सारकोमा: ट्यूमर के प्रकार, संकेत, कारण, उपचार और रोग का निदान। सारकोमा: एक दुर्लभ और खतरनाक बीमारी के बारे में सच्चाई

किस्मों में से एक है प्राणघातक सूजनसे आ रही सेलुलर तत्व संयोजी ऊतक. चूंकि मानव शरीर में एक भी अंग और संरचनात्मक खंड नहीं है जिसमें संयोजी ऊतक नहीं होता है, सरकोमा का सख्त स्थानीयकरण नहीं होता है। कोई भी क्षेत्र ऐसे ट्यूमर परिवर्तन के अधीन है। मानव शरीर. व्यवहार में, यह परस्पर विरोधी आँकड़ों से जुड़ा है, जिसके अनुसार सभी घातक नियोप्लाज्म में से केवल 5% ही सारकोमा हैं। लेकिन उनकी ख़ासियत ऐसी है कि इस तरह की घटना उच्च मृत्यु दर से जुड़ी है। सारकोमा की एक अन्य विशेषता में प्रमुख घटना है युवा उम्रजीव के सक्रिय विकास की अवधि के दौरान (35% से अधिक रोगियों की आयु 30 वर्ष से कम है)।

सारकोमा की सामान्य विशेषताएं:

घातकता की उच्च डिग्री;

आसपास के ऊतकों के अंकुरण के साथ आक्रामक प्रकार की वृद्धि;

बड़े आकार में वृद्धि;

बार-बार और जल्दी मेटास्टेसिस करने के लिए लिम्फ नोड्सऔर आंतरिक अंग (यकृत, फेफड़े);

बार-बार आनाट्यूमर को हटाने के बाद।

प्रत्येक प्रकार के सार्कोमा में वृद्धि के पसंदीदा स्थान, आयु सीमा, एक निश्चित लिंग के साथ संबंध और अन्य कारक हैं। वे एक दूसरे से मैक्रोस्कोपिक और हिस्टोलॉजिकल रूप से भिन्न होते हैं, दुर्दमता की डिग्री, मेटास्टेसिस और पुनरावृत्ति के लिए अलग संवेदनशीलता, अंकुरण की गहराई और व्यापकता से। सारकोमा का विशाल बहुमत नोड्स के रूप में विकसित होता है। विभिन्न आकारऔर रूपों, स्पष्ट सीमाएं नहीं हैं और कट में वे पैच और विभिन्न जहाजों की एक अलग संख्या के साथ एक हल्के भूरे रंग के मछली के मांस से मिलते जुलते हैं। कुछ सारकोमा को तेजी से विकास (सप्ताह, महीने) की विशेषता होती है, लेकिन धीमी वृद्धि प्रकार (वर्ष, दशकों) के साथ ट्यूमर भी होते हैं। इस प्रकार के ट्यूमर को हमेशा अच्छी तरह से रक्त की आपूर्ति की जाती है।

सरकोमा का सबसे आम स्थानीयकरण

शरीर में संयोजी ऊतक के मुख्य व्युत्पन्न हड्डियां, रक्त वाहिकाएं, मांसपेशियां, स्नायुबंधन, कण्डरा, प्रावरणी, संयोजी ऊतक झिल्ली और कैप्सूल हैं। आंतरिक अंगऔर नसों, वसा ऊतक और सेलुलर रिक्त स्थान के संयोजी ऊतक कसना।

इस और स्थानीयकरण के आधार पर, ट्यूमर के विकास के लिए सबसे अधिक संवेदनशील है:

अंगों की हड्डियाँ;

छोरों के नरम ऊतक (हड्डी के सार्कोमा के साथ, वे सभी सार्कोमा के 60% के लिए खाते हैं);

शरीर के कोमल ऊतकों और हड्डियों;

नरम ऊतक, सेलुलर रिक्त स्थान और सिर और गर्दन की हड्डियां;

स्तन ग्रंथियों और गर्भाशय के संयोजी ऊतक तत्व;

रेट्रोपरिटोनियल स्पेस का फाइबर;

अन्य दुर्लभ स्थानीयकरण (आंतरिक अंग, पेट और फुफ्फुस गुहा, मीडियास्टिनम, मस्तिष्क और परिधीय तंत्रिकाएं)।

हिस्टोलॉजिकल वर्गीकरण और सारकोमा के प्रकार

सभी घातक ट्यूमर में, सारकोमा में सबसे अधिक प्रकार के हिस्टोलॉजिकल प्रकार होते हैं। सारकोमा में शामिल हैं:

सरकोमा का प्रकार	ट्यूमर की संरचना और विवरण
ऑस्टियो सार्कोमा	अस्थि ऊतक के सेलुलर घटकों से निर्मित
कोंड्रोसारकोमा	उपास्थि द्वारा दर्शाया गया
पैराओस्टल सार्कोमा	पेरीओस्टेम और आसपास के ऊतकों से निर्मित
रेटिकुलोसारकोमा	अस्थि मज्जा तत्वों से ट्यूमर का विकास
अस्थि मज्जा का ट्यूमर	एक प्रकार का ऑस्टियोसारकोमा जो मुख्य रूप से अंगों की लंबी हड्डियों के अंत वर्गों को प्रभावित करता है
फाइब्रोसारकोमा	संयोजी ऊतक तत्वों और रेशेदार तंतुओं का ट्यूमर
angiosarcoma	ट्यूमर का आधार संवहनी तत्वों की वृद्धि है
स्ट्रोमल सार्कोमा जठरांत्र पथऔर अन्य आंतरिक अंग	संयोजी ऊतक से उत्पन्न होता है जो किसी भी अंग के स्ट्रोमा को बनाता है
लिपोसारकोमा	वसा ऊतक से बढ़ रहा ट्यूमर
रबडोमायोसार्कोमा	धारीदार मांसपेशियों के तत्वों की प्रबलता
कपोसी सारकोमा	इम्युनोडेफिशिएंसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ त्वचा और लिम्फोइड ऊतक के रक्त वाहिकाओं के कई ट्यूमर वृद्धि
लिम्फैंगियोसारकोमा	लसीका वाहिकाओं के घटकों के प्रसार के साथ ट्यूमर
डर्माटोफिब्रोसारकोमा	एक संयोजी ऊतक आधार के साथ त्वचा संरचनाओं से ट्यूमर
सिनोवियल सार्कोमा	जोड़ों के उनके श्लेष झिल्ली का ट्यूमर विकास
लिम्फोसारकोमा	लिम्फोइड ऊतक से ट्यूमर का विकास
न्यूरोफाइब्रोसारकोमा	तंत्रिका म्यान से उत्पन्न होता है
रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा	इसमें विभिन्न प्रकार के संयोजी ऊतक कोशिकाएं और फाइबर होते हैं
स्पिंडल सेल सार्कोमा	श्लेष्मा झिल्ली को प्रभावित करता है और इसमें बड़ी धुरी के आकार की कोशिकाएं होती हैं
मेसोथेलियोमा	ट्यूमर का सब्सट्रेट पेरीकार्डियम, पेरिटोनियम और फुस्फुस का आवरण का मेसोथेलियम हो सकता है

हमेशा नहीं, यहां तक ​​कि एक माइक्रोस्कोप के तहत भी, कोई भी सरकोमा की संरचना और उसके ऊतकीय प्रकार को स्पष्ट रूप से अलग कर सकता है। सबसे महत्वपूर्ण बात जो स्थापित की जानी चाहिए वह है संयोजी ऊतक से ट्यूमर की उत्पत्ति का तथ्य और इसके विभेदन की डिग्री।

इसके आधार पर, वहाँ हैं:

खराब विभेदित सारकोमा। इस प्रकार के ट्यूमर में सबसे कम घातकता होती है, क्योंकि उनकी संरचना उन ऊतकों के समान नहीं होती है जिनसे वे बढ़ते हैं। वे व्यावहारिक रूप से मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं, धीरे-धीरे बढ़ते हैं, बड़े होते हैं, हटाने से शायद ही कभी रिलैप्स होता है;

अत्यधिक विभेदित सारकोमा। वे निम्न-विभेदित के बिल्कुल विपरीत हैं। संरचना में, वे उन ऊतकों के समान होते हैं जिनसे वे उत्पन्न होते हैं, वे अत्यधिक घातक होते हैं, तेजी से बढ़ते हैं, जल्दी मेटास्टेसाइज करते हैं, और इलाज करना मुश्किल होता है। शल्य चिकित्सा;

मध्यम विभेदित सारकोमा। पिछले प्रकारों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा करें।

सभी घातक ट्यूमर मानव शरीरविश्व स्तर पर उपकला - ग्रंथियों - एडेनोकार्सिनोमा, और संयोजी ऊतक - सार्कोमा में विभाजित हैं। अंतिम दृश्यट्यूमर दूसरों की तुलना में कम आम हैं, लेकिन हिस्टोलॉजिकल प्रकारों की सबसे बड़ी विविधता और किसी भी अंग, ऊतकों और शारीरिक खंडों को प्रभावित करने की संभावना की विशेषता है!

सारकोमा के लक्षण

नैदानिक ​​तस्वीरसरकोमा इसके घातक होने के स्थान और विशेषताओं पर निर्भर करता है। रोग के मुख्य लक्षण तालिका में दिखाए गए हैं।

लक्षणों का समूह	अभिव्यक्तियों
दर्द सिंड्रोम	ट्यूमर के विकास के स्थल पर तीव्र या मध्यम दर्द। उच्च की अधिक विशेषता घातक सारकोमा; असुविधा, फटना और प्रभावित क्षेत्र में एक विदेशी शरीर की भावना। विभेदन की निम्न डिग्री के साथ धीरे-धीरे बढ़ने वाले सार्कोमा की विशेषता है;
एक ट्यूमर की उपस्थिति	त्वचा की सतह पर ट्यूमर का दृश्य निर्धारण; त्वचा की सतह से अलग-अलग गहराई पर स्थित ट्यूमर जैसे गठन का पैल्पेशन निर्धारण; प्रभावित अंग की विकृति और सूजन; ट्यूमर के विकास के स्थल पर घाव की सतह, इसके क्षय के कारण; क्षयकारी ट्यूमर हमेशा क्षय सतह से प्रचुर मात्रा में भ्रूण स्राव के साथ होते हैं।
प्रभावित अंग या खंड की शिथिलता	अंगों के कोमल ऊतकों या हड्डियों के ट्यूमर के साथ चलने या चलने में असमर्थता; आंतरिक अंगों से ट्यूमर के बढ़ने के साथ, बिगड़ा हुआ कार्य और अंग विफलता के साथ उनका आकार बढ़ जाता है।
आसपास के ऊतकों का आक्रमण	रक्त वाहिकाओं के अंकुरण या संपीड़न के साथ - अंग के गैंग्रीन या विपुल रक्तस्राव के साथ संचार संबंधी विकार; अंकुरण या नसों के संपीड़न के साथ - गंभीर दर्द और अंग की कमजोरी; रेट्रोपरिटोनियल स्पेस के अंकुरण के साथ - मूत्र और हाइड्रोनफ्रोसिस के बहिर्वाह का उल्लंघन; मीडियास्टिनम और गर्दन के अंगों के संपीड़न के साथ - निगलने और श्वास का उल्लंघन; ट्यूमर फोकस के पास बढ़े हुए लिम्फ नोड्स।

सरकोमा के किसी भी लक्षण की उपस्थिति इसकी पुष्टि या बहिष्कार के लिए जल्द से जल्द एक सीधा संकेत है।

निम्नलिखित नैदानिक ​​​​विधियाँ इसमें मदद कर सकती हैं:

एक्स-रे परीक्षाओस्टियोसारकोमा और अन्य अस्थि ट्यूमर के संदेह के साथ;

अल्ट्रासाउंड प्रक्रियाकोमल ऊतक या आंतरिक अंग;

टोमोग्राफी। हड्डी के ट्यूमर के लिए, कंप्यूटेड टोमोग्राफी करना अधिक उपयुक्त है। एमआरआई पर नरम ऊतक ट्यूमर बेहतर दिखाई देते हैं;

रेडियोआइसोटोप तरीकेनिदान।उन्हें नैदानिक ​​मूल्यगुहाओं और सेलुलर रिक्त स्थान में ट्यूमर के गहरे स्थानीयकरण के साथ बढ़ता है;

ट्यूमर बायोप्सी।सतही ट्यूमर के साथ मुश्किल नहीं है। गहरे स्थित ट्यूमर की जांच केवल अल्ट्रासाउंड या टोमोग्राफिक नियंत्रण के तहत की जा सकती है;

एंजियोग्राफी। धमनियों में इंजेक्ट किया गया कंट्रास्ट एजेंट ट्यूमर के विकास के स्थल पर वाहिकाओं के स्थानीय संचय और सार्कोमा वृद्धि की साइट के नीचे संचार विकारों की प्रकृति को निर्धारित करता है।

सरकोमा के कारण

किसी भी प्रकार के सार्कोमा, सभी घातक नवोप्लाज्म की तरह, पॉलीटियोलॉजिकल रोग हैं जो कई प्रेरक कारकों के प्रभाव में होते हैं। इनकी पहचान विरले ही होती है।

संयोजी ऊतक के ट्यूमर परिवर्तन के मुख्य अपराधी हो सकते हैं:

लदा हुआ वंशानुगत इतिहासतथा आनुवंशिक प्रवृतियां;

कोशिकाओं के डीएनए पर आयनकारी विकिरण का हानिकारक प्रभाव;

कोशिकाओं पर ऑन्कोजेनिक वायरस का प्रभाव जो अनियंत्रित विभाजन के तंत्र को ट्रिगर करता है;

सर्जरी के बाद लसीका जल निकासी का उल्लंघन और रोग प्रक्रिया;

जन्मजात और अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी;

कीमोथेरेपी के पाठ्यक्रम और प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं के साथ उपचार;

आंतरिक अंगों का प्रत्यारोपण;

दर्दनाक चोटें, व्यापक और दीर्घकालिक गैर-उपचार, अप्राप्य विदेशी संस्थाएंमुलायम ऊतक।

सारकोमा के विकास में प्रेरक कारकों की ऑन्कोजेनिक क्रिया का कार्यान्वयन अक्सर बढ़ते जीव में होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि सक्रिय रूप से विभाजित होने वाली कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाना बहुत आसान है। नियम यह है कि क्या गहरा नुकसानडीएनए, सार्कोमा जितना घातक होगा!

सारकोमा का चरणों में विभाजन इस पर आधारित है:

प्राथमिक ट्यूमर का आकार;

शारीरिक संरचना के अंग या प्रावरणी के कैप्सूल से परे फैला हुआ है जिससे सार्कोमा बढ़ता है (मांसपेशियों, हड्डियों, टेंडन, आदि);

आसपास के ऊतकों की प्रक्रिया और अंकुरण में भागीदारी;

क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस की उपस्थिति;

दूर के अंगों में मेटास्टेसिस की उपस्थिति।

ट्यूमर का ऊतकीय प्रकार शरीर में ट्यूमर के प्राथमिक स्थान के विपरीत, सार्कोमा के मंचन को प्रभावित नहीं करता है। यह ठीक उसी अंग में है जिसमें सार्कोमा ने अपना विकास शुरू किया है जो प्रक्रिया के चरण के निर्धारण को सबसे अधिक प्रभावित करता है।

सारकोमा चरण 1

इस तरह के सारकोमा आकार में छोटे होते हैं, उस अंग या खंड से आगे नहीं जाते हैं जिससे वे बढ़ने लगे हैं, इसके कार्य को बाधित नहीं करते हैं, महत्वपूर्ण शारीरिक संरचनाओं को संकुचित नहीं करते हैं, व्यावहारिक रूप से दर्द रहित होते हैं, और मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं। पहले चरण में अत्यधिक विभेदित सारकोमा का पता लगाने से इसे प्राप्त करना संभव हो जाता है अच्छा परिणामइलाज।

विशिष्ट स्थानीयकरण के आधार पर सरकोमा के पहले चरण के लक्षण हैं:

सार्कोमा मुंहऔर जीभ - लगभग 1 सेंटीमीटर का एक ट्यूमर स्पष्ट सीमाओं के साथ एक छोटे नोड के रूप में श्लेष्म झिल्ली या सबम्यूकोसल परत से आता है;

लिप सरकोमा - सबम्यूकोसल परत, श्लेष्मा झिल्ली या होंठ की मोटाई में स्थित;

सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों का सारकोमा - आकार में 2 सेमी तक हो सकता है और प्रावरणी से आगे नहीं जाता है, इसके स्थान के क्षेत्र को सीमित करता है;

स्वरयंत्र का सारकोमा - श्लेष्म झिल्ली, या स्वरयंत्र की अन्य परतों द्वारा सीमित 1 सेमी तक का एक नोड, इसके प्रावरणी म्यान से परे जाने के बिना, कारण नहीं होता है स्पष्ट उल्लंघनस्वर और श्वसन;

थायराइड सार्कोमा ऊतकों की मोटाई में एक अंतर्गर्भाशयी स्थान के साथ 1 सेमी तक का ट्यूमर है। कैप्सूल अंकुरित नहीं होता है;

स्तन सरकोमा - इसे लोब्यूल के भीतर स्थित 2-3 सेमी तक नोड के रूप में परिभाषित किया जाता है, जहां से इसकी वृद्धि शुरू हुई;

अन्नप्रणाली का सारकोमा - अंग की दीवार की मोटाई में स्थित ट्यूमर का आकार 1-2 सेमी तक होता है। अन्नप्रणाली के माध्यम से भोजन का मार्ग बाधित नहीं होता है;

फेफड़े का सारकोमा - खंडीय ब्रांकाई में से एक को प्रभावित करता है। खंड से आगे नहीं जाता है और उल्लंघन नहीं करता है फेफड़े का कार्य;

वृषण सार्कोमा - इसमें एक छोटे नोड की उपस्थिति होती है और इस प्रक्रिया में प्रोटीन झिल्ली शामिल नहीं होती है;

छोरों का नरम ऊतक सार्कोमा - नोड 5 सेमी तक पहुंच सकता है, लेकिन फेशियल मामलों से आगे नहीं जाता है।

दूसरे चरण के सार्कोमा की सामान्य विशेषताएं: सभी परतों के अंकुरण के साथ अंतर्गर्भाशयी स्थान, ट्यूमर के आकार में वृद्धि, अंग की शिथिलता, मेटास्टेस की अनुपस्थिति।

जब विशिष्ट अंग प्रभावित होते हैं, तो ऐसा दिखता है:

मौखिक गुहा और जीभ का सारकोमा - ट्यूमर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है जब दृश्य निरीक्षण, शारीरिक गठन की मोटाई में स्थित है, लेकिन इसकी सभी परतें बढ़ती हैं, जिसमें श्लेष्म झिल्ली और चेहरे शामिल हैं;

लिप सरकोमा - नोड होंठ की मोटाई में स्थित होता है, लेकिन यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में बढ़ता है;

सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों का सारकोमा - ट्यूमर 3-5 सेमी तक पहुंचता है और प्रावरणी से परे जाता है, इसके विकास की जगह को सीमित करता है;

स्वरयंत्र का सारकोमा - अंग की सभी परतों के माध्यम से फैलने वाला 1 सेमी से अधिक का नोड, बिगड़ा हुआ स्वर और श्वसन;

थायराइड सार्कोमा - नोड का आकार लगभग 2 सेमी है, अंग का कैप्सूल रोग प्रक्रिया में शामिल है;

स्तन का सारकोमा - ट्यूमर का आकार लगभग 5 सेमी है, कई खंड बढ़ते हैं;

अन्नप्रणाली का सारकोमा - प्रावरणी की भागीदारी के साथ श्लेष्म से सीरस परत तक घुटकी की दीवार की पूरी मोटाई के माध्यम से ट्यूमर बढ़ता है। गंभीर डिस्पैगिया;

फेफड़े का सारकोमा - ट्यूमर ब्रोंची के संपीड़न का कारण बनता है या पड़ोसी में फैलता है फेफड़े के खंड;

अंडकोष का सारकोमा - प्रोटीन झिल्ली के ट्यूमर का अंकुरण;

छोरों के कोमल ऊतकों का सारकोमा - प्रावरणी संरचनाओं के एक ट्यूमर का अंकुरण, जो शारीरिक खंड (मांसपेशियों, कोशिकीय स्थान) को सीमित करता है।

सार्कोमा के दूसरे चरण को अलग करने का सिद्धांत यह है कि इस तरह के ट्यूमर अंग के भीतर स्थित होते हैं, लेकिन जब उन्हें हटा दिया जाता है तो ऊतकों को विस्तारित करने की आवश्यकता होती है। परिणाम प्रक्रिया के पहले चरण की तुलना में खराब होते हैं, लेकिन रिलेपेस अक्सर नहीं होते हैं।

सार्कोमा के तीसरे चरण में ट्यूमर प्रावरणी और ट्यूमर के करीब स्थित अंगों का अंकुरण, या क्षेत्रीय में मेटास्टेसिस की उपस्थिति, इसके संबंध में, लिम्फ नोड्स शामिल हैं।

विशिष्ट अंगों के लिए, यह इस तरह दिखता है:

मौखिक गुहा और जीभ का सारकोमा बड़े आकार का एक प्राथमिक ट्यूमर है, जिसे व्यक्त किया जाता है दर्द सिंड्रोम, सामान्य शारीरिक संबंध और चबाने में गड़बड़ी होती है। सबमांडिबुलर और सर्वाइकल लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं;

लिप सरकोमा एक बड़ा ट्यूमर है जो आसपास के म्यूकोसल क्षेत्रों में संभावित प्रसार के साथ होंठ को तेजी से विकृत करता है। गर्दन के सबमांडिबुलर या लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस;

सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों के सरकोमा गर्दन के अंगों की शिथिलता (निगलने, सांस लेने, संक्रमण और रक्त की आपूर्ति के विकार) के स्पष्ट लक्षण हैं। ट्यूमर बड़े आकार में बढ़ता है और वाहिकाओं, नसों, गर्दन के आस-पास के अंगों पर आक्रमण करता है। सतही और गहरी ग्रीवा और वक्षीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं;

स्वरयंत्र का सारकोमा - श्वास और आवाज को तेजी से बाधित करता है। वेसल्स, नसें, पड़ोसी प्रावरणी अंकुरित होते हैं। गर्दन के सतही और गहरे लसीका संग्राहकों में मेटास्टेस होते हैं;

थायरॉइड सार्कोमा - से सटे स्प्राउट्स थाइरॉयड ग्रंथिकपड़े। ग्रीवा लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं;

स्तन सार्कोमा - स्तन ग्रंथि के तेज विरूपण और एक्सिलरी या सुप्राक्लेविकुलर लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस के साथ एक बड़ा ट्यूमर;

अन्नप्रणाली का सारकोमा - एक बड़ा ट्यूमर, मीडियास्टिनम के ऊतक तक फैलता है, भोजन के मार्ग को तेजी से बाधित करता है। मीडियास्टिनम के लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसिस करता है;

फेफड़े का सारकोमा - एक बड़े आकार तक पहुंचता है, ब्रोंची के संपीड़न का कारण बनता है, मीडियास्टिनम के पेरिब्रोनचियल और लिम्फ नोड्स को मेटास्टेस करता है;

वृषण सार्कोमा - बड़ा है, अंडकोश को विकृत करता है और इसकी परतों को अंकुरित करता है। इसमें मेटास्टेस होते हैं वंक्षण लिम्फ नोड्स;

अंगों का नरम ऊतक सार्कोमा - लगभग 10 सेमी का एक ट्यूमर फोकस, अंग के कार्य को बाधित करता है, इसे तेजी से विकृत करता है। क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होते हैं।

तीसरे चरण का सारकोमा उपचार के निराशाजनक परिणामों की विशेषता है, इसके लिए विस्तारित सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है और अक्सर पुनरावृत्ति होती है।

सारकोमा चरण 4

सबसे प्रतिकूल रोग का निदान ट्यूमर प्रक्रिया के चरण 4 में सारकोमा का पता लगाना है। ऐसी स्थिति का खतरा यह है कि इस तरह के ट्यूमर आकार में विशाल होते हैं, आसपास के ऊतकों को तेजी से निचोड़ते हैं या उनमें बढ़ते हैं, एक निरंतर ट्यूमर समूह बनाते हैं, जो अक्सर क्षय और रक्तस्राव के साथ होता है। किसी भी स्थानीयकरण के क्षेत्रीय और लिम्फ नोड्स में हमेशा मेटास्टेस होते हैं। जिगर, फेफड़े, मस्तिष्क और हड्डियों में दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति द्वारा विशेषता। सारकोमा के व्यक्तिगत स्थानीयकरण के चरण 4 के विवरण पर विस्तार से ध्यान देने की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि वे तीसरे चरण के समान हैं। केवल स्थानीय अभिव्यक्तियों की वृद्धि और ट्यूमर के विनाशकारी प्रभावों के साथ-साथ दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति को अलग करता है।

निदान - सारकोमा कई लोगों को डराता है, क्योंकि आंकड़ों के अनुसार, इस प्रकार के ट्यूमर में मृत्यु दर सबसे अधिक होती है। यह रोग भयानक है क्योंकि यह शरीर के किसी भी भाग पर प्रकट हो सकता है, क्योंकि संयोजी ऊतक कोशिकाओं से एक घातक गठन विकसित होता है, जो कि कैंसर से अलग होता है। ज्यादातर मामलों में, युवा और मध्यम आयु वर्ग के लोग इस बीमारी की चपेट में आ जाते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि इस अवधि के दौरान विकास होता है, सक्रिय कोशिका विभाजन होता है, वे अपरिपक्व होते हैं और एक घातक ट्यूमर में अध: पतन की संभावना होती है।

सार्कोमा के सामान्य प्रकार और उनके लक्षण

सारकोमा एक घातक गठन है जिसका सख्त स्थानीयकरण नहीं है। अंतर करना अलग - अलग प्रकाररोग जो हैं कुछ लक्षण. प्रभावित क्षेत्र संयोजी ऊतक है: हड्डी, वसा, मांसपेशी, रेशेदार, आदि। भविष्य में सही उपचार निर्धारित करने के लिए शुरू में रोग के प्रकार और प्रकार को सही ढंग से स्थापित करना महत्वपूर्ण है। किसी विशेष ऊतक के "बाध्यकारी" के आधार पर, 70 से अधिक प्रकार के सार्कोमा को प्रतिष्ठित किया जाता है, उनकी चर्चा नीचे की जाएगी।

कपोसी सारकोमा

एक ट्यूमर जो कोशिकाओं से विकसित होता है रक्त वाहिकाएंया लसीका तंत्र, को कपोसी का सारकोमा कहा जाता है। इम्युनोडेफिशिएंसी वाले लोग - एचआईवी संक्रमित लोग - मुख्य रूप से इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस रोग की विशेषता त्वचा पर धब्बों की स्पष्ट रूपरेखा, भूरे, लाल या बैंगनी रंग की उपस्थिति से होती है। कापोसी का सरकोमा कैसा दिखता है, नीचे दी गई तस्वीर में देखें:

रोग के लक्षण:

• पर आरंभिक चरणकपोसी का सरकोमा त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली पर सपाट या थोड़ा उत्तल धब्बे दिखाई देता है। उपस्थिति का स्थान हाथ, पिंडली, पैर, जबड़ा हो सकता है। उनका रंग चमकीले लाल से भूरे रंग में भिन्न होता है, दबाव के दौरान नहीं बदलता है।
• शायद एक अलग परिदृश्य में रोग का विकास। शरीर पर एक स्थान दिखाई देता है बैंगनी. यह धीरे-धीरे बढ़ता है, फैलता है लसीका प्रणालीजिसके परिणामस्वरूप आंतरिक रक्तस्राव होता है।

अस्थि मज्जा का ट्यूमर

हड्डी के ऊतकों का एक घातक ट्यूमर - इविंग का सारकोमा, श्रोणि, अंगों, पसलियों, कॉलरबोन, लंबी ट्यूबलर हड्डियों, कंधे के ब्लेड, रीढ़ की हड्डियों को प्रभावित करता है। युवा पीढ़ी को इस बीमारी के विकसित होने का खतरा है - 5 से 25 साल तक। विशेषता यह प्रजातिट्यूमर के तेजी से विकास, मेटास्टेस के प्रसार, दर्द से संयोजी ऊतकों का कैंसर।

रोग के लक्षण:

• उच्च तापमानशरीर, भूख की कमी, तेजी से थकान, नींद संबंधी विकार।
• रोग के केंद्र के पास स्थित लिम्फ नोड्स का बढ़ना।
• घटना पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर.
• ऊतक परिवर्तन: लाली, सूजन, दबाव के दौरान दर्द।

ऑस्टियो सार्कोमा

ओस्टियोसारकोमा एक घातक ट्यूमर है जो हड्डी के आधार पर विकसित होता है। यह हाथ-पांव के जोड़ों में अधिक आम है। इसकी मुख्य विशेषताएं: तेजी से विकास, साथ में दर्दनाक संवेदना, मेटास्टेसिस पहले से ही प्रारंभिक अवस्था में मनाया जाता है। ओस्टियोसारकोमा के लक्षणों में शामिल हैं:

• बेवकूफ़ हल्का दर्द हैजो समय के साथ बढ़ता जाता है
• ट्यूमर की वृद्धि सूजन को भड़काती है, अंगों की मात्रा में वृद्धि, संकुचन के विकास की ओर ले जाती है।
• ट्यूबलर हड्डियों के मेटाफिसिस का घाव है।
• रक्त के प्रवाह के साथ, ट्यूमर कोशिकाएं पूरे शरीर में फैल जाती हैं, जिससे मेटास्टेस बनते हैं।

गर्भाशय का सारकोमा

गर्भाशय का सारकोमा महिलाओं में एक घातक ट्यूमर है, जो दुर्लभ है। सबसे अधिक जोखिम रजोनिवृत्ति के दौरान महिलाओं और मासिक धर्म से पहले लड़कियों को होता है। यह रोग निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

• मासिक धर्म चक्र की विफलता।
• श्रोणि क्षेत्र में दर्द की उपस्थिति।
• योनि से पानी जैसा स्राव जिसमें बुरा गंध.
• चरण 3 और 4 में, ट्यूमर गर्भाशय से बाहर निकलता है, आस-पास स्थित अंगों को नुकसान होता है।

फेफड़े का सार्कोमा

फेफड़े का सार्कोमा ब्रोंची के संयोजी ऊतकों से या छाती में एल्वियोली के बीच विकसित होता है। रोग अन्य अंगों के कैंसर के परिणामस्वरूप हो सकता है, जब संक्रमित कोशिकाएं रक्त प्रवाह के साथ फेफड़ों में प्रवेश करती हैं, या शुरू में श्वसन प्रणाली के अंगों में विकसित होती हैं। सरकोमा के लक्षण:

• थकान, सांस की तकलीफ, प्रदर्शन में कमी, चक्कर आना, भूख न लगना, उनींदापन।
• निमोनिया का विकास, जिसका इलाज नहीं है।
• फुफ्फुस।
• लगातार खांसी, कर्कशता।
• साइनोबैक्टीरिया (होंठों, उंगलियों का सायनोसिस)।
• क्षेत्र में दर्द छाती.
• मेटास्टेस का आस-पास के अंगों (जैसे, यकृत, गुर्दे) में फैलना।

स्तन ग्रंथि

स्तन सरकोमा एक गैर-उपकला दुर्दमता है महिला स्तन. रोग तेजी से बढ़ता है, ट्यूमर कुछ महीनों में बड़े आकार में बढ़ता है, जिससे स्तन विषमता होती है। रोग के लक्षण:

• स्तन ग्रंथि में एक सील का गठन, जिसकी एक स्पष्ट रूपरेखा है, एक ऊबड़ सतह है।
• जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, त्वचा पतली होती जाती है, संवहनी नेटवर्क, शिरापरक ड्राइंग।
• शिक्षा की वृद्धि से स्तन वृद्धि, दर्द की उपस्थिति होती है।
• अक्सर मामलों में, फेफड़ों में मेटास्टेसिस, कंकाल की हड्डियों को देखा जाता है।

त्वचा सार्कोमा

त्वचा सार्कोमा - अपने आप से एक घातक गठन का विकास संयोजी कोशिकाएं. प्रभावित क्षेत्र शरीर और अंग हैं। पेट, जांघों, पीठ, फोरआर्म्स पर अधिक आम है। रोग के लक्षण हैं:

• अनियमित आकार के धब्बे का बनना, जो त्वचा से थोड़ा ऊपर उठता है।
• रंजकता रोग के विकास के चरण पर निर्भर करती है - प्रारंभिक अवस्था में यह त्वचा की टोन में हो सकती है, जैसे-जैसे यह बढ़ती है, यह काला हो जाता है।
• बढ़ता है, आमतौर पर धीरे-धीरे, लेकिन कभी-कभी नोट किया जाता है तेजी से विकासऔर प्रारंभिक अवस्था में मेटास्टेस की वृद्धि।
• रोग के विकास के साथ आयाम बढ़ते हैं।
• प्रारंभिक अवस्था में, गठन सुचारू होता है, रोग के दौरान यह ऊबड़-खाबड़ हो जाता है।
• एक उपेक्षित बीमारी से खून बहता है, दर्द होता है, बेचैनी होती है।

एपिथेलिओइड सार्कोमा

एपिथेलिओइड ट्यूमर ज्यादातर मामलों में हाथों को प्रभावित करता है। रोग के लक्षणों की पहचान करना बेहद मुश्किल है, अधिक बार वे तब प्रकट होते हैं जब ट्यूमर डिस्टल तंत्रिका को संकुचित करना शुरू कर देता है। दुर्लभ मामलों में, प्रभावित क्षेत्र के तालमेल के दौरान दर्द होता है। मुख्य लक्षण टेंडन या प्रावरणी, मेटास्टेसिस के साथ ट्यूमर की वृद्धि है, जो नोड्स के गठन के साथ है।

सारकोमा के विभेदीकरण की डिग्री

कभी-कभी सार्कोमा के प्रकार, ऊतक विज्ञान द्वारा इसकी संरचना को निर्धारित करना मुश्किल होता है। यहां तक ​​कि माइक्रोस्कोप या हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के तहत पूरी तरह से जांच भी इसमें हमेशा मदद नहीं कर सकती है। परीक्षा के दौरान, रोग के भेदभाव की डिग्री स्थापित करना और इस तथ्य की पुष्टि करना महत्वपूर्ण है कि संयोजी ऊतक क्षतिग्रस्त हैं। संयोजी ऊतक कैंसर के विभेदन के 3 चरण हैं:

• अत्यधिक विभेदित सारकोमा। इस डिग्री की विशेषता है: तेजी से ट्यूमर वृद्धि; आस-पास के अंगों और लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस का त्वरित प्रसार; शिक्षा में उच्च स्तर की दुर्भावना है; ट्यूमर की संरचना उन ऊतकों के समान होती है जिनसे यह बढ़ता है। पर यह अवस्थारोग शायद ही कभी इलाज योग्य है। अक्सर बाद शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानरोग लौटता है, अक्सर नई जटिलताओं के साथ।
• खराब विभेदित कैंसर। रोग की डिग्री ट्यूमर के विकास की धीमी दर की विशेषता है; मेटास्टेस की अनुपस्थिति या छोटा अनुपात; उन ऊतकों से संरचना में भिन्न होते हैं जिनसे वे बढ़ते हैं; दुर्भावना का प्रतिशत कम है। सरकोमा का उपचार सर्जिकल हस्तक्षेप से संभव है और केवल दुर्लभ मामलों में ही इसकी पुनरावृत्ति देखी जाती है।
• मध्यम रूप से विभेदित। इस ट्यूमर पर, संकेतकों के संदर्भ में, यह दो मुख्य डिग्री के बीच एक मध्यवर्ती स्थान रखता है।

रोग के कारण

सारकोमा की घटना और विकास को भड़काने वाले कारणों को विश्वसनीय रूप से स्थापित नहीं किया गया है। विज्ञान ने इसे पॉलीएटियोलॉजिकल रोग (एक रोग जो विभिन्न कारणों के प्रभाव में विकसित होता है) के रूप में वर्गीकृत किया है। आज तक, रोग के निम्नलिखित कारणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• आयनित विकिरण के लिए कोशिकाओं का एक्सपोजर। कोई विकिरण जोखिम (यहां तक ​​कि चिकित्सीय उद्देश्य) संयोजी ऊतकों पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है, जिससे भविष्य में सरकोमा का निर्माण हो सकता है।
• आंतरिक अंगों का प्रत्यारोपण।
• स्थानांतरित ऑपरेशन, चोटें, घाव जो लंबे समय तक ठीक नहीं हुए, कोमल ऊतकों को नुकसान।
• रक्त में इम्युनोडेफिशिएंसी रोगों, एचआईवी संक्रमण, दाद वायरस की उपस्थिति।
• इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं, कीमोथेरेपी के साथ उपचार।
• वंशागति, आनुवंशिक रोग. वैज्ञानिक आणविक स्तर पर बीमारी का अध्ययन कर रहे हैं, वीडियो पर इस काम के परिणामों के साथ प्रस्तुति देखें:

रोग के निदान और उपचार के तरीके

यह पता लगाने के लिए कि सरकोमा का इलाज कैसे किया जाता है, सबसे पहले, इसके स्थानीयकरण, मेटास्टेस की उपस्थिति और रोग के प्रकार को मज़बूती से स्थापित करना आवश्यक है। एक प्रभावी तकनीकयदि संभव हो तो उपचार को ट्यूमर को हटाने के लिए माना जाता है। प्रारंभिक अवस्था में, कीमोथेरेपी और द्वारा नियोप्लाज्म को हराना और इसकी पुनरावृत्ति को रोकना संभव है रेडियोथेरेपी.

एक व्यक्ति घर पर ही सरकोमा के लक्षणों की पहचान कर सकता है। लेकिन निदान की पुष्टि करने के लिए, रोग के प्रकार, भेदभाव की डिग्री, ट्यूमर की घातकता स्थापित करने के लिए, एक विशेष क्लिनिक में पेशेवरों से संपर्क करना आवश्यक है। रोग का निदान करने के लिए, निम्नलिखित कार्य करना संभव है चिकित्सा प्रक्रियाओं, जिसका चुनाव प्रभावित क्षेत्र के स्थान पर निर्भर करता है:

• एमआरआई। इसका उपयोग नरम ऊतक ट्यूमर का पता लगाने के लिए किया जाता है।
• सीटी स्कैनअस्थि निदान के लिए उपयोग किया जाता है।
• अल्ट्रासाउंड परीक्षा से कोमल ऊतकों या आंतरिक अंगों में विकृति की पहचान करने में मदद मिलेगी।
• ट्यूमर बायोप्सी - दुर्दमता के लिए शिक्षा के एक कण का विश्लेषण, इसकी संरचना और संरचना का निर्धारण।
• एंजियोग्राफी एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके दौरान एक कंट्रास्ट एजेंट को रक्त में इंजेक्ट किया जाता है, जो आपको यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि ट्यूमर के गठन के क्षेत्र में या आसपास के क्षेत्रों में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन है या नहीं।
• एक्स-रे एक निदान पद्धति है जिसका उपयोग हड्डी के ट्यूमर का पता लगाने के लिए किया जाता है।
• रेडियोआइसोटोप अनुसंधान के तरीके।

सरकोमा के साथ जीवन का पूर्वानुमान क्या है

सारकोमा एक प्रकार का कैंसर है जो दुर्लभ है, जो लगभग 10% में होता है घातक संरचनाएंजिनका निदान किया गया है। रोग अत्यंत है नकारात्मक विशेषता – एक बड़ी संख्या कीघातक सभा। लेकिन किसी विशेष मामले में परिणाम क्या होगा यह कई कारकों पर निर्भर करता है:

• ट्यूमर का स्थानीयकरण। उदाहरण के लिए, फेफड़ों के कैंसर की तुलना में स्तन सरकोमा को हटाना और ठीक करना आसान है।
• शिक्षा का आकार।
• मेटास्टेस की उपस्थिति।
• भेदभाव की डिग्री।
• जिस चरण में रोग का निदान किया गया था और उपचार की शुरुआत की मुस्तैदी।
• बीमारी से निपटने का चुना हुआ तरीका।
• मानसिक स्थितिबीमार।

सारकोमा एक अप्रिय निदान है, जिसके कारणों का पूरी तरह से पता नहीं चल पाया है और न ही इसका अध्ययन किया गया है। यह एक ऐसी बीमारी है जो इंसान से सबसे कीमती चीज - जिंदगी छीन सकती है। इसके लक्षण न केवल शारीरिक दर्द, लेकिन यह भी नैतिक, भड़काना मनोवैज्ञानिक आघात. लेकिन अगर रोग का निदान किया जाता है प्राथमिक अवस्था, यह इलाज योग्य है और बहुत आसान हो जाता है। इसलिए जरूरी है अपने स्वास्थ्य पर नजर रखें, नियमित लें चिकित्सिय परीक्षण, प्रमुख सही छविजिंदगी।

आजकल, यह सुनना असामान्य नहीं है कि किसी को कैंसर या सरकोमा है। बहुत से लोग दोनों की बराबरी करते हैं चिकित्सा अवधारणाऔर उन्हें लगता है कि उनके बीच कोई मतभेद नहीं है, लेकिन ऐसा नहीं है। इन रोगों की घटना और विकास कई कारकों से प्रभावित होता है जो एक दूसरे से समान और भिन्न दोनों होते हैं, इसे ध्यान में रखा जाना चाहिए जब तुलनात्मक विशेषता. यह लेख प्रत्येक रोग संबंधी स्थिति के लिए विस्तृत विशिष्ट जानकारी प्रदान करेगा।

कैंसर और सरकोमा क्या है?

एक विशिष्ट विशेषता को अपनाने से पहले, यह विस्तार से समझना आवश्यक है कि प्रस्तुत रोगों में से प्रत्येक का क्या अर्थ है।

• कैंसर एक घातक ट्यूमर द्वारा दर्शाया गया रोग है जो उपकला कोशिकाओं से उत्पन्न होता है जो कवर करते हैं आंतरिक गुहाअंग या त्वचा, श्लेष्मा सतह।
• सारकोमा एक घातक ट्यूमर द्वारा दर्शाया गया रोग है जो अपरिपक्व संयोजी ऊतक में बनता है, जो तीव्र कोशिका विभाजन की विशेषता है।

कैंसर की तुलना सरकोमा और अन्य घातक ट्यूमर से नहीं की जा सकती, यह स्वीकार्य नहीं है, क्योंकि यह विभिन्न रोग. लेकिन यह याद रखने योग्य है कि घातक नवोप्लाज्म के ज्यादातर मामलों में, रोगी को कैंसर का निदान किया जाता है, दुर्लभ मामलों में - सार्कोमा या हेमोब्लास्टोसिस।

कैंसर का प्रतिनिधित्व घने या नरम, चिकने या ऊबड़-खाबड़ गठन द्वारा किया जाता है, जो मानव अंगों और ऊतकों में जल्दी से बनता और विकसित होता है। इसके लिए पूर्वाभास रोग संबंधी स्थितिविरासत में मिला हो सकता है, इसलिए जोखिम वाले रोगियों को हर छह महीने में जांच कराने की सलाह दी जाती है। अन्य सामान्य कारकों के कारण भी कैंसर हो सकता है।

सारकोमा कई प्रकार का हो सकता है और यह संयोजी ऊतक के प्रकार पर निर्भर करता है जहां यह बनता है:

1. अस्थि सारकोमा - ओस्टियोसारकोमा।
2. कार्टिलेज सार्कोमा - चोंड्रोसारकोमा।
3. वसा ऊतक सार्कोमा - लिपोसारकोमा।
4. संवहनी सार्कोमा - एंजियोसारकोमा।
5. स्नायु सार्कोमा - मायोसारकोमा।
6. लिम्फ नोड्स का सारकोमा - लिम्फोसारकोमा।

साथ ही कैंसर की तरह सार्कोमा भी व्यक्ति के आंतरिक अंगों को प्रभावित कर सकता है। यह विकृति कॉम्पैक्ट नोड्यूल के रूप में प्रस्तुत की जाती है जिसमें अच्छी तरह से परिभाषित सीमाएं नहीं होती हैं। संदर्भ में, गठन में एक ग्रे या गुलाबी रंग होता है। प्रत्येक प्रकार के सार्कोमा के विकास, वृद्धि की अपनी अवधि होती है और यह दुर्दमता की डिग्री, अंकुरण की प्रवृत्ति, मेटास्टेसिस और पुनरावृत्ति की डिग्री में भिन्न होती है।

सार्कोमा आयनित विकिरण, विषाक्त और कार्सिनोजेनिक पदार्थों, रसायनों, बैक्टीरिया, वायरस के कारण हो सकता है। इस गठन की घटना आनुवंशिक असामान्यताओं के साथ-साथ वंशानुगत कारक से भी प्रभावित हो सकती है।

कैंसर और सारकोमा का निदान

ये दो खतरनाक बीमारियां आपस में और निदान के तरीकों में भी भिन्न हैं, जो महत्वपूर्ण है।

1. रेडियोग्राफी।
2. एंडोस्कोपी।
3. विभिन्न रक्त परीक्षण।
4. चिकित्सा परीक्षण आयोजित करना।

यदि रोगी में ट्यूमर के कोई लक्षण नहीं हैं, लेकिन वह जोखिम में है, तो एक स्क्रीनिंग अध्ययन की सिफारिश की जाती है। कैंसर का पता लगाना देर से मंचकई नैदानिक ​​​​विधियाँ शामिल हैं:

• विकिरण निदान।
• अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया।
• प्रयोगशाला निदान।
• इम्यूनोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स।
• रेडियोआइसोटोप डायग्नोस्टिक्स।
• एंडोस्कोपिक डायग्नोस्टिक्स।
• बायोप्सी।

सारकोमा से जुड़ा निदान रोग की अभिव्यक्तियों, एक्स-रे डेटा, प्रयोगशाला और पर आधारित है ऊतकीय परीक्षा. निदान केवल बाद के चरणों में संभव है। निदान के तरीके पैथोलॉजी के प्रकार पर निर्भर करते हैं, लेकिन करने के लिए सामान्य तरीकेसंबद्ध करना:

1. प्रयोगशाला अनुसंधान।
2. एक्स-रे परीक्षा।
3. अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया।
4. बायोप्सी।
5. डॉपलर अध्ययन।
6. रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

कैंसर और सरकोमा में अंतर

पहले सूचीबद्ध सभी के अलावा पहचानऔर विशेषताओं, हम और अधिक सटीक संकेत देंगे:

• विभिन्न प्रकार के ऊतकों से निर्माण।
• सारकोमा कैंसर जितना आम नहीं है।
• सारकोमा रक्त वाहिकाओं के माध्यम से मेटास्टेसिस करता है, और कैंसर लसीका प्रणाली के माध्यम से।
• सारकोमा को नियोप्लाज्म की गहन प्रगतिशील वृद्धि की विशेषता है।
• सारकोमा, कैंसर के विपरीत, अक्सर बचपन और किशोरावस्था में विकसित हो सकता है।
• ज्यादातर मामलों में सारकोमा का निदान रोग के अंतिम चरण में किया जाता है, क्योंकि प्रारंभिक अवस्था में इसकी जांच करना मुश्किल होता है।

इससे यह निष्कर्ष निकलता है कि प्रारंभिक अवस्था में कैंसर की पहचान करना आसान होता है, जिससे ठीक होने की संभावना कई गुना बढ़ जाती है। साथ ही, सारकोमा की जटिलता यह है कि प्रत्येक प्रकार की बीमारी के अपने विशिष्ट, विशिष्ट लक्षण होते हैं।

कैंसर और सरकोमा का इलाज

जहां तक ​​इन दोनों बीमारियों के इलाज की बात है तो ये कुछ हद तक एक-दूसरे से मिलते-जुलते हैं। सर्जरी, विकिरण और कीमोथेरेपी की आवश्यकता होती है। ऐसे contraindications हैं जो इन दो प्रकार के ट्यूमर को हटाने से जुड़े हैं। कुछ मामलों में, सर्जरी को अप्रभावी माना जाता है, इसलिए रोगी को बेहतर महसूस कराने के लिए रोगसूचक उपचार निर्धारित किया जाता है। यदि पाठ्यक्रम पूरा होने के बाद कई वर्षों के भीतर मेटास्टेस और रिलेपेस नहीं होते हैं तो उपचार को प्रभावी ढंग से किया जाता है।

दवा द्वारा सार्कोमा की घटना के लिए कोई विशिष्ट कारण स्थापित नहीं किया गया है।

हालांकि, जोखिम कारक काफी विविध हैं:

• आयनकारी विकिरण के संपर्क में, बढ़े हुए विकिरण पृष्ठभूमि वाले क्षेत्र में रहना;
• प्रभाव पराबैंगनी विकिरण(सूरज के लंबे समय तक संपर्क, धूपघड़ी का बार-बार आना);
• आनुवंशिक प्रवृत्ति, वंशानुगत गुणसूत्र रोग;
• कुछ वायरस (एपस्टीन-बार वायरस, मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस, हर्पीस वायरस एचएचवी 8, पेपिलोमावायरस) के संपर्क में;
• कार्सिनोजेनिक के संपर्क में रासायनिक पदार्थ(एस्बेस्टस, निकल, कोबाल्ट);
• रासायनिक उद्योग में या तेल शोधन से संबंधित उत्पादन में काम करना;
• सौम्य ट्यूमर और पूर्व-कैंसर रोगों की उपस्थिति;
• परिवर्तन हार्मोनल पृष्ठभूमियौवन के दौरान अग्रणी तेजी से विकासहड्डियाँ;
• सुरक्षात्मक प्रणाली के काम में विफलता, ऑटोइम्यून घातक विकृति के लिए अग्रणी;
• धूम्रपान का लंबा इतिहास।

जोखिम कारक संयोजी ऊतक कोशिकाओं के अनियंत्रित समसूत्रण को भड़काते हैं। नियमविरूद्ध कोशिका संरचनाट्यूमर बन जाते हैं, पड़ोसी ऊतकों में विकसित होने लगते हैं और उन्हें नष्ट कर देते हैं।

सरकोमा ऊतकों को यांत्रिक क्षति (जलन, खरोंच, अनुचित तरीके से जुड़े हुए फ्रैक्चर) के परिणामस्वरूप हो सकता है।

अक्सर, अपरिपक्व संयोजी ऊतक से घातक ट्यूमर चोट के कई वर्षों बाद होते हैं। हालांकि, इसका कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है कि यांत्रिक क्षतिलंबे समय तक, वे ऊतक दुर्दमता को भड़का सकते हैं।

लक्षण

सारकोमा के लक्षण बहुत विविध हो सकते हैं और ट्यूमर के प्रारंभिक फोकस के स्थान के साथ-साथ रोग के चरण पर निर्भर करते हैं। एक ठेठ . में नैदानिक ​​मामलापहले चरण में, एक नियोप्लाज्म का पता लगाया जाता है, जो प्रगतिशील विकास के लिए प्रवण होता है। जैसे-जैसे ट्यूमर विकसित होता है घातक प्रक्रियाआसन्न ऊतक शामिल हैं।

के माध्यम से बढ़ रहा है स्नायु तंत्र, हड्डी के ऊतकों पर कब्जा, सरकोमा कष्टदायी दर्द को भड़काता है जिसे पारंपरिक दर्दनाशक दवाओं से रोका नहीं जा सकता है।

सरकोमा के लक्षण हो सकते हैं:

• सुस्ती, उदासीनता, कम प्रदर्शन;
• भूख की कमी, मतली;
• प्रगतिशील वजन घटाने;
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स;
• प्रतिरक्षा में कमी और लगातार संक्रामक रोगों की प्रवृत्ति;
• हड्डी के ऊतकों की विकृति;
• आंतरिक रक्तस्राव।

भविष्यवाणी

डॉक्टर स्पष्ट रूप से इस सवाल का जवाब नहीं दे सकते हैं कि "वे सरकोमा के साथ कितने समय तक रहते हैं?" जीवित रहने का पूर्वानुमान कई कारकों पर निर्भर करता है, जैसे कि ट्यूमर के विभेदन की अवस्था और डिग्री, उपचार की पर्याप्तता और लागत, चिकित्सा के लिए क्लिनिक का चुनाव और उम्र।

रोग का निदान के मामले में सबसे प्रतिकूल नरम ऊतक सार्कोमा हैं, जो तेजी से मेटास्टेसिस के लिए प्रवण हैं। बोन सार्कोमा का अधिक सफलतापूर्वक उपचार करें।

सामान्य पांच साल का अस्तित्व 1-2 के चरणों में किसी भी स्थानीयकरण के सारकोमा के साथ 75% है। प्रसार घातक कोशिकाएंआस-पास के ऊतकों और लसीका प्रणाली में मेटास्टेसिस 50% तक जीवित रहने को कम कर देता है। एकाधिक और की उपस्थिति में दूर के मेटास्टेसपर सफल इलाजसभी रोगियों में से केवल 5-10% ही आशा कर सकते हैं।

सारकोमा क्या है, इसके बारे में बोलते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह संयोजी ऊतकों को सक्रिय रूप से विभाजित करने से उत्पन्न होने वाले घातक ट्यूमर का एक समूह है।

ऐसा कैंसर की कोशिकाएंशरीर के किसी भी हिस्से पर स्थित हो सकता है, ऑन्कोलॉजी का कारण बन सकता है।

सरकोमा, यह क्या है?

यह किस प्रकार की बीमारी है, इसके बारे में बोलते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह संयोजी ऊतकों पर आधारित है, और अधिक सटीक रूप से, इस ऊतक के व्युत्पन्न, सक्रिय विभाजन के चरण में पहुंचने और "अपरिपक्व" की विशेषता है।

अस्थि ऊतक को ऊतक माना जाता है (इस मामले में, रोगी को ऑस्टियोसारकोमा होता है), उपास्थि ऊतक(चोंड्रोसारकोमा), मांसपेशी(मायोसारकोमा), मांसपेशी ऊतक (rhabdomyosarcoma), रेशेदार ऊतक(फाइब्रोसारकोमा), लसीका वाहिकाओं की दीवारों के ऊतक (लिम्फैंगियोसारकोमा), वसा ऊतक(लिपोसारकोमा), रक्त वाहिकाओं की दीवारें (एंजियोसारकोमा), परिधीय तंत्रिकाएं(घातक श्वानोमा) और भी बहुत कुछ।

सूचीबद्ध प्रकारों के साथ-साथ सूची में शामिल नहीं किए गए लोगों के अलावा, अवर्गीकृत नरम ऊतक सार्कोमा भी है, जो लगभग 10% मामलों में होता है। कैंसर का विकास उपकला कोशिकाओं के आधार पर होता है, यह सिद्धांत फेफड़े और गुर्दे के कैंसर के विकास पर भी लागू होता है, हालांकि, सार्कोमा एक से बंधा नहीं है निश्चित शरीरजो इसे अन्य प्रकार के ऑन्कोलॉजी से अलग करता है।

सरकोमा स्थानीयकृत कहाँ है?

सारकोमा क्या है, यह जानने के बाद, अब आपको समझना चाहिए कि यह सबसे अधिक बार कहाँ होता है। कैंसर शिक्षा. मानव शरीर में संयोजी ऊतक के मुख्य व्युत्पन्न प्रावरणी, कण्डरा, स्नायुबंधन, मांसपेशियों, रक्त वाहिकाओं, हड्डियों, संयोजी ऊतक और तंत्रिकाओं और आंतरिक अंगों के कैप्सूल, सेलुलर रिक्त स्थान के संयोजी कसना और वसा ऊतक के कसना हैं।

इसके आधार पर, सबसे अधिक बार ट्यूमर मानव शरीर के ऐसे हिस्सों के संपर्क में आते हैं जैसे:

• हड्डियों और मुलायम ऊतकधड़;
• अंगों के नरम ऊतक (हड्डी के ऊतक सार्कोमा के साथ सभी मामलों में 60% के लिए खाते हैं);
• अंग की हड्डियाँ;
• गर्भाशय और स्तन ग्रंथि के तत्वों को जोड़ना;
• कोशिका रिक्त स्थान, कोमल ऊतक और गर्दन और सिर की हड्डियाँ;
• रेट्रोपरिटोनियल स्पेस के फाइबर;
• अन्य दुर्लभ स्थानीयकरण (पेरिटोनियम, आंतरिक अंग, फुफ्फुस गुहा, मस्तिष्क, मीडियास्टिनम, परिधीय तंत्रिका)।

कैंसर के भेदभाव की डिग्री

सारकोमा कैंसर हमेशा माइक्रोस्कोप के नीचे भी दिखाई नहीं देता है, इसके ऊतकीय प्रकार को निर्धारित करना अक्सर बहुत मुश्किल होता है। सबसे पहले, संयोजी ऊतक से गठन की उत्पत्ति और इसके भेदभाव के स्तर के तथ्य को निर्धारित करना आवश्यक है।

इसके आधार पर, यह नोट किया जा सकता है:

1. सारकोमा निम्न-श्रेणी। इस प्रकार के ट्यूमर में सबसे अधिक होता है कम स्तरदुर्दमता, क्योंकि यह उन ऊतकों के समान नहीं है जिनसे यह बढ़ता है, इसकी संरचना में। ऐसा ट्यूमर लगभग कभी भी मेटास्टेसिस नहीं करता है, यह धीरे-धीरे बढ़ता है, बड़ा होता है, लेकिन जब हटा दिया जाता है, तो रिलेपेस अत्यंत दुर्लभ होते हैं।
2. अत्यधिक विभेदित सारकोमा। यह पिछले प्रकार की शिक्षा के बिल्कुल विपरीत है। उनके पास उन ऊतकों के समान एक संरचना होती है जिनसे वे उत्पन्न होते हैं, उच्च स्तर की घातकता की विशेषता होती है, जल्दी मेटास्टेसाइज होती है, तेजी से बढ़ती है, और शल्य चिकित्सा उपचार के लिए मुश्किल होती है।
3. सारकोमा मध्यम रूप से विभेदित होते हैं। वे ऊपर वर्णित दो प्रजातियों के बीच एक मध्यवर्ती चरण में हैं।

सारकोमा के लक्षण

स्थान के आधार पर, सरकोमा के लक्षण बहुत भिन्न हो सकते हैं। रोग के सबसे आम लक्षणों में से निम्नलिखित को उजागर करना आवश्यक है।

दर्द सिंड्रोम:

• शिक्षा के विकास क्षेत्र में मध्यम या तीव्र दर्द। अत्यधिक घातक सार्कोमा के लिए अधिक विशिष्ट;
• फटना, बेचैनी, गठन के घाव के स्थल पर एक विदेशी शरीर की उपस्थिति की भावना। सारकोमा के ऐसे लक्षण ऑन्कोलॉजी की विशेषता है जिसमें कम डिग्री भेदभाव होता है;
• ट्यूमर और शारीरिक परिश्रम के दौरान दर्द में वृद्धि।

एक ट्यूमर की घटना:

• त्वचा की सतह पर, ट्यूमर की उपस्थिति नेत्रहीन निर्धारित होती है;
• त्वचा की सतह से अलग-अलग गहराई पर स्थित पैल्पेशन द्वारा ट्यूमर के गठन का निर्धारण;
• सरकोमा से प्रभावित अंग की सूजन और विकृति;
• ट्यूमर के विकास की साइट पर, एक घाव की सतह दिखाई देती है, जो गठन के क्षय का संकेत देती है;
• ट्यूमर के क्षय के साथ, हमेशा भ्रूण होते हैं प्रचुर मात्रा में निर्वहनक्षय सतह से।

यदि सरकोमा है, तो लक्षण प्रभावित खंड या अंग के कार्यों के उल्लंघन में प्रकट हो सकते हैं:

• अंग या कोमल ऊतकों की हड्डियों के ट्यूमर के साथ, चलना या कुछ आंदोलनों को करना असंभव है;
• आंतरिक अंगों के ट्यूमर के विकास के दौरान, बाद के आकार में वृद्धि देखी जाती है। यह अंग विफलता और उनके कार्यों में व्यवधान का कारण बनता है।

सरकोमा के लक्षण आसपास के ऊतकों के अंकुरण में प्रकट होते हैं:

• ट्यूमर फोकस के स्थान के पास लिम्फ नोड्स में वृद्धि;
• गर्दन और मीडियास्टिनल अंगों को निचोड़ते समय - श्वसन और निगलने के विकार;
• रेट्रोपरिटोनियल स्पेस के अंकुरण के मामले में - हाइड्रोनफ्रोसिस और बिगड़ा हुआ मूत्र बहिर्वाह;
• नसों को निचोड़ते या अंकुरित करते समय - कमजोरी और गंभीर दर्दअंगों में;
• जब रक्त वाहिकाओं का निचोड़ या अंकुरण होता है - विपुल रक्तस्राव और अंग के गैंग्रीन के साथ संचार संबंधी विकार।

सारकोमा का निदान

इस प्रकार के कैंसर का इलाज शुरू करने से पहले, निदान की पुष्टि करना आवश्यक है। रोग का निर्धारण करने के लिए, निम्नलिखित नैदानिक ​​​​विधियों का उपयोग किया जाता है:

• ओस्टियोसारकोमा सहित संदिग्ध अस्थि ट्यूमर के मामले में एक्स-रे परीक्षा;
• संचालन अल्ट्रासाउंडआंतरिक अंग या कोमल ऊतक;
• टोमोग्राफी। यदि एक हड्डी के ट्यूमर का संदेह है, तो सीटी स्कैन की सिफारिश की जाती है। एमआरआई पर नरम ऊतक ट्यूमर की सबसे अच्छी पहचान की जाती है;
• रेडियोआइसोटोप डायग्नोस्टिक तरीके। उनका उपयोग सेलुलर रिक्त स्थान और गुहाओं में शिक्षा के एक गहरे स्थान के साथ किया जाता है;
• ट्यूमर बायोप्सी। यदि ट्यूमर सतह पर स्थित है, तो बायोप्सी लेना मुश्किल नहीं है। गहरे बैठे ट्यूमर की जांच केवल टोमोग्राफिक या अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन के तहत की जा सकती है;
• एंजियोग्राफी। तुलना अभिकर्ताधमनियों में इंजेक्ट किया जाता है, जिससे ट्यूमर के विकास के स्थल पर वाहिकाओं के संचय के क्षेत्र का निर्धारण होता है, साथ ही ट्यूमर के विकास के क्षेत्र के नीचे रक्त की आपूर्ति में गड़बड़ी की प्रकृति का निर्धारण होता है।

सरकोमा के कारण

यदि कोई सारकोमा है, तो इस रोग के कारण बहुत विविध कारकों पर निर्भर हो सकते हैं। सच है, केवल अत्यंत दुर्लभ मामलों में ही उनका पता लगाना संभव है। संयोजी ऊतकों के क्षेत्र में ऑन्कोलॉजी की उपस्थिति के मुख्य कारण कारक हो सकते हैं जैसे:

• आनुवंशिक प्रवृत्ति और वंशानुगत उत्तेजित इतिहास;
• डीएनए कोशिकाओं पर आयनकारी विकिरण का हानिकारक प्रभाव;
• आंतरिक अंगों का प्रत्यारोपण;
• इम्यूनोसप्रेसिव ड्रग्स और कीमोथेरेपी के पाठ्यक्रम लेना;
• एचआईवी संक्रमण, अधिग्रहित या जन्मजात प्रतिरक्षाविहीनता;
• ऑन्कोजेनिक वायरस की कोशिकाओं के संपर्क में जो अनियंत्रित क्रिया के तंत्र को ट्रिगर कर सकते हैं;
• रोग प्रक्रियाओं या सर्जरी के बाद लसीका प्रवाह का उल्लंघन;
• दर्दनाक चोटें, लंबे समय तक गैर-चिकित्सा और व्यापक घाव, विदेशी शरीर जिन्हें नरम ऊतकों से हटाया नहीं जा सकता है।

सारकोमा चरण

रोग के चरण के आधार पर, उपचार विभिन्न तरीकों से किया जा सकता है। इस प्रकार के ऑन्कोलॉजी को चरणों में विभाजित करते समय, निम्नलिखित कारकों को ध्यान में रखा जाता है:

• मूल ट्यूमर का आकार;
• लसीका क्षेत्रीय नोड्स में मेटास्टेस की उपस्थिति;
• आसपास के ऊतकों की प्रक्रिया में अंकुरण और भागीदारी;
• अंग के कैप्सूल या संरचनात्मक गठन के प्रावरणी से परे ट्यूमर का प्रसार, जिससे सार्कोमा टेंडन, हड्डियों, मांसपेशियों आदि में बढ़ता है।
• में उपलब्धता व्यक्तिगत निकायमेटास्टेसिस

सारकोमा के शरीर में उपस्थिति के प्रारंभिक स्थान के विपरीत, ऊतकीय प्रकार का गठन कैंसर के चरण को प्रभावित नहीं करता है। किस अंग में पहली बार गठन दिखाई दिया, यह रोग के चरण की बात करता है।

सरकोमा का पहला चरण

रोग के इस चरण को ट्यूमर के एक छोटे आकार की विशेषता है, जो उस खंड या अंग से आगे नहीं जाता है जहां से इसकी वृद्धि शुरू हुई थी, अपने कार्यों का उल्लंघन नहीं करता है, व्यावहारिक रूप से दर्द रहित है, संरचनात्मक महत्वपूर्ण संरचनाओं को संकुचित नहीं करता है, और है कोई मेटास्टेस नहीं। पहले चरण की उपस्थिति में, यहां तक ​​​​कि अत्यधिक विभेदित सार्कोमा के उपचार में परिणाम का मौका होता है।

सरकोमा का दूसरा चरण

रोग के दूसरे चरण में, ट्यूमर अन्य परतों में बढ़ता है, यह आकार में बढ़ने लगता है, अन्य अंगों के काम को बाधित करता है, लेकिन मेटास्टेस नहीं होते हैं;

सार्कोमा के दूसरे चरण को अलग करने का सिद्धांत यह है कि इस तरह की संरचनाएं अंगों के भीतर स्थित होती हैं, लेकिन जब उन्हें हटा दिया जाता है, तो उन्हें ऊतकों के विस्तारित विस्तार की आवश्यकता होती है। पहले चरण की तुलना में परिणाम कम हैं, लेकिन रिलेपेस अत्यंत दुर्लभ हैं।

सरकोमा का तीसरा चरण

तीसरे चरण के सारकोमा को कैंसर के पास स्थित लिम्फ नोड्स के गठन या मेटास्टेसिस की शुरुआत के पास स्थित अंगों और प्रावरणी के ट्यूमर के अंकुरण की विशेषता है। तीसरे चरण की बीमारी की उपस्थिति में, उपचार में कठिनाइयाँ होती हैं, एक विस्तारित सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है, और अक्सर रिलेपेस देखे जाते हैं।

सारकोमा का चौथा चरण

अधिकांश प्रतिकूल पूर्वानुमानस्टेज 4 के सारकोमा का पता चलने पर डॉक्टरों द्वारा दिया जाता है। इस घटना का खतरा इसमें निहित है बड़े आकारट्यूमर, यह आसन्न ऊतकों को संकुचित करना शुरू कर देता है या उनमें विकसित हो जाता है, जिससे विशाल ट्यूमर समूह बनते हैं। ज्यादातर मामलों में, रक्तस्राव और क्षय होता है।

यदि सरकोमा का उपचार समय पर नहीं किया गया था, तो चौथे चरण की उपस्थिति में, किसी भी लसीका और क्षेत्रीय नोड्स के मेटास्टेस हमेशा देखे जाते हैं। हड्डियों, मस्तिष्क, फेफड़े और यकृत में अलग-अलग मेटास्टेस अक्सर देखे जाते हैं। इसकी अभिव्यक्ति में, चौथा चरण तीसरे के समान है। फर्क सिर्फ इतना है स्थानीय अभिव्यक्तियाँकाफी बढ़ जाते हैं, ट्यूमर का विनाश देखा जाता है, साथ ही साथ व्यक्तिगत मेटास्टेस की उपस्थिति भी होती है।

मेटास्टेस के साथ सारकोमा

मेटास्टेस ट्यूमर कोशिकाएं होती हैं, जो शिरापरक या के माध्यम से होती हैं लसीका वाहिकाओंप्राथमिक फोकस से स्वस्थ ऊतकों (आंतरिक अंग, लिम्फ नोड्स) तक जाते हैं। जहां कोशिकाओं की संख्या बड़े आकार तक पहुंच जाती है, वहां उनका निर्धारण देखा जाता है, जिसके बाद कोशिकाएं सक्रिय रूप से बढ़ती हैं।

यह अनुमान लगाना कठिन है कि कौन सा अंग मेटास्टेस से प्रभावित है। ज्यादातर मामलों में, मेटास्टेस क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स, सपाट हड्डियों, रीढ़, मस्तिष्क, फेफड़े और यकृत में होते हैं। प्रत्येक हिस्टोलॉजिकल प्रकार के सार्कोमा का एक अलग स्थानीयकरण होता है और पसंदीदा स्थानमेटास्टेस के लिए। रोग के चौथे चरण में, उनमें से अधिकांश यकृत में स्थानीयकृत होते हैं।

सार्कोमा के सबसे मेटास्टेटिक प्रकार हैं लिपोसारकोमा, इविंग का सारकोमा, लिम्फोसारकोमा, रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा। संभावित रूप से, ऐसी संरचनाएं एक सेंटीमीटर से कम आकार वाले मेटास्टेस दे सकती हैं। इस घटना का कारण था उच्च सांद्रताट्यूमर में कैल्शियम का फोकस, ट्यूमर कोशिकाओं की सक्रिय वृद्धि और अत्यधिक तीव्र रक्त प्रवाह। उनके पास एक कैप्सूल नहीं है जो उनके प्रजनन और विकास क्षेत्र को सीमित कर सके।

यदि कोई सारकोमा है, तो उपचार तुरंत किया जाना चाहिए, लसीका क्षेत्रीय नोड्स में ट्यूमर मेटास्टेस रोग के उपचार और पाठ्यक्रम में कठिनाई पैदा करने में सक्षम नहीं हैं। व्यक्तिगत आंत के मेटास्टेस अलग तरह से व्यवहार कर सकते हैं। वे संख्या और आकार में तेजी से बढ़ने लगते हैं। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, कीमोथेरेपी, विकिरण या सर्जरी की मदद से इनसे छुटकारा पाना संभव है।

सर्जिकल रूप से, हड्डियों, फेफड़ों या यकृत के सीमित क्षेत्र में केवल एकल मेटास्टेस को हटाया जा सकता है। एकाधिक मेटास्टेस को हटाने का कोई मतलब नहीं है, रोग अभी भी प्रगति करेगा।

की तुलना में हिस्टोलॉजिकल प्रकार का गठन बहुत भिन्न होता है प्राथमिक केंद्र. उनके पास जहाजों की एक छोटी संख्या, सेलुलर मिटोस या एटिपिया के अन्य लक्षण हैं, बड़ी संख्या में परिगलन के क्षेत्र हैं। अक्सर, प्राथमिक मेटास्टेस का पता पहले उनके सटीक फोकस को जाने बिना लगाया जाता है। मेटास्टेस की संरचना को देखकर केवल एक पेशेवर हिस्टोलॉजिस्ट ही बता सकता है कि वे किस प्रकार के सार्कोमा से संबंधित हैं।

सरकोमा उपचार

ज्यादातर मामलों में, सरकोमा का इलाज किया जाता है परिचालन तरीका. गठन को हटाने के बाद ही कैंसर ठीक हो सकता है। सर्जिकल हस्तक्षेप और वॉल्यूम की मात्रा पश्चात चिकित्साइस मामले में प्रत्येक विशिष्ट मामले में व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है। चिकित्सीय विभेदित रणनीति इस प्रकार हैं:

• चरण 1-2 के मध्यम या खराब विभेदित सारकोमा, किसी भी व्यक्ति में स्थान की परवाह किए बिना आयु वर्गसंतोषजनक स्थिति में। इस मामले में, गठन को क्षेत्रीय लिम्फ नोड विच्छेदन के साथ शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया जाता है। सर्जरी के बाद, रोगी को विकिरण या कीमोथेरेपी के एक या दो पाठ्यक्रम निर्धारित किए जा सकते हैं। केवल एक डॉक्टर को दूरस्थ शिक्षा का अध्ययन करने के बाद उनकी समीचीनता पर निर्णय लेना चाहिए;
• टाइप 1-2 सार्कोमा अत्यधिक भिन्न होते हैं। पर जरूरजरुरत शल्य चिकित्सासर्जरी से पहले और बाद की अवधि में विस्तारित लिम्फ नोड विच्छेदन और बाद में कीमोथेरेपी के साथ;
• थर्ड-डिग्री सरकोमा के साथ, इसके उपचार में संयुक्त तकनीकें शामिल हैं। ऑपरेशन से पहले की अवधि में, कीमोथेरेपी या विकिरण का एक कोर्स करने की सिफारिश की जाती है। वे ट्यूमर के आकार को कम करते हैं, जिससे इसे निकालना आसान हो जाता है। सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान, सभी अंकुरित ऊतकों के साथ गठन को हटा दिया जाता है, क्षतिग्रस्त महत्वपूर्ण संरचनाएं (नसों, रक्त वाहिकाओं) को बहाल किया जाता है, और क्षेत्रीय लिम्फ ड्रेनेज कलेक्टरों को एक्साइज किया जाता है। सर्जरी के बाद, कीमोथेरेपी की जानी चाहिए;
• कई ओस्टियोसारकोमा की जरूरत है संयोजन चिकित्सा. सर्जिकल हस्तक्षेप की विशेषताएं यह हैं कि ऑपरेशन के दौरान कैंसर से प्रभावित अंग को उसके बाद के प्रोस्थेटिक्स से काटना आवश्यक है। बुजुर्गों में, हड्डी के क्षेत्रों को केवल सतही निम्न-श्रेणी के ओस्टियोसारकोमा के साथ उच्छेदन द्वारा हटाया जा सकता है;
• चौथे चरण के सारकोमा। इस प्रकार की कई शिक्षाओं की आवश्यकता है रोगसूचक चिकित्सा(एनीमिया का सुधार, विषहरण उपचार, दर्द से राहत)। पूरा जटिल उपचारऐसे सार्कोमा केवल उन ट्यूमर के लिए किए जा सकते हैं जिन्हें हड्डियों, फेफड़ों या यकृत में एकल मेटास्टेसिस की उपस्थिति के साथ संयोजन में तुरंत हटाया जा सकता है (छोटे आकार, महत्वपूर्ण संरचनाओं में अंकुरित किए बिना, एक सतही स्थान के साथ)।

निष्कर्ष

सरकोमा क्या है, इसके बारे में बात करते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह है गंभीर बीमारीजो पैदा कर सकता है घातक परिणामबिना समय पर इलाज. यदि आपको संदेह है कि आपके पास ऐसी ऑन्कोलॉजी है, तो आपको तत्काल एक डॉक्टर को देखना चाहिए, क्योंकि कुछ प्रकार के सारकोमा प्रारंभिक चरणों में भी मेटास्टेसाइज कर सकते हैं।

किसी भी हाल में अपनी सेहत को नज़रअंदाज़ न करें, क्योंकि ये तो सभी जानते हैं उच्च चरणकैंसर ठीक नहीं होता, यहां तक ​​कि में भी आधुनिक दवाई. अपनी सेहत का ख्याल रखें!