Szarkóma: daganatok típusai, jelek, okok, kezelés és prognózis. Szarkóma: az igazság egy ritka és veszélyes betegségről


az egyik fajtája rosszindulatú daganatok jön valahonnan sejtes elemek kötőszöveti. Mivel az emberi testben nincs egyetlen olyan szerv és anatómiai szegmens, amely ne tartalmazna kötőszövetet, a szarkómának nincs szigorú lokalizációja. Bármely terület ki van téve az ilyen tumortranszformációnak. emberi test. A gyakorlatban ez ellentmondásos statisztikákkal jár, amelyek szerint az összes rosszindulatú daganatnak csak 5% -a szarkóma. De sajátosságuk olyan, hogy az ilyenek előfordulása magas mortalitáshoz kapcsolódik. A szarkómák másik jellemzője a domináns előfordulás fiatal kor a szervezet aktív növekedésének időszakában (a betegek több mint 35% -ának életkora 30 év alatti).

A szarkóma általános jellemzői:

    Magas fokú rosszindulatú daganat;

    Invazív típusú növekedés a környező szövetek csírázásával;

    Növekedés nagy méretre;

    Gyakori és korai metasztázis a A nyirokcsomókés belső szervek (máj, tüdő);

    Gyakori visszaesések daganat eltávolítása után.

A szarkóma minden típusának megvannak a kedvenc növekedési helyei, korhatárai, kapcsolata egy bizonyos nemmel és egyéb tényezők. Makroszkóposan és szövettanilag különböznek egymástól, a rosszindulatú daganat mértéke, a metasztázisra és a kiújulásra való eltérő érzékenység, a csírázás mélysége és prevalenciája. A szarkómák túlnyomó többsége csomók formájában nő. különböző méretűés formák, nem rendelkeznek világos határvonalakkal, és a kivágásban halványszürke árnyalatú halhúsra emlékeztetnek foltokkal és eltérő számú edénnyel. Egyes szarkómákat gyors növekedés jellemzi (hetek, hónapok), de vannak lassú növekedésű (évek, évtizedek) típusú daganatok is. Az ilyen típusú daganatok mindig jól ellátottak a vérrel.

A szarkóma leggyakoribb lokalizációja

A szervezetben a kötőszövet fő származékai a csontok, erek, izmok, szalagok, inak, fasciák, kötőszöveti membránok és kapszulák. belső szervekés az idegek, a zsírszövet és a sejtterek kötőszöveti szűkületei.

Ettől és a lokalizációtól függően a daganat növekedése a legérzékenyebb:

    a végtagok csontjai;

    A végtagok lágy szövetei (a csontszarkómákkal együtt az összes szarkóma 60% -át teszik ki);

    A test lágy szövetei és csontjai;

    A fej és a nyak lágyszövetei, sejtterei és csontjai;

    Az emlőmirigyek és a méh kötőszöveti elemei;

    A retroperitoneális tér rostja;

    Egyéb ritka lokalizációk (belső szervek, hasi és pleurális üreg, mediastinum, agy és perifériás idegek).

A szarkóma szövettani osztályozása és típusai

Az összes rosszindulatú daganat közül a szarkómának van a legkülönfélébb szövettani típusai. A szarkómák a következők:

A szarkóma típusa

A daganat felépítése és leírása

osteosarcoma

A csontszövet sejtes összetevőiből képződik

Chondrosarcoma

A porc képviseli

Paraostális szarkóma

A csonthártyából és a környező szövetekből képződik

Reticulosarcoma

A daganat növekedése a csontvelő elemeiből

Ewing-szarkóma

Az osteosarcoma egyik típusa, amely túlnyomórészt a végtagok hosszú csontjainak végszakaszait érinti

fibrosarcoma

A kötőszöveti elemek és rostos rostok daganata

Angiosarcoma

A daganat alapja a vaszkuláris elemek növekedése

Stromális szarkómák gyomor-bél traktusés más belső szervek

Bármely szerv stromáját alkotó kötőszövetből származik

Liposarcoma

A zsírszövetből növekvő daganat

Rhabdomyosarcoma

A harántcsíkolt izmok elemeinek túlsúlya

Kaposi-szarkóma

A bőr és a limfoid szövet vérereinek többszörös daganatos növekedése az immunhiány hátterében

Lymphangiosarcoma

Daganat a nyirokerek összetevőinek proliferációjával

Dermatofibrosarcoma

Kötőszöveti bázisú bőrstruktúrákból származó daganat

Szinoviális szarkóma

Az ízületi szinoviális membránjuk daganatos növekedése

Lymphosarcoma

A daganat növekedése a limfoid szövetből

Neurofibroszarkóma

Ideghüvelyekből származik

Rostos histiocitoma

Különböző típusú kötőszöveti sejteket és rostokat tartalmaz

Orsósejtes szarkóma

A nyálkahártyákat érinti, és nagy orsó alakú sejtekből áll

Mesothelioma

A daganat szubsztrátja a szívburok, a peritoneum és a mellhártya mesotheliuma lehet

Nem mindig, még mikroszkóp alatt sem lehet egyértelműen megkülönböztetni a szarkóma szerkezetét és szövettani típusát. A legfontosabb dolog, amit meg kell állapítani, maga a daganat kötőszövetből való eredetének ténye és differenciálódási foka.

Ettől függően vannak:

    Rosszul differenciált szarkómák. Az ilyen típusú daganatok a legalacsonyabb malignitásúak, mivel szerkezetük nem hasonlít azokhoz a szövetekhez, amelyekből nőnek. Gyakorlatilag nem adnak áttétet, lassan nőnek, nagyok, eltávolítása ritkán okoz visszaesést;

    Erősen differenciált szarkómák. Az alacsony differenciáltság abszolút ellentéte. Felépítésükben hasonlítanak azokhoz a szövetekhez, amelyekből származnak, erősen rosszindulatúak, gyorsan nőnek, korán metasztatizálnak, és nehezen kezelhetők. sebészeti kezelés;

    Mérsékelten differenciált szarkómák. Foglaljon el egy köztes pozíciót az előző típusok között.

Összes rosszindulatú daganatok emberi test globálisan epiteliális - mirigyes - adenokarcinómákra és kötőszöveti szarkómákra oszlanak. utolsó nézet A daganatok ritkábban fordulnak elő, mint mások, de a szövettani típusok legkülönbözőbb változata jellemzi őket, és bármely szerv, szövet és anatómiai szegmens érintésének lehetősége!

A szarkóma tünetei

Klinikai kép A szarkóma a rosszindulatú daganat helyétől és jellemzőitől függ. A betegség fő tünetei a táblázatban láthatók.

Tünetcsoport

Megnyilvánulások

Fájdalom szindróma

    Intenzív vagy mérsékelt fájdalom a daganat növekedésének helyén. Jellemzőbb a magas rosszindulatú szarkómák;

    Kellemetlen érzés, repedés és idegentest érzése az érintett területen. A lassan növekvő szarkómákat alacsony differenciálódási fok mellett jellemzi;

A daganat megjelenése

    A daganat vizuális meghatározása a bőr felszínén;

    A bőrfelülettől eltérő mélységben elhelyezkedő daganatszerű képződmény tapintással történő meghatározása;

    Az érintett végtag deformációja és duzzanata;

    Sebfelület a daganat növekedésének helyén, annak bomlása miatt;

    A bomló daganatokat mindig bőséges bűzös váladék kíséri a bomlási felületről.

Az érintett szerv vagy szegmens diszfunkciója

    Képtelenség mozgást végezni vagy járni a végtagok lágyszöveteinek vagy csontjainak daganataival;

    A belső szervekből származó daganatok növekedésével méretük növekszik a funkció károsodásával és a szervi elégtelenséggel.

A környező szövetek inváziója

    Az erek csírázásával vagy összenyomásával - keringési rendellenességek a végtag gangrénájával vagy bőséges vérzéssel;

    Az idegek csírázásával vagy összenyomásával - súlyos fájdalom és a végtag gyengesége;

    A retroperitoneális tér csírázásával - a vizelet kiáramlásának és a hidronephrosisnak a megsértése;

    A mediastinum és a nyak szerveinek összenyomásával - a nyelés és a légzés megsértése;

    Megnagyobbodott nyirokcsomók a tumor fókusz közelében.

A szarkóma bármely tünetének jelenléte közvetlen jelzés a mielőbbi megerősítésre vagy kizárásra.

A következő diagnosztikai módszerek segíthetnek ebben:

    Röntgen vizsgálat osteosarcoma és más csontdaganatok gyanúja esetén;

    Ultrahangos eljárás lágy szövetek vagy belső szervek;

    Tomográfia. Csontdaganatok esetén célszerűbb a számítógépes tomográfia elvégzése. A lágyszöveti daganatok jobban láthatók MRI-n;

    Radioizotópos módszerek diagnosztika.Őket diagnosztikai érték növekszik a daganatok mély lokalizációjával az üregekben és a sejtterekben;

    Tumor biopszia. A felületes daganatokkal nem nehéz. A mélyen elhelyezkedő daganatok csak ultrahanggal vagy tomográfiás kontroll mellett vizsgálhatók;

    Angiográfia. Az artériákba fecskendezett kontrasztanyag meghatározza az erek lokális felhalmozódását a tumornövekedés helyén és a keringési zavarok jellegét a szarkóma növekedési helye alatt.

A szarkóma okai

Bármilyen típusú szarkóma, mint minden rosszindulatú daganat, polietiológiai betegség, amely számos kiváltó tényező hatására fordul elő. Ritkán azonosítják őket.

A kötőszövet daganatos átalakulásának fő felelősei a következők lehetnek:

    elnehezült örökletes történelemés genetikai hajlam;

    Az ionizáló sugárzás károsító hatása a sejtek DNS-ére;

    Az onkogén vírusok hatása a sejtekre, amelyek beindítják az ellenőrizetlen osztódás mechanizmusait;

    A nyirokelvezetés megsértése műtét után és kóros folyamatok;

    Veleszületett és szerzett immunhiányok,;

    Kemoterápiás tanfolyamok és immunszuppresszív gyógyszeres kezelés;

    Belső szervek átültetése;

    Traumás sérülések, kiterjedt és hosszú távú nonhealing , unrecovered idegen testek lágy szövetek.

A szarkómák kialakulásában kiváltó tényezők onkogén hatásának végrehajtása leggyakrabban növekvő szervezetben fordul elő. Ennek az az oka, hogy az aktívan osztódó sejtekben sokkal könnyebb kárt okozni. A szabály az, hogy mit mélyebb sérülés DNS, annál rosszindulatúbb lesz a szarkóma!


A szarkómák szakaszokra bontása a következőkön alapul:

    Az elsődleges daganat mérete;

    Terjed túl az anatómiai képződmény szervének vagy fasciájának tokján, amelyből a szarkóma nő (izmok, csontok, inak stb.);

    Részvétel a környező szövetek folyamatában és csírázásában;

    metasztázisok jelenléte a regionális nyirokcsomókban;

    Metasztázisok jelenléte távoli szervekben.

A daganat szövettani típusa nem befolyásolja a szarkómák stádiumát, ellentétben a daganat elsődleges elhelyezkedésével a szervezetben. Pontosan az, hogy a szarkóma melyik szervben kezdte növekedését, az befolyásolja leginkább a folyamat stádiumának meghatározását.

A szarkóma 1. szakasza

Az ilyen szarkómák kis méretűek, nem haladják meg azt a szervet vagy szegmenst, amelyből növekedni kezdtek, nem zavarják működését, nem tömörítik össze a létfontosságú anatómiai struktúrákat, gyakorlatilag fájdalommentesek és nem adnak áttétet. Az első szakaszban még az erősen differenciált szarkóma kimutatása is lehetővé teszi jó eredmények kezelés.

A szarkóma első szakaszának jelei az adott lokalizációtól függően a következők:

    szarkóma szájüregés a nyelv - egy körülbelül 1 centiméteres daganat a nyálkahártyából vagy a nyálkahártya alatti rétegből származik egy kis csomópont formájában, világos határokkal;

    ajak szarkóma - a nyálkahártya alatti rétegben, a nyálkahártyában vagy az ajak vastagságában található;

    A celluláris terek és a nyak lágy szöveteinek szarkóma - legfeljebb 2 cm méretű lehet, és nem haladja meg a fasciát, korlátozva annak elhelyezkedési zónáját;

    A gége szarkóma - legfeljebb 1 cm-es csomó, amelyet a nyálkahártya vagy a gége más rétegei korlátoznak, anélkül, hogy túllépnék a fascia hüvelyét, nem okoz kifejezett jogsértések fonáció és légzés;

    A pajzsmirigy-szarkóma legfeljebb 1 cm-es daganat, amely a szövetek vastagságában helyezkedik el. A kapszula nem csírázik;

    Mellszarkóma - egy legfeljebb 2-3 cm-es csomópont, amely azon a lebenyen belül helyezkedik el, amelyből növekedése elkezdődött;

    A nyelőcső szarkóma - a daganat mérete legfeljebb 1-2 cm, a szerv falának vastagságában található. A táplálék áthaladása a nyelőcsövön nem zavart;

    A tüdő szarkóma - az egyik szegmentális hörgőt érinti. Nem lép túl a szegmensen és nem sérti meg tüdőfunkció;

    A herék szarkóma - kis csomópontnak tűnik, és nem érinti a fehérje membránját a folyamatban;

    A végtagok lágyrész-szarkóma - a csomópont elérheti az 5 cm-t, de nem haladja meg a fasciális eseteket.

A második stádiumú szarkómák általános jellemzői: a szerven belüli elhelyezkedés az összes réteg csírázásával, a daganat méretének növekedése, a szerv diszfunkciója, az áttétek hiánya.

Ha bizonyos szervek érintettek, ez így néz ki:

    A szájüreg és a nyelv szarkóma - a daganat jól látható, amikor szemrevételezés, az anatómiai képződmény vastagságában helyezkedik el, de minden rétege nő, beleértve a nyálkahártyát és a fáciest is;

    Ajak szarkóma - a csomópont az ajak vastagságában található, de a bőrbe és a nyálkahártyába nő;

    A sejtterek és a nyak lágy szöveteinek szarkóma - a daganat eléri a 3-5 cm-t, és túllép a fascián, korlátozva a növekedési teret;

    A gége szarkóma - 1 cm-nél nagyobb csomópont, amely a szerv minden rétegén átterjed, károsodott a fonáció és a légzés;

    Pajzsmirigy szarkóma - a csomópont mérete körülbelül 2 cm, a szerv kapszula részt vesz a kóros folyamatban;

    A mell szarkóma - a daganat mérete körülbelül 5 cm, több szegmens nő;

    A nyelőcső szarkóma - a daganat a nyelőcső falának teljes vastagságán keresztül nő a nyálkahártyától a savós rétegig a fascia bevonásával. Súlyos dysphagia;

    Tüdőszarkóma - a daganat a hörgők összenyomódását okozza, vagy a szomszédokra terjed tüdőszegmensek;

    A herék szarkóma - a fehérje membrán daganatának csírázása;

    A végtagok lágy szöveteinek szarkóma - a fasciális formációk daganatának csírázása, amely korlátozza az anatómiai szegmenst (izom, sejttér).

A szarkóma második szakaszának elkülönítésének elve az, hogy az ilyen daganatok a szerven belül helyezkednek el, de eltávolításukkor a szövetek hosszabb kimetszését igénylik. Az eredmények rosszabbak, mint a folyamat első szakaszában, de a visszaesések nem gyakran fordulnak elő.

A szarkóma harmadik stádiuma magában foglalja a tumor fascia és a daganat közvetlen közelében elhelyezkedő szervek csírázását, vagy metasztázisok jelenlétét a regionális, ehhez képest a nyirokcsomókban.

Bizonyos szervek esetében ez így néz ki:

    A szájüreg és a nyelv szarkóma nagy méretű, kifejezett elsődleges daganat fájdalom szindróma, a normális anatómiai kapcsolatok és a rágás megzavarodnak. A submandibularis és a nyaki nyirokcsomókban metasztázisok vannak;

    Az ajak szarkóma egy nagy daganat, amely élesen deformálja az ajkakat, és esetlegesen átterjed a környező nyálkahártya területére. Metasztázisok a nyak submandibuláris vagy nyirokcsomóiban;

    A nyak sejttereinek és lágyszöveteinek szarkóma a nyaki szervek diszfunkciójának kifejezett jele (nyelés, légzés, beidegzési és vérellátási zavarok). A daganat nagyra nő, és behatol az erekbe, az idegekbe, a nyak szomszédos szerveibe. Áttétek vannak a felületes és mély nyaki és mellkasi nyirokcsomókban;

    A gége szarkóma - élesen megzavarja a légzést és a hangot. Az erek, az idegek, a szomszédos fasciák kicsíráznak. A nyak felszíni és mély nyirokgyűjtőiben metasztázisok vannak;

    Pajzsmirigy szarkóma - szomszédos hajtások pajzsmirigy szövetek. A nyaki nyirokcsomókban metasztázisok vannak;

    Mellszarkóma - nagy daganat az emlőmirigy éles deformációjával és metasztázisokkal a hónaljban vagy supraclavicularis nyirokcsomókban;

    A nyelőcső szarkóma - nagy daganat, kiterjed a mediastinum szövetére, élesen megzavarja az élelmiszer áthaladását. Áttéteket képez a mediastinum nyirokcsomóiban;

    A tüdő szarkóma - eléri a nagy méretet, a hörgők összenyomódását, metasztázisokat okoz a mediastinum peribronchialis és nyirokcsomóiban;

    Herék szarkóma - nagy, deformálja a herezacskót és kicsírázza annak rétegeit. Áttétek vannak benne inguinalis nyirokcsomók;

    A végtagok lágyszöveti szarkóma - körülbelül 10 cm-es tumorfókusz, megzavarja a végtag működését, élesen deformálja. A regionális nyirokcsomókban metasztázisok vannak.

A harmadik szakasz szarkómáját kiábrándító kezelési eredmények jellemzik, hosszan tartó sebészeti beavatkozást igényel, és gyakran kiújul.

A szarkóma 4. szakasza

A legkedvezőtlenebb prognózis a szarkóma kimutatása a daganatos folyamat 4. szakaszában. Egy ilyen helyzet veszélye az, hogy az ilyen daganatok óriási méretűek, élesen összenyomják a környező szöveteket vagy belenőnek, és folyamatos tumorkonglomerátumot képeznek, amelyet gyakran bomlás és vérzés kísér. Mindig vannak áttétek bármilyen lokalizációjú regionális és nyirokcsomókban. Távoli metasztázisok jelenléte jellemzi a májban, a tüdőben, az agyban és a csontokban. Nem szükséges részletesen foglalkozni a szarkómák egyedi lokalizációinak 4. szakaszának leírásával, mivel ezek hasonlóak a harmadik szakaszhoz. Csak a helyi megnyilvánulások súlyosbodását és a daganat pusztító hatását, valamint a távoli metasztázisok jelenlétét különbözteti meg.



Diagnózis - a szarkóma sokakat megijeszt, mert a statisztikák szerint az ilyen típusú daganatok a legmagasabb halálozási arányt mutatnak. Ez a betegség azért borzasztó, mert bármely testrészen megjelenhet, ugyanis a kötőszöveti sejtekből rosszindulatú képződmény alakul ki, amiben különbözik a ráktól. A legtöbb esetben a fiatal és középkorú emberek érzékenyek a betegségre. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ebben az időszakban növekedés, aktív sejtosztódás van, éretlenek és hajlamosak rosszindulatú daganattá degenerálódni.

A szarkómák gyakori típusai és tünetei

A szarkóma rosszindulatú formáció, amelynek nincs szigorú lokalizációja. Megkülönböztetni különböző típusok betegségek, amelyek bizonyos tünetek. Az érintett terület kötőszövet: csont, zsír, izom, rostos stb. Fontos, hogy kezdetben helyesen határozzuk meg a betegség típusát és típusát, hogy a jövőben meghatározzuk a megfelelő kezelést. Egy adott szövethez való "kötéstől" függően több mint 70 típusú szarkóma különböztethető meg, ezeket az alábbiakban tárgyaljuk.

Kaposi-szarkóma

Sejtekből fejlődő daganat véredény vagy nyirokrendszer, az úgynevezett Kaposi-szarkóma. Az immunhiányos emberek – HIV-fertőzöttek – elsősorban fogékonyak erre a betegségre. A betegséget világos körvonalú, barna, vörös vagy lila foltok megjelenése jellemzi a bőrön. Hogyan néz ki Kaposi szarkóma, nézze meg az alábbi fotót:

A betegség tünetei:

  • A kezdeti szakaszban A Kaposi-szarkóma lapos vagy enyhén domború foltok jelennek meg a bőrön, a nyálkahártyákon. A megjelenés helye lehet kéz, lábszár, lábfej, állkapocs. Színük élénkvöröstől barnáig változik, nyomás közben nem változik.
  • Talán a betegség kialakulása egy másik forgatókönyv szerint. Egy folt jelenik meg a testen lila. Fokozatosan növekszik, terjed nyirokrendszer belső vérzést eredményez.

Ewing-szarkóma

A csontszövet rosszindulatú daganata - Ewing-szarkóma, a medence, a végtagok, a bordák, a kulcscsont, a hosszú csőcsontok, a lapockák, a gerinc csontjait érinti. A fiatalabb generációt veszélyezteti a betegség - 5-25 év. Jellemzett ezt a fajt kötőszöveti rák a daganat gyors növekedésével, az áttétek terjedésével, fájdalommal.

A betegség tünetei:

osteosarcoma

Az osteosarcoma egy rosszindulatú daganat, amely a csont alapján alakul ki. Gyakrabban fordul elő a végtagok ízületeiben. Főbb jellemzői: gyorsan fejlődik, kíséri fájdalmas érzések, a metasztázis már a korai szakaszban megfigyelhető. Az osteosarcoma tünetei a következők:

  • Néma Ez egy tompa fájdalom ami idővel növekszik
  • A daganat növekedése duzzanatot, a végtagok térfogatának növekedését okozza, és kontraktúra kialakulásához vezet.
  • A csőszerű csontok metafízisének elváltozása van.
  • A vér áramlásával a daganatsejtek az egész testben elterjednek, áttéteket képezve.

A méh szarkóma

A méhszarkóma rosszindulatú daganat a nőknél, ami ritka. A leginkább veszélyeztetett nők a menopauza idején és a lányok a menstruáció előtt. Ezt a betegséget a következő tünetek jellemzik:

  • A menstruációs ciklus kudarca.
  • A fájdalom megjelenése a medence területén.
  • Vizes hüvelyfolyás, amely rossz szag.
  • A 3. és 4. szakaszban a daganat kilép a méhből, a közeli szervek károsodása figyelhető meg.

Tüdő szarkóma

A tüdőszarkóma a hörgők kötőszöveteiből vagy a mellkas alveolusai között alakul ki. A betegség más szervek daganatos megbetegedéseként is kialakulhat, amikor a fertőzött sejtek a vérárammal bejutnak a tüdőbe, vagy kezdetben a légzőrendszer szerveiben fejlődnek ki. A szarkóma jelei:

  • Fáradtság, légszomj, csökkent teljesítmény, szédülés, étvágytalanság, álmosság.
  • Tüdőgyulladás kialakulása, amely nem kezelhető.
  • Mellhártyagyulladás.
  • Tartós köhögés, rekedtség.
  • Cianobaktériumok (az ajkak, ujjbegyek cianózisa).
  • Fájdalom a területen mellkas.
  • A metasztázisok átterjedése a közeli szervekre (pl. máj, vese).

emlőmirigy

A mellszarkóma nem epiteliális rosszindulatú daganat női mell. A betegség gyorsan előrehalad, a daganat néhány hónap alatt hatalmasra nő, ami mellaszimmetriához vezet. A betegség tünetei:

  • A tömítés kialakulása az emlőmirigyben, amelynek világos körvonala, göröngyös felülete van.
  • A daganat növekedésével a bőr elvékonyodik, érhálózat, vénás rajz.
  • Az oktatás növekedése a mell megnagyobbodásához, a fájdalom megjelenéséhez vezet.
  • Gyakori esetekben metasztázisokat észlelnek a tüdőben, a csontváz csontjaiban.

Bőr szarkóma

Bőrszarkóma - rosszindulatú formáció kialakulása a sajátjából kötősejtek. Az érintett területek a test és a végtagok. Gyakoribb a hason, a combon, a háton, az alkaron. A betegség tünetei a következők:

  • Szabálytalan alakú folt kialakulása, amely kissé a bőr fölé emelkedik.
  • A pigmentáció a betegség fejlettségi stádiumától függ - korai stádiumban lehet bőrtónusú, növekedésével elsötétül.
  • Növekszik, általában lassan, de néha észrevehető gyors fejlődésés a metasztázisok növekedése a korai szakaszban.
  • A méretek a betegség kialakulásával nőnek.
  • A korai szakaszban a képződés sima, a betegség lefolyásával göröngyössé válik.
  • Az elhanyagolt betegség vérzik, fáj, kellemetlenséget okoz.

Epithelioid szarkóma

Az epithelioid daganat a legtöbb esetben a kezet érinti. A betegség tüneteit rendkívül nehéz azonosítani, gyakrabban akkor jelentkeznek, amikor a daganat elkezdi összenyomni a disztális ideget. Ritka esetekben az érintett terület tapintása során fájdalom jelentkezik. A fő tünet a daganat inak vagy fascia mentén történő növekedése, metasztázis, amely csomópontok kialakulásával jár.

A szarkóma differenciálódási foka

Néha nehéz meghatározni a szarkóma típusát, szövettani szerkezetét. Ezen még egy alapos mikroszkópos vizsgálat vagy egy szövettani vizsgálat sem mindig segíthet. A vizsgálat során fontos megállapítani a betegség differenciálódási fokát és megerősíteni a kötőszövetek károsodásának tényét. A kötőszöveti rák differenciálódásának 3 szakasza van:

  • Erősen differenciált szarkóma. Ezt a fokozatot a következők jellemzik: gyors daganatnövekedés; a metasztázisok felgyorsult terjedése a közeli szervekre és nyirokcsomókra; az oktatás magas malignitású; a daganat szerkezete hasonló azokhoz a szövetekhez, amelyekből nő. A ezt a szakaszt a betegség ritkán gyógyítható. Gyakran utána műtéti beavatkozás a betegség visszatér, gyakran új szövődményekkel.
  • Rosszul differenciált rák. A betegség mértékét a daganat növekedésének lassú üteme jellemzi; a metasztázisok hiánya vagy kis aránya; szerkezetükben különböznek attól a szövettől, amelyből nőnek; a rosszindulatú daganatok aránya alacsony. A szarkóma kezelése sebészeti beavatkozással lehetséges, és csak ritka esetekben figyelhető meg a kiújulása.
  • közepesen differenciált. Ezen a daganaton a mutatók tekintetében a két főfok között köztes helyet foglal el.

A betegség okai

A szarkóma előfordulását és kialakulását kiváltó okokat nem állapították meg megbízhatóan. A tudomány polietiológiai betegségek közé sorolta (különféle okok hatására kialakuló betegség). A mai napig a betegség következő okait különböztetjük meg:

  • A sejtek ionizált sugárzásnak való kitettsége. Bármilyen sugárterhelés (még akkor is terápiás céllal) károsan befolyásolhatja a kötőszöveteket, ami a jövőben szarkóma kialakulásához vezethet.
  • Belső szervek átültetése.
  • Elhalasztott műtétek, sérülések, sokáig nem gyógyuló sebek, lágyrészek károsodása.
  • Immunhiányos betegségek, HIV-fertőzések, herpeszvírus jelenléte a vérben.
  • Kezelés immunszuppresszív gyógyszerekkel, kemoterápia.
  • Átöröklés, genetikai betegségek. A tudósok molekuláris szinten tanulmányozzák a betegséget, lásd a bemutatót a munka eredményeivel a videón:

A betegség diagnosztizálásának és kezelésének módszerei

Annak érdekében, hogy megtudja, hogyan kell kezelni a szarkómát, mindenekelőtt megbízhatóan meg kell állapítani annak lokalizációját, a metasztázisok jelenlétét és a betegség típusát. Hatékony technika A kezelés lehetőség szerint a daganat eltávolítását jelenti. A korai stádiumban kemoterápiával és sugárterápia.

Egy személy önállóan azonosíthatja a szarkóma tüneteit otthon. De a diagnózis megerősítéséhez, a betegség típusának, a differenciálódás mértékének, a daganat rosszindulatúságának megállapításához szakemberrel kell kapcsolatba lépni egy speciális klinikán. A betegség diagnosztizálásához a következőket lehet elvégezni orvosi eljárások, amelynek kiválasztása az érintett terület helyétől függ:

  • MRI. Lágyszöveti daganatok kimutatására használják.
  • CT vizsgálat csontdiagnosztikára használják.
  • Az ultrahangvizsgálat segít azonosítani a patológiákat a lágy szövetekben vagy a belső szervekben.
  • Tumor biopszia - a rosszindulatú daganatok oktatási részecske elemzése, szerkezetének és összetételének meghatározása.
  • Az angiográfia olyan eljárás, amelynek során kontrasztanyagot fecskendeznek be a vérbe, amely lehetővé teszi annak meghatározását, hogy a vérkeringés megsértése van-e a daganat kialakulásának területén vagy a környező területeken.
  • A röntgen egy diagnosztikai módszer, amelyet a csontdaganatok kimutatására használnak.
  • Radioizotópos kutatási módszerek.

Mi az élet prognózisa szarkómával

A szarkóma egy olyan rákfajta, amely ritka, az összes 10%-ában fordul elő rosszindulatú képződmények amelyeket diagnosztizáltak. A betegség rendkívül negatív tulajdonság – nagyszámú halálos összejövetelek. De az, hogy egy adott esetben mi lesz az eredmény, számos tényezőtől függ:

  • A daganat lokalizációja. Például a mellszarkóma könnyebben eltávolítható és gyógyítható, mint a tüdőrák.
  • Az oktatás mérete.
  • A metasztázisok jelenléte.
  • A differenciálódás fokozatai.
  • A betegség diagnosztizálásának szakasza és a kezelés megkezdésének gyorsasága.
  • A választott módszer a betegség leküzdésére.
  • Pszichológiai állapot beteg.

A szarkóma kellemetlen diagnózis, amelynek okait még nem állapították meg teljesen és nem vizsgálták. Ez egy olyan betegség, amely elveheti az embertől a legértékesebb dolgot - az életet. Tünetei nemcsak fizikai fájdalom, hanem erkölcsi, okoz pszichológiai trauma. De ha a betegséget a korai fázis, kezelhető és sokkal könnyebben megy. Ezért fontos figyelemmel kísérni egészségi állapotát, rendszeresen szedni orvosi vizsgálatok, vezet helyes képélet.

Manapság nem ritka az a hír, hogy valakinek rákos vagy szarkómája van. Sokan egyenlőségjelet tesznek a kettő között orvosi fogalmakés azt hiszik, hogy nincs köztük különbség, de ez nem így van. Ezeknek a betegségeknek az előfordulását és kialakulását számos, egymáshoz hasonló és egymástól eltérő tényező befolyásolja, ezt figyelembe kell venni, amikor összehasonlító jellemző. Ez a cikk részletes megkülönböztető információkat tartalmaz az egyes kóros állapotokról.

Mi a rák és a szarkóma?

Mielőtt elkezdené egy megkülönböztető jellemzőt, részletesen meg kell értenie, mit jelent az egyes bemutatott betegségek.

  • A rák egy rosszindulatú daganat által képviselt betegség, amely a borító hámsejtekből származik belső üregek szervek vagy bőr, nyálkahártya felülete.
  • A szarkóma az éretlen kötőszövetben kialakuló rosszindulatú daganat által képviselt betegség, amelyet intenzív sejtosztódás jellemez.

A rák nem hasonlítható össze a szarkómával és más rosszindulatú daganatokkal, ez nem elfogadható, hiszen különféle betegségek. De érdemes megjegyezni, hogy a rosszindulatú daganatok legtöbb esetben a betegnél rákot diagnosztizálnak, ritka esetekben - szarkómát vagy hemoblastózist.

A rákot sűrű vagy puha, sima vagy göröngyös formáció képviseli, amely gyorsan kialakul és fejlődik az emberi szervekben és szövetekben. hajlam erre kóros állapotörökölhető, ezért a veszélyeztetett betegeknek félévente tanácsos vizsgálatot végezni. A rák más gyakori tényezők miatt is előfordulhat.

A szarkóma többféle lehet, és a kötőszövet típusától függ, ahol kialakul:

  1. Csont-szarkóma - osteosarcoma.
  2. Porc szarkóma - chondrosarcoma.
  3. Zsírszövet szarkóma - liposzarkóma.
  4. Vaszkuláris szarkóma - angiosarcoma.
  5. Izomszarkóma - myosarcoma.
  6. A nyirokcsomók szarkóma - lymphosarcoma.

Ezenkívül a szarkóma, mint a rák, hatással lehet az ember belső szerveire is. Ezt a patológiát tömörített csomók formájában mutatják be, amelyek nem rendelkeznek jól meghatározott határokkal. Ebben az összefüggésben a formáció szürke vagy rózsaszín árnyalatú. A szarkóma minden típusának megvan a saját fejlődési, növekedési periódusa, és különbözik a rosszindulatú daganatok mértékétől, a csírázási hajlamtól, az áttétképződéstől és a kiújulástól.

A szarkómák ionizált sugárzás, mérgező és rákkeltő anyagok, vegyszerek, baktériumok, vírusok hatására fordulhatnak elő. Ennek a formációnak az előfordulását genetikai rendellenességek, valamint örökletes tényező is befolyásolhatja.

A rák és a szarkóma diagnózisa

Ez a két veszélyes betegség egymás között és a diagnózis módszerében is különbözik, ami fontos.

  1. Radiográfia.
  2. Endoszkópia.
  3. Különféle vérvizsgálatok.
  4. Orvosi vizsgálatok lefolytatása.

Ha a betegnél nincsenek daganatra utaló jelek, de veszélyben van, akkor szűrővizsgálat javasolt. A rák kimutatása késői szakasz Számos diagnosztikai módszert tartalmaz:

  • Sugárdiagnosztika.
  • Ultrahangos eljárás.
  • Laboratóriumi diagnosztika.
  • Immunológiai diagnosztika.
  • Radioizotópos diagnosztika.
  • Endoszkópos diagnosztika.
  • Biopszia.

A szarkómával járó diagnózis a betegség megnyilvánulásain, röntgen adatokon, laboratóriumi és szövettani vizsgálat. A diagnózis csak a későbbi szakaszokban lehetséges. A diagnózis módszerei a patológia típusától függenek, de a közös módszerek viszonyul:

  1. Laboratóriumi kutatás.
  2. Röntgen vizsgálat.
  3. Ultrahangos eljárás.
  4. Biopszia.
  5. Doppler vizsgálat.
  6. Radionuklid kutatás.

A különbség a rák és a szarkóma között

A korábban felsoroltakon kívül fémjelekés jellemzőit, pontosabban jelezzük:

  • Képződés különböző típusú szövetekből.
  • A szarkóma nem olyan gyakori, mint a rák.
  • A szarkóma az ereken, a rák pedig a nyirokrendszeren keresztül metasztatizál.
  • A szarkómát a daganatok intenzív, progresszív növekedése jellemzi.
  • A szarkóma a rákkal ellentétben nagyon gyakran gyermek- és serdülőkorban alakulhat ki.
  • A szarkómát a legtöbb esetben a betegség késői szakaszában diagnosztizálják, mivel a korai szakaszban nehéz megvizsgálni.

Ez arra a következtetésre vezet, hogy a rák korai szakaszában könnyebb azonosítani, ami többszörösen növeli a gyógyulás valószínűségét. Szintén a szarkóma összetettsége, hogy minden betegségtípusnak megvannak a maga sajátos, jellegzetes tünetei.

A rák és a szarkóma kezelése

Ami e két betegség kezelését illeti, némileg hasonlóak egymáshoz. Sebészeti beavatkozás, sugárkezelés és kemoterápia szükséges. Vannak ellenjavallatok, amelyek e két típusú daganat eltávolításához kapcsolódnak. Egyes esetekben a műtétet hatástalannak tekintik, ezért tüneti terápiát írnak elő, hogy a beteg jobban érezze magát. A kezelés akkor tekinthető hatékonynak, ha a kezelés befejezése után több éven belül nem jelentkeznek áttétek és visszaesések.

A szarkómák előfordulásának konkrét okait az orvostudomány nem állapította meg.

A kockázati tényezők azonban meglehetősen változatosak:

  • ionizáló sugárzásnak való kitettség, tartózkodás fokozott sugárzási háttérrel rendelkező területen;
  • hatás ultraibolya sugárzás(hosszú napozás, gyakori szoláriumlátogatás);
  • genetikai hajlam, örökletes kromoszómabetegségek;
  • bizonyos vírusoknak való kitettség (Epstein-Barr vírus, humán immundeficiencia vírus, herpeszvírus HHV8, papillomavírus);
  • rákkeltő hatásnak való kitettség vegyi anyagok(azbeszt, nikkel, kobalt);
  • vegyiparban vagy olajfinomításhoz kapcsolódó termelésben végzett munka;
  • jóindulatú daganatok és rákmegelőző betegségek jelenléte;
  • változás hormonális háttér a pubertás során, ami ahhoz vezet gyors növekedés csontok;
  • a védelmi rendszer működésének kudarcai, amelyek autoimmun malignus patológiákhoz vezetnek;
  • hosszú dohányzástörténet.

A kockázati tényezők a kötőszöveti sejtek ellenőrizetlen mitózisát váltják ki. rendellenes sejtszerkezetek daganattá alakulnak, elkezdenek benőni a szomszédos szövetekbe és elpusztítják azokat.

A szarkómák a szövetek mechanikai károsodása (égések, zúzódások, nem megfelelően összeolvadt törések) következtében léphetnek fel.

Gyakran az éretlen kötőszövetből származó rosszindulatú daganatok több évvel a sérülés után jelentkeznek. Arra azonban nincs közvetlen bizonyíték mechanikai sérülés hosszú időn keresztül szöveti rosszindulatú daganatot válthatnak ki.

Tünetek

A szarkóma tünetei nagyon változatosak lehetnek, és a daganat kezdeti fókuszának helyétől, valamint a betegség stádiumától függenek. Egy tipikusan klinikai eset az első szakaszban progresszív növekedésre hajlamos neoplazmát észlelnek. Ahogy a daganat kialakul rosszindulatú folyamat szomszédos szövetek érintettek.

keresztül növekszik idegrostok, csontszövet befogása, a szarkóma olyan elviselhetetlen fájdalmakat vált ki, amelyeket a hagyományos fájdalomcsillapítókkal nem lehet megállítani.

A szarkóma jelei lehetnek:

  • letargia, apátia, alacsony teljesítmény;
  • étvágytalanság, hányinger;
  • progresszív fogyás;
  • megnagyobbodott nyirokcsomók;
  • csökkent immunitás és gyakori fertőző betegségekre való hajlam;
  • a csontszövet deformációja;
  • belső vérzés.

Előrejelzés

Az orvosok nem tudnak egyértelműen válaszolni arra a kérdésre, hogy „meddig élnek szarkómával?” A túlélés prognózisa számos tényezőtől függ, például a daganatok differenciálódásának stádiumától és mértékétől, a kezelés megfelelőségétől és költségétől, a terápia klinikájának megválasztásától és az életkortól.

A prognózis szempontjából a legkedvezőtlenebbek a lágyrész-szarkómák, amelyek hajlamosak a gyors metasztázisra. A csontszarkóma sikeresebb kezelése.

Tábornok ötéves túlélés bármely lokalizációjú szarkómával az 1-2. szakaszban 75%. Terítés rosszindulatú sejtek a közeli szövetekbe és a nyirokrendszerbe történő metasztázis akár 50%-kal csökkenti a túlélést. Többszörös és távoli metasztázisok a sikeres kezelés csak az összes beteg 5-10%-a reménykedhet.

Ha arról beszélünk, hogy mi a szarkóma, meg kell jegyezni, hogy ez a rosszindulatú daganatok csoportja, amely a kötőszövetek aktív osztódásából ered.

Ilyen rákos sejtek a test bármely részén elhelyezkedhet, az onkológia okaivá válva.

Szarkóma, mi az?

Ha arról beszélünk, hogy milyen betegségről van szó, meg kell jegyezni, hogy a kötőszöveteken, pontosabban ennek a szövetnek a származékain alapul, amelyek az aktív osztódás szakaszába érkeznek, és "éretlen" jellemzik.

A csontszövetet szövetnek tekintik (ebben az esetben a betegnek osteosarcoma van), porcszövet(chondrosarcoma), izom(mioszarkóma), izomszövet (rhabdomyosarcoma), rostos szövet(fibroszarkóma), a nyirokerek falának szövete (lymphangiosarcoma), zsírszövet(liposzarkóma), az érfalak (angioszarkóma), Perifériás idegek(rosszindulatú schwannoma) és még sok más.

A felsorolt, valamint a listán nem szereplő változatokon kívül létezik még besorolatlan lágyrész-szarkóma is, amely az esetek mintegy 10%-át teszi ki. A rák kialakulása hámsejtek alapján történik, ez az elv vonatkozik a tüdő- és veserák kialakulására is, azonban a szarkóma nem kötődik egy bizonyos test ami megkülönbözteti az onkológia más típusaitól.

Hol lokalizálódik a szarkóma?

Miután megtanulta, mi a szarkóma, most meg kell értenie, hol fordul elő leggyakrabban. rákoktatás. Az emberi szervezetben a kötőszövet fő származékai a fasciák, inak, szalagok, izmok, erek, csontok, kötőszövetek és ideg- és belső szervek kapszulák, a sejtterek kötőszöveti szűkületei és a zsírszövet szűkületei.

Ettől függően a daganatok leggyakrabban az emberi test olyan részeinek vannak kitéve, mint:

  • csontok és lágy szövetek torzó;
  • a végtagok lágy szövetei (a csontszövet szarkómával együtt az esetek 60% -a);
  • végtagcsontok;
  • a méh és az emlőmirigy összekötő elemei;
  • sejtterek, lágy szövetek és a nyak és a fej csontjai;
  • a retroperitoneális tér rostja;
  • egyéb ritka lokalizáció (hashártya, belső szervek, pleura üreg, agy, mediastinum, perifériás idegek).

A rák differenciálódási foka

A szarkómarák még mikroszkóp alatt sem mindig látható, sokszor nagyon nehéz meghatározni a szövettani típusát. Mindenekelőtt meg kell határozni a képződés kötőszövetből való eredetének tényét és differenciálódási szintjét.

Ez alapján megállapítható:

  1. Alacsony fokú szarkóma. Ez a fajta daganat a legtöbb alacsony szint rosszindulatú daganat, mivel szerkezetében nem hasonlít azokhoz a szövetekhez, amelyekből kinő. Egy ilyen daganat szinte soha nem ad áttétet, lassan növekszik, nagy, de eltávolítva a visszaesések rendkívül ritkák.
  2. Erősen differenciált szarkóma. Teljesen ellentétes az előző típusú oktatással. Felépítésük hasonló azokhoz a szövetekhez, amelyekből származnak, nagyfokú rosszindulatú daganatok jellemzik, korán metasztatizálnak, gyorsan nőnek, és nehezen sebészileg kezelhetők.
  3. A szarkómák mérsékelten differenciáltak. A fent leírt két faj köztes szakaszában vannak.

A szarkóma tünetei

A szarkóma tünetei a helytől függően nagyon eltérőek lehetnek. A betegség leggyakoribb jelei közül a következőket kell kiemelni.

Fájdalom szindróma:

  • mérsékelt vagy intenzív fájdalom az oktatás növekedési területén. Jellemzőbb az erősen rosszindulatú szarkómákra;
  • repedés, kellemetlen érzés, idegen test jelenlétének érzése a formáció elváltozásának helyén. A szarkóma ilyen tünetei az onkológiára jellemzőek, alacsony fokú differenciálódással;
  • fokozott fájdalom a daganat tapintása és a fizikai erőfeszítés során.

A daganat megjelenése:

  • a bőr felületén vizuálisan meghatározzák a daganat jelenlétét;
  • a bőrfelülettől eltérő mélységben elhelyezkedő daganatképződés tapintással történő meghatározása;
  • a szarkóma által érintett végtag duzzanata és deformitása;
  • a daganat növekedésének helyén sebfelület jelenik meg, ami a formáció bomlását jelzi;
  • a daganat bomlásával mindig vannak bűzös bőséges váladékozás a bomlási felületről.

Ha szarkóma van, a tünetek az érintett szegmens vagy szerv funkcióinak megsértésével nyilvánulhatnak meg:

  • a végtag vagy a lágy szövetek csontjainak daganata esetén lehetetlen járni vagy bizonyos mozgásokat végrehajtani;
  • a belső szervek daganatának növekedése során az utóbbi méretének növekedése figyelhető meg. Ez szervi elégtelenséget és működési zavarokat okoz.

A szarkóma jelei a környező szövetek csírázásában nyilvánulnak meg:

  • a nyirokcsomók növekedése a daganat fókuszának helye közelében;
  • a nyak és a mediastinalis szervek összenyomásakor - légzési és nyelési rendellenességek;
  • a retroperitoneális tér csírázása esetén - hydronephrosis és károsodott vizeletkiáramlás;
  • idegek szorításakor vagy kihajtásakor - gyengeség és erőteljes fájdalom a végtagokban;
  • az erek összenyomásakor vagy csírázásakor - keringési zavarok bőséges vérzéssel és a végtag gangrénájával.

A szarkóma diagnózisa

Az ilyen típusú rák kezelésének megkezdése előtt meg kell erősíteni a diagnózist. A betegség meghatározásához a következő diagnosztikai módszereket alkalmazzák:

  • röntgenvizsgálat csontdaganatok gyanúja esetén, beleértve az osteosarcomát is;
  • vezető ultrahang belső szervek vagy lágy szövetek;
  • tomográfia. Ha csontdaganat gyanúja merül fel, CT-vizsgálat javasolt. A lágyrészdaganatok legjobban MRI-vel azonosíthatók;
  • radioizotópos diagnosztikai módszerek. Ezeket a sejtterekben és üregekben történő oktatás mélyén alkalmazzák;
  • tumor biopszia. Ha a daganat a felszínen található, akkor a biopszia nem nehéz. A mélyen fekvő daganatok csak tomográfiás vagy ultrahangos irányítás mellett vizsgálhatók;
  • angiográfia. kontrasztanyag az artériákba fecskendezve, ezáltal meghatározva az edények felhalmozódási területét a daganat kialakulásának helyén, valamint a vérellátási zavar természetét a tumorfejlődési terület alatt.

A szarkóma okai

Ha szarkóma van, ennek a betegségnek az okai számos nagyon különböző tényezőtől függhetnek. Igaz, csak rendkívül ritka esetekben lehet kideríteni őket. Az onkológia megjelenésének fő okai a kötőszövetek területén olyan tényezők lehetnek, mint:

  • genetikai hajlam és örökletes súlyosbító anamnézis;
  • az ionizáló sugárzás károsító hatása a DNS-sejtekre;
  • belső szervek átültetése;
  • immunszuppresszív gyógyszerek és kemoterápiás tanfolyamok szedése;
  • HIV-fertőzés, szerzett vagy veleszületett immunhiány;
  • onkogén vírusok sejtjeinek való kitettség, amelyek kiválthatják az ellenőrizetlen hatás mechanizmusát;
  • a nyirokáramlás megsértése kóros folyamatok vagy műtét után;
  • traumás sérülések, hosszan tartó nem gyógyuló és kiterjedt sebek, a lágyszövetekből nem távolítható idegen testek.

A szarkóma szakaszai

A betegség stádiumától függően a kezelés többféleképpen is elvégezhető. Amikor az ilyen típusú onkológiát szakaszokra osztják, a következő tényezőket veszik figyelembe:

  • az eredeti daganat mérete;
  • metasztázisok jelenléte a regionális nyirokcsomókban;
  • csírázás és részvétel a környező szövetek folyamatában;
  • a daganat átterjedése a szerv kapszulán vagy az anatómiai képződmény fascián túl, amelyből a szarkóma az inakba, csontokba, izmokba stb.
  • elérhetőség be egyéni testek metasztázisok.

A képződés szövettani típusa nem befolyásolja a rák stádiumát, ellentétben a szarkóma testében való megjelenés kezdeti helyével. Melyik szervben jelent meg először a képződés, a betegség stádiumáról beszél.

A szarkóma első szakasza

A betegség ezen stádiumát a daganat kis mérete jellemzi, amely nem haladja meg azt a szegmenst vagy szervet, amelyből a növekedés megindult, nem sérti a funkcióit, gyakorlatilag fájdalommentes, nem szorítja össze az anatómiai létfontosságú képződményeket, és nincs metasztázis. Az első stádium jelenlétében még az erősen differenciált szarkómának is van esélye a kezelés eredményére.

A szarkóma második szakasza

A betegség második szakaszában a daganat más rétegekbe nő, mérete növekedni kezd, megzavarja más szervek munkáját, de nincs metasztázis;

A szarkóma második szakaszának elkülönítésének elve az, hogy az ilyen formációk a szerveken belül helyezkednek el, de eltávolításukkor a szövetek kiterjesztett kimetszésére van szükség. Az eredmények alacsonyabbak az első szakaszhoz képest, de a visszaesések rendkívül ritkák.

A szarkóma harmadik szakasza

A harmadik stádiumú szarkómát a rák közelében található nyirokcsomók kialakulása vagy metasztázisának kezdete közelében található szervek és fascia daganatának csírázása jellemzi. A harmadik stádiumú betegség jelenlétében kezelési nehézségek merülnek fel, kiterjedt sebészeti beavatkozásra van szükség, és gyakran visszaesések figyelhetők meg.

a szarkóma negyedik szakasza

A legtöbb kedvezőtlen előrejelzések 4. stádiumú szarkóma észlelésekor az orvosok adják. Ennek a jelenségnek a veszélye abban rejlik nagy méretek daganatok esetén elkezdi összenyomni a szomszédos szöveteket vagy beléjük nőni, hatalmas daganatkonglomerátumokat hozva létre. A legtöbb esetben vérzés és bomlás lép fel.

Ha a szarkóma kezelését nem végezték el időben, akkor a negyedik szakasz jelenlétében mindig megfigyelhetők a nyirok- és regionális csomópontok metasztázisai. Gyakran megfigyelhetők egyéni áttétek a csontokban, az agyban, a tüdőben és a májban. Megnyilvánulásában a negyedik szakasz hasonló a harmadikhoz. Az egyetlen különbség az helyi megnyilvánulások jelentősen súlyosbodnak, megfigyelhető a daganat pusztulása, valamint egyedi áttétek jelenléte.

Szarkóma metasztázisokkal

A metasztázisok olyan daganatsejtek, amelyek a vénás ill nyirokerek az elsődleges fókuszból az egészséges szövetekbe (belső szervek, nyirokcsomók) kerül át. Ahol a sejtek száma eléri a nagy méretet, megfigyelhető a rögzítésük, amely után a sejtek aktívan növekednek.

Nehéz kitalálni, hogy melyik szervet érintik az áttétek. A legtöbb esetben a metasztázisok a regionális nyirokcsomókban, lapos csontokban, a gerincben, az agyban, a tüdőben és a májban fordulnak elő. A szarkóma minden szövettani típusának külön lokalizációja és kedvenc hely metasztázisokhoz. A betegség negyedik szakaszában a legtöbbjük a májban lokalizálódik.

A szarkóma legáttétesebb típusai a liposzarkóma, az Ewing-szarkóma, a limfoszarkóma, a rostos hisztiocitoma. Potenciálisan az ilyen formációk egy centiméternél kisebb méretű metasztázisokat adhatnak. A jelenség oka az volt magas koncentráció a kalcium tumorfókuszában, a daganatsejtek aktív növekedésében és rendkívül intenzív véráramlásban. Nincs olyan kapszula, amely korlátozhatná szaporodási és növekedési területüket.

Szarkóma esetén azonnali kezelést kell végezni, a regionális nyirokcsomókban kialakuló daganatos áttétek nem okozhatnak nehézséget a kezelésben és a betegség lefolyásában. Az egyes zsigeri metasztázisok eltérően viselkedhetnek. Számuk és méretük gyorsan növekedni kezd. Nagyon ritka esetekben kemoterápia, sugárkezelés vagy műtét segítségével lehet megszabadulni tőlük.

Sebészeti úton csak egyetlen metasztázis távolítható el, a csontok, a tüdő vagy a máj korlátozott területén. Nincs értelme több áttétet eltávolítani, a betegség akkor is előrehalad.

A képződés szövettani típusa nagymértékben eltér a elsődleges gócok. Kisebb számú ér, sejtes mitózis vagy az atípia egyéb jelei, nagyszámú nekrózis területük van. Gyakran az elsődleges metasztázisokat észlelik először, anélkül, hogy pontosan ismernék a fókuszukat. Csak egy hivatásos szövettani szakember tudja megmondani, hogy milyen típusú szarkómához tartoznak a metasztázisok szerkezete alapján.

Szarkóma kezelés

A legtöbb esetben a szarkómát kezelik operatív módon. A rák csak a formáció eltávolítása után gyógyítható. A sebészeti beavatkozás mennyisége és mennyisége posztoperatív terápia ebben az esetben egyedileg, minden konkrét esetben kerül kiválasztásra. A differenciált terápiás taktika a következő:

  • mérsékelten vagy gyengén differenciált 1-2 stádiumú szarkóma, függetlenül a lokalizációtól bármely személynél korosztály kielégítő állapotban. Ebben az esetben a formációt műtéti úton távolítják el a regionális nyirokcsomók disszekciójával együtt. A műtét után a páciens egy vagy két sugár- vagy kemoterápiás kúrát írhat elő. Célszerűségükről csak orvos dönthet a távoktatás tanulmányozása után;
  • Az 1-2 típusú szarkómák nagyon eltérőek. NÁL NÉL hibátlanul szükség sebészeti kezelés kiterjesztett nyirokcsomó-disszekcióval és azt követő kemoterápiával a műtét előtti és utáni időszakban;
  • harmadfokú szarkómával, kezelése kombinált technikákat foglal magában. A műtét előtti időszakban kemoterápiás vagy sugárterápiás kúra elvégzése javasolt. Csökkentik a daganat méretét, így könnyebben eltávolítható. A sebészeti beavatkozás során a képződményt az összes csírázó szövettel együtt eltávolítják, a sérült fontos struktúrákat (idegek, erek) helyreállítják, a regionális nyirokelvezető gyűjtőket kivágják. A műtét után kemoterápiát kell végezni;
  • sok osteosarcoma szükséges kombinált terápia. A műtéti beavatkozás sajátossága, hogy a műtét során szükséges a daganatos végtag amputálása, majd pótlásával. Időseknél a csontterületek reszekcióval csak felületes, alacsony fokú osteosarcoma esetén távolíthatók el;
  • a negyedik szakasz szarkómái. Sok ilyen típusú oktatásnak kell lennie tüneti terápia(vérszegénység korrekciója, méregtelenítő kezelés, fájdalomcsillapítás). teljes komplex kezelés ilyen szarkóma csak olyan gyorsan eltávolítható (kis méretű, létfontosságú struktúrákba való kihajtás nélkül, felületesen elhelyezkedő) daganatok esetén végezhető, amelyek egyetlen csont-, tüdő- vagy májáttét jelenléte esetén is előfordulhatnak.

Következtetés

Ha arról beszélünk, hogy mi a szarkóma, meg kell jegyezni, hogy az komoly betegség ami okozhat halálos kimenetelű nélkül időben történő kezelés. Ha gyanítja, hogy ilyen onkológiája van, sürgősen orvoshoz kell fordulnia, mivel a szarkóma bizonyos típusai még a kezdeti szakaszban is metasztatizálhatnak.

Semmi esetre se hanyagolja el egészségét, mert ezt mindenki tudja előrehaladott stádium A rák nem gyógyítható, még abban sem modern orvosság. Gondoskodj az egészségedről!

Hasonló hozzászólások