Хора с вродени малформации. Хора с най-шокиращи физически аномалии

Сбогом на слабите сърца и впечатлителните. А за останалото, моят изключителен доклад за най-много Прекрасни хорав света.Всички те наистина са живели в обществото, записани са от науката и са включени в Книгата на рекордите на Гинес. Повечето, въпреки грешките на природата, живяха дълго и щастлив животбяха уважавани, обичани и талантливи. А някои са още живи. Отстраняване на мозъка, разбира се, но много интересно! Всички експонати са изработени в точна височина и в съответствие с техните "оригинали" от восък с помощта на съвременни суперреалистични материали. Сред тях има гиганти, лилипути, хора вълци, хора-носорози, хора-циклопи, жена-ваза и свинско лице, хора с две глави и дори дама с титлата „най-отвратителната жена на света“. Не е достатъчно да разгледате тези снимки, трябва да прочетете истории за тях ... Така че, резервирайте чаша чай и половин час време и ... невероятни открития за вас!

Двуглав стрелец, Турция.В края на 14 век той живял в пълно здраве, служил в турската армия, бил най-добрият и точен стрелец в цялата страна. Той имаше всички вътрешни органи в едно копие, но и двете глави имаха напълно независима мозъчна дейност. Психиката е стабилна. Умира на 37 години, когато попада в плен. Врагът дълго време не можеше да вземе решение за екзекуцията, тъй като и двете глави настояваха различни версиисвидетелство. И на коя да вярват, те не можаха да определят. За съжаление името му не е оцеляло.

Чанг и Енг Бункер, Тайланд (Кралство Сиам).Роден през 1811г. Кралят на Сиам издал указ за убийството на близнаците, но майката направила всичко възможно заповедта да не бъде изпълнена. Бебетата имаха едно краче и обща тазова област, но два гръбнака с напълно здрава нервна система и органи. И двата мозъка функционират независимо. Въпреки това, един мозък е отговорен само за един (негов) крак. Затова им беше изключително трудно да ходят нормално. През целия си живот те се движеха с помощта на специални патерици или просто пълзяха. Братята Бункер израснаха и започнаха да печелят пари, като участват в цирка. Те пътуват много, преминавайки през Азия, Англия и Америка. През 1839 г. те купуват ферма в Северна Каролина (САЩ) и се женят за две сестри. От този брак те родиха двадесет и едно (!) Деца. Те умират през 1874 г., с разлика от три часа, на 63-годишна възраст.

Ваза Жена Джейн Уикс, САЩ.Тя е родена без крайници, липсват крака и ръце. Тазовата област е нормална. Останалото е напълно здраво. Тя беше надарена талантлива певица и художничка. Тя рисува картини, държейки четка със зъби. Тя беше красива и успешно омъжена, бракът беше щастлив. Тя обаче не се осмели да има деца, въпреки че лекарите не виждат никакви противопоказания за здрава бременност. Тя беше много известна, уважавана и много богата. Благодарение на необичайния си външен вид и желание за живот пълноценен животДжаки постигна големи успехи в кариерата си. Тя загина при абсурден инцидент – опитала се сама да стане от леглото, когато нямало никой, паднала и си счупила гръбнака.

War Borset, Южна Америка.Роден без ръце в семейство на южноамерикански индианци. Той не беше женен, посвети целия си живот на майка си, която боготвори. Той рисуваше картини и изстрелваше много точно стрели. легнал, в десен кракдържеше лък и с лявата си стреляше по птици. Изявява се с турнета на уменията си в други страни. По-специално, в лондонските хроники се посочва, че той е уцелил 12 гълъба със стрели за 1 минута и веднъж е пронизал няколко птици, освободени от клетката с една стрела наведнъж. Също така се посочва, че той никога не е пропуснал удар през целия си живот. Умира сам след смъртта на майка си.

Клод Абруаз Сьора, Франция. Повечето слаб човекпланети.Роден през 1798 г. в провинция Шампан. С височина от 1,60 метра той тежи само 16 (!) килограма. Торсът му беше дебел само 8 см, а кожата му беше толкова тънка, че вътрешните органи се виждаха на светлината и дори се виждаше сърцебиене. Той бил здрав, получил добро образование, щастливо женен и оставил здраво потомство. Умира през 1861 г. на 63 години.

Celeste (Celeste) Geyer, САЩ.Сценично име Доли Димплекс. Тя е родена през 1905 г. в Синсинати, Флорида. До 1925 г. тя тежи 280 кг. Представя се в цирка. 3 години по-късно се влюбих. Младоженецът й предложи брак при условие, че може да се омъжи официално за него само ако сериозно отслабне. За 14 месеца жената свали повече от 200 (!) Килограма. Тя беше щастливо омъжена в продължение на 40 години. Тя стана пример и основател на мотивиращото движение "Диета или смърт" за много пълни хора. Публикува книгата Diet or Die: The Dolly Dimples Weight Reducing Plan. До смъртта си тя носеше рокля с размер 38 и тежеше 50 кг. Умира през 1967 г. от сърдечен удар.

Корица на книгата от Celeste Geyer. Реална снимка на Селесте Гайер след загуба на тегло.

Джон Екерт (John Eckhardt Jr. - John Eckhardt, Jr.), САЩ.Роден без крака в Балтимор през 1910 г. по същото време като здрав брат близнак. Като тийнейджър той напуска училище в името на цирка. Разсмя всички около себе си, дори и случайни минувачи. Талантлив цирков артист, диригент, филмова звезда (изиграл в 4 игрални филма), илюзионист, виртуозен музикант и успешен бизнесмен. Движеше се самостоятелно - на ръце. Без никакви уреди той измина на ръце маратонска дистанция от 45 км! Той беше щастливо женен и отгледа двама здрави сина. Умира през 1984 г. на 74 години в съня си от инфаркт. Приятелите нежно го наричаха Ek-pol-guy. След смъртта на Джони Ек той завещава цялото си състояние на хора с увреждания.

Човекът носорог Андрис, Италия.Роден през 1868г. Става цирков жонгльор и работи в цирка през целия си живот. Умира през 1898 г. на 30-годишна възраст. През 19 век имаше доста случаи, но медицината не можеше да помогне на тези хора с израстъци на моста на носа. Колкото повече се опитваха да го изрежат, толкова по-бързо растеше и хората умираха. Дори съвременната медицина не се справя лесно с това явление - с пълно премахванерастеж, тя започва да расте вътре в носната кост, което също води до сериозни проблеми. Не знам защо е изобразен тук на такава почтена възраст, макар че кой знае до какво физически промениводи до подобна грешка.

Birdman Gustov von Schwartz, Франция.През 17-18 век е имало секта от comprachicos, които са отвличали деца и са правили изроди от тях за по-нататъшна продажба на благородници. Вероятно именно те са подложили малкия Шварц на тежки осакатявания. Ръцете на детето бяха осакатени (като ги направиха 4-пръсти), лицето (те промениха формата на ушите и носа), а също и отстранени гласни струни. Отсега нататък той можеше да издава само птичи звуци. Той служи в двора на френския крал Луи като петел и пее, за да събуди хората сутрин. Сектантите се смятаха за доста хуманни, тъй като премахнаха и части от мозъка, отговорни за паметта и болката на своите експериментални субекти. Той стана прототип за приказката "Джудже нос". Умира на доста напреднала възраст.

Човекът Циклоп Бил Дакс, Германия.Намерен е в един от църковните приюти като дете през 1756 г. Третото око беше напълно атрофирало. Беше здрав и много умен. Той беше виртуоз в играта на карти. Той печелеше прилични пари, като участваше в цирковете на страната с трикове с карти. През целия си живот той носеше триъгълна маска и никой не се досети за неговата "особеност". Той похарчи всичките си пари в търсене на родителите си, но така и не ги намери. В един от цирковете той страстно се влюби в гимнастичка, но много се страхуваше да й се отвори. Веднъж по време на представление маската падна от лицето му. Публиката го прие като част от шоуто и го приветства с овации. „Истинското“ му лице обаче видя и любимата му. Той беше толкова засрамен, че избяга вкъщи от арената. Решавайки, че кариерата му е приключила и любовта е изгубена завинаги, той прострелва третото си око същата вечер и умира на място през 1802 г.

Wolfman Joyo, САЩ.Когато се родил, изцяло покрит с тъмна коса до върха на пръстите, църквата го обявила за дете на дявола, а родителите му били магьосници и наредили бебето да бъде убито незабавно. Родителите му обаче решили да го заведат в гората, надявайки се, че по някакво чудо ще успее да оцелее. Така и стана. След известно време богато американско семейство взе необичайно пухкаво животно. Сложиха го в топла клетка, хранеха го и наблюдаваха поведението му. И разбра, че създанието има интелигентност. Той беше научен на всичко, което хората могат да направят, и започна да се транспортира из градовете като любопитство, печелейки пари на фрийк шоута (тогава такива паркове на фрикове бяха много популярни). След като подобри момента, Джойо избяга от клетката на цирка и се установи на отдалечено място в гората. Там среща момиче, за което по-късно се жени, създава уединена ферма, където жена му ражда здрави деца. Умира на 33 по неизвестна причина.

Мирана Портлед, Исландия.Единственият в света регистриран случай на раждане на дете със свинска муцуна. Родена в богато и влиятелно семейство през 1789 г., тя получава отлично образование у дома, води уединен живот и е изключително късметлийка. Има успех с мъжете. Тя се омъжи за приятел от детството и му роди две напълно здрави деца. Тя стана прототип на произведения на литературата и киното за Пенелопа. Мнозина наистина я обичаха. "Родът й е богат. Съдбата й е прекрасна и велика. И макар главата й да е свинска, тя е обичана от мнозина тук", пишат за нея поети от онова време. С такъв необичаен външен вид Мирана живя до края на дните си, заобиколена от любовта на близки и приятели.

Рогоносци- хора, които имат костни образувания, прорастващи през черепа. Известни са доста случаи на подобни автоматизми различни времена. През 1951 г. близо до китайския град Зиянг (провинция Съчуан) археолозите откриха череп от 5-то хилядолетие пр. н. е. с рязко изпъкнали париетални туберкули. В пустинята Гоби е намерен и рогат череп. На древни китайски вази можете да намерите изображения на хора с големи израстъци, много напомнящи на рога. Вярно е, че експертите се съгласиха, че вазите са направени 7-8 хиляди години преди нашата ера. Със сигурност се знае, че в Древен Китаймного известни хораимали "украса" на главите си.

* На 18 септември 1598 г. във Франция е съден селянин, който отказал да свали шапка пред идващ аристократ (по онова време това било непростим акт). Съдията все пак го принуди да свали шапката си и с удивление видя на главата му да расте рог, подобен на овнешки, който носел от 5-годишен. Съдията заповяда насилствено да отрежат израстъка и след като го излъскат, да го изпратят като подарък на царя. Селянинът бил вързан и изнасилен. Мъжът почина няколко месеца по-късно.
* През 17-ти век в английското графство Лестършър живяла рогата дама на име Мейн Дейвис. Въпреки недостатъка си под формата на два остри и растящи нагоре рога, тя се радваше на значителен успех сред феновете.
* През същия век мадам Диманш става известна във Франция. Единственият й рог висеше от челото до брадичката. В напреднала възраст тя решила да се отърве от него, защото не искала да отиде на другия свят с „дяволско украшение“. Възрастната жена се опита да отсече рога със собствените си ръце - и почина от отравяне на кръвта ...
* Известен е случай, когато в края на предишния век в един от храмовете на Нижни Новгород от време на време идва човек, на когото ректорът, като специално изключение, му позволява да остане с покрита глава . Той, още не стар, но плешив мъж, имаше най-класическите рога, които се срещат в картини, изобразяващи дяволи: къси и леко извити. За да не засрами православните с неприличния си външен вид за Божия храм, енориашът носеше просторна шапка, която прикриваше природна аномалия.
В наши дни "рогоносците" се оперират от хирурзи, като се отстраняват участъци от кожата, от които растат костни издатини. Този манекен не е такъв истински човек. Но рогатите дами от планинската провинция на Китай (вляво) и в същата напреднала възраст от Бурятия (вдясно) на снимката са живи и здрави. И двата случая се наблюдават днес. Странно, по-голямата част от всички регистрирани случаи са жени.

* В Индия през 2001 г. лекари в град Джодпур извадиха 7 см рога от главата на 14-годишно момиче. По бащина линия всички членове на нейното семейство имаха малки израстъци на главите си и едва в четвъртото поколение те нараснаха до неприлични размери, точно когато момичето трябваше да бъде подготвено за брак.
* Интерфакс съобщи, че млад мъж на име Андрей живее в Улан-Уде с две петсантиметрови, подобни на елхови шишаркиизрастъци по главата. Той редовно ги отстранява в болницата, но "рогата" растат отново.
* Zhao, 95, е от град Zhanjiang, провинция Гуангдонг. На външен вид рогът прилича на изсушен стрък от тиква. Тя расте почти в центъра на челото и се извива надолу. "Първо беше само малка бенка, след това започна да расте и да се превърне в рог. Стана така само за 3 години", казва Джао. В допълнение към факта, че рогът й пречи да вижда малко, той не притеснява и не носи дискомфорт.

Жената-муле Грейс Макданел, САЩ.Роден в голямо семейство на прости фермери в Айова през 1888 г. Всички в семейството й бяха напълно нормални. Грейс имаше голяма бенкавърху лицето й, който в последствие започнал да расте и обезобразил лицето й до неузнаваемост. Това обаче не попречи на Грейс да стане звезда на шоубизнеса. Постепенно туморът нараства толкова много, че деформира лицето, което заприлича на безформено парче червено месо. Грейс вече не можеше да движи челюстта си и да говори правилно, защото огромната й брадичка не й позволяваше да отваря и затваря устата си. Подутият нос висеше над подутите устни, а очите на обезобразеното лице се губеха в гънките на изпъкнали мехури. Американски лекари откриха в Грейс рядко заболяване- Синдром на Sturge-Weber, проявяващ се със спонтанно нарушение на развитието на кръвоносните съдове поради нарушение нормално развитиеембрион на 6-9 седмица, но това заболяване не е наследствено. Боледуват рядко - един случай на 50 хиляди души. Най-често хората имат психични аномалии, но кожните лезии на лицето са редки.
Въпреки дискомфорта си, Грейс беше здрава и много интелигентна. Тя беше известна и с безграничната си доброта към хората. През 1935 г. тя участва и печели конкурс за изроди, като става собственик на титлата "Най-отвратителната и грозна жена в света". Тя също участва в фрийк шоуто на F.A. Милър. Грейс предпочиташе да я наричат ​​„Жената муле“. Казват, че преди да излезе на публично място, тя си запушвала ушите, за да не чува унизителните думи на артиста за нейния човек. „Тя ще ти покаже лицето си и ти ще благодариш на Господ, че не те е накарал да я харесаш.“ След представлението тя прилежно се накраси, като внимателно напудри неравностите и неравностите на бузите си. Въпреки ужасното външен видГовореше се, че е имала много мъже. Тя се омъжи три пъти (!) От последния си брак Грейс роди нормален син. Синът Елмър беше лудо влюбен в Грейс и тя беше прекрасна майка за него - обичаше да върши домакинска работа, да готви храна и да шие дрехи.
Елмър става мениджър на майка си и се грижи за нея до смъртта й през септември 1958 г. Грейс оживя дълъг животи почина на 70-годишна възраст със семейството си.

Жената-муле Грейс Макданел, САЩ. Реални снимки със сина.

Джон Малком, Англия.Роден в края на 19 век с два чифта очи на лицето.Иначе беше напълно здрав. И двата чифта очи функционираха нормално и независимо едно от друго. Джон можеше да погледне противоположни странидокато мозъкът му събира и обработва информация. Той провали уменията си и се превърна в един от най-известните престъпници във Великобритания. Джон дръпна шапката си над един чифт очи, ставайки напълно обикновен човек, изчака закъснелите необвързани дами по улиците на Лондон и галантно предложи да ги придружи до дома. На прага Джон, сякаш се сбогуваше, вдигна шапката си и всички дами припаднаха от такава грандиозна и неочаквана гледка. И Джон ограбваше нещастни жени, вземайки всичко, което можеше. Дълго време той беше неуловим, защото никой не вярваше на впечатлителните дами. Веднъж той се натъкна на една не плаха десетина жена, която първо го наби, като го накара да избяга. И тогава тя се обърна към полицията, която го издири и застреля. През 1921 г. отсечената глава на Малком е окачена на главния площад на града цял месецтака че всички жени в града да могат да се уверят, че той е мъртъв и тяхната безопасност вече не е в опасност. Не е изолиран случай.

Джон Сталкър - Четириокият шарпи. Зработеше за прехраната си игра на карти. Органите на зрението също бяха разположени по двойки един над друг. Можеше да гледа в няколко посоки едновременно. В историята е имало и други подобни случаи. Снимката не е моя, от интернет.

Човек с четири ученикаживял в Китай. Не можех да фокусирам зрението си и мигах много често, защото зениците постоянно се движеха. Снимката не е моя, а (c) intmedical.ru
Циклоптехен Виждах прекрасно с единственото си око(1918-1961), работил в ресторант в Калифорния, САЩ. Снимката не е моя, а (c) intmedical.ru

Петър Великие основател на Музея на Кунцкамера неслучайно. Самият той също е експонат. Малко хора знаят, че с височината си от повече от 2 метра (а именно 2 метра и 4 см), той имаше много малък размер от 36 (!) крака! Мъжките ботуши над коляното са негово ноу-хау, защото винаги трябваше да носи два чифта обувки наведнъж - един върху друг, за да му е по-удобно при ходене.Освен това страдаше от дистрофия - имаше слабо, дълго тяло и много тесни рамене. За да скрие болезнената си слабост, Питър въведе модата на многослойни дрехи, волани и волани, визуално увеличаващи обема на тялото. С такъв ръст той имаше малки женски палми - цял живот ги "люлееше" с дърводелство и дърводелство, където стана уважаван професионалист. И той разви такава сила в пръстите си, че лесно можеше да огъне монети и подкови с тях в различни посоки. Живя приличен живот и стана култова фигура в историята.

Радуан Чарбиб, Тунис. Един от най-високите хора на планетата.Височината, записана по време на записа в KRG, е 2 метра 36 см. Сега височината му е 2 метра 52 см. Той продължава да расте. Роден през 1968 г. в крайморския град Рас Ел Джбел. Като дете той не се открояваше сред собствените си девет (!) Братя и беше обикновено общително дете. Анормалният растеж започва на 12-годишна възраст. Човекът стана срамежлив, затвори се в себе си и напусна училище. След това се увлича по баскетбола и до 22-годишна възраст отборът му неизменно печели шампионата на Тунис. "Сега не мога да играя: станах тежък, движа се с голяма трудност. Да, и пуша по две кутии на ден. Какъв спорт е това?" Той обаче запази любовта си към баскетбола и смята, че напускането на спорта е основната грешка в живота. Не пропуска нито едно предаване на NBC Championship.

Ако не беше неговият приятел Рашид, светът най-вероятно щеше да разбере за него. Рашид убедил гиганта да изпрати снимката на редакторите на Книгата на рекордите на Гинес. След известно време той беше награден с диплома, удостоверяваща, че той е най-високият човек на Земята. Дипломата беше придружена от чек за 800 долара (слуховете за баснословните такси на рекордьорите са силно преувеличени). Радуан играе малка роля във втория филм на епоса " Междузвездни войни", който е заснет в тунизийската част на Сахара. Но актьорската кариера не се получи. Дълго време той беше женен за обикновена жена с височина седемдесет метра, но не правеха деца. Работеше с съпругата му в кафене Андалусия в родния му град, за да се храни по-лесно - ежедневната закуска гигант е 2 килограма колбаси и колбаси и чаша 3 литра кафе! Наскоро той се разведе с жена си. Той обвинява себе си за това или по-скоро , трудният му характер.

Радуан има размер 50 фута. Шие обувки по поръчка на свой приятел в Тунис. Високият човек не е твърде силен, той бързо се уморява, развива прегърбване и зрението се влошава. Със собствените си ръцепостроил си къща на няколко етажа извън града върху семеен парцел. Обикновено извършва работа, която не е свързана със значима физическа дейност, например, превозва товари на трактор. Той е доста доволен от живота и моли само едно нещо от Аллах: да му изпрати добра жена и деца.
Най-високият човек на всички времена беше американецът Робърт Уодлоу, висок 2 м 72 см. Но той почина на 22-годишна възраст. Сега Радуан е на 49 години и има информация, че се е преместил да живее в Америка. Радуан Чарбиб с един от девет братя и сестри и по време на рекорда в KRG, височина 2 метра 36 см. Награждаване.

Виктор Аденауер или ученикът Витка, Русия.Точните години на раждане и смърт не са известни. С ръст от едва 54 сантиметра, той тежеше 4 кг и беше напълно здрав и функционален. Той стана известен като член на една трета от неговата височина и престъпна дейност - той беше криминалният авторитет на гангстерския Петербург, неговата специалност беше оператор на прозорци. Родом от Одеса, появил се в Санкт Петербург през 1910 г., в следреволюционните и предвоенните години той успешно ограбва богати апартаменти. По време на войната се укрива на по-тихи места. Връщайки се в Ленинград, той получава работа в Ленинградския държавен театър на лилипутите. По време на турнето на театъра в Унгария той избяга в неизвестна посока и по-нататъшна съдбанеизвестен е.
В дните на крадците се вкопчиха Дълги роклибогати дами, така че под тях тихо да проникнат в апартамента и през нощта да изнесат всички ценности от там. Със същата цел влизал в магазини в бидони за мляко преди затваряне. Той беше известен като хумористичен негодник. Той обичаше да организира празници за съучастници-джебчии: те го доведоха в детска количка на многолюдно място и го хвърлиха там. Около „изгубеното бебе“ веднага се събрала тълпа. Разплаканото "дете" е успокоено, търсят родителите си. Витка по някое време изплю залъгалка, извади цигара, запали цигара и започна да общува с гражданите с бас. Той се шегуваше, използваше нецензурни думи, пиеше водка от заредена бутилка. Той флиртуваше с момичетата и дори успя да отреже полите на дамите, оставяйки ги в неприлична форма. Естествено, в хода на подобни представления хората най-малко мислеха за портфейлите си.
"Природата, лишила Витка от височина, изобщо не го обиди като мъж. И отстрани имаше пълно впечатление, че дете седи в количка и играе с кукла. Точно каква природа не обиди облечена Витка в кукла. Когато се събраха много хора, шапка беше свалена от куклата, шалът беше развит, тогава хората имаха истински шок. Някои жени дори припаднаха ... "- благодарение на размера на нескромното му достойнство, Палавницата Витка много се хареса на дамите. истинска снимкаНашият герой, за съжаление, не е запазен.

Визуална помощ за пушачи и бременни алкохолици- алкохолизирани пренатални жертви на алкохол и тютюнопушене по време на бременност. Умира преди раждането. Експонати на Кунцкамера, Санкт Петербург. Бррр!!!

Двуглав мъж Паскуал Пинон (Пиньон), Мексико.И тази история ме впечатли повече от всеки друг! Роден през 1889 г. с умалено копие на главата на върха на едно от индианските племена. Мъжът е живял в мексиканска мина от детството си, където е бил открит от импресарио от Сан Диего на име Джон Шайдлър. Той пише, че Pinon е държан в мината не като работник, а като талисман срещу Сатаната. Суеверните миньори смятаха грозния мексиканец за продукт на черни сили и вярваха, че ако детето на Сатана е в тяхната власт, тогава дяволът няма да позволи на едно от децата му да умре и няма да срине мината. Пинон живееше в малка стаичка в минна шахта. Беше нахранен и поен, но държан на каишка. В наноса имаше койки, покрити със слама и парчета кожа, на които нещастникът прекарваше дни и нощи като затворник, без да вижда бялата светлина. Шайдер се свърза с шефовете на мините и те сериозно се изнервиха, защото ако обществото разбере, че са държали заключен жив човек, няма да имат проблеми. Джон успя с кука или мошеник да убеди и изкупи Пинон, който започна да работи като звезда на неговото фрийк шоу, което стана безумно популярно.

И така, за първи път той се появи пред публика през 1927 г. От отвора на цилиндъра на главата на мъжа, второ лице гледаше публиката: правеше гримаси, движеше устни. Очите гледаха съвсем съзнателно и беше наистина зловещо да видиш такава гледка. Най-интересното е, че самият Паскуал беше много красив и здрав мъж, но втората глава беше женска. Той я нарече Мери, възприемана като сестраи го хареса много. Тя нямаше гласни струни, така че главата й не можеше да говори и да издава звуци, а само движеше устните си. Мери имаше свой характер. Тя знаеше как да се усмихва, показвайки редица малки снежнобели зъби. Можеше да прави смешни физиономии, да прави гримаси и да се обижда. Една кръвоносна система за двама й позволи мигновено да се напие от малка доза (чаша) алкохол, изпита от Паскуал, след което в добро настроение тя се смееше и издухваше мехурчета, а в лошо настроение започна да плюе, хълца и се лигави. И в двата случая публиката беше във възторг.

Няма данни, но се споменава, че "сестрата" е имала наченки на интелигентност. Понякога Мария-главата се ядосваше - устните й се движеха, сякаш от отчаяние, че никой не може да я разбере, а понякога изпадаше в униние. На въпроса какво иска да каже, Паскал стана недостъпен и напълно отказа да отговори. Тогава той отказваше да участва в представления, тръгваше си с изкривено от гняв лице и не говореше с никого. Впоследствие мексиканецът напълно се отказа от баснословните хонорари и спря да показва втора глава. Той започна да действа като обикновен факир, криейки патологията под голяма шапка. След като шапката падна, жестоките зрители освиркваха Паскуал и той реши да напусне цирка завинаги.

Под въздействието на стрес Пинон проявява психически способности и започва да рисува добри картини, да лекува хора и дори да изпълнява желания. Но той никога не се жени. Близо до имението си той постави широкопола шапка, в която минувачите хвърляха пари, докато си пожелаваха нещо. Казват, че тези желания със сигурност са се сбъднали, но просто трябва да ги формулирате правилно. За съжаление Pinon не живее дълго - Мария развива конюнктивит. Тогава те не знаеха как да го лекуват и му предложиха да се отърве от втората глава, за да се спаси. Той категорично отказа и скоро цялото му тяло беше заразено с гнойно възпаление. Умира през 1929 г. на 40 години.

Изложбата "Аномалии и катастрофи на тялото" за най-необичайните хора на планетата със съдействието на Книгата на рекордите на Гинес и Музея Кунсткамера (Санкт Петербург) се провежда в град Воронеж - City-Park GRAD , главен вход, ет.2. Всеки ден от 10.00 до 22.00 часа. Отворено до 30 април 2017 г. Прекрасните момичета ще ви разкажат още много интересни неща;)

Много заболявания се появяват в човек почти незабележимо за другите, но има такива, които водят до такива промени във външния вид, които е трудно да се пропуснат. Вродените и придобитите деформации все още предизвикват суеверен ужас у хората. Нека да разгледаме най-ужасните аномалии човешкото тяло.

Прогерия

Прогерия или синдром на Хътчинсън-Гилфорд, но по прост начин преждевременно стареенее вродено заболяване, причинено от генетична мутация. В резултат на тази мутация процесите на стареене започват в тялото на пациента почти от раждането. Средна продължителностЖивотът на пациентите с прогерия е само 13 години. Синдромът на Hutchinson-Gilford е доста рядък и се среща веднъж на всеки осем милиона души. Сега в света са официално регистрирани само 80 души, засегнати от това заболяване.

Синдром на Юнер Тан

Това странна болестнаречена на своя откривател. Собственици този синдромходят на четири крака, говорят зле и като цяло са слабоумни. През 2006 г. в Турция беше открито цяло семейство, засегнато от това заболяване. Веднага петима от членовете му закрачиха на четири крака. Проучването показа, че всички те имат един и същ генетичен дефект, водещ до недоразвитие на малкия мозък.

Хипертрихоза

Това заболяване се проявява в растежа на косата, където те обикновено не съществуват или са много по-малко. Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Можете да се разболеете от хипертрихоза поради неизправности в хормонална система, нервни разстройства, инфекциозни заболявания и метаболитни нарушения. Най-често това заболяване засяга жените.

Епидермодисплазия веруциформис

Причинителят на заболяването с такова сложно име е широко разпространеният човешки папиломен вирус. Но ако обикновените хора растат брадавици поради това, тогава собствениците на епидермодисплазия веруциформени брадавици растат до чудовищни ​​размери. Почти цялото тяло може да бъде покрито с грозни израстъци, които приличат на дърво. Хирургично отстраняванеизрастъци с ново присаждане на кожа могат само временно да решат проблема.

Тежък комбиниран имунен дефицит

Едно дете от сто хиляди от раждането не работи имунната система. Това означава, че тялото на такова дете е напълно беззащитно срещу всяка инфекция. Разбира се, почти невъзможно е да се осигурят абсолютно стерилни условия. за щастие, съвременна медицинаспособни успешно да се справят с това заболяване. Тук помага трансплантацията на хемопоетични стволови клетки през първите три месеца от живота. Има успешни резултати при вътрематочна трансплантация на стволови клетки.

Синдром на Lesch-Nychen

то вроден синдром, поради което тялото произвежда излишък пикочна киселина. Това води до образуване на камъни в бъбреците и подагрозен артрит. Синдромът включва психически отклонения. Пациентите хапят и гризат ръцете, предмишниците, устните и вътрешната повърхност на бузите, причинявайки си непоносима болка. Синдромът на Lesch-Nychen се среща само при мъжете.

Ектродактилия

Поради повреда в седмата хромозома, пациентите с ектродактилия нямат един или дори няколко пръста на ръцете или краката. В допълнение към това, често пациентът е глух. Сега липсата на пръсти се лекува с пластична операция.

Синдром на Протей

пер правилна височинаклетките на човешкото тяло реагират на гена AKT1. Неуспехът в него води до факта, че някои от клетките растат правилно, а някои неправилно. Това причинява непропорционален растеж на различни части на тялото. Един от тях може да бъде нормален размер, а други са необичайно надути. В момента в света са известни 120 пациенти със синдром на Протей.

Сиреномелия (синдром на русалката)

Едно на сто хиляди бебета се ражда с неразделени крака. Често те нямат външни гениталии заедно с отделителната система. При това заболяване новородените често умират през първите два дни след раждането. Въпреки че има случаи, когато пациентите със сиреномелия са живели няколко години.

Полиодонтия

Природата на тази аномалия все още не е ясна. По някаква причина в човек растат допълнителни зъби. Най-често те растат горни зъби, но може да се появи и в долна челюст.

Абонирайте се за нас

НЕ СЕ ПРЕПОРЪЧВА ГЛЕДАНЕ НА НЕРВНИ И БРЕМЕННИ ХОРА!

Всички експонати, представени в тази зала, са истински деца, не са манекени, не са гумени кукли.

Експозицията, която ви представяме днес, е събирана в различни региони на Русия, в републиките на бившия съветски съюз. Най-старите експонати са на около 50 години, а най-новите са на около 2 години.

От древни времена деформациите са предизвиквали страх и любопитство сред суеверните хора и са привличали вниманието. В един египетски саркофаг е открита мумия на човешки изрод с недоразвит мозък. В дълбокото минало различни страниизродите бяха третирани по различен начин. Например в Спарта и Атина убивали новородени изроди, в Европа инквизицията осъждала жени, родили изроди, да бъдат изгаряни на клада за връзка с дявола. И в страни като древна индия, Древна Гърция, Древен Римчесто надарявали богове и полубогове с различни деформации.

Експонатите, представени на изложбата, се основават на учението на известния холандски анатом Фредерик Руйш.

Сиреномелия (лат. sirenomelia; др. гръцки σειρήν - сирена + μέλος - част от тялото, крайник) (син.: синдром на русалка, симпус, сирена) - аномалия на развитието под формата на сливане на долните крайници. Крайниците растат по такъв начин, че стават като рибешка опашка, а самото дете прилича на русалка или сирена (оттук и името). Също така често няма външни полови органи, недоразвити стомашно-чревния тракти не перфориран анус.

Преден дефект коремна стена. Дефектът на предната коремна стена в основата на херниалния сак може да бъде с диаметър 10 cm или повече. Размерът на дефекта не винаги е пропорционален на размера на херниалната издатина.

Несъвършена остеогенеза (лат. osteogenesis imperfecta) - група генетични нарушения. Едно от заболяванията на крехките кости. Хората с ОИ или нямат достатъчно колаген, или качеството му не е на ниво. Тъй като колагенът е важен протеин в костната структура, това заболяване води до слаби или чупливи кости.

Вродените малформации на лицето - цепнатина на устната и небцето - имат общо име " цепната устна"И" вълча уста ". Причината най-често е инфекциозно заболяване, пренесено от майката през първите 3 месеца от бременността вирусно заболяване. Дори ако инфекцията е била лека и жената не й е придала никакво значение, последствията за детето могат да бъдат много неприятни.

Плод на родители на алкохолици.

Екзенцефалията е деформация, при която мозъкът или част от него се намира извън черепа, образувайки вид херния. Мозъкът може частично да излезе от черепа или в тилната, или във фронталната, или в париеталната област, или накрая да лежи почти изцяло извън черепа. При хората са наблюдавани случаи, когато целият мозък лежи извън черепа на гърба, покрит само отгоре тънък слойкожни покривки. Такива изроди не са упорити и умират преди раждането или малко след раждането.

Спина бифида е състояние, при което част от един или повече прешлени не се развиват напълно, оставяйки част от гръбначния мозък незащитена.

Хидроцефалия (от други гръцки ὕδωρ - вода и κεφαλή - глава), воднянка на мозъка - заболяване, характеризиращо се с прекомерно натрупване на цереброспинална течност във вентрикуларната система на мозъка в резултат на затруднено изместване от мястото на секреция ( вентрикули на мозъка) до мястото на абсорбция в кръвоносна система(субарахноидално пространство) - оклузивна хидроцефалия, или в резултат на нарушена абсорбция - арезорбтивна хидроцефалия.

Плод на родители на наркомани

За първи път в Ковров в най-добрите традиции на Кабинета на любопитствата на Петър I. Изложба "Трагедиите на човешкото раждане" в градския музей на улицата. Абелман, къща 20.

Цена на билет:
120 търкайте. - възрастни;
100 търкайте. - деца (от 7 години), студенти и пенсионери;
80 търкайте. - за групи от 10 човека.

Телефони за връзка: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Изложбата е отворена всеки ден от 10 до 19 часа.

В нарушение на развитието на плода се появяват различни аномалии на органите и целия организъм. Новородените с тежки аномалии в развитието обикновено умират. Приблизително 13-15 на хиляда новородени имат тежки и явни деформации.

причини

Причините за вродени аномалии на развитие не са напълно изяснени. Деформациите се причиняват от вътрешни и външни фактори. Вътрешните включват: хормонални нарушения в тялото на майката, непълноценност на зародишните клетки, хипоксия на плода. Да се външни факториможе да се припише: химически вещества, инфекции, радиация. Деформациите могат да бъдат наследствени. Например плоскостъпието или вроденото изкълчване на бедрото често е характерно за членове на едно и също семейство. Други причини за аномалии са заболявания на плода в утробата, като рубеола и токсоплазмоза. Деформациите могат да причинят радиоактивност, рентгенови лъчи, различни лекарстваприемани по време на бременност, или вредни веществапогълнат от бременна жена.

Най-честите вродени аномалии

Аномалиите на развитие се подразделят на единични и множествени малформации. Първите включват: цепка на небцето, цепнатина на устната, дефект на сърдечната преграда, неразвити крайници или органи, сраствания, ненормално положение на органите. В резултат на това са възможни множество деформации многоплодна бременностсъс сливане на плодове (сиамски близнаци).

Увреждане на вътрешните органи

Сърдечно заболяване или бъбречна аномалия могат да се установят веднага след раждането на детето само ако тези нарушения са тежки. Приблизително 1-2% от всички новородени имат сърдечен дефект.

Аномалии в развитието на главата

Най-често срещаните са вълчата уста и цепната устна. Тези деформации могат да бъдат елиминирани с помощта на операция. Чести са дефекти на различни органи. Вродената воднянка на главата (хидроцефалия) е особено опасна. В такъв случай нормална доставканевъзможен. Рядко се появява мозъчна херния. Тежка вродена малформация на невралната тръба е аненцефалията. Новороденото се ражда без по-голямата част от мозъка.

Аномалии на тялото, крайниците

Най-честата малформация на гръбначния стълб е несливането на гръбначните дъги (spina bifida), когато гръбначният канал не се затваря по време на ембрионалното развитие.

Крайниците може да липсват, да са недоразвити или значително по-къси. Пръстите на ръцете и краката може да липсват или може да има повече.

вродени синдроми

Вродените синдроми са множество вродени аномалии при новороденото. Един от тези синдроми е акротериозата. Симптоми - деформация на формата на главата също къси крайницилипсващи пръсти на ръцете и краката.

Лечение

Някои дефекти могат да бъдат коригирани оперативен начин, например, шест пръста. При тежки деформации често е възможно само да се спаси животът на детето и да се намалят страданията му.

Как да избегнем подобни отклонения?

Важно е генетичното консултиране, по време на което можете да научите за болестта или възможността за наследяване на дефект и да предотвратите наследствени заболявания.

Откриването на отклонение в развитието не означава, че детето ще се роди психично болно. Обикновено детето е психически напълно здраво и се развива нормално.

Родилните наранявания на дете (изкълчване на рамото, тазобедрените стави, хематоми и др.) са онези здравословни проблеми на бебето, които възникват поради патологични трудно раждане, както и - в резултат на грешки на медицинския персонал и (или) неправилно поведение на майката по време на раждане и др.

Патологиите на новородените са по-дълбоки, често не се диагностицират веднага здравословни проблеми на бебето. Причините за проблеми от този вид могат да бъдат хромозомни малформации на плода, увреждане на централната нервна система, нарушения във формирането и развитието отделни телаи системи. Ако разгледаме патологиите на новородените по отношение на причините за тяхното възникване, тогава можем да ги разделим на две категории. големи групи: генетично обусловени и придобити. Разгледайте най-типичните случаи от всяка група.

Хромозомна патология на плода

Синдром на Даун- един от най чести патологииновородени, което, за съжаление, има тенденция да увеличава броя на случаите. Невъзможно е да се предвиди (и още повече - да се вземат мерки за превенция) тази патология на новородените. Учените все още не могат да кажат защо напълно здрави родители раждат дете с допълнителна хромозома. Но е възможно да се диагностицира синдром на Даун още през първата половина на бременността. За това бременната жена трябва своевременно да се подложи на генетичен скрининг. Какво да правим с получената информация, че нероденото дете има синдром на Даун, е лично решение на всяка жена. Но трябва да знаете за това.

Болест на Шерешевски-Търнър- чисто женска болест, което обикновено се диагностицира на 10-12 годишна възраст. Хората с това заболяване нямат една Х хромозома. безплодие и леко психическоизоставане - сателити на тази хромозомна патология.

Болест на Клайнфелтер- проблемът на мъжете, в кариотипа на които са открити 47 хромозоми - 47, XXY. Основната проява на това заболяване е много висок растежи безплодие.

В допълнение към тези заболявания има редица заболявания, които се причиняват от хромозоми. Слава богу, не се случват често.

Как да избегнем хромозомни патологии при новородени?

Има два начина за това: консултация с генетик преди бременност и стриктно (!) спазване на времето за генетичен скрининг по време на бременност. Имайте предвид: генетични изследваниябременни са информативни само при строго определена гестационна възраст! Ако пропуснете тези срокове, ще получите грешни отговори.

"Придобити" патологии на новородени

Лекарите от всички специалности, които наблюдават бременни жени, не се уморяват да говорят за това какво им е „ интересна позиция» жените трябва:

а) подгответе се, тоест поне се подложите на преглед за присъствие в тялото различни инфекции, консултирайте се с генетик, откажете предварително лошите навици.

б) отнасяйте се към бременността с цялата отговорност: посетете лекаря навреме и направете всичко необходими тестовеспазвайте стриктно неговите препоръки.

Какъв е рискът от нарушаване на тези правила? „Само“ появата на неонатална патология различни степениземно притегляне. Нека разгледаме основните.

Нарушаване на формирането на отделни органи. Тази патология на новородените може да се появи буквално навсякъде в тялото на детето. "Слабата връзка" в тялото на бебето може да бъде сърцето, бъбреците, белите дробове, органите на зрението. Възможни са патологии в развитието на крайниците (например допълнителни пръсти) и др. Причините за това в по-голямата част от случаите са ефектът върху тялото на жената. вредни фактори"външен свят". А навикът да сочим към околната среда, върху която нямаме контрол - е много лош. Уви, в по-голямата част от случаите „тънките петна“ в здравето на детето се поставят от майките. Никотин, алкохол, глупава употреба на наркотици и др. - всяка жена, която мечтае за дете, трябва ясно да разбира какво прави, когато поднесе цигара или чаша вино към устата си.

Случва се друго: понякога патологиите на новородените се дължат на наследствени фактори или наистина непредвидими "капризи" на природата. Възможно ли е да се помогне на детето в този случай. да Определено да! Така например съвременната медицина прави уникални сърдечни операции на деца буквално в първите часове след раждането им. Но лекарите трябва да са подготвени за раждането на такова дете. Не пропускайте посещенията при лекар по време на бременност! Нека лекарите навреме да диагностицират проблема и да спасят живота на детето.

Перинатална церебрална хиповъзбудимост. Основните причини за този тип неонатална патология са хронични кислородно гладуванедете по време на бременност, вътрематочна инфекция на плода, както и травма при раждане.

Характерни симптоми на хиповъзбудимост: нисък мускулен тонус на детето, обща летаргия, сънливост, нежелание за кърмене, липса на плач или изключително ниска интензивност. Такива деца обикновено правят плашещо впечатление на майките, но не трябва да се притеснявате предварително: в по-голямата част от случаите този тип неонатална патология се коригира през първите няколко години от живота (а понякога и по-рано). Лечението може да бъде много различно: както медикаментозно, така и физиотерапевтично, в зависимост от тежестта на проявите.

Перинатална церебрална свръхвъзбудимост- проблем, до известна степен, противоположен на предишния. Крайниците на децата, родени с тази патология, обикновено са силно напрегнати, често се наблюдава треперене на брадичката. Децата често плачат дълго време, по-късно са хиперактивни, характеризират се с нестабилна психика.

Тази патология на новородените в по-голямата част от случаите също не е много сериозна и се елиминира успешно в ранна детска възраст.

Хипертония-хидроцефален синдромвъзниква поради повишена вътречерепно налягане. Симптом, характерен за този тип неонатална патология, е увеличаването на обема на главата, изпъкването на фонтанела и диспропорцията между лицевата и мозъчната част на черепа. Поведението на децата, страдащи от хипертензивно-хидроцефален синдром, е много различно. Децата могат да бъдат както плашещо летаргични в своите жизнени прояви, така и болезнено активни. AT тежки случаиможе би изразено изоставане в развитието.

Как да помогнем на дете с неонатални патологии

Ранното диагностициране на тези проблеми е изключително важно! За предпочитане по време на бременност. И е абсолютно необходимо - скоро след раждането на бебето! Ако забележите нещо нередно с детето си, не го крийте от лекаря: колкото по-рано се диагностицира проблемът, толкова по-голям е шансът за успех.