Inimeste kaasasündinud ja omandatud deformatsioonid. Inimsünni õudused
VAATAMINE EI SOOVITA NÄRVIGA JA RASEDATELE!
Kõik selles saalis eksponeeritud eksponaadid on tõelised lapsed, nad ei ole mannekeenid ega kumminukud.
Täna teile esitletav ekspositsioon on kogutud Venemaa erinevatesse piirkondadesse, endiste vabariikidesse. Nõukogude Liit. Vanimad eksponaadid on umbes 50 aastat vanad, viimased aga umbes 2 aastat vanad.
Juba iidsetest aegadest on moonutused ebausklikes inimestes hirmu ja uudishimu tekitanud ning tähelepanu äratanud. Ühest Egiptuse sarkofaagist leiti vähearenenud ajuga inimfriigi muumia. Sügavas minevikus erinevad riigid veidrikuid koheldi erinevalt. Näiteks Spartas ja Ateenas tapeti vastsündinud veidrikuid, Euroopas mõistis inkvisitsioon veidrikuid sünnitanud naised tuleriidal põletamisele, sest neil oli side kuradiga. Ja sellistes riikides nagu iidne India, Vana-Kreeka, Vana-Rooma sageli varustas jumalaid ja pooljumalaid mitmesuguste moonutustega.
Näitusel esitletavad eksponaadid põhinevad kuulsa Hollandi anatoomi Frederik Ruyschi õpetustel.
Sirenomelia (ladina sirenomelia; muu kreeka σειρήν - sireen + μέλος - kehaosa, jäse) (sün.: merineitsi sündroom, simpus, sireen) - arengu anomaalia sulandumise kujul alajäsemed. Jäsemed kasvavad kokku nii, et muutuvad nagu kalasaba ja laps ise näeb välja nagu merineitsi või sireen (sellest ka nimi). Samuti sageli puuduvad välised suguelundid, vähearenenud seedetrakti ja mitte perforeeritud pärak.
Esiosa defekt kõhu seina. Kõhu eesseina defekt herniaalse koti põhjas võib olla 10 cm või rohkemgi läbimõõduga. Defekti suurus ei ole alati võrdeline herniaalse eendi suurusega.
Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - rühm geneetilised häired. Üks rabedate luude haigusi. OI-ga inimestel on kas ebapiisav kogus kollageeni või selle kvaliteet ei vasta standardile. Kuna kollageen on luu struktuuris oluline valk, põhjustab see haigus luude nõrkust või hapraid.
Näo kaasasündinud väärarengutel - huule- ja suulaelõhe - on üldnimetus " huulelõhe"Ja" hundisuu. "Põhjuseks on kõige sagedamini nakkushaigus, mille ema on kandnud edasi raseduse esimesel 3 kuul. viirushaigus. Isegi kui nakkus oli kerge ja naine ei omistanud sellele mingit tähtsust, võivad tagajärjed lapsele olla väga ebameeldivad.
Alkohoolikute vanemate vili.
Eksentsefaalia on deformatsioon, mille korral aju või selle osa asetseb väljaspool kolju, moodustades omamoodi songa. Aju võib koljust osaliselt väljuda kas kuklaluu, esiosa või parietaalses piirkonnas või lõpuks asuda peaaegu täielikult koljust väljaspool. Inimestel täheldati juhtumeid, kui kogu aju lebas väljaspool kolju seljal, kaetud ainult ülalt õhuke kiht nahka. Sellised friigid ei ole visad ja surevad enne sündi või vahetult pärast sündi.
Spina bifida on seisund, mille korral osa ühest või mitmest selgroolülist ei arene täielikult välja, mille tulemuseks on segment selgroog jääb kaitseta.
Vesipea (muu kreeka keelest ὕδωρ - vesi ja κεφαλή - pea), ajupiisumine - haigus, mida iseloomustab tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju vatsakeste süsteemi, mis on tingitud raskustest selle sekretsioonikohast (sekretsioonikohast) liigutamisel. aju vatsakesed) imendumiskohta vereringe(subarahnoidaalne ruum) - oklusiivne hüdrotsefaalia või imendumishäirete tagajärjel - aresorptiivne vesipea.
Narkomaanide vanemate vili
Esimest korda Kovrovis Peeter I kurioosumite kabineti parimates traditsioonides. Näitus "Inimese sünni tragöödiad" linnamuuseumis tänaval. Abelman, maja 20.
Pileti hind:
120 hõõruda. - täiskasvanud;
100 hõõruda. - lapsed (alates 7. eluaastast), üliõpilased ja pensionärid;
80 hõõruda. - 10-liikmelistele gruppidele.
Kontakttelefonid: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Näitus on avatud iga päev kell 10-19.
Väärarengud (arenguanomaaliate sünonüüm) on koondnimetus kõrvalekallete kohta normaalne struktuur organism emakasisese või postnataalse (harvemini) arengu rikkumise tõttu.
Kõige olulisemad väärarengud on sünnieelsel perioodil tekkinud kaasasündinud väärarengud. mõiste "" all sünnidefektid"" tuleks mõista kui püsivaid morfoloogilisi muutusi, mis ületavad normaalse organismi struktuuri muutusi.
Mõiste "väärareng" on laiem – arenguhäire mitte ainult emakasisene, vaid ka postnataalselt (hambadefektid, avatud arterioosjuha).
"Deformatsiooniks" tuleks nimetada sellist kaasasündinud defekti, mis moonutab osa või kogu keha ja avastatakse välise läbivaatuse käigus. Parem on mitte kasutada seda mõistet elavate inimeste puhul.
Riis. 3. Puudumine suur aju: riis. neli. Täielik puudumine, jäsemed
Eluga kokkusobivate väärarengute puhul on nende varajane diagnoosimine oluline, kuna mõnda neist saab parandada. kirurgiliselt. Väärarengute ennetamine peaks toimuma kooskõlas raseda kaitsmisega lootele kahjulike mõjude eest välismõjud- vt Loote sünnieelne kaitse.
Väärarengud (sünonüüm: arenguanomaaliad, deformatsioonid) on rikkumised sünnieelne areng, kõrvalekalded keha normaalsest struktuurist.
Teadust, mis uurib deformatsioone, nimetatakse teratoloogiaks (kreeka keelest teras, teratos – friik, deformatsioon). Mõisteid "deformatsioonid" ja "väärarengud" kasutatakse sünonüümidena, kuid mõnikord nimetatakse kõige kergemaid väärarenguid arenguanomaaliateks ja kõige raskemaid (tavaliselt kaasneb välimuse moonutamine) - deformatsioonid. Enamikul juhtudel on väärarengud embrüopaatia (vt), mõnikord fetopaatia (vt) tagajärg. Kaasaegne õpetus väärarengute etioloogia ja patogeneesi kohta tekkis embrüoloogia, geneetika ja eksperimentaalse teratoloogia edukuse põhjal.
Iga tuhande sünni kohta tuleb keskmiselt umbes 10 väärarengutega last. Perinataalselt surnute hulgas registreeritakse patoanatoomilistel andmetel väärarenguid 8,5-14% juhtudest.
Väärarengud võivad ilmneda organi puudumises (agenees, aplaasia), selle alaarengus (hüpogenees, hüpoplaasia) või ülearengus (hüpergenees, hüperplaasia), kanali või avause sulgemises (atreesia, nt atreesia). anus), elundite või liikmete sulandumine (sündaktüülia; hobuseraua neer), embrüonaalsete struktuuride säilitamine (Meckeli divertikulum, avatud arterioosjuha, kaasasündinud südamedefektide mitmed vormid), embrüonaalsete lõhede mittesulgumine (huule-, selgroolõhe), elundite või kudede nihkumine jne.
kaksikutel võib puududa süda, pea või jäsemed.
Ühendatud topelt väärarengud tekivad identsetel kaksikutel varase gastrulatsiooni ajal embrüo otsa hargnemise või kahe embrüo liitmise teel. Iga väärareng võib tekkida ainult teatud (nn kriitilisel) embrüogeneesi perioodil, mil moodustub vastav organ (joon. 5). Embrüo ohtudega kokkupuutel võib selline periood E. Schwalbe sõnul muutuda teratogeneetiliseks katkestusperioodiks.
Väärarengute etioloogia on erinev. On kaks peamist etioloogiliste tegurite rühma.
AGA. Geneetilised tegurid(koormatud pärilikkus, vanemate sugurakkude üleküpsemine, vanemate vanusest tulenevad sugurakkude kromosoomiaparaadi häired jne). Keskmiselt pärilikud defektid areng peitub mutatsioon (vt) esivanemate sugurakud; see võib olla põhjustatud ioniseerivast kiirgusest ja keemilisest mõjust. Sugumärkide üleküpsemine on pikaajaline (kuni kaks päeva) munaraku või spermatosoidide olemasolu naise suguelundites, kus need rakud võivad kahjustuda. On märke, et vanematel vanematel on suurem tõenäosus saada väärarengutega lapsi; selle määravad vanemate sugurakkude kromosoomiaparaadi häired.
B. Otseselt mõjutavad tegurid arenev embrüo(loode); füüsikalised (kiirgus, mehaanilised, termilised), keemilised (hüpoksia, hormonaalsed häired, alatoitumus, teratogeensed mürgid) ja bioloogilised (viirused, bakterid, algloomad), samuti vaimne trauma emad, kahjustades kaudselt embrüot (lootet).
Füüsikalistest teguritest on ioniseerival kiirgusel suurim teratogeenne väärtus. Isegi väikesed kiirgusdoosid võivad mõnikord põhjustada teratogeenset toimet. Mehaaniline kahjustus embrüot (lootet) täheldatakse kõige sagedamini amnioni adhesioonidega. Katse termilisel mõjul, isegi lühiajalisel, on samuti teratogeenne toime.
Alates keemilised mõjud kõrgeim väärtus on tekkinud hüpoksia erinevad põhjused. Alates hormonaalsed häired mis põhjustab väärarenguid, on diabeet enim uuritud. Hormonaalsed ravimid ema poolt raseduse ajal saadud, alatoitumus (vitamiinide puudus, asendamatud aminohapped, mikroelemendid) võivad samuti põhjustada väärarenguid. Katses osutus trüpaansinine pidevaks teratogeenseks aineks. Hiljuti installitud sama efekt rahusti tolidamiid. Samuti on kirjeldatud paljude teiste keemiliste ainete, sealhulgas ravimite (eriti mõnede antibiootikumide) teratogeenset toimet.
Väärarenguid võivad põhjustada ka erinevad bioloogilised mõjurid. Tperr (N.M. Gregg, 1941) ja teised autorid kirjeldasid emade haigustega seotud väärarenguid aastal varajased faasid Rasedus viirusnakkused(punetised, leetrid, mumps). Ilmselt võivad bakterid ja nende toksiinid põhjustada väärarenguid ainult kaudselt, põhjustades muutusi ema kehas. Algloomade, eriti toksoplasmoosi teratogeenne toime on vaieldav.
Ema vaimne trauma võib põhjustada temas hormonaalseid muutusi ja see võib lõpuks viia väärarenguni. Sel juhul võib patogeneetiline “ahel” olla järgmine: ehmatus (või pikaajalised negatiivsed emotsioonid) → hüperadrenalineemia → embrüonaalne isheemia → väärarengud.
Samad väärarengud võivad olla põhjustatud nii geneetiliselt kui ka väliskeskkonna mõjust embrüole (lootele).
Ravi. Mõnede väärarengute (atreesia, stenoos, adhesioonid, embrüonaalsete struktuuride säilimine jne) korral võib kirurgiline sekkumine olla efektiivne.
Ärahoidmine. Ühiskonna sotsiaalsed muutused, kustutades klassi-, vara-, rassilised ja usulised erinevused, laiendavad abiellujate ringi, mis aitab vähendada nende arvu. pärilikud haigused, sealhulgas väärarenguid. Geneetiline nõustamine võib mängida suurt rolli selliste haiguste ennetamisel. Rasedat tuleb igal võimalikul viisil kaitsta võimalike teratogeensete mõjude eest, eriti raseduse esimesel kolmel kuul, ning tagada hea toitumine. Röntgenuuringud ei tohiks selle aja jooksul läbi viia; peate olema ettevaatlik ravimitega, mis võivad kahjustada loodet, ja kokkupuudet patsientidega, eriti viirusnakkustega.
Väärarengud üksikud kehad- vaadake artikleid nende kehade kohta.
Uskumatud faktid
See nimekiri räägib kümnest kahetsusväärsest inimesest, kes kannatavad tõsiste deformatsioonide all.
Mõned neist koos kaasaegne meditsiin said enam-vähem normaalset elu elada.
Mõned lood on traagilised, teised lootusrikkad. Siin on kümme šokeerivat lugu:
Inimese deformatsioon
10 Rudy Santos
Inimene on kaheksajalg
Kinnitub Rudy vaagna ja kõhu külge teine paar käsi ja jalgu, kuulus oma vennale, kelle Santos üsas olles neelas. Ka tema kehal on lisapaar nibusid ja väljaarenemata pea koos kõrva ja juustega.
Rudyst sai 1970. ja 1980. aastatel veidrusaate raames reisides riiklik kuulsus. Siis teenis ta umbes 20 000 peesot päevas, olles saate peamine "atraktsioon".
Siis sai ta oma lavanime - "kaheksajalg". Rudyt võrreldi Jumalaga ja naised seisid rivis, et tema kõrval seista või temaga pilte teha.
Kummalisel kombel kadus Rudy ekraanilt 1980ndate lõpus ja lõpuks on elanud vaesuses üle kümne aasta. 2008. aastal uurisid kaks arsti teda, et näha, kas ta suudab pärast soovimatute kehaosade eemaldamise operatsiooni ellu jääda.
9. Manar Maged
kahepäine tüdruk
Vähem kui aasta hiljem suri Manar ise ajupõletikku, mille arengut provotseerisid pärast operatsiooni tekkinud tüsistused.
Ebatavalised inimesed maailmas
8. Minh Anh
Poiss on kala
Ming An on Vietnami orb, kes sündis tundmatuga nahahaigus, mille tõttu tema nahk massiliselt ketendub ja moodustab soomuseid. Tema seisund, nagu oodatud, käivitas eriline keemiline (Agent Orange), kasutasid USA sõjaväelased Vietnami sõja ajal.
Seda seisundit seostatakse keha pideva ülekuumenemisega, mistõttu on inimesel äärmiselt ebamugav nahka “kanda” ilma regulaarse duši all käimiseta. Samad orvud lastekodu Nad kutsusid teda "kalaks".
Töötajad ja teised seal elanud lapsed kuritarvitasid Mingit lastekodu. Nad sidusid ta voodi külge ja takistasid poisil duši all käimist "ära võtta" vana nahk.
Kui Min oli alles laps, kohtus ta 79-aastase Ühendkuningriigi elaniku Brendaga. Nüüd sõidab ta igal aastal Vietnami teda vaatama. Aastate jooksul tuli naine poisi juurde ja temast sai tema hea sõber.
Brenda tegi palju selleks, et poisi lastekodus elu paremaks muuta. Ta veenis töötajaid, et nad ei seo teda kinni, kui järgmine rünnak algas, samuti leidis ta talle sõbra, kes käib iga nädal lapsega ujumas, mis on nüüd Mini lemmik ajaviide.
7. Joseph Merrick
Elevandimees
Ilmselt kõige rohkem kuulus inimene selles nimekirjas on Joseph Merrick, elevandimees. 1836. aastal sündinud inglasest sai Londoni kuulsus ja hiljem kogunud kuulsust kogu maailmas.
Ta sündis Proteuse sündroomiga – haigusseisundiga, mis põhjustab nahal ebatavalisi koe kasvu, mis põhjustab luude deformeerumist ja paksenemist.
Joosepi ema suri, kui poiss oli 11-aastane, ja isa jättis ta maha. Nii lahkus ta kodust teismelisena, töötas seejärel Leicesteris ja sai hiljem showmeheks. Ta oli ülipopulaarne ja sai oma populaarsuse tipul oma lavanime: "elevantmees".
Pea suuruse tõttu pidi Joseph magama istudes. Ta pea oli nii raske, et ta ei saanud pikali magada. Ühel õhtul 1890. aastal üritas ta põgeneda Morpheuse kuningriiki "nagu kõik normaalsed inimesed", ja väänas selle käigus kaela.
Järgmisel hommikul leiti ta surnuna.
Kõige ebatavalisemad inimesed
6. Didier Montalvo
Kilpkonnapoiss
Didier sündis Colombias maal kaasasündinud melanotsüütilise viirusega, mis aitab kaasa asjaolule, et sünnimärk kasvab uskumatult kiiresti kogu kehas.
Selle haiguse tagajärjel muutus sünnimärk nii suureks, et kattis Didier' kogu selja. Eakaaslased andsid Didier' hüüdnimeks "kilpkonnapoiss", kuna "mutti" uskumatu suurus oli väga sarnane kilpkonnakarbile.
Ilmselt eostati Didier varjutuse ajal, sest kohalikud pidas seda "kuradi tööks". Sel põhjusel takistati tal teiste lastega suhtlemist ja keelati kohalikus koolis käia.
Kui Briti kirurg Neil Bulstrode sai Didier' probleemist teada, suundus ta Bogotasse, kus opereeris last ja eemaldas õnnetu "mutti" täielikult.
Kui operatsioon tehti, oli poiss vaevalt kuueaastane. See oli tõeline edu, sest spetsialistid suutsid kogu sünnimärgi eemaldada. Pärast operatsiooni lubati Didier kooli, ta hakkas elama normaalset ja õnnelikku elu.
Ebatavalise välimusega inimesed
5. Mandy Sellars
Ühendkuningriigist Lancashire'ist pärit Mandy Sellarsil diagnoositi sama diagnoos kui Joseph Merikul – Proteuse sündroom. Selle tulemusel muutusid Mandy jalad uskumatult tohutuks, kogukaaluga 95 kg ja läbimõõduga 1 meeter.
Ta jalad on nii suured, et ta tellib ise spetsiaalselt varustatud kingad, mis maksavad umbes 4000 dollarit. Tal on ka isikupärastatud auto, millega ta saab sõita ilma jalgade abita.
Kasvaja mass eemaldati täielikult pärast esimest operatsiooni, ülejäänud kolm saadeti näo rekonstrueerimisele. Operatsioonid olid edukad ja mõne nädala pärast oli José teel Lissaboni.
Inimesed, kellel on kõige ebatavalisemad kõrvalekalded
2. Dede Koswara
Inimene on puu
Dede Koswara on Indoneesia mees, kes enamus põeb oma elu seennakkust nimega epidermodysplasia verruciformes. See põhjustab suurte, sitkete seenekasvude kasvu, mis näevad välja väga sarnased puukoorega.
Aja jooksul muutus Dede jäsemete kasutamine äärmiselt ebamugavaks, need muutusid nii suureks ja raskeks. Seen kasvab kogu kehas, kuid avaldub peamiselt kätel ja jalgadel.
2008. aastal läbis Dede USA-s ravikuuri, mille tulemusena eemaldati tema kehast 8 kg tüükaid. Peale seda tehti näole ja kätele nahasiirdamine. Kahjuks ei õnnestunud operatsiooni tulemusena seene kasvu peatada, mistõttu tehti 2011. aastal järjekordne kirurgiline sekkumine.
Dede haigust ei ravita.
1. Alamjan Nematilajev
Loode lootel on üliharuldane arenguanomaalia, mida esineb üks kord 500 000 vastsündinu kohta. Selle anomaalia põhjused pole teada, kuid paljud teadlased usuvad, et see ilmneb varajased staadiumid raseduse areng, kui üks embrüo on sõna otseses mõttes teise poolt "ümbris".
2003. aastal märkas kooliarst, et lapse kõht on väga paistes ja saatis ta haiglasse. Arstid vaatasid ta üle ja järeldasid, et patsiendil oli tsüst. peal järgmine nädal poiss opereeriti ja kõigi üllatuseks Alamyani kõhust leiti kaks kilogrammi kaaluv ja 20 sentimeetri pikkune laps.
Operatsiooni teinud arst märkis, et poiss nägi välja nagu oleks kuuendat kuud rase. Poisi vanemad usuvad, et sellise anomaalia väljakujunemise kutsus esile Tšernobõli katastroofi järgne kiirgus, kuid eksperdid lükkasid selle idee tagasi.
Alamyan paranes operatsioonist täielikult, kuid tänase päevani ei tea ta, et kaksik tema sees kasvas.
- Kaasasündinud väärarengud. Need on elundite, kudede või jäsemete moodustumise häired, mis põhjustavad nende funktsioneerimise häireid raseduse esimesel kahel või kolmel kuul.
- kaasasündinud deformatsioon. See on kehaosa kahjustus, mis on seotud mehaaniliste mõjudega kudedele raseduse ajal. Nii võib näiteks loote vale asend põhjustada deformatsiooni rindkere või jalad.
- Kaasasündinud geneetilised haigused . Need on haigused, mis on seotud loote genotüübiga. Need võivad ilmneda esimesel raku pooldumine(näiteks trisoomia 21) või muteerunud geen võib lapsele edasi anda ühelt või mõlemalt vanemalt.
- Väliste teguritega seotud kaasasündinud haigused. Need tekivad erinevate emahaiguste mõjul lootele: infektsioonid (punetised, toksoplasmoos), mürgistus (alkohol, antiseptilised preparaadid, antikoagulandid, vähivastased ravimid).
Kui tänapäeval esineb üha vähem raskeid kaasasündinud väärarenguid, mida emakasisese ultraheliuuringu käigus ei tuvastata, siis esmasel pediaatrilisel läbivaatusel või sünnitusmajas viibimise ajal juhtub sageli märkama väikesed kõrvalekalded normist.
Positsioonianomaaliad
Varuse jalg on kerge deformatsioon, mis on põhjustatud vale asend lootele. See selgub sündides.
Sissepoole pööratud jalga on käsitsi enam-vähem lihtne sirgeks ajada. Ortopeed teeb regulaarselt vajalikke manipulatsioone ja olulise kumeruse korral paneb lahase.See kõik võimaldab anomaaliat parandada juba esimestel nädalatel pärast lapse sündi.
Mõnel juhul võib tekkida olulisem deformatsioon, mida nimetatakse hobuse jalg ja mis võib nõuda rohkem kui raske ravi(alates kipsist saapast ja lõpetades kirurgilise korrektsiooniga).
jala kaasasündinud kõverus(jalg väljapoole pööratud) põhjustatud mehaaniline rõhk sünnieelsel eluperioodil. Selle väikese deformatsiooni parandamiseks piisab väikese lahase paigaldamisest ja mitme jala stimuleerimise seansi läbiviimisest.
See anomaalia ilmneb loote ebanormaalsest asendist raseduse ajal ja sellel pole tagajärgi edasine areng tal pole last.
Tavaliselt, kaasasündinud tortikollis leitud esimestel päevadel või nädalatel pärast sündi. See väljendub selles, et beebi pea on alati ebaloomulikult samas suunas kallutatud (näiteks paremale) ja vastsündinu pead on väga raske teises suunas pöörata.
See on tingitud kaela sternocleidomastoid lihase kokkutõmbumisest. Puudutades tundub see kõva ja selles võib olla 2-3 väikest kõvenemist (sõlme). Lihase taastamiseks on reeglina vaja massaaži terapeudi abi.
Vastsündinu pead tuleb liigutada ettevaatlikult. Lisaks tuleks mänguasjad riputada sellele küljele, mis on vastupidine lapse pea kallutamise poole, et vastsündinu ise arendaks õrnalt lihaseid (alates 2-3 elukuust).
Naha anomaaliad
Angioom on väike kasvaja, mis mõjutab kapillaare (väike pindmine veresooned nahk). Tavaliselt on see umbes healoomuline haridus mis kaob esimestel eluaastatel.
Angioom näeb välja nagu punane täpp, mõnikord ebaühtlaselt värvitud, enamasti kas pea tagaosas, silmalaugudel või nina põhjas. Samuti on reljeefsed angioomid, mida saab asetada mis tahes kehaosale. Lõpuks võime rääkida väga ulatuslikust lamedast angioomist (seda nimetatakse ka " veini plekk”), mis hõivab olulise osa näost. AT harvad juhud Samuti on mahulised angioomid, mis võivad suruda kokku kehapiirkonda, millel need asuvad.
Ükskõik kui kole angioom välja näeb, osutub see reeglina üsna lihtsaks. meditsiiniline järelevalve. Ainult väga harvadel juhtudel on kompressiivsed angioomid ravi näidustuseks.
Mongoolia koht- See on sinakas laik, mis asub reeglina alaseljas ja mida leidub Vahemere piirkondade lastel (täppi nimetatakse mongooliaks, kuna see on tõenäoliselt Aasia päritolu). See kaob mõne aasta jooksul.
Sünnimärk(nevus) on tume laik, mis võib asuda mis tahes kehaosal ja olla mis tahes suurusega. Kui nevus on väga suur, peaksite kaaluma võimalust selle eemaldamiseks tulevikus kirurgiliselt.
Urogenitaalsüsteemi kõrvalekalded
Poisi esimesel pediaatrilisel läbivaatusel on väga oluline veenduda, et mõlemad munandid on laskunud munandikotti. Võib juhtuda, et vastsündinul laskus munandikotti ainult üks munand, teine aga hilines; sel juhul nad räägivad monarhism. Kui munand on palpeeritav kubemes, s.o reiejuures, siis sageli lähipäevadel loksub see paika.
Kui beebi esimesel eluaastal munandi spontaanset liikumist ei toimu, on võimalik umbes pooleteiseaastaselt või läbi viia hormonaalne ravi aidata munandit liigutada või teha operatsiooni.
Sageli märkab lastearst kohe pärast lapse sündi, et kas kogu munandikott on laienenud või selle üks pool on suurem kui teine. Läbi vedeliku paksuse on tunda täiesti tavalist munandikotti. seda hüdrotseel, või munandite vesitõbi. Teisisõnu, see ülemäärane summa vedelik, mida ei eemaldata munandikotti moodustavatest membraanidest. Hüdrotseeli maht muutub pidevalt ja lõpuks see laheneb.
Hüdrotseel ei pruugi ilmneda kohe pärast sündi, vaid esimestel elukuudel või isegi mitme aasta pärast.
Väga oluline on jälgida hüdrotseeli. Mõnel juhul, kui vesitõbi ei kao lapse esimese eluaasta lõpuks, võib osutuda vajalikuks operatsioon.
hüpospadias- see on suhteliselt haruldane anomaalia ureetra välisava asukohas ( kusiti) poistel. Reeglina on peenise pea enam-vähem lahti, selle alusele tekib liigne nahk ja sellel on ava alumine pind(pea põhjas). Väga oluline on jälgida, kuidas laps urineerib, sest auke võib olla kaks: üks annab uriini, teine osutub reeglina mitteläbivaks. Olenevalt sellest, kui tõsine kõrvalekalle on, on esimese eluaasta lõpus, kuid sagedamini umbes pooleteise aasta vanuses 1.-2. kirurgilised operatsioonid.
Peenisepea anomaalia ei sea mingil juhul kahtluse alla teie lapse tulevasi seksuaalseid võimalusi. See on umbes puhtalt esteetilise probleemi kohta.
Neeru anomaaliad
Sageli on isegi sünnieelses arengufaasis võimalik tuvastada ühe või mõlema neeru eritusõõnte laienemist, sel juhul on väga oluline seda diagnoosi kinnitada või mitte kinnitada esimestel nädalatel pärast lapse sündi. laps. Kui vaagen on väga laienenud, võib rääkida vaagna-ureteraalse anastomoosi sündroomist, s.o. ureetra kitsendamine uriini väljavoolu takistamine.
Vaagna kerge laienemine normaalses neerus (näidatud ultraheliga) ei tohiks muret tekitada ega nõua midagi peale ultrahelivaatluse.
Südame anomaaliad
Aordi koarktatsioon määratakse süstemaatiliselt reieluu impulsi sondeerimisega (reieluu veresoonte löömine). Reieluupulsi puudumine viitab vajadusele määrata abil ultraheli süda, kas südamest väljumisel on aordi ahenemine. Tegelikult, kui aort on kitsendatud, ei saa see tagada head vereringet. Sel juhul vererõhk langeb, mis seletab reieluu pulsi puudumist. Reeglina korrigeeritakse aordi koarktatsiooni operatsiooniga.
Vahetult pärast sündi või sünnitusmajas viibimise lõpupoole leitakse sageli vastsündinu süstoolne müra südames. Mõnikord kaob esimesel pediaatrilisel läbivaatusel kuuldud nurin järgmistel päevadel. Need mürad, mis tuvastati lapse sünnitusmajas viibimise ajal, viitavad sageli südamerikke olemasolule. Enamasti on see defekt. interventrikulaarne vahesein. Kell hea tervis laps lähitulevikus, see diagnoos tuleks täpsustada ultraheli.
Vanemad on alati mures, kui beebil on süstoolne südamekahin, kuid koos meditsiinipunkt see ei kujuta silmale ohtu. Ja kui laps roosa nahk ja ta imeb hästi hädaabi pole nõutud.
Seedetrakti anomaaliad
Imiku väljaheidete puudumine või kontrollimatu oksendamine viitab võimalikele kõrvalekalletele seedetrakt. Tavaliselt tuvastatakse need esimestel päevadel pärast sündi. See võib olla umbes vastsündinu obstruktsioon vajavad kirurgilist abi.
Neuroloogilised anomaaliad
Sageli vastsündinutel esimestel päevadel ja mõnikord esimestel elunädalatel, kerge värin(mõnikord nimetatakse seda lõua või jäsemete värisemiseks). See on üsna tavaline nähtus.
Pärast raskeid sünnitusi on mõnel vastsündinul alanenud toonus (normaalne toonus taastub 24-48 tunni jooksul), mis edaspidist arengut ei mõjuta. Teistel vastsündinutel on seevastu toon alguses tõusnud, kuid ka see ei oma tähtsust normaalne areng laps.
Ükskõik, millised haigused või kõrvalekalded tuvastatakse või ilmnevad vahetult pärast lapse sündi, on väga oluline, et vanemad oleksid sellest teadlikud ja saaksid vajalikud selgitused.
Reeglina on enamikul juhtudel olemas terved beebid. Kuid juhtub ka seda, et laps sünnib patoloogiatega, mis tekitab vanemates muret ja ärevust. Selgitame välja, millised on vastsündinute kõige levinumad patoloogiad.
Loote arengus esineb mitmesuguseid kõrvalekaldeid, mida on peaaegu võimatu loetleda. Kuid on patoloogiaid, mis on tavalisemad kui teised, ja me räägime neist.
Kubeme- ja nabasong
Düsplaasia esinemissagedus vastsündinutel on üsna kõrge.
Kui laps on sündinud kaasasündinud nihestus puusa, siis arst paneb selle ümber ja seejärel, vähemalt mitmeks kuuks, kehtestab spetsiaalsed fikseeritud ortoosid - jalused. Kui sellest ei piisa, võidakse lapsele näidata operatsiooni. Õnneks on enamikul juhtudel võimalik düsplaasiat piisavalt kiiresti ravida ilma operatsioonita.
jänese huul
See kaasasündinud defekt avaldub välise deformatsiooni, vastsündinu toitumise ja kõne arengu probleemidena, kuid lapse üldine psühhosomaatiline areng selle all tavaliselt ei kannata.
Õnneks pole tänapäeval huulelõhe parandamatu probleem - esimestel purunädalatel tehakse talle operatsioon, mis selle defekti eemaldab.
Suulaelõhe
See kaasasündinud deformatsioon, mis on kõvade ja pehme suulagi mille puhul toimub side suu- ja ninaõõne vahel. See on üsna haruldane patoloogia, millega maailmas sünnib 0,1% vastsündinutest.
See defekt kõrvaldatakse ka kirurgiliselt. Kui operatsioon viiakse läbi kvalitatiivselt, välimus last see oluliselt ei mõjuta – jäävad mõned silmapaistmatud õhukesed armid.
Polüdaktüülia
See on patoloogia, mille puhul vastsündinud lapse kätel või jalgadel on lisasõrm. Sellise anomaalia sagedus on väga kõrge - umbes iga kolmesajandik puru.
See defekt kõrvaldatakse väga kiiresti - kõige lihtsam kirurgiline operatsioon, mis kestab vaid paar minutit, väike rehabilitatsiooniperiood, ja lisasõrmest ei jää jälgegi. Kuigi paljud vanemad eelistavad jätta asjad nii, nagu nad on.
Kaasasündinud südamehaigus
Üks kõige enam tõsised patoloogiad on kaasasündinud südamerikked.Need võivad olla väga erinevad, kuid kõik on seotud südame vaheseina ebanormaalse moodustumisega.
Sellise patoloogia ravi sõltub otseselt selle tõsidusest. Kui defektid ei ole väga olulised, võib arst otsustada last lihtsalt jälgida ja vanusega kasvab laps sellisest sünnidefektist lihtsalt välja. Kuid tõsiste defektidega imikutele tehakse tõsiseid kirurgilisi operatsioone. Kuid õnneks on tänapäeval sellised toimingud enamikul juhtudel väga edukad.
Oluline on teada: 
Raseduse ajal ultraheli abil on võimalik ennustada patoloogiaga lapse sündi. Kuid selle ärahoidmine on kahjuks võimatu. Kuid ärge ärrituge enne tähtaega, sest enamikul juhtudel elavad kirjeldatud patoloogiatega lapsed täisväärtuslikku elu.
Pea meeles, et enne lapse kohtlemist puudutava otsuse langetamist tasub ära kuulata vähemalt kahe inimese arvamus erinevad spetsialistid. Lisaks ärge unustage vajadust külastada sama geneetikaarsti.
