Millisest interferoonist ampullides. Inimese leukotsüütide interferoon: kasutusjuhised. Tõhus ja ohutu ravi

Interferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.

Selle farmakoloogilise ravimi toimeaine on inimese leukotsüütide interferoon. See on alfa-interferoonvalkude rühma nimi, mida sünteesivad inimkehas vere leukotsüüdid.

Inimkeha talub ravimit hästi ja sellel pole praktiliselt vastunäidustusi. See seletab asjaolu, et interferoon on sageli ette nähtud imikutele.

Interferooni tootja on Venemaa ravimifirma OAO Biomed.

Vastavalt kasutusjuhendi nõuetele tuleb ravimpreparaati hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2 kuni 10 kraadi Celsiuse järgi.

Vastavalt ladustamistingimustele on Interferooni tootja deklareeritud kõlblikkusaeg 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pärast kõlblikkusaja lõppu on selle farmakoloogilise aine kasutamine raviks keelatud.

Väljalaske vorm ja hind

Interferoon on praegu saadaval kahes vormis:

• lahendus;
• pulber.

Kuiv vabanemisvorm on lüofiliseeritud poorne roosaka või valge värvusega pulber.

Mõlemad vormid on pakendatud klaasampullidesse. Üks ravimipakend sisaldab 10 ampulli.

Viirusevastase ravimi kontsentratsioon on 1000 RÜ.

Interferoon eristub taskukohaste hindadega. Loomulikult on selle farmakoloogilise aine maksumus erinevates apteekides erinev. Kuid üldiselt võime rääkida selle ravimi kättesaadavusest paljudele tarbijatele.

Praegu on Interferooni hind apteekides vahemikus 70-130 rubla.

Näidustused ja farmakoloogilised omadused

Vastavalt kasutusjuhendile on Interferoon ette nähtud ennetusmeetmeteks ning gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedate hingamisteede viirusnakkuste) raviks.

Lisaks kasutatakse seda ravimit, nagu arst on määranud, muude viiruslike ja onkoloogiliste haiguste korral. Sellistel juhtudel on Interferoon tõestanud oma efektiivsust ja meditsiiniringkondade suurepäraseid ülevaateid. Nende haiguste hulka kuuluvad:

• B- ja C-hepatiit;
• seente mükoos;
• karvrakuline leukeemia;
• retikulosarkoom;
• krooniline müeloidne leukeemia;
• neeruvähk;
• hulgimüeloom;
• sekundaarsed immuunpuudulikkused.

Lisaks kasutatakse seda ravimit laialdaselt nakkusliku katarraalse riniidi (nohu) ravis. Asi on selles, et statistika järgi on valdav osa riniidist viirusliku etioloogiaga.

Tohutu pluss on võimalus kasutada interferooni laste raviks alates nende esimestest elupäevadest.

Ravimil on lai valik viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid toimeid. Selle farmakoloogiline toime põhineb resistentsuse suurenemisel, see tähendab organismi immuunsusel patogeensete viiruste mõjude suhtes.

Interferooni kasutamine raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks toimub raviarsti range järelevalve all, kes määrab konkreetse ravi ja ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirushaiguste ja nohu ravimisel interferooniga tuleb meeles pidada kahte lihtsat reeglit:

• seda tuleks kasutada esimeste sümptomite (gripp ja nohu) avastamisel;
• seda rakendatakse, see tähendab tilkade kujul, see tilgutatakse ninakäikudesse.

Mida varem ravi alustatakse, seda suurem on võimalus haiguse arengut ära hoida.

Interferooni ravimite annused lastele ja täiskasvanutele on samad.

SARSi ja nohu ennetamiseks Igasse ninasõõrmesse tuleb tilgutada 5 tilka ravimit kaks korda päevas.

Instillatsioonide vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ravimit tuleb alustada kaks nädalat enne SARS-i ja gripiepideemiate hooaja eeldatavat algust. Vene Föderatsiooni ja SRÜ riikide tingimustes langeb selline hooaeg kokku sügis-talvise perioodiga.

SARS-i ja nohu ravis Igasse ninasõõrmesse tuleb tilgutada 5 tilka ravimit 5-8 korda päevas.

Tilkade annuste vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.

Terapeutilise kursuse kestus on 2-3 päeva. Kui pärast seda aega haiguse sümptomid (ARVI või nohu) püsivad, peate lõpetama Interferoni võtmise ja küsima oma arstilt täiendavaid juhiseid.

Ninatilkade valmistamine

Interferooni juhised sisaldavad ninatilkade valmistamise protsessi üksikasjalikku kirjeldust.

Ampull ravimiga tuleb avada vahetult enne kasutamist.

Pulber lahjendatakse destilleeritud ja keedetud veega 2 ml-le vastava jooneni.

Nõuetekohase ettevalmistamise korral on SARS-i põhjustatud ninatilgad ja nohu värvitu läbipaistev vedelik (võib esineda vaevumärgatav kollane või roosa toon).

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Interferooni kasutamise vastunäidustused on järgmised:

• ülitundlikkus ja individuaalne talumatus antibiootikumide ja kanavalkude suhtes;
• südame-veresoonkonna haiguste esinemine;
• maksatsirroosi esinemine;
• neeruhaiguste esinemine;
• epilepsia olemasolu.

Siiani ei ole selle farmakoloogilise ravimi üleannustamise juhtumeid esinenud.

Interferoon ei põhjusta kõrvaltoimeid täiskasvanutel ja lastel.

Raseduse ja imetamise ajal

Interferooni raseduse ja imetamise ajal võib ilma piiranguteta kasutada vastavalt annotatsiooni nõuetele.

Analoogid

Praegu toodetakse järgmisi interferooni analooge:

• Genferon;
• Alfaferoon;
• Inferon.

Pidage meeles, et ainult kvalifitseeritud arst saab antud analoogide hulgast valida igal konkreetsel juhul sobiva ravimi.

Tõhusus ja ülevaated

Interferoon on väga sageli välja kirjutatud ja kasutatav ravim, millel on suurepärased ülevaated.

Sellest hoolimata tuleb märkida, et selle efektiivsus on tõestatud raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste ravis. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste ravis ei ole selle efektiivsus ametlikult kinnitatud. Sellest annavad tunnistust arvukad praktiseerivate arstide ülevaated.

Siiski on suur hulk spetsialiste, kes soovitavad seda kasutada ARVI ja külmetushaiguste korral.

Hea lugeja, kui olete Interferooni varem kasutanud, jätke selle kohta meie veebisaidile ülevaade. Teie arvamus ja kogemus aitavad paljudel inimestel ravi leida.

Interferoonil on immunomoduleeriv, viirusevastane, kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Seda saab kasutada alates sünnist. Interferoon on ette nähtud SARS-i raviks ja ennetamiseks. Seda toodavad mitmed Venemaa ettevõtted, näiteks Biomed Krasnogorsk, Microgen NPO.

Annustamisvorm

Interferooni toodetakse lüofilisaadi kujul inhalatsiooni- ja intranasaalseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 5 või 10 tk ampullides pakendis. Enne kasutamist tuleb ampullide sisu veega lahjendada. Müügil on ka Interferooni valmislahus, mis on saadaval tilgutiga plastpudelis.

Kirjeldus ja koostis

Kui ravim on saadaval ampullides, siis on tegemist valge või helekollase kuni roosa poorse amorfse massi või pulbriga, mis on hügroskoopne.

Interferooni valmislahus viaalis, mida toodab Biomed Krasnogorsk, on valge läbipaistev vedelik.

Toimeainena sisaldavad need alfa-interferooni vähemalt 1000 RÜ. Ravim on valkude rühm (alfa-interferoonid), mis moodustuvad tervete vabatahtlike leukotsüütidest interferooni indutseerija viiruse mõjul ja mida puhastatakse mikro- ja ultrafiltratsioonimeetoditega. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume, HIV 1 ja 2 antikehi, C-hepatiidi viiruse, B-hepatiidi viiruste pinnaantigeene.

Farmakoloogiline rühm

Toimeaine stimuleerib T-tapjate ja NK-rakkude tsütotoksilist aktiivsust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust. See näitab kudede resistentsust viirusnakkuste suhtes ja moduleerib immuunvastust, mille tulemuseks on viiruste neutraliseerimine ja nende poolt nakatunud rakkude hävimine. See imendub kiiresti läbi limaskestade ja eritub organismist loomulikult.

Näidustused kasutamiseks

täiskasvanutele

Interferooni kasutatakse hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas gripi raviks ja ennetamiseks.

lastele

Laste ütluste kohaselt võib ravimit välja kirjutada alates sünnist.

Raseduse ja imetamise perioodil võib Interferooni kasutada vastavalt näidustustele, kui kasu emale kaalub üles riski lapsele.

Vastunäidustused

Ravimit ei saa kasutada selle koostise individuaalse talumatuse korral.

Kasutusalad ja annused

täiskasvanutele

Ravimiampull avatakse vahetult enne kasutamist. Selle sisule lisatakse kuni märgini destilleeritud vett. Kui see pole saadaval, võite kasutada tavalist jahutatud keedetud vett. Valmis lahus on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, mille värvus võib varieeruda kahvatukollasest roosani. Seda on lubatud hoida temperatuuril kuni 10 kraadi mitte rohkem kui ööpäeva.

Seda saab kasutada intranasaalselt või inhalatsiooni teel.

Ennetamiseks tilgutatakse ravimit 5 tilka igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga kogu perioodi jooksul, samal ajal kui on nakatumise oht.

Ravi eesmärgil tuleb ravimit alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel, 5 tilka igasse ninasõõrmesse iga 1-2 tunni järel vähemalt 5 korda päevas.

Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes tüüpi inhalaatorit. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml 37 kraadini kuumutatud vees. Sissehingamine toimub suu ja nina kaudu hommikul ja õhtul 2-3 päeva jooksul.

Kui ravimit kasutatakse viaalis tilkade kujul, ei pea neid lahjendama. Seda kasutatakse samades annustes.

lastele

Alates sünnist võib ravimit manustada lastele intranasaalselt ja alates 3. eluaastast võib teha inhalatsioone. Interferooni annused lastel on samad, mis täiskasvanutel.

rasedatele ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse interferooni nagu tavaliselt.

Kõrvalmõjud

Interferoon võib põhjustada järgmisi negatiivseid reaktsioone:

• letargia;
• suukuivus, isutus, iiveldus, suurenenud peristaltika, kõrvetised;
• palavik ja külmavärinad;
• müalgia ja artralgia;
• peavalud, närvilisus, unisus, peapööritus, depressioon, unehäired, nägemine, teadvus;
• naha allergilised reaktsioonid, nagu sügelus ja lööve;
• higistamine;
• isheemiline retinopaatia;
• hepatiit, kõhuvalu, puhitus, maitsetundlikkuse häired, kaalulangus, vedel väljaheide, kõhukinnisus, maksafunktsiooni häired.

Koostoimed teiste ravimitega

Interferoon blokeerib maksas oksüdatiivset metabolismi, mis võib provotseerida sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsiooni rikkumist.

Interferooni paralleelse määramisega:

• AKE inhibiitoritega võib täheldada sünergismi seoses hematotoksilise toimega;
• zidovudiiniga on võimalik sünergism seoses müelotoksilise toimega;
• c võib esineda maksaensüümide aktiivsuse tõusu;
• teofülliiniga on võimalik selle kliirensit vähendada.

erijuhised

Ravimilahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Kui ilmnevad gripi tunnused, tuleb juua. Ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida vere ja maksa pilti.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole.

Säilitamistingimused

Interferooni säilitamine peaks olema 2-8 kraadi juures. Selle kõlblikkusaeg on 2 aastat, pärast mida tuleb ravim hävitada. Kuigi interferooni saab osta apteegist ilma retseptita, ei tohiks seda võtta ilma arstiga nõu pidamata.

Analoogid

Lisaks sellele on müügil mitmeid ravimi täielikke ja osalisi analooge:

1. . See on interferooni täielik analoog. Ravim on saadaval intranasaalseks manustamiseks mõeldud doseeritud pihusti kujul. See on ette nähtud ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, ennetamiseks ja raviks. Seda võib kasutada alates sünnist ning ravim on heaks kiidetud ka rasedate ja imetavate patsientide raviks. ei tohi määrata patsientidele, kes on ülitundlikud ravimi koostise suhtes või kellel on tõsine allergia.
2. Valgus. Seda toodetakse mõõdetud pihusti kujul, mis sisaldab lisaks interferoonile. Ravimit võib kasutada üle 14-aastastel lastel. See on vastunäidustatud ravimi koostise individuaalse talumatuse korral, seda tuleb ninaverejooksu korral kasutada ettevaatusega.

Interferooni asemel on analoogi kasutamine lubatud ainult arsti loal, kuna igal ravimil on oma omadused.

Hind

Interferooni maksumus on keskmiselt 872 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 78 kuni 5000 rubla.

Sisu

Laia toimespektriga ravimit Interferoon kasutatakse viirusliku iseloomuga haiguste korral. Interferoon - kasutusjuhised kirjeldavad üksikasjalikult ravimi toimet tilkade, süstide või tablettide kujul rakupinna spetsiifilistele viiruse valgu retseptoritele. Loodusliku päritolu tõttu põhjustab ravim harva allergiate teket, mittetoksiline, sobib rasedatele ja väikelastele.

Ravim Interferoon

Ravimit kasutatakse mitmesuguste viiruste põhjustatud haiguste raviks, ennetamiseks. Vabanemisvormidel on oma omadused, mis avaldavad mõju nii kehale tervikuna kui ka viiruse vibrioonidele. Aine alfa-interferoon, mida toodavad inimese rakud - vere leukotsüüdid, on osa põhiimmuunsusest. Juhtudel, kui viiruskoormus on liiga suur või immuunsüsteem ei talu, määratakse toimeainet sisaldavad ravimid ja ravimid, mis stimuleerivad leukotsüüte täiendavalt seda tootma.

Ühend

Ravim sisaldab:

• looduslik inimese leukotsüütide interferoon;
• naatriumkloriid;
• naatriumdivesinikfosfaadi ja dihüdrogenaadi segu;
• kartuli- või maisitärklis;
• etanool;
• täiendavad koostisosad, abiained (maitseained, lõhnaained).

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval mitmel kujul:

• tilkade vorm (intranasaalseks kasutamiseks, kõrva, silma tilgutamiseks);
• inhalatsioonivahendid pulbri kujul;
• tabletid;
• intramuskulaarse süstimise lahused;
• rektaalsed ravimküünlad.

Ravimi vormid erinevad üksteisest toimeaine, abikomponentide annuste poolest. Sobiva ravivormi valik sõltub patsiendi seisundi tõsidusest, tema vanusest, kahjustatud elundist või süsteemist. Näiteks hingamisteede viirusnakkuse korral on soovitav välja kirjutada ravim inhalatsioonide või tablettidena ning süstid on vajalikud ägeda hepatiidi raviks. Inhalatsioonid lahjendatakse korraga, lahust ei saa säilitada.

Lapsele (eriti nooremale) soovitatakse gripiepideemiate ajal ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks välja kirjutada interferooni rektaalsed ravimküünlad. Hästi arenenud rektaalsete veresoonte võrgustik tagab ravimi täieliku imendumise. Lisaks ei tunne laps ärevust, tegutseb üles - küünla saab sisestada kiiresti ja valutult. Hingamisteede infektsioonide raviks määravad arstid lastele ninatilgad. Ravimi intranasaalset manustamist ei soovitata alla kaheaastastele lastele.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi võime siseneda vereringesse ja selle maksimaalne kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist, manustamisviisist:

• Tabletid imenduvad seedetraktis täielikult, toimeaine biosaadavus (veresisaldus) on 60%, valkudega seondumise võime 70%. Poolväärtusaeg kestab kuni päeva. See eritub peamiselt neerude kaudu, osaliselt sapiga.
• Kuiv pulber sissehingamiseks siseneb hingamisteede kaudu, imendub verre väikestes annustes (kuni 30%), ei seondu verevalkudega, eliminatsiooniperiood (säilinud neerufunktsiooniga) on 6-12 tundi. Rektaalsetel ravimküünaldel, ninatilkadel on peaaegu identsed näitajad: need imenduvad limaskestade kaudu. Biosaadavus on kuni 90%. See eritub kehast umbes 12 tunni jooksul.
• Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse biosaadavus on 100%, see eritub kehast päeva või kauem, seetõttu on ravimi parenteraalsel kasutamisel kõrgeim viirusevastane toime ja seda kasutatakse patsientide raskete seisundite leevendamiseks. Seda kasutatakse peamiselt statsionaarses ravis, kodus on mugavam ravida teiste ravimitega.

Näidustused kasutamiseks

Interferoon on näidustatud järgmistel juhtudel:

• viiruslikud kahjustused (nt viirushepatiit);
• immunomoduleeriva ainena;
• gripi, SARS-i ennetamiseks;
• harknääre kasvajarakkude tuvastamisel lastel immunomoduleeriva ainena;
• see on ette nähtud onkoloogiliste haiguste korral, kuna sellel võib olla kasvajavastane toime;
• entsefaliit;
• immunostimuleeriva ainena;
• krooniline leukeemia;
• hepatiidi viirus remissioonis;
• ägedad infektsioonid ja hingamisteede haigused;

Interferooni laialdane kasutamine põhjustab üha enam viiruse replikatsiooni (mutatsiooni), raviarstid peavad suurendama ravimi annust, mis võib kahjustada maksa (eriti kui seda on juba mõjutanud äge hepatiit). Suurima efektiivsuse saavutamiseks kasutatakse sünteetilisi ravimeid: interferoon alfa-2b, gamma-interferoon ja interferooni indutseerijad. Tänu sellele ravile väheneb oluliselt viiruste mõju keharakkude membraanidele.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud, kui patsiendil on:

• neerude või kuseteede puudulikkus, äge või krooniline;
• rasked kaasasündinud haigused, südamerikked;
• maksatsirroos, maksapuudulikkus;
• neuroloogilised haigused, epilepsia;
• kilpnäärme normaalse funktsioneerimise rikkumine, muud endokrinoloogilised häired;
• allergilised reaktsioonid valk;
• interferoon on immunosupressantidega ravi ajal vastunäidustatud;
• melanoomid nahal.

Kasutusmeetod ja annustamine

Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks tuleb ravimit võtta kursuste kaupa. Täiskasvanutele määratakse tabletid üks 2 korda päevas, lastele manustatakse ninasse tilgad või rektaalsed ravimküünlad 2-3 korda päevas. Sümptomite, tõsiste viiruskahjustuste sündroomide esinemisel on ette nähtud kombineeritud ravimteraapia süstide, tablettidega. Mitme ravimi korraga määramine nõuab meditsiinitöötajate ööpäevaringset jälgimist, analüüside tulemuste jälgimist dünaamikas.

Inhalatsioonilahuse valmistamine ei nõua erioskusi. Valmis lahus tuleb valada spetsiaalsesse paaki ja seade sisse lülitada. Rekombinantne interferoon toimib kõige paremini inhalatsioonide kujul ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, inhibeerides viirusvalkude sünteesi ja pakkudes võimsat viirusevastast toimet.

erijuhised

Interferooni või selle metaboliite sisaldavate ravimite suhtes allergilisi reaktsioone põdevaid patsiente tuleb võtta ettevaatusega. Inimesed, kellel on seedetrakti põletikulised haigused, haavandid, peaksid võtma ravimit subkutaanse või intravenoosse süstimise teel. Algstaadiumis olev viirusinfektsioon või haiguste ennetamine ei nõua viirusevastaste ainete kõrget kontsentratsiooni, seetõttu tuleks Interferooni võtta tablettide või salvide kujul, mille toimeaine protsent on madalaim.

Raseduse ajal

Ravimi toksilist toimet lootele ei ole tuvastatud, ravimi terapeutilised annused ei mõjuta raseduse kulgu. Interferooni on soovitatav kasutada viirusnakkuste (leetrid, punetised, gripp, tuulerõuged) profülaktikaks raseduse alguses naistele, kelle püsikeskkond on rasedale ebasoodne. Imetamist ei saa ravimi võtmise ajal peatada - ravim ei mõjuta last imetamise ajal negatiivselt.

Interferoon lastele

Imikutele, enneaegsetele imikutele ei määrata interferooni väljaheitesüsteemi halva arengu tõttu. Tulevikus valitakse iga ravim rangelt individuaalselt, sõltuvalt lapse haiguse vanusest, seisundist, arenguastmest, kaasuvate haiguste või tüsistuste olemasolust. Ei soovitata lastele, kellel on geneetilised haigused, kaasasündinud munavalgu- ja laktoositalumatus.

ravimite koostoime

Ravimil ei ole aktiivset koostoimet teiste ravimitega, kuid see kipub mõne antibiootikumi toimet tugevdama või nõrgendama. Hormonaalsed preparaadid, mis on ette nähtud rasestumisvastaseks vahendiks teatud metaboliitide mõjul, võivad nende toimet nõrgendada. Enne interferooni võtmist samaaegselt teiste ravimitega pidage nõu oma arstiga. Ravimite võtmise intervallid sõltuvad toimeainete kontsentratsioonist. Paratsetamooli ühekordne kasutamine ei ole soovitatav.

Kõrvalmõjud

Õige manustamisrežiimi ja õige annusega interferoon ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid mõnel erijuhtudel ilmnevad kõrvaltoimed järgmiselt:

• südame rütmihäired (arütmia);
• äge uriinipeetus (rohkem kui kuus tundi);
• maksaensüümide biokeemilise vereanalüüsi suurenemine;
• naha kollasus;
• iiveldus, oksendamine, pearinglus;
• sügelus, nahalööve.

Üleannustamine

Ravimi ühekordse või ööpäevase annuse ületamisel ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud: lööve, urtikaaria, naha punetus. Kui ravimi annust süstemaatiliselt ületatakse, täheldatakse seedetrakti peamisi sümptomeid: oksendamine, kõrvetised, iiveldus. Interferooni üleannustamise esimeste nähtude ilmnemisel peate võtma ühendust oma arstiga teise viirusevastase ravimi määramiseks. Ravikuuri kestus võib pikeneda.

Analoogid

Seoses ravimite väljatöötamisega on turul palju ravimi analooge, samuti ravimeid, mida kasutatakse interferooni põhiravi täiendamiseks:

• Viferon;
• Alfaferoon;
• Inferon;
• Lokferon.

Interferooni hind

Interferooni saate osta apteegis ilma arsti retseptita. Hind sõltub mitmest tegurist:

• vabastamisvorm;
• toimeaine protsent (hind sõltub otseselt sellest näitajast);
• täiendavate koostisosade olemus, kvaliteet;
• tootmisettevõte.

Tabelis on toodud ligikaudne hindade järjekord:

Sisaldub ravimite koostises

VED

ONLS

L.03.A.B.01 Interferoon alfa

B-hepatiit ja viiruslik aktiivne hepatiit C;

- hulgimüeloom;

- karvrakuline leukeemia;

- kondüloomid;

- Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole anamneesis ägedaid infektsioone;

- gripi ennetamine/ravija äge hingamisteede viirusinfektsioon;

-Griboidne mükoos;

- pahaloomuline melanoom;

- neerukartsinoom;

- krooniline müeloidne leukeemia;

- esmane (essentsiaalne) ja sekundaarne trombotsütoos;

- kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm;

neeruvähk;

- retikulosarkoom;

-Rhulgiskleroos.

I.A50-A64.A63.0 Anogenitaalsed (suguhaigused) tüükad

I.A80-A89.A84 Puukentsefaliit

I.B15-B19.B16 Äge B-hepatiit

I.B15-B19.B17.1 Äge C-hepatiit

I.B15-B19.B18.1 Krooniline viirushepatiit B ilma deltatekitajat

I.B15-B19.B18.2 Krooniline viirushepatiit C

I.B20-B24 Inimese immuunpuudulikkuse viirushaigus [HIV]

I.B20-B24.B21.0 HIV-haigus koos Kaposi sarkoomi ilmingutega

I.B35-B49.B37 Kandidoos

I.B35-B49.B37.2 Naha ja küünte kandidoos

II.C15-C26.C20 Pärasoole pahaloomuline kasvaja

II.C43-C44.C43 Naha pahaloomuline melonoom

II.C43-C44.C44 Muud naha pahaloomulised kasvajad

II.C51-C58.C57.9 Täpsustamata lokaliseerimisega naiste suguelundite pahaloomuline kasvaja

II.C64-C68.C64 Neeru, välja arvatud neeruvaagna pahaloomuline kasvaja

II.C81-C96.C82 Follikulaarne [nodulaarne] mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C83 Hajus mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C84.0 Seente mükoos

II.C81-C96.C90.0 hulgimüeloom

II.C81-C96.C91.4 Karvrakuline leukeemia (leukeemiline retikuloendotelioos)

II.C81-C96.C92.1 Krooniline müeloidne leukeemia

III.D80-D89.D84.9 Immuunpuudulikkus, täpsustamata

VI.G35-G37.G35 Sclerosis multiplex

X.J00-J06.J06.9 Täpsustamata äge ülemiste hingamisteede infektsioon

X.J10-J18.J10 Tuvastatud gripiviiruse põhjustatud gripp

XI.K70-K77.K73 Krooniline hepatiit, mujal klassifitseerimata

XIV.N70-N77.N71 Emaka põletikulised haigused, välja arvatud emakakael

XIV.N80-N98.N80 Endometrioos

XXI.Z20-Z29.Z29.1 Ennetav immunoteraapia

XXI.Z40-Z54.Z54 Taastumise seisund

- ülitundlikkus;

- maksa ja neerude düsfunktsioon;

- raske orgaaniline südamehaigus;

- autoimmuunne hepatiit;

- kilpnäärme haigus;

- epilepsia / kesknärvisüsteemi düsfunktsioon;

- krooniline hepatiit maksapuudulikkuse sümptomitega;

- krooniline hepatiit eelneva immunosupressantraviga.

- müokardiinfarkt;

- vere hüübimishäire;

müelodepressioon;

- unerohtude, opioidanalgeetikumide, rahustite samaaegne kasutamine.

Pole kirjeldatud.

Millistel juhtudel on interferoon efektiivne?

Ravimi profülaktilised annused

Kuidas ravimit raviks kasutada