Загуба на координация на движението при ходене. Нарушаване на координацията на движенията. Различни патологии на мозъка и гръбначния мозък

Това явление е нервно-мускулно разстройство, което се характеризира с нарушение на координацията на движенията на горната и долни крайницикакто и походката.

Атаксия е симптом на други заболявания, които понякога са причинени от генетична предразположеност.

Симптоми на нарушена координация - какво може да означава, че координацията на движенията е нарушена?

Разглежданата патология се характеризира със следните прояви:

1. Неспособност за поддържане на равновесие, докато стоите. Човек може да залитне в различни посоки, възможни са и падания. Ако въпросното заболяване се усеща изключително в изправено положение, те говорят за статична атаксия.
2. Грешка в равновесието (нестабилност, падане настрани или на гърба), която възниква по време на всякакви движения. Ако нарушенията се проявяват само по време на извършване на двигателни действия, лекарят диагностицира динамична атаксия.
3. Тремор на крайниците, който е едва забележим при престой спокойно състояние. Подобно явление става ясно изразено, когато човек е нервен или стресиран.
4. Нарушения на говора. Болният говори бавно или твърде бързо, понякога обърква реда на думите в изречението, подчертава всяка сричка в думата. Понякога към този симптом се присъединяват неконтролируеми движения. очни ябълки, смяна на почерка. В някои случаи слухът се влошава.
5. Грешки в дишането (не винаги).

В някои случаи общата картина се допълва от гадене, повръщане, мигрена, замайване.

Атаксия като симптом - при какви патологии може да се наруши координацията при възрастен или дете?

Разглежданото патологично състояние се отнася до вторично заболяване. Това не се случва самостоятелно, а е проява на определено заболяване:

1. Нарушения във функционирането на мозъка:

• Множествена склероза.
• характеризиращ се с излишък на церебрална течност във вентрикуларния сектор на мозъка.
• Дефекти в развитието черепи мозък: болест на Арнолд-Киари.
• Дисеминиран енцефаломиелит, както и други патологии, произтичащи от разпадането на миелина.
• Сериозни грешки, свързани с кръвоснабдяването на мозъка.
• Тежка травма на черепа, довела до неизправности във функционирането на мозъка.
• Патологични неоплазми в малкия мозък или мозъка.
• Удар.

2. Интоксикация на тялото

Това се отнася за интоксикация, която се е развила на фона на отравяне с тежки метали, синтетично лепило, сънотворни

Атаксия в тези случаи често е епизодична и отшумява след спиране на контакта с тези стимули.

3. Метаболитни нарушения

4. Неправилна работа на вестибуларния апарат

• Периферна вестибулопатия - възпалителни процесив ретролабиринтни структури, които са придружени от загуба на слуха, спонтанно редовно движение на очните ябълки.
• Лабиринтит. В допълнение към атаксията, пациентът се оплаква от гадене, главоболие, повишена телесна температура. Подобни явления са следствие от възпалителни реакции във вътрешното ухо.
• Туморни процеси в обвивките на вестибуларния нерв.

5. Недостиг на витамин В1, В12, Е в кръвта

Това явление е резултатът недохранванеили следствие от алкохолизъм.

6. Наследствени заболявания:

• Синдром на Луис Бар. Първите признаци на заболяването могат да се наблюдават още през първите месеци след раждането на детето. Нарушенията в работата на вестибуларния апарат се влошават всяка година и често до 10-годишна възраст детето губи способността си да ходи. Голяма картинадопълнени умствена изостаналост, слаб защитни реакцииорганизъм (при малък пациентчесто се диагностицира с възпаление на белите дробове, бронхите, синузит). Освен това тези пациенти са предразположени към рак.
• Атаксия на Фридрих. Има автозомно-доминантен модел на наследяване и семейства, в които има повече родствени бракове висока вероятностраждането на дете с подобни аномалии. Патологията се проявява в начална фазасмущения в походката. Освен това, в хода на прогресията, тремор на крайниците, неизправности на сърцето, загуба на слуха, патологични променискелет (характерни луксации на ставите, кифосколиоза и др.).
• Атаксия Пиер-Мари. Има хроничен прогресивен характер. Болестта често се усеща след преминаване на 35-годишния етап. Симптомите на статична и динамична атаксия са придружени от нарушения на изражението на лицето, психическо състояние, както и птоза, зрително увреждане. Тази патология има автозомно-доминантно наследство.

Класификация на атаксията

В зависимост от това коя част от мозъка или вестибуларния апарат е повредена, има няколко вида атаксия:

чувствителен

Поради факта, че дефектите са локализирани в задни влакна гръбначен мозък, този тип атаксия се нарича също задна колонна. отличителен белегпосоченото отклонение е увеличаване на симптомите при липса на визуален контрол.

Външно заболяването се проявява, както следва:

• Силно сгъване на краката в ставите при ходене и спускането им на пода с цялата подметка. Пациентът има впечатлението, че ходи по мека повърхност, следователно, когато се движи, той постоянно гледа долните си крайници.
• Загуба на чувствителност в краката.
• Невъзможност за усещане на посоката на двигателните действия.
• Обсесивни двигателни операции с пръсти.

вестибуларен (лабиринтен)

Възниква на фона на дефекти в структурата на един от компонентите, които се образуват вестибуларен апарат. Основни симптоми:

• Силно замайване, което може да се наблюдава дори в покой.
• гадене
• Повръщане.
• Неволно движение на очните ябълки.
• Увреждане на слуха. Често се случва с развитието на вестибуларна атаксия на фона на ушни заболявания.

Всички тези прояви стават по-изразени с промяна в позицията на тялото или с остър завойглава.

Кортикална (челен)

Причината за разглежданото патологично състояние са смущения в областта на фронталния лоб на кората на главния мозък. провокирам този видатаксия може да причини рак, лошо кръвоснабдяванемозък, абсцеси.

Характерни признаци на заболяването:

• Навеждане, накланяне или падане при завъртане.
• Нестабилен при движение. С обширни дегенеративни променипациентът не може да ходи или дори да стои.
• Психични разстройства под формата на халюцинации, загуба на обоняние.

Малък мозък

Това е нервно-мускулно заболяване, възникнало на фона на дефекти в структурата на малкия мозък, при което страдат статистическите и динамични двигателни умения.

Симптомите могат да варират в зависимост от местоположението и параметрите на засегнатата област на малкия мозък:

• Нестабилност при движение, падане напред или назад. Грешките, свързани с координацията на движенията, се увеличават при рязка промяна в позицията на тялото, както и при промяна на траекторията.
• Необичайно широк разкрач.
• Говорът е бърз и неясен или бавен. Когато говори, пациентът подчертава всяка сричка.
• Промени в почерка поради . Този симптомнаблюдава се при увреждане на церебеларните полукълба.
• Неконтролирани движения на очите.

В някои медицински източници е отделено отделно място в класификацията психогенниатаксия. Тази патологияхарактеризиращ се със странна походка от страна на пациента. Отстрани изглежда, че той кара кънки или ходи на кокили.

Разглежданото състояние често се появява, когато истеричен припадък- или в резултат на силна стресова ситуация.

Симптоми на нарушена координация, които служат като основа за незабавна медицинска помощ

AT линейкатрябва да се обади спешнов случай, че нарушенията на двигателните умения и динамиката на движенията са придружени от:

• Повишаване на телесната температура.
• Повръщане и гадене.
• Силен световъртеж.
• дезориентация в пространството.
• халюцинации.
• Рязко повишаване на кръвното налягане и сърдечната честота.

Един или повече от тези симптоми може да са признаци на инсулт, черепно-мозъчна травма, отравяне на тялото и др. патологични състояниякоито изискват спешна хоспитализация.

Диагностика и лечение на нарушена координация на движенията при възрастен или дете

За идентифициране на разглежданото невромускулно разстройство може да се използва следният набор от диагностични мерки:

1. Разговор с лекаря, по време на който се изясняват следните точки:

• Време на поява на оплаквания от проблеми с ходенето.
• Наличието на подобни оплаквания сред най-близките роднини на пациента.
• Прием на мощни лекарства.

2. Преглед от невролог и УНГ лекар

3. Общ анализ на кръв, урина,

Тук обръщат внимание на скоростта на утаяване на еритроцитите, броя на левкоцитите, нивото на аминокиселините в урината.

4. ДНК тест за съмнение за наследствена атаксия

5. Концентрацията на витамини от група В, Е в кръвта

6. Електроенцефалография

Позволява да се идентифицира дифузната активност на различни участъци на мозъка, която може да варира при наличието на определени патологии.

7. Магнитно-резонансна ангиография

С помощта на тази техника, кръвоносни съдовекоито захранват мозъка.

8. КТ и ЯМР на глава, гръбначен мозък

Помага да се проучи подробно структурата на мозъка, да се изследва материалът за наличие на туморни образувания, абсцеси, кръвоизливи.

атаксия(от гръцката атаксия - разстройство) - нарушение на координацията на движенията; много често срещана дисмотилитет. Силата в крайниците е леко намалена или напълно запазена. Движенията стават неточни, неудобни, тяхната непрекъснатост и последователност се нарушават, балансът се нарушава в изправено положение и при ходене. Статична атаксия - дисбаланс в изправено положение, динамична атаксия- липса на координация по време на движение. Диагнозата на атаксия включва неврологичен преглед, EEG, EMG, MRI на мозъка, ако се подозира наследствен характер на заболяването - ДНК анализ. Терапията и прогнозата за развитието на атаксия зависят от причината за нейното възникване.

развитие кортикална атаксия(фронтален) се причинява от увреждане на предния дял на мозъка, причинено от дисфункция на фронто-понтоцеребеларната система. При фронтална атаксия кракът, контралатерален на засегнатото полукълбо на малкия мозък, страда в максимална степен. При ходене се наблюдава нестабилност (предимно при завои), накланяне или колапс встрани ипсилатерално на засегнатото полукълбо. При тежки лезии на фронталния лоб пациентите изобщо не могат да ходят или да стоят. Визуалният контрол не влияе върху тежестта на нарушенията при ходене. Кортикална атаксияхарактерни са и други симптоми, характерни за увреждане на фронталния лоб - хващащ рефлекс, промени в психиката, нарушение на миризмата. Симптомният комплекс на фронталната атаксия е много подобен на церебеларната атаксия. Основната разлика на церебеларната лезия е демонстративна хипотония в атактичния крайник. Причините за фронтална атаксия са абсцеси, тумори, мозъчно-съдови инциденти.

наследствено малкомозъчна атаксия на Пиер-Мари- наследствено заболяване с хроничен прогресивен характер. Предава се по автозомно-доминантен начин. Основната му проява е церебеларната атаксия. Патогенът има висока пенетрантност, прескачането на поколенията е много рядко. Характерен патоанатомичен признак на атаксията на Пиер-Мари е церебеларната хипоплазия, по-рядко - атрофия на долните маслини, мозъчния мост (pons varoli). Често тези признаци се комбинират с комбинирана дегенерация. гръбначни системи (клинична картинанапомняща спиноцеребеларната атаксия на Фридрих).

Средната възраст на поява е 35 години, когато се появява нарушение на походката. Впоследствие се присъединява към нарушение на изражението на лицето, речта и атаксия в ръцете. Наблюдават се статична атаксия, адиадохокинеза, дисметрия. Сухожилните рефлекси се повишават (до патологични рефлекси). Възможни са неволни мускулни тремори. Силата в мускулите на крайниците е намалена. Наблюдават се прогресивни окуломоторни нарушения - пареза на абдуценсния нерв, птоза, недостатъчност на конвергенцията, по-рядко - симптом на Argyle Robertson, атрофия на зрителните нерви, намалена зрителна острота, стесняване на зрителните полета. Психични разстройствапроявява се под формата на депресия, намалена интелигентност.

Фамилна атаксия на Фридрайх- наследствено заболяване с хроничен прогресивен характер. Предава се по автозомно-доминантен начин. Основната му проява е смесена сензорно-церебеларна атаксия в резултат на комбинирано увреждане на гръбначните системи. Кръвните бракове са много чести сред родителите на пациентите. Характерен патологоанатомичен признак на атаксията на Фридрих е прогресивната дегенерация на страничните и задните колони на гръбначния мозък (до продълговатия мозък). Снопчетата на Гол са по-засегнати. Освен това се засягат клетките на стълбовете на Кларк, а с тях и задния спиноцеребеларен път.

Основният симптом на атаксията на Фридрих е атаксията, която се изразява в несигурна, неудобна походка. Пациентът ходи с размах, отклонявайки се от центъра към страните и поставяйки краката си широко. Шарко определи такава походка като табетно-мозъчна. С развитието на болестта, дискоординацията се простира до ръцете, мускулите гръден коши лицето. Изражението на лицето се променя, речта става бавна, рязка. Сухожилните и периосталните рефлекси са значително намалени или липсват (предимно на краката, по-късно Горни крайници). В повечето случаи слухът е намален.

С развитието на атаксията на Фридрих се появяват екстраневрални нарушения - сърдечни увреждания и промени в скелета. На ЕКГ - деформация на предсърдната вълна, нарушение на ритъма. Има пароксизмална болка в сърцето, тахикардия, задух (в резултат на физическо напрежение). Промените в скелета се изразяват в характерна промяна във формата на стъпалото - склонност към чести луксации на ставите, увеличаване на свода и разгъване на пръстите, както и кифосколиоза. Сред ендокринните нарушения, които придружават атаксията на Фридрих, се отбелязват диабет, хипогонадизъм и инфантилизъм.

Атаксия-телеангиектазия(синдром на Луи-Бар) е наследствено заболяване (група факоматози), предавано по автозомно-рецесивен път. Много често се придружава от дисгамаглобулинемия и хипоплазия тимус. Развитието на заболяването започва в ранна възраст. детствокогато се появят първите атактични разстройства. В бъдеще атаксията прогресира и до 10-годишна възраст ходенето е почти невъзможно. Често синдромът на Луи-Бар се придружава от екстрапирамидни симптоми (хиперкинеза от миоклоничен и атетоиден тип, хипокинезия), умствена изостаналост, увреждане черепномозъчни нерви. Характерна е склонността към повторни инфекции (ринит, синузит, бронхит, пневмония), което се дължи предимно на липсата на имунологични реакции на организма. Поради дефицита на Т-зависими лимфоцити и имуноглобулини от клас А рискът от злокачествени новообразувания е висок.

Усложнения на атаксия

• Склонността към рецидив разкрива аксонално-демиелинизираща лезия на сетивните влакна на периферните нерви.

  При диференциране на атаксията е необходимо да се вземе предвид променливостта на клиничната картина на атаксията. AT клинична практикаима рудиментарни разновидности на атаксия и нейните преходни форми, когато клиничните прояви са подобни на тези на фамилна параплегия (спастична), неврална амиотрофия и множествена склероза.

  Диагностицирането на наследствена атаксия изисква директна или индиректна ДНК диагностика. С помощта на молекулярно-генетични методи се диагностицира атаксия при пациент, след което се извършва индиректна ДНК диагностика. С негова помощ се установява възможността за наследяване на патогена на атаксия от други деца в семейството. Възможно е да се проведе цялостна ДНК диагностика, тя ще изисква биоматериал на всички членове на семейството (биологичните родители на детето и всички други деца на тази родителска двойка). AT редки случаипоказана е пренатална ДНК диагностика.

  Лечение и прогноза на атаксия

  Атаксия се лекува от невролог. Той е предимно симптоматичен и трябва да включва: общоукрепваща терапия (витамини от група В, АТФ, антихолинестеразни средства); специален комплекс гимнастически упражненияУпражняваща терапия, насочена към укрепване на мускулите и намаляване на дискоординацията. При атаксията на Фридрих, като се има предвид патогенезата на заболяването, лекарствата, които поддържат митохондриалната функция, могат да играят важна роля в лечението ( янтарна киселина, рибофлавин, коензим Q10, витамин Е).

  За лечение на атаксия-телеангиектазия, в допълнение към горните алгоритми, е необходима корекция на имунодефицита. За това се предписва курс на лечение с имуноглобулин. Лъчетерапияв такива случаи е противопоказано, освен това прекомерно рентгеново лъчениеи продължително излагане на слънце.

  Прогноза за геномни наследствени заболяваниянеблагоприятен. Има бавно прогресиране на нервно-психичните разстройства. Работоспособността в повечето случаи е намалена. Въпреки това, благодарение на симптоматично лечениеи предотвратяване на рецидив инфекциозни заболявания, наранявания и интоксикации, пациентите имат възможност да доживеят до преклонна възраст. ОТ превантивна целтрябва да се избягва раждането на деца в семейства, където има пациенти с наследствена атаксия. Освен това се препоръчва да се изключи възможността за родствени бракове.

Световъртежите са обща каузапосещения при лекар. Те могат да варират от леки и краткотрайни до дълготрайни, придружени от тежки дисбаланси, които сериозно нарушават обичайния начин на живот.

Замайването може да бъде придружено от следните усещания:

Слабост, "отпадналост", състояние, близко до припадък, загуба на съзнание.

Дисбаланс - усещане за нестабилност, при което има възможност за падане поради невъзможност да се изправи на краката си.

Вертиго - световъртеж, при който има усещане за въртене на тялото или околните предмети.

Когато говорите с Вашия лекар, опитайте се да опишете чувствата си възможно най-подробно. Това значително ще улесни задачата на специалиста при идентифицирането възможна причина дадено състояниеи избор на лечение.

Причините за световъртеж са различни.: от най-елементарните, като прилошаване при пътуване, до болести вътрешно ухо. Понякога световъртежът е симптом на животозастрашаващо състояние като инсулт, както и признак на заболяване на сърцето и кръвоносните съдове.

Най-честите причини за световъртеж са заболявания на вътрешното ухо: доброкачествен пароксизмален позиционен световъртеж (BPPV), инфекции на вътрешното и средното ухо (отит на средното ухо), болест на Мениер, морска болест"- морска болест.

Доброкачественият пароксизмален позиционен световъртеж (BPPV) е придружен от усещане за въртене на предмети около пациента или усещане за въртене на самия пациент ("всичко се върти в главата"). Характеризира се с краткотрайни пристъпи на едно или друго усещане, което може да бъде провокирано от определени позиции на главата (накланяне на главата нагоре или надолу) или да се появи само в легнало положениеили когато се обръщате в леглото, опитвайки се да седнете. Обикновено този тип световъртеж не е заплашителен (освен ако не води до падане) и се повлиява добре от адекватно предписано лекарство.

Специалната диагноза на BPPV включва:

неврологичен преглед, по време на който лекарят ще обърне внимание какви движения на очите или главата могат да причинят замайване. Ако е необходимо, лекарят ще проведе допълнителни "вестибуларни тестове", насочени към идентифициране на "нистагъм" - неволни движения на очните ябълки;

видеонистагмографията е изследователски метод, който също ви позволява да фиксирате нистагъм със сензори на видеокамера и да го анализирате на забавен каданс. Изследването се провежда в различни позиции на главата и тялото и ни позволява да разберем дали заболяването на вътрешното ухо е причина за световъртеж;

ядрено-магнитен резонанс на мозъка (MRI), който ви позволява да изключите патологията на мозъчните структури, които могат да причинят замайване, например доброкачествено новообразуваниекато неврома слухов нерви т.н.

Друга често срещана причина за световъртеж е мозъчно кръвообращение, които водят до намаляване на нивото на кръвния поток и недостатъчно снабдяване на мозъка с кислород поради заболявания и състояния като:

Атеросклероза на мозъчните съдове (екстракраниални и интракраниални).

Дехидратация (дехидратация).

Аритмии на сърдечната дейност.

ортостатична хипотония.

Остър мозъчно-съдов инцидент.

Преходен исхемична атака(TIA).

Световъртежът може да се развие и в резултат на приема на определена група лекарства, особено когато дозите им са превишени. Такова свойство може да има:

Антидепресанти.

Антиконвулсанти.

Антихипертензивни лекарства (понижаващи артериално налягане).

Седативни лекарства.

Транквиланти.

Други често срещани причини за световъртеж включват анемия, сътресения, паническа атака, мигрена, генерализирана тревожно разстройство, хипогликемия (ниски нива на кръвната захар).

Ако почувствате световъртеж, трябва:

движете се по-бавно (особено при преминаване от една позиция в друга);

пийте повече течности (ако сте добре хидратирани, това ще ви накара да се почувствате по-добре при много видове световъртеж)

избягвайте прекомерната консумация на кофеин и никотин (те могат да провокират намаляване на нивото на мозъчното кръвообращение).

Трябва да си уговорите среща с лекар, ако:

замаяност се появи за първи път или обичайното замаяност е променило характеристиките си (честота на поява, продължителност на атаките);

затруднено ходене до пълна загубаравновесие и падане;

слухът е намален.

Потърсете незабавно медицинска помощ, ако замайването е причинено от нараняване на главата или е придружено от поне един от следните симптоми:

болка в гърдите;

сърцебиене, "трептене";

диспнея;

зрителни или говорни нарушения;

слабост в един или повече крайници;

загуба на съзнание, продължаваща повече от 2 минути;

конвулсии.

Нарушаването на координацията на движението (атаксия) е симптом на определен патологичен процес, който провокира неизправност на централната нервна система, по-специално на мозъка, по-рядко от други системи на тялото. За да се премахне симптомът, е необходимо да се извърши комплексна диагностикаи отстраняване на първопричината. Самолечението е неприемливо, тъй като може да доведе до развитие сериозни усложнения, не е изключение за увреждане и смърт.

Етиология

Нарушената координация на движенията при деца или възрастни може да се дължи на следните етиологични фактори:

• травма на мозъка или гръбначния мозък;
• автоимунни заболявания;
• физическо изтощение на тялото;
• прекомерна консумация на алкохолни напитки;
• въздействие наркотични вещества;
• мускулна дистрофия;
• каталепсия - патологичен процес, което се характеризира с отслабване на мускулите в резултат на силен емоционален шок, стрес, пристъп на гняв;
• склеротични промени;
• промени, свързани с възрасттапри възрастни хора.

В допълнение, нарушена координация на движенията може да се наблюдава при заболявания на опорно-двигателния апарат.

Симптоми

Да се Общи чертитрябва да включва следното:

• нестабилност на походката и стоенето;
• загуба на яснота и координация на движенията;
• отбелязва се треперене на крайниците и главата;
• движенията стават нестабилни;
• чувство и.

В зависимост от основния фактор на двигателните нарушения, клиничните прояви могат да бъдат допълнени специфични особеностикоито са характерни за определено заболяване.

При патологии, които засягат мозъка и централната нервна система, като допълнителни функции:

• , без видима причина;
• световъртеж;
• чувство на слабост в краката;
• , вероятно с гърчове ;
• нестабилно кръвно налягане;
• промяна в ритъма на дишане;
• психоневрологични разстройства - зрителни или слухови халюцинации, делириум, нарушена яснота на съзнанието.

Поради горните нарушения човек може да падне. В зависимост от степента на нараняване, съзнанието на пациента също може да бъде нарушено.

При физическо изтощение на тялото може да се наблюдава следната клинична картина:

• , дори и с леко физическа дейност;
• гадене и повръщане;
• промяна в честотата и консистенцията на изпражненията;
• симптоми на мускулна атрофия.

При заболявания на опорно-двигателния апарат може да се допълни общата клинична картина синдром на болкав засегнатите стави, увредени двигателна функция, ограничено движение.

Независимо какви симптоми са налице, ако имате този симптом, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Диагностика

На първо място, лекарят изяснява оплакванията, анамнезата на заболяването, живота на пациента, след което провежда задълбочен обективен преглед на пациента. За определяне на основния фактор се извършват следните лабораторни и инструментални диагностични методи:

• общ анализ на кръвта и урината;
• разгърнати биохимичен анализкръв;
• ултразвукова процедуравътрешни органи.

В зависимост от тока клинични проявления, диагностичната програма може да се коригира. Лекарят описва тактиката на лечение само след настройка точна диагноза, което се установява въз основа на резултатите от анкетата.

Лечение

Елиминирането на това разстройство се извършва комплексно. Основна терапияще зависи от основния фактор. Медицинското лечение може да включва приемане на следните лекарства:

• невропротектори;
• ноотропи;
• активатори на клетъчния метаболизъм.

С изключение лечение с лекарства, програмата трябва да бъде подписана упражнение. Гимнастиката в нарушение на баланса и координацията ви позволява да ускорите процеса на възстановяване и рехабилитация.

Що се отнася до превенцията, в този случай няма конкретни препоръки, тъй като това не е така индивидуално заболяване, а неспецифичен симптом. При първите симптоми трябва да се консултирате с лекар, а не да се самолекувате.

Двигателната координация е способността да се правят точни, целенасочени движения.

Нарушаването на координацията на движенията означава, че е имало някои нарушения на комуникациите в централната нервна система. В пространството на главния и гръбначния мозък е разположена обширна система от нерви. Сигналът, който изпращате към мускулите си, трябва да премине през него, за да изпълни движението на ръката, крака или други части на тялото. В нарушение на центр нервна системавъзниква изкривяване или неправилно предаване на сигнала.

Нарушенията в мускулния контрол могат да зависят от много фактори. Това е силна степен на изтощение, злоупотреба с алкохол и наркотици, наранявания на главата, множествена склероза, мускулни дистрофии, болест на Паркинсон, инсулт и каталепсия ( рядка формамускулна слабост, която се наблюдава при някои индивиди под влияние на силни емоции, като гняв или радост).
Нарушената координация на движенията е опасна за пациента, тъй като може да доведе до падане и нараняване.

Нарушена координация на движенията може да се наблюдава при пациенти в напреднала възраст, както и при хора с неврологични заболяваниякато например след инсулт. Често нарушената координация може да бъде свързана с промени в опорно-двигателния апарат (нарушена координирана мускулна работа, слабост в мускулите на бедрото и долната част на крака и др.). Гледайки такива хора, можете да забележите, че той има нарушения на стоенето и ходенето, всички движения стават некоординирани, разхлабени, метещи. Човек не може да нарисува кръг във въздуха с ръка (получава се счупена, зигзагообразна линия). Не мога показалецточно на върха на носа. Липсата на стабилност по време на движение се отразява на почерка на човек: линиите стават криви и се сблъскват една с друга, буквите стават неравномерни, големи.

Примери за нарушена координация на движенията могат да бъдат:

Треперене на крайниците или главата (тремор)

Треморът може да бъде доста значителен или почти незабележим. Понякога се проявява по време на движение, в други случаи - напротив, по време на почивка. Треморът може да се влоши от безпокойство и стрес. Не достатъчно силни мускулиторсовете не осигуряват солидна, стабилна основа за движението на ръцете и краката. В резултат на това при ходене краката стъпват неравномерно, стъпалата стават неравномерни, появява се нестабилност.

атаксия

Загуба на координация на движенията в случай на нараняване фронтални дяловемозък, малък мозък, дълбоки сетивни пътища в гръбначния и главния мозък. Проявява се чрез нарушение на равновесието при стоене (статична атаксия) или нарушение на координацията на движенията (динамична атаксия).

Какви заболявания причиняват нарушена координация

Кои лекари да се свържете, ако има нарушение на координацията