нататък дистрофични променисе простира до връзките гръбначен стълб. Това може да доведе до неговото стесняване и притискане на гръбначния мозък.

Причините

Най-честата причина за дегенерация на миелоидната тъкан е промени, свързани с възрасттав тялото. При много пациенти над 65-годишна възраст се наблюдават зони на мастна дегенерация на костния мозък. На тази възраст бързо се развиват дистрофични процеси в организма.

При по-възрастни пациенти приблизително половината от миелоидната тъкан е заменена с мазнини. Това се счита естествен процеси не е патологично.

Ако в млада възраст се наблюдават огнища на мастна дегенерация в костния мозък, най-често това се дължи на заболяване или интоксикация. Може да се разграничи следните причинипатологични промени:

онкологични заболявания;
метаболитни нарушения;
хронични инфекции;
остеохондроза;
(намалена секреция на хипофизни хормони);
интоксикация с бензол и арсен;
дългосрочно лечение: нестероидни противовъзпалителни средства, антихипертензивни лекарства, сънотворни от групата на барбитуратите, цитостатици, антибиотици и сулфонамиди.

Симптоми

Мастна дегенерация на костния мозък за дълго времеда е безсимптомен. На ранни стадииима намаляване на имунитета и податливостта към инфекции. Често се наблюдава продължително кървенедори от малки рани. Пациентите се оплакват от умораи слабост.

Пациентите не винаги свързват тези прояви с патология. Въпреки това, такива симптоми показват нарушение на образуването на кръвни клетки в костния мозък. Често те се откриват само на етапа на възникване на усложнения.

Ако промени в мазнинитев костния мозък са свързани с остеохондроза, тогава пациентите се оплакват от дискомфорт и болки в гърба, мускулна скованост сутрин и астения.

Усложнения

В напреднали случаи мастната дегенерация на костния мозък може да доведе до следните усложнения:

Хипопластична и апластична анемия. Това състояние е придружено от рязко инхибиране на образуването на кръвни клетки. Кръвният тест показва значително намалениепоказатели за еритроцити, левкоцити и тромбоцити. Пациентът има често кървене и прояви на анемия (слабост, замайване, умора). Без лечение тази патология може да бъде фатална.
остеопороза. Поради мастните отлагания в костния мозък, производството на колаген и усвояването на калций се нарушават. Това води до повишена чупливост на костите. Болните имат болки в гръбначния стълб, сколиоза, прегърбване.
Спинална стеноза. При мастна дегенерация се развива дегенерация на връзки и хрущяли. В резултат на това гръбначният канал се стеснява и притиска гръбначен мозък. Това заплашва с пареза и парализа.

Диагностика

Основният метод за диагностициране на тази патология е ЯМР на гръбначния стълб. На снимката се вижда костен мозък с признаци на мастна дегенерация. Освен това назначете клинично изпитванекръв. Намаляването на броя на еритроцитите, тромбоцитите и левкоцитите може да показва мастна дегенерация на хемопоетичния орган.

Консервативно лечение

Ако мастната дегенерация на костния мозък се развие в напреднала възраст, тогава тази патология не може да бъде напълно излекувана. Такива промени са необратими. Можете само да спрете прогресията на дистрофията.

Ако патологичните промени са причинени от интоксикация, инфекции, тумори и ендокринни заболявания, тогава е необходимо да се лекува основното заболяване.

Както вече споменахме, най-често огнища на мастна дегенерация се образуват в телата на прешлените. Такива патологични промени са придружени от болка и дискомфорт в гърба. В този случай лечението трябва да е насочено към облекчаване на болката и подобряване на състоянието на хрущяла и връзките. Предписани са следните групи лекарства:

Нестероидни лекарствапротивовъзпалително действие: "Диклофенак", "Ибупрофен". Помагат за облекчаване на болките в гърба.
Блокада с новокаин. Този метод на лечение се използва при синдром на силна болка.
Мускулни релаксанти: Sirdalud, Mydocalm. Лекарствата помагат за облекчаване на мускулни спазми.
Хондропротектори: "Хондролон", "Хондрекс", "Терафлекс". Тези лекарства допринасят за възстановяването на засегнатия хрущял.
Калциеви препарати. Прилага се на пациенти с тежка остеопороза.
Лекарства, които стимулират процеса на хемопоеза: "Maltofer", "Sorbifer Durules", "Folacin", "Ferretab comp". Те се предписват при признаци на анемия.

Лекарят избира индивидуална диета за пациента. Препоръчително е да се консумират храни, богати на желатин, желязо и витамин В12.

След спиране на синдрома на болката се предписват терапевтични упражнения. Лечението се допълва от физиотерапия: масаж, електрофореза, акупунктура, магнитотерапия.

Хирургични методи

Хирургичното лечение се използва рядко. Операцията е показана само при стеноза на гръбначния канал. В този случай хирургът отрязва онези части от гръбначните дискове, които притискат нервите.

Най-често обаче се подлага на мастна дегенерация консервативна терапия. Възстановете нормална тъканкостен мозък е възможно само в началните стадии на заболяването при млади пациенти. В напреднала възраст навременното лечение може да спре разпространението на патологията.

Костният мозък е маса, която заема онези пространства в костната кухина, които не са запълнени с костна тъкан. Той е най-важното тялохематопоезата, постоянно създава нови кръвни клетки, които заместват мъртвите. Костният мозък играе важна роля за формирането и поддържането на имунитета.

Проблемите, които възникват в костния мозък, неизбежно засягат хематопоезата, състава на кръвта, състоянието на кръвообращението, кръвоносните съдове и скоро целия организъм. При нарушаване на функциите на костния мозък в кръвта намалява броят на левкоцитите, тромбоцитите, еритроцитите. Съставът на кръвта се променя, а оттам и храненето на органите, тоест техните функции също страдат. Поради промените в състава на кръвта, естеството на нейното движение през съдовете също се променя, което също причинява много неприятни последици.

Във всеки организъм рано или късно започват дегенеративни процеси. Такива процеси протичат и в костния мозък. До известна степен са нормални физиологични процеси, разбира се, ако започнат навреме. При дегенеративно-дистрофични процеси нормалната (миелоидна) тъкан на костния мозък постепенно се замества от съединителна и мастна тъкан. Освен това преобладава заместването на мазнините.

С възрастта тези процеси се засилват и ускоряват. Така че до 65-годишна възраст около половината от костния мозък на човек се заменя с мастна тъкан. В по-напреднала възраст мастните клетки могат да заемат половината от неговия обем. Мастната дегенерация на костния мозък днес е обект на внимание медицинска наука. По-ранният и по-интензивен процес на такова заместване на една тъкан с друга причинява развитието на различни заболявания.

Откъде идват мастните клетки

Когато учените изследвали мастните прекурсорни клетки, първите заподозрени били миелоидните клетки в костния мозък. Тези клетки пораждат кръвни клетки (с изключение на лимфоцити), клетки, от които се образуват мускулите, чернодробни клетки, а също така могат да бъдат предшественици на мазнини. Така, може би поради ниската "специализация" на миелоидните клетки в костния мозък, се получава значителното им заместване с мастни клетки.

Поради нарушение може да възникне патологично заместване на миелоидната тъкан с мастна тъкан метаболитни процесив тялото, лезии на костния мозък чрез метастази, инфекциозни процесиособено хроничните.

Какви заболявания са придружени от мастна дегенерация на костния мозък?

Синдром на Simmonds-Schien,
Хипопластични и апластични анемии,
остеопороза.

Това е списък от заболявания, при които е установена връзка между дегенерацията на костния мозък и симптомите или причините за заболяването.

Синдром на Simmonds-Schien

Друго име за това заболяване е хипоталамо-хипофизната кахексия. Засяга най-често жени на възраст 30-40 години. Първоначално патологичен процесвъзниква в аденохипофизата и хипоталамуса. Освен това се нарушава секрецията на хормони, включително растежен хормон. Това причинява дегенеративно-дистрофични и атрофични процеси в тъканите и органите и голямо разнообразие от симптоми.

Хипопластични и апластични анемии

Тази група анемии се развива в резултат на потискане на хемопоезата, което от своя страна се дължи на заместването на миелоидната тъкан на костния мозък с мастна тъкан. Причините за това могат да бъдат токсични или инфекциозни и вирусни ефекти.

Сред веществата, които влияят негативно на състоянието на костния мозък, се наричат арсен, бензол и някои лекарства. Това е един от аргументите, че не трябва да се самолекувате, всяко лекарство трябва да бъде предписано от лекар. Той прави това с мисъл за потенциалните последствия.

Лекарства, които могат да причинят или ускорят дегенерацията на костния мозък:

цитотоксични агенти,
Нестероидни противовъзпалителни лекарства като ацетилсалицилова киселина, аналгин,
Хапчета за сън (барбитурати),
Средства за понижаване на кръвното налягане като каптоприл
тиреостатици,
лекарства против туберкулоза,
сулфонамиди,
Някои антибиотици, по-специално хлорамфеникол,
Антиаритмични лекарства.

Основната проява на хипопластична и апластична анемия е тромбоцитопенията, проявяваща се с хеморагичен синдром. Кървене, кървене на кожата и лигавиците, хеморагични изригвания - това са най- общи симптомитози вид анемия.

остеопороза

Доскоро се смяташе, че голямото количество мастна тъкан предпазва тялото от остеопороза, тъй като компенсира липсващите хормони. въпреки това най-новите изследванияустанови, че това не е съвсем вярно. Излишните мастни клетки пречат на тялото да произвежда колаген и да абсорбира калций. Това води до отслабване на костната тъкан, до дегенеративни процеси в нея, тоест до чупливост на костите - основната проява на остеопорозата.

Какво заплашва мастната дегенерация на костния мозък?

Костният мозък е маса, която заема онези пространства в костната кухина, които не са запълнени с костна тъкан. Това е най-важният орган на хемопоезата, постоянно създава нови кръвни клетки, които заместват мъртвите. Костният мозък играе важна роля за формирането и поддържането на имунитета.

дегенерация на костния мозък

Във всеки организъм рано или късно започват дегенеративни процеси. Такива процеси протичат и в костния мозък. До известна степен те са нормални физиологични процеси, разбира се, ако започнат навреме. При дегенеративно-дистрофични процеси нормалната (миелоидна) тъкан на костния мозък постепенно се замества от съединителна и мастна тъкан. Освен това преобладава заместването на мазнините.

С възрастта тези процеси се засилват и ускоряват. Така че до 65-годишна възраст около половината от костния мозък на човек се заменя с мастна тъкан. В по-напреднала възраст мастните клетки могат да заемат половината от неговия обем. Мастната дегенерация на костния мозък днес е обект на внимание на медицинската наука. По-ранният и по-интензивен процес на такова заместване на една тъкан с друга причинява развитието на различни заболявания.

Откъде идват мастните клетки

Когато учените изследвали мастните прекурсорни клетки, първите заподозрени били миелоидните клетки в костния мозък. Тези клетки пораждат кръвни клетки (с изключение на лимфоцити), клетки, от които се образуват мускулите, чернодробни клетки, а също така могат да бъдат предшественици на мазнини. По този начин, може би поради ниската специализация на миелоидните клетки в костния мозък, настъпва значителното им заместване с мастни клетки.

Патологичното заместване на миелоидната тъкан с мастна тъкан може да възникне поради метаболитни нарушения в организма, лезии на костния мозък с метастази, инфекциозни процеси, особено хронични.

Какви заболявания са придружени от мастна дегенерация на костния мозък?

Синдром на Simmonds-Schien,
Хипопластични и апластични анемии,
остеопороза.

Синдром на Simmonds-Schien

Друго име за това заболяване е хипоталамо-хипофизната кахексия. Засяга най-често жени на възраст 30-40 години. Първоначално патологичният процес възниква в аденохипофизата и хипоталамуса. Освен това се нарушава секрецията на хормони, включително растежен хормон. Това причинява дегенеративно-дистрофични и атрофични процеси в тъканите и органите и голямо разнообразие от симптоми.

Хипопластични и апластични анемии

Лекарства, които могат да причинят или ускорят дегенерацията на костния мозък:

цитотоксични агенти,
Нестероидни противовъзпалителни средства, например ацетилсалицилова киселина, аналгин,
Хапчета за сън (барбитурати),
Средства за понижаване на кръвното налягане като каптоприл
тиреостатици,
лекарства против туберкулоза,
сулфонамиди,
Някои антибиотици, по-специално хлорамфеникол,
Антиаритмични лекарства.

Основната проява на хипопластична и апластична анемия е тромбоцитопенията, проявяваща се с хеморагичен синдром. Кървене, кървене на кожата и лигавиците, хеморагични обриви са най-честите симптоми на този вид анемия.

остеопороза

Доскоро се смяташе, че голямото количество мастна тъкан предпазва тялото от остеопороза, тъй като компенсира липсващите хормони. Последните проучвания обаче показват, че това не е съвсем вярно. Излишните мастни клетки пречат на тялото да произвежда колаген и да абсорбира калций. Това води до отслабване на костната тъкан, до дегенеративни процеси в нея, тоест до чупливост на костите - основната проява на остеопорозата.

коментари, захранвани от HyperComments

Лекарите казват, че състоянието на целия организъм до голяма степен зависи от здравето на гръбначния стълб. Но човек често не следва своето мускулно-скелетна система, излагайки го тежки товариводене на неактивен начин на живот, дълго времеседейки на компютъра. В резултат на това настъпват дегенеративно-дистрофични промени в гръбначния стълб, които впоследствие причиняват остеохондроза.

Мастната дегенерация на костния мозък на гръбначните тела е промяна в тъканите, придружена от факта, че в клетките се натрупват много мазнини. В същото време протоплазмата на клетката може да се трансформира в нея поради факта, че мастните зърна попадат вътре в нея. Такива нарушения причиняват смъртта на клетъчното ядро, в бъдеще то умира.

В повечето случаи мастната дегенерация възниква в черния дроб и кръвоносните съдове, но може да бъде открита и в други части на тялото. Когато мазнините заменят хрущяла на междупрешленните дискове, те губят способността си да осигуряват гъвкавост и еластичност на гръбначния стълб.

Дори човешките кости могат да бъдат заменени с мазнини. В резултат на това прешлените стават по-малко издръжливи, което се отразява неблагоприятно на здравето на гръбначния стълб като цяло. Прешлените придобиват прекомерна подвижност, тоест стават нестабилни. Тези патологични аномалии са идеално видими за лекарите по време на ядрено-магнитен резонанс.

В зависимост от естеството на патологичните промени, формите на дегенерация могат да бъдат различни. Ако гръбначният стълб е претърпял тази патология, тогава има голяма вероятност от развитие на остеохондроза.

Класификация на дегенеративно-дистрофичните промени в гръбначния стълб

Ходът на патологията е разделен от специалистите на няколко етапа, всеки от които се характеризира по свой начин. По този начин се разграничават следните етапи на дистрофия на прешлените:

Първи етап. На него все още не се наблюдават промени в междупрешленния диск, но по време на изследването вече е възможно да се види, че има малки празнини вътре в слоевете на фиброзния пръстен.
Втори етап. На този етап слоевете на пръстена от външната страна все още са запазени и могат да предотвратят изпъкването на диска. Но пациентът вече чувства болка в областта на гърба, която може да излъчва към крака и коляното.
Трети етап. На него се появяват обширни разкъсвания на фиброзния пръстен, в резултат на което възниква издатина междупрешленен диск. болкав лумбаленстанете още по-силни.

Причини за развитието на болестта

Основната причина за мастната дегенерация е лошо храненевертебрални клетки. Именно те са най-чувствителни към факта, че се доставя малко количество кислород, глюкоза и настъпват промени. киселинно-алкален балансв кръвта. Всичко това провокира развитието на нарушения в диска.

Влошаване на дейността на кръвоносната система може да настъпи поради различни причини, например поради анемия, претоварване на гръбначния стълб и неправилно хранене. Също така, отклонения могат да се развият поради възрастта.

Промените могат да настъпят дори в резултат на отравяне с вещество, като алкохол. Също така някои инфекциозни патологии могат да станат причина за мастна дегенерация.

Методи за лечение на мастна дегенерация на костния мозък на гръбначните тела

Мастната дегенерация на прешлените се лекува както консервативно, така и оперативен метод. Ако патологията се появи поради стареенето на тялото, тогава процесът не може да бъде излекуван, тъй като е необратим.

Ако се появят неприятни симптоми, възпалителни процеси и притискане на нервите, специалистите предписват следните лекарства:

нестероидни противовъзпалителни средства, насочени към облекчаване на възпалението и облекчаване на болката;
мускулни релаксанти за премахване на спазъм на мускулна тъкан;
блокада с новокаин под формата на инжекции;
хондропротектори, които помагат за възстановяване на увредения хрущял.

В допълнение към лекарствата, на пациентите се предписват физиотерапевтични процедури, например магнитотерапия и електрофореза. Също страхотна помощ физиотерапия, но може да се използва само по време на ремисия. Добри методи за лечение са масажът и акупунктурата.

Хирургическата интервенция се извършва само ако има стесняване на гръбначния канал. В този случай, без помощта на лекар, пациентът рискува да загуби чувствителност и да получи парализа.

Възстановете костна тъканв този случайВъзможно е само в първите етапи на заболяването, но основно терапията може само да спре развитието на патологичния процес.