Gubitak koordinacije pokreta pri hodu. Povreda koordinacije pokreta. Razne patologije mozga i leđne moždine

Ovaj fenomen je neuromuskularni poremećaj, koji je karakteriziran kršenjem koordinacije pokreta gornjeg i donjih ekstremiteta kao i hod.

Ataksija je simptom drugih bolesti, koje su ponekad uzrokovane genetskom predispozicijom.

Simptomi poremećene koordinacije - što može značiti da je poremećena koordinacija pokreta?

Patologiju koja se razmatra karakteriziraju sljedeće manifestacije:

1. Nemogućnost održavanja ravnoteže dok stojite. Osoba može teturati u različitim smjerovima, mogući su i padovi. Ako se dotična bolest osjeća isključivo u stojećem položaju, govore o statička ataksija.
2. Pogreška u ravnoteži (nestabilnost, pad na bok ili leđa), koja se javlja tijekom bilo kojeg pokreta. Ako se kršenja očituju samo u vrijeme počinjenja motoričkih radnji, liječnik dijagnosticira dinamička ataksija.
3. Tremor udova, koji je jedva primjetan kada boravite unutra mirno stanje. Sličan fenomen postaje izražen kada je osoba nervozna ili pod stresom.
4. Poremećaji govora. Bolesnik govori sporo ili prebrzo, ponekad brka red riječi u rečenici, naglašava svaki slog u riječi. Ponekad se ovom simptomu pridružuju nekontrolirani pokreti. očne jabučice, promjena rukopisa. U nekim slučajevima sluh se pogoršava.
5. Pogreške u disanju (ne uvijek).

U nekim slučajevima, ukupnu sliku nadopunjuju mučnina, povraćanje, migrene, vrtoglavica.

Ataksija kao simptom - pod kojim patologijama može biti poremećena koordinacija kod odrasle osobe ili djeteta?

Patološko stanje koje se razmatra odnosi se na sekundarnu bolest. Ne javlja se sam po sebi, već je manifestacija određene bolesti:

1. Poremećaji u funkcioniranju mozga:

• Multipla skleroza.
• karakteriziran viškom cerebralne tekućine u ventrikularnom sektoru mozga.
• Greške u razvoju lubanja i mozak: Arnold-Chiarijeva bolest.
• Diseminirani encefalomijelitis, kao i druge patologije koje proizlaze iz razgradnje mijelina.
• Ozbiljne pogreške povezane s opskrbom krvi u mozgu.
• Teška trauma lubanje, što je dovelo do kvarova u funkcioniranju mozga.
• Patološke neoplazme u malom mozgu ili mozgu.
• Moždani udar.

2. Opijenost tijela

To se odnosi na intoksikaciju koja se razvila u pozadini trovanja teškim metalima, sintetičkim ljepilom, tabletama za spavanje

Ataksija je u tim slučajevima često epizodična i nestaje nakon prekida kontakta s tim podražajima.

3. Metabolički poremećaji

4. Neispravan rad vestibularnog aparata

• Periferna vestibulopatija - upalni procesi u retrolabirintnim strukturama, koje su popraćene gubitkom sluha, spontanim pravilnim kretanjem očnih jabučica.
• Labirintitis. Osim ataksije, pacijent se žali na mučninu, glavobolja, povećana tjelesna temperatura. Slični fenomeni posljedica su upalnih reakcija u unutarnjem uhu.
• Tumorski procesi u ovojnicama vestibularnog živca.

5. Nedostatak vitamina B1, B12, E u krvi

Ova pojava je rezultat pothranjenost ili posljedica alkoholizma.

6. Nasljedne bolesti:

• Louis Bar sindrom. Prvi znakovi bolesti mogu se primijetiti već u prvim mjesecima nakon rođenja djeteta. Smetnje u radu vestibularnog aparata se svake godine pogoršavaju, a često do 10. godine života dijete gubi sposobnost hodanja. Velika slika nadopunjavao mentalna retardacija, slab obrambene reakcije organizam (at mali pacijentčesto se dijagnosticira upala pluća, bronha, sinusitis). Osim toga, ti su pacijenti skloni raku.
• Friedreichova ataksija. Ima autosomno dominantni obrazac nasljeđivanja i obitelji u kojima postoji više krvno-srodničkih brakova velika vjerojatnost rođenje djeteta sa sličnim abnormalnostima. Patologija se manifestira u početno stanje smetnje u hodu. Nadalje, tijekom progresije, tremor udova, smetnje u radu srca, oštećenje sluha, patološke promjene kostura (uobičajene dislokacije zglobova, kifoskolioza, itd.).
• Ataksija Pierre-Marie. Ima kroničnu progresivnu prirodu. Bolest se često osjeti nakon prekretnice od 35 godina. Simptomi statičke i dinamičke ataksije praćeni su poremećajima izraza lica, mentalno stanje, kao i ptosis, oštećenje vida. Ova patologija ima autosomno dominantno nasljeđe.

Klasifikacija ataksije

Ovisno o tome koji je dio mozga ili vestibularni aparat oštećen, postoji nekoliko vrsta ataksije:

osjetljiv

Zbog činjenice da su defekti lokalizirani u stražnja vlakna leđna moždina, ova vrsta ataksije se također naziva posteriorna kolumnarna. obilježje naznačeno odstupanje je povećanje simptoma u nedostatku vizualne kontrole.

Izvana se bolest manifestira na sljedeći način:

• Snažno savijanje nogu u zglobovima pri hodu i spuštanje na pod cijelim tabanom. Pacijent ima dojam da hoda po mekoj površini, stoga, kada se kreće, stalno gleda svoje donje udove.
• Gubitak osjeta u nogama.
• Nemogućnost osjećanja smjera motoričkih činova.
• Opsesivne motoričke operacije prstima.

vestibularni (labirintski)

Javlja se u pozadini nedostataka u strukturi jedne od komponenti, koja se formira vestibularnog aparata. Glavni simptomi:

• Teška vrtoglavica, koja se može promatrati čak iu mirovanju.
• Mučnina.
• Povraćanje.
• Nevoljno kretanje očnih jabučica.
• Oštećenje sluha. Često se javlja s razvojem vestibularne ataksije na pozadini bolesti uha.

Sve ove manifestacije postaju izraženije s promjenom položaja tijela, ili s oštar zaokret glava.

Kortikalni (frontalni)

Uzrok patološkog stanja koji se razmatra je poremećaj u frontalnom režnju cerebralnog korteksa. provocirati ove vrste ataksija može izazvati rak, slaba opskrba krvlju mozak, apscesi.

Karakteristični znakovi bolesti:

• Naginjanje, naginjanje ili padanje pri okretanju.
• Drhtav pri kretanju. S opsežnim degenerativne promjene pacijent ne može hodati pa čak ni stajati.
• Mentalni poremećaji u obliku halucinacija, gubitak mirisa.

Malog mozga

To je neuromuskularni poremećaj koji je nastao na pozadini defekata u strukturi malog mozga, u kojem pate statističke i dinamičke motoričke sposobnosti.

Simptomi mogu varirati, ovisno o mjestu i parametrima zahvaćenog područja malog mozga:

• Nesigurnost pri kretanju, pada naprijed ili nazad. Pogreške povezane s koordinacijom pokreta povećavaju se oštrom promjenom položaja tijela, kao i promjenom putanje.
• Neobično širok korak.
• Govor je brz i nejasan ili spor. Prilikom govora bolesnik naglašava svaki slog.
• Rukopis se mijenja zbog . Ovaj simptom promatrano s oštećenjem cerebelarnih hemisfera.
• Nekontrolirani pokreti očiju.

U nekim medicinskim izvorima daje se zasebno mjesto u klasifikaciji psihogeni ataksija. Ova patologija karakteriziran bizarnim hodom bolesnika. Izvana se čini da kliza ili hoda na štulama.

Stanje koje se razmatra često se pojavljuje kada histerični napadaj- ili kao rezultat jake stresne situacije.

Simptomi nekoordinacije koji zahtijevaju hitnu liječničku pomoć

NA kola hitne pomoći treba nazvati hitno u slučaju da su kršenja motoričkih sposobnosti i dinamike pokreta popraćena:

• Povećanje tjelesne temperature.
• Povraćanje i mučnina.
• Jaka vrtoglavica.
• dezorijentacija u prostoru.
• halucinacije.
• Oštar porast krvnog tlaka i otkucaja srca.

Jedan ili više ovih simptoma mogu biti znakovi moždanog udara, traumatske ozljede mozga, trovanja tijela, drugog patološka stanja koji zahtijevaju hitnu hospitalizaciju.

Dijagnostika i liječenje poremećaja koordinacije pokreta kod odraslih i djece

Za prepoznavanje razmatranog neuromuskularnog poremećaja može se koristiti sljedeći skup dijagnostičkih mjera:

1. Razgovor s liječnikom, tijekom kojeg se razjašnjavaju sljedeće točke:

• Vrijeme pojave pritužbi na probleme s hodanjem.
• Prisutnost sličnih pritužbi među najbližim rođacima pacijenta.
• Uzimanje snažnih lijekova.

2. Pregled neurologa i ORL liječnika

3. Opća analiza krvi, urina,

Ovdje obraćaju pozornost na brzinu sedimentacije eritrocita, broj leukocita, razinu aminokiselina u mokraći.

4. DNA test za sumnju na nasljednu ataksiju

5. Koncentracija vitamina skupine B, E u krvi

6. Elektroencefalografija

Omogućuje prepoznavanje difuzne aktivnosti različitih dijelova mozga, koja može varirati u prisutnosti određenih patologija.

7. Magnetna rezonantna angiografija

Pomoću ove tehnike, krvne žile koji opskrbljuju mozak.

8. CT i MRI glave, leđne moždine

Pomaže u detaljnom proučavanju strukture mozga, ispitivanju materijala za prisutnost tumorskih formacija, apscesa, krvarenja.

ataksija(od grčke ataksije - poremećaj) - poremećaj koordinacije pokreta; vrlo česta dismotilnost. Snaga u udovima je malo smanjena ili potpuno očuvana. Pokreti postaju netočni, nespretni, njihov kontinuitet i slijed su poremećeni, ravnoteža je poremećena u stojećem položaju i pri hodu. Statička ataksija - neravnoteža u stojećem položaju, dinamička ataksija- nedostatak koordinacije tijekom kretanja. Dijagnoza ataksije uključuje neurološki pregled, EEG, EMG, MRI mozga, ako se sumnja na nasljednu prirodu bolesti - DNK analiza. Terapija i prognoza razvoja ataksije ovise o uzroku njezina nastanka.

Razvoj kortikalna ataksija(frontalni) nastaje zbog oštećenja frontalnog režnja mozga uzrokovanog disfunkcijom fronto-pontocerebelarnog sustava. S frontalnom ataksijom, noga kontralateralna od zahvaćene cerebelarne hemisfere pati u najvećoj mjeri. Pri hodu se opaža nestabilnost (u većoj mjeri na okretajima), nagib ili kolaps na stranu ipsilateralno u odnosu na zahvaćenu hemisferu. U teškim lezijama frontalnog režnja, pacijenti uopće ne mogu hodati ili stajati. Vizualna kontrola ne utječe na težinu kršenja tijekom hodanja. Kortikalna ataksija karakteristični su i drugi simptomi karakteristični za oštećenje frontalnog režnja - refleks hvatanja, promjene u psihi, kršenje osjeta mirisa. Kompleks simptoma frontalne ataksije vrlo je sličan cerebelarnoj ataksiji. Glavna razlika cerebelarne lezije je dokazna hipotenzija u ataktičnom ekstremitetu. Uzroci frontalne ataksije su apscesi, tumori, cerebrovaskularni incidenti.

nasljedni cerebelarna Pierre-Marie ataksija- nasljedna bolest kronične progresivne prirode. Prenosi se autosomno dominantnim putem. Njegova glavna manifestacija je cerebelarna ataksija. Uzročnik ima visoku penetrantnost, preskakanje generacija je vrlo rijetko. Karakterističan patoanatomski znak Pierre-Marieove ataksije je cerebelarna hipoplazija, rjeđe - atrofija donjih maslina, mosta mozga (pons varoli). Često se ti znakovi kombiniraju s kombiniranom degeneracijom. spinalni sustavi (klinička slika podsjeća na Friedreichovu spinocerebelarnu ataksiju).

Srednja dob početka je 35 godina, kada se pojavljuje poremećaj hoda. Nakon toga se pridružuje kršenje izraza lica, govora i ataksije u rukama. Postoji statička ataksija, adiadohokineza, dismetrija. Tetivni refleksi su povećani (do patoloških refleksa). Mogući su nevoljni tremori mišića. Snaga u mišićima udova je smanjena. Primjećuju se progresivni okulomotorni poremećaji - pareza abducensa, ptoza, nedostatak konvergencije, rjeđe - Argyle Robertsonov simptom, atrofija optičkih živaca, smanjena oštrina vida, sužavanje vidnih polja. Mentalni poremećaji manifestira se u obliku depresije, smanjene inteligencije.

Obiteljska Friedreichova ataksija- nasljedna bolest kronične progresivne prirode. Prenosi se autosomno dominantnim putem. Njegova glavna manifestacija je mješovita senzorno-cerebelarna ataksija koja je posljedica kombinirane lezije spinalnih sustava. Krvni brakovi vrlo su česti među roditeljima bolesnika. Karakterističan patoanatomski znak Friedreichove ataksije je progresivna degeneracija lateralnih i stražnjih stupova leđne moždine (do produžena moždina). Jače su pogođeni Gollovi snopovi. Osim toga, zahvaćene su stanice Clarkovih stupova, a s njima i stražnji spinocerebelarni put.

Glavni simptom Friedreichove ataksije je ataksija koja se izražava u nesigurnom, nespretnom hodu. Pacijent hoda lagano, odstupajući od središta prema stranama i široko postavljajući stopala. Charcot je takav hod označio kao tabetično-cerebelarni. S razvojem bolesti, diskordinacija se proteže na ruke, mišiće prsa i lice. Izrazi lica se mijenjaju, govor postaje spor, trzav. Tetivni i periostalni refleksi su značajno smanjeni ili odsutni (prvenstveno na nogama, kasnije gornji udovi). U većini slučajeva sluh je smanjen.

S razvojem Friedreichove ataksije javljaju se ekstraneuralni poremećaji - oštećenje srca i promjene na kosturu. Na EKG-u - deformacija atrijalnog vala, poremećaj ritma. Postoji paroksizmalna bol u srcu, tahikardija, otežano disanje (kao rezultat fizička napetost). Promjene na kosturu izražene su u karakterističnoj promjeni oblika stopala - sklonosti čestim iščašenjima zglobova, povećanju luka i ekstenziji prstiju, kao i kifoskoliozi. Među endokrinim poremećajima koji prate Friedreichovu ataksiju, bilježe se dijabetes, hipogonadizam i infantilizam.

Ataksija-telangiektazija(Louis-Bar sindrom) je nasljedna bolest (skupina fakomatoza) koja se prenosi autosomno recesivno. Vrlo često praćena disgamaglobulinemijom i hipoplazijom timus. Razvoj bolesti počinje u ranoj dobi. djetinjstvo kada se pojave prvi ataksični poremećaji. U budućnosti, ataksija napreduje i do dobi od 10 godina hodanje je gotovo nemoguće. Često je Louis-Bar sindrom popraćen ekstrapiramidalnim simptomima (hiperkineza miokloničnog i atetoidnog tipa, hipokinezija), mentalna retardacija, oštećenje kranijalnih živaca. Karakteristična je sklonost ponavljanim infekcijama (rinitis, sinusitis, bronhitis, upala pluća), što je prvenstveno posljedica nedostatka imunoloških reakcija organizma. Zbog nedostatka T-ovisnih limfocita i imunoglobulina klase A, rizik od malignih neoplazmi je visok.

Komplikacije ataksije

• Sklonost recidivu otkriva aksonalno-demijelinizirajuću leziju osjetnih vlakana perifernih živaca.

  Pri diferenciranju ataksije potrebno je voditi računa o varijabilnosti kliničke slike ataksije. NA klinička praksa Primjećuju se rudimentarne vrste ataksije i njezini prijelazni oblici, kada su kliničke manifestacije slične onima kod obiteljske paraplegije (spastične), neuralne amiotrofije i multiple skleroze.

  Dijagnoza nasljedne ataksije zahtijeva izravnu ili neizravnu DNK dijagnostiku. Uz pomoć molekularno-genetičkih metoda kod bolesnika se dijagnosticira ataksija, nakon čega se provodi neizravna DNK dijagnostika. Uz njegovu pomoć utvrđuje se mogućnost nasljeđivanja patogena ataksije od druge djece u obitelji. Moguće je provesti sveobuhvatnu DNK dijagnostiku, zahtijevat će biomaterijal svih članova obitelji (biološki roditelji djeteta i sva ostala djeca ovog roditeljskog para). NA rijetki slučajevi indicirana je prenatalna DNA dijagnostika.

  Liječenje i prognoza ataksije

  Ataksiju liječi neurolog. Pretežno je simptomatski i trebao bi uključivati: opću terapiju jačanja (vitamini skupine B, ATP, antikolinesterazni agensi); poseban kompleks gimnastičke vježbe Terapija vježbanjem usmjerena na jačanje mišića i smanjenje diskordinacije. Kod Friedreichove ataksije, uzimajući u obzir patogenezu bolesti, lijekovi koji podupiru funkciju mitohondrija mogu igrati važnu ulogu u liječenju ( jantarna kiselina, riboflavin, koenzim Q10, vitamin E).

  Za liječenje ataksije-telangiektazije, osim gore navedenih algoritama, potrebna je korekcija imunodeficijencije. Za to je propisan tijek liječenja imunoglobulinom. Terapija radijacijom u takvim slučajevima je kontraindiciran, osim toga, pretjeran rendgensko zračenje i dugotrajno izlaganje suncu.

  Predviđanje genomske nasljedne bolesti nepovoljan. Postoji sporo napredovanje neuropsihijatrijskih poremećaja. Sposobnost za rad u većini slučajeva je smanjena. Međutim, zahvaljujući simptomatsko liječenje i prevencija recidiva zarazne bolesti, ozljedama i intoksikacijama, pacijenti imaju priliku doživjeti duboku starost. IZ preventivna svrha treba izbjegavati rađanje djece u obiteljima u kojima postoje pacijenti s nasljednom ataksijom. Osim toga, preporuča se isključiti mogućnost bilo kakvih srodničkih brakova.

Vrtoglavice su zajednički uzrok posjete liječniku. Mogu varirati od blagih i kratkotrajnih do dugotrajnih, praćenih ozbiljnim neravnotežama koje ozbiljno remete uobičajeni način života.

Vrtoglavicu mogu pratiti sljedeći osjećaji:

Slabost, "svjestica", stanje blizu nesvjestice, gubitak svijesti.

Neravnoteža - osjećaj nestabilnosti, kod kojeg postoji mogućnost pada zbog nemogućnosti stajanja na nogama.

Vertigo - vrtoglavica, u kojoj postoji osjećaj rotacije tijela ili okolnih predmeta.

U razgovoru s liječnikom pokušajte što detaljnije opisati svoje osjećaje. To će uvelike olakšati zadatak stručnjaka u identifikaciji mogući uzrok dato stanje i izbor liječenja.

Uzroci vrtoglavice su različiti.: od najosnovnijih, poput bolesti kretanja, do bolesti unutarnje uho. Ponekad je vrtoglavica simptom po život opasnog stanja kao što je moždani udar, kao i znak bolesti srca i krvnih žila.

Najčešći uzroci vrtoglavice su bolesti unutarnjeg uha: benigni paroksizmalni položajni vertigo (BPPV), infekcije unutarnjeg i srednjeg uha (otitis media), Meniereova bolest, morska bolest"- mučnina kretanja.

Benigni paroksizmalni položajni vertigo (BPPV) praćen je osjećajem rotacije predmeta oko bolesnika ili osjećajem rotacije samog bolesnika („sve se vrti u glavi“). Karakteriziraju ga kratkotrajni napadaji jednog ili drugog osjeta, koji mogu biti izazvani određenim položajem glave (naginjanje glave gore ili dolje), ili se javljaju samo u ležeći položaj ili kada se okreće u krevetu, pokušava sjesti. Obično ova vrsta vrtoglavice nije prijeteća (osim ako ne dovodi do padova) i dobro reagira na adekvatno propisane lijekove.

Posebna dijagnoza BPPV uključuje:

neurološki pregled, tijekom kojeg će liječnik obratiti pozornost na to koji pokreti očiju ili glave mogu izazvati vrtoglavicu. Ako je potrebno, liječnik će provesti dodatne "vestibularne testove" s ciljem identificiranja "nistagmusa" - nevoljnih pokreta očnih jabučica;

videonistagmografija je istraživačka metoda koja vam također omogućuje da popravite nistagmus senzorima video kamere i analizirate ga usporeno. Studija se provodi u različitim položajima glave i tijela i omogućuje nam da saznamo je li bolest unutarnjeg uha uzrok vrtoglavice;

magnetska rezonancija mozga (MRI), koja vam omogućuje da isključite patologiju moždanih struktura koje mogu uzrokovati vrtoglavicu, na primjer, benigna neoplazma poput neuroma slušni živac i tako dalje.

Još jedan čest uzrok vrtoglavice je cerebralna cirkulacija, koji dovode do smanjenja razine protoka krvi i nedovoljne opskrbe mozga kisikom zbog bolesti i stanja kao što su:

Ateroskleroza cerebralnih žila (ekstrakranijalna i intrakranijalna).

Dehidracija (dehidracija).

Aritmije srčane aktivnosti.

ortostatska hipotenzija.

Akutni cerebrovaskularni inzult.

Prolazno ishemijski napad(TIA).

Vrtoglavica se također može razviti kao posljedica uzimanja određene skupine lijekovi, osobito kada su njihove doze prekoračene. Takvo svojstvo može imati:

Antidepresivi.

Antikonvulzivi.

Antihipertenzivi (snižavanje arterijski tlak).

Sedativni lijekovi.

Sredstva za smirenje.

Ostali uobičajeni uzroci vrtoglavice uključuju anemiju, potres mozga, napadi panike, migrena, generalizirana anksiozni poremećaj, hipoglikemija (niska razina glukoze u krvi).

Ako osjetite vrtoglavicu, trebate:

kretati se sporije (osobito kada se krećete iz jednog položaja u drugi);

Pijte puno tekućine (hidratacija će vam olakšati mnoge vrste vrtoglavice)

izbjegavajte pretjeranu konzumaciju kofeina i nikotina (mogu izazvati smanjenje razine cerebralne cirkulacije).

Trebali biste zakazati termin kod liječnika ako:

vrtoglavica se pojavila prvi put ili je uobičajena vrtoglavica promijenila svoje karakteristike (učestalost pojavljivanja, trajanje napadaja);

poteškoće pri hodanju do potpuni gubitak ravnoteža i pad;

sluh smanjen.

Odmah potražite liječničku pomoć ako je vrtoglavica uzrokovana ozljedom glave ili je popraćena barem jednim od sljedećih simptoma:

bol u prsima;

lupanje srca, "lepršanje";

dispneja;

poremećaji vida ili govora;

slabost u jednom ili više udova;

gubitak svijesti koji traje više od 2 minute;

konvulzije.

Kršenje koordinacije pokreta (ataksija) simptom je određenog patološkog procesa koji je izazvao kvar središnjeg živčanog sustava, posebno mozga, rjeđe od drugih tjelesnih sustava. Uklanjanje simptoma zahtijeva složena dijagnostika i otklanjanje temeljnog uzroka. Samoliječenje je neprihvatljivo, jer može dovesti do razvoja ozbiljne komplikacije, nije iznimka od invaliditeta i smrti.

Etiologija

Poremećaj koordinacije pokreta kod djece ili odraslih može biti posljedica sljedećih etioloških čimbenika:

• ozljeda mozga ili leđne moždine;
• autoimune bolesti;
• fizička iscrpljenost tijela;
• prekomjerna konzumacija alkoholnih pića;
• udarac narkotičke tvari;
• mišićna distrofija;
• ukočenost - patološki proces, koji je karakteriziran slabljenjem mišića kao rezultat snažnog emocionalnog šoka, stresa, napadaja bijesa;
• sklerotične promjene;
• promjene vezane uz dob kod starijih ljudi.

Osim toga, poremećena koordinacija pokreta može se primijetiti kod bolesti mišićno-koštanog sustava.

Simptomi

Do zajedničke značajke treba uključiti sljedeće:

• nesigurnost hoda i stajanja;
• gubitak jasnoće i koordinacije pokreta;
• primjećuje se drhtanje udova i glave;
• pokreti postaju nestabilni;
• osjećaj i.

Ovisno o glavnom čimbeniku poremećaja kretanja, kliničke manifestacije mogu se nadopuniti specifične značajke koji su karakteristični za određenu bolest.

U patologijama koje utječu na mozak i središnji živčani sustav, kao što su dodatne mogućnosti:

• , bez vidljivog razloga;
• vrtoglavica;
• osjećaj slabosti u nogama;
• , moguće s napadajima;
• nestabilan krvni tlak;
• promjena u ritmu disanja;
• psihoneurološki poremećaji – vidni ili slušne halucinacije, delirij, oslabljena jasnoća svijesti.

Zbog gore navedenih kršenja, osoba može pasti. Ovisno o stupnju ozljede, može biti i poremećena svijest bolesnika.

Kod fizičke iscrpljenosti tijela može se uočiti sljedeća klinička slika:

• , čak i s blagim tjelesna aktivnost;
• mučnina i povračanje;
• promjena učestalosti i konzistencije stolice;
• simptomi atrofije mišića.

U bolestima mišićno-koštanog sustava može se nadopuniti ukupna klinička slika sindrom boli u zahvaćenim zglobovima, oštećen motorička funkcija, ograničeno kretanje.

Bez obzira koji su simptomi prisutni, ako imate ovaj simptom, trebate se odmah obratiti liječniku.

Dijagnostika

Prije svega, liječnik razjašnjava pritužbe, anamnezu bolesti, život pacijenta, nakon čega provodi temeljit objektivni pregled pacijenta. Da bi se utvrdio temeljni čimbenik, provode se sljedeće laboratorijske i instrumentalne dijagnostičke metode:

• opća analiza krvi i urina;
• raspoređeni biokemijska analiza krv;
• ultrazvučni postupak unutarnji organi.

Ovisno o struji kliničke manifestacije, dijagnostički program se može prilagoditi. Liječnik opisuje taktiku liječenja tek nakon postavljanja točna dijagnoza, koja se utvrđuje na temelju rezultata ankete.

Liječenje

Uklanjanje ovog poremećaja provodi se na složen način. Osnovna terapija ovisit će o temeljnom čimbeniku. Medicinsko liječenje može uključivati ​​uzimanje sljedećih lijekova:

• neuroprotektori;
• nootropici;
• aktivatori staničnog metabolizma.

Osim liječenje lijekovima, program mora biti potpisan vježbanje. Gimnastika u kršenju ravnoteže i koordinacije omogućuje vam ubrzanje procesa oporavka i rehabilitacije.

Što se tiče prevencije, u ovom slučaju nema posebnih preporuka, budući da to nije pojedinačna bolest, a nespecifični simptom. Kod prvih simptoma treba se obratiti liječniku, a ne samoliječiti.

Motorička koordinacija je sposobnost pravljenja preciznih, svrhovitih pokreta.

Kršenje koordinacije pokreta znači da je došlo do nekih kršenja komunikacije u središnjem živčanom sustavu. U prostoru mozga i leđne moždine nalazi se opsežan sustav živaca. Signal koji šaljete svojim mišićima mora proći kroz njega kako bi izveli pokret ruke, noge ili nekog drugog dijela tijela. U kršenju središnjeg živčani sustav dolazi do izobličenja ili netočnog prijenosa signala.

Poremećaji kontrole mišića mogu ovisiti o mnogim čimbenicima. To je jak stupanj iscrpljenosti, zlouporaba alkohola i droga, ozljede glave, multipla skleroza, mišićne distrofije, Parkinsonova bolest, moždani udar i katalepsija ( rijedak oblik mišićna slabost, koja se javlja kod nekih osoba pod utjecajem jakih emocija, poput ljutnje ili radosti).
Poremećaj koordinacije pokreta je opasan za pacijenta, jer može dovesti do pada i ozljede.

Poremećena koordinacija pokreta može se primijetiti kod starijih bolesnika, kao i kod osoba s neurološke bolesti kao što je nakon moždanog udara. Često se poremećaj koordinacije može povezati s promjenama u mišićno-koštanom sustavu (poremećaj koordiniranog rada mišića, slabost mišića natkoljenice i potkoljenice itd.). Gledajući takve ljude, možete vidjeti da ima poremećaje stajanja i hodanja, svi pokreti postaju nedosljedni, labavi, brišući. Osoba ne može rukom nacrtati krug u zraku (ispada isprekidana, cik-cak linija). Ne možeš kažiprst točno na vrhu nosa. Nedostatak stabilnosti tijekom kretanja utječe na rukopis osobe: linije postaju krive i trče jedna u drugu, slova postaju neravna, velika.

Primjeri poremećaja koordinacije pokreta mogu biti:

Podrhtavanje udova ili glave (tremor)

Tremor može biti prilično značajan ili gotovo neprimjetan. Ponekad se manifestira tijekom kretanja, u drugim slučajevima - naprotiv, u trenutku odmora. Tremor se može pogoršati tjeskobom i stresom. Nedovoljno jaki mišići torzo ne pruža čvrstu, stabilnu osnovu za kretanje ruku i nogu. Zbog toga pri hodu noge hodaju neravnomjerno, koraci postaju neravni, javlja se nesigurnost.

ataksija

Gubitak koordinacije pokreta u slučaju ozljede frontalni režnjevi mozak, mali mozak, duboki osjetni putovi u leđnoj moždini i mozgu. Manifestira se kršenjem ravnoteže pri stajanju (statička ataksija) ili poremećajem koordinacije pokreta (dinamička ataksija).

Koje bolesti uzrokuju poremećenu koordinaciju

Koje liječnike kontaktirati ako postoji kršenje koordinacije