Millised ajuosad mille eest vastutavad. Milline ajuosa vastutab mälu eest. Aju osad ja nende funktsioonid: ajukoor

Aju on iga elusorganismi funktsioonide peamine regulaator, üks elemente Seni on arstiteadlased uurinud aju iseärasusi ja avastanud selle uusi uskumatuid võimalusi. See on väga keeruline organ, mis ühendab meie keha väliskeskkonnaga. Aju osad ja nende funktsioonid reguleerivad kõiki eluprotsesse. Välised retseptorid püüavad signaale ja teavitavad mis tahes ajuosa sissetulevatest stiimulitest (valgus, heli, puutetundlikkus ja paljud teised). Vastus on kohene. Vaatame lähemalt, kuidas meie pea "protsessor" töötab.

Aju üldine kirjeldus

Aju osad ja nende funktsioonid juhivad täielikult meie eluprotsesse. Koosneb inimese aju 25 miljardist neuronist. See uskumatu arv rakke moodustab halli aine. Aju katab mitut kihti:

  • pehme;
  • raske;
  • arahnoid (siin ringleb tserebrospinaalvedelik).

Liköör on tserebrospinaalvedelik, ajus mängib see amortisaatori rolli, kaitseb igasuguse löögi eest.

Nii meestel kui naistel on aju arenenud täpselt samamoodi, kuigi selle kaal on erinev. Viimasel ajal on vaibunud arutelu selle üle, et aju kaal mängib vaimses arengus ja intellektuaalsetes võimetes teatud rolli. Järeldus on ühemõtteline – ei ole. Aju kaal moodustab ligikaudu 2% inimese kogumassist. Meestel on selle keskmine kaal 1370 g ja naistel 1240 g Inimese ajuosade funktsioonid arenevad standardselt, elutegevus sõltub neist. Vaimsed võimed sõltuvad ajus loodud kvantitatiivsetest seostest. Iga ajurakk on neuron, mis genereerib ja edastab impulsse.

Aju sees olevaid õõnsusi nimetatakse vatsakesteks. AT erinevad osakonnad kraniotserebraalsed paarisnärvid lahkuvad.

Ajupiirkondade funktsioonid (tabel)

Igal ajuosal on oma töö. Allolev tabel näitab seda selgelt. Aju, nagu arvuti, täidab selgelt oma ülesandeid, võttes vastu käsklusi välismaailmast.

Tabelis on skemaatiliselt ja lühidalt näidatud ajupiirkondade funktsioonid.

Vaatame allolevaid ajuosi lähemalt.

Struktuur

Pildil on näha, kuidas aju töötab. Sellest hoolimata hõivavad kõige olulisema osa kõik ajuosad ja nende funktsioonid mängivad keha toimimises tohutut rolli. Seal on viis peamist jaotust:

  • lõplik (kogumassist 80%);
  • tagumine (sild ja väikeaju);
  • vahepealne;
  • piklik;
  • keskmine.

Samal ajal jaguneb aju kolmeks põhiosaks: ajutüvi, väikeaju ja kaks ajupoolkera.

telentsefalon

Aju ehitust on võimatu lühidalt kirjeldada. Aju osade ja nende funktsioonide mõistmiseks on vaja nende struktuuri hoolikalt uurida.

Telencefalon ulatub esiosast kuklaluuni. Siin käsitletakse kahte ajupoolkera: vasakut ja paremat. See osakond erineb teistest suurima vagude ja keerdude arvu poolest. Aju areng ja struktuur on omavahel tihedalt seotud. Eksperdid on tuvastanud kolm koore tüüpi:

  • iidne (lõhnatuberkliga, eesmise perforeeritud ainega, poolkuu subkallosaalse ja lateraalse subkallosaalse gyrusega);
  • vana (hambulise gyrusega - fastsia ja hipokampus);
  • uus (esindab ülejäänud ajukooret).

Poolkerad on eraldatud pikisuunalise soonega, selle sügavustes on poolkerasid ühendav võlv ja corpus callosum. Corpus Callosum ise on vooderdatud ja kuulub neokorteksisse. Poolkerade struktuur on üsna keeruline ja sarnaneb mitmetasandilise süsteemiga. Siin eristatakse eesmist, ajalist, parietaalset ja kuklasagarat, alamkoort ja ajukoort. mida teostavad suured poolkerad suur summa funktsioonid. Väärib märkimist, et vasak poolkera käsutab parem pool keha ja paremal vastupidi - vasakul.

koor

Aju pinnakiht on ajukoor, selle paksus on 3 mm, katab poolkerad. Struktuur koosneb vertikaalsetest närvirakkudest koos protsessidega. Ajukoores on ka efferents ja aferents närvikiud ja neurogliia. Tabelis on juttu aju osadest ja nende funktsioonidest, aga mis on ajukoor? Selle keerukas struktuuris on horisontaalne kihilisus. Hoonel on kuus kihti:

  • välimine püramiidne;
  • välimine granuleeritud;
  • sisemine granuleeritud;
  • molekulaarne;
  • sisemine püramiidne;
  • spindlirakkudega.

Igal neist on erinev laius, tihedus ja neuronite kuju. Vertikaalsed närvikiudude kimbud annavad ajukoorele vertikaalse triibu. Ajukoore pindala on umbes 2200 ruutsentimeetrit, neuronite arv ulatub siin kümne miljardini.

Aju osad ja nende funktsioonid: ajukoor

Korteks kontrollib mitmeid spetsiifilisi kehafunktsioone. Iga aktsia vastutab oma parameetrite eest. Vaatame lähemalt hotellidega seotud funktsioone:

  • ajaline – kontrollib haistmis- ja kuulmismeelt;
  • parietaalne - vastutab maitse ja puudutuse eest;
  • kuklaluu ​​- nägemine;
  • frontaalne - keeruline mõtlemine, liikumine ja kõne.

Iga neuron kontakteerub teiste neuronitega, kontakte on kuni kümme tuhat (hall aine). Närvikiud on valge aine. Mõni osa ühendab ajupoolkerasid. Valge aine sisaldab kolme tüüpi kiude:

  • assotsiatsioonilingid ühendavad ühes poolkeras erinevaid kortikaalseid piirkondi;
  • commissural ühendada poolkerad üksteisega;
  • projektsioonilised suhtlevad madalamate moodustistega, neil on analüsaatorite teed.

Arvestades ajuosade ehitust ja funktsioone, on vaja rõhutada halli ja seespoolkerade (halli aine) rolli, mille põhifunktsiooniks on info edastamine. Valgeaine paikneb ajukoore ja basaalganglionide vahel. Siin on neli osa:

  • vagude vahel keerdudes;
  • poolkerade välimistes kohtades;
  • sisaldub sisemises kapslis;
  • mis asub corpus callosumis.

Siin paiknev valgeaine moodustub närvikiududest ja ühendab keerdude ajukoore selle all olevate osadega. moodustavad aju alamkoore.

Telencefalon - juhib kõiki keha elutähtsaid funktsioone, aga ka inimese intellektuaalseid võimeid.

vahepea

Ajupiirkonnad ja nende funktsioonid (tabel ülal) hõlmavad vahepea. Kui vaadata täpsemalt, siis tasub öelda, et see koosneb ventraalsest ja seljaosast. Hüpotalamus kuulub ventraalsesse ning talamus, metatalamus ja epitalamus dorsaalsesse.

Talamus on vahendaja, mis suunab saadud ärritused poolkeradesse. Seda nimetatakse sageli "optiliseks tuberkuliks". See aitab kehal kiiresti kohaneda väliskeskkonna muutustega. Talamus on limbilise süsteemi kaudu ühendatud väikeajuga.

Hüpotalamus kontrollib autonoomseid funktsioone. Mõju läbib närvisüsteemi ja loomulikult näärmed sisemine sekretsioon. Reguleerib tööd endokriinsed näärmed kontrollib ainevahetust. Hüpofüüs asub otse selle all. Reguleeritakse kehatemperatuuri, südame-veresoonkonna ja seedesüsteemi. Hüpotalamus kontrollib ka meie söömis- ja joomiskäitumist, reguleerib ärkvelolekut ja und.

Tagumine

Tagaaju hõlmab ees asuvat silla ja väikeaju, mis asub taga. Ajuosade ehitust ja funktsioone uurides vaatleme lähemalt silla ehitust: seljapinda katab väikeaju, ventraalset esindab kiuline struktuur. Kiud on selles osas suunatud risti. Mõlemal pool silda lähevad nad väikeaju keskmise varre juurde. Välimuselt meenutab sild paksenenud valget rulli, mis paikneb pikliku medulla kohal. Närvijuured väljuvad bulbar pontiini soonde.

Tagumise silla struktuur: frontaallõikel on näha, et eesmine (suur ventraalne) ja tagumine (väike seljaosa) osakond koosneb. Nende vahel on piiriks trapetsikujuline keha, mille põiki paksud kiud klassifitseeritakse kuulmisrada. Dirigendi funktsioon sõltub täielikult tagaajust.

Väikeaju (väike aju)

Tabel "Aju osakond, struktuur, funktsioonid" näitab, et väikeaju vastutab keha koordineerimise ja liikumise eest. See osakond asub silla taga. Väikeaju nimetatakse sageli "väikeseks ajuks". See hõivab tagumise kraniaalse lohu, katab rombi. Väikeaju mass jääb vahemikku 130–160 g.Ülepool on suured poolkerad, mis on eraldatud põikilõhega. põhja väikeaju külgneb pikliku medullaga.

Siin eristatakse kahte poolkera, alumine, ülemine pind ja uss. Nende vahelist piiri nimetatakse horisontaalseks sügavaks piluks. Väikeaju pinda lõikab palju pragusid, nende vahel on õhukesed keerdud (rullikud). Vagude vahel on keerdude rühmad, mis on jagatud lobuliteks, need esindavad väikeaju labasid (tagumine, helves-nodulaarne, eesmine).

Väikeaju sisaldab nii halli kui ka valget ainet. Hall paikneb perifeerial, moodustab molekulaarsete ja pirnikujuliste neuronitega ajukoore ning graanulikihi. Koore all on valge aine, mis tungib gyrusse. Valgeaines on hallid laigud (selle tuumad). Ristlõikes on see suhe sarnane puuga. Need, kes tunnevad inimaju ehitust, selle osakondade funktsioone, vastavad kergesti, et väikeaju on meie keha liigutuste koordineerimise regulaator.

keskaju

Keskaju asub eesmise silla piirkonnas ja läheb papillaarkehadesse, aga ka optilistesse traktidesse. Siin eristatakse tuumade klastreid, mida nimetatakse quadrigemina tuberkuliteks. Ajupiirkondade struktuur ja funktsioonid (tabel) näitavad, et see osakond vastutab varjatud nägemise, orienteerumisrefleksi eest, suunab reflekse visuaalsetele ja helistiimulitele ning hoiab ka lihastoonust. Inimkeha.

medulla oblongata: ajutüvi

Medulla oblongata on seljaaju loomulik jätk. Seetõttu on struktuuril palju ühist. See saab eriti selgeks, kui uurime valget ainet üksikasjalikult. Seda esindavad lühikesed ja pikad närvikiud. Tuumade kujul on siin esindatud hall aine. Aju osad ja nende funktsioonid (tabel on toodud ülal) näitab, et piklik medulla kontrollib meie tasakaalu, koordinatsiooni, reguleerib ainevahetust, kontrollib hingamist ja vereringet. Vastutab ka nende eest olulised refleksid meie kehale meeldib aevastamine ja köha, oksendamine.

Ajutüvi jaguneb taga- ja keskajuks. Tüve nimetatakse keskmiseks, piklikuks, sillaks ja vahepeaks. Selle struktuur on laskuv ja tõusuteed pagasiruumi ühendamine seljaaju ja ajuga. Selles osas kontrollitakse südamelööke, hingamist, artikuleeritud kõnet.

Aju on tsentraalsüsteemi peamine kontrolliv organ närvisüsteem(CNS) on selle struktuuri ja funktsioonide uurimisega tegelenud enam kui 100 aastat suur hulk erinevate valdkondade spetsialistid, nagu psühhiaatria, meditsiin, psühholoogia ja neurofüsioloogia. Vaatamata selle struktuuri ja komponentide heale uurimisele on endiselt palju küsimusi iga sekund toimuva töö ja protsesside kohta.

Aju kuulub kesknärvisüsteemi ja asub koljuõõnes. Väljaspool on see usaldusväärselt kaitstud kolju luudega ja sees on see ümbritsetud 3 kestaga: pehme, ämblikuvõrk ja kõva. Nende membraanide vahel ringleb tserebrospinaalvedelik - tserebrospinaalvedelik, mis toimib amortisaatorina ja hoiab ära selle organi põrutuse väiksemate vigastuste korral.

Inimese aju on süsteem, mis koosneb omavahel ühendatud osakondadest, mille iga osa vastutab konkreetsete ülesannete täitmise eest.

Funktsiooni mõistmiseks ei piisa aju lühidalt kirjeldamisest, seetõttu tuleb selle toimimise mõistmiseks kõigepealt üksikasjalikult uurida selle struktuuri.

Mille eest vastutab aju

See keha nagu selgroog, kuuluvad kesknärvisüsteemi ning täidavad keskkonna ja inimkeha vahelise vahendaja rolli. Tema abiga viiakse läbi enesekontroll, teabe reprodutseerimine ja meeldejätmine, kujundlik ja assotsiatiivne mõtlemine ning muud kognitiivsed psühholoogilised protsessid.

Akadeemik Pavlovi õpetuse kohaselt on mõtte kujunemine aju, nimelt ajukoore funktsioon, mis on kõrgeimad organid. närviline tegevus. Per erinevad tüübid mälu eest vastutavad väikeaju, limbiline süsteem ja mõned ajukoore piirkonnad, kuid kuna mälu on erinev, siis on võimatu välja tuua ühtegi konkreetset selle funktsiooni eest vastutavat piirkonda.

Ta vastutab organismi vegetatiivsete elutähtsate funktsioonide juhtimise eest: hingamine, seedimine, endokriin- ja eritussüsteemid, kehatemperatuuri kontroll.

Et vastata küsimusele, millist funktsiooni aju täidab, tuleks see kõigepealt tinglikult jagada osadeks.

Eksperdid eristavad 3 peamist ajuosa: eesmine, keskmine ja romboidne (tagumine) osa.

  1. Eesmine täidab kõrgemaid psühhiaatrilisi funktsioone, nagu teadmisvõime, inimese iseloomu emotsionaalne komponent, tema temperament ja keerulised refleksiprotsessid.
  2. Keskmine vastutab sensoorsete funktsioonide ning kuulmis-, nägemis- ja kompimisorganitest saadud teabe töötlemise eest. Selles asuvad keskused on võimelised kraadi reguleerima valu, kuna hallollus on teatud tingimustel võimeline tootma endogeenseid opiaate, mis suurendavad või vähendavad valulävi. Samuti mängib see juhi rolli ajukoore ja selle all olevate sektsioonide vahel. See osa juhib keha erinevate kaasasündinud reflekside kaudu.
  3. Romboidne või tagumine osa, mis vastutab lihaste toonuse, keha koordineerimise eest ruumis. Selle kaudu viiakse läbi erinevate lihasrühmade sihipärane liikumine.

Aju struktuuri ei saa lihtsalt lühidalt kirjeldada, kuna iga selle osa sisaldab mitut osakonda, millest igaüks täidab teatud funktsioone.

Kuidas inimese aju välja näeb

Aju anatoomia on suhteliselt noor teadus, sest kaua aega keelati seaduste tõttu, mis keelavad inimese elundite ja pea lahkamise ja läbivaatuse.

Õping topograafiline anatoomia ajupiirkond pea piirkonnas, see on vajalik täpseks diagnoosimiseks ja edukas teraapia mitmesugused topograafilised anatoomilised häired, näiteks: kolju vigastused, veresoonkonna- ja onkoloogilised haigused. Et kujutada ette, kuidas inimese GM välja näeb, peate esmalt neid uurima välimus.

Välimuselt on GM kollaka värvusega želatiinne mass, mis on ümbritsetud kaitsva kestaga, nagu kõik elundid. Inimkeha Need on 80% vett.

Suured poolkerad hõivavad praktiliselt selle elundi mahu. Need on kaetud halli aine või koorega - inimese neuropsüühilise aktiivsuse kõrgeima organiga ja sees - valge ainega, mis koosneb närvilõpmete protsessidest. Poolkerade pind on keeruka mustriga, mis on tingitud nende vahel eri suundades kulgevatest keerdumistest ja harjadest. Nende keerdude järgi on tavaks jagada need mitmeks osakonnaks. On teada, et iga osa täidab teatud ülesandeid.

Selleks, et mõista, milline inimese aju välja näeb, ei piisa nende välimuse uurimisest. On mitmeid uurimismeetodeid, mis aitavad uurida aju sisemust sektsioonis.

  • Sagitaalne sektsioon. See on pikisuunaline lõige, mis läbib inimese pea keskpunkti ja jagab selle kaheks osaks. See on kõige rohkem informatiivne meetod uuringud, mis diagnoosivad mitmesugused haigused see orel.
  • Aju esiosa näeb välja nagu suurte sagarate ristlõige ja võimaldab näha forniksit, hipokampust ja corpus callosumit, aga ka hüpotalamust ja talamust, mis kontrollivad keha elutähtsaid funktsioone.
  • Horisontaalne lõige. Võimaldab kaaluda selle elundi struktuuri horisontaaltasandil.

Aju, aga ka inimese pea ja kaela anatoomiat on üsna raske uurida mitmel põhjusel, sealhulgas asjaolul, et nende kirjeldamine nõuab suure hulga materjali uurimist ja head kliinilist tausta. .

Kuidas inimese aju töötab

Teadlased üle maailma uurivad aju, selle struktuuri ja funktsioone, mida see täidab. Viimastel aastatel on tehtud palju olulisi avastusi, kuid see kehaosa ei ole täielikult mõistetav. Seda nähtust seletatakse aju struktuuri ja funktsioonide uurimise keerukusega koljust eraldi.

Aju struktuuride struktuur omakorda määrab selle osakondade poolt täidetavad funktsioonid.

On teada, et see organ koosneb närvirakkudest (neuronitest), mis on omavahel ühendatud filamentsete protsesside kimpudega, kuid siiani pole selge, kuidas nende koostoime ühtse süsteemina toimub samaaegselt ühtse süsteemina.

Aju struktuuri skeem, mis põhineb kolju sagitaalse lõigu uurimisel, aitab uurida sektsioone ja membraane. Sellel joonisel on näha ajukoor, ajupoolkerade mediaalne pind, kehatüve ehitus, väikeaju ja rullkeha, mis koosneb rullikust, tüvest, põlvest ja nokast.

GM on väljast usaldusväärselt kaitstud kolju luudega ja seestpoolt 3 ajukelmega: kõva ämblikuvõrkkelme ja pehme. Igal neist on oma seade ja see täidab teatud ülesandeid.

  • Sügav pehme kest katab nii seljaaju kui ka aju, sisenedes samal ajal kõikidesse ajupoolkerade pragudesse ja soontesse ning selle paksuses on veresooned, mis seda elundit toidavad.
  • Arahnoidset membraani eraldab esimesest subarahnoidne ruum, mis on täidetud vedelikuga (tserebrospinaalvedelik), see sisaldab ka veresooni. See kest koosneb sidekoest, millest väljuvad filiformsed hargnenud protsessid (kiud), need on kootud pehmeks kestaks ja vanusega nende arv suureneb, tugevdades seeläbi sidet. Nende vahel. Ämblikuvõrkkelme villossed väljakasvud punnitavad kõvakesta ninakõrvalkoobaste luumenisse.
  • Kõva kest ehk pachymeninx koosneb sidekoelisest ainest ja sellel on 2 pinda: ülemine, veresoontega küllastunud ja sisemine sile ja läikiv. Selle küljega külgneb pachymeninx medullaga ja välimine külg külgneb koljuga. Kõva ja ämblikulihase vahel on kitsas ruum, mis on täidetud väikese koguse vedelikuga.

ajus terve inimene ringleb umbes 20% kogu vere mahust, mis siseneb tagumiste ajuarterite kaudu.

Aju võib visuaalselt jagada kolmeks põhiosaks: 2 ajupoolkera, ajutüvi ja väikeaju.

Hallollus moodustab ajukoore ja katab ajupoolkerade pinna ja selle väike kogus tuumade kujul paikneb pikliku medulla.

Kõigis ajupiirkondades on vatsakesed, mille õõnes liigub neis moodustunud tserebrospinaalvedelik. Sel juhul siseneb vedelik 4. vatsakesest subarahnoidaalsesse ruumi ja peseb seda.

Aju areng algab juba loote emakasisese juuresoleku ajal ning lõplikult moodustub see 25. eluaastaks.

Aju peamised osad

pilt on klikitav

Millest aju koosneb ja uurige aju koostist tavaline inimene võib piltidelt olla. Inimese aju ehitust saab vaadelda mitmel viisil.

Esimene jagab selle komponentideks, mis moodustavad aju:

  • Lõplik, mida esindavad 2 ajupoolkera, mida ühendab corpus callosum;
  • vahepealne;
  • keskmine;
  • piklik;
  • tagumised piirid medulla oblongata, väikeaju ja sild väljuvad sellest.

Samuti on võimalik välja tuua inimese aju põhikoostis, nimelt sisaldab see 3 suurt struktuuri, mis hakkavad arenema isegi embrüonaalse arengu ajal:

  1. rombikujuline;
  2. keskmine;
  3. eesmine aju.

Mõnes õpikus on ajukoor tavaliselt jagatud osadeks, nii et igaüks neist mängib kõrgemas närvisüsteemis teatud rolli. Vastavalt sellele eraldada järgmised osakonnad eesaju: eesmine, ajaline, parietaalne ja kuklaluu.

Suured poolkerad

Esiteks kaaluge ajupoolkerade struktuuri.

Inimese lõpp-aju kontrollib kõike elutähtsat olulised protsessid ja jaguneb tsentraalse vaoga 2 ajupoolkeraks, mis on väljast kaetud koore või hallainega ning seest koosnevad valgest ainest. Keskmise gyruse sügavustes ühendab neid omavahel corpus callosum, mis toimib lülina, mis ühendab ja edastab teavet teiste osakondade vahel.

Hallaine struktuur on keeruline ja koosneb olenevalt kohast 3 või 6 rakukihist.

Iga sagar vastutab teatud funktsioonide täitmise eest ja koordineerib omalt poolt jäsemete liikumist, näiteks parem osa töötleb mitteverbaalset teavet ja vastutab ruumilise orientatsiooni eest, vasakpoolne aga on spetsialiseerunud vaimsele tegevusele.

Igas poolkeras eristavad spetsialistid 4 tsooni: eesmine, kuklaluu, parietaalne ja ajaline, nad täidavad teatud ülesandeid. Eelkõige vastutab ajukoore parietaalne osa visuaalse funktsiooni eest.

Teadust, mis uurib ajukoore üksikasjalikku struktuuri, nimetatakse arhitektoonikaks.

Medulla

See osa on osa ajutüvest ja toimib lülina dorsaalse ja terminali sektsiooni silla vahel. Kuna tegemist on üleminekuelemendiga, ühendab see aju seljaaju ja struktuuri iseärasusi. Selle sektsiooni valget ainet esindavad närvikiud ja hallaine on tuumade kujul:

  • Oliivi tuum on väikeaju täiendav element, vastutab tasakaalu eest;
  • Retikulaarne moodustis ühendab kõiki meeleelundeid pikliku medullaga, vastutab osaliselt närvisüsteemi mõne osa töö eest;
  • Kolju närvide tuumad, nende hulka kuuluvad: glossofarüngeaalsed, vagus-, lisa-, hüpoglossaalsed närvid;
  • Hingamise ja vereringe tuumad, mis on ühendatud vagusnärvi tuumadega.

See sisemine struktuur on tingitud ajutüve funktsioonidest.

Ta vastutab selle eest kaitsereaktsioonid keha ja reguleerib elutähtsaid protsesse, nagu südamelööke ja vereringet, nii et selle komponendi kahjustus viib kohese surmani.

Pons

Aju koostis hõlmab silda, see toimib ühenduslülina ajukoore, väikeaju ja seljaaju vahel. Koosneb närvikiududest ja hallist ainest, lisaks toimib sild juhina peamine arter aju toitmine.

keskaju

Sellel osal on keeruline struktuur ja see koosneb katusest, rehvi keskosast, Sylviiani akveduktist ja jalgadest. Alumises osas piirneb see tagumise piirkonnaga, nimelt silla ja väikeajuga, ning selle ülaosas on terminaliga ühendatud vahepea.

Katus koosneb 4 künkast, mille sees asuvad tuumad, mis toimivad silmade ja kuulmisorganite kaudu saadud teabe tajumise keskustena. Seega kuulub see osa teabe vastuvõtmise eest vastutavasse tsooni ja viitab iidsetele struktuuridele, mis moodustavad inimese aju struktuuri.

Väikeaju

Väikeaju hõivab peaaegu kogu tagumise osa ja kordab inimese aju ehituse põhiprintsiipe, see tähendab, et see koosneb 2 poolkerast ja neid ühendavast paaritust moodustist. Väikeaju sagarate pind on kaetud halli ainega ja seest koosnevad need valgest, lisaks moodustab poolkerade paksuses olev hall aine 2 tuuma. Valge aine ühendab väikeaju kolme paari jalgadega ajutüve ja seljaajuga.

See ajukeskus vastutab koordineerimise ja reguleerimise eest motoorne aktiivsus inimese lihaseid. Samuti aitab see säilitada teatud kehahoiakut ümbritsevas ruumis. Vastutab lihaste mälu eest.

koor

Ajukoore struktuur on üsna hästi uuritud. Niisiis, see on keeruline 3-5 mm paksune kihiline struktuur, mis katab ajupoolkerade valgeaine.

Ajukoore moodustavad neuronid koos filiformsete protsesside kimpudega, aferentsed ja eferentsed närvikiud, glia (pakkuvad impulsside edastamist). Sellel on 6 erineva struktuuriga kihti:

  1. teraline;
  2. molekulaarne;
  3. välimine püramiidne;
  4. sisemine granuleeritud;
  5. sisemine püramiidne;
  6. viimane kiht koosneb spindlikujulistest rakkudest.

See hõivab umbes poole poolkerade mahust ja selle pindala tervel inimesel on umbes 2200 ruutmeetrit. vaata koore pind on täpiline vagudega, mille sügavuses asub kolmandik kogu selle pindalast. Mõlema poolkera vagude suurus ja kuju on rangelt individuaalne.

Ajukoor tekkis suhteliselt hiljuti, kuid on kogu kõrgema närvisüsteemi keskus. Eksperdid eristavad selle koostises mitut osa:

  • neokorteksi (uus) põhiosa katab üle 95%;
  • arhikorteks (vana) - umbes 2%;
  • paleokorteks (iidne) - 0,6%;
  • vahepealne ajukoor, hõivab 1,6% kogu ajukoorest.

On teada, et funktsioonide lokaliseerimine ajukoores sõltub ühte tüüpi signaale vastuvõtvate närvirakkude asukohast. Seetõttu on tajumisel kolm peamist valdkonda:

  1. Puudutage.
  2. Mootor.
  3. Assotsiatiivne.

Viimane piirkond hõivab üle 70% maakoorest ja selle keskne eesmärk on koordineerida kahe esimese tsooni tegevust. Samuti vastutab ta sensoorsest tsoonist pärinevate andmete vastuvõtmise ja töötlemise ning selle teabe põhjustatud eesmärgipärase käitumise eest.

Ajukoore ja pikliku medulla vahele jääb alamkorteks ehk teisisõnu subkortikaalsed struktuurid. See koosneb visuaalsetest tuberkulitest, hüpotalamusest, limbilisest süsteemist ja muudest närvisõlmedest.

Ajupiirkondade peamised funktsioonid

Aju põhiülesanneteks on keskkonnast saadavate andmete töötlemine, samuti inimkeha liigutuste ja tema vaimse tegevuse juhtimine. Iga ajuosa vastutab konkreetsete ülesannete täitmise eest.

Medulla oblongata kontrollib keha kaitsefunktsioone, nagu pilgutamine, aevastamine, köhimine ja oksendamine. Samuti juhib see teisi reflektoorseid elutähtsaid protsesse – hingamist, süljeeritust ja maomahl, neelamine.

Varolijevi silla abil viiakse läbi silmade ja näo kortsude koordineeritud liikumine.

Väikeaju kontrollib keha motoorset ja koordinatsioonitegevust.

Keskaju esindavad vars ja nelipealihas (kaks kuulmis- ja kaks visuaalset künkakest). Tema abiga viiakse läbi ruumis orienteerumine, kuulmine ja nägemise selgus, see vastutab silmade lihaste eest. Vastutab pea refleksi pööramise eest stiimuli suunas.

Diencephalon koosneb mitmest osast:

  • Talamus vastutab tunnete, nagu valu või maitse, kujunemise eest. Lisaks juhib ta puute-, kuulmis-, haistmis- ja inimelu rütme;
  • Epitalamus koosneb käbinäärmest, mis kontrollib igapäevaseid bioloogilisi rütme, jagades päevavalguse ärkveloleku ja tervisliku une ajaks. On võimeline tuvastama valguslaineid läbi kolju luude, sõltuvalt nende intensiivsusest, toodab sobivaid hormoone ja kontrollib metaboolsed protsessid inimese kehas;
  • Hüpotalamus vastutab südamelihaste töö, kehatemperatuuri ja vererõhu normaliseerimise eest. Selle abiga antakse signaal valimiseks stressihormoonid. Vastutab nälja-, janu-, naudingu- ja seksuaalsuse tunde eest.

Hüpofüüsi tagumine osa asub hüpotalamuses ja vastutab hormoonide tootmise eest, mis mõjutavad puberteet ja inimese reproduktiivsüsteemi toimimine.

Iga poolkera vastutab oma konkreetsete ülesannete eest. Näiteks parem ajupoolkera kogub andmeid keskkonna ja sellega suhtlemise kogemuse kohta. Kontrollib jäsemete liikumist paremal küljel.

Vasakul ajupoolkeral asub inimkõne eest vastutav kõnekeskus, mis juhib ka analüütilisi ja arvutuslikke tegevusi ning selle ajukoores moodustub abstraktne mõtlemine. Samamoodi kontrollib parem pool oma küljel olevate jäsemete liikumist.

Ajukoore struktuur ja funktsioon sõltuvad üksteisest otseselt, nii et gyrus jagab selle tinglikult mitmeks osaks, millest igaüks teostab teatud toiminguid:

  • oimusagara, kontrollib kuulmist ja võlu;
  • kuklaosa reguleerib nägemist;
  • parietaalis moodustuvad puudutus ja maitse;
  • eesmised osad vastutavad kõne, liikumise ja keeruliste mõtlemisprotsesside eest.

Limbiline süsteem koosneb haistmiskeskustest ja hipokampusest, mis vastutab keha muutustega kohanemise ja keha emotsionaalse komponendi reguleerimise eest. See loob püsivaid mälestusi, seostades helisid ja lõhnu teatud periood aeg, mille jooksul toimusid sensoorsed murrangud.

Lisaks juhib see kosutavat und, andmete säilitamist lühi- ja pikaajalises mälus, intellektuaalset tegevust, endokriinse ja autonoomse närvisüsteemi kontrolli ning osaleb paljunemisinstinkti kujunemises.

Kuidas inimese aju töötab

Inimese aju töö ei peatu isegi unenäos, on teada, et mõned osakonnad toimivad ka koomas olevatel inimestel, millest annavad tunnistust nende jutud.

Selle keha põhitöö toimub ajupoolkerade abil, millest igaüks vastutab teatud võime eest. Märgatakse, et poolkerad ei ole suuruse ja funktsiooni poolest ühesugused – parem pool vastutab visualiseerimise ja loova mõtlemise eest, tavaliselt rohkem kui vasak pool, mis vastutab loogika ja tehnilise mõtlemise eest.

On teada, et meestel on suurem ajumass kui naistel, kuid see omadus ei mõjuta vaimseid võimeid. Näiteks oli see Einsteini näitaja alla keskmise, kuid tema parietaalne tsoon, mis vastutab tunnetuse ja kujundite loomise eest, oli suur, mis võimaldas teadlasel arendada relatiivsusteooriat.

Mõned inimesed on varustatud supervõimetega, see on ka selle keha teene. Need omadused väljenduvad suures kirjutamis- või lugemiskiiruses, fotograafilises mälus ja muudes anomaaliates.

Ühel või teisel viisil on selle keha tegevusel suur tähtsus teadlik juhtimine inimese keha ja koore olemasolu eristab inimest teistest imetajatest.

Mis teadlaste sõnul inimese ajus pidevalt toimub

Aju psühholoogilisi võimeid uurivad spetsialistid usuvad, et kognitiivsete ja vaimsete funktsioonide toimimine toimub biokeemiliste voolude tulemusena, kuid see teooria põhineb Sel hetkel seatakse kahtluse alla, kuna see organ on bioloogiline objekt ja mehaanilise toime põhimõte ei võimalda selle olemust täielikult teada.

Aju on kogu organismi omamoodi rool, mis täidab iga päev tohutult palju ülesandeid.

Aju struktuuri anatoomilisi ja füsioloogilisi iseärasusi on uuritud juba aastakümneid. See orel on teadaolevalt eriline koht inimese kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) ülesehituses ja selle omadused on igal inimesel erinevad, seetõttu on võimatu leida 2 absoluutselt identselt mõtlevat inimest.

Video

Teadlased peavad eesmise piirkonna ajukooret moodustiste kogumiks, mis näitavad koos varajane iga väljendunud isiksus sisse anatoomiline struktuur. Nende koosseisude hulgas on uusi, " inimene» valdkondades, mis arenevad rohkem hiline vanus. Nende hulka kuulub väli 46.

Väli 46 on "inimväli", sest see on evolutsiooniline kasvaja, mis eristub hilja. Väli 46 valmib viimasena ja saavutab 630% oma algsest suurusest. Sest see väli on pärssiv, on näha, et lapsed ei kontrolli oma liigutusi ja haaravad kõigest, mis halvasti valetab. Selline käitumine on tüüpiline ahvidele.

Kindral

Lastel on võimatu aju otsmikusagaraid spetsiifiliselt välja arendada. Ühiskonnas on ekslik arvamus, et füüsiline aktiivsus soodustab aju vereringe suurenemist, arendades seeläbi kõiki ajuosi. Kehaline aktiivsus täidab aju motoorseid keskusi, ülejäänud aju aga puhata'sest erinevate ülesannete täitmisel kasutab aju teatud keskusi, mitte kogu aju.

Eelneva põhjal tuleb otsmikusagarate arendamise harjutuste määramiseks välja selgitada, milliste funktsioonide eest vastutavad otsmikusagarad, mille käigus saame otsmikusagaraid arendada.

Otsaosa, nagu ka teised, koosneb ainetest.

Asukoht

Frontaalsagara asub poolkerade esiosades. Frontaalsagarat eraldab parietaalsagarast tsentraalne sulcus ja oimusagarast lateraalne sulcus. Anatoomiliselt koosneb see neljast keerdkäigust – vertikaalsest ja kolmest horisontaalsest. Keerdused on eraldatud vagudega. Frontaalsagara moodustab kolmandiku ajukoore massist.

Määratud funktsioonid

Evolutsiooniliselt juhtus nii aktiivne areng otsmikusagaraid ei seostata vaimse ja intellektuaalse tegevusega. otsmikusagarad arenenud inimestel. Kuidas rohkem inimesi saaks oma kogukonnas toitu jagada, seda tõenäolisemalt suudab kogukond ellu jääda. Naistel tekkisid otsmikusagarad toidu jagamise konkreetsel eesmärgil. Mehed said selle ala kingituseks. Kuna meestel polnud neid ülesandeid, mis lasuvad naise õlgadel, hakkasid mehed domineerimise avaldamiseks kasutama otsmikusagaraid mitmel viisil (mõtlema, ehitama jne).

Sisuliselt on otsmikusagarad pidurikeskused. Samuti küsivad paljud, mille eest vastutab aju vasak või parem otsmik. Küsimus esitati valesti, sest vasakpoolses ja paremas otsmikusagaras on vastavad väljad, mis vastutavad konkreetsete funktsioonide eest. Ligikaudselt öeldes vastutavad otsmikusagarad:

  • mõtlemine
  • liikumise koordineerimine
  • käitumise teadlik kontroll
  • mälu ja kõne keskused
  • emotsioonide näitamine

Millised väljad on kaasatud

Väljad ja alamväljad vastutavad konkreetsete funktsioonide eest, mis on üldistatud otsmikusagarate all. Sest Aju polümorfism on tohutu, erinevate väljade suuruste kombinatsioon moodustab inimese individuaalsuse. Miks öeldakse, et aja jooksul inimene muutub. Elu jooksul neuronid surevad ja ülejäänud moodustavad uusi ühendusi. See toob kaasa tasakaalustamatuse erinevate funktsioonide eest vastutavate erinevate väljade vaheliste seoste kvantitatiivses suhtes.

Mitte ainult see, erinevad inimesed Veeriste suurused on erinevad, nii et mõnel inimesel võivad need veerised üldse olla või mitte. Polümorfism tuvastasid Nõukogude teadlased S.A. Sarkisov, I.N. Filimonov, Yu.G. Ševtšenko. Nad näitasid, et üksikud viisid ajukoore ehitamiseks ühes etnilises rühmas on nii suured, et ühiseid märke pole näha.

  • 8. väli – asub keskmise ja ülemise eesmise rõnga tagumises osas. Tal on tahtlike silmade liigutuste keskus
  • 9. väli – dorsolateraalne prefrontaalne ajukoor
  • 10. väli – eesmine prefrontaalne ajukoor
  • 11. väli – haistmispiirkond
  • Kast 12 – basaalganglionide kontroll
  • Väli 32 – emotsionaalsete kogemuste retseptoriala
  • Väli 44 – Broca keskus (töötleb teavet keha asukoha kohta teiste kehade suhtes)
  • 45. väli – muusika- ja motoorne keskus
  • Väli 46 – pea ja silmade pöörlemise mootorianalüsaator
  • 47. väli - laulu tuumatsoon, kõne motoorne komponent
    • Alamväli 47.1
    • Alamväli 47.2
    • Alamväli 47.3
    • Alamväli 47.4
    • Alamväli 47.5

Kahjustuse sümptomid

Kahjustuse sümptomid ilmnevad nii, et määratud funktsioonide piisav täitmine lakkab. Peaasi, et mõnda sümptomit ei tohi segi ajada laiskusega või pealesurutud mõtetega, kuigi see on osa otsmikusagarahaigustest.

  • Kontrollimatud haaramisrefleksid (Schusteri refleks)
  • Kontrollimatud haaramisrefleksid, kui käe nahk on ärritunud sõrmede juurest (Reflex Yanishevsky-Bekhterev)
  • Varvaste sirutamine koos jala naha ärritusega (Hermanni sümptom)
  • Ebamugava käteasendi säilitamine (Barré märk)
  • Nina pidev hõõrumine (Duffi sümptom)
  • Kõnehäire
  • Motivatsiooni kaotus
  • Suutmatus keskenduda
  • mäluhäired

Sellised sümptomid võivad põhjustada järgmisi vigastusi ja haigusi:

  • Alzheimeri tõbi
  • Frontotemporaalne dementsus
  • Traumaatiline ajukahjustus
  • Insuldid
  • Onkoloogilised haigused

Selliste haiguste ja sümptomitega ei saa inimest ära tunda. Inimene võib kaotada motivatsiooni, tema isiklike piiride määratlemise tunne on hägune. Võimalik impulsiivne käitumine, mis on seotud bioloogiliste vajaduste rahuldamisega. Sest eesmiste (inhibeerivate) lobude kahjustus avab limbilise süsteemi poolt kontrollitava bioloogilise käitumise piirid.

Vastused populaarsetele küsimustele

  • Kus asub kõnekeskus ajus?
    • See asub Broca kesklinnas, nimelt alumise eesmise gyruse tagumises osas
  • Kus on ajus mälukeskus?
    • Mälu on erinev (kuuldav, visuaalne, maitseline jne). Olenevalt sellest, milline keskus teatud andureid töötleb, salvestatakse selle anduri teave neisse keskustesse

Bioloogiline mälu- see on elusorganismide võime tajuda ärrituse kohta teavet, seda fikseerida ja säilitada ning seejärel kasutada salvestatud teabe hulka käitumise korraldamiseks.

Tehke vahet geneetilisel ja omandatud mälul. geneetiline mälu-sugurakkude kaudu vanematelt saadud teave. Geneetilise mälu kandjad on nukleiinhapped. Teave konkreetse organismi struktuuri ja selle toimimise kohta salvestatakse DNA molekulidele geneetilise koodi kujul. Omandatud (individuaalne) mälu- tekib ontogeneesis elukogemuse põhjal ja on seotud närvisüsteemi omadustega. Teadlikku mälu on nelja tüüpi: mootor seotud liigutuste meeldejätmise ja reprodutseerimisega; kujundlik, mille aluseks on esemete ja nende omaduste meeldejätmine; verbaalne-loogiline seotud mõtete, mõistete meeldejätmise, äratundmise ja reprodutseerimisega; emotsionaalne mälu vastutab sensoorsete tajude meeldejätmise ja taasesitamise eest koos neid põhjustavate objektidega.

Lühiajaline mälu – mälu hiljutistele sündmustele. (mälu kestab 0,5 tundi).

Pikaajaline mälu - inimese peamine mälutüüp, tänu millele saab ta eksisteerida indiviidina. See mälu salvestab eranditult kõik pildid, sündmused, teadmised, oskused, võimed. See mälu on inimese konditsioneeritud refleksitegevuse alus.

Vanuse tunnused

Eelkooliealiste mälu eripäraks on kujundliku mälu, eriti visuaalse, ülekaal verbaalsest. Alates 4. eluaastast hakkavad ilmnema suvalise mälu oskused, mis väljenduvad "mäleta" ülesande vastuvõtmises. Suvaline mälu on eriti edukas mänguvormis. Kordamine on peamine meeldejätmise viis. 6-aastaselt on lastel juba ettekujutused meelevaldsetest mäletamisviisidest igapäevaelus, kuid need ei kandu üle õppesituatsiooni. Nagu kindral vaimne areng, toimuvad mälus põhimõttelised muutused. Õppematerjali assimilatsiooni käigus kasutavad nooremad õpilased laialdaselt hinnanguid ja järeldusi, kuigi samal ajal püüavad nad õpetaja mudelit täpselt jäljendada. Mälu visuaalne-kujundlik olemus ja keskendumine õpetaja pakutava täpsele assimilatsioonile viivad sellise mälu tunnuseni nagu sõnasõnalisus, mis avaldub tekstide reprodutseerimises. Vanusega nad ei pruugi saada targemaks, vaid sageli kaotavad enesekindluse. Me hakkame muretsema unustamise pärast pisiasjade pärast, mida me varem tähtsust ei pidanud, näiteks asjaolu, et kaotame oma võtmed või unustame, kuhu auto parkisime. Sellist unustamist juhtub igaühega igas vanuses. Kuid 20-aastaselt ei häiri ta natuke ja 40-aastaselt mõtleme juba: "Mis minuga toimub? Või olen ma juba lähenemas elu päikeseloojangule?

Mälu eest vastutavad ajupiirkonnad. vasak ajupoolkera vastutab valdavalt, tahtmatute mäluvormide puhul aga parem ajupoolkera. Kuklapiirkonna trauma võib põhjustada nägemismälu defekte ja parietaalpiirkonna häired võivad mõjutada puutemälu. Aju motoorse piirkonna talitlushäired võivad põhjustada motoorse mälu halvenemist.

Uni, unefaasid, hüpnogeensed aju tsoonid.

Uni on inimese eriline füsioloogiline seisund.

Praegu on unel kaks peamist faasi:

1. REM-uni – kestus REM uni 20-30 min. Sel ajal on inimesel unistused. Esineb jäsemete toonuse tõus, jäsemete tõmblemine, pöörlemine silmamunad hingamine ja südame löögisagedus tõusevad. Kui inimene ärkab REM-unes, siis suudab ta unenägusid meeles pidada.

2. Aeglase une faas – kestab umbes 1,5-2 tundi. Seda iseloomustab keha täielik lõdvestumine, hingamise ja südametegevuse aeglustumine. Unenäod ei unista.

Tavaline kestus Täiskasvanu uni on 8 tundi. Selle aja jooksul vahetavad unefaasid korduvalt kohti (umbes 4 korda). Öösel näeb inimene vähemalt 4 und.

Hüpnogeensete ajupiirkondade hulka kuuluvad:

1) visuaalsed mugulad;

2) Retikulaarne moodustumine;

3) Aju otsmikusagarad.

Kui oimusagara on ühel ajupoolel kahjustatud, võivad mäluprotsessid siiski jätkuda, kuigi mõningase kahjustusega. Kuid kahepoolse kahjustuse korral kaob teadvuse võime teavet salvestada ja salvestada täielikult. See ilmneb füüsilise vigastuse või neurokeemiliste elementide puuduse tõttu, nagu näiteks Alzheimeri tõve korral.

Mälu töö on tingitud närvirakkude – neuronite – tegevusest. Signaalid ühelt neuronilt teisele edastavad nn neurotransmitterid – spetsiaalsed ained (atsetüülkoliin), mida leidub suurtes kogustes hipokampuses. Atsetüülkoliini puudumisega kaob teadmiste omastamise võime ja toimib ainult spontaanne mälu, mis põhineb keha sensoorsetel reaktsioonidel.

Keha ainevahetusprotsessid hõlmavad glükoosi ja rasvade oksüdeerimist energia saamiseks, millest osa kulub atsetüülkolipi sünteesiks ajus. Keha harmoonilise vananemisega sünteesitud atsetüülkolipi hulk väheneb, kuid jääb normaalseks mõtlemiseks piisavaks. Atsetüülkoliini ja teiste neurotransmitterite puudumise üheks võimalikuks tagajärjeks võib olla mõtteprotsesside pärssimine, mis kahjustab mälu: inimene reageerib välistele signaalidele mõnevõrra aeglasemalt nii teabe jälgimisel ja salvestamisel kui ka selle mälust väljavõtmisel. Et mitte kaotada võimet elada vananedes, on mõistlik jääda alati rahulikuks (teada on, et inimese mälu nõrgeneb proportsionaalselt tema ärevuse kasvuga). Kui inimene muutub närviliseks lühiajaliste viivituste pärast oma mälu töös, siis ta ainult halvendab olukorda. Vaimse aktiivsuse languse kompenseerimiseks tuleb õppida uusi mõtlemisstrateegiaid, mis muudavad mälust info hankimise lihtsamaks ja kiiremaks, siis on selle normaalne töö tagatud kõrge eani.

2.1 Mis määrab mälu kvaliteedi?

Vanusega mälu nõrgeneb, kuid selle töö efektiivsus ei ole vanematel inimestel sama, nagu see pole ka lastel. Kõige homogeensemad on selles osas keskealised inimesed. Lapsed ja eakad kogevad mälutegevusega seoses palju samu raskusi. Eelkõige on neil tavapärasest lühem keskendumisperiood. Neil on raskusi teabe analüüsimisel ja nad ei ole võimelised mõtlemisprotsessi spontaanselt korraldama. Nad ei oska tajutava teabe tähendust enda jaoks täpselt hinnata ja neil on raskusi meeldejätmist vajava teabega seotud assotsiatsioonide loomisega. Nii need kui ka teised ei fikseeri teavet mällu hästi. Peamine erinevus laste ja vanade inimeste vahel seisneb selles, et lapsed mäletavad paremini hiljutisi sündmusi, samas kui vanad inimesed mäletavad ajaliselt kaugemaid sündmusi (kuna nad ei töötle uusi muljeid tõhusalt).

Üldiselt kohandub mälu elutingimustega ja toimib normaalselt kuni vanas eas, kuid ainult siis, kui inimene seda pidevalt kasutab. Ebapiisava motivatsiooni korral ta nõrgeneb, lülitub sageli tööle muudes valdkondades.

Inimese mälu kvaliteeti mõjutavad paljud tegurid. Mälu kehva toimimise peamised põhjused on psühholoogilist laadi (erandiks on patoloogilised juhtumid).

Sellise inimese meel on hõivatud eranditult negatiivsete mõtetega ja selles ei ole ruumi millelegi muule, mis võiks mälu stimuleerida. Ärritatud inimese peas kätkeb mõte teda tabanud hädast endaga kaasa pikka mälestuste ahelat mineviku hädadest. Sellist valulikku seisundit süvendavad kinnisideed, kui inimene on hädas ega suuda meenutada asja olemuse seisukohalt täiesti ebaolulist tõsiasja. Närvipinge blokeerib lõpuks mälu

Kui seisate silmitsi keerulise küsimusega ja te ei saa kohe mälust vajalikku teavet hankida, jätke see lihtsalt tähelepanuta ja jätkake vestlust samal teemal. Nii saate põnevusega toime tulla ja mitte kaotada vestluse lõime. Lisaks võidab see aega, mis kulub unustatud inimeste mälestuse taastamiseks. Mälu naaseb harva hetkega ja mida rohkem tegureid raskendab tööd, seda rohkem kulub alateadvusel aega vajaliku teabe otsimiseks.

Sõna unustades hakkab inimene muretsema, hakkab muretsema, mõistmata, et sellega ta ainult halvendab oma olukorda. Mälul on paradoksaalne omadus: mida kauem ja rohkem püüame meelde jätta sõna, mis "keele peal keerleb", seda rohkem kulub aega, et see teadlikult mälust kätte saada. Fakt on see, et kui me püüame mäluprotsessi kiirendada, hakkame muutuma närviliseks ja see raskendab aju tööd. Ainult suunates oma tähelepanu teisele teemale, lubame oma alateadvusel otsida vajalikku teavet talle sobiva kiirusega.

Kõik kemikaalid ja ravimid mõjutavad mälufunktsiooni halvasti. seisundit põhjustav uimasus. Nende nimekiri on üsna pikk. Need on rahustid, antidepressandid, antihistamiinikumid ja paljud epilepsiavastased ravimid.

Üks peamisi mäluprobleemide põhjuseid on unerohtude kuritarvitamine, sest neid kasutatakse sagedamini ja regulaarsemalt kui teisi ravimeid. Unerohud põhjustavad uimasust ja letargiat, tuhmuvad valvsust ja tähelepanu. Sarnast toimet põhjustavad mõned südameravimid. Mälu halvenemine on märgatav igas vanuses alkohoolikutel. Alkohol vähendab õppimisvõimet ja aeglustab mõtlemisprotsesse, mille tulemuseks on halb teabe salvestamine ja säilitamine. Vaid mõnest lonksust alkoholist piisab lühimälu häirimiseks. Isegi mõõdukad alkoholiannused mõjutavad negatiivselt aju kognitiivseid protsesse (abstraktne mõtlemine, teabe töötlemine, meeldejätmine).

Efektid alkoholimürgistus aju toimimise mõjutamiseks kulub kaua aega.

Liigne kofeiin veres põhjustab närvilisust, erutuvust, südamepekslemist, mis ei sobi kokku tähelepanuga. Ideaalis peaks aju mälu normaalseks toimimiseks olema nii erk kui ka lõdvestunud. Tubaka ja kohvi kuritarvitamine võtab inimeselt võimaluse lõõgastuda.

On palju muid füüsilisi häireid, mis on mälufunktsioonile halvad: suurenenud arteriaalne rõhk, suhkurtõbi (isegi kergete vormide korral), kilpnäärmehaigused, anesteesia tagajärjed, kuulmis- ja nägemiskaotus, pestitsiidimürgitus, beriberi (eriti alkohol).

Mäluprobleemid esinevad erinevate ajukasvajate puhul, kuigi viimased provotseerivad peamiselt epilepsiat ja keha motoorsete funktsioonide häireid.

Mälu, mälutüübid. Mälu eest vastutavad ajupiirkonnad. Vanuse tunnused

Bioloogiline mälu on elusorganismide võime tajuda ärrituse kohta teavet, seda fikseerida ja salvestada ning seejärel kasutada salvestatud teabe hulka käitumise korraldamiseks.

Tehke vahet geneetilisel ja omandatud mälul. geneetiline mälu-sugurakkude kaudu vanematelt saadud teave. Geneetilise mälu kandjad on nukleiinhapped. Teave konkreetse organismi struktuuri ja selle toimimise kohta salvestatakse DNA molekulidele geneetilise koodi kujul. Omandatud (individuaalne) mälu- tekib ontogeneesis elukogemuse põhjal ja on seotud närvisüsteemi omadustega. Teadlikku mälu on nelja tüüpi: mootor seotud liigutuste meeldejätmise ja reprodutseerimisega; kujundlik, mille aluseks on esemete ja nende omaduste meeldejätmine; verbaalne-loogiline seotud mõtete, mõistete meeldejätmise, äratundmise ja reprodutseerimisega; emotsionaalne mälu vastutab sensoorsete tajude meeldejätmise ja taasesitamise eest koos neid põhjustavate objektidega.

Lühiajaline mälu on mälu just toimunud sündmustele. (mälu kestab 0,5 tundi).

Pikaajaline mälu on inimese mälu peamine tüüp, tänu millele saab ta eksisteerida indiviidina. See mälu salvestab eranditult kõik pildid, sündmused, teadmised, oskused, võimed. See mälu on inimese konditsioneeritud refleksitegevuse alus.

Eelkooliealiste mälu eripäraks on kujundliku mälu, eriti visuaalse, ülekaal verbaalsest. Alates 4. eluaastast hakkavad ilmnema suvalise mälu oskused, mis väljenduvad "mäleta" ülesande vastuvõtmises. Suvaline mälu on eriti edukas mänguvormis. Kordamine on peamine meeldejätmise viis. 6-aastaselt on lastel juba ettekujutused meelevaldsetest mäletamisviisidest igapäevaelus, kuid need ei kandu üle õppesituatsiooni. Üldise vaimse arenguna toimuvad mälus fundamentaalsed muutused. Õppematerjali assimilatsiooni käigus kasutavad nooremad õpilased laialdaselt hinnanguid ja järeldusi, kuigi samal ajal püüavad nad õpetaja mudelit täpselt jäljendada. Mälu visuaalne-kujundlik olemus ja keskendumine õpetaja pakutava täpsele assimilatsioonile viivad sellise mälu tunnuseni nagu sõnasõnalisus, mis avaldub tekstide reprodutseerimises. Vanusega nad ei pruugi saada targemaks, vaid sageli kaotavad enesekindluse. Me hakkame muretsema unustamise pärast pisiasjade pärast, mida me varem tähtsust ei pidanud, näiteks asjaolu, et kaotame oma võtmed või unustame, kuhu auto parkisime. Sellist unustamist juhtub igaühega igas vanuses. Kuid 20-aastaselt ei häiri ta natuke ja 40-aastaselt mõtleme juba: "Mis minuga toimub? Või olen ma juba lähenemas elu päikeseloojangule?

Mälu eest vastutavad ajuosad asuvad valdavalt vasakus poolkeras, tahtmatute mäluvormide puhul domineerib parem ajupoolkera. Kuklapiirkonna trauma võib põhjustada nägemismälu defekte ja parietaalpiirkonna häired võivad mõjutada puutemälu. Aju motoorse piirkonna talitlushäired võivad põhjustada motoorse mälu halvenemist.

Uni, unefaasid, hüpnogeensed aju tsoonid.

Uni on inimese eriline füsioloogiline seisund.

Praegu on unel kaks peamist faasi:

1. REM-uni – REM-une kestus. Sel ajal on inimesel unistused. Esineb jäsemete toonuse tõus, jäsemete tõmblemine, silmamunade pöörlemine, hingamine ja südamelöögid sagenevad. Kui inimene ärkab REM-unes, siis suudab ta unenägusid meeles pidada.

2. Aeglase une faas – kestab umbes 1,5-2 tundi. Seda iseloomustab keha täielik lõdvestumine, hingamise ja südametegevuse aeglustumine. Unenäod ei unista.

Täiskasvanu normaalne uneaeg on 8 tundi. Selle aja jooksul vahetavad unefaasid korduvalt kohti (umbes 4 korda). Öösel näeb inimene vähemalt 4 und.

Milline ajuosa vastutab mälu eest?

Töömälu ehk püsimälu, mis suureneb indiviidi vananedes, peaks asuma ajukoores, kuid kõige tähtsam on see, et ajukoore pinna muster on salvestatud, viilutatud, geneetiline kaasasündinud mälu. ajupoolkerade kahel kettal. Aju tumeaine on tarretis, milles toimuvad elektrokeemilised protsessid ja nagu igas tarretises, on seal trombid, nii on ka ajus need trombid, mis on keskused, st. neuronid, mis suhtlevad üksteisega. Inimese elu jooksul aju tarretis pakseneb ja settib piki sisepind ajukoor, nii-öelda jääkaine, mis blokeerib aju tumeaines paiknevate peamiste neuronaalsete sõlmede interaktsiooni ajukoorega (koore mustriga), st. geneetiline vorm mälu. Sel juhul ilmub pseudomälu – aga on alateadvus, mis töötab moonutatult. tänu sellele, et rakuressurss on juba välja töötatud. Sellepärast me unustame, me ei mäleta kõike sünnist saati.

Võib-olla on see jama. Aga kust sa tead :-)

Mälu on mitut tüüpi – kuulmismälu, visuaalne, kombatav, haistmis- ja maitsemälu. Minu arusaamist mööda vastutab aju mälu toimimise eest eesajus paiknev hipokampus.

Mälu - võime reprodutseerida ja mis oluline, säilitada meeldejäänud ja töödeldud materjali pikka, piiramatut aega.On: lühiajaline mälu, see on enimkasutatav inimmälu, lühiajalise - operatiivse - kasutatava tüübina. mnemonistide ja kaardilaua teravutajate poolt Pikaajaline mälu on suletud tüüpi mälu, mis hoiab endas 75 protsenti indiviidi informatsioonist. Nagu ka visuaalne, kuulmis- ja kombatav, areneb viimane koos pimedaga. Ei allu ise väljatõmbamine, ainult hüpnootilise une all.Üldiselt vastutab mõtlemisprotsessi ja mälu eest kogu indiviidi kesknärvisüsteem, sealhulgas püsiva ja pöördumatu amneesia sündroomi korral on indiviid PNI-s psühhiaatri jälgimise all.

Selge lokaliseerimine puudub. Pikaajaline mälu on närviühendused ajukoor. Osa ajust, nimelt hipokampus, asub sügaval ajupoolkerade mediaalsetes ajalistes piirkondades, kolju põhjas. Vastutab ainult teabe edastamise eest ühelt tüübilt - lühiajaline teisele - pikaajaline mälu.

aju anatoomia

Inimese aju on teadlastele endiselt mõistatus. See pole mitte ainult üks inimkeha kõige olulisemaid organeid, vaid ka kõige keerulisem ja vähem mõistetav. Lisateavet inimkeha kõige salapärasema organi kohta saate sellest artiklist lugeda.

"Aju sissejuhatus" - ajukoor

Sellest artiklist saate teada aju põhikomponentide ja aju toimimise kohta. See pole kaugeltki põhjalik ülevaade kõigist aju iseärasusi käsitlevatest uuringutest, sest selline teave võtaks enda alla terved virnad raamatuid. Selle ülevaate põhieesmärk on tutvustada teile aju põhikomponente ja funktsioone, mida need täidavad.

Ajukoor on komponent, mis muudab inimese ainulaadseks. Ajukoor vastutab kõigi eranditult inimesele omaste tunnuste eest, sealhulgas täiuslikuma vaimse arengu, kõne, teadvuse, aga ka mõtlemis-, arutlus- ja kujutlusvõime eest, kuna kõik need protsessid toimuvad selles.

Ajukoor on täpselt see, mida me aju vaadates näeme. seda välimine osa aju, mida saab jagada neljaks lobaks. Iga ajupinna mõhk on tuntud kui gyrus ja iga süvendit tuntakse soonena.

Neli ajusagarat

Ajukoore võib jagada neljaks osaks, mida nimetatakse lobadeks (vt ülaltoodud pilti). Iga sagar, nimelt eesmine, parietaalne, kuklaluu ​​ja ajaline, vastutab teatud funktsioonide eest, alates võimest mõistusele kuni kuulmistajuni.

  • Frontaalsagara asub aju esiosas ja vastutab mõtlemisvõime, motoorsete oskuste, kognitiivsed võimed ja kõne. Esisagara tagaosas, tsentraalse sulkuse kõrval, asub motoorne ajukoor. See piirkond saab impulsse erinevatest ajuosadest ja kasutab seda teavet kehaosade liikuma panemiseks. Aju otsmikusagara kahjustus võib põhjustada seksuaalhäired, probleeme sotsiaalne kohanemine, vähendada keskendumisvõimet või suurendada selliste tagajärgede riski.
  • Parietaalsagara asub aju keskosas ja vastutab puute- ja sensoorsete impulsside töötlemise eest. Nende hulka kuuluvad surve, puudutus ja valu. Aju osa, mida nimetatakse somatosensoorseks ajukooreks, asub selles lobus ja sellel on suur tähtsus aistingute tajumiseks. Parietaalsagara kahjustus võib põhjustada probleeme verbaalse mäluga, halvenenud silmakontrolli ja kõneprobleeme.
  • Temporaalsagara asub aju alumises osas. Selles lobus on ka esmane kuulmiskoor, mis on vajalik kuuldavate helide ja kõne tõlgendamiseks. Hipokampus asub ka oimusagaras, mistõttu on see ajuosa seotud mälu kujunemisega. Temporaalsagara kahjustus võib põhjustada probleeme mälu, keeleoskuse ja kõne tajumisega.
  • Kuklasagara asub aju tagaosas ja vastutab visuaalse teabe tõlgendamise eest. Esmane visuaalne ajukoor, mis võtab vastu ja töötleb võrkkestalt informatsiooni, asub kuklasagaras. Selle laba kahjustus võib põhjustada nägemisprobleeme, näiteks raskusi objektide, tekstide ja värvide äratundmisel.

ajutüvi

Ajutüvi koosneb nn tagaajust ja keskajust. Tagaaju koosneb omakorda piklik medulla, sill ja retikulaarne moodustis.

Tagumine aju

Tagaaju on struktuur, mis ühendab seljaaju ajuga.

  • Medulla oblongata asub seljaaju kohal ja kontrollib paljusid autonoomse närvisüsteemi elutähtsaid funktsioone, sealhulgas südame löögisagedust, hingamist ja vererõhku.
  • Silg ühendab pikliku medulla väikeajuga ja aitab koordineerida kõigi kehaosade liikumist.
  • Retikulaarne moodustis on piklikajus paiknev närvivõrk, mis aitab kontrollida selliseid funktsioone nagu uni ja tähelepanu.

keskaju

Keskaju on aju väikseim piirkond, mis toimib omamoodi kuulmis- ja visuaalse teabe edastamise jaamana.

Keskaju juhib paljusid olulisi funktsioone, sealhulgas nägemis- ja kuulmissüsteeme, aga ka silmade liikumist. Keskaju osad, mida nimetatakse "punaseks tuumaks" ja "mustaks aineks", on seotud keha liikumise kontrollimisega. Substantia nigra sisaldab suurt hulka selles paiknevaid dopamiini tootvaid neuroneid. Neuronite taandareng substantia nigras võib viia Parkinsoni tõveni.

Väikeaju

Väikeaju, mida mõnikord nimetatakse ka "väikeseks ajuks", asub silla peal, ajutüve taga. Väikeaju koosneb väikestest labadest ja võtab vastu impulsse vestibulaaraparaadist, aferentsetest (sensoorsetest) närvidest, kuulmis- ja visuaalsed süsteemid. Ta osaleb liikumise koordineerimises ning vastutab ka mälu ja õppimisvõime eest.

talamus

Ajutüve kohal asuv talamus töötleb ja edastab motoorseid ja sensoorseid impulsse. Sisuliselt on talamus releejaam, mis võtab vastu sensoorseid impulsse ja edastab need ajukoorele. Ajukoor omakorda saadab impulsse ka talamusele, mis saadab need seejärel teistesse süsteemidesse.

Hüpotalamus

Hüpotalamus on tuumade rühm, mis paikneb piki ajupõhja hüpofüüsi kõrval. Hüpotalamus on ühenduses paljude teiste ajupiirkondadega ja vastutab nälja, janu, emotsioonide kontrolli, kehatemperatuuri reguleerimise ja ööpäevaste (tsirkadiaansete) rütmide eest. Hüpotalamus kontrollib ka hüpofüüsi, eritades hormoone, mis võimaldavad hüpotalamusel kontrollida paljusid keha funktsioone.

Limbiline süsteem

Limbiline süsteem koosneb neljast peamisest elemendist, nimelt amügdalast, hipokampusest, limbilisest ajukoorest ja aju vaheseina piirkonnast. Need elemendid moodustavad ühendused limbilise süsteemi ja hüpotalamuse, talamuse ja ajukoore vahel. Hipokampus mängib olulist rolli mälus ja õppimises, samas kui limbiline süsteem ise on emotsionaalsete reaktsioonide kontrollimisel kesksel kohal.

Basaalganglionid

Basaalganglionid on suurte tuumade rühm, mis ümbritseb osaliselt talamust. Need tuumad mängivad olulist rolli liikumise kontrollimisel. Keskaju punane tuum ja mustaaine on samuti seotud basaalganglionidega.

Aju ülevaade

Ajukoor (vt ülemist pilti). See ajuosa, mis omakorda jaguneb: kuklaluu, oimusagara, parietaalsagara ja otsmikusagara. Siin on valdkonnad, mis vastutavad selliste kehafunktsioonide eest nagu nägemine, kõne, kuulmine jne. Mõned neist valdkondadest vastutavad korraga mitme funktsiooni eest. Ja nüüd vaatame lähemalt aju põhiosi (vt alumist joonist):

1) Eesaju on seotud kõige olulisemate vaimsete protsessidega, nagu mõtlemine, planeerimine ja igasuguste otsuste tegemine. Hipokampus vastutab mälu toimimise eest. Talamus toimib ka kogu ajju siseneva teabe edastajana. Noh, hüpotalamuses asuvad närvirakud töötlevad autonoomsest närvisüsteemist tulevat teavet (toimides seega keha regulatsioonisüsteemide juhina) ja annavad seejärel kehale signaale mingiks tegevuseks.

2) Keskajus on kaks väikest künka - teisisõnu kolliikuleid. Kolliikulid on rakkude kogumid, mis edastavad teavet meeltelt ajju.

3) Tagaaju koosneb sillast ja piklikust medullast, mis kontrollivad hingamis- ja südamelööke; ja väikeaju, mis vastutab täpse ajakontrolliga seotud liikumise ja kognitiivsete protsesside eest.

Iga-aastased kulud närvisüsteemi ja ajuhaiguste raviks (uuring viidi läbi USA elanike seas):

Meie riigis ei pöörata neile haigustele paraku piisavalt tähelepanu ja selline statistika puudub, kuid on ilmne, et need on olemas ja nende probleemidega on vaja tegeleda.

Neuron on inimese aju peamine "tööjõud". Neuronite peamine ülesanne on edastada teavet teistele närvirakkudele, lihastele või näärmerakkudele. Paljud omavahel seotud neuronid moodustavad aju struktuuri. Inimese aju sisaldab keskmiselt ühte kuni saja miljardit närvirakku (see arv võib varieeruda sõltuvalt paljudest teguritest).

Neuron koosneb: rakukehast, dendriitidest ja aksonist. Rakukeha koosneb tuumast ja tsütoplasmast. Elektriimpulsi saanud akson murrab rakukehast välja ja loob enamasti seose närvilõpmetega.Dendriidid lähevad ka rakukehast kaugemale, misjärel saavad infot teistelt närvirakkudelt. Sünaps - närvirakkude kokkupuuteala üksteisega või kudedega, mida nad innerveerivad. Teistest närvirakkudest saadud aksonite jäänustest moodustunud sünaps katab täielikult rakukeha ja dendriidid. Neuraalne signaal on elektriliste impulsside edastamine aksoni poolt, mille pikkus võib varieeruda paarist sentimeetrist ühe meetrini või rohkemgi. Paljud aksonid on kaetud ka müeliiniga, mis toimib teabe edastamise katalüsaatorina. Selle kesta koostis võib varieeruda sõltuvalt närviraku enda asukohast: näiteks ajus koosneb see kest niinimetatud oligodendrotsüütidest ja perifeerses närvisüsteemis - Schwanni rakkudest (või neurolemmotsüüdidest). Samuti närviimpulsid hõlmab ioonikanalite (läbilaskvad veega täidetud moodustised) tsüklilist avanemist ja sulgemist, mille tõttu ioonid (laetud aatomid) ja väiksemad osakesed võivad liikuda mitte ainult raku sees, vaid ka sellest väljapoole. Ja siis tekitab ioonide vool väikese elektrivoolu, mis põhjustab rakumembraanis väiksemaid muutusi.

Neuronid saavad elektrit toota peamiselt tänu sellele, et nende sisemine ja välimine osa on erineva polaarsusega. Elektrilise impulsi ilmnemisel põhjustab polaarsuse muutus negatiivsest positiivseks elektrilaengu akumuleerumist rakumembraanis. See nähtus on juba jõudnud teadusesse "tegevuspotentsiaali" nime all. Seejärel läbib membraani kogunenud impulss kiirusega umbes kilomeetrit tunnis.

Pärast membraani läbimist ja aksoni piirini jõudmist stimuleerib elektrilaeng neurotransmitterite (keha poolt toodetud ained, mis on enamikus eluprotsessides asendamatud) vabanemist. Neurotransmitterid vabanevad tavaliselt närvilõpmete ümber. Seejärel klammerduvad nad raku pinna külge, et saaksid sellega kaasa liikuda. Enamasti valivad nad oma "ohvriks" närviraku, kuid juhtub ka, et see osutub näärmerakuks või lihaskoe osaks. Rakuretseptorid toimivad omamoodi "lülititena". Igal neist on oma selgelt tähistatud ajupiirkond, mis võib reageerida retseptoritele täiesti erineval viisil, sõltuvalt sellest, millist neurotransmitterit nad kannavad. Seda, kuidas neurotransmitterid sellele saidile jõuavad, võib võrrelda sellega, kuidas võti luku avab. Kui saatja on lõpuks paigas, põhjustab see kohe reaktsiooni, mis võib olla erinev: aktsioonipotentsiaali kuhjumine, teatud lihase või lihasrühma kokkutõmbumine, ensüümide tootmise stimuleerimine või ajutine blokeerimine. neurotransmitterid.

Üldiselt on "neurotransmitterite" mõiste ja nende välimus ja funktsioonid meie kehas üks peamisi ja kõige hoolikamalt uuritud neuroloogia sektsioone.

Neurotransmitterite käitumist uuritakse peamiselt loomadel, kuid teadlased on kindlad, et selles vallas tehtud avastusi saab rakendada ka inimeste puhul, näiteks aitavad tuvastada (ja veelgi kõrvaldada) Alzheimeri või Parkinsoni tõve põhjuseid. Uurides ringlust erinevate keemilised ained kehas saab õppida ja mõista palju: kuidas töötab meie mälu, miks meil on nii suur seksuaalvajadus, kuidas avalduvad kehas vaimsed haigused või häired jne.

neurotransmitterid ja neuromodulaatorid.

ACh moodustub aksoni klemmides (nimetatakse ka "aksoniterminalideks"). Kui aktsioonipotentsiaal (ülalkirjeldatud impulss) jõuab närvilõpmeteni, toimub massiline laetud kaltsiumiioonide vabanemine, misjärel atsetüülkoliin läbib esmalt sünapsi ja kinnitub seejärel raku retseptoritele. Sees olemine lihaskoe, ACh stimuleerib naatriumi vereringet, mis põhjustab lihaste kokkutõmbumist. Seejärel lagundatakse atsetüülkoliin teise ainega, mida nimetatakse atsetüülkoliinesteraasiks (AChE), ja seejärel sünteesitakse uuesti. Samuti on olemas antikehad, mis blokeerivad raku retseptoreid, millele ACh kinnitub. On näidatud, et need antikehad põhjustavad bulbospinaalset halvatust, haigust, mida iseloomustavad väsimus ja lihasnõrkus.

Palju vähem on uuritud atsetüülkoliini ringlust ajus. Kuid nagu hiljutised uuringud selles valdkonnas on näidanud, on atsetüülkoliin selliste nähtuste nagu mälu, tähelepanu ja uni lahutamatu osa. Teadlaste esmane eesmärk on hetkel leida viise, kuidas taastada atsetüülkoliini vabanemist kontrollivaid närvirakke (nimelt põhjustab nende rakkude puudumine Alzheimeri tõbe). Meditsiinis Alzheimeri tõve raviks kasutatavad ravimid häirivad atsetüülkoliinesteraasi toimet ja hoiavad seega ära atsetüülkoliini taseme languse organismis.

Aminohapped on ehitusplokid, mida leidub kogu kehas, sealhulgas ajus. Teatud tüüpi aminohapped võivad toimida ka neurotransmitteritena.

Saatjad glütsiin ja gamma-aminovõihape hoiavad ära närvirakkude surma. Gamma-aminovõihappe toimet saab tugevdada bensodiasepiinidega või krambivastased ained. Huntingtoni tõve käigus väheneb gamma-aminovõihappe kontsentratsioon organismis, mis omakorda halvendab liigutuste koordinatsiooni.

Glutamaat ja aspartaat toimivad organismis patogeenidena. Need aktiveerivad erinevaid retseptoreid, sealhulgas N-metüül-D-asparagiinhappe (NMDA) retseptoreid, mis vastutavad paljude kehas toimuvate protsesside eest – alates õppimisest ja mälu arengust kuni närvisüsteemi kui terviku arenguni. NDMA retseptorite stimuleerimine põhjustab olulisi muutusi ajus, kuid liigne stimulatsioon võib põhjustada kehale korvamatut kahju – kuni närvirakkude hävimiseni.

NDMA retseptorid, nende toimimine, struktuur, asukoht kehas – seda kõike uurivad teadlased aktiivselt tänaseni. Juba töötatakse välja erinevate, nii neuroloogiliste kui ka psühhiaatriliste häirete raviks. ravimid mis võivad stimuleerida või, vastupidi, blokeerida NDMA retseptorite tööd.

Katehhoolamiinid. Dopamiin ja norepinefriin on nii aju kui ka perifeerse närvisüsteemi lahutamatud komponendid. Dopamiini leidub peamiselt kolmes ajupiirkonnas: piirkonnas, mis kontrollib keha liikumist, välised ilmingud sümptomid vaimuhaigus kohas ja piirkonnas, mis kontrollib hormonaalset vastust. Esimene neist osadest on otseselt seotud sündmusega mitmesugused haigused, nagu näitavad hiljutised teaduslikud uuringud. Parkinsoni tõve sümptomid (lihaste värisemine, painduvuse kaotus, rasked liigutused) avalduvad just dopamiini puudumise tõttu ajus. Arstiteadlased on teinud avastuse, et kokkupuude levodopaga (st ainega, mis moodustab dopamiini) avaldab soodsat mõju Parkinsoni tõve põdejatele, andes patsientidele võimaluse vabamalt liikuda ja kõndida.

Ülaltoodud valdkondadest teine ​​(põhjustab vaimuhaiguse sümptomite väliseid ilminguid) mängib muuhulgas tohutut rolli teadvuse töös ja emotsioonide avaldumises. Teaduslikult on tõestatud, et skisofreenia on otseselt seotud selle piirkonna häirimisega. Kuigi dopamiini liigset tootmist blokeerivad ravimid täidavad oma ülesannet – vaimuhaiguse sümptomite kõrvaldamist – üsna edukalt, on parem uurida probleemi "seestpoolt". Üksikasjalik dopamiiniuuring aitab teadlastel paremini mõista vaimuhaiguse olemust.

Ja lõpuks, dopamiin, mis sisaldub aju kolmandas osas (kontrollib hormonaalset vastust), kontrollib endokriinsüsteemi toimimist. Tänu temale tekivad hormoonid hüpotalamuses ja kogunevad seejärel ajuripatsis, et neid vastavalt vajadusele verre lasta.

Norepinefriini sisaldavad närvikiud asuvad väljaspool aju. Selle aine ebapiisav või liigne kontsentratsioon põhjustab lisaks Alzheimeri ja Parkinsoni tõvedele ka Korsakovi sündroomi (nimetatakse ka "Korsakovi düsnoiaks") - haigus, mis kannab samu sümptomeid nagu krooniline alkoholism. Teadlaste sõnul võib norepinefriin mõjutada ka õppimist ja mälu. Samuti reguleerib sümpaatiline närvisüsteem norepinefriini abil südamelööke ja vererõhku. ajal tugev stress koheselt aktiveeruvad sümpaatilise süsteemi organid ja neerupealised, mis hakkavad seda hormooni tootma.

Serotoniin. Seda neurotransmitterit ei leidu mitte ainult ajus, vaid ka väljaspool seda - peamiselt trombotsüütides ja sees seedetrakti. Ajus paiknev serotoniin vastutab selliste protsesside ja tunnete eest nagu uni, meeleolu, hirmud ja depressioon. Teadlased on leidnud, et serotoniiniga sarnased ained (näiteks fluoksetiin) võivad sarnaselt temaga leevendada depressiooni sümptomeid ja pidevat närvipinget.

Peptiidid. Peptiidid on omavahel seotud aminohapete ahelad. Neid ei tohiks segi ajada valkudega – valkudel on suurem ja keerulisem struktuur.

1973. aastal avastasid teadlased ajupiirkonna, mis toodab opiaate. See viis järeldusele, et inimese aju suudab toota aineid, millel on umbes sama mõju kui oopiumil. Mõni aeg hiljem avastati teadusliku uuringu käigus opiaat, mis oma struktuurilt meenutab morfiini (varem meditsiinis valuvaigistina kasutatud oopiumi sort). Seda ainet nimetati "enkefaliiniks" (nimi tõlkes tähendab "peas"). Veidi hiljem avastati endorfiinid – teist tüüpi opiaatpeptiidid (sõna "endorfiin" tuleneb "endogeensest morfiinist"). Sarnaselt morfiiniga leevendavad endorfiinid valu ja teevad uniseks.

Veel pole täpselt teada, millist eesmärki opiaatpeptiidid meie kehas täidavad. Arvatavasti toodavad neid ajurakud suure stressi ajal, et leevendada valu ja aidata kohaneda stressirohke olukorraga, et sellest võimalikult kiiresti üle saada. Kui see hüpotees on õige, siis see seletab, miks stressi või näiteks kakluse käigus saadud vigastusi märkame mõnikord alles mõne tunni pärast – endorfiinide mõju all olevad närvirakud ei taju meeltest saadud valusignaale.

Opiaadid on lahutamatult seotud ajupiirkondadega, mida aktiveerivad sissetulevad valu- või füüsilise vigastuse signaalid. Valusignaalid edastatakse kesknärvisüsteemi (aju ja seljaaju) müeliniseerunud kiudude abil, peamiselt klass "C" (müeleeritud kiud jagunevad mitmesse klassi sõltuvalt teostatavatest funktsioonidest, lisaks C-kiududele on olemas ka A? -kiud, A? -kiud jne). Nagu hiljutised teadlaste avastused on näidanud, sisaldavad C-kiud nn "ainet P" – just selle tõttu tunneme vigastuse või haiguse ajal põletavat valu. Aine P toodetakse kehas kapsatsiini mõjul (mis, muide, on osa kuum pipar Tšiili).

troofilised tegurid. Teadusuuringute käigus avastasid teadlased mikroskoopilisi valke, mis, nagu selgus, on teatud neuronirühmade arenguks ja toimimiseks väga olulised. Neid valke toodetakse ajus ja nad ei lahku sellest kunagi. Teadlased on avastanud ka geneetilise koodi, mis mõjutab seda, milliste närvirakkude külge need valgud kinnituda saavad ja milliste mitte. See avastus võimaldas teadusel astuda tohutu sammu troofiliste tegurite mõistmiseks. Ka tänu sellele avastusele on tulevikus võimalik välja töötada uusi meetodeid erinevate ajuhäirete ja selliste haiguste nagu Alzheimeri ja Parkinsoni tõve ravimiseks.

Hormoonid. Endokriinsüsteem, nagu närvisüsteem, toimib ka keha sidesüsteemina. Hormoonid täidavad endokriinsüsteemis ligikaudu sama funktsiooni kui neurotransmitterid närvisüsteemis. Meie kehas on palju hormoonide allikaid: kõhunääre, neer, süda, neerupealised, sugunäärmed, kilpnääre ja kõrvalkilpnäärmed, harknääre jne. Kuid peamist rolli endokriinsüsteemis mängib hüpofüüs, mis juhib hormoonide voolu verre. Hüpofüüsi kaudu verre vabanevad endorfiinid võivad toimida ka hormoonidena. Endokriinsüsteem vastutab paljude eest looduslikud protsessid ja inimkeha vajadused: seks, emotsioonid, reageerimine stressile, samuti kasv, paljunemine, ainevahetus jne. Tänu hormoonidele muutub meie aju "plastseks", s.t. suudab kiiresti reageerida mis tahes välistele stiimulitele.

Hormoone on kahte rühma: kilpnääre ja steroid. Steroidhormoonid jagunevad omakorda kuueks tüübiks – androgeenid, östrogeenid, progestiinid, glükokortikoidid, mineralokortikoidid ja D-vitamiin. Hormoonide retseptorid asuvad paljudes inimkeha organites, kuid enamik neist on ajus. Nii kilpnäärme- kui ka steroidhormoonid on võimelised seonduma valkudega, mis omakorda seostuvad DNA-ga ja mõjutavad organismi geenistruktuuri. Muutused geenistruktuuris toovad kaasa muutusi keha rakustruktuuris ja mõjutavad paljusid selles toimuvaid protsesse.

Üldiselt mõjutavad pead mitte ainult ülalkirjeldatud hormoonid. Nende kõrval on ka metaboolsed hormoonid, nagu insuliin (tuntud ka kui "kasvuhormoon"), greliin ja leptiin. Seda tüüpi hormoonid mõjutavad närvisüsteemi aktiivsust ja ka selle struktuuri.

Stressi või meie "sisemise kella" häirimise hetkedel sisenevad hormoonid kohe vereringesse ja jaotuvad seejärel juba kogu kehas. Ajusse sattudes stimuleerivad hormoonid geeniproduktide tootmist, mis võivad esiteks toimida sünaptiliste neurotransmitteritena ja teiseks mõjutada ajurakkude struktuuri.

Selle tulemusena muutub ka aju enda struktuur – nagu öeldakse, "aeglaselt, kuid kindlalt". Samuti kohandub meie aju meid ümbritseva pidevalt muutuva keskkonnaga. Hormoonid on selle kohanemise ajal asendamatud, samuti kaitse võimalike stressitegurite eest. Kuid stressihormoonid – nagu glükokortikoid kortisool – võivad samuti oluliselt mõjutada aju põhiprotsesse, sealhulgas õppimist. Tugev ja pikaajaline stress võib põhjustada pöördumatuid ajukahjustusi.

Võtame näiteks naiste paljunemisprotsessi, et näidata, kuidas hormoonid meie kehas ringlevad ja milliste tulemusteni see viib. Hüpotalamuse närvirakud toodavad gonadoliberiini, peptiidi, mis toimib hüpofüüsi rakkudele. Siis nii naiselikus kui ka sees mehe keha toodetakse kahte hormooni: folliikuleid stimuleerivat hormooni (nimetatakse ka "prolan A" või "FSH") ja luteiniseerivat hormooni ("prolan B", "LH"). Lisaks ringlevad need kaks hormooni meeste kehas munanditesse, kus nad vabastavad meessuguhormooni testosterooni (androgeeni) vereringesse. AT naise keha FSH ja LH toimivad munasarjadele, vabastades naissuguhormoonid östrogeeni ja progesterooni. Testosterooni, östrogeeni ja progesterooni nimetatakse sageli "suguhormoonideks".

Testosterooni taseme tõus meestel või östrogeeni ja progesterooni taseme tõus naistel toob kaasa ka muutusi raku struktuuris, mis põhjustab seksuaalse aktiivsuse suurenemist. Suguhormoonid mõjutavad ka paljusid meie keha funktsioone: tähelepanu, meeleolu, mälu, valu jne. Aju soolise identiteedi määrab see, millised hormoonid seda sünnieelsel ja -järgsel arenguperioodil suuremal määral mõjutasid, kuigi hiljutised teadusuuringud on näidanud ka sõltuvust Y-kromosoomi geenide arvust. Teadlased on aga leidnud palju olulisi füüsilisi erinevusi mehe ja naise aju vahel. Näiteks on neil erinev hüpotalamuse, aga ka ajukoore ja hipokampuse neuronaalsete ühenduste struktuur ja suurus.

Sugu ei ole ainult seksuaalkäitumine ja erinevused paljunemisprotsessis. See mõjutab paljusid aju osi ja enamikku selle funktsioone, alates sellest, kuidas me valu tajume ja stressile reageerime, kuni strateegiate väljatöötamiseni mis tahes kognitiivse ülesande lahendamiseks. Kuid kuigi erinevusi on, on siiski õiglane öelda, et meeste ja naiste ajude vahel on rohkem sarnasusi kui erinevusi.

Samuti on anatoomia valdkonna uuringud näidanud, et traditsioonilise seksuaalse sättumuse ja mittetraditsioonilise aju vahel on erinevusi. Selle põhjal võime järeldada, et hormoonid ja geenid, mis mõjutavad inimkeha juba selle arengu alguses, moodustavad ka seksuaalse sättumuse ja üldiselt kõike seda, mida saab sõnaga “seksuaalne” üldistada, kuid selle üle on vara hinnata. : teadlased püüavad endiselt leida viimaseid puuduvaid tükke sellest puslest.

Gaasid. On tõestatud, et gaasid võivad toimida ka neurotransmitteritena. Need kaks gaasi, lämmastikoksiid ja süsinikmonooksiid (süsinikmonooksiid) ei toimi aga täpselt samamoodi nagu neurotransmitterid. Oma struktuuri tõttu ei kogune need üheski konkreetses kehapiirkonnas. Neid toodetakse ensüümide abil, mida toodavad vastavalt vajadusele närvirakud. Gaasid ei aktiveeri retseptoreid nagu tavalised neurotransmitterid. Nad lihtsalt tungivad naaberrakkudesse ja juba neis olles toimivad nende erinevatele osadele või neis sisalduvatele ensüümidele.

Kuigi vingugaasi roll organismis ei ole veel täielikult mõistetav, on juba teaduslikult kinnitatud, et lämmastikoksiid täidab mitut funktsiooni korraga. Näiteks lämmastikoksiidi ringluse tõttu võivad mehed kogeda erektsiooni. See asub soolestiku närvilõpmetes ja reguleerib seedimist. Olles ajus, kontrollib see tsüklilise guanosiinmofosfaadi tööd. Närvirakkude kahjustus tõsise stressi ajal, mis on tingitud liigsest toodetud glutamaadi tasemest, võib samuti olla seotud lämmastikoksiidiga.

Adenosiintrifosfaat (ATP), rakkude keemiline energiaallikas, mis on olemas kõigis keharakkudes, on otseselt seotud teisipäevaste sõnumitoojate aktiveerimisega. ATP asub tavaliselt tsütoplasmas.

Siin oleks hea näide tuua. Koostame sündmuste jada:

1) norepinefriin liitub neuroniga;

2) neuroni aktiveeritud retseptor omakorda kaasab rakumembraanis oleva G-valgu;

3) juba sees rakumembraan, G-valk põhjustab ensüümi adenülaattsüklaasi ATP muutmise tsükliliseks adenosiinmonofosfaadiks (cAMP);

4) teine ​​messenger cAMP mõjutab paljusid rakusiseseid protsesse: alates muutustest ioonkanalite töös kuni muutusteni valgu geenide struktuuris (loomulikult täidab ta jätkuvalt oma rolli edastajana).

Arvatakse ka, kuigi pole tõestatud, et teisesed sõnumitoojad mängivad rolli ka neurotransmitterite tootmisel ja järgneval vabanemisel, samuti erinevat tüüpi rakkudevahelises vereringes.

Samuti tasub lisada sekundaarsete sõnumitoojate osalemine aju metabolismi protsessis ja sellistes protsessides nagu keha kasv ja areng. Samuti väärib märkimist, et sõnumitoojate mõju rakkude geenistruktuurile võib viia pikaajaliste muutusteni. raku struktuur ja sellest tulenevalt ka organismi enda käitumist tervikuna.

  • aju tervis
  • Põhimõisted
  • Toit
  • Kehaline aktiivsus
  • vaimsed harjutused
  • Sotsialiseerumine
  • Vaimsus
  • Aju kohta
  • Stress
  • Mõelge uuele
  • Tee muusikat
  • Uudised
  • Aju ülevaade
  • Ettevõtte kohta
  • Ettevõtte kohta
  • Uudised
Sarnased postitused