विलियम एन. केली, थॉमस डी. पलिला (विलियम एन. केली, थॉमस डी. पटेला)

शब्द "गाउट" बीमारियों के एक समूह को संदर्भित करता है, जो उनके पूर्ण विकास में प्रकट होते हैं: 1) सीरम में यूरेट्स के स्तर में वृद्धि; 2) विशेषता तीव्र गठिया के दोहराए गए एपिसोड, जिसमें सोडियम के कैटलियम मोनोहाइड्रेट श्लेष द्रव से ल्यूकोसाइट्स में यूरेट मोनोहाइड्रेट का पता लगाया जा सकता है; 3) बड़ी मात्रा में सोडियम यूरेट मोनोहाइड्रेट (टोफी), मुख्य रूप से और चरम के जोड़ों के आसपास, जो कभी-कभी गंभीर लंगड़ापन और संयुक्त विकृति की ओर जाता है; 4) गुर्दे की क्षति, अंतरालीय सहित ऊतकों और रक्त वाहिकाओं; 5} गुर्दे की पथरी का निर्माण यूरिक अम्ल. ये सभी लक्षण अलग-अलग और विभिन्न संयोजनों में हो सकते हैं।

प्रसार और महामारी विज्ञान।सीरम में यूरेट के स्तर में एक पूर्ण वृद्धि तब कहा जाता है जब यह इस वातावरण में मोनो-प्रतिस्थापित सोडियम यूरेट की घुलनशीलता सीमा से अधिक हो जाती है। 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, यूरेट का एक संतृप्त प्लाज्मा समाधान लगभग 70 मिलीग्राम / एल की एकाग्रता में बनता है। अधिक उच्च स्तरभौतिक-रासायनिक अर्थों में अतिसंतृप्ति का अर्थ है। सीरम यूरेट एकाग्रता अपेक्षाकृत बढ़ जाती है जब यह मनमाने ढंग से निर्धारित सामान्य सीमा की ऊपरी सीमा से अधिक हो जाती है, आमतौर पर औसत सीरम यूरेट स्तर और उम्र और लिंग के आधार पर स्वस्थ व्यक्तियों की आबादी में दो मानक विचलन के रूप में गणना की जाती है। अधिकांश अध्ययनों के अनुसार, पुरुषों में ऊपरी सीमा 70 है, और महिलाओं में - 60 मिलीग्राम / एल। महामारी विज्ञान के दृष्टिकोण से, यूरेट की एकाग्रता में। सीरम 70 मिलीग्राम / एल से अधिक गाउटी गठिया या नेफ्रोलिथियासिस में बढ़ जाता है।

यूरेट का स्तर लिंग और उम्र से प्रभावित होता है। यौवन से पहले, लड़कों और लड़कियों दोनों में, सीरम यूरेट एकाग्रता लगभग 36 मिलीग्राम / एल है, लड़कों में यौवन के बाद यह लड़कियों की तुलना में अधिक बढ़ जाता है। पुरुषों में, यह 20 साल की उम्र के बाद एक पठार पर पहुंच जाता है और फिर स्थिर रहता है। 20-50 वर्ष की आयु की महिलाओं में, यूरेट की एकाग्रता एक स्थिर स्तर पर बनी रहती है, लेकिन रजोनिवृत्ति की शुरुआत के साथ यह बढ़ जाती है और पुरुषों के लिए विशिष्ट स्तर तक पहुंच जाती है। यह माना जाता है कि ये उम्र और लिंग के उतार-चढ़ाव यूरेट के गुर्दे की निकासी में अंतर से जुड़े होते हैं, जो स्पष्ट रूप से एस्ट्रोजेन और एण्ड्रोजन की सामग्री से प्रभावित होता है। अन्य शारीरिक पैरामीटर सीरम यूरेट एकाग्रता से संबंधित हैं, जैसे ऊंचाई, शरीर का वजन, रक्त यूरिया नाइट्रोजन और क्रिएटिनिन स्तर, और रक्तचाप। ऊंचा सीरम यूरेट का स्तर अन्य कारकों से भी जुड़ा होता है, जैसे तेज बुखार। वातावरण, शराब की खपत, उच्च सामाजिक स्थितिया शिक्षा।

हाइपरयुरिसीमिया, एक परिभाषा या किसी अन्य के अनुसार, 2-18% आबादी में पाया जाता है। अस्पताल में भर्ती मरीजों के जांच किए गए समूहों में से एक में, 13% वयस्क पुरुषों में सीरम यूरेट सांद्रता 70 मिलीग्राम / एल से अधिक हुई।

गाउट की आवृत्ति और व्यापकता हाइपरयूरिसीमिया की तुलना में कम है। अधिकांश पश्चिमी देशों में, गाउट की घटना प्रति 1000 लोगों पर 0.20-0.35 है, जिसका अर्थ है कि यह कुल जनसंख्या का 0.13-0.37% प्रभावित करता है। रोग की व्यापकता सीरम यूरेट के स्तर में वृद्धि की डिग्री और इस स्थिति की अवधि दोनों पर निर्भर करती है। इस संबंध में, गठिया मुख्य रूप से वृद्ध पुरुषों की बीमारी है। महिलाओं में केवल 5% मामले होते हैं। प्रीप्यूबर्टल अवधि में, दोनों लिंगों के बच्चे शायद ही कभी बीमार पड़ते हैं। रोग का सामान्य रूप कभी-कभी 20 वर्ष की आयु से पहले ही प्रकट होता है, और चरम घटना जीवन की पांचवीं 10 वीं वर्षगांठ में होती है।

विरासत।अमेरिका में, गाउट के 6-18% मामलों में पारिवारिक इतिहास पाया जाता है, और एक व्यवस्थित सर्वेक्षण में यह आंकड़ा पहले से ही 75% है। सीरम यूरेट एकाग्रता पर पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के कारण वंशानुक्रम के प्रकार को सटीक रूप से निर्धारित करना मुश्किल है। इसके अलावा, गाउट के कई विशिष्ट कारणों की पहचान से पता चलता है कि यह रोगों के एक विषम समूह के एक सामान्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति का प्रतिनिधित्व करता है। तदनुसार, न केवल आबादी में, बल्कि एक ही परिवार के भीतर, हाइपरयुरिसीमिया और गाउट की विरासत की प्रकृति का विश्लेषण करना मुश्किल है। गाउट के दो विशिष्ट कारण, हाइपोक्सैन्थिंगगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज की कमी और 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पाइरोफॉस्फेट सिंथेटेस की अति सक्रियता, एक्स-लिंक्ड हैं। अन्य परिवारों में, वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न का अनुसरण करता है। इससे भी अधिक बार, आनुवंशिक अध्ययन रोग के बहुक्रियात्मक वंशानुक्रम का संकेत देते हैं।

नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ. गाउट का पूर्ण प्राकृतिक विकास चार चरणों से गुजरता है: स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया, तीव्र गाउटी गठिया, अंतःक्रियात्मक अवधि, और जोड़ों में पुरानी गाउट जमा। नेफ्रोलिथियासिस पहले चरण को छोड़कर किसी भी स्तर पर विकसित हो सकता है।

स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया। यह रोग का चरण है जिसमें सीरम यूरेट का स्तर ऊंचा हो जाता है, लेकिन गठिया, जोड़ों में गठिया जमा, या यूरिक एसिड पत्थरों के लक्षण अभी तक मौजूद नहीं हैं। क्लासिक गाउट वाले पुरुषों में, हाइपरयुरिसीमिया युवावस्था में शुरू होता है, जबकि का समूह की महिलाओं में, यह आमतौर पर रजोनिवृत्ति तक प्रकट नहीं होता है। इसके विपरीत, कुछ एंजाइम दोषों (बाद में) के साथ, हाइपरयूरिसीमिया जन्म के क्षण से ही निर्धारित होता है। यद्यपि स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया रोगी के जीवन भर स्पष्ट जटिलताओं के बिना बना रह सकता है, इसके स्तर और अवधि के कार्य के रूप में तीव्र गठिया गठिया में इसके संक्रमण की प्रवृत्ति बढ़ जाती है। नेफ्रोलिथियासिस भी सीरम में यूरेट की मात्रा के रूप में बढ़ता है और यूरिक एसिड के उत्सर्जन के साथ सहसंबद्ध होता है। हालांकि गाउट के लगभग सभी रोगियों में हाइपरयूरिसीमिया मौजूद है, लेकिन हाइपरयूरिसीमिया वाले लगभग 5% लोगों में ही यह बीमारी विकसित होती है।

स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया का चरण गाउटी आर्थराइटिस या नेफ्रोलिथियासिस के पहले चरण के साथ समाप्त होता है। ज्यादातर मामलों में, गठिया नेफ्रोलिथियासिस से पहले होता है, जो लगातार हाइपरयूरिसीमिया के 20-30 वर्षों के बाद विकसित होता है। हालांकि, 10-40% रोगियों में, गठिया के पहले ptup से पहले गुर्दे का दर्द होता है।

तीव्र गठिया गठिया। तीव्र गाउट की प्राथमिक अभिव्यक्ति सबसे पहले बेहद दर्दनाक गठिया है, आमतौर पर खराब जोड़ों में से एक में सामान्य लक्षण, लेकिन बाद में बुखार की स्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रक्रिया में कई जोड़ शामिल होते हैं। रोगियों का प्रतिशत जिनमें गाउट तुरंत पॉलीआर्थराइटिस के रूप में प्रकट होता है, ठीक से स्थापित नहीं किया गया है। कुछ लेखकों के अनुसार, यह 40% तक पहुँच जाता है, लेकिन अधिकांश का मानना ​​है कि यह 3-14% से अधिक नहीं है। ptups की अवधि परिवर्तनशील है, लेकिन फिर भी सीमित है, वे स्पर्शोन्मुख अवधियों से जुड़े हुए हैं। कम से कम आधे मामलों में, पहली उंगली की मेटाटार्सल हड्डी के जोड़ में पहला ptup शुरू होता है। अंत में, 90% रोगियों को पहले पैर के अंगूठे (गाउट) के जोड़ों में तीव्र दर्द का अनुभव होता है।

तीव्र गठिया गठिया मुख्य रूप से पैरों की एक बीमारी है। घाव का स्थान जितना अधिक दूर होता है, उतने ही विशिष्ट ptupas होते हैं। पहले पैर के अंगूठे के बाद, मेटाटार्सल हड्डियों, टखने, एड़ी की हड्डियों, घुटने की हड्डियों, कलाई की हड्डियों, उंगलियों और कोहनी के जोड़ प्रक्रिया में शामिल होते हैं। कंधे में तीव्र दर्द का दौरा और कूल्हे के जोड़लंबी, गंभीर बीमारी वाले व्यक्तियों को छोड़कर, रीढ़ की हड्डी के जोड़, sacroiliac, sternoclavicular और mandible शायद ही कभी दिखाई देते हैं। कभी-कभी गाउटी बर्साइटिस विकसित होता है, और अक्सर घुटने और कोहनी के जोड़ों के बैग इस प्रक्रिया में शामिल होते हैं। गाउट के पहले तेज भड़कने से पहले, रोगियों को तेज दर्द के साथ लगातार दर्द महसूस हो सकता है, लेकिन अधिक बार पहली भड़क अप्रत्याशित होती है और इसमें "विस्फोटक" चरित्र होता है। आमतौर पर यह रात में शुरू होता है, सूजन वाले जोड़ में दर्द बेहद तेज होता है। Ptup को कई विशिष्ट कारणों से ट्रिगर किया जा सकता है, जैसे आघात, शराब और कुछ दवाएं, खराब आहार, या शल्य चिकित्सा. कुछ घंटों के भीतर, प्रगतिशील सूजन के संकेतों के साथ, दर्द की तीव्रता अपने चरम पर पहुंच जाती है। विशिष्ट मामलों में, भड़काऊ प्रतिक्रिया इतनी स्पष्ट होती है कि यह प्युलुलेंट गठिया का सुझाव देती है। प्रणालीगत अभिव्यक्तियों में बुखार, ल्यूकोसाइटोसिस और त्वरित एरिथ्रोसाइट अवसादन शामिल हो सकते हैं। सिन्डेनहैम द्वारा दिए गए रोग के क्लासिक विवरण में कुछ भी जोड़ना मुश्किल है:

"रोगी बिस्तर पर जाता है और अच्छे स्वास्थ्य में सो जाता है। सुबह लगभग दो बजे, वह पहले पैर के अंगूठे में तेज दर्द से उठता है, कम अक्सर कैल्केनस में, टखने का जोड़या मेटाटार्सल हड्डियां। दर्द एक अव्यवस्था के समान है, और ठंडे स्नान की भावना भी है। फिर ठंड लगना और कांपना शुरू हो जाता है, शरीर का तापमान थोड़ा बढ़ जाता है। दर्द, जो पहले हल्का था, बढ़ रहा है। जैसे-जैसे यह बढ़ता है, ठंड लगना और कांपना बढ़ता है। कुछ समय बाद, वे टारसस और मेटाटारस की हड्डियों और स्नायुबंधन तक फैलते हुए, अपने अधिकतम तक पहुंच जाते हैं। मोच और स्नायुबंधन के टूटने की भावना जुड़ती है: दर्द, दबाव और फटने की भावना। प्रभावित जोड़ इतने संवेदनशील हो जाते हैं कि वे चादर का स्पर्श या दूसरों के कदमों के झटके को सहन नहीं कर सकते। रात पीड़ा और अनिद्रा में गुजरती है, गले में खराश को आराम से रखने की कोशिश कर रही है और लगातार शरीर की स्थिति की तलाश कर रही है जिससे दर्द न हो; फेंकना तब तक है जब तक प्रभावित जोड़ में दर्द होता है, और दर्द के तेज होने के साथ तेज हो जाता है, इसलिए शरीर की स्थिति और गले में खराश को बदलने के सभी प्रयास व्यर्थ हैं।

गाउट की पहली घटना इंगित करती है कि सीरम में यूरेट की सांद्रता लंबे समय से इस हद तक बढ़ गई है कि इसकी बड़ी मात्रा ऊतकों में जमा हो गई है।

इंटरक्रिटिकल अवधि। गाउट फ्लेरेस एक या दो दिन या कई हफ्तों तक चल सकता है, लेकिन वे आमतौर पर स्वचालित रूप से हल हो जाते हैं। कोई परिणाम नहीं हैं, और पुनर्प्राप्ति पूर्ण प्रतीत होती है। एक स्पर्शोन्मुख चरण है जिसे इंटरक्रिटिकल अवधि कहा जाता है। इस अवधि के दौरान, रोगी कोई शिकायत नहीं दिखाता है, जो नैदानिक ​​​​मूल्य का है। यदि लगभग 7% रोगियों में दूसरा ptup बिल्कुल नहीं होता है, तो लगभग 60% रोगियों में 1 वर्ष के भीतर रोग फिर से प्रकट हो जाता है। हालांकि, इंटरक्रिटिकल अवधि 10 साल तक चल सकती है और दोहराए गए एपिसोड के साथ समाप्त हो सकती है, जिनमें से प्रत्येक लंबी और लंबी हो जाती है, और छूट कम और कम पूर्ण होती है। बाद के ptups के साथ, कई जोड़ आमतौर पर प्रक्रिया में शामिल होते हैं, ptups स्वयं अधिक गंभीर और लंबे समय तक हो जाते हैं और एक बुखार की स्थिति के साथ होते हैं। इस स्तर पर, गाउट को अन्य प्रकार के गठिया से अलग करना मुश्किल हो सकता है, जैसे कि रुमेटीइड गठिया। कम सामान्यतः, बिना छूट के क्रोनिक पॉलीआर्थराइटिस पहले ptup के तुरंत बाद विकसित होता है।

यूरेट और क्रोनिक गाउटी आर्थराइटिस का जमा होना। अनुपचारित रोगियों में, यूरेट उत्पादन की दर इसके उन्मूलन की दर से अधिक है। नतीजतन, इसकी मात्रा बढ़ जाती है, और अंततः उपास्थि, श्लेष झिल्ली, कण्डरा और कोमल ऊतकों में, सोडियम यूरेट मोनोसबस्टिट्यूटेड यूरेट का संचय दिखाई देता है। इन संचयों के गठन की दर हाइपरयूरिसीमिया की डिग्री और अवधि और गुर्दे की क्षति की गंभीरता पर निर्भर करती है। क्लासिक, लेकिन निश्चित रूप से संचय का सबसे लगातार स्थान नहीं है, ऑरिकल का हेलिक्स या एंटीहेलिक्स (309-1) है। गठिया के जमाव को अक्सर कोहनी के जोड़ (309-2) के बैग के उभार के रूप में, अकिलीज़ टेंडन के साथ और दबाव का अनुभव करने वाले अन्य क्षेत्रों में प्रकोष्ठ की उलनार सतह के साथ स्थानीयकृत किया जाता है। दिलचस्प बात यह है कि सबसे स्पष्ट गाउटी जमा वाले रोगियों में, टखने के कर्ल और एंटीहेलिक्स को चिकना किया जाता है।

गाउटी जमा को रूमेटोइड और अन्य प्रकार के चमड़े के नीचे के नोड्यूल से अलग करना मुश्किल है। वे मोनोसोडियम यूरेट के सीटीएल में समृद्ध एक सफेद चिपचिपा तरल पदार्थ को अल्सर कर सकते हैं और स्रावित कर सकते हैं। अन्य चमड़े के नीचे के पिंडों के विपरीत, गाउटी जमा शायद ही कभी अनायास गायब हो जाते हैं, हालांकि वे उपचार के साथ आकार में धीरे-धीरे कम हो सकते हैं। ktals (एक ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोप का उपयोग करके) के महाप्राण में मोनोप्रतिस्थापित सोडियम यूरेट का पता लगाने से नोड्यूल को गाउटी के रूप में वर्गीकृत करना संभव हो जाता है। गौटी जमा शायद ही कभी संक्रमित हो जाते हैं। प्रमुख गाउटी नोड्यूल वाले रोगियों में, तीव्र गठिया इन जमाओं के बिना रोगियों की तुलना में कम बार-बार और कम गंभीर प्रतीत होता है। गठिया की शुरुआत से पहले क्रोनिक गाउटी नोड्यूल शायद ही कभी बनते हैं।

309-1. कान के ट्यूबरकल के बगल में ऑरिकल के हेलिक्स में गाउटी प्लाक।

309-2. गठिया के रोगी में कोहनी के जोड़ की थैली का बाहर निकलना। आप त्वचा में यूरेट का संचय और हल्की सूजन प्रतिक्रिया भी देख सकते हैं।

सफल उपचार रोग के प्राकृतिक विकास को बदल देता है। प्रभावी एंटीहाइपरयूरिसेमिक एजेंटों के आगमन के साथ, केवल कुछ ही रोगियों में स्थायी संयुक्त क्षति या अन्य पुराने लक्षणों के साथ ध्यान देने योग्य गाउटी जमा विकसित होते हैं।

नेफ्रोपैथी। गाउटी आर्थराइटिस के लगभग 90% रोगियों में गुर्दे की शिथिलता की यह या वह डिग्री देखी जाती है। क्रोनिक हेमोडायलिसिस की शुरुआत से पहले, गाउट के 17-25% रोगियों की मृत्यु गुर्दे की विफलता से हुई थी। इसकी प्रारंभिक अभिव्यक्ति एल्ब्यूमिन- या आइसोस्टेनुरिया हो सकती है। गंभीर गुर्दे की कमी वाले रोगी में, कभी-कभी यह निर्धारित करना मुश्किल होता है कि यह हाइपरयूरिसीमिया के कारण है या हाइपरयूरिसीमिया गुर्दे की क्षति का परिणाम है।

वृक्क पैरेन्काइमा को कई प्रकार के नुकसान ज्ञात हैं। सबसे पहले, यह यूरेट नेफ्रोपैथी है, जिसे गुर्दे के अंतरालीय ऊतक में सोडियम यूरेट मोनोसबस्टिट्यूटेड यूरेट के जमाव का परिणाम माना जाता है, और दूसरा, एकत्रित नलिकाओं, वृक्क श्रोणि या मूत्रवाहिनी में यूरिक एसिड कैलकुलस के गठन के कारण प्रतिरोधी यूरोपैथी। , जिसके परिणामस्वरूप मूत्र का बहिर्वाह अवरुद्ध हो जाता है।

यूरेट नेफ्रोपैथी का रोगजनन तीव्र विवाद का विषय है। इस तथ्य के बावजूद कि गाउट के कुछ रोगियों के गुर्दे के बीचवाला ऊतक में मोनोसोडियम यूरेट ctalls पाए जाते हैं, वे अधिकांश रोगियों के गुर्दे में अनुपस्थित हैं। इसके विपरीत, गुर्दे के इंटरस्टिटियम में यूरेट जमा गाउट की अनुपस्थिति में होता है, हालांकि इन जमाओं का नैदानिक ​​​​महत्व स्पष्ट नहीं है। गुर्दे में यूरेट जमा के गठन में योगदान देने वाले कारक अज्ञात हैं। इसके अलावा, गाउट के रोगियों में, गुर्दे की विकृति और उच्च रक्तचाप के विकास के बीच घनिष्ठ संबंध था। यह अक्सर स्पष्ट नहीं होता है कि क्या उच्च रक्तचाप गुर्दे की बीमारी का कारण बनता है या क्या गुर्दे में गाउटी परिवर्तन उच्च रक्तचाप का कारण है।

एक्यूट ऑब्सट्रक्टिव यूरोपैथी एक्यूट रीनल फेल्योर का एक गंभीर रूप है जो एकत्रित नलिकाओं और मूत्रवाहिनी में यूरिक एसिड के जमाव के कारण होता है। इसी समय, गुर्दे की विफलता हाइपरयूरिसीमिया की तुलना में यूरिक एसिड के उत्सर्जन के साथ अधिक निकटता से संबंधित है। सबसे अधिक बार, यह स्थिति व्यक्तियों में होती है: 1) यूरिक एसिड के एक स्पष्ट हाइपरप्रोडक्शन के साथ, विशेष रूप से ल्यूकेमिया या लिम्फोमा की पृष्ठभूमि के खिलाफ, गहन कीमोथेरेपी से गुजरना; 2) गाउट के साथ और जल्द वृद्धियूरिक एसिड का उत्सर्जन; 3) (संभवतः) भारी शारीरिक परिश्रम के बाद, रबडोमायोलिसिस या आक्षेप के साथ। एसिडुरिया कम घुलनशील, गैर-आयनित यूरिक एसिड के गठन को बढ़ावा देता है और इसलिए इनमें से किसी भी स्थिति में सीटीएल के जमाव को बढ़ा सकता है। शव परीक्षण में, यूरिक एसिड के अवक्षेप फैले हुए समीपस्थ नलिकाओं के लुमेन में पाए जाते हैं। यूरिक एसिड के गठन को कम करने, पेशाब में तेजी लाने और यूरिक एसिड (सोडियम मोनोसबस्टिट्यूटेड यूरेट) के अधिक घुलनशील आयनित रूप के अनुपात को बढ़ाने के उद्देश्य से उपचार प्रक्रिया के विपरीत विकास की ओर जाता है।

नेफ्रोलिथियासिस। अमेरिका में, गाउट 10-25% आबादी को प्रभावित करता है, जबकि यूरिक एसिड स्टोन वाले लोगों की संख्या लगभग 0.01% है। यूरिक एसिड स्टोन के निर्माण में योगदान देने वाला मुख्य कारक यूरिक एसिड का बढ़ा हुआ उत्सर्जन है। हाइपर्यूरिक एसिड्यूरिया प्राथमिक गाउट का परिणाम हो सकता है, एक जन्मजात चयापचय विकार जिसके कारण यूरिक एसिड का उत्पादन बढ़ जाता है, मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग और अन्य नियोप्लास्टिक प्रक्रियाएं होती हैं। यदि मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन 1100 मिलीग्राम / दिन से अधिक हो जाता है, तो पथरी बनने की आवृत्ति 50% तक पहुँच जाती है। यूरिक एसिड पत्थरों का निर्माण भी सीरम यूरेट सांद्रता के साथ सहसंबद्ध होता है: 130 मिलीग्राम / एल और उससे अधिक के स्तर पर, पत्थर के गठन की दर लगभग 50% तक पहुंच जाती है। यूरिक एसिड पत्थरों के निर्माण में योगदान देने वाले अन्य कारकों में शामिल हैं: 1) मूत्र की अत्यधिक अम्लता; 2) मूत्र की एकाग्रता; 3) (शायद) मूत्र की संरचना का उल्लंघन, यूरिक एसिड की घुलनशीलता को प्रभावित करना .

गाउट के रोगियों में, कैल्शियम युक्त पथरी अधिक पाई जाती है; गाउट में उनकी आवृत्ति 1-3% तक पहुंचती है, जबकि सामान्य आबादी में यह केवल 0.1% है। हालांकि इस संबंध का तंत्र स्पष्ट नहीं है, कैल्शियम स्टोन वाले रोगियों में हाइपरयूरिसीमिया और हाइपर्यूरिकसिडुरिया उच्च आवृत्ति के साथ पाए जाते हैं। यूरिक एसिड कैलकुलस कैल्शियम पत्थरों के निर्माण के लिए एक केंद्रक के रूप में काम कर सकता है।

संबद्ध राज्य। गाउट के रोगी आमतौर पर मोटापे, हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया और उच्च रक्तचाप से पीड़ित होते हैं। प्राथमिक गाउट में हाइपरट्राइग्लिसराइडिमिया मोटापे या शराब के सेवन से निकटता से संबंधित है, न कि सीधे हाइपरयूरिसीमिया से। गाउट के बिना व्यक्तियों में उच्च रक्तचाप की घटना उम्र, लिंग और मोटापे से संबंधित है। जब इन कारकों को ध्यान में रखा जाता है, तो यह पता चलता है कि हाइपरयूरिसीमिया और उच्च रक्तचाप के बीच कोई सीधा संबंध नहीं है। मधुमेह की बढ़ती घटनाएं भी सीधे हाइपरयूरिसीमिया के बजाय उम्र और मोटापे जैसे कारकों के कारण होने की संभावना है। अंत में, एथेरोस्क्लेरोसिस की बढ़ती घटनाओं को सहवर्ती मोटापा, उच्च रक्तचाप, मधुमेह और हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया द्वारा समझाया गया है।

इन चरों की भूमिका का एक स्वतंत्र विश्लेषण मोटापे के सबसे बड़े महत्व को इंगित करता है। मोटे व्यक्तियों में हाइपरयूरिसीमिया यूरिक एसिड के बढ़े हुए उत्पादन और कम उत्सर्जन दोनों के साथ जुड़ा हुआ प्रतीत होता है। लगातार शराब के सेवन से इसका अतिउत्पादन और अपर्याप्त उत्सर्जन भी होता है।

रूमेटोइड गठिया, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस, और एमिलॉयडोसिस शायद ही कभी गठिया के साथ सह-अस्तित्व में होते हैं। इस नकारात्मक जुड़ाव के कारण अज्ञात हैं।

मोनोआर्थराइटिस की अचानक शुरुआत के साथ किसी भी व्यक्ति में तीव्र गाउट का संदेह होना चाहिए, विशेष रूप से बाहर के जोड़ों में। निचला सिरा. इन सभी मामलों में, श्लेष द्रव आकांक्षा का संकेत दिया जाता है। गाउट का निश्चित निदान ध्रुवीकरण प्रकाश माइक्रोस्कोपी (309-3) का उपयोग करके प्रभावित जोड़ के श्लेष द्रव से ल्यूकोसाइट्स में डिसोडियम यूरेट सीटीएल का पता लगाने पर आधारित है। Ktalls में एक विशिष्ट सुई आकार और नकारात्मक द्विभाजन होता है। वे तीव्र गठिया वाले 95% से अधिक रोगियों के श्लेष द्रव में पाए जा सकते हैं। पूरी तरह से खोज और आवश्यक शर्तों के अनुपालन के साथ श्लेष द्रव में यूरेट ctall का पता लगाने में असमर्थता निदान को बाहर करना संभव बनाती है। इंट्रासेल्युलर ctalls नैदानिक ​​​​मूल्य के हैं, लेकिन एक अन्य प्रकार के आर्थ्रोपैथी के एक साथ अस्तित्व की संभावना को बाहर नहीं करते हैं।

गाउट के साथ संक्रमण या स्यूडोगाउट (कैल्शियम पाइरोफॉस्फेट डाइहाइड्रेट का जमाव) हो सकता है। संक्रमण से बचने के लिए, चने के अनुसार श्लेष द्रव को दाग देना चाहिए और वनस्पतियों को टीका लगाने का प्रयास करना चाहिए। कैल्शियम पाइरोफॉस्फेट डाइहाइड्रेट ctalls कमजोर सकारात्मक बायरफ्रींग की विशेषता है और मोनोसबस्टिट्यूटेड सोडियम यूरेट की तुलना में अधिक आयताकार हैं। ध्रुवीकरण प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत, इन लवणों के ctalls को आसानी से पहचाना जा सकता है। श्लेष द्रव के चूषण के साथ संयुक्त पंचर को बाद के ptups पर दोहराया नहीं जाना चाहिए, जब तक कि किसी अन्य निदान का संदेह न हो।

श्लेष द्रव की आकांक्षा अपनी बरकरार रखती है नैदानिक ​​मूल्यऔर स्पर्शोन्मुख अंतःक्रियात्मक अवधियों के दौरान। स्पर्शोन्मुख गाउट के रोगियों में डिजिटल फालेन्जेस के पहले मेटाटार्सल जोड़ों से 2/3 से अधिक एस्पिरेट्स बाह्य यूरेट ctall का पता लगा सकते हैं। वे गाउट के बिना हाइपरयुरिसीमिया वाले 5% से कम व्यक्तियों में निर्धारित होते हैं।

श्लेष द्रव का विश्लेषण अन्य मामलों में भी महत्वपूर्ण है। कुल गणनाइसमें ल्यूकोसाइट्स 1-70 10 9 /ली या अधिक हो सकते हैं। पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स प्रबल होते हैं। अन्य ज्वलनशील द्रवों की तरह इसमें भी श्लेष्मा के थक्के पाए जाते हैं। ग्लूकोज और यूरिक एसिड की सांद्रता सीरम के समान होती है।

जिन रोगियों में श्लेष द्रव प्राप्त नहीं किया जा सकता है या इंट्रासेल्युलर सीटीला का पता नहीं लगाया जा सकता है, संभवतः गाउट का निदान यथोचित रूप से किया जा सकता है यदि: 1) हाइपरयुरिसीमिया का पता चला है; 2) क्लासिक नैदानिक ​​​​सिंड्रोम; और 3) स्पष्ट प्रतिक्रियाकोल्सीसिन के लिए। ctalls या इस अत्यधिक जानकारीपूर्ण त्रय की अनुपस्थिति में, गाउट का निदान काल्पनिक हो जाता है। कोल्सीसिन उपचार के जवाब में एक नाटकीय सुधार गाउटी गठिया के निदान के पक्ष में एक मजबूत तर्क है, लेकिन पैथोग्नोमोनिक नहीं है।

309-3. संयुक्त से महाप्राण में मोनोहाइड्रेट सोडियम यूरेट मोनोहाइड्रेट की मात्रा।

तीव्र गठिया गठिया को अन्य एटियलजि के मोनो- और पॉलीआर्थराइटिस से अलग किया जाना चाहिए। गठिया आम है प्रारंभिक अभिव्यक्ति, और कई बीमारियों की विशेषता पहले पैर के अंगूठे में दर्द और सूजन है। इनमें नरम ऊतक संक्रमण, पुरुलेंट गठिया, पहली उंगली के बाहरी तरफ संयुक्त बैग की सूजन, स्थानीय आघात, संधिशोथ गठिया, अपक्षयी गठिया शामिल हैं। अति सूजनतीव्र सारकॉइडोसिस, सोरियाटिक गठिया, स्यूडोगाउट, तीव्र कैल्सीफिक टेंडोनाइटिस, पैलिंड्रोमिक गठिया, रेइटर रोग और स्पोरोट्रीकोसिस। कभी-कभी गाउट को सेल्युलाइटिस, गोनोरिया, प्लांटर और हील फाइब्रोसिस, हेमेटोमा, और सबस्यूट बैक्टीरियल एंडोकार्टिटिस के साथ एम्बोलिज़ेशन या दमन के साथ भ्रमित किया जा सकता है। घुटने जैसे अन्य जोड़ों की प्रक्रिया में शामिल होने वाले गठिया को तीव्र से अलग किया जाना चाहिए रूमेटिक फीवर, सीरम बीमारी, हेमर्थ्रोसिस और एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस या आंत की सूजन में परिधीय जोड़ों की प्रक्रिया में शामिल होना।

क्रोनिक गौटी गठिया को रूमेटोइड गठिया, सूजन ऑस्टियोआर्थराइटिस, सोराटिक गठिया, एंटरोपैथिक गठिया, और परिधीय गठिया से स्पोंडिलोआर्थ्रोपैथीज से अलग किया जाना चाहिए। इतिहास में मोनोआर्थराइटिस की सहज राहत, गाउट जमा, रेडियोग्राफ़ पर विशिष्ट परिवर्तन और हाइपरयूरिसीमिया क्रोनिक गाउट के पक्ष में गवाही देते हैं। क्रोनिक गाउट अन्य भड़काऊ आर्थ्रोपैथियों के समान हो सकता है। मौजूदा प्रभावी उपचार निदान की पुष्टि या बहिष्करण के प्रयासों की आवश्यकता को उचित ठहराते हैं।

हाइपरयुरिसीमिया का पैथोफिज़ियोलॉजी।वर्गीकरण। Hyperuricemia जैव रासायनिक संकेतों को संदर्भित करता है और कार्य करता है आवश्यक शर्तगठिया का विकास। शरीर के तरल पदार्थों में यूरिक एसिड की सांद्रता इसके उत्पादन और उन्मूलन की दर के अनुपात से निर्धारित होती है। यह ऑक्सीकरण के दौरान बनता है प्यूरीन बेसजो बहिर्जात और अंतर्जात दोनों मूल के हो सकते हैं। यूरिक एसिड का लगभग 2/3 मूत्र (300-600 मिलीग्राम / दिन) में उत्सर्जित होता है, और लगभग 1/3 गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के माध्यम से होता है, जहां यह अंततः बैक्टीरिया द्वारा नष्ट हो जाता है। हाइपरयुरिसीमिया के कारण हो सकता है बढ़ी हुई गतियूरिक एसिड उत्पादन, गुर्दे के उत्सर्जन में कमी, या दोनों।

हाइपरयुरिसीमिया और गाउट को चयापचय और वृक्क (तालिका 309-1) में विभाजित किया जा सकता है। चयापचय संबंधी हाइपरयूरिसीमिया के साथ, यूरिक एसिड का उत्पादन बढ़ जाता है, और गुर्दे की उत्पत्ति के हाइपरयूरिसीमिया के साथ, गुर्दे द्वारा इसका उत्सर्जन कम हो जाता है। हाइपरयुरिसीमिया के चयापचय और गुर्दे के प्रकार के बीच स्पष्ट रूप से अंतर करना हमेशा संभव नहीं होता है। गाउट के रोगियों की एक बड़ी संख्या में सावधानीपूर्वक परीक्षा के साथ, हाइपरयूरिसीमिया के विकास के दोनों तंत्रों का पता लगाया जा सकता है। इन मामलों में, स्थिति को प्रमुख घटक के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है: गुर्दे या चयापचय। यह वर्गीकरण मुख्य रूप से उन मामलों पर लागू होता है जहां गाउट या हाइपरयूरिसीमिया रोग की मुख्य अभिव्यक्तियाँ हैं, अर्थात जब गाउट किसी अन्य अधिग्रहित बीमारी के लिए माध्यमिक नहीं है और जन्मजात दोष के अधीनस्थ लक्षण का प्रतिनिधित्व नहीं करता है जो शुरू में किसी अन्य गंभीर बीमारी का कारण बनता है, गाउट नहीं . कभी-कभी प्राथमिक गाउट का एक विशिष्ट आनुवंशिक आधार होता है। सेकेंडरी हाइपरयूरिसीमिया या सेकेंडरी गाउट ऐसे मामले हैं जब वे किसी अन्य बीमारी के लक्षण के रूप में या कुछ औषधीय एजेंटों को लेने के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं।

तालिका 309-1. हाइपरयुरिसीमिया और गाउट का वर्गीकरण

यूरिक एसिड का हाइपरप्रोडक्शन। परिभाषा के अनुसार, यूरिक एसिड का अधिक उत्पादन, 5 दिनों के लिए प्यूरीन-प्रतिबंधित आहार का पालन करने के बाद प्रति दिन 600 मिलीग्राम से अधिक का उत्सर्जन है। ऐसा लगता है कि ये मामले सभी मामलों के 10% से भी कम हैं। रोगी के पास प्यूरीन का त्वरित डे नोवो संश्लेषण होता है या इन यौगिकों का बढ़ा हुआ कारोबार होता है। संबंधित विकारों के मुख्य तंत्र की कल्पना करने के लिए, किसी को प्यूरीन चयापचय की योजना का विश्लेषण करना चाहिए (309-4)।

प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड्स - एडेनिलिक, इनोसिक और गुआनिक एसिड (क्रमशः एएमपी, आईएमपी और जीएमएफ) - प्यूरीन बायोसिंथेसिस के अंतिम उत्पाद हैं। उन्हें दो तरीकों में से एक में संश्लेषित किया जा सकता है: या तो सीधे प्यूरीन बेस से, यानी, ग्वानिन से एचएमपी, हाइपोक्सैन्थिन से आईएमपी, और एडेनिन से एएमपी, या डे नोवो, गैर-प्यूरीन अग्रदूतों से शुरू होकर और बनाने के लिए चरणों की एक श्रृंखला के माध्यम से जाना आईएमपी, जो एक सामान्य मध्यवर्ती प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड के रूप में कार्य करता है। इनोसिनिक एसिड को एएमपी या जीएमपी में बदला जा सकता है। एक बार प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड बनने के बाद, उनका उपयोग न्यूक्लिक एसिड, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी), चक्रीय एएमपी, चक्रीय जीएमपी और कुछ कॉफ़ैक्टर्स को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है।

309-4. प्यूरीन चयापचय की योजना।

1 - एमिडोफॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़, 2 - हाइपोक्सैन्थिंगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़, 3 - एफआरपीपी सिंथेटेज़, 4 - एडेनिन फ़ॉस्फ़ोरिबोसिलट्रांसफ़ेरेज़, 5 - एडेनोसिन डेमिनेज़, 6 - प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फ़ॉस्फ़ोरिलेज़, 7 - 5-न्यूक्लियोटिडेज़, 8 - ज़ैंथिन ऑक्सीडेज़।

विभिन्न प्यूरीन यौगिक प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड के मोनोफॉस्फेट में टूट जाते हैं। गुआनिक एसिड को गुआनोसिन, ग्वानिन ज़ैंथिन के माध्यम से यूरिक एसिड में परिवर्तित किया जाता है, आईएमएफ इनोसिन, हाइपोक्सैन्थिन और ज़ैंथिन के माध्यम से एक ही यूरिक एसिड में विघटित होता है, और एएमपी को आईएमपी में बहरा किया जा सकता है और आगे इनोसिन के माध्यम से यूरिक एसिड में परिवर्तित किया जा सकता है या एक वैकल्पिक मार्ग द्वारा इनोसिन में परिवर्तित किया जा सकता है। एडेनोसाइन के मध्यवर्ती गठन के साथ।

इस तथ्य के बावजूद कि प्यूरीन चयापचय का विनियमन काफी जटिल है, मनुष्यों में यूरिक एसिड संश्लेषण की दर का मुख्य निर्धारक, जाहिरा तौर पर, 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पाइरोफॉस्फेट (एफआरपीपी) की इंट्रासेल्युलर एकाग्रता है। एक नियम के रूप में, सेल में एफआरपीपी के स्तर में वृद्धि के साथ, यूरिक एसिड का संश्लेषण बढ़ जाता है, इसके स्तर में कमी के साथ, यह घट जाता है। कुछ अपवादों के बावजूद ज्यादातर मामलों में ऐसा ही होता है।

कम संख्या में वयस्क रोगियों में यूरिक एसिड का अधिक उत्पादन एक जन्मजात चयापचय संबंधी विकार का प्राथमिक या द्वितीयक प्रकटन है। हाइपरयुरिसीमिया और गाउट हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ (प्रतिक्रिया 2 पर 309-4) की आंशिक कमी या एफआरपीपी सिंथेटेज़ की बढ़ी हुई गतिविधि (309-4 पर प्रतिक्रिया 3) की प्राथमिक अभिव्यक्ति हो सकती है। Lesch-Nyhan सिंड्रोम में, हाइपोक्सैन्थिंगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की लगभग पूर्ण कमी माध्यमिक हाइपरयुरिसीमिया का कारण बनती है। इन गंभीर जन्मजात विसंगतियों पर नीचे और अधिक विस्तार से चर्चा की गई है।

उल्लिखित जन्मजात चयापचय संबंधी विकारों के लिए (हाइपोक्सैन्थिंगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी और एफआरपीपी सिंथेटेस की अत्यधिक गतिविधि), यूरिक एसिड के उत्पादन में वृद्धि के कारण प्राथमिक हाइपरयूरिसीमिया के सभी मामलों में 15% से कम निर्धारित किया जाता है। अधिकांश रोगियों में इसके उत्पादन में वृद्धि का कारण स्पष्ट नहीं है।

यूरिक एसिड के बढ़े हुए उत्पादन से जुड़े माध्यमिक हाइपरयूरिसीमिया कई कारणों से जुड़ा हो सकता है। कुछ रोगियों में, यूरिक एसिड का बढ़ा हुआ उत्सर्जन, प्राथमिक गाउट की तरह, डेनोवो प्यूरीन के जैवसंश्लेषण के त्वरण के कारण होता है। ग्लूकोज-6-फॉस्फेट की कमी (टाइप I ग्लाइकोजन स्टोरेज डिजीज) वाले मरीजों में यूरिक एसिड का उत्पादन लगातार बढ़ा है, साथ ही त्वरित डे नोवो प्यूरीन बायोसिंथेसिस (अध्याय 313)। इस एंजाइम असामान्यता में यूरिक एसिड का अधिक उत्पादन कई तंत्रों के कारण होता है। प्यूरीन के नए संश्लेषण का त्वरण आंशिक रूप से FRPP के त्वरित संश्लेषण का परिणाम हो सकता है। इसके अलावा, यूरिक एसिड के उत्सर्जन में वृद्धि प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड के त्वरित टूटने में योगदान करती है। इन दोनों तंत्रों को ऊर्जा स्रोत के रूप में ग्लूकोज की कमी से ट्रिगर किया जाता है, और यूरिक एसिड उत्पादन को हाइपोग्लाइसीमिया के स्थायी सुधार से कम किया जा सकता है जो इस बीमारी के लिए विशिष्ट है।

यूरिक एसिड के अत्यधिक उत्पादन के कारण माध्यमिक हाइपरयूरिसीमिया वाले अधिकांश रोगियों में, मुख्य उल्लंघन, जाहिर है, न्यूक्लिक एसिड के संचलन का त्वरण है। अस्थि मज्जा गतिविधि में वृद्धि या छोटा होना जीवन चक्रअन्य ऊतकों की कोशिकाएं, न्यूक्लिक एसिड के संचलन में तेजी के साथ, कई रोगों की विशेषता हैं, जिनमें मायलोप्रोलिफेरेटिव और लिम्फोप्रोलिफेरेटिव, मल्टीपल मायलोमा, सेकेंडरी पॉलीसिथेमिया शामिल हैं। घातक रक्ताल्पता, कुछ हीमोग्लोबिनोपैथी, थैलेसीमिया, अन्य हीमोलिटिक अरक्तता, संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिसऔर कई कार्सिनोमा। न्यूक्लिक एसिड के त्वरित संचलन, बदले में, हाइपरयूरिसीमिया, हाइपर्यूरिकसिडुरिया और डे नोवो प्यूरीन बायोसिंथेसिस की दर में प्रतिपूरक वृद्धि की ओर जाता है।

उत्सर्जन में कमी। गाउट के रोगियों की एक बड़ी संख्या में, यूरिक एसिड के उत्सर्जन की यह दर सामान्य से ऊपर 10-20 मिलीग्राम / लीटर के प्लाज्मा यूरेट स्तर (309-5) पर ही प्राप्त की जाती है। यूरिक एसिड के सामान्य उत्पादन वाले रोगियों में यह विकृति सबसे अधिक स्पष्ट है और इसके अतिउत्पादन के अधिकांश मामलों में अनुपस्थित है।

यूरेट का उत्सर्जन ग्लोमेरुलर निस्पंदन, ट्यूबलर पुनर्अवशोषण और स्राव पर निर्भर करता है। ऐसा प्रतीत होता है कि यूरिक एसिड ग्लोमेरुलस में पूरी तरह से फ़िल्टर हो जाता है और समीपस्थ नलिका में पुन: अवशोषित हो जाता है (यानी, प्रीसेक्रेटरी पुनर्अवशोषण से गुजरता है)। समीपस्थ नलिकाओं के अंतर्निहित खंडों में, यह स्रावित होता है, और दूसरे पुनर्अवशोषण स्थल में - in बाहर कासमीपस्थ नलिका - यह एक बार फिर आंशिक पुनर्अवशोषण (पश्च स्रावी पुनर्अवशोषण) से गुजरती है। इस तथ्य के बावजूद कि इसमें से कुछ को हेनले के लूप के आरोही अंग और एकत्रित वाहिनी दोनों में पुन: अवशोषित किया जा सकता है, इन दोनों साइटों को मात्रात्मक दृष्टिकोण से कम महत्वपूर्ण माना जाता है। इन बाद की साइटों के स्थानीयकरण और प्रकृति को अधिक सटीक रूप से निर्धारित करने और एक स्वस्थ या बीमार व्यक्ति में यूरिक एसिड के परिवहन में उनकी भूमिका को निर्धारित करने के प्रयास, एक नियम के रूप में, असफल रहे हैं।

सैद्धांतिक रूप से, गाउट के अधिकांश रोगियों में यूरिक एसिड का बिगड़ा हुआ गुर्दे का उत्सर्जन निम्न के कारण हो सकता है: 1) निस्पंदन दर में कमी; 2) पुन: अवशोषण में वृद्धि; या 3) स्राव की दर में कमी। मुख्य दोष के रूप में इनमें से किसी भी तंत्र की भूमिका पर कोई निर्विवाद डेटा नहीं है; यह संभावना है कि गाउट के रोगियों में तीनों कारक मौजूद हों।

माध्यमिक हाइपरयूरिसीमिया और गाउट के कई मामलों को यूरिक एसिड के गुर्दे के उत्सर्जन में कमी का परिणाम भी माना जा सकता है। ग्लोमेर्युलर निस्पंदन दर में कमी से यूरिक एसिड के निस्पंदन भार में कमी आती है और, जिससे हाइपरयुरिसीमिया हो जाता है; गुर्दे की विकृति वाले रोगियों में, यही कारण है कि हाइपरयुरिसीमिया विकसित होता है। कुछ गुर्दे की बीमारियों (पॉलीसिस्टिक और लेड नेफ्रोपैथी) में, अन्य कारक, जैसे कि यूरिक एसिड का कम स्राव, पोस्ट किया गया है। गुर्दे की बीमारी के कारण गाउट शायद ही कभी माध्यमिक हाइपरयूरिसीमिया को जटिल बनाता है।

माध्यमिक हाइपरयूरिसीमिया के सबसे महत्वपूर्ण कारणों में से एक मूत्रवर्धक उपचार है। उनके कारण परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा में कमी से यूरिक एसिड के ट्यूबलर पुन: अवशोषण में वृद्धि होती है, साथ ही इसके निस्पंदन में भी कमी आती है। मूत्रवर्धक से जुड़े हाइपरयूरिसीमिया में, यूरिक एसिड स्राव में कमी भी महत्वपूर्ण हो सकती है। कई अन्य दवाएं भी अनिर्धारित वृक्क तंत्र के माध्यम से हाइपरयूरिसीमिया का कारण बनती हैं; इन एजेंटों में कम-खुराक एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (एस्पिरिन), पाइराजिनमाइड, निकोटिनिक एसिड, एथमब्यूटोल और इथेनॉल शामिल हैं।

309-5. यूरिक एसिड के उत्सर्जन की दर अलग - अलग स्तरगैर-गाउटी व्यक्तियों (काले प्रतीकों) और गाउटी रोगियों (हल्के प्रतीकों) में प्लाज्मा यूरेट।

बड़े प्रतीक औसत मूल्यों को इंगित करते हैं, छोटे प्रतीक कई औसत मूल्यों (समूहों के भीतर फैलाव की डिग्री) के लिए व्यक्तिगत डेटा का संकेत देते हैं। आरएनए अंतर्ग्रहण के बाद, और लिथियम यूरेट के प्रशासन के बाद आधारभूत स्थितियों के तहत अध्ययन किया गया था (द्वारा: वाईनगार्डन। अकादमिक प्रेस से अनुमति के साथ पुन: प्रस्तुत)।

यह माना जाता है कि यूरिक एसिड का बिगड़ा हुआ गुर्दे का उत्सर्जन हाइपरयूरिसीमिया का एक महत्वपूर्ण तंत्र है जो कई रोग स्थितियों के साथ होता है। अधिवृक्क अपर्याप्तता और नेफ्रोजेनिक डायबिटीज इन्सिपिडस से जुड़े हाइपरयूरिसीमिया में, प्लाज्मा मात्रा के परिसंचारी में कमी एक भूमिका निभा सकती है। कुछ स्थितियों में, हाइपरयूरिसीमिया को यूरिक एसिड स्राव के अधिक से अधिक प्रतिस्पर्धी अवरोध का परिणाम माना जाता है कार्बनिक अम्ल, जो, जाहिरा तौर पर, यूरिक एसिड के रूप में वृक्क नलिकाओं के समान तंत्र का उपयोग करके स्रावित होते हैं। उदाहरण उपवास (केटोसिस और मुक्त फैटी एसिड), अल्कोहल किटोसिस, मधुमेह केटोएसिडोसिस, मेपल सिरप रोग, और किसी भी मूल के लैक्टिक एसिडोसिस हैं। हाइपरपैराथायरायडिज्म, हाइपोपैराथायरायडिज्म, स्यूडोहाइपोपैराथायरायडिज्म और हाइपोथायरायडिज्म जैसी स्थितियों में, हाइपरयूरिसीमिया का वृक्क आधार भी हो सकता है, लेकिन इस लक्षण का तंत्र स्पष्ट नहीं है।

तीव्र गठिया गठिया का रोगजनन।लगभग 30 वर्षों तक स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया की अवधि के बाद संयुक्त में मोनोसोडियम यूरेट के प्रारंभिक उत्प्रेरित होने के कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है। लगातार हाइपरयूरिसीमिया अंततः श्लेष झिल्ली के स्क्वैमस कोशिकाओं में माइक्रोडिपॉजिट के गठन की ओर जाता है और, संभवतः, इसके लिए उच्च आत्मीयता के साथ प्रोटीयोग्लाइकेन्स पर उपास्थि में मोनोसोडियम यूरेट के संचय के लिए। एक कारण या किसी अन्य के लिए, जाहिरा तौर पर माइक्रोडिपोजिट्स के विनाश के साथ आघात और उपास्थि प्रोटीओग्लाइकेन्स के कारोबार में तेजी लाने सहित, यूरेट ctalls को श्लेष द्रव में एपिसोडिक रूप से जारी किया जाता है। अन्य कारक भी इसके जमाव को तेज कर सकते हैं, जैसे हल्का तापमानपानी के संयुक्त या अपर्याप्त पुनर्अवशोषण में और श्लेष द्रव से यूरेट।

संयुक्त गुहा में पर्याप्त मात्रा में kthalls के गठन के साथ, तीव्र ptup कई कारकों द्वारा उकसाया जाता है, जिनमें शामिल हैं: 1) ल्यूकोसाइट्स द्वारा kthalls का phagocytosis इन कोशिकाओं से केमोटैक्सिस प्रोटीन की तेजी से रिहाई के साथ; 2) कैलिकेरिन की सक्रियता प्रणाली; 3) पूरक की सक्रियता, इसके केमोटैक्टिक घटकों के गठन के बाद: 4) यूरेट कैटला द्वारा ल्यूकोसाइट लाइसोसोम के टूटने का अंतिम चरण, जो इन कोशिकाओं की अखंडता के उल्लंघन और लाइसोसोमल उत्पादों की रिहाई के साथ है। श्लेष द्रव। जबकि तीव्र गठिया गठिया के रोगजनन को समझने में कुछ प्रगति हुई है, तीव्र गठिया के सहज समाधान और कोल्सीसिन के प्रभाव को निर्धारित करने वाले कारकों के बारे में प्रश्नों का उत्तर दिया जाना बाकी है।

इलाज। गाउट के लिए उपचार में शामिल हैं: 1) यदि संभव हो तो, तीव्र पीटुपा की त्वरित और सावधानीपूर्वक राहत; 2) तीव्र गठिया गठिया की पुनरावृत्ति की रोकथाम; 3) जोड़ों में सोडियम यूरेट मोनोसबस्टिट्यूटेड यूरेट के जमाव के कारण होने वाली बीमारी की जटिलताओं की रोकथाम या प्रतिगमन , गुर्दे और अन्य ऊतक; 4) मोटापा, हाइपरट्रिग्लिसराइडिमिया या उच्च रक्तचाप जैसे सहवर्ती लक्षणों की रोकथाम या प्रतिगमन; 5) यूरिक एसिड गुर्दे की पथरी के गठन की रोकथाम।

तीव्र गठिया के लिए उपचार। तीव्र गठिया गठिया में, विरोधी भड़काऊ उपचार किया जाता है। सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला कोल्सीसिन है। यह मौखिक प्रशासन के लिए निर्धारित है, आमतौर पर हर घंटे 0.5 मिलीग्राम या हर 2 घंटे में 1 मिलीग्राम की खुराक पर, और उपचार तब तक जारी रहता है: 1) रोगी की स्थिति से राहत मिलती है; 2) वहाँ हैं विपरित प्रतिक्रियाएंजठरांत्र संबंधी मार्ग से या 3) बिना किसी प्रभाव की पृष्ठभूमि के दवा की कुल खुराक 6 मिलीग्राम तक नहीं पहुंच पाएगी। यदि लक्षण प्रकट होने के तुरंत बाद उपचार शुरू कर दिया जाए तो कोल्चिसिन सबसे प्रभावी होता है। उपचार के पहले 12 घंटों में, 75% से अधिक रोगियों में स्थिति में काफी सुधार होता है। हालांकि, 80% रोगियों में, दवा जठरांत्र संबंधी मार्ग से प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कारण बनती है, जो नैदानिक ​​​​सुधार से पहले या इसके साथ-साथ हो सकती है। जब मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, तो कोल्सीसिन का अधिकतम प्लाज्मा स्तर लगभग 2 घंटे के बाद पहुंच जाता है। इसलिए, यह माना जा सकता है कि हर 2 घंटे में 1.0 मिलीग्राम पर इसके प्रशासन से चिकित्सीय प्रभाव के प्रकट होने से पहले एक विषाक्त खुराक के संचय की संभावना कम होती है। . क्योंकि, हालांकि, उपचारात्मक प्रभावप्लाज्मा के बजाय ल्यूकोसाइट्स में कोल्सीसिन के स्तर से जुड़े, उपचार के प्रभाव की प्रभावशीलता को और मूल्यांकन की आवश्यकता होती है।

कोल्सीसिन के अंतःशिरा प्रशासन के साथ, जठरांत्र संबंधी मार्ग से दुष्प्रभाव नहीं होते हैं, और रोगी की स्थिति में तेजी से सुधार होता है। एक इंजेक्शन के बाद, ल्यूकोसाइट्स में दवा का स्तर बढ़ जाता है, 24 घंटे तक स्थिर रहता है, और 10 दिनों के बाद भी निर्धारित किया जा सकता है। 2 मिलीग्राम को प्रारंभिक खुराक के रूप में अंतःशिरा में प्रशासित किया जाना चाहिए, और फिर, यदि आवश्यक हो, तो 6 घंटे के अंतराल के साथ दो बार 1 मिलीग्राम का दोहराया प्रशासन। कोल्सीसिन को अंतःशिर्ण रूप से प्रशासित करते समय विशेष सावधानी बरतनी चाहिए। इसका एक परेशान करने वाला प्रभाव होता है और यदि यह पोत के आसपास के ऊतकों में प्रवेश कर जाता है, तो यह गंभीर दर्द और परिगलन का कारण बन सकता है। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि प्रशासन के अंतःशिरा मार्ग में देखभाल की आवश्यकता होती है और दवा को सामान्य खारा के 5-10 संस्करणों में पतला किया जाना चाहिए, और जलसेक को कम से कम 5 मिनट तक जारी रखा जाना चाहिए। मौखिक और पैरेन्टेरली दोनों तरह से, कोल्सीसिन अस्थि मज्जा समारोह को दबा सकता है और खालित्य, यकृत कोशिका विफलता, मानसिक अवसाद, आक्षेप, आरोही पक्षाघात, श्वसन अवसाद और मृत्यु का कारण बन सकता है। जिगर, अस्थि मज्जा, या गुर्दे की बीमारी वाले रोगियों में और कोल्सीसिन की रखरखाव खुराक प्राप्त करने वालों में विषाक्त प्रभाव अधिक होने की संभावना है। सभी मामलों में, दवा की खुराक को कम किया जाना चाहिए। यह न्यूट्रोपेनिया के रोगियों को नहीं दिया जाना चाहिए।

इंडोमेथेसिन, फेनिलबुटाज़ोन, नेप्रोक्सन और फेनोप्रोफेन सहित अन्य विरोधी भड़काऊ दवाएं भी तीव्र गठिया गठिया में प्रभावी हैं।

इंडोमेथेसिन 75 मिलीग्राम की खुराक पर मौखिक रूप से प्रशासित किया जा सकता है, जिसके बाद रोगी को हर 6 घंटे में 50 मिलीग्राम प्राप्त करना चाहिए; लक्षणों के गायब होने के अगले दिन इन खुराकों के साथ उपचार जारी रहता है, फिर खुराक को हर 8 घंटे (तीन बार) में 50 मिलीग्राम और हर 8 घंटे में (तीन बार भी) 25 मिलीग्राम तक कम किया जाता है। इंडोमेथेसिन के साइड इफेक्ट्स में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गड़बड़ी, शरीर में सोडियम प्रतिधारण, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लक्षण शामिल हैं। यद्यपि इन खुराकों से 60% रोगियों में दुष्प्रभाव हो सकते हैं, इंडोमेथेसिन आमतौर पर कोल्सीसिन की तुलना में बेहतर सहन किया जाता है और शायद तीव्र गठिया गठिया में पसंद की दवा है। उपचार की प्रभावशीलता बढ़ाने और पैथोलॉजी की अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए, रोगी को चेतावनी दी जानी चाहिए कि दर्द की पहली संवेदनाओं पर विरोधी भड़काऊ दवाएं लेना शुरू किया जाना चाहिए। यूरिक एसिड और एलोप्यूरिनॉल के उत्सर्जन को प्रोत्साहित करने वाली दवाएं तीव्र गाउट में अप्रभावी होती हैं।

तीव्र गाउट में, विशेष रूप से जब कोल्सीसिन और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं contraindicated या अप्रभावी होती हैं, ग्लूकोकार्टिकोइड्स का प्रणालीगत या स्थानीय (यानी, इंट्रा-आर्टिकुलर) प्रशासन फायदेमंद होता है। प्रणालीगत प्रशासन के लिए, चाहे मौखिक या अंतःशिरा, मध्यम खुराक को कई दिनों तक प्रशासित किया जाना चाहिए, क्योंकि ग्लुकोकोर्टिकोइड्स की एकाग्रता तेजी से घट जाती है और उनकी क्रिया समाप्त हो जाती है। लंबे समय तक अभिनय करने वाले इंट्रा-आर्टिकुलर इंजेक्शन स्टेरॉयड दवा(उदाहरण के लिए, ट्राईमिसिनोलोन हेक्सासेटोनाइड 15-30 मिलीग्राम) 24-36 घंटों के भीतर मोनोआर्थराइटिस या बर्साइटिस के लक्षणों से राहत दे सकता है। यह उपचार विशेष रूप से तब उपयोगी होता है जब मानक खुराक का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

निवारण। तीव्र पीटुपा को रोकने के बाद, पुनरावर्तन की संभावना को कम करने के लिए कई उपायों का उपयोग किया जाता है। इनमें शामिल हैं: 1) दैनिक रोगनिरोधी कोल्सीसिन या इंडोमेथेसिन; 2) मोटे रोगियों में नियंत्रित वजन घटाने; 3) ज्ञात अवक्षेपण कारकों का उन्मूलन, जैसे कि बड़ी मात्राशराब या प्यूरीन से भरपूर खाद्य पदार्थ; 4) एंटीहाइपरयूरिसेमिक दवाओं का उपयोग।

कोल्सीसिन की छोटी खुराक का दैनिक सेवन प्रभावी रूप से बाद के तीव्र ptups के विकास को रोकता है। 1-2 मिलीग्राम की दैनिक खुराक पर कोल्चिसिन गठिया के लगभग 1/4 रोगियों में प्रभावी है और लगभग 5% रोगियों में अप्रभावी है। इसके अलावा, यह उपचार कार्यक्रम सुरक्षित है और इसका वस्तुतः कोई दुष्प्रभाव नहीं है। हालांकि, यदि सीरम में यूरेट की सांद्रता सामान्य सीमा के भीतर नहीं रखी जाती है, तो रोगी को केवल तीव्र गठिया से ही बचाया जाएगा, न कि गाउट के अन्य अभिव्यक्तियों से। कोल्सीसिन के साथ रखरखाव उपचार विशेष रूप से एंटीहाइपर्यूरिसेमिक दवाओं को शुरू करने के बाद पहले 2 वर्षों के दौरान इंगित किया जाता है।

ऊतकों में मोनोसबस्टिट्यूटेड सोडियम यूरेट के गाउटी जमा के प्रतिगमन की रोकथाम या उत्तेजना। एंटीहाइपरयूरिसेमिक एजेंट सीरम यूरेट एकाग्रता को कम करने में काफी प्रभावी हैं, इसलिए उनका उपयोग रोगियों में किया जाना चाहिए: 1) एक या अधिक तीव्र गठिया गठिया; 2) एक या अधिक गौटी जमा; 3) यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस। उनके उपयोग का उद्देश्य सीरम में यूरेट के स्तर को 70 मिलीग्राम / एल से नीचे बनाए रखना है; यानी, न्यूनतम सांद्रता में जिस पर यूरेट बाह्य तरल पदार्थ को संतृप्त करता है। यह स्तर उन दवाओं के साथ प्राप्त किया जा सकता है जो यूरिक एसिड के गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाते हैं, या इस एसिड के उत्पादन को कम करते हैं। एंटीहाइपरयूरिसेमिक एजेंटों में आमतौर पर एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव नहीं होता है। यूरिकोसुरिक दवाएं इसके गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाकर सीरम यूरेट के स्तर को कम करती हैं। इस तथ्य के बावजूद कि बड़ी संख्या में पदार्थों में यह गुण होता है, प्रोबेनेसिड और सल्फिनपीराज़ोन संयुक्त राज्य अमेरिका में सबसे प्रभावी उपयोग किए जाते हैं। प्रोबेनेसिड आमतौर पर प्रतिदिन दो बार 250 मिलीग्राम की प्रारंभिक खुराक पर निर्धारित किया जाता है। कुछ हफ्तों में, सीरम में यूरेट की एकाग्रता में उल्लेखनीय कमी प्रदान करने के लिए इसे बढ़ाया जाता है। आधे रोगियों में, इसे 1 ग्राम / दिन की कुल खुराक के साथ प्राप्त किया जा सकता है; अधिकतम खुराक 3.0 ग्राम / दिन से अधिक नहीं होनी चाहिए। चूंकि प्रोबेनेसिड का आधा जीवन 6-12 घंटे है, इसलिए इसे समान मात्रा में दिन में 2-4 बार लेना चाहिए। मुख्य दुष्प्रभावों में अतिसंवेदनशीलता, त्वचा लाल चकत्ते और जठरांत्र संबंधी लक्षण शामिल हैं। विषाक्त प्रभावों के दुर्लभ मामलों के बावजूद, ये प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं लगभग 1/3 रोगियों को उपचार बंद करने के लिए मजबूर करती हैं।

Sulfinpyrazone फेनिलबुटाज़ोन का एक मेटाबोलाइट है, जो विरोधी भड़काऊ कार्रवाई से रहित है। वे दिन में दो बार 50 मिलीग्राम की खुराक पर उपचार शुरू करते हैं, धीरे-धीरे खुराक को 3-4 बार के लिए 300-400 मिलीग्राम / दिन के रखरखाव स्तर तक बढ़ाते हैं। अधिकतम प्रभावी दैनिक खुराक 800 मिलीग्राम है। साइड इफेक्ट प्रोबेनेसिड के समान हैं, हालांकि अस्थि मज्जा विषाक्तता की घटना अधिक हो सकती है। लगभग 25% रोगी किसी न किसी कारण से दवा लेना बंद कर देते हैं।

हाइपरयूरिसीमिया और गाउट के अधिकांश मामलों में प्रोबेनेसिड और सल्फिनपीराज़ोन प्रभावी होते हैं। दवा असहिष्णुता के अलावा, उपचार की विफलता उनके आहार के उल्लंघन, सैलिसिलेट्स के एक साथ उपयोग या बिगड़ा गुर्दे समारोह के कारण हो सकती है। एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (एस्पिरिन) किसी भी खुराक पर प्रोबेनेसिड और सल्फिनपाइराज़ोन के यूरिकोसुरिक प्रभाव को रोकता है। वे 80 मिली/मिनट से कम क्रिएटिनिन क्लीयरेंस पर कम प्रभावी हो जाते हैं और 30 मिली/मिनट पर रुक जाते हैं।

यूरिकोसुरिक दवाओं के साथ उपचार के कारण यूरेट के नकारात्मक संतुलन के साथ, सीरम में यूरेट की एकाग्रता कम हो जाती है, और मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन प्रारंभिक स्तर से अधिक हो जाता है। निरंतर उपचार से अतिरिक्त यूरेट का जमाव और उत्सर्जन होता है, सीरम में इसकी मात्रा कम हो जाती है, और मूत्र में यूरिक एसिड का उत्सर्जन लगभग प्रारंभिक मूल्यों तक पहुंच जाता है। इसके उत्सर्जन में एक क्षणिक वृद्धि, आमतौर पर केवल कुछ दिनों तक चलती है, 1/10 रोगियों में गुर्दे की पथरी का कारण बन सकती है। इस जटिलता से बचने के लिए, यूरिकोसुरिक एजेंटों को कम खुराक से शुरू किया जाना चाहिए, धीरे-धीरे उन्हें बढ़ाना चाहिए। पर्याप्त जलयोजन और मूत्र के क्षारीकरण के साथ बढ़ा हुआ पेशाब बनाए रखें मौखिक सेवनसोडियम बाइकार्बोनेट अकेले या एसिटाज़ोलमाइड के साथ मिलकर पथरी बनने की संभावना को कम करता है। यूरिकोसुरिक एजेंटों के साथ इलाज के लिए आदर्श उम्मीदवार 60 वर्ष से कम आयु का रोगी है, जो सामान्य आहार पर है, सामान्य गुर्दे की क्रिया और 700 मिलीग्राम / दिन से कम यूरिक एसिड का उत्सर्जन, जिसमें गुर्दे की पथरी का कोई इतिहास नहीं है।

हाइपरयूरिसीमिया को एलोप्यूरिनॉल से भी ठीक किया जा सकता है, जो यूरिक एसिड के संश्लेषण को कम करता है। यह ज़ैंथिन ऑक्सीडेज (प्रतिक्रिया 8 बाय 309-4) को रोकता है, जो हाइपोक्सैन्थिन के ऑक्सीकरण को ज़ैंथिन और ज़ैंथिन को यूरिक एसिड में उत्प्रेरित करता है। यद्यपि शरीर में एलोप्यूरिनॉल का आधा जीवन केवल 2-3 घंटे है, यह मुख्य रूप से ऑक्सीपुरिनोल में परिवर्तित हो जाता है, जो कि ज़ैंथिन ऑक्सीडेज का समान रूप से प्रभावी अवरोधक है, लेकिन 18-30 घंटों के आधे जीवन के साथ। अधिकांश रोगियों में, 300 मिलीग्राम / दिन की खुराक प्रभावी होती है। एलोप्यूरिनॉल के मुख्य मेटाबोलाइट के लंबे आधे जीवन के कारण, इसे दिन में एक बार प्रशासित किया जा सकता है। चूंकि ऑक्सीपुरिनोल मुख्य रूप से मूत्र में उत्सर्जित होता है, इसलिए इसका आधा जीवन गुर्दे की विफलता में लंबा होता है। इस संबंध में, गुर्दे के कार्य की स्पष्ट हानि के साथ, एलोप्यूरिनॉल की खुराक को आधा कर दिया जाना चाहिए।

एलोप्यूरिनॉल के गंभीर दुष्प्रभावों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसफंक्शन, त्वचा पर चकत्ते, बुखार, विषाक्त एपिडर्मल नेक्रोलिसिस, खालित्य, अस्थि मज्जा अवसाद, हेपेटाइटिस, पीलिया और वास्कुलिटिस शामिल हैं। साइड इफेक्ट की समग्र आवृत्ति 20% तक पहुंच जाती है; वे अक्सर गुर्दे की विफलता में विकसित होते हैं। केवल 5% रोगियों में, उनकी गंभीरता एलोप्यूरिनॉल के साथ उपचार को रोकना आवश्यक बनाती है। इसे निर्धारित करते समय, ड्रग-ड्रग इंटरैक्शन पर विचार किया जाना चाहिए, क्योंकि यह मर्कैप्टोप्यूरिन और एज़ैथियोप्रिन के आधे जीवन को बढ़ाता है और साइक्लोफॉस्फ़ामाइड की विषाक्तता को बढ़ाता है।

यूरिकोसुरिक एजेंटों के लिए एलोप्यूरिनॉल को प्राथमिकता दी जाती है: 1) मूत्र में यूरिक एसिड के उत्सर्जन में वृद्धि (सामान्य आहार के साथ 700 मिलीग्राम / दिन से अधिक); 2) 80 मिली / मिनट से कम क्रिएटिनिन क्लीयरेंस के साथ बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह; 3) गुर्दे के कार्य की परवाह किए बिना जोड़ों में गाउट जमा; 4) यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस; 6) गाउट, उनकी अक्षमता या असहिष्णुता के कारण यूरिकोसुरिक दवाओं के प्रभाव के लिए उत्तरदायी नहीं है। अकेले इस्तेमाल की जाने वाली प्रत्येक दवा की विफलता के दुर्लभ मामलों में, एलोप्यूरिनॉल का उपयोग किसी भी यूरिकोसुरिक एजेंट के साथ एक साथ किया जा सकता है। इसके लिए दवाओं की खुराक में बदलाव की आवश्यकता नहीं होती है और आमतौर पर सीरम यूरेट के स्तर में कमी के साथ होता है।

कोई फर्क नहीं पड़ता कि सीरम यूरेट के स्तर में कितनी तेजी से और स्पष्ट कमी है, उपचार के दौरान तीव्र गठिया गठिया विकसित हो सकता है। दूसरे शब्दों में, किसी भी एंटीहाइपरयूरिसेमिक दवा के साथ उपचार शुरू करने से तीव्र ब्लंटिंग हो सकती है। इसके अलावा, बड़े गाउटी जमा के साथ, यहां तक ​​कि एक वर्ष या उससे अधिक के लिए हाइपरयूरिसीमिया की गंभीरता में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, ptups के पुनरावर्तन हो सकते हैं। इस संबंध में, एंटीहाइपरयूरिसेमिक दवाओं को शुरू करने से पहले, रोगनिरोधी कोल्सीसिन शुरू करने और इसे तब तक जारी रखने की सलाह दी जाती है जब तक कि सीरम यूरेट का स्तर सामान्य सीमा के भीतर कम से कम एक वर्ष के लिए या सभी गौटी जमा भंग न हो जाए। मरीजों को उपचार की शुरुआती अवधि में तेज होने की संभावना के बारे में पता होना चाहिए। जोड़ों में बड़ी मात्रा में जमा और / या गुर्दे की विफलता वाले अधिकांश रोगियों को भोजन के साथ प्यूरीन का सेवन तेजी से सीमित करना चाहिए।

तीव्र यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी की रोकथाम और रोगियों का उपचार। तीव्र यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी में, गहन उपचार तुरंत शुरू किया जाना चाहिए। पेशाब को पहले बड़े पानी के भार और मूत्रवर्धक, जैसे कि फ़्यूरोसेमाइड के साथ बढ़ाया जाना चाहिए। मूत्र को क्षारीय किया जाता है ताकि यूरिक एसिड अधिक घुलनशील मोनोसोडियम यूरेट में परिवर्तित हो जाए। क्षारीकरण अकेले सोडियम बाइकार्बोनेट के साथ या एसिटाज़ोलमाइड के संयोजन में प्राप्त किया जाता है। यूरिक एसिड के निर्माण को कम करने के लिए एलोप्यूरिनॉल भी दिया जाना चाहिए। इन मामलों में इसकी प्रारंभिक खुराक प्रतिदिन एक बार 8 मिलीग्राम/किलोग्राम है। 3-4 दिनों के बाद, यदि गुर्दे की विफलता बनी रहती है, तो खुराक को घटाकर 100-200 मिलीग्राम / दिन कर दिया जाता है। यूरिक एसिड गुर्दे की पथरी के लिए, उपचार यूरिक एसिड नेफ्रोपैथी के समान ही है। ज्यादातर मामलों में, एलोप्यूरिनॉल को केवल बड़ी मात्रा में तरल की खपत के साथ जोड़ना पर्याप्त है।

हाइपरयुरिसीमिया के रोगियों का प्रबंधन।हाइपरयूरिसीमिया के रोगियों की जांच का उद्देश्य है: 1) इसके कारण का पता लगाना, जो एक और गंभीर बीमारी का संकेत हो सकता है; 2) ऊतक और अंग क्षति और इसकी डिग्री का आकलन करना; 3) सहवर्ती विकारों की पहचान। व्यवहार में, इन सभी कार्यों को एक साथ हल किया जाता है, क्योंकि हाइपरयूरिसीमिया और उपचार के महत्व के बारे में निर्णय इन सभी सवालों के जवाब पर निर्भर करता है।

हाइपरयूरिसीमिया में सबसे महत्वपूर्ण यूरिक एसिड के लिए मूत्र परीक्षण के परिणाम हैं। यूरोलिथियासिस के इतिहास के संकेतों के साथ, उदर गुहा और अंतःशिरा पाइलोग्राफी का एक सिंहावलोकन चित्र दिखाया गया है। यदि गुर्दे की पथरी पाई जाती है, तो यूरिक एसिड और अन्य घटकों के लिए परीक्षण मददगार हो सकता है। जोड़ों के विकृति विज्ञान में, श्लेष द्रव की जांच करने और जोड़ों के एक्स-रे का उत्पादन करने की सलाह दी जाती है। यदि लेड एक्सपोजर का इतिहास है, तो सीसा विषाक्तता से जुड़े गाउट का निदान करने के लिए कैल्शियम-ईडीटीए जलसेक के बाद मूत्र में सीसा उत्सर्जन का निर्धारण करना आवश्यक हो सकता है। यदि यूरिक एसिड के बढ़े हुए उत्पादन का संदेह है, तो एरिथ्रोसाइट्स में हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ और एफआरपीपी सिंथेटेज़ की गतिविधि का निर्धारण किया जा सकता है।

स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया वाले रोगियों का प्रबंधन। स्पर्शोन्मुख हाइपरयूरिसीमिया वाले रोगियों के इलाज की आवश्यकता के प्रश्न का स्पष्ट उत्तर नहीं है। एक नियम के रूप में, उपचार की आवश्यकता नहीं है जब तक: 1) रोगी शिकायत नहीं करता है; 2) गाउट, नेफ्रोलिथियासिस या गुर्दे की विफलता का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है; या 3) यूरिक एसिड का उत्सर्जन बहुत अधिक नहीं है (1100 मिलीग्राम / दिन से अधिक) .

प्यूरीन चयापचय के अन्य विकार, हाइपरयूरिसीमिया और गाउट के साथ।हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी। Hypoxanthineguanine फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ हाइपोक्सैन्थिन के इनोसिक एसिड और गुआनाइन को गुआनोसिन (प्रतिक्रिया 2 से 309-4) में रूपांतरण को उत्प्रेरित करता है। फॉस्फोरिबोसिल का दाता एफआरपीपी है। Hypoxanthiकी अपर्याप्तता से FRPP की खपत में कमी आती है, जो सामान्य से अधिक सांद्रता में जमा होती है। अतिरिक्त FRPP डेनोवो प्यूरीन के जैवसंश्लेषण को तेज करता है और इसलिए यूरिक एसिड के उत्पादन को बढ़ाता है।

Lesch-Nyhan सिंड्रोम एक एक्स-लिंक्ड बीमारी है। इसके साथ एक विशिष्ट जैव रासायनिक विकार हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ (प्रतिक्रिया 2 से 309-4) की स्पष्ट कमी है। मरीजों में हाइपरयूरिसीमिया और यूरिक एसिड का अत्यधिक हाइपरप्रोडक्शन होता है। इसके अलावा, वे अजीबोगरीब तंत्रिका संबंधी विकार विकसित करते हैं, जो आत्म-विकृति, कोरियोएथेटोसिस, मांसपेशियों की लोच और विकास और मानसिक मंदता की विशेषता है। इस रोग की आवृत्ति 1:100,000 नवजात शिशुओं के रूप में अनुमानित है।

यूरिक एसिड के अत्यधिक उत्पादन के साथ गाउट वाले लगभग 0.5-1.0% वयस्क रोगियों में हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की आंशिक कमी का पता चलता है। आमतौर पर उन्हें कम उम्र (15-30 वर्ष) में गाउटी गठिया होता है, यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस (75%) की एक उच्च आवृत्ति, कभी-कभी कुछ न्यूरोलॉजिकल लक्षण संयुक्त होते हैं, जिनमें डिसरथ्रिया, हाइपररिफ्लेक्सिया, बिगड़ा हुआ समन्वय और / या मानसिक मंदता शामिल है। रोग एक एक्स-लिंक्ड विशेषता के रूप में विरासत में मिला है, इसलिए इसे महिला वाहक से पुरुषों को पारित किया जाता है।

जिस एंजाइम की कमी से यह रोग होता है (हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़) आनुवंशिकीविदों के लिए महत्वपूर्ण रुचि रखता है। ग्लोबिन जीन परिवार के संभावित अपवाद के साथ, हाइपोक्सैन्थिंगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ लोकस सबसे अधिक अध्ययन किया गया मानव एकल जीन है।

मानव हाइपोक्सैन्थिन ग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ को एक सजातीय अवस्था में शुद्ध किया गया था, और इसका अमीनो एसिड अनुक्रम निर्धारित किया गया था। आम तौर पर, इसके रिश्तेदार मॉलिक्यूलर मास्स 2470 है, और सबयूनिट में 217 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। एंजाइम एक टेट्रामर है जिसमें चार समान सबयूनिट होते हैं। हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ (तालिका 309-2) के चार भिन्न रूप भी हैं। उनमें से प्रत्येक में, एक अमीनो एसिड के प्रतिस्थापन से या तो प्रोटीन के उत्प्रेरक गुणों का नुकसान होता है या उत्परिवर्तित प्रोटीन के क्षय के संश्लेषण या त्वरण में कमी के कारण एंजाइम की निरंतर एकाग्रता में कमी आती है। .

मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) का पूरक डीएनए अनुक्रम जो कि जाइलोक्सैन्थिंगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ के कोड को क्लोन और डिक्रिप्ट किया गया है। आणविक जांच के रूप में, इस क्रम का उपयोग ka समूह की महिलाओं में गाड़ी की स्थिति की पहचान करने के लिए किया गया था, जिन्हें पारंपरिक तरीकों से नहीं पहचाना जा सकता था। एक वेक्टर रेट्रोवायरस से संक्रमित अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण का उपयोग करके मानव जीन को माउस के शरीर में स्थानांतरित किया गया था। इस तरह से इलाज किए गए चूहों में मानव हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की अभिव्यक्ति निश्चित रूप से स्थापित की गई थी। हाल ही में, एक ट्रांसजेनिक माउस लाइन भी प्राप्त हुई है जिसमें मानव एंजाइम मनुष्यों के समान ऊतकों में व्यक्त किया जाता है।

सहवर्ती जैव रासायनिक विसंगतियाँ जो लेस्च-न्याहन सिंड्रोम के स्पष्ट न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियों का कारण बनती हैं, उन्हें पर्याप्त रूप से समझा नहीं गया है। रोगियों के मस्तिष्क की पोस्टमॉर्टम जांच में केंद्रीय डोपामिनर्जिक पथों में विशेष रूप से बेसल गैन्ग्लिया और न्यूक्लियस एकम्बेन्स में एक विशिष्ट दोष के लक्षण प्रकट हुए। हाइपोक्सैन्थिन-ग्वानाइन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी वाले रोगियों में किए गए पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) का उपयोग करके विवो डेटा के अनुरूप प्राप्त किया गया था। इस पद्धति से जांच किए गए अधिकांश रोगियों में, कॉडेट न्यूक्लियस में 2-फ्लोरो-डीऑक्सीग्लुकोज के आदान-प्रदान का उल्लंघन सामने आया था। डोपामिनर्जिक तंत्रिका तंत्र की विकृति और बिगड़ा हुआ प्यूरीन चयापचय के बीच संबंध स्पष्ट नहीं है।

हाइपोक्सैन्थिन-ग्वानिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की आंशिक या पूर्ण अपर्याप्तता के कारण हाइपरयुरिसीमिया, एलोप्यूरिनॉल, एक ज़ैंथिन ऑक्सीडेज अवरोधक की कार्रवाई का सफलतापूर्वक जवाब देता है। इस मामले में, रोगियों की एक छोटी संख्या में xanthine पथरी बनती है, लेकिन उनमें से अधिकांश गुर्दे की पथरी और गाउट के साथ ठीक हो जाती हैं। के लिए विशिष्ट उपचार मस्तिष्क संबंधी विकार Lesch-Nyhan सिंड्रोम में मौजूद नहीं है।

FRPP सिंथेटेस के वेरिएंट। ऐसे कई परिवारों की पहचान की गई जिनके सदस्यों ने FRPP सिंथेटेज़ एंजाइम (प्रतिक्रिया 3 से 309-4) की गतिविधि में वृद्धि की थी। सभी तीन ज्ञात प्रकार के उत्परिवर्ती एंजाइमों ने गतिविधि में वृद्धि की है, जिससे एफआरपीपी की इंट्रासेल्युलर एकाग्रता में वृद्धि होती है, प्यूरीन बायोसिंथेसिस का त्वरण और यूरिक एसिड उत्सर्जन में वृद्धि होती है। यह रोग एक्स-लिंक्ड विशेषता के रूप में भी विरासत में मिला है। हाइपोक्सैन्थिन-गुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की आंशिक कमी के साथ, गाउट आमतौर पर जीवन के दूसरे या तीसरे 10 वर्षों में इस विकृति में विकसित होता है और अक्सर यूरिक एसिड की पथरी बन जाती है। कई बच्चे बढ़ी हुई गतिविधिएफआरपीपी-सिंथेटेज को तंत्रिका बहरेपन के साथ जोड़ा गया था।

प्यूरीन चयापचय के अन्य विकार।एडेनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ की कमी। एडेनिन फॉस्फोरिबोसिल ट्रांसफ़ेज़ एडेनिन के एएमपी में रूपांतरण को उत्प्रेरित करता है (प्रतिक्रिया 4 पर 309-4)। पहला व्यक्ति जो इस एंजाइम में कमी पाया गया था वह इस दोष के लिए विषमयुग्मजी था और उसके कोई नैदानिक ​​लक्षण नहीं थे। तब यह पाया गया कि इस विशेषता के लिए हेटेरोज़ायोसिटी काफी व्यापक है, शायद 1:100 की आवृत्ति के साथ। वर्तमान में, इस एंजाइम की कमी के लिए 11 होमोज़ाइट्स की पहचान की गई है, जिसमें गुर्दे की पथरी में 2,8-डाइऑक्साइडेनिन शामिल थे। रासायनिक समानता के कारण, 2,8-डाइऑक्साडेनिन यूरिक एसिड के साथ आसानी से भ्रमित हो जाता है, इसलिए इन रोगियों को शुरू में यूरिक एसिड नेफ्रोलिथियासिस का गलत तरीके से निदान किया गया था।

तालिका 309-2 मानव हाइपोक्सैन्थिंगगुआनिन फॉस्फोरिबोसिलट्रांसफेरेज़ के उत्परिवर्ती रूपों में संरचनात्मक और कार्यात्मक विकार

टिप्पणी। FRPP का अर्थ है 5-फॉस्फोरिबोसिल-1-पाइरोफॉस्फेट, आर्ग-आर्जिनिन, ग्लाइसिन, सेर-सेरिन। ल्यू - ल्यूसीन, असन - शतावरी। एस्प-एसपारटिक एसिड,®-प्रतिस्थापित (विल्सोन ताल के अनुसार)।

अध्याय 256 में एडेनोसाइन डेमिनेज की कमी और प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोराइलेज की कमी।

ज़ैंथिन ऑक्सीडेज की कमी। ज़ैंथिन ऑक्सीडेज हाइपोक्सैन्थिन के ऑक्सीकरण को ज़ैंथिन, ज़ैंथिन को यूरिक एसिड और एडेनिन को 2,8-डाइऑक्साडेनिन (प्रतिक्रिया 8 से 309-4) के लिए उत्प्रेरित करता है। ज़ैंथिनुरिया, प्यूरीन चयापचय का पहला जन्मजात विकार, जो एंजाइमी स्तर पर समझा जाता है, ज़ैंथिन ऑक्सीडेज की कमी के कारण होता है। नतीजतन, ज़ैंथिनुरिया के रोगियों में हाइपोरिसीमिया और हाइपोरिकसिडुरिया दिखाई देते हैं, साथ ही साथ ऑक्सीपुरिन, हाइपोक्सैन्थिन और ज़ैंथिन के मूत्र उत्सर्जन में वृद्धि होती है। आधे रोगियों ने शिकायत नहीं की, और 1/3 में मूत्र पथ xanthine पत्थर बनते हैं। कई रोगियों ने मायोपैथी विकसित की, और तीन ने पॉलीआर्थराइटिस विकसित किया, जो कि कैटलियम के कारण होने वाले सिनोव्हाइटिस का प्रकटन हो सकता है। प्रत्येक लक्षण के विकास में, xanthine वर्षा का बहुत महत्व है।

चार रोगियों में, xanthine ऑक्सीडेज की जन्मजात कमी को सल्फेट ऑक्सीडेज की जन्मजात कमी के साथ जोड़ा गया था। नवजात शिशुओं में नैदानिक ​​​​तस्वीर गंभीर रूप से हावी थी स्नायविक रोगविज्ञान, जो पृथक सल्फेट ऑक्सीडेज की कमी की विशेषता है। इस तथ्य के बावजूद कि दोनों एंजाइमों के कामकाज के लिए आवश्यक मोलिब्डेट कॉफ़ेक्टर की कमी को मुख्य दोष के रूप में पोस्ट किया गया था, अमोनियम मोलिब्डेट के साथ उपचार अप्रभावी था। एक मरीज जो पूरी तरह से पैरेंट्रल न्यूट्रिशन पर था, उसने एक ऐसी बीमारी विकसित की जो ज़ैंथिन ऑक्सीडेज और सल्फेट ऑक्सीडेज की संयुक्त कमी का अनुकरण करती है। अमोनियम मोलिब्डेट के साथ उपचार के बाद, एंजाइमों का कार्य पूरी तरह से सामान्य हो गया, जिससे नैदानिक ​​​​वसूली हुई।

मायोएडेनाइलेट डेमिनमिनस की कमी। मायोएडेनाइलेट डेमिनेज, एडिनाइलेट डेमिनमिनस का एक आइसोनिजाइम, केवल कंकाल की मांसपेशी में पाया जाता है। एंजाइम एडिनाइलेट (एएमपी) के इनोसिक एसिड (आईएमएफ) में रूपांतरण को उत्प्रेरित करता है। यह प्रतिक्रिया है घटक भागप्यूरिनोन्यूक्लियोटाइड चक्र और, जाहिरा तौर पर, कंकाल की मांसपेशी में ऊर्जा के उत्पादन और उपयोग की प्रक्रियाओं को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है।

इस एंजाइम की कमी केवल कंकाल की मांसपेशी में निर्धारित होती है। अधिकांश रोगी व्यायाम के दौरान मायालगिया विकसित करते हैं। मांसपेशियों की ऐंठनऔर थकान महसूस कर रहा है। लगभग 1/3 रोगियों को व्यायाम के अभाव में भी मांसपेशियों में कमजोरी की शिकायत होती है। कुछ रोगी शिकायत नहीं करते हैं।

यह रोग आमतौर पर बचपन और किशोरावस्था में ही प्रकट होता है। इसके साथ नैदानिक ​​लक्षण मेटाबोलिक मायोपैथी के समान ही हैं। आधे से भी कम मामलों में क्रिएटिनिन किनसे का स्तर ऊंचा होता है। इलेक्ट्रोमोग्राफिक अध्ययन और मांसपेशी बायोप्सी नमूनों के पारंपरिक ऊतक विज्ञान में गैर-विशिष्ट परिवर्तन प्रकट होते हैं। संभवतः, इस्केमिक प्रकोष्ठ प्रदर्शन परीक्षण के परिणामों के आधार पर एडिनाइलेट डेमिनमिनस की कमी का निदान किया जा सकता है। इस एंजाइम की कमी वाले रोगियों में, अमोनिया का उत्पादन कम हो जाता है क्योंकि एएमपी डीमिनेशन अवरुद्ध हो जाता है। कंकाल की मांसपेशी बायोप्सी में एएमपी डेमिनमिनस गतिविधि के प्रत्यक्ष निर्धारण द्वारा निदान की पुष्टि की जानी चाहिए, जैसे काम के दौरान अमोनिया का कम उत्पादन भी अन्य मायोपैथीज की विशेषता है। रोग धीरे-धीरे बढ़ता है और ज्यादातर मामलों में प्रदर्शन में कुछ कमी आती है। कोई प्रभावी विशिष्ट चिकित्सा नहीं है।

एडेनिलसुकिनेज की कमी। एडेनिलसुकिनेज की कमी वाले रोगी मानसिक रूप से मंद होते हैं और अक्सर ऑटिज्म से पीड़ित होते हैं। इसके अलावा, वे ऐंठन के दौरे से पीड़ित होते हैं, उनके मनोदैहिक विकास में देरी होती है, और कई आंदोलन विकारों का उल्लेख किया जाता है। succinylaminoimidazole carboxamidriboside और succinyladenosine का मूत्र उत्सर्जन बढ़ जाता है। निदान जिगर, गुर्दे, या कंकाल की मांसपेशियों में एंजाइम गतिविधि की आंशिक या पूर्ण अनुपस्थिति का पता लगाकर स्थापित किया जाता है। लिम्फोसाइटों और फाइब्रोब्लास्ट में, इसकी आंशिक अपर्याप्तता निर्धारित की जाती है। रोग का निदान अज्ञात है और विशिष्ट उपचारविकसित नहीं हुआ।