Värvinägemise rikkumine, kaasasündinud häired. värvinägemise anomaaliad

Mehed! Kas teil on raske valida riideid nii, et need harmoneeruksid värviliselt, valida puuviljade hulgast küpsed viljad, eristada arvutimonitoril värvipilte, rohelist ja punast foori? Või aitab keegi seda teha? See viitab sellele, et teil on värvinägemise häire või, nagu nad seda ka kutsuvad, värvinägemise rikkumine.

Seda probleemi täheldatakse kõige sagedamini igal 12. kaukaasia mehel ja igal 200. naisel. Enamik värvipimedaid inimesi näeb lisaks mustale ja valgele ka teisi värve, kuid mõnda neist tajuvad nad teisiti kui normaalse nägemisega inimene. Värvinägemise kahjustus on reeglina pärilik. Kahjustatud geen häirib võrkkesta rakkude valgustundlikkust või silma sisemist limaskesta. Kuid mõnikord võib mõni haigus värvinägemist kahjustada, siis peate võtma ühendust silmaarstiga.

Inimese võrkkestas on tavaliselt kolme tüüpi valgustundlikke rakke või koonuseid, mis on tundlikud teatud lainepikkusega valguslainete suhtes ja vastavad värvidele: sinine, roheline ja punane. Iga koonuse tüüp neelab oma valguslaine ja saadab impulsse ajju ning inimene tajub värvi õigesti. Kuid kui värvinägemine on halvenenud, väheneb koonuste tundlikkus ühe või mitme värvini või muutub lainepikkuse tajumine ja see mõjutab värvitaju. Enamik selle häirega inimesi on värvipimedad: roheline, kollane, oranž, punane ja pruun. Seetõttu ei märka nad mustal leival ega kollasel juustul rohelist hallitust ega erista blondi punajuukselisest. Kui punase tajumise eest vastutavate käbide tundlikkus on järsult vähenenud, tundub punane roos neile must. Sinise värvipimeduse juhtumid on väga haruldased.

Nagu juba mainitud, on valgustundlikkuse häire pärilik ja reeglina kaasasündinud. Kuid paljud saavad sellest teada alles siis, kui nad suureks saavad. Fakt on see, et lastel kompenseerib värvide tajumise halvenemist sageli võime neid alateadlikult heleduse või kontrasti järgi eristada. Lapsed seostavad oma taju tavaliste värvinimedega. Lisaks õpivad nad eristama objekte kuju või tekstuuri, mitte värvi järgi. Ja täiskasvanuna saavad nad teada, et kannatavad lapsepõlvest saati värvinägemise rikkumise all.

Koolis kasutatakse sageli värvilisi abivahendeid, eriti algklassides. Ja kui laps ei tea, kuidas värve õigesti eristada, järeldavad õpetajad ja vanemad ekslikult, et laps pole õppimisvõimeline. Ja tegelikult võib tal olla värvitaju rikkumine. Mõnikord karistab õpetaja last isegi roheliste inimeste, puudele pruunide lehtede ja roosade pilvede joonistamise eest, kuid laps peab selliseid värve täiesti normaalseks, tal on lihtsalt värvinägemine halvenenud. Mõnes riigis uuritakse sel põhjusel isegi väikelapsi värvipimeduse suhtes.

Kuigi värvitaju häiret peetakse ravimatuks, ei halvenda see aastate jooksul muid nägemisfunktsioone. Kuid sellegipoolest põhjustab see haigus mõnel juhul emotsionaalset stressi.

Miks on värvinägemine enamasti meestel halvenenud? X-kromosoom vastutab päritud värvitaju eest. Naistel on kaks X-kromosoomi, meestel aga üks X-kromosoom ja teine Y . Kui naise ühe X-kromosoomi geen on kahjustatud, kompenseerib see terve geeni teises X-kromosoomis ja naisel säilib normaalne nägemine. Ja meestel ei ole tagavara X-kromosoomi, seega defekti ei kompenseerita.

Kuidas värvinägemise testi tehakse?

Värvitaju silmade test viiakse läbi spetsiaalsete tabelite järgi, millel on paljude mitmevärviliste ringide kujutis. Sel eesmärgil kasutatakse sageli 38 Ishihara lauda. Kui inimesel on normaalne nägemine, siis päevavalguses vasakpoolseid teste vaadates näeb ta numbreid 42 ja 74. Kui inimesel on punase ja rohelise taju rikkumine (see juhtub kõige sagedamini), siis ta teeb seda. ei erista ülaltoodud numbrit, kuid näeb allpool numbrit 21. Siin toodud testid on vaid näide, kuna läbivaatuse peaks läbi viima kvalifitseeritud arst. Rikkumise tuvastamisel määrab arst täiendava uuringu põhjuse väljaselgitamiseks - see on pärilik või omandatud.

Kasulikud artiklid:

Autojuhid, nimelt: lisaks uuendatud vormile, mille taotleja sai pärast komisjoni läbimist autojuhtide kohta, on mõnevõrra muutunud ka protseduur ise ja sõiduki juhtimisõiguse saamiseks luba andvate arstide nimekiri. Nii et täna on selliste arstide nagu kõrva-nina-kurguarsti ja neuroloogi järeldus kohustuslik ainult veoautojuhtidele. Silmaarsti visiit jääb muutumatuks, mis on kohustuslik kõigile, olenemata saadud kategooriast. Värvitaju, nägemise kontrollimine on hädavajalik proovikivi kõigile, kes soovivad autot juhtida. Kui nägemisteravusega on kõik selge, siis mõelgem välja, mis on autojuhtide värvitaju test ja kas on võimalik selleks testiks valmistuda.

Mis on värvinägemine?

Värvitaju on inimsilma võime eristada erinevaid värve. Võrkkesta koonusrakud vastutavad värvitaju eest. Tavaliselt on inimesel silmas kolm värvi tajuvat aparaati, mis erutuvad erineval määral erinevate lainepikkuste (punane, roheline ja sinine) kiirguse mõjul. Kui silm ei suuda üht värvi teisest eristada ehk kui silma võrkkest ei suuda kiirguse lainepikkuse erinevust "püüda", siis on tegemist värvinägemise häirega. Nagu enamik teadusele teadaolevaid haigusi, võib värvinägemise häire olla kas omandatud (täheldatud nägemisnärvi ja võrkkesta haiguste korral) või kaasasündinud. Kaasasündinud võimetus värve eristada – värvipimedus – on tõsine, ületamatu takistus juhiloa saamisel.

Värvinägemise diagnostika

Niisiis, kuidas tehakse juhtide värvinägemise testi? Oftalmoloogide arsenalis olevate autojuhtide värvipimeduse määramiseks on olemas spetsiaalne meetod, mis võimaldab teil seda patoloogiat täpselt tuvastada. See meetod hõlmab mitmesuguseid autojuhtidele mõeldud polükromaatilisi värvinägemise tabeleid, nimelt: Ishihara, Fletcher-Gambling, Stilling jne. Kõige tavalisem diagnostiline meetod on aga Rabkini testid. Sellised tabelid on mingisugused joonised, mis on kogutud erineva läbimõõdu ja värviga punktidest ja ringidest. Inimene, kellel on värvitaju hälbed, lihtsalt ei suuda üht värvi teisest eristada ega eristada, mistõttu ei näe ta varjatud pilti.

Juhi nägemise värvitaju kontrollimise raamat koosneb Rabkini tabelite komplektist, mis erinevad oma "eesmärgi" poolest: näiteks esimesed 27 pilti on mõeldud värvinägemise häirete ja ka selle vormi tuvastamiseks. Ülejäänud pildid raamatus juhtide värvitaju kontrollimiseks on vajalikud diagnoosi kinnitamiseks ja selgitamiseks.

Värvitaju testi tingimused

Autojuhtide jaoks usaldusväärse värvitaju testi tulemuse saamiseks peavad olema täidetud mitmed tingimused:

• Uuringut ei ole lubatud läbi viia ruumi kunstliku valgustuse all. Diagnoosi saanud inimese normaalne tervislik seisund tagab täpse tulemuse.
• Objekt peaks olema "vastu valgust", see tähendab istuma seljaga akna poole.
• Patsiendi silmadest tabelitega autojuhtide värvitaju kontrollimise raamat peaks olema 1 meetri kaugusel ja lauad ise tuleks asetada rangelt vertikaalselt.
• Ühe pildi vaatamiseks eraldatud aeg ei ületa 7 sekundit.

Diagnostilised tulemused

Autojuhtide värvinägemise test võib paljastada ühe uuritava värvi (rohelise või punase) tajumise vähenemise, mida nimetatakse anomaalseks trikromasiaks, mis jaguneb kolme tüüpi:

• Punaste või roheliste värvide tajumise täielik kaotus vastab A-tüübile.
• Värvitaju oluline rikkumine - tüüp B.
• C-tüüpi iseloomustab patsiendi värvitaju kerge vähenemine.

Lisaks ebanormaalsele trikromaatsusele suudavad Rabkini polükromaatsed tabelid tuvastada patsiendil haruldasemaid kõrvalekaldeid: kahevärvilisust (ühe kolmest värvist mittetajumine), aga ka monokromaatiat (kui katsealune ei suuda eristada kahte värvi). sama aeg).

Värvinägemise häirete ravi

Autojuhtide värvinägemise test suudab tuvastada nii kaasasündinud kui ka omandatud värvipimedust. Kui me räägime kaasasündinud patoloogiast, siis kahjuks ei tea teadus veel meetodeid selle võrkkesta düsfunktsiooni ravimiseks. Ainus viis, kuidas värvipimedad inimesed näevad maailma sellisena, nagu see on, selle täies hiilguses, on lääne teadlaste arendus – spetsiaalsed kontaktläätsed. Lisaks ei kaota geneetikud lootust spetsiaalse tehnoloogia väljatöötamisel, mis võimaldab viia võrkkesta rakkudesse värvitaju eest vastutavad puuduvad geenid. Võib-olla kunagi kannavad teadlaste jõupingutused vilja ja termin "värvipimedus" jääb kaugesse minevikku.

Mis puudutab omandatud võimetust värve eristada, siis selle ravivõimaluse hindamisel tuleks arvesse võtta selle kõrvalekalde põhjuseid.

• Värvipimedust, mis tekkis silma vanusega seotud muutuste tagajärjel, ei saa ravida. Teadus teab aga juhtumeid, kui läätse vahetamine taastab normaalse värvitaju.
• Mis tahes keemilise ravimi põhjustatud värvitaju rikkumist saab täielikult ravida - peate need ravimid lihtsalt tühistama.
• Mis tahes vigastusest põhjustatud värvitaju rikkumise korral sõltub tulemus võrkkesta kahjustuse määrast. Mõnel juhul on võimalik taju täielikult normaalväärtusele taastada.

Kas värvitaju nägemistestist on võimalik "mööda minna".

Kahjuks, kui patsient kannatab värvitaju häirete all, on värvitaju testi edukas läbimine peaaegu võimatu. Tabelite päheõppimise võimalus on üsna kaheldav, kuna arst võib anda uuritavale pilte valikuliselt või teises järjekorras. Ainus väljapääs on arstiga "läbirääkimised". Kuid sel juhul peate mõistma selle teo tõsidust, sest tulevikus võib sellest sõltuda mitte ainult teie, vaid ka teie ümbritsevate inimeste elu ja tervis. Kui isegi foori vahetamine teeb sind keeruliseks, siis pead mõtlema, kas see on riski väärt.

Visuaalsete funktsioonide diagnostika oftalmoloogias ei ole piiratud. Paljud silma parameetrid pole vähem olulised.

Seega on värvinägemise sõeluuring vajalik erinevat tüüpi värvipimeduse tuvastamiseks ja korrigeerimiseks.

Värvinägemise halvenemine on tavaline.

Värvipimedus on teatud värvide erinevuse nägemise vähenemine või puudumine.

Täieliku värvipimeduse korral ei suuda inimene teatud värve eristada ning värvitaju halvenemisega muutub erinevate värvide eristamine keeruliseks. Erinevalt enamikust teistest silmahaigustest ei mõjuta värvipimedus nägemisteravust.

Inimese nägemisaparaadi põhifunktsioonid määravad silmamuna struktuursed omadused. Läbipaistvad ja poolläbipaistvad struktuurid, mis hõlmavad läätse ja, murravad valguskiiri ja suunavad need täpselt võrkkestale. Võrkkesta omakorda määrab visuaalse teabe esmase taju.

Värvide eristamise eest vastutavad võrkkesta spetsiifilised retseptorid, koonused, mis sisaldavad valgu pigmente punase, rohelise, sinise ja nende varjundite tajumiseks. Tavaliselt on värvitaju häire tingitud selle konkreetse funktsionaalse seose rikkumisest.

Värvitaju häire erinevad vormid on tavaliselt päritavad. Meestel avaldub haigus sagedamini. Enamik nende häiretega inimesi ei suuda eristada teatud punaseid ja rohelisi toone, kuid mõnikord on patoloogiat seostatud ka sinise ja kollase tajumisega.

Sellised ebameeldivad nägemisomadused takistavad inimestel osaleda teatud tüüpi loovuses ja omandada elukutseid, kus värvide tajumine võib olla oluline.

Sümptomid ja märgid

Sageli ei ole värvitaju häirega inimesed isegi teadlikud, et neil on selline haigus. Kahtlused võivad tekkida pärast erinevaid olukordi, kui värvipimedate inimeste teatud objektide vaadeldav värvus ei lange kokku tervete inimeste tajumisega.

Samuti tõmbavad joonistama õppides sageli tähelepanu isegi kõige väiksemad värvitaju rikkumised. Värvitaju häirete all kannatavatel inimestel võivad ilmneda järgmised sümptomid:

• Punase ja rohelise varjundi tajumise rikkumine.
• Sinise ja kollase varjundi tajumise halvenemine.
• Kõigi värvide tajumise rikkumine korraga.

Punase ja rohelise tajumise probleem on kõige levinum. Sel juhul võib nägemisfunktsiooni defekt olla nõrk, mõõdukas ja raske. Tõsise funktsioonikahjustuse korral ei näe inimene värvide vahel mingit erinevust.

Värvipimeduse tüübid

Võimalike kliiniliste ilmingute põhjal võib värvipimedus olla täielik või osaline. Täielik värvipimedus on palju harvem.

Osalise rikkumise korral ei taju inimene kahe värvi toone ja enamasti jälgib nende segu ühe tooni ülekaaluga.

Värvitaju rikkumise peamised tüübid:

• Protanopia on haruldane haigus, mida esineb 1% meestest. Tavaliselt punase pigmendiga koonuste puudumise tõttu, mille tõttu kannatab valdavalt punakasroheline tajuspekter. Protanoobi puhul on punase, oranži ja kollase värvi heledus võrreldes normaalväärtustega oluliselt vähenenud. Selle häirega inimesed saavad aga õppida subjektiivse heleduse põhjal eristama punaseid ja kollaseid.
• Deuteranoopia on haruldane haigus, mida esineb ka 1%-l meestest. Põhjuseks on rohelise pigmendiga koonuste puudumine, mistõttu patsient ei erista rohelisi, punaseid ja kollaseid toone. Deuteranoobid kogevad samu värvitaju probleeme nagu protanoobid, kuid ilma subjektiivse hämarduseta.
• Tritanopia on haruldane haigus, mida esineb 1% meestest ja naistest. Patoloogia on tingitud lühilainepikkuste värvide tajumise eest vastutavate koonuste puudumisest. Selliste patsientide jaoks tunduvad sinised ja rohelised toonid tuhmid ja ilmetud ning lillat tajutakse punase toonina.
• Täielik värvipimedus on kõigi värvide tajumise rikkumine. See võib olla kaasasündinud või omandatud. Sel juhul saavad patsiendid tavaliselt eristada ainult värvide heledust.
• Omandatud värvipimedus on võrkkesta kahjustusest põhjustatud värvinägemise häire. Põhjuseks võib olla neuroloogiline patoloogia või mõni muu nägemisaparaati kahjustav haigus.

Värvinägemise häire kaasasündinud vorm on palju levinum.

Võimalikud põhjused

Erinevat tüüpi värvitaju häired on tingitud võrkkesta koonuste struktuurist ja vahekorrast.

Sellest tulenevalt võib haiguste põhjuseid seostada nii silma retseptori aparaadi päriliku seisundiga kui ka erinevate võrkkesta mõjutavate patoloogiatega.

Pärilik vorm on meeste seas palju levinum, kuigi patoloogilised geenid asuvad X-kromosoomis. Muud põhjused:

1. Parkinsoni tõbi on raske neuroloogiline häire, mida iseloomustab progresseeruv kulg.
2. Haiguse neuroloogiline olemus määrab värvitöötluse eest vastutavate närvirakkude võimaliku kahjustuse.
3. Katarakt on läätse struktuuri muutus, mis mõjutab nägemisfunktsiooni. Selle haigusega tekkiv läätse hägustumine mõjutab ka värvitaju. Selle haigusega inimeste jaoks tunduvad värvid vähem eredad ja eristatavad.
4. Ravimite kõrvaltoimed. On näidatud, et epilepsiavastane ravim, mida nimetatakse tiagabiiniks, kahjustab värvitaju 40% juhtudest. Kuid see kõrvaltoime kaob aja jooksul.
5. Pärilik nägemisnärvi neuropaatia on meeste seas levinud pärilik haigus, mis mõjutab nägemisnärvi seisundit. Punase-rohelise värvispektri tajumise rikkumine.
6. Kallmanni sündroom on pärilik haigus, mis on seotud hüpofüüsi kahjustusega. Patoloogia mõjutab peamiselt seksuaalfunktsioonide arengut, kuid võib olla ka värvitaju halvenemise põhjuseks.
7. Muud haigused: Alzheimeri tõbi, glaukoom, krooniline alkoholism, leukeemia, sirprakuline aneemia, suhkurtõbi ja kollatähni degeneratsioon.
8. Vananemine. Ka võrkkest võib vananedes kuluda.
9. Kokkupuude kemikaalidega. Mõned kemikaalid, sealhulgas süsinikdisulfiid ja väetised, võivad mõjutada võrkkesta ja põhjustada värvikahjustusi.

Kui värvipimedus on seotud esmase ravitava haigusega, siis sobiv teraapia lahendab probleemi värvide tajumisega.

Diagnostika

Värvitaju mõjutavate haiguste tuvastamine pole keeruline. Patoloogiat saab diagnoosida rutiinse konsultatsiooni käigus silmaarsti kabinetis.

Standardne värvitaju test kasutab polükromaatilisi diagramme, mille ruudud sisaldavad numbreid, kujundeid ja pilte. Põhipilt erineb taustast ainult värvi poolest, heledus jääb kogu pildi ulatuses ühtlaseks. Kahjustatud värvitajuga patsiendid ei suuda numbrit ega kujundit eristada.

Spetsiaalsed tabelid sisaldavad reeglina mitut ruutu, mille abil saate tuvastada erinevat tüüpi värvipimedust. See diagnoos võtab vaid mõne minuti. Sellisel juhul, kui arst kahtlustab haiguse mittepärilikku etioloogiat, võib määrata täiendavaid uurimismeetodeid.

Täiendav diagnostika:

1. - silmapõhja uurimise meetod optilise seadme abil. Võimaldab diagnoosida võrkkesta ja nägemisnärvi haigusi.
2. Retinoskoopia on üksikasjalik meetod võrkkesta ja selle veresoonte uurimiseks.

Kuna värvinägemise probleem võib oluliselt mõjutada inimese elukvaliteeti, on soovitatav diagnoos panna võimalikult varakult. Laste nägemist tuleks testida enne 6. eluaastat, et vältida ootamatuid õpiraskusi.

Kuidas värvinägemist parandada?

Arstid pole veel õppinud, kuidas ravida pärilikku värvitaju häiret. Kui probleem on seotud nägemisaparaadi esmase haigusega, taastab sobiv ravi värvitaju.

Parandusmeetodid:

• Värviliste kandmine. Selliste läätsede puhul võib inimene hakata nägema värvide erinevusi isegi spetsiifiliste võrkkesta koonuste puudumisel.
• Spetsiaalsete prillide kandmine. Läätsedel võib olla peegeldusvastane kate.

Kõik sellise probleemiga inimesed ei vaja korrigeerimist, kuna paljudel juhtudel on värvitaju rikkumine peaaegu märkamatu. Lisaks kohanevad värvitaju patoloogiaga patsiendid sageli varjundite eristamisega, kasutades subjektiivset heleduse tajumist.

Seega on värvipimedus ja muud tüüpi värvinägemise häired valdavalt pärilikud seisundid. Värvitaju kiire nägemise test aitab õiget diagnoosi panna.

Kuidas värvinägemise uurimine käib, näitab video:

Vale värvitaju on visuaalse funktsiooni patoloogiline muutus ja võib oluliselt mõjutada elukvaliteeti. Neid häireid täheldatakse nii kaasasündinud kui ka omandatud. Mõelge värvinägemise häirete tunnustele, nende sortidele, põhjustele, diagnoosimis- ja korrigeerimismeetoditele ning sellele, kuidas see võib mõjutada juhiloa saamist või asendamist.

Mis on värvinägemine

Inimese aju on võimeline eristama väga erinevaid toone. Selle võime eest vastutab võrkkest, täpsemalt koonusrakud. Tervel inimesel tajuvad värvi kolm erineva lainepikkusega lainete ja kiirguse suhtes tundlikku seadet. Kui silm ei erista üht värvi teisest, viitab see värvitaju rikkumisele.

Patoloogia võib olla omandatud (nägemisnärvi või võrkkesta piirkonda mõjutavate haigustega) või kaasasündinud. Sel juhul nimetatakse rikkumisi värvipimeduseks. Sellise diagnoosiga juhiluba ei väljastata.

Värvinägemise häirete tüübid

Inimest, kes tajub kõiki kolme põhivärvi (punast, rohelist ja sinist), st kasutab nende tajumiseks kolme aparaati, nimetatakse trikromaadiks. Värvitajuga seotud patoloogilised muutused jagunevad kahte põhirühma.

Kaasasündinud häired kehtivad reeglina kahele silmale korraga. Neid saab tuvastada ainult spetsiaalse uuringu abil. Värvipimedus ei too kaasa muude visuaalsete funktsioonide kvaliteedi kadumist ega halvenemist. Kõige sagedamini on kaasasündinud anomaaliad päritud. Need näod tajuvad ainult kahte värvi, kuid pisut erinevas proportsioonis kui trikromaadid.

Kaasasündinud patoloogia tüübid:

• Deuteranomaalia - see on roheline toon, mis on halvasti tajutav.
• Protanomaalia - punane värv on peaaegu nähtamatu.
• Tritanomaly - nähtamatu sinine toon.
• Dikromaasia – visuaalsed retseptorid ei taju üldse üht kolmest toonist.
• Monokromasia - “värvipimedus”, see tähendab, et inimene näeb kõike ainult mustvalgena.

Värvipimeduse patoloogia on oma nime saanud teadlase John Daltoni järgi, kes ise kannatas lapsepõlvest saati tajuhäirete all.

Omandatud värvinägemise häired on enamasti võrkkesta, kesknärvisüsteemi või nägemisnärvi haiguste tagajärg. Patoloogia võib levida ühte või mõlemasse silma korraga.

Omandatud häirete tüübid:

• Ksantopsia - kõike tajutakse kollasena.
• Erotropia - punaselt.
• Tsüanopsia - sinises.

Erinevalt kaasasündinud patoloogiast, mida ei saa parandada, saab omandatud kõrvalekaldeid kõrvaldada, kui haiguse põhjus on kõrvaldatud.

Värvitaju kontrollitakse instrumendiga, mida nimetatakse anomaloskoobiks. Raudteejuhid ja töölised transport peab selle uuringu läbima.

Põhjused ja sümptomid

Nagu eespool märgitud, on kaasasündinud värvitaju häire pärilik tüüp. Haigus edastatakse emalt X-kromosoomi kaudu. Kõige sagedamini kannatavad tugevama soo esindajad värvipimeduse all, kuna neil puudub sellise geeniga ema kromosoom. Kaasasündinud värvipimedusega tüdruku sünniks on vajalik, et ka tema emapoolne vanaema kannataks varjundite tajumise nägemisfunktsiooni häirete all.

Omandatud patoloogia võib tekkida järgmistel põhjustel:

• Insult.
• Peavigastus.
• Katarakt või muu nägemisfunktsiooni patoloogia ravi puudumisel.
• Diabeet.
• keha mürgistus.
• Närvisüsteemi haigused.

Värvipimeduse sümptomatoloogia ei sõltu häire tüübist (kaasasündinud või omandatud). See seisneb selles, et inimene ei suuda teatud toone eristada, samas kui nägemisteravus ei pruugi halveneda.

Diagnostika

Et teha kindlaks, kas inimesel on värvitaju rikkumine, viivad silmaarstid läbi mitmeid uuringuid. Kõige sagedamini kasutatavad polükromaatilised lauad on Fletcher-Gambling, Ishihara, Stilling jt. Vene Föderatsioonis on laialt tuntud Rabkini testid, mille läbivad kõik sõidukijuhid.

Kõik meetodid on toimimispõhimõtte kohaselt samad, need on esitatud jooniste kujul erineva läbimõõdu ja varjundiga punktidest või ringidest. Kui pilti tähelepanelikult vaadata, siis läbi põhitausta on näha teatud teistes värvides tehtud pilt. Kui inimesel on värvi tajumisega seotud patoloogia, siis ta ei arvesta joonisel kujutatuga.

Ka oftalmoloogias kasutatakse FALANT testi ja seadet nimega anomaloskoop. Seda kasutatakse inimeste testimiseks, kui nad võetakse vastu teatud erialadele, kus on oluline värve selgelt eristada. Seadme abil on võimalik diagnoosida nii rikkumist kui ka seda, kuidas heledus, vanus, müra, väljaõpe, ravimid mõjutavad inimese värvitaju ehk visuaalseid retseptoreid uuritakse kompleksis.

FALANT-testi läbivad kõik Ameerikas sõjaväeteenistuskohustuslikud isikud. Selleks peate määrama värvi, mis näitab majakat teatud kaugusel. Need, kes kannatavad värvipimeduse all, sellist testi ei läbi. Kuid 30% inimestest, kellel on veidi halvenenud taju, saavad testi edukalt läbida.

Rabkini lauad

Värvitaju rikkumised on juhiloa saamisel lubatud, kuid vähesel määral. Venemaal on kõige levinumad Rabkini testid, mis koosnevad 48 tabelist. Need jagunevad kahte rühma: põhi (27 tabelit) ja kontroll, mida kasutatakse küsimuste ja visuaalse funktsiooni detailistamise vajaduse korral.

Rabkini testide järgi testimise reeglid:

• Monitori ekraan, millel iga pilti kuvatakse, ei tohiks olla liiga hele ega hämar.
• Kõik lauad peaksid olema silmade kõrgusel. Positsioneerimine kõrgemale või madalamale võib mõjutada testi täpsust.
• On ajapiirang - 5 sekundit pildi kohta.

Reeglina piisab, et kontrollida, kas inimesel on värvipimedus, testi läbimisest esimesel 27 pildil. Spetsialist näitab diagnoosi, samuti anomaalia astme (nõrk, mõõdukas või tugev).

Rikkumiste parandamise meetodid

Kaasasündinud patoloogia pole veel korrigeeritav, kuigi lääne teadlased on leiutanud spetsiaalsed kontaktläätsed, millega värvipimedad inimesed näevad maailma eri värvides. Geneetikud töötavad välja ka meetodeid, et viia silma võrkkesta rakkudesse varjundite tajumise eest vastutavad geenid.

Kaasasündinud võimetus värve eristada ei edene. Värvipimedad on värve õppinud lapsepõlvest saati ja see ei mõjuta kuidagi nende elukvaliteeti.

Omandatud värvipimeduse ravimiseks tasub tuvastada patoloogia algpõhjus ja see kõrvaldada. Kui anomaalia ilmneb vanusega seotud muutuste tagajärjel, on see praktiliselt ravimatu, kuigi inimestel on võimalus objektiivi väljavahetamisega olukorda parandada. Kui värvitaju on põhjustatud mõne keemilise preparaadi mõjust, tuleb see tühistada. Kui patoloogia oli vigastuse tagajärg, sõltub see kõik võrkkesta hävitamise astmest.

Omandatud värvitaju häired ilmnevad alguses ühes silmas ja seejärel levivad teise. Samal ajal väheneb ka nägemisteravus. Oluline on tuvastada patoloogia varases staadiumis.

Puuduvad tõhusad (kirurgilised või terapeutilised) korrigeerimismeetodid, mis parandaksid värvide tajumise rikkumisi. Kuid meditsiin ei seisa paigal.

Esimest korda hakati värvipimedusest ja autojuhtimisest rääkima 19. sajandi lõpus. 1975. aastal toimus Rootsis suur raudteeõnnetus. Süüdlaseks osutus autojuht, kes ei suutnud ära tunda foori punast värvi. Pärast seda juhtumit hakati juhte ja raudteetöötajaid lisaks kontrollima mitte ainult nägemise kvaliteedi osas.

Paljud autoomanikud on huvitatud küsimusest, kas värvitaju rikkumise korral on vaja juhiluba asendada?

Venemaal võisid kuni 2012. aastani kerge värvipimeduse astmega inimesed juhtida autot (B- ja C-kategooria), kasutades seda isiklikuks otstarbeks. 2017. aastal on reeglid muutunud. Vastavalt Vene Föderatsiooni seadusandlusele ei ole värvipimedatel enam võimalik autot juhtida. Selline juht kujutab tõsist ohtu teistele liiklejatele ja jalakäijatele.

Kui on aeg juhiluba vahetada, on värvitesti tegemine vältimatu. 2018. aastal on värvipimedate inimeste juhilubade saamise võimalus minimaalne. Arenenud riikides on sõidukiga lubatud sõita neil, kes kannavad pidevalt värvilisi kontaktläätsi või prille. Nende abil muutub värvipime maailm mitmevärviliseks ehk selliseks, nagu tavainimene seda näeb.

Kas Rabkini tabelite järgi on võimalik testi mitte läbida

Suured joogid ehk mahatmad ütlesid värvitaju rikkumise kohta, et need on erilised inimesed. Kahjuks ei suuda sellised autoomanikud värvide eristamise testi edukalt läbida. Teoreetiliselt saate kõik pildid pähe õppida. Kuid arst võib näidata neid korrast ära, mis vähendab oluliselt eduvõimalusi.

Mõned usuvad, et silmaarstiga saab alati läbi rääkida. Aga sel juhul tasub hinnata, kas selline risk on tõesti õigustatud. Ohus võivad ju sattuda mitte ainult teised liiklejad, vaid ka juht ise. Kui te ei tea, kuidas fooris värvid muutuvad, siis ärge sõitke.

Järeldus

Värvitaju häiretega inimesed elavad täiesti normaalset elu, välja arvatud mõningane ebamugavustunne. Värvipimedatel on elukutse valik mõnevõrra piiratud, neist ei saa sõjaväelasi. Samuti pole värvipimeduse all kannatavatel autoomanikel alates 2017. aastast praktiliselt mingit võimalust juhiluba saada.

Koonuse süsteemi funktsionaalsed defektid on tingitud pärilikest teguritest ja omandatud patoloogilistest protsessidest nägemissüsteemi erinevatel tasanditel.

Kaasasündinud värvitaju häired väljenduvad võimetuses eristada valguskiirgust, mida eristab normaalse värvinägemisega inimene. Need häired on seotud geneetiliste defektidega ja on pärilikud. Kuigi naistel täheldatakse värvinägemise häireid palju harvemini, on nad patoloogilise geeni ja selle edasikandjate kandjad. Kaasasündinud värvinägemise häired on kõige sagedamini seotud ühe fotoretseptori düsfunktsiooniga. Kaasasündinud värvinägemise häireid on kolme tüüpi: punase (protaani defekt), rohelise (deuteri defekt) ja sinise (tritaani defekt) tajumise defekt. Rikkumise astme järgi jagunevad kõik liigid ebanormaalseks trikromaasiaks, protanoopiaks, deuteranoopiaks ja monokromaasiaks.

Kaasasündinud värvinägemise häireid esineb 7-8% elanikkonnast. Värvi anomaaliate esinemissagedus meestel on 10-15 korda suurem kui naistel.

Omandatud värvinägemise häirete all mõistetakse kõiki värvitaju muutusi, mis on põhjustatud võrkkesta, nägemisnärvi ja visuaalse analüsaatori katvate osade patoloogilistest protsessidest. Need võivad ilmneda keha somaatiliste haiguste ja selle mürgistuse korral. Omandatud hulka kuuluvad ka värvinägemise häired, mis tekivad võrkkesta geneetiliselt määratud ja omandatud haiguste tagajärjel. Omandatud värvinägemise häired on alati teisejärgulised, seega määratakse need juhuslikult. Olenevalt uurimismeetodi tundlikkusest saab neid häireid diagnoosida juba esmase nägemisteravuse langusega, aga ka varajaste muutustega silmapõhjas. Kui haiguse alguses võib kromaatilise tundlikkuse vähenemine puudutada kas punast, rohelist või sinist, siis patoloogilise protsessi arenguga väheneb tundlikkus kõigi kolme põhivärvi, sagedamini rohelise, seejärel punase ja sinise suhtes. .

E. B. Rabkin jagas näiteks omandatud värvinägemise häired vormideks, mis sarnanevad kaasasündinud värvihäiretega, vormideks, mis ei sarnane kaasasündinud värvihäiretega, ja segavormideks.

Esimene üsna ühtne värvinägemise häirete kliiniline klassifikatsioon oli Kries-Nageli klassifikatsioon. J.V.Kries (1907,1911) tegi ettepaneku nimetada mittetäielikku värvipimedust, s.t. pimedus üksikute värvide suhtes, terminid prot-, deuter- ja tritanopia. Juba siis spetsialistide seas kasutusel olnud anomaalia mõistet kasutas J. V. Kries värvitaju nõrgenemise kohta. Nii ilmusid Chris-Nageli klassifikatsioonis prota-, deuteri- ja tritanomaaliate graafikud. Prota- ja deuteranomaaliate puhul tutvustas E. B. Rabkin (1971) alarühmi (ABC): A - järsk langus, B - keskmine, C - kerge. Kolorimeetriliste mõõtmiste põhjal nii kaasasündinud kui ka omandatud värvitaju häirete mehhanismide etiopatogeneetiliseks põhjendamiseks tuvastas J. V. Kries (1911) kolm süsteemi:

1. Imendumine (selgitab värvianomaaliat "värvi" läbimise rikkumisega läbi neeldumissüsteemi, näiteks pigmendi);

2. Alteratsioon (deuteranomaalia ja protanomaalia, ebanormaalse trikromaasia kaasasündinud vormid, mille puhul esineb valguse tajumise muutus nägemissüsteemi mõnes osas, mida tõlgendatakse kui rikkumist alteratsioonisüsteemis);

3. Reduktsioon (deuteerium ja protanoopia, mõlemad kaasasündinud dikromaatia vormid on määratud normaalse trikromaatilise süsteemi redutseerimiseks).

Sel juhul realiseeritakse absorptsioonisüsteem normaalsete võrkkesta mehhanismidega patoloogilise eelretseptori filtri kaudu. Spektraalses tsoonis vähendab filtri toime "värvide eristamist" ja valgustundlikkust.

Neelavaid keskkondi iseloomustab patoloogilist keskkonda läbiva valguse homogeense spektri intensiivsuse, mitte värvi muutus; see neeldumissüsteem on iseloomulik omandatud värvihäiretele, millega kaasneb katarakt, klaaskeha hägusus pärast fluorestseiini süstimist.

Järgnevatel aastatel omistas G.Verriest (1958-1983) muutmissüsteemile sellised omandatud värvianomaaliad, mille puhul koonuspigment erineb tavaliste trikromaatide omast. G.Verriest kasutas redutseerimissüsteemi, et selgitada selliste värvitaju häirete omandatud vormide esinemist, mille puhul esines normaalseid värvivõrrandeid, anomaloskoobi indikaatorid vastasid deuteranoopiale ja kõike punast-rohelist võeti samaks.

Üks varajastest klassifikatsioonidest [Kollner H., 1912] põhines värvinägemise häirete kolorimeetriliste uuringute tulemustel, mis võimaldas eristada kahte põhirühma: spektri sini-kollase ja punakasrohelise osa muutustega. (koos haiguse arenguga), samuti progresseeruv punane-roheline pimedus koos sini-kollaste häirete võimaliku kaasamisega. Kellneri reegel oli: "sinakaskollased häired on valdavalt iseloomulikud võrkkesta haigustele, punakasrohelised häired - nägemisnärvi haigustele." Tõsi, ta tegi sellest reeglist erandeid (luutilise neuriidi korral oli häiritud ka sinakaskollaste värvide tajumine ja kollatähni degeneratsiooniga sai sageli kannatada punakasroheliste värvide tajumine). Hilisemad kliinilised vaatlused muutsid seda seisukohta mõnevõrra.

"Kellneri reegli" paikapidavust selgitades näitasid W. Jaeger ja P. Grutzner (1961), et puna-rohelised häired esinevad nägemisnärvi haiguste puhul, mis esinevad suhtelise spektritundlikkuse kõvera rikkumiseta, ja kollatähni degeneratsiooni korral, punase vastuvõtja piirkonnas on valgustundlikkus vähenenud, st spekter väheneb selle pika lainepikkuse osa küljelt.