A "Clonazepam" gyógyszer - használati utasítás, leírás és vélemények. Részletes utasítások a klonazepam használatára vonatkozóan

Képlet: C15H10ClN3O3, kémiai név 5-(2-klór-fenil)-1,3-dihidro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on.
Farmakológiai csoport: neurotróp gyógyszerek / antiepileptikumok / benzodiazepin származékok.
Farmakológiai hatás: görcsoldó, nyugtató, szorongásoldó, izomlazító, központi.

Farmakológiai tulajdonságok

A klonazepám kölcsönhatásba lép az agy limbikus rendszerének posztszinaptikus GABA-receptor komplexében, a hipotalamuszban, az oldalsó szarvak interkaláris neuronjaiban gerincvelő, az agytörzs felszálló aktiváló retikuláris képződménye specifikus benzodiazepin receptorokkal. A klonazepam növeli a GABA-receptorok érzékenységét a mediátorral szemben, ami a neuronok citoplazmatikus membránjában a kloridionok bejövő áramai számára történő csatornák nyitásának gyakoriságának növekedéséhez vezet. Ezek a folyamatok a GABA gátló hatásának növekedéséhez és az interneuronális átvitel lelassulásához vezetnek különböző osztályok központi idegrendszer. Klinikailag ez erős és hosszan tartó görcsoldó hatásban nyilvánul meg.
A klonazepámnak nyugtatója is van (különösen ezt a hatást a terápia elején kifejezve), izomlazító, antifób és mérsékelt hipnotikus hatások.
A klonazepam csökkenti a csúcshullám komplexek gyakoriságát, amelyeket az EEG-n a távollét során észlelnek (petit mal), valamint az impulzusok amplitúdóját, eloszlását és gyakoriságát kismotoros rohamok során.
Nincsenek vizsgálatok a klonazepám lehetséges rákkeltő hatásáról. Továbbá a rendelkezésre álló adatok Ebben a pillanatban, nem teszik lehetővé a gyógyszer lehetséges genotoxicitásának meghatározását. Vannak olyan módszertani problémák, amelyek megakadályozzák a megfelelő adatot a klonazepám teratogén hatásáról emberben, mivel egyes tényezők (pl. maga az epilepsziás állapot vagy genetikai rendellenességek) jelentősebbek lehetnek a gyógyszeres kezelésnél a különböző veleszületett rendellenességek kialakulásában.
Orális beadás esetén a klonazepám teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 90%. Egyszeri orális adag után a maximális koncentrációt általában 1-2 órán belül érik el, de egyes betegeknél ez az idő akár 4-8 órára is megnőhet. Körülbelül 85%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A terápiás plazmakoncentráció körülbelül 0,02-0,08 µg/ml. A klonazepám behatol anyatej a placentán és a vér-agy gáton keresztül. A májban a gyógyszer metabolizálódik (lehetséges, hogy a citokróm P450 részvételével, beleértve a CYP3A-t is), és farmakológiailag inaktív metabolitok képződnek. A felezési idő 18-50 óra. Főleg a vesén keresztül ürül (kevesebb, mint 2% változatlan formában), valamint széklettel.

Javallatok

Hiányzások (általában a klonazepam nem a választott gyógyszer a függőség lehetősége miatt és mellékhatások); atipikus hiányzások; myoklonus és atonikus rohamok (kiegészítő vagy fő terápia); pánikbetegség; alvászavarok; emelkedett izomtónus; status epilepticus (parenterális beadásra).

A klonazepám útja és adagolása

A klonazepamot intravénásan, szájon át alkalmazzák (étkezéstől függetlenül). Az adagolási rendet egyénileg kell meghatározni a betegség lefolyásától, a javallatoktól, a tolerálhatóságtól és egyéb tényezőktől függően. A terápiát a legalacsonyabb hatásos dózissal kell kezdeni.
Epilepszia esetén a klonazepamot szájon át kell bevenni, felnőtteknél a kezdő adag 1 mg / nap (idős betegek - 0,5 mg / nap), általában éjszaka 4 napig, majd az adagot fokozatosan emelik 2-4 hét alatt a fenntartóig. adag - szigorúan egyéni (általában 2-6 mg / nap), az adagolás gyakorisága napi 3-szor, maximális adag klonazepám - 20 mg / nap. Szenilis és idős korú, valamint vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést alacsonyabb dózisokkal kell kezdeni.
Gyermekek esetében a terápia dózisát és időtartamát szigorúan egyénileg választják ki, a gyermek testtömegétől és életkorától függően. Pánikbetegségek esetén (csak 18 év után): 1 mg / nap (maximum 4 mg / nap).
A status epilepticus enyhítésére: lassan intravénásan, felnőtteknek - 1 mg, gyermekeknek - 0,5 mg; szükség esetén lehetőség van újbóli bevezetésre; intravénás beadás esetén a maximális napi adag 13 mg.
A klonazepám szedését fokozatosan, orvos felügyelete mellett kell abbahagyni.
Ha kihagyott egy újabb adag klonazepámot, azonnal forduljon orvosához.
A használat megkezdése, valamint a klonazepám hirtelen abbahagyása olyan betegeknél, akiknek anamnézisében epilepsziás rohamok vagy epilepszia szerepel, felgyorsíthatja az epilepsziás állapot vagy görcsrohamok kialakulását. Tanulmányok kimutatták, hogy a 3 hónapon keresztül görcsoldó szert kapó betegek 30%-ánál csökkent a gyógyszerek görcsoldó hatása, egyes esetekben a dózismódosítások lehetővé tették ennek az aktivitásnak a helyreállítását.
Megjelenési lehetőség drog függőség alkalmazással növekszik nagy adagok klonazepam, hosszan tartó használat esetén, valamint olyan betegeknél, akiknek gyógyszer- és alkoholfüggőség a történelemben. Ha le kell állítani a klonazepammal végzett kezelést, akkor fokozatosan, az adag csökkentésével, orvos felügyelete mellett szüntesse meg, hogy csökkentse az elvonási szindróma kialakulásának lehetőségét. A klonazepam eltörlésével bármely más antiepileptikum egyidejű kijelölése szükséges.
A klonazepám hosszan tartó alkalmazása vagy nagy dózisú kezelés utáni hirtelen megvonása esetén elvonási szindróma lép fel, amelyet félelem, pszichomotoros izgatottság, álmatlanság jellemez, autonóm rendellenességek, súlyos esetekben pedig mentális zavarok alakulnak ki.
Gyermeket kívánó epilepsziás nők tanácsadása és kezelése során a következőket kell figyelembe venni: ne hagyja abba a görcsoldó kezelést, ha görcsrohamok megelőzésére gyógyszert alkalmaznak, mivel nagy lehetőség Status epilepticus kialakulása egyidejű magzati hipoxiával és életveszélyes állapotával. Egyes esetekben, amikor a gyakoriság és a súlyosság epilepsziás rohamok olyan, amely azt sugallja, hogy a kezelés megszakítása esetén a magzat életének súlyos veszélye nem áll fenn, lehetséges a terápia megszakítása a terhesség előtt és alatt. Szem előtt kell tartani, hogy még görcsök mérsékelt károsíthatja a magzatot vagy az embriót.
A klonazepám gyermekeknél történő hosszan tartó alkalmazása esetén fel kell mérni a kockázatot és az előnyöket, mivel a klonazepám káros mellékhatásokat okozhat a gyermek mentális és fizikai fejlődésében, beleértve a késleltetett (vagyis több év elteltével jelentkező) mellékhatásokat. . Kórházi betegeknél óvatosan alkalmazza a klonazepamot, mivel a gyógyszer elnyomhatja köhögési reflex. A klonazepammal végzett kezelés során az alkoholtartalmú italok fogyasztása elfogadhatatlan. Paradox reakciók kialakulása esetén a klonazepam-kezelést abba kell hagyni. A klonazepam hosszan tartó alkalmazása esetén rendszeresen ellenőrizni kell a vesék és a máj működését, valamint a perifériás vér képét. A klonazepam szedése során és a visszavonását követő 3 napon belül nem javasolt beadni járművek, a pszichomotoros reakciók sebességét igénylő munkát végezni.

A használat ellenjavallatai

Túlérzékenység (beleértve más benzodiazepineket is), myasthenia gravis, zárt szögű glaukóma, depresszió légzőközpont, szoptatás, súlyos légúti, vese- vagy májelégtelenség, pánikbetegségek esetén alkalmazható - 18 éves korig.

Alkalmazási korlátozások

Nyitott zugú glaukóma (val megfelelő terápia), krónikus alkoholizmus, krónikus légzési elégtelenség, gyógyszerfüggőség (beleértve az anamnézisben is előfordult), terhesség, károsodott máj- vagy vesefunkció.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A klonazepám ellenjavallt szoptatás. A klonazepám terhesség és szülés alatti alkalmazása csak szigorú javallat esetén lehetséges, ha a kezelés várható hatása meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Azoknál a nőknél, akik terhesség előtt vagy alatt klonazepamot szedtek, a kezelést csak akkor szabad abbahagyni, ha terápia hiányában az epilepsziás rohamok ritkák és enyhék, valamint akkor is, ha az elvonási tünetek és a status epilepticus lehetőségét alacsonynak értékelik. Vannak jelentések, hogy a használata görcsoldók terhesség alatt növeli a veleszületett fejlődési rendellenességek előfordulását gyermekeknél.

A klonazepam mellékhatásai

Idegrendszer és érzékszervek:álmosság, ataxia, viselkedési zavarok, látászavarok (beleértve a homályos látást, kettőslátást, nystagmust), aphonia, kóros mozgások szemgolyók, dysarthria, choreeform rángások, dysdiadochokinesis, hemiparesis, fejfájás, izomgyengeség, szédülés, remegés, letargia, tájékozódási zavar, fáradtság, csökkent figyelemkoncentráció és reakciósebesség, zavartság, amnézia, öngyilkossági kísérletek, depresszió, hallucinációk, álmatlanság, hisztéria, pszichózis, paradox reakciók (ingerlékenység, akut izgatottság, idegesség, szorongás, alvászavarok, agresszív viselkedés, rémálmok stb.)
emésztőrendszer:ínygyulladás, csökkent nyálfolyás (szájszárazság vagy fokozott nyálfolyás), fokozott étvágy, étvágytalanság, hányinger, székrekedés/hasmenés, gastritis, encopresis, hepatomegalia;
vér és keringési rendszer: szívdobogásérzés, thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, eozinofília;
légzőrendszer: bronchorrhoea, rinorrhoea, légzésdepresszió;
Bőr: hirsutizmus, átmeneti hajhullás;
allergiás reakciók: a boka és az arc duzzanata, kiütések;
mások: láz, fogyás vagy gyarapodás, izom fájdalom, az AST és ALT szintjének átmeneti emelkedése a vérben, lymphadenopathia, a libidó megváltozása, kiszáradás, dysuria, nocturia, enuresis, vizeletretenció.
Lehetséges a kábítószer-függőség, a függőség, az utóhatás és az elvonási szindróma.

A klonazepám kölcsönhatása más anyagokkal

A klonazepám központi idegrendszerre gyakorolt ​​gátló hatását fokozzák a kábító fájdalomcsillapítók, az alkohol, altató, görcsoldók, anxiolitikumok, neuroleptikumok (beleértve a fenotiazinokat, butirofenonokat és tioxanténeket), triciklusos antidepresszánsok, MAO-gátlók. A fenitoin, a fenobarbitál, a karbamazepin felgyorsítja a klonazepám metabolizmusát, 30% -kal csökkenti a vérszintjét, és ennek megfelelően gyengíti a hatást.

Túladagolás

A klonazepám túladagolása esetén a központi idegrendszer különböző mértékű depressziója (az álmosságtól a kómáig) fordul elő: hosszan tartó zavartság, súlyos álmosság, reflexek depressziója, kóma, légzésdepresszió.
Szükséges: hányás kiváltása és fogadás aktív szén(ha a beteg eszméleténél van), gyomormosás szondán keresztül (ha a beteg eszméletlen), tüneti kezelés, az ellenőrzés létfontosságú fontos funkciókat(pulzusszám, légzésszám, artériás nyomás), folyadékok intravénás beadása (a diurézis fokozására), szükség esetén csatlakoztassa a beteget a készülékhez mesterséges szellőztetés tüdő. Ellenszerként a flumazenil (benzodiazepin-receptor antagonista) alkalmazható kórházi körülmények között, de a flumazenil alkalmazása nem javallott epilepsziás betegeknél (nagy az epilepsziás rohamok kiváltásának lehetősége).

A klonazepam hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek kereskedelmi nevei

kormányrendelet Orosz Föderáció kelt: 2013. február 4. N 78 A moszkvai klonazepam szerepel azon pszichotróp anyagok listáján, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyek esetében az Orosz Föderáció és a nemzetközi jogszabályok értelmében bizonyos ellenőrzési intézkedések kizárása megengedett. az Orosz Föderáció szerződései (III. lista). Ezért minden klonazepamot tartalmazó gyógyszert szigorúan receptre adnak ki.

Adagolási forma:   tabletta Hozzávalók:

Hatóanyag : klonazepám 0,5 mg; 2 mg

Segédanyagok: povidon, mikrokristályos cellulóz, nátrium-karboximetil-keményítő, előzselatinizált keményítő, sunset yellow festék E 11 0 / csak a "0,5 mg-os tabletta" tartalmazza, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Leírás:

0,5 mg-os tabletták:

2 mg-os tabletták:

Kerek, lapos fehér vagy csaknem fehér színű tabletták, amelyek egyik oldalán a "Remedica Ltd" cég logója a másik oldalon a 4 részre osztható kockázattal.

Farmakoterápiás csoport:Antikonvulzív gyógyszer ATX:  
  • Clonazepam
  • Farmakodinamika:

    A benzodiazepin származékok csoportjába tartozó epilepszia elleni gyógyszer. Kifejezett görcsoldó, valamint központi izomlazító, szorongásoldó, nyugtató és hipnotikus hatása van.

    Fokozza a GABA átvitelt gátló hatását ideg impulzusok. Stimulálja a posztszinaptikus GABA receptorok alloszterikus központjában található benzodiazepin receptorokat az agytörzs felszálló aktiváló retikuláris képződésében és a gerincvelő oldalsó szarvának interkaláris neuronjaiban. Csökkenti az agy kéreg alatti struktúráinak (limbicus rendszer, thalamus, hypothalamus) ingerlékenységét, gátolja a posztszinaptikus gerincreflexeket.

    A szorongásoldó hatás a limbikus rendszer amygdala komplexumára gyakorolt ​​hatásnak köszönhető, és a csökkenésben nyilvánul meg. érzelmi feszültség, enyhíti a szorongást, félelmet, szorongást.

    A nyugtató hatás az agytörzs retikuláris képződésére és a talamusz nem specifikus magjaira gyakorolt ​​hatásnak köszönhető, és a neurotikus tünetek (szorongás, félelem) csökkenésében nyilvánul meg.

    Az antikonvulzív hatás a megnövekedett preszinaptikus gátlás következtében valósul meg. Ebben az esetben a kéregben, a thalamusban és a limbikus struktúrákban fellépő epileptogén gócokban fellépő epileptogén aktivitás terjedése elnyomódik, de a fókusz gerjesztett állapota nem szűnik meg.

    Kimutatták, hogy emberben gyorsan elnyomja a paroxizmális aktivitást különböző típusok, beleértve tüske-hullám komplexek hiányokban (petit mal), lassú és általánosított tüske-hullám komplexek, időbeli és egyéb lokalizációjú tüskék, valamint szabálytalan tüskék és hullámok.

    A generalizált típusú EEG-változások nagyobb mértékben elnyomnak, mint a fokális típusúak. Ezen adatok szerint jótékony hatással van az epilepszia generalizált és fokális formáira.

    A központi izomrelaxáns hatás a poliszinaptikus spinális afferens gátló pályák (kisebb mértékben a monoszinaptikus utak) gátlásának köszönhető. A motoros idegek és az izomműködés közvetlen gátlása is lehetséges.

    Farmakokinetika:

    Szájon át történő alkalmazás után felszívódik a gyomor-bél traktus 90%-kal. A maximális plazmakoncentrációt a bevétel után 1-3 órával érik el. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 5%. Áthatol a vér-agy és a placenta gáton, behatol az anyatejbe. a májban gyakorlatilag inaktív metabolitokká metabolizálódik. A felezési idő 20-60 óra. Metabolitok formájában választódik ki a vizelettel (50-70%) és a gyomor-bél traktuson keresztül. béltraktus(10-30%). Körülbelül 0,5%-a bevett adagot változatlan formában ürül ki a vesén keresztül.

    Javallatok:

    Az 1. sor eszközei - epilepszia (felnőttek, csecsemők és fiatalabb kor): tipikus absansi rohamok (petit mal), atipikus absansi rohamok (Lennox-Gastaut szindróma), bólogató görcsök, atonikus rohamok ("esés" vagy "leesés" szindróma).

    A második sor gyógymódja az infantilis görcsök (West-szindróma).

    A III sor eszközei - tónusos-klónusos görcsök (grand mal), egyszerű és összetett parciális rohamok és másodlagos generalizált tónusos-klónusos görcsök.

    Epilepsziás állapot (a bevezetőben / a bevezetőben).

    Szomnambulizmus, izom hipertónia, álmatlanság (különösen szerves agykárosodásban szenvedő betegeknél), pszichomotoros izgatottság, alkohol függő elvonási szindróma(akut izgatottság, remegés, fenyegető vagy akut alkoholos delírium és hallucinációk), pánikbetegségek.

    Ellenjavallatok:Légzésdepresszió, súlyos COPD (a légzési elégtelenség progressziója), akut légzési elégtelenség, myasthenia gravis, kóma, sokk, zárt szögű glaukóma ( akut roham vagy hajlam), akut alkoholos mérgezés az életfunkciók gyengülésével, akut mérgezés kábító fájdalomcsillapítók és altató, súlyos depresszió (előfordulhat öngyilkossági hajlam), terhesség, szoptatás, túlérzékenység a klonazepammal. Gondosan:

    Rendkívül óvatosan kell alkalmazni ataxiában, súlyos májbetegségben, súlyos krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, különösen az akut állapotromlás stádiumában, alvási apnoe epizódokkal.

    Óvatosan alkalmazza idős betegeknél, tk. késleltethetik a klonazepám eliminációját, és csökkent a tolerancia, különösen kardiopulmonális elégtelenség esetén.

    Terhesség és szoptatás:

    A gyógyszert nem szabad terhes nőknél alkalmazni, kivéve, ha az anya számára várható előny meghaladja lehetséges kockázat a magzat számára (szívritmuszavar, hipotermia, vérnyomáscsökkenés, légzésdepresszió).

    Közvetlenül szülés előtt vagy alatt történő alkalmazása újszülötteknél izomgyengeséget okozhat. Adagolás és adminisztráció:

    belül. A terápia dózisát és időtartamát az orvos határozza meg. A kezelést alacsony dózisokkal kell kezdeni, fokozatosan növelve az optimális terápiás hatás eléréséig.

    Felnőttek: a kezdő adag nem több, mint 1,5 mg / nap, három adagra osztva.

    Az adag fokozatosan 0,5 mg-mal emelhető 3 naponta. A fenntartó adagot minden betegnél egyénileg állítják be (recepció). A maximális napi adag 20 mg-1,5 mg / nap 2-3 adagban. A fenntartó napi adag 3-6 mg. Gyermekek számára a maximális napi adag 0,2 mg/ttkg/nap.

    3-10 éves gyermekek: 0,01-0,03 mg / kg / nap és 2-3 adag.

    Idős betegek (65 év felett): az adag csökkentése javasolt. A kezdő adag nem haladhatja meg a 0,5 mg/nap értéket. Pa Károsodott vesefunkciójú betegeknél szükség lehet a gyógyszer adagjának csökkentésére.

    Mellékhatások:

    A központi idegrendszer oldaláról: a kezelés kezdetén - súlyos letargia, fáradtság, álmosság, letargia, szédülés, kábulat, fejfájás; ritkán - zavartság, ataxia. Nagy dózisban alkalmazva, különösen, ha hosszú távú kezelés- az artikuláció, a diplopia, a nystagmus megsértése; paradox reakciók (beleértve akut állapotokébredés); anterográd amnézia. Ritkán - hiperergikus reakciók, izomgyengeség - depresszió. Az epilepszia egyes formáinak hosszú távú kezelése esetén a rohamok gyakorisága nőhet.

    Az emésztőrendszerből: ritkán - szájszárazság, émelygés, hasmenés, gyomorégés, hányinger, hányás, étvágytalanság, székrekedés vagy hasmenés, kóros májműködés, fokozott máj transzaminázok és alkalikus foszfatáz aktivitás, sárgaság. Csecsemőknél és kisgyermekeknél fokozott nyálelválasztás lehetséges.

    A szív- és érrendszer oldaláról: vérnyomáscsökkenés, tachycardia.

    Az endokrin rendszerből: a libidó megváltozása, dysmenorrhoea, reverzibilis koraszülött szexuális fejlődés gyermekeknél (tökéletlen korai pubertás).

    A légzőrendszerből: intravénás beadás esetén légzésdepresszió lehetséges, különösen más, légzésdepressziót okozó gyógyszerekkel végzett kezelés során; csecsemőknél és kisgyermekeknél a bronchiális hiperszekréció lehetséges.

    A vérképző rendszerből: leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, vérszegénység, thrombocytopenia.

    A húgyúti rendszerből: vizelet inkontinencia, vizeletvisszatartás, károsodott vesefunkció.

    Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, rendkívül ritkán - anafilaxiás sokk.

    Bőrgyógyászati ​​reakciók:átmeneti alopecia, pigmentváltozás.

    A magzatra gyakorolt ​​hatás: teratogén hatás (különösen az első trimeszterben), a központi idegrendszer depressziója, légzési elégtelenség és a szopási reflex elnyomása olyan újszülötteknél, akiknek anyja alkalmazta a gyógyszert.

    Egyéb: függőség, kábítószer-függőség (fizikai és lelki - a függőség kialakulásának kockázata nő a dózis és a kezelés időtartamának növekedésével; hajlam figyelhető meg különösen azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében alkoholizmus vagy más típusú függőség szerepel); a vérnyomás csökkenése; ritkán - fogyás, tachycardia, átmeneti alopecia, pigmentációs változások.

    Nál nél éles hanyatlás adag vagy abbahagyja a szedést - "elvonási" szindróma (remegés, fokozott izzadás, izgatottság, ingerlékenység, idegesség, alvászavarok, súlyos szorongás, dysphoria, simaizom görcs belső szervekés vázizmok, myalgia, depresszió, hányinger, hányás, tachycardia, görcsök és epilepsziás rohamok, amelyek az alapbetegség megnyilvánulása lehet; súlyos esetekben derealizáció, hyperacusis, paresthesia, fotofóbia, hyperesthesia, hallucinációk alakulhatnak ki). Az "elvonási" szindróma megnyilvánulásait általában a kezelés hirtelen leállításával figyelik meg. Ezért, ha szükséges a kezelés leállítása, a gyógyszer adagját fokozatosan, orvos felügyelete mellett kell csökkenteni. Nál nél hosszú távú használat a tolerancia kialakulása következtében gyógyszerfüggőség kialakulása és a gyógyszer hatásának gyengülése lehetséges.

    Túladagolás:

    Tünetek: álmosság, zavartság, paradox izgalom, csökkent reflexek, dysarthria, ataxia, nystagmus, remegés, bradycardia, légszomj vagy légszomj, súlyos gyengeség, csökkent vérnyomás, szív- és légzési aktivitás depressziója, kóma.

    Kezelés: gyomormosás, aktív szén. Tüneti terápia(a légzés és a vérnyomás fenntartása). A hemodialízis hatástalan. A benzodiazepin antagonista flumazenil nem javallt benzodiazepinekkel kezelt epilepsziás betegeknél. Az ilyen betegeknél a benzodiazepinek antagonista hatása epilepsziás rohamokat válthat ki.

    Kölcsönhatás:

    Antipszichotikus szerek (neuroleptikumok), triciklikus antidepresszánsok, egyéb antiepileptikumok és altatók, általános érzéstelenítők, kábító fájdalomcsillapítók, vérnyomáscsökkentők hatásának kölcsönös fokozása központi akció, izomrelaxánsok és etanol. Alkoholfogyasztás a klonazepammal végzett kezelés alatt, kivéve paradox reakciókat vált ki: pszichomotoros izgatottság, agresszív viselkedés vagy kóros mérgezés állapota.

    A kóros mérgezés nem függ az elfogyasztott alkohol típusától és mennyiségétől.

    Csökkenti a levodopa hatékonyságát parkinsonizmusban szenvedő betegeknél.

    A zidovudin potenciálisan fokozott toxicitása közös pályázat.

    Valproinsavval történő egyidejű alkalmazás esetén a kis rohamok állapota epilepticus kialakulásához vezethet.

    A mikroszomális oxidáció gátlói, amelyek meghosszabbítják a T1/2-t, növelik a toxikus hatások kialakulásának kockázatát.

    A mikroszomális májenzimek induktorai (barbiturátok vagy) felgyorsítják a klonazepám metabolizmusát anélkül, hogy befolyásolnák annak fehérjekötődését (nem indukálják a klonazepám metabolizmusát anyagcsere), csökkenti a gyógyszer hatékonyságát.

    Narkotikus fájdalomcsillapítók fokozza az eufóriát, ami a pszichés függőség növekedéséhez vezet.

    A vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a vérnyomáscsökkenés súlyosságát.

    A klozapin egyidejű kinevezésének hátterében a légzésdepresszió fokozható.

    A fenitoin vagy a primidon egyidejű alkalmazása esetén ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációja nő a vérszérumban. meghosszabbítja az akciót.

    A mielotoxikus gyógyszerek fokozzák a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulásait.

    A dohányzás csökkentheti a klonazepám hatását.

    Különleges utasítások:

    A klonazepammal végzett hosszú távú terápia során időszakosan laboratóriumi ellenőrzés vérkép és májfunkciós vizsgálatok. A klonazepammal végzett kezelés alatt és annak befejezése után 3 napig ne igyon alkoholt.

    A közlekedési képességre gyakorolt ​​​​hatás. vö. és szőrme:A gyógyszer szedése során tartózkodni kell a gépjárművezetéstől és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylő munkavégzéstől. Kiadási forma / adagolás:

    0,5 mg-os, 2 mg-os tabletták.

    Csomag: Által 10 tabletta buborékfóliában (P VH/Al) . 3 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozban van. Tárolási feltételek:

    A gyógyszer szerepel a listán erős anyagok PKKN.

    Száraz, pormentes helyen, vagy 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

    Gyermekek elől elzárva tartandó!

    Felhasználhatósági idő: 5 év. A gyógyszertári kiadás feltételei: Receptre Regisztrációs szám: P N012884/01-2001 Regisztráció dátuma: 25.06.2008 Lejárati dátum:Örökös Tulajdonos Forgalmi engedély: Remedica Kft
    Ciprus Gyártó:   Képviselet:  TRB Chemedica International S.A. Argentína Az információ frissítésének dátuma:   29.01.2018 Illusztrált utasítások

    A klonazepam tabletta olyan farmakológiai csoport benzodiazepin származékok. A csoport komoly, nem önkiválasztásra szánják. A benne lévő összes gyógyszert csak receptre adják ki, és szigorú vénykötelesek, tk. depresszív hatással vannak az idegrendszerre.

    A lakosok számára emlékeztetünk arra, hogy a központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatás egyáltalán nem egyet jelent a nyugtató hatásával. Tehát ha idegesnek érzi magát, miután beszélt a főnökével, vagy egyszerűen nem tud aludni, akkor a klonazepám egyáltalán nem választható. Vigyázz, ha valaki jó szándékú "jó" pirulát kínál neked.

    Figyelmeztetéseink megerősítéséhez vegye figyelembe, hogy a klonazepam hogyan jellemzi a használati utasítást

    A gyógyszeripar a klonazepam tablettákat két dózisban állítja elő - egyenként 0,5 és 2 mg. Ez a forma nagyon kényelmes, mert. a gyógyszer alkalmazására vonatkozó ajánlások az adag fokozatos emelését és szükség esetén fokozatos visszavonását javasolják.

    A 0,5 mg-os tabletták élénk narancssárga színűek, a 2 grammos tabletták színezettek fehér szín. Segédanyagként a készítmény a következőket tartalmazza:

    1. burgonyakeményítő vagy rizskeményítő;
    2. nátrium-karboxi-metil-keményítő;
    3. zselatin;
    4. festék E 110 - csak kis adagban;
    5. talkum;
    6. magnézium-sztearát;
    7. laktóz-monohidrát.

    Mind a kis, mind a nagy tabletták rendelkeznek kerek forma, bemetszéssel vannak ellátva, amely szükség esetén segít a tabletta szétválasztásában.

    Hogyan működik a gyógyszer

    A klonazepam utasítás jellemzi, hogyan gyógyszer, amely a központi idegrendszer számos struktúrájának gátlásával szabályozza az érzelmi aktivitást. A tabletták csökkentik az izomtónust, mérsékelt hipnotikus és nyugtató hatásúak. A klonazepám rendszeres alkalmazása megelőzheti az epilepsziával összefüggő generalizált vagy fokális rohamokat.

    A gyógyszer megjegyzése fontos megjegyzést tartalmaz, hogy a klonazepamot NEM ALKALMAZHATÓ olyan esetekben, amikor az idegi feszültség a mindennapi élet átmeneti problémáival jár.

    Ezért a felvétel konkrét jelzései a következők:

      Epilepszia gyermekeknél;

      Epilepszia felnőtteknél;

    Tiltások és közvetlen ellenjavallatok

    A gyógyszert nem alkalmazzák terhes és szoptató nők kezelésére, nem írják elő súlyos vese- és májelégtelenség. Légzési elégtelenségben szenvedők alvási apnoe A klonazepamot nem szabad éjszaka bevenni. Porphyria, myasthenia gravis, alkoholmérgezés szintén kategorikus tilalmak ennek a gyógyszernek a felírására.

    Szakértői vélemény

    Fájdalom és ropogás a hátban és az ízületekben idővel a szőrnyű következmények- a mozgások helyi vagy teljes korlátozása az ízületben és a gerincben rokkantságig. A keserű tapasztalatok tanúsága szerint az emberek a Bubnovsky ortopéd által ajánlott természetes gyógymódot használják az ízületek gyógyítására ... Olvass tovább"

    Hol lehet gyógyszert vásárolni

    A hiány fogalma nem kapcsolódik ehhez a gyógyszerhez - a klonazepamot bármelyik állami gyógyszertárban megvásárolhatja, de szigorúan a recept szerint, pontosan az orvos által megadott mennyiségben és adagban. Még akkor is, ha a gyógyszert erre írják fel hosszú idő, vásárlásához minden alkalommal, amikor új receptre van szüksége.

    Annak ellenére, hogy a gyógyszert Lengyelországban gyártják, és nem Oroszországban, a klonazepam ára alacsony. Egy 30 tablettát tartalmazó csomag 0,5 mg-os adagban 91-97 rubelt fizet, 30 2 mg-os tablettáért 134-151 rubelt kell fizetni. Bármilyen költségvetés esetén a gyógyszer meglehetősen megfizethető.

    A recepció jellemzői

    A gyógyszert az adag fokozatos emelésével írják fel. Felnőttek esetében a bevétel kezdetén a maximális napi adag 1,5 mg. A napi adagot nem egyszerre, hanem rendszeres időközönként, naponta háromszor kell bevenni. A gyógyszer tolerálhatóságától függően az adag növekszik. Általában 3 naponta javasolt növelni, 0,5 mg-mal hozzáadva a napi adagot.

    Az adagolás addig folytatódik, amíg a napi adag el nem éri az ajánlott 4 vagy 8 mg-ot. A klonazepam adagjának fokozatos emelése során a betegek visszajelzései jók, mellékhatásokat nem azonosítottak. De a gyógyszer hirtelen megvonása esetén görcsrohamokat, szorongást és álmatlanságot észleltek.

    Gyógyszer-kompatibilitás

    Ha klonazepamot írnak fel Önnek, tájékoztassa kezelőorvosát az összes használt gyógyszerről.

    Egy kicsit a titkokról

    Tapasztaltad már állandó fájdalom a hátban és az ízületekben? Abból a tényből ítélve, hogy olvassa ezt a cikket, már személyesen ismeri az osteochondrosis, az arthrosis és az ízületi gyulladást. Biztosan kipróbált már egy csomó gyógyszert, krémet, kenőcsöt, injekciót, orvost, és úgy tűnik, a fentiek egyike sem segített... És ennek megvan a magyarázata: egyszerűen nem jövedelmező a gyógyszerészeknek eladni egy működőképes terméket. jogorvoslat, mert elveszítik az ügyfeleket! ennek ellenére kínai gyógymódévezredek óta ismeri a receptet e betegségek megszabadulására, egyszerű és érthető. Olvass tovább"

    A klonazepam hatását a következő gyógyszercsoportok fokozhatják:

    • Anesztetikumok;
    • Ópium fájdalomcsillapítók;
    • pszichotróp szerek;
    • Antidepresszánsok;
    • antihisztaminok;
    • Néhány vérnyomáscsökkentő gyógyszer.

    Óvatosan a klonazepamot írják fel, ha a beteg folyamatosan antiarrhythmiás gyógyszereket, különösen kordaront, amiodaront szed. Együttes alkalmazás esetén a nem kívánt hatások súlyosbodhatnak. mellékhatások, például a mozgáskoordináció károsodása.

    A tabletták kategorikusan összeférhetetlenek az alkohollal. Az alkohol és a klonazepám együttes alkalmazása paradox reakciókat - agressziót, izgatottságot, egyes esetekben eszméletvesztést - okozhat. Nál nél dohányzó emberek a klonazepám hatása csökkenhet.

    Nem kívánt mellékhatások

    A klonazepam nem olyan gyógyszer, amelyet kifejezett nemkívánatos hatások miatt valaha is visszavontak. Azonban, mint minden más gyógyszernek, ennek is van néhány nem kívánt hatások helytelen használatból vagy túladagolásból ered.

    Ez lehet mellkasi fájdalom, bradycardia, a morfológiai vérsejtek összetételének rendellenességei. A kezelés kezdetén átmeneti Neurológiai rendellenességek- álmosság, ataxia, késleltetett reakciók, látászavarok, fejfájás. A dózismódosítás segít megszabadulni ezektől a tünetektől, de gyakrabban önmagukban is elmúlnak. Néha dyspepsia, hasi kellemetlenség, étvágytalanság jelentkezik. Mentális zavarok ritkák, és főleg akkor, ha a gyógyszert együtt alkalmazzák alkoholos italok. Az adag túllépése esetén gyomormosás szükséges, amit a legjobb kórházban végezni.

    A klonazepamot szedő személynek állandó orvosi felügyelet alatt kell lennie.

    Hogyan lehet elfelejteni a hát- és ízületi fájdalmakat?

    Mindannyian tudjuk, mi a fájdalom és a kellemetlen érzés. Az ízületi gyulladás, az ízületi gyulladás, az osteochondrosis és a hátfájás súlyosan elrontja az életet, korlátozza a normál tevékenységeket - lehetetlen felemelni a kezét, lábra lépni, felkelni az ágyból.

    A klonazepám egy jól ismert antiepileptikum, amely a benzodiazepinek osztályába tartozik. Ezt a gyógyszert számos kóros állapot kezelésére írják fel.

    A gyógyszert akár gyermekek számára is használhatja az élet első napjaitól kezdve, de mielőtt elkezdi szedni, alaposan tanulmányozza az utasításokat, mivel ezt a gyógyszert, mint gyógyszer, klonazepam elvonási szindrómája van, valamint nagyszámú ellenjavallatok és mellékhatások.

    A gyógyszer kereskedelmi neve, valamint a nemzetközi generikus név(INN) – Clonazepam.

    2011 óta a Clonazepam az alapvető gyógyszerek listáján szerepel. gyógyászati ​​készítmények RF. Ma több mint 600 gyógyszert tartalmaz. A szer még 2013-ban a radarállomások „harmadik listájára” került, amelyek értékesítését szigorúan ellenőrzik.

    Nehéz gyógyszert vásárolni Moszkvában és Oroszország más városaiban. A klonazepam nem kapható vény nélkül, és nem minden gyógyszertárban kapható. A moszkvai régióban és az Orosz Föderáció más régióiban jobb, ha először ellenőrizze a gyógyszertárak elérhetőségét. Vásárlás után a terméket tartalmazó csomagolást gyermekektől elzárva, száraz helyen, + 25 C-ig terjedő hőmérsékleten kell tartani.

    Felszabadulási forma: orális adagolásra szánt tabletták és oldat 2 ml-es ampullákban, intravénás injekcióhoz.

    A Clonazepam tablettákat lapos hengeres formában, letöréssel állítják elő.

    Nem vásárolhat Clonazepamot vény nélkül.

    Egy csomag 30 vagy 50 tablettát tartalmaz, amelyek színét a hatóanyag mennyisége határozza meg:

    • 0,5 mg - világos narancs;
    • 1 mg - világos lila;
    • 2 mg - fehér színű.

    A gyógyszer hatóanyaga a klonazepam. A tablettázott klonazepam összetétele a következőket is tartalmazza: keményítő, zselatin, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát és színezékek. A klonazepam az görcsoldó gyógyszer, mely nyugtató hatású, és hipnotikus, izomlazító és antiepileptikus hatású.

    A klonazepámra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a szer jól felszívódik az emésztőrendszerből egy kis idő. A biohasznosulás több mint 90%.

    A hatás elve a GABA A receptorokkal való kölcsönhatáson alapul. A klonazepám növeli a receptorok érzékenységét aminovajsav, melynek köszönhetően lelassul az idegimpulzusok átvitele, csökken a neuronok ingerlékenysége.

    A gyógyszer szorongásoldó hatással rendelkezik, amely az izgalom tompításában fejeződik ki, ideges feszültségés a félelem. Javuló éjszakai alvásés időtartama megnő. A klonazepam emellett csökkenti a motoros idegek és izmok tónusát, enyhíti az agykéreg epileptogén feszültségét anélkül, hogy befolyásolná a gerjesztés forrását.

    Mikor kell szedni a Clonazepamot?

    A Clonazepam használati utasítása a következő kezelési javallatokat tartalmazza:

    1. Myoklonus és akinetikus epilepszia, fokális és időbeli rohamok gyermekeknél és felnőtteknél.
    2. A paroxizmális félelem kifejezésével kapcsolatos félelmek és szindrómák. A klonazepamot nem írják fel 18 év alatti betegeknek.
    3. Pszichomotoros izgatottság, amely neurózis és mentális zavarok során jelenik meg.
    4. Személyiségzavar, mániás-depressziós pszichózis.
    5. Izomhipertónus, somnambulizmus, ok nélküli pánik és félelem,.
    6. Akut elvonási szindróma.

    A klonazepamot esszenciális tremor kezelésére is használják, de csak akkor, ha más kezelések sikertelenek. Nem biztosítja a tünetek teljes eltűnését, csak némi enyhülést hoz. VVD-vel a megkönnyebbülés érdekében autonóm paroxizmusok orvosa klonazepamot is felírhat.

    Ellenjavallatok és korlátozások

    A klonazepamnak, mint minden gyógyszernek, vannak ellenjavallatai a használatára. Szedés előtt ezeket figyelembe kell venni.

    A Clonazepam alkalmazásának ellenjavallatai a következők:

    • légzési elégtelenség;
    • légzésdepresszió;
    • akut mérgezés altatókkal vagy kábító fájdalomcsillapítókkal;
    • hajlam a zárt szögű glaukómára vagy annak akut rohamaira;
    • sokk vagy kóma;
    • myasthenia gravis;
    • akut alkoholmérgezés, aminek következtében az immunrendszer és a létfontosságúak munkája legyengül fontos szervekés funkciók;
    • súlyos depresszió;
    • terhesség és szoptatási időszak;
    • iránti túlérzékenység hatóanyag a gyógyszer részeként.

    Szakértői vélemény

    Alexandra Jurjevna

    Orvos Általános gyakorlat, egyetemi docens, szülész szakos tanár, munkatapasztalat 11 év.

    A Clonazepam óvatos kinevezésére utaló jelek a következők: hyperkinesia, cerebelláris és spinális ataxia, krónikus alkoholizmus, vese- / májelégtelenség, pszichózis, bronchospasztikus szindróma, szerves agykárosodás, alvási apnoe.

    Ilyen betegségek jelenlétében a gyógyszer felírása előtt a kezelőorvos összehasonlítja a kezelés várható előnyeit és a kockázatot.

    Hogyan kell szedni a klonazepamot

    A klonazepamot a kezelés kezdetén kis adagokban veszik be, majd fokozatosan emelik az adagot az optimális terápiás eredmény eléréséig.

    A kezdeti napi adagot egyénileg írják elő, és a beteg életkorától függ:

    • felnőtt betegek - legfeljebb 1 mg.
    • idős betegek - legfeljebb 500 mcg-ot kell bevenni;
    • 5 év alatti gyermekek - kezdetben legfeljebb 250 mcg írható fel;
    • 5-12 éves gyermekek - legfeljebb 500 mcg.

    orvosi rendelvény napi adag 3-4 adagra kell osztani.

    Több hetes kezelés után fenntartó adagokat írnak elő:

    • felnőtt betegek - 4-8 mg / nap, az epilepszia maximális napi adagja 20 mg;
    • idős betegek és 18 év alatti gyermekek - legfeljebb 6 mg / nap.

    Nál nél intravénás beadás Clonazepam, az oldatot csepegtetve vagy lassan adják be, míg a vénák és az erek falának gyulladásának elkerülése érdekében speciális oldószerre van szükség. injekciós oldat közvetlenül a beadás előtt elkészítve. A Clonazepam szedését fokozatosan kell megszüntetni.

    A Clonazepam felírásakor a napi adagot és a kezelés időtartamát csak a kezelőorvos választja ki, és csak a pontos diagnózis megállapítása és az összes szükséges vizsgálat eredményének megszerzése után.

    A Clonazepam használati utasítása a Yandex.Health-től.

    Túladagolás esetei

    A túladagolás álmosságot, tájékozódási zavart, elmosódott beszédet és nehéz helyzetek akár a kóma is lehetséges.

    Ezenkívül a Clonazepam túladagolása a következőket okozhatja:

    • zavart elme;
    • érzelmi izgalom;
    • ataxia;
    • csökkent reflexek;
    • alacsony vérnyomás;
    • gyengeség;
    • bradycardia;
    • légzési gondok.

    Ha a túladagolás jelei jelentkeznek, a tüneteket kezelni kell. Nál nél véletlen lenyelés A klonazepám más, a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel vagy az alkohollal együtt hányást és öblítést kell, hogy kiváltson.

    Mellékhatások

    Lehetséges mellékhatások a Clonazepam szedése során:

    • mellkasi fájdalom és bradycardia;
    • ataxia, zavartság, hallucinációk, szédülés és fejfájás;
    • letargia, depresszió, remegés és apátia;
    • étvágytalanság, hányinger, fokozott nyálfolyás vagy szájszárazság;
    • vese- és májelégtelenség, vizelési fájdalom, vizelet inkontinencia;
    • hörgő hiperszekréció, légzésdepresszió;
    • álmatlanság, agresszió és ideges izgatottság, indokolatlan félelemés a szorongás érzése
    • hajhullás, viszketés, bőrkiütés;
    • fogyás.

    A gyógyszer szedése során tapasztalhatja drog függőség, az adag éles csökkentésével vagy törlésével - Clonazepam elvonási szindróma.

    A fő antikonvulzív szerek adagolása.

    A hosszú távú gyógyszerfüggőség és az adagolás be nem tartása magyarázza, hogy a Clonazepam miért nem kapható vény nélkül. Ha mellékhatások jelentkeznek, a találkozót törölni kell és orvoshoz kell fordulni.

    A találkozó alkalmával az orvos elmondja, hogyan kell leszállni a Clonazepam-ról, és hogyan kell cserélni a Clonazepam-ot.

    Klonazepám analógok: Rivotril és Clonotril. A Clonazepam fő szinonimái: Antelepsin, Klonopin, Ictoril, Iktoviril.

    A fenazepám a klonazepam analógjának is nevezhető. A Clonazepam és a Phenazepam hasonlóak gyógyászati ​​tulajdonságait, szorongásoldó hatásukban különböznek: a fenazepám sokkal erősebb, mint a klonazepam (a hatás időtartama 5-ször különbözik).

    Analógok és helyettesítők csak az orvossal történt egyeztetés után használhatók. A gyógyszereket csak receptre vásárolják.

    Különleges utasítások

    Az epilepsziás rohamok növekedésének megelőzése érdekében fokozatosan át kell váltani egy másik antiepileptikumra. Az átmenettel megnő az apátia és a szedáció veszélye. Ne igyon alkoholt a Clonazepam szedése alatt. Nál nél hosszú távú használat a gyógyszert rendszeresen vért kell adni elemzés céljából.

    A klonazepám terhesség alatti alkalmazása függőséget okoz a magzatban, a kezelés eredménye klonazepam elvonási szindróma lesz a gyermekben.

    A gyógyszer szoptatás alatti szedése neuropszichiátriai rendellenességeket és fizikai fejlődés gyermek. A Clonazepam gyógyszer hátrányosan befolyásolja a teljesítményt összetett munkaés a szállítási menedzsment.

    Az utasítások nem tartalmazzák a Clonazepam használatára vonatkozó összes jelzést. Néha a kezelőorvos más terápiás célokat is követ a gyógyszer felírásával.

    Átállás Alprazolamról Clonazepamra

    Az Alprazolam és a Clonazepam hasonló hatékonysága ellenére a pánikbetegségek kezelésében, amikor a betegben félelem és szorongás alakul ki az Alprazolam adagjai között, és nehézségekbe ütközik az adag csökkentése és a gyógyszer abbahagyása, hasznos az Alprazolamról Clonazepamra váltani.

    Az Alprazolamról Clonazepamra való váltás segít megoldani ezeket a problémákat, mivel a Clonazepam meglehetősen hatékony, és helyettesítheti az Alprazolamot. A fő különbség e két gyógyszer között a felezési idő. Az alprazolam felezési ideje 1-2 nap, míg a klonazepam felezési ideje hosszabb, 2-4 nap.

    A vérben a klonazepám állandó koncentrációjának megállapításához szükséges minimális idő 1 hét.

    Következtetés

    A klonazepam egy görcsoldó gyógyszer, amely számos ellenjavallattal és mellékhatással rendelkezik. Gyermekeknek és időseknek óvatosan kell alkalmaznia. A klonazepamot nem árusítják vény nélkül, a felvétel szükségességét szakember határozza meg.

    Csak a helyesen kiszámított adagolás és rendszeres bevitel vezethet a maximum eléréséhez pozitív eredmény. A klonazepám, mint kábítószer, hosszan tartó használat vagy nagy dózisok szedése esetén függőséget okozhat.

    Az adag hirtelen megszakítása vagy csökkentése pedig klonazepám elvonási szindrómát válthat ki. Amikor ilyen helyzetek merülnek fel, orvoshoz kell fordulnia, és analógokat kell felvennie.

    A Ebben a pillanatban nem eladó. Utolsó fix ár*: 149 rubel.

    Használati útmutató

    A klonazepam gyermekeknél alkalmazható csecsemőkor. Hatékony görcsrohamok, epilepsziás rohamok és egyéb egészségügyi problémák ellen. Fontolja meg ezt a gyógyszert részletesebben.

    Összetétel, farmakokinetika és farmakodinamika

    A készítmény hatóanyaga a klonazepám.

    Tabletta formájában kapható, amelynek adagja 0,5 vagy 2 mg lehet. Az első lehetőség a lapos, világos narancssárga tabletták keresztvonallal. A második lehetőség (mindegyik 2 mg) a fehér, keresztes kockázatú, biflat tabletták. 30 darabban adják ki.

    A klonazepám az antikonvulzív farmakológiai csoportba tartozik, és egy benzodiazepin származék. A klonazepam hatása a szorongás, a félelem és az érzelmi stressz gyengülésében nyilvánul meg.

    Farmakokinetika: antiepileptikus, centrális, nyugtató és hipnotikus, magas felszívódási sebességgel és hosszú távú cselekvés. Maximális koncentrációját a vérben 60-120 percen belül éri el, a májban metabolizálódik, és a nap folyamán a vesén keresztül ürül ki.

    Használati javallatok

    Gyermekek és felnőttek számára írják fel, gyakran használják gyermekgyógyászatban csecsemők számára. Az epilepszia bármely formájára alkalmazzák, amelyet izomköteg-rángás kísér ( rohamok myoklonusnak nevezik). A gyógyszert gyakran altatóként és nyugtatóként alkalmazzák, különösen olyan embereknél, akiknek szerves agykárosodása van.

    A klonazepam használatának főbb javallatai.

    • Epilepszia.
    • pszichomotoros krízisek.
    • Álmatlanság.
    • izom hipertónia.
    • Szorongás, pánikbetegség, hallucinációk.

    Ellenjavallatok

    Ennek a farmakológiai csoportnak a gyógyszere ellenjavallt egyéni intolerancia, vese- vagy májbetegségek, minden típusú függőség (alkohol, kábítószerek, kábítószerek), myasthenia gravis, légzési elégtelenség, kóma, depresszió esetleges öngyilkossági hajlamokkal.

    Terhesség és szoptatás

    Ellenjavallt.

    Alkalmazási mód

    Amikor a klonazepamot írják fel nagy adag 2 mg, felnőtteknek napi fél tabletta szedését javasolt elkezdeni.

    • babák akár egy éves legfeljebb 1 mg-ot írnak fel;
    • öt év alatti gyermekeket legfeljebb 3 mg-ig írnak fel;
    • legfeljebb tizenkét évig - legfeljebb 6 mg.

    A gyermekek maximális napi adagját súly alapján számítják ki, kilogrammonként - 0,2 mg. Átlagosan ez 2 db 0,5 mg-os tabletta, a maximális lehetséges adag 8 db.

    Mellékhatások

    látásromlás, depresszió, fokozott pulzusszám, vese- és májbetegségek, légzési nehézség, allergiás reakciók, vérszegénység, ideiglenes megsértése memória és mások.

    A klonazepám túladagolása a fent felsorolt ​​tünetek némelyikével vagy másokkal (légszomj, beszédzavar, fokozott álmosság, izgalom…). Ha a gyógyszer bevétele után bármely tünet jelentkezik, abba kell hagynia a szedését és orvoshoz kell fordulnia. A legtöbb esetben gyomormosásra lesz szükség.

    Figyelem! Alkoholt nem szabad klonazepammal együtt szedni. Szedésekor az alkoholtartalmú italokat teljesen el kell hagyni.

    Egyéb

    Hasonló hozzászólások