फाइब्रोब्लास्ट। फाइब्रोब्लास्ट के कार्य। अंतरकोशिकीय पदार्थ। सौंदर्य चिकित्सा में फाइब्रोब्लास्ट का उपयोग प्रत्यारोपित कोशिकाओं के संचालन का सिद्धांत

इसकी संरचना में मानव त्वचा एक ही समय में अविश्वसनीय रूप से जटिल और सरल है। श्रृंखला में प्रत्येक कड़ी का अपना स्थान होता है, प्रत्येक कोशिका उसे सौंपे गए कार्य को करती है। इंटरसेलुलर स्पेस संयोजी ऊतक द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। यह वह है जो कोशिकाओं का पोषण करती है और उन्हें बनाए रखती है। संयोजी ऊतक की संरचना एक संपूर्ण विज्ञान है। इसमें महत्वपूर्ण तत्व शामिल हैं, जिनमें फाइब्रोब्लास्ट शामिल हैं।

सेल थेरेपी में फाइब्रोब्लास्ट एक नई दिशा है। उनके आधार पर सेलुलर प्रौद्योगिकियों का विकास किया जा रहा है। ऊतकों में अभिव्यक्ति का स्तर फाइब्रोब्लास्ट के स्थान पर निर्भर करता है।

यह क्या है

फाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक की सबसे मूल्यवान कोशिका है, वे एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इसका नाम दो शब्दों से बना है: तंतु - रेशा, ब्लास्टोस - अंकुर। फाइब्रोब्लास्ट स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं, जिनमें प्रक्रियाओं के साथ अंडाकार या गोल आकार होता है। फाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक बनाते हैं, इसकी रूपरेखा, सेलुलर बातचीत को नियंत्रित करते हैं।

फाइब्रोब्लास्ट की मुख्य भूमिका अंतरकोशिकीय पदार्थ का चयापचय है। फ़ाइब्रोब्लास्ट की क्रिया का तंत्र अत्यधिक शक्ति से संपन्न है, जिसका उपयोग सेल थेरेपी में किया जाता है। फाइब्रोब्लास्ट प्रोकोलेजन, प्रोलेस्टिन, फाइब्रोनेक्टिन आदि का उत्पादन करते हैं। साथ में, ये तत्व ऊतकों में सेलुलर गतिविधि को पूरी तरह से विनियमित करना संभव बनाते हैं। फाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक वृद्धि कारक को उत्तेजित करते हैं, जो नए फाइब्रोब्लास्ट के गठन को भी उत्तेजित करता है।

एक साथ लिया गया, यह एक ऐसी प्रणाली का प्रतिनिधित्व करता है जिसमें कई सकारात्मक प्रतिक्रियाएं बनाई जाती हैं।

इन विट्रो (इन विट्रो) में फाइब्रोब्लास्ट को कल्चर करने के कई प्रयासों को सकारात्मक परिणामों के साथ ताज पहनाया गया है। संवर्धित फाइब्रोब्लास्ट प्राथमिक संस्कृति के सभी बुनियादी गुणों को बरकरार रखते हैं।

मिश्रण

फाइब्रोब्लास्ट दो तरीकों से प्राप्त किए जाते हैं: एंजाइमी उपचार द्वारा और यंत्रवत्। प्राथमिक संस्कृति प्राप्त करने के बाद, इसे खारा (एक एंटीबायोटिक युक्त) से धोया जाता है और एक विशेष कोलेजनेज़ एंजाइम (या ट्रिप्सिन) के समाधान के साथ इलाज किया जाता है। फिर एल्गोरिथ्म के अनुसार आगे बढ़ें:

मैट्रिक्स से जारी किया गया
सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा उपजी,
एंजाइमों से दूर धोया
CO2 -इनक्यूबेटर में खेती की जाती है।

नतीजतन, एक विषम आबादी प्राप्त होती है, जिसमें उनके विकास के विभिन्न चरणों में फाइब्रोब्लास्ट होते हैं: विभाजन, परिपक्व, परिपक्व, आदि। फाइब्रोब्लास्ट दो प्रकारों में विभाजित होते हैं जिनमें अलग-अलग विभाजन और विकास दर होती है। कई कारक फाइब्रोब्लास्ट के गुणों को प्रभावित करते हैं:

खेती की विधि,
मार्ग की संख्या
सीरम प्रकार,
पर्यावरण का प्रकार,
जिस क्षेत्र से प्राथमिक संस्कृति ली गई थी,
दाता उम्र।

इस प्रकार की अन्य सामग्रियों के साथ तुलना

आज एक बड़ी संख्या है और। ये मैट्रिक्स या बायोकंपैटिबल सामग्रियों के प्राकृतिक घटकों के अनुरूप हो सकते हैं जो शरीर के ऊतकों के गुणों के समान होते हैं। ये सभी पदार्थ बहुत सख्त आवश्यकताओं के अधीन हैं जिन्हें उन्हें पूरा करना चाहिए:

सुरक्षा,
स्थिरता,
क्षमता,
लाभप्रदता,
पदार्थ से एलर्जी नहीं होनी चाहिए,
शारीरिक,
उपयोग में आसानी।

सामग्री की पूर्ण पूर्णता प्राप्त करना अविश्वसनीय रूप से कठिन है, किसी भी भराव में एक ही समय में सभी गुण नहीं होते हैं। प्रत्येक विकल्प कार्य द्वारा निर्धारित किया जाता है। सभी सामग्रियों को कई समूहों में विभाजित किया गया है:

हाइड्रोफोबिक दवाएं, पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन डेरिवेटिव: सिलिकॉन-1000, एडाटोसिल-5000, बायोपोलिमेरो-350 (स्पेन), बायोप्लास्टिक (हॉलैंड), सिलस्किन। ये सिलिकॉन की तैयारी हैं जो बायोडिग्रेडेशन से नहीं गुजरती हैं और एलर्जी की प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनती हैं। एक संभावित जटिलता गैर-विशिष्ट सूजन है।
हाइड्रोफिलिक तैयारी. इस समूह में सबसे आम पॉलीएक्रिलामाइड जेल है, जो विभिन्न निर्माताओं द्वारा निर्मित है: अमेजिंगेल (चीन), (हॉलैंड), डर्मालाइफ (फ्रांस), एग्रीफॉर्म, फॉर्मैक्रिल, बायोफॉर्मैक्रिल, कॉस्मोगेल (रूस), इंटरफॉल (यूक्रेन)। सामग्री भी बायोडिग्रेडेशन के अधीन नहीं हैं।
हयालूरोनिक एसिड और डेक्सट्रान. तैयारी: रिविडर्म इंट्रा (हॉलैंड), मातृदुर, मैट्रिडेक्स (जर्मनी)। ये तैयारी चेहरे के अंडाकार के लिए अभिप्रेत है। तैयारी कोलेजन के संश्लेषण को उत्तेजित करती है और एक स्थायी प्रभाव से संपन्न होती है।
गोजातीय कोलेजन की तैयारी. रेसोप्लास्ट (हॉलैंड), ज़ायप्लास्ट, गेटेरोकोलेजन (यूएसए), फाइब्रेल, प्लाज़्माजेल, कॉस्मोप्लास्ट, डर्मीकोल, डेनालोजन, फ़ैसियन, एलोडर्म, एलो कोलेजन (यूएसए), आदि। ये तैयारियाँ एक अग्रणी स्थान पर हैं और विश्व अभ्यास में अधिक से अधिक समय से उपयोग की जा रही हैं। 100 साल। प्रभाव एक वर्ष तक रहता है। लेकिन इस समूह की दवाएं एलर्जी पैदा कर सकती हैं।
पर आधारित तैयारी. (स्वीडन), हाइलाफोर्म फाइन लाइन, मैकडरमोल, हाइलाफॉर्म प्लस, (फ्रांस), रेस्टाइलन फाइन लाइन, मैक्रोलेन, हाइलाफॉर्म (कनाडा), रोफिलन हयान (हॉलैंड)। ये दवाएं झुर्रियों को ठीक करने में कारगर हैं और। नुकसान प्रभाव की छोटी अवधि है।

इन दवाओं के विपरीत, जीवित कोशिका का उपयोग सबसे लंबे समय तक संभव प्रभाव देता है और साइड इफेक्ट के जोखिम को कम करता है।

कॉस्मेटोलॉजी और प्लास्टिक सर्जरी में उपयोग करें

कॉस्मेटोलॉजी और प्लास्टिक सर्जरी में, दो प्रकार के फ़ाइब्रोब्लास्ट का उपयोग किया जाता है: एलोजेनिक (विदेशी) और ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट (वे जो स्वयं प्राप्तकर्ता से लिए गए हैं)। कायाकल्प प्रक्रियाओं में फाइब्रोब्लास्ट का प्रभावी ढंग से उपयोग किया जाता है। उनकी कार्रवाई एनालॉग्स की कार्रवाई से काफी अलग है, क्योंकि वे परिणाम (उम्र बढ़ने, विकृति, आदि) को समाप्त नहीं करते हैं, लेकिन घटना के कारण को समाप्त करते हैं।

उनके उपयोग के लिए संकेत एक ठोस सूची है:

उम्र बढ़ने, झुर्रियों, खिंचाव के निशान की रोकथाम,
दृढ़ता और लोच में कमी,
शुष्क त्वचा,
बेहतर रंगत,
पीटोसिस, चेहरे का सुधार,
उम्र से संबंधित परिवर्तनों का गैर-सर्जिकल सुधार (चेहरा, गर्दन, डायकोलेट, हाथों का पिछला भाग),
मुँहासे के बाद त्वचा की संरचना का उल्लंघन,
एट्रोफिक निशान का सुधार,
नाक और चेहरे के कोमल ऊतकों के दोषों का सुधार,
घाव, जलन,
त्वचा संबंधी रोगों का उपचार,
लंबे समय तक गैर-चिकित्सा घाव।

विभिन्न विधियों का संयोजन एक अच्छा प्रभाव देता है।

मतभेद

प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग
संक्रामक और वायरल रोग,
ऑन्कोलॉजी,
गर्भावस्था और दुद्ध निकालना अवधि,
रक्त के थक्के में कमी
पुरानी त्वचा रोगों का तेज होना,
घाव भरने की प्रवृत्ति।

उपयोग की तकनीक

परिचय के लिए अपने स्वयं के फाइब्रोब्लास्ट (ऑटोलॉगस) और एलोजेनिक (विदेशी) का उपयोग करें। पहले मामले में, संस्कृति की तैयारी की आवश्यकता होती है, जो इंजेक्शन प्रक्रिया से कई सप्ताह पहले ही की जाती है। दूसरे मामले में, एक तैयार संस्कृति का उपयोग किया जाता है, जिसे दाता बैंक में संग्रहीत किया जाता है। यह प्रक्रिया किसी भी नियत समय पर की जा सकती है। प्रक्रिया एल्गोरिथ्म:

त्वचा निदान,
contraindications की पहचान करने के लिए इतिहास एकत्र करना,
फाइब्रोब्लास्ट इंजेक्शन,
एक विशेष क्रीम का अनुप्रयोग जो उच्च स्तर की धूप से सुरक्षा की गारंटी देता है।

उत्पाद को दो तकनीकों में से एक का उपयोग करके विशेष पतली सुइयों के साथ इंजेक्ट किया जाता है: टनलिंग या पैपुलर। एक संवेदनाहारी का उपयोग उन मामलों में किया जाता है जहां दर्द की सीमा कम हो जाती है। आमतौर पर, 3 सप्ताह के अंतराल के साथ कई सत्र (2 से 6 तक) किए जाते हैं।

यह वीडियो फाइब्रोब्लास्ट के बारे में बताएगा:

एक पॉलीप्लोइड एक जीव है जो गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करके एक या दो माता-पिता के रूपों से प्राप्त होता है। गुणसूत्रों की संख्या बढ़ने की घटना कहलाती है। बहुगुणित। यह दोहरीकरण स्वतःस्फूर्त या कृत्रिम रूप से प्रेरित हो सकता है। पहली बार पॉलीप्लोइडी की घटना की खोज आई.आई. गेरासिमोव ने 1890 में की थी।

पॉलीप्लोइडी हैशरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों के सेट की संख्या में वृद्धि, गुणसूत्रों की अगुणित (एकल) संख्या का एक गुणक; जीनोमिक का प्रकार म्यूटेशन. अधिकांश जीवों की सेक्स कोशिकाएं अगुणित होती हैं (गुणसूत्रों का एक सेट होता है - n), दैहिक - द्विगुणित (2n)।

वे जीव जिनकी कोशिकाओं में गुणसूत्रों के दो से अधिक सेट होते हैं, पॉलीप्लॉइड कहलाते हैं: तीन सेट ट्रिपलोइड (3n) होते हैं, चार टेट्राप्लोइड (4n) आदि होते हैं। दो गुणसूत्र सेटों के गुणक वाले सबसे आम जीव टेट्राप्लोइड्स, हेक्साप्लोइड्स (6 n) हैं। , आदि। गुणसूत्रों (ट्रिप्लोइड्स, पेंटाप्लोइड्स, आदि) के विषम संख्या वाले पॉलीप्लॉइड आमतौर पर संतान (बाँझ) पैदा नहीं करते हैं, क्योंकि उनके द्वारा बनाई गई सेक्स कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक अधूरा सेट होता है - अगुणित एक का गुणक नहीं।

पॉलीप्लॉइड तब होता है जब गुणसूत्र अलग नहीं होते हैं अर्धसूत्रीविभाजन. इस मामले में, रोगाणु कोशिका को दैहिक कोशिका गुणसूत्रों (2n) का एक पूर्ण (गैर-कम) सेट प्राप्त होता है। जब ऐसा युग्मक एक सामान्य (n) के साथ विलीन हो जाता है, तो एक ट्रिपलोइड ज़ीगोट (3n) बनता है, जिससे एक ट्रिपलोइड विकसित होता है। यदि दोनों युग्मकों में एक द्विगुणित समुच्चय होता है, तो एक टेट्राप्लोइड उत्पन्न होता है।

शरीर में पॉलीप्लोइड कोशिकाएं अपूर्ण के साथ उत्पन्न हो सकती हैं पिंजरे का बँटवारा: गुणसूत्र दोहरीकरण के बाद, कोशिका विभाजन नहीं हो सकता है, और इसमें गुणसूत्रों के दो सेट दिखाई देते हैं। पौधों में, टेट्राप्लोइड कोशिकाएं टेट्राप्लोइड शूट को जन्म दे सकती हैं जिनके फूल अगुणित वाले के बजाय द्विगुणित युग्मक उत्पन्न करते हैं। स्व-परागण के परिणामस्वरूप टेट्राप्लोइड हो सकता है, जबकि सामान्य युग्मक के साथ परागण के परिणामस्वरूप ट्रिपलोइड हो सकता है। पौधों के वानस्पतिक प्रसार के दौरान, मूल अंग या ऊतक की प्लोइडी संरक्षित होती है।

Polyploidy प्रकृति में व्यापक है, लेकिन जीवों के विभिन्न समूहों के बीच इसका प्रतिनिधित्व असमान रूप से किया जाता है। जंगली और खेती वाले फूलों के पौधों के विकास में इस प्रकार के उत्परिवर्तन का बहुत महत्व था, जिनमें से लगभग। 47% प्रजातियां पॉलीप्लोइड हैं। प्लोइड की एक उच्च डिग्री निहित है सबसे साधारण- उनमें गुणसूत्रों के सेट की संख्या सैकड़ों गुना बढ़ सकती है। बहुकोशिकीय जानवरों में, पॉलीप्लोइड दुर्लभ है और उन प्रजातियों की अधिक विशेषता है जो सामान्य यौन प्रक्रिया खो चुके हैं - हेर्मैफ्रोडाइट्स (देखें। उभयलिंगीपन), उदा. केंचुए, और प्रजातियां जिनमें अंडे बिना निषेचन के विकसित होते हैं (देखें। अछूती वंशवृद्धि), उदा. कुछ कीड़े, मछली, सैलामैंडर। जानवरों में पॉलीप्लोइडी पौधों की तुलना में बहुत कम आम है, इसका एक कारण यह है कि पौधे आत्म-परागण कर सकते हैं, और अधिकांश जानवर क्रॉस-निषेचन द्वारा प्रजनन करते हैं, और इसलिए, परिणामी पॉलीप्लोइड उत्परिवर्ती को एक जोड़ी की आवश्यकता होती है - एक ही उत्परिवर्ती - पॉलीप्लोइड का विपरीत लिंग।ऐसी बैठक की संभावना बेहद कम है। अक्सर, जानवरों में व्यक्तिगत ऊतकों की पॉलीप्लोइड कोशिकाएं होती हैं (उदाहरण के लिए, स्तनधारियों में - यकृत कोशिकाएं)।

पॉलीप्लॉइड पौधे अक्सर सामान्य द्विगुणित की तुलना में अधिक व्यवहार्य और विपुल होते हैं। ठंड के प्रति उनका अधिक प्रतिरोध उच्च अक्षांशों और ऊंचे पहाड़ों में पॉलीप्लोइड प्रजातियों की संख्या में वृद्धि से प्रमाणित होता है।

चूंकि पॉलीप्लोइड रूपों में अक्सर मूल्यवान आर्थिक लक्षण होते हैं, प्रारंभिक प्रजनन सामग्री प्राप्त करने के लिए फसल उत्पादन में कृत्रिम पॉलीप्लोइडाइजेशन का उपयोग किया जाता है। इस उद्देश्य के लिए, विशेष उत्परिवर्तजन(उदाहरण के लिए, अल्कलॉइड कोल्सीसिन), जो समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्रों के विचलन का उल्लंघन करता है। राई, एक प्रकार का अनाज, चुकंदर, और अन्य खेती वाले पौधों के उत्पादक पॉलीप्लोइड प्राप्त किए गए हैं; तरबूज, अंगूर, केला के बाँझ ट्रिपलोइड बीज रहित फलों के कारण लोकप्रिय हैं।

रिमोट का आवेदन संकरणकृत्रिम पॉलीप्लाइडाइजेशन के संयोजन में घरेलू वैज्ञानिकों ने पहली छमाही में अनुमति दी। 20 वीं सदी पहली बार पौधों के उपजाऊ पॉलीप्लोइड संकर (जी.डी. कारपेचेंको, मूली और गोभी के संकर टेट्राप्लोइड) और जानवरों (बी.एल. एस्ट्रोव, रेशमकीट के संकर टेट्राप्लोइड) प्राप्त करने के लिए।

(पॉलीप्लोइड श्रृंखला)

अंतर करना:

-ऑटोपॉलीप्लोइडी(एक प्रजाति के गुणसूत्रों के सेट की संख्या में कई वृद्धि), विशेषता, एक नियम के रूप में, प्रजनन की एक वानस्पतिक विधि वाली प्रजातियों के लिए (अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समरूप गुणसूत्रों के संयुग्मन के उल्लंघन के कारण ऑटोपोलिप्लोइड बाँझ होते हैं),

-एलोपॉलीप्लोइडीशरीर में विभिन्न प्रजातियों के गुणसूत्रों की संख्या का योग), काटते समय, एक बांझ द्विगुणित संकर में गुणसूत्रों की संख्या आमतौर पर दोगुनी हो जाती है, और परिणामस्वरूप यह उपजाऊ हो जाता है।

- एंडोपोलिप्लोइडी -एक कोशिका में या पूरे ऊतक (टेपेटम) की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में एक साधारण वृद्धि।

जैसा कि आरेख से देखा जा सकता है, कोशिका सेप्टा के बाद के गठन के बिना एक दैहिक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करने के परिणामस्वरूप माइटोटिक पॉलीप्लाइडाइजेशन होता है। जाइगोटिक पॉलीप्लाइडाइजेशन के साथ, युग्मनज का निर्माण सामान्य रूप से होता है, लेकिन माइटोसिस के प्रकार के अनुसार पहला विभाजन दो कोशिकाओं में इसके विभाजन के साथ नहीं होता है। नतीजतन, परिणामी भ्रूण की कोशिकाओं में गुणसूत्रों का दोहरा सेट (4x) होगा। और अंत में, जनन कोशिकाओं (अंडा, शुक्राणु) में गुणसूत्रों की संख्या में कमी के अभाव में अर्धसूत्रीविभाजन होता है।

स्वतःस्फूर्त बहुगुणन-एक अत्यंत दुर्लभ घटना। अध्ययनों में, पॉलीप्लॉइड प्राप्त करने के लिए अक्सर हीट शॉक और नाइट्रस ऑक्साइड का उपयोग किया जाता था। हालांकि, पोलीप्लोइडी के अध्ययन में वास्तविक प्रगति 1937 में ब्लैक्सले और अन्य द्वारा खोज के बाद हुई थी। कोलचोसिन एल्कलॉइड(सी 22 एच 26 ओ 6), कोलचिकम से प्राप्त। तब से, सैकड़ों पौधों की प्रजातियों में पॉलीप्लोइड का उत्पादन करने के लिए इसका सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है। कोल्चिसिन कोशिका में विभाजन की धुरी पर कार्य करता है, एनाफेज चरण में गुणसूत्रों के ध्रुवों के विचलन को रोकता है, इस प्रकार नाभिक में उनकी संख्या को दोगुना करने में योगदान देता है: अंजीर देखें।

एपिकल मेरिस्टेम कोल्सीसिन के संपर्क में आते हैं, जिससे पौधों के दोगुने गुणसूत्रों के साथ काफी उपजाऊ रूप प्राप्त करना संभव हो जाता है।

पॉलीप्लोइड खेती और जंगली पौधों के विकास में महत्वपूर्ण है (ऐसा माना जाता है कि सभी पौधों की प्रजातियों में से लगभग एक तिहाई पी। के कारण उत्पन्न हुई), साथ ही साथ जानवरों के कुछ समूह (मुख्य रूप से पार्थेनोजेनेटिक)। पॉलीप्लॉइड को अक्सर बड़े आकार, कई पदार्थों की उच्च सामग्री, प्रतिकूल बाहरी कारकों के प्रतिरोध की विशेषता होती है। पर्यावरण, और अन्य आर्थिक रूप से उपयोगी विशेषताएं। वे परिवर्तनशीलता और शक्ति के एक महत्वपूर्ण स्रोत का प्रतिनिधित्व करते हैं। प्रजनन के लिए प्रारंभिक सामग्री के रूप में उपयोग किया जाता है (पी के आधार पर, कृषि पौधों की उच्च उपज देने वाली किस्मों को बनाया गया है जो रोगों के लिए प्रतिरोधी हैं)। व्यापक अर्थ में, "पी" शब्द के तहत। शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में एकाधिक (euploidy) और गैर-एकाधिक (aneuploidy) दोनों परिवर्तनों को समझें।

· ऑटोपॉलीप्लोइडी- एक वंशानुगत परिवर्तन, एक ही जैविक प्रजाति के जीव की कोशिकाओं में गुणसूत्रों के सेट की संख्या में कई वृद्धि। कृत्रिम ऑटोपोलॉइडी के आधार पर, राई, एक प्रकार का अनाज, चुकंदर और अन्य पौधों के नए रूपों और किस्मों को संश्लेषित किया गया है।

ऑटोपोलिप्लोइडएक जीव जो गुणसूत्रों की संख्या में दो के एक कारक द्वारा सहज या प्रेरित प्रत्यक्ष वृद्धि से उत्पन्न हुआ है। ऑटोपोलिप्लोइड के वर्ग में क्रोमियम की संख्या में वृद्धि से नाभिक और कोशिकाओं के आकार में वृद्धि होती है। आम तौर पर। इससे रंध्रों, बालों, बर्तनों, फूलों, पत्तियों, परागकणों आदि के आकार में वृद्धि होती है। क्रोमियम की संख्या में वृद्धि पूरे पौधे और उसके व्यक्तिगत अंगों के विस्तार के साथ जुड़ी हुई है।

शारीरिक विशेषताओं के लिएऑटोपोलिप्लोइड में शामिल हैं:

कोशिका विभाजन का मंदी

बढ़ती अवधि विस्तार

कम आसमाटिक दबाव

अजैविक पर्यावरणीय कारकों, आदि के प्रतिरोध में कमी।

एक नियम के रूप में, ऑटोपोलिप्लोइड्स को कम उर्वरता की विशेषता है (यह अर्धसूत्रीविभाजन की ख़ासियत के कारण है)।

ऑटोपोलिप्लोइड्स और डिप्लोइड्स में लक्षणों की विरासत भी अलग है, क्योंकि पूर्व के जीनोम में, प्रत्येक जीन चार खुराक में मौजूद होता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, एक विषमयुग्मजी टेट्राप्लोइड AAaa पूर्ण प्रभुत्व के साथ निम्नलिखित युग्मक बनाता है: 1AA + 4Aa + 1aa। एक निश्चित प्रकार के युग्मकों का अनुपात (संख्या) क्रोमियम-एम ले जाने वाले जीन ए और ए के संयुग्मन की संभावना पर निर्भर करता है:

इन पांच जीनोटाइप के नाम हैं:

- क्वाड्रिप्लेक्स (एएएए)

- ट्रिपलक्स (АААа)

- डुप्लेक्स (एएएए)

- सिंप्लेक्स (आह)

- नलप्लेक्स (आआआ)

प्रमुख एलील की खुराक के अनुसार। सामान्य तौर पर, अनुपात 35:1 होगा, द्विगुणित में मोनोहाइब्रिड क्रॉस में मेंडेलियन विभाजन के विपरीत, 3:1 के बराबर।

जंगली, साथ ही संस्कृति में, ऑटोपोलिप्लोइड्स को डिप्लोइड्स से इनब्रीडिंग की बाधा से अलग किया जाता है, आमतौर पर पिस्टल के कलंक पर पराग ट्यूबों के सामान्य अंकुरण की अनुपस्थिति और भ्रूण और एंडोस्पर्म के खराब विकास द्वारा निर्धारित किया जाता है।

पौधों का आकार, फूल, बीज आदि का आकार बढ़ाना। सजावटी फूलों की खेती (गुलदाउदी, एस्टर, आदि की किस्में) और खेत अनाज और चारा फसलों के चयन में ऑटोपॉलीप्लोइड्स के उपयोग के लिए नेतृत्व किया।

· एलोपॉलीप्लोइडी- संकर जीवों में गुणसूत्रों की संख्या में कई गुना वृद्धि। इंटरस्पेसिफिक और इंटरजेनेरिक संकरण के दौरान होता है।

एलोप्लोइड हैविभिन्न प्रजातियों के गुणसूत्र सेटों के संयोजन से उत्पन्न एक जीव।

इस तरह के पहले संकरों में से एक जी.डी. गोभी के साथ मूली को पार करते समय कारपेचेंको। दोनों प्रजातियों में क्रोमियम की द्विगुणित संख्या = 18 है और वे अलग-अलग जेनेरा से संबंधित हैं। आमतौर पर परिणामी पौधे बाँझ होते हैं, लेकिन इस मामले में कम क्रोमियम संख्या वाले युग्मक अनायास संयुक्त हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप 2n=36 (18+18) के साथ एक उपजाऊ पौधा बन जाता है। इसे दुर्लभ-गोभी संकर कहा जाता था। कोल्सीसिन की खोज के साथ, ऐसे संकर प्राप्त करने में कोई समस्या नहीं होती है।

ANEUPLOIDY।

ऐनुप्लोइड हैवृद्धि या कमी वाला जीव, क्रोमियम की अगुणित संख्या का गुणज नहीं। aeuploids के सबसे आम प्रकार हैं:

न्यूलिसोमिक्स 2एन-2

मोनोसॉमी 2n-1

ट्रिसोमिक्स 2n+1

टेट्रासोमिक्स 2n+2

मोनोसॉमी, बिल्ली। एक क्रोमियम गायब है (2n-1), और नलिसोमिक्स (2n-2) अधिकांश पौधों में जीवित नहीं रहते हैं।

Nullisomics मोनोसोमिक के स्व-परागण द्वारा प्राप्त किए जाते हैं। इन पौधों में एक विशेष गुणसूत्र के दोनों समरूपों का अभाव होता है।

मोनोसोमिक्स ने प्रजनन क्षमता को कम कर दिया है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि नर युग्मक (n-1) व्यावहारिक रूप से जीवित नहीं रहते हैं, और आधे से भी कम अंडे जीवित रहते हैं।

त्रिगुणसूत्र (2n+1) द्विगुणित के साथ त्रिगुणितों को पार करके प्राप्त किए जाते हैं। इसी समय, क्रोमियम की थोड़ी मात्रा वाले पौधों में भी ट्राइसोमिक्स जीवित रहते हैं, जबकि इन पौधों में मोनोसोमिक्स पूरी तरह से व्यवहार्य नहीं होते हैं।

अगुणित।

अगुणित - एक जीव जिसमें दैहिक कोशिकाओं में एक दी गई प्रजाति के लिए गैर-समरूप क्रोमियम-एम (एन) का एक पूरा सेट होता है। दिखने में, अगुणित द्विगुणित पौधों के अनुरूप होते हैं, लेकिन बहुत छोटे होते हैं, क्योंकि। छोटे नाभिक वाली छोटी कोशिकाएँ होती हैं।

№ 52 रिमोट संकरण।

ईडी। प्रो वी. वी. अल्पाटोवा और अन्य,
पब्लिशिंग हाउस ऑफ फॉरेन लिटरेचर, एम., 1958

कुछ संक्षिप्ताक्षरों के साथ दिया गया

पॉलीप्लोइडी गुणसूत्रों की संख्या का दोगुना है। समसूत्री विभाजन के दौरान गुणसूत्र विभाजित हो जाते हैं जिससे उनकी संख्या दोगुनी हो जाती है, लेकिन केंद्रक अलग नहीं होता है। इसलिए, एक द्विगुणित (ग्रीक डिप्लोस - डबल) से, अर्थात्, प्रत्येक गुणसूत्र के एक जोड़े से युक्त, नाभिक पॉलीप्लोइड (ग्रीक पोलिस - कई) बन जाता है, जिसमें प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्रों के कई जोड़े होते हैं; मनुष्यों में, गुणसूत्रों की संख्या, जब दोगुनी हो जाती है, तो सामान्य द्विगुणित संख्या 48 के बजाय 96 हो जाती है।

इलाज क्या है? यह एक एसिड है जो स्वाभाविक रूप से हमारे शरीर का निर्माण करता है, उदाहरण के लिए, हम इन वसा को पचाने और खत्म करने में सक्षम होने के लिए चिप्स या कोई वसा खाते हैं; अब यह लैब में तैयार किया गया है कि इसे जबड़े जैसे कुछ क्षेत्रों में इंजेक्ट करना सुरक्षित है और स्थायी रूप से स्थानीय वसा को हमेशा के लिए हटा देता है क्योंकि यह केवल सर्जरी के बिना, बिना एनेस्थीसिया या सर्जरी के, या चिन के उपयोग के बिना लिपोसक्शन जैसी वसा कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। , या पोस्टऑपरेटिव उपचार में कोई सहायक उपकरण।

यह परिवर्तन पहली बार 50 साल से भी पहले खोजा गया था जब समुद्री जानवरों के अंडों का अध्ययन किया गया था जो आसानी से अवलोकन के लिए सुलभ हैं। यह इन अंडों को उच्च आसमाटिक समुद्री जल, क्लोरल हाइड्रेट, स्ट्राइकिन और यहां तक कि साधारण यांत्रिक झटकों के संपर्क में लाने के कारण हो सकता है। केवल एक तारा विकसित होता है, दो नहीं; आगे अलग किए गए गुणसूत्र एक दूसरे से अलग हो जाते हैं, जिससे दो टेंगल बनते हैं। ई. विल्सन (1925) ने लिखा: "इस प्रकार, मोनोसेंट्रिक माइटोसिस कोशिका विभाजन के बिना गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना कर देता है; गुणसूत्रों की मूल द्विगुणित संख्या टेट्राप्लोइड हो जाती है या इससे भी अधिक हो जाती है यदि अंडा कोशिका मोनोसेंट्रिक विभाजन के कई क्रमिक चक्रों से गुजरती है।

यह लगभग 15 मिनट के बाद परामर्श में किया जाता है। इलाज कैसे किया जाता है? फ्रिगोर एनेस्थीसिया का उपयोग उस क्षेत्र में किया जाता है जहां हम इंजेक्शन लगाने जा रहे हैं, साथ ही उपचार से पहले और बाद के मिनटों में भी। यह दर्दनाक नहीं है, रोगी केवल उत्पाद को इंजेक्ट करते समय और खत्म होने के कुछ मिनट बाद गर्म सनसनी की रिपोर्ट करते हैं, लेकिन वे दर्द के बिना घर जाते हैं, जिसमें एनाल्जेसिया की आवश्यकता नहीं होती है, केवल अतिसंवेदनशीलता के मामलों में इसे एक दिन के लिए पेरासिटामोल द्वारा इंगित किया जा सकता है। या दो।

तीन या चार दिन बाद उन्हें क्षेत्र में सूजन और सूजन का अहसास होता है, लेकिन यह सामान्य जीवन में हस्तक्षेप नहीं करता है। परिणाम 4 या 8 सप्ताह में दिखाई देंगे और रोगियों के लिए संतोषजनक परिणाम प्राप्त करने के लिए न्यूनतम सत्रों के साथ 3 से 6 सत्र लगेंगे। यह हमेशा प्रत्येक रोगी की स्पष्टता और विशेषताओं की डिग्री पर निर्भर करेगा।

गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करना, जाहिरा तौर पर, यकृत कोशिकाओं (बीम्स एंड किंग, 1942) में अक्सर देखा जाता है। जे विल्सन और लेडुक (1948) के लेख में उत्कृष्ट दृष्टांतों पर भी ध्यान देना चाहिए। इस प्रक्रिया को "एंडोमिटोसिस" भी कहा जाता है - आंतरिक समसूत्रण, जिसके बाद नाभिक का विभाजन नहीं होता है। ऊतक संवर्धन में विकसित होने वाली भ्रूणीय कोशिकाओं के अध्ययन में भी ऐसी प्रक्रिया देखी गई (स्टिलवेल, 1952)। कुछ माइटोटिक ज़हर अतीत में उपयोग की जाने वाली विधियों की तुलना में कोशिकाओं के उच्च प्रतिशत में गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना कर सकते हैं। तो, कोल्सीसिन, एक विभाजित कोशिका पर कार्य करता है, एक धुरी के गठन को रोकता है; गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से विभाजित होते हैं, लेकिन कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन नहीं करते हैं, और इसलिए गुणसूत्रों की प्रारंभिक द्विगुणित संख्या के साथ बेटी नाभिक का निर्माण नहीं होता है। जब कोल्सीसिन की क्रिया समाप्त हो जाती है, तो फिर से तैयार किया गया नाभिक, जिसमें गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होती है, समुद्री जानवरों के अंडों के लिए विल्सन द्वारा वर्णित अनुसार व्यवहार करता है।

यह युवा और परिपक्व पुरुषों के लिए एक बहुत ही संकेतित उपचार है, जहां त्वचा बहुत अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करती है क्योंकि उनकी त्वचा मोटी होती है और सूजन के बाद बेहतर तरीके से पीछे हट जाती है, जिसके साथ मैंडिबुलर आर्च स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, और यह मर्दानगी के उस पहलू को बनाता है जो बहुत पसंद है .

युवा और परिपक्व महिलाओं के लिए, यह एक खुशी है जिसे हम प्यार करते हैं क्योंकि हमें ऑपरेटिंग रूम से नहीं गुजरना पड़ता है और हमें निम्न सामाजिक स्थिति के दिनों की आवश्यकता नहीं होती है, और जब हम इंसान बन जाते हैं, तो यह हमें एक युवा और पतला देता है देखो जो हमें भाता है।

यह क्षेत्र में अतिरिक्त त्वचा और कम वसा वाले लोगों के साथ-साथ उन रोगियों में भी contraindicated है, जो किसी प्रकार के सर्जिकल उपचार से गुजरे हैं जो क्षेत्र की शारीरिक रचना को विकृत कर सकते हैं। और इसमें कम से कम दो सत्र लगेंगे। बाद के सत्रों में, कीमत उत्पाद की मात्रा पर निर्भर करेगी।

बिज़लेट और काउड्री (1944) ने मिथाइलकोलेनथ्रीन के संपर्क में आने और घातक परिवर्तन के रास्ते में एपिडर्मल कोशिकाओं में गुणसूत्रों के आकार और संख्या में वृद्धि देखी। इन आंकड़ों को नीचे प्रस्तुत और चर्चा की जाएगी।

लेवन और हौशका (1953) ने माउस एसिटिक ट्यूमर में गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना देखा। इसमें कोई संदेह नहीं है कि पॉलीप्लोइड अक्सर घातक कोशिकाओं में मनाया जाता है और सामान्य कोशिकाओं की तरह ही, इन कोशिकाओं में वृद्धि के साथ होता है। हालांकि, गैर-विभाजित कोशिकाओं का अध्ययन करते समय पॉलीप्लोइड का पता लगाना हमेशा आसान नहीं होता है। Montalenti (1949) द्विगुणित, टेट्राप्लोइड और पॉलीप्लॉइड नाभिक के माइक्रोग्राफ प्रस्तुत करता है।

दो उपचार सत्रों के 18 सप्ताह पहले और बाद में। छवि में न केवल डबल चिन की कमी, बल्कि जबड़े की परिभाषा भी देखें, और यह कि यह पतला और छोटा दिखाई देता है। एक फोटोरिसेप्टर छील क्या है? हमें इस उपचार के बारे में क्या पता होना चाहिए? मुख्य बात यह है कि उन्हें गर्मियों में अधिक शांति से धूप सेंकने में सक्षम होने के लिए बनाया और अनुशंसित किया जा सकता है, क्योंकि वे एक ही समय में मरम्मत और सुरक्षा में मदद करते हैं। वे त्वचा में रोशनी भी लाते हैं और गर्मियों के दौरान बिना मेकअप वाली त्वचा दिखाने के लिए रोमछिद्रों को पूरी तरह से बंद कर देते हैं।

वे डंक नहीं मारते हैं, वे परेशान नहीं होते हैं, वे आनंददायक होते हैं क्योंकि उन्हें अपनी उचित पैठ के लिए उन्हें लगाने के लिए बहुत कोमल मालिश की आवश्यकता होती है। जब इन्हें बनाया जाता है तो ये त्वचा को फ्लेक नहीं करते हैं। यह एक ऐसा उपचार है, जो अन्य छिलकों के विपरीत, पूरे वर्ष करने की सलाह दी जाती है, जिसमें सबसे गर्म समय भी शामिल है, क्योंकि इसके पुनर्योजी और फोटोप्रोटेक्टिव एजेंटों के संयोजन के लिए धन्यवाद, यह सूरज की क्षति को बचाने और रोकने का प्रबंधन करता है जो कि थोड़ा-थोड़ा करके होता है। इसे हमारी त्वचा में साकार करना। उसकी उपस्थिति और उसके स्वास्थ्य को प्रभावित करना।

कभी-कभी ट्यूमर में अपेक्षाकृत छोटी और बहुत बड़ी कोशिकाओं और नाभिक के बीच संक्रमणकालीन रूपों की एक पूरी श्रृंखला देखी जा सकती है। यह एक उदाहरण के रूप में पैराथाइरॉइड एडेनोमा का उपयोग करते हुए कैसलमैन (1952) द्वारा स्पष्ट रूप से दिखाया गया था। गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करके इस तरह के क्रमों की व्याख्या करना मुश्किल है, क्योंकि नाभिक और कोशिकाओं के आयतन में परिवर्तन दो या किसी अन्य पूर्णांक के गुणज नहीं थे। एडेनोमा घातक ट्यूमर नहीं हैं।

यह एक विशेष क्रीम के साथ होना चाहिए, जिसे हम परामर्श में प्रदान करेंगे। हमें अपने संदेहों को स्पष्ट करने के लिए कहें, हमें व्यक्तिगत रूप से आपकी मदद करने में खुशी होगी! वे बहुत सुरक्षित हैं और वे जो करते हैं वह उन कोशिकाओं द्वारा कोलेजन उत्पादन के लिए एक उत्तेजना पैदा करना है जो उन्हें अवशोषित करते हैं, नए कोलेजन बनाते हैं जो त्वचा को चिकनाई और संरचना प्रदान करते हैं जहां उन्हें डाला जाता है। उन्हें जगह देना बहुत आसान है, उन्हें एनेस्थीसिया या सामाजिक या श्रम हानि की आवश्यकता नहीं है।

वे सर्जरी के बिना एक नया रूप देने के लिए जितना संभव हो उतना प्रभाव देते हैं। उन्हें लागू करना आसान है और आप पहले क्षण से अपना सामान्य जीवन बना सकते हैं। परिणाम स्वाभाविक हैं, क्योंकि हमें केवल खोई हुई मात्रा को बहाल करना है और जो हमें चाहिए उसे बढ़ाना नहीं है, न कि गुटों को बदलना और सामंजस्य बनाना है।

टिशू कल्चर के साथ बड़ी संख्या में प्रयोगों के परिणामस्वरूप, डब्ल्यू लुईस (1948) इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि सामान्य और घातक फाइब्रोब्लास्ट के आकार में अंतर पूर्णांक 1:2:4:8 के अनुपात का गुणक नहीं हो सकता है। , जैसा कि कुछ लेखकों ने सिद्ध करने का प्रयास किया है। माइटोटिक रूप से विभाजित कोशिकाओं का आकार बहुत भिन्न होता है; लुईस के अनुसार, यह साबित करता है कि कोशिका वृद्धि समसूत्री विभाजन का एकमात्र कारण नहीं है। इसके अलावा, लियोइस बताते हैं कि कोशिका वृद्धि को इसके विकास के लिए एक मानदंड नहीं माना जा सकता है, क्योंकि यह जल संचय का परिणाम हो सकता है।

मोराडिटोस और असुविधा से बचने के लिए उन्हें पिंचसिटोस या माइक्रोकैनुला के साथ किया जा सकता है। अभिव्यक्ति झुर्रियों को सुधारने और खत्म करने के लिए। इसकी प्रभावशीलता इस तथ्य में निहित है कि यह तंत्रिका आवेगों को दबाने का कार्य करती है जो मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनती हैं। यह ब्लॉक मांसपेशियों को आराम करने और अभिव्यक्ति की रेखाओं को उस क्षेत्र में ढीला करने की अनुमति देता है जहां इसे अभिव्यक्ति के नुकसान के बिना लागू किया जाता है।

Virtuuz Ruiz सौंदर्य चिकित्सा में बोटुलिनम विष के उपयोग के विशेषज्ञ और राष्ट्रीय प्रोफेसर हैं। वह इस प्रोटीन के साथ एक पूर्ण चेहरा और गर्दन लिफ्ट भी करता है और इसे जिंजिवल स्माइल, ब्रुक्सिज्म और एक्सिलरी हाइपरहाइड्रोसिस में भी डालता है।

यह स्पष्ट नहीं है कि पॉलीप्लोइडी में कोशिका वृद्धि क्या होती है। डेनिएली (1951) के अनुसार, एक कोशिका का आकार उसमें मौजूद आसमाटिक रूप से सक्रिय अणुओं की संख्या पर निर्भर करता है, जब तक कि कोशिका झिल्ली का घनत्व कोशिका के विस्तार का प्रतिकार न करे। शायद, जब गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है, तो ऐसे आसमाटिक रूप से सक्रिय अणुओं की संख्या बढ़ जाती है। हालांकि, शरीर में सभी दैहिक कोशिकाएं, जिनमें से अधिकांश द्विगुणित होती हैं और उनमें समान संख्या में गुणसूत्र होते हैं, फिर भी आकार में एक दूसरे से तेजी से भिन्न होते हैं, और प्रत्येक प्रकार की कोशिकाओं के अपने विशिष्ट आकार होते हैं।

फेशियल फिलर्स: फेशियल एजिंग मुख्य रूप से त्वचा की लोच के साथ-साथ सहायक ऊतकों की मात्रा के प्रगतिशील नुकसान पर आधारित एक गतिशील प्रक्रिया है। यह सब चेहरे पर झुर्रियां और अवसाद की उपस्थिति का कारण बनता है। सहायक ऊतकों की बहाली के साथ, चेहरे की उम्र बढ़ने को रद्द कर दिया जाता है। इस उपचार के परिणाम तत्काल होते हैं और रोगियों को बहुत कम असुविधा होती है।

छोटे स्थानीय हेमटॉमस, एरिथेमा या अल्पकालिक शोफ दिखाई दे सकते हैं, जो जल्दी और जटिलताओं के बिना गायब हो जाते हैं। पुरुषों और महिलाओं दोनों में नासोलैबियल ऊतकों के क्षेत्र में भराव के आवेदन के बाद परिणाम। मुंह के कोनों में परिणाम। होठों की श्लेष्मा झिल्ली की अव्यवस्था के साथ होठों का भरना।

आधुनिक कॉस्मेटोलॉजी में तकनीकों और तकनीकों की एक पूरी श्रृंखला है जो चेहरे की त्वचा को महत्वपूर्ण रूप से फिर से जीवंत कर सकती है। हालांकि, यह ध्यान देने योग्य है कि लगभग सभी मौजूदा तरीके कोशिकाओं में होने वाली जैविक प्रक्रियाओं को प्रभावित किए बिना, केवल कुछ समय के लिए त्वचा को फिर से जीवंत करने में सक्षम हैं। लेकिन हम जानते हैं कि उम्र बढ़ने की शुरुआत सेलुलर स्तर पर होती है और इस प्रक्रिया को उलटने के लिए कोशिकाओं पर कार्रवाई करना उचित है। इसलिए, कॉस्मेटोलॉजी में पुनर्योजी प्रौद्योगिकियां हैं जो इनवोल्यूशनल बायोटेक्नोलॉजी पर आधारित हैं। फाइब्रोब्लास्ट पुनर्योजी प्रौद्योगिकियों का मुख्य उपकरण हैं।

चेहरे की बायोप्लास्टी: चेहरे की मूर्तिकला से युक्त एक नया उपचार जो झुर्रियों को चिकना करता है और युवाओं की गोलाई और उभार को पुनर्स्थापित करता है, एक सामंजस्यपूर्ण और सुखद परिणाम प्राप्त करता है, जबकि प्राकृतिक। इसके दुष्प्रभाव न्यूनतम हैं और बाद के समायोजन की अनुमति देते हैं, जिससे यह जटिल सर्जरी और दर्दनाक पोस्ट-ऑप्स से बचने वाले लोगों के लिए आदर्श बन जाता है।

प्राप्त परिणाम तेज और अच्छे हैं, साइड इफेक्ट की कम घटनाओं के साथ जैसे कि त्वचा की हल्की मलिनकिरण जो नाक को रेखाबद्ध करती है, कुछ क्षेत्रों का सख्त होना, हल्की विकृति या ग्रेन्युलोमा। यह आपको गाल और चीकबोन्स के साथ-साथ कान के क्षेत्र, मुंह के कोनों, कानों आदि को ठीक करने की अनुमति देता है। रोगी को अपने दैनिक जीवन में तत्काल शामिल करने और शल्य चिकित्सा उपचार के समान परिणामों के साथ और पश्चात की लंबाई के माध्यम से जाने की आवश्यकता के बिना।

महत्वपूर्ण!

फाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो बाह्य मैट्रिक्स को संश्लेषित करती हैं। फाइब्रोब्लास्ट कोलेजन और इलास्टिन के अग्रदूतों के साथ-साथ ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का स्राव करते हैं, जिनमें से सबसे अच्छा ज्ञात हयालूरोनिक एसिड है। फाइब्रोब्लास्ट मनुष्यों और जानवरों दोनों में जर्मिनल ऊतक होते हैं। शरीर में उनके स्थान और उनकी गतिविधि के स्तर के आधार पर, फाइब्रोब्लास्ट के विभिन्न आकार होते हैं। शब्द "फाइब्रोब्लास्ट" लैटिन मूल "फाइबर" - फाइबर और ग्रीक "ब्लास्टोस" - भ्रूण से आया है।

गाल और चीकबोन सुधार। मेंटोप्लास्टी: ठोड़ी या ठोड़ी के समोच्च में सुधार करता है, इसकी प्रमुखता और ऊंचाई पर जोर देता है। यह आपको किसी भी प्रकार की विकृति, जन्मजात या आघात या पिछले हस्तक्षेप के कारण ठीक करने की अनुमति देता है; या सिर्फ उसका आकार। इसके प्रभावशाली परिणामों और इसकी कुछ कमियों के लिए यह एक बहुत ही सराहनीय उपचार है।

क्योंकि संभावित दुष्प्रभाव सिरदर्द, उपचारित क्षेत्रों में मांसपेशियों की कमजोरी, लालिमा, दर्द या पलकों का गिरना है। जब वे प्रकट होते हैं, तो वे आमतौर पर क्षणिक और कम तीव्रता वाले होते हैं। साथ ही इस प्रोटीन से लार्वा और गर्दन को पूरा करें। आवेदन के विभिन्न क्षेत्रों में परिणाम।

फाइब्रोब्लास्ट के कार्य

शरीर में फाइब्रोब्लास्ट की मुख्य भूमिका बाह्य मैट्रिक्स घटकों का संश्लेषण है:

प्रोटीन (कोलेजन और इलास्टिन) जो फाइब्रोफाइबर बनाते हैं;
म्यूकोपॉलीसेकेराइड्स (अनाकार पदार्थ)।

त्वचा में, फाइब्रोब्लास्ट इसकी मरम्मत और नवीनीकरण की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं। वे कोलेजन और इलास्टिन को संश्लेषित करते हैं - त्वचा का मुख्य फ्रेम और हयालूरोनिक एसिड, जो ऊतकों में पानी को बांधता है। दूसरे शब्दों में, यह फाइब्रोब्लास्ट हैं जो हमारी त्वचा की यौवन और सुंदरता के जनरेटर हैं। वर्षों से, फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या कम हो जाती है, और शेष फ़ाइब्रोब्लास्ट अपनी गतिविधि खो देते हैं। इस कारण से, त्वचा के पुनर्जनन की दर कम हो जाती है, कोलेजन और इलास्टिन अपनी क्रमबद्ध संरचना खो देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अधिक क्षतिग्रस्त फाइबर होते हैं जो अपने प्रत्यक्ष कार्य करने में असमर्थ होते हैं। नतीजतन, त्वचा की उम्र से संबंधित लुप्त होती होती है: पिलपिलापन, सूखापन, मात्रा का नुकसान और झुर्रियों की उपस्थिति।

चेहरे के अंडाकार के चक्कर, दोहरी ठुड्डी के सुधार के अलावा। इसका प्रभाव पूरी तरह से प्राकृतिक, जैव-संगत और 100% अवशोषित करने योग्य है। इंजेक्शन के बाद, लालिमा और यहां तक \u200b\u200bकि चोट लग सकती है, जो अनायास गायब हो जाती है, और किसी भी मामले में मेकअप को छिपाना संभव है।

कुछ दिनों के भीतर कुछ स्थानीय सूजन दिखाई दे सकती है। इसका उपयोग उन लोगों में किया जाता है जो युवा और तरोताजा त्वचा पाना चाहते हैं। चेहरे पर चमक लौटाता है और उम्र या गर्भावस्था से महीन रेखाओं और धूप के धब्बों को मिटाता है। छिलका जितना गहरा होगा, परिणाम उतने ही अच्छे होंगे। रोगी तुरंत अपनी सामाजिक और कार्य गतिविधियों में शामिल हो जाता है और पुनर्जीवित करने वाली क्रीम और बहुत अधिक धूप से सुरक्षा करना शुरू कर देता है। त्वचा के दोबारा बनने की प्रक्रिया दो से तीन महीने में पूरी हो जाती है।

यूवी विकिरण के प्रभाव में, त्वचा में मुक्त कण बनते हैं जो कोलेजन और लोचदार फाइबर को नष्ट करते हैं। लेकिन न केवल मुक्त कण कोलेजन और इलास्टिन को नष्ट करते हैं। कोलेजन और इलास्टिन के विनाश की प्रक्रिया में, एंजाइम कोलेजनेज और इलास्टेज, जो फाइब्रोब्लास्ट द्वारा भी संश्लेषित होते हैं, भी शामिल होते हैं। एंजाइम प्रोटीन फाइबर को उनके मूल घटकों में तोड़ते हैं, जिससे फ़ाइब्रोब्लास्ट तब कोलेजन और इलास्टिन अग्रदूत उत्पन्न करते हैं।

मुँहासे जैसे मामलों में परिणाम। इंट्राडर्मल सपोर्ट थ्रेड्स का उपयोग करके फेशियल लिफ्ट, जिसे रोगी चाहें तो आसानी से हटाया जा सकता है। इसकी ख़ासियत इस तथ्य में निहित है कि वे कुछ अर्पोनाइट ले जाते हैं, जो जब डर्मिस में पेश किए जाते हैं, तो खुलते हैं और अपने टेंसर के निर्माण और एक फेसलिफ्ट के प्रभाव में भाग लेते हैं। तार्किक रूप से, एक खरोंच दिखाई दे सकती है, जिसे तुरंत मेकअप के साथ कवर किया जा सकता है, और इसे गायब होने में कई दिन लगेंगे। अंतिम परिणाम तीन से छह महीने के बाद प्राप्त होते हैं, रेशेदार ऊतक के उत्पादन और गठन के लिए आवश्यक अवधि, जो त्वचा की वांछित टोन और लोच प्राप्त करने के लिए आवश्यक है।

यह कहा जा सकता है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं और तंतुओं के क्षरण और संश्लेषण के चक्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

एक बार फिर, हम शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट के मुख्य कार्यों का नाम देंगे:

केराटिनोसाइट्स को उत्तेजित करके क्षतिग्रस्त त्वचा के उपकलाकरण और उपचार को बढ़ावा देना;
सेल प्रसार और भेदभाव में तेजी लाने;
घाव भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, फागोसाइट्स की गति को बढ़ावा देते हैं;
कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड को संश्लेषित करें;
त्वचा के उत्थान और नवीनीकरण की प्रक्रियाओं में भाग लें।

फाइब्रोब्लास्ट कैसे सक्रिय करें?

ऊपर, हमने सीखा कि शरीर की उम्र बढ़ने के कारण क्या हैं, और इस प्रक्रिया में फाइब्रोब्लास्ट क्या भूमिका निभाते हैं। और यहां एक पूरी तरह से प्राकृतिक प्रश्न पैदा होता है: फाइब्रोब्लास्ट कैसे सक्रिय करें? दरअसल, उम्र के साथ, उनकी संख्या न केवल कम हो जाती है, भले ही फाइब्रोब्लास्ट की संख्या समान रहती है, वे निष्क्रिय हो जाते हैं और पूरी तरह से अपनी गतिविधि खो देते हैं। पुनर्योजी जैवप्रौद्योगिकी का कार्य फाइब्रोब्लास्ट को प्रभावित करने के तरीके खोजना है ताकि उन्हें "अपने युवाओं को याद रखा जा सके"। क्या इस दिशा में कोई सफलता मिली है? हम निश्चित रूप से कह सकते हैं कि हाँ।

हस्तक्षेप की दृश्य योजना। 40 वर्ष से अधिक उम्र के वे सभी पुरुष और महिलाएं जो सुस्ती के पहले लक्षण दिखाना शुरू कर रहे हैं, इस उपचार में चेहरे के संकुचन के लिए आदर्श समाधान पाएंगे। एंडोपेपेल फिलर्स, बोटुलिनम टॉक्सिन टाइप ए, रेडियोफ्रीक्वेंसी, मेसोथेरेपी आदि के साथ भी संगत है। इसमें चेहरे और गर्दन की आरोही मांसपेशियों को उत्तेजित करने के लिए कार्बोक्जिलिक एसिड के छोटे इंजेक्शन के साथ मांसपेशियों को छीलने का प्रदर्शन होता है, जिससे टेंसर प्रभाव पैदा होता है। यह एक बहुत ही सरल और प्रभावी उपचार है जिसके लिए किसी विशेष उपचार के बाद देखभाल की आवश्यकता नहीं होती है।

त्वचा में युवा प्रोटीन की पुनःपूर्ति - कोलेजन और इलास्टिन - इंजेक्शन द्वारा कायाकल्प के विश्वसनीय परिणाम नहीं देता है। वे कुछ समय के लिए ही त्वचा की विशेषताओं में सुधार करने में सक्षम होते हैं। यही है, त्वचा की स्थिति बेहतर हो रही है, लेकिन उम्र बढ़ने की प्रक्रिया निलंबित नहीं है, जैविक घड़ी लगातार आगे बढ़ रही है। और कुछ समय बाद, कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड के क्षरण के बाद, त्वचा की स्थिति वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देती है।

परिणामों का तुरंत मूल्यांकन किया जाता है, और 10 दिनों के बाद रोगी पूरी तरह से ठीक हो जाएगा। किसी भी क्षेत्र में चेहरे या शरीर पर त्वचा की उम्र बढ़ने के लक्षणों को कम करने के लिए त्वचा की उम्र बढ़ने के संकेतों को कम करने के लिए सिफारिश की जाती है जो गर्मी उत्पन्न करती है और कोलेजन और इलास्टिन उत्पन्न करने वाले फाइब्रोब्लास्ट को उत्तेजित करती है। मेसोथेरेपी, यानी "पिंचसाइट्स" के बिना और बिना दर्द के। कुछ रोगियों में, एक युवा चेहरा तुरंत देखा जा सकता है, हालांकि, उपचार के बाद कई महीनों तक त्वचा में खिंचाव हो सकता है।

कायाकल्प का सबसे अच्छा साधन हमारी प्राकृतिक नवीनीकरण और पुनर्जनन प्रणाली है। शरीर के अपने संसाधनों की उत्तेजना हमारे युवाओं की कुंजी है। फिलहाल, पुनर्योजी जैवप्रौद्योगिकियां हैं जो वास्तव में शरीर को फिर से जीवंत कर सकती हैं। इन तकनीकों में अग्रणी भूमिका फ़ाइब्रोब्लास्ट को दी जाती है।

आधुनिक पुनर्योजी प्रौद्योगिकियां

आधुनिक पुनर्योजी प्रौद्योगिकियां ऑटोलॉगस त्वचीय फाइब्रोब्लास्ट की उत्तेजना के सिद्धांत पर आधारित हैं। इन प्रौद्योगिकियों का सार युवा और सक्रिय कोशिकाओं के साथ फाइब्रोब्लास्ट आबादी को फिर से भरना है। इस पद्धति को एसपीआरएस थेरेपी कहा जाता है, जिसका शाब्दिक अर्थ है त्वचा के व्यक्तिगत उत्थान के लिए सेवा (व्यक्तिगत त्वचा की बहाली के लिए सेवा)।

यह बहुत ही सुरक्षित तकनीक है। हालांकि, उच्च ऊर्जा का उपयोग करते समय, कुछ त्वचा के घाव हो सकते हैं, जैसे कि मामूली सतही जलन, जो सत्र के बाद के दिनों में अनायास गायब हो जाती है। मेसोथेरेपी व्यापक रूप से सेल्युलाईट, निशान और शिकन उपचार, बालों के झड़ने आदि जैसी समस्याओं के लिए उपयोग की जाने वाली विधि है। संक्षेप में, इष्टतम त्वचा पुन: पुष्टि प्राप्त करने के लिए, मेसोथेरेपी आदर्श उपचार है। यह अंदर से बाहर तक त्वचा का मॉइस्चराइजर है। यह पोषण और जलयोजन प्रदान करने के साथ-साथ फाइब्रोब्लास्ट को उत्तेजित करने के लिए इन पदार्थों को डर्मिस में इंजेक्ट करके किया जाता है।

यह कैसे होता है? कुछ प्रयोगशाला जोड़तोड़ द्वारा फाइब्रोब्लास्ट को त्वचा के एक टुकड़े से अलग किया जाता है। केवल युवा और सक्रिय फाइब्रोब्लास्ट ही चयन और उत्तेजना के अधीन होते हैं। फिर उनकी आबादी को कुछ समय के लिए आवश्यक मात्रा में लाया जाता है, और वे शरीर में परिचय के लिए तैयार होते हैं। ऑटोलॉगस (स्वयं) फाइब्रोब्लास्ट की शुरूआत के साथ, अस्वीकृति और एलर्जी प्रतिक्रियाएं नहीं देखी जाती हैं, क्योंकि उनकी अपनी कोशिकाएं शरीर में प्रवेश करती हैं। नए फाइब्रोब्लास्ट दो साल या उससे अधिक समय तक त्वचा को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं। सेल थेरेपी के पहले सत्र के तुरंत बाद परिणाम ध्यान देने योग्य है। त्वचा में एक उल्लेखनीय सुधार होता है: पिलपिलापन और सूखापन गायब हो जाता है, रंग और त्वचा की संरचना में सुधार होता है, ठीक झुर्रियाँ पूरी तरह से गायब हो जाती हैं, और गहरी झुर्रियाँ कम ध्यान देने योग्य हो जाती हैं।

फाइब्रोब्लास्ट, स्टेम सेल और ऑन्कोजेनेसिस

कई रोगी स्टेम सेल के साथ फाइब्रोब्लास्ट की पहचान करते हैं। इसलिए, अक्सर यह सवाल पूछा जाता है कि क्या फाइब्रोब्लास्ट स्टेम सेल हैं? नहीं नहीं और एक बार और नहीं। फाइब्रोब्लास्ट्स का स्टेम सेल से कोई लेना-देना नहीं है, जिसका उपयोग, वैसे, दुनिया भर में प्रतिबंधित है। फाइब्रोब्लास्ट परिपक्व, ऊतक-विशिष्ट कोशिकाएं हैं। वे केवल फाइब्रोसाइट्स में बदलने में सक्षम हैं। फाइब्रोसाइट्स भी संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो विभाजित करने में असमर्थ हैं। स्टेम कोशिकाएं अपरिपक्व, अविभाजित कोशिकाएं होती हैं जो कई प्रकार की कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं और जिनसे हमारे शरीर के किसी भी ऊतक को विकसित किया जा सकता है।

स्लिम फिगर!

रोगियों द्वारा अक्सर पूछा जाने वाला एक अन्य प्रश्न यह है कि क्या ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट ट्यूमर कोशिकाओं में पतित होने में सक्षम हैं? यह पूरी तरह से असंभव है। फाइब्रोब्लास्ट घातक कोशिकाओं में पतित नहीं हो पाते हैं, क्योंकि वे खुद को अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन (माइटोसिस) के लिए उधार नहीं देते हैं। उन्हें एक निश्चित संख्या में विभाजन के लिए क्रमादेशित किया जाता है, जिसके बाद वे मर जाते हैं, और नई कोशिकाएं उनकी जगह लेती हैं। त्वचा में पेश किए जाने के बाद, फ़ाइब्रोब्लास्ट विभाजित नहीं होते हैं, लेकिन लंबे समय तक वे आवश्यक पदार्थों का उत्पादन करते हैं जो त्वचा के उत्थान और कायाकल्प को बढ़ावा देते हैं। इस प्रकार, वे प्रयोगशाला में खेती की प्रक्रिया और शरीर में परिचय की प्रक्रिया दोनों में पूरी तरह से सुरक्षित ऑटोलॉगस फाइब्रोब्लास्ट रहते हैं।

संवर्धित ऑटोलॉगस फाइब्रोब्लास्ट जैविक सुरक्षा और सेल व्यवहार्यता के लिए सख्त नियंत्रण के अधीन हैं।

क्या आप उन लाखों महिलाओं में से एक हैं जो अधिक वजन से जूझती हैं?

क्या वजन कम करने की आपकी सारी कोशिशें नाकाम हो गई हैं?

और क्या आपने पहले ही कठोर उपायों के बारे में सोचा है? यह समझ में आता है, क्योंकि एक पतला आंकड़ा स्वास्थ्य का संकेतक है और गर्व का कारण है। इसके अलावा, यह कम से कम एक व्यक्ति की लंबी उम्र है। और तथ्य यह है कि एक व्यक्ति जो "अतिरिक्त पाउंड" खो देता है वह छोटा दिखता है - एक स्वयंसिद्ध जिसे प्रमाण की आवश्यकता नहीं होती है।

फाइब्रोब्लास्ट बाह्य मैट्रिक्स बनाते हैं। वे ऊतक को सघन बनाते हैं और घाव भरने में भाग लेते हैं। फाइब्रोब्लास्ट जैसी कोशिकाएं विकासशील भ्रूण में सक्रिय रूप से प्रवास करती हैं और कई मेसेनकाइमल ऊतकों को जन्म देती हैं। इस प्रकार, कोशिका के आकार या उसके एकल रूढ़िबद्ध परिवर्तन की स्थिरता सुनिश्चित करने के अलावा, सब्सट्रेट पर फैलने वाले सेल में भाग लेने के अलावा, फ़ाइब्रोब्लास्ट साइटोस्केलेटन को सक्रिय आंदोलन, सेल ध्रुवीकरण और तनाव पीढ़ी से जुड़े कार्यों को भी करना चाहिए। हम यह भी नोट करते हैं कि चूंकि फ़ाइब्रोब्लास्ट यूकेरियोटिक कोशिकाएं हैं, इसलिए वे कोशिका के अंदर पदार्थों की निर्देशित गति में सक्षम हैं। कार्यों की सूची का यह विस्तार साइटोस्केलेटन के संगठन की जटिलता में परिलक्षित होता है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट साइटोस्केलेटन की संरचना अनिवार्य रूप से चक्र के चरण पर निर्भर करती है और यह किस सब्सट्रेट में है। इस प्रकार, सुसंस्कृत कोशिकाओं के पुनर्जीवन के दौरान देखे गए साइटोस्केलेटन की पुनर्व्यवस्था, समसूत्रण के अंत के बाद, भ्रूणजनन के दौरान, या घाव भरने के दौरान होने वाली तुलना के समान है। हालांकि, सुसंस्कृत कोशिकाएं अवलोकन और प्रयोगों के लिए अधिक सुविधाजनक वस्तु हैं।

गोलाकार फ़ाइब्रोब्लास्ट कई फ़िलाओपोडिया बनाकर एक स्वीकार्य सब्सट्रेट के संपर्क में आने के लिए प्रतिक्रिया करता है। ये पतली, लंबी प्रक्रियाएं फाइब्रोब्लास्ट के आसपास की जगह को महसूस करती हैं। जहां वे सब्सट्रेट को छूते हैं, वहां से लगाव की प्रक्रिया शुरू हो सकती है। यदि संपर्क एक ढीले कण के साथ बनता है, तो फ़िलाओपोडिया अक्सर उससे चिपक जाता है और इसके साथ वापस खींच लिया जाता है। जैसे ही सब्सट्रेट के साथ सेल के संपर्कों की संख्या काफी बड़ी हो जाती है, इसका किनारा लहरों से ढका हुआ लगता है; यह प्रक्रिया और फिलोपोडिया बनने की प्रक्रिया एक दूसरे की जगह ले सकती है। इस स्तर पर एक्टिन कोशिका के किनारे की सिलवटों में और पेरिन्यूक्लियर स्पेस को पार करने वाले मोटे तंतुओं में बड़ी मात्रा में पाया जाता है। जैसे-जैसे कोशिका फैलती जाती है, ये तंतु पुनर्वितरण करते हैं और कोशिका के आंतरिक भाग में बहुभुज कोशिकाओं का एक नेटवर्क बनाते हैं। अगले घंटों में, पॉलीगोनल एक्टिन नेटवर्क को तथाकथित तनाव तंतुओं में फिर से बनाया जाता है, और कोशिका एक इंटरफ़ेज़ फ़ाइब्रोब्लास्ट की उपस्थिति विशेषता प्राप्त करती है।

ट्रोपोमायोसिन का पुनर्वितरण कुछ अलग तरीके से होता है। प्रारंभिक अवस्था में, जब कोशिका के किनारे और ट्रांसन्यूक्लियर फाइबर की सिलवटों में एक्टिन की एक बड़ी मात्रा निहित होती है, तो लगभग सभी ट्रोपोमायोसिन नाभिक के चारों ओर विसरित रूप से वितरित होते हैं। बहुभुज नेटवर्क के गठन के अंत में, इसमें ट्रोपोमायोसिन पहले से ही पाया जाता है, हालांकि यह बहुभुज के शीर्षों पर अनुपस्थित है। नेटवर्क पुनर्व्यवस्था के बाद, ट्रोपोमायोसिन लगभग 1.5 माइक्रोन की अवधि के साथ तनाव तंतुओं के साथ स्थित होता है।

एक अन्य प्रकार का पुनर्वितरण a-actinin द्वारा प्रदर्शित किया जाता है। शुरुआती चरणों में, यह प्रोटीन, ट्रोपोमायोसिन की तरह, फ़ाइब्रोब्लास्ट के केंद्र में व्यापक रूप से वितरित किया जाता है। हालांकि, लगभग आठ घंटे के बाद, यह छोटे समूहों का निर्माण करता है जो एक्टिन पॉलीगॉन के शीर्ष के साथ मेल खाते हैं। इन समूहों के स्थानों पर, तथाकथित फोकल संपर्क होते हैं, यानी, वे क्षेत्र जहां सेल 15 एनएम से कम की दूरी पर सब्सट्रेट तक पहुंचता है। फ़ाइब्रोब्लास्ट पुनर्व्यवस्था के पूरा होने के बाद, ए-एक्टिनिन तनाव तंतुओं से जुड़ा होता है, जो उनके साथ ट्रोपोमायोसिन (यानी, लगभग 1.5 माइक्रोन) के समान अवधि के साथ स्थित होता है, लेकिन इसके साथ एंटीफ़ेज़ में, और, इसके अलावा, सिलवटों की झिल्लियों में केंद्रित होता है। सेल का किनारा।

कुछ अन्य एक्टिन से जुड़े प्रोटीन फाइब्रोब्लास्ट में भी होते हैं। मायोसिन मुख्य रूप से तनाव तंतुओं में पाया जाता है, कमोबेश ट्रोपोमायोसिन के समान स्थानों में; यह सेल माइक्रोप्रोसेस, सेल एज फोल्ड और फोकल जंक्शनों में अनुपस्थित है। एक्टिन की तरह वितरित कुछ प्रोटीनों में से एक फिलामिन है। एकमात्र स्थान जहां एक्टिन होता है लेकिन कोई फिलामिन नहीं होता है, वह माइक्रोप्रोसेस की बहुत युक्तियां होती है। बदले में, तनाव तंतुओं के बीच की जगह में फिलामिन मौजूद होता है, इसलिए, यह बहुत संभावना है कि यह न केवल एक्टिन के साथ, बल्कि अन्य प्रोटीनों के साथ भी कोशिका में जुड़ा हो सकता है।

दो एक्टिन-बाइंडिंग प्रोटीन, फ़िम्ब्रिन और विनकुलिन, पूरी तरह से फैले फ़ाइब्रोब्लास्ट में सबसे उल्लेखनीय रूप से वितरित किए जाते हैं। फ़िम्ब्रिन (आणविक भार 68 kDa) मूल रूप से माइक्रोविली से पृथक किया गया था। इस प्रोटीन की एक छोटी मात्रा तनाव तंतुओं में पाई जाती है, लेकिन यह मुख्य रूप से कोशिका परिधि पर पाई जाती है: यह कोशिका के किनारे, माइक्रोप्रोसेस, माइक्रोविली और फिलोपोडिया की परतों में प्रचुर मात्रा में होती है। फाइब्रिन के विपरीत, विनकुलिन मुख्य रूप से फोकल संपर्कों से जुड़ा होता है; इसके अलावा, कुछ विनकुलिन कोशिका के मध्य भाग में व्यापक रूप से वितरित होते हैं। विनकुलिन फोकल संपर्क बिंदुओं पर साइटोप्लाज्म का सामना करने वाली कोशिका झिल्ली की सतह से जुड़ा रहता है, भले ही एक्टिन को एक या दूसरे तरीके से फोकल संपर्कों से हटा दिया गया हो। इस कारण से, विनकुलिन को प्लाज्मा झिल्ली के निकटतम फोकल जंक्शनों में स्थित प्रोटीनों में से एक माना जाता है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट में एक्टिन साइटोस्केलेटल संरचनाओं के एक घटक के रूप में कार्य करता है, और उनमें से प्रत्येक को एक्टिन से जुड़े प्रोटीन के अपने स्वयं के स्पेक्ट्रम की विशेषता है। पर। फाइब्रोब्लास्ट साइटोस्केलेटन के हर गंभीर अध्ययन में, एक ही लगातार सवाल उठता है: कोशिका के विभिन्न हिस्सों में अलग-अलग एक्टिन से जुड़े प्रोटीन स्थानीय क्यों होते हैं? इनमें से कुछ प्रोटीनों के लिए, वितरण प्रतिबंध उनकी अतिरिक्त बाध्यकारी गतिविधि के कारण हो सकते हैं: विनकुलिन के लिए, उदाहरण के लिए, यह झिल्ली को बांधने की क्षमता है। क्या इस तरह की व्याख्या अन्य सभी मामलों में पर्याप्त होगी, या क्या अन्य गतिशील अंतःक्रियाओं को अतिरिक्त रूप से ध्यान में रखना होगा, यह आगे के शोध के दौरान ही स्पष्ट हो जाएगा।

फाइब्रोब्लास्ट के मुख्य तंतुमय तंत्रों में से दूसरा सूक्ष्मनलिका तंत्र है। कोशिका के मध्य भाग में, केन्द्रक के क्षेत्र में, सूक्ष्मनलिकाएं अभिसरण करती हैं, मानो फोकस में हों। कोशिका पुन: सीडिंग के तुरंत बाद, उनमें सूक्ष्मनलिकाएं का कोई जटिल नेटवर्क दिखाई नहीं देता है। हालांकि, समय के साथ, सूक्ष्मनलिकाएं लंबी हो जाती हैं, घुमावदार हो जाती हैं, और अंततः कोशिका परिधि तक पहुंच जाती हैं। माइटोसिस के दौरान कोशिका में सूक्ष्मनलिकाएं भी मौजूद होती हैं; इसके अलावा, वे प्राथमिक सिलियम में पाए जाते हैं, एक अल्पविकसित कशाभिका जैसा अंग। इंटरफेज़ में, सूक्ष्मनलिकाएं कोशिका के ध्रुवीकरण की प्रक्रिया में भाग लेती हैं; सेल की केवल एक किनारे से सिलवटों और फ़िलाओपोडिया बनाने और निर्देशित गति करने की क्षमता उन पर निर्भर करती है। गोल्गी तंत्र से बाह्य मैट्रिक्स के लिए सामग्री को बाहर तक ले जाने के लिए सूक्ष्मनलिकाएं भी आवश्यक हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट में तीसरा मुख्य तंतुमय तंत्र विमिन प्रकार के मध्यवर्ती तंतु द्वारा निर्मित होता है। वे कोशिका के मध्य क्षेत्र को भरते हैं, आपस में जुड़ते हैं और इसकी परिधि की ओर खिंचते हैं। माइटोसिस के बाद पूरे सेल में विमिन फिलामेंट्स का वितरण सूक्ष्मनलिकाएं की बहाली के बाद ही होता है। विमिन फाइबर नाभिक को घेर लेते हैं; इसके अलावा, वे तनाव तंतुओं के निकट संपर्क में आते हैं। यद्यपि फ़ाइब्रोब्लास्ट मध्यवर्ती तंतु मुख्य रूप से विमिन से बने होते हैं, कम से कम एक मामले में, हृदय फ़ाइब्रोब्लास्ट, डेस्मिन की थोड़ी मात्रा, एक प्रोटीन जो आमतौर पर मांसपेशियों की कोशिकाओं में पाया जाता है, फ़िलामेंट्स में भी मज़बूती से पाए गए। जाहिरा तौर पर, कार्डियक फाइब्रोब्लास्ट में डेस्मिन मध्यवर्ती फिलामेंट्स के निर्माण के दौरान विमिन के साथ सह-पॉलीमराइज़ करता है।

साइटोस्केलेटल प्रोटीन के स्थानीयकरण का अध्ययन करने के लिए, मुख्य रूप से इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधियों का उपयोग किया जाता है। इन विधियों का उपयोग करके प्राप्त परिणामों की विश्वसनीयता उपयोग किए गए एंटीबॉडी की विशिष्टता और एंटीबॉडी के लिए अध्ययन के तहत साइटोस्केलेटल घटक की उपलब्धता पर निर्भर करती है। इम्यूनोफ्लोरेसेंट अनुसंधान विधियों पर सामान्य निर्भरता उन प्रयोगों से काफी स्पष्ट रूप से साबित होती है जिनमें फ्लोरोसेंटली लेबल वाले प्रोटीन को माइक्रोइंजेक्शन द्वारा कोशिकाओं में पेश किया गया था। इस तरह के प्रयोग α-actinin, vinculin, tubulin, microtubule से जुड़े प्रोटीन और actin के साथ किए गए हैं। हालांकि, किसी भी प्रयोग ने उन लोगों के अलावा किसी भी नई संरचना का खुलासा नहीं किया जिसमें माइक्रोइंजेक्शन के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले प्रोटीन का पहले से ही इम्यूनोफ्लोरेसेंस द्वारा पता लगाया गया था। यह इम्यूनोफ्लोरेसेंस की विशिष्टता की पुष्टि करता है, हालांकि, यह संरचनाओं के अस्तित्व की संभावना को बाहर नहीं करता है जो इतने घने या स्थिर हैं कि न तो एंटीबॉडी और न ही बहिर्जात संरचनात्मक प्रोटीन उनमें प्रवेश कर सकते हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट साइटोस्केलेटन को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके उच्च रिज़ॉल्यूशन पर जांचा जा सकता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में उपयोग के लिए कुछ इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधियों को संशोधित किया गया है, जिससे इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा व्यक्तिगत प्रोटीन का पता लगाना संभव हो गया है। निकाले गए साइटोस्केलेटल तैयारी या ठीक से तय की गई संपूर्ण कोशिकाओं का उपयोग करके अतिरिक्त संरचनात्मक विवरणों का खुलासा किया जा सकता है। जब फाइब्रोब्लास्ट कम आसमाटिक समाधान के साथ निकाले जाते हैं, तो कई फाइब्रिलर संरचनाएं संरक्षित होती हैं और इम्यूनोफेरिटिन विधि द्वारा पहचानी जा सकती हैं। एक्टिन फिलामेंट्स एक दूसरे के साथ-साथ सूक्ष्मनलिकाएं और मध्यवर्ती फिलामेंट्स के साथ जुड़े हुए देखे जाते हैं। इन तीन मुख्य प्रकार के तंतुमय संरचनाओं के अलावा, इस तरह की साइटोस्केलेटल तैयारी से कई विषम तंतु प्रकट होते हैं जो तीन मुख्य प्रणालियों के तंतुओं को एक दूसरे से जोड़ते हैं। मामूली परिस्थितियों में, जब कोशिकाओं को उनकी रक्षा करने वाले सुक्रोज की उपस्थिति में निकाला जाता है, तो एक और भी जटिल नेटवर्क प्रकट किया जा सकता है। ऐसे नेटवर्क में, तंतु इतने सघन रूप से व्यवस्थित होते हैं और कभी-कभी इतने छोटे व्यास के होते हैं कि उन्हें कोशिका के साधारण पतले वर्गों पर भेद करना संभव नहीं होता है। अंत में, एक बहुत ही जटिल तस्वीर, जिसमें मुख्य टिग्स के फिलामेंट्स और इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल के साथ जुड़े सबसे पतले, परिवर्तनशील माइक्रोट्रैबेकुले शामिल हैं, तब देखा जाता है जब अक्षुण्ण कोशिकाओं के मोटे वर्गों या इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए सब्सट्रेट पर सीधे पूरी कोशिकाओं को उच्च का उपयोग करके जांच की जाती है। वोल्टेज इलेक्ट्रॉन। तैयारी की तैयारी के दौरान साइटोस्केलेटन की रक्षा के उपायों के परिणामस्वरूप फाइब्रिलर संरचनाओं की जटिलता में वृद्धि साइटोस्केलेटन की संरचना में विभिन्न प्रोटीनों के निवास की अवधि में अंतर को दर्शा सकती है। दरअसल, वे प्रोटीन जो थोड़े समय के लिए साइटोस्केलेटन में शामिल होते हैं (लेकिन अक्सर पर्याप्त होते हैं) तैयारी में केवल उन तरीकों की मदद से पता लगाया जाएगा जो साइटोस्केलेटन के साथ उनके कनेक्शन को स्थिर करते हैं, जबकि महत्वपूर्ण निष्कर्षण के मामले में, मुख्य रूप से वे प्रोटीन जिनके लिए कोशिका के घुलनशील चरण के साथ विनिमय दुर्लभ होता है।

पिछले 30-40 वर्षों में प्राथमिकता वाले क्षेत्रों में से एक पुनर्योजी जैव प्रौद्योगिकी की मदद से उम्र से संबंधित परिवर्तनों के सुधार का समाधान है। यह कोशिकाओं की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता पर आधारित है, अर्थात स्व-मरम्मत करने के लिए। कॉस्मेटोलॉजी में आवेदन का बिंदु त्वचा फाइब्रोब्लास्ट है। उनका नवीनीकरण आपको न केवल अन्य त्वचा कोशिकाओं और संरचनाओं के पुनर्जनन को प्रभावित करने की अनुमति देता है, बल्कि उम्र की झुर्रियों सहित विभिन्न दोषों को भी समाप्त करता है। न केवल त्वचा को बहाल किया जाता है, बल्कि इसके युवा गुण भी होते हैं।

इस तरह से प्राप्त रक्त को तुरंत संस्कृति माध्यम में टीका लगाया जा सकता है या, यदि मात्रा अपेक्षाकृत बड़ी है, यानी 1 मिलीलीटर से अधिक, सुई के साथ एक खड़े सिरिंज में खड़े होने के लिए छोड़ दिया जाता है और एक प्लास्टिक रक्षक के साथ कवर किया जाता है, जब तक कि गुरुत्वाकर्षण की क्रिया के तहत रक्त कोशिकाओं का अवसादन होता है। एरिथ्रोसाइट्स को पहले द्रव या प्लाज्मा के उस हिस्से से अलग किया जाता है जिसमें ल्यूकोसाइट्स शुरू में निलंबित होते हैं। कुछ समय बाद, ये कोशिकाएं एरिथ्रोसाइट्स की परत पर बस जाती हैं, तथाकथित ल्यूकोसाइट रिंग बनाती हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट और उनके कार्य को समझना

फाइब्रोब्लास्ट मेसेनचाइम की स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त संयोजी ऊतकों की मुख्य कोशिकाएं हैं, जो मनुष्यों और जानवरों का भ्रूण ऊतक है। उनके पास एक नाभिक होता है और गतिविधि के आधार पर विभिन्न आकारों की विशेषता होती है: सक्रिय कोशिकाएं बड़ी होती हैं और प्रक्रियाएं होती हैं, निष्क्रिय कोशिकाएं धुरी के आकार की और छोटी होती हैं।

फिर सुई को संदंश के साथ मोड़ा जाता है और ल्यूकोसाइट प्लाज्मा मिश्रण की कुछ बूंदों को संस्कृति माध्यम वाली शीशी में टीका लगाया जाता है। चित्र 2 एक संकर कैथेटर से प्राप्त रक्त का नमूना जो शिरा बिंदु की शिकायत करता है। संस्कृति माध्यम जलीय वातावरण में कई घटकों का मिश्रण है जैसे अमीनो एसिड, विटामिन और नमक, और भ्रूण गोजातीय सीरम, एंटीबायोटिक दवाओं के अतिरिक्त जीवाणु संदूषण को रोकने के लिए और सबसे ऊपर, एक माइटोजेनिक एजेंट के साथ पूरक होना चाहिए, सबसे अधिक फाइटोहेमाग्लगुटिनिन द्वारा दर्शाया गया है।

उनका कार्य संयोजी ऊतक के अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स को संश्लेषित करना है। मैट्रिक्स इसका आधार है, जो रासायनिक तत्वों के परिवहन और कोशिकाओं के लिए यांत्रिक सहायता प्रदान करता है। मैट्रिक्स के मुख्य घटक ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जिनमें से प्रोटियोग्लाइकेन्स, इलास्टिन, फाइब्रिन और अन्य प्रबल होते हैं। त्वचा के फाइब्रोब्लास्ट इसकी मध्य परत में स्थित होते हैं। वे कई कोशिका वृद्धि कारकों (ऊतक प्रोटीन हार्मोन) का उत्पादन करते हुए उपकला कोशिकाओं के पुनर्जनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं:

यद्यपि शोधकर्ता द्वारा अपनी प्रयोगशाला में संस्कृति माध्यम तैयार किया जा सकता है, संस्कृति मीडिया उचित जोड़ के बाद व्यावसायिक उपयोग के लिए उपलब्ध है। हालांकि, इस बात पर जोर देना महत्वपूर्ण है कि लिम्फोसाइट संस्कृति या फाइब्रोब्लास्ट संस्कृति के लिए, चाहे वह लिम्फोसाइट संस्कृति या फाइब्रोब्लास्ट संस्कृति के लिए सबसे उपयुक्त संस्कृति माध्यम का चयन हमेशा एक साधारण कार्य नहीं होता है जिसमें प्रयोगात्मक परीक्षणों की आवश्यकता होती है। Phytohemagglutinin सेम से प्राप्त किया जाता है, और इसका उपयोग मुख्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं के समूहन को बढ़ावा देता है, उन्हें सफेद रक्त कोशिकाओं से अलग करता है।

रूपांतरण (विभिन्न प्रकार) - कोलेजन और इलास्टिन के संश्लेषण को प्रोत्साहित करने में मदद करता है, छोटे जहाजों का निर्माण, साथ ही एक विदेशी तत्व के लिए फागोसाइट्स की गति।
एपिडर्मल, कोशिका विभाजन द्वारा ऊतकों के विकास को तेज करता है और केराटिन (वर्णक) को संश्लेषित करने वाले केराटिनोसाइट्स की गति को तेज करता है।
मुख्य एक - सभी त्वचा कोशिकाओं के विकास को बढ़ाता है, फाइब्रोनेक्टिन का उत्पादन, जो शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं, कोलेजन और इलास्टिन में शामिल होता है।
केराटिनोसाइट वृद्धि कारक, जो क्षतिग्रस्त त्वचा क्षेत्रों के उपकलाकरण और उपचार को बढ़ावा देता है।

लिम्फोसाइट्स जो सामान्य रूप से परिसंचारी रक्त में अंतर करते हैं, लिम्फोब्लास्टिक में वापस आ जाते हैं। जैसे, वे 72 घंटों के भीतर एक या दो बार प्रजनन कर सकते हैं। इस प्रकार, इसका मतलब है कि कशेरुकियों की परवाह किए बिना, ग्रीनहाउस में फसलों को रखने के लिए दिया गया औसत समय, हालांकि अंततः लंबी अवधि का उपयोग किया जा सकता है। संस्कृति मीडिया पर साहित्य में बहुत उपयोगी जानकारी पाई जा सकती है, साथ ही प्रत्येक कशेरुक समूह के लिए सर्वोत्तम ऊष्मायन समय और तापमान की सिफारिश की जा सकती है।

क्रोमोसोम की तैयारी प्राप्त करने के अगले चरणों में शामिल हैं, जैसा कि पहले ही जोर दिया गया है, कोल्सीसिन के साथ उपचार में, जिसकी अवधि, साथ ही संस्कृति माध्यम में दवा की एकाग्रता, हाइपोटोनिक उपचार और सेल निर्धारण के दौरान परिवर्तनशील हो सकती है। लिम्फोसाइट संस्कृतियों को अल्पकालिक संस्कृतियों के रूप में भी जाना जाता है, कठोर ऊतक बायोप्सी से प्राप्त लोगों के विपरीत, जिन्हें लंबे समय तक जीवित माना जाता है, क्योंकि रोपण से एक तथाकथित प्राथमिक संस्कृति बनाने और कोशिकाओं को उपलब्ध कराने की प्रक्रिया के लिए उपलब्ध है। पहली गुणसूत्र तैयारी में एक निश्चित समय लगता है, आमतौर पर कम से कम 10 दिन।

फाइब्रोब्लास्ट भी प्रोटीन बनाते हैं और उत्पादन करते हैं:

टिनस्किन, ऊतक में कोलेजन और इलास्टिन के सामान्य वितरण के नियमन में शामिल;
निडोजन और लेमिनिन (पेप्टाइड्स जो त्वचा के तहखाने की झिल्ली का हिस्सा हैं और इसकी निर्माण सामग्री हैं);
प्रोटीयोग्लाइकेन्स, जो कोशिकाओं और अन्य की बातचीत में भूमिका निभाते हैं।

मुक्त कणों और अन्य कारकों के प्रभाव में, कोलेजन और इलास्टिन फाइबर की उम्र बढ़ने लगती है, जो आगे चलकर कोलेजनेज (उसी फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित) और इलास्टेज द्वारा घटक तत्वों में विभाजित हो जाते हैं। उनके अणुओं का उपयोग फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा कोलेजन और इलास्टिन अग्रदूतों को पुन: उत्पन्न करने के लिए किया जाता है।

सामान्य तौर पर, पहला कदम एक ऊतक का नमूना प्राप्त करना होता है, जो त्वचा की बायोप्सी से हो सकता है, जो डर्मिस क्षेत्र को कवर करने के लिए पर्याप्त गहरा होता है। कुछ कशेरुकियों के लिए, एक कान, पंख, या पूंछ की बायोप्सी की जा सकती है, लेकिन गुर्दे, यकृत, प्लीहा और फेफड़े जैसे अंग के टुकड़े से इंकार नहीं किया जा सकता है। सॉलिड टिश्यू कल्चर, जिसे फ़ाइब्रोब्लास्ट कल्चर भी कहा जाता है, को सामग्री की खरीद के समय से ही पूर्ण सड़न रोकनेवाला की आवश्यकता होती है, जिसे बायोप्सी किए जाने वाले जानवर के क्षेत्र की सटीक सफाई के बाद किया जाना चाहिए।

ऊतक का नमूना हांक के खारा समाधान और एक एंटीबायोटिक युक्त बाँझ शीशियों में रखा गया है। टीका लगाने से पहले संभावित संदूषण को खत्म करने के लिए सामग्री को लगभग 24 घंटे, थोड़ा रेफ्रिजेरेटेड या यहां तक कि कमरे के तापमान पर स्टोर करने की सिफारिश की जाती है। बायोप्सी अक्सर सीटू में या शोधकर्ता की प्रयोगशाला से दूर स्थानों पर की जाती है, लेकिन क्योंकि उन्हें ठीक से संग्रहीत और परिवहन किया जाता है, इसलिए उन्हें सेल संस्कृति में आसानी से उपयोग किया जा सकता है। संस्कृति शुरू करने के लिए, ऊतक के नमूने को एंजाइमी उपचार द्वारा तोड़ा जाता है और सेल निलंबन को एक उपयुक्त संस्कृति पोत में रखा जाता है।

इस प्रकार, फ़ाइब्रोब्लास्ट्स का कार्य कोशिकाओं और तंतुओं के विनाश-पुनर्जनन की एकल बंद प्रक्रिया में भाग लेना है।

कॉस्मेटोलॉजी में फाइब्रोब्लास्ट का उपयोग

शरीर के ऊतकों में उम्र से संबंधित परिवर्तन

ऊतक उम्र बढ़ने एक प्राकृतिक जैविक प्रणालीगत प्रक्रिया है जो 25-30 साल की उम्र में शुरू होती है और त्वचा सहित सभी कोशिकाओं को प्रभावित करती है। मुख्य कारणों में से एक त्वचा के ऊतकों में सक्रिय संश्लेषण और प्रसार के संदर्भ में फाइब्रोब्लास्ट की क्षमता में कमी है, जिसके परिणामस्वरूप उनके मुख्य घटकों - हयालूरोनिक एसिड, कोलेजन, इलास्टिन और संवहनी नेटवर्क की सामग्री में कमी होती है।

एक अन्य विकल्प कपड़े को छोटे टुकड़ों में काटकर वितरित करना है। फ्लास्क की सतह पर, और इस मामले में, अन्वेषकों को तभी हटाया जाता है जब उनसे फ़ाइब्रोब्लास्ट उत्पन्न होते हैं। ग्रीनहाउस में कुछ दिनों के बाद और संस्कृति माध्यम की स्थितियों की दैनिक निगरानी के बाद, फाइब्रोब्लास्ट संस्कृति वाहिकाओं की पूरी मुक्त सतह पर गुणा करते हैं। इस प्रकार, वे कोशिकाओं का एक मोनोलेयर बनाते हैं, संस्कृति पहले ट्रिप्सिनाइजेशन से गुजरने के लिए तैयार है, यानी सेल पृथक्करण और नए जहाजों की प्रतिकृति, ताकि नमूनों की संख्या न केवल भविष्य के गुणसूत्र की तैयारी के लिए पर्याप्त हो, जैसे कि सेल बैंक के पास तरल नाइट्रोजन में भंडारण के लिए कोशिकाएं हैं।

यह त्वचा की उपस्थिति में परिलक्षित होता है। यह पतला हो जाता है, सूख जाता है, पीला हो जाता है, लोच और दृढ़ता की डिग्री में कमी होती है, वसा अवरोध की बहाली धीमी हो जाती है, छोटी झुर्रियों के नेटवर्क बनते हैं, जो धीरे-धीरे गहराते हैं, त्वचा का ptosis और सिलवटों का निर्माण होता है। साथ ही, एक अपचयी (विनाशकारी) प्रकृति के कार्य लंबे समय तक एक ही स्तर पर रहते हैं। इन सभी परिवर्तनों के लिए जिम्मेदार मुख्य रूप से फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं हैं, जो डर्मिस के मुख्य घटकों में से एक हैं। 30 साल की उम्र के बाद इनकी संख्या हर 10 साल में 10-15% तेजी से घटती है।

कोशिकाओं को स्टोर करने के लिए, निलंबन के नमूने क्रायोजेनिक शीशियों में रखे जाते हैं और यदि आवश्यक हो, तो सेल संस्कृति को लंबे समय के बाद फिर से शुरू किया जा सकता है। गुणसूत्र की तैयारी प्राप्त करने का संकेत समय उपसंस्कृति की स्थापना के लगभग 24 घंटे बाद है, क्योंकि यह कोशिका विभाजन की पहली लहर से मेल खाती है जो किसी अन्य प्रकार के उत्तेजना से स्वतंत्र रूप से होती है। कोल्सीसिन को तब संस्कृति में टीका लगाया जाता है और फिर अन्य चरण, यानी हाइपोटोनाइजेशन और निर्धारण, गुणसूत्र की तैयारी प्राप्त करने के लिए आवश्यक होते हैं।

कशेरुकी साइटोजेनेटिक्स के साथ काम करते समय फाइब्रोब्लास्ट संस्कृति निस्संदेह एक बहुत ही फायदेमंद प्रक्रिया है, खासकर जब एक जीवित जानवर तक पहुंच किसी भी तरह मुश्किल होती है। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट संस्कृति के लिए उपयुक्त भौतिक वस्तुओं को करने के लिए लामिना का प्रवाह एक सड़न रोकनेवाला वातावरण होना चाहिए, उदाहरण के लिए, संस्कृति पोत की सतह पर सेल प्रसार की निगरानी के लिए एक उल्टा माइक्रोस्कोप हमेशा साइटोजेनेटिक में उपलब्ध नहीं होता है। प्रयोगशालाएं।

ये प्रक्रियाएं शरीर की त्वचा की सतह के विभिन्न क्षेत्रों में असमान रूप से आगे बढ़ती हैं। सबसे अधिक, खुले क्षेत्र और सिलवटों के स्थान उम्र से संबंधित परिवर्तनों के अधीन हैं - चेहरा, गर्दन, सामने की सतह के साथ ऊपरी छाती (डिकोलेट ज़ोन), हाथ, कोहनी और कलाई के जोड़ों के क्षेत्र में त्वचा।

कॉस्मेटोलॉजी में बायोइंजीनियरिंग

आज, जैव प्रौद्योगिकी में प्रगति के लिए धन्यवाद, त्वचा के ऊतकों के उम्र से संबंधित लुप्त होने के कारणों को स्वाभाविक रूप से प्रभावित करना संभव हो गया है। यह उसे अपने स्वयं के युवा फाइब्रोब्लास्ट के साथ समृद्ध करके प्राप्त किया गया था, जो बाह्य मैट्रिक्स के निर्माता हैं।

क्या आपको इस पुस्तक की सामग्री दिलचस्प लगती है? आनंद लें और अपनी प्रति अभी प्राप्त करें। विकासवादी नियोप्लाज्म को सौम्य और घातक के रूप में वर्गीकृत किया गया है। सौम्य नियोप्लाज्म केवल स्थानीय परिवर्तन उत्पन्न करते हैं, एक नियम के रूप में, एक यांत्रिक क्रम के, जैसा कि गर्भाशय लेयोमायोमा में होता है। उनमें, मृत्यु दुर्लभ है, हालांकि नियोप्लाज्म के स्थलाकृतिक या कार्यात्मक कारकों के आधार पर, वे घातक हो सकते हैं। उदाहरण: मस्तिष्क के संपीड़न के साथ मेनिंगियोमा, हाइपरलकसीमिया के साथ पैराथाइरॉइड एडेनोमा।

चेहरे की त्वचा में अपने स्वयं के युवा फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं का प्रत्यारोपण इसकी संरचना के नवीनीकरण और बहाली की प्रक्रियाओं को प्रभावी ढंग से और जल्दी से सक्रिय कर सकता है। परिणाम रंग, जलयोजन, लोच और ऊतकों की मरोड़ में सुधार, विभिन्न त्वचा रोगों के परिणामस्वरूप बने छोटे निशानों का गायब होना, झुर्रियों की संख्या और गहराई में कमी है।

घातक नियोप्लाज्म स्थानीय विनाश, दूर के स्थानों में विनाश और सामान्य चयापचय संबंधी विकारों का कारण बनते हैं। सही समय पर और सही इलाज न मिलने पर इनकी मौत हो जाती है। घातक नियोप्लाज्म को सामूहिक रूप से कैंसर कहा जाता है। वे हृदय रोगों के बाद चिली में मृत्यु का दूसरा प्रमुख कारण हैं।

सौम्य नियोप्लाज्म की सामान्य विशेषताएं

मैक्रोस्कोपिक और सूक्ष्म पहलू ज्यादातर मामलों में यह पता लगाने की अनुमति देता है कि क्या नियोप्लाज्म सौम्य या घातक है।

घातक ट्यूमर की सामान्य विशेषताएं

त्वचा या श्लेष्म सतहों के घातक नवोप्लाज्म में, परिगलन अल्सर का कारण बनता है।

सेलुलर कायाकल्प का लाभ यह है कि लंबे समय तक (छह महीने से डेढ़ साल तक) प्रत्यारोपित फाइब्रोब्लास्ट हाइलूरोनिक एसिड, कोलेजन, इलास्टिन और त्वचा मैट्रिक्स सिस्टम के अन्य घटकों के बढ़े हुए संश्लेषण के संदर्भ में अपनी कार्यात्मक गतिविधि को बनाए रखते हैं। इस दौरान उसकी हालत में लगातार सुधार हो रहा है।

खराब सीमांकन, आक्रमण के लिए विभिन्न ऊतकों के सापेक्ष प्रतिरोध के अनुसार अनियमित: ढीले संयोजी ऊतक और छोटे लसीका वाहिकाओं के लुमेन आक्रमण के लिए थोड़ा प्रतिरोध दिखाते हैं; धमनी की दीवारें, हड्डी और उपास्थि बहुत प्रतिरोध प्रदान करते हैं, लेकिन उन पर भी आक्रमण किया जा सकता है।

घातक उपकला नियोप्लाज्म में आक्रमण का बेहतर अध्ययन किया गया है। यह पाया गया कि आक्रमण का मुख्य झिल्ली में एक महत्वपूर्ण चरण प्रवेश है। तीन चरणों की पहचान की गई है। अन्य अणु इंटीग्रिन होते हैं, जो फाइब्रोनेक्टिन से जुड़कर, उदाहरण के लिए, कोशिका के आकार को बदलते हुए, साइटोस्केलेटन के घटकों को उन्मुख करते हैं।

प्रत्यारोपण के लिए कोशिकाओं को त्वचा के एक टुकड़े से 3-5 मिमी के व्यास के साथ प्राप्त किया जाता है, जो कान के पीछे या गर्भनाल क्षेत्र से लिया जाता है, जहां त्वचा कम से कम पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में होती है। 1 महीने के लिए प्रयोगशाला में युवा फाइब्रोब्लास्ट की खेती करने के लिए बायोप्सी नमूने को अनुसंधान और विशेष उपचार के अधीन किया जाता है, जिसके बाद इसे इंजेक्शन द्वारा आवश्यक क्षेत्रों में इंजेक्ट किया जाता है। ऑटोलॉगस (स्व) कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा एक एंटीजन (विदेशी) के रूप में नहीं माना जाता है और इसलिए, शरीर द्वारा अस्वीकार नहीं किया जाता है, लेकिन पूरी तरह से कार्य करता है।

नियोप्लास्टिक कोशिकाएं तीन प्रकार के प्रोटीज का उत्पादन करती हैं: सेरीन प्रोटीनेस, सिस्टीन प्रोटीनेस और मेटालोप्रोटीज। मेटालोप्रोटीनिस को ट्यूमर द्वारा या अधिक सामान्यतः, ट्यूमर कोशिकाओं के उत्तेजना पर स्ट्रोमल फाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित किया जा सकता है। ये समान कोशिकाएं मेटालोप्रोटीनस अवरोधकों का स्राव करती हैं जो प्रोएंजाइम और सक्रिय एंजाइम दोनों को निष्क्रिय कर देती हैं, जैसे कि प्रोटियोलिसिस दोनों क्रियाओं के बीच संतुलन से होता है। नियोप्लास्टिक कोशिकाएं एक ऑटोक्राइन गतिशीलता कारक उत्पन्न करती हैं जो लेमिनिन और फाइब्रोनेक्टिन के लिए रिसेप्टर्स में समृद्ध स्यूडोपोडिया को प्रेरित करती है।

अक्सर, पहले ऑटोट्रांसप्लांटेशन प्रक्रिया के बाद, त्वचा की स्थिति में एक उल्लेखनीय सुधार होता है, और प्रक्रियाओं के अंत के दो सप्ताह बाद, रोगी स्वयं पहले से ही चेहरे के स्वर और आकृति में एक महत्वपूर्ण सुधार देखते हैं, में वृद्धि त्वचा का मरोड़ और मोटाई, झुर्रियों की संख्या और उनकी गहराई में कमी। त्वचा में कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के छह महीने बाद, उनके समूहों को कोलेजन फाइबर की बढ़ी हुई संख्या की पृष्ठभूमि के खिलाफ निर्धारित किया जाता है। छह महीने के भीतर, आंखों के चारों ओर झुर्रियों की गहराई औसतन 90% कम हो जाती है, "डेकोलेट" और गर्दन के क्षेत्रों में - 95%, गाल - 87%, मुंह के आसपास - 55% तक।

कोशिका की गतिशीलता को बढ़ाने वाले केमोटैक्टिक और हैप्टोटैक्टिक कारकों की पहचान की गई है। कोशिकाएं ल्यूकोसाइट्स के समान अमीबिड रूप में चलती हैं। साइटोस्केलेटल असेंबली की गतिशीलता और जैव रासायनिक नियंत्रण को नियंत्रित करने वाले आणविक तंत्र अज्ञात हैं। वहां से यह लसीका वाहिकाओं के माध्यम से जारी रह सकता है और गैन्ग्लिया या दूर के अंगों में फैल सकता है। एक विशेष उदाहरण फेफड़े या कार्सिनोमेटस लिम्फैंगियोसिस का फैलाना लसीका घुसपैठ है, जिसमें इंटरलॉबुलर फेफड़े के सेप्टा बढ़े हुए दिखाई देते हैं और लसीका वाहिकाओं के मोटे होने के कारण फुस्फुस एक बहुत ही प्रमुख दूधिया रेटिना प्रदर्शित करता है।

त्वचा में एनेस्थेटिक्स के साथ एक क्रीम लगाने से स्थानीय संज्ञाहरण के तहत एक सुरंग विधि द्वारा त्वचा में प्राप्त सामग्री की शुरूआत की जाती है। उपचार के दौरान 1-1.5 महीने के अंतराल के साथ 2 प्रक्रियाएं होती हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट की शुरूआत के बाद, उन्हें छोटे समूहों में त्वचीय परत में वितरित किया जाता है और माइटोटिक विभाजन के अधीन नहीं होता है, जो ट्यूमर कोशिकाओं में उनके परिवर्तन की प्रक्रियाओं को बाहर करता है।

उदाहरण: यकृत कैंसर के लिए पोर्टल शिरा, गुर्दे के कैंसर के लिए अवर शिरा। भले ही वे मूल के ऊतकों के समान हों, लेकिन जिनके पास एक घातक ट्यूमर है वे भिन्नताएं हैं। ये भिन्नताएं एक ही नियोप्लाज्म के पैरेन्काइमल कोशिकाओं और एक ही प्रकार के विभिन्न नियोप्लाज्म की कोशिकाओं में होती हैं। जिस तरह नियोप्लासिया मूल ऊतक का कैरिकेचर है, उसी तरह इसकी कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं का कैरिकेचर होती हैं।

सेलुलर हेटरोटाइप के पात्र

संपूर्ण रूप से कोशिका अनिसोसाइटोसिस या आकार में परिवर्तन दिखाती है। साइटोप्लाज्म आमतौर पर विरल और बेसोफिलिक होता है, कभी-कभी प्रचुर मात्रा में और असामान्य भेदभाव के साथ। कुछ कैंसर में, अणु जो सामान्य रूप से केवल भ्रूण या भ्रूण के जीवन में पाए जाते हैं, साइटोप्लाज्म में दिखाई देते हैं।

प्रत्यारोपण की तैयारी जैविक सुरक्षा और सेल व्यवहार्यता के लिए नियंत्रित प्रयोगशाला हैं। कॉस्मेटोलॉजी में फ़ाइब्रोब्लास्ट्स के ऑटोट्रांसप्लांटेशन की तकनीक को रोज़्ज़द्रवनादज़ोर से आधिकारिक अनुमति मिली।

नाभिक आम तौर पर अद्वितीय होता है, कभी-कभी डबल या एकाधिक। अनिसोकारोसिस या परिवर्तनशील आकार, बहुरूपता या अत्यधिक अनियमित नाभिक को गोल दिखाता है। परमाणु सीमा अनियमित रूप से आरी या मुड़ी हुई होती है, और हाइपरक्रोमेसिया अक्सर होता है, अर्थात, अनाज में क्रोमैटिन या परमाणु सीमा से जुड़े मोटे गुच्छों में।

केंद्रक एकल होता है और आकार में और अनियमित रूप से बढ़ता है। ट्रिपोलर या टेट्रापोलर स्पिंडल या अराजक गुणसूत्र फैलाव के साथ समसूत्री आंकड़े असामान्य हो सकते हैं। हेटरोटाइप के घटकों के रूप में वर्णित परिवर्तनों को दो समूहों में बांटा जा सकता है: एनाप्लासिया में से एक; दूसरा, जिसे हम राक्षस कह सकते हैं।

महत्वपूर्ण!

फाइब्रोब्लास्ट के कार्य

प्रोटीन (कोलेजन और इलास्टिन) जो फाइब्रोफाइबर बनाते हैं;
म्यूकोपॉलीसेकेराइड्स (अनाकार पदार्थ)।

एक बार फिर, हम शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट के मुख्य कार्यों का नाम देंगे:

केराटिनोसाइट्स को उत्तेजित करके क्षतिग्रस्त त्वचा के उपकलाकरण और उपचार को बढ़ावा देना;
सेल प्रसार और भेदभाव में तेजी लाने;
घाव भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, फागोसाइट्स की गति को बढ़ावा देते हैं;
कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड को संश्लेषित करें;
त्वचा के उत्थान और नवीनीकरण की प्रक्रियाओं में भाग लें।

फाइब्रोब्लास्ट कैसे सक्रिय करें?

आधुनिक पुनर्योजी प्रौद्योगिकियां

फाइब्रोब्लास्ट, स्टेम सेल और ऑन्कोजेनेसिस

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यह क्या है

इस प्रकार की अन्य सामग्रियों के साथ तुलना

लोकप्रिय निर्माता और उत्पाद

कॉस्मेटोलॉजी और प्लास्टिक सर्जरी में उपयोग करें

मतभेद

उपयोग की तकनीक

फाइब्रोब्लास्ट के कार्य

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फ़ाइब्रोब्लास्ट और उनके कार्य को समझना

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शरीर के ऊतकों में उम्र से संबंधित परिवर्तन

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सौम्य नियोप्लाज्म की सामान्य विशेषताएं

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सेलुलर हेटरोटाइप के पात्र

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