Nurofen 6 éves kortól használati utasítás. Laboratóriumi mutatók ellenőrzése. Használata terhesség és laktáció idején

Latin név

Nurofen gyerekeknek

Kiadási űrlap

Bevont tabletták.

Egy bevont tabletta hatóanyagként 200 mg ibuprofént és segédanyagokat tartalmaz: nátrium-kroekarmellóz, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-citrát-dihidrát, sztearinsav, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karmellóz, talkum, akácmézga, szacharóz, titán-fekete-dioxid60,0, makrogol-dioxid. tinta (sellak, fekete vas-oxid E) 72, polipropilénglikol, izopropil-alkohol, n-butil-alkohol, metilezett ipari alkohol, tisztított víz).

Csomag

farmakológiai hatás

A Nurofen egy pesztoszteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Fájdalomcsillapító hatású, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén hatásmechanizmusa a prosztaglandinok, a fájdalom, a gyulladás és a hipertermiás reakciók mediátorai szintézisének gátlásán alapul.

Javallatok

A Nurofent fej- és fogfájás, migrén, fájdalmas menstruáció, neuralgia, hátfájás, izom- és reumás fájdalmak esetén alkalmazzák; valamint lázas

Influenza és megfázás ellen.

Ellenjavallatok

• a gyomor-bél traktus és az akut fázis eróziós és fekélyes elváltozásai, beleértve a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt akut stádiumban, colitis ulcerosa, peptikus fekély, Crohn-betegség;
• szív elégtelenség;
• az artériás hipertónia súlyos lefolyása;
• túlérzékenység az ibuprofénnel vagy a gyógyszer összetevőivel szemben;
• az acetilszalicilsav intolerancia teljes vagy hiányos szindróma (rhinosinusitis, csalánkiütés, orrnyálkahártya polipok, bronchiális asztma);
• a látóideg betegségei; színlátászavar, amblyopia, scotoma;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, hemofília és egyéb véralvadási rendellenességek, vérzéses diatézis, hipokoagulációs állapotok;
• terhesség III trimeszter, laktációs időszak;
• súlyos májműködési zavar;
• súlyos veseelégtelenség (kreatipip-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc);
• halláskárosodás, a vesztibuláris készülék patológiája;
• koszorúér bypass beültetés utáni időszak;
• gyomor-bélrendszeri vérzés és intracranialis vérzés;
• hemofília és más véralvadási rendellenességek, vérzéses diathesis;
• 6 év alatti gyermekek.

Óvatosan: idős kor, szívkoszorúér-betegség, agyi érbetegség, diszlipidémia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegségek, dohányzás, gyakori alkoholfogyasztás, hosszú távú HDL-használat, súlyos szomatikus betegségek, orális kortikoszteroidok (beleértve a prediizolont is), véralvadásgátlók egyidejű alkalmazása (beleértve a warfarint, klopidogrél, acetilszalicilsavat), szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók szedése, a gyógyszer szedése közben előforduló betegségek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- és nyombélfekély szerepel, gyomorhurutban, bélgyulladásban, vastagbélgyulladásban, a gyomor-bél traktus vérzésével kapcsolatos anamnesztikus információkkal; a máj és / vagy vese egyidejű betegségei esetén; májcirrózissal, portális hipertóniával, nefrotikus szindrómával, krónikus szívelégtelenséggel; artériás magas vérnyomás; tisztázatlan etiológiájú vérbetegségekkel (leukopénia és vérszegénység); bronchiális asztmával, hiperbilirubinémiával; terhesség (I, II trimeszter); 12 év alatti kor.

Használata terhesség és laktáció idején

A Nurofen nem írható fel terhesség, szoptatás és 7 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára.

Adagolás és adminisztráció

A Nurofent felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek szájon át, étkezés után, 200 mg-os tablettákban, naponta 3-4 alkalommal írják fel. A tablettákat vízzel kell bevenni.

A gyors terápiás hatás elérése érdekében felnőtteknél az adag napi háromszor 400 mg-ra (2 tablettára) emelhető.

6-12 éves gyermekek: 1 tabletta naponta legfeljebb 4 alkalommal; a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha a gyermek súlya meghaladja a 20 kg-ot. A tabletták bevétele közötti intervallum legalább 6 óra. Ne haladja meg a 6 tablettát 24 órán belül. A maximális napi adag 1200 mg. Ha a tünetek a gyógyszer szedése után 2-3 napig fennállnak, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, kellemetlen érzés vagy fájdalom az epigastriumban, hasmenés, a nyálkahártya eróziós és fekélyes elváltozásai és vérzés a gyomor-bél traktusból.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, a bronchiális asztma súlyosbodása.
A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés.
A húgyúti rendszerből: károsodott veseműködés.
A vérképző szervek részéről: vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocitózis, leukopenia.

Különleges utasítások

A hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vérkép, valamint a máj és a vese funkcionális állapotának ellenőrzése. A gasztropátia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés szükséges, beleértve az oesophagogastroduodeposcopiát, a teljes vérképet (hemoglobin-meghatározást), a széklet okkult vérvizsgálatát. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni. A szabadoknak tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet, gyors mentális és motoros reakciókat igényel. A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól.

gyógyszerkölcsönhatás

A Nurofen tabletta acetilszalicilsavval (ASA) és más NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása csökkenti az acetilszalicilsav (ASA) gyulladáscsökkentő és thrombocyta-aggregáció-gátló hatását (nőhet az akut koszorúér-elégtelenség előfordulása a betegeknél

Alacsony dózisú acetilszalicilsav (ASA) adása vérlemezke-gátló szerként az ibuprofén kezelésének megkezdése után). 1 Véralvadásgátló és trombolitikus gyógyszerekkel (altepláz, sztreptokináz, urokipáz) együtt adva a vérzés kockázata egyidejűleg nő. A cefamandol, a cefoperazon, a cefotetán, a valproesav, a plicamicin növeli a hypoprotrombinemia kialakulásának tisztaságát. A ciklosporin és az aranykészítmények fokozzák az ibuprofén hatását a prosztaglandinok vesékben történő szintézisére, ami a nefrotoxicitás növekedésében nyilvánul meg. Az ibuprofén növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját és hepatotoxikus hatásai kialakulásának valószínűségét. A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek csökkentik az ibuprofén kiválasztását és növelik a plazmakoncentrációt. A mikroszómális oxidációt indukáló szerek (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fepilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelődését, növelve a súlyos hepatotoxikus reakciók kialakulásának kockázatát. Mikroszómális oxidációgátlók – csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát. Csökkenti az értágítók, a furoszemidben és a hidroklorotiazidban lévő natriuretikumok vérnyomáscsökkentő hatását. Csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát, fokozza az indirekt antikoagulánsok, antiaggregánsok, fibrinolitikumok hatását. Fokozza a mineralokortikoszteroidok, glükokortikoszteroidok, ösztrogének, etanol mellékhatásait. Fokozza az orális hipoglikémiás szerek, a szulfonilurea és az inzulinszármazékok hatását. Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a felszívódást. Növeli a digoxin, a lítiumkészítmények, a metotrexát koncentrációját a vérben. A koffein fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

*az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma által regisztrálva (a grls.rosminzdrav.ru szerint)

UTASÍTÁS
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Regisztrációs szám: P N013012/01-100511

Nemzetközi nem védett név (INN): ibuprofen

Kémiai név:(RS)-2-(4-izobutil-fenil)-propionsav

Adagolás és forma: bevont tabletták

Összetett:

Egy bevont tabletta hatóanyagként 200 mg ibuprofént és segédanyagokat tartalmaz: nátrium-kroekarmellóz, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-citrát-dihidrát, sztearinsav, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karmellóz, talkum, akácmézga, szacharóz, titán-fekete-dioxid60,0, makrogol-dioxid. tinta (sellak, fekete vas-oxid E) 72, polipropilénglikol, izopropil-alkohol, n-butil-alkohol, metilezett ipari alkohol, tisztított víz).

Leírás:

Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán Nurofen felirattal.

Farmakoterápiás csoport: nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

ATC kód: M01AE01

Farmakológiai hatás:

Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Fájdalomcsillapító hatású, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az ibuprofén hatásmechanizmusa a prosztaglandinok, a fájdalom, a gyulladás és a hipertermiás reakciók mediátorai szintézisének gátlásán alapul.

Farmakokinetika:

A felszívódás magas, a plazmafehérjékkel való kapcsolat 90%. Lassan behatol az ízületi üregbe, ott marad az ízületi szövetben, nagyobb koncentrációt hozva létre benne, mint a plazmában. Felszívódás után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60%-a lassan átalakul aktív S-formává. A májban metabolizálódik. A vesén keresztül választódik ki (változatlan formában, legfeljebb 1%), és kisebb mértékben az epével. A felezési idő 2 óra.

Használati javallatok:

A Nurofent fej- és fogfájás, migrén, fájdalmas menstruáció, neuralgia, hátfájás, izom- és reumás fájdalmak esetén alkalmazzák; valamint influenzával és megfázással járó lázas állapot.

Ellenjavallatok:

■ a gyomor-bél traktus és az akut fázis erozív és fekélyes elváltozásai, beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut stádiumban, colitis ulcerosa, peptikus fekély, Crohn-betegség;
■ szívelégtelenség;
■ az artériás hipertónia súlyos lefolyása;
■ az ibuprofénnel vagy a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység;
■ az acetilszalicilsav intolerancia teljes vagy hiányos szindróma (rhinosinusitis, csalánkiütés, orrnyálkahártya polipok, bronchiális asztma);
■ a látóideg betegségei; színlátászavar, amblyopia, scotoma;
■ glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, hemofília és egyéb véralvadási zavarok, vérzéses diathesis, hypocoagulation állapotok;
■ terhesség III trimeszter, laktációs időszak;
■ súlyos májműködési zavar;
■ súlyos veseelégtelenség (kreatipip-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc);
■ halláscsökkenés, a vesztibuláris apparátus patológiája;
■ koszorúér bypass graft utáni időszak;
■ gyomor-bélrendszeri vérzés és intracranialis vérzés;
■ hemofília és egyéb véralvadási zavarok, vérzéses diathesis;
■ 6 év alatti gyermekek.

Gondosan: időskor, ischaemiás szívbetegség, cerebrovascularis betegség, diszlipidémia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegségek, dohányzás, gyakori alkoholfogyasztás, hosszú távú HDL-használat , súlyos szomatikus betegségek, orális kortikoszteroidok (beleértve a prediizolont is), véralvadásgátló szerek (beleértve a warfarint, klopidogrél, acetilszalicilsavat), szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók szedése, gyomorfekélyben és 12 nyombélfekélyben szenvedő betegeknél a gyógyszer szedése közben fellépő betegségek, gyomorhurut, enteritis, vastagbélgyulladás, a gyomor-bél traktus vérzésével kapcsolatos anamnesztikus információkkal; a máj és / vagy vese egyidejű betegségei esetén; májcirrózissal, portális hipertóniával, nefrotikus szindrómával, krónikus szívelégtelenséggel; artériás magas vérnyomás; tisztázatlan etiológiájú vérbetegségekkel (leukopénia és vérszegénység); bronchiális asztmával, hiperbilirubinémiával; terhesség ( I, II trimeszter); 12 év alatti kor.

Az alkalmazás módja és adagolása:

A Nurofent felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek szájon át, étkezés után, 200 mg-os tablettákban, naponta 3-4 alkalommal írják fel. A tablettákat vízzel kell bevenni.

A gyors terápiás hatás elérése érdekében felnőtteknél az adag napi háromszor 400 mg-ra (2 tablettára) emelhető.

6-12 éves gyermekek: 1 tabletta naponta legfeljebb 4 alkalommal; a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha a gyermek súlya meghaladja a 20 kg-ot. A tabletták bevétele közötti intervallum legalább 6 óra. Ne haladja meg a 6 tablettát 24 órán belül. A maximális napi adag 1200 mg. Ha a tünetek a gyógyszer szedése után 2-3 napig fennállnak, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások:

Nurofen alkalmazásakor 2-3 napon belül a mellékhatások gyakorlatilag nem figyelhetők meg. Hosszan tartó használat esetén a következő mellékhatások léphetnek fel:

A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, fájdalom és kellemetlen érzés az epigastriumban, hasmenés, puffadás, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai (néhány esetben perforációval és vérzéssel komplikálva), hasi fájdalom, irritáció, a szájnyálkahártya szárazsága vagy fájdalom a szájban, az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, aftás szájgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés, hepatitis.

Az idegrendszerből: fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, ritkán aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél).

A szív- és érrendszer oldaláról: szívelégtelenség, emelkedett vérnyomás (BP), tachycardia.

A húgyúti rendszerből: nefrotikus szindróma (ödéma), akut veseelégtelenség, allergiás nephritis, polyuria, cystitis.

A vérképző szerv oldaláról: vérszegénység (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytoemia és thrombocytopeniás purpura, agrapulocytosis, leukopenia.

Az érzékszervekből: halláskárosodás, fülcsengés vagy zaj, reverzibilis toxikus látóideg-gyulladás, homályos látás vagy kettőslátás, szemszárazság és szemirritáció, a kötőhártya és a szemhéjak duzzanata (allergiás eredetű), scotoma.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaktoid reakciók, anafilaxiás sokk, láz, exudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), eosiiophilia, allergiás rhinitis.

A légzőrendszerből: hörgőgörcs, légszomj.

Egyéb: fokozott izzadás.

Hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazás esetén - a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése , vérzés (gasztrointesztinális, íny, méh, aranyér), látásromlás (színlátás romlása, scotoma, amblyopia).

Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Túladagolás:

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, metabolikus acidózis, kóma, akut veseelégtelenség, vérnyomáscsökkenés (BP), bradycardia, tachycardia, pitvarfibrilláció, légzésleállás.

Kezelés: gyomormosás (lenyelés után csak egy órán belül), aktív szén, lúgos ital, erőltetett diurézis, tüneti terápia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A Nurofen tabletta acetilszalicilsavval (ASA) és más NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása csökkenti az acetilszalicilsav (ASA) gyulladáscsökkentő és thrombocyta-aggregáció-gátló hatását (nőhet az akut koszorúér-elégtelenség előfordulása a betegeknél , alacsony dózisú acetilszalicilsavat (ASA) kaptak vérlemezke-gátló szerként az ibuprofén megkezdése után). 1 Véralvadásgátló és trombolitikus gyógyszerekkel (altepláz, sztreptokináz, urokipáz) együtt adva a vérzés kockázata egyidejűleg nő. A cefamandol, a cefoperazon, a cefotetán, a valproesav, a plicamicin növeli a hypoprotrombinemia kialakulásának tisztaságát. A ciklosporin és az aranykészítmények fokozzák az ibuprofén hatását a prosztaglandinok vesékben történő szintézisére, ami a nefrotoxicitás növekedésében nyilvánul meg. Az ibuprofén növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját és hepatotoxikus hatásai kialakulásának valószínűségét. A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek csökkentik az ibuprofén kiválasztását és növelik a plazmakoncentrációt. A mikroszómális oxidációt indukáló szerek (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fepilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelődését, növelve a súlyos hepatotoxikus reakciók kialakulásának kockázatát. Mikroszómális oxidációgátlók – csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát. Csökkenti az értágítók, a furoszemidben és a hidroklorotiazidban lévő natriuretikumok vérnyomáscsökkentő hatását. Csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát, fokozza az indirekt antikoagulánsok, antiaggregánsok, fibrinolitikumok hatását. Fokozza a mineralokortikoszteroidok, glükokortikoszteroidok, ösztrogének, etanol mellékhatásait. Fokozza az orális hipoglikémiás szerek, a szulfonilurea és az inzulinszármazékok hatását. Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a felszívódást. Növeli a digoxin, a lítiumkészítmények, a metotrexát koncentrációját a vérben. A koffein fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

Különleges utasítások:

A hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vérkép, valamint a máj és a vese funkcionális állapotának ellenőrzése. A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos monitorozás szükséges, beleértve az oesophagogastroduodeposcopiát, a teljes vérképet (a hemoglobin meghatározását) ), székletvizsgálat okkult vér kimutatására. Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni. A szabadoknak tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet, gyors mentális és motoros reakciókat igényel. A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól.

Kiadási űrlap:

Bevont tabletta, 200 mg

6 vagy 12 tabletta buborékcsomagolásonként (PVC/PVDC/alumínium).

Egy buborékfólia (6 vagy 12 tabletta egyenként), két buborékfólia (de 6 vagy 12 tabletta), 3 buborékfólia (egyenként 12 tabletta) vagy 8 buborékfólia (egyenként 12 tabletta) a használati utasítással együtt kartondobozba vagy műanyagba van helyezve. tartály.

Tárolási feltételek:

+ 25 °C-nál nem magasabb hőmérsékleten, gyermekektől elzárva! Száraz helyen.

Legjobb megadás dátuma:

Ne használjon lejárt terméket.

Nyaralás a gyógyszertárakból:

Recept nélkül.

Gyártó:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Nagy-Britannia,

Oroszországi képviselő / kereset benyújtásának címe:

Reckitt Benckiser Healthcare LLC
Oroszország, 115114, Moszkva, Kozhevnicheskaya st., 14

Összetett

farmakológiai hatás

Az ibuprofén csökkenti a vérlemezke-aggregációt a tromboxán A szintjének csökkentésével.
Orálisan bevéve az ibuprofén jól felszívódik a szisztémás keringésbe, és 1-2 órán belül eléri a plazma csúcskoncentrációját. Az ibuprofén körülbelül 90%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A Nurofen gyógyszer aktív komponense gyermekek számára behatol az ízületi folyadékba (a szinoviális folyadék koncentrációja meghaladja a plazma koncentrációját).
Az ibuprofén a májban metabolizálódik inaktív származékokká. Főleg a vesén keresztül választódik ki metabolitok formájában. A Nurofen gyógyszer aktív komponensének felezési ideje gyermekek számára eléri a 2 órát.

Használati javallatok

Alkalmazási mód

Az ibuprofén maximális ajánlott napi adagja 6 évesnél idősebb gyermekek számára 800 mg, felnőtteknek - 1200 mg.
Az egyszeri adagok közötti ajánlott intervallum legalább 6 óra.
Ha 3 napon belül nem javul a klinikai kép, konzultáljon orvosával.
A Nurofen gyógyszer gyermekeknek tabletta formájában történő hosszan tartó (több mint 3 napos) szedése esetén ellenőrizni kell a perifériás vérképet, valamint a vesék és a máj működését. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy hosszan tartó használat esetén a mellékhatások kockázata nő, beleértve az emésztőrendszert is.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: hányás, gyomorégés, székletzavarok, étvágytalanság, fájdalom az epigasztrikus régióban, puffadás. Ritka esetekben megfigyelték az emésztőrendszer fekélyes elváltozásait, a hasi fájdalmat, a szájnyálkahártya szárazságát, irritációját és fekélyesedését, hepatitist és hasnyálmirigy-gyulladást, valamint gyomor-bélrendszeri vérzést.
Az idegrendszer részéről: depresszió, fejfájás, álmatlanság, szédülés, álmosság, izgatottság vagy fáradtság, zavartság. Ritka esetekben hallucinációk és aszeptikus meningitis kialakulását figyelték meg (főleg autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél).

Az erek, a szív és a vérrendszer oldaláról: tachycardia, artériás magas vérnyomás, szívelégtelenség, vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura, leukopenia.
A húgyúti rendszerből: cystitis, nephrosis szindróma, allergiás nephritis, veseelégtelenség, polyuria.
Érzékszervekből: fülcsengés és zaj, csökkent hallás- és látásélesség, reverzibilis toxikus látóideggyulladás, kettőslátás, irritáció és szemszárazság, scotoma, kötőhártya-ödéma.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, allergiás rhinitis, anafilaxiás sokk, angioödéma, bronchospasmus.
Egyéb: fokozott izzadás.

A mellékhatások kialakulásával, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, orvoshoz kell fordulni.

Ellenjavallatok

A Nurofen gyermekek számára nem alkalmazható glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban, véralvadási rendellenességekben (beleértve a hemofíliát, hipokoagulációt és hemorrhagiás diatézist) szenvedő betegeknél.
A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban a gyermekek számára filmtabletta formájában lévő Nurofen gyógyszert csak 6 évesnél idősebb gyermekek kezelésére használják; 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára a Nurofen filmtabletta formájában gyermekek számára. óvatosan írják elő.
A Nurofen gyermekeknek tabletta formájában óvatosan alkalmazható szív- és érrendszeri betegségekben (beleértve a szívkoszorúér-betegséget, perifériás és agyi érrendszeri betegségeket, krónikus szívelégtelenséget, artériás magas vérnyomást), vérképzőszervi rendellenességekben, cukorbetegségben, diszlipidémiában, súlyos szomatikus betegségekben szenvedő betegeknél. betegségek, valamint a kórelőzményben szereplő peptikus fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés.

Óvatosan az ibuprofént alkalmazzák dohányosok és gyakran alkoholt fogyasztó vagy szisztémás glükokortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal és szerotonin újrafelvétel-gátlókkal kezelt betegeknél, valamint vese- és májbetegségben (beleértve a nefrotikus szindrómát és májcirrhosisban), hiperbilirubinémiában, bronchiális asztmában szenvedő betegeknél. .
Óvatosan kell eljárni, amikor a Nurofent gyermekeknek írják fel olyan betegeknek, akik emésztőrendszeri betegségekben szenvednek, beleértve a gyomorhurutot, a vastagbélgyulladást és az enteritist.
Ezenkívül az ibuprofént óvatosan alkalmazzák időseknél.

Terhesség

gyógyszerkölcsönhatás

Az ibuprofen csökkenti az értágítók, a furoszemid és a hidroklorotiazid, valamint az uricosuric szerek hatékonyságát.
A Nurofen gyermekeknek fokozza a vérlemezke-gátló szerek, antikoagulánsok, fibrinolitikus szerek, inzulin és orális hipoglikémiás szerek, szulfonilurea-származékok hatását.
Az ibuprofén növeli a kortikoszteroidok, az ösztrogének és az etil-alkohol káros hatásainak kialakulásának kockázatát, valamint növeli a lítium, a metotrexát és a digoxin plazmakoncentrációját és toxicitását.
Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik az ibuprofén bélből történő felszívódását.
A koffein fokozza az ibuprofén fájdalomcsillapító hatását.

Túladagolás

Kiadási űrlap

Hatóanyag - ibuprofen 200 mg 1 tablettában

Kiadási űrlap

Tabletta szájon át történő alkalmazásra, 8 db/csomag.

farmakológiai hatás

Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van.

Az ibuprofén, egy propionsav-származék hatásmechanizmusa a prosztaglandinok szintézisének gátlásának köszönhető, amelyek a fájdalom, a gyulladás és a hipertermiás reakció mediátorai. Válogatás nélkül blokkolja a COX-1-et és a COX-2-t, ennek eredményeként gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Ezenkívül az ibuprofén reverzibilisen gátolja a vérlemezke-aggregációt. A fájdalomcsillapító hatás legkifejezettebb gyulladásos fájdalom esetén. A gyógyszer hatása legfeljebb 8 óráig tart.

Használati jelzés

• fejfájás;
• migrén;
• fogfájás;
• neuralgia;
• myalgia;
• hátfájás;
• reumás fájdalmak;
• fájdalom az ízületekben;
• algomenorrhoea;
• láz influenzával és SARS-sel.

A gyógyszert tüneti terápiára szánják, csökkenti a fájdalmat és a gyulladást a használat során, nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Alkalmazási módok és adagok

A gyógyszert szájon át kell bevenni. A tablettákat vízzel kell bevenni. A gyomor túlérzékenysége esetén a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

A gyógyszert csak rövid távú használatra szánják.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek 1 tablettát írnak elő. (200 mg) naponta 3-4 alkalommal. A gyorsabb terápiás hatás elérése érdekében felnőtteknél az adag 2 tab-ra emelhető. (400 mg) naponta legfeljebb 3 alkalommal.

A 6 és 12 év közötti gyermekek számára 1 tablettát írnak fel. (200 mg) legfeljebb 3-4 alkalommal / nap; a gyógyszer csak 20 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek számára írható fel.

A tabletták bevétele közötti intervallumnak legalább 6 órának kell lennie.

A maximális napi adag felnőttek számára 1200 mg (6 tabletta). A maximális napi adag 6 és 18 év közötti gyermekek számára 800 mg (4 tabletta).

Ha a gyógyszer 2-3 napos alkalmazása során a tünetek továbbra is fennállnak vagy felerősödnek, a kezelést abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.

Ellenjavallatok

• a bronchiális asztma teljes vagy nem teljes kombinációja, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa, valamint az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája (beleértve az anamnézist is);
• a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes betegségei (beleértve a gyomor- és nyombélfekélyt, Crohn-betegséget, fekélyes vastagbélgyulladást) vagy fekélyes vérzés az aktív fázisban vagy a kórtörténetben (két vagy több igazolt peptikus fekély vagy fekélyvérzés);
• gyomor-bélrendszeri fekély vérzése vagy perforációja az anamnézisben, amelyet NSAID-ok alkalmazása váltott ki;
• súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
• súlyos veseelégtelenség (CK<30 мл/мин);
• megerősített hiperkalémia;
• dekompenzált szívelégtelenség;
• a koszorúér bypass beültetés utáni időszak;
• cerebrovaszkuláris vagy egyéb vérzés;
• hemofília és egyéb véralvadási rendellenességek (beleértve a hipokoagulációt);
• hemorrhagiás diatézis;
• terhesség III trimesztere;
• gyermekek életkora 6 éves korig;
• fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, szacharáz-izomaltáz hiány;
• túlérzékenység az ibuprofénnel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.

Különleges utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig és a tünetek megszüntetéséhez szükséges minimális hatásos dózisban szedje. Ha több mint 10 napig kell alkalmaznia a gyógyszert, orvoshoz kell fordulnia.

Nem tartalmaz színezéket.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.