Reguloni analoog on kaasaegsem. "Regulon": analoogid, kasutusjuhised. Kasutamine ja annustamine

Ühend

Toimeained: 0,03 mg etünüülöstradiooli ja 0,15 mg desogestreeli õhukese polümeerikattega tableti kohta
Tableti sisu: all-rac-a-tokoferool, magneesiumstearaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, steariinhape, povidoon K-30, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat.
Kest: propüleenglükool, makrogool 6000, hüpromelloos.

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged, ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märge "P8" ja"RG" - teisel pool.

Näidustused kasutamiseks

Regulon on suukaudne rasestumisvastane preparaat, mis sisaldab sünteetilist follikulaarset hormooni ja progesterooni, mida kasutatakse raseduse vältimiseks. Ravimi toime on tingitud ovulatsiooni pärssimisest.
Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel on teiste rasestumisvastaste meetodite ees mitmeid eeliseid, mis on loetletud allpool:
- see on usaldusväärne rasestumisvastane meetod; pärast ravimi kasutamise lõpetamist võite rasestuda.
- Menstruatsioon muutub lühemaks ja kergemini talutavaks.
- Menstruaalvalu võib nõrgeneda või kaduda täielikult.
- Ravimi kasutamine võib vähendada aneemia (verekaotuse), vaagnaelundite infektsioonide, emakavälise raseduse (emakaväline rasedus) ja mõningate emaka-, munasarja- ja rinnatüsistuste esinemissagedust.
Regulon, nagu ka teised hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, ei kaitse teid HIV-nakkuse (AIDS) ega teiste sugulisel teel levivate haiguste eest.

Vastunäidustused

Kui te olete allergiline (ülitundlik) toimeainete (desogestreel või etinüülöstradiool) või Reguloni mõne koostisosa suhtes.
Kui olete rase või toidate last rinnaga.
Kui teil on praegu või kunagi varem esinenud mõni järgmistest seisunditest:
Müokardiinfarkt.
Insult.
Tromboos (verehüüvete moodustumine veresoontes).
Kopsuemboolia.
Piimanäärmete või emaka pahaloomulised kasvajad.
Teadmata päritoluga tupeverejooks.
Raske maksahaigus või maksakasvaja.
Kuulmiskahjustus (otoskleroos), mis halvenes eelmise raseduse ajal.
Rasvade ainevahetuse häired.
Mõõdukas või raske hüpertensioon.
Rasked diabeedi vormid koos tüsistustega.
Sapi väljavool või sügelus eelmise raseduse ajal või mõne muu suukaudse rasestumisvastase ravimi võtmise ajal.
Hepatiidi (viiruse põhjustatud maksapõletik) korral, kuni maksafunktsiooni testid normaliseeruvad. Autoimmuunhaigus, mis mõjutab teatud organsüsteeme (nodoosne erüteem).
Sapipõie kivid.

Rasedus ja imetamine

Enne Reguloni võtmise alustamist tuleb rasedus välistada. Kui jääte rasedaks, peate kohe Reguloni võtmise lõpetama.
Kuna ravimi Regulon toimeaine võib tungida rinnapiima ja põhjustada piima koguse vähenemist, ei ole Reguloni kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Annustamine ja manustamine

Iga päev, eelistatavalt samal ajal, alates menstruaaltsükli esimesest päevast tuleb võtta üks tablett 21 päeva jooksul. Sellele järgneb 7-päevane paus, mille jooksul ei pea tablette võtma ja mille jooksul tekib menstruatsioonilaadne ärajätuverejooks. Järgmist 21 tabletist koosnevat seeriat tuleb alustada kaheksandal päeval, isegi kui ärajätuverejooks pole veel lõppenud.
Reguloni võtmine esimest korda
. Oodake menstruatsiooni algust ja kasutage täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid (kondoom või rasestumisvastane kork ja spermitsiid). Esimene tablett tuleb võtta menstruatsiooni esimesel päeval.
Kui teil on juba menstruatsioon, võite alustada tablettide võtmist oma tsükli 2. kuni 5. päevani, olenemata sellest, kas verejooks on peatunud või mitte. Sel juhul kasutage esimese tabletitsükli esimese 7 päeva jooksul täiendavaid barjäärimeetodeid.
Kui menstruatsioon algas varem kui 5 päeva tagasi, peaksite ootama järgmise menstruatsiooni esimese päevani ja kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid. Alustage tablettide võtmist järgmise menstruatsiooni esimesel päeval.
Kui te ei soovi, et järgmisel tsüklil ei tekiks võõrutusverejooksu, võite leida end olukorrast, kus te ei soovi võõrutusverejooksu, näiteks kui plaanite minna puhkusele, sooritada eksam või mõnel muul põhjusel. Sel juhul peaksite alustama tablettide võtmist järgmisest Reguloni pakendist ilma 7-päevast pausi tegemata. Võite vahele jätta nii palju verejookse kui soovite, kuid ei ole soovitatav vahele jätta rohkem kui 3 tsüklit järjest, kuna see võib põhjustada veritsushäireid (määrimis- või läbimurdeverejooks).
Üleminek teiselt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt Regulonile
Te peate lõpetama eelmise pakendi suukaudsete rasestumisvastaste vahendite võtmise. Esimene Reguloni tablett tuleb võtta järgmisel päeval, see tähendab, et ilma tabletipakkide vahel 7-päevast pausi tegemata ei ole vaja oodata ärajätuverejooksu. Samuti ei ole vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid.
Kui lähete minipillidelt üle Regulonile, tuleb esimene Reguloni tablett võtta menstruatsiooni esimesel päeval. Kui teie menstruatsioon ei ole alanud, võite alustada Reguloni võtmist igal päeval, kuid te peaksite Reguloni võtmise esimese 7 päeva jooksul kasutama täiendavaid barjäärimeetodeid.
Peale sünnitust
Ravimi Regulon kasutamist võib alustada 21.-28. päeval pärast sünnitust. Kui sel perioodil toimub vahekord, tuleb kasutada täiendavaid barjääri rasestumisvastaseid meetodeid ning pillide võtmist võite alustada esimese menstruatsiooni alguses. Kui alustasite pillide võtmist hiljem kui 3 nädalat pärast sünnitust, peate esimese 7 päeva jooksul kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid.

Kõrvalmõju

Nagu kõik ravimid, võib ka Regulon põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Ravimi Regulon võtmisel võivad tavalisest sagedamini esineda järgmised kõrvaltoimed:
. Suguelundid - menstruatsiooni vaheline veritsus, tavapärase menstruaalverejooksu puudumine või vähenemine pärast ravimi võtmist, tupest väljumise olemuse muutus, emaka fibroidide (healoomuline emakakasvaja) suuruse suurenemine, endometrioosi süvenemine (ebanormaalne paksenemine). emaka sisemine limaskest) ja teatud tupeinfektsioonid, näiteks soor (kandidoos).
Piimanäärmed: hellus, valulikkus, suurenemine, eritis.
Seedetrakt: iiveldus, oksendamine (xc lelitiasis),
naha kollasus (kolestaatiline kollatõbi).
Nahk: lööve, kollakaspruunid laigud
Silmad: ebamugavustunne kontaktläätsede kandmisel.
Kesknärvisüsteem: peavalu, migreen, meeleolumuutused, depressioon. metaboolne
muutused: glükoositaluvus.
vedelikupeetus, kehakaalu muutused, vähenemine
Harva esinevad kõrvaltoimed: otoskleroosist (luustumisest) tingitud sümptomid
sisekõrva labürint), nagu tinnitus, pearinglus, kuulmislangus; tromboos (verehüüvete moodustumine veresoontes); emboolia (veresoone ummistus).
Mõnikord tekivad nahal kollakaspruunid laigud (kloasm), eriti naistel, kellel on raseduse ajal esinenud kloasmi. Naised, kellel on kalduvus haigestuda kloasmile, peaksid hoiduma päevitamisest ja vältima kokkupuudet ultraviolettkiirgusega kontratseptiivide võtmise ajal.
Pillide võtmise esimestel kuudel võib esineda menstruaalverejooksu häireid, nagu ebaregulaarne veritsus, verejooks kahe ärajätuverejooksu vahel, mis võib olla tugev (läbilöögiverejooks) või kerge (määrimine), või ärajätuverejooks ei pruugi alata ettenähtud aeg. Need kõikumised ei tähenda, et ravim teile ei sobi. Vajadusel saate seda siiski oma tervishoiuteenuse osutajaga arutada.

Ettevaatusabinõud

Kui unustate pille õigel ajal võtta
Ärge lõpetage tablettide võtmist kauemaks kui 7 päevaks.
Kui unustate tableti tavapärasel ajal võtta, võtke see 12 tunni jooksul. Järgmine tablett tuleb võtta tavalisel ajal. Sel juhul ei ole täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid vaja.
Kui unustate ühe või mitu tabletti võtta ega võta neid 12 tunni jooksul, võib rasestumisvastane toime väheneda. Soovitatav on võtta viimane vahelejäänud tablett niipea, kui see teile meenub, isegi kui see tähendab, et peate samal päeval võtma kaks tabletti ja seejärel võtma tabletid nagu tavaliselt. Sel juhul peate järgmise 7 päeva jooksul kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid.
Kui otsustate Reguloni võtmise lõpetada
Kui te lõpetate Reguloni tablettide võtmise enne pakendi lõppu, ei pruugi rasestumisvastane toime olla täielik, mistõttu on soovitatav kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid.
Kui teil on selle ravimi võtmise kohta küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
Mida teha, kui teil on oksendamine või kõhulahtisus
Kui teil on mao- ja sooltehäired, millega kaasneb oksendamine ja kõhulahtisus, võib ravimi Regulon rasestumisvastase toime usaldusväärsus väheneda. Kui häire sümptomid kaovad 12 tunni jooksul, võtke varupakist täiendav tablett ja jätkake ülejäänud tablettide võtmist tavapärasel ajal. Kui häire sümptomid püsivad kauem kui 12 tundi, peate kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid barjäärimeetodeid, kui teil on seedetrakti haigus, ja järgmise 7 päeva jooksul.

Parim enne kuupäev

Ärge kasutage Reguloni pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

farmakoloogiline toime

Monofaasiline suukaudne rasestumisvastane vahend. Peamine rasestumisvastane toime on gonadotropiinide sünteesi pärssimine ja ovulatsiooni pärssimine. Lisaks aeglustub emakakaela lima viskoossuse tõstmisega spermatosoidide liikumine läbi emakakaela kanali ning endomeetriumi seisundi muutus takistab viljastatud munaraku implantatsiooni.

Etünüülöstradiool on endogeense östradiooli sünteetiline analoog.

Desogestreelil on väljendunud gestageenne ja antiöstrogeenne toime, mis sarnaneb endogeense progesterooniga, nõrk androgeenne ja anaboolne toime.

Regulonil on kasulik mõju lipiidide metabolismile: see suurendab HDL-i kontsentratsiooni vereplasmas, mõjutamata LDL-i sisaldust.

Ravimi võtmisel väheneb oluliselt menstruaalvere kaotus (esialgse menorraagiaga), menstruaaltsükkel normaliseerub ja täheldatakse soodsat mõju nahale, eriti akne vulgarise esinemise korral.

Farmakokineetika

Desogestreel

Imemine

Desogestreel imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult ning metaboliseerub koheselt 3-keto-desogestreeliks, mis on desogestreeli bioloogiliselt aktiivne metaboliit.

C max saavutatakse 1,5 tunni pärast ja on 2 ng/ml. Biosaadavus - 62-81%.

Levitamine

3-keto-desogestreel seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiini ja suguhormoone siduva globuliiniga (SHBG). V d on 1,5 l / kg. C ss määratakse menstruaaltsükli teiseks pooleks. 3-keto-desogestreeli tase tõuseb 2-3 korda.

Ainevahetus

Lisaks 3-keto-desogestreelile (mis moodustub maksas ja sooleseinas) tekivad teised metaboliidid: 3α-OH-desogestreel, 3β-OH-desogestreel, 3α-OH-5α-H-desogestreel (metaboliidid). esimesest etapist). Nendel metaboliitidel ei ole farmakoloogilist aktiivsust ja need muundatakse osaliselt konjugatsiooni teel (ainevahetuse teine ​​faas) polaarseteks metaboliitideks - sulfaatideks ja glükuronaatideks. Kliirens vereplasmast on umbes 2 ml / min / kg kehakaalu kohta.

aretus

T 1/2 3-keto-desogestreel on 30 tundi Metaboliidid erituvad uriini ja väljaheitega (vahekorras 4:6).

Etünüülöstradiool

Imemine

Etünüülöstradiool imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. C max saavutatakse 1-2 tundi pärast ravimi võtmist ja on 80 pg / ml. Ravimi biosaadavus presüsteemse konjugatsiooni ja maksa läbimise "esimese läbimise" tõttu on umbes 60%.

Levitamine

Etünüülöstradiool seondub täielikult plasmavalkudega, peamiselt albumiinidega. Vd on 5 l/kg. C ss määratakse 3-4 päeva pärast manustamist, samas kui etinüülöstradiooli sisaldus seerumis on 30-40% kõrgem kui pärast ravimi ühekordset manustamist.

Ainevahetus

Etünüülöstradiooli presüsteemne konjugatsioon on oluline. Sooleseinast mööda minnes (ainevahetuse esimene faas) konjugeerub see maksas (ainevahetuse teine ​​faas). Etünüülöstradiool ja selle metabolismi esimese faasi konjugaadid (sulfaadid ja glükuroniidid) erituvad sapiga ja sisenevad enterohepaatilisesse vereringesse. Kliirens vereplasmast on umbes 5 ml / min / kg kehakaalu kohta.

aretus

T1 / 2 etinüülöstradiool on keskmiselt umbes 24 tundi, umbes 40% eritub uriiniga ja umbes 60% väljaheitega.

Näidustused

- rasestumisvastased vahendid.

Annustamisrežiim

Ravim on ette nähtud sees.

Tablettide vastuvõtmist alustatakse menstruaaltsükli 1. päevast. Määrake 1 tablett päevas 21 päeva jooksul, võimalusel samal kellaajal. Pärast pakendist viimase pilli võtmist tehakse 7-päevane paus, mille jooksul tekib ravimi ärajätmise tõttu menstruatsioonilaadne verejooks. Järgmisel päeval pärast 7-päevast pausi (4 nädalat pärast esimese tableti võtmist, samal nädalapäeval) jätkatakse ravimi võtmist järgmisest pakendist, mis sisaldab samuti 21 tabletti, isegi kui verejooks ei ole peatunud. Seda pillide võtmise skeemi järgitakse seni, kuni on vajadus rasestumisvastaste vahendite järele. Vastuvõtmise reeglite kohaselt säilib rasestumisvastane toime 7-päevase pausi jooksul.

Ravimi esimene annus

Esimene tablett tuleb võtta alates menstruaaltsükli esimesest päevast. Sel juhul ei pea te kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid. Pillide võtmist võite alustada menstruatsiooni 2.-5. päevast, kuid sel juhul tuleks ravimi kasutamise esimesel tsüklil pillide võtmise esimesel 7 päeval kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kui menstruatsiooni algusest on möödunud rohkem kui 5 päeva, tuleb ravimi võtmise algust edasi lükata kuni järgmise menstruatsioonini.

Ravimi võtmine pärast sünnitust

Naised, kes ei toidavad last rinnaga, võivad pärast arstiga konsulteerimist alustada pillide võtmist mitte varem kui 21 päeva pärast sünnitust. Sel juhul ei ole vaja kasutada muid rasestumisvastaseid meetodeid. Kui pärast sünnitust oli juba seksuaalne kontakt, tuleks pillide võtmine edasi lükata kuni esimese menstruatsioonini. Kui ravimi võtmise otsus tehakse hiljem kui 21 päeva pärast sündi, on esimese 7 päeva jooksul vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Ravimi võtmine pärast aborti

Pärast aborti tuleb vastunäidustuste puudumisel alustada pillidega alates esimesest operatsioonijärgsest päevast ning sel juhul ei ole vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Üleminek teiselt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt

Üleminekul teiselt suukaudselt preparaadilt (21- või 28-päevane): esimene Reguloni tablett on soovitatav võtta järgmisel päeval pärast 28-päevase ravimipakendi kuuri lõppu. Pärast 21-päevase kuuri läbimist peate tegema tavalise 7-päevase pausi ja seejärel alustama Reguloni võtmist. Täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid pole vaja kasutada.

Regulonile üleminek pärast ainult progestageeni sisaldavate suukaudsete hormonaalsete preparaatide ("minipillide") kasutamist

Esimene Reguloni tablett tuleb võtta tsükli 1. päeval. Täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid pole vaja kasutada.

Kui "minipillide" võtmisel menstruatsiooni ei toimu, võite pärast raseduse välistamist alustada Reguloni võtmist igal tsükli päeval, kuid sel juhul tuleb esimese 7 päeva jooksul kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid. (emakakaela korgi kasutamine spermitsiidse geeliga, kondoomi kasutamine või seksuaalvahekorrast hoidumine). Sellistel juhtudel ei ole kalendrimeetodi kasutamine soovitatav.

Menstruaaltsükli edasilükkamine

Kui tekib vajadus menstruatsiooni edasi lükata, on vaja jätkata tablettide võtmist uuest pakendist, ilma 7-päevase pausita, vastavalt tavapärasele skeemile. Menstruatsiooni hilinemisega võib tekkida läbimurde- või määriv veritsus, kuid see ei vähenda ravimi rasestumisvastast toimet. Regulaarset Reguloni tarbimist saab taastada pärast tavalist 7-päevast pausi.

Unustatud pillid

Kui naine unustas pille õigeaegselt võtta ja pärast vahelejäämist mitte rohkem kui 12 tundi, peate võtma unustatud pilli ja seejärel jätkama selle võtmist tavapärasel ajal. Kui pillide võtmise vahel on möödunud rohkem kui 12 tundi - seda peetakse vahelejäänud pilliks, rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsus ei ole selles tsüklis tagatud ja soovitatakse täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Kui üks tablett jääb vahele tsükli esimene või teine ​​nädal, peate võtma 2 tab. järgmisel päeval ja seejärel jätkake regulaarset võtmist, kasutades täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid kuni tsükli lõpuni.

Kui jätate tableti vahele tsükli kolmas nädal peate võtma unustatud pilli, jätkama regulaarset võtmist ja mitte tegema 7-päevast pausi. Oluline on meeles pidada, et östrogeeni minimaalse annuse tõttu suureneb ovulatsiooni ja/või verejooksu oht pillide vahelejätmisel ning seetõttu on soovitatav kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Oksendamine/kõhulahtisus

Kui pärast ravimi võtmist tekib oksendamine või kõhulahtisus, võib ravimi imendumine olla puudulik. Kui sümptomid kaovad 12 tunni jooksul, peate lisaks võtma veel ühe tableti. Pärast seda peaksite jätkama tablettide võtmist tavapärasel viisil. Kui oksendamine või kõhulahtisus kestab kauem kui 12 tundi, tuleb oksendamise või kõhulahtisuse ajal ja järgneva 7 päeva jooksul kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimed, mis nõuavad ravimi kasutamise katkestamist

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: arteriaalne hüpertensioon; harva - arteriaalne ja venoosne trombemboolia (sealhulgas müokardiinfarkt, insult, alajäsemete süvaveenide tromboos, kopsuemboolia); väga harva - maksa-, mesenteriaal-, neeru-, võrkkesta arterite ja veenide arteriaalne või venoosne trombemboolia.

Meeleelunditest: otoskleroosist tingitud kuulmislangus.

Muud: hemolüütiline-ureemiline sündroom, porfüüria; harva - reaktiivse süsteemse erütematoosluupuse ägenemine; väga harva - Sydenhami korea (möödub pärast ravimi kasutamise katkestamist).

Muud kõrvaltoimed, mis on sagedamini, kuid vähem tõsised. Ravimi kasutamise jätkamise otstarbekus otsustatakse individuaalselt pärast arstiga konsulteerimist, lähtudes kasu ja riski suhtest.

Reproduktiivsüsteemist: atsükliline veritsus / määrimine tupest, amenorröa pärast ravimi ärajätmist, muutused tupe lima seisundis, põletikuliste protsesside teke tupes, kandidoos, pinge, valu, piimanäärmete suurenemine, galaktorröa.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, Crohni tõbi, haavandiline koliit, kollatõve esinemine või ägenemine ja/või kolestaasiga seotud sügelus, sapikivitõbi.

Dermatoloogilised reaktsioonid: nodoosne erüteem, eksudatiivne erüteem, lööve, kloasm.

Kesknärvisüsteemi poolelt: peavalu, migreen, meeleolu labiilsus, depressioon.

Nägemisorgani küljelt: sarvkesta suurenenud tundlikkus (kontaktläätsede kandmisel).

Ainevahetuse poolelt: vedelikupeetus organismis, kehakaalu muutus (tõus), süsivesikute taluvuse langus.

Muud: allergilised reaktsioonid.

Kasutamise vastunäidustused

- venoosse või arteriaalse tromboosi raskete ja/või mitme riskifaktori olemasolu (sealhulgas raske või mõõdukas arteriaalne hüpertensioon vererõhuga ≥ 160/100 mm Hg);

- tromboosi prekursorite (sealhulgas mööduv isheemiline atakk, stenokardia) olemasolu või näidustused anamneesis;

- fokaalsete neuroloogiliste sümptomitega migreen, sh. ajaloos;

- venoosne või arteriaalne tromboos/trombemboolia (sh müokardiinfarkt, insult, sääre süvaveenide tromboos, kopsuemboolia) praegu või anamneesis;

- venoosse trombemboolia esinemine ajaloos;

- suhkurtõbi (koos angiopaatiaga);

- pankreatiit (sh anamneesis), millega kaasneb raske hüpertriglütserideemia;

- düslipideemia;

- raske maksahaigus, kolestaatiline ikterus (sh raseduse ajal), hepatiit, sh. ajaloos (enne funktsionaalsete ja laboratoorsete parameetrite normaliseerumist ja 3 kuu jooksul pärast nende normaliseerumist);

- kollatõbi GCS-i võtmisel;

- sapikivitõbi praegu või ajaloos;

- Gilberti sündroom, Dubin-Johnsoni sündroom, Rotori sündroom;

- maksakasvajad (sh anamneesis);

- tugev sügelus, otoskleroos või selle progresseerumine eelmise raseduse või kortikosteroidide võtmise ajal;

- suguelundite ja piimanäärmete hormoonsõltuvad pahaloomulised kasvajad (ka nende kahtluse korral);

- teadmata etioloogiaga tupeverejooks;

- üle 35-aastaste suitsetamine (üle 15 sigareti päevas);

- rasedus või selle kahtlus;

- laktatsiooniperiood;

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

KOOS ettevaatust ravim tuleb välja kirjutada seisundite korral, mis suurendavad venoosse või arteriaalse tromboosi / trombemboolia tekkeriski: vanus üle 35 aasta, suitsetamine, perekonna ajalugu, rasvumine (kehamassiindeks üle 30 kg / m 2), düslipoproteineemia, arteriaalne hüpertensioon, migreen , epilepsia, südameklapi defektid, kodade virvendus, pikaajaline immobilisatsioon, ulatuslik operatsioon, alajäsemete operatsioon, raske trauma, veenilaiendid ja pindmine tromboflebiit, sünnitusjärgne periood, raske depressioon (kaasa arvatud anamneesis), muutused biokeemilistes parameetrites (aktiveeritud valgu resistentsus) C, hüperhomotsüsteineemia, antitrombiin III vaegus, C- või S-valgu vaegus, antifosfolipiidide antikehad, sealhulgas kardiolipiinivastased antikehad, sh luupuse antikoagulant), veresoonkonnahaigustega mittekomplitseeritud suhkurtõbi, SLE, Crohni tõbi, haavandiline koliit, sirprakuline aneemia (hüpertriglütserideemia) perekonna ajalugu), äge ja krooniline maksahaigus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Imetamise ajal on vaja lahendada kas ravimi kasutamise või rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, tüdrukutel - verine eritis tupest.

Ravi: Esimese 2-3 tunni jooksul pärast ravimi suures annuses võtmist on soovitatav maoloputus. Spetsiifilist antidooti ei ole, ravi on sümptomaatiline.

ravimite koostoime

Maksaensüüme indutseerivad ravimid, nagu hüdantoiin, barbituraadid, primidoon, karbamasepiin, rifampitsiin, okskarbasepiin, topiramaat, felbamaat, griseofulviin, naistepuna ürt, vähendavad suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust ja suurendavad läbimurdeverejooksu riski. Induktsiooni maksimaalne tase saavutatakse tavaliselt mitte varem kui 2-3 nädalat, kuid see võib kesta kuni 4 nädalat pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Ampitsilliin ja tetratsükliin vähendavad Reguloni efektiivsust (koostoimemehhanismi ei ole kindlaks tehtud). Kui samaaegne manustamine on vajalik, on soovitatav kasutada täiendavat barjääri rasestumisvastast meetodit kogu ravikuuri vältel ja 7 päeva jooksul (rifampitsiini puhul - 28 päeva jooksul) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Suukaudsed rasestumisvastased vahendid võivad vähendada süsivesikute taluvust, suurendada insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ainete vajadust.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

KOOS ettevaatust ravim tuleb välja kirjutada ägedate ja krooniliste maksahaiguste korral.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

KOOS ettevaatusega ja alles pärast kasutamise eeliste ja riskide hoolikat hindamist ravim tuleb välja kirjutada neerupuudulikkuse korral (sh anamneesis).

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel inimestel ei kasutata rasestumisvastaseid vahendeid.

erijuhised

Enne ravimi kasutamise alustamist on vajalik läbi viia üldmeditsiiniline (üksikasjalik perekondlik ja isiklik ajalugu, vererõhu mõõtmine, laboratoorsed testid) ja günekoloogiline läbivaatus (sh piimanäärmete, vaagnaelundite, emakakaela tsütoloogiline analüüs). määrida). Sarnane uuring ravimi võtmise perioodil viiakse läbi regulaarselt, iga 6 kuu tagant.

Ravim on usaldusväärne rasestumisvastane vahend: Pearli indeks (rasestumisvastase meetodi kasutamise ajal toimunud raseduste arvu indikaator 100 naisel 1 aasta jooksul) on õige kasutamise korral umbes 0,05.

Igal juhul hinnatakse enne hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite väljakirjutamist individuaalselt nende kasutamisest saadavat kasu või võimalikku negatiivset mõju. Seda küsimust tuleb arutada patsiendiga, kes pärast vajaliku teabe saamist teeb lõpliku otsuse hormonaalse või mõne muu rasestumisvastase meetodi eelistamise kohta.

Naiste tervislikku seisundit tuleb hoolikalt jälgida. Kui ravimi võtmise ajal ilmneb või süveneb mõni järgmistest seisunditest/haigustest, peate lõpetama ravimi võtmise ja üle minema mõnele muule mittehormonaalsele rasestumisvastasele meetodile:

- hemostaasi süsteemi haigused;

- seisundid/haigused, mis soodustavad kardiovaskulaarse, neerupuudulikkuse teket;

- epilepsia;

- migreen;

- östrogeenist sõltuva kasvaja või östrogeenist sõltuvate günekoloogiliste haiguste tekke oht;

- suhkurtõbi, mida ei komplitseeri vaskulaarsed häired;

- raske depressioon (kui depressioon on seotud trüptofaani metabolismi häirega, võib selle korrigeerimiseks kasutada vitamiini B 6);

- sirprakuline aneemia, tk. mõnel juhul (näiteks infektsioonid, hüpoksia) võivad selle patoloogia östrogeeni sisaldavad ravimid esile kutsuda trombemboolia;

- kõrvalekallete ilmnemine maksafunktsiooni hindamise laboratoorsetes analüüsides.

Trombemboolilised haigused

Epidemioloogilised uuringud on näidanud, et suukaudsete hormonaalsete kontratseptiivide võtmisel on seos arteriaalsete ja venoossete trombembooliliste haiguste (sh müokardiinfarkt, insult, alajäsemete süvaveenide tromboos, kopsuemboolia) suurenenud risk. Tõestatud on suurenenud risk venoosse trombemboolia tekkeks, kuid see on oluliselt väiksem kui raseduse ajal (60 juhtu 100 000 raseduse kohta).

Mõned teadlased viitavad sellele, et desogestreeli ja gestodeeni (kolmanda põlvkonna ravimid) sisaldavate ravimite kasutamisel on venoosse trombemboolia tekke tõenäosus suurem kui levonorgestreeli (teise põlvkonna ravimid) sisaldavate ravimite kasutamisel.

Uute venoosse trombemboolia juhtumite spontaansete esinemissagedus tervetel mitterasedatel naistel, kes ei kasuta suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, on ligikaudu 5 juhtu 100 000 naise kohta aastas. Teise põlvkonna ravimite kasutamisel - 15 juhtu 100 tuhande naise kohta aastas ja kolmanda põlvkonna ravimite kasutamisel - 25 juhtu 100 tuhande naise kohta aastas.

Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel täheldatakse väga harva maksa-, mesenteriaal-, neeru- või võrkkesta veresoonte arteriaalset või venoosset trombembooliat.

Arteriaalsete või venoossete trombembooliliste haiguste tekkerisk suureneb:

- vanusega;

- suitsetamisel (raske suitsetamine ja vanus üle 35 on riskitegurid);

- kui perekonnas on esinenud trombemboolilisi haigusi (nt vanematel, vennal või õel). Kui kahtlustatakse geneetilist eelsoodumust, on enne ravimi kasutamist vaja konsulteerida spetsialistiga;

- ülekaalulisusega (kehamassiindeks üle 30 kg / m 2);

- düslipoproteineemiaga;

- arteriaalse hüpertensiooniga;

- südameklappide haiguste korral, mida komplitseerivad hemodünaamilised häired;

- kodade virvendusarütmiaga;

- suhkurtõvega, mida komplitseerivad vaskulaarsed kahjustused;

- pikaajalise immobiliseerimisega, pärast suurt operatsiooni, pärast alajäsemete operatsiooni, pärast rasket vigastust.

Nendel juhtudel eeldatakse ravimi ajutist katkestamist (hiljemalt 4 nädalat enne operatsiooni ja jätkatakse mitte varem kui 2 nädalat pärast remobiliseerimist).

Naistel pärast sünnitust on suurenenud risk venoosse trombemboolia tekkeks.

Tuleb meeles pidada, et suhkurtõbi, süsteemne erütematoosluupus, hemolüütiline ureemiline sündroom, Crohni tõbi, haavandiline koliit, sirprakuline aneemia suurendavad venoossete trombembooliliste haiguste tekke riski.

Tuleb meeles pidada, et resistentsus aktiveeritud valgu C suhtes, hüperhomotsüsteineemia, valkude C ja S defitsiit, antitrombiin III defitsiit, antifosfolipiidsete antikehade olemasolu suurendavad arteriaalsete või venoossete trombembooliliste haiguste tekke riski.

Ravimi kasutamisest saadava kasu ja riski suhte hindamisel tuleb arvestada, et selle seisundi sihipärane ravi vähendab trombemboolia riski. Trombemboolia sümptomid on järgmised:

- äkiline valu rinnus, mis kiirgub vasakusse kätte;

- äkiline õhupuudus;

- igasugune ebatavaliselt tugev peavalu, mis kestab kaua või ilmneb esmakordselt, eriti kui see on kombineeritud äkilise täieliku või osalise nägemise kaotuse või diploopia, afaasia, pearingluse, kollapsi, fokaalse epilepsia, nõrkuse või ühe kehapoole tugeva tuimusega. , liikumishäired, tugev ühepoolne valu säärelihases, äge kõht.

Kasvajahaigused

Mõned uuringud on näidanud emakakaelavähi esinemissageduse suurenemist naistel, kes on pikka aega võtnud hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, kuid uuringute tulemused on vastuolulised. Seksuaalne käitumine, inimese papilloomiviiruse nakkus ja muud tegurid mängivad emakakaelavähi tekkes olulist rolli.

54 epidemioloogilise uuringu metaanalüüs näitas, et suukaudseid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid võtvate naiste seas on rinnavähi risk suhteline tõus, kuid rinnavähi suurem avastamine võib olla seotud regulaarsema tervisekontrolliga. Rinnavähki esineb alla 40-aastaste naiste seas harva, olenemata sellest, kas nad kasutavad hormonaalset rasestumisvastast vahendit või mitte, ning sageneb vanusega. Pillide võtmist võib pidada üheks paljudest riskiteguritest. Siiski tuleb naisi teavitada võimalikust rinnavähi tekkeriskist, lähtudes kasu-riski suhte hinnangust (kaitse munasarja- ja endomeetriumivähi vastu).

On vähe teateid hea- või pahaloomuliste maksakasvajate tekkest naistel, kes võtavad pikka aega hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid. Seda tuleb meeles pidada kõhuvalu diferentsiaaldiagnostilisel hindamisel, mis võib olla seotud maksa suuruse suurenemise või intraperitoneaalse verejooksuga.

Chloasma

Kloasm võib tekkida naistel, kellel on seda haigust raseduse ajal esinenud. Naised, kellel on kloasmi tekke oht, peaksid Reguloni võtmise ajal vältima kokkupuudet päikese- või ultraviolettkiirgusega.

Tõhusus

Ravimi efektiivsus võib väheneda järgmistel juhtudel: pillide vahelejäämine, oksendamine ja kõhulahtisus, teiste rasestumisvastaste pillide efektiivsust vähendavate ravimite samaaegne kasutamine.

Kui patsient võtab samaaegselt mõnda teist ravimit, mis võib vähendada rasestumisvastaste pillide efektiivsust, tuleb kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Ravimi efektiivsus võib väheneda, kui pärast mitmekuulist kasutamist ilmneb ebaregulaarne, määriv või läbimurdeline veritsus, sellistel juhtudel on soovitatav jätkata tablettide võtmist, kuni need on järgmises pakendis lõppenud. Kui teise tsükli lõpus menstruaalverejooks ei alga või atsükliline määrimine ei lõpe, lõpetage tablettide võtmine ja jätkake seda alles pärast raseduse välistamist.

Muutused laboratoorsetes parameetrites

Suukaudsete rasestumisvastaste pillide mõjul - östrogeeni komponendi tõttu - võib mõnede laboratoorsete parameetrite (maksa, neerude, neerupealiste, kilpnäärme funktsionaalsed parameetrid, hemostaasinäitajad, lipoproteiinide ja transportvalkude tase) tase muutuda.

Lisainformatsioon

Pärast ägeda viirushepatiidi põdemist tuleb ravimit võtta pärast maksafunktsiooni normaliseerumist (mitte varem kui 6 kuu pärast).

Kõhulahtisuse või soolehäirete, oksendamise korral võib rasestumisvastane toime väheneda. Ilma ravimi võtmist lõpetamata on vaja kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Suitsetavatel naistel on suurem risk haigestuda tõsiste tagajärgedega veresoonkonnahaigustesse (müokardiinfarkt, insult). Risk sõltub vanusest (eriti üle 35-aastastel naistel) ja suitsetatud sigarettide arvust.

Naist tuleb hoiatada, et ravim ei kaitse HIV-nakkuse (AIDS) ega teiste sugulisel teel levivate haiguste eest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim ei mõjuta autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimet.

Regulon on monofaasiline rasestumisvastane ravim sisekasutuseks. Seda kasutatakse soovimatu raseduse eest kaitsmiseks ja menstruaaltsükli häirete kõrvaldamiseks.

Toimeained - etinüülöstradiool + desogestreel.

Kombineeritud hormonaalne rasestumisvastane ravim süsteemseks kasutamiseks, mille toime on seotud gonadotropiinide toime pärssimisega ja ovulatsiooni pärssimisega, samuti takistab spermatosoidide tungimist läbi emakakaela lima ja viljastatud munaraku implantatsiooni.

Reguloni toime tuleneb selle komponentide toimest: sünteetiline östrogeen - etinüülöstradiool ja sünteetiline progestageen - desogestreel, mille suukaudsel manustamisel on väljendunud ovulatsiooni pärssiv toime.

Koos näidatud tsentraalsete ja perifeersete mehhanismidega, mis takistavad viljastumisvõimelise munaraku küpsemist, on rasestumisvastane toime tingitud endomeetriumi tundlikkuse vähenemisest blastotsüstile, samuti lima viskoossuse suurenemisest. emakakael, mis muudab selle spermatosoididele suhteliselt läbimatuks.

Regulon avaldab soodsat mõju nahale, parandades eelkõige selle seisundit akne vulgaris'e korral, regulaarsel kasutamisel on ka ravitoime, normaliseerides menstruaaltsüklit ja aidates ära hoida mitmete günekoloogiliste haiguste, sealhulgas kasvajalise iseloomuga haiguste teket.

Ravimi koostis:

• Etünüülöstradiool: 0,03 mg Desogestreel: 0,15 mg;
• Abiained: steariinhape, alfa-tokoferool, laktoosmonohüdraat, povidoon, magneesiumstearaat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid;
• Kilekesta koostis: makrogool 6000, hüpromelloos, propüleenglükool.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab Regulonit? Vastavalt juhistele määratakse ravim järgmistel juhtudel:

• Soovimatu raseduse vältimine;
• Menstruaaltsükli häirete ravi - düsmenorröa, PMS, düsfunktsionaalne emakaverejooks.

Kasutusjuhend Regulon, annus

Ravim võetakse suu kaudu tervikuna samal kellaajal, pestakse veega. Tavaline annus on 1 tablett päevas.

Vastuvõtu algus on menstruaaltsükli 1. päev, kestus on 21 päeva, seejärel on paus 7 päeva. Kui menstruatsiooni algusest on möödunud rohkem kui 5 päeva, alustatakse pillide võtmist järgmisest tsüklist.

Kui ravimi võtmist alustati menstruaaltsükli 2.-5. päeval, soovitab Reguloni kasutusjuhend esimese 7 päeva jooksul kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kui on vaja menstruatsiooni edasi lükata, on vaja jätkata tablettide võtmist ilma 7-päevase pausita. Sel perioodil võib ilmneda menstruaalverejooks. Tavapärase ravimitarbimise saab taastada pärast 7-päevast pausi.

Teistelt rasestumisvastastelt pillidelt Regulonile üleminek

Üleminekul teiselt 21-päevaselt suukaudselt rasestumisvastaselt vahendilt tuleb esimene pill võtta järgmisel päeval pärast eelmise tsükli seitsmepäevast pausi.

28-päevase ravikuuriga ravimilt üleminekul võetakse esimene tablett järgmisel päeval pärast viimase tableti võtmist eelmise ravimi pakendist. Kui neid soovitusi järgitakse, ei ole täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid vaja.

Hormonaalsetelt suukaudsetelt kontratseptiividelt üleminekul tuleb menstruaaltsükli 1. päeval võtta minijooke (sisaldavad ainult progestageeni) 1. Reguloni tablett, ilma täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid kasutamata.

Kui minipillide kasutamise ajal menstruatsiooni ei esinenud, siis alles pärast raseduse välistamist võite alustada Reguloni võtmist mis tahes tsükli päeval, kasutades täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid või hoidudes seksuaalvahekorrast esimese 7 päeva jooksul.

Mul jäi Reguloni tablettide võtmine vahele – mida ma peaksin tegema?

Kui tablett jäi võtmata vähem kui 12 tundi, võetakse see niipea kui võimalik.

Kui on möödunud rohkem kui 12 tundi, jäetakse see pill vahele ja järgmine pill võetakse järgmisel päeval, samal ajal kui nädala jooksul on soovitatav kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Kui vahelejäänud tablett tekkis MC 1. või 2. nädalal, peate võtma 2 tabletti korraga (nagu tavaliselt) ja kasutama täiendavaid barjääri rasestumisvastaseid vahendeid kuni tsükli lõpuni.

Kui te jätate tableti võtmata tsükli 3. nädalal, peate võtma unustatud pilli, jätkama nende regulaarset võtmist ja ärge tehke 7-päevast pausi. Oluline on meeles pidada, et östrogeeni minimaalse annuse tõttu suureneb ovulatsiooni ja/või verejooksu oht pillide vahelejätmisel – soovitatav on kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

erijuhised

Ebaregulaarne, määriv või läbimurdeverejooks pärast mitmekuulist ravimi kasutamist võib viidata selle efektiivsuse vähenemisele.

Kui teise tsükli lõpus menstruatsioonitaoline verejooks ei alga, peate lõpetama tablettide võtmise ja jätkama seda alles pärast võimaliku raseduse välistamist.

Seedetrakti häired

Kui pärast ravimi võtmist täheldatakse oksendamist või kõhulahtisust, võib selle komponentide imendumine olla mittetäielik. Kui oksendamine ja kõhulahtisus on 12 tunni jooksul lakanud, peate võtma veel 1 tableti, seejärel jätkake ravimi võtmist nagu tavaliselt.

Kui oksendamine ja kõhulahtisus kestavad üle 12 tunni, tuleb jooksval päeval ja järgneva 7 päeva jooksul kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kõrvalmõjud

Juhend hoiatab Reguloni väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluse eest (nõuab ravimi kasutamise katkestamist):

• Arteriaalne hüpertensioon;
• Veenide ja arterite trombemboolia (sh verehüüvete moodustumine süvaveenides, insult, müokardiinfarkt jne);
• Maksa ja neerude veenide ja arterite trombemboolia, samuti võrkkesta ja/või mesenteriaalsete veenide ja arterite trombemboolia (väga harva);
• otospongioosist põhjustatud kuulmislangus;
• porfüriini haigus;
• hemolüütiline-ureemiline sündroom;
• Reaktiivse süsteemse erütematoosluupuse kulgemise ägenemine (harvadel juhtudel);
• Kaob pärast ravimi kaotamist reumaatiline korea (äärmisel harvadel juhtudel).

Kui ilmnevad järgmised kõrvaltoimed, on ravimi edasine kasutamine arsti äranägemisel:

• Atsükliline määrimine või verejooks suguelunditest;
• amenorröa pärast ravimi ärajätmist;
• Põletikulised protsessid suguelundites;
• Vaginaalse sekretsiooni seisundi muutus;
• Soor;
• galaktorröa;
• Piimanäärmete suuruse suurenemine, pinge ja valulikkus;
• Iiveldus;
• Crohni tõbi;
• Oksendada;
• Haavandiline jämesoolepõletik;
• Peavalu;
• sapikivitõbi;
• Erüteem (nodulaarne või eksudatiivne);
• kloasma;
• Lööve;
• Kolestaasiga seotud sügeluse ja/või kollatõve tekkimine/ägenemine;
• Migreenihood;
• meeleolu labiilsus;
• Depressioon;
• Silma sarvkesta suurenenud tundlikkus (mis võib põhjustada kontaktläätsede talumatust);
• Vedelikupeetus kehas;
• Vähenenud taluvus süsivesikute suhtes;
• Kaalu muutus (tavaliselt ülespoole);
• Ülitundlikkusreaktsioonid.

Vastunäidustused

Regulon on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Migreen fokaalsete neuroloogiliste sümptomitega (sh anamneesis);
• Arteriaalse hüpertensiooni mõõdukas või raske raskusaste (vererõhk (BP) üle 160 100 mm Hg kohta) ja muud väljendunud ja/või mitmekordsed arteriaalse või venoosse tromboosi riskifaktorid;
• Venoosne või arteriaalne trombemboolia, tromboos, sealhulgas insult, müokardiinfarkt, kopsuemboolia, sääre süvaveenide tromboos (sh anamneesis);
• Stenokardia, mööduv isheemiline atakk ja muud tromboosi eelkäijad (sh anamneesis);
• Pankreatiit (sh anamneesis) raske hüpertriglütserideemia taustal;
• Suhkurtõbi koos veresoonte kahjustusega (angiopaatia);
• düslipideemia;
• kollatõbi glükokortikosteroidide (GCS) võtmisel;
• Raske maksapatoloogia, hepatiit, kolestaatiline kollatõbi (sealhulgas raseduse ajal) (sh anamneesis);
• sapikivitõbi (sh anamneesis);
• maksakasvajad (sh anamneesis);
• Dubin-Johnsoni sündroom, Gilberti sündroom, Rotori sündroom;
• Hormoonsõltuvad piimanäärmete ja suguelundite pahaloomulised kasvajad või nende kahtlus;
• Tugeva sügeluse, otoskleroosi ja selle progresseerumise esinemine eelmise raseduse või GCS-i võtmise ajal;
• Suitsetamine (rohkem kui 15 sigaretti päevas) üle 35-aastased;
• Tundmatu etioloogiaga vaginaalne verejooks;
• Raseduse periood või selle kahtlus;
• Rinnaga toitmine;
• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Määrake ettevaatusega:

• Suitsetamine;
• Epilepsia;
• Perekonna ajalugu;
• Vanus üle 35 aasta;
• Raske vigastus;
• Rasvumine;
• Migreen;
• düslipoproteineemia;
• Arteriaalne hüpertensioon;
• suur operatsioon;
• Veenilaiendid või pindmine tromboflebiit;
• Kirurgiline operatsioon alajäsemetel;
• Biokeemiliste parameetrite muutus;
• Raske depressioon (sh anamneesis);
• sünnitusjärgne periood;
• Suhkurtõbi ilma veresoonte tüsistusteta;
• Morfoloogilised muutused südameklapis;
• süsteemne erütematoosluupus (SLE);
• Pikaajaline immobilisatsioon;
• Haavandiline jämesoolepõletik;
• kodade virvendusarütmia;
• Crohni tõbi;
• Sirprakuline aneemia.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, verine eritis tupest.

Esimese 2-3 tunni jooksul pärast ravimi võtmist suurtes annustes on soovitatav maoloputus. Spetsiifilist antidooti ei ole, ravi on sümptomaatiline.

Analoogid Regulon, hind apteekides

Vajadusel saate Reguloni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

1. Mercilon,
2. munali,
3. Tri-merci,

ATX-kood sobib:

• Benidetta
• Daisy-30,
• marvilon,
• Mercilon,

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Reguloni kasutusjuhised, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte teha ravimi iseseisvat asendamist.

Hind Moskva ja Venemaa apteekides: Regulon 21 tabletti - 395 kuni 499 rubla, 63 tableti pakendi maksumus - 792 apteegi andmetel 1018 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15° kuni 30°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused - retsepti alusel.

4.4

11 arvustust

Sorteeri

kuupäeva järgi

Tere, palun öelge mulle, mul oli 2 nädalat tagasi abort, ma ei saanud kohe Regulonit juua, hakkasin seda võtma alles eile, kas seda on võimalik teha ja kas see äratab mõju, et mitte rasestuda ???

Tüdrukud, olen joonud reguloni juba 4 kuud, arsti ettekirjutusel. Esimesel 2 vastuvõtunädalal taastus +2 kg. Rääkisin arstiga, lugesin tema jaoks palju ja jõudsin järeldusele, et tuleb lihtsalt ennast kontrollida. Nüüd -5 kg. Puuduvad kõrvaltoimed. Menstruatsioon algab 3. päeval pärast ärajäämist ja alles 3 ... Tüdrukud, olen joonud reguloni juba 4 kuud, arsti ettekirjutusel. Esimesel 2 vastuvõtunädalal taastus +2 kg. Rääkisin arstiga, lugesin tema jaoks palju ja jõudsin järeldusele, et tuleb lihtsalt ennast kontrollida. Nüüd -5 kg. Puuduvad kõrvaltoimed. Menstruatsioon läheb 3. päeval peale ärajäämist ja ainult 3 päeva. See meeldib mulle. Üks lihtsamaid ravimeid ja selle hinna eest vastuvõetav. Edu kõigile)

palun öelge, arst kirjutas mulle need pillid, peale aborti ja võtke 21 päeva. Miks? Need on hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, ma ei vaja neid ja seega 21 päeva seksuaalelu puudumist

Palun öelge, arst kirjutas mulle need pillid välja pärast aborti ja võtke 21 päeva. Miks? Need on hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, ma ei vaja neid ja seega 21 päeva seksuaalelu puudumist palun öelge, arst kirjutas mulle need pillid, peale aborti ja võtke 21 päeva. Miks? Need on hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, ma ei vaja neid ja seega 21 päeva seksuaalelu puudumist

Otsustasin muuta rasestumisvastast meetodit Ostsin reguloni, hakkasin jooma esimesest päevast ja täna on 18. päev, mil menstruatsioon ei katkenud üheks päevaks, napp tõde, aga siiski

Esimesed kolm kuud oli kõik korras, lõpetasin joomise, kuna tsükkel normaliseerus, aasta hiljem kirjutati uuesti ja kuu aega ei lõppenud: peavalu, iiveldus, oksendamine, pearinglus, selle peale soov hormonaalset võtta. ravimid – läbitud!

Olen seda ravimit võtnud üle kahe aasta. Esimesed kolm kuud oli ebamugavustunne, nagu kirjeldatud. Arst kinnitas mulle, et kõik läheb üle ja seda ravimit võib ilma minuta viis aastat võtta. Kogu aeg ei olnud kaalutõusu, pigem isegi paar kg jäi.

Võtsin Reguloni rohkem kui 4 aastat, teised kirjutati välja enne teda (nimesid ma ei mäleta), nad kõik tundsid end kohutavalt haigena ja Regulon talus seda suurepäraselt, paar kg. Esimestel kuudel võtsin juurde, kuid kolmandaks olin juba oma kaalule tagasi jõudnud. Olles otsustanud sünnitada teise lapse, lõpetas ta joomise ja kolmandal kuul jäi ta juba rasedaks, kuigi arst ütles ... Võtsin Reguloni rohkem kui 4 aastat, teised kirjutati välja enne teda (nimesid ma ei mäleta), nad kõik tundsid end kohutavalt haigena ja Regulon talus seda suurepäraselt, paar kg. Esimestel kuudel võtsin juurde, kuid kolmandaks olin juba oma kaalule tagasi jõudnud. Olles otsustanud sünnitada teise lapse, jättis ta joomise maha ja kolmandal kuul jäi juba rasedaks, kuigi arst ütles, et 6 kuust aastani ei pruugi see õnnestuda. Tüdruk on juba kolmene ja ma hakkan neid uuesti võtma.

Ravim on suurepärane, eriti sellise raha eest. Ükski hormonaalne rasestumisvastane vahend ei põhjusta kaalutõusu. Söögiisu võib küll suureneda, aga ta kattis suu ja kõik probleemid. Esimestel kuudel on võimalikud intermenstruaalsed läbimurded (daub) - võtsin hommikul ja õhtul pille ja kõik jäi seisma. Maksimaalne kaalutõus 3 kuuga on 4 kg. JA... Ravim on suurepärane, eriti sellise raha eest. Ükski hormonaalne rasestumisvastane vahend ei põhjusta kaalutõusu. Söögiisu võib küll suureneda, aga ta kattis suu ja kõik probleemid. Esimestel kuudel on võimalikud intermenstruaalsed läbimurded (daub) - võtsin hommikul ja õhtul pille ja kõik jäi seisma. Maksimaalne kaalutõus 3 kuuga on 4 kg. Ja seda ainult vedelikupeetuse tõttu rakkudevahelises ruumis. Siis saab kõik täisringi. Ja kaal ja regulaarne valutu "menstruatsioon". Tüdrukud, ärge kartke hormonaalseid ravimeid! Õige valimine on üks asi! Ja siis, tablett päevas ja ei mingeid probleeme... SOOVAN!!!

Regulon on väga halb ravim. Selle määras mulle günekoloog rasestumisvastase vahendina. Hakkasin võtma, 2 päeva pärast märkasin, et mul on verelaik. Arvasin, et see võib läbi minna... EI! See kestis nädal aega. Käisin günekoloogi juures, ta ütles - hormonaalne rike !!! Õudus. Ma loobusin nendest pillidest. Sa ei usu seda isegi ilma Regulonita... Regulon on väga halb ravim. Selle määras mulle günekoloog rasestumisvastase vahendina. Hakkasin võtma, 2 päeva pärast märkasin, et mul on verelaik. Arvasin, et see võib läbi minna... EI! See kestis nädal aega. Käisin günekoloogi juures, ta ütles - hormonaalne rike !!! Õudus. Ma loobusin nendest pillidest. Te ei usu, isegi ilma Regulonita läksin paremaks. Pool aastat on möödas ja ma lihtsalt ei suutnud kaotada neid 7 kg, mis Reguloni ravimi tõttu juurde võtsin (((Harv vastik ...

Toodud on Venemaa apteekidest väljastatud samas annuses ravimite keskmised hinnad 2019. aastal. Jagage oma kogemusi Reguloni kasutamisest

Kas see ravim on kallis?

Kas teil on selle ravimi kasutamisel esinenud kõrvaltoimeid?