त्वचा के घातक ट्यूमर। घातक ट्यूमर - यह क्या है

जो मानव स्वास्थ्य के लिए बहुत खतरनाक हो सकता है, जिससे मृत्यु तक हो सकती है। इस परिभाषा से, इसका नाम इस प्रकार है। यह ट्यूमर घातक कोशिकाओं से बना होता है। अक्सर, किसी भी घातक ट्यूमर को गलती से कैंसर कहा जाता है, जबकि हर ट्यूमर कैंसर नहीं होता है, और ट्यूमर की अवधारणा बहुत व्यापक होती है।

कर्कट रोगअनियंत्रित कोशिका विभाजन की विशेषता वाली बीमारी है। इस तरह की प्रजनन कोशिकाएं पूरे शरीर में फैलने लगती हैं, आसपास के ऊतकों में प्रवेश करती हैं, और इसके माध्यम से, खून का दौराया मिश्रित तरीकालगभग किसी भी अंग तक पहुंचें। रोगग्रस्त कोशिकाओं को गतिमान करने की इस प्रक्रिया को कहते हैं रूप-परिवर्तन, जबकि कोशिकाएं स्वयं हैं। आमतौर पर, यह रोग ऊतक कोशिकाओं के प्रसार और आनुवंशिक विकारों के परिणामस्वरूप उनके भेदभाव से जुड़ा होता है।

अब तक, दवाओं का विकास जो घातक नियोप्लाज्म से निपटने में मदद करेगा, फार्माकोलॉजी के प्राथमिक कार्यों में से एक है।

इतिहास का हिस्सा

घातक नवोप्लाज्म का पहला विवरण, अर्थात् कैंसर, 1600 ईसा पूर्व में मिस्र के पेपिरस पर वर्णित किए गए थे। यह एक नोट के साथ स्तन कैंसर के बारे में एक कहानी थी कि इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। हिप्पोक्रेट्स द्वारा "कार्सिनोमा" शब्द की शुरुआत के परिणामस्वरूप, जिसका अर्थ सूजन के साथ एक घातक ट्यूमर था, शब्द "कैंसर" उत्पन्न हुआ। उन्होंने कई प्रकार के कैंसर का भी वर्णन किया, और एक और अवधारणा भी पेश की - "ओन्कोस", जिसने आधुनिक शब्द का आधार दिया। कैंसर विज्ञान". हमारे युग से पहले भी प्रसिद्ध रोमन चिकित्सक कॉर्नेलियस सेलसस ने ट्यूमर को हटाकर प्रारंभिक अवस्था में कैंसर का इलाज करने का प्रस्ताव रखा था, और बाद के चरणों में इसका इलाज बिल्कुल नहीं करने का प्रस्ताव रखा।

लक्षण

एक घातक ट्यूमर के लक्षण उसके स्थान पर और साथ ही इस पर निर्भर करते हैं चरणोंविकास। एक नियम के रूप में, केवल बाद के चरणों में, रोगियों को दर्द होने लगता है, लेकिन शुरुआती चरणों में, ट्यूमर अक्सर खुद को प्रकट नहीं करता है।

घातक नवोप्लाज्म के सबसे आम लक्षण:

• ट्यूमर की जगह पर असामान्य सख्त या सूजन, सूजन, रक्तस्राव
• पीलिया
• मेटास्टेस के लक्षण: यकृत का बढ़ना, अस्थि भंग और दर्द, तंत्रिका संबंधी लक्षण, सूजी हुई लिम्फ नोड्स, खांसी, कभी-कभी रक्त के साथ
• बर्बादी, वजन और भूख में कमी, एनीमिया, इम्यूनोपैथोलॉजिकल स्थितियां

घातक नियोप्लाज्म में निम्नलिखित गुण होते हैं:

• मेटास्टेसिस के परिणामस्वरूप आस-पास और दूर के अंगों में प्रवेश की संभावना
• मेटास्टेस का गठन
• अनियंत्रित तेजी से विकास की प्रवृत्ति, जो विनाशकारी है, आसपास के अंगों और ऊतकों को नुकसान पहुंचाती है और संकुचित करती है
• ट्यूमर द्वारा विषाक्त पदार्थों की रिहाई के संश्लेषण के कारण उनका पूरे शरीर पर प्रभाव पड़ता है, जो प्रतिरक्षा को दबा सकता है, जिससे मानव नशा, थकावट हो सकती है,
• एक विशेष तंत्र के साथ हत्यारे टी कोशिकाओं को धोखा देकर शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली का विरोध करने की क्षमता
• घातक ट्यूमर में काफी मात्रा में उपस्थिति, जो इसके विकास के साथ बढ़ती है।
• कोशिकाओं की कम या पूर्ण अपरिपक्वता। यह मान जितना कम होता है, ट्यूमर जितना अधिक "घातक" होता है, उतनी ही तेजी से बढ़ता है और मेटास्टेसिस करता है, लेकिन साथ ही यह कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील होता है।
• एक उच्चारण की उपस्थिति कोशिका अतिवाद , यानी सेलुलर या ऊतक असामान्यता
• ट्यूमर में नई रक्त वाहिकाओं के बनने की स्पष्ट प्रक्रिया, जिससे बार-बार रक्तस्राव होता है

घातक ट्यूमर परिणाम हैं द्रोह - सामान्य कोशिकाओं का घातक परिवर्तन। ये कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से गुणा करना शुरू कर देती हैं और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से नहीं गुजरती हैं - apoptosis. एक या अधिक उत्परिवर्तन घातक परिवर्तन का कारण बनते हैं, इन उत्परिवर्तन के कारण कोशिकाएं असीमित संख्या में विभाजित होती हैं और फिर भी जीवित रहती हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा समय पर पहचाने जाने पर, इस तरह के घातक परिवर्तन शरीर को ट्यूमर की शुरुआत से बचा सकते हैं, लेकिन अगर ऐसा नहीं होता है, तो ट्यूमर बढ़ने लगता है और बाद में मेटास्टेसाइज हो जाता है। मेटास्टेस बिल्कुल सभी ऊतकों में बन सकते हैं, लेकिन सबसे आम स्थान हैं फेफड़े, जिगर, हड्डियां, मस्तिष्क.

बचपन में कैंसर

कुछ ट्यूमर अक्सर किशोरों में विकसित होते हैं, इस प्रकार के घातक नवोप्लाज्म का एक उदाहरण है लेकिमिया , विल्म्स ट्यूमर , अस्थि मज्जा का ट्यूमर , रबडोमायोसार्कोमा , रेटिनोब्लास्टोमा आदि। जीवन के पहले पांच वर्षों के दौरान, रुग्णता की संभावना सबसे अधिक होती है।

नियोप्लाज्म और घटना के प्रकार

कोशिकाओं के प्रकार के अनुसार जिनसे घातक ट्यूमर उत्पन्न होते हैं, उन्हें निम्नानुसार वर्गीकृत किया जा सकता है:

• - से
• कार्सिनोमा - उपकला कोशिकाओं से
• - पेशी कोशिकाओं, हड्डियों, संयोजी ऊतकों से
• लिंफोमा - लसीका कोशिकाओं से
• - ब्रेन स्टेम सेल से व्युत्पन्न
• टेराटोमा - रोगाणु कोशिकाएं शामिल होती हैं
• गर्भाशयकर्कट - अपरा से

पुरुषों और महिलाओं में, कैंसर के विभिन्न रूपों में अलग-अलग प्रसार दर होती है। पुरुषों में, प्रोस्टेट कैंसर सबसे आम है - यह सभी प्रकार के घातक नवोप्लाज्म का 33% है, दूसरे स्थान पर फेफड़े का कैंसर है - 31%। महिलाएं आमतौर पर स्तन कैंसर से प्रभावित होती हैं, जो सभी कैंसर का एक तिहाई हिस्सा होता है, इसके बाद मलाशय, गर्भाशय, अंडाशय आदि होते हैं।

निवारण

घातक नियोप्लाज्म की घटना की रोकथाम का आधार कार्सिनोजेन्स से किसी व्यक्ति की अधिकतम सुरक्षा, विकिरण खुराक में कमी, एक स्वस्थ जीवन शैली, कीमोप्रोफिलैक्सिस और निवारक अध्ययन है।

फेफड़े का कैंसर, उदाहरण के लिए, ज्यादातर मामलों में धूम्रपान का परिणाम है। खराब पारिस्थितिकी और निम्न-गुणवत्ता वाले भोजन के संयोजन में, घातक नियोप्लाज्म विकसित होने का जोखिम और भी अधिक बढ़ जाता है। एक महामारी विज्ञान के अध्ययन से पता चला है कि नियोप्लाज्म से जुड़ी 30% मौतें धूम्रपान के कारण होती हैं। इस प्रकार, धूम्रपान न करने वालों की तुलना में धूम्रपान करने वालों में फेफड़ों के कैंसर के विकास की संभावना तीन गुना अधिक होती है, जबकि मुखर डोरियों, अन्नप्रणाली और मौखिक गुहा का कैंसर भी मुख्य रूप से धूम्रपान करने वाले लोगों में देखा जाता है।

ऊपर वर्णित जोखिम कारकों के अलावा, इसका अत्यंत नकारात्मक प्रभाव पड़ता है - एक गतिहीन जीवन शैली, मादक पेय पीना, जोखिम,।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि ऑन्कोलॉजी में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है वायरस. उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी से लीवर कैंसर, सर्वाइकल कैंसर हो सकता है।

प्रारंभिक निदान

विभिन्न अंगों के घातक नियोप्लाज्म का अलग-अलग तरीकों से निदान किया जाता है।

• स्तन कैंसर का निदान हर हफ्ते स्व-परीक्षा से होता है, वह भी किया जाता है।
• अंडकोष के घातक नवोप्लाज्म का निदान भी स्वतंत्र रूप से किया जा सकता है।
• एंडोस्कोप का उपयोग करके शरीर के कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा और गर्भाशय के कोष का निदान किया जाता है। भले ही एंडोस्कोप से सभी आंतों की जांच नहीं की जा सकती है, इस तरह की परीक्षाओं से रोग का निदान बेहतर होता है और रुग्णता कम होती है।
• स्वरयंत्र पर नियोप्लाज्म का पता लगाया जाता है और ईएनटी की यात्रा के दौरान एक विशेष स्वरयंत्र दर्पण के साथ जांच की जाती है। ट्यूमर का पता लगाने के मामले में एक अनिवार्य प्रक्रिया है। फाइब्रोलैरिंजोस्कोपी एक अधिक सटीक विधि है, इसका सार एक लचीले एंडोस्कोप के साथ परीक्षा में निहित है। जब रोगी नीचे होता है तो माइक्रोस्कोप के तहत स्वरयंत्र की जांच की जाती है, इस विधि को कहा जाता है प्रत्यक्ष माइक्रोलेरिंजोस्कोपी . लारेंजियल कैंसर की घटनाओं में मुख्य जोखिम कारक धूम्रपान है, ज्यादातर दीर्घकालिक।
• प्रारंभिक चरण में प्रोस्टेट कैंसर का निदान एक स्वतंत्र अध्ययन द्वारा गुदा के माध्यम से किया जाता है, एक विशेषज्ञ द्वारा एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा निर्धारित की जा सकती है, साथ ही इसकी उपस्थिति के लिए स्क्रीनिंग भी की जा सकती है। कामचोर . हालांकि, इस तकनीक को व्यापक रूप से इस तथ्य के कारण नहीं अपनाया गया है कि यह बहुत छोटे, हानिरहित घातक नियोप्लाज्म का पता लगा सकती है। एक घातक नियोप्लाज्म की घटना के परिणामस्वरूप प्रोस्टेट को हटाने से असंयम का विकास हो सकता है और।

कैंसर के कुछ रूपों का पता एक आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से लगाया जा सकता है जो यह दिखाएगा कि क्या किसी व्यक्ति में कैंसर के किसी विशेष रूप को विकसित करने की प्रवृत्ति है।

प्रारंभिक अवस्था में घातक नवोप्लाज्म के निदान के क्षेत्र में नवीनतम विकासों में से एक है नमूना इम्यूनोमैग्नेटिक संवर्धन और रक्त में घूमने वाली एकल ट्यूमर कोशिकाओं का पता लगाना। इस विधि का प्रयोग मुख्य रूप से स्तन कैंसर, कोलन और मलाशय, प्रोस्टेट कैंसर के 3-4 चरणों में किया जाता है। यह आपको रक्त में कैंसर कोशिकाओं के स्तर को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

एक घातक नवोप्लाज्म का अंतिम निदान बायोप्सी के परिणामों पर आधारित होता है - एक ऊतक के नमूने को हटाने।

घातक नियोप्लाज्म का उपचार

कई मामलों में, घातक नियोप्लाज्म से छुटकारा पाना पूरी तरह से करने योग्य कार्य है। लेकिन ऐसे मामले भी होते हैं जब कैंसर मौत की ओर ले जाता है। निर्धारण कारक कैंसर की सीमा है। कुछ रूप, जैसे कि त्वचा कैंसर, पहले चरण में लगभग 100% इलाज योग्य हैं। ट्यूमर को हटानालगभग सभी मामलों में उत्पन्न होता है, जबकि आमतौर पर स्वस्थ ऊतकों का भी हिस्सा कब्जा कर लिया जाता है, क्योंकि वे कैंसर कोशिकाओं से भी प्रभावित हो सकते हैं। हटाने को स्केलपेल और लेजर बीम दोनों के साथ किया जा सकता है, जो अधिक कोमल होता है। एक अन्य प्रकार का उपचार उन कोशिकाओं के विकास को रोकना है जो तेजी से विभाजित हो रही हैं, एक ट्यूमर बना रही हैं - . रेडियोथेरेपीगामा किरणों, इलेक्ट्रॉनों और न्यूट्रॉन का उपयोग करके घातक कोशिकाओं को विकिरणित करना है जो बड़ी गहराई तक प्रवेश करते हैं। हार्मोन थेरेपीकुछ मामलों में उपयोग किया जाता है जब नियोप्लाज्म कोशिकाएं विभिन्न हार्मोन के प्रभावों का जवाब देने में सक्षम होती हैं। अपने आप में, यह एक व्यक्ति को ट्यूमर से छुटकारा पाने में सक्षम नहीं है, लेकिन यह इसके विकास को रोकने और एक व्यक्ति के जीवन को लम्बा करने में सक्षम है। यह भी लागू होता है , उपचार के लोक और गैर-मानक तरीके।

सामान्य कोशिकाएं, यदि क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो एपोप्टोसिस (ए) से गुजरती हैं। कैंसर कोशिकाएं एपोप्टोसिस से नहीं गुजरती हैं और विभाजित होती रहती हैं (बी)

एक घातक ट्यूमर एक ट्यूमर है, जिसके गुण अक्सर (एक सौम्य ट्यूमर के गुणों के विपरीत) इसे जीव के जीवन के लिए बेहद खतरनाक बनाते हैं, जिसने इसे "घातक" कहने का कारण दिया। एक घातक ट्यूमर घातक कोशिकाओं से बना होता है। अक्सर, किसी भी घातक ट्यूमर को गलत तरीके से कैंसर कहा जाता है (जो केवल एक घातक ट्यूमर का एक विशेष मामला है)। हालांकि, विदेशी साहित्य में, किसी भी घातक ट्यूमर को वास्तव में कैंसर कहा जाता है।

एक घातक नियोप्लाज्म एक बीमारी है जो अनियंत्रित रूप से विभाजित कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है जो आसन्न ऊतकों और मेटास्टेसिस से दूर के अंगों में आक्रमण करने में सक्षम हैं। रोग बिगड़ा हुआ कोशिका प्रसार और आनुवंशिक विकारों के कारण भेदभाव से जुड़ा है।

घातक ट्यूमर के उपचार के लिए दवाओं और विधियों का विकास एक महत्वपूर्ण और अभी भी पूरी तरह से हल नहीं हुई वैज्ञानिक समस्या है।

सामान्य जानकारी

घातक ट्यूमर सामान्य कोशिकाओं के घातक परिवर्तन (घातकता) के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं, जो अनियंत्रित रूप से गुणा करना शुरू कर देते हैं, एपोप्टोसिस की क्षमता खो देते हैं। घातक परिवर्तन एक या अधिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो कोशिकाओं को अनिश्चित काल तक विभाजित करने और एपोप्टोसिस के तंत्र को बाधित करने का कारण बनता है। यदि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली समय में इस तरह के परिवर्तन को नहीं पहचानती है, तो ट्यूमर बढ़ने लगता है और अंततः मेटास्टेसाइज हो जाता है। मेटास्टेस बिना किसी अपवाद के सभी अंगों और ऊतकों में बन सकते हैं। सबसे आम मेटास्टेस हड्डियों, यकृत, मस्तिष्क और फेफड़ों में होते हैं।

अनियंत्रित कोशिका विभाजन भी सौम्य ट्यूमर का कारण बन सकता है। सौम्य ट्यूमर इस तथ्य से प्रतिष्ठित हैं कि वे मेटास्टेस नहीं बनाते हैं, अन्य ऊतकों पर आक्रमण नहीं करते हैं, और इसलिए शायद ही कभी जीवन के लिए खतरा होते हैं। हालांकि, सौम्य ट्यूमर अक्सर घातक (ट्यूमर अध: पतन) में बदल जाते हैं।

एक घातक ट्यूमर का अंतिम निदान एक रोगविज्ञानी द्वारा ऊतक के नमूने की हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के बाद किया जाता है। निदान के बाद, शल्य चिकित्सा उपचार, कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा निर्धारित की जाती है। जैसे-जैसे चिकित्सा विज्ञान में सुधार होता है, उपचार प्रत्येक प्रकार के ट्यूमर के लिए अधिक से अधिक विशिष्ट होता जाता है।

उपचार के बिना, घातक ट्यूमर आमतौर पर मृत्यु की ओर बढ़ते हैं। अधिकांश ट्यूमर उपचार योग्य होते हैं, हालांकि उपचार के परिणाम ट्यूमर के प्रकार, स्थान और चरण पर निर्भर करते हैं।

घातक ट्यूमर सभी उम्र के लोगों को प्रभावित करते हैं, लेकिन बुजुर्गों में अधिक आम हैं। यह विकसित देशों में मृत्यु के प्रमुख कारणों में से एक है। कई ट्यूमर की उपस्थिति पर्यावरणीय कारकों जैसे शराब, तंबाकू के धुएं, आयनकारी विकिरण, पराबैंगनी विकिरण और कुछ वायरस की कार्रवाई से जुड़ी होती है।

जर्नल नेचर में प्रकाशित एक हालिया अध्ययन इस बात का सबूत देता है कि कैंसर का विकास मुख्य रूप से आनुवंशिक प्रवृत्ति के बजाय पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होता है। शोधकर्ताओं ने 30 प्रमुख सेलुलर म्यूटेशन का मूल्यांकन किया जिससे कैंसर (कोलन, फेफड़े, मूत्राशय, थायरॉयड, आदि) हो गए। यह पता चला कि उनमें से केवल 10 - 30% आंतरिक कारकों के कारण होते हैं, जैसे कि आनुवंशिकता, जबकि 70 - 90% उत्परिवर्तन सीधे हानिकारक पर्यावरणीय कारकों के संपर्क से संबंधित हैं। इस अध्ययन के आंकड़े कैंसर की रोकथाम के लिए रणनीति विकसित करने की दृष्टि से महत्वपूर्ण हैं।

कई प्रकार के घातक ट्यूमर होते हैं, जिन्हें उस अंग के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है जिसमें प्राथमिक ट्यूमर दिखाई देता है, कोशिकाओं का प्रकार जो कैंसर के परिवर्तन से गुजरता है, साथ ही साथ रोगी में देखे गए नैदानिक ​​लक्षण भी होते हैं। चिकित्सा का वह क्षेत्र जो घातक ट्यूमर के अध्ययन और उपचार से संबंधित है, ऑन्कोलॉजी कहलाता है।

घातक ट्यूमर के अध्ययन का इतिहास

चूंकि, जाहिरा तौर पर, घातक ट्यूमर हमेशा मानव अनुभव का हिस्सा रहे हैं, उन्हें प्राचीन काल से लिखित स्रोतों में बार-बार वर्णित किया गया है। ट्यूमर और उनके उपचार के तरीकों के सबसे प्राचीन विवरण में लगभग 1600 ईसा पूर्व से प्राचीन मिस्र के पपीरी शामिल हैं। इ। पपीरस स्तन कैंसर के कई रूपों का वर्णन करता है, और उपचार के रूप में कैंसर के ऊतकों का दाग़ना निर्धारित किया गया था। इसके अलावा, मिस्रवासियों को सतही ट्यूमर के इलाज के लिए आर्सेनिक युक्त कास्टिक मलहम का उपयोग करने के लिए जाना जाता है। रामायण में इसी तरह के वर्णन हैं: उपचार में ट्यूमर को शल्य चिकित्सा से हटाना और आर्सेनिक मलहम का उपयोग शामिल था।

नाम "कैंसर" हिप्पोक्रेट्स (460-377 ईसा पूर्व) (ग्रीक καρκίνος - केकड़ा, कैंसर; ωμα, ὄγκωμα - ट्यूमर से संक्षिप्त) द्वारा पेश किए गए "कार्सिनोमा" शब्द से आया है, जो पेरिफोकल सूजन के साथ एक घातक ट्यूमर को दर्शाता है। हिप्पोक्रेट्स ने ट्यूमर को एक कार्सिनोमा कहा क्योंकि यह विभिन्न दिशाओं में निर्देशित बहिर्गमन की उपस्थिति के कारण केकड़े जैसा दिखता है। उन्होंने ओन्कोस (ὄγκος ) शब्द का भी प्रस्ताव रखा। हिप्पोक्रेट्स ने स्तन, पेट, त्वचा, गर्भाशय ग्रीवा, मलाशय और नासोफरीनक्स के कैंसर का वर्णन किया। एक उपचार के रूप में, उन्होंने सुलभ ट्यूमर के सर्जिकल हटाने का प्रस्ताव रखा, इसके बाद पोस्टऑपरेटिव घावों के उपचार के साथ पौधों के जहर या आर्सेनिक युक्त मलहम का इलाज किया, जो शेष ट्यूमर कोशिकाओं को मारने वाले थे। आंतरिक ट्यूमर के लिए, हिप्पोक्रेट्स ने किसी भी उपचार से इनकार करने का सुझाव दिया, क्योंकि उनका मानना ​​​​था कि इस तरह के एक जटिल ऑपरेशन के परिणाम रोगी को ट्यूमर की तुलना में तेजी से मार देंगे।

पहली शताब्दी ईसा पूर्व में रोमन चिकित्सक औलस कॉर्नेलियस सेल्सस। इ। प्रारंभिक अवस्था में ट्यूमर को हटाकर, और बाद के चरणों में - किसी भी तरह से इसका इलाज नहीं करने का प्रस्ताव रखा। उन्होंने ग्रीक शब्द καρκίνος का लैटिन (कैंसर - केकड़ा) में अनुवाद किया। गैलेन ने सभी ट्यूमर का वर्णन करने के लिए "ὄγκος" शब्द का इस्तेमाल किया, जिसने ऑन्कोलॉजी शब्द को आधुनिक जड़ दिया।

घातक ट्यूमर के कई विवरणों के अस्तित्व के बावजूद, व्यावहारिक रूप से उनकी घटना के तंत्र के बारे में कुछ भी नहीं पता था और 19 वीं शताब्दी के मध्य तक पूरे शरीर में फैल गया था। इन प्रक्रियाओं को समझने के लिए जर्मन चिकित्सक रुडोल्फ विरचो के काम बहुत महत्वपूर्ण थे, जिन्होंने दिखाया कि ट्यूमर, स्वस्थ ऊतकों की तरह, कोशिकाओं से बने होते हैं और पूरे शरीर में ट्यूमर का प्रसार इन कोशिकाओं के प्रवास से जुड़ा होता है।

घातक ट्यूमर के गुण

• तेजी से अनियंत्रित वृद्धि की प्रवृत्ति, जो प्रकृति में विनाशकारी है और आसपास के सामान्य ऊतकों को संपीड़न और क्षति की ओर ले जाती है।
• स्थानीय मेटास्टेस के गठन के साथ, आसपास के ऊतकों में घुसने ("आक्रमण", "घुसपैठ", "प्रवेश") की प्रवृत्ति।
• अन्य ऊतकों और अंगों को मेटास्टेसाइज करने की प्रवृत्ति, अक्सर मूल ट्यूमर से बहुत दूर, लसीका और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से, साथ ही आरोपण द्वारा। इसके अलावा, कुछ प्रकार के ट्यूमर कुछ ऊतकों और अंगों के लिए एक निश्चित संबंध ("ट्रोपिज्म") दिखाते हैं - वे कुछ स्थानों पर मेटास्टेसाइज करते हैं (लेकिन दूसरों को मेटास्टेसाइज कर सकते हैं)।
• ट्यूमर द्वारा विषाक्त पदार्थों के उत्पादन के कारण शरीर पर एक स्पष्ट सामान्य प्रभाव की उपस्थिति, जो एंटीट्यूमर और सामान्य प्रतिरक्षा को दबाती है, रोगियों में सामान्य विषाक्तता ("नशा") के विकास में योगदान करती है, शारीरिक थकावट ("एस्टेनिया"), अवसाद , तथाकथित कैशेक्सिया तक क्षीणता।
• टी-किलर कोशिकाओं को धोखा देने के लिए विशेष तंत्र की मदद से शरीर के प्रतिरक्षा नियंत्रण से बचने की क्षमता।
• ट्यूमर कोशिकाओं में महत्वपूर्ण संख्या में उत्परिवर्तन की उपस्थिति, जिनकी संख्या उम्र और ट्यूमर द्रव्यमान के साथ बढ़ जाती है; इनमें से कुछ टूटने कार्सिनोजेनेसिस के लिए आवश्यक हैं, कुछ प्रतिरक्षा से बचने या मेटास्टेसाइज करने की क्षमता प्राप्त करने के लिए आवश्यक हैं, जबकि अन्य यादृच्छिक हैं और ट्यूमर कोशिकाओं के हानिकारक प्रभावों के कम प्रतिरोध के कारण उत्पन्न होते हैं।
• अपरिपक्वता ("गैर-भेदभाव") या कम, सौम्य ट्यूमर की तुलना में, ट्यूमर बनाने वाली कोशिकाओं की परिपक्वता की डिग्री। इसके अलावा, कोशिका परिपक्वता की डिग्री जितनी कम होती है, ट्यूमर जितना अधिक घातक होता है, उतनी ही तेजी से बढ़ता है और पहले मेटास्टेसिस करता है, लेकिन, एक नियम के रूप में, यह विकिरण और कीमोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील होता है।
• गंभीर ऊतक और / या सेलुलर असामान्यता ("एटिपिज़्म") की उपस्थिति।
• ऊतक पर सेलुलर एटिपिया की प्रबलता।
• ट्यूमर में संचार प्रणाली ("एंजियोजेनेसिस") के विकास की गहन उत्तेजना, जिससे रक्त वाहिकाओं ("संवहनीकरण") से भर जाता है और अक्सर ट्यूमर के ऊतकों में रक्तस्राव होता है।

घातक ट्यूमर के लक्षण

ट्यूमर के स्थान के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं। दर्द आमतौर पर केवल बाद के चरणों में होता है। प्रारंभिक अवस्था में, ट्यूमर अक्सर कोई असुविधा का कारण नहीं बनता है। कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

स्थानीय लक्षण:

• असामान्य सूजन या सख्त होना (अक्सर शुरुआती लक्षण);
• खून बह रहा है;
• सूजन और जलन;
• पीलिया;

मेटास्टेस के लक्षण:

• सूजी हुई लसीका ग्रंथियां;
• खांसी, संभवतः रक्त के साथ;
• जिगर इज़ाफ़ा;
• हड्डी का दर्द, हड्डी का फ्रैक्चर;
• तंत्रिका संबंधी लक्षण;

सामान्य लक्षण:

• कैशेक्सिया (वजन में कमी, भूख न लगना, थकावट);
• इम्यूनोपैथोलॉजिकल स्थितियां;
• हाइपरहाइड्रोसिस;
• रक्ताल्पता;

मनोवैज्ञानिक लक्षण।

मनोवैज्ञानिक स्थिति में बदलाव कई कारकों के कारण हो सकता है:

• दर्द निवारक के लिए शरीर की प्रतिक्रिया;
• "मृत्यु के भय" के प्रति व्यवहारिक प्रतिक्रिया (यदि रोगी अपनी स्थिति से अवगत है);
• मस्तिष्क क्षेत्र में मेटास्टेसिस;
• हार्मोनल स्थिति में तेज बदलाव।

घातक ट्यूमर के प्रकार

घातक ट्यूमर उन कोशिकाओं के प्रकार में भिन्न होते हैं जिनसे वे उत्पन्न होते हैं। घातक ट्यूमर के प्रकार:

• कार्सिनोमा, या स्वयं कैंसर - उपकला कोशिकाओं से (उदाहरण के लिए, प्रोस्टेट, फेफड़े, स्तन, मलाशय का कैंसर);
• मेलेनोमा - मेलानोसाइट्स से;
• सरकोमा - संयोजी ऊतक, हड्डियों और मांसपेशियों (मेसेनकाइम) से;
• ल्यूकेमिया - अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से;
• लिम्फोमा - लसीका ऊतक से;
• टेराटोमा - रोगाणु कोशिकाओं से;
• ग्लियोमा - ग्लियाल कोशिकाओं से;
• कोरियोकार्सिनोमा - नाल के ऊतक से।

बचपन के घातक ट्यूमर

ऐसे ट्यूमर हैं जो विशेष रूप से अक्सर बच्चों और किशोरों को प्रभावित करते हैं। बच्चों में घातक ट्यूमर की घटना जीवन के पहले 5 वर्षों में सबसे अधिक होती है। प्रमुख ट्यूमर ल्यूकेमिया (विशेष रूप से तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ट्यूमर और न्यूरोब्लास्टोमा हैं। इसके बाद नेफ्रोब्लास्टोमा (विल्म्स ट्यूमर), लिम्फोमास, रबडोमायोसार्कोमा, रेटिनोब्लास्टोमा, ओस्टियोसारकोमा और इविंग का सारकोमा आता है।

घातक ट्यूमर की महामारी विज्ञान

2000 के लिए कैंसर पर अनुसंधान के लिए अंतर्राष्ट्रीय एजेंसी निम्नलिखित डेटा प्रदान करती है: दुनिया में 10 मिलियन लोग घातक ट्यूमर से बीमार पड़ गए। इसी अनुमान के मुताबिक 2000 में दुनिया में 80 लाख लोगों की मौत कैंसर से हुई थी। बीमार और मृत दोनों की संख्या के मामले में, फेफड़े का कैंसर पहले स्थान पर है, जिसके साथ 2000 में 1.238 मिलियन बीमार पड़ गए, और 1.102 मिलियन लोगों की मृत्यु हो गई।

दुनिया में घातक ट्यूमर की घटनाओं की संरचना में दूसरे स्थान पर स्तन कैंसर का कब्जा है: मामलों की संख्या 1.050 मिलियन लोग हैं। मृत्यु दर की संरचना में, यह 5 वें स्थान पर है, 2000 में इस बीमारी से 372 हजार महिलाओं की मृत्यु हुई। कोलन कैंसर घटनाओं में तीसरे स्थान पर है। 2000 में, 943 हजार लोग इससे बीमार हुए, और मौतों की संख्या (491 हजार) के मामले में, कोलन कैंसर चौथे स्थान पर है। पेट का कैंसर चौथे स्थान पर है, हालांकि इस स्थानीयकरण का कैंसर मृत्यु दर के मामले में दूसरे स्थान पर है। 2000 में 875 हजार लोग पेट के कैंसर से बीमार हुए और 646 हजार लोगों की मौत हुई।

स्तन कैंसर (0.35) और पेट के कैंसर (0.52) के मामलों में मौतों का अनुपात पेट के कैंसर (0.73) की तुलना में काफी कम है, जो पहले दो रोगों के लिए काफी बेहतर पूर्वानुमान का संकेत देता है। घातक ट्यूमर वाले रोगियों की संख्या के मामले में, लीवर कैंसर 5वें स्थान पर है, 2000 में 563 हजार लोग बीमार हुए थे। मृत्यु दर के मामले में लीवर कैंसर तीसरे स्थान पर है, मरने वालों की संख्या 547 हजार है।

आगे घातक ट्यूमर की घटनाओं की संरचना में निम्नलिखित हैं: प्रोस्टेट कैंसर (542 हजार लोग), सर्वाइकल कैंसर (470 हजार), एसोफैगल कैंसर (411 हजार), मूत्राशय कैंसर (365 हजार), गैर-हॉजकिन का लिंफोमा (286 हजार लोग) । ), मुंह का कैंसर (266 हजार), ल्यूकेमिया (256 हजार), अग्नाशय का कैंसर (215 हजार), डिम्बग्रंथि का कैंसर (192 हजार महिलाएं), और गुर्दे का कैंसर घातक ट्यूमर के 15 सबसे आम रूपों (188 हजार लोग) की सूची को पूरा करता है। .

मृत्यु दर की संरचना में, घातक ट्यूमर के उपरोक्त रूपों की रैंकिंग संख्या कुछ अलग है। छठे स्थान पर - अन्नप्रणाली का कैंसर, 2000 में इस बीमारी से दुनिया में 336 हजार लोगों की मृत्यु हुई। इसके बाद सर्वाइकल कैंसर (233 हजार महिलाएं), अग्न्याशय (212 हजार लोग), प्रोस्टेट कैंसर (204 हजार पुरुष), ल्यूकेमिया (194 हजार लोग), एनएचएल (160 हजार लोग), ब्लैडर कैंसर (132 हजार लोग) हैं। ओरल कैंसर (127 हजार लोग), ओवेरियन कैंसर (114 हजार महिलाएं) और किडनी कैंसर (90 हजार लोग)।

संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य विकसित देशों में, 25% मामलों में घातक ट्यूमर मृत्यु का प्रत्यक्ष कारण है। लगभग 0.5% आबादी में हर साल घातक ट्यूमर का पता चलता है।

रूस में घातक नवोप्लाज्म की घटना

2012 में रूस में पीए हर्ज़ेन मॉस्को रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ ऑप्टिक्स के अनुसार, घातक नियोप्लाज्म के 525,931 मामलों का शुरू में पता चला था (2011 की तुलना में 0.7%), और 480,028 रोगियों को ऑन्कोलॉजिकल संस्थानों में पंजीकृत किया गया था। कुल मिलाकर, 2012 के अंत में, ऑन्कोलॉजिकल संस्थानों में पंजीकृत घातक नियोप्लाज्म वाले रोगियों की टुकड़ी 2,995,566 लोग (देश की आबादी का 2.1%) थी; जबकि उनमें से 51.1% 5 साल या उससे अधिक के लिए पंजीकृत थे।

घातक ट्यूमर की रोकथाम

रोकथाम का लक्ष्य घातक ट्यूमर की उपस्थिति की आवृत्ति और गंभीरता को कम करना है। इसके साधन हैं: कार्सिनोजेन्स के संपर्क को रोकना, उनके चयापचय में सुधार, आहार और जीवन शैली में बदलाव और / या उपयुक्त उत्पादों और दवाओं (केमोप्रोफिलैक्सिस) का उपयोग करना, विकिरण खुराक को कम करना, साथ ही निवारक परीक्षा आयोजित करना।

फेफड़ों के कैंसर की घटनाओं को प्रभावित करने वाले महत्वपूर्ण परिवर्तनीय कारकों में से एक धूम्रपान है। कुपोषण और पर्यावरणीय प्रभावों के साथ, घातक नवोप्लाज्म के विकास के लिए धूम्रपान एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक है। 2004 के एक महामारी विज्ञान के अध्ययन के अनुसार, कई पश्चिमी देशों में कैंसर से संबंधित मौतों में से एक तिहाई मौतों का कारण तंबाकू धूम्रपान था। धूम्रपान न करने वालों की तुलना में धूम्रपान करने वालों को फेफड़ों का कैंसर होने की संभावना कई गुना अधिक होती है। फेफड़ों के कैंसर के अलावा, धूम्रपान अन्य प्रकार के घातक ट्यूमर (मुंह, अन्नप्रणाली, मुखर डोरियों) के साथ-साथ वातस्फीति जैसी अन्य बीमारियों की संभावना को बढ़ाता है। इसके अलावा, धूम्रपान दूसरों में घातक नवोप्लाज्म (तथाकथित निष्क्रिय धूम्रपान) की संभावना को बढ़ाता है।

घातक ट्यूमर की घटनाओं में वृद्धि करने वाले अन्य कारकों में शामिल हैं: मादक पेय (मुंह के ट्यूमर, अन्नप्रणाली, स्तन और अन्य प्रकार के घातक ट्यूमर), शारीरिक निष्क्रियता (बृहदान्त्र और स्तन कैंसर), अधिक वजन (कोलन, स्तन, एंडोमेट्रियल कैंसर) ), विकिरण।

वायरस कैंसर के विकास में भूमिका निभाते हैं। उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी वायरस यकृत में ट्यूमर के विकास के जोखिम को बढ़ाता है, और मानव पेपिलोमावायरस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की घटना में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

प्रारंभिक निदान

स्तन कैंसर का निदान साप्ताहिक स्व-परीक्षा और स्तन के स्व-पल्पेशन के साथ-साथ मैमोग्राफी (सर्वोत्तम - इन दो विधियों का एक संयोजन) द्वारा किया जाता है। नवीनतम आंकड़ों के अनुसार [क्या?], स्तन स्व-परीक्षा विधि एक प्रभावी निदान नहीं है, क्योंकि यह आपको केवल 0.5 मिमी की संरचनाओं को नोटिस करने की अनुमति देता है, जो कैंसर के चरण II-III से मेल खाती है, और इन मामलों में, चिकित्सा अप्रभावी होगा।

टेस्टिकुलर कैंसर का निदान प्रारंभिक चरण में टेस्टिकुलर स्व-परीक्षा द्वारा किया जा सकता है, यही कारण है कि कैंसर के पारिवारिक इतिहास वाले पुरुषों के लिए इसकी सिफारिश की जाती है। अमेरिकन यूरोलॉजिकल एसोसिएशन सभी युवा पुरुषों के लिए मासिक स्व-परीक्षा की सिफारिश करता है।

लारेंजियल कैंसर का निदान अप्रत्यक्ष लैरींगोस्कोपी (एक ओटोलरींगोलॉजिस्ट का दौरा करते समय एक विशेष लारेंजियल दर्पण के साथ परीक्षा) द्वारा किया जाता है, इसके बाद श्लेष्म झिल्ली के संदिग्ध क्षेत्रों की बायोप्सी होती है। अधिक सटीक तरीके फाइब्रोलैरिंजोस्कोपी (एक लचीली एंडोस्कोप के साथ परीक्षा) और प्रत्यक्ष माइक्रोलेरिंजोस्कोपी (एनेस्थीसिया के तहत एक माइक्रोस्कोप के साथ स्वरयंत्र की जांच) हैं। लारेंजियल कैंसर के लिए मुख्य जोखिम कारक लंबे समय तक धूम्रपान (10-20 वर्षों के लिए प्रति दिन 1 पैक से अधिक) है। स्वरयंत्र कैंसर के अधिकांश रोगी पुरुष (95%) हैं। मुखर रस्सियों के कैंसर में वेस्टिबुलर स्वरयंत्र के कैंसर की तुलना में अधिक अनुकूल रोग का निदान होता है, क्योंकि पूर्व एक छोटे ट्यूमर के आकार के साथ भी स्वर बैठना द्वारा प्रकट होता है और प्रारंभिक अवस्था में इसका निदान किया जा सकता है। स्वरयंत्र के वेस्टिबुलर कैंसर के पहले लक्षण (जो मुखर सिलवटों के ऊपर स्थित होते हैं) आमतौर पर ट्यूमर के विकास के बाद के चरणों में होते हैं और सांस लेने में कठिनाई (मुख्य रूप से प्रेरणा पर), घुटन, निगलने में परेशानी, खाँसी और हेमोप्टीसिस से प्रकट होते हैं। . घातक ट्यूमर की सामान्य अभिव्यक्तियों को याद रखना आवश्यक है। इनमें से सबसे महत्वपूर्ण है कम समय में (3-6 महीनों में 10 किलो से अधिक) वजन कम होना।

कोलन कैंसर, सर्वाइकल कैंसर, और गर्भाशय के कोष और शरीर के कैंसर का निदान एंडोस्कोप से किया जाता है। आंत की एंडोस्कोपिक जांच दोनों कैंसर की घटनाओं को कम करती है (घातक परिवर्तन से पहले पॉलीप्स हटा दी जाती है) और रोग का निदान में सुधार होता है। हालांकि, एंडोस्कोप से सभी आंतों की जांच नहीं की जा सकती है।

प्रोस्टेट कैंसर का प्रारंभिक निदान मलाशय के माध्यम से प्रोस्टेट के तालमेल द्वारा किया जाता है, साथ ही प्रोस्टेट की अल्ट्रासाउंड परीक्षा और रक्त में कैंसर मार्करों के स्तर की जांच की जाती है। हालांकि, प्रोस्टेट कैंसर का जल्द पता लगाने के लिए यह तकनीक पकड़ में नहीं आई है क्योंकि यह अक्सर छोटे, घातक ट्यूमर का पता लगाती है जो कभी भी जीवन के लिए खतरा नहीं होते हैं। हालांकि, उन्हें खोजने से उपचार होता है, आमतौर पर प्रोस्टेट को हटा दिया जाता है। प्रोस्टेट को हटाने से नपुंसकता और मूत्र असंयम हो सकता है।

कुछ प्रकार के कैंसर (विशेष रूप से स्तन कैंसर और पेट के कैंसर) के लिए, एक आनुवंशिक परीक्षण होता है जो आपको उनके लिए कुछ प्रकार की प्रवृत्ति की पहचान करने की अनुमति देता है।

एक नई शोध पद्धति नमूने के इम्यूनोमैग्नेटिक संवर्धन और रक्त में एकल परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं के निर्धारण की तकनीक है (वेरिडेक्स सेलसर्च)। इसका उपयोग 3-4 चरणों में स्तन कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर, मलाशय और पेट के कैंसर का निदान करने के लिए किया जाता है। प्रौद्योगिकी रक्त में परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं की संख्या का अनुमान लगाने की अनुमति देती है। विश्लेषण का सिद्धांत एक चुंबकीय क्षेत्र में एकत्रित कोशिकाओं की आगे इम्यूनोफ्लोरेसेंट पहचान के साथ एपकैम अणुओं (एपिथेलियल सेल मार्कर) के लिए एंटीबॉडी युक्त बहुलक परत के साथ लेपित धातु नैनोकणों का उपयोग करके कोशिकाओं के इम्यूनोमैग्नेटिक संवर्धन पर आधारित है। यह जीवित रहने के पूर्वानुमान का आकलन करने और स्तन, प्रोस्टेट, मलाशय और पेट के कैंसर में कीमोथेरेपी की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए एक कम खर्चीला, न्यूनतम इनवेसिव तरीका है।

अंतिम निदान और उपचार

घातक ट्यूमर के अंतिम निदान के लिए, बायोप्सी का उपयोग किया जाता है - विश्लेषण के लिए ऊतक का नमूना लेना।

मुख्य प्रकार के उपचार

कुछ घातक ट्यूमर खराब इलाज योग्य होते हैं और अक्सर रोगी की मृत्यु का कारण बनते हैं। हालांकि, कई मामलों में इलाज संभव है। उपचार की सफलता का निर्धारण करने वाला एक महत्वपूर्ण कारक शीघ्र निदान है। उपचार का परिणाम काफी हद तक ट्यूमर प्रक्रिया के विकास की डिग्री, उसके चरण से निर्धारित होता है। प्रारंभिक अवस्था में, संभावना बहुत अधिक होती है, इसलिए आपको पेशेवर डॉक्टरों की सेवाओं का उपयोग करके अपने स्वास्थ्य की लगातार निगरानी करनी चाहिए। साथ ही, आप वैकल्पिक चिकित्सा की मदद से ठीक होने की कोशिश में समय बर्बाद नहीं कर सकते, उपचार के आधुनिक तरीकों की अनदेखी करते हुए, यह केवल आपकी स्थिति को बढ़ा सकता है और बाद के उपचार को जटिल बना सकता है।

वर्तमान में निम्नलिखित उपचारों का उपयोग किया जा रहा है:

• ट्यूमर को हटाना।चूंकि ट्यूमर कोशिकाएं ट्यूमर के बाहर भी पाई जा सकती हैं, इसलिए इसे एक मार्जिन से हटा दिया जाता है। उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर में, आमतौर पर पूरे स्तन को हटा दिया जाता है, साथ ही एक्सिलरी और सबक्लेवियन लिम्फ नोड्स को भी हटा दिया जाता है। यदि, फिर भी, हटाए गए अंग या उसके हिस्से के बाहर ट्यूमर कोशिकाएं हैं, तो ऑपरेशन उन्हें मेटास्टेस बनाने से नहीं रोकता है। इसके अलावा, प्राथमिक ट्यूमर को हटाने के बाद, मेटास्टेस की वृद्धि तेज हो जाती है। हालांकि, यह विधि अक्सर घातक ट्यूमर (जैसे स्तन कैंसर) को ठीक कर देती है यदि ऑपरेशन काफी पहले किया जाता है। ट्यूमर का सर्जिकल निष्कासन पारंपरिक ठंडे उपकरणों के साथ और नए उपकरणों (रेडियो आवृत्ति चाकू, अल्ट्रासोनिक या लेजर स्केलपेल, आदि) के उपयोग के साथ किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, लेरिंजल कैंसर (चरण 1-2) को सीधे लेरिंजोस्कोपी के साथ एक लेजर के साथ हटाने से रोगी को एक स्वीकार्य आवाज बनाए रखने और ट्रेकियोस्टोमी से बचने की अनुमति मिलती है, जो पारंपरिक ओपन सर्जरी (एंडोस्कोपिक नहीं) के साथ हमेशा संभव नहीं है। पारंपरिक स्केलपेल की तुलना में लेजर बीम, सर्जरी के दौरान रक्तस्राव को कम करता है, घाव में ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करता है, और पश्चात की अवधि में बेहतर घाव भरने की सुविधा प्रदान करता है।
• कीमोथेरेपी।दवाओं का उपयोग किया जाता है जो तेजी से विभाजित कोशिकाओं को लक्षित करते हैं। दवाएं डीएनए दोहराव को दबा सकती हैं, कोशिका झिल्ली के दो भागों में विभाजित होने में बाधा डाल सकती हैं, आदि। हालांकि, ट्यूमर कोशिकाओं के अलावा, कई स्वस्थ कोशिकाएं, उदाहरण के लिए, पेट की उपकला कोशिकाएं, शरीर में तीव्रता से और तेजी से विभाजित हो रही हैं। वे कीमोथेरेपी से भी क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। इसलिए कीमोथेरेपी के गंभीर दुष्प्रभाव होते हैं। जब कीमोथेरेपी बंद कर दी जाती है, तो स्वस्थ कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं। 1990 के दशक के उत्तरार्ध में, नई दवाएं बाजार में आईं, जिन्होंने ट्यूमर कोशिकाओं के प्रोटीन पर हमला किया, जिसमें सामान्य विभाजन कोशिकाओं को बहुत कम या कोई नुकसान नहीं हुआ। वर्तमान में, इन दवाओं का उपयोग केवल कुछ प्रकार के घातक ट्यूमर के लिए किया जाता है।
• रेडियोथेरेपी।विकिरण घातक कोशिकाओं को उनकी आनुवंशिक सामग्री को नुकसान पहुंचाकर मारता है, जबकि स्वस्थ कोशिकाओं को कम नुकसान होता है। विकिरण के लिए, एक्स-रे और गामा विकिरण का उपयोग किया जाता है (लघु-तरंग दैर्ध्य फोटॉन, वे किसी भी गहराई तक प्रवेश करते हैं), न्यूट्रॉन (कोई शुल्क नहीं है, इसलिए वे किसी भी गहराई तक प्रवेश करते हैं, लेकिन फोटॉन विकिरण के संबंध में अधिक प्रभावी होते हैं, उपयोग है अर्ध-प्रयोगात्मक), इलेक्ट्रॉन ( आवेशित कण पारंपरिक रूप से उथली गहराई तक प्रवेश करते हैं - आधुनिक चिकित्सा त्वरक का उपयोग करके 7 सेमी तक; त्वचा और चमड़े के नीचे की कोशिकाओं के घातक ट्यूमर के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है) और भारी आवेशित कण (प्रोटॉन, अल्फा कण, कार्बन नाभिक) , आदि, ज्यादातर मामलों में अर्ध-प्रयोगात्मक)।
• क्रायोथेरेपी।
• फ़ोटोडायनॉमिक थेरेपीदवाएं जो एक निश्चित तरंग दैर्ध्य के प्रकाश प्रवाह के प्रभाव में घातक ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर सकती हैं (फोटोहेम, रेडाक्लोरिन, फोटोसेंस, अलसेन्स, फोटोलॉन, आदि)।
• हार्मोन थेरेपी।कुछ अंगों के घातक ट्यूमर की कोशिकाएं हार्मोन पर प्रतिक्रिया करती हैं, जिसका उपयोग किया जाता है। तो, प्रोस्टेट कैंसर के लिए, महिला हार्मोन एस्ट्रोजन का उपयोग किया जाता है, स्तन कैंसर के लिए - दवाएं जो एस्ट्रोजन की क्रिया को दबाती हैं, ग्लूकोकार्टिकोइड्स - लिम्फोमा के लिए। हार्मोन थेरेपी एक उपशामक उपचार है: यह अपने आप ट्यूमर को नष्ट नहीं कर सकता है, लेकिन यह जीवन को लम्बा खींच सकता है या अन्य तरीकों के साथ संयुक्त होने पर इलाज की संभावना में सुधार कर सकता है। एक उपशामक उपचार के रूप में, यह प्रभावी है: कुछ प्रकार के घातक ट्यूमर में, यह जीवन को 3-5 साल तक बढ़ाता है।
• इम्यूनोथेरेपी।प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर को नष्ट करना चाहती है। हालांकि, कई कारणों से, वह अक्सर ऐसा करने में असमर्थ होता है। इम्यूनोथेरेपी ट्यूमर पर अधिक प्रभावी ढंग से हमला करके या ट्यूमर को अधिक संवेदनशील बनाकर प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर से लड़ने में मदद करती है। कभी-कभी इसके लिए इंटरफेरॉन का उपयोग किया जाता है। विलियम कोली वैक्सीन, साथ ही इस टीके का एक प्रकार, पिसिबैनिल, कुछ प्रकार के नियोप्लाज्म के उपचार में प्रभावी हैं।
• संयुक्त उपचार।उपचार के प्रत्येक तरीके अलग-अलग (उपशामक को छोड़कर) एक घातक ट्यूमर को नष्ट कर सकते हैं, लेकिन सभी मामलों में नहीं। उपचार की प्रभावशीलता में सुधार करने के लिए, अक्सर दो या दो से अधिक विधियों के संयोजन का उपयोग किया जाता है।
• टर्मिनल रोगियों की पीड़ा को कम करने के लिए, दवाओं का उपयोग (दर्द से निपटने के लिए) और मनोरोग दवाओं (अवसाद और मृत्यु के भय से निपटने के लिए) का उपयोग किया जाता है।

आधुनिक दुनिया में सबसे भयानक बीमारियों में से एक। जब कोई व्यक्ति निदान के रूप में डॉक्टर के होठों से इस शब्द को सुनता है, तो उसके मन में बहुत सारी नकारात्मक भावनाएं होती हैं, और विशेष रूप से भय।

कैंसर का निदान आपके और आपके परिवार के लिए तनावपूर्ण हो सकता है, लेकिन आपकी सहायता के लिए कई संसाधन उपलब्ध हैं। अपने निदान के बारे में जितना संभव हो सके सीखने के लिए और आपकी स्थिति का इलाज कैसे किया जा सकता है, यह आप पर निर्भर करता है। ज्ञान शक्ति है और यह आपको इस बीमारी से निपटने में मदद कर सकता है।

कैंसर क्या है?

कैंसर एक ऐसी बीमारी है जो तब होती है जब शरीर में कोशिकाएं शरीर की जरूरत से ज्यादा तेजी से विभाजित होने लगती हैं। ये तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएं ट्यूमर के रूप में जानी जाने वाली वृद्धि में विकसित होती हैं। ट्यूमर हो सकता है सौम्य(गैर-कैंसरयुक्त) या घातक(कैंसरयुक्त)।

कैंसर के कारण क्या हैं?

कई कारक शरीर में कैंसर के विकास का कारण बन सकते हैं। इनमें से कुछ कारकों, जैसे आनुवंशिकता, से बचा नहीं जा सकता है। अन्य, जैसे कि जीवन शैली, को नियंत्रित किया जा सकता है।

उदाहरण के लिए, तंबाकू का सेवन कैंसर के मुख्य कारणों में से एक है, विशेष रूप से फेफड़ों का कैंसर। तंबाकू का उपयोग, चाहे धूम्रपान के रूप में, चबाने के रूप में, या दूसरे हाथ के धुएं (निष्क्रिय धुएं) के संपर्क में, मुंह और गले, अन्नप्रणाली, गले और शरीर के कई अन्य हिस्सों के कैंसर का कारण बन सकता है।

कैंसर के अन्य प्राथमिक कारणों में शामिल हैं::

• आहार/आहार. एक खराब आहार कैंसर के खतरे को बढ़ा सकता है, उदाहरण के लिए, बहुत अधिक वसा वाले खाद्य पदार्थ खाने से कोलन और प्रोस्टेट कैंसर में योगदान हो सकता है। एक खराब आहार से अधिक वजन और मोटापा हो सकता है, जो विभिन्न प्रकार के कैंसर के लिए एक जोखिम कारक हो सकता है, जिसमें स्तन, गर्भाशय, डिम्बग्रंथि, प्रोस्टेट और पेट के कैंसर शामिल हैं।
• पर्यावरण. कैंसर विकसित हो सकता है यदि कोई व्यक्ति समय-समय पर पर्यावरण में मौजूद विभिन्न रसायनों के संपर्क में आता है, जिसमें कीटनाशक, एस्बेस्टस और रेडॉन शामिल हैं।
• विकिरण के संपर्क में. सूर्य के अत्यधिक संपर्क (पराबैंगनी विकिरण) से त्वचा कैंसर हो सकता है। इसके अलावा, एक्स-रे या विकिरण चिकित्सा (कैंसर के उपचार के हिस्से के रूप में) के लिए अत्यधिक जोखिम कैंसर के विकास के लिए एक जोखिम कारक हो सकता है।
• हार्मोन थेरेपी. जो महिलाएं रजोनिवृत्ति से गुजर रही हैं, वे हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए एक नुस्खा प्राप्त कर सकती हैं, या तो अकेले एस्ट्रोजन या प्रोजेस्टेरोन के साथ संयुक्त। ये दोनों हार्मोन स्तन कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाते पाए गए हैं। एक महिला जिसके पास अभी भी गर्भाशय है और वह केवल एस्ट्रोजन (प्रोजेस्टेरोन नहीं) लेती है, उसे एंडोमेट्रियल कैंसर होने का खतरा काफी बढ़ जाता है।

कैंसर के लक्षण क्या हैं?

कैंसर के सबसे स्पष्ट लक्षण हैं:

• न भरने वाले घाव
• एक मस्सा या तिल जो बदल रहा है
• शरीर पर कहीं भी असामान्य वृद्धि
• लगातार खांसी और स्वर बैठना
• अपच या निगलने में परेशानी
• आंत्र की आदतों या पेशाब में परिवर्तन
• असामान्य वजन घटाने
• शरीर के विभिन्न भागों से असामान्य रक्तस्राव या स्त्राव

कृपया ध्यान दें कि इन लक्षणों का मतलब यह नहीं है कि आपको निश्चित रूप से कैंसर है। हालांकि, अगर इनमें से कोई भी लक्षण दिखाई दें, तो आपको तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।

कैंसर का निदान कैसे किया जाता है?

यदि आपके डॉक्टर को लगता है कि आपको कैंसर हो सकता है, तो वे आपका परीक्षण करेंगे और आपको कुछ नैदानिक ​​प्रक्रियाओं के बारे में बता सकते हैं, जैसे:

• रक्त और मूत्र परीक्षण।
• रेडियोग्राफी, कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई), रेडियोन्यूक्लाइड स्कैनिंग और अल्ट्रासाउंड (अल्ट्रासाउंड)।
• बायोप्सी एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें डॉक्टर ट्यूमर का एक छोटा सा नमूना लेता है और माइक्रोस्कोप के तहत उसकी जांच करता है।

कैंसर स्टेजिंग क्या है?

कैंसर के निदान के साथ सबसे बड़ी समस्याओं में से एक कैंसर (मेटास्टेसिस) का अन्य अंगों और ऊतकों में फैल जाना है। इसे इंगित करने के लिए, डॉक्टर आपके निदान के लिए एक संख्या (I से IV तक) निर्दिष्ट करता है। संख्या जितनी अधिक होगी, कैंसर पूरे शरीर में उतना ही अधिक फैलता है। इसे "स्टेजिंग" कहा जाता है। आपके उपचार की योजना बनाने के लिए आपके डॉक्टर को इस जानकारी की आवश्यकता है।

कैंसर के उपचार क्या हैं?

आपके कैंसर का इलाज करने के लिए, डॉक्टर को ट्यूमर का स्थान, चरण (यह फैल गया है या नहीं) और क्या आप इसका इलाज करने के लिए पर्याप्त मजबूत हैं, यह जानने की जरूरत है।

कैंसर का उपचार निम्नलिखित रूप ले सकता है:

• कीमोथेरपी: यह उपचार कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने वाली शक्तिशाली दवाओं का उपयोग करता है। कीमोथेरेपी मौखिक या अंतःस्रावी रूप से दी जाती है।
• विकिरण उपचार: यह एक ऐसा उपचार है जो विकिरण (उच्च ऊर्जा किरणों) से कैंसर कोशिकाओं को मारता है। विकिरण चिकित्सा या तो आंतरिक (शरीर के अंदर रखी गई) या बाहरी (शरीर के बाहर) हो सकती है। नोट: कुछ मामलों में, डॉक्टर एक ही समय में विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी देते हैं।
• शल्य चिकित्सा: सर्जन ट्यूमर को आसपास के ऊतकों (कुछ मामलों में) के साथ हटा देता है।
• हार्मोन थेरेपी: हार्मोन (अंग कार्यों को विनियमित करने के लिए ग्रंथियों द्वारा उत्पादित पदार्थ) रोगी को अन्य हार्मोन को अवरुद्ध करने के लिए दिया जा सकता है जो कैंसर का कारण बन सकते हैं।
• जैविक प्रतिक्रिया संशोधक: जैविक प्रतिक्रिया संशोधक चिकित्सा रोग के खिलाफ शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को बहाल करने के लिए प्राकृतिक या कृत्रिम (प्रयोगशाला निर्मित) पदार्थों का उपयोग करती है। जैविक उपचारों में इम्यूनोथेरेपी, जीन थेरेपी, टीके, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी और कुछ लक्षित उपचार शामिल हैं। (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को प्राकृतिक एंटीबॉडी की तरह काम करने के लिए एक प्रयोगशाला में बनाया जाता है जो रोग से लड़ने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा निर्मित होते हैं।)
• immunotherapy: एक प्रकार की जैविक चिकित्सा जो ऐसे पदार्थों का उपयोग करती है जो शरीर को कैंसर, संक्रमण और अन्य बीमारियों से लड़ने में मदद करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं। कुछ प्रकार की इम्यूनोथेरेपी केवल प्रतिरक्षा प्रणाली की कुछ कोशिकाओं के लिए डिज़ाइन की जाती हैं। अन्य सामान्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं। इम्यूनोथेरेपी के प्रकारों में साइटोकिन्स, टीके, बेसिली कैलमेट-गुएरिन (बीसीजी), और कुछ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी शामिल हैं।
• : स्टेम सेल (अपरिपक्व कोशिकाएं जिनसे सभी रक्त कोशिकाएं विकसित होती हैं) को रोगी के परिसंचारी रक्त या अस्थि मज्जा से हटा दिया जाता है और फिर कीमोथेरेपी के बाद वापस कर दिया जाता है।

कैंसर के उपचार के दुष्प्रभाव क्या हैं?

• कीमोथेरपी: साइड इफेक्ट्स में बालों का झड़ना, थकान, मितली, उल्टी शामिल हैं।
• विकिरण उपचार: साइड इफेक्ट्स में थकान, बालों का झड़ना और त्वचा की समस्याएं (कालापन, सूखापन, खुजली) शामिल हैं।
• शल्य चिकित्साए: दर्द और कमजोरी सर्जरी के संभावित दुष्प्रभाव हैं।
• हार्मोन थेरेपी: इस चिकित्सा से थकान, जल प्रतिधारण, गर्म चमक, नपुंसकता और रक्त के थक्के बन सकते हैं।
• जैविक प्रतिक्रिया संशोधक और इम्यूनोथेरेपी: इन उपचारों से फ्लू जैसे लक्षण (बुखार, ठंड लगना, मांसपेशियों में दर्द, आदि), त्वचा पर लाल चकत्ते, सूजन, और चोट लगने या खून बहने की प्रवृत्ति बढ़ सकती है।
• स्टेम सेल प्रत्यारोपणसाइड इफेक्ट्स में मतली, उल्टी, फ्लू जैसे लक्षण और संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है।

आप नीचे दिए गए इस खंड में विभिन्न प्रकार के कैंसर, उनके लक्षण, कारण, निदान, रोकथाम और उपचार के बारे में अधिक जान सकते हैं।

एक ट्यूमर एक गठन है जो शरीर के विभिन्न अंगों या ऊतकों में समान कोशिकाओं के अनियंत्रित विकास के परिणामस्वरूप होता है। यह स्वतंत्र रूप से विकसित होता है, इसकी कोशिकाएं बहुत विविध हो सकती हैं।

एक घातक ट्यूमर की कोशिकाएं उस अंग की सामान्य कोशिकाओं से काफी भिन्न होती हैं जिसमें कैंसर विकसित होता है, कभी-कभी इतना अधिक कि माइक्रोस्कोप (हिस्टोलॉजिकल परीक्षा) के तहत ट्यूमर के ऊतकों की जांच करते समय, यह समझना असंभव है कि ये किस अंग या ऊतक से हैं। कोशिकाओं की उत्पत्ति होती है। ट्यूमर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं के बीच अंतर की डिग्री डिग्री की विशेषता है भेदभावट्यूमर कोशिकाएं। वे मध्यम-विभेदित, निम्न-विभेदित और अविभेदित हैं।

विभेदन जितना कम होता है, कोशिकाएं उतनी ही तेजी से विभाजित होती हैं और ट्यूमर बढ़ता है। इसकी सक्रिय वृद्धि के साथ है अंकुरण (कोशिकाओं की घुसपैठ)आसपास के अंगों को। और तदनुसार वृद्धि को घुसपैठ कहा जाता है।

घातक नियोप्लाज्म को क्षमता की विशेषता है रूप-परिवर्तन. मेटास्टेसिस मूल ट्यूमर के ट्यूमर कोशिकाओं का एक नए स्थान पर विकास है। ट्यूमर के विकास की प्रक्रिया में, एकल कोशिकाएं ट्यूमर के शरीर से अलग हो सकती हैं, जबकि वे रक्त, लसीका में प्रवेश करती हैं, और रक्त या लसीका प्रवाह के साथ अन्य अंगों में स्थानांतरित हो जाती हैं। तदनुसार, आवंटित करें लिम्फोजेनस(लसीका प्रवाह के साथ, लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड्स तक, पहले प्राथमिक फोकस के करीब स्थित, फिर अधिक दूर के लिए), हेमटोजेनस(रक्त वाहिकाओं के माध्यम से विभिन्न अंगों में रक्त प्रवाह के साथ, अक्सर प्राथमिक ट्यूमर की साइट से दूर), और दाखिल करना(सीरस झिल्ली के साथ, जब यह सीरस गुहाओं में प्रवेश करती है, उदाहरण के लिए, छाती या पेट में) मेटास्टेसिस मार्ग।

घातक ट्यूमर कर सकते हैं पुनरावृत्ति होना . यहां तक ​​​​कि नियोप्लाज्म के पूर्ण कट्टरपंथी हटाने के साथ, अर्थात। उसी अंग या क्षेत्र में एक ही ट्यूमर की पुनरावृत्ति होती है।

यदि ट्यूमर को पूरी तरह से नहीं हटाया जाता है, तो इसकी वृद्धि मानी जाती है प्रगतिकैंसर।

कैंसर ट्यूमर पूरे शरीर को प्रभावित करता है, जिससे कैंसर का नशा. नशा इस तथ्य के कारण है कि ट्यूमर कोशिकाओं के तेजी से विकास और विभाजन के लिए अतिरिक्त पोषक तत्वों की आवश्यकता होती है, जो कि बढ़ता हुआ ट्यूमर अन्य अंगों और प्रणालियों से दूर ले जाता है। इसके अलावा, ट्यूमर कोशिकाओं के क्षय के दौरान, पदार्थ शरीर में प्रवेश करते हैं जो शरीर को जहर देते हैं। ट्यूमर कोशिकाओं की मृत्यु या आसपास के ऊतकों को नुकसान के साथ, एक भड़काऊ प्रक्रिया शुरू होती है, जो इसके साथ होती है शरीर के तापमान में वृद्धिऔर अतिरिक्त विषाक्तता।

कुछ रोगी (विशेषकर उन्नत कैंसर वाले) रिपोर्ट करते हैं गंभीर दर्द. यह नसों में ट्यूमर कोशिकाओं के अंकुरण और आसपास के ऊतकों के संपीड़न दोनों के कारण होता है।

घातक नियोप्लाज्म के कारण

कैंसर के कारणों के बारे में कई सिद्धांत हैं, लेकिन इस मुद्दे पर वर्तमान दृष्टिकोण बताता है कि कारकों का एक संयोजन घातक नवोप्लाज्म की घटना को प्रभावित करता है। इनमें वंशानुगत प्रवृत्ति, कम प्रतिरक्षा, कुछ बीमारियों और संक्रमणों के साथ-साथ पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में शामिल हैं। कार्सिनोजेन्स (जैसा कि बाहरी कारकों को अक्सर कहा जाता है) विभिन्न प्रकार के ट्यूमर के लिए भिन्न हो सकते हैं और प्रकृति में बहुत भिन्न हो सकते हैं। इनमें पराबैंगनी विकिरण (त्वचा कैंसर), कुछ रसायन (तंबाकू के धुएं और धूम्रपान के संपर्क में), कुछ वायरस के संपर्क में शामिल हैं।

घातक ट्यूमर का वर्गीकरण

ट्यूमर को उस ऊतक के आधार पर विभाजित किया जाता है जिससे ट्यूमर कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। क्रेफ़िश कोशिकाओं का एक ट्यूमर है उपकला ऊतक. अत्यधिक विभेदित कोशिकाओं के साथ, अतिरिक्त प्रकार के ऊतकों को अलग किया जाता है, उदाहरण के लिए, स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा, एडेनोकार्सिनोमा (ग्रंथि उपकला)। खराब विभेदित कोशिकाओं के लिए, नाम में शामिल हो सकते हैं इन कोशिकाओं का आकार: ओट सेल कार्सिनोमा, स्मॉल सेल कार्सिनोमा, क्रिकॉइड सेल कार्सिनोमा, आदि। सार्कोमायह संयोजी ऊतक का एक घातक ट्यूमर है। रक्त और लसीका भी संयोजी ऊतक हैं, इसलिए रक्त कैंसर कहना गलत है। बात करना सही है हेमोब्लास्टोसिस(हेमेटोपोएटिक ऊतक का एक ट्यूमर पूरे संचार प्रणाली में फैल गया) या लगभग लिंफोमा(हेमेटोपोएटिक ऊतक का एक ट्यूमर जो शरीर के एक हिस्से में विकसित हो गया है)। मेलेनोमायह वर्णक कोशिकाओं का ट्यूमर है।

कैंसर को संरचनात्मक संरचना के अनुसार भी उप-विभाजित किया जा सकता है जिसमें यह उपकला ऊतक स्थित है। इसलिए वे कहते हैं फेफड़े का कैंसर, पेट का कैंसर, इत्यादि।

एक घातक नवोप्लाज्म के चरण

निदान करते समय और उपचार योजना निर्धारित करते समय, नियोप्लाज्म की व्यापकता को स्पष्ट करना बहुत महत्वपूर्ण है।

इसके लिए, दो मुख्य वर्गीकरणों का उपयोग किया जाता है: टीएनएम प्रणाली (अंतर्राष्ट्रीय कैंसर रोधी संघ, एमपीआरएस, यूआईसीसी का वर्गीकरण) और कैंसर के चरणों का वर्णन करने वाला नैदानिक ​​वर्गीकरण।

वर्गीकरणटीएनएम

यह अंतरराष्ट्रीय है और निम्नलिखित मापदंडों का विवरण देता है:

1. टी (ट्यूमर, ट्यूमर)- ट्यूमर के आकार, प्रभावित अंग के विभागों में प्रसार, आसपास के ऊतकों के अंकुरण का वर्णन करता है।

2. नहीं (नोड्स)- क्षेत्रीय (स्थानीय) लिम्फ नोड्स में ट्यूमर कोशिकाओं की वृद्धि की उपस्थिति। लिम्फ के प्रवाह के साथ, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स पहले प्रभावित होते हैं (प्रथम क्रम का संग्राहक), जिसके बाद लिम्फ अधिक दूर के लिम्फ नोड्स (दूसरे और तीसरे क्रम के संग्राहक) के समूह में जाता है।

3.एम (मेटास्टेसिस, मेटास्टेसिस) - दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति।

कुछ मामलों में, वे इसका भी उपयोग करते हैं:

4.जी (स्नातक, डिग्री)- दुर्भावना की डिग्री।

5. पी (प्रवेश, प्रवेश)- एक खोखले अंग की दीवार के अंकुरण की डिग्री (जठरांत्र संबंधी मार्ग के ट्यूमर के लिए)।

निम्नलिखित संकेतक पेश किए जाते हैं:

टीएक्स - ट्यूमर के आकार पर कोई डेटा नहीं।

T0 - प्राथमिक ट्यूमर निर्धारित नहीं है।

T1, T2, T3, T4 - आकार में वृद्धि और/या प्राथमिक ट्यूमर के अंकुरण की डिग्री पर निर्भर करता है।

एनएक्स - क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स की हार पर कोई डेटा नहीं।

N0 - क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स प्रभावित नहीं होते हैं।

N1, N2, N3 - क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स की प्रक्रिया में भागीदारी की डिग्री में वृद्धि को दर्शाता है।

एमएक्स - दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति का आकलन नहीं किया जा सकता है।

M0 - कोई दूर का मेटास्टेस नहीं।

एम 1 - दूर के मेटास्टेस निर्धारित किए जाते हैं।

जी इंडेक्स ट्यूमर के एक टुकड़े के एक अतिरिक्त अध्ययन के बाद स्थापित किया गया है, और यह ट्यूमर के सेलुलर भेदभाव की डिग्री को दर्शाता है:

जीएक्स - भेदभाव की डिग्री का अनुमान लगाना असंभव है।

G1-G4 - अविभाज्यता (घातकता) की डिग्री और कैंसर के विकास की गति में वृद्धि को दर्शाता है।

नैदानिक ​​वर्गीकरण

यह वर्गीकरण एक घातक नवोप्लाज्म (प्राथमिक ट्यूमर का आकार, क्षेत्रीय और दूर के मेटास्टेस की उपस्थिति, आसपास के अंगों में अंकुरण) के विभिन्न मापदंडों को जोड़ता है और हाइलाइट करता है ट्यूमर प्रक्रिया के 4 चरण।

1 चरण: ट्यूमर छोटा है (3 सेमी तक), अंग के एक सीमित क्षेत्र पर कब्जा कर लेता है, इसकी दीवार को अंकुरित नहीं करता है, लिम्फ नोड्स को कोई नुकसान नहीं होता है और कोई दूर के मेटास्टेस नहीं होते हैं।

2 चरण: ट्यूमर 3 सेमी से बड़ा है, अंग के बाहर नहीं फैलता है, लेकिन क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स का एक भी घाव संभव है।

3 चरण: ट्यूमर बड़ा है, क्षय के साथ और अंग की पूरी दीवार या छोटे ट्यूमर को अंकुरित करता है, लेकिन क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को कई नुकसान होते हैं।

4 चरण: आसपास के ऊतकों में ट्यूमर का अंकुरण या दूर के मेटास्टेस के साथ कोई ट्यूमर।

टीएनएम और नैदानिक ​​वर्गीकरण एक दूसरे के पूरक हैं और निदान करते समय दोनों का संकेत दिया जाता है।

कैंसर का चरण उपचार के परिणाम को निर्धारित करता है। जितनी जल्दी निदान किया जाता है, ठीक होने की संभावना उतनी ही अधिक होती है।