Nootropil juua enne või pärast sööki. Vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Erinevatele patsientide kategooriatele retsepti väljakirjutamise iseärasused

Fotol näidatud ravim kannab nime Nootropil (ladina keeles Nootropil). Ravim parandab mõtteprotsesse, stabiliseerides sidemeid poolkerade vahel. Võib anda lapsele keskendumise ja õppimise suurendamiseks.

Nootropili koostis

Kui vaatate ravimi kasutamise juhiseid, näete peamist ainet - piratsetaami. Ravimi Nootropil koostis sisaldab muid abikomponente. Nende ülesanne on parandada ravimi toimet. Toimeaine jääb muutumatuks, kapsli kesta kompleks sisaldab puhastatud vett, titaandioksiidi (E171), želatiini. Allolev tabel näitab üksikasjalik koostis ravim vastavalt juhistele:

Vabastamise vorm

Abiained

  • magneesiumstearaat;
  • makrogool 6000;
  • laktoos;
  • kolloidne räni anhüdriid.

Tabletid

  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • makrogool 400 ja 6000;
  • titaandioksiid (E171);
  • kolloidne räni anhüdriid;
  • hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

Lahendus jaoks sisemine kasutamine

  • puhastatud vesi;
  • glütserool;
  • äädikhape jäine;
  • naatriumsahhariin;
  • aprikoosi ja karamelli maitsestamine;
  • naatriumatsetaati;
  • metüülparahüdroksübensoaat;
  • propüülhüdroksübensoaat.

Süstelahused ja intravenoosne manustamine

  • naatriumkloriid;
  • süstevesi;
  • naatriumatsetaati;
  • äädikhape jää-.

Nootropili toime

Tööriist aktiveerib kognitiivseid ja kognitiivsed protsessid aju, mälu, mõjutab positiivselt kesknärvisüsteemi, aitab keskenduda, mõjutab vaimset jõudlust ja motoorne aktiivsus. Neuronite funktsiooni parandamine, erutusprotsess ja mikrotsirkulatsioon toimub tänu nende loomisele. reoloogilised omadused veri (viskoossus). Nootropili toimemehhanism seisneb vererakkude kokkukleepumise vältimises ja punaste vereliblede parandamises.

Milleks Nootropili kasutatakse?

Juhendis öeldakse, et ravimil ei ole veresooni laiendavat toimet. Psühhiaatrias on see ette nähtud rikkumiste korral emotsionaalne sfäär ja talumatus neuroleptikumide suhtes, et kõrvaldada neuroloogilised ja vaimsed tüsistused. Kui hüpoksia ja mürgistuse tõttu esineb aju talitlushäireid, on ravimil taastav toime, mis vähendab vestibulaarse nüstagmi (kontrollimatud liigutused) raskust. Näidustused Nootropil'i kasutamiseks:

  • psühhoorgaaniline sündroom;
  • võõrutusseisund;
  • dementsus (dementsus);
  • pärast isheemilist insulti.

Nootropil lastele

Mitu korda olete märganud, et laps ei mäleta lihtsat teavet või ei mõtle hästi? Arvustuste põhjal otsustades tööd parandada ajutegevus arst võib selle ravimi välja kirjutada, et suurendada õppimise taset, mälu. Nootropil on ette nähtud ka oligofreeniaga lastele, ajuhalvatus, sirprakuline aneemia, kaasasündinud häired Kesknärvisüsteemi trauma tõttu sünnituse ajal või selle tagajärjel sünnieelne areng. Ravimi annus valitakse individuaalselt vastavalt juhistele: 30 kuni 50 mg 1 kg kehakaalu kohta. Keelatud kasutada alla 1-aastastel imikutel.

Kasutusjuhend Nootropil

Ravimi annused määrab arst patsiendi ajaloo põhjal. Nootropili kasutamine sõltub inimese kehakaalust. Täiskasvanutele mõeldud juhiste kohaselt on annus 30 kuni 160 mg 1 kg kohta. Päevane annus jagatakse 2 annuseks, mõnel juhul 4. Võite juua kapsleid, tablette mahla või veega. Ravim sisekasutuseks mõeldud lahuse, kapslite ja tablettide kujul võetakse pool tundi enne sööki või söögi ajal. Kui ravimit ei ole võimalik suu kaudu võtta, määrab arst süstid (parenteraalne manustamisviis).

Nootropiili tabletid

Näidustused ravimi kasutamiseks koos piratsetaamiga on süstemaatiline ravi patoloogilised protsessid millega kaasnevad mäluhäired ja kognitiivsed häired. Nootropil tabletid näitasid toredaid tulemusi müokloonuse ravis. Kortikaalne müokloonus - suurte lihasrühmade tõmblused. Sellise haigusega on ravim ette nähtud osana kompleksne ravi või monoteraapiana. Tõhusust näitab vestibulaarse neuroniidi raskuse vähenemine, mis toimib provotseeriva tegurina.

Nootropil kapslid

Uimastiravi periood on 6 kuni 8 nädalat. Vastunäidustused võtmisel vastavalt juhistele on ülitundlikkus toimeainele - piratsetaam, raske neerupuudulikkus, ajuverejooks (hemorraagiline insult). Neerude võtmisel peate hoolikalt jälgima neerude seisundit. Nootropili kapslid on ette nähtud selliste haigustega täiskasvanutele:

  • ajukahjustused;
  • Alzheimeri tõbi;
  • kroonilise alkoholismi sündroomide leevendamiseks.

Nootropiili lahus

Mugavuseks nootroopne ravim Müüakse komplektis koos mõõtetopsiga 200 mg tumedas klaasist pudelis. Juhendis ei tohi suukaudset lahust manustada alla 1-aastasele lapsele. Eakatel inimestel kohandatakse ravimi annust neerupuudulikkuse korral. Kui on vaja pikka manustamist, jälgitakse neerufunktsiooni. Suukaudseks manustamiseks mõeldud Nootropil võetakse tühja kõhuga või söögi ajal koos veega. Lahus on värvitu, läbipaistev.

Nootropil süstimiseks

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kui patsient on teadvuseta, tal on neelamisraskused või on muud põhjused, miks ravimi suukaudsete vormide kasutamine ei ole võimalik, manustatakse Nootropili süstelahust läbi kateetri päeva jooksul. Kui see pole võimalik või keeruline, manustatakse ainet intramuskulaarselt. Lastel ja alakaalulistel patsientidel on ravimi kogus piiratud, kuna suure vedelikukoguse tõttu toob selline manustamine valu.

Kuidas Nootropili võtta

Võttes arvesse sümptomite muutust ja sõltuvalt diagnoosist, haiguse astmest, määrab arst raviannuse. Juhised näitavad, et võtmisel võib täheldada kõrvalmõjud, mille avastamisel peate proovima annust vähendada. Kui Nootropil ei anna soovitud terapeutiline toime või ei näita ravi mõju, siis tuleks pöörduda arsti poole. Inimeste arvamuste kohaselt jääb ravi ära suure tõenäosusega. Nootropili vastuvõtt on näidatud koguses päevas:

  1. Psühho-orgaaniline sündroom krooniline tüüp- 2,4-4,8 g.
  2. Insult või tserebrovaskulaarsed häired - 4,8 kuni 12 g.
  3. Tajumisraskused ajukahjustuse või kooma korral - säilitusannus 2 g ja algannus 9 kuni 12 g.
  4. Laste õpiraskuste korrigeerimiseks - 3,3 g.
  5. Alkoholi ärajätusündroom - algstaadiumis annus 12 g, toetav - 2,4 g.
  6. Tasakaaluhäired koos pearinglusega (kuid mitte koos veresoonte genees) - 2,4 kuni 4,8 g.
  7. Kortikaalne müokloonus - nelja päeva pärast suurendada 4,8 g.Alusta võtmist 7,2 g-st.
  8. Sirprakuline aneemia - ennetamine 160 mg / kg.

Kuidas Nootropili süstida

süstid koos toimeaine piratsetaam on valutu. Naha läbistamisel võib täheldada ebamugavustunnet. Peate süstima ettevaatlikult veeni ja vajutama süstalt järk-järgult. Nootropili annus sõltub haiguse astmest: varajased staadiumid intravenoosne manustamine tähendab annust 2 g, jõudes kiiresti 6 g-ni päevas. Aine segatakse ühe sobiva infusioonilahusega.

Nootropiili süstimine intramuskulaarselt

Kui ravimi veeni viimine on keeruline, manustatakse Nootropili intramuskulaarselt. Lahuse maht ei tohi ületada 5 ml. Kell intramuskulaarne süstimine lahjendamine pole vajalik. Ravimi kasutuselevõtu paljusus on sarnane selle suukaudsele või intravenoosne kasutamine. Pärast süstimist ei tohi autot juhtida. Paranemise alguses viiakse patsient üle tablettidele, kapslitele. Süstelahuse maht määratakse seda arvesse võttes kliiniline pilt.

Nootropil intravenoosselt

Kui patsient peab võtma ravimit koos piratsetaamiga, kuid ta ei saa seda teha, teeb arst parenteraalne manustamine, st ravimi sisu koos toimeainega möödub seedetraktist. Nootropili manustatakse intravenoosselt soovitatud koguses. Päevast annust ei muudeta, see võrdub ravimi kogusega tablettides. Booluse intravenoosne manustamine toimub vähemalt 2 minutit, samal ajal kui päevane annus tuleks jaotada mitte 2-4 süstina. Enamik suur hulküks annus peaks olema 3 g.

Nootropili kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui vale annus ravim, teatamata patoloogiad, ebatäpne diagnoos või isiklik talumatus. Enamik ebameeldivad sümptomid saab eemaldada, vähendades ravimi annust või keeldudes selle võtmisest. Eakatel inimestel, kes on saanud 24 tunni jooksul rohkem kui 2,4 g annust, võib tekkida asteenia, depressioon, ärrituvus, kehakaalu tõus, hüperkineesia (teadvuseta lihasliigutused). Muud Nootropili kõrvaltoimed:

  • peavalu;
  • epilepsia ägenemine;
  • kesknärvisüsteemi haigused;
  • allergilised reaktsioonid;
  • iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine ja muud probleemid seedetrakti;
  • pearinglus;
  • verejooks;
  • värin.

Nootropiili vastunäidustused

Nootropil ja alkohol on halvasti ühilduvad. Nootropil - kasutusjuhiseid ja vastunäidustusi tuleks eelnevalt uurida - ravim on keeruline. Seega püüavad nad raseduse ajal ravimit mitte välja kirjutada: on tõendeid selle kohta, et piratsetaam tungib läbi loodet kaitsva barjääri ja võib selle kaudu ka lapse kehasse siseneda. rinnapiim. Selle tagajärg on sisu aktiivne koostisosa vastsündinu veres võib ulatuda 90 protsendini. Imetav ema peab lõpetama lapse toitmise.

Muud Nootropili vastunäidustused on järgmised:

  • individuaalne sallimatus;
  • hemostaasi häired;
  • beebi vanus on kuni 1 aasta;
  • neerupuudulikkus (kreatiniin
  • aju vereringe äge rikkumine.

Nootropiili hind

Ravimi litsentseeritud tootja on YUSB Farshim S.A., Belgia. Ravimit saab tellida Interneti-apteegis või osta tavalisest apteegikioskist. Ravim ja selle INN-i asendajad tarnitakse Moskvasse. Hind sõltub kohaletoimetamise maksumusest, vabastamisvormist ja ravimi kogusest. Allolev tabel näitab erinevaid valikuid kaubad ja ligikaudsed hinnad:

Video: Piratsetaami rakendus

Pole nii raske leida inimest, kes mäletaks alati kõike ega unustaks kunagi midagi. Hajameelset meelt ja unustamist ei täheldata tänapäeval mitte ainult eakatel, vaid isegi noorukitel. See häire võib olla põhjustatud mitmesugused vaevused mõjutavad närvi-, südame- ja endokriinsüsteem. Selle probleemi lahendamiseks peaksite seda arutama oma arstiga, kes kirjutab teile välja mälupillid.

Tänapäeva apteekide riiulitelt võib leida suurel hulgal mälu parandavaid, tähelepanu taastavaid ja rahustava toimega ravimeid. Teie juhtumi jaoks vajaliku ravimi saate määrata ainult arsti abiga, sest ainult tema saab määrata ravimi ja vajaliku annuse.

Nootroopikumid

Nootroopsed ravimid - ravimid, mis parandab aju kõrgemaid integreerivaid funktsioone. Mälu parandamiseks on nootroopsed ravimid järgmine efekt farmakoloogilise toime spektris:

  • nootroopne toime, mis parandab kortikaalset kontrolli subkortikaalse aktiivsuse, mõtlemise, tähelepanu ja kõne üle;
  • nootroopsete ravimite võtmisel on rõõmsameelsustunne, teadvuse selgus;
  • keha suudab iseseisvalt taluda äärmuslike tegurite mõju;
  • nootroopikumid vähendavad nõrkuse, kurnatuse, letargia raskust;
  • täheldatakse antidepressantset toimet;
  • nootroopidel on rahustav toime, vähendades ärrituvust ja emotsionaalset ärrituvust.

Glütsiin

Glütsiin on kõige rohkem ohutud pillid mälu parandamiseks. Nad osalevad ajurakkude ainevahetusprotsessides ja erituvad kergesti organismist. Seetõttu ei pea kartma, et glütsiin koguneb kudedesse ja tekitab seeläbi sõltuvust.

Esitatud tablette võib võtta mitte ainult haiguse perioodil, vaid ka inimestele, kellel on suurenenud vaimne ja vaimne stress, pikaajalise stressiga, halb unenägu, emotsionaalne ebastabiilsus.

Ravimi annus on järgmine. Sest terved inimesed, lapsed ja noorukid, kui võtate glütsiini vaimse funktsionaalsuse suurendamiseks, mälu, tähelepanu parandamiseks, annus on 1 tablett 2-3 korda päevas. Ravikuur on 2 nädalat - 1 kuu.

Häirete puhul närvisüsteem või une parandamiseks, siis alla kolmeaastastel lastel tuleb võtta ravimeid pool tabletti 2-3 korda päevas 14 päeva jooksul. Üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud võtavad ravimit 1 tablett 2-3 korda päevas nädala jooksul. Ravi kestust saab pikendada kuni 30 päevani.

Fenotropiil

fenotropiil - meditsiinilised tabletid, mille toime on suunatud aju integreeriva töö stimuleerimisele. Phenotropil’i kasutamise tulemusena täheldatakse mälu konsolideerumist, õppimine paraneb, vaimsed oskused suurenevad ja.

Fenotropiilil on anksiolüütilised omadused, see parandab meeleolu ja normaliseerib närvisüsteemi struktuuride stimuleerimise ja pärssimise protsesse.

Phenotropil tuleb võtta suu kaudu kohe pärast sööki. Ravi kestuse ja ravimi Phenotropil annuse saab määrata ainult spetsialist iga patsiendi jaoks eraldi. Phenotropili annus tuleb valida, võttes arvesse patsiendi seisundit. Reeglina on ravimi ühekordne annus 100-25 mg.

Nootropiil

Nootropil - tabletid mälu jaoks, mis kuuluvad nootroopsete ravimite rühma. Cast aktiivne komponent toimib piratsetaamina. Ravimi Nootropil võtmisel täheldatakse järgmist toimet:

  • paranevad aju kognitiivsed protsessid, nimelt: õppimine, mälu ja tähelepanu;
  • suurendab vaimu efektiivsust;
  • nootropiil avaldab oma mõju kesknärvisüsteemile, mille tulemuseks on paranemine metaboolsed protsessid neuronid.

Täiskasvanud peaksid Nootropili võtma annuses 30-160 mg / kg, sõltuvalt patsiendi kehakaalust. Päevamäär Ravim Nootropil on jagatud 2-4 annuseks. Seespidiseks kasutamiseks mõeldud tablettide ja kapslite kujul toodetud Nootropil võetakse suu kaudu enne sööki või söögi ajal. Tablette võib võtta koos mahla või veega.

Biotrediin

Biotredin on kombineeritud ravim, mis sisaldab L-treoniini ja püridoksiinvesinikkloriidi. Biotredini tablette kasutavad aktiivselt inimesed, kes põevad alkoholisõltuvus. Võtmise tulemusena väheneb alkoholitarbimise järsu lõpetamise ajal inimestel nähtude ilming. Biotredin parandab vaimset jõudlust ja normaliseerib ka ainevahetusprotsesse.

Biotredini tablettide võtmine vaimse jõudluse ja tähelepanu tõstmiseks on järgmine. Lapsed võtavad ravimit koguses 2 mg / kg kehakaalu kohta. Noorukid ja täiskasvanud võtavad Biotredini koguses 1 tablett 2-3 korda päevas 3-10 päeva jooksul. Vajadusel korratakse Biotredini võtmise kuuri 3-4 korda aastas.

Bilobil

Bilobil - taimsed tabletid millel keeruline tegevus. Toode põhineb Ginkgo Biloba taime lehtedel, mis sisaldavad komponente, millel on positiivne mõju veresoonte süsteem aju, parandades verevarustust väikesed laevad mis küllastavad närvirakke verega. Ravimil on kerge antidepressantne toime, mis suurendab mäluvõimet.

Bilobil on enamikul juhtudel ette nähtud:

  • pearinglus;
  • mäluhäired;
  • halb uni;
  • ärevuse tunne;
  • ülekantud kraniotserebraalsed vigastused;
  • noored ajal väsimus ja vähenenud kontsentratsioon.

Ravimit võetakse 1 tablett 3 korda päevas. Vastuvõtu kestus on 3 kuud. Tulemuse kinnitamiseks võib kursust korrata.

Bilobili tablettidel on järgmised vastunäidustused:

  1. alla 18-aastased patsiendid;
  2. maohaavandite ägenemine;
  3. äge müokardiinfarkt;
  4. mao erosioon;
  5. ägeda iseloomuga patoloogilised muutused aju vereringes;
  6. talumatus ravimi komponentide suhtes;
  7. rasedus ja imetamine.

Kõik esitatud ravimid mälu parandamiseks on kõige tõhusamad. Sobiva ravimi valiku saab teha ainult kogenud spetsialist. Pole vaja proovida ravimit võtta vastavalt nende inimeste soovitustele soovitud efekti Sest iga inimese keha on erinev. Seega, kui teil on mälu-, mõtlemis- või keskendumishäire, pöörduge kohe kliinikusse.

Artikli autor: Mihhail Sazonov Nootroopne ravim, tsükliline derivaat gamma-aminovõihape(GABA).

Valmistamine: NOOOTROPIL ®
Toimeaine: piratsetaam
ATX-kood: N06BX03
KFG: Nootroopne ravim
Reg. number: P nr 014242/02-2003
Registreerimise kuupäev: 29.04.03
Omanik reg. acc.: UCB S.A. FARMASEKTOR (Belgia)


RAVIMVORM, KOOSTIS JA PAKEND

Kapslid valge värv, märgistatud "ucb/N".

Abiained: makrogool 6000, kolloidne räni anhüdriid (Aerosil R972), magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, titaandioksiid (E171), makrogool 400, hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

15 tk. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid.

Kaetud tabletid valge, ovaalne, sälguga keskel, märgiga "N/N".

Abiained: glütserool, naatriumsahhariin, naatriumatsetaat, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, aprikoosi maitseaine, karamelli maitseaine, jää-äädikhape, vesi.

125 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtetopsiga - papppakendid.

süstelahus 20%

Abiained:

5 ml - ampullid (12) - papppakendid.

süstelahus 20% selge, läbipaistev, värvitu.

Abiained: naatriumatsetaat, jää-äädikhape, süstevesi.

15 ml - ampullid (4) - papppakendid.


Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil.


FARMAKOLOOGILINE MÕJU

Nootroopne ravim, gamma-aminovõihappe (GABA) tsükliline derivaat.

Mõjutab otseselt kesknärvisüsteemi, parandades kognitiivseid (kognitiivseid) protsesse, nagu õppimisvõime, mälu, tähelepanu ja vaimne jõudlus. Nootropil avaldab mõju kesknärvisüsteemile erinevatel viisidel: muudab erutuse levimise kiirust ajus, parandab metaboolsed protsessid sisse närvirakud, parandab mikrotsirkulatsiooni, mõjutades vere reoloogilisi omadusi ja põhjustamata veresooni laiendav toime.

Parandab ajupoolkerade vahelisi ühendusi ja sünaptilist juhtivust neokortikaalsetes struktuurides, suurendab vaimset jõudlust, parandab aju verevarustust.

Piratsetaam pärsib trombotsüütide agregatsiooni ja taastab erütrotsüütide membraani elastsuse, vähendab erütrotsüütide adhesiooni. 9,6 g annuses vähendab see fibrinogeeni ja von Willebrandi faktorite taset 30-40% ning pikendab veritsusaega. Piratsetaamil on kaitsev ja taastav toime hüpoksiast ja joobeseisundist tingitud ajufunktsiooni kahjustuse korral.

Piratsetaam vähendab vestibulaarse nüstagmi raskust ja kestust.


FARMAKOKINEETIKA

Imemine

Pärast ravimi sissevõtmist imendub piratsetaam seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, C max vereplasmas saavutatakse 1 tunni pärast.Ravimi biosaadavus on ligikaudu 100%. Pärast ühekordse 2 g annuse võtmist saavutatakse C max vereplasmas 30 minuti pärast ja on 40-60 mcg / ml. Pärast sisse-/väljalülitamist C max in tserebrospinaalvedelik jõudis 5 tunniga.

Jaotumine ja ainevahetus

Ei seondu plasmavalkudega.

Piratsetaami näiv V d on umbes 0,6 l/kg.

Loomkatsetes akumuleerub piratsetaam selektiivselt ajukoore kudedes, peamiselt eesmises, parietaalses ja kuklasagarad, väikeajus ja basaalganglionides. Ei metaboliseeru organismis.

Tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri.

aretus

T 1/2 vereplasmast on 4-5 tundi, tserebrospinaalvedelikust - 8,5 tundi.

80-100% piratsetaamist eritub neerude kaudu muutumatul kujul neerufiltratsiooni teel. Piratsetaami renaalne kliirens tervetel vabatahtlikel on 86 ml/min.

Farmakokineetika kliinilistes eriolukordades

T 1/2 pikeneb kell neerupuudulikkus. Piratsetaami farmakokineetika ei muutu patsientidel, kellel on maksapuudulikkus.

Tungib läbi hemodialüüsi masinate filtreerivate membraanide.


NÄIDUSTUSED

Psühhoorgaanilise sündroomi sümptomaatiline ravi, eriti eakatel patsientidel, kellel on mälukaotus, pearinglus, vähenenud keskendumisvõime ja üldine aktiivsus, meeleolu muutused, käitumishäired, kõnnihäired, samuti Alzheimeri tõve ja Alzheimeri tüüpi seniilse dementsusega patsientidel;

Isheemilise insuldi tagajärgede, nagu kõnehäired, emotsionaalsed häired, ravi motoorse ja vaimse aktiivsuse suurendamiseks;

Krooniline alkoholism - psühhoorgaaniliste ja võõrutussündroomide raviks;

Koomaseisundid (ja taastumisperioodil), sh. pärast traumat ja aju mürgistust;

Vaskulaarse päritoluga pearingluse ravi;

Osana kompleksne teraapia psühhoorgaanilise sündroomiga laste madal õppimisvõime;

Kortikaalse müokloonuse raviks mono- või kompleksravina;

Sirprakuline aneemia (kompleksravi osana).


DOSSERIMISREŽIIM

Määrake sees ja parenteraalselt. Päevane annus on 30-160 mg/kg.

Parenteraalselt ette nähtud suukaudse manustamise võimatuse korral, samas ööpäevases annuses.

Seest võetud söögi ajal või tühja kõhuga; tabletid ja kapslid tuleb sisse võtta koos vedelikuga (vesi, mahl). Vastuvõtu kordus - 2-4 korda päevas.

Kell sümptomaatiline ravi krooniline psühhoorgaaniline sündroom, sõltuvalt sümptomite tõsidusest on ette nähtud 1,2-2,4 g / päevas ja esimesel nädalal - 4,8 g / päevas.

Kell insuldi tagajärgede ravi (krooniline staadium) määrata 4,8 g / päevas.

Kell koomaseisundite ravi, samuti ajukahjustusega inimeste tajumisraskused algannus on 9-12 g / päevas, säilitusannus on 2,4 g / päevas. Ravi jätkub vähemalt 3 nädalat.

Kell alkohoolik võõrutussündroom - 12 g / päevas. Säilitusannus 2,4 g / päevas.

Pearingluse ja sellega seotud tasakaaluhäirete ravi - 2,4-4,8 g/päevas

lapsedõpiraskuste parandamiseks määrata 3,3 g / päevas - 8 ml 20% lahust suukaudseks manustamiseks 2 korda päevas. Ravi jätkub kogu õppeaasta jooksul.

Kell kortikaalne müokloonus ravi algab annusega 7,2 g / päevas, iga 3-4 päeva järel suurendatakse annust 4,8 g / päevas, kuni saavutatakse maksimaalne annus 24 g päevas Ravi jätkub kogu haiguse perioodi vältel. Iga 6 kuu järel üritatakse annust vähendada või ravimi kasutamine katkestada, vähendades annust järk-järgult 1,2 g võrra iga 2 päeva järel. Kui toime puudub või on kerge terapeutiline toime, peatatakse ravi.

Kell sirprakuline aneemia päevane profülaktiline annus on 160 mg/kg kehamassi kohta, jagatuna 4 võrdseks annuseks.

Neerupuudulikkusega patsiendid ravimi annuse kohandamine on vajalik vastavalt järgmisele skeemile.

Kell patsiendidvanas eas annust kohandatakse neerupuudulikkuse korral; pikaajalise ravi korral on vajalik kontroll funktsionaalne seisund neerud.

Patsiendid, kellel onmaksafunktsiooni häired annuse kohandamine ei ole vajalik. Patsiendid, kellel onneerude ja maksa talitlushäired ravim määratakse samamoodi nagu ainult neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele.


KÕRVALMÕJU

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: 1,72% - hüperkineesia, 1,13% - närvilisus, 0,96% - unisus, 0,83% - depressioon; üksikjuhtudel - pearinglus, peavalud, ataksia, tasakaaluhäired, epilepsia kulgemise ägenemine, unetus, segasus, agiteeritus, ärevus, hallutsinatsioonid, suurenenud seksuaalsus.

Ainevahetuse poolelt: 1,29% - kehakaalu tõus (sagedamini eakatel patsientidel, kes saavad ravimit annustes üle 2,4 g päevas).

Seedesüsteemist:üksikjuhtudel - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Dermatoloogilised reaktsioonid:üksikjuhtudel - dermatiit, sügelus, lööbed, turse.

Muud: 0,23% - asteenia.

Enamikul juhtudel on võimalik saavutada regressioon sarnased sümptomid vähendades ravimi annust.


VASTUNÄIDUSTUSED

Äge rikkumine aju vereringe(hemorraagiline insult);

Neerupuudulikkus lõppstaadiumis (CC alla 20 ml / min);

Laste vanus kuni 1 aasta (suukaudse lahuse jaoks);

Laste vanus kuni 3 aastat (tablettide ja kapslite jaoks);

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.


RASEDUS JA IMETAMINE

Nootropili kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid. Ärge määrake ravimit raseduse ajal, välja arvatud hädaolukorras.

Piratsetaam läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Piratsetaami kontsentratsioon vastsündinutel ulatub 70–90% -ni selle kontsentratsioonist ema veres. Vajadusel tuleks hoiduda ravimi kasutamisest imetamise ajal rinnaga toitmine.

Eksperimentaalsetes uuringutes loomadel ei tuvastatud kahjustavat mõju embrüole ja selle arengule, sh. sisse sünnijärgne periood samuti muutused raseduse ja sünnituse käigus.


ERIJUHEND

Piratsetaami mõju tõttu trombotsüütide agregatsioonile on soovitatav seda ravimit ettevaatusega määrata hemostaasi kahjustusega patsientidele suure perioodil. kirurgilised operatsioonid või raske verejooksu sümptomitega patsiendid. Kortikaalse müokloonusega patsientide ravimisel tuleb vältida ravi järsku katkestamist, mis võib põhjustada hoogude taastumist.

Eakate patsientide pikaajalise ravi korral on soovitatav regulaarselt jälgida neerufunktsiooni, vajadusel kohandada annust sõltuvalt kreatiniini kliirensi uuringu tulemustest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Võttes arvesse võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb masinatega töötamisel ja autojuhtimisel olla ettevaatlik.


ÜLEDOOS

Sümptomid: piratsetaami kasutamisel annuses 75 g suukaudse lahuse kujul täheldati düspeptilisi nähtusi, nagu kõhulahtisus koos verega ja kõhuvalu. Ükskõik mis muu erilised sümptomid piratsetaami üleannustamist ei täheldatud.

Ravi: kohe pärast märkimisväärset üleannustamist võite suu kaudu manustatuna pesta magu või kutsuda esile kunstliku oksendamise. Näidatud hoidmine sümptomaatiline ravi mis võib hõlmata hemodialüüsi. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüsi efektiivsus on 50-60%.


Uimastite koostoimed

Nootropilil koostoimeid klonasepaami, fenütoiini, fenobarbitaali ja naatriumvalproaadiga ei esinenud.

Piratsetaam suurtes annustes (9,6 g päevas) suurendas atsenokumarooli efektiivsust patsientidel venoosne tromboos: trombotsüütide agregatsiooni tase, fibrinogeeni tase, von Willebrandi faktorid, vere ja plasma viskoossus langes rohkem kui atsenokumarooli eraldi väljakirjutamisel.

Piratsetaami farmakodünaamika muutmise võimalus teiste ravimite mõjul ravimid madal, sest 90% selle annusest eritub muutumatul kujul uriiniga.

In vitro ei inhibeeri piratsetaam kontsentratsioonides 142, 426 ja 1422 µg/ml CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 4A9/11 isoensüümide aktiivsust. Kontsentratsioonil 1422 μg / ml täheldati CYP2A6 (21%) ja 3A4 / 5 (11%) aktiivsuse kerget pärssimist. Nende kahe isoensüümi Ki tase on aga piisav, kui see ületab 1422 µg/ml. Seetõttu on metaboolne koostoime teiste ravimitega ebatõenäoline.

Piratsetaami võtmisel annuses 20 mg päevas ei muutu C max vereplasmas ja krambivastaste ravimite (karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal, valproehape) farmakokineetilise kõvera olemus epilepsiaga patsientidel, kes saavad püsivad annused need ravimid.

Võttes piratsetaami annuses 1,6 g koos alkoholiga, ei muutunud piratsetaami ja etanooli kontsentratsioon seerumis.


APTEEKIDE ALLAHINDLUSTE TINGIMUSED

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25°C.

Registreerimisnumber

Ärinimi: Nootropil®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Piratsetaam

Keemiline ratsionaalne nimi: 2-(2-oksopürrolidiin-1-üül)atseetamiid

Annustamisvorm:

kapslid.

ÜHEND

1 kapsel sisaldab:
toimeaine: piratsetaam - 400 mg;
Abiained: kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, makrogool 6000 (pulber), laktoosmonohüdraat.
Kapsel: keha - titaandioksiid (E171), želatiin; Kaas - titaandioksiid (E171), želatiin.

Kirjeldus
Kõvad želatiinkapslid nr 1, valge kaas, valge korpus, kirjaga "N" ja "ucb"; kapslite sisu - valge pulber.

Farmakoterapeutiline rühm:

nootroopne.

ATX kood: N06BX03.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Renderdab positiivne mõju mõjutab aju metaboolseid protsesse, suurendab ATP kontsentratsiooni ajukoes, suurendab ribonukleiinhappe ja fosfolipiidide biosünteesi, stimuleerib glükolüütilisi protsesse, suurendab glükoosi kasutamist. See parandab aju integreerivat aktiivsust, soodustab mälu konsolideerimist, hõlbustab õppeprotsessi. Muudab erutuse levimise kiirust ajus, parandab mikrotsirkulatsiooni ilma vasodilateeriva toimeta, pärsib aktiveeritud trombotsüütide agregatsiooni. Sellel on kaitsev toime hüpoksiast, joobeseisundist, elektrilöögist põhjustatud ajukahjustuste korral, suurendab alfa- ja beetaaktiivsust, vähendab delta aktiivsust elektroentsefalogrammil ja vähendab vestibulaarse nüstagmi raskust. Sellel ei ole rahustavat, psühhostimuleerivat toimet. Ravim parandab ajupoolkerade vahelisi ühendusi ja sünaptilist juhtivust neokortikaalsetes struktuurides, taastab ja stabiliseerib ajufunktsioone, eriti teadvust, mälu ja kõnet, tõstab vaimset jõudlust, parandab aju verevoolu.

Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub see hästi ja tungib erinevatesse organitesse ja kudedesse. biosaadavus sõltumata annustamisvorm, on umbes 95%. TSmax - 0,5-1 h Ravimi poolväärtusaeg vereplasmast on 4-5 tundi ja tserebrospinaalvedelikust 8,5 tundi, mis pikeneb maksapuudulikkusega patsientidel. Tungib läbi hematoentsefaal- ja platsentaarbarjääri, koguneb ajukoesse 1-4 tundi pärast allaneelamist. See ei seondu plasmavalkudega, praktiliselt ei metaboliseeru. T1 / 2 - 4,5 tundi (7,7 tundi - ajust). See eritub neerude kaudu - 2/3 muutumatul kujul 30 tunni jooksul.

Näidustused kasutamiseks

  • Psühho-orgaanilise sündroomi sümptomaatiline ravi, eriti eakatel patsientidel, kellel on mälukaotus, pearinglus, vähenenud kontsentratsioon tähelepanu ja üldine aktiivsus, meeleolu labiilsus, käitumishäired, kõnnihäired, samuti Alzheimeri tõve ja Alzheimeri tüüpi seniilse dementsusega patsientidel;
  • Isheemilise insuldi tagajärjed, nagu kõnehäired, emotsionaalsed häired, motoorse ja vaimse aktiivsuse suurendamiseks;
  • Krooniline alkoholism - psühhoorgaaniliste ja võõrutussündroomide raviks;
  • Taastumisperiood pärast traumaatilist ajukahjustust ja ajumürgitust;
  • Pearinglus ja sellega seotud tasakaaluhäired, välja arvatud vasomotoorse ja psühhogeense päritoluga pearinglus;
  • Osana psühhoorgaanilise sündroomiga laste madala õppimisvõime kompleksravist; Vastunäidustused
    individuaalne talumatus piratsetaami või pürrolidooni derivaatide, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;
  • psühhomotoorne agitatsioon ravimi väljakirjutamise ajal;
  • Huntingtoni korea;
  • ajuvereringe äge rikkumine (hemorraagiline insult);
  • lõppstaadiumis neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 20 ml/min);
  • laste vanus kuni 3 aastat. Hoolikalt:
  • hemostaasi rikkumine;
  • ulatuslikud kirurgilised sekkumised;
  • raske verejooks. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
    Rasedate naiste kohta ei ole uuringuid läbi viidud. Piratsetaam läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Ravimi kontsentratsioon vastsündinutel ulatub 70–90% -ni selle kontsentratsioonist ema veres. Seda ei tohi raseduse ajal manustada, välja arvatud erijuhtudel. Piratsetaami naisele määramisel peaksite hoiduma rinnaga toitmisest. Annustamine ja manustamine
    sees, söögi ajal või tühja kõhuga, vedeliku joomine. Tähelepanu viimane ühekordne annus võtta hiljemalt kell 17:00, et vältida unehäireid.
    Päevane annus on 30-160 mg / kg kehakaalu kohta, manustamissagedus on 2 korda päevas, vajadusel - 3-4 korda päevas. Ravikuur on 2-3 nädalat kuni 2-6 kuud. Vajadusel korratakse ravikuuri.
    Eakate psühhoorgaanilise sündroomi ravis määratakse ravim 1,2–2,4 g päevas; küllastusannus esimestel ravinädalatel - kuni 4,8 g / päevas. Ravi piratsetaamiga võib vajadusel kombineerida psühhotroopsete, südame-veresoonkonna ja muud ravimid.
    Kell insuldi tagajärgede ravi määrata 4,8 g / päevas.
    Maksimaalne päevane annus- 1,8 g Ravikuur on 2 nädalat kuni 2-6 kuud.
    Kell alkoholism- säilitusannus - 2,4 g.
    Kell pearinglus ja sellega seotud tasakaaluhäired- 2,4-4,8 g / päevas. Annustamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele. Kuna piratsetaam eritub neerude kaudu, tuleb neerupuudulikkusega patsientide ravimisel vastavalt sellele annustamisskeemile olla ettevaatlik.

    Eakad patsiendid annust kohandatakse neerupuudulikkuse korral ja pikaajalise ravi korral on vajalik neerude funktsionaalse seisundi jälgimine. Annustamine maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele. Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist. Patsientidel, kellel on nii neeru- kui ka maksafunktsiooni kahjustus, annustamine toimub vastavalt skeemile (vt lõik "Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele annustamine"). Kõrvalmõju
    Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: motoorne inhibeerimine (1,72%), ärrituvus (1,13%), unisus (0,96%), depressioon (0,83%), asteenia (0,23%). Need kõrvaltoimed esinevad tõenäolisemalt eakatel patsientidel, kes said ravimit annuses üle 2,4 g päevas. Enamikul juhtudel on võimalik saavutada selliste sümptomite taandareng, vähendades ravimi annust. Üksikjuhtudel - pearinglus, peavalu, ataksia, epilepsia kulgemise ägenemine, ekstrapüramidaalsed häired, treemor, tasakaaluhäired, keskendumisvõime langus, unetus, agiteeritus, ärevus, hallutsinatsioonid, seksuaalsuse tõus.
    Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: harva - väheneb või suureneb vererõhk stenokardia süvenemine.
    Seedesüsteemist:üksikjuhtudel - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu (sh gastralgia).
    Ainevahetuse poolelt: kehakaalu tõus (1,29%) - esineb sagedamini eakatel patsientidel, kes said ravimit annuses üle 2,4 g päevas.
    Küljelt nahka: dermatiit, sügelus, lööbed, angioödeem. Üleannustamine
    Pärast suukaudne tarbimine piratsetaami annuses 75 g täheldati düspeptilisi nähtusi, nagu kõhulahtisus, koos vere ja kõhuvaluga.
    Ravi: kohe pärast ravimi sissevõtmist võite mao pesta või kunstlikku oksendamist esile kutsuda. Soovitatav on sümptomaatiline ravi, mis võib hõlmata hemodialüüsi. Spetsiifilist antidooti pole. Piratsetaami hemodialüüsi efektiivsus on 50-60%. Koostoimed teiste ravimitega
    Piratsetaam suurendab hormoonide efektiivsust kilpnääre ja antipsühhootilised ravimid (neuroleptikumid). Kui piratsetaam manustatakse samaaegselt neuroleptikumidega, vähendab see ekstrapüramidaalsete häirete riski. Samaaegsel kasutamisel ravimitega, millel on kesknärvisüsteemi stimuleeriv toime, on võimalik suurendada kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet.
    Koostoimeid klonasepaami, fenütoiini, fenobarbitaali ja naatriumvalproaadiga ei esinenud.
    Piratsetaami suured annused (9,6 g päevas) suurendavad efektiivsust kaudsed antikoagulandid venoosse tromboosiga patsientidel (võrreldes ainult kaudsete antikoagulantide kasutamisega vähenes trombotsüütide agregatsiooni tase, fibrinogeeni tase, von Willibranti faktorid, vere ja plasma viskoossus).
    Piratsetaami farmakodünaamika muutmise võimalus teiste ravimite mõjul on väike, kuna 90% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga.
    In vitro piratsetaam ei inhibeeri tsütokroom P450 isoensüüme, nagu CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 4A9 / 11 kontsentratsioonis 142, 426 ja 1422 μg / ml. Kontsentratsioonil 1422 μg / ml täheldati CYP2A6 (21%) ja 3A4 / 5 (11%) kerget inhibeerimist, kuid nende kahe isoensüümi Ki tase on piisav, kui see ületab 1422 μg / ml, ja seetõttu metaboolne. koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline.
    Piratsetaami võtmine annuses 20 mg päevas ei muutnud epilepsiavastaste ravimite (karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal, valproaat) kontsentratsiooni piiki ja kõverat vereseerumis epilepsiaga patsientidel, kes said konstantset annust.
    Koosmanustamine alkoholiga ei mõjutanud piratsetaami seerumikontsentratsiooni ning 1,6 g piratsetaami võtmisel alkoholi kontsentratsioon vereseerumis ei muutunud. erijuhised
    Seoses piratsetaami toimega trombotsüütide agregatsioonile on soovitatav olla ettevaatlik ravimi väljakirjutamisel hemostaasi kahjustusega patsientidele, suurte kirurgiliste operatsioonide ajal või raske verejooksu sümptomitega patsientidele. Kortikaalse müokloonusega patsientide ravimisel tuleb vältida ravi järsku katkestamist, mis võib põhjustada hoogude taastumist.
    Eakate patsientide pikaajalise ravi korral on soovitatav regulaarselt jälgida neerufunktsiooni näitajaid, vajadusel kohandada annust sõltuvalt kreatiniini kliirensi uuringu tulemustest.
    Võttes arvesse võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb masinatega töötamisel ja autojuhtimisel olla ettevaatlik. Tungib läbi hemodialüüsi masinate filtreerivate membraanide. Vabastamise vorm
    Kapslid 400 mg. 15 kapslit blisterpakendis (blister) [PVC / alumiiniumfoolium]. 4 blistrit koos kasutusjuhendiga pappkarbis. Säilitamistingimused
    Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25°C.
    Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas! Parim enne kuupäev
    5 aastat.
    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Apteekidest väljastamise tingimused
    Retsepti alusel. RE tootja ja omanik
    YUSB Pharma S.A., Chemin du Foret, B-1420 Brain-l "Allu - BELGIA. Esindus Venemaal / Nõudeid vastuvõttev organisatsioon
    119048 Moskva, st. Shabolovka, 10, hoone 2 (BC "CONCORD")
  • Mälu- ja tähelepanuhäired on peamised näidustused nootroopide võtmiseks. Selle rühma kõige populaarsem ravim on Nootropil - tõhus ja odav vahend.

    Nootropil - milline ravim?

    Nootropil on Belgias ja Itaalias toodetud nootroopne ravim. Selle toimeaine on piratsetaam, esimene registreeritud aine nootroopsete ainete rühmas. Vaatamata suur lugu, piratsetaam ei ole kaotanud oma efektiivsust ja seda soovitatakse laialdaselt täiskasvanutele ja lastele.

    Ravim on saadaval tablettide ja süstelahuse, siirupi kujul.

    Ampullides olev lahus on värvitu vedelik, mida manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt. 5 ml süstelahust sisaldab 200 mg / ml piratsetaami, naatriumatsetaati. Tabletid või kapslid sisaldavad 800, 1200 mg toimeainet, samuti magneesiumstearaati, titaandioksiidi ja mitmeid teisi komponente. Siirup (lahus suukaudseks manustamiseks) on mõeldud lastele, see sisaldab 200 või 330 mg piratsetaami ja mitmeid magusaineid, aprikoosi maitset. 30 tabletti Nootropil maksab 300 rubla, siirupi hind on 340 rubla, 12 ampulli maksumus on 350 rubla.

    Kuidas ravim toimib? See on gamma-aminovõihappe derivaat. Aine seondub organismis fosfolipiididega, moodustades spetsiaalseid komplekse. Viimased taastavad stabiilsuse rakumembraanid, tagastavad endise struktuuri, parandavad valkude funktsiooni. Selle tulemusena pakutakse järgmisi funktsioone:


    Nootropil ei anna psühhostimulanti, rahustav toime. Samuti ei põhjusta ravim võtmisel sõltuvust ja efektiivsuse vähenemist.

    Näidustused Nootropil

    Ravimi tõestatud efektiivsus aju- ja veresoontehaiguste ravis muudab selle nõudlikuks neuroloogias, psühhiaatrias ja narkoloogias. Seda on laialdaselt ette nähtud kognitiivsete funktsioonide languse, mälu- ja tähelepanuhäirete korral.

    Ravimit võib kasutada neurodegeneratiivsete haiguste, sealhulgas dementsuse korral.

    Ravim Nootropil on ette nähtud täiskasvanutele selliste näidustuste jaoks nagu psühhoorgaanilise sündroomi ilmingud. Nende hulka kuuluvad pearinglus, vähenenud vaimne, vaimne tegevus meeleolu kõikumine, emotsionaalne labiilsus.

    Nootropil on näidustatud esialgne etapp Alzheimeri tõbi või Alzheimeri tüüpi dementsus. Sellisega tõsised patoloogiad ravim vähendab käitumishäirete raskust, normaliseerib kõnnakut.


    Lastel kasutatakse ravimit suurenenud perioodidel vaimne stress, tagajärgede parandamiseks sünnitrauma, tserebraalparalüüsiga. Siirupit on lubatud võtta alates aastast.

    Teraapia järjekord

    Ravimi ööpäevane annus on 30-160 mg/kg patsiendi kehakaalust. See ei sõltu ravimi kasutamise vormist - määratud piirmäärasid on võimatu ületada. Tavaliselt viiakse parenteraalne manustamine läbi tablettide joomise võimaluse puudumisel. Algannus on kuni 10 g, samal ajal kui ravimit manustatakse aeglaselt (vähemalt pool tundi). Kui patoloogia on tõsine, on vastuvõetav 12 g lahuse sisseviimine. kroonilised haigused paremini ravida intramuskulaarsed süstid- manustada 1 ampull kaks korda päevas.

    Ligikaudsed ööpäevased annused on järgmised:

    • psühhoorgaanilise tüüpi sündroomid - 1,2-2,4 g;
    • insult ( krooniline staadium) - 4,8 g;
    • varasem ajukahjustus - 2,4 kuni 12 g;
    • ärajätusündroom alkohoolikutel - 12 g ravi alguses, pärast - igaüks 2,4 g;
    • vegetatiivsed-veresoonkonna häired - 2,4-4,8 g.

    Kursus on 3-4 nädalat või kauem (kui palju - arst otsustab sõltuvalt dünaamikast).

    Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

    Ravim ei vaja retsepti, see on apteekides vabalt saadaval. Seetõttu omandavad paljud inimesed Nootropili iseseisvalt, ilma spetsialisti soovituseta. Kuid vastunäidustuste järgimine on kohustuslik, see aitab vältida ebameeldivaid nähtusi.

    Peamine vastunäidustus on patsiendi tugev psühhomotoorne agitatsioon, kuna see võib ravi ajal suureneda.

    Ärge võtke ravimit põhikomponendi, abiainete talumatuse korral. Hemorraagilise insuldi korral on Nootropil'iga keelatud ravida äge staadium kuni täieliku stabiliseerumiseni.

    Metaboliitide eritumise tõttu neerude kaudu on ravim raske neerupuudulikkuse korral vastunäidustatud. Siirupi vastunäidustus - vanus kuni aasta, tabletid - vanus kuni 8 aastat. Toimeaine eritub läbi platsenta rinnapiima. Seda ei tohi anda rasedatele ega imetavatele naistele. Kõrvaltoimed võivad olla:


    Seedetrakti haiguste all kannatavatel inimestel esineb sageli kõhuvalu, iiveldust ja kõhulahtisust. Tühistamine viib märkide kadumiseni.

    erijuhised

    Piratsetaamil on trombotsüütidevastane toime. Sellega seoses tuleb seda kasutada ettevaatusega koos verevedeldajatega (aspiriin ja teised). Samal põhjusel viiakse ravi arsti range järelevalve all läbi järgmistel tingimustel:


    Raskete orgaaniliste ajuhaiguste korral on ravi järsult katkestamine võimatu. Annust vähendatakse järk-järgult. Nootropiili lahus sisaldab naatriumi, mida peavad arvestama patsiendid, kellel on neeruhaigus ja need, kes peavad dieeti väike kogus see element.

    Sarnased postitused