Ravimite teatmik. Ravimite loetelu Aerosooli moodustavad komponendid

Momat Rino Advance: kasutusjuhised ja ülevaated

Juhend:

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Kreem välispidiseks kasutamiseks 0,1% valge.

Abiained: valge pehme parafiin, valge mesilasvaha, propüleenglükoolmonostearaat.

5 g - alumiiniumtorud (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Ettevalmistus välispidiseks kasutamiseks.

Mometasoon on sünteetiline GCS, millel on põletikuvastane, sügelemisvastane ja antieksudatiivne toime. GCS indutseerib lipokortiini valkude vabanemist, mis inhibeerivad fosfolipaasi A2, mis kontrollivad põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, leukotrieenid) biosünteesi, pärssides nende ühise prekursori arahhidoonhappe vabanemist.

Farmakokineetika

Imemine

Salvi ja kreemi Momat imendumine on tühine. 8 tundi pärast ravimi ühekordset manustamist tervele nahale (ilma oklusiivse sidemeta) leitakse süsteemses vereringes ligikaudu 0,7% (salv) ja 0,4% (koor) toimeainet.

Ainevahetus

Mometasoon metaboliseerub ulatuslikult maksas.

aretus

See eritub peamiselt neerude kaudu ja väikestes kogustes koos sapiga. Momat salvi mometasooni T1/2 on ligikaudu 5,8 tundi.

Annustamine

Väliselt. Mõjutatud nahapiirkondadele kantakse õhuke kiht salvi või kreemi 1 kord päevas. Ravikuuri kestuse määrab selle efektiivsus, ravimi taluvus, samuti kõrvaltoimete olemasolu ja raskusaste.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsioonide depressioon, sealhulgas sekundaarne neerupealiste puudulikkus.

Ravi: sümptomaatiline, vajadusel elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, ravimite ärajätmine (pikaajalise ravi korral - järkjärguline ärajätmine).

ravimite koostoime

Salvi ja kreemi Momat ravimite koostoimete uuringuid teiste ravimitega ei ole läbi viidud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mometasoonfuroaadi kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole tõestatud.

GCS tungib läbi platsentaarbarjääri. Loote arengule avalduva negatiivse mõju tõttu tuleb vältida pikaajalist ravi ja suurte annuste kasutamist raseduse ajal.

GCS eritub rinnapiima. Kui eeldatakse kortikosteroidide kasutamist suurtes annustes ja/või pikka aega, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Endokriinsüsteemist: kortikosteroidide väliste vormide pikaajalisel kasutamisel ja/või suurte nahapiirkondade raviks või oklusiivsete sidemete kasutamisel, eriti lastel ja noorukitel - neerupealiste puudulikkus, Cushingi sündroom.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - nahaärritus, naha kuivus, põletustunne, follikuliit, hüpertrichoos, akne, hüpopigmentatsioon, perioraalne dermatiit, naha leotamine, sekundaarne infektsioon, naha atroofia nähud, striae, kipitav kuumus; vähem kui 1% juhtudest - papulide, pustulite moodustumine.

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, allergiline kontaktdermatiit.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C; ära külmuta. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Näidustused

Kreemi jaoks

- põletik ja sügelus glükokortikosteroidravile alluvate dermatooside korral.

- põletik ja sügelus dermatooside korral (psoriaas, atoopiline dermatiit, seborroiline dermatiit), mis on alluvad glükokortikosteroidravile, täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Vastunäidustused

- rosaatsea;

- perioraalne dermatiit;

- bakteriaalsed, viiruslikud (Herpes simplex, tuulerõuged, Herpes zoster) või seeninfektsioonid nahal;

- tuberkuloos, süüfilis;

- vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid;

- laste vanus kuni 2 aastat (salvi jaoks);

- rasedus (kasutamine suurtel nahapiirkondadel, pikaajaline ravi);

- laktatsiooniperiood (kasutamine suurtes annustes ja/või pikka aega);

- ülitundlikkus kortikosteroidide või ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleb ravimit manustada intertriginaalsele nahale ja näonahale, kasutada koos oklusiivsete sidemetega, suurtele nahapiirkondadele ja/või pikka aega (eriti lastel).

erijuhised

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtele nahapiirkondadele, eriti oklusiivsete sidemete kasutamisel, võivad tekkida hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimise ja Cushingi sündroomi arengu tunnused.

Vältige Momati salvi ja kreemi sattumist silma limaskestale.

Propüleenglükool, mis on osa Momatist, võib manustamiskohas põhjustada ärritust. Sellistel juhtudel lõpetage ravimi kasutamine ja määrake sobiv ravi.

Tuleb meeles pidada, et kortikosteroidid võivad muuta mõne nahahaiguse ilminguid, mistõttu on diagnoosimine raskendatud. Lisaks võib kortikosteroidide kasutamine põhjustada haavade paranemise hilinemist.

Pikaajalise kortikosteroidravi korral võib ravi järsk katkestamine viia tagasilöögi sündroomi tekkeni, mis väljendub dermatiidina koos intensiivse nahapunetuse ja põletustundega. Seetõttu tuleb pärast pikka ravikuuri ravimi kasutamine järk-järgult katkestada, näiteks minna üle vahelduvale ravirežiimile enne selle täielikku lõpetamist.

Pediaatriline kasutamine

Kuna lastel on pindala ja kehakaalu suhe suurem kui täiskasvanutel, on lastel suurem risk hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimiseks ja Cushingi sündroomi tekkeks kortikosteroidide välispidisel kasutamisel. . Laste pikaajaline ravi kortikosteroididega võib põhjustada kasvu ja arengu häireid. Lapsed peaksid saama ravimi minimaalset annust, mis on piisav toime vähendamiseks.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

Momat on paikselt manustatav hormonaalne preparaat.

Seda kasutatakse põletiku leevendamiseks monoteraapiana raskete allergiate korral. See on näidustatud ka siis, kui seda kasutatakse patoloogia nakkusliku kulgemise ajal, kuid kui seda kasutatakse koos lokaalset või süsteemset tüüpi antibiootikumiga.

Mamat Rinol on ka põletikuvastased omadused, mis võimaldab hooajavälisel ajal kasutada külmetushaiguste sümptomite leevendamiseks spreid või tilku.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Momat Rino on paikseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroid (GCS).

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Hinnad

Kui palju Momat rino maksab? Keskmine hind apteekides on 350 rubla tasemel.

Väljalaske vorm ja koostis

Doseerimisvorm Momata Rino - doseeritud ninasprei: paksu konsistentsiga suspensioon, poolläbipaistev või läbipaistmatu, peaaegu valge või valge (60 ja 120 annust polüetüleenpudelites koos doseerimisseadmega, 1 pudel pappkarbis).

Üks ninasuspensiooni annus sisaldab:

• Toimeained: 0,14 mg aselastiin (vesinikkloriidina), 0,5 mcg mometasoon (furoaadina)
• Lisakomponendid: MCC, tsellulooskummi, d-glükoos, E433 (polüsorbaat-80), bensalkooniumkloriid, trilon b, neotaam, sidrunhappe monohüdraat, E331, vesi.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on sügelusevastane, põletikuvastane, glükokortikoidne toime. Näitab anti-eksudatiivset toimet. Koostis kutsub esile fosfolipaasi inhibeerimise eest vastutavate valkude vabanemise. See tähendab, et aine toimib otseselt põletikuliste vahendajate struktuurile, inhibeerides nende prekursori, arahhidoonhappe vabanemist.

Väike osa siseneb süsteemsesse vereringesse, kui seda ei kasutata suurtel aladel või oklusiivse sideme all. Mometasoon metaboliseerub maksas ja eritub sapiga. Poolväärtusaeg on umbes 6 tundi.

Näidustused kasutamiseks

1. Hooajaliselt ja aastaringselt lastel alates 2 aastast ja täiskasvanutest;
2. Nina polüpoos, millega kaasneb lõhna ja nina hingamise rikkumine, täiskasvanutel;
3. Kergete kuni mõõdukate sümptomitega äge rinosinusiit üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel (eeldusel, et puuduvad raske bakteriaalse infektsiooni tunnused);
4. Kroonilise sinusiidi äge ja ägenemine lastel alates 12. eluaastast ja täiskasvanutest (sh eakatest) - abivahendina antibiootikumravis;
5. Mõõduka ja raske sesoonse allergilise riniidi ennetamine lastel vanuses 12 aastat ja täiskasvanutel (2-4 nädalat enne eeldatavat tolmutamishooaja algust).

Vastunäidustused

Vastunäidustused on sellised seisundid nagu:

• Rosaatsea;
• Rasedus
• Vaktsineerimisjärgne periood, millega kaasnevad asjakohased reaktsioonid;
• Imetamine;
• Ülitundlikkus;
• tuberkuloos või süüfilis;
• Kudede nakkuslik kahjustus;
• perioraalne dermatiit;
• Vanus alla 2 aasta (salvi puhul).

Seda kasutatakse ettevaatlikult, kui seda kasutatakse oklusiivsete sidemete all, samuti suurtel nahapiirkondadel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud. Üksikasjalikke uuringuid ravimi kasutamise kohta rasedatel ei ole läbi viidud, kuid kuna aselastiinvesinikkloriid võib avaldada toksilist toimet laboriloomade embrüotele, on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal keelatud.

Annustamine ja manustamisviis

Kasutusjuhend näitab, et Momat Rino pihustit kasutatakse intranasaalselt. Sissehingamine toimub komplektis oleva doseerimisotsiku abil.

Enne pihusti esmakordset kasutamist on vaja see kalibreerida – vajutada doseerimisotsikut 10 korda, kuni pritsmed tekivad. See näitab ravimi valmisolekut kasutamiseks. Kui toodet ei kasutata 14 või enam päeva järjest, tehke enne kasutamist 2 katserõhku õhus kuni pritsmete ilmumiseni.

Sissehingamiseks peate oma pead kallutama ja süstima pihustit igasse ninakäiku, nagu arst on soovitanud.

Doseerimisotsikut tuleb regulaarselt puhastada. See on selle nõuetekohaseks toimimiseks hädavajalik. Selleks eemaldage kaitsekork ja seejärel pihustusotsik ning loputage need põhjalikult soojas vees, loputage kraani all ja kuivatage soojas kohas, misjärel tuleb ots pudeli külge kinnitada ja kaitsekorgiga sulgeda.

Ärge torgake ninaaplikaatorit läbi ega püüdke seda avada teravate esemetega (nt nõeltega), vastasel juhul võib see kahjustada ja võib-olla põhjustada ravimi vale edasise annustamise.

Pärast puhastamist, enne esmakordset kasutamist, on vaja kalibreerida – suruda doseerimisotsik 2 korda õhku.

Enne iga Momat Rino kasutamist loksutage viaali tugevalt.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedus on määratletud järgmiselt: väga sageli (> 1/10); sageli (<1/10, >1/100); harva (<1/100, >1/1000); harva (<1/1000, >1/10 000); väga harva (<1/10 000).

1. Närvisüsteemist: sageli - peavalu, düsgeusia (ebameeldiv maitse) ebaõige kasutamise tagajärjel, nimelt pea liigse kallutamise korral sissejuhatuse ajal; väga harva - pearinglus (võib olla põhjustatud haigusest endast).
2. Seedesüsteemist: harva - neelu limaskesta ärritustunne, iiveldus.
3. Hingamisteedest: sageli - ninaverejooks, ebamugavustunne ninaõõnes (põletustunne, sügelus), nina limaskesta haavandid, aevastamine, farüngiit, sinusiit, ülemiste hingamisteede infektsioonid.
4. Immuunsüsteemist: väga harva - ülitundlikkus, anafülaktoidsed reaktsioonid, urtikaaria.
5. Naha ja nahaaluskoe osa: väga harva - lööve, sügelus.
6. Muu: väga harva - väsimus, unisus, nõrkus (võib olla põhjustatud haigusest endast).
7. Kortikosteroidide pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed, sh. glaukoom ja katarakt.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole siiani tuvastatud (intranasaalsel kasutamisel). Aselastiini suukaudsel manustamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi häired - letargia, segasus, uimasus, rõhu langus, tahhükardia.

Ravi on sümptomaatiline. Kortikosteroidide pikaajaline kasutamine suurtes annustes ja kombinatsioonis süsteemse raviga võib põhjustada hüpofüüsi, hüpotalamuse ja neerupealiste pärssimist.

erijuhised

Nagu iga pikaajalise ravi puhul, peab Momat Rhino Advance ninasprei mitu kuud või kauem kasutavaid patsiente arst perioodiliselt kontrollima võimalike muutuste suhtes nina limaskestas, nina vaheseina perforatsiooni (väga harva) ja võimaliku süsteemse kõrvalmõjud. Kui tekib nina või neelu lokaalne seeninfektsioon, võib osutuda vajalikuks ravi Momat Rino Advance ninaspreiga katkestada ja läbi viia eriravi. Ninaneelu püsiva ärrituse tekkimisel tuleb otsustada ravi katkestamine.

Üleminekul ravilt süsteemsete kortikosteroididega ravile Momat Rhino Advance ninaspreiga võivad mõnedel patsientidel esineda süsteemsete kortikosteroidide ärajätu esmased sümptomid (nt liigese- ja/või lihasvalu, väsimus ja depressioon), hoolimata raskuse vähenemisest. sümptomid, mis on seotud nina limaskesta kahjustusega; sellised patsiendid peavad olema konkreetselt veendunud Momat Rhino Advance ninaspreiga ravi jätkamise otstarbekuses. Üleminek süsteemsetelt kortikosteroididelt paiksetele kortikosteroididele võib samuti paljastada olemasolevaid, kuid süsteemse kortikosteroidraviga varjatud allergilisi haigusi, nagu allergiline konjunktiviit ja ekseem.

Patsiendid, kes lähevad pärast pikaajalist ravi süsteemsete glükokortikosteroididega (GCS) üle Momat Rino Advance'i ninaspreiga ravile, vajavad erilist tähelepanu. Süsteemsete kortikosteroidide ärajätmine sellistel patsientidel võib põhjustada neerupealiste ebapiisavat funktsiooni, mille järgnev taastumine võib kesta kuni mitu kuud. Kui ilmnevad neerupealiste puudulikkuse nähud, tuleb jätkata süsteemsete kortikosteroidide kasutamist ja rakendada muid vajalikke meetmeid.

Kortikosteroididega ravitavatel patsientidel on potentsiaalselt vähenenud immuunreaktiivsus ja neid tuleb hoiatada suurenenud nakatumisohu eest, kui nad puutuvad kokku teatud nakkushaigustega (nt tuulerõuged, leetrid) patsientidega, samuti vajaduse korral arstiabi järele. kontakt tekib..

Intranasaalsete steroidide kasutamisel soovitatust suuremates annustes või soovitatud annustes tundlikel patsientidel võib tekkida kortikosteroidide süsteemne toime ja neerupealiste funktsiooni pärssimine. Selliste muutuste ilmnemisel tuleb Momat Rhino Advance'i ninasprei kasutamine järk-järgult lõpetada, järgides suukaudsete kortikosteroidide kasutamise lõpetamise protseduure.

Nina kaudu ja sissehingamisel kasutatavad GCS-id võivad põhjustada glaukoomi ja/või katarakti teket. Seetõttu tuleb hoolikalt jälgida nägemismuutustega patsiente, samuti patsiente, kellel on varem olnud kõrgenenud silmasisene rõhk, glaukoom ja/või katarakt.

Kui ilmnevad raske bakteriaalse infektsiooni tunnused (näiteks palavik, püsiv ja terav valu ühel näopoolel või hambavalu, paistetus silma- või periorbitaalses piirkonnas), on vajalik viivitamatu arsti konsultatsioon.

ravimite koostoime

Mometasoonfuroaat:

• Patsiendid talusid hästi kombineeritud ravi loratadiiniga. Samal ajal ei mõjutanud ravim loratadiini või selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni vereplasmas. Nendes uuringutes ei tuvastatud mometasoonfuroaati plasmas (määramismeetodi tundlikkusega 50 pg / ml).

Aselastiin:

• Aselastiini intranasaalsel kasutamisel ei ilmnenud kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega.

Analoogid

Hetkel Momat Rino Advance'i absoluutseid analooge müügil ei ole. On tooteid, mis sisaldavad kirjeldatud ravimiga sama toimeainet. Need on kaubanimed:

• "Desrinit".
• "Nasonex".

Analoog (juhend "Momat Rino Advance" on sarnane selle tööriista kasutamise reeglitega) "Allergodil" on tuntud oma hea ravitoime poolest allergilise reaktsiooni korral. Selle peamine erinevus on erinev toimeaine. See ravim põhineb aselastiinil.

Enne analoogide kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Hoida valguse eest kaitstud, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15-25 °C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

(Külastatud 360 korda, täna 1 külastust)

Juhend sisaldab ajakohast teavet pihusti Momat Rino Advance koostise, näidustuste ja annuste, kõrvaltoimete ja vastunäidustuste kohta, samuti muid üksikasju ravimi õigeks kasutamiseks.

Vorm, koostis, pakend

Ravim doseeritud ninasprei kujul on valge suspensioon.

Toimeainete kompleks koosneb aselastiinvesinikkloriidist ja mometasoonfuroaadist. Sellele on lisatud mikrokristalliline tselluloos, puhastatud vesi, naatriumkarmelloos, naatriumtsitraat, dekstroosi, sidrunhappe monohüdraat, polüsorbaat 80, neotaam, bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat.

Ravimit müüakse HDPE pudelites, üks pappkarbis. Iga viaal on varustatud ninaadapteri ja doseerimisseadmega.

Ladustamise tingimused

Spray nina kardab külmumist. Säilib kaks aastat pimedas 15-25 kraadi juures siseruumides. Lastel ei tohi lubada ravimit võtta.

Farmakoloogia

Kombineeritud kompositsiooni preparaati kasutatakse ENT praktikas põletikuvastase ja allergiavastase toime eesmärgil. Kohaldatakse kohapeal. Selle farmakoloogilised omadused tulenevad ravimit moodustavate toimeainete mõjust.

Aselastiin, mis tagab pikaajalise toime allergilise reaktsiooni vastu. See on histamiini selektiivne H 1 -retseptori blokaator, mis on võimeline tagama membraani stabiliseeriva, allergiavastase ja antihistamiinivastase toime. Selle ülesanne on vähendada eksudatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust. Aselastiin takistab bioloogilise aktiivsusega ainete vabanemist nuumrakkudest, mis põhjustab bronhospasmi ja muud tüüpi allergiliste (varajaste / hiliste) reaktsioonide ja põletike tekkimist.

Mometasoon on sünteetiline lokaalne GCS, mis aitab kaasa antihistamiinikumile, millel on selge põletikuvastane toime. Selle võimete hulka kuuluvad: põletikuliste vahendajate vabanemise pärssimine, põletikulise eksudaadi tootmise vähenemine, vältides marginaalsete neutrofiilide kogunemist, granuleerimis- ja infiltratsiooniprotsesside vähenemine. Aktiivse iseloomuga aine aitab vähendada põletikku, mõjutades "hilist" tüüpi allergia reaktsioone ja "vahetut" tüüpi reaktsioonide pärssimist.

Farmakokineetika

Ravimi biosaadavus pärast intranasaalset kasutamist ei ületa 40 protsenti. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutab maksimaalselt kolm tundi. See seondub peaaegu täielikult (90%) verevalkudega.

Ainevahetusprotsess toimub maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel. Biotransformatsiooni käigus moodustub desmetüülaselatiin aktiivse metaboliidina.

Eritumine neerude kaudu. Metaboliitide poolväärtusaeg: inaktiivne - kakskümmend tundi, aktiivne (desmetüülaselatiin) - vähemalt 45 tundi.

Fuorat Mometasooni süsteemne biosaadavus ei ületa ühte protsenti. Pärast intranasaalset manustamist seedetrakti sattunud ravimi suspensioonvorm praktiliselt ei imendu ja läbib primaarse metabolismi üsna aktiivselt isegi enne sapi või uriiniga eritumist.

Näidustused Momat Rino Advance

Ravimit soovitatakse kasutada allergilise riniidiga täiskasvanud patsientide raviks: hooajaline, aastaringne ja muud.

Vastunäidustused

Ravimsprei ei tohi anda patsientidele, kes

• hiljuti läbinud operatsiooni ninaõõnes või vigastanud nina, kahjustades limaskesta, kuni kahjustus läheb paranemisfaasi;
• on alla kaheksateistkümneaastased;
• kannatavad ülitundlikkuse all ravimi komponentide suhtes.

Ravim nõuab ettevaatlikku kasutamist hingamisteede infektsioonide korral:

• tuberkuloos;
• seen;
• herpeetiline (silmakahjustusega).

Ravimi kasutamine toimub intranasaalselt, kasutades doseerimisdüüsi.

Seda on ette nähtud üks annus kaks korda päevas hommiku- ja õhtutundidel igasse ninakäiku. Vastuvõtmise kestus - 14 päeva.

Dosaatoripudeli kasutusjuhend

• Eemaldage kaitsekork.
• Sprei esmakordsele kasutamisele peaks eelnema "kalibreerimine", mille jaoks vajutage doseerimisseadet vähemalt kümme korda. Kui pudelit pole kasutatud üle nädala, piisab uuesti "kalibreerimiseks" kahekordsest vajutamisest, kuni dosaatorist ilmuvad pritsmed.
• Asetage adapteri külgedele keskmine ja nimetissõrm ning asetage pöial pudeli põhjale ja hingake ninaga sisse.
• Ninaadapterit ei torgata.
• Vältige pihustamisel adapteri silmade poole suunamist.
• Enne pihustamist tuleb ninasõõrmed puhastada.
• Hoides viaali vertikaalses asendis, sisestage adapteri ots teisega ninakäiku, kinnitades selle vaba käega. Tehke terav ühekordne vajutus.
• Hingake suuga välja.
• Tehke sama teise ninakäiguga.
• Pühkige adapterit salvrätikuga ja asetage kaitseks kork tagasi.

Ninaadapteri puhastamine

• Eemaldage kork.
• Eemaldage adapter, tõmmates seda õrnalt üles.
• Loputage adapterit külmas jooksvas vees ilma võõrkehi kasutamata.
• Kuivatage õhu käes.
• Loputage ja kuivatage kork.
• Asetage ninaadapter oma kohale tagasi, asetades viaali vars kindlasti adapteri keskele.
• Sooritage kalibreerimisrõhku, kuni vabaneb stabiilne peen dispersioon.
• Kaitseks pange kork tagasi.

Taotlus erinevate patsientide kategooriate poolt

Raseduse ajal

Raseduse ajal ei ole ravimi Momat Rino Advance kasutamine soovitatav, kuna ravimit ei ole selle patsientide kategooria jaoks uuritud.

Loomadel kasutamisel põhjustas üks ravimi aktiivsetest komponentidest aselastiinvesinikkloriid lootel emakasisese arengu ajal toksilisust.

Lastele

Lastele pihustamist ei määrata enne täisealiseks saamist.

Kõrvalmõjud

Ravipihusti Momat Rino Advance kasutamisel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

• Närvisüsteem: Patsiendid kaebasid sagedaste peavalude, harvem pearingluse üle. Täheldati ka ebameeldiva maitse tunnet suus, mis on seletatav pihusti ebaõige kasutamisega, kui patsient kallutab süstimisel pead liiga palju tahapoole.
• Seedeelundkond: Harvadel juhtudel registreeriti iiveldust, neelu (limaskesta) ärritust.
• Hingamisteede süsteem: Üsna sageli kaasnes raviga ninaverejooks ja ebamugavustunne pihustuspiirkonnas. Täheldati nina limaskesta haavandumist, samuti ülemiste hingamisteede infektsioonide, sinusiidi ja farüngiidi teket. Ei ole haruldane, et patsiendid kannatavad korduva aevastamise all.
• Immuunsus: Harvadel juhtudel on täheldatud urtikaaria, ülitundlikkusreaktsioonide või anafülaktoidsete reaktsioonide teket.
• Naha / nahaaluskoe osad: Aeg-ajalt on esinenud kaebusi nahalööbe kohta, millega kaasneb sügelus.
• Mitmesugused: harvad unisuse, väsimuse või nõrkuse ilmingud, mis võivad olla tingitud ka haigusest endast.

Pikaajaline kasutamine, eriti suurtes annustes, võib põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete teket. Katarakt/glaukoom pole erand.

Üleannustamine

Õige kasutamise korral ei ole pihustiga üleannustamise juhtumeid registreeritud. Kui aga patsient kasutab ravimit rikkumistega ja viaali sisu satub sisse, võib tekkida aselastiini, mis on ravimi üks aktiivsetest komponentidest, negatiivne mõju. See on patsiendi jaoks täis unisust, hüpotensiooni, tahhükardiat ja segasust. Sellises olukorras viiakse ravi läbi sümptomitele keskendudes.

Ravimite koostoimed

Kasutatuna rangelt intranasaalselt, ei esine Momat Rino Advance'i sprei ravimitega koostoimeid teiste ravimitega, millel oleks kliiniline tähtsus.

Täiendavad juhised

Kui on vaja pikaajalist ravi selle pihustiga, peab patsient läbima perioodilisi uuringuid, et tuvastada muutused nina limaskesta seisundis, samuti nina vaheseina võimalik perforatsioon, neelu/nina piirkonnas esinevad seeninfektsioonid, või muud süsteemsed kõrvaltoimed. Mis omakorda nõuab pihustiga ravimteraapia kaotamist ja tuvastatud patoloogiliste seisundite täiendavat spetsiaalset ravikuuri.

Momat Rino Advance pihusti kasutamise alguses, pärast süsteemsete kortikosteroidide kasutamise lõpetamist, võib patsient kaebada viimaste kaotamisele iseloomulikke sümptomeid liigese-/lihasvalu, depressiooni ja suurenenud väsimuse ja ei ole välistatud allergilised reaktsioonid (ekseem, konjunktiviit), mis võivad süsteemse GCS-i vastuvõtmisel olla varjatud. Kuid nende kaebuste taustal ei tasu pihustusravi katkestada, kuna see ravi on üks tõhusamaid võimalusi ja sellised sümptomid kaovad peagi iseenesest.

Kui lubate Momat Rino Advance'i ninasprei ravimisel annuseid üle hinnata, võivad lisaks süsteemse iseloomuga kõrvaltoimetele ilmneda ka neerupealiste funktsionaalsuse pärssimise tunnused. Sellises olukorras on vaja pihustamine järk-järgult tühistada.

Patsienti tuleb hoiatada, et ta ei peaks GCS-i preparaatidega ravi ajal kokku puutuma infektsioonide (leetrid / tuulerõuged) all kannatavate inimestega, kuna glükokortikosteroidide võtmisel on patsiendil potentsiaalne immuunreaktiivsuse vähenemise oht.

Võimalik, et ravimi võtmisel on väljendunud bakteriaalse infektsiooni ilming (palavik, hambavalu või paistetus ja valu mõlemal näopoolel), sellises olukorras on vaja kiiresti arsti poole pöörduda.

Nina kaudu manustatavad kortikosteroidid, aga ka sissehingamiseks mõeldud kortikosteroidid, võivad nägemispuudega patsientidel tekitada katarakti või glaukoomi. Seetõttu vajavad sellised patsiendid Momat Rino Advance pihustusravi määramisel eriti hoolikat jälgimist.

Mõnikord on pihustiga ravimisel vaja mehhanismide ja sõidukite juhtimisega seotud tööde tegemist edasi lükata, kuna selle ravimiga ravitavat haigust põhjustavad tagajärjed on suurenenud väsimuse ja nõrkuse kujul, pearinglus võib vähendada patsiendi töövõimet.

Ravimi Momat Rino Advance analoogid

Ravimil pole täielikke analooge. Kuid vajadusel võite kasutada mis tahes allergiavastaseid ninaspreid, aga ka: ravimeid Nasonex, Desirinat, mis on toodetud toimeaine mometasooni või Allergodili baasil, kuna see sisaldab aselastiini.

Pihusti hind

Veebipoodide andmetel on Momat Rino Advance pihusti keskmine maksumus vahemikus 550 kuni 590 rubla pudeli kohta.

Momat Rino: kasutusjuhised ja ülevaated