Gripi ja SARS-i, urogenitaalsete infektsioonide ravi Genferoni valgusega (juhised, kasutamine, annus, näidustused, vastunäidustused, tegevus). Kasutusjuhend ja annustamisskeem. Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

Viirushaigused varitsevad inimest kõikjal. Ei lapsed ega täiskasvanud ei suuda uuele viirustüvele vastu seista. Viirused on eriti aktiivsed sügis-talvine periood kui isegi terve inimene immuunsus väheneb. Kell viirusnakkus keha on aeg meenutada tõhus ravim Genferoni valgus. See aitab vabaneda mitte ainult klassikalisest SARS-i põhjustatud nohust, vaid suudab jagu saada ka tõsisematest viirushaigustest, kuna parandab tõhusalt nii üldist kui ka kohalikku immuunsust.

Põhiteave ravimi ja koostise kohta

Küünlad Genferon Light on saadaval kahes annuses:

  • alla 7-aastastele lastele- 125 tuhat ühikut interferooni;
  • üle 7-aastastele lastele- 250 tuhat ühikut interferooni.

Ravimi alus sisaldab kahte aktiivset toimeainet - tauriin ja inimese rekombinantne interferoon-alfa-2b(edaspidi lihtsalt interferoon), samuti abikomponente, millest valdav osa on kõva rasv.

Tähtis! Eeltingimus interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamine on külmkapis hoidmine. Kui ravimit hoitakse kl toatemperatuuril(kuni 25 kraadi Celsiuse järgi), siis tuleb see ära kasutada kuu aja jooksul.

Ravimi koostises olev interferoon saadakse mitte inimese verest, vaid meetodil geenitehnoloogia. Seda sünteesib bakter, millesse sisestatakse geen, mis vastutab inimese interferooni tootmise eest. Seetõttu on nakatumise oht ohtlikud liigid vere kaudu levivad haigused või allergiaoht on viidud miinimumini.

Toimemehhanism

Teisalt, toimides tugevaima antioksüdandina, seondub tauriin hapnikuga, mis on vajalik oksüdatiivsete protsesside arendamiseks. Selle tulemusena kaob kudedes liigne hapnik ja põletikulised protsessid ei ole raskendatud. Samuti säilib tänu tauriinile interferooni bioloogiline aktiivsus, mis kaitseb keha kahjulike mõjude eest.

Interferoonil on järgmist tüüpi toimed:

  • viirusevastane:
  • antibakteriaalne;
  • immunomoduleeriv.

Oma omaduste poolest ainulaadne tauriin on võimeline:

  • normaliseerida ainevahetust;
  • kiirendada hävitavatest protsessidest mõjutatud kudede taastumist;
  • tekitada antioksüdantset toimet;
  • intensiivistada bioloogiline aktiivsus interferoon.

Lasteküünalde Genferon light kasutusjuhend

Näidustused rektaalne manustamine küünlad Genferon Light lastel on ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja muude nakkushaiguste ravi viiruslikku päritolu, kaasa arvatud sooleinfektsioonid(Rotaviirus on kõige levinum). Vajadusel kombineeritakse vahendit edukalt antibiootikumidega, mõnikord isegi tugevdades nende toimet.

Haiguse tüüpLapse vanusAnnustamineVastuvõtu mitmekesisusRavi kestus
SARS ja ägedad viirushaigused, sealhulgas sooleinfektsioonidKuni 7 aastat125 000 RÜ (1 küünal)2 korda päevas. 12 tunni pärast5 päeva. Vajadusel korrake kursust 5 päeva pärast
Üle 7 aasta vana250 000 RÜ (1 küünal)
Kroonilise iseloomuga viirushaigusedKuni 7 aastat125 000 RÜ (1 küünal)10 päeva. Pärast kursuse lõpetamist jätkake 1 suposiidi süstimist öösel igal teisel päeval 1-3 kuud
Üle 7 aasta vana250 000 RÜ (1 küünal)

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Nagu kõigil ravimitel, on ka Genferon Lighti suposiitidel vastunäidustused, kuid need on suhtelised. Ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on individuaalne tundlikkus interferooni või tauriini suhtes.

Kell õige rakendus ravim negatiivne mõju seda ei täheldata, kuna interferoon ei suuda moodustumist negatiivselt mõjutada immuunsussüsteem laps. Pigem vastupidi, see aktiveerub ja suureneb vastupanuvõime viirustele.

Video, kuidas lapsele küünalt panna

Arvamused ravimi kohta

Kuna ravimit Genferon Light kasutatakse aktiivselt erinevaid valdkondi meditsiinis, siis jagavad nii arstid kui ka patsiendid aktiivselt oma arvamusi nii Genferon Lighti enda kui ka selle analoogide kasutamise kohta. Arstid märgivad, et Genferon Light võitleb suurepäraselt paljude viiruspatoloogiatega, millega see näiteks toime ei tule. Arstid hoiatavad siiski, et Genferoni ravimküünaldega ei tohiks end liialt ära lasta, et keha nendega ei harjuks, kuigi tootja sõnul ei mõjuta suposiitide kasutamine organismi enda interferooni tootmist. Kuna ravimit väljastatakse ilma retseptita, sageli isegi esimese nohu või esimese aevastamise korral, jooksevad patsiendid endale või oma lastele Genferon Lighti. Arstid märgivad, et ravim "toimib kõige paremini" vastavalt näidustustele, kui on tõesti vaja aidata teie immuunsüsteemil haigusest üle saada. Sel juhul määravad arstid aktiivselt Genferon Lighti, kuna nad on kindlad selle ohutuses ja tõhususes.

Mitte ilma tähelepanuta ja Genferon Light pediaatrias. Kui Genferon Light aitas lastel SARSiga toime tulla, on palju positiivseid ülevaateid parem kui interferoon ja Amiksin, mis on positsioneeritud ravimi täieõiguslike analoogidena. Vaatamata Genferon Lighti lähedusele nendele ravimitele on vanemate sõnul sellel suurem toime kui teistel viirusevastastel ravimitel.

Nagu ülevaated näitavad, on Genferon Light tõhus vahend võitluses viirusnakkuse vastu nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Genferon Light on ravim, mis kuulub immunostimulaatorite rühma, mis on ette nähtud urogenitaalsete infektsioonide, samuti SARS-i ja gripi raviks täiskasvanutel ja lastel.

Mis on Genferon Lighti koostis ja vabastamise vorm?

Toimeained Genferon Light: interferoon alfa koguses 125 000 või 250 000 RÜ, tauriin, selle sisaldus on 5 milligrammi. Kõik annused põhinevad ühel rektaalsel või vaginaalsel suposiidil. Abikomponendid: tahke rasv, makrogool 1500, dekstraan 60 000, polüsorbaat 80, naatriumvesiniktsitraat, emulgaator T2, sidrunihape ja puhastatud vesi.

Sprei sisaldab 50 000 RÜ alfa-interferooni ja 1 milligrammi tauriini. Abiained: glütserool, dinaatriumedetaatdihüdraat, dekstraan 40000, naatriumkloriid, polüsorbaat 80, kaaliumkloriid, kaaliumdihüdrofosfaat, vesinikfosfaatdodekahüdraat, piparmündiõli, metüülparahüdroksübensoaat ja süstimine.

Ravim Genferon Light on saadaval rektaalse ja vaginaalsed ravimküünlad valge või kergelt kollaka värvusega, silindrikujuline, ühe terava otsaga. Spray – valge hägune vedelik, mis ei sisalda mehaanilisi lisandeid. Puhkus ükskõik milline annustamisvorm viiakse läbi retsepti alusel.

Milline on ravimi Genferon Light toime?

Interferoon alfa võib avaldada nii kohalikku kui ka süsteemset toimet. Seda ainet toodeti geenitehnoloogia abil, viies interferooni alfa-2b geeni bakteri genoomi. Escherichia coli.

Inimese interferooni olemasolu tõttu on ravim võimeline andma väljendunud immunomoduleeriva ja viirusevastane toime. See põhineb mõnede intratsellulaarsete ensüümide inaktiveerimisel, ilma milleta muutub viirusvalkude replikatsioon võimatuks.

Ravim Genferon Light kutsub esile inimese immuunsüsteemi rakulisi reaktsioone, mis suurendab oluliselt raskust. kaitsereaktsioonid mille eesmärk on kõrvaldada viiruse sissetungi tagajärjed. See toime põhineb tapjarakkude aktiveerimisel, lümfotsüütide suurenenud diferentseerumisel, fagotsüütiliste protsesside stimuleerimisel.

Interferooni toimel stimuleeritakse paljude limaskestade pinnakihtides sisalduvaid leukiine, mis viib viiruskollete elimineerimiseni organismist, eriti ülemistes hingamisteedes.

Tauriin kui ravimi teine ​​aktiivne komponent normaliseerib regenereerimisreaktsioone, omab membraane stabiliseerivat ja antioksüdantset toimet. Selle mõjul intensiivistub kasulikud mõjud interferoon, mis suurendab ravimi viirusevastast toimet.

Rektaalse või vaginaalsed ravimküünlad, satuvad toimeained kiiresti süsteemsesse vereringesse. Biosaadavuse koefitsient on 80 protsenti või rohkem. Terapeutilised kontsentratsioonid tekivad umbes 5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 12 tundi.

Ravimi intranasaalsel kasutamisel on peamiselt lokaalne toime. Limaskestadel tekivad kõrgendatud kontsentratsioonid raviained. Ainult väike osa ravimist siseneb süsteemsesse vereringesse.

Millised on Genferon Lighti kasutamise näidustused?

Genferon Lighti kasutamine on näidustatud järgmiste haiguste korral:

Osana kompleksne ravi nakkushaiguste ravis uroloogiline praktika;
Ägedate hingamisteede infektsioonide raviks viirusnakkused ja gripp lastel ja täiskasvanutel.

Ravimit võib välja kirjutada ainult spetsialist, kellel on tulemused laboriuuringud patsient. Vältima soovimatud tagajärjed teraapiast tuleks hoiduda enesega ravimisest.

Millised on Genferon Lighti kasutamise vastunäidustused?

Genferon Lighti kasutusjuhiste määramine on keelatud ainult järgmiste tingimuste olemasolul:

Rasedus esimesel trimestril;
Vanus kuni 14 aastat;
Individuaalne sallimatus.

Raseduse teine ​​ja kolmas trimester, samuti laktatsiooniperiood ei sea ravimi kasutamisele piiranguid. Suhteliste vastunäidustuste loetelu sisaldab mõningaid autoimmuunseid ja allergilised haigused.

Millised on Genferon Lighti kasutusalad ja annused?

Ravimi annus ja ravi kestus sõltuvad diagnoosist ja patsiendi tervislikust seisundist. Ravi jaoks nakkuslik patoloogia urogenitaaltrakti täiskasvanutele soovitatakse tavaliselt 250 000 RÜ vaginaalselt või rektaalselt. Suposiite võib kasutada üks või kaks korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 10 päeva.

Spray Genferon Light tuleks kasutada esimeste sümptomite ilmnemisel hingamisteede haigus. Manustamisprotseduur seisneb viaali korgi lühikeses vajutamises ja ravimi süstimises igasse ninakäiku. Selliseid tegevusi tuleks läbi viia kuni kolm korda päevas mitte rohkem kui viis päeva.

Mis on Genferon Light kõrvalmõjud?

Tavaliselt taluvad patsiendid Genferon Lighti väga hästi, kuid üsna harvad juhud ei saa vältida allergilised ilmingud. Sarnased sümptomid on pöörduvad ja kaovad iseenesest 2 või 3 päeva pärast ravi lõppu.

Mis on Genferon Lighti analoogid?

Interferoon alfa-2b + tauriin.

Järeldus

Rääkisime gripi ja ARVI, urogenitaalinfektsioonide ravist Genferon Lightiga. Ravi ajal on väga oluline anda patsiendile õige toitumine, sealhulgas kõik olulised vitamiinid ja mineraalaineid, järgige arsti soovitatud meditsiinilist ja kaitserežiimi.

Küünlad on valged või helekollased. Neil on silindriline kuju, terav ots, pikisuunas ühtlane, kuid õhusulgude olemasolu on lubatud.

Toodetud papppakendites, ühe sellise pakendi sees on 1 või 2 kontuurpakendit, mis sisaldavad 5 suposiiti.

farmakoloogiline toime

Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikum, regenereeriv toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Genferoni kombineeritud toime tuleneb selle koostises olevatest komponentidest, millel on lokaalne ja süsteemne toime.

Genferoni osana on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b . Seda sünteesib mikroorganismi Escherichia coli geneetiliselt muundatud tüvi.

Tauriin normaliseerub metaboolsed protsessid kudedes, soodustab nende taastumist, interakteerub hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerides neid ja kaitstes kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem altid lagunemisele ja säilitab oma toime kauem tänu tauriini olemasolule.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus interferooni või teiste ravimi koostises olevate ainete suhtes on selle kasutamise vastunäidustuseks. Ravi ravimiga on raseduse esimesel 12 nädalal vastuvõetamatu. Genferoni tuleb ettevaatusega kasutada ka immuunsüsteemi haiguste ägenemisega patsientidel.

Kõrvalmõjud

Kui ravimit ravitakse annuses 10 000 000 RÜ päevas või rohkem, suureneb järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalus:

  • peavalu - küljelt keskne närvisüsteem ;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia - küljelt hematopoeetilised süsteemid;
  • süsteemsed reaktsioonid (suurenenud higistamine, suurenenud väsimus, lihas- ja liigesevalu, isutus).

Võib esineda allergilisi reaktsioone: nahalööve, sügelus. Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Genferoni küünalde juhised

Genferoni kasutamise juhistes selgitatakse, et ravikuuri kestuse, annuse ja manustamisviisi määrab raviarst ja need sõltuvad konkreetsest haigusest. Genferoni suposiitide kasutamise juhised ja laste Genferoni juhised on peaaegu identsed ravimi kavandatud kasutamise skeemidega. Lastele ei sobi aga alati ravimi rektaalne või vaginaalne manustamisviis, mistõttu tasub mõnel juhul kaaluda Genferoni analoogidele üleminekut teiste manustamisviisidega (tabletid, salv, siirup).

Ravimit kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt .

Haiguste ravis Urogenitaalsüsteem Nakkus-põletikulise iseloomuga naistel on soovitatav manustada 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, olenevalt haiguse vormist) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse vormist) 2 päeva päevas 10 päeva jooksul. Pikaks ja kroonilised vormid on võimalik manustada 1 suposiit ülepäeviti. Sellisel juhul on ravikuur 1 kuni 3 kuud.

1 suposiidi (500 000 RÜ) intravaginaalne kasutamine hommikul ja 1 suposiit (1 000 000 RÜ) rektaalselt õhtul samaaegselt antibakteriaalsete ravimküünalde intravaginaalse kasutamisega on õigustatud tõsise nakkus- ja põletikulise protsessi korral sisemised suguelundid.

Nakkusliku ja põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haiguste ravi meestel on vähendatud järgmine skeem Ravi: manustatakse rektaalselt 1 suposiit (annus sõltub haiguse vormist) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Genferoni üleannustamise juhtude kohta andmeid. Kui kogemata manustati korraga palju suposiite, tuleb ravimi kasutamine üheks päevaks katkestada. Pärast määratud aja möödumist võite uuesti alustada Genferoni kasutamist vastavalt ettenähtud skeemile.

Interaktsioon

Ja parandage Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab bakteritsiidset ja bakteriostaatilist toimet sulfoonamiidid . mitte-narkootiline sageli tugevdada bensokaiin .

Müügitingimused

Venemaal ja Ukrainas saab Genferoni apteegist osta ainult retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Parim enne kuupäev

erijuhised

Genferon on kõige tõhusam, kui seda kasutatakse samaaegselt antimikroobsete ravimitega.

Sobivus alkoholiga

Puuduvad andmed mõju kohta jagamine alkohol ja Genferon aga sisse kompleksne teraapia sageli kasutatavad sarjad antibakteriaalsed ravimid millega alkohol kokku ei sobi. Seetõttu on mitmekomponentse ravi osana Genferon-ravi ajal soovitatav lõpetada alkoholi joomine.

Antibiootikumidega

Genferon on efektiivsem, kui seda kasutatakse samaaegselt antibakteriaalsete ravimitega.

Küünlad Genferon raseduse ajal

Juhendis räägitakse vajadusest korreleerida ravi eeliseid ravimiga ja lootele avalduvat ohtu, kui on vaja Genferoni kasutada. Kuigi enamikul juhtudel põhjustab ravimi kasutamine positiivsed arvustused raseduse ajal.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril (13-40 nädalat) on kasutamine näidustatud mitmekomponentse ravi osana klamüüdia, genitaalherpes, ureaplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsioon, mükoplasmoos, papilloomiviiruse infektsioon, baktaginoos kui esineb ebamugavustunde, sügeluse ja muude aistingute sümptomeid alumised sektsioonid kuseteede.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Genferon. Esitatakse saidi külastajate - tarbijate ülevaated seda ravimit, samuti spetsialistide arstide arvamused Genferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Genferoni analoogid olemasolevate olemasolul struktuursed analoogid. Kasutamine genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja teiste uroloogiliste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Genferon - kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostise moodustavatest komponentidest. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Interferoon alfa-2 omab viirusevastast, antimikroobset ja immunomoduleerivat toimet. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjate, T-abistajate, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskesta kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Tauriinil on membraani- ja hepatoprotektiivsed, antioksüdantsed ja põletikuvastased omadused, soodustab kudede regeneratsiooni.

Bensokaiin on lokaalanesteetikum. Vähendab läbilaskvust rakumembraanid naatriumioonide puhul tõrjub kaltsiumiioonid membraani sisepinnal asuvatest retseptoritest välja, blokeerib juhtivuse närviimpulsid. Hoiab ära valuimpulsside tekke sensoorsete närvide otstes ja nende juhtivuse piki närvikiude.

Farmakokineetika

Vaginaalsel või rektaalsel manustamisel imendub interferoon alfa-2 läbi limaskestade, siseneb ümbritsevatesse kudedesse, lümfisüsteem süsteemse tegevuse pakkumine. Samuti on tal tänu osalisele fikseerimisele limaskesta rakkudele kohalik tegevus.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Näidustused

Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

  • genitaalherpes;
  • klamüüdia;
  • ureaplasmoos;
  • mükoplasmoos;
  • korduv tupe kandidoos;
  • gardnerelloos;
  • trihhomonoos;
  • papilloomiviiruse infektsioonid;
  • bakteriaalne vaginoos;
  • emakakaela erosioon;
  • emakakaela põletik;
  • vulvovaginiit;
  • bartoliniit;
  • adnexiit;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • balaniit;
  • balanopostiit.

Vabastamise vormid

Küünlad tupe- või rektaalne rakendus 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Küünlad Genferon Light vaginaalsed või rektaalsed 125 000 ME.

Spray nasaalseks kasutamiseks Genferon Light doseeritud 50 tuhat RÜ + 1 mg / annus.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim intravaginaalselt 1 suposiidi kohta (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, olenevalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (ülepäeviti), 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim rektaalselt 1 suposiidi kohta (500–1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Esimeste haigusnähtude ilmnemisel manustatakse Genferon Light pihustit intranasaalselt 5 päeva jooksul, üks annus (üks klõps jaoturil) igasse ninakäiku 3 korda päevas (üks annus on ligikaudu 50 000 RÜ alfa-2b-interferooni, ööpäevas). annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

Kokkupuutel ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja / või hüpotermiaga patsiendiga manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Pihusti kasutamise juhised

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage dosaatorit mitu korda, kuni ilmub peen joa.

3. Kasutamise ajal hoidke viaali püstises asendis.

4. Süstige ravim, vajutades jaoturit üks kord kordamööda igasse ninakäiku.

5. Pärast kasutamist sulgege jaotur kaitsekorgiga.

Kõrvalmõju

  • nahalööve, sügelus (need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist);
  • peavalu;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • suurenenud higistamine;
  • väsimus;
  • müalgia;
  • isutus;
  • artralgia (valu liigeses).

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse 2. ja 3. trimestril, on oodatav kasu emale ja võimalik risk loote jaoks.

erijuhised

Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada allergiliste ja autoimmuunhaigusedägedas staadiumis.

ravimite koostoime

Kell ühistaotlus antibiootikumidega ja teistega antimikroobsed ained urogenitaalsete infektsioonide raviks, suureneb Genferoni efektiivsus.

Samaaegsel kasutamisel vitamiinidega E ja C suureneb interferooni toime.

Kui seda kasutatakse koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega, võimendub bensokaiini toime.

Koos kasutamisel väheneb sulfoonamiidide antibakteriaalne toime (bensokaiini toime tõttu).

Ravimi Genferon analoogid

Struktuurianaloogid vastavalt aktiivne koostisosa ravimit Genferonil ei ole. Siiski on terve klass sarnaseid ravimeid, millel on erinev keemiline struktuur selle koostis:

  • Altevir;
  • Alfaron;
  • Alfaferoon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal;
  • Inimese rekombinantne interferoon alfa-2;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Lifeferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferoon;
  • Realdiron;
  • Reaferon-ES.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Aitäh

ravimtoode Genferon on antimikroobse toimega immunomoduleeriv aine, mida kasutatakse peamiselt teraapias põletikulised patoloogiad kuseteede meestel ja naistel. Genferoni antimikroobne toime ulatub üsna suur grupp patogeensed mikroorganismid- viirused, bakterid, mükoplasmad, seened ja teised. Immunomoduleerivad omadused avalduvad linkide aktiveerimise kujul immuunkaitse, mis tagavad tõhususe pikaealiste mikroobide vastu, mis provotseerivad kroonilisi põletikulisi haigusi.

Genferonil on süsteemne ja lokaalne toime, aktiveerides immuunsüsteemi komponente, mis toimivad limaskestadel ja veres.

Kirjeldus

Ravim on saadaval suposiitide (küünalde) kujul vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks. Genferoni suposiit on terava otsaga silindri kuju, mis on värvitud valgeks või heledaks kollakas värvus. Sisepind suposiidil on homogeenne struktuur. Mõnikord ilmneb suposiidi sisselõikel õhupulk või väike lehtrikujuline lohk.

Mis tahes annuses ravim Genferon on saadaval kodumaise farmaatsiaettevõtte CJSC Biocad pakendites, mis sisaldavad 5 või 10 suposiiti.

Vabastamise vorm

Suposiidid (küünlad) Genferon kui üks toimeainetest sisaldab inimese interferooni alfa 2b erinevates annustes. Sõltuvalt inimese interferooni annusest on ravim saadaval kolme tüüpi suposiitidena:
1. Genferon 250 000 - sisaldab interferooni alfa 2b koguses 250 000 RÜ.
2. Genferon 500 000 - sisaldab interferooni alfa 2b koguses 500 000 RÜ.
3. Genferon 1000 000 - sisaldab interferooni alfa 2b koguses 1000 000 RÜ.

Erineva raskusastme, kestusega esinevate patoloogiate ravi diferentseeritud lähenemiseks kasutatakse Genferoni erinevaid annuseid, kliinilised sümptomid jne.

Ühend

Suposiidid Genferon sisaldavad toimeainetena kolme põhikomponenti:
1. Inimese interferoon alfa 2b 250 000 RÜ, 500 000 RÜ ja 1 000 000 RÜ juures.
2. Aminosulfoonhape - tauriin koguses 0,01 g.
3. Kohalik anesteetikum - bensokaiin või anestesiin koguses 0,055 g.

Kuna ravimi aktiivsed komponendid vajavad kiireks vereringesse tungimiseks ja tupe või pärasoole limaskestadele fikseerimiseks spetsiaalset keskkonda, valiti selleks otstarbeks optimaalseks aineks tahke rasv. Tahkes rasvas jaotuvad toimeained ja muud abiained ühtlaselt, mis tagavad vereringesse tungimise, suposiidi mahu stabiliseerumise jne. Abikomponendid on täpselt samad ja sisalduvad võrdsetes kogustes.

Niisiis on Genferoni abiained järgmised:

  • dekstraan 60 000;
  • polüsorbaat 80;
  • emulgaator T2;
  • naatriumvesiniktsitraat;
  • sidrunihape;
  • puhastatud vesi (deioniseeritud);
  • tahke rasv.

Imendumine, jaotumine ja organismist väljutamine

Suposiitide (küünalde) rektaalne kasutamine Genferon
Genferoni viimine pärasoolde põhjustab ravimi tihedat kokkupuudet limaskestaga, mis on rikas vere ja lümfisooned, mille tõttu aktiivsed komponendid imenduvad vabalt verre. Pärasoole süstimisel imendub ligikaudu 80% annusest vereringesse. Maksimaalne kontsentratsioon aktiivsed komponendid veres täheldatakse 5 tundi pärast suposiitide manustamist. Ravimi kõrge imendumise aste verre võimaldab ravimil mitte ainult lokaalset, vaid ka süsteemset toimet.

Suposiitide (küünalde) vaginaalne kasutamine Genferon
Genferoni sisseviimisega tuppe saavutatakse kasvanud lokaalne toime, kui suur osa annusest koguneb patoloogilises fookuses. Tupe limaskestal ei ole kõrget imamisvõimet, mistõttu aktiivsete komponentide sisenemine vereringesse on minimaalne. Selle asjaolu tõttu on ravimil vaginaalsel manustamisel peamiselt lokaalne toime ja ainult kerge süsteemne toime. Maksimaalne kontsentratsioon vereringes ja põletikukoldes limaskestal saavutatakse keskmiselt 5 tundi pärast suposiitide manustamist.

Ravim Genferon laguneb neerudes metaboliitideks, mis erituvad uriiniga. Aega, mille jooksul pool ravimi Genferoni annusest eritub, nimetatakse poolväärtusajaks - T1/2. Genferoni T1/2 on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Terapeutiline toime (ravi põhimõtted)

Genferon on kombineeritud ravim - immunomodulaator, mida kasutatakse peamiselt meeste ja naiste urogenitaaltrakti krooniliste põletikuliste haiguste raviks. Pakutakse terapeutilist toimet toimeaineid, mis on selle osa - interferoon alfa 2b, tauriin ja bensokaiin.

Interferooni toime

Inimese rekombinantne interferoon alfa 2b saadakse spetsiaalse geeni sisestamisel seda ainet tootvasse bakterisse Escherichia coli. Inimese interferoon alfa 2b omab järgmisi lokaalseid ja süsteemseid toimeid:
  • viirusevastane toime;
  • antibakteriaalne toime;
  • immunomoduleeriv toime;
  • antiproliferatiivne toime (patogeensete mikroorganismide paljunemise peatamine).
Genferonil on viirusevastane toime, toimides spetsiifilistele ensüümidele, mis aitavad peatada viiruste paljunemist. Lisaks ensüümide aktiveerimisele pärsib Genferon otseselt viiruseosakeste paljunemise signaale.

Ravimi antibakteriaalne toime saavutatakse immuunsüsteemi rakkude aktiveerimisega, mis hakkavad tõhusamalt võitlema patogeensete bakteritega.

Ravimi Genferon immunomoduleeriv toime avaldub immunokompetentsete rakkude aktiivsuse suurendamises, mis hõivavad otseselt mikroobsed rakud, hävitavad need ja eemaldavad need kehast. See efekt nimetatakse immuunsuse rakulise lüli aktiivsuse suurenemiseks, mille tagavad T-lümfotsüüdid või, nagu neid nimetatakse, CD8 +. Aktiveeritud T-lümfotsüüdid hävitavad kiiresti patogeensed bakterid ja viirused, mis on veres ja tungisid inimkeha rakkudesse. Lisaks patogeensete mikroobide poolt mõjutatud rakkudele tunnevad T-lümfotsüüdid ära ja hävitavad kasvaja transformatsiooni läbinud rakud ning võivad olla neoplasmide edasise kasvu allikaks.

Lisaks T-lümfotsüütide aktiveerimisele suurendab Genferon tapjarakkude (NK-rakud, CD16+) aktiivsust, mis on võimelised hävitama lümfotsüütidega võrreldes 5-10 korda rohkem patogeenseid mikroorganisme. Tapjarakkude aktiivsuse suurenemine on seotud fagotsütoosiprotsesside kiiruse ja efektiivsuse suurenemisega, mis on tagatud spetsiaalsete rakkude - keha kudedes elavate makrofaagide - massilise vabanemisega.

Keha immuunkaitse aktiveerimise teist suunda ravimi Genferon toimel iseloomustab spetsiaalsete bioloogiliste molekulide - patogeensete mikroorganismide vastu suunatud antikehade - suurenenud tootmine. Antikehad on immunoglobuliinid ja neid toodetakse spetsiaalsed rakud– veres ringlevad B-lümfotsüüdid.

Ravim Genferon suurendab ka histo-sobivuse kompleksi molekuli tootmist, mis on vajalik keha enda rakkude tuvastamiseks ja nende eristamiseks struktuuridest. patogeensed mikroobid ja viirustega nakatunud rakud.

Genferon aktiveerib igat tüüpi leukotsüüte, mis paiknevad limaskestade pinnal ja sees, mis võimaldab teil tugevdada immuunvastust ja tõhusalt kõrvaldada patoloogiline fookus nii palju kui võimalik. lühiajaline. Ravimi Genferon komponendid suurendavad immunoglobuliini A (IgA) molekulide sünteesi, mis kaitsevad limaskestadel patogeensete mikroorganismide eest ja hoiavad ära põletiku kordumise.

Ravimi antiproliferatiivne toime väljendub viiruste ja klamüüdia geneetilise aparaadi aktiivsuse otseses pärssimises, mis peatab viimaste paljunemise.

Tauriini toime

Tauriin renderdab keeruline mõju inimkeha kudedele, põhjustades järgmisi mõjusid:
  • ainevahetusprotsesside tugevdamine;
  • kudede paranemisprotsesside kiirendamine (regeneratsioon);
  • normaliseerib rakumembraanide omadusi, suurendades rakkude stabiilsust ja elujõulisust;
  • põletikuvastane omadus;
  • immunomoduleeriv toime;
  • neutraliseerimisega seotud antioksüdantne toime vabad radikaalid ja peatus ahelreaktsioonid peroksüdatsioon;
  • suurendab interferooni alfa 2b aktiivsust.

Bensokaiini toime

Bensokaiin on lokaalanesteetikum, mis ei imendu vereringesse ega imendu süsteemne tegevus. Bensokaiini peamised mõjud:
1. Blokeerib valu juhtivuse piki närvikiude.
2. blokeerida taju valuaisting närvirakkude väljakasvud.

Seega on ravim Genferon väljendunud terapeutilised toimed, mis võimaldavad tõhusalt ravida pikaajalisi kroonilisi urogenitaaltrakti põletikulisi haigusi meestel ja naistel.

Näidustused

Alates spektrist terapeutilised omadused Genferon on üsna suur, leidis ta lai rakendus meeste ja naiste urogenitaalsüsteemi erinevate põletikuliste haiguste kompleksravis. Genferonit kasutatakse nii iseseisva ravimina kui ka kompleksravi osana, kasutades mitteravimite meetodeid.
Genferon on näidustatud järgmiste haiguste korral:
  • genitaalherpes ;
  • klamüüdia;
  • mükoplasmoos;
  • häbeme ja tupe kandidoos (näiteks krooniline korduv vulvovaginaalne kandidoos);
  • inimese papilloomiviirus (papilloom ja kondüloomid);
  • tservitsiit (emakakaela kanali põletik);
  • vulvovaginiit (tupe ja vestibüüli põletik);
  • bartoliniit (Bartholini näärmete põletik);
  • põletik eesnäärme(prostatiit) meestel;
  • uretriit (ureetra põletik);
  • balaniit (peenisepeapõletik);
  • balanopostiit (peenisepea ja eesnaha kombineeritud põletik);
  • viiruslik hepatiit.

Vastunäidustused

Genferoni kasutamise absoluutne vastunäidustus on tundlikkus või allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes. Lisaks sellele absoluutne vastunäidustus, on seisundeid, mille olemasolul on vaja teha tasakaalustatud otsus ravimi võtmise kohta ja ravi läbi viia hoolika meditsiinilise järelevalve all. Sellistele suhtelised vastunäidustused sisaldama järgmisi olekuid:
  • autoimmuunhaigused (näiteks Hashimoto türeoidiit, süsteemne erütematoosluupus, I tüüpi suhkurtõbi, glomerulonefriit jne);
  • allergiliste seisundite ägenemine;
  • rasedus kuni 12 nädalat;
  • laste vanus kuni 7 aastat.

Kasutusjuhend

Ravimi Genferoni kasutamise meetodid on meestel ja naistel erinevad.

Rakendusskeem naistele

Sõltuvalt kuse- ja reproduktiivsüsteemi nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate tõsidusest, nende kulgemise kestusest ja kaebuste tõsidusest peavad naised kasutama Genferoni 250 000 RÜ, 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ. Suposiite manustatakse kaks korda päevas vagiinasse või pärasoolde, olenevalt patoloogia asukohast (suguelundite infektsioonide korral tuppe ja kuseteede põletiku korral pärasoolde). Ravi jätkatakse vähemalt 10 päeva.

Pikaajalise olemasolul põletikuline haigus urogenitaaltrakt, pärast 10 päeva kestnud põhiravi on vaja jätkata Genferoni võtmist 1-3 kuud, üks suposiit iga kolme päeva järel.

raske infektsioon genitaaltrakti on lubatud ravida Genferoni ravimküünalde kombinatsiooniga teiste suposiitidega, millel on antibakteriaalsed ja seenevastased omadused. Sellises olukorras süstitakse hommikul tuppe 1 suposiit Genferoni 500 000 RÜ ja õhtul pärasoolde 1 suposiit Genferoni 1 000 000 RÜ ning teine ​​ravim, millel on väljendunud seenevastane ja antimikroobne toime. vagiina. Kursus - 10 päeva.

Vagiina desinfitseerimiseks, mikroobse biotsenoosi normaliseerimiseks, sugulisel teel levivate infektsioonide ja urogenitaalsüsteemi põletike raviks võivad rasedad naised kasutada Genferon 1 suposiiti 250 000 RÜ kaks korda päevas. Selleks sisestatakse üks suposiit tuppe hommikul ja õhtul 10 päeva jooksul. Rasedad naised võivad saada ravi 13–40 nädala jooksul.

Rakendusskeem meestele

Kuseteede ja suguelundite nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks kasutavad mehed Genferoni ravimküünlaid annustes 500 000 RÜ ja 1 000 000 RÜ olenevalt patoloogia tõsidusest, haiguse kestusest ja kliiniliste sümptomite raskusastmest.

Genferoni meestele manustatakse rektaalselt (pärasoolde), üks suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Ravimi Genferon kasutamise taustal võib kasutada vitamiinravi (B ja C), mis suurendab oluliselt ravimi efektiivsust.

Rakendusskeem lastele

Alla 7-aastased lapsed võivad ravimit Genferon Light kasutada annuses 125 000 RÜ ainult lastearsti soovitusel.

Lapsed ja noorukid vanuses 7–14 aastat võivad ohutult kasutada Genferoni ravimküünlaid annuses 250 000 RÜ. Üle 14-aastased noorukid võivad kasutada ravimit mis tahes annustes (250 000 RÜ, 500 000 RÜ ja 1000 000 RÜ), olenevalt haiguse tõsidusest.

Genferoni kasutatakse kõige sagedamini laste ägedate hingamisteede viirushaiguste või infektsioonide raviks. kuseteede. Lastele mõeldud küünlaid manustatakse eranditult rektaalselt, st pärasoolde. Vältige alla 7-aastastel tüdrukutel Genferoni tuppe, kuna lapse mikrofloora ei ole piisavalt arenenud ega ole valmis agressiivsete kemikaalidega kokkupuuteks.

Niisiis, laste ägedate viirusnakkuste raviks manustatakse üks suposiit pärasoolde kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kui haigus on pikaajaline või krooniline, pikendatakse ravi kestust 10 päevani. Pärast kuuri lõppu võib viirusinfektsiooni kordumise vältimiseks ja lapse immuunsuse tugevdamiseks võtta 1-3 kuu jooksul üks suposiit rektaalselt, õhtul, kord kahe päeva jooksul.

Kuseteede ja suguelundite haiguste ravi lastel toimub Genferoni rektaalse manustamise 10-päevase kuuri abil, üks suposiit kaks korda päevas. On vaja tagada, et Genferoni kahe süsti vaheline intervall ei ületaks 12 tundi.

Ravimi kasutamine lastel tuleb kombineerida vitamiinide A ja C, samuti antibiootikumide ja muude ravimitega, mida saab kasutada viiruslike või nakkus-põletikuliste patoloogiate raviks.

Genferoni kasutamise vastunäidustused lastel on sarnased täiskasvanute omadega. autoimmuunsed patoloogiad, allergilised reaktsioonid). Kui tekib allergia, tuleb ravim koheselt lõpetada.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamist pole siiani tuvastatud. Küll aga tutvustamise olukorras suur hulk suposiidid samal ajal, on vaja teha 24-tunnine paus vastuvõtus ja päeva pärast jätkata ravi vastavalt arsti määratud skeemile.

Kõrvalmõjud

Genferoni võtmise ajal tekivad kõrvaltoimed harva. Kõige tavalisemad ilmingud on allergiline reaktsioon nt põletustunne tupes või pärasooles, nahalööve, sügelus. Reeglina kaovad sellised allergilised kõrvaltoimed iseenesest, 3 päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist. AT sel juhul annust tuleb vähendada.
Genferoni võtmise ajal tekivad harva järgmised kõrvaltoimed:
  • paratsetamool annuses 500-1000 mg.

    erijuhised

    Genferon ei mõjuta närvisüsteemi aktiivsust, seega saab inimene teha mis tahes sellega seotud tööd suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja keskendumisvõime (näiteks autojuhtimine).

    Genferon raseduse ajal

    Ravim Genferon on ohutu raseduse ajal 13-40 nädala jooksul ja imetavatele naistele annuses 250 000 RÜ. Otsus Genferoni kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel tuleb langetada, võttes arvesse kõiki võimalikke riske ja oodatavat kasu.

    Kui imetamise ajal on vaja Genferoni võtta, on parem laps ajutiselt üle viia kunstlikesse segudesse.

    Ravimi Genferon kasutamine rasedatel naistel kuni 12 nädalat on ebasoovitav, kuna puuduvad objektiivsed andmed ravimi mõju kohta ema ja loote kehale.

    Genefroni kasutamine lastel

    Lastel kasutatakse Genferoni kui viirusevastane aineägedate hingamisteede infektsioonid ja kuseteede põletik. Siiski tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles kõik võimalikud riskid.

    Laste viirusnakkuste raviks on parem kasutada spetsiaalselt loodud ravimeid, mis võtavad arvesse lapse immuunsüsteemi toimimist. Tuleb meeles pidada, et laps ei ole miniatuurne täiskasvanu, tema immuunsüsteem toimib hoopis teistmoodi, immuunmehhanismid töötavad eri režiimides.

    Arvustused

    Praeguseks on immunomodulaator Genferon head soovitused mis on ette nähtud kõrge efektiivsusega ravim. Antud ravim inimesed kasutavad sagedamini pikka aega kannatused kroonilised haigused kuse- ja reproduktiivsüsteemid ning kes on läbinud mitmeid ravikuure. Sellistes olukordades tagab läbitud ravikuur haiguse taandumise, kuid enda immuunsüsteemi rikke tõttu võivad vähimad kõikumised viia retsidiivini või düsbioosi tekkeni, mis võib kesta aastaid, halvendades selle kvaliteeti. elust. Immunomodulaatori Genferon kasutuselevõtt kompleksravisse võimaldab vältida ägenemisi ja taastumist normaalne mikrofloora Urogenitaalsüsteemi organid. Enamikul juhtudel on ravi edukas ja valuliku haiguse ägenemisi ei esine, mistõttu inimesed jätavad Genferoni kohta positiivse tagasiside.

    Harvadel juhtudel võite leida negatiivne tagasiside ravimi kohta. Põhjuseks võib olla ravimi ebaõige kasutamine, näidustuste puudumine või sügavad rikkumised immuunseisund mis vajab tõsist korrigeerimist. Kui inimesel on tõsised rikkumised puutumatust, Genferon ei anna märkimisväärne mõju ja haiguse retsidiivid arenevad. Väga harva ei ole inimestel tundlikkust teatud tüüpi mikroorganismide toodetud interferooni suhtes, mis põhjustab ka positiivne mõju ravimist. Sel juhul jätavad inimesed negatiivse tagasiside.

Sarnased postitused