Pange tähele aminokaproonhappe kasutamise näidustusi. Kuidas pesta nina aminokaproonhappega: kas see on võimalik? Aminokaproonhape - tabletid

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Ühend

Toimeaine: aminokaproonhape - 5,0 g (100 ml lahuses) või 10,0 g (200 ml lahuses).

farmakoloogiline toime

Inhibeerib vere fibrinolüüsi. Blokeerides plasminogeeni aktivaatoreid ja osaliselt inhibeerides plasmiini toimet, on sellel süsteemne hemostaatiline toime verejooksu korral, mis on põhjustatud plasma fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisest. Lisaks pärsib aminokaproonhape streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet ning vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Farmakokineetika

Intravenoosse manustamise korral ilmneb ravimi toime 15-20 minuti pärast. Poolväärtusaeg (T 1/2) on 4 tundi. Eritub neerude kaudu ja 40-60% - muutumatul kujul. Neerude eritusfunktsiooni rikkudes esineb aminokaproonhappe eritumise viivitus, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres järsult.

Näidustused kasutamiseks

Seda kasutatakse vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisest, samuti hüpo- ja afibrinogeneemiast tingitud verejooksu peatamiseks ja vältimiseks. Ravim on ette nähtud kirurgilised sekkumised fibrinolüüsi aktivaatoreid sisaldavatel organitel (kopsud, aju, emakas, eesnääre, kilpnääre ja kõhunääre, neerupealised); pärast südame ja veresoonte operatsiooni; kehavälise vereringega; põletushaigus; juures enneaegne irdumine platsenta; keeruline abort, emaka verejooks; operatsioonide ajal kõrvas, kurgus, ninas, ninaverejooks; hemorraagilise sündroomiga siseorganite haiguste korral (seedetrakti verejooks, verejooks Põis jne) Aminokaproonhapet kasutatakse ka sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamiseks massilise konserveeritud vereülekande ajal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus aminokaproonhappe suhtes, hüperkoaguleeruvad seisundid kalduvusega tromboosi ja emboolia tekkeks, neerufunktsiooni kahjustus, häired aju vereringe, dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom, verejooks ülemisest hingamisteed teadmata etioloogia, rasedus.

Annustamine ja manustamine

Intravenoosselt. Päevane annus täiskasvanutele on 5-30 g.

Vajadusel saavuta kiire mõju(äge hüpofibrinogeneemia) manustatakse intravenoosselt tilkade kaupa kuni 100 ml steriilset 5% lahust. isotooniline lahus naatriumkloriid kiirusega 50-60 tilka minutis. 1 tunni jooksul manustatakse annus 4-5 g, jätkuva verejooksu korral - kuni selle täieliku peatumiseni - 1 g iga tund kuni 8 tunni jooksul. Jätkuva verejooksu korral korratakse infusioone iga 4 tunni järel.

Lastele manustatakse esimesel tunnil intravenoosselt kiirusega 100 mg / kg, seejärel 33 mg / kg / tunnis. Maksimaalne päevane annus on 18 g/. Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 3 g; 2-6 aastat - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4 aastased - 6-9 g, 5-8 aastased - 9-12 g, 9 -10-aastased - 18 g Ravi kestus - 3-14 päeva.

Ägeda fibrinolüüsi korral, kui fibrinogeeni sisaldus veres järsult langeb, tuleb aminokaproonhappe manustamist täiendada järgneva fibrinogeeni infusiooniga.

Kõrvalmõju

Rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalne hemorraagia, vähenenud vererõhk, ortostaatiline hüpotensioon, bradükardia, arütmiad, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, peavalu, pearinglus, tinnitus, ninakinnisus, nahalööbed.

Üleannustamine

Sümptomid: rasked sümptomid kõrvalmõjud. Kell pikaajaline kasutamine esineb müalgia, lihasnõrkuse, rabdominolüüsi, müoglobulinuuria, ägeda neerupuudulikkuse, fibrinogeneesi järsu pärssimise oht.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Lihaskahjustuste tekke vältimiseks on vaja jälgida kreatiniinfosfokinaasi taset.

Koostoimed teiste ravimitega

Antikoagulandid (otsesed ja kaudsed) ja trombotsüütide vastased ained vähendavad ravimi toimet.

Rakenduse funktsioonid

Ettevalmistus selleks intravenoosne manustamine kehtib ainult sisse statsionaarsed tingimused! Ravimi eesmärk peaks toimuma fibrinogeeni kontsentratsiooni kontrolli all veres ja vere hüübimise aega. Ravimit soovitatakse kasutada koagulogrammi kontrolli all. Ravimiga ravimise ajal on soovitav selle kasutamine välistada rasvased toidud.

Ettevaatusabinõud

Südame- ja neeruhaiguste korral kasutada ettevaatusega (ägeda neerupuudulikkuse tekke ohu tõttu). Ei saa kasutada verejooksu korral ülemised divisjonid kuseteede süsteem neerudesisese obstruktsiooni ohu tõttu glomerulaarkapillaaride tromboosi kujul.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Naistel on sobimatu kasutada aminokaproonhapet, et vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal, kuna. võimalikud trombemboolilised tüsistused. Teave aminokaproonhappe tungimise kohta rinnapiim puudu, nii rinnaga toitmine ravi ajal on soovitatav lõpetada.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja tegeleda muuga potentsiaalselt ohtlikud liigid tegevusi, mis nõuavad suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Ravim on ette nähtud kasutamiseks haiglatingimustes.

Vabastamise vorm

100 ml pudelites pakendis nr 1, nr 56 või 200 ml pudelites pakendis nr 1, nr 40.

Eneseravim võib teie tervist kahjustada.
Enne kasutamist on vaja konsulteerida arstiga ja lugeda ka juhiseid.


Aminokaproonhappe pulber - antihemorraagiline (hemostaatiline), hemostaatiline aine, mida kasutatakse suurenenud fibrinolüüsist põhjustatud verejooksu korral.
Spetsiifilise toime mehhanism on tingitud plasminogeeni aktivaatorite konkureerivast pärssimisest ja plasmiini aktiivsuse osalisest inhibeerimisest (suurtes annustes), samuti biogeensete polüpeptiidide - kiniinide - pärssimisest.
See pärsib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsi protsessidele, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet ning vähendab kapillaaride läbilaskvust.
Näitab mõõdukat allergia- ja šokivastast toimet; suurendab maksa antitoksilist funktsiooni. See pärsib gripiviirusega seotud proteolüütilist aktiivsust, pärsib hemaglutiniini proteolüütilist aktiivsust. Parandab mõningaid rakulisi ja humoraalseid spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse näitajaid hingamisteede viirusnakkuste korral.
Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ülemistest osadest. seedetrakti. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse täiskasvanutel ja noorukitel 2...3 tunni pärast. See praktiliselt ei seondu verevalkudega. Osaliselt (10–15%) biotransformeerunud maksas; ülejäänu eritub neerude kaudu peamiselt muutumatul kujul. Päeva jooksul eritub kehast umbes 60% manustatud annusest (koos normaalne funktsioon neerud).
Kuseteede funktsiooni rikkumise korral on võimalik ravimi kumulatsioon.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused pulbri kasutamiseks Aminokaproonhape on: ennetamine ja ravi parenhüümne verejooks, verejooksud limaskestadelt, menorraagia, verejooks mao ja soolte erosioonidest ning haavanditest. Verejooksu vältimine maksa, kopsude, kõhunäärme operatsioonide ajal. Erinevad liigid hüperfibrinolüüs, sealhulgas need, mis on seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja ulatusliku konserveeritud vereülekandega. Nagu sümptomaatiline ravim- trombotsütopeeniast ja trombotsüütide kvalitatiivsest halvemusest tingitud verejooks (düsfunktsionaalne trombotsütopeenia).

Rakendusviis

pulber Aminokaproonhape määrake sees, söögi ajal või pärast pulbrit magusas vees lahustamiseks või selle joomiseks. Täiskasvanute päevane annus jaguneb 3-6 annuseks, lastele - 3-5 annust.
Mõõdukalt väljendunud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt päevane annus 5-24 g (5-24 pakki).
Alla 1-aastastele lastele ühekordne annus on 0,05 g/kg kehakaalu kohta (kuid mitte üle 1 g). Päevane annus lastele on: alla 1-aastastele - 3 g (3 pakki), 2-6-aastastele - 3-6 g (3-6 pakki), 7-10-aastastele - 6-9 g (6-9) paketid). Noorukite puhul on maksimaalne ööpäevane annus 10–15 g (10–15 pakki).
Äge verejooks (sealhulgas seedetraktist). Täiskasvanutele määratakse 5 g (5 pakki), seejärel 1 g (1 pakk) iga tund (mitte rohkem kui 8 tundi), kuni verejooks täielikult peatub. Päevane annus ägeda verekaotusega lastele: alla 1-aastased - 6 g (6 pakki), 2-4 aastat - 6-9 g (6-9 pakki), 5-8 aastat - 9-12 g (9) - 12 pakki), 9 - 10 aastat -
18 g (18 pakki).
Subarahnoidaalne hemorraagia. Täiskasvanutele määratakse päevane annus 6–9 g (6–9 pakki).
Traumaatiline hüpheem. Määrake annus 0,1 g / kg kehakaalu kohta iga 4 tunni järel (kuid mitte rohkem
24 g päevas) 5 päeva jooksul.
Emakasiseste vahenditega seotud metrorraagia. Määrake 3 g (3 pakki) iga 6 tunni järel.
Verejooksu ennetamine ja kontroll hambaravi sekkumise ajal. Täiskasvanud määravad 2-3 g (2-3 pakki) 3-5 korda päevas.
Täiskasvanutele on keskmine päevane annus 10 - 18 g (10 - 18 pakki), maksimaalne ööpäevane annus on 24 g (24 pakki).
Ravikuur on 3-14 päeva.
Ravi kestus määratakse individuaalselt ja sõltub haiguse tõsidusest. Vastavalt näidustustele on võimalikud korduvad ravikuurid.

Kõrvalmõjud

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne hemorraagia, bradükardia, arütmiad. Seedesüsteemist: iiveldus, kõhulahtisus. Vere hüübimissüsteemist: pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) suurtes annustes (täiskasvanutele - üle 24 g päevas) - hemorraagia. Keskpoolsest küljest närvisüsteem: peavalu, pearinglus, tinnitus, krambid. Muu: ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused, nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.
Kõrvaltoimed on haruldased ja sõltuvad annusest; kui annust vähendatakse, need tavaliselt kaovad.

Vastunäidustused

:
Pulbri vastunäidustused Aminokaproonhape on: suurenenud individuaalne tundlikkus aminokaproonhappe suhtes, kalduvus tromboosi ja emboolia tekkeks, kõik pärilikud ja sekundaarsed trombofiilid, dissemineerunud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom, hematuuria rasked rikkumised neerufunktsioon, rasedus, imetamine.

Rasedus

:
pulber Aminokaproonhape raseduse ajal vastunäidustatud. Seda ei saa kasutada naistel, et vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal, kuna võivad tekkida trombemboolilised tüsistused. Vajadusel kasutada imetamise ajal, rinnaga toitmine tuleb katkestada.

Koostoimed teiste ravimitega

Pulbri võtmisel Aminokaproonhape seest hästi ühendatud trombiiniga. Ravimi toimet nõrgendavad vereliistakutevastased ained ja antikoagulandid otsesed ja kaudne tegevus. Ühistaotlusöstrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahenditega suurendab IX vere hüübimisfaktor trombemboolia riski.

Üleannustamine

:
Pulbri üleannustamise sümptomid Aminokaproonhape: Kasu kõrvalmõjud, trombide teke, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida vastupidine efekt - hemorraagia.
Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Säilitamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril 8°C kuni 25°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilivusaeg 2 aastat.

Vabastamise vorm

aminokaproonhape - pulber jaoks suukaudne manustamine.
1 g pulbrit kottides nr 1 või ühendatud kottides nr 2 või ühendatud kottides nr 4 (nr 2x2), nr 10 (2x5) pappkarbis.

Ühend

:
1 pakk pulbrit Aminokaproonhape sisaldab aminokaproonhapet 1 g.

Lisaks

:
Ettevaatusabinõud on ette nähtud südamehaiguste, maksa- ja/või neerupuudulikkuse korral.
Ravimit ei soovitata kasutada hematuuria korral (ägeda neerupuudulikkuse tekke ohu tõttu).
Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 6 päeva) suurte annuste (üle 24 g päevas täiskasvanutel) kasutamisel võib trombotsüütide agregatsiooni ja adhesiooni pärssimise tõttu tekkida hemorraagiaid.
Menorraagiaga efektiivne vastuvõtt esimesest kuni viimane päev igakuine.
Ravi ajal on soovitatav kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni taset.

Peamised seaded

Nimi: AMINOKAPROONHAPE PULBER

Aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibrinolüsiini muundumist fibrinolüsiiniks.

Välja antud:

  • Intravenoosseks kasutamiseks mõeldud lahuse pulber;
  • Graanulid (Aminokaproonhape lastele);
  • 5% aine lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Ravimit kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt ja väliselt. Aminokaproehapet kasutatakse sageli ninas nakkusliku päritoluga haiguste raviks ja ennetamiseks.

farmakoloogiline toime

Vastavalt juhistele on aminokaproonhape fibrinolüüsi inhibiitor. Ravim tekitab spetsiifilise hemostaatilise toime, kui mitmesugused verejooksud suurenenud fibrinolüüsi tõttu. See protsess on seotud plasminogeeni aktivaatorite blokeerimisega ja osaliselt plasmiini mõju pärssimisega. Ravim inhibeerib kiniine – biogeenseid polüpeptiide, mis moodustuvad organismis kallikreiini toimel α-globuliinidest.

Aminokaproonhape on allergiavastane aine. Lisaks suurendab ravim maksa funktsiooni, mille eesmärk on toksiinide hävitamine, ja vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Sellel ravimil on madal toksilisus. 15-20 minutit pärast intravenoosset manustamist algab ravimite toime. Aminokaproonhappe eritumine toimub neerude kaudu – ligikaudu 40-60 protsenti eritub uriiniga juba 4 tundi pärast allaneelamist. Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud, püsivad ravimi ained kehas ja nende kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Näidustused kasutamiseks

Aminokaproonhappe kasutamine on näidustatud järgmised osariigid ja haigused:

  • verejooks (afibrinogeneemia, hüpofibrinogeneemia, hüperfibrinolüüs), verejooks kirurgilised operatsioonid Ja patoloogilised seisundid millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (kavitaarsete, neurokirurgiliste, günekoloogiliste, rindkere ja uroloogiliste kirurgiliste sekkumiste ajal, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärme, samuti kopsude puhul; pärast hambaravi, tonsillektoomia; operatsioonide ajal südame-kopsu masin);
  • Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
  • Platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort;
  • hüpoplastiline aneemia;
  • šokiseisund;
  • Konserveeritud vere massilised ülekanded sekundaarse hüpofibrinogeneemia tõenäosuse korral;
  • Põletushaigus.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravimi intravenoosne manustamine täiskasvanutele on näidustatud koguses 4-5 g, mis on lahustatud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Seda annust kasutatakse äge verejooks. Ravim manustatakse 1 tunni jooksul. Säilitusravi - annused 1 g (viiekümne ml kohta) iga tund kuni verekaotuse lakkamiseni. Kuid te ei saa toodet sel viisil kasutada kauem kui 8 tundi. Aminokaproonhappe päevane annus jääb vahemikku 5–30 g.

Aminokaproonhappe päevane annus lastele on:

  • kuni aasta - 3 g;
  • 2 kuni 6 aastat - 3-6 g;
  • 7-10 aastat - 6-9 aastat.

Ägeda verekaotuse korral on aminokaproonhape lastele näidustatud järgmistes annustes:

  • kuni 1 aasta - 6 g;
  • 2-4 aastat - 6 kuni 9 g;
  • 5-8 aastat - kuni 12 g;
  • 9-10 aastat - 18 aastat

Ravi kestab 3 kuni 14 päeva.

Kui ravimit võetakse suu kaudu, tuleb see maha pesta magus vesi. Algannus vastavalt aminokaproonhappe juhistele on 5 g, seejärel vähendatakse annust 1 g-ni, mida tuleb võtta iga tund 8 tunni jooksul, kuni verejooks peatub. Ligikaudne ööpäevane annus on 10-18 g, maksimaalne 24 g.Aminokaproonhappe annus lastele on 50-100 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Samuti kasutatakse ravimit paikselt - veritsevale pinnale pihustatakse jahutatud lahusega või asetatakse selle peale ravimiga leotatud salvrätik.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehappe juhiste põhjal on teada, et ravim võib põhjustada pearinglust, iiveldust, peavalu kõhulahtisus, tinnitus, ortostaatiline hüpotensioon, arteriaalne hüpotensioon, arütmia, bradükardia, ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused, nahapõletik, krambid, õhupuudus, nahalööbed, neerupuudulikkus, lihaste nõrkus, kuulmislangus.

Kasutamise vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  • Individuaalne sallimatus;
  • Kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele;
  • Kahjustatud funktsiooniga neeruhaigused;
  • Koagulopaatia, mis põhineb difuussel intravaskulaarsel koagulatsioonil;
  • DIC;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Tserebraalse vereringe rikkumine;
  • Teadmata päritoluga verejooks ülemistest hingamisteedest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei määrata rasedatele ja imetavatele naistele. See tööriist sobimatu juhtudel, kui on võimalik suurenenud verekaotus sünnituse ajal, sest in sünnitusjärgne periood võivad tekkida trombemboolilised tüsistused.

Lisainformatsioon

Lisaks sellele, et aminokaproonhapet kasutatakse laialdaselt verejooksu peatamise kirurgias ja vereülekandes, on selle mitmekülgsuse tõttu kasutusvaldkond üsna lai.

Aminokaproehape ninas on ette nähtud suurepäraseks gripi ja SARS-i ennetamiseks, kuna see tugevdab siinuste veresooni, suurendab vere hüübimist ja vähendab ninaverejooksu riski. Lisaks takistab ravim allergiate ja tursete teket, vähendab ninakäikudest eritumist.

Viiruste eest kaitsmiseks on vaja aminokaproonhapet ninna tilgutada 2-3 tilka 4 korda päevas, haiguse ravis - iga kolme tunni järel. Keskmiselt kestab ravikuur kuni nädal.

Selle ravimi kasutamise eeliseks on see, et seda saab tilgutada raseduse ajal. Annustamine sisse sel juhul on 3 tilka kolm korda päevas. Võite lisada ka ravi vasodilataatorid kui arst lubab.

Sellisena ei tooda kaasaegne farmakoloogiline tööstus tilku, seega koos meditsiinilistel eesmärkidel kandke 5% aminokaproonhappe lahust.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida kl temperatuuri režiim 0 kuni 20 kraadi kuivas pimedas kohas.

Kui kasutatakse intravenoosset lahust, tuleb see ära kasutada kohe pärast valmistamist ja seda ei tohi kauem säilitada.

Sõltumata vabastamisvormist tuleb ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas.

Oluline on märkida, et kui lahuses on sade või see muutub häguseks, kui tekib suspensioon või helbed, kui pakend lekib, muutub ravim kasutamiseks absoluutselt kõlbmatuks.

Säilitusaeg ravimtoode on 3 aastat.

Ladinakeelne nimi: aminokaproonhape
ATX kood: B02AA01
Toimeaine: Aminokaproonhape
Tootja: Kraspharma, Venemaa
Puhkus apteegist:Üle leti
Säilitustingimused: t 2 kuni 25 C
Parim enne kuupäev: 3 aastat.

Aminokaproehape on hemostaatiliste ravimite rühma kuuluv ravim, mida kasutatakse laialdaselt kirurgias ja günekoloogias verejooksu peatamiseks.

Näidustused kasutamiseks

Aminokaproonhapet tuleks kasutada, kui:

  • Sümptomaatiline ravi trombotsütopeeniast põhjustatud verejooksu, samuti trombotsüütide rakkude defektse funktsiooni korral
  • Ärahoidmine võimalik verejooks kõhunäärme, maksa ja kopsude operatsioonide ajal
  • hoiatus ja kompleksne ravi ajal tekkiv verejooks siseorganid ja limaskestad, seedetrakti erosiivsete haigustega
  • Menorraagia ravi
  • Erineva päritoluga hüperfibrinolüüs, sealhulgas see, mis tekkis trombolüütiliste ravimite kasutamisel ja pärast vereülekande protseduuri
  • hoidmine meditsiiniline teraapia SARS, gripp ja nende ennetamine.

Koostis ja vabastamise vormid

Aminokaproonhape 5% (1 ml) sisaldab ainsat aktiivne koostisosa, mis on e-aminokaproonhape. Lahus sisaldab ka soolalahust ja valmistatud vett.

Aminokaproonhappe pulber (1 g) sisaldab epsilon-aminokaproonhapet koguses 1 g.

Värvitu süstelahus aminokaproonhape valatakse 100 ml ja 200 ml klaaspudelitesse.

Valge peenkristalliline pulber on pakendatud kottidesse (1 g), karbi sees on 10 kotti.

Raviomadused

Radari järgi on ravimi nimetus peal ladina keel langeb kokku INN-iga (rahvusvaheline tavaline nimi). Epsilon-aminokaproonhape ( keemiline valem NH2(CH2)5COOH) on sellise aine nagu lüsiin tehislikest analoogidest. See pärsib fibrinolüüsi, samal ajal kui lüsiini siduvad retseptorid küllastuvad, aitavad need kaasa plasmiini seondumisele fibriiniga.

Toimemehhanism põhineb biogeensete polüpeptiidide – kiniinide – pärssimisel, kallikreiini, hüaluronidaasi ja trüpsiini toime neutraliseeritakse. Märgitakse kapillaaride seinte läbilaskvuse vähenemist, avaldub antihistamiini aktiivsus, suureneb maksarakkude detoksifitseeriv funktsioon ja inhibeeritakse antikehade moodustumise protsess.

Intravenoosse infusiooni korral täheldatakse epsilon-aminokaproonhappe kasutamise mõju 15-20 minuti pärast. Registreeritakse kõrge neeldumise tase, kõrgeim tase plasmakontsentratsioon saavutatakse 2 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 4 tundi.

Ligikaudu 40-60% manustatud annusest eritub algsel kujul neerusüsteemi osalusel. Neerufunktsiooni kahjustuse korral täheldatakse plasma aminokaproonhappe sisalduse suurenemist.

Aminokaproonhape: täielikud juhised

Hind: 30-60 rubla.

Infusiooniks ja intravenoosseks manustamiseks kasutatakse 5% lahust. Ägeda hüpofibrinogeneemia korral manustatakse aminokaproonhapet (infusioonilahus) 100 ml lahuse mahus kiirusega 50-60 tilka / min. Infusiooni kestus on 30 minutit. Esimese tunni jooksul on vaja seda ravimit manustada 4-5 g (vastab 100 ml-le), seejärel vähendatakse annust 1 grammi (ligikaudu 20 ml) 1 tunniks 8 tunniks, kuni verejooks täielikult peatub. Kui registreeritakse verejooksu taasavamine, on soovitatav ravimeid manustada 4-tunnise intervalliga.

Ravimi annuse arvutamine lastele on 100 mg 1 kg kehakaalu kohta 1 tund, seejärel 33 mg 1 kg kehakaalu kohta tund. Tuleb märkida, et maksimaalne päevane annus ravimid ei tohi ületada 18 grammi 1 m 2 kohta.

Päevased annused:

  • Täiskasvanud patsiendid - 5 kuni 30 g
  • neiud sisse vanuserühm kuni 1 aasta - mitte rohkem kui 3 g
  • Väikelapsed vanuserühmas 2 kuni 6 aastat - 3 kuni 6 g
  • Lapsed vanuses 7-10 aastat - mitte rohkem kui 6-9 g
  • 11-aastastele lastele määratakse samad annused kui täiskasvanutele.

Esinemise korral äge verekaotus selliste ravimiannuste soovitatav kasutamine:

  • Lapsed kuni aastani - näidustatud on 6 g ravimi sisseviimine
  • Imikud vanuses 1 kuni 4 aastat - ei tohi manustada rohkem kui 6-9 g
  • Lapsed vanuses 5 kuni 8 aastat - annus on 9-12 g
  • Lapsed vanuses 8 kuni 10 aastat - on ette nähtud 18 g ravimit.

Ravi kestus on keskmiselt 3 kuni 14 päeva.

Kuidas pulber välja kirjutatakse?

aktsepteerima meditsiiniline pulber sees pärast eelnevat veega lahjendamist söögi ajal või vahetult pärast seda. Tuleb märkida, et päevane annus jaguneb 3-6 annuseks, lastele - 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse kerge suurenemisega määratakse päevane annus 5–23 g.

Annused lastele:

  • Kuni aasta - 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta
  • Imikutele vanuses 1 kuni 7 aastat - mitte rohkem kui 3-6 g
  • 7–11-aastased lapsed ei tohi võtta rohkem kui 6–9 g ravimit
  • Noorukid (alates 11-aastastest) - annus 10-15 g.

Ägeda verejooksu meditsiinilise ravi korral on ette nähtud 5 g ravimite kasutamine, seejärel vähendatakse annust 1 g-ni tunnis, kuni verejooks on täielikult peatunud. Lastele aeg:

  • Kuni aasta - mitte rohkem kui 6 g
  • 1 aasta kuni 5 aastat - umbes 6-9 g
  • 5-9 aastat - mitte rohkem kui 9-12 g
  • 10-11 aastat - annus ei tohi ületada 18 g.

Subarahnoidse verejooksu ravi ajal on soovitatav juua 6-9 g ravimit.

Traumaatiline hüpheem: ette nähtud annuse arvutamiseks järgmiselt - 0,1 grammi 1 kg kehakaalu kohta, võetakse järgmise 5 päeva jooksul iga 4 tunni järel.

Hambapatoloogiad: võtke 2-3 g kuni 5 r. päeva jooksul.

  • Kuni 2 aastat - võttes 1-2 teelusikatäit 4 r. päeva jooksul
  • 2-6-aastased lapsed - näitab 1-2 spl kasutamist. lusikad 4 r. päeva kohta
  • 6–10-aastastele lastele määratakse 4–5 g ravimit päevas
  • Alates 10. eluaastast - on näidustatud võtta 1-2 g ravimeid 5 r. päeva kohta.

Samuti on soovitatav kasutada aminokaproonhapet paikselt. Puuvillane turunda niisutatakse lahusesse ja asetatakse seejärel 10 minutiks. ninas viiakse protseduur läbi 3-tunnise intervalliga. Võib ka matta meditsiiniline lahus otse ninakäikudesse, 4-5 tilka. Lahuse intranasaalne kasutamine epideemia ajal ja ennetamiseks - 4 p. kogu päeva jooksul määratakse ravi kestus individuaalselt.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Ravimit ei tohi kasutada:

  • Liigne tundlikkus komponentide suhtes
  • Hematuria areng
  • koagulopaatia
  • Kalduvus tromboosile
  • Hüperkoagulatsioon
  • Tõsised neerupatoloogiad
  • Rasedus, imetamine
  • Ajuvereringe halvenemine.

Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse ravimit kardiovaskulaarsüsteemi ja maksa patoloogiate, hematuuria, krüptogeense verejooksu (lokaliseerunud ülemistes kuseteedes) tuvastamiseks.

Ravimitevahelised koostoimed

Samaaegselt saate kasutada hüdrolüsaate, erinevaid šokivastaseid lahuseid, aga ka glükoosi.

Ärge segage lahust teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Võib esineda järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Tugev iiveldus koos sagedase oksendamisega
  • Rabdomüolüüs
  • Nina limaskesta turse
  • Müoglobinuuria
  • tinnitus
  • Kõhulahtisus
  • Nahalööbed
  • Krambisündroomi areng
  • Vererõhu langetamine
  • Ortostaatilise hüpotensiooni nähud
  • Neerude patoloogiad
  • Subendokardiaalne hemorraagia.

Kasv on olemas negatiivsed ilmingud võimalik verehüüvete moodustumine. Kell pikaajaline ravi võib tekkida hemorraagia.

Näidustatud on sümptomaatiline ravi, ravim tühistatakse.

Analoogid

Moskva endokriinne taim, Venemaa

Hind 227 kuni 1802 rubla.

Tranexam viitab hemostaatilistele ravimitele, omab antifibrinolüütilist toimet, aitab kõrvaldada põletikuline protsess ja allergia nähud. Põhiline aktiivne koostisosa mida esindab traneksaamhape. Saadaval tablettide ja lahuse kujul.

Plussid:

  • Võib anda raseduse ajal
  • Kõrvaldab angioödeemi ja naha ilmingud allergiad
  • Kõrge efektiivsusega.

Miinused:

  • Võib põhjustada trombembooliat
  • Ei tohi kasutada samaaegselt veretoodetega
  • Välja antud retsepti alusel.

Aminokaproonhape laste ninas on ette nähtud kadestusväärse regulaarsusega. Kuid paljud vanemad on selle peamise pärast hämmingus farmakoloogiline toime- hemostaatiline.

Miks peaks lapsele välja kirjutama hemostaatilist ainet intravenoosse lahuse kujul, eriti kui tal pole ninaverejookse? Kas on tugevaid näidustusi selle kasutamiseks erinevate ENT patoloogiate korral?

Mis on aminokaproonhape: näidustused kasutamiseks

Aminokaproehape või, nagu arstid seda sageli kutsuvad, ACC on üsna vana ja uuritud ravim, mis on leidnud lai rakendus kirurgias ja günekoloogias. Kuid selle annotatsioonis pole ühtegi sõna otolarüngoloogias kasutamise näidustuste kohta.

Sellest hoolimata määravad vana kooli arstid sageli ENT patoloogiate jaoks. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • limaskesta turse ja ninakinnisuse tunde kõrvaldamine;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • põletikulise protsessi raskuse vähendamine, eriti allergilise päritoluga riniidi korral;
  • peatada ninaverejooks.


Kuna ACC on lähedane ühend Inimkeha, paljudel juhtudel on see isegi ette nähtud, et vältida tüsistuste teket kergete riniidi vormide korral.

Aga selline ennetav meede on näidustatud ainult siis, kui lapsel on kalduvus ninaverejooksule või haigused, millega kaasneb kapillaaride suurenenud haprus.

Seega on ravim näidustatud:

  • mis tahes etioloogiaga riniit;
  • igat tüüpi sinusiit;
  • adenoidiit;
  • ninaverejooksud;
  • gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid.

Samuti tilgutatakse lapsele nn külmal aastaajal sageli ninna aminokaproonhapet.

See on tingitud asjaolust, et ACC kohalik rakendusüsna ohutu ja põhjustab harva arengut soovimatud tagajärjed Ja kõrvalmõjud.

Vaatamata temale kõrge efektiivsusega, ravis mitmesugused haigused isegi mõõdukas seda ei tohiks kasutada üksi. Ravimil on maksimaalne toime ainult kompleksravi osana.

Kuidas ravim toimib? Mis on kaasas

ACC on kodumaisel ravimiturul esindatud kahel kujul:

  • pulber suukaudseks manustamiseks;
  • infusioonilahus.

Igal neist on oma kasutusnäidud ja koostis. Kuid laste ülemiste hingamisteede haiguste raviks kasutatakse peamiselt viimast vabanemisvormi - lahust.


See koosneb eranditult 5% aminokaproonhappest ning lahustitena kasutatakse soolalahust ja süstevett.

See on pakendatud erineva suurusega pudelitesse. Kuid sagedamini on pudelid 100 ja 250 ml.

Kuid on ka selle analooge, mis on turul esitatud sellisel kujul annustamisvorm: Tranexam, Tugin, Trenax jne.

Selline ulatuslik näidustuste loetelu ACC kasutamiseks on tingitud suurest arvust farmakoloogilised omadused ravim. See pakub:

  1. hemostaatiline toime, kuna see on üks vere hüübimissüsteemi komponente;
  2. allergiavastane toime, nagu see kuulub oluline roll immuunsüsteemi reaktsioonides;
  3. tursevastane toime, mis on seletatav allergiliste reaktsioonide arengu blokeerimisega;
  4. viirusevastane toime, mis on tingitud seondumisest rakukomponentidega ja takistab viiruste võimet toota nende elutegevuseks vajalikke aineid.

Samuti vähendab see veresoonte seinte läbilaskvust. Kuid seda ei saa alati pidada ravimi väärikuseks, kuna mõnikord võib see mõju teha karuteene.
Allikas: veebisait Näiteks kui on vajadus teatud ravimi kiireloomuliseks manustamiseks, aeglustub selle imendumine mõnevõrra ACC toime säilitamise tulemusena.

Kuid selline risk ENT-organite patoloogiate korral on minimaalne. Ainus asi, mida vanemad võivad laste raviks kasutada, on veidi aeglasem toime algus paiksete kortikosteroidide kasutamisel, mis on võrreldamatu positiivne mõju ravimid limaskesta veresoonte tugevuse kohta.

Seega on aminokaproonhappe toime nina limaskestale keeruline.

Ja kuigi tema avaldus, ei kuulu ta nende hulka vasokonstriktorid. Seetõttu ei teki sellest sõltuvust, mis võimaldab ravimit kasutada peaaegu piiramatult kuni täieliku paranemiseni.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vaatamata aminokaproonhappe näilisele ohutusele ei tohiks seda kasutada:

  • individuaalne sallimatus;
  • seotud haigused ja seisundid suurenenud hüübimine veri, sealhulgas trombofiilia ja tromboos;
  • neerude tõsised patoloogiad;
  • vereringehäired, eriti dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi korral.

Enamik vastunäidustusi on seotud ravimiga, mis on ette nähtud ainult suukaudseks manustamiseks või steriilse lahuse otseseks intravenoosseks infusiooniks.

ENT-organite haiguste ravis ei ole vaja ACC-d juua, seetõttu on selle kasutamise ainus oluline vastunäidustus ülitundlikkus(allergia).

Võite kahtlustada, et midagi on valesti, ilmnenud ebamugavustunne, mis väljendub sügeluses, põletustundes, suurenenud turses. IN sarnased olukorrad peaks olema kohe või soe keedetud vett kui viimast kodus polnud.

Kasutusjuhend aminokaproonhappe ninas

Rakenda seda ravimit võivad olla erinevad olenevalt olemasoleva rikkumise tüübist. Kasutusjuhend soovitab seda kasutada järgmisel kujul:

  • tilgad ninasse külmetusega;
  • turundas, immutatud ainega, verejooksuga;
  • sissehingamine adenoidiidiga.

Nina tilgutamiseks kasutatav happelahus peaks olema inimese kehatemperatuuril või vähemalt toatemperatuuril et mitte esile kutsuda vasospasmi.

Seetõttu tuleb pärast vedeliku viaalist süstlasse võtmist hoida seda mitu minutit tihedalt kokku surutud käes.

Ravimil ei ole vanusepiiranguid, seetõttu võivad seda võtta nii täiskasvanud kui ka lapsed, sealhulgas imikud.

See ei ole vastunäidustatud kohalik kasutamine ka rasedad ja imetavad naised, kuid nende kategooriate patsiendid võivad seda ravimit kasutada ainult pärast eelnevat arstiga konsulteerimist.

Aminokaproonhape külmetuse vastu

Ravim on suurepärane külmetushaiguste korral. Selle regulaarne kasutamine mitte ainult ei aita normaliseerida ninahingamist, kõrvaldades tursed, vaid ka vähendada tatt.

Kuid selle tegevus ei ole nii kiire kui oma vasokonstriktorid. See on kumulatiivsem, kuid samal ajal püsivam.

ACC-d kasutatakse harva ARVI korral, eriti kergete vormide korral, sagedamini kasutatakse seda raskete vormide korral bakteriaalsed infektsioonid millega kaasneb pikaajaline nohu.

ACC-d võib ohutult kasutada koos kõigi teiste kõrva-nina-kurguhaiguste ravis kasutatavate ravimitega, sealhulgas antibiootikumide, kortikosteroidide, vasokonstriktorite jne.

Aminokaproehappe ninatilgad: kuidas last tilgutada?

Ravimi kasutamise meetod on lihtne. Infusioonilahus tõmmatakse süstlasse, läbistades nõelaga kummikorgi ja pärast nõela eemaldamist tilgutatakse alla 12-aastasele lapsele iga 5-6 tunni järel igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka.

Kas esimese eluaasta lastele on võimalik ninna tilgutada? Jah, kuid ainult siis, kui lastearst on määranud.

Kui me räägime sellest, kuidas ACC-d lapse ninna matta, siis pange laps selili ja tilgutage 1 tilk igasse ninasõõrmesse. Manipuleerimist korratakse kuni 3 korda päevas.


Reeglina on ravikuur ette nähtud 5-7 päevaks. Aga sisse rasked juhtumid arsti soovitusel võib seda jätkata.

Tähelepanu

Kui lahuse tilgutamise ajal satub see kogemata silma, loputage silma rohke veega.

Nägemishäirete ilmnemisel tuleb koheselt pöörduda silmaarsti poole!

Inhalatsioonid aminokaproonhappega lapsele

Ravimit kasutatakse laialdaselt sissehingamiseks. Need viiakse läbi ainult nebulisaatori abil, kasutamine auruinhalaatorid või mis tahes kodumasinad on sel juhul vastuvõetamatu.

Nebulisaatori lahuse lahjendamise retsept on üsna lihtne: 2 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust lahjendatakse 2 ml soolalahusega ja asetatakse seadme spetsiaalsesse anumasse.

Oluline on mitte avada ravimiviaalid täielikult, vaid tõmmata nõutav summa süstlaga vedelikku, läbistades nõelaga kummikorgi.

Ühe protseduuri kestus on 5 minutit, lastele piisab ühest seansist inhalatsiooniteraapia päeva kohta. Reeglina on ravikuur ette nähtud 3-5 päevaks.

Protseduur viiakse läbi tund pärast söömist. Ka pärast ei ole soovitatav tund aega süüa, juua ja õue minna.

Kuidas kasutada adenoide lastel?

Adenoidiit on põletikuline neelu mandlid, mille tagajärjel see paisub ja suureneb. Sõltuvalt mandli suurusest on adenoide 4 kraadi, millest esimest peetakse kõige lihtsamaks ja neljandat kõige raskemaks.

Tavaliselt annavad haiguse tunnused tunda 2-4-aastaselt, kui laps hakkab käima koolieelsed asutused ja nägu palju patogeensed mikroorganismid. Need koosnevad:

  • pikaajaline nohu;
  • pidev norskamine öösel;
  • lima tilkub alla tagasein ninaneelu;
  • kuiva köha hood jne.

Mitte nii kaua aega tagasi kaaluti adenoidide eemaldamist ainus viis patoloogia ravi, kuid kaasaegsed otolaringoloogid ja isegi populaarne lastearst E. O. Komarovsky soovitavad mitte teha selliseid radikaalseid otsuseid kuni 6–7-aastaselt.

Selleks vanuseks, korralik hooldus lapse jaoks õigeaegne ravi ARI ja adenoidiidi ägenemised, haigus võib iseenesest taanduda, see tähendab mööduda.


See aitab ACC-d, mida otolaringoloogid laialdaselt määravad adenoidide jaoks. Seda saab kasutada tilkade ja sissehingamise teel.

Ravim on eriti efektiivne esialgsed etapid patoloogia. See aitab kõrvaldada turset, mis tavaliselt tekitab patsientidele suurimat ebamugavust.

Ravimi kasutamine sissehingamise vormis võimaldab teil toimetada selle otse neelumandli põletikulistesse kudedesse, kuhu tilgad ei jõua. See viib kiire kõrvaldamine adenoidiidi sümptomid ja põletikulise protsessi vajumine.

ENT-dele määratakse 3–5-päevane inhalatsioonikuur kombinatsioonis kortikosteroidide, kolloidhõbeda preparaatidega, homöopaatilised ravimid jne. Sellest piisab ägeda põletiku peatamiseks.

Kuidas pesta nina aminokaproonhappega: kas see on võimalik?

Selle protseduuri ohutuse üle vaieldakse, kuid enamik nõustub sellega

Lõppude lõpuks, sisse suured hulgad aminokaproonhape võib põhjustada limaskestade ärritust. Ja kuna punetus on seotud ravimi allaneelamise ohuga, on kõrvaltoimete oht järgmisel kujul:

  • nahalööve;
  • seedetrakti häired;
  • peavalud ja peapööritus;
  • krambid;
  • vererõhu alandamine.

Seega võib selle ravimiga nina pesta ainult kvalifitseeritud spetsialist õde ainult arsti korraldusel.

Aminokaproonhape ninaverejooksu korral

Verejooksu korral võite lahust tilgutada ninna, nagu külmetushaiguse ravis, või leotada vatitikuid (tampoone), mis süstitakse ninasõõrmetesse. Samal ajal on täiesti võimatu pead tagasi visata, et mitte provotseerida verevoolu hingetorusse.

Reeglina on need meetmed piisavad verejooksu kiireks peatamiseks.

Sarnased postitused