Invalid od djetinjstva s dijagnozom cerebralne paralize traži pomoć! Cerebralna paraliza. Nove i nestandardne metode liječenja

Učinkovita rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom uključuje niz aktivnosti. Pozornost se ne posvećuje samo fizičkom, već i psihičkom razvoju djeteta, stjecanju vještina samostalnosti i socijalnoj prilagodbi. Za djecu s teškoćama u razvoju također je moguće besplatno promatranje, davanje bonova za liječenje u sanatorijima, davanje lijekova i sredstava. tehnička sanacija.

Uzroci bolesti i faktori rizika

Uzroci cerebralne paralize dijele se na intrauterine provocirajuće čimbenike i postpartalne. Prva vrsta uključuje:

teška trudnoća;
nezdrav životni stil majke;
nasljedna predispozicija;
težak porođaj, tijekom kojeg je došlo do asfiksije fetusa;
akutne ili neke kronične bolesti majke;
rođena djeca ispred vremena i s malom težinom;
zarazni procesi koji se javljaju u latentnom obliku u tijelu majke;
toksično trovanje mozga djeteta zbog nekompatibilnosti majke i fetusa u pogledu krvne grupe i Rh faktora, ili zatajenje jetre dijete.

Postporođajni okidači uključuju:

težina djeteta do 1 kg pri rođenju;
rođenje blizanaca ili trojki;
traume glave u ranoj dobi.

Međutim, u svakom trećem slučaju nije moguće utvrditi točan uzrok patologije. I u pravilu, rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom ne ovisi o uzrocima razvoja bolesti. može se revidirati osim u slučaju nedonoščadi i male djece - takvi pacijenti često zahtijevaju pažljiviju njegu i liječnički nadzor.

Glavne faze tijeka bolesti

Rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom ovisi o fazi bolesti, težini tijeka bolesti i dobi bolesnika. Postoje tri faze tijeka bolesti:

Rano (do 5 mjeseci). Cerebralna paraliza očituje se kašnjenjem u razvoju, očuvanjem bezuvjetnih refleksa.
Primarno (do 3 godine). Dijete se često guši hranom, ne želi govoriti, uočljiva je asimetrija, hipertonus ili pretjerana relaksacija mišića.
Kasno (preko tri godine). Manifestira se skraćivanjem jednog ekstremiteta u odnosu na drugi, poremećajima gutanja, sluha, vida, poremećajima govora, konvulzijama, poremećajima mokrenja i defekacije, mentalnom retardacijom.

Rani znakovi cerebralne paralize

Do rani znakovi Cerebralna paraliza uključuje sljedeće devijacije:

zakašnjeli fizički razvoj: kontrola glave, okretanje, sjedenje bez oslonca, puzanje ili hodanje;
očuvanje "dječjih" refleksa nakon navršenih 3-6 mjeseci starosti;
prevlast jedne ruke do 18 mjeseci;
bilo kakve simptome koji ukazuju na hipertonus ili prekomjernu opuštenost (slabost) mišića.

Kliničke manifestacije bolesti mogu biti izražene i gotovo neprimjetne - sve ovisi o stupnju oštećenja središnjeg živčanog sustava i mozga. Prijaviti se za medicinska pomoć slijedi ako:

pokreti djeteta su neprirodni;
dijete ima konvulzije;
mišići izgledaju pretjerano opušteni ili napeti;
beba ne trepne kao odgovor na glasna buka u jednom mjesecu;
u 4 mjeseca dijete ne okreće glavu na glasan zvuk;
ne sjedi bez potpore sa 7 mjeseci;
ne govori ni jednu riječ s 12 mjeseci;
beba ne hoda ili hoda neprirodno;
dijete ima strabizam.

Najbolje pruža cjelovita rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom vrhunski rezultati ako započne u ranoj dobi. Na teški oblici bolest, nepravodobna obnova tjelesne aktivnosti ili kasni razvoj socijalne vještine, dijete može ostati potpuno neprilagođeno životu.

Je li moguće izliječiti bolest

Cerebralna paraliza se odnosi na bolesti koje je gotovo nemoguće potpuno izliječiti. Međutim, sveobuhvatna i pravodobna rehabilitacija omogućuje djeci s takvom dijagnozom da se obučavaju na ravnopravnoj osnovi sa zdravom djecom i puna slikaživot. Značajan napredak može se smatrati očuvanjem pojedinačnih simptoma bolesti kod djeteta.

Suvremene metode liječenja cerebralne paralize

Glavni zadatak djece s paralizom je postupni razvoj vještina i sposobnosti, fizička i socijalna prilagodba. Metode koje se razvijaju individualno za svako dijete postupno ispravljaju motoričke nedostatke, poboljšavaju motoričku aktivnost, razvijaju bolesnika emocionalno, osobno i socijalno, razvijaju vještine samostalnosti u Svakidašnjica. Sustavnom rehabilitacijom dijete se može integrirati u društvo i samostalno prilagoditi kasnijem životu.

Rehabilitacijski program za djecu s cerebralnom paralizom uključuje sljedeće pristupe:

liječenje vodenim postupcima: plivanje, balneo- ili hidroterapija;
PET terapija ili liječenje životinjama: hipoterapija psihofizička rehabilitacija u procesu komuniciranja s dupinima i plivanja;
korištenje ortopedskih pomagala, opreme za vježbanje, gimnastičkih lopti, ljestava;
povećanje bioelektrične aktivnosti mišića;
masoterapija, omogućujući smanjenje stupnja letargije i mišićnog spazma;
liječenje lijekovima: koriste se Botox, botulinum toksin, xeomin, dysport;
Vojta terapija, koja vam omogućuje vraćanje prirodnih obrazaca ponašanja;
fizioterapijski tretman: mioton, ultrazvuk, magnetoterapija, darsonvalizacija;
Montessori terapija, koja vam omogućuje da formirate sposobnost koncentracije i razvijate neovisnost;
satovi s psihologom;
logopedski tečajevi koji ispravljaju poremećaje govora (program "Logorhythmics");
specijalna pedagogija;
shiatsu terapija - masaža biološki aktivnih točaka;
razredi po Bobath metodi - specijalna gimnastika korištenje određene opreme;
laserski utjecaj na refleksogene zone, vrh nosa, zglobove, refleksno-segmentne zone, područje paretičkih mišića;
art terapija usmjerena na pripremu djeteta za učenje;
Petova tehnika - podjela pokreta u zasebne radnje i njihovo učenje;
kirurške ortopedske intervencije;
Spa tretman;
alternativne metode liječenja: osteopatija, manualna terapija, catgut terapija, vakuum terapija, elektrorefleksoterapija.

Naravno, gore nisu navedene sve metode rehabilitacije djece s cerebralnom paralizom. Postoji mnogo gotovih programa koje su razvili i trenutno razvijaju rehabilitacijski centri, alternativni pristupi i tehnike.

Fizikalna rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom

Fizički oporavak bolesnog djeteta treba započeti što je ranije moguće. Vodeći svjetski stručnjaci priznali su da rehabilitacija djeteta s invaliditetom (CP) donosi najbolje rezultate do tri godine, ali u Rusiji mnogi centri odbijaju prihvatiti djecu mlađu od jedne ili tri godine, a liječnici se ne žure ustanoviti dijagnozu i formalizaciju invaliditeta. Međutim, fizikalna rehabilitacija prekretnica adaptaciju posebnog djeteta na daljnji život, a s malim pacijentom treba započeti odmah nakon postavljanja dijagnoze "dječji cerebralna paraliza».

Rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom neophodna je kako bi se spriječilo slabljenje i atrofija mišića, izbjegao razvoj komplikacija, a pribjegava se i radi pospješivanja motoričkog razvoja djeteta. Koriste se terapeutska masaža, tjelesni odgoj i vježbe na posebnim simulatorima. Općenito, svaka motorička aktivnost je korisna, a nadzor stručnjaka pomoći će u formiranju motoričkih stereotipa, pravilnom razvoju fizički oblik te spriječiti ovisnost o patološkim položajima.

Rehabilitacijska Bobath terapija

Najčešći oblik rehabilitacije je Bobath terapija u kombinaciji s drugim, ni manje ni više učinkovite metode. Bit terapije je dati ekstremitetu položaj suprotan onom koji, zbog hipertoničnosti, nastoji prihvatiti. Nastavu treba održavati u mirnom okruženju, tri puta dnevno ili tjedno, svaki pokret se ponavlja 3 do 5 puta. Sami pokreti se izvode polako, jer je glavni cilj tretmana opuštanje mišića. Kompleksi vježbi razvijaju se pojedinačno. Liječenje po Bobath terapijskoj metodi može se provoditi i kod kuće - roditelj ili skrbnik se uz pomoć stručnjaka u rehabilitacijskom centru educira za izvođenje tehnika.

Sredstva tehničke rehabilitacije

Tijekom tjelesnog oporavka motorna aktivnost djeca s cerebralnom paralizom koriste i sredstva tehničke rehabilitacije djece. Teška cerebralna paraliza zahtijeva sprave za kretanje (hodalice, invalidska kolica), razvoj (sobni bicikli, posebni stolovi i stolice) i higijenu (sjedalice za kadu, WC školjke) djeteta. Također, sredstva za rehabilitaciju djece s cerebralnom paralizom uključuju korištenje ortopedskih pomagala i opreme za vježbanje. Na primjer, koristi se odijelo Adele koje preraspodjeljuje opterećenje, razvija motoriku, Veloton koji stimulira mišiće, odijelo Spiral koje omogućuje stvaranje novih stereotipa o kretanju i tako dalje.

Socijalna rehabilitacija djece s invaliditetom s cerebralnom paralizom

bliže školske dobi više se pažnje posvećuje socijalnoj prilagodbi djeteta. Napori su usmjereni na formiranje vještina samostalnosti, mentalni razvoj, pripremanje djeteta za kolektivno učenje i komunikaciju. Osim toga, pacijenta se uči da se sam oblači, služi, održava higijenu, kreće se i sl. Sve to će rasteretiti one koji skrbe o djetetu s teškoćama u razvoju, a najmanji pacijent će se moći prilagoditi životu.

S posebnom djecom rade psiholozi, logopedi i učitelji. Iznimno je važna uloga roditelja ili skrbnika koji će se s djetetom baviti kod kuće. Socijalna rehabilitacija dječja (cerebralna paraliza) teži sljedećim ciljevima:

proširenje vokabulara i vidika;
razvoj pamćenja, pažnje i razmišljanja;
obrazovanje vještina osobne higijene;
obrazovanje vještina samoposluživanja;
razvoj govora, formiranje kulture.

Djeca s ovom dijagnozom mogu studirati u eksperimentalnim razredima, koji se češće formiraju u privatnim školama, ali uz značajna ograničenja, bolje je razmišljati o internatu ili kućnom školovanju. U internatu dijete može komunicirati s vršnjacima, steći posebne vještine i sudjelovati u aktivnostima profesionalnog usmjeravanja. Školovanje kod kuće zahtijeva aktivniju uključenost roditelja i svakodnevni medicinski nadzor.

U mnogim slučajevima, dalje radna aktivnost osoba s dijagnozom cerebralne paralize. Takvi ljudi mogu svladati profesiju umni rad(učitelji, ali ne niže razrede, ekonomisti, arhitekti, mlađe medicinsko osoblje), rade kod kuće kao programeri, slobodnjaci, pa čak i (uz očuvanje pokreta ruku) krojačice. Zapošljavanje je nemoguće samo u teškim slučajevima.

Invaliditet s cerebralnom paralizom

Ima nekoliko oblika i stupnjeva ozbiljnosti. Invaliditet kod cerebralne paralize izdaje se ako je bolest popraćena ograničenjima u odnosu na normalan život, učenje, samoposluživanje, govorni kontakt. Prijava invalidnosti moguća je tek nakon liječnički pregled. Majka s djetetom morat će proći neurologa, kirurga, psihijatra, pedijatra, ortopeda, oftalmologa i ORL specijalista. Ova "avantura" tu ne završava. Slijedi:

donosi konačni zaključak čelnika zdravstvene ustanove;
proći postupak usklađivanja dokumenata već u poliklinici za odrasle;
dati paket dokumenata do točke prihvaćanja radova za medicinski i socijalni pregled.

Ovisno o roku utvrđivanja invaliditeta, nakon određenog vremena potrebno je ponovno obaviti zdravstveno-socijalni pregled (a time i ponovno proći sve liječnike). Također je potrebno ponovno pribaviti zaključke ako se dovršeni individualni rehabilitacijski program mijenja - npr. ako je djetetu prema propisu specijalista potrebno novo sredstvo rehabilitacije.

Pogodnosti za djecu s invaliditetom s cerebralnom paralizom

Registracija invalidnosti za neke obitelji vitalno je pitanje, jer omogućuje primanje isplate u gotovini za rehabilitaciju i beneficije.

Dakle, obitelji s djecom s invaliditetom s cerebralnom paralizom imaju pravo na sljedeće naknade:

besplatna rehabilitacija u saveznoj i regionalni centri i sanatoriji;
popust od najmanje 50% na plaćanje općinskog ili javnog stanovanja, kao i stambenih i komunalnih usluga;
pravo na primanje prioritetnih zemljišnih parcela za individualnu izgradnju, vrtlarstvo i domaćinstvo;
sigurnosti lijekovi(prema preporuci liječnika), proizvodi zdrave prehrane;
slobodan prolaz do mjesta liječenja i natrag, kao iu javnom prijevozu (pogodnost je za dijete s invaliditetom i jednu osobu u pratnji);
naknada za usluge psihologa, učitelja i logopeda, određena individualnim programom rehabilitacije (u iznosu ne većem od 11,2 tisuća rubalja godišnje);
oslobađanje od plaćanja u dječjim vrtićima;
isplate naknade nezaposlenim osobama koje skrbe o djetetu s invaliditetom (roditelj, posvojitelj ili skrbnik može dobiti 5,5 tisuća rubalja, druga osoba - 1,2 tisuće rubalja);
mirovina za dijete s invaliditetom i dodatna plaćanja (ukupno 14,6 tisuća rubalja od 2017.);
razdoblje brige o djetetu s invaliditetom uračunava se u radni staž majke;
majka hendikepiranog djeteta s cerebralnom paralizom ima niz pogodnosti za Zakon o radu: ne može biti uključen u prekovremeni rad, službena putovanja, ima pravo na skraćeno radno vrijeme, raniji odlazak u mirovinu i sl.;
samohrana majka koja podiže dijete s invaliditetom ne može biti otpuštena, osim u slučajevima potpune likvidacije poduzeća.

Rehabilitacijski centri u Rusiji

U posebnim centrima rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom provodi se sveobuhvatno i pod nadzorom odgovarajućih stručnjaka. U pravilu, sustavna nastava, individualni program i stručna medicinska podrška djeci i roditeljima mogu postići značajne rezultate u relativno kratkom vremenu. Naravno, da biste konsolidirali rezultat, morate se nastaviti baviti predloženim programom kod kuće.

Ruski znanstveno-praktični centar za fizičku rehabilitaciju i sport (Centar Grossko)

U Rusiji postoji nekoliko rehabilitacijskih centara. Centar Grossko u Moskvi djeluje prema opsežnom programu: nakon prijema provodi se dijagnostika, zatim posebno dijete Angažirani su stručnjaci-instruktori fizikalnog oporavka. Fizikalna rehabilitacija djeci s cerebralnom paralizom u Centru Grossko održava nastavu fizikalna terapija, plivanje, vježbe s posebnim simulatorima koji vam omogućuju razvoj koordinacije pokreta i učvršćivanje motoričkih stereotipa, nastava na traci za trčanje, rolanje. Na temelju rezultata pedagoškog testiranja prilagođavaju se programi kako bi oporavak odgovarao potrebama i stanju pojedinog malog pacijenta.

Cijena rehabilitacije djeteta (cerebralna paraliza) u Centru Grossko, naravno, nije mala. Na primjer, za početni termin morat ćete platiti 1700 rubalja, a trošak 10 sesija fizikalne terapije (svaki po 45-50 minuta) iznosi 30 tisuća rubalja. Jedna lekcija s logopedom (u trajanju od 30 minuta), kao i sesija masaže (30-40 minuta prema svjedočenju liječnika) koštat će 1000 rubalja. No, rezultati nastave doista jesu, a sam Centar Grossko je ugledna institucija.

Ruski istraživački institut za traumatologiju i ortopediju. R. R. Vredena

Rehabilitacijski centar za djecu s ICP-om nazvan po R. R. Vredenu (RNIITO - Ruski istraživački institut za traumatologiju i ortopediju) u St. Petersburgu svojim klijentima pruža puni kompleks usluge: od dijagnostike do kirurška intervencija uključujući, naravno, liječenje i oporavak. Više od dvadeset potpuno opremljenih odjela na raspolaganju je visokostručnim stručnjacima centra s dugogodišnjim praktičnim iskustvom.

Moskovski znanstveni i praktični centar za rehabilitaciju osoba s invaliditetom od cerebralne paralize

Moskovski znanstveni i praktični centar za rehabilitaciju osoba s invaliditetom zbog cerebralne paralize smatra se jednim od najpristupačnijih i najpoznatijih. Liječnici centra rade na temelju nekoliko desetaka rehabilitacijskih programa, koriste sve moderne domaće razvoje i nalaze individualni pristup svakom pacijentu. Centar prima djecu od tri godine starosti. Osim neposrednog tjelesnog oporavka, s malim pacijentima su uključeni psiholozi-defektolozi, logopedi, profesionalni maseri i konduktolozi – učitelji koji rade s djecom i odraslima s poremećajima SŽS-a.

Institut za konduktivnu pedagogiju i rehabilitacijsku terapiju kretanja u Budimpešti, Mađarska

Rehabilitacija djeteta s teškoćama u razvoju (CP) u Zavodu. A. Petyo u Budimpešti, glavnom gradu Mađarske, središte je kamo žele stići stotine obitelji. Ustanova je poznata po izvrsnim stručnjacima, korištenju najsuvremenijih dostignuća u liječenju mladih pacijenata, kao i vidljivi rezultati postižu djeca s cerebralnom paralizom koja su završila rehabilitacijski tečaj.

Postoje mnogi drugi rehabilitacijski centri i lječilišta koja prihvaćaju djecu s cerebralnom paralizom na rehabilitaciju. Samo u Moskvi, primjerice, postoje Centar za rehabilitaciju pokreta za djecu s cerebralnom paralizom, Rehabilitacijski centar Ogonyok, Rehabilitacijski centar Prevladavanje i drugi. U nekim ustanovama moguća je i besplatna rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom. Obitelji s djecom s teškoćama u razvoju također podržavaju dobrotvorne organizacije i socijalni centri.

Kakvu pomoć od države dobivaju invalidna djeca i djeca s invaliditetom?

Trebate li na temu? a naši odvjetnici će vas uskoro kontaktirati.

Stambene naknade

Pogodnosti javnog prijevoza

Djeca s teškoćama u razvoju, kao i osobe u njihovoj pratnji, ostvaruju pravo korištenja besplatno javni prijevoz saobraćaju na gradskim i prigradskim linijama.

Država djeci s teškoćama u razvoju osigurava besplatan prijevoz do mjesta liječenja i rehabilitacije. Mogućnost besplatnog putovanja postoji za oba roditelja i socijalni radnici, ali samo kada je za osobu s invaliditetom 1. skupine potrebna njihova pratnja.

Osim toga, djeca s invaliditetom 1. i 2. skupine te djeca s invaliditetom ostvaruju popust do 50% za putovanje zračnim, riječnim ili željezničkim prijevozom od listopada do svibnja. Popust se ostvaruje jednom godišnje u bilo kojem odabranom razdoblju.

Da biste ostvarili povlastice, prilikom kupnje karte morate predočiti potvrdu o mirovini. Za srodnike organ socijalne skrbi izdaje posebnu potvrdu.

Ova pogodnost ne vrijedi za taksi vozila.

Sfera treninga i rehabilitacije

porezni poticaji

Za roditelje ili skrbnike djeteta s invaliditetom, Porezni zakon predviđa niz pogodnosti:

Mjesečni odbitak poreza na dohodak plaće roditelji (u iznosu od 3000 rubalja za svakog roditelja ili u iznosu od 6000 rubalja za roditelja koji sam odgaja dijete).
Ostali odbici, kao što su troškovi liječenja.
Oslobađanje djeteta od poreza na imovinu.

Poštovani čitatelji!

Opisujemo tipične načine rješavanja pravnih problema, ali svaki je slučaj jedinstven i zahtijeva individualnu pravnu pomoć.

Za brzo rješavanje Vašeg problema preporučamo da se obratite kvalificirani odvjetnici naše stranice.

S dijagnozom cerebralne paralize (infantilna cerebralna paraliza) živim od rođenja. Točnije, sa godinu dana star(Otprilike u to vrijeme liječnici su konačno odredili naziv onoga što mi se događa). Završila sam specijalnu školu za djecu s cerebralnom paralizom i nakon 11 godina došla raditi tamo. Od tada je prošlo već 20 godina... Prema najkonzervativnijim procjenama, znam manje-više blizu, više od pola tisuće cerebralne paralize. Mislim da je ovo dovoljno da razbije mitove u koje vjeruju oni koji se prvi put susreću s ovom dijagnozom.

Mit prvi: cerebralna paraliza je ozbiljna bolest

Nije tajna da su mnogi roditelji, nakon što su čuli ovu dijagnozu od liječnika, šokirani. Pogotovo posljednjih godina, kada se u medijima sve češće govori o osobama s teškom cerebralnom paralizom – o osobama u invalidskim kolicima s oštećenjima ruku i nogu, nerazgovjetnim govorom i stalnim nasilnim pokretima (hiperkinezama). Nisu svjesni da mnoge osobe s cerebralnom paralizom normalno govore i hodaju samouvjereno, a u blažim oblicima uopće se ne ističu među zdravim osobama. Odakle potječe ovaj mit?

Kao i mnoge druge bolesti, cerebralna paraliza varira od blage do teške. Zapravo, nije čak ni bolest, već zajednički uzrok niz poremećaja. Njegova je bit da tijekom trudnoće ili poroda na dijete utječu određeni dijelovi moždane kore, uglavnom oni koji su odgovorni za motoričke funkcije i koordinaciju pokreta. To uzrokuje cerebralnu paralizu - kršenje pravilnog funkcioniranja pojedinih mišića, sve do potpune nemogućnosti njihove kontrole. Liječnici imaju više od 1000 čimbenika koji mogu potaknuti ovaj proces. Očito, različiti čimbenici uzrokuju različite učinke.

Tradicionalno postoji 5 glavnih oblika cerebralne paralize, plus mješoviti oblici:

Spastična tetraplegija- najteži oblik, kada je bolesnik zbog pretjerani stres mišići ne mogu kontrolirati ni ruke ni noge i često doživljavaju jaku bol. Samo 2% osoba s cerebralnom paralizom boluje od nje (u daljnjem tekstu statistika je preuzeta s interneta), ali se o njoj najčešće govori u medijima.

Spastična diplegija- oblik u kojem se ili gornji odn Donji udovi. Noge češće pate - osoba hoda polusavijenih koljena. Littleova bolest, naprotiv, karakterizira teška oštećenja ruku i govora s relativnom zdrave noge. Posljedice spastične diplegije imaju 40% cerebralne paralize.

Na hemiplegični oblik zahvaćene su motoričke funkcije ruke i noge na jednoj strani tijela. 32% ima njegove znakove.

U 10% osoba s cerebralnom paralizom glavni oblik je diskinetički ili hiperkinetički. Karakteriziraju je jaki nevoljni pokreti - hiperkineze - u svim udovima, kao iu mišićima lica i vrata. Hiperkinezije se često nalaze u drugim oblicima cerebralne paralize.

Za ataksični oblik karakteriziran smanjenim mišićnim tonusom, usporenim pokretima, teško kršenje ravnoteža. Opaža se u 15% pacijenata.

Dakle, beba je rođena s jednim od oblika cerebralne paralize. A onda se uključuju i drugi faktori – faktori života, koje, kao što znate, svatko ima svoje. Stoga je ono što mu se događa nakon godinu dana ispravnije nazvati posljedicama cerebralne paralize. Oni mogu biti potpuno različiti čak i unutar istog oblika. Poznajem osobu sa spastičnom diplegijom nogu i prilično jakom hiperkinezom, koja je diplomirala na Odsjeku za mehaniku i matematiku Moskovskog državnog sveučilišta, predaje na institutu i ide na planinarenje sa zdravim ljudima.

S cerebralnom paralizom, prema različitim izvorima, rođeno je 3-8 beba od 1000. Većina (do 85%) ima blagu i umjerenu težinu bolesti. To znači da mnogi ljudi jednostavno ne povezuju osobitosti svog hoda ili govora s "strašnom" dijagnozom i vjeruju da u njihovoj okolini nema cerebralne paralize. Stoga su im jedini izvor informacija objave u medijima, koji nipošto ne teže objektivnosti...

Drugi mit: cerebralna paraliza je izlječiva

Za većinu roditelja djece s cerebralnom paralizom ovaj je mit iznimno privlačan. Ne razmišljajući o tome da se poremećaji mozga danas ne mogu ispraviti ni na koji način, zanemaruju "neučinkovite" savjete običnih liječnika, trošeći svu svoju ušteđevinu i skupljajući goleme svote uz pomoć dobrotvorne zaklade platiti skupi tečaj u drugom popularnom centru. U međuvremenu, tajna ublažavanja posljedica cerebralne paralize nipošto nije toliko u modernim zahvatima koliko u stalnom radu s bebom od prvih tjedana života. Kupke, obične masaže, igre s ispravljanjem nogu i ruku, okretanjem glave i razvijanjem točnosti pokreta, komunikacije - to je osnova koja u većini slučajeva pomaže djetetovom tijelu da djelomično nadoknadi kršenja. Uostalom, glavni zadatak ranog liječenja posljedica cerebralne paralize nije ispraviti sam nedostatak, već spriječiti nepravilan razvoj mišića i zglobova. A to se može postići samo svakodnevni rad.

Treći mit: cerebralna paraliza ne napreduje

Tako se tješe oni koji su suočeni s lakšim posljedicama bolesti. Formalno, to je istina - stanje mozga se zapravo ne mijenja. No, čak i blagi oblik hemiplegije, drugima gotovo nevidljiv, do 18. godine neizbježno uzrokuje zakrivljenje kralježnice, što je, ako se ne liječi, izravan put u ranu osteohondrozu ili intervertebralne kile. A to je jaka bol i ograničena pokretljivost do nemogućnosti hodanja. Svaki oblik cerebralne paralize ima slične tipične posljedice. Jedini problem je što se u Rusiji ti podaci praktički ne generaliziraju, pa stoga nitko ne upozorava rastuću cerebralnu paralizu i njihove rođake o opasnostima koje vrebaju u budućnosti.

Roditelji puno bolje znaju na što zahvaćena područja mozga postaju osjetljiva opće stanje organizam. Privremeno povećanje spastičnosti ili hiperkinezije može uzrokovati čak i banalnu gripu ili porast tlaka. NA rijetki slučajeviživčani šok ili ozbiljna bolest izazvati nagli dugoročni porast svih posljedica cerebralne paralize pa čak i pojavu novih.

Naravno, to ne znači da se osobe s cerebralnom paralizom trebaju držati u stakleničkim uvjetima. Naprotiv: što je ljudsko tijelo jače, to se lakše prilagođava nepovoljni faktori. Međutim, ako postupak ili tjelesna vježba redovito uzrokuju, na primjer, povećanje spastičnosti, treba ih napustiti. Ni u kom slučaju nemojte ništa raditi kroz "ne mogu"!

Roditelji trebaju obratiti posebnu pozornost na stanje djeteta od 12 do 18 godina. U ovom trenutku čak i zdrava djeca doživljavaju ozbiljno preopterećenje zbog osobitosti restrukturiranja tijela. (Jedan od problema ove dobi je rast kostura koji je ispred razvoja mišićnog tkiva.) Znam nekoliko slučajeva kada su djeca prohodala zbog problema s koljenima i zglobovi kuka u ovoj dobi sjedili su na kolicima, i zauvijek. Zato zapadni liječnici ne preporučuju stavljanje na noge djece od 12-18 godina ako prije nisu hodala.

Četvrti mit: sve od cerebralne paralize

Posljedice cerebralne paralize vrlo su različite, a ipak je njihov popis ograničen. Međutim, rođaci osoba s ovom dijagnozom ponekad smatraju da je cerebralna paraliza uzrok ne samo poremećaja motoričke funkcije, kao i vid i sluh, ali i takve pojave kao što su autizam ili sindrom hiperaktivnosti. I što je najvažnije, vjeruju: vrijedi izliječiti cerebralnu paralizu - a svi ostali problemi riješit će se sami. U međuvremenu, čak i ako je cerebralna paraliza stvarno postala uzrok bolesti, potrebno je liječiti ne samo nju, već i specifičnu bolest.

Tijekom poroda Sylvesteru Stalloneu djelomično su oštećeni facijalni živčani završeci - dio glumčevih obraza, usana i jezika ostali su paralizirani, no nejasan govor, smiješak i velike tužne oči kasnije su postali zaštitni znak.

Posebno je smiješna fraza "Imate cerebralnu paralizu, što hoćete!" zvuči u ustima liječnika. Više od jednom ili dvaput čuo sam to od liječnika raznih specijalnosti. U ovom slučaju moram strpljivo i uporno objašnjavati da želim isto što i svaka druga osoba - olakšati vlastito stanje. Liječnik u pravilu odustaje i propisuje zahvate koji su mi potrebni. U ekstremnim slučajevima pomaže odlazak do upravitelja. Ali u svakom slučaju, kada se suoči s ovom ili onom bolešću, osoba s cerebralnom paralizom mora biti posebno pozorna na sebe i ponekad predložiti liječnicima potrebno liječenje kako bi se smanjila negativan utjecaj postupci.

Mit 5: Osobe s cerebralnom paralizom ne vode nigdje

Ovdje je izuzetno teško bilo što ustvrditi na temelju statistike, jer pouzdanih podataka jednostavno nema. Međutim, sudeći po maturantima masovnih razreda specijalne internatske škole br. 17 u Moskvi, gdje radim, samo nekoliko njih ostaje kod kuće nakon škole. Otprilike polovica upisuje specijalizirane fakultete ili odjele sveučilišta, trećina ide na obična sveučilišta i fakultete, neki odmah idu na posao. U budućnosti se barem polovica diplomanata zapošljava. Ponekad se djevojke brzo udaju nakon diplome i počnu "raditi" kao majke. S maturantima nastave za djecu sa mentalna retardacija situacija je složenija, no i tamo oko polovica maturanata nastavlja studij na stručnim fakultetima.

Ovaj mit šire uglavnom oni koji nisu u stanju trezveno procijeniti svoje sposobnosti i žele studirati ili raditi tamo gdje je malo vjerojatno da će moći ispuniti zahtjeve. Primajući odbijenicu, takvi se ljudi i njihovi roditelji često obraćaju medijima, pokušavajući silom postići svoje. Ako čovjek zna mjeriti želje s prilikama, snalazi se bez obračuna i skandala.

Ilustrativan primjer je naša maturantica Ekaterina K., djevojka s teškim oblikom Littleove bolesti. Katya hoda, ali može raditi na računalu samo jednim prstom lijeve ruke, a samo vrlo bliski ljudi razumiju njezin govor. Prvi pokušaj ulaska na sveučilište kao psiholog nije uspio - nakon što su pogledali neobičnu kandidatkinju, nekoliko je učitelja reklo da su je odbili podučavati. Godinu dana kasnije, djevojka je upisala Akademiju za tisak na odjelu za uredništvo, gdje je bilo učenje na daljinu. Studij je prošao tako dobro da je Katya počela zarađivati dodatni novac polažući testove za svoje kolege. Nije uspjela dobiti stalni posao nakon diplome (jedan od razloga je nepostojanje radne preporuke ITU-a). Međutim, s vremena na vrijeme radi kao moderatorica obrazovnih stranica na brojnim sveučilištima u glavnom gradu (ugovor o radu sastavlja se za drugu osobu). A u slobodno vrijeme piše poeziju i prozu, objavljuje radove na vlastitoj web stranici.

Suhi ostatak

Što mogu savjetovati roditeljima koji su saznali da im dijete ima cerebralnu paralizu?

Prije svega, smirite se i pokušajte mu posvetiti što više pažnje, okružujući ga (osobito u ranoj dobi!) Samo pozitivnim emocijama. U isto vrijeme pokušajte živjeti kao da u vašoj obitelji raste obično dijete - hodajte s njim u dvorištu, kopajte u pješčaniku, pomažući bebi da uspostavi kontakt s vršnjacima. Nema potrebe ponovno ga podsjećati na bolest - dijete samo mora shvatiti svoje karakteristike.

Drugo - nemojte se oslanjati na činjenicu da će vaše dijete prije ili kasnije biti zdravo. Prihvatite ga onakvog kakav jest. Ne treba misliti da u prvim godinama života sve snage treba posvetiti liječenju, ostavljajući razvoj intelekta "za kasnije". Razvoj uma, duše i tijela međusobno su povezani. Puno toga u prevladavanju posljedica cerebralne paralize ovisi o želji djeteta da ih prevlada, a bez razvoja inteligencije ona jednostavno neće nastati. Ako beba ne razumije zašto je potrebno izdržati nelagodu i poteškoće povezane s liječenjem, od takvih će postupaka biti malo koristi.

Treće, budite popustljivi prema onima koji postavljaju netaktična pitanja i daju "glupe" savjete. Zapamtite: nedavno ste sami znali o cerebralnoj paralizi ništa više od njih. Pokušajte takve razgovore voditi smireno, jer o tome kako ćete komunicirati s drugima ovisi njihov odnos prema vašem djetetu.

I što je najvažnije - vjerujte: vaše dijete će biti dobro ako odraste kao otvorena i prijateljska osoba.

<\>kod za web stranicu ili blog

Još nema povezanih članaka.

Anastazija

Pročitao sam članak. Moja tema :)
32 godine, desnostrana hemipareza (blaga cerebralna paraliza). Obični Dječji vrtić, obična škola, fakultet, samostalna potraga za poslom (u stvari, trenutno sam na njemu), putovanja, prijatelji, običan život....
I kroz "šepavu" je prošla, i kroz "klupku", i kroz Bog zna što. A bit će ih još puno, siguran sam!
ALI! Glavna stvar je Pozitivan stav i snaga karaktera, optimizam!!

Nana

Postaje li doista sve gore s godinama? Imam blaži stupanj, spasticitet u nogama

Angela

I odnos ljudi, nepovoljni životni uvjeti su me slomili. Sa 36 godina nemam obrazovanje, posao, obitelj, iako blagi oblik (desnostrana hemipareza).

Natasha

Nakon cijepljenja pojavilo se puno "dtsp". Iako djeca uopće nisu cerebralna paraliza. Ne postoji ništa urođeno i intrauterino. Ali oni pripisuju cerebralnoj paralizi i, sukladno tome, netočno "liječe". Kao rezultat toga, oni stvarno dobivaju neku vrstu paralize.
Često uzrok "kongenitalne" cerebralne paralize uopće nije ozljeda, već intrauterina infekcija.

Elena

Prekrasan članak koji postavlja veliki problem - kako živjeti s tim. Dobro je pokazano da je jednako loše ignorirati prisutnost ograničenja povezanih s bolešću i pridavati im pretjeranu važnost. Ne fokusirajte se na ono što ne možete, već na ono što je dostupno.
I jako je važno obratiti pozornost intelektualni razvoj. Čak smo ubrizgali Cerebrocurin, dao nam je veliki poticaj u razvoju, uostalom, embrionalni neuropeptidi stvarno pomažu u korištenju raspoloživih mogućnosti mozga. Moje mišljenje je da ne treba čekati čudo, ali ne treba ni odustajati. Autor je u pravu: “to se može postići samo svakodnevnim radom” samih roditelja, a što prije to učine, to su produktivniji. Prekasno je započeti s “prevencijom nepravilnog razvoja mišića i zglobova” nakon godinu i pol života – “otišla lokomotiva”. Znam dalje osobno iskustvo i iskustva drugih roditelja.
Ekaterina svaka ti cast.

* Kinestezija (starogrčki κινέω - “krećem se, dodirujem” + αἴσθησις - “osjećaj, osjet”) - tzv. “mišićni osjećaj”, osjet položaja i kretanja kako pojedinih članova tako i cijelog ljudskog tijela. (Wikipedia)

Olga

U potpunosti se ne slažem s autorom. Prvo, zašto, kada su razmatrali oblike cerebralne paralize, nisu rekli ništa o dvostrukoj hemiplegiji? razlikuje se od obične hemiplegije i od spastične tetrapareze. drugo, cerebralna paraliza je stvarno izlječiva. ako mislimo na razvoj kompenzatornih sposobnosti mozga i poboljšanje stanja bolesnika. treće, je li autor vidio tešku djecu u očima ??? one o kojima nema govora o stvaranju igre u pješčaniku. kad skoro pogledaš dijete a ono se trese od grčeva. a vrištanje ne prestaje. a on se izvija na takav način da modrice na rukama moje majke kada ga pokušava držati. kada ne samo sjediti - dijete ne može ležati. četvrto. oblik cerebralne paralize- ne radi se o ničemu. glavna stvar je ozbiljnost bolesti. Vidjela sam spastičnu diplegiju kod dvoje djece - jedno se gotovo i ne razlikuje od svojih vršnjaka, drugo je sve nakrivljeno i s grčevima, naravno, ne može ni uspravno sjediti u kolicima. postoji samo jedna dijagnoza.

Elena

Ne slažem se baš s člankom kao majka djeteta s cerebralnom paralizom - spastična diplegija, srednji stupanj gravitacija. Kao majci lakše mi je živjeti i boriti se misleći da ako je neizlječivo, onda je popravljivo, dijete je moguće dovesti što bliže "normi". društveni život. za 5 godina uspjeli smo čuti dovoljno da je bolje poslati sina u internat, a sami roditi zdravog ... i to od dva različita doktora ortopeda! rečeno je pred djetetom koje ima očuvan intelekt i sve je čulo...naravno da se zatvorio, počeo se kloniti stranaca....ali imamo ogroman skok-naš sin hoda sam,iako ima lošu ravnotežu i klecaju mu koljena...ali borimo se.počeli smo dosta kasno sa 10 mjeseci prije toga su liječili druge posljedice preranog poroda i nebrige doktora...

Što je cerebralna paraliza (CP)?

Izraz "cerebralna paraliza" koristi se za karakterizaciju skupine kronična stanja kod kojih je zahvaćena motorička i mišićna aktivnost uz poremećenu koordinaciju pokreta. Uzrok cerebralne paralize je oštećenje jednog ili više dijelova mozga, bilo u procesu prenatalni razvoj, bilo tijekom (ili neposredno nakon) poroda, ili u djetinjstvu/djetinjstvu. To se obično događa tijekom komplicirane trudnoće, što je preteča prijevremenog poroda. Riječ "cerebralni" znači "moždani" (od latinska riječ"cerebrum" - "mozak"), a riječ "paraliza" (od grčkog "paralysis" - "opuštanje") definira nedovoljnu (nisku) tjelesnu aktivnost. Sama po sebi, cerebralna paraliza ne napreduje, jer. ne recidivira. Međutim, u procesu liječenja stanje bolesnika se može poboljšati, pogoršati ili ostati nepromijenjeno. Cerebralna paraliza nije nasljedna bolest. Nikada se ne zaraze ili razbole. Iako je cerebralna paraliza neizlječiva (nije "izlječiva" u konvencionalnom smislu), stalan trening i terapija mogu dovesti do poboljšanja stanja osobe s invaliditetom.

Priča

Godine 1860 Engleski kirurg William Little prvi je objavio rezultate svojih promatranja djece koja su nakon podvrgavanja porodna ozljeda razvijena paraliza udova. Stanje djece nije se poboljšavalo niti pogoršavalo kako su rasla: pojavili su se problemi s refleksom hvatanja, puzanjem i hodanjem. Znakovi takvih lezija u djece dugo vremena nazvane "Littleova bolest", sada su poznate kao "spastična diplegija". Little je sugerirao da su te lezije uzrokovane gladovanje kisikom(hipoksija) tijekom poroda. Međutim, 1897. godine poznati psihijatar Sigmund Freud, primijetivši da djeca s cerebralnom paralizom često pate od odgođenog mentalni razvoj, poremećaj vizualne percepcije i epileptičkih napadaja, sugerirao je da je uzrok tako dubljih moždanih lezija ukorijenjen u patologiji razvoja djetetova mozga u ranijem razdoblju života – tijekom razvoja fetusa još u maternici.
Unatoč ovoj Freudovoj pretpostavci, sve do šezdesetih godina prošlog stoljeća među liječnicima i znanstvenicima bilo je uvriježeno mišljenje da su glavni uzrok cerebralne paralize komplikacije tijekom poroda. Ali 1980. godine, nakon analize podataka iz nacionalnih istraživanja više od 35 000 slučajeva novorođenčadi s znakovi cerebralne paralize, znanstvenici su bili zapanjeni činjenicom da su komplikacije zbog traume pri porodu manje od 10%. U većini slučajeva uzroci cerebralne paralize nisu identificirani. I od tada su započela opsežna istraživanja perinatalnog razdoblja života: od 28. tjedna intrauterinog života fetusa do 7. dana života novorođenčeta.

Uzroci cerebralne paralize

Cerebralnu paralizu može uzrokovati većina čimbenika koji ometaju razvoj mozga. Glavni razlog je nedostatak opskrbe mozga kisikom - hipoksija (intrauterina ili u novorođenčeta). Opskrba kisikom može biti prekinuta preranim odvajanjem posteljice od stijenke maternice, abnormalno fetalna prezentacija, dugotrajni ili brzi porod, poremećena cirkulacija u pupkovini. prijevremeni porod, nedonoščad, mala porođajna težina, RH faktor ili grupna inkompatibilnost krvi fetusa i majke prema A-B-O sustav, infekcija majke rubeolom od ospica ili drugim virusnim bolestima u ranoj trudnoći - te mikroorganizmi koji napadaju središnji živčani sustav fetusa - sve su to također faktori rizika. Konkretno, u SAD-u sva su istraživanja usmjerena na proučavanje dva glavna uzroka cerebralne paralize: ospice rubeole i nekompatibilnost krvi fetusa i majke. Dakle, glavni uzroci cerebralne paralize povezani su s razvojem trudnoće i porođaja, a ta stanja nisu naslijeđena: takva se paraliza često naziva kongenitalna cerebralna paraliza (povezana s intrauterinom patologijom ili s procesom poroda). Manje čest tip, stečena cerebralna paraliza, obično se razvija prije druge godine života (kraniocerebralne ozljede uzrokovane nesrećama ili infekcije mozga).

Posljedice cerebralne paralize

Karakteristične značajke Cerebralna paraliza je kršenje motoričke aktivnosti, posebno je pogođena mišićna sfera - postoji kršenje koordinacije pokreta. Ovisno o stupnju i položaju područja oštećenja mozga, može se pojaviti jedan ili više oblika mišićne patologije - mišićna napetost ili spastičnost; nevoljni pokreti; poremećaj hoda i pokretljivosti. Mogu se javiti i sljedeći patološki fenomeni - abnormalni osjet i percepcija; smanjen vid, oštećenje sluha i govora; epilepsija; poremećena mentalna funkcija. Ostali problemi: Poteškoće s prehranom, smanjena kontrola mokrenja i crijeva, problemi s disanjem zbog držanja, dekubitusi i poteškoće s učenjem Vrste cerebralne paralize

Postoje tri glavne vrste cerebralne paralize: spastična (spastična) - bolesnik ima veliku ukočenost i otežano kretanje: 70-80% bolesnika; atetoidni (atetoidni), ili diskinetički - prisutnost nevoljnih, nekontroliranih pokreta (hiperkineza): 10-20% bolesnika; ataksičan (ataksičan) - neravnoteža, prisutnost dubokih mentalnih abnormalnosti: 5-10% pacijenata. Moguć je i mješoviti tip (od gore navedenog). Postoje i druge vrste cerebralne paralize, iako su prilično rijetke.

Može li se cerebralna paraliza izliječiti?

U ovom slučaju, bolje je govoriti o "njezi" ili " brižan stav”osobi s invaliditetom, ”mogućnost pružanja pomoći”, nego o ”liječenju”; to znači – stvoriti uvjete za maksimalno ostvarenje djetetove potencijal kako raste i razvija se. I morate početi što je ranije moguće - s ranom dijagnozom dojenčeta sa znakovima zaostajanja (ili poremećaja) u razvoju, jer. otkrivanje bolesti u ranim razdobljima života može poboljšati zdravlje djeteta. Programe oporavka treba započeti što je prije moguće. Takvi programi uključuju različite aktivnosti djeteta – njegovo obrazovanje; nastava o razvoju govora i sluha; provođenje nastave usmjerene na socijalnu prilagodbu djeteta; nastava o razvoju emocionalne sfere. Takvi programi “upravljanja” trebali bi uključivati nadzor nad djetetovim kretanjem, učenjem, govorom, sluhom, socijalnim i emocionalnim razvojem.U skladu s različitim programima fizikalni terapeuti, terapeuti, učitelji, medicinske sestre, socijalni radnici i drugi stručnjaci pomažu i obitelji i djetetu. .(Upotrebom odgovarajućih lijekova, kirurška intervencija, ortopedski uređaji i dr. koji pridonose poboljšanju neuromuskularne koordinacije i otklanjanju ili prevenciji disfunkcije).
Kada osobe s invaliditetom postanu odrasle, potrebna im je podrška usluga kao što su: usluga osobne asistencije, dugotrajna terapija, strukovno i specijalno obrazovanje, usluge samostalnog života, savjetovanje, prijevoz, provedba programa za slobodno vrijeme i rekreaciju, službe za zapošljavanje – sve što potrebno je za razvoj.. Osobe s cerebralnom paralizom mogu ići u školu, imati posao, vjenčati se, uzdržavati obitelj i živjeti u vlastitom domu. Većina osoba s cerebralnom paralizom treba pomoć kako bi, prije svega, stekli neovisnost i priliku za aktivno sudjelovanje u društvu.

Kako bolesnika s cerebralnom paralizom?

Cerebralna paraliza je najčešći uzrok invaliditeta u dječjoj dobi, među kojima su bolesti na prvom mjestu. živčani sustav. Cerebralna paraliza druga je po učestalosti neurološki poremećaji u djetinjstvu; prvi je mentalna retardacija kod djece. Na trećem mjestu su kongenitalne anomalije.
Recentne objave u međunarodnom znanstvenom časopisu Evolutionary Medicine and Pediatric Neurology i Research Foundation of Cerebral Palsy Associations (UCPA, SAD) daju uvid u statistiku rađanja djece s cerebralnom paralizom.
Među djecom s normalnom porođajnom težinom koja su postala invalidna zbog cerebralne paralize: približno 70% je postalo invalidno zbog faktora koji su se dogodili prije rođenja (prenatalno razdoblje);
oko 20% - zbog čimbenika koji su se očitovali ili tijekom poroda (perinatalno razdoblje) ili neposredno nakon rođenja (prva četiri tjedna života);
10% - zbog čimbenika koji su se manifestirali tijekom prve dvije godine života ( postnatalno razdoblje);

Učestalost cerebralne paralize u različitim zemljama kreće se od 1 do 8 slučajeva na 1000 stanovnika. Točnije:

u SSSR-u - 2,5 (1974);
u SAD-u. - 1,5 (1975);
u Engleskoj. - 1.0 (1966);
u Švicarskoj. - 6,0 (1966);
u Francuskoj - 8,0 (1966.).

Prema Istraživačkoj zakladi udruga za cerebralnu paralizu (UCPA), postoji oko 550 000 pacijenata s ovom bolešću u Sjedinjenim Državama i 9 750 djece i novorođenčadi se dijagnosticira svake godine. Od toga je 1,2-1,5 tisuća djece predškolske dobi.
Broj rođenih pacijenata sa znakovima cerebralne paralize u SAD-u se tijekom deset godina povećao za 25%: od 1,5 - 1,8. na 1000 živorođenih 1990. do 2,0 - 2,5 dojenčadi s ovom patologijom u 2000. Na ovaj trenutak u Sjedinjenim Državama ima od 550 do 760 tisuća ljudi s cerebralnom paralizom, što je 2,8 ljudi na 1000.
U Moskvi je, prema riječima profesora E.G. Sologubova, dolazi do porasta incidencije cerebralne paralize. Za 20 godina (od 1967. do 1987.) broj rođenih na 1000 djece porastao je s 1,71 na 1,88 (što je u suprotnosti s gornjim podacima za 1974. - 2,5). Godine 1992. u Rusiji je bilo 62 tisuće, a na području bivšeg SSSR-a 122 tisuće bolesnika s cerebralnom paralizom (u obzir su uzeti pacijenti mlađi od 15 godina). Učestalost pojavljivanja u 2001. godini bila je (prema različitim izvorima) 5,0-6,0 na 1000 novorođenčadi.
U Moskvi ima oko 10.000 osoba s invaliditetom s posljedicama cerebralne paralize, od kojih su polovica djeca. U moskovskoj regiji - oko 5 tisuća ljudi. Na temelju učestalosti rođenja djece sa znakovima cerebralne paralize (5,0-6,0 na 1000), može se pretpostaviti da u Rusiji ima najmanje 1,5 milijuna takvih osoba s invaliditetom. Ne postoje točni podaci o broju osoba s invaliditetom s posljedicama cerebralne paralize u Rusiji.
S obzirom na opseg lezije, jedna od najčešćih lezija, koja se danas povezuje s novim pogledima na cerebralnu paralizu, jest spastičnost jednog ili više udova. Ispostavilo se da je spastičnost mišića ekstremiteta pri rođenju djeteta s normalnom težinom uzrokovana lezijama koje dominiraju u prenatalnom razdoblju; a pri rođenju nedonoščadi i djece niske porođajne težine spasticitet udova uzrokovan je lezijama koje dominiraju perinatalnim (od 28. tjedna fetalnog života do 7. dana života novorođenčeta) i neonatalnim razdobljem novorođenčeta. Ovu studiju potvrđuju slični podaci u SAD-u, Njemačkoj i Rusiji. Jasno, posebnu pozornost treba obratiti na to kada dolazi do oštećenja mozga, koji su čimbenici rizika koji ugrožavaju zdravlje dojenčeta te koje su najčešće posljedice cerebralne paralize. Budući da povećanje broja preživjele nedonoščadi također povećava vjerojatnost cerebralnog oštećenja, tada prioritet u istraživanju postaje proučavanje uzroka niske porođajne težine i prijevremenog poroda.

Članak je preuzet s web stranice Regionalne javne dobrotvorne organizacije osoba s invaliditetom "Promicanje zaštite prava osoba s invaliditetom s posljedicama cerebralne paralize", Moskva

Samo nekoliko djece s teškoćama u razvoju može u potpunosti vratiti svoje zdravlje. Nakon punoljetnosti moraju tražiti posao kako bi prehranili sebe i svoje bližnje, no zbog zdravstvenih problema njihova je socijalna prilagodba poremećena, a izgledi za karijeru nisu baš dobri.

Nekim kategorijama građana potrebna je posebno pojačana socijalna potpora, koju bi trebala osigurati država. Pritom se posebna pažnja posvećuje osobama s invaliditetom od djetinjstva. U Rusiji zakonodavstvo predviđa različita prava, a osim toga i beneficije za socijalnu pomoć obiteljima koje podižu dijete s invaliditetom.

Invaliditet djeteta

Invaliditet djeteta je nevjerojatna tuga ne samo za njega, već i za njegove bliske rođake. Za da bi kako bi im barem malo olakšala život, država razvija zakone koji se odnose na razna područja, primjerice, medicina, mirovinsko i stambeno pitanje, radno pravo, obuka, porezi i slično. Na primjer, mirovina je osigurana za djecu s invaliditetom. Razmotrimo ovo pitanje detaljnije.

Kome se dodjeljuje status

Vladina Uredba broj 95, službeno objavljena 20. veljače 2002., određuje postupak priznavanja građana kao invalida. Ovaj status mogu dobiti ne samo odrasli, već i djeca koja još nisu punoljetna. Uvjeti za prepoznavanje građanina kao invalida su sljedeći:

Dostupnost ozbiljne patologije tjelesni sustavi koji su nastali kao posljedica urođenih nedostataka ili bilo kakvih okolnosti, na primjer, ozljeda, bolesti i tako dalje.
Ozbiljno pogoršanje kvalitete života. U ovom slučaju govorimo o nesposobnosti osobe za samoposluživanje, uz otežano kretanje i socijalnu disfunkcionalnost.
Pretjerana potreba za socijalnom sigurnošću.

Uz istovremenu usklađenost građanina sa svim gore navedenim uvjetima, osoba se može prepoznati kao osoba s invaliditetom. U slučaju da je građanin priznat kao takav prije punoljetnosti, tada dobiva status djeteta s invaliditetom ili invalida od djetinjstva. Odraslim osobama koje postanu invalidi nakon osamnaeste godine života dodjeljuje se kategorija invaliditeta.

Ranije je u Rusiji postojala takva stvar kao "invalid od djetinjstva". Sličan status stekli su građani koji su dobili invaliditet prije punoljetnosti. Počevši od 2014. godine, kategorija “Invalidi u djetinjstvu” prestala je biti pravni status. Danas, nakon navršenih osamnaest godina, dijete s invaliditetom dobiva odgovarajuću skupinu invaliditeta. Svi kojima je ukinuti status dodijeljen prije početka 2014. imaju pravo na ranije uvedene naknade za osobe s invaliditetom od djetinjstva.

Djeca s invaliditetom: pomoć države

Država pruža materijalnu potporu svim građanima Rusije u potrebi, što se izražava u pružanju mirovina za njih. Osim toga, postoje sljedeće mogućnosti naknada za osobe s invaliditetom iz djetinjstva:

Naknade koje se dodjeljuju zaposlenim roditeljima ili skrbnicima koji skrbe o osobi s invaliditetom.
Pružanje stambenih naknada.
Pružanje socijalna podrška u obliku organizacije posebnih sustava obrazovanja i osposobljavanja, uključujući.
Pružanje povlastica za kretanje i korištenje javnog prijevoza.
Ostvarivanje prava na rehabilitaciju, a osim toga i na liječničku pomoć.
Opće smanjenje poreznog opterećenja.

Svako od ovih područja pruža vlastitu pomoć, jasno propisanu federalnim, a štoviše, regionalnim zakonima.

Invalidska mirovina iz djetinjstva

Prema savezni zakon 166, vezano uz mirovine, osobe s invaliditetom mogu primati socijalne naknade, kao i dodatne naknade.

Mjesečna isplata njegovateljima koji ne rade pruža se u iznosu od 5500 rubalja ako su rođaci i skrbe o djetetu s invaliditetom prve skupine. Strane osobe dobivaju 1200 rubalja za njegu. Predviđena je samo mirovina za djecu s invaliditetom 3. skupine, ali nisu predviđene naknade za skrbnike.

Dakle, sve navedene skupine ljudi mogu računati na mjesečnu materijalnu potporu države. Istovremeno mogu primati i socijalne naknade.

Vlada daje roditeljima pravo da se odreknu socijalnih usluga u korist doplatka za invaliditet u djetinjstvu, čiji iznos nije razmjeran cijeni medicinski postupci ili rehabilitacija u sanatoriju. Prošle godine sve su isplate indeksirane. Socijalne mirovine indeksiran još u travnju za jedan i pol posto.

Zaposleni rođaci, zajedno s njegovateljima bolesnog djeteta, mogu računati na smanjenje staža osiguranja. Razdoblje brige o djetetu s invaliditetom računa se u ukupni radni staž, zahvaljujući čemu roditelji, a osim toga i skrbnici, mogu puno ranije otići u mirovinu.

Razmotrite prava djeteta s teškoćama u razvoju.

Koje su stambene pogodnosti predviđene

Cijeli popis bolesti, što osobama s invaliditetom koje pate od njih daje mogućnost dobivanja dodatnih četvornih metara, navedeno je u Uredbi Vlade br. 817.

Obitelj s bolesnim djetetom ostvaruje pravo na popust od 50 posto na sljedeće usluge:

Stan za iznajmljivanje.
Za komunalne usluge. Na primjer, za struju, vodovod, grijanje i tako dalje.
Za komunikacijske usluge. Povlastice za djecu s invaliditetom su važne.

Osim toga, takve su obitelji prioritet za lokalne vlasti u raspodjeli stanova za građane s niskim primanjima i potrebite. Prema ruskom zakonodavstvu, građani koji boluju od teških bolesti, među kojima su sljedeće bolesti, prvenstveno se primjenjuju na stambeni prostor:

Prisutnost ozbiljnih psiholoških poremećaja, na primjer, shizofrenije.
Razvoj patologija središnjeg živčanog sustava koji uzrokuju poremećaje normalna radna sposobnost mišićno-koštanog sustava, na primjer, s cerebralnom paralizom.
Dostupnost otvorena forma tuberkuloza ili HIV.
Visoka ozbiljnost bolesti bubrega.
Druge opasne bolesti.

Ne samo djeca s invaliditetom, već i njihovi rođaci imaju pravo na proširenje životnog prostora.

Pogodnosti korištenja javnog prijevoza

Osobe s invaliditetom u djetinjstvu i građani koji ih prate imaju pravo na besplatnu uporabu javnog prijevoza, koji prometuje na gradskim i prigradskim linijama.

Za djecu s teškoćama u razvoju država osigurava besplatno putovanje do mjesta liječenja ili rehabilitacije. Mogućnost budžetskog putovanja također je predviđena za roditelje, kao i za socijalne radnike. Ali ovo pravilo funkcionira samo ako je prva skupina osoba s invaliditetom u pratnji od djetinjstva, 3. skupina na to ne može računati.

Osim toga, prva i druga grupa ostvaruju pedeset posto popusta na putovanja zračnim, riječnim i željezničkim prijevozom godišnje od listopada do svibnja. Takav popust ostvaruje se samo jednom tijekom godine u bilo kojem od odabranih razdoblja.

Za ostvarivanje pogodnosti potrebno je pri kupnji karte predočiti mirovinski list. Organi socijalne skrbi izdaju posebnu potvrdu za srodnike. Ova pogodnost ne vrijedi za korištenje taksija.

Područje rehabilitacije i obrazovanja djece s teškoćama u razvoju

Dijete s invaliditetom skupine 1 i 2 ima pravo na obrazovanje u različitim ustanovama:

Obrazovne strukture općeg tipa. Primjerice, pri upisu u vrtić dijete s teškoćama u razvoju ima pravo na prijevremeni upis, dok njegovi roditelji nisu dužni plaćati školovanje.
Organizacije specijaliziranog tipa, koje su pod apsolutnom skrbi države.
Privatne organizacije. U tom slučaju plaćanje se vrši na teret roditelja ili staratelja.

Između ostalog, osobe s invaliditetom mogu se odgojiti ili obrazovati kod kuće. Svako bolesno dijete ima pravo na individualni rehabilitacijski program koji uključuje lječilišno liječenje i čitav niz drugih medicinske usluge.

Roditelji, zajedno sa skrbnicima djeteta s teškoćama u razvoju, imaju pravo na besplatno primanje medicinski preparati te sredstva za podvrgavanje zahvatima prema uputama liječnika. Osim toga, Vlada izdvaja određena sredstva za pružanje besplatnih proteza, invalidskih kolica, ortopedskih proizvoda i tako dalje.

Razmotrili smo isplate djeci s teškoćama u razvoju. Koje beneficije imaju roditelji?

Pogodnosti za roditelje i staratelje

U korist roditelja koji sudjeluju u odgoju djeteta s teškoćama u razvoju predviđene su određene olakšice. Država zabranjuje korištenje niza mjera u odnosu na roditelje, a osim toga i na skrbnike djece s teškoćama u razvoju:

Zabranjeno je uskratiti radni odnos gore navedenim kategorijama građana zbog činjenice da imaju dijete s poteškoćama u razvoju.
Slanje staratelja ili roditelja na službeni put ili prekovremeni rad.
Smanjenje plaće majci djeteta s invaliditetom uz otkaz. Izuzetak su slučajevi u kojima je poduzeće likvidirano, a poslodavac jednostavno nema izbora.

Osoba koja brine o djetetu s teškoćama u razvoju može raditi s nepunim radnim vremenom. Osim toga, može imati još četiri slobodna dana tjedno, uz dopust na prvi zahtjev do četrnaest dana.

U slučaju da je majka dijete s teškoćama u razvoju odgajala do osme godine života, a nema radnog staža, tada ima pravo to vrijeme uračunati u svoj radni staž. Dob za odlazak u mirovinu u ovom slučaju smanjuje se na pedeset godina, pod uvjetom da osoba ima staž od petnaest godina.

Prema članku br. 28 zakona "O plaćanja rada”, Očevi imaju pravo na takvu mirovinu s navršenih pedeset i pet godina života, ako imaju najmanje dvadeset godina radnog staža. Istina, ovu pogodnost može koristiti samo jedan od roditelja.

Pružanje poreznih poticaja

Za roditelje i skrbnike djece s invaliditetom, Porezni zakon predviđa sljedeće pogodnosti:

Pružanje mjesečnih odbitaka poreza na dohodak od iznosa plaća roditelja. Iznos je tri tisuće rubalja za svakog roditelja. Ili iznos plaćanja može biti šest tisuća rubalja po roditelju ako sam odgaja dijete.
Ostali odbitci, na primjer, za plaćanje liječenja bolesnog djeteta.
Oslobađanje djeteta s invaliditetom od plaćanja poreza na imovinu.

Povlastice za djecu s teškoćama u razvoju koja upišu sveučilište

U slučaju da je dijete položilo prijemni ispit, tada može računati na svoj upis bez uzimanja u obzir natječaja i podataka svjedodžbe. Istina, značajan nedostatak je to što u nizu nekih obrazovnih ustanova postoji ograničenje povezano sa zdravstvenim stanjem. Stoga se u takvoj situaciji može odbiti upis na studij na odgovarajućoj instituciji. Međutim, kada djeca s teškoćama u razvoju uđu u obrazovne ustanove, omogućene su im sljedeće pogodnosti:

Dijete s poteškoćama u djetinjstvu može ući na proračun bez položenog prijemnog ispita.
Uz uspješno položene ispite, upis se provodi u skladu s utvrđenim kvotama proračunskog obrazovanja.
U slučaju da su poslane prijave s istim brojem bodova, onda prolazi onaj tko ima beneficije.

Treba napomenuti da se beneficije daju samo jednom. Iz tog razloga važno je temeljito pristupiti izboru obrazovne ustanove. Kao dio prijema u bilo koju obrazovnu ustanovu za primanje beneficija, potrebni su sljedeći dokumenti:

Zahtjev za upis na sveučilište.
Dokument koji potvrđuje pravo na primanje beneficija.
Identifikacijska putovnica.
Zaključak liječničke komisije o stanju potencijalnog kandidata.
Zaključak kojim se potvrđuje nepostojanje kontraindikacija.

Zaključak

Dakle, da bi se došlo do sredstava koja će djeci s teškoćama u razvoju omogućiti prilagodbu, trebat će prevladati mnoge poteškoće. Za zadnjih godina država nastoji razviti programe za pomoć bolesnoj djeci koja se nađu u tako teškoj situaciji. Izražava se uglavnom u materijalnom obliku, što omogućuje značajno poboljšanje životnog standarda takvog djeteta. Pri izradi programa uzeti u obzir činjenicu da roditelji ili skrbnici također gube puni život. Zakonodavstvo svake godine donosi potrebne izmjene koje se odnose na državna potpora djeci s invaliditetom kako bi im život bio bolji.

Ispitali smo uvjete za dodjelu i visinu mirovina za djecu s invaliditetom.