Kuidas Rigevidoni võtta, et mitte rasestuda. Rigevidoni rasestumisvastane vahend - juhised, kasutamine raseduse ajal ja ülevaated. Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Sisu

Rasestumisvastaste vahendite ja raseduse eest kaitsmise eesmärgil määravad arstid naistele Rigevidoni. See on tablettravim, mida võetakse keskmiste menstruaaltsüklitega võrdsete kuuritena. Selle kasutamine on näidustatud fertiilses eas naistele. Kasutusjuhendist saate teada vastunäidustuste, kõrvaltoimete, piirangute kohta.

Rigevidoni kasutusjuhend

Aktsepteeritud meditsiinilise klassifikatsiooni kohaselt on Rigevidoni rasestumisvastased tabletid ühefaasilised suukaudsed rasestumisvastased vahendid, mis on ette nähtud seksuaalelu reguleerimiseks ja raseduse eest kaitsmiseks. Kompositsiooni aktiivsed komponendid on hormoonid etinüülöstradiool ja levonorgestreel, mis sisenevad kehasse sellises koguses, et ovulatsiooni ei toimu.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval ainult suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul. Rigevidoni omadused ja koostis:

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim on kombineeritud monofaasiline hormonaalne aine. Progestageeni komponent on levonorgestreel. Aine toimib gonadotroopsete retseptorite tasemel ilma eelneva metabolismita. Levonorgestreel takistab munaraku küpsemise eest vastutavate hormoonide (LH ja FSH) vabanemist hüpotalamusest, pärsib gonadotroopsete hormoonide tootmist hüpofüüsi poolt ning pärsib viljastamiseks (ovulatsiooni) valmis munaraku küpsemist ja vabanemist.

Etünüülöstradiool kuulub östrogeensete elementide hulka, tugevdab rasestumisvastast toimet, säilitab emakakaela lima suurenenud viskoossuse, mis aeglustab spermatosoidide kiirust. Lisaks kaitsvale toimele normaliseerib ravim regulaarsel kasutamisel menstruaaltsüklit, hoiab ära günekoloogiliste haiguste, sealhulgas kasvajate arengu.

Etünüülöstradiool läbib maksa, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 26 tunni pärast. See eritub vereplasmast 12 tunni jooksul. Komponendi metabolism toimub maksas, sooltes, metaboliidid sisenevad sapiga soolestikku, kus need soolebakterite toimel lagunevad. Levonorgestreel imendub 4 tunni jooksul pärast allaneelamist, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni kahe tunni pärast ja eritub 32 tunni jooksul. Aine eritub neerude (vähemal määral) ja soolte kaudu uriini ja väljaheitega, eritub rinnapiima.

Näidustused Rigevidoni kasutamiseks

Rigevidoni kasutamise peamine näidustus on suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kaitse soovimatu raseduse eest. Muudeks teguriteks suukaudse hormonaalse ravimi kasutamisel on menstruaaltsükli funktsionaalsed häired, sealhulgas orgaanilise põhjuseta düsmenorröa ja düsfunktsionaalne metrorraagia, premenstruaalne pingesündroom.

Kuidas Rigevidoni võtta

Tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, neid ei tohi närida, soovitav on juua väike kogus vett. Esmaseks kasutamiseks määratakse Rigevidon alates menstruatsiooni esimesest päevast tabletina päevas 21-päevase kuuri jooksul samal kellaajal. Seejärel tehakse menstruatsioonilaadse verejooksu kulgemiseks nädalane paus. Järgmine kursus algab kaheksandal päeval pärast seitsmepäevast pausi. Ravimi võtmise algus langeb samale nädalapäevale.

Pärast aborti algab vastuvõtt operatsioonipäeval või järgmisel päeval. Pärast sünnitust määratakse ravim ainult neile naistele, kes ei kavatse last rinnaga toita. Vastuvõtt määratakse alates menstruatsiooni esimesest päevast. Kui tablett jääb vahele, võib selle võtta 12 tunni jooksul. Kui 36 tundi on möödunud, peetakse rasestumisvastaseid vahendeid ebausaldusväärseks. Intermenstruaalse verejooksu vältimiseks jätkake võtmist juba alustatud pakendist, välja arvatud vahelejäänud annused. Kui te unustate ravimit kasutada, peaksite lisaks kasutama mõnda muud rasestumisvastast meetodit (barjääri).

erijuhised

Kasutusjuhendis on kasulik uurida spetsiaalsete juhiste jaotist, mis sisaldab reegleid ja soovitusi võtmise kohta. Mõned väljavõtted:

Enne kasutamise alustamist ja iga kuue kuu järel tehakse patsientidele üldine arstlik ja günekoloogiline läbivaatus (tsütoloogia, äige- ja emakakaela analüüs, piimanäärmed, vere glükoosisisaldus, kolesterool, maksafunktsioon, vererõhk, uriinianalüüs).
Suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid võite võtta mitte varem kui kuus kuud pärast viirusliku hepatiidi põdemist (maksafunktsioone hinnatakse enne vastuvõttu).
Kui kõhus on teravad valud, hepatomegaalia, sisemise verejooksu nähud, võivad arstid kahtlustada maksakasvaja haigust, ravim tühistatakse.
Kui tekib oksendamine või kõhulahtisus, jätkatakse ravimi võtmist koos mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega.
Suitsetavatel naistel on suurem risk haigestuda südame-veresoonkonna haigustesse, mille tagajärjed on müokardiinfarkt, insult (risk suureneb üle 35. eluaasta ja suure hulga suitsetatud sigarettide puhul).
Rigevidoni kasutamine lõpetatakse, kui ilmnevad migreenitaolised, tugevad peavalud, flebiit, flebotromboos, kollatõbi, ajuveresoonkonna häired, torkivad valud hingamisel, nägemisteravuse järsk langus, tromboosi või südameataki kahtlus.

Raseduse ajal

Ravim tühistatakse kolm kuud enne planeeritud rasedust või vahetult pärast raseduse algust, lapse kandmise ja imiku rinnaga toitmise ajal on see vastunäidustatud. Selle põhjuseks on suurenenud hormoonide sisaldus veres, mis võib loote arengut negatiivselt mõjutada. Mõlemad aktiivsed komponendid erituvad rinnapiima ja võivad vastsündinule kahjustada.

Lapsepõlves

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Selle põhjuseks on aktiivsete hormoonide sisaldus, mis mõjutavad puberteeti ja ovulatsiooni pärssimist. Rigevidoni ei saa iseseisvalt välja kirjutada, seda peaks tegema arst vastavalt rangetele näidustustele ja pärast patsiendi keha põhjalikku uurimist.

Sobivus alkoholiga

Arstide sõnul võib Rigevidoni ja alkoholi kombineerida, kuid parem on eraldada pillide võtmise ja alkoholi joomise aeg. Oli mitmeid juhtumeid, kus etanool ja alkoholi sisaldavad joogid või ravimid vähendasid ravimi efektiivsust, sellised juhtumid langesid kokku suure alkoholitarbimisega. Usaldusväärse kaitse tagamiseks tuleb järgida mõõdukust.

ravimite koostoime

Rigevidoni võtmise ajal on mõned kombinatsioonid ravimitega keelatud või kuuluvad "ettevaatusega" rühma. Kombinatsioonid ja riskid:

barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, sulfoonamiidid, fenütoiin, karbamasepiin, pürasolooni derivaadid suurendavad steroidhormoonide metabolismi;
antimikroobsed ained vähendavad soolestiku mikrofloora muutmise kaudu rasestumisvastaste vahendite efektiivsust;
ravim suurendab tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite ja maprotiliini, insuliini biosaadavust, hepatotoksilisust;
Rigevidon vähendab bromokriptiini efektiivsust.

Rigevidoni kõrvaltoimed

Rigevidoni võtnud patsientide arvustuste kohaselt on see hästi talutav. Võimalikud kõrvaltoimed on:

iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
peavalu;
piimanäärmete kõvenemine;
kehamassi muutus;
libiido häired;
äkiline meeleolu muutus;
silmalaugude turse, konjunktiviit, nägemisteravuse halvenemine;
kloasma;
kuulmislangus;
nahalööbed, sügelus;
vasika krambid;
kollatõbi;
epilepsiahoogude sageduse suurenemine;
hüperglükeemia;
hüpertriglütserideemia;
häiritud glükoositaluvus;
rõhu tõus;
tromboos, venoosne trombemboolia;
kandidoos, tupe sekretsiooni rikkumine.

Üleannustamine

Siiani ei ole kirjeldatud ühtegi Rigevidoni üleannustamise juhtumit ega selle manustamisest tuleneva toksilise toime ilmnemist. Annuse pikaajaline ületamine ähvardab hormonaalset tausta häirida. Igasuguste kummaliste kõrvaltoimete ja keha ebapiisava ravivastuse kahtluse korral peate otsuse tegemiseks (ravimi tühistamine, teise väljakirjutamine) konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused

Ettevaatlikult määratakse ravim epilepsia, depressiooni, sapipõie haiguse, haavandilise koliidi, emaka müoomi korral. Ettevaatlikku kasutamist tuleb jälgida patsientidel, kellel on mastopaatia, tuberkuloos, veenilaiendid, hulgiskleroos, bronhiaalastma. Rigevidoni vastunäidustused on:

raske maksahaigus, kaasasündinud hüperbilirubineemia;
koletsüstiit;
trombemboolia eelsoodumus, selle olemasolu;
rinnavähk, endomeetriumi vähk, muud pahaloomulised kasvajad;
hüperlipideemia;
arteriaalne hüpertensioon;
endokriinsed haigused, raske suhkurtõbi;
sirprakuline, krooniline hemolüütiline aneemia;
teadmata päritoluga tupeverejooks;
tsüstiline libisemine;
migreen;
otoskleroos;
idiopaatiline kollatõbi;
herpes;
vanus üle 40;
rasedus, imetamine;
ülitundlikkus komponentide suhtes.

Müügi- ja ladustamistingimused

Rigevidoni saate osta ainult retsepti alusel. Ravimit hoitakse lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 kraadi kolm aastat.

Rigevidoni analoogid

Ravimil on mitu analoogi, millel on sama koostis ja toimepõhimõte. Populaarsed asendajad on:

Yarina - drospirenooni, etinüülöstradiooli sisaldavad tabletid;
Regulon on monofaasiline rasestumisvastane vahend, mis põhineb etinüülöstradioolil, desogestreelil;
Jeanine - antiandrogeense toimega dražee, koostis sisaldab dienogesti, etinüülöstradiooli.

Regulon või Rigevidon - mis on parem

Erinevalt Rigevidonist sisaldab Regulon desogestreeli. Samuti pärsib see gonadotropiinide sünteesi hüpofüüsi poolt (luteiniseerivad, folliikuleid stimuleerivad hormoonid), omab endogeense progesterooniga sarnast antiöstrogeenset toimet ja seda iseloomustab nõrk anaboolne aktiivsus. Üldiselt on ravimid sarnased, nende määramise peaks otsustama arst.

Hind

Rigevidoni saate osta apteekide või veebiplatvormide kaudu, esitades arsti retsepti. Ravimite maksumust mõjutab kaubamarginaali tase, tablettide arv pakendis. Ravimi ja selle analoogide ligikaudsed hinnad.

Rigevidon on ühefaasiline suukaudne rasestumisvastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Rigevidoni vabastamise ravimvorm - kaetud tabletid: valged, kaksikkumerad, ümmargused (21 tabletiga blistrites, pappkarbis 1 või 3 blistrit).

Toimeained 1 tabletis:

etünüülöstradiool - 0,03 mg;
levonorgestreel - 0,15 mg.

Lisakomponendid:

tuum: kolloidne ränidioksiid - 0,275 mg, magneesiumstearaat - 0,55 mg, talk - 1,1 mg, maisitärklis - 19,895 mg, laktoosmonohüdraat - 33 mg;
Shell: Macrogol 6000 - 0,148 mg, sahharoos - 22,459 mg, talk - 6,826 mg, karmelloosi naatrium - 0,029 mg, kaltsiumkarbonaat - 3,006 mg, kolloidne silikoondioksiid - 0,146 mg, titaandioksiid - 0,592 MG, povovone - 0,592 MG, Copovone. 0,088 mg.

Näidustused kasutamiseks

rasestumisvastased vahendid;
premenstruaalne pinge sündroom;
menstruaaltsükli funktsionaalsed häired (sealhulgas düsmenorröa ilma orgaanilise põhjuseta, düsfunktsionaalne metrorraagia).

Vastunäidustused

raske maksahaigus;
koletsüstiit;
seerumi bilirubiini kaasasündinud tõus - hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni, Rotori sündroomid);
raskekujulised tserebrovaskulaarsed ja südame-veresoonkonna haigused (praegu või koormatud anamneesiga);
hüperlipideemia perekondlikud vormid;
trombemboolia ja nende arengu eelsoodumus;
maksakasvajad;
rasedate naiste idiopaatiline kollatõbi ajaloos;
pahaloomulised kasvajad (peamiselt endomeetriumi vähk ja rinnavähk);
arteriaalne hüpertensioon raskes vormis;
endokriinsed haigused, sealhulgas raske suhkurtõbi;
otoskleroos;
sirprakuline aneemia;
migreen;
hemolüütiline aneemia kroonilises vormis;
tsüstiline libisemine;
herpes ja / või rasedate naiste tugev sügelus;
teadmata päritoluga tupeverejooks;
vanus üle 40;
rasedus ja imetamine;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rigevidoni määramine nõuab ettevaatust järgmiste haiguste/seisundite korral:

haavandiline jämesoolepõletik;
flebeurüsm;
mastopaatia;
tuberkuloos;
otoskleroos;
bronhiaalastma;
neerude, sapipõie, maksa, kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
diabeet;
emaka fibroidid;
epilepsia;
depressioon;
arteriaalne hüpertensioon;
korea;
hulgiskleroos;
neerude funktsionaalsed häired;
flebiit;
varjatud teetania;
vahelduv porfüüria;
noorukieas (juhul, kui puuduvad regulaarsed ovulatsioonitsüklid).

Kasutusmeetod ja annustamine

Rigevidoni tuleb võtta suu kaudu koos väikese koguse veega, tablette ei tohi närida.

Kui rasestumisvastaseks otstarbeks mõeldud hormonaalseid preparaate ei ole varem kasutatud, on soovitatav Rigevidoni võtmist alustada menstruatsiooni esimesest päevast. Ravi viiakse läbi iga päev 21 päeva jooksul, pärast mida tehakse 7-päevane paus, mille ajal tekib reeglina menstruatsioonilaadne verejooks. Olenemata sellest, kas verejooks on lõppenud, jätkatakse kursust selle perioodi lõpus.

Sarnast skeemi kasutatakse ka teiselt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt üleminekul.

Ravi kestuse määrab rasestumisvastaste vahendite vajadus.

Mõnel juhul Rigevidoni võtmise alustamise tunnused:

pärast aborti: abordijärgsel või järgmisel päeval;
pärast sünnitust (ainult mitte-imetavad naised): mitte varem kui menstruatsiooni esimesel päeval.

Pillide võtmise vaheline lubatud intervall on 36 tundi. Pikema katkestuse korral kaitse töökindlus väheneb. Intermenstruaalse verejooksu vältimiseks tuleb Rigevidon’i kasutamist jätkata praegusest pakendist, välja arvatud vahelejäänud tablett(id). Sel juhul tuleks kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid (näiteks barjääri).

Rigevidoni terapeutilistel eesmärkidel kasutamise skeemi määrab arst individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel on Rigevidon hästi talutav.

Võimalikud kõrvaltoimed (kaovad tavaliselt spontaanselt): rindade paisumine, peavalu, iiveldus, oksendamine, meeleolu muutused, kehakaalu ja libiido muutused, atsükliline määrimine; mõnel juhul - nägemiskahjustus, silmalaugude turse, konjunktiviit, ebamugavustunne kontaktläätsede kandmisel (ajutised häired).

Pikaajaline ravi võib väga harvadel juhtudel põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu kollatõbi, epilepsiahoogude sagenemine, kuulmislangus, kloasm, üldine sügelus, vasika lihaskrambid.

Harvadel juhtudel on täheldatud glükoositaluvuse vähenemist, hüpertriglütserideemiat, hüperglükeemiat, vererõhu tõusu, kollatõbe, tromboosi ja venoosset trombembooliat, nahalööbeid, kandidoos, muutusi tupesekretsiooni olemuses, kõhulahtisust, väsimust.

erijuhised

Enne Rigevidoni määramist, aga ka edaspidi 2 korda aastas, on vaja läbi viia üldine arstlik ja günekoloogiline läbivaatus, eelkõige: emakakaela määrdumise tsütoloogiline analüüs, vere glükoosisisalduse määramine, veresuhkru hindamine. piimanäärmete seisund, kolesterool ja muud maksa funktsionaalsed näitajad, uriinianalüüs, vererõhu kontroll.

Pärast viirusliku hepatiidi põdemist võib Rigevidoni välja kirjutada mitte varem kui kuus kuud hiljem, kui maksafunktsioon on normaliseerunud.

Maksakasvaja kahtluse korral (sümptomid: teravad valud ülakõhus, hepatomegaalia ja kõhuõõnesisese verejooksu nähud) katkestatakse ravi. Maksa funktsionaalsete häirete ilmnemisel ravi ajal on vajalik konsulteerimine spetsialistiga.

Trombemboolia korral noores eas ja anamneesiandmete olemasolul suurenenud verehüübimise kohta ei soovitata Rigevidoni kasutada.

Atsüklilise (intermenstruaalse) verejooksu korral tuleb ravi jätkata, kuna enamasti peatuvad need spontaanselt. Kui seda ei juhtu või verejooks kordub, on näidustatud arstlik läbivaatus, et välistada reproduktiivsüsteemi orgaanilised patoloogiad.

Ravimit võtvad suitsetavad naised suurendavad kardiovaskulaarsüsteemi haiguste tekke tõenäosust, millel võivad olla tõsised tagajärjed (insult, müokardiinfarkt). Risk suureneb koos vanusega ja sõltub ka suitsetatud sigarettide arvust (eriti üle 35-aastaste naiste puhul).

Rigevidoni imendumise vähenemise korral kõhulahtisuse või oksendamise tõttu ei tohi ravi katkestada, samal ajal kui on näidustatud muude mittehormonaalsete rasestumisvastaste meetodite täiendav kasutamine.

Ravimi kasutamise katkestamise põhjused:

migreenitaoliste peavalude esmakordne ilmnemine või intensiivistumine;
ebatavaliselt tugevate peavalude ilmnemine;
vererõhu järsk tõus;
kollatõve või hepatiidi tekkimine ilma kollatõveta;
epilepsiahoogude sagenenud esinemissagedus;
flebotromboosi või flebiidi varajaste nähtude ilmnemine (sümptomid: veenide turse või ebatavaline valu jalgades);
nägemisteravuse äge halvenemine;
üldise sügeluse esinemine;
südameataki või tromboosi kahtlus;
tserebrovaskulaarsed häired;
pikaajaline immobilisatsioon;
torkavad valud tundmatu päritoluga köhimisel ja/või hingamisel, pigistus- või valutunne rinnus;
kirurgilise sekkumise planeerimine (ca 1,5 kuud ette);
planeerimine (umbes 3 kuud ette) ja rasedus.

ravimite koostoime

Rigevidoni kombineeritud kasutamisel teatud ainete/preparaatidega võivad tekkida järgmised toimed:

pürasolooni derivaadid, barbituraadid, sulfoonamiidid, mõned epilepsiavastase toimega ravimid (fenütoiin, karbamasepiin): Rigevidoni moodustavate toimeainete metabolismi suurenemine;
tritsüklilised antidepressandid, maprotiliin, beetablokaatorid: nende ravimite suurenenud toksilisus ja biosaadavus;
mõned antimikroobse toimega ravimid, sealhulgas ampitsilliin, neomütsiin, rifampitsiin, klooramfenikool, sulfoonamiidid, polümüksiin B, tetratsükliinid: Rigevidoni rasestumisvastase toime vähenemine (soolestiku mikrofloora muutuste tõttu);
suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid ja insuliin: koostoime arendamine (mõnel juhul on vaja nende annustamisskeemi muuta);
antikoagulandid, indandiooni või kumariini derivaadid: koostoime arendamine (mõnel juhul on vajalik protrombiiniindeksi täiendav määramine, samuti antikoagulandi annustamisskeemi muutmine);
potentsiaalse hepatotoksilise toimega ravimid: suurenenud hepatotoksilisus, eriti üle 35-aastastel patsientidel;
bromokriptiin: selle toime vähenemine.

Ladustamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25°C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Rakendusjuhend Rigevidonile

Registreerimisnumber:

P N012676/02

Ärinimi: RIGEVIDON ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi või rühmituse nimi: Etünüülöstradiool + levonorgestreel

Annustamisvorm:

kaetud tabletid

ÜHEND
Toimeained:
Etünüülöstradiool: 0,03 mg
levonorgestreel; 0,15 mg
Abiained:
- tahvelarvutis: kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis, laktoosmonohüdraat;
- tableti kestas: sahharoos, talk, kaltsiumkarbonaat, titaandioksiid, kopovidoon, makrogool 6000, kolloidne ränidioksiid, povidoon, karmelloosnaatrium.

Kirjeldus
Valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm:

rasestumisvastased vahendid (östrogeen + gestageenid)

ATC kood: G03AA07.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Rigevidon on suukaudne monofaasiline kombineeritud östrogeeni-progestiini rasestumisvastane ravim.
Suukaudsel manustamisel pärsib see gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni hüpofüüsis.
Rasestumisvastane toime on seotud mitme mehhanismiga. Progestageeni komponendina (progestiini) sisaldab see 19-nortestosterooni derivaati - levonorgestreeli, mis on aktiivsuselt parem kui kollaskeha hormooni progesteroon (ja viimase sünteetiline analoog - pregnin), toimib retseptori tasemel ilma varasemad metaboolsed transformatsioonid. Östrogeenne komponent on etinüülöstradiool. Levonorgestreeli mõjul toimub hüpotalamuse vabastavate hormoonide (LH ja FSH) vabanemise blokaad, gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni pärssimine hüpofüüsi poolt, mis põhjustab munaraku küpsemise ja vabanemise pärssimist. viljastamine (ovulatsioon). Rasestumisvastast toimet tugevdab etinüülöstradiool. Säilitab emakakaela lima kõrge viskoossuse (raskendab spermatosoidide sisenemist emakaõõnde). Koos rasestumisvastase toimega normaliseerib see regulaarsel tarvitamisel menstruaaltsüklit ja aitab ära hoida mitmete günekoloogiliste haiguste, sh. kasvaja iseloom.
Farmakokineetika
Levonorgestreel imendub kiiresti (vähem kui 4 tundi). Levonorgestreelil ei ole esmast maksapassaaži toimet. Levonorgestreeli ja etinüülöstradiooli kombineeritud kasutamisel on annuse ja maksimaalse plasmakontsentratsiooni vahel seos. Levonorgestreeli TC max (maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg) on 2 tundi, T 1/2 (poolväärtusaeg) - 8-30 tundi. (keskmiselt 16 tundi). Suurem osa levonorgestreelist seondub veres albumiini ja SHBG-ga (suguhormooni siduv globuliin).
Etünüülöstradiool imendub soolestikust kiiresti ja peaaegu täielikult. Etinüülöstradiooli iseloomustab esmane maksa läbimine, TC max on 1,5 tundi, poolväärtusaeg on umbes 26 tundi.
Suukaudsel manustamisel eritub etünüülöstradiool vereplasmast 12 tunni jooksul, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 5,8 tundi.
Etünüülöstradiooli metabolism toimub maksas ja soolestikus. Etinüülöstradiooli metaboliidid on sulfaadi või glükuroniidi konjugatsiooni vees lahustuvad saadused, mis sisenevad sapiga soolde, kus soolebakterid need lagunevad.
Mõlemad komponendid (levonorgestreel ja etinüülöstradiool) erituvad rinnapiima. Toimeained metaboliseeritakse maksas, T 1/2 on 2-7 tundi.
levonorgestreeli eritumine toimub neerude (60%) ja soolte (40%) kaudu; etünüülöstradiool - neerude kaudu (40%) ja soolte kaudu (60%).

KASUTAMISE NÄIDUSTUSED
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid, funktsionaalsed menstruaaltsükli häired (sh orgaanilise põhjuseta düsmenorröa, düsfunktsionaalne metrorraagia, premenstruaalne sündroom).

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, rasedus, imetamine, raske maksahaigus, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), koletsüstiit, raskete kardiovaskulaarsete ja tserebrovaskulaarsete muutuste olemasolu või anamneesis, trombemboolia ja eelsoodumus neile, maksakasvajad. , pahaloomulised kasvajad, eriti rinna- või endomeetriumivähk; hüperlipideemia perekondlikud vormid, arteriaalse hüpertensiooni rasked vormid, suhkurtõve ja teiste endokriinsete näärmete haiguste rasked vormid, sirprakuline aneemia, krooniline hemolüütiline aneemia, hüdatidiformne triiv, vanus üle 40 aasta, teadmata etioloogiaga vaginaalne verejooks, migreen, otoskleroos; anamneesis rasedate naiste idiopaatiline kollatõbi, rasedate naiste tugev sügelus, rasedate naiste herpes.

HOOLIKALT
Maksa- ja sapipõiehaigused, epilepsia, depressioon, haavandiline koliit, emakafibroidid, mastopaatia, tuberkuloos, neeruhaigused, noorukieas (regulaarse ovulatsioonitsüklita).
Diabeedi, südame-veresoonkonna haiguste, arteriaalse hüpertensiooni, neerufunktsiooni kahjustuse, veenilaiendite, flebiidi, otoskleroosi, hulgiskleroosi, epilepsia, korea, vahelduva porfüüria, latentse teetania, bronhiaalastma, samuti ravimi väljakirjutamise korral. nõuab ettevaatust.

RASEDUS JA IMETAMINE
Raseduse ja imetamise ajal on ravim vastunäidustatud.

KASUTAMISE MEETOD JA DOOSID
Kandke sees, ilma närimata ja väikese koguse vedelikku joomata.
Kui eelmisel menstruaaltsüklil hormonaalset rasestumisvastast vahendit ei tehtud, alustatakse Rigevidon’iga rasestumisvastast vahendit menstruatsiooni esimesest päevast, võttes 1 tablett päevas 21 päeva jooksul, samal kellaajal.
Sellele järgneb 7-päevane paus, mille jooksul tekib menstruatsioonilaadne verejooks. Järgmist 21-päevast tablettide võtmise tsüklit uuest pakendist, mis sisaldab 21 tabletti, tuleb alustada järgmisel päeval pärast 7-päevast pausi, s.o kaheksandal päeval, isegi kui verejooks ei ole lakanud. Seega langeb igast uuest pakendist ravimi võtmise algus samale nädalapäevale.
Rigevidoni võtmisele üleminekul teiselt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt kasutatakse sarnast skeemi. Ravimit võetakse nii kaua, kuni on vajadus rasestumisvastaste vahendite järele.
Pärast aborti on soovitatav alustada ravimi võtmist abordi päeval või järgmisel päeval pärast operatsiooni.
Pärast sünnitust võib ravimit välja kirjutada ainult naistele, kes ei toidavad last rinnaga; te peaksite alustama rasestumisvastaste vahendite võtmist mitte varem kui menstruatsiooni esimesel päeval. Imetamise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud.
vahelejäänud pillid; unustatud tablett tuleb võtta järgmise 12 tunni jooksul. Kui viimasest pillist on möödunud 36 tundi, on rasestumisvastane vahend ebausaldusväärne. Intermenstruaalse verejooksu vältimiseks tuleb ravimi võtmist jätkata juba alustatud pakendist, välja arvatud unustatud tablett(id). Tablettide vahelejätmise korral on soovitatav lisaks kasutada mõnda muud, mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit (nt barjääri).
Meditsiinilistel eesmärkidel; Rigevidoni annuse ja kasutusskeemi valib arst igal üksikjuhul eraldi.

KÕRVALMÕJU
Ravim on tavaliselt hästi talutav.
Võimalikud mööduvad kõrvaltoimed, mis mööduvad spontaanselt: iiveldus, oksendamine, peavalu, rindade paisumine, kehakaalu ja libiido muutused, meeleolu muutused, atsükliline määrimine, mõnel juhul - silmalaugude turse, konjunktiviit, nägemise hägustumine, ebamugavustunne kandmisel kontaktläätsed (need nähtused on ajutised ja kaovad pärast ravi katkestamist ilma ravi määramata).
Pikaajalisel kasutamisel võivad väga harva tekkida kloasmid, kuulmislangus, üldine sügelus, kollatõbi, vasikalihaste krambid ja epilepsiahoogude sageduse suurenemine. Harva täheldatud hüpertriglütserideemia, hüperglükeemia, glükoositaluvuse langus, vererõhu tõus (BP), tromboos ja venoosne trombemboolia, kollatõbi, nahalööbed, muutused tupe sekretsiooni olemuses, tupe kandidoos, väsimus, kõhulahtisus.

ÜLEDOOS
Üleannustamisest tingitud toksiliste mõjude tekkimise juhud ei ole teada.

KOOSTAMINE TEISTE Uimastitega
Barbituraadid, mõned epilepsiavastased ravimid (karbamasepiin, fenütoiin), sulfoonamiidid, pürasolooni derivaadid võivad suurendada ravimi moodustavate steroidhormoonide metabolismi.
Rasestumisvastase toime vähenemist võib täheldada ka teatud antimikroobsete ravimite (ampitsilliin, rifampitsiin, klooramfenikool, neomütsiin, polümüksiin B, sulfoonamiidid, tetratsükliinid) samaaegsel manustamisel, mis on seotud soolestiku mikrofloora muutusega.
Antikoagulantide, kumariini või indandiooni derivaatide kasutamisel võib osutuda vajalikuks täiendavalt määrata protrombiini indeks ja muuta antikoagulandi annust.
Tritsükliliste antidepressantide, maprotiliini, beetablokaatorite kasutamisel võib suureneda nende biosaadavus ja toksilisus.
Suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini kasutamisel võib osutuda vajalikuks nende annust muuta.
Bromokriptiiniga kombineerimisel väheneb bromokriptiini efektiivsus.
Kombineerituna potentsiaalse hepatotoksilise toimega ravimitega, näiteks dantroleeniga, täheldatakse hepatotoksilisuse suurenemist, eriti üle 35-aastastel naistel.

ERIJUHEND
Enne rasestumisvastaste vahendite kasutamist ja edaspidi iga 6 kuu järel. soovitatav on üldine arstlik ja günekoloogiline läbivaatus, sealhulgas emakakaela määrdumise tsütoloogiline analüüs, piimanäärmete seisundi hindamine, vere glükoosi-, kolesterooli- ja muude maksafunktsiooni näitajate määramine, vererõhu kontroll, uriinianalüüs).
Rigevidoni ei soovitata määrata naistele, kellel on noores eas trombemboolilised haigused ja suurenenud vere hüübivus perekonna ajaloos.
Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine on lubatud mitte varem kui 6 kuud pärast viiruslikku hepatiiti, tingimusel et maksafunktsioonid on normaliseerunud.
Teravate valude ilmnemisel ülakõhus, hepatomegaalia ja kõhuõõnesisese verejooksu tunnuste ilmnemisel võib kahtlustada maksakasvajat. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Maksafunktsiooni halvenemise korral Rigevidoni võtmise ajal on vaja konsulteerida terapeudiga.
Atsüklilise (intermenstruaalse) verejooksu ilmnemisel tuleb Rigevidoni kasutamist jätkata, kuna enamikul juhtudel peatuvad need verejooksud spontaanselt. Kui atsükliline (intermenstruaalne) verejooks ei kao või kordub, tuleb läbi viia arstlik läbivaatus, et välistada reproduktiivsüsteemi orgaaniline patoloogia.
Oksendamise või kõhulahtisuse korral tuleb ravimi kasutamist jätkata, kasutades lisaks mõnda muud, mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit.
Hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid kasutavatel suitsetavatel naistel on suurem risk haigestuda tõsiste tagajärgedega veresoonkonnahaigustesse (müokardiinfarkt, insult). Risk suureneb koos vanusega ja suitsetatud sigarettide arvuga (eriti üle 35-aastastel naistel).
Ravimi kasutamine tuleb katkestada järgmistel juhtudel:
- kui migreenitaoline peavalu ilmneb esmakordselt või süveneb või tekib ebatavaliselt tugev peavalu;
- flebiidi või flebotromboosi varajaste nähtudega (jalgade veenide harjumatu valu või turse);
- kollatõve või kollatõveta hepatiidi korral;
- tserebrovaskulaarsete häiretega;
- ebaselge etioloogiaga torkivate valude ilmnemisega hingamise või köhimise ajal, valu ja pigistustunne rinnus;
- nägemisteravuse ägeda halvenemisega;
- tromboosi või infarkti kahtluse korral;
- vererõhu järsu tõusuga;
- generaliseerunud sügeluse korral;
- epilepsiahoogude sagenemisega;
- 3 kuud enne planeeritud rasedust, ligikaudu 6 nädalat enne planeeritud kirurgilist sekkumist, pikaajalise immobilisatsiooniga.
- raseduse olemasolul.

Uimasti MÕJU AUTOJUHTIMISE VÕIMELE JA MUUDELE MEHHANISMIDELE
Ravimi võtmine ei mõjuta võimet juhtida autot ja muid mehhanisme, millega töötamine on seotud suurenenud vigastuste riskiga.

VABASTAMISE VORM
Tabletid;
21 tabletti PVC/PVDC kilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis;
1 või 3 blistrit pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Temperatuuril 15-30 °C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

PARIM ENNE KUUPÄEV
5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

APTEEKIDE ALLAHINDLUSTE TINGIMUSED
Retsepti alusel.

TOOTJA
OJSC "Gedeon Richter",
1103 Budapest, st. Demrei, 19-21, Ungari.
Tarbijanõuded tuleb saata aadressile:
JSC "Gedeon Richter" Moskva esindus

Regvidon on parim lahendus!

Eelised: puuduvad kõrvaltoimed, mõistlik hind, ühilduvus teiste ravimitega.

Miinused: ei leitud

Pärast kahe imelise väikelapse sündi mõtlesime abikaasaga rasestumisvastasele vahendile. Pärast günekoloogiga konsulteerimist otsustasin valida Rigevidoni. Mugav on see, et saate neid alla neelata ka ilma vett joomata. Arst hoiatas kohe, et tuleb võtta iga päev samal ajal pill ja mitte mingil juhul doose vahele jätta. Kõige rohkem kartsin ilmselt, et pillide võtmisega tuleb ülekaal, aga midagi sellist ei juhtu tänaseni. Ainuke asi oli see, et kohe vastuvõtu alguses oli kerge iiveldus, aga siis läks üle. Menstruatsioon tuleb ilma viivituseta. Ütlen ära, et olen Rigevidoni kasutanud üle viie aasta, tehes aeg-ajalt väikseid pause keha puhkamiseks ja kogu selle aja jooksul ei olnud probleeme. Ravim toimib suurepäraselt.

Ükski mõju pole kulutatud tervise väärt, vältige

Kasu: tõhus rasestumisvastane vahend, hind

Puudused: tohutu kahju tervisele ja tugevad kõrvalmõjud

Ta keeldus hormonaalsetest rasestumisvastastest vahenditest, kuna jõi Rigevidoni ja uuris ise, mis kahju need tekitavad.Hormonaalsed rasestumisvastased vahendid on garanteeritud, mistõttu need olid nii populaarsed ja nüüd saavad inimesed aru, kui kahjulikud need on. Kasutasin neid mõnda aega ja olin rahul - pillid tõesti toimivad, pealegi on need väga odavad. Kuid aja jooksul mõistsin, et paljud minu probleemid olid põhjustatud sellest konkreetsest ravimist. Alustame tujust - hüsteeriline viks, kes on kõigest ja alati ärritunud, karjub, nutab kogu aeg ja käitub ebaadekvaatselt - siin on minu portree pärast 2 kuud Rigevidoni võtmist. Ja loomult olen ma pigem isegi flegmaatiline inimene, ma ei kannata üldse emotsionaalsuse all. Teine on kaal. Valus küsimus, sest 3-kuulise kasutamisega võtsin juurde mitte paar kilogrammi, vaid 9,2 kg !!! Käisin jõusaalis, kiikusin, tulutult, tavaliselt langeb kaal kergesti, aga siin on jalad ja käed peenemad (lihased lähevad ära) ja rasvu pole kuskil. Selle põhjuseks on progesteroon, mille kogus hormonaalsete pillide võtmisel oluliselt suureneb. Kolmas on rõhk, mis on tõusnud minu tavapäraselt 110-lt 150-le! Nii et hüpertensiivseks muutumine ei võta kaua aega. Siis oli terve hunnik asju, ma ei hakka värvima, lühidalt: sage soor, kohutavad valud rinnus, valulikud menstruatsioonid ja PMS koos kohutava ebamugavusega, akne üle kogu näo ja programmi tipphetk on kollatõbi, mida ma kunagi ei maini. Kuidas ma tean selle ravimi põhjust? Analüüsid, banaalsed hormoonide analüüsid ja intelligentne günekoloog.Siis tuli väga pikaks ajaks kõik need probleemid likvideerida, sest tüdrukud - hoolitsege enda eest ja ärge kasutage sellist sodi.

Tugev hormonaalne ravim

Eelised: mõistlik hind

Puudused: kõrvaltoimed, kaalutõus, ärrituvus

Mõni kuu tagasi diagnoositi mu õel fibromüoom ja mõne aja pärast hakkas tema suurus suurenema. Arst, kelle juurde ta pöördus, pärast hormonaalse taseme kontrollimist ja muid analüüse määras talle millegipärast Rigevidoni. Motivatsioon oli järgmine: normaliseerib igakuist tsüklit (mis läks tõesti viltu, olid vereplekid), hoiab ära planeerimata rasedused ja pidurdab fibromatoosse sõlme arengut. Ravim ise pole paha, saadaval apteekides, hind on mõistlik. Kuid sellel on üks märkimisväärne miinus. Nägime õega 2 kuu pärast ja ma ei tundnud teda kohe ära. Ta võttis 2 kuuga juurde 7 kg! Siis ütles ta, et tema libiido on nõrgenenud ja ta muutus närviliseks. Mis puutub fibroididesse, siis 2 kuu jooksul polnud märgatavat tulemust. Selle tulemusena keeldusid nad Regidonist ja mu õde võtab teist ravimit.

Kui kavatsete kasutada Rigevidoni rasestumisvastase vahendina, peaksite enne selle võtmise alustamist ilmselt uurima - kas see sobib teile isiklikult rasestumisvastase vahendina? Selle vahendi kõigi plusside ja miinuste analüüsimiseks uurige, kuidas see võib teie tervist mõjutada, milliseid haigusi see ravib, kas Rigevidoni võtmisel on võimalik alkoholi juua, kas see on mõttekas asendada järgmise põlvkonna rasestumisvastaste vahenditega, mis aja pärast peaksite Rigevidoni võtmise lõpetama?

Rigevidon kuulub monofaasiliste suukaudsete kontratseptiivide rühma. See tähendab, et iga tablett sisaldab hormoonravi kõikidel päevadel sama palju hormoone – östrogeeni ja progestageeni. Kuid lisaks sellele sisaldab Rigevidon raudrauda, mis aitab vältida hemoglobiini langust rasketel menstruatsioonidel.

Ravimi omadused

"Rigevidon" sisaldab järgmisi hormoone:

östrogeeni komponent- etünüülöstradiool annuses 30 mikrogrammi;
progestageeni komponent- levonorgestreel annuses 150 mikrogrammi.

Pakendis "21 + 7" punased tabletid sisaldavad raudrauda. Nende vastuvõtt võimaldab teil verekaotust korvata. See kehtib eriti naiste kohta, kellel on tugev menstruatsioon, näiteks endomeetriumi hüperplaasia või endometrioos, emaka fibroidid. Kui pakendis on ainult 21 tabletti, pole koostises rauda.

Tööpõhimõte

"Rigevidon" mõjutab naiste kesknärvisüsteemi ja suguelundeid, nagu ka kõik teised hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite seeria ravimid. Nimelt:

levonorgestreel - pärsib uue folliikuli kasvu ja küpsemist, mille tagajärjel ei saa ovulatsiooni tekkida;
etünüülöstradiool- mõjutab emakakaela lima, paksendades seda ja luues seeläbi mehaanilise takistuse spermatosoidide edenemisele.

Selliste hormonaalsete muutuste taustal muutub emakasisene endomeetrium õhemaks. See hoiab ära loote munaraku implanteerimise (kinnitumise) seina külge viljastumise korral (näiteks pillide võtmise ajakava rikkumisel). See tagab ka vähem tiheda menstruatsiooni. Mõnikord ilmnevad need ainult kolm kuni viis päeva kestva vooluse tuvastamisega.

Eelised

"Rigevidoni" peamine eesmärk on rasestumisvastased vahendid. Kuid paralleelselt võib sellel olla terapeutiline toime, seetõttu on see sageli ette nähtud pärast operatsiooni, pärast aborti, et stabiliseerida hormonaalset tausta. "Rigevidonil" on järgmised omadused:

vähendab korduva emakavälise raseduse tõenäosust;
vähendab funktsionaalsete moodustumise sagedust;
teostada venoosse vere stagnatsiooni ennetamist väikeses vaagnas;
ravimil on mannekeenide tablettide koostises raud.

Abinõu toimimispõhimõtete alusel määratakse "Rigevidoni" kasutamise näidustused. Nimelt:

pärast emakavälise raseduse operatsiooni;
munasarja tsüsti kirurgilise eemaldamisega;
pärast funktsionaalsete munasarjatsüstide edukat konservatiivset ravi;
peamise ravina endometrioosiga;
rasestumisvastaseks vahendiks;
pärast aborte, raseduse katkemist, sünnitust;
aneemia ennetamiseks koos kalduvusega tugevale menstruatsioonile;
võib kasutada verejooksu peatamiseks, eriti noorukitel tüdrukutel.

Pärast "Rigevidoni" võtmist taastub menstruatsioon kiiresti, ei esine liigset oma munasarjade funktsiooni pärssimist. Selle põhjuseks on pillide võtmise paus, mille käigus vabanevad munasarjad ja aju hüpofüüsi hormoonid.

Kasutusjuhend "Rigevidon"

Rasestumisvastaseid tablette "Rigevidon" tuleb võtta vastavalt suukaudsete rasestumisvastaste vahendite üldtunnustatud juhistele. Narkootikumide üleannustamise juhtumeid ei ole kirjutatud. Sisseastumisreeglid on järgmised:

alates menstruatsiooni esimesest päevast;
samal rangelt fikseeritud ajal;
21 päevaks seitsmepäevase vaheajaga (või 28 ilma vaheajata 21+7 paketis).

Sõltuvalt kliinilisest olukorrast võivad "Rigevidoni" võtmise režiimid veidi erineda.

Pärast sarnaseid ravimeid. Kui tüdruk otsustab ravimile üle minna teistelt suukaudsetelt kontratseptiividelt, tuleb Rigevidoniga alustada kohe pärast vanade pillide võtmise lõppu.
Pärast plaastreid, rõngaid. Kui rasestumisvastaseks vahendiks on varem kasutatud transdermaalseid plaastreid või tuperõngast, tuleb Rigevidon’iga alustada samal päeval, kui eelmine rasestumisvastane meetod eemaldati.
Pärast rasedust. Kui katkestamine (näiteks pärast aborti või raseduse katkemist) toimus varakult, tuleb ravimi võtmist alustada samal või järgmisel päeval. Kui naine otsustab pärast sünnitust Rigevidoni võtta, saab seda teha juba 28. päeval, võttes arvesse asjaolu, et imetamist ei toetata, kuna ravim tungib aktiivselt rinnapiima. Pärast pikaajalisi raseduse katkemisi (pärast 16. nädalat) tuleb esimese pilli võtmist alustada 28. päeval, vajadusel varem.

Ravimit ei kasutata raseduse katkestamiseks, see takistab ainult viljastumist ja munaraku implantatsiooni, mistõttu pole mõtet hakata seda võtma kohe pärast kaitsmata seksi, arvestamata tsükli päeva.

Kui rikkusite skeemi

Kui üks tablett jääb vahele, tuleb kindlaks teha, kui palju aega on möödunud. Edasised toimingud lähtuvad sellest:

kuni 36 tundi - sel juhul peate võtma vahelejäänud tableti ja jooma järgmise tavalisel ajal;
rohkem kui 36 tundi - sel juhul ei ole mõtet vahelejäänud pilli võtta, peate jooma ainult järgmise graafikujärgse tableti; kuid järgmisel nädalal tuleks kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid, näiteks kondoomi.

Menstruaaltsükli kestuse lühendamiseks ja menstruatsiooni edasilükkamiseks võite alustada järgmise pakendiga ilma lutte võtmata. Kuid seda on soovitatav teha mitte rohkem kui kaks või kolm tsüklit järjest, vastasel juhul suureneb läbimurdeverejooksu oht.

Millised võivad olla tagajärjed

"Rigevidoni" kõrvaltoimed ei ole eredad, tavaliselt lähevad teisele või kolmandale pakendile. Peamised neist on järgmised:

peavalu;
liigne väsimus;
ärrituvus;
iiveldus;
kaalutõus 1-2 kg;
vähenenud seksuaalne soov partneri järele;
maksaensüümide aktiivsus võib analüüsides olla tõusnud;
mõnikord esineb suguelundite kuivus, soodumus.

Kui naine otsustab Rigevidoni võtta ilma katkestusteta mitu aastat, on tõsiste tüsistuste vältimiseks vaja regulaarselt jälgida üldiste ja biokeemiliste vereanalüüside näitajaid.

Kellele on keelatud luba

"Rigevidon" ei ole absoluutselt ohutu ravim. Tal on vastunäidustuste loetelu. Peamised neist hõlmavad järgmist:

maksa ja sapiteede häired;
raske arteriaalne hüpertensioon;
kunagi registreeritud migreenihoogudega;
koos kollatõvega, rasedate naiste sügelus anamneesis naistel;
epilepsia ja vaimuhaigustega;
tromboosi ja tromboflebiidiga naisel ja isegi tema lähisugulastel.

Samuti ei ole soovitatav võtta pärast 40 aastat ja eriti menopausi ajal, suitsetades, täpsustamata verejooksu korral tupest. See ei ole väljakujunemata menstruaaltsükliga noorukite valikravim.

Mis on igakuine ja millal neid oodata

Mitte alati pärast Rigevidoni võtmist tuleb menstruatsioon õigel ajal ja ebaõnnestumisi pole. Keha vajab aega, et harjuda väljastpoolt püsivas koguses suguhormoonide sissevõtmisega. Paistavad ju tavaliselt pulssrežiimil silma ja näidud erinevad oluliselt ka päeval.

Järgmine menstruatsioonilaadne eritis peaks tavaliselt ilmnema pärast aktiivsete tablettide äravõtmist luti võtmise ajal. Kuid see ei ole alati nii ja see on lubatud. Kõige sagedamini tekivad mitmesugused häired suukaudsete rasestumisvastaste vahendite võtmise esimesel kahel kuni kolmel kuul. Võimalikud on järgmised kõrvalekalded.

Menstruatsiooni algus on endiselt aktiivsete tablettide peal. Sel juhul tuleb võtmist jätkata kuni paki lõpuni või määrimise tekkimisel teha lutiga seitsmepäevane paus.
viivitada pärast kogu paketti. Mõnikord võib luti võtmise esimese kahe-kolme kuu jooksul määrimine puududa, selles pole midagi patoloogilist, kuid kontrolli saamiseks tuleks end arsti juures läbi vaadata ja kindlasti rasedus välistada (eriti kui esineb iiveldust, turset). piimanäärmed).
Määrimine kogu tsükli jooksul. Sel ajal, kui keha harjub uue režiimiga, võib aeg-ajalt ilmneda pruunikas hele eritis.
Igakuise vooluse asemel napp. Väga sageli muutub hormonaalsete ravimite võtmise ajal menstruatsioon väga napiks ja mõnikord tekivad ainult tupsud, see on normaalne.
Verejooks mis tahes tsükli päeval. Sel juhul on parem konsulteerida kohe arstiga, et määrata ravi või lõpetada ravimi kasutamine; paralleelselt võite võtta mis tahes hemostaatilisi ravimeid (Etamzilat, Dicinon, "", "Ascorutin", "Tranexam").

Rigevidon on kombineeritud hormonaalne ravim, mis kuulub monofaasiliste suukaudsete kontratseptiivide rühma. Rigevidoni toimeained on etinüülöstradiool ja levonorgestreel.

Need toimivad retseptori tasemel, blokeerides hormoonide FSH ja LH vabanemise hüpotalamusest, mis pärsib ovulatsiooni protsessi ja takistab munaraku küpsemist. Östrogeenne toimeaine on etinüülöstradiool, mis suurendab levonorgestreeli toimet.

Selles artiklis kaalume, miks arstid Rigevidoni määravad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhendid, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaaridest saab lugeda tõelisi arvustusi inimestest, kes on Rigevidoni juba kasutanud.

Koostis ja vabastamise vorm

Rigevidoni toodetakse tablettidena, mis on pakendatud 21 tk blisterpakendisse, 3 või 1 blister pakendis.

Rigevidoni koostis sisaldab põhikomponente: etinüülöstradiooli ja levonorgestreeli.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: ühefaasiline suukaudne rasestumisvastane vahend.

Milleks Rigevidoni kasutatakse?

Vastavalt juhistele võib Rigevidoni kasutada järgmistel näidustustel:

suukaudse kontratseptsiooni eesmärgil;
premenstruaalse pinge sündroomi leevendamiseks.

Seda kasutatakse ka menstruaaltsükli funktsionaalsete häirete, eriti mitteorgaaniliste põhjuste põhjustatud düsfunktsionaalse metrorraagia ja düsmenorröa korral.

farmakoloogiline toime

Rigevidon kuulub kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite rühma. Väldib tõhusalt rasedust.

Rigevidoni aktiivsed komponendid takistavad viljastumist ja rasedust, aidates pärssida ovulatsiooni, suurendada emakakaela lima viskoossust ja vähendada endomeetriumi vastuvõtlikkust blastotsüstile.
Samuti vähendab Rigevidon regulaarsel kasutamisel günekoloogiliste haiguste tekkeriski, düsmenorröa sagedust, verekaotust menstruatsiooni ajal ja emakavälise raseduse riski.

Pärast ravimi ärajätmist taastub viljakus 1-3 tsükliga.

Kasutusjuhend

Vastavalt kasutusjuhendile tuleb Rigevidon võtta suu kaudu koos väikese koguse vedelikuga. Tablette ei tohi närida.

Kui eelmise menstruaaltsükli ajal hormonaalset rasestumisvastast vahendit ei teostatud, määratakse Rigevidon rasestumisvastaseks vahendiks alates menstruatsiooni 1. päevast, 1 tablett päevas 21 päeva jooksul. Sellele järgneb 7-päevane paus, mille jooksul tekib menstruatsioonilaadne verejooks. Järgmist 21-päevast tablettide võtmise tsüklit uuest pakendist, mis sisaldab 21 tabletti, tuleb alustada järgmisel päeval pärast 7-päevast pausi, s.o. 8. päeval, isegi kui verejooks ei ole peatunud. Seega langeb igast uuest pakendist ravimi võtmise algus samale nädalapäevale.
Rigevidoni võtmisele üleminekul teiselt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt kasutatakse sarnast skeemi. Ravimit võetakse nii kaua, kuni on vajadus rasestumisvastaste vahendite järele.
Rigevidoni võtmist pärast aborti soovitatakse alustada abordi päeval või järgmisel päeval pärast operatsiooni.
Pärast sünnitust võib ravimit välja kirjutada ainult naistele, kes ei toidavad last rinnaga; rasestumisvastaseid vahendeid tuleks alustada mitte varem kui menstruatsiooni 1. päeval. Imetamise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Unustatud tablett tuleb võtta järgmise 12 tunni jooksul. Rasestumisvastase toime vähenemist täheldatakse juhtudel, kui pillide vaheline intervall oli üle 36 tunni. Intermenstruaalse määrimise vältimiseks tuleb Rigevidoni kasutamist jätkata juba alustatud pakendist, välja arvatud vahelejäänud tablett(id). Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid (nt barjääri).

Vastunäidustused

Te ei saa ravimit kasutada järgmistel juhtudel:

herpes ja / või rasedate naiste tugev sügelus;
teadmata päritoluga tupeverejooks;
vanus üle 40;
rasedus ja imetamine;
raske maksahaigus;
arteriaalne hüpertensioon raskes vormis;
endokriinsed haigused, sealhulgas raske suhkurtõbi;
rasedate naiste idiopaatiline kollatõbi ajaloos;
pahaloomulised kasvajad (peamiselt endomeetriumi vähk ja rinnavähk);
otoskleroos;
sirprakuline aneemia;
migreen;
koletsüstiit;
hüperlipideemia perekondlikud vormid;
trombemboolia ja nende arengu eelsoodumus;
maksakasvajad;
hemolüütiline aneemia kroonilises vormis;
tsüstiline libisemine;
seerumi bilirubiini kaasasündinud tõus - hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni, Rotori sündroomid);
raskekujulised tserebrovaskulaarsed ja südame-veresoonkonna haigused (praegu või koormatud anamneesiga);
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt taluvad patsiendid seda ravimit hästi, kuid mõnikord ilmnevad Rigevidoni kõrvaltoimed, mis tekivad mööduvalt ja kaovad spontaanselt.

Näiteks iiveldus, oksendamine, peavalud, kehakaalu tõus ja libiido muutused, meeleolu, atsüklilise määrimise ilming, konjunktiviit, nägemishäired jne.

Harvadel juhtudel põhjustab ravimi pikaajaline kasutamine kloasmi, kuulmislangust, kollatõbe, üldist sügelust, krampe, epilepsiahoogude sagedust, hüpertriglütserideemiat, hüperglükeemiat, rõhu tõusu, tromboosi või venoosset trombembooliat, nahalööbeid, muutusi tupesekretsioonis, suurt väsimust. , tupe kandidoos jne.

Järgmistel juhtudel tuleb Rigevidon-ravi katkestada:

Ajavahemik kolm kuud enne planeeritud rasedust;
Raseduse algus;
Pikaajaline immobilisatsioon;
Flebotromboosi või flebiidi varajaste nähtude ilmnemine;
Epilepsiahoogude sagenemine;
Üldise sügeluse esinemine;
Ebatavaliselt tugevate peavalude ilmnemine;
Tserebrovaskulaarsed häired;
Vererõhu järsk tõus;
Kollatõve või hepatiidi esinemine ilma kollatõveta;
Südameinfarkti või tromboosi kahtlus;
Nägemisteravuse järsk halvenemine;
Olemasoleva migreenitaolise peavalu ilmnemine või tugevnemine;
Tundmatu päritoluga torkivate valude ilmnemine köhimisel või hingamisel, pigistustunne ja valu rinnus;
Periood 6 nädalat enne planeeritud operatsiooni.

Rigevidoni kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Anteovin;
Microgynon;
minisiston;
Minisiston 20 fem;
Ovidon;
Oralcon;
Rigevidon 21+7;
Tri-regol;
Tri-regol 21+7;
trigestreel;
Triquilar.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.