Hepatocytes na ishara za kuzorota kwa protini. Uharibifu wa mafuta ya ini, matibabu na tiba za watu. Nani alisema kuwa haiwezekani kuponya magonjwa makubwa ya ini

Upungufu wa mafuta ini- Hii ni ugonjwa unaotokea kama matokeo ya mkusanyiko mwingi wa mafuta (lipids) kwenye seli za chombo. Pia ina majina mengine - ini ya mafuta na hepatosis ya mafuta.

Mkusanyiko wa mafuta inaweza kuwa majibu ya madhara mbalimbali ya sumu, wakati mwingine inahusishwa na magonjwa fulani na hali ya pathological ya mwili, wakati utendaji wa mfumo wa kinga hupungua kwa mtu.

Inapojilimbikiza kwenye seli za ini mafuta rahisi chini ya ushawishi mambo mbalimbali kuzaliwa upya na kuunda tishu za adipose. Hatua kwa hatua, ini hupoteza uwezo wake wa asili wa kupunguza sumu na huacha kufanya kazi kikamilifu.

Sababu

Mchakato wa patholojia kawaida hua kwa sababu ya ushawishi wa mambo ya lishe:

unyanyasaji wa vyakula vya mafuta;
matumizi ya utaratibu wa vinywaji vya pombe;
mboga, na kusababisha ugonjwa wa kimetaboliki ya wanga;
predominance ya vyakula vitamu katika mlo, vipengele ambavyo hubadilishwa kuwa mafuta;
matumizi ya mara kwa mara ya chakula cha bei nafuu na bidhaa za kumaliza nusu.

Kwa wagonjwa wengine, hepatosis inaonekana dhidi ya asili ya atherosclerosis, gout, kisukari mellitus, shinikizo la damu, madawa au dawa fulani. Wanawake huwa wagonjwa hasa kwa sababu ya mlo ambao huisha kwa kula sana.

Dalili

Ugonjwa unaendelea kwa hatua. Katika hatua ya I, inaweza kwa ujumla kutokuwa na dalili, lakini hugunduliwa wakati utafiti wa kimofolojia chombo kilicho na biopsy. Kadiri kuzorota kwa mafuta kwenye ini kunavyoendelea, afya ya mgonjwa inazidi kuwa mbaya. Mtu analalamika juu ya kupotoka kama vile:

uvimbe;
hisia ya uzito na maumivu katika hypochondrium upande wa kulia;
matatizo mbalimbali ya kinyesi;
mipako ya njano kwenye ulimi;
kichefuchefu mara kwa mara;
ladha chungu mdomoni.

Baada ya kufikia III shahada dalili za ugonjwa huonekana kama matokeo ya kutofanya kazi kwa hepatocytes, ambayo ni, seli za ini. Mgonjwa ana ulevi wa muda mrefu, ambayo hujifanya kujisikia na unyogovu, uharibifu wa kumbukumbu, usingizi, kuwashwa. Kinyume na msingi wa mabadiliko ya cirrhotic na mtiririko wa damu usioharibika kupitia mshipa wa mlango, ugonjwa wa shinikizo la damu hua. Kuhusu kiwango cha III cha kuzorota kwa mafuta ya ini huhukumiwa na magonjwa yanayoambatana:

homa ya manjano;
mishipa ya varicose ya mishipa ya esophageal;
upanuzi wa mishipa kwenye tumbo (kinachojulikana kama "kichwa cha jellyfish").

Uchunguzi

Ili kuthibitisha utambuzi wa "uharibifu wa ini ya mafuta", mgonjwa hupewa rufaa kwa ultrasound ya cavity ya tumbo (wakati wa palpation ya tumbo, daktari anaweza tu kuanzisha ongezeko la chombo).

Katika matokeo uchambuzi wa biochemical damu inaonyesha kiwango cha juu cha enzymes ya ini. Katika baadhi ya matukio, mgonjwa ni biopsed na kutolewa kwa kupitia MRI au MRI utaratibu. tomografia ya kompyuta.

Matibabu

Tiba ya Steatosis ina malengo kadhaa:

kuondolewa kwa mambo ambayo yalisababisha fetma ya chombo;
kuondolewa kwa sumu;
marekebisho ya kimetaboliki;
marejesho ya kazi ya ini.

Kama tiba ya madawa ya kulevya kuagiza dawa za vikundi 3:

phospholipids muhimu - watetezi wa hepatocytes (Phosphogliv, Berlition, Essentiale Forte);
asidi ya sulfoamino (Taurine, Methionine, Ademetionine);
dawa na viungo vya mitishamba (Karsil, Liv).

Mbinu za matibabu ya watu

Ili kuondoa mafuta kutoka kwa mwili, inashauriwa kunywa decoction ya rosehip. Kuitayarisha kwa infusion ya saa 12 katika thermos 50 g ya berries, kujazwa na nusu lita ya maji ya moto. Kuchukua infusion 4 p. glasi kwa siku. Unyanyapaa wa mahindi hutengenezwa kwa njia sawa.

Unaweza kusaidia ini kurejesha ukubwa wake wa kawaida kwa kunywa infusion ya machungwa. Ili kuitayarisha, utahitaji lemoni 3 zilizoosha kabisa na kusindika na blender, nusu lita ya maji ya moto. Ndimu hupondwa pamoja na peel na tope linalotokana linaunganishwa na maji. Dawa hiyo inasisitizwa wakati wa usiku, kuchujwa asubuhi, na kuchukuliwa kati ya chakula kwa siku 3 mfululizo, hakuna zaidi. Kisha hupanga mapumziko ya siku 4 na hutendewa tena na infusion.

Ili kuimarisha seli za ini, ni muhimu kula 1 tsp kila siku. karanga za pine. Pia asubuhi, inashauriwa kuongeza jani la mint au zeri ya limao kwa chai yoyote. Mint phytonast imeandaliwa kutoka 20 g ya majani na 125 ml ya maji ya moto. Dawa hiyo inasisitizwa usiku wote, na asubuhi imegawanywa katika sehemu 3 na kunywa siku inayofuata.

Kuzuia

Watu walio na utambuzi huu wanaonyeshwa meza ya lishe nambari 5. Mlo wake hutoa maudhui ya juu ya protini na kizuizi cha mafuta ya wanyama. Menyu lazima ni pamoja na sahani kutoka kwa jibini la Cottage, mchele, nafaka - huvunja mafuta yaliyokusanywa kwenye ini.

Kama wakala wa choleretic nyepesi, ni muhimu kula malenge, kabichi, karoti. Mboga huruhusiwa kula kwa namna yoyote, lakini sio kukaanga. Nyama na samaki huchemshwa au kuchemshwa. Kutoka kwa bidhaa za maziwa, unaweza kunywa maziwa yaliyokaushwa, kefir, mtindi. Lakini haipendekezi kunywa cream nzito, maziwa na kula jibini. Pia marufuku ni:

soseji;
pasta;
soda;
pombe;
Mkate mweupe;
limau;
muffin;
mayonnaise;
majarini;
pipi.

Kwa kuzorota kwa mafuta ya ini, ni muhimu kula vyakula na asidi ya pangamic. Inaweza kuwa chachu ya bia mbegu za apricot, mabuyu, pumba za mchele, wali wa kahawia.

Shughuli zifuatazo zinaonyeshwa kama tiba ya matengenezo:

udhibiti wa uzito;
ulinzi wa kinga;
kuongezeka kwa shughuli za mwili;
kukataa tabia mbaya;
kudumisha usawa wa homoni;
lishe;
hali ya utulivu mfumo wa neva.

Nini kingine ni nzuri kwa ini, tazama hapa chini:

Utabiri

Kwa wakati tiba ya kutosha na kupoteza uzito, matokeo ya matibabu ya ini yenye mafuta yataonekana baada ya wiki 3. Urejesho kamili wa chombo unaweza kupatikana katika miezi michache. Ili kudumisha mwili katika hali ya kuridhisha, mgonjwa lazima azingatie lishe na aachane na ulevi. Kwa wanawake wajawazito, ini ya mafuta ni hatari na matatizo wakati wa ujauzito na hata kifo wakati wa kujifungua.

Sababu mbaya za utabiri ni pamoja na kuzorota kwa uwezekano wa ugonjwa katika fibrosis na (kuna kuenea kwa tishu zinazojumuisha na uingizwaji wa seli za ini).

Jinsi tunavyookoa kwenye virutubisho na vitamini: vitamini, probiotics, unga usio na gluteni, nk na tunaagiza kwenye iHerb (kiungo cha punguzo la $ 5). Uwasilishaji kwa Moscow kwa wiki 1-2 tu. Mengi ni ya bei nafuu mara kadhaa kuliko kuchukua katika duka la Kirusi, na baadhi ya bidhaa, kwa kanuni, haziwezi kupatikana nchini Urusi.

Upungufu wa mafuta kwenye ini

Uharibifu wa mafuta ya ini ni ugonjwa unaotokea kutokana na maendeleo ya kuzorota kwa mafuta katika seli za ini. Kozi ya ugonjwa huu ni sifa ya tukio la mchakato wa mkusanyiko wa pathological katika seli za ini za amana za mafuta kwa namna ya matone ya mafuta. Sababu ya maendeleo ya ugonjwa huu unaoathiri ini katika hali nyingi ni michakato ya pathological inayotokea katika biliary na. njia ya utumbo. Sababu za hatari kwa maendeleo ya kuzorota kwa mafuta ya ini pia ni uwepo wa ugonjwa wa kunona sana kwa mgonjwa, aina ya pili ya ugonjwa wa kisukari, ugonjwa wa malabsorption na ugonjwa wa utumbo, na unyanyasaji wa mara kwa mara wa vileo. Matokeo ya kutumia dawa kadhaa, kama vile corticosteroids, tetracyclines, estrojeni, pamoja na dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi, zinaweza kusababisha maendeleo ya ini ya mafuta. Upungufu wa mafuta ya ini, kwa kuongeza, unaweza kuongozana na mwendo wa aina mbalimbali hepatitis ya virusi kutokea kwa fomu sugu, haswa hepatitis C.

Dystrophy ya sumu ya ini

Dystrophy ya sumu ya ini ina kama maonyesho yake michakato mikubwa inayoendelea ya necrotic inayoathiri tishu za ini. Ugonjwa huo, kama sheria, ni wa papo hapo, na katika hali nyingine unaweza kuwa katika mwili kwa fomu sugu, na kusababisha kushindwa kwa ini wakati ugonjwa unavyoendelea.

Sababu ya necrosis kubwa ya ini ni hasa athari za vitu vya sumu vilivyomo katika bidhaa za chakula, ikiwa ni pamoja na uyoga, ambayo husababisha sumu na arseniki, misombo ya fosforasi, nk. Ulevi huu ni wa asili. Ulevi wa asili pia unaweza kusababisha dystrophy ya ini yenye sumu. Hizi ni pamoja na toxicosis ambayo hutokea kwa wanawake wakati wa kubeba mtoto, thyrotoxicosis. Sababu ya dystrophy ya ini yenye sumu mara nyingi ni ugonjwa wa hepatitis ya virusi, ambayo ugonjwa huu hukua kama moja ya udhihirisho wa fomu yake kamili.

Uharibifu wa sumu ya ini husababisha mabadiliko katika mwili ambayo ni tabia ya kila hatua maalum ya maendeleo ya ugonjwa wa ugonjwa huu. Hapo awali, kuna ongezeko la saizi ya ini, chombo hiki hupata uthabiti wa flabby au mnene, inakuwa na sifa ya hue ya icteric. Kwa kozi zaidi ya ugonjwa huo, ini hupungua kwa ukubwa, na membrane yake ya capsular inakuwa wrinkled. Tissue ya ini hubadilisha rangi yake kwa kijivu na inachukua kuonekana kwa wingi wa udongo. Kwa zaidi hatua za marehemu, baada ya wiki ya tatu ya ugonjwa huo, mchakato wa kupunguza ukubwa wa ini unaendelea, hupata tint nyekundu. Kuna mfiduo wa stroma ya reticular ya hepatic, ambayo sinusoids hupanuliwa na kujaa damu. Hepatocytes iliyohifadhiwa inabaki tu katika mikoa ya pembeni ya lobules. Matukio haya yanaonyesha mabadiliko ya dystrophy ya ini hadi hatua ya dystrophy nyekundu.

Uwepo wa dystrophy ya ini yenye sumu ambayo imepita katika hatua sugu ni kesi ya nadra sana ya kliniki, hata hivyo, inahusishwa na uwezekano wa kifo cha mgonjwa kutokana na kushindwa kwa ini.

Dystrophy ya ini ya papo hapo

Dystrophy ya ini ya papo hapo inaonekana kama shida ambayo inakua dhidi ya asili ya kozi mbaya ya ugonjwa wa Botkin. Mwonekano ugonjwa huu katika fomu ya uhuru, kama inavyothibitishwa na takwimu za matibabu, ni nadra sana.

Mpaka leo utafiti wa matibabu katika uwanja wa kusoma taratibu za maendeleo ya matukio ya dystrophic katika ini haukusababisha jibu lisilo na usawa kwa swali la sababu ya dystrophy ya papo hapo ya ini. Hivi sasa, taratibu za maendeleo ya ugonjwa huu mbaya unaoathiri ini bado hazijaeleweka kikamilifu, na bado haijulikani ikiwa kuna uhusiano na nguvu (virulence) ya virusi, au ikiwa kuna athari za mambo mengine. .

Uwepo wa brucellosis katika mgonjwa unaweza kusababisha kozi ya kuzidisha ya hepatitis ya asili ya parenchymal, homa ya kurudi tena, kaswende, pamoja na hali ya ujauzito na kukomesha kwake kwa bandia. Yote hii husababisha uwezekano mkubwa wa kuzorota kwa hepatitis katika aina kali ya dystrophy ya ini.

Dystrophy ya papo hapo ya ini hatua ya awali inaunda upya picha ya kliniki, sawa na mwanzo wa maendeleo ya ugonjwa wa Botkin, ambao unahusishwa na kuzorota kwa kiasi kikubwa. hali ya jumla mgonjwa. Katika kesi hiyo, mfumo wa neva huathiriwa hasa, ambayo inaonyeshwa kwa kuonekana kwa matatizo mbalimbali ya shughuli za ubongo. Wagonjwa huwa wadanganyifu, wakirukaruka kitandani, degedege na kutapika hutokea. Katika baadhi ya matukio, kuonekana kwa hali hiyo ikawa haki ya haja ya kulazwa hospitalini mgonjwa katika kliniki ya magonjwa ya akili. Kwa upande mwingine, mmenyuko mwingine wa kinyume wa mfumo mkuu wa neva kwa maendeleo ya mchakato wa pathological inawezekana. Kutojali na unyogovu kunaweza kuonekana, kupungua kwa kiasi kikubwa uhai mwili, kutakuwa na kuongezeka kwa kusinzia. Hadi mwanzo wa kupoteza fahamu na coma ya hepatic.

Uharibifu wa ulevi wa ini

Dystrophy ya ulevi wa ini ni ugonjwa unaosababishwa na unywaji wa pombe kupita kiasi kwa muda mrefu zaidi ya miaka 10-12. Pombe, kwa kiasi kisicho na wastani kinachoingia ndani ya mwili wa binadamu, ina athari mbaya sana, ya hepatotoxic.

Kuonekana kwa dystrophy ya ini ya ulevi inaweza kuwa ishara kwamba ini ya mafuta au steatosis, cirrhosis, hepatitis ya pombe. Katika visa vingi, steatosis hukua kama hatua ya kwanza katika maendeleo ya mchakato wa patholojia kwenye ini kutokana na matumizi mabaya ya pombe. Baada ya kukomesha ulaji wa kawaida wa pombe katika mwili wa mgonjwa, mabadiliko ya kiitolojia kutokana na steatosis inayoendelea kwenye ini hurudi hali ya kawaida kwa muda wa wiki 2 hadi 4. Mara nyingi, wakati wa ugonjwa huo, angalau baadhi ya dalili zilizotamkwa zinaweza kuwa hazipo.

Dystrophy ya ini ya pombe ina dalili sawa na ulevi wa muda mrefu wa pombe. Imegunduliwa kwa sababu ya ugunduzi wa upanuzi tezi za parotidi, uwepo wa mkataba wa Dupuytren, erythema ya mitende. Uwepo wa ugonjwa huu katika mwili wa mgonjwa pia unathibitishwa na matokeo utafiti wa maabara na biopsy ya ini.

Hatua za matibabu kwa dystrophy ya ini ya pombe hujumuisha hasa katika kukomesha kabisa kwa matumizi ya pombe na mgonjwa. Kozi ya matibabu na dawa za corticosteroid na phospholipids muhimu imewekwa. Ikiwa ugonjwa huo uko katika hatua ya mwisho, kupandikiza ini kunaweza kuonyeshwa.

Kueneza dystrophy ya ini

Dystrophy ya kueneza ya ini ni mchakato wa patholojia unaoendelea katika parenchyma, ambayo ni tishu kuu ambayo chombo hiki kinaundwa. Katika seli maalum za ini, hepatocytes, kuna taratibu zinazolenga detoxification ya vitu vya sumu vinavyoingia mwili. Hepatocytes hushiriki katika michakato ya digestion, jukumu lao katika kesi hii limepunguzwa kwa usiri wa bile, ambayo kuna idadi ya enzymes ambayo huvunja mafuta katika njia ya utumbo. Seli za ini hutoa neutralization vitu vyenye madhara kwa kuzibadilisha kuwa zile ambazo hazina tishio kwa utendaji wa kawaida wa mwili, na ambazo baadaye hutolewa pamoja na bile.

Dystrophy ya kueneza ya ini hutokea kama matokeo ya ukweli kwamba seli za ini haziwezi kila wakati kusindika sumu inayoingia mwilini. Inatokea kwamba hawawezi kukabiliana na kiwango cha ulevi, na kwa sababu hiyo, sumu husababisha kifo chao. Baada ya muda, seli zilizoharibiwa kwa njia hii hubadilishwa na tishu zinazojumuisha za nyuzi. Kiwango muhimu zaidi cha uharibifu kama huo kwa ini, ndivyo inavyoathiri vibaya uwezo wake wa kufanya kazi zake.

Kama sheria, ukuaji wa maendeleo ya kiitolojia kwenye ini hufuatana na mchakato kama huo unaoathiri kongosho pia, kwani kazi za viungo hivi viwili zina uhusiano wa karibu na kila mmoja.

Dystrophy ya msingi ya ini

Dystrophy ya ini ya msingi huleta shida fulani katika kugundua ugonjwa huu kwa sababu ya ukweli kwamba ingawa kuna kuzorota kwa utendaji wa ini, ni ngumu sana kurekebisha mabadiliko haya ya kiitolojia kupitia vipimo vya maabara.

Kulingana na sababu zilizosababisha dystrophy ya ini ya focal, katika kila kesi ya mtu binafsi, uwepo wa dalili mbalimbali za lengo na subjective na maonyesho ya ugonjwa huu katika kila mgonjwa binafsi ni tabia.

Dystrophy ya ini ya msingi, ambayo hufanyika, haswa, kama matokeo ya ulevi wa kawaida na kipimo kikubwa cha pombe, inajidhihirisha katika hali kama vile upungufu wa pumzi, kupoteza hamu ya kula, nk katika hali nyingine, wagonjwa wanaona tukio la usumbufu na uzito katika hypochondrium sahihi. Dalili kama hizo zinaonyeshwa na kuongezeka kwa nguvu wakati wa harakati.

Mara nyingi, kugundua kupenya kwa mafuta ya ini kunawezekana tu wakati wa kufanya imaging resonance magnetic - MRI na tomography computed. Mbinu hizi za uchunguzi zinawakilisha njia bora zaidi ya kugundua dystrophy ya ini ya msingi kwa mgonjwa.

Dystrophy ya punjepunje ya ini

Dystrophy ya ini ya punjepunje ni aina ya kawaida ya ugonjwa wa upunguvu wa protini. Katika ugonjwa huu mali ya colloidal inakiuka saitoplazimu ya seli, ambayo kuonekana kwa protini ya nafaka huzingatiwa.

Sababu kusababisha kuonekana ya ugonjwa huu wa ini kuwa: ukosefu wa kulisha kutosha katika utoto, na katika baadaye vipindi vya umri- matokeo ya ulevi, uwepo wa maambukizo, usumbufu wa utendaji wa mifumo ya mzunguko na limfu, pamoja na athari za mambo ambayo yanaweza kusababisha hypoxia ya tishu.

Kadiri kuzorota kwa ini kunakua, mabadiliko katika kimetaboliki ya seli ya protini hufanyika. Pamoja na maendeleo ya mchakato wa pathological wa dystrophy ya punjepunje, cytoplasm hupata mwonekano wa kuvimba na wa mawingu, kama matokeo ya ambayo uharibifu huu wa ini pia unajulikana kama uvimbe wa mawingu. Ini iliyoathiriwa na ugonjwa huu hupata msimamo wa flabby, utoaji wa damu unafadhaika ndani yake.

Katika mchakato wa kuanzisha utambuzi tofauti, dystrophy ya punjepunje lazima itenganishwe michakato ya kisaikolojia usanisi wa protini katika seli ambamo granularity hutokea katika protini.

Upungufu wa punjepunje wa ini ni mchakato unaoweza kubadilishwa, hata hivyo, kwa sababu ya kozi kali ya ugonjwa huo, kuna uwezekano wa kuzorota kwake kuwa aina kama vile kuzorota kwa hyaline-droplet au gyropic, pamoja na necrosis.

Upungufu wa protini kwenye ini

Uharibifu wa protini ya ini hutokea kutokana na ukiukaji wa kimetaboliki ya protini na inaweza kuwakilishwa na amyloidosis, hyalinosis na uharibifu wa punjepunje.

Kipengele cha tabia ya amyloidosis ni kwamba mbele ya ugonjwa huu, dutu maalum ya protini ya amyloid imewekwa kwenye tishu.

Hyalinosis ni aina ya kuzorota kwa protini, ambayo mara nyingi hutokea kama ugonjwa unaofanana dhidi ya asili ya atherosclerosis. Patholojia hii inatofautiana hasa katika ujanibishaji wa ndani, hasa, inaweza kuonekana kwenye ukuta wa chombo wakati wa kuundwa kwa kitambaa cha damu. Hyalinosis huwa na muundo wa protini translucent sawa na tishu cartilage hyaline.

Dystrophy ya protini ya ini pia hupata aina ya dystrophy ya punjepunje, ambayo ina maana ya kuonekana kwa malezi ya protini ya umbo la tone na punjepunje katika protoplasm ya seli. Kuchanganya katika jumla moja, maumbo haya yanaonyesha tabia ya kujaza kabisa nafasi nzima ya ndani ya seli. Kwa dystrophy ya punjepunje ya ini, miundo ya seli ya protini imeunganishwa, na utendaji wa kawaida wa seli huvunjika. Dystrophy ya punjepunje imejaa tukio hilo mabadiliko ya pathological necrotic na husababisha kifo cha seli.

Hydropic dystrophy ya ini

Uharibifu wa ini wa haidropiki, unaojulikana pia kama kuzorota kwa hydropic, una sifa ambayo vakuli zilizo na maji ya cytoplasmic huonekana kwenye seli. Katika uwepo wa aina hii ya dystrophy ya hepatic, seli za parenchyma hupanuliwa, kiini ndani yao hupata ujanibishaji wa pembeni, katika hali nyingine wrinkling au vacuolization yake huzingatiwa.

Pamoja na maendeleo ya mabadiliko ya pathological, kiini kinajaa na maji na miundo yake ya ultrastructures hutengana. Seli inakuwa kama chombo kilichojazwa maji, na kimsingi ni vakuli moja endelevu yenye kiini kama kiputo kilichowekwa ndani yake. Jambo kama hilo, ambalo ni ishara ambayo ni sifa ya necrosis ya mgongano, inaitwa - kuzorota kwa puto.

Dystrophy ya hydropic ya ini inaweza kugunduliwa tu kwa uchunguzi kwa kutumia darubini, kwani mabadiliko ya kuona sio tabia ya kuonekana kwa tishu na viungo.

Utabiri mbele ya ugonjwa huu unaonekana kuwa mbaya kutokana na ukweli kwamba kwa kuzorota kwa hydropic ya ini, utendaji wa chombo hiki umeharibika kwa kiasi kikubwa. Sababu mbaya ya utabiri pia ni kwamba matokeo ya ugonjwa huu ni necrosis ya kiini au jumla ya seli.

Dystrophy ya njano ya ini

Dystrophy ya njano ya ini fomu ya papo hapo inaweza kutokea wakati wa ujauzito kama mojawapo ya matatizo yanayohusiana nayo. Sababu ya hii ni hali ulevi wa papo hapo, ambayo ugonjwa huu ni sababu ya kuchochea katika maendeleo ya maambukizi katika mwili.

Jaundice katika mwanamke katika kipindi ambacho huzaa mtoto, na pia mbele ya magonjwa mengine ya ini pamoja na dystrophy ya ini, kama vile cholecystitis na uwepo wa mawe kwenye ini, inaweza pia kuwa kama ugonjwa wa kujitegemea. hasira na autointoxication ya mwili. Hali hii inajulikana kama mimba ya pamoja toxicosis.

Dystrophy ya ini ya njano ni mojawapo ya toxicosis mbaya zaidi ya ujauzito kwa suala la ukali. Ugonjwa huo unasababishwa na ulevi mkali na bidhaa za michakato ya kimetaboliki inayotokea wakati wa ujauzito, ambayo hutofautiana katika vipengele vingine kuliko kimetaboliki ambayo hutokea katika hali ya kawaida ya mwili. Maendeleo ya pathological mwanzoni mwa maendeleo yake yanajulikana na kuonekana kwa jaundi, ambayo inaongozwa na kipindi cha kutapika kali, mara nyingi kwa muda mrefu sana. Kwa wakati, hali hiyo inazidishwa na ukweli kwamba ngozi na sclera hupata mwonekano uliotamkwa wa icteric, mawingu ya fahamu hufanyika, hali ya delirium na msisimko mwingi wa mfumo wa neva unaweza kutokea. Kuna uwezekano wa hemorrhages nyingi za subcutaneous, katika utungaji wa mkojo, kiasi ambacho huwa kinapungua kwa kiasi kikubwa, uwepo wa cyrosine na lecithin hugunduliwa, na kwa kuongeza kuna kupungua kwa upungufu wa hepatic. Kutokana na kuzorota zaidi kwa hali ya jumla ya mgonjwa, kuna uwezekano wa kifo baada ya siku chache.

Dystrophy ya parenchymal ya ini

Dystrophy ya parenchymal ya ini inategemea maendeleo ya mchakato wa patholojia unaohusishwa nayo, mabadiliko katika sifa za kemikali-kimwili na morphological asili katika protini za seli. Kiini cha ukiukwaji kama huo wa utendaji wa seli ni mchakato wa unyevu, ambao unakabiliwa na cytoplasm kama matokeo ya ukweli kwamba kuganda, denaturation, au, kinyume chake, jambo la mgongano hufanyika kwenye seli. Katika matukio hayo ambayo kuna ukiukwaji wa vifungo vya protini-lipid, miundo ya seli ya membrane ina sifa ya tukio la michakato ya uharibifu ndani yao. Matokeo ya mabadiliko hayo ni maendeleo ya michakato ya necrotic ya mgando - kavu, au colliquat - asili ya mvua.

Dystrophy ya parenchymal ya ini imeainishwa kulingana na aina zake kama:

Dystrophy ya pembe ya hidropiki ya Hyaline-tone.

Dystrophy ya punjepunje, ambayo ina sifa ya kuonekana kwa nafaka za protini katika seli za parenchyma, inaweza pia kuhusishwa na dystrophy ya parenchymal ya ini. Aina hii ya dystrophy ya hepatic ina sifa ya ongezeko la kiasi cha chombo kilichoathiriwa na ugonjwa huu, upatikanaji wa msimamo wa flabby na kuonekana kwa mwanga juu ya kukata. Kipengele kilichopewa mwisho husababisha ukweli kwamba dystrophy ya ini ya punjepunje pia inaitwa uvimbe mwepesi au wa mawingu.

Dystrophy ya ini ni ugonjwa sugu au wa papo hapo (kulingana na fomu) ya ugonjwa wa ini ambayo hutokea na matukio ya kuzorota kwa mafuta ya hepatocytes (seli za ini) au necrosis yao kubwa. Magonjwa kama vile hepatosis na cirrhosis ni matokeo ya mchakato wa dystrophy ya ini.

Inakubaliwa kutenga dystrophy ya mafuta na sumu ya ini.

Dystrophy ya sumu ya ini

Inaonyeshwa na nekrosisi kubwa inayoendelea ya tishu za ini, ni ugonjwa wa papo hapo, ambao haufanyiki mara kwa mara, unaoonyeshwa na necrosis kubwa ya ini na ukuaji wa kushindwa kwa ini.

Etiolojia na pathogenesis ya dystrophy ya ini yenye sumu

Nekrosisi kubwa ya ini kawaida hukua haswa na ya nje (sumu bidhaa za chakula, ikiwa ni pamoja na uyoga, misombo ya fosforasi, arseniki, nk) na endogenous (thyrotoxicosis, toxicosis ya wanawake wajawazito) ulevi. Inaweza kutokea kwa hepatitis ya virusi kama dhihirisho la fomu yake kamili.

Anatomy ya pathological katika dystrophy ya ini yenye sumu

Mabadiliko yanayotokea katika dystrophy ya ini yenye sumu ni tofauti katika vipindi tofauti vya ugonjwa huo. Mwanzoni mwa ugonjwa huo, kuna ongezeko fulani katika ukubwa wa ini, inakuwa mnene au flabby, na tinge ya njano. Kwa kozi zaidi, ini hupungua kwa ukubwa, kuwa flabby, na capsule yake hupata muundo wa wrinkled. Tissue ya ini inakuwa kijivu, udongo-kama.

Kwa hadubini, ukuzaji wa kuzorota kwa mafuta ya hepatocytes katikati ya lobules ya ini huzingatiwa, ikifuatiwa na necrosis yao zaidi na michakato ya kuoza kwa kiotomatiki na malezi ya detritus ya protini-mafuta na fuwele za amino asidi leucine na tyrosine. Kwa maendeleo, mabadiliko haya ya necrotic huchukua sehemu zilizobaki za lobules. Mabadiliko haya katika ini yanaonyesha mwanzo wa hatua ya kinachojulikana kama dystrophy ya njano.

Baada ya wiki 3 za ugonjwa, ini hupungua zaidi kwa ukubwa na inakuwa nyekundu. Stroma ya reticular ya ini inakabiliwa na kupanuliwa na kuongezeka kwa kasi kwa sinusoids za damu. Hepatocytes huhifadhiwa tu kando ya ukingo wa lobules. Mabadiliko haya yanaonyesha mwanzo wa hatua ya dystrophy nyekundu.

Dalili za dystrophy ya ini yenye sumu

Na necrosis kubwa ya ini na dystrophy ya ini yenye sumu, ukuaji wa manjano, michakato ya hyperplasia ya nodi za lymph na wengu iko karibu na mshipa wa mlango, kuonekana kwa hemorrhages nyingi kwenye ngozi, utando wa mucous na utando wa serous, necrosis. seli za epithelial kwenye mirija ya figo, mabadiliko ya dystrophic katika tishu za kongosho na myocardiamu ya moyo.

Pamoja na maendeleo ya aina hii ya ugonjwa, wagonjwa mara nyingi hufa kutokana na maendeleo ya ugonjwa wa hepatorenal na kushindwa kwa ini.

Dystrophy ya ini ya sumu ni nadra sana, wakati ugonjwa unajirudia, wakati ambapo aina ya postnecrotic ya cirrhosis ya ini inakua.

Upungufu wa mafuta kwenye ini

Ni ugonjwa au ugonjwa unaosababishwa na maendeleo ya kuzorota kwa mafuta katika seli za ini kwa namna ya utuaji wa pathological wa matone ya mafuta ndani yake. Kiini cha ini hujilimbikiza amana za mafuta.

Etiolojia ya ini ya mafuta

Uharibifu wa mafuta ya ini ni mmenyuko wa ini kwa ulevi, wakati mwingine unahusishwa na idadi ya magonjwa na hali ya pathological. Sababu za kawaida za aina ya mafuta ya dystrophy ya ini ni pathologies ya njia ya utumbo na biliary, fetma kali, anastomoses ya matumbo, matumizi ya muda mrefu ya lishe ya wazazi. kisukari(aina ya pili), ugonjwa wa kumeza na malabsorption, ugonjwa wa ugonjwa wa celiac, ugonjwa wa Wilson-Konovalov na magonjwa kadhaa yaliyoamuliwa na vinasaba, ulevi sugu wa pombe, matumizi ya dawa fulani (corticosteroids, estrojeni, tetracyclines, zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi. dawa amiodarone). Karibu hepatitis ya virusi inayotokea kwa muda mrefu, haswa hepatitis sugu C, ikifuatana na maendeleo ya kuzorota kwa mafuta ya ini.

Pathogenesis ya ini ya mafuta

Katika moyo wa pathogenesis ya shida iliyoelezewa ya ini ni mchakato wa mkusanyiko wa triglycerides na cholesterol kwenye tishu za ini kwa sababu ya kunyonya kupita kiasi na malezi ya asidi ya mafuta ya bure na ulaji mwingi wa asidi ya mafuta kwenye ini, kupungua kwa kiwango cha oxidation ya asidi ya mafuta ndani ya mitochondria ya hepatocytes, na matatizo katika mchakato wa matumizi ya mafuta kutoka kwenye ini.

Anatomy ya pathological katika ini ya mafuta

Ini yenye kuzorota kwa mafuta huongezeka kwa ukubwa, inakuwa ya njano au nyekundu-kahawia, uso wake unabaki laini. Katika seli za ini, mafuta huamua kutoka kwa triglycerides. Mchakato wa mkusanyiko wa mafuta katika hepatocytes inaweza kuwa vumbi, matone makubwa au madogo. Tone la mafuta husukuma organelles ndani ya seli hadi pembezoni. Kuingizwa na mafuta kunaweza kufunika hepatocytes moja na vikundi vya hepatocytes na hata parenchyma nzima ya ini. Kwa kupenya kwa mafuta, hepatocytes hufa, na matone ya mafuta yanaunganishwa na kila mmoja na kuunda cysts ya mafuta na ukuaji wa tishu zinazojumuisha.

Kliniki ya kuzorota kwa mafuta ya ini

Kozi ya kuzorota kwa mafuta ya ini kawaida haina dalili na, haswa, ugonjwa hugunduliwa kwa bahati mbaya wakati wa ugonjwa. mbinu za vyombo utafiti. Maumivu sio dalili maalum magonjwa.

Wagonjwa wengine wanalalamika kwa hisia ya uzito na usumbufu katika hypochondrium sahihi, ambayo kwa kawaida huongezeka kwa harakati. Ini katika ugonjwa huu imeongezeka, lakini upole kwenye ini ni nadra sana kwenye palpation. Uharibifu wa mafuta ya ini, ambayo yanaendelea kutokana na ulevi wa muda mrefu wa pombe, mara nyingi hutokea kwa anorexia, kupumua kwa pumzi na idadi ya dalili nyingine.

Njia za kugundua dystrophy ya ini

Utumiaji wa vipimo vya kimaabara vya kitamaduni ili kuthibitisha ukiukwaji huu kwa kweli sio habari. Kuna ongezeko la wastani katika shughuli za serum transaminase enzymes na phosphatase ya alkali. Kiwango jumla ya bilirubin, albumin na prothrombin zaidi ziko ndani ya masafa ya kawaida. Hakuna upungufu mwingine katika damu. Wakati wa kufanya ultrasound, daktari anabainisha kuwa echogenicity ya tishu za ini ni kawaida au kuongezeka. Katika baadhi ya matukio, tomografia ya kompyuta tu na imaging resonance magnetic inaweza kuonyesha uwepo wa dystrophy ya ini. Kwa uthibitisho wa mwisho wa uchunguzi, biopsy ya lazima ya tishu za ini na uchunguzi wa histological wa vielelezo vilivyopatikana vya biopsy inahitajika.

Matibabu ya dystrophy ya ini

Kipimo muhimu katika matibabu ya dystrophy ya ini ni kuzuia maendeleo ya necrosis na kuvimba (steatohepatitis), matibabu ambayo ni ngumu zaidi. Matibabu ya dystrophy ya ini ni pamoja na kuondolewa kwa sababu za etiolojia zilizosababisha, na pia katika matibabu ya dalili. syndromes zinazohusiana magonjwa.

Miongoni mwa dawa zinazoboresha majimbo ya utendaji ini, moja ya sehemu zinazoongoza ni ulichukua na dawa tata ya heptral (ademetionine). Mwenyeji wa pili dawa katika matibabu ya dystrophy ya ini ni dawa "ursodeoxycholic acid".

Taarifa iliyotolewa sio pendekezo la matibabu ya dystrophy ya ini, lakini ni maelezo mafupi ya ugonjwa huo kwa madhumuni ya kufahamiana. Usisahau kwamba dawa za kibinafsi zinaweza kuumiza afya yako. Ikiwa dalili za ugonjwa zinaonekana au zinashukiwa, unapaswa kushauriana na daktari mara moja. Kuwa na afya.

Ugonjwa wowote unaweza kuzingatiwa kama uharibifu wa chombo na vimelea anuwai au mabadiliko katika michakato ya metabolic katika kiwango cha seli. Katika kesi hiyo, wanazungumzia dystrophy - upotovu huo wa kimetaboliki, ambao unaambatana na ukiukwaji wa muundo. Mara nyingi hii ni mmenyuko wa kukabiliana na mwili kwa ushawishi mbaya wa mazingira.

Etiolojia

Mabadiliko ya kimetaboliki, ambayo yanaendelea chini ya ushawishi wa nje na mambo ya ndani, husababisha usumbufu wa muundo wa seli. Inaweza kuwa utapiamlo hali mbaya maisha, kuumia, ulevi, sumu, yatokanayo na maambukizi, matatizo ya endocrine, ugonjwa wa mzunguko wa damu, kasoro za urithi. Wanaathiri viungo moja kwa moja au kupitia mabadiliko katika udhibiti wa neurohumoral. Ukali wa dystrophy huathiriwa na aina ya tishu, nguvu na muda wa yatokanayo na sababu ya pathological, pamoja na uwezo wa mwili wa kukabiliana na mfiduo.

Marekebisho haya ni washirika wa ugonjwa wowote. Wakati mwingine huonekana awali na kusababisha picha ya ugonjwa huo, na wakati mwingine ugonjwa yenyewe huharibu kimetaboliki ya seli.

Mabadiliko ya Dystrophic katika ini hutokea chini ya ushawishi wa mambo yafuatayo:

magonjwa ya uchochezi - hepatitis ya virusi, maambukizo; uharibifu wa sumu - matokeo ya mfiduo wa pombe, dawa, sumu, vitu vyenye madhara vya viwandani; utapiamlo- Utawala wa vyakula vya mafuta na wanga; ukiukaji wa utokaji wa bile; magonjwa ya kimfumo; shida ya endocrine; magonjwa ya urithi.

Pathogenesis

Utafiti wa muda mrefu wa michakato ya dystrophy kwa kutumia mbinu za biokemia, histochemistry, microscopy ya elektroni ilionyesha kuwa yoyote kati yao inategemea ukiukaji wa athari zinazohusisha enzymes na mabadiliko katika kazi ya miundo ya seli. Katika tishu, metabolites ya kimetaboliki iliyobadilishwa hujilimbikiza kwa kiasi kikubwa, uwezo wa kuzaliwa upya na kazi za chombo kilichoharibiwa huharibika. Kama matokeo - ukiukaji wa shughuli muhimu za mwili.

Mabadiliko ya Dystrophic yanaweza kuendelea kulingana na moja ya taratibu:

Mtengano - kwa kiwango cha molekuli, muundo wa mifumo ya tishu, misombo ya protini-mafuta na madini hurekebishwa. Sababu ya hii ni mabadiliko katika uwiano wa virutubisho, mkusanyiko wa bidhaa za kimetaboliki, hypoxia, yatokanayo na sumu, homa, mabadiliko ya usawa wa asidi-msingi (mara nyingi kuelekea acidosis), ukiukaji wa athari za redox na usawa wa electrolyte. Chini ya ushawishi wa mambo haya, vipengele vya organelles za seli na molekuli kubwa zinaweza kutengana au kubadilika. Protini ni hidrolisisi na enzymes lysosomal na denatured. Miundo ngumu zaidi (amiloidi, hyaline) huundwa kwa njia ile ile.. Uingizaji ni uingizwaji wa miundo ya chombo na metabolites ya protini, mafuta au wanga ambayo hupatikana kwa uhuru katika damu au limfu (magonjwa ya mkusanyiko) Mabadiliko - athari za mabadiliko. ya vitu ndani ya kila mmoja - mafuta - ndani ya wanga, wanga ndani ya protini, awali ya glycogen kutoka kwa glucose. Idadi kubwa ya vitu vipya hukusanywa ndani ya seli, awali iliyobadilishwa ni ongezeko au kupungua kwa uundaji wa vitu vya kawaida katika tishu - protini, mafuta, glycogen, ambayo husababisha upungufu wao. Mabadiliko katika awali yanaweza kutokea wakati wa kuunda vitu ambavyo sio kawaida katika tishu hii. Kwa mfano, glycogen iko kwenye figo, keratin iko kwenye tezi ya lacrimal.

Njia hizi za patholojia zinaweza kuendeleza kwa mlolongo au wakati huo huo. Morphologically, dystrophies itajidhihirisha kama ukiukaji wa muundo wa seli. Kawaida, baada ya uharibifu wa miundo mbalimbali ya seli, kuzaliwa upya kwao huanza. Katika patholojia, inakiukwa hata katika ngazi ya Masi. Ndani ya seli, nafaka mbalimbali, matone, fuwele na inclusions nyingine ambazo hazipaswi kuwepo, au idadi yao ndani. seli zenye afya kidogo. Mchakato unaweza pia kuendelea kwa mwelekeo tofauti - inclusions au sehemu za organelles ambazo ni kawaida kwao hupotea kwenye seli.

Katika ngazi ya chombo, dystrophy inadhihirishwa na mabadiliko mwonekano. Rangi, ukubwa, mabadiliko ya sura, michakato hiyo inasemekana "kuzaliwa upya" au kuzorota kwa chombo. Kiungo hubadilisha utendaji wake - awali vitu mbalimbali, kimetaboliki. Ikiwa etiolojia ya dystrophy inaweza kuondolewa na hakuna uharibifu wa kina, basi kuna uwezekano wa kurejesha kabisa chombo. Katika hali nyingine, taratibu haziwezi kurekebishwa, necrosis inakua.

Aina za dystrophy

Wanaainishwa kulingana na kiwango cha uharibifu wanaosababisha:

parenchymal - huathiri parenchyma ya chombo; stromal-vascular - kupanga upya katika microvessels na nafasi ya intercellular; mchanganyiko.

Ikiwa tutazingatia ugonjwa wa kimetaboliki fulani:

protini, mafuta, wanga, madini.

Kwa kiwango cha mchakato ni:

mitaa; ya jumla, au ya kimfumo.

Pia kuna alipewa na hereditary.

Dysproteinoses ya parenchymal

Mabadiliko katika kimetaboliki ya protini za cytoplasmic, ambazo ziko katika hali ya kufungwa au ya bure, inaitwa dystrophy ya protini. Protini zilizofungwa ni tata mbalimbali za lipoprotein, wakati protini za bure zinawakilishwa na enzymes za seli. Muundo wao wa kimwili na kemikali hubadilika, chembe mbalimbali za peptidi huundwa kwenye cytoplasm. Hii inahusisha mabadiliko katika kubadilishana maji na elektroliti, shinikizo la osmotic, kueneza kioevu huongezeka.

Morphologically, hii inaonyeshwa na hyaline-droplet na hydropic dystrophy. Awamu ya mwisho katika kuwepo kwao inaweza kuwa necrosis ya seli. Hatua ya mwisho ya ugonjwa wa kimetaboliki ya hyaline-tone ni necrosis ya kuganda, na hidropiki mwishoni mwa nekrosisi ya seli ya colliquat. Inawezekana kuzingatia mabadiliko haya tu kwa matumizi ya microscopy ya maeneo yaliyoharibiwa. Kwa dysproteinosis ya hyaline-tone, matone ya hyaline hukusanywa kwenye seli. Seli zilizoathiriwa na dystrophy ya hidropiki huongezeka kwa kiasi kutokana na vakuli zilizo na maudhui ya uwazi wa kioevu.

Dystrophy ya punjepunje, au uvimbe wa mawingu - pia dystrophy ya parenchymal, kupoteza protini kwa namna ya nafaka. Sababu ni aina mbalimbali za maambukizi, ugonjwa wa mzunguko wa damu, utapiamlo. Kiutendaji, haiathiri utendaji wa chombo na wakati mwingine hurudi bila kuwaeleza.

Dystrophy ya Hydropic, kinyume chake, husababisha unyogovu wa kazi ya ini. Inaendelea dhidi ya asili ya hepatitis kali na ya wastani ya virusi, cholestasis ya muda mrefu, aina ya dystrophic ya cirrhosis. Aina iliyotamkwa zaidi ni dystrophy ya puto, ambayo, kwa kuongezeka kwa muda mrefu, inakuwa isiyoweza kubadilika na inabadilika kuwa necrosis ya mgongano. Seli zinayeyushwa hali ya kioevu. Seli za kinga huja kwa kuzingatia, ambayo huondoa tishu zilizokufa. Kovu hutokea mahali pao.

Dystrophy ya matone ya Hyaline kwenye ini inaonyeshwa na kupungua kwa saizi ya seli, unene wa malezi ya protini. Aina maalum ni hyaline ya pombe, au miili ya Mallory. Hii ni protini maalum, matokeo ya awali ya hepatocytes. Iko kwenye seli karibu na kiini na ina mmenyuko wa acidophilic (bluu iliyotiwa rangi). Ina leukotaxis - huvutia leukocytes, ina uwezo wa kusababisha athari za kinga, huchochea malezi ya collagen. Katika damu ya wagonjwa wenye ulevi, complexes za kinga zinazozunguka kulingana na hyaline ya pombe hupatikana, ambayo inaweza kuathiri figo na malezi ya glomerulonephritis.

lipidosis ya parenchymal

Uharibifu wa mafuta ni malezi ya kiasi kikubwa cha lipids katika seli au uwekaji katika maeneo ambayo haikuwepo hapo awali, pamoja na awali ya mafuta ya muundo usio na tabia.

Wingi wa mafuta yaliyokusanywa katika hepatocytes ni mafuta ya neutral. Inaunda matone ambayo hatua kwa hatua huunganisha kwenye vacuole kubwa. Kimetaboliki ya mafuta inasumbuliwa katika kesi tatu:

Ulaji mwingi wa mafuta mwilini, ambayo hatimaye husababisha ukosefu wa vimeng'enya kwa usagaji chakula.Vitu vyenye sumu huzuia usanisi wa mafuta.Ukosefu wa amino asidi kwa ajili ya kutengeneza lipoproteins na phospholipids.

Sababu zifuatazo husababisha maendeleo ya lipidosis:

ulevi; ugonjwa wa kisukari; fetma ya jumla; uharibifu wa sumu; fermentopathy ya urithi; magonjwa ya mfumo wa utumbo.

Ini yenye mafuta hujidhihirisha katika aina tatu:

kusambazwa - matone ya lipid iko katika seli tofauti; zonal - mafuta hukusanywa katika maeneo maalum ya lobule ya hepatic; kueneza - usambazaji wa mafuta katika lobule.

Kwa ukubwa wa inclusions, fetma inaweza kuwa kubwa-tone na ndogo-tone.

Matumizi ya muda mrefu ya pombe katika karibu 50% huisha na malezi hepatosis ya mafuta

Pombe ya ethyl na bidhaa zake za kimetaboliki huongeza awali ya asidi ya mafuta, lakini hupunguza oxidation yao na malezi ya lipoproteins. Cholesterol hujilimbikiza kwa idadi kubwa, ambayo hupunguza upenyezaji wa membrane za seli. Matone ya mafuta ya ndani ya seli husukuma kiini hadi pembezoni. Lakini kazi ya synthetic ya seli haijavunjwa. Kwa kukataa kwa pombe, maendeleo ya nyuma ya mchakato hutokea. Kazi zinarejeshwa, lipids zilizokusanywa hubadilishwa polepole na kutolewa kutoka kwa ini.

Lakini ikiwa mgonjwa anapendelea kunywa pombe zaidi, basi hii inatishia mabadiliko ya kuzorota kwa mafuta kuwa cirrhosis.

Kwa wagonjwa wenye ugonjwa wa kisukari, kuzorota kwa mafuta hutokea katika 70% ya kesi. Hii inathiriwa na mambo kama haya:

umri - kawaida zaidi kwa wazee; aina ya 2 ya kisukari inahusishwa na fetma au kimetaboliki ya lipid iliyoharibika; ukali wa ketoacidosis.

Kama matokeo ya ukosefu wa insulini na kuingia kwa sukari kwenye seli, lipolysis imeamilishwa - kimetaboliki ya mafuta, inayolenga kukidhi njaa ya nishati. Mkusanyiko wa asidi ya mafuta katika damu huongezeka, ini hujaribu kusindika kuwa lipoproteins. Ziada huenda kwa resynthesis ya triglycerides. Lakini nyingi huhifadhiwa katika hepatocytes, na kusababisha hepatosis ya mafuta.

Uharibifu wa mafuta ya ini ni mchakato unaoweza kubadilishwa. jukumu kuu kukomesha kwa ushawishi wa sababu ya kuchochea kunachezwa hapa - kutengwa kwa pombe, kuhalalisha muundo wa chakula, kupunguza kiwango cha mafuta, kozi iliyodhibitiwa ya ugonjwa wa sukari.

Upungufu wa mafuta kwa wanawake wajawazito

Kwa kando, inafaa kuzingatia maendeleo ya hepatosis ya mafuta ya papo hapo wakati wa ujauzito. Hii ni hali mbaya ambayo mara nyingi husababisha kifo cha mama au fetusi. Sababu za tukio hazijulikani kikamilifu. Chukulia ushawishi wa urithi, kasoro iliyoamuliwa kwa vinasaba katika mfumo wa enzyme ya mitochondrial. Hii husababisha usumbufu wa oxidation ya asidi ya mafuta.

Dalili za patholojia ni tofauti. Wengine wanaweza wasipate ugonjwa wa manjano. Lakini mara nyingi zaidi kuna kozi ya classic: udhaifu, uchovu, kichefuchefu, kiungulia. Homa ya manjano huongezeka hatua kwa hatua, ukali wake muhimu ni hatari kwa mama na fetusi. Kinyume na msingi wa kiungulia, vidonda vya esophagus huundwa, kutapika kunawezekana. misingi ya kahawa»na damu inayoendelea kwenye umio. Kushindwa kwa ini hukua na picha ya mawingu ya fahamu. Mara nyingi hii inaambatana na ugonjwa wa kuganda kwa mishipa iliyosambazwa, ambayo husababisha kifo.

Tuhuma ya maendeleo ya hepatosis ya mafuta ya papo hapo katika trimester ya 3 ya ujauzito ni dalili ya utoaji wa dharura ili kuokoa maisha ya mama na mtoto.

upungufu wa kabohaidreti

Inaonyeshwa kwa ukiukaji wa muundo au uwekaji wa aina za wanga katika maeneo ya atypical. Mara nyingi hii ni fomu ya kuhifadhi - glycogen. Katika ugonjwa wa kisukari na glycogenosis, taratibu hizo zinawezekana.

Kwa wagonjwa wa kisukari, yaliyomo kwenye glycogen kwenye seli hupunguzwa sana, lakini hujilimbikiza kwenye viini, ndiyo sababu wanapata muonekano "tupu", wakirekebisha vyombo na mishipa, ambayo huwaharibu na kusababisha maendeleo ya angiopathy ya kisukari. .

Ikiwa kiasi cha glycogen katika tishu huongezeka, hali hii inaitwa glycogenosis. Hii inazingatiwa katika upungufu wa damu, leukemia, katika maeneo ya kuvimba. Hujilimbikiza kwenye misuli, moyo, figo, kuta za mishipa. Kliniki, inaweza kujidhihirisha kama kushindwa kwa moyo au kupumua na matokeo mabaya.

Dalili

Ugonjwa wa msingi ambao ulisababisha dystrophy itatoa dalili. Michakato ya papo hapo ikifuatana na udhaifu, malaise, kupungua kwa utendaji. Kunyoosha kwa capsule ya ini au ugonjwa wa gallbladder utafuatana na ugonjwa wa maumivu. Mara nyingi ni maumivu makali chini ya mbavu upande wa kulia. Wakati mwingine huangaza nyuma, kwa eneo la figo la kulia, kwa shingo, blade ya bega, bega upande wa kulia.

Wagonjwa wana wasiwasi juu ya dalili za dyspeptic - kichefuchefu, kuchochea moyo, kunaweza kutapika. Mwenyekiti ni kuvunjwa, kuna vipindi vya kuvimbiwa na kuhara, mara nyingi hufuatana na bloating, flatulence.

Dalili ya jaundi inaweza kuonekana baada ya masaa machache au siku, kama udhihirisho wa ukiukaji wa kimetaboliki ya bilirubini. Wa kwanza kuguswa ni kinyesi na mkojo. Kinyesi hubadilika rangi na mkojo kuwa rangi ya bia. Wakati huo huo, pruritus inasumbua - hasira ya vipokezi vya ngozi kwa kuzunguka asidi ya bile.

Kwa michakato ya juu ya dystrophic, kuna ishara za ukiukwaji wa kimetaboliki ya protini. Kupungua kwa kinga, mara kwa mara zaidi magonjwa ya kuambukiza. Ukosefu wa awali wa mambo ya kuganda kwa protini hudhihirishwa na ufizi wa damu, kutokwa na damu kwenye ngozi, hemorrhoidal, utumbo, damu ya uterini.

Upungufu wa protini inaongoza kwa kumfunga maji ya kutosha, ambayo inaonyeshwa na edema nyingi, maendeleo ya ascites.

Kiwango kikubwa cha kushindwa kwa ini ni hepatic encephalopathy. Huu ni ugonjwa unaoendelea kama matokeo ya shida ya kimetaboliki na inaonyeshwa na mabadiliko katika fahamu, tabia, na athari za neuromuscular. Inaweza kukua kwa kasi ndani ya siku 7, au zaidi, kwa miezi 3.

Ukali wa ukiukwaji hutegemea kasi ya maendeleo na sababu zilizosababisha hali hii. Kuna matatizo ya utu, uharibifu wa kumbukumbu na kupungua kwa akili.

Encephalopathy hutokea katika hatua tatu:

Mabadiliko kidogo ya utu, malalamiko ya usumbufu wa kulala, kupungua kwa umakini na kumbukumbu. Shida kali za utu, mara nyingi tabia isiyofaa, mabadiliko ya mhemko, kusinzia, usemi wa hali ya juu. Kuchanganyikiwa kwa wakati, usingizi, mabadiliko ya mhemko, uchokozi, hali ya udanganyifu, reflexes ya pathological. Coma ya ini - unyogovu wa kina wa fahamu, kupungua kwa reflexes ya tendon, kuonekana kwa pathological.

Isipokuwa ishara za neva, kuna wengine dalili za kliniki- jaundi, harufu ya ini, homa, tachycardia. Kwa necrosis kubwa, maambukizi yanaweza kujiunga. Kifo mara nyingi hutokea kutokana na uvimbe wa ubongo, kushindwa kwa figo, uvimbe wa mapafu, mshtuko wa sumu au hypovolemic.

Uchunguzi

Uchunguzi huanza na ukusanyaji wa data ya anamnesis:

malalamiko ya mgonjwa; wakati wa kuanza kwa dalili za ugonjwa; ukuaji wao kwa wakati; uhusiano na mambo mbalimbali - unywaji pombe, lishe, shughuli za kimwili; dalili ya ngono. mawasiliano yasiyolindwa, sindano, kutembelea daktari wa meno, tatoo, kuongezewa damu katika miezi 6 iliyopita; uwepo wa magonjwa ya njia ya utumbo, ini, kisukari, ujauzito.

Katika uchunguzi wa jumla, wanafunua uzito kupita kiasi, ngozi kubadilika rangi, kukwaruza, kutokwa na damu kwenye ngozi, upele, rangi, uvimbe wa miguu na mikono, au mrundikano wa umajimaji kwenye tundu la fumbatio.

Dystrophy ya ini ni tabia ya kimofolojia michakato ambayo husababishwa na ushawishi wa mambo mbalimbali ya pathogenic. Kwa hiyo, uchunguzi unalenga kuanzisha ugonjwa ambao umesababisha maendeleo ya dystrophy ya chombo. Kwa hili, mbinu hutumiwa uchunguzi wa maabara. Uchambuzi wa jumla damu huonyesha uwepo wa kuvimba katika mwili. Uchunguzi wa damu wa biochemical hufanya iwezekanavyo kuhukumu hali ya kazi ya synthetic ya ini, uwepo wa athari za cytolytic, na uharibifu wa seli.

Utafiti unaendelea wa alama za hepatitis ya virusi, ambayo pia husababisha dystrophy ya ini.

Hatua inayofuata ni ultrasound. Njia hiyo haina uvamizi na inakuwezesha kutambua kuenea au mabadiliko ya kuzingatia katika kitambaa. Asili picha ya ultrasound kupenya kwa mafuta ya ini, maendeleo ya fibrosis au cirrhosis inaweza kudhaniwa. Kwenye ultrasound, fomu za volumetric, cavities, cysts, calcifications zinaonekana wazi, ishara za shinikizo la damu la portal zinajulikana.

Matumizi ya njia za x-ray inakuwezesha kuamua kuwepo kwa mabadiliko katika ini, ongezeko la ukubwa wake. Tofauti ya njia ya bili au vyombo huonyesha hali yao, tortuosity, uwepo wa kupungua, kizuizi kwa outflow ya bile. Mbinu kama vile CT na MRI pia hutumiwa. ishara maalum akizungumzia maendeleo ya dystrophy, hapana. Hii inaweza kukisiwa kwa kugundua mabadiliko katika tabia ya parenchyma ya magonjwa anuwai.

Picha ya morphological inaweza kuanzishwa tu kwa msaada wa biopsy. Lakini hii ni njia ya kiwewe ambayo inaweza kusababisha matatizo makubwa. Kwa hivyo, hutumiwa tu kulingana na dalili:

ufafanuzi wa etiolojia ya ugonjwa wa ini; hepatitis sugu ya virusi; magonjwa ya mkusanyiko (hemochromatosis, ugonjwa wa Wilson); cirrhosis ya biliary kuamua kiwango majibu ya uchochezi na mabadiliko ya fibrotic, carcinoma, ufuatiliaji wa athari za matibabu ya magonjwa haya.

Kuna hali ambayo njia hii imekataliwa kabisa:

hali mbaya ya mgonjwa; kutokwa na damu kwa hedhi kwa wanawake; ishara za ukiukaji wa kuganda kwa damu; kupungua kwa viwango vya platelet; jaundi ya kuzuia.

Kwa uchunguzi wa upungufu wa mafuta, haipendekezi kutumia njia. Fomu hii ina uwezo wa kurejesha chini ya ushawishi wa matibabu na chakula. Kwa hiyo, data zilizopatikana kutoka kwa utafiti hazitakuwa na maana baada ya wiki 2-3.

Matibabu

Ili kukabiliana na ugonjwa huo kwa ufanisi, tiba inapaswa kupitia hatua zifuatazo:

lishe bora; matibabu ya ugonjwa unaofanana; urejesho wa ini; ujumuishaji wa matokeo.

Tiba ya kihafidhina

Matibabu ya magonjwa yanayowakabili yanajumuisha tiba ya kutosha ya ugonjwa wa kisukari uliowekwa na endocrinologist. Magonjwa ya njia ya utumbo hutendewa na gastroenterologist au internist wa ndani. Kwa matibabu ulevi wa pombe Ikiwa mtu hawezi kukabiliana na tamaa ya pombe mwenyewe, mtaalamu wa narcologist anahusika.

Kwa matibabu, dawa za vikundi anuwai hutumiwa:

Hepatoprotectors, Antioxidants, Statins.

Hepatoprotectors inaweza kuwa na athari mbalimbali. Wao huimarisha utando wa seli, kurejesha uadilifu wao, na kuboresha uwezo wa synthetic wa seli. Kuchangia uboreshaji wa kimetaboliki ya bilirubin, asidi ya mafuta, protini. Wawakilishi wa kikundi ni madawa ya kulevya Karsil, Liv-52, Hofitol, Essentiale, asidi ya ursodeoxycholic na madawa ya kulevya kulingana na hayo.

Tumia pia dawa za choleretic Allohol, Holsas. Wanaboresha awali ya bile, usiri wake, kudhibiti utungaji, kupunguza msongamano katika ini.

Statins hutumiwa kurekebisha wasifu wa lipid damu. Wanapunguza ngozi ya mafuta ndani ya matumbo, kuondoa cholesterol ya ziada, kuizuia kurudi kwenye damu.

Matibabu ya aina kali ya dystrophy ikifuatana na encephalopathy ya hepatic hufanyika katika idara wagonjwa mahututi. Matibabu ni dalili. Mgonjwa huhamishiwa kwa lishe ya parenteral na utawala wa maji, kiasi cha protini ni mdogo. Madawa ya kulevya hutumiwa kurekebisha hali ya asidi-msingi, mara nyingi hali hii inakua acidosis, hivyo kuanzishwa kwa bicarbonate ya sodiamu ni muhimu. Antibiotics imeagizwa ili kukandamiza mimea ya matumbo.

Wakati mwingine kuna haja ya detoxification extracorporeal, hasa baada ya kuongeza kushindwa kwa figo. Ili kudumisha kimetaboliki ya jumla katika dozi kubwa, glucocorticoids hutumiwa. Jimbo hili mara nyingi huisha kwa kifo.

Matibabu na njia za watu

Kama mbinu za wasaidizi matibabu baada ya kushauriana na daktari, unaweza kutumia dawa za mitishamba na dawa za watu. Wanatoa mapishi mbalimbali kuondokana na dystrophy.

Unaweza kutumia vijiko 2 vya maji ya limao kila siku vikichanganywa na kiasi sawa cha maji.

Ndani ya mwezi, kunywa glasi 2 kwa siku ya infusion iliyofanywa kutoka kwa matunda ya maziwa ya maziwa, mizizi ya dandelion, nettle, majani ya birch. Mchanganyiko huu hutiwa na glasi ya maji ya moto na kuingizwa kwa dakika 15.

Ikiwa ukata juu kutoka kwa malenge yaliyoiva na kuondoa mbegu, unapata chombo ambacho unahitaji kumwaga asali safi na kuiweka mahali pa giza, baridi kwa nusu ya mwezi. Baada ya hayo, matokeo utungaji wa dawa mimina ndani ya jar na utumie kijiko moja kabla ya milo.

Juu ya tumbo tupu kwa mwezi kunywa mchanganyiko wa freshly mamacita juisi ya karoti na maziwa ya joto kwa uwiano sawa.

Saga mbegu za mbigili ya maziwa kuwa unga. Vijiko 3 vya pombe hutengeneza lita 0.5 za maji, chemsha kwa nusu. Kunywa kijiko saa moja kabla ya milo kwa mwezi 1.

Kwa ufanisi husaidia decoction ya pears kavu na oatmeal. Kuchukua vijiko 4 vya oatmeal kwa glasi ya matunda, chemsha katika lita moja ya maji. Kula huduma nzima wakati wa mchana.

John's wort, mkia wa farasi, viuno vya rose, shina za motherwort zilizochanganywa sehemu sawa. Chemsha kijiko cha mchanganyiko katika glasi ya maji. Kunywa mchuzi unaosababishwa wakati wa mchana, umegawanywa katika dozi 4.

Changanya kijiko cha petals kutoka kwa maua ya rose ya mwitu na kijiko cha nusu cha asali. Kula mchanganyiko huu baada ya kula na chai.

Mlo

Matibabu ya ini haimaanishi lishe kali kama kwa kupoteza uzito. Njaa itafanya uharibifu zaidi. Lishe inapaswa kuwa na usawa katika muundo wa lipid-protini. Yaliyomo ya mafuta kwa sababu ya asili ya wanyama ni mdogo - siagi, jibini, mafuta ya nguruwe, nyama ya mafuta. Hii itapunguza kueneza kwa chakula na mafuta, kupunguza ngozi yao, na hivyo athari mbaya kwenye ini.

Kiasi cha protini, kinyume chake, kinapaswa kuongezeka kwa gharama ya bidhaa za wanyama. Ni protini zao ambazo zina muundo kamili wa amino asidi, zina kundi la lazima. Protini inahitajika kwa michakato ya syntetisk ya ini - ujenzi wa enzymes yake mwenyewe, uundaji wa lipoproteini kutoka kwa mafuta, utengenezaji wa protini anuwai za mwili wa binadamu - mfumo wa kinga, kuganda kwa damu.

Kiasi cha wanga ni kubwa zaidi, ni substrate ya nishati. Lakini ni lazima tukumbuke kwamba upendeleo hutolewa kwa wanga ya mboga, nyuzi, nyuzi za chakula. sukari rahisi, zilizomo katika pipi, keki tajiri, husindika haraka, huongeza kiwango cha sukari, ambayo itakuwa ngumu hali ya mgonjwa.

Pombe ni marufuku kabisa, ni moja ya sababu za maendeleo ya dystrophy, hivyo ni lazima kutengwa katika nafasi ya kwanza.

Lishe hiyo inaweza kuelezewa kama lishe ya mboga-mboga na kuongeza ya nyama konda na samaki. Mboga na matunda yanaweza kuliwa kwa namna yoyote. Isipokuwa ni chika, kunde, uyoga.

Kiasi cha chumvi hupunguzwa hadi 15 g kwa siku. Ili usiwe na makosa, chakula hupikwa bila chumvi, chumvi kwenye sahani yako.

Ikiwa sababu ya dystrophy ni kisukari mellitus, lishe inapaswa kujengwa kwenye mfumo wa vitengo vya mkate. Inahesabu kiasi cha wanga kinachohitajika kwa mtu kwa siku. Zinasambazwa kulingana na milo na kisha, kulingana na meza maalum, huamua ni kiasi gani cha bidhaa moja au nyingine inaweza kuliwa. Mfumo huu husaidia kudhibiti viwango vya sukari kwa wagonjwa wa kisukari, hupunguza uzito. Inaweza pia kutumika kulisha watu na uzito kupita kiasi mwili. Uzito wa ziada utaondoka hatua kwa hatua.

Ikiwa dystrophy ya ini imefikia hali mbaya hepatic encephalopathy, basi lishe hujengwa tofauti. Kiasi cha protini ni mdogo kwa 50 g kwa siku. Hii ni muhimu ili ini iweze kukabiliana na detoxification ya bidhaa za kimetaboliki ya protini. Ikiwa hali inazidi kuwa mbaya, kwa ujumla imefutwa, lishe ya wazazi huanza.

Kuzuia na ubashiri

Kuzuia ni lengo la kuondoa sababu za hatari kwa hali na magonjwa ambayo husababisha maendeleo ya michakato ya dystrophic. Uzito wa ziada lazima uchukuliwe chini ya udhibiti, jaribu kupunguza kwa nambari zinazokubalika. Ili kufanya hivyo, kwanza unahitaji kuamua index ya molekuli ya mwili. Ikiwa ni juu ya 25, basi ni wakati wa kufikiri juu ya kupoteza uzito.

Hata ikiwa uzito ni wa kawaida, lakini chakula kinaongozwa na vyakula vyenye mafuta mengi, unapaswa kujaribu kupunguza kiasi chao, hii itapunguza mzigo kwenye mifumo ya enzyme ya ini.

Njaa na lishe ngumu haitaleta faida. Upungufu wa protini utasababisha utapiamlo na maendeleo ya kupungua kwa mafuta, kwa sababu. hakutakuwa na substrate kwa ajili ya awali ya molekuli ya protini-mafuta.

Pombe, hata kwa matumizi madogo lakini ya kawaida, ina athari ya sumu kwenye seli za ini, inaziharibu na husababisha mifumo ya kiitolojia ya usanisi wa protini isiyo ya kawaida ya hyaline au uwekaji wa mafuta. Kukataa kabisa kunywa pombe katika hatua za mwanzo za kuzorota kwa mafuta kunaweza kusababisha uboreshaji wa hali ya mgonjwa. Kwa ugonjwa wa cirrhosis ya juu, hii itazuia mwanzo wa encephalopathy ya hepatic na hatua ya mwisho.

Uharibifu wa virusi kwenye ini unaweza kuepukwa ikiwa mtu anafahamu njia za maambukizi. Ili kuzuia hepatitis A, unahitaji kuzingatia usafi wa kibinafsi, osha mikono yako, matunda, usitumie maji ya kunywa kutoka. vyanzo wazi. Virusi vya aina B na C hupitishwa kupitia damu, kwa hivyo, wakati wa kufanya taratibu za uvamizi, tumia vyombo vinavyoweza kutumika, tumia tu seti ya manicure ya kibinafsi, usiwe na ngono isiyozuiliwa, na baada ya kuongezewa damu, uchunguzi wa hepatitis baada ya miezi 6.

Wanawake wakati wa kupanga ujauzito wanapaswa kupunguza udhihirisho wa magonjwa ya muda mrefu ya njia ya utumbo, ugonjwa wa njia ya biliary. Wakati wa ujauzito kama matokeo marekebisho ya homoni hujenga hatari ya kupata kisukari mellitus wakati wa ujauzito, inaweza kudhihirisha hepatosis ya mafuta kama ugonjwa wa urithi uliofichwa wa kimetaboliki ya estrojeni. Kwa hivyo, kula na maudhui ya juu mafuta na wanga rahisi itazuia kuharibika kwa ini.

Magonjwa yoyote ya njia ya utumbo yanapaswa kutambuliwa na kutibiwa kwa wakati.

Dystrophy ya ini ni ugonjwa sugu. Inajulikana na kinachojulikana kuwa kuzorota kwa mafuta, ambayo huathiri seli za ini. Ugonjwa huo ni wa kawaida kabisa. Wataalamu wanajua kwamba inakua chini ya ushawishi wa pombe, aina mbalimbali za vitu vya sumu, ambazo ni pamoja na dawa fulani, pamoja na ugonjwa wa kisukari. Aidha, kuzorota kwa mafuta ya ini hutokea kwa wagonjwa wenye upungufu wa damu na magonjwa ya mapafu, na kongosho kali na enteritis. Lishe duni au fetma ni sababu zingine zinazosababisha ugonjwa huu. Inafaa kuzingatia nadharia kadhaa ambazo zinaweza kuelezea ugonjwa huu na mapambano dhidi yake.

Dalili za ini ya mafuta

Wagonjwa kwa kawaida hawana kulalamika, kwa kuwa kozi ya ugonjwa inaweza kuitwa "kufutwa", polepole inaendelea. Baada ya muda, dalili za kwanza za dystrophy zinaweza kuonekana - maumivu makali ambayo hutokea katika hypochondrium, ambayo yanafuatana na kichefuchefu, kutapika, kuharibika. kinyesi cha kawaida. Mtu huyo anaweza kusumbuliwa na udhaifu au maumivu ya kichwa, mara nyingi huwa na kizunguzungu, na uchovu hiyo hutokea wakati shughuli za kimwili, huondoa mdundo wa kawaida wa maisha.

Ni nadra sana kuona ugonjwa unaofuatana na picha iliyotamkwa ya dalili za dystrophy ya ini, ambayo ni pamoja na:

maumivu makali,

kupoteza uzito kupita kiasi

kuwasha kusikoweza kuvumilika,

bloating isiyotarajiwa.

Kawaida, juu ya uchunguzi, unaweza kupata ini iliyopanuliwa, yenye uchungu. Kozi yenyewe ya kuzorota kwa mafuta ya ini, kama sheria, haiwezi kuitwa kali, lakini wakati mwingine ugonjwa huu unaweza kugeuka kuwa hepatitis sugu au, mbaya zaidi, cirrhosis ya ini.

Wagonjwa, kama sheria, wanalalamika juu ya uzito unaoonekana ambao hutokea katika hypochondrium sahihi na. maumivu ya kuuma katika eneo moja. Kwa kuongeza, wanakabiliwa na kichefuchefu, kupiga rangi, wanakabiliwa na bloating, kutapika mara kwa mara, mwenyekiti asiye imara. Mbali na dalili hizi za dystrophy ya ini, ni lazima ieleweke kwamba kuonekana kwa kinachojulikana mishipa ya buibui hutokea wakati mwingine.

Matibabu ya kuzorota kwa mafuta ya ini

Ya madawa ya kulevya katika matibabu ya dystrophy, Hepatofalk, Sirepar au Phosphogliv inaweza kutumika. Wakati huo huo, ni lazima ieleweke kwamba kozi za matibabu zinahitajika kufanyika mara kadhaa kwa mwaka. Sio muhimu sana ni chakula katika matibabu ya dystrophy ya ini.

Milo maalum ni pamoja na vyakula vyenye protini nyingi na vitamini. Hizi ni pamoja na: oatmeal na nafaka ya buckwheat, pamoja na jibini la jumba. Lishe hiyo pia inahitajika kujumuisha zilizomo ndani mafuta ya mboga asidi zisizojaa mafuta, na kwa ugonjwa wa kisukari na fetma, ni muhimu kupunguza kiasi cha wanga.

Ikumbukwe kwamba dhana yenyewe ya dystrophy ina maana ya ukandamizaji au uchovu. Kwa hiyo, taratibu zinazotokea katika chombo hicho mwili wa binadamu kama ini, kimsingi huhusishwa na ukandamizaji wa kazi zake za kimsingi. Kwa hivyo, ugonjwa huo hatimaye husababisha ukweli kwamba chombo hiki kinazidisha mara tatu kazi zake kuu.

Ikiwa unapuuza dalili za dystrophy ya ini na bila matibabu, ugonjwa huo hatimaye husababisha matokeo mabaya. Kwa hiyo, hupaswi kupuuza ushauri wa daktari. Sio afya tu, bali pia maisha ya mgonjwa inategemea hii.

Kwa nini kuzorota kwa mafuta ya ini hutokea na kuzuia kwake?

Inajulikana kuwa ugonjwa huo unaonekana kwa sababu ya ulaji mwingi wa mafuta kwenye ini, na pia kwa sababu ya kupakia ini kupita kiasi na mafuta ya lishe yanayotumiwa na chakula au kwa sababu ya kuharibika kwa uondoaji wa mafuta haya kutoka kwenye ini. Ukiukwaji huo hutokea wakati kupunguza kwa kiasi kikubwa idadi ya vitu vinavyohusika katika mchakato wa usindikaji wa mafuta. Halafu, malezi ya vitu kama phospholipids, beta-lipoproteins na lecithin kutoka kwa mafuta haya huvurugika. Kisha mafuta ya ziada inaweza kuwekwa kwa uhuru kwenye seli za ini.

Sababu za ini ya mafuta zinaweza kuwa tofauti, hizi ni pamoja na:

madhara ya sumu ya pombe

madhara ya baadhi ya antibiotics, ambayo hatari zaidi ni antibiotics ya mfululizo wa tetracycline,

maandalizi ya homoni, ikiwa inatumiwa vibaya,

mfiduo wa muda mrefu kwa maambukizo hatari ya bakteria.

Kawaida, dystrophy ya ini hufuatana na shida kama vile ugonjwa wa kisukari, fetma na ugonjwa wa Cushing. Aidha, pamoja na magonjwa yanayofuatana na kushindwa kwa kupumua, pamoja na ukosefu wa vitamini, kuzorota kwa mafuta pia hutokea.

Katika kipindi cha tafiti nyingi zilizofanywa na wataalam katika uwanja huu, ilifunuliwa pia kuwa ugonjwa kama vile dystrophy ya ini hutokea kwa sababu ya kupuuzwa kabisa magonjwa mengine ya ini.

Kuzuia dystrophy ya ini

Kwanza kabisa, ni muhimu kulipa kipaumbele kikubwa kwa mfumo wa lishe ya binadamu. Wakati huo huo, ni muhimu kwamba mtu atumie mara kwa mara vitu vya chakula ambavyo vitakuwa na vitamini na microelements muhimu kwa ini. Mfumo huo wa lishe unapaswa kuhusisha kula mara tatu au nne kwa siku.

Pia ni muhimu katika mchakato wa kuzuia kwa utaratibu kupitia mitihani ya matibabu ambayo itawawezesha kutambua mapema ya ugonjwa huo. Ambayo, bila shaka, itaruhusu matibabu ya dystrophy ya ini mapema zaidi na kwa matumizi ya dawa chache. Njia hii katika uwanja wa kuzuia na matibabu inakuwezesha kuongeza asilimia ya kupona kamili ya wagonjwa.

Uharibifu wa mafuta ya ini, pia huitwa ini ya mafuta, hutokea kutokana na mkusanyiko wa tishu za adipose katika seli zake. Matokeo yake, ini haiwezi tena kufanya kazi kwa kawaida na kuondokana na vitu vya sumu.

Hatua za ugonjwa huo

Kulingana na kiwango cha uharibifu wa seli za ini na mkusanyiko wa mafuta rahisi ndani yao, hatua tatu za ugonjwa huo zinajulikana. Kwa hepatosis ya mafuta ya shahada ya I, foci ya mkusanyiko wa seli zilizo na mkusanyiko mkubwa wa mafuta huundwa. Wakati, kwa sababu ya kuongezeka kwa eneo la mkusanyiko huu, tishu zinazojumuisha huanza kukua kati ya seli, tunaweza kusema kwamba mchakato wa patholojia umepita katika shahada ya II. Uharibifu wa mafuta ya ini ya shahada ya III ni sifa ya mkusanyiko mkubwa wa seli za mafuta na kuonekana kwa bendi zilizotamkwa za tishu zinazojumuisha, na kuishia na nyuzi za fibroblasts.

Sababu za ugonjwa huo

Kupungua kwa seli za kawaida ndani ya seli za mafuta kunaweza kutokea kwa sababu tofauti. Pathologies zinazohusiana na kimetaboliki ya lipid iliyoharibika husababisha hii: fetma, aina ya 2 ya ugonjwa wa kisukari, hypertriglyceridemia. Mfiduo wa sumu kwenye ini pia unaweza hatimaye kusababisha kuzorota kwa mafuta. Ini imeagizwa kazi ya aina ya chujio: ni neutralizes vitu vya sumu na kigeni katika mwili. Lakini ikiwa athari ya sumu kwenye chombo inakuwa ya kudumu (kwa mfano, na ulaji wa pombe mara kwa mara), wakati fulani haitaweza tena kukabiliana nayo. Uwezekano wa kuendeleza hepatosis ya mafuta kwa watu wanaoishi katika maeneo yenye mionzi ya juu ni ya juu sana. Kwa kuongezea, utapiamlo husababisha ugonjwa huo (ulaji usio wa kawaida wa chakula, ukosefu wa protini katika lishe, njaa), kama matokeo ambayo metaboli ya lipid. Ugonjwa wa ini wa mafuta unaweza pia kutokana na matumizi ya muda mrefu antibiotics. Magonjwa ya Endocrine husababisha mchakato wa patholojia katika ini kutokana na ziada au, kinyume chake, hatua ya kutosha ya homoni fulani.

Upungufu wa mafuta kwenye ini: dalili

Wakati seli zinaathiriwa, dalili huanza kuonekana. Wanajulikana zaidi katika hatua ya III ya ugonjwa huo, wakati matibabu haiwezekani tena. Katika kesi hii, jambo moja tu linaweza kumsaidia mtu - kupandikiza ini. Kwa hivyo, dalili kuu za hepatosis ya mafuta ni: uzito ndani ya tumbo kutoka juu (katika eneo ambalo ini iko), dysbacteriosis, kupungua kwa usawa wa kuona, kuharibika kwa ngozi, kichefuchefu, na kutapika. Dalili hizi huonekana kwa fomu ya papo hapo ya ugonjwa huo, wakati ugonjwa sugu unaendelea bila dalili zilizotamkwa.

Upungufu wa mafuta ya ini: matibabu

Msingi wa matibabu ni utunzaji wa lishe maalum inayolenga kupunguza ulaji wa mafuta ndani ya mwili iwezekanavyo. Kutokana na hili, inawezekana kuhakikisha kwamba mafuta ambayo tayari yamekusanyika itaanza kutumika kikamilifu, ambayo itawawezesha ini kuiondoa. Inapaswa kutengwa kutoka kwa lishe samaki wenye mafuta na nyama supu za nyama, maharagwe na maharagwe, uyoga, nyanya, vitunguu na vitunguu (safi), radishes, cream ya sour na jibini la Cottage na asilimia kubwa ya mafuta, chakula cha makopo, nyama ya kuvuta sigara, vinywaji vya kaboni. Kahawa inapaswa kubadilishwa na chai isiyo na sukari. Kuzingatia lishe kama hiyo ni lazima, ndio msingi wa matibabu yote!

Upungufu wa mafuta- dystrophy, ikifuatana mkusanyiko kupita kiasi lipids katika seli za parenchymal au tishu za kati. Uharibifu wa mafuta haipaswi kuchanganyikiwa na fetma rahisi, ambayo tishu za mafuta huongezeka kwa kiasi.

Uainishaji.

Tofautisha kuzorota kwa mafuta

parenchymal, na mkusanyiko wa lipids katika seli na
mishipa, na mkusanyiko wa lipids katika kuta za mishipa katika atherosclerosis.

Upungufu wa mafuta ya parenkaima kwa hadubini imegawanywa katika:

tone ndogo,
matone ya kati,
coarse-tone.

Tukio.

Uharibifu wa mafuta ya parenchymal ni ya kawaida, hasa katika magonjwa ya muda mrefu na matatizo ya mzunguko wa damu, na matatizo ya homoni, katika ulevi wa kudumu, na ugonjwa wa kunona sana. Upungufu wa mafuta na uwekaji wa lipids kwenye kuta za mishipa hutokea kwa watu wengi na huzingatiwa hata kwa watoto wachanga.

Masharti ya kutokea.

Kwa dystrophy ya parenchymal - kuongezeka kwa malezi ya catabolism mpya na polepole ya triglycerides ya zamani katika seli. Kwa kuzorota kwa mafuta katika atherosclerosis, maudhui yaliyoongezeka ya beta-lipoproteini ya chini katika damu, pamoja na mambo kadhaa ambayo huchangia utuaji wao katika kuta za mishipa ya damu.

Taratibu za asili.

Kwa dystrophy ya parenchymal, hii ni:

Kuingia kwa kiasi kikubwa kwenye seli ya triglycerides na kuanzia bidhaa kwa ajili ya awali yao.
Kuingia kwenye seli wingi wa ziada sukari iliyobadilishwa kuwa mafuta. Inajulikana kwa matumizi ya kupindukia ya vyakula vyenye wanga.
Kupungua kwa matumizi ya mafuta kwenye seli chini ya hali ya hypoxia.
Mpito wa seli chini ya hali ya hypoxia hadi glycolysis ya anaerobic, bidhaa ambayo ni triglycerides.
Kutengana kwa utando wa organelle wakati unaathiriwa na vitu vya sumu.

Kwa kuzorota kwa mafuta katika atherosclerosis, hii ni kupenya kwa lipid ya safu ya ndani ya mishipa ya damu.

picha ya macroscopic.

Katika myocardiamu yenye kuzorota kwa mafuta ya parenchymal kwenye background nyekundu-kahawia, kupigwa kwa rangi ya njano na matangazo yanajulikana, ambayo inaitwa "moyo wa tiger". Ini imepanuliwa kidogo, ina kivuli cha kahawa na maziwa, inajulikana kama "ini ya goose". Kwenye sehemu hiyo, maeneo yenye kuzorota kwa mafuta zaidi yanaweza kuonekana kama matangazo yasiyo ya kawaida ambayo huunda muundo wa mkokoteni. Figo zilizo na mkusanyiko wa lipids kwenye epithelium ya tubules hupanuliwa kwa wastani, zina rangi nyeupe.

Na atherosclerosis katika uso wa ndani mishipa - matangazo ya njano na kupigwa.

picha ya microscopic.

Kwa kuzorota kwa mafuta ya parenchymal, vacuoles tupu za ukubwa tofauti hugunduliwa kwenye seli, kwani mafuta ndani yao yalifutwa wakati tishu zilipitishwa kupitia alkoholi na klorofomu. Ili kufafanua asili ya mafuta ya vakuli, sehemu za tishu zilizotengenezwa kwenye microtome inayogandisha hutiwa madoa na Sudan III au Sudan IV, huku sehemu za lipid zikiwa na rangi ya chungwa au nyeusi.

Pamoja na atherosclerosis katika intima ya mishipa, kwa kutumia stains sawa, amana zilizoenea za lipids hugunduliwa, wakati mwingine hukamatwa na macrophages, ambayo huitwa seli za xanthoma.

umuhimu wa kliniki.

Kwa yenyewe, uharibifu wa mafuta ya parenchymal hauathiri sana kazi ya seli, hata hivyo, ni alama ya hali ya patholojia ambayo ilisababisha - hypoxia, ulevi, nk Uharibifu wa mafuta ni jambo la kugeuka.

Uwekaji wa lipids kwenye kuta za mishipa hufuatana na kupungua kwa lumen yao, ambayo, ikiwa mchakato ni muhimu, inaweza kuambatana na ukiukaji wa mtiririko wa damu kwenye chombo, na, kwa hiyo, huathiri vibaya hali ya mishipa ya damu. tishu zinazosambaza damu.