Физикохимични свойства на хлороформа. Хлороформ структурна химична формула

ХЛОРОФОРМ(Chloroformium) - средство за инхалационна анестезия. трихлорометан; SNS13.

Безцветна прозрачна тежка подвижна летлива течност с характерна миризма и сладък парещ вкус. Слабо разтворим във вода (1:200), смесим във всички пропорции с безводен алкохол, етер, много етерични и мазни масла; те казват тегло (маса) 119,38; плътност 1.474-1.483; точка на кипене 59,5-62°. Парите на хлороформа не експлодират и не се запалват. Под въздействието на светлината и въздуха от него се образуват халогеносъдържащи киселини и фосген. Наличието на киселини в хлороформа се определя от зачервяването на лакмусовата хартия.

За обща анестезияизползва се специално пречистен хлороформ за анестезия (Chloroformium pro narcosi; синоним Chloroformium anaesthesicum; GFH, списък B), който се консервира чрез добавяне на 0,6-1% разтвор на безводен алкохол.

Е активен агентза инхалационна анестезия (виж). Предизвиква анестезия 5-7 минути след началото на вдишването без изразено възбуждане. На фона на анестезията, причинена от хлороформ, релаксацията на скелетните мускули е по-изразена, отколкото при използване на други средства за инхалационна анестезия. Излизането от анестезията става в рамките на 7-15 минути след прекратяване на приема на лекарството.

В съвременната анестезиологична практика хлороформът почти не се използва за анестезия поради ниската наркотична широта и опасността от развитие на тежки усложненияот сърцето, черния дроб и бъбреците. Ако е необходимо, може да се използва хлороформ индукционна анестезияи като наркотично вещество, което подобрява действието на азотен оксид (виж) в поток с кислород (1: 1). В този случай е необходимо да се използва точно дозиращ хлороформен изпарител, разположен извън циркулационната система на газово-наркотична смес (виж Инхалационна анестезия). За въвеждане в анестезия хлороформът се използва в концентрации от 2 до 3,5% обемни, за поддържане на анестезията - в концентрации от 0,5 до 1,5% обемни. Хлороформът има аналгетична активноств субнаркотични концентрации и следователно в някои случаи може да се използва за премахване на болката, без да се изключва съзнанието. Екскретира се главно (до 95%) през белите дробове непроменен, до 5% от приетото лекарство претърпява метаболитни трансформации в телесните тъкани (главно в черния дроб). Метаболитите на хлороформа, сред които има фосген, имат хепатотоксични свойства.

Основните усложнения, които възникват по време и след анестезия с хлороформ, включват нарушения сърдечен ритъмдо камерна фибрилация и сърдечен арест, намаление контрактилностмиокард, мастна дегенерацияи цироза на черния дроб, както и мастна дегенерация на бъбреците. Има доказателства, че тези усложнения се появяват по-рядко при използване на хлороформ в комбинация с кислород, намаляване на концентрацията му по време на комбинирана анестезия с мускулни релаксанти и при условия на хипербарна оксигенация.

Анестезията с хлороформ е противопоказана при заболявания на сърдечно-съдовата системаи паренхимни органи.

В модерните медицинска практикаХлороформът се използва главно за външна употреба като част от мехлеми и линименти, които имат дразнещи свойства. За тази цел такива лекарствени формиизползва се за миозит (виж) и невралгия (виж) като разсейващо средство. Понякога хлороформът се предписва перорално по 3-5 капки на доза с вода при гадене, повръщане и хълцане.

По-високи дози за възрастни вътре: единична 0,5 ml, дневна 1 ml.

Форма за освобождаване: в бутилки с различен капацитет и оранжеви стъклени бутилки от 50 ml.

Приложение на хлороформ в хистологичната техника. В смес с абсолютен алкохол и парафин хлороформът се използва за дехидратиране на срезове (виж метода на оцветяване по Холцер) или парчета тъкан, когато последните са вградени в парафин или целоидин-парафин. В същото време хлороформът се пречиства предварително от примеси от вода и алкохол, като се държи върху гранулиран калциев хлорид, кристална карболова киселина или калциниран меден сулфат. За изливане в парафин парчета тъкан, дехидратирани в алкохоли с нарастваща сила (до 96-100%), се потапят в смес от 96-100 ° около алкохол с хлороформ (1: 1), докато станат ясни и потънат на дъното на плавателния съд. След това парчетата тъкан се прехвърлят в чист хлороформ, държат се при t° 35-40° в термостат в смес от хлороформ с парафин (1:1) и се прехвърлят в чист разтопен парафин при t° 54-56°.

За изливане в целоидин-парафин парчета тъкан, дехидратирани и напоени с 1-2% разтвор на целоидин в смес от 100% алкохол с безводен етер (1: 1) или в метилбензоат, се подлагат на подобна обработка. Когато се излива материал в чист целоидин, целоидинът често се уплътнява в пари на хлороформ. В допълнение, хлороформът е част от фиксиращата смес на Carnoy (виж Karnza течност), използва се за обезмасляване (виж), а в хистохимията - за фиксиране на замразени срезове (виж Хистологични методи на изследване).

Библиография: Loyda 3., Gossrau R. и Shibler T. Хистохимия на ензимите, Лабораторни методи, пер. от английски, стр. 44, М., 1982; М и ш до около в с до и у М. Д. Наркотици, стр. 1, стр. 14, М., 1984; Me r to at l about in G. A. Курс на пато-лого-хистологична техника, p. 53, Л., 1969; Наръчник по анестезиология и реанимация, изд. А. А. Бунятян, стр. 5, М. 1982; Хлороформ, изд. от Р. М. Уотърс, Уисконсин, 1951 г.; Pay-n e J. P. Хлороформ в клинична анестезия, Brit. J. Anaesth., v. 53 доп. 1, стр. IIS, 1981; Фармакологичните основи на терапевтиката, изд. от L. S. Goodman a. A. Gilman, N. Y., 1971 г.

П. II. Аляутдин; А. 3. Маневич (анест.), Я. Е. Хесин (същ.).

Какво е хлороформ?

Хлороформът е наркотично веществомастна серия, която има по силен ефект от анестетичен етер .

За разлика от етера, той предизвиква офанзива много по-бързо и релаксира добре. скелетни мускули . В същото време обаче се характеризира като силно токсичен агент.

Формула и свойства на веществото

Уикипедия казва за хлороформа, че когато нормални условиятова е химическо съединениее мобилен самолет бистра течностбез цвят и с характеристика ефирен аромат. Хлороформът не е експлозивен и незапалим.

Формулата на хлороформа е CHCl3. Формулата е създадена от френския химик Дюма.

Веществото е практически неразтворимо във вода и се смесва във всички пропорции с мастни етерични масла, алкохоли и етер. Той също така разтваря добре голямо количество органични вещества (например парафин, смоли, каучук) и някои неорганични вещества(например сяра или фосфор).

Хлороформ - съединението е достатъчно нестабилен . Под въздействието на светлина и въздух се окислява от кислород. Продуктите от тази реакция са хлор и дихлорид на въглеродна киселина (фосген), отровен химикал, който има задушаващ ефект.

Поради тази причина трябва да се избягва хлороформирането на открит пламък. отравяне фосген - доста често срещано явление при работа с хлороформ, който е бил съхраняван на топло място за дълго време.

За да се предотврати разлагането на хлороформа, той трябва да се съхранява в оранжеви стъклени буркани. За същата цел алкохолът се добавя към хлороформ или - понякога -.

Клас на опасност Хлороформ по степен на въздействие върху човека - II (Силно опасни вещества).

Форма за освобождаване

Форма за освобождаване Хлороформ е емулсия за външна употреба във флакони от 50 ml.

Веществото се произвежда в съответствие с действащия стандарт GOST 20015-88.

Резултатът от постоянното излагане на тялото на това вещество са чернодробно заболяване и бъбрек .

Според статистиката почти всеки десети жител на планетата има хлороформ. Изразява се най-често под формата на силно повишаване на телесната температура (до 40 градуса) и повръщане (след хирургични операциив който веществото е било използвано като упойка , повръщане се наблюдава при приблизително 70-85% от пациентите).

Проучванията върху животни показват, че вдишването на въздух, съдържащ само 0,03% хлороформ от бременни женски плъхове, води до спонтанен аборт. Същото се наблюдава при плъхове, на които е даван хлороформ перорално.

В следващите поколения опитни плъхове и мишки, които продължават да вдишват въздух с хлороформ, се ражда голямо количествомалки с различни видовевродена патологии отколкото техните здрави колеги.

Ефектът на веществото върху репродуктивна функциячовекът не е напълно проучен. Известно е само, че продължително вдишване на неговите пари (в рамките на 2-10 минути) може да предизвика фатален изход .

Предполага се, че хлороформът може да причини наследствени промени в плода и увеличава вероятността от поява. Тези свойства се проявяват само в случаите, когато е превишена допустимата концентрация на вещество във въздуха.

Как да си направим хлороформ у дома

Във форумите въпросите „Как да приспим човек с хлороформ?“ не са рядкост. и „Как сами да си направите хлороформ?“.

Ако приспиването на човек е задача на опитен анестезиолог, тогава почти всеки може да получи веществото у дома, ако желае.

Хлороформът е хлорно производно на метана. Получава се чрез нагряване на белина с етанол (етилов алкохол).

Получаване от етилов алкохол

За да се получи вещество по този начин, е необходимо да се вземат 430 g белина, която съдържа 23,4% CaO2Cl2, и да се смеси с 1,5 литра вода. След това 100 г каустик (гасена) вар и 100 куб. виж алкохол 88,5%.

Получената смес се дестилира и към дестилата се добавят варно мляко (суспензия от гасена вар във варовита вода) и калциев хлорид CaCl₂. Отделеният хлороформ се отделя, разклаща се няколко пъти с концентрирана сярна киселина и се ректифициран (разделя се на практически чисти компоненти чрез многократно изпаряване на течността и кондензация на парите).

Получаване от ацетон

За да получите хлороформ от ацетон, вземете 275 g белина, която съдържа 33,3% активен хлор, разтрийте я с 800 кубически метра. cm вода и постепенно се изсипва смес от ацетон и вода (за нейното приготвяне се вземат 22 g ацетон и вода в количество 70 куб. cm).

Препарат от калиеви (K) или натриеви (Na) хипохлорити

Този метод включва електролиза на воден разтвор на калиев хлорид и алкохол. Вместо алкохол е разрешено използването на ацетон или алдехид.

Получаване от Белота

Един от най прости начиниполучаване на вещество - смесване на Белота и ацетон. В същото време трябва да се вземат 10 ml ацетон за 100 ml белота. Това количество съставки ви позволява да получите доста голяма (около 3 ml) капка хлороформ. Вероятно чрез дестилация може да се получи малко по-голямо количество от необходимото вещество.

Показания за употреба Хлороформ

Хлороформът се използва като упойка при хирургични интервенциио В допълнение, номенклатурата на лекарствата включва и лекарството "Хлороформ за външна употреба".

Тъй като едно от основните свойства на хлороформа е способността му да осигурява дразнещ ефектвърху кожата и лигавиците, често се използва в комбинация с терпентин или метилов етер салицилова киселина за разтриване с и възпалителни лезии на скелетните мускули () .

В някои случаи хлороформът под формата на капки (смесен с тинктура ) се присвоява на , повръщане и болка в епигастричния регион .

За намаляване на чувствителността лигавици респираторен тракт , засегнати от токсични вещества с дразнещо и сълзотворно действие (по-специално арсенов водород - една от най-мощните неорганични отрови, които имат кръворазрушаващо действие и провокиране на развитие злокачествени тумори ) Хлороформът се предписва под формата на така наречената смес против дим, която в допълнение към него включва Етил и , и също анестетичен етер .

Противопоказания

Противопоказания за употребата на хлороформ като упойка са:

• повишена индивидуална чувствителност към него;
• патология на сърдечно-съдовата система ;
• чернодробно заболяване ;
• заболяване на бъбреците ;
• астеничен синдром .

За външна употреба хлороформът е противопоказан, ако пациентът има гнойно-възпалителни кожни заболявания . Противопоказания за перорално приложение не са установени.

Странични ефекти

Превишаването на препоръчителната доза хлороформ при приспиване на пациента и по-специално чрез вдишване на концентрирани пари от това вещество (когато концентрацията надвишава 2%) води до отслабване сърдечна дейност , рязък спадпоказатели (до развитието колапс ) и сърдечен арест .

Парите на хлороформа дразнят лигавиците на очите , респираторен тракт , а при прием през устата - също стомашна лигавица . В резултат на такова въздействие върху човек:

• лигавиците се зачервяват;
• има усещане Изгарящо усещане ;
• започва обилна раздяла слуз, сълзи и слюнка ;
• възникват гърчове кашлица ;
• има усещане гадене ;
• възниква повръщане .

Повишената секреция на слуз провокира затруднено дишане , а в някои случаи може да бъде причината.

В резултат на подбора слюнчените жлези Голям бройслюнката при хората често започва повръщане . Попадане на повръщано в бели дробове от своя страна води до удушаване или развитие пневмония .

Парите на хлороформа са дразнещи и сетивни нервни окончания разположен в респираторна лигавица , което има рефлексен ефект върху функцията дихателни и вазомоторни центрове , както и за дейности център на блуждаещия нерв .

В резултат на това след първичното възбуждане човек рефлексивно започва да забавете дишането и сърдечен пулс (понякога дори до пълно спиране).

Хлороформът има способността да прониква непокътнат кожата , като първоначално я подразни. Продължителната локална експозиция е придружена от силна възпаление , и образованието . Понякога могат да се развият или.

В някои случаи пациентът може да развие пристрастяване към хлороформа, свързано с поглъщането на веществото или злоупотребата му под формата на вдишване. Този вид се нарича "хлороформомания".

Инструкции за хлороформ (Метод и дозировка)

Външно хлороформът се използва под формата на сложен хлороформен линимент, в който е включен в равни частис маслен екстрактлиста от черна кокошка или масло от дрога. Продуктът се нанася върху болезнената зона и внимателно се втрива.

Лекарството за перорално приложение под формата на хлороформ върху вода се предписва да приема три до пет капки 3-4 пъти на ден. Лекарството под формата на хлороформна вода със съдържание на хлороформ 0,5% се приема по една супена лъжица. Множество приеми - 3-4 на ден.

По-висок единична дозаза перорално приложение за възрастни пациенти е 0,5 ml, дневно - 1 ml.

Предозиране

Хлороформени мазилки токсичен ефект на метаболизъм и функция вътрешни органи .
Прагът на възприемане на миризми е 0,0003 mg на литър. Явна специфична миризма се наблюдава при концентрация на хлороформ 0,02 mg на литър.

Наркотичната концентрация на веществото е 0,25-0,5 mg / l. При тази концентрация хлороформът предизвиква промяна в скоростта на развитие рефлекс мускулна треска , промяна на тока метаболитни процеси, стомашен и чревни разстройства намаляване на количеството урина, отделена от бъбреците и поява на захар в урината .

Сериозни отравяния с вещества най-често се наблюдават при хора, работещи във фармацевтичната индустрия. Те са придружени от нарушение сърдечна функция и дихателен център , мукозни лезии (око , стомаха , респираторен тракт ).

Придружават се по-леки форми на отравяне повръщане , повишена слабостпо цялото тяло, виене на свят. Някои хора могат да изпитат стомашна болка и възбуда.

Лабораторните тестове могат да покажат промяна клетъчен състав на кръвта , характеризиращ се с високо или ниско съдържание.

Дори ниски концентрации на хлороформ могат да провокират тежко отравяне с увреждане на черния дроб .

Лечение на отравяне с хлороформ

Ако се появят симптоми на отравяне по време на инхалационно приложение на хлороформ на пациент, подаването трябва да се спре незабавно. анестезия . Допълнителни мерки са насочени към улесняване на проходимостта респираторен тракт .

Пациентът е свързан към устройството изкуствена вентилация бели дробове , за елиминиране кислородно гладуванеПриложи кислородна терапия (доставете овлажнен кислород за инхалация) и осигурете хипервентилация бели дробове .

За осигуряване на ефективен транспорт на кислород и премахване на симптоми и последствия интоксикация също прибягват до инфузионно-трансфузионна терапия .

Пациентът се затопля, предписва му се венозно приложениеи (в доза от 1 mg на килограм телесно тегло). За премахване от кръв токсични продукти извършват процедури и хемосорбция . Превенцията също се счита за подходяща. пневмония .

За нормализиране на дейността сърца назначавам подкожни инжекциис кофеин (10%), камфор (20%) и (25%). Обемът на една инжекция е 1-2 ml.

Ако се появят симптоми на отравяне в резултат на перорално поглъщане на вещество, първата помощ се свежда до белодробна интубация , стомашна промивка , предписване на пациента и лаксативи - натриева солсярна киселина (натриев сулфат) и вазелиново масло .

Действието на хлороформа се елиминира за няколко дни. Промиване на червата препоръчително е да се прави на чиста вода за измиване (т.нар сифонна клизма ).

Също така се предписват процедури, насочени към предотвратяване на лезии бъбрек и черен дроб . Специалистите често прибягват до кръвопускане (150-300 ml) с по-нататъшно частично заместване на кръвта.

Ако пациентът се развие колаптоидно състояние (лека форма колапс ), той е показан интравенозно приложение на 0,5 ml 0,05% разтвор в 10-20 ml разтвор глюкоза . Според показанията може да бъде назначен.

Терапия с използване на симпатикомиметични амини (, норепинефрин и др.) е противопоказан. Освен това не трябва да се предписват сулфаниламиди и хипнотици, съдържащи хлор.

След отравяне с лекарството е строго забранено да се използва Вредни хрании алкохол.

Взаимодействие

Лекарствените взаимодействия не са описани.

Условия за продажба

По рецепта или по листи за лечебни заведения.

Условия за съхранение

Списък Б. Съхранявайте лекарството в добре запушен флакон на хладно и сухо място. При неправилно съхранение веществото се изпарява бързо.

Откриване на мн химически веществане е умишлено, а случайно, по време на синтеза или изследването на свойствата на дадено вещество. Но много от случайно откритите вещества станаха много важни, те бяха използвани не само в химията, но и в медицината, индустрията и други области. Точно такива вещества включват хлороформ, за който ще бъдат обсъденипо-далеч.

Име

Името на това вещество има няколко разновидности. В крайна сметка, като всичко органични съединения, той се подчинява на законите на общата номенклатура на молекулите, тривиални имена и име, базирано на състава на молекулата.

Следователно има няколко варианта на името на хлороформа:

• въглероден трихлорид;
• хлороформ;
• трихлорометан.

Хлороформ: какво е това? Можете да разберете от имената на връзката или можете да обмислите геометрична структурамолекули.

Структурата на молекулата

Молекулата на хлороформа се състои от три хлорни атома и един водороден атом, като всеки атом се свързва с централен въглерод. По същество една молекула трихлорометан е продукт на водородни атоми за хлорни атоми в молекула метан, когато е изложена на определени условия.

В този случай всички C-CL връзки са напълно еквивалентни, силно полярни. CH връзката на фона на други връзки, които са се появили в молекулата, придобива още по-голяма поляризация и става изключително уязвима. Следователно, при по-нататъшна обработка на молекулата S-N връзкатой се разпада лесно и водородът се заменя с други атоми (например също хлор с образуването на въглероден тетрахлорид).

Помислете как изглежда хлороформът. Формулата изглежда така: CHCL 3. Структурната формула ще изглежда така:

И двете структури отразяват химическата същност, която носи хлороформът. Формулата показва, че молекулата е достатъчно стабилна и трябва да се прилагат строги условия, за да влезе в реакцията.

Физически свойства

Физичните свойства на трихлорометана могат да се характеризират, както следва:

1. При нормални условия (стайна температура, нормално Атмосферно налягане 100 kPa, влажност не по-висока от 80%), това вещество е силно миризлива течност, която няма цвят. Миризмата на хлороформ е доста остра, тежка, обгръщаща, напомняща миризмата на етер. Веществото има сладък вкус, но не можете да го вкусите, тъй като е изключително токсично.
2. Не се разтваря във вода, може да се разтваря само в различни видовеС вода може да образува разтвори с ниска концентрация (0,23%).
3. Точката на кипене на това съединение е по-ниска от тази на водата, приблизително 62 0 C.
4. Точката на топене е рязко отрицателна, -63,5 0 С.
5. Плътността на хлороформа е по-голяма от и е 1,483 g/cm 3 .
6. Силно изразената токсичност на веществото по отношение на ефекта му върху организма принадлежи към групата на наркотичните съединения.

Когато се разтвори във вода, въглеродният трихлорид може да образува азеотропни смеси. В този случай хлороформът в разтвора ще бъде 97,5%, а водата само 2,5%. Точката на кипене на такъв разтвор намалява в сравнение с тази на чистия трихлорометан и е 52 0 С.

Химични свойства

Както всички производни на метан хлор, хлороформът не проявява химическа активност. Следователно има малко реакции, характерни за него. Например обработка с хлорни молекули в процеса на технологично производство на всички метанови производни чрез хлориране. За това се взема течен хлороформ, реакциите протичат според вида на радикалния механизъм, изискват наличието на ултравиолетова радиациякак задължително условиеи кванти на светлината.

CHCL 3 + CL 2 = CCL 4 + HCL

Според уравнението на реакцията може да се види, че продуктът е напълно заместен с хлор метан - въглероден тетрахлорид. Такива реакции са един от начините за производство на въглероден тетрахлорид в промишлеността.

Също така химичните свойства включват азеотропна смес с вода, която хлороформът може да произведе. Какво е? Тоест такъв, при чието кипене компонентите на разтвора не претърпяват никакви промени. Чрез варене такава смес не може да се раздели на фракции.

Друг тип реакция, в която хлороформът може да влезе, е заместването на халогенни атоми с други атоми или функционални групи. Например, когато взаимодейства с воден разтвор, той образува натриев ацетат:

хлороформ + NaOH (воден разтвор) = + натриев хлорид + вода

Освен това практически значима реакцияе взаимодействието на хлороформ с амоняк и калиев хидроксид ( концентриран разтвор), тъй като в резултат на такова взаимодействие,

Хлороформ + амоняк + калиев хидроксид = KCN + + вода

Съхранение на хлороформ

На светлина трихлорометанът се разлага с образуването на опасни, токсични продукти:

Хлороформ = фосген + солна киселина+ молекулярен хлор + въглероден анхидрид

Затова условията за съхранение на хлороформа трябва да са специални - бутилки от тъмно стъкло с плътно шлифовани запушалки. Самият флакон трябва да се пази от слънчева светлина.

Касова бележка

Хлороформът се произвежда по няколко начина.

1. Многоетапен процес на хлориране на метан, протичащ по радикален механизъм под действието на ултравиолетова светлина и висока температура. В този случай резултатът е не само хлороформ, но и три други продукта: хлорометан, дихлорометан и тетрахлорметан. Реакцията изглежда така:

CH 4 + CL 2 \u003d CH 3 CL + HCL - образуват се хлорометан и хлороводород

CH 3 CL + CL 2 \u003d CH 2 CL 2 + HCL - образуват се дихлорометан и хлороводород

CH 2 CL 2 + CL 2 = CHCL 3 + HCL - образуват се трихлорометан (хлороформ) и хлороводород

CHCL 3 + CL 2 = CCL 4 + HCL - образуват се въглероден тетрахлорид и хлороводород

По този начин трихлорометанът се синтезира в промишлеността.

2. Взаимодействие между белина и етилов алкохол. то лабораторен метод.

3. Получаване на хлороформ чрез електролиза (действието на електрически ток) върху хлориди на алкални метали в атмосфера на ацетон или етилов алкохол. Също така лабораторен метод за производство на трихлорометан.

почистване

След като се получи хлороформ, той трябва да бъде пречистен. В крайна сметка, ако се използва в медицински цели, тогава съдържанието на примеси в него е просто неприемливо. Ако целта на приложението е техническа, тогава съдържанието на чужди вещества трябва да бъде ограничено.

Може да има различни примеси, които хлороформът съдържа. Какво е? Какво са те?

• Етанол.
• Хлороводород.
• Фосген.
• хлор.

Има два основни начина за пречистване на хлороформ от тези примеси:

• обилно измиване с вода, последвано от изсушаване (позволява ви напълно да се отървете от етанол);
• трихлорометанът се промива със силна киселина, след това със силна основа, последвана от вода. Последващата обработка се състои в изсушаване с обезводняващ агент - калциев хлорид. След това веществото се дестилира във фракционираща колона.

История на откритията

От кога е известен хлороформът? Какво е това и защо е било използвано преди? Нека се опитаме да го разберем.

Първото споменаване на това вещество датира от 1831 г. Тогава химикът Гътри от Харбър получава трихлорометан. Целта му обаче изобщо не беше тази субстанция, тя беше успешна страничен продукт. Химикът, от друга страна, търсел разтворители за каучук, експериментирал и случайно получил хлороформ.

През същата година и година по-късно още двама учени независимо един от друг получават това вещество в резултат на експерименти. Това са Юстас Либих (с огромен принос за развитието на химията) и Ойген Суберейн. Тяхната задача беше да намерят упойка и те я намериха. Наистина научихме за този ефектхлороформ и започва да го използва малко по-късно, едва от 1840-те.

Структурната формула и взаимодействието на атомите в една молекула успяха да бъдат изследвани и изградени от химика Дюма през 1834 г. Той също предложи и възложи на хлороформ името му, което той даде в чест на мравките. На латински мравката се произнася като formiata, а съдържанието, съдържащо се в тези насекоми, може да се образува от хлороформ. Въз основа на това беше определено името му.

Биологичен ефект върху хората

Хлороформът напълно оправдава използването му като анестетик. Въздействието върху човек е много специфично, обхваща няколко основни системи от органи.

Степента на въздействие зависи от фактори като:

• концентрацията на вдишаното вещество;
• продължителност на употреба;
• начин да влезете вътре.

Ако говорим сиотносно чистия, медицински хлороформ, то приложението му е строго дозирано, прецизно и локално. Следователно, само няколко от възможните противопоказания са осъзнати. Ако говорим за изпарен хлороформ в състава на въздуха и вдишването му от човек, то тук ефектът вече е много по-сериозен и разрушителен.

Така че, когато трихлорметанът се вдишва в продължение на 10 минути, може да се появи подуване на дихателните пътища, белодробни спазми, кашлица и болки в гърлото. Ако експозицията не бъде спряна, отравянето ще настъпи незабавно. Ще бъде засегната нервната система (както мозъка, така и гръбначен мозък), вероятно фатално.

Също пагубно влияниехлороформът има ефект върху черния дроб, храносмилателните органи и бъбреците. Действието му е особено разрушително, ако разтворът се приема през устата. Наблюдаваното следните реакциитялото да получи хлороформ:

• световъртеж;
• повръщане и гадене;
• постоянни главоболия;
• потисничество нервна системаи, следователно, умора;
• повишена температура;
• алергични обриви, зачервяване на кожата.

Проучванията и експериментите върху различни животни показват следните резултати:

1. Дългосрочният прием на хлороформ вътре под формата на течност причинява аборт, множество патологии и мутагенеза на бъдещите поколения.
2. Когато живеят в атмосфера на хлороформ, животните са потиснати, летаргични и продължителността на живота им е значително намалена.
3. Въз основа на експерименти с мишки се стигна до заключението, че трихлорометанът е канцерогенен.

Такива резултати са получени от химици и лекари при изучаване на ефектите на хлороформа върху живите организми.

Приложение в медицината

Първото споменаване на употребата на това вещество за медицински цели датира от 1847 г. Тогава ученият, лекар, химик Холмс Кут пръв предложи използването на хлороформ като анестетик. Това имаше положителен ефект върху човека за периода на операцията - пълно изключване на съзнанието, липса на каквито и да било усещания.

По-късно обаче, когато пациентът дойде в съзнание, се оказа, че гаденето и повръщането му не спират. По-късно вече бяха установени по-точни норми за употребата на това вещество, което направи възможно избягването на подобни последствия.

Английският акушер Джеймс Симпсън играе много важна роля за въвеждането на хлороформа в медицината. Именно той доказа положителната стойност и ефекта на съединението по време на процеса на раждане.

Въпреки това, с течение на времето, по-нови, по-безопасни и повече съвременни методианестезия от хлороформ. Използването му в медицината на практика е изчезнало. Днес се използва под формата:

• мехлем компонент за външна употреба;
• като допълнителен анестетик в комбинация с други вещества и само в много малки концентрации;
• като капки за облекчаване на гадене и повръщане.

Приложение в индустрията

Хлороформът се използва и в промишлеността. Използването му се отнася до различни химични синтези, където играе ролята на разтворител, обезмаслител, основен или допълнителен компонент за получаване на важни вещества, използвани във всички области на човешката дейност.

Хлороформий Хлороформий

Трихлорометан

Хлороформът отдавна се използва като анестетик.

За тази цел за първи път е използван при хирургически операции английски лекарСимпсън (1848).

В Русия хлороформът като средство за обща анестезияза първи път е използван от Н. И. Пирогов.

В SP X се дават два хлороформени препарата: хлороформ - хлороформ за анестезия (Chloroformium pro narcosi), който е специално пречистен и предназначен за инхалационна анестезия. Основната им разлика е в степента на чистота. Методи за получаване, Химични свойстваи реакциите на автентичността се отнасят еднакво и за двете.

Касова бележка. Дълго време най-разпространеният промишлен метод за производство на хлороформ беше окисляването на алкохол с белина до ацеталдехид (I), който при по-нататъшно действие на белина се превръща в трихлороацеталдехид или хлор алдехид (II). Последният, под действието на алкали, освобождава хлороформ.

За да се получи по-чист хлороформ, алкохолът се заменя с ацетон (I) или хлоралхидрат (2).

И в двата случая освободеният хлороформ се отделя, промива се със сярна киселина, суши се с калциев хлорид и се дестилира.

Повечето модерен начинполучаването на хлороформ е електролитен метод, базиран на същия принцип като предишните методи. Изходните продукти също са алкохол или ацетон. Алкохолът или ацетонът се смесват с разтвор на калиев или натриев хлорид, сместа се поставя в апарат, загрява се до 60 ° C и се подлага на електролиза (сила на тока 3-4 A). Под действието на електрически ток натриевият хлорид преминава в хипохлорит и натриев хидроксид NaOCl и NaOH, които реагират с алкохол (или ацетон). Схематично процесът на електролиза може да се изобрази по следния начин:

Полученият по един или друг начин хлороформ е технически, който не е подходящ за медицински цели и трябва да се пречиства.

Почистване. Първият етап на пречистване на хлороформа е измиването му с вода чрез разбъркване в продължение на час и половина. След утаяване на хлороформа се отцежда и се добавя към него малко количество от 40% формалин и концентрирана сярна киселина. След разбъркване сместа се оставя да престои. хлороформ горен слойотделя се от долната (органични примеси, екстрахирани със сярна киселина), промива се с вода, неутрализира се останалата част от сярната киселина с алкали, след което се дестилира.

Дестилираният хлороформ преминава през филтър с калциниран поташ и след това чистият хлороформ се събира в бутилки, където първо се налива алкохол в количество от 1% от теглото на хлороформа.

Бутилките (обикновено с вместимост 15 кг) се пълнят до горе. От всяка бутилка вземат; проба за анализ на хлороформ и установяване на неговото качество. Пречистеният по този начин хлороформ е достатъчно чист, но все още не е подходящ за "наркоза".

Хлороформът, предназначен за анестезия, трябва да бъде подложен на допълнително пречистване. За целта се получава сложно съединение на хлороформ в кристализирана форма, "което при нагряване във водна баня освобождава хлороформ, но вече по-чист. Обикновено за тази цел се използва тетра-" салицид, т.е. анхидрид на салицилова киселина , който кристализира с две молекули хлороформ под формата на двойна сол. Освободеният при нагряване тетрасалицид може да се използва повторно в производството. Полученият хлороформ трябва да отговаря на всички изисквания на SP X за анестетичен етер.

Откриване на примеси. Въпреки това, колкото и добре да е пречистен хлороформът, в него са възможни различни примеси: алдехиди, органични примеси, хлориди, свободен хлор, солна киселина, алкохол, вода. Най-опасната добавка, особено в хлороформа, за анестезия е фосгенът. Произходът на тези примеси не е случаен.

Смес от алдехиди може да бъде в хлороформ като остатъчен продукт в процеса на получаване на хлороформ.

Алдехидът се открива с помощта на реактив на Неслер азкафяв цвят поради освобождаването на свободен живак).

de може да образува различни ненаситени съединения, които повишават токсичността на хлороформа.

Следователно SP X изисква тестване за органични примеси чрез добавяне на концентрирана сярна киселина към разтвор на хлороформ. Последният при наличие на органични примеси ги катранява и разтворът става жълт.

В процеса на получаване на хлороформ могат да се образуват хлориди (СаС1 2, NaCl), които се откриват с разтвор на сребърен нитрат.

Най-опасният примес в хлороформа, особено в хлороформа за анестезия, е фосгенът, който може да се образува в лекарството в резултат на окисляването му с атмосферен кислород по време на грешни условиясъхранение на хлороформ

Този процес се засилва на светлина и при наличие на влага.

При наличие на примес на фосген в хлороформ средата е кисела поради образуването на солна киселина едновременно с фосгена. Последният се открива чрез съответния индикатор, например с бромфенолово синьо.

Смесването на фосген в хлороформ може да се открие: а) чрез реакция с анилин (получава се неразтворимо дифенилкарбамидно съединение).

който се окислява от фосген (продуктите на окислението са неразтворими и причиняват помътняване на разтвора).

Свободният хлор може да бъде примес в хлороформа като продукт от разлагането на фосген или в електролитния метод за получаване на хлороформ. Този примес се открива чрез добавяне на разтвор на калиев йодид, в резултат на което се отделя молекулен йод, който оцветява нишестето в Син цвят.

Добавя се като консервант към хлороформ етанолв количество от 0,6 до 1% от теглото на хлороформа.

В присъствието на алкохол фосгенът се неутрализира, както се оказва диетилов етервъглена киселина (безвредно съединение).

Следователно SP X изисква не само качествено откриване на алкохол, но и неговото количествено съдържание, което не трябва да надвишава 1% от масата на хлороформа.

За тази цел титруван разтвор на калиев бихромат се добавя в излишък към определено количество хлороформ и азотна киселина.

Калиевият дихромат окислява алкохола до ацеталдехид (мирис на пресни ябълки). Излишъкът от калиев бихромат се определя йодометрично.

По този начин тази реакция служи едновременно като качествен тест за алкохол и се използва за неговото количествено определяне.

Тестовете за примеси на алдехид, фосген и органични примеси в хлороформ за анестезия трябва да се извършват при определени условия и с по-дълго забавяне във времето, както се изисква от GF X.

Хлороформът е безцветна, прозрачна тежка подвижна течност с характерен мирис и парещ вкус. Той е лесно непостоянен. Разтваря се слабо във вода, смесва се във всички отношения с алкохол, бензин и етерични масла. Точка на кипене 59,5-62 °C. Плътност 1.474-1.483. Парите на хлороформа не се запалват и не експлодират.

GF X не изисква потвърждаване на автентичността на лекарството чрез химични реакции, тъй като точката на кипене и индексът на плътност могат да служат като критерий за неговата автентичност.

Въпреки това с хлороформа могат да се извършат редица химични реакции, потвърждаващи неговата автентичност.

От химическа гледна точка хлороформът е трихлорометан. Хлорът в молекулата на хлороформа е свързан с органична молекула и не е йонен, следователно може да се отвори с разтвор на сребърен нитрат само след разрушаването на молекулата. Това се постига чрез действието на алкален разтвор върху хлороформ.

Хлороформът дава редица реакции от кондензационен тип: цветна реакция с резорцинол, реакция с анилин (образуването на бензоизонитрил, който има остра миризма) и др.

Хлороформът се използва като средство за инхалационна анестезия. положително свойствотой е бързодействащ и незапалим. Той обаче има относително висока токсичност, което значително ограничава употребата му.

Хлороформът за външна употреба обикновено се използва в смес с терпентин за смилане.

Лесната способност на хлороформа да се окислява определя и условията за неговото съхранение. Съхранява се много внимателно в напълнени до горе и запушени оранжеви стъклени бутилки на хладно място. Хлороформ за анестезия се предлага в бутилки от тъмно стъкло с вместимост 50 ml, предназначени за еднократна употреба. Отворените бутилки са негодни за консумация. На всеки 6 месеца хлороформът за анестезия трябва да се подлага на химически анализ. Сън сок Б.

По-активен агент за инхалационна анестезия е халотанът, синтезиран в СССР през 1960 г. във VNIHFI.

Снимка на препарата

Латинско име:Хлороформий

ATX код: N01AB02; M02AX10

Активно вещество:Хлороформ (Chloroformium)

Аналози: няма данни

Производител: RuiyuanGroupLimited, Китай (Хлороформ за анестезия); Dentalife, Австралия; Technochemistry LLC, Украйна; LLC NPP “SILUR”, Украйна; OOO HaloPolymer Кирово-Чепецк, Руска федерация; OJSC Khimprom, RF

Описанието се отнася за: 27.09.7