Ko ima pravo na grupu invaliditeta na neodređeno vrijeme. Trajni invaliditet - može li se ukloniti? Putna karta za osobe sa invaliditetom II grupe

Problem

Zdravo. Moj otac (ima 73 godine) ima 3. grupu invaliditeta od 1998. godine. a od 1999 neograničeno (povreda na radu, iščašenje i prelom zgloba kuka). Godine 2004 u skladu sa programom rehabilitacije za invalide, podvrgnut je sanitarno-sanitetskom tretmanu. Godine 2012 odlučio je da ponovo koristi banjsko liječenje, ali FSS od njega traži, pored svih dokumenata, i zaključak kliničko-stručne komisije (zaključak CIK-a). U medu. ustanova (okružna ambulanta) ne daju zaključak bez polaganja VTEK za potvrdu grupe invaliditeta. Da li je moguće da se invalidu koji je po zakonu dobio invalidsku grupu na neodređeno vrijeme (u dokumentima je navedeno da ne podliježe ponovnom pregledu) ne može biti izdato uvjerenje-zaključak već na osnovu prethodno potvrđene grupe .

Šef medicinske u ustanovi tvrde da su nova pravila uvedena prije 6 godina i da to ni na koji način neće uticati na grupu - potrebno je samo za dobijanje sanatorijsko-odmarališne karte i do sada im za to ništa nije oduzeto, iako nagovještava to ovog trenutka po zakonu je to teoretski moguće, jer je moguće dati osnov za ovu povredu trajna grupa br.

Reci mi molim te, da li je FFS u pravu? (šta je potrebno za takav zaključak od osobe sa invaliditetom kojoj je invalidnost potvrđena na neodređeno, da li se može proći sa nekim drugim dokumentom?) i med. institucija , čime krši vlastitu pravnu odluku 1999. godine. i primorava ga da se podvrgne ponovnom ispitivanju.

Otac se uznemirio, uplašio se da izgubi grupu (i status na neodređeno, jer je to moralno i finansijski teško potvrditi svake godine za stariju bolesnu osobu) i počeo se samoliječiti, iako mu je zaista potrebna profesionalna rehabilitacija.

Rješenje

Zakonom nije predviđeno ukidanje grupe invalidnosti na neodređeno vrijeme, bez obzira na vrijeme njenog osnivanja. Zdravstvena ustanova u kojoj se nalazi vaš otac nema pravo da traži ponovni pregled. Revizija je moguća po ličnom zahtjevu građanina, na primjer, radi jačanja grupe invaliditeta zbog pogoršanja zdravstvenog stanja. U ovom slučaju, vaš otac bi trebao kontaktirati više medicinska ustanova sa pritužbom na nezakonite zahtjeve podklinike.

Za prijavu na sanatorijsko liječenje od strane odjeljenja FSS potrebna su sljedeća dokumenta:

prijava na izdatom obrascu;

kopiju potvrde o nesposobnosti za medicinsko-socijalni pregled (ITU), izdatu na neodređeno vrijeme;

kopiju potvrde o osiguranju;

kopija pasoša;

uvjerenje zdravstvene ustanove o potrebi sanatorijskog liječenja na obrascu 070/y, izdato od strane ljekara (okružnog) i ovjereno od strane načelnika. klinika;

potvrdu Penzionog fonda Ruske Federacije u mjestu prebivališta o pravu na sanatorijsko liječenje (u slučaju da vaš otac nije odbio da se upiše socijalne službe u smislu sanatorijskog liječenja za 2012. godinu).

Hvala na predloženom rješenju mog problema. Rekli ste da vam je potrebna kopija potvrde o zdravstvenom i socijalnom pregledu izdate na neodređeno vrijeme, ali činjenica je da je 1999. godine. nisu mu dali nikakvu potvrdu u ruke, nego je postojao samo izvod iz ove potvrde. Prema tome, certifikat bi trebao biti u medu. ustanove, ali koliko dugo ih čuvaju i da li se može vratiti na zahtjev ili barem tražiti kopiju od njih.

Prema stavu 7 Postupak sastavljanja obrazaca potvrde o utvrđivanju invalidnosti i izvoda iz potvrde o pregledu građanina koji je priznat invalidom, izdatog od strane saveznih državnih ustanova medicinskog i socijalnog vještačenja, odobren naredbom Ministarstva zdravlja i Društveni razvoj Ruske Federacije od 24. novembra 2010. br. 1031-n,Vašem ocu treba izdati potvrdu o utvrđivanju invaliditeta, a ne izvod.

Izvod iz potvrde o obavljenom medicinskom i socijalnom pregledu u roku od 3 dana od dana donošenja rješenja o priznavanju invalidnosti građanina šalje se nadležnom birou (glavnom birou, Federalni biro medicinsko-socijalno vještačenje) organu nadležnom za obezbjeđenje penzija.

Slična procedura bila je na snazi ​​1999. godine.

U skladu sa tačkom 9. navedenog Postupka, u slučaju gubitka izdatog uvjerenja, savezne državne ustanove medicinskog i socijalnog vještačenja u mjestu prebivališta invalida izdaju duplikat uvjerenja na zahtjev invalida ( njegov pravni zastupnik), duplikat izvoda na zahtjev organa koji obezbjeđuje penzije.

U prijavi (zahtjevu) se navode okolnosti gubitka potvrde (izvoda) i mjesto njenog izdavanja.

Duplikat potvrde (duplikat izvoda) se izdaje na osnovu potvrde o inspekcijskom nadzoru, u skladu sa kojom je izdata izgubljena (oštećena) potvrda (izvod). Istovremeno se sastavlja nova potvrda o pregledu u saveznoj državnoj ustanovi medicinskog i socijalnog vještačenja bez dodatnog pregleda osobe sa invaliditetom, u kojem se upisuje o izdavanju duplikata potvrde (duplikat izvoda), u zamjenu za izgubljenu (oštećenu) potvrdu (izvod), o čemu se sastavlja protokol.

U slučaju gubitka potvrde o pregledu, u skladu sa kojom je izdata izgubljena (oštećena) potvrda, njen duplikat se izdaje na osnovu kopije izvoda čiji se original čuva u organu za penzijsko osiguranje. Navedenu kopiju izjave izdaje organ koji obezbjeđuje penzije, na zahtjev savezne države javna ustanova medicinske i socijalne ekspertize.

Možda nešto drugo. Ocu je greškom izdat izvod, a potvrda je upisana u penzijski karton. Stoga prvo morate kontaktirati UPFR u mjestu prebivališta i uvjeriti se da u penzionom dosijeu nema potvrde o invalidnosti koja vam je potrebna. Ako nije, nastavite prema gore navedenoj proceduri bez ponovnog ispitivanja.

Ovaj predmet je namijenjen samo djeci koja su identifikovana malignih tumora, hronični ili akutna leukemija, kao i teške bolesti ako je tok komplikovan onkološkim manifestacijama.U nedostatku pozitivne dinamike lečenja može se formirati i neodređena grupa pri inicijalnom priznavanju osobe kao osobe sa invaliditetom. Da biste to učinili, morate dobiti potvrdu koja potvrđuje prisustvo neizlječive bolesti. Dokumenti potrebni za utvrđivanje neodređene grupe invaliditeta. Utvrđivanje doživotne invalidnosti vrši se na osnovu relevantnih dokumenata zdravstvene ustanove.

Trajni invaliditet - može li se ukloniti?

Pažnja

Sljedeći dokumenti su obično potrebni po zakonu (mogu biti dodaci):

• prijava za neodređenu grupu invaliditeta;
• uvjerenje o rezultatima liječenja za period, koji će ljekar tražiti;
• rezultati ispitivanja;
• direktno, sam pravac prema ITU.

Ako je pacijentu ipak utvrđena grupa invaliditeta bez ponovnog pregleda u budućnosti, to ne znači da više neće morati da prolazi kroz komisije i da se testira. Ovaj postupak treba provoditi najmanje 2-3 puta godišnje.

Mogu li ukloniti Prethodno uspostavljenu grupu invaliditeta može ukloniti.

Glavni faktori za određivanje invalidnosti na neodređeno u 2018

• u slučaju kada građanin pripada veteranima Velikog otadžbinskog rata i istovremeno je utvrđena 1. ili 2. grupa invaliditeta, ili u slučaju dobijanja invaliditeta prije rata;
• u slučaju kada građanin pripada borcima Drugog svjetskog rata, a utvrđena je III grupa invaliditeta, ili je invalid prije rata dobio u Odbrani otadžbine, a u proteklih 5 godina ova grupa ima stalno uspostavljana i proširena;
• potrebno je u slučaju da je građanin učesnik neprijateljstava, a zadobio je borbenu ranu, čije su posljedice dovele do invaliditeta.

Ili je za vrijeme službe primljena bolest čiji je ljekarski pregled zakazan nakon nastupanja punoljetnosti: Za muškarce 55 godina Za žene 50 godina Pravila registracije Prilikom utvrđivanja trajne invalidske grupe (bez ponovnog pregleda) registracija nije razlikuje se od standardne procedure.

Medicinska i socijalna ekspertiza

Kada se invaliditet daje na neodređeno vreme Doživotna invalidnost se može priznati bez roka pri početnom utvrđivanju ove dijagnoze, kada je građaninu priznat invaliditet. Ako tokom liječenja nije utvrđeno poboljšanje. Istovremeno, zdravstvena ustanova koja je provodila liječenje mora sačiniti prateću dokumentaciju koja ukazuje da nije bilo pozitivne dinamike u obnavljanju zdravlja.
Nakon koliko godina mogu imenovati Prema zakonu Ruske Federacije br. 805 „O izmjenama i dopunama pravila za priznavanje osobe kao invalida“, trajni invaliditet se može dati u sljedećem roku: Nakon prve dijagnoze invaliditeta, ne više nego bi trebalo da prođu dve godine Ovo stanje odnosi se i na odrasle i na maloljetne osobe.

Otkazivanje grupe invalidnosti na neodređeno vrijeme

Procedura je sljedeća:

• podvrgnuti ljekarskom pregledu;
• pripremiti svu potrebnu dokumentaciju;
• posjetiti ITU komisiju kako bi se utvrdilo rješenje.

Polaganje lekarskog pregleda nije proces koji traje jedan dan, svi znaju za to. Nakon što pošalje svog ljekara (okružnog ljekara), pacijent počinje trčati po sobama, raditi pretrage itd. Ostaje samo strpljenje. Ovu proceduru u pravilu ne završava jedan ljekar. Na uticaj bolesti, prema kojem je moguće ustanoviti grupu invaliditeta, utiče niz faktora u radu celog organizma.

Info

Uostalom, kada komisija bude usvojena i dokumenti predati ITU-u, u roku od 30 dana biće zakazan sastanak sa predstavnicima ITU-a kako bi se donela konačna odluka. U slučaju da pacijent ne može lično prisustvovati sastanku (zbog bolesti), to unaprijed naznačiti u prijavi.

Da li se grupa invalidnosti može otkazati ako je bila neodređena?

Bitan

To se obično događa uz pozitivnu dinamiku ka oporavku pacijenta. Postavite periodično vrijeme putovanja ljekarska komisija pacijenta, tokom kojeg se utvrđuje dinamika toka bolesti.

Svaka grupa invaliditeta ima svoje uslove za osnivanje i odbijanje. Kod grupe 3, nekoliko faktora može poslužiti kao osnov za otklanjanje neograničenosti iz treće grupe invaliditeta. Ministarstvo zdravlja stalno preispituje propise po ovom pitanju.

Mogu li ukloniti 2. grupu invaliditeta na neodređeno vrijeme?

Algoritam lokalne klinike je sljedeći:

1. Ljekari daju svoje mišljenje.
2. Sakuplja ih ljekar koji leči.
3. Priprema sveobuhvatnu potvrdu i odlazi sa njom glavnom ljekaru.
4. Prema rezultatima istraživanja, pacijent dobija uputnicu za pregled.

Rad ITU komisije započinje interakciju sa pacijentom odmah po prijemu dokumentacije. Poslovi državnog organa obuhvataju analizu:

• stanje pacijenta;
• dinamika prolaska bolesti;
• ispravnost imenovanja liječenja;
• posljedice njegove primjene;
• socijalnih uslova ljudskog života.

Osim toga, ITU zakazuje pregled pacijenta.

Specijalisti su obavezni da izvrše vizuelni pregled, kao i da obave razgovor sa podnosiocem zahteva. Istovremeno, svaka sitnica je bitna.
Procedura za izdavanje potvrde o životu Procedura za dodjelu životne kategorije se ne razlikuje od redovnog ispita. Algoritam postupanja podnosioca zahtjeva je sljedeći:

1. Prikupite potrebne sertifikate (lista ispod).
2. Obavezan ljekarski pregled u ambulanti.
3. Dobivanje uputnice za medicinsko-socijalnu ekspertizu.
4. Rad sa specijalistima.

Pažnja: ako pacijent ne može doći u ITU, tada je ta okolnost naznačena u posebnoj prijavi. Doktori će doći u vašu kuću. Polaganje lekarskog pregleda Procedura rada sa lekarima se ne razlikuje od uobičajene. Morate početi sa svojim ljekarom. Specijalista će izdati uputnicu drugim ljekarima koji rade u srodnim oblastima. Za potvrdu invaliditeta ponekad je potreban zaključak više ljekara. Ali ovo je individualno.

Pravila i postupak utvrđivanja trajne invalidnosti

Takva funkcija je zaista predviđena važećim propisima. Preuzmite za pregled i štampanje: saveznog zakona od 24. novembra 1995. br. 181-FZ "O socijalnoj zaštiti osoba sa invaliditetom u Ruskoj Federaciji" Uslovi za određivanje doživotne invalidnosti Prilikom proučavanja slučaja pacijenta, medicinski i socijalni pregled (MSE) uzima u obzir određene okolnosti . Oni su:

• utjecaj fizičkih ograničenja na opći život osobe;
• stepen ograničenja uzrokovane bolešću;
• teoretska mogućnost ispravljanja situacije uz pomoć:
  • visokotehnološki tretman;
  • sredstva za rehabilitaciju;
  • protetika i drugi specijalizovani uređaji.

Pažnja: kada primarna definicija invalidnosti, trajni sertifikat se može dati deci sa određenim neizlečivim hroničnim bolestima.

Da li se grupa invaliditeta na neodređeno vrijeme može otkazati?

Osobe sa invaliditetom u našoj zemlji imaju jednu od tri grupe invaliditeta. Da biste to potvrdili, potrebno je godišnje posjetiti posebnu komisiju koja procjenjuje zdravstveno stanje osobe sa invaliditetom i proširuje dodijeljenu grupu ili je uklanja.

Međutim, postoje izuzeci od ovog pravila. Ako je, na primjer, osoba smrtno bolesna, a nema napredovanja bolja strana nije predviđeno, onda mu se može odrediti doživotni invaliditet. Može li se otkloniti takva neodređena 2. grupa invaliditeta? Ovo pitanje ćemo potražiti nešto kasnije, ali za sada ćemo detaljnije govoriti o postupku utvrđivanja doživotne invalidnosti.

Ova informacija će biti od koristi onim osobama sa invaliditetom čije stanje ne dozvoljava godišnji ponovni pregled.

Sad ću ići na ITU po peti put, ne znam ni šta da očekujem.

Ako pokušate da objasnite sve zamršenosti naredbi i rešenja u vezi određivanja grupe invalidnosti prilikom preispitivanja, dobijate sledeće: grupa će se na petom preispitu odrediti na neodređeno vreme:

Kada je tokom sprovođenja rehabilitacionih mera u toku bolesti došlo do nekih promena na gore, ali je pacijent zadržao radnu sposobnost, socijalnu adaptaciju;

• kada zdravstveno stanje ostaje na istom nivou, ali bolest ne sugerira da se rehabilitacija prepozna kao zadovoljavajuća, već je sumnjiva, na primjer, kod raka 3. faze:
• kada mjere rehabilitacije koje se provode na nivou razvoja medicinske nauke danas nisu dovele do očekivanog poboljšanja zdravlja, na primjer, stentiranje krvnih žila donjih ekstremiteta, komplikacije dijabetes melitusa, gubitak vida, gubitak

udova, posljedice totalne fazne artroplastike oba zgloba kuka.

Kada za četiri ili pet godina nije bilo moguće vratiti izgubljene funkcije organizma,

na primjer, otežano kretanje, donekle ograničavajuće i briga o sebi nakon moždanog udara

Nemoguće je nabrojati sve situacije. Svaki pacijent se razmatra u kompleksu bolesti, društveni status, uslove života i rada.

Trajni invaliditet? Sa trećom grupom, mislim da neće. Istina o vašim zdravstvenim problemima. nisi ništa rekao o tome.

Šta god da pišu u odgovorima, mislim da neće.

Imam prvu grupu. Neograničeno. Postoje razlozi. Dve operacije mozga. Radim magnetnu rezonancu, svake godine i mnogo toga se ne može promijeniti. Treća grupa je malo drugačija. Možete živjeti i raditi s tim, ponekad bez povrede sebe.

Problem je da li postoje RAZLOZI za takvo ispitivanje i naknadne zaključke.

Iskreno govoreći - uz trenutnu besparicu od države i konstantne pokušaje da se uštedi novac na penzionerima i invalidima, veće su šanse - da se grupa ukloni - nego - da se grupa daje na neodređeno vrijeme..

iako je ranije - po svim pravilima i naredbama - 5 puta grupa davana na neodređeno vrijeme ..

imate pravo žalbe na odluku okružne komisije regionalnom MSEC-u.. Čim vam bude odbijeno produženje invalidske grupe, odmah napišite žalbu i dajte je predsedavajućem komisije.

Zdravo! Kako mogu dati stalnu grupu, mogu i vašu grupu u potpunosti ukloniti. Ali prema medicinskom zakonodavstvu, treća grupa je radna grupa. I samo treba da razgovarate sa advokatom o ovoj temi, dajte mu VTEK dokumente, penzijsku potvrdu, dokument o grupi i advokat će vam sve tačno objasniti

Sasvim je moguće da oboje. Mnogo ovisi o rezultatima liječenja za vaše opšte stanje i vaše godine. Komisija ITU doktori(Medicinsko-socijalno vještačenje) donosi odluku u skladu sa izgledima liječenja, težinom Vaše bolesti, Vašom radnom sposobnošću, Vašim godinama.

Prema Uredbi Vlade Ruske Federacije br. 247 od 7. aprila 2008. godine „O izmjenama i dopunama pravila za priznavanje osobe kao invalida“, invalidnost se može utvrditi bez popravnog roka samo na sljedećem ponovnom pregledu. i nakon 4 godine posmatranja osobe sa invaliditetom u ITU Birou (odnosno na ispitu 5. godine), osim slučajeva uvrštenih na Listu bolesti, defekata, nepovratnih morfoloških promjena, poremećaja funkcija organa i sistema organ u kojem se za građane utvrđuje grupa invaliditeta bez navođenja popravnog roka najkasnije 2 godine od prvobitnog priznavanja invalidnosti.

Spisak bolesti, defekata, nepovratnih morfoloških promjena, kršenja funkcija organa i sistema tijela, kod kojih je grupa invaliditeta bez navođenja perioda preispitivanja (kategorija "dijete sa invaliditetom" do navršenih godina života građanina). 18) osniva se za građane najkasnije 2 godine od prvobitnog priznavanja invalidnosti (kategorija ustanove „dete sa invaliditetom“):

Maligne neoplazme (sa metastazama i relapsima nakon radikalnog liječenja; metastaze bez identificiranih primarni fokus sa neuspjehom liječenja; težak opšte stanje nakon palijativnog liječenja neizlječivost bolesti sa izraženim simptomima intoksikacije, kaheksijom i propadanjem tumora).

Maligne neoplazme limfoidnog, hematopoetskog i srodnih tkiva sa izraženim simptomima intoksikacije i teškim općim stanjem.

Neoperabilan benigne neoplazme glava i kičmena moždina sa upornim teška kršenja motoričke, govorne, vidne funkcije (izražena hemipareza, parapareza, tripareza, tetrapareza, hemiplegija, paraplegija, triplegija, tetraplegija) i teški likvorodinamički poremećaji.

Odsustvo larinksa nakon njegovog hirurškog uklanjanja.

Kongenitalna i stečena demencija (teška demencija, mentalna retardacija teška ili duboka).

Bolesti nervnog sistema sa hroničnim progresivnim tokom, sa uporno izraženim poremećajima motoričkih, govornih, vizuelnih funkcija (izražena hemipareza, parapareza, tripareza, tetrapareza, hemiplegija, paraplegija, triplegija, tetraplegija, ataksija, totalna afazija).

Nasljedne progresivne neuromišićne bolesti (pseudohipertrofična Duchenneova miodistrofija, amiotrofija kičme Werdnig-Hoffman), progresivne neuromišićne bolesti s oštećenjem bulbarnih funkcija, atrofijom mišića, oštećenjem motoričke funkcije i (ili) kršenje bulbarnih funkcija.

Teški oblici neurodegenerativnih bolesti mozga (parkinsonizam plus).

Potpuna sljepoća na oba oka uz neefikasnost liječenja; smanjenje vidne oštrine na oba oka i oku boljeg vida do 0,03 uz korekciju ili koncentrično suženje vidnog polja na oba oka do 10 stepeni kao rezultat upornih i ireverzibilnih promjena.

Kongenitalna gluvoća sa nemogućnošću zamjene sluha (kohlearna implantacija).

Bolesti koje karakterizira povećana krvni pritisak sa teškim komplikacijama iz centralnog nervnog sistema (sa upornim teškim poremećajima motorike, govora, vidnih funkcija), srčanih mišića (praćeno zatajenjem cirkulacije IIB-III stepena i koronarnom insuficijencijom III-IV funkcionalne klase), bubrega (hronična bubrežna insuficijencija stadijum IIB -III).

Ishemijska bolest srca sa koronarnom insuficijencijom III-IV funkcionalna klasa angine pektoris i perzistentnim poremećajima cirkulacije IIB - III stepen.

Bolesti respiratornih organa sa progresivnim tokom, praćene upornim respiratorna insuficijencija II-III stepen, u kombinaciji sa cirkulatornom insuficijencijom IIB-III stepen.

Ciroza jetre sa hepatosplenomegalijom i portalnom hipertenzijom III stepena.

Neuklonjive fekalne fistule, stome.

Izražena kontraktura ili ankiloza velikih zglobova gornjih i donjih ekstremiteta u funkcionalno nepovoljnom položaju (ako je artroplastika nemoguća).

Završna faza hroničnog zatajenja bubrega.

Nepopravljive mokraćne fistule, stome.

Kongenitalne razvojne anomalije mišićno-koštanog sistema sa izraženim upornim kršenjima funkcije oslonca i pokreta kada je nemoguće ispraviti.

Efekti traumatske povrede moždane (kičmene) moždine sa uporno izraženim poremećajima motoričkih, govornih, vidnih funkcija (izražena hemipareza, parapareza, tripareza, tetrapareza, hemiplegija, paraplegija, triplegija, tetraplegija, ataksija, totalna afazija) i teškim poremećajem funkcije karličnih organa.

Defekti gornji ekstremitet: amputacija ramenog zgloba, disartikulacija ramena, batrljak, podlaktica, odsustvo šake, odsustvo svih falangi četiri prsta šake, osim prvog, odsustvo tri prsta šake, uključujući i prvi.

Defekti i deformacije donji ekstremiteti: amputacija zgloba kuka, disartikulacija bedra, patrljak femura, potkolenica, odsustvo stopala.

Da li se uklanja neodređena 3. grupa invaliditeta?

Dosta za danas u Rusiji veliki broj ljudi su u 3. grupi invaliditeta. Razlog za dobijanje je zdravstveno stanje. Ova pozicija daje razne prednosti i privilegije u životu. Bave se različitim pitanjima.

3. grupa invaliditeta se odnosi na neodređeno. To znači da ne postoji rok za ponovno ispitivanje. Ova procedura se može izvesti samo u cilju povećanja grupe ili promene stepena invaliditeta. U osnovi, to je potrebno prilikom odlučivanja o berzi rada.

Kao što pokazuje praksa, neodređena 3. grupa invaliditeta može se ukloniti. Budući da se uspostavlja zbog kršenja funkcija tijela. Ova situacija se može promijeniti tokom života osobe. Stoga stručnjaci službi koje kontrolišu ovo pitanje ne vide potrebu da budu u 3. grupi invaliditeta. To postaje jasan razlog za njegovo uklanjanje, što je i učinjeno.

Dobijanje grupe zbog invaliditeta je prilično komplikovana procedura. To zahtijeva niz uzastopnih procedura. Prvi je da treba da odete kod lekara koji vas leči. On će od vas tražiti da položite određene testove. Sa njihovim rezultatima i odgovarajućim paketom dokumenata, morate se obratiti medicinskoj i socijalnoj ekspertizi. Ona se bavi ovim pitanjima. Vaši podaci će biti uneseni u bazu podataka i prihvaćeni na razmatranje, nakon čega se donosi odluka da li će se osnovati grupa invalidnosti ili ne.

Glavni razlog za prihvatanje pozitivnog odgovora je niz vrsta poremećaja povezanih sa tjelesnim funkcijama. Važan je i stepen njihove manifestacije. Ima ih četiri:

• prvi je slabo izražen;
• drugi je umjeren;
• treći - izražen;
• četvrti - snažno izraženi znakovi.

Vrste kršenja tjelesnih funkcija

Glavna kršenja funkcionisanja ljudskog tijela uključuju one koji se odnose na:

• Psihe. Ovdje obraćaju pažnju na stanje pamćenja, inteligencije, emocija i drugih stvari;
• govor i jezik. To može uključivati ​​promjenu u procesu formiranja glasa i druge stvari vezane za govor;
• senzorne funkcije. Nisu isključeni problemi vezani za rad slušnog aparata, mirisa, vida, tjelesne temperature i dr.;
• statiku i dinamiku. Ovo ukazuje na kršenje zakona motoričke sposobnosti, oba udovi i cijelo tijelo, glava i ostalo;
• cirkulacija krvi, disanje, probava i drugi jednako važni tjelesni sistemi koji su odgovorni za njegovo normalno funkcioniranje;
• fizičkih poremećaja. U osnovi, to uključuje nepravilno formiranje tijela, glave, lica. I njihove nesrazmjerne veličine, koje ne zadovoljavaju utvrđene standarde. Može se uočiti i abnormalna struktura probavnog, respiratornog i drugih sistema.

Kada se dodjeljuje 3. grupa invaliditeta?

Nakon što je položen pregled ljudskog tijela, a utvrđeno je da je njegova izvedba na niskom nivou zbog narušenog funkcionisanja organizma, osoba se može prijaviti za grupu. Ovi defekti mogu biti kronični ili anatomski. Oni dovode do potpunog ili djelomičnog gubitka obavljanja svojih neposrednih profesionalnih dužnosti, smanjenja kvalifikacija. U takvim slučajevima potrebno je promijeniti uslove rada. Moraju ograničiti fizička aktivnost. Osim toga, promjene mogu uticati i na način rada: skraćeno radno vrijeme, skraćeno radno vrijeme.

Naravno, samo relevantna organizacija može se kladiti na 3. grupu. Mora se odmah kontaktirati, nakon utvrđivanja ove dijagnoze. Istovremeno sa sobom morate imati pasoš, potvrdu prema utvrđenom obrascu iz bolnice u kojoj je dijagnosticirana bolest. Piše se i izjava pacijentima sa zahtjevom da se ovo pitanje prihvati na razmatranje.

Ali postoji nekoliko savjeta koji će vam sigurno pomoći. Prvi od njih je da je potrebno proći godišnji pregled. To će pomoći da se potvrdi ili promijeni grupa invaliditeta. Ali postoje slučajevi kada je bolest neizlječiva, a ni na kakve promjene nije potrebno računati. U ovoj situaciji, 3. grupa invaliditeta se naziva neodređeno.

Dobivanje ide malo drugačije. Prije svega, morate biti sigurni da bolest spada na listu neograničenih. Ove informacije mogu se pronaći na službenoj web stranici Ministarstva zdravlja. Evo puna lista bolesti. Među njima možete pokušati pronaći svoje i posavjetovati se o ovom pitanju sa svojim liječnikom. No, važno je napomenuti da ga možete dobiti najkasnije dvije godine nakon postavljanja dijagnoze. Jednako se pruža ne samo punoljetnim, već i maloljetnicima.

Neodređeni invaliditet podrazumijeva i druge uslove za boravak na njemu. Proces ponovne certifikacije je obavezan svake godine. To je potvrda da postoji potreba za ovom grupom. Okružni policajac mora dati ovo uputstvo odgovarajućoj komisiji. Postoje trenuci kada osoba ne može samostalno polagati sve testove. U takvim slučajevima se smešta u bolnicu. Štaviše, svi rezultati urađenih analiza važe nekoliko dana.

Kada je osoba u grupi, može se kvalifikovati za kurs terapije održavanja. Ovo se odnosi na 2. i 3. grupu. Doktor, na osnovu dijagnoze, mora ga samostalno propisati. On je na terapiji u bolnici.

Osim toga, morate pribaviti potvrdu o invalidnosti. To se može učiniti u vašem Penzionom fondu Rusije lokalitet. Omogućit će određene socijalne pogodnosti: smanjenje troškova putovanja u javnom prijevozu, besplatne i snižene lijekove, preventivno liječenje u odmaralištu, ali samo u hladnoj sezoni.

Treća grupa invaliditeta može se ustanoviti i na neodređeno vrijeme ako je invalid navršio šezdeset godina za muškarce, a za žene pedeset pet godina ili se dodjeljuje nakon navršenih ovih godina života. U 1. ili 2. grupi je više od petnaest godina.

Kada se grupa invaliditeta na neodređeno vrijeme može ukloniti?

Ministarstvo zdravlja stalno preispituje ovu odredbu. Stoga je potrebno pratiti sve promjene. Dakle, ima slučajeva da se 3. grupa invaliditeta skine, iako je na neodređeno. Na primjer, ako su tokom provjere pronađeni dokumenti koji su falsifikovani, oni imaju ispravke ili netačnosti u pogledu rezultata analiza. Ova informacija je fundamentalna za prihvatanje osobe u grupu. Stoga se u to ne može sumnjati.

Takođe, razlog isključenja iz 3. grupe je utvrđivanje kršenja svega u vezi sa ovom odredbom: uzroka i vremena. Kontrolom ovih pitanja bavi se poseban biro. Njegov glavni zadatak je da brine o njemu ispravno izvođenje svim potrebnim standardima.

Naravno, invaliditet je neugodan za svaku osobu. To ograničava njegovu radnu sposobnost. Vlada se trudi dati sve od sebe udobne uslove za njihove živote, s obzirom na takva ograničenja.

Trajni invaliditet u 2019: kompletna lista bolesti

Zvanična registracija statusa „invalida“ je jednak proces i medicinski i pravni.

Iako se priznanje invalidnosti vrši medicinskom i socijalnom ekspertizom, pravno i socijalno stanje ovdje nije drugostepeno, jer invalidima nije jednostavno službeno dodijeljen status ograničene radne sposobnosti.

Oni imaju pravo na određene beneficije i dodatke, čije očuvanje zahtijeva periodično preispitivanje.

Istovremeno, mjere državne podrške su obezbjeđene u potpunosti. Kako dobiti invaliditet na neodređeno vrijeme i koje promjene u procesu registracije se očekuju u 2019. godini?

Opći pojmovi i bolesti

Stepen ograničenosti pojedinca u pitanjima životne i radne sposobnosti je glavni kriterijum za određivanje grupe invalida.

Invalidnost je zvanično priznata od strane Medicinske i socijalne ekspertize (ITU), koju kontroliše i reguliše na državnom nivou listom određenih pravila i zakona. Ukupno postoje tri grupe za odraslu populaciju, a za maloljetne - položaj "djete s invaliditetom".

Invalidska ograničenja prvog stepena (prve grupe) daju pravo da se invalid smatra takvim dvadeset i četiri mjeseca od momenta priznanja do ponovnog polaganja ispita, ako je lice prošlo ovaj postupak, status se produžava na još dve godine itd.

Ponovni pregled invalida druge i treće grupe potrebno je obavljati jednom godišnje.

Međutim, predstavnici svake od grupa mogu imati pravo na neograničenu invalidnost. A to znači da se status osobe daje doživotno.

Prilikom priznavanja invaliditeta građaninu kao razlog se utvrđuje:

1. bolest koja je izazvala stanje invaliditeta;
2. industrijska ozljeda;
3. ograničene fizičke i mentalne sposobnosti urođenog tipa ili stečene u djetinjstvu;
4. povrede zadobivene tokom vojna služba(povreda, kontuzija) ili prilikom katastrofe u nuklearnoj elektrani u Černobilju iu fazi otklanjanja njenih posljedica itd.

U slučaju kada nema dokumentacije koja potvrđuje činjenicu o profesionalnoj bolesti, vojna povreda i druge okolnosti, ne, status se dodjeljuje na osnovu opšte bolesti.

Zakonom je predviđena pomoć licu u pribavljanju potrebnih dokumenata, a po dostavljanju članovima biroa VTEK-a od istog datuma se vrši preispitivanje uzroka invaliditeta bez periodičnih pregleda.

Sticanje invaliditeta na neodređeno vrijeme predviđeno je kako u slučaju primarnog ljekarskog pregleda (za djecu sa invaliditetom), tako i u slučaju nenapretka u toku liječenja i rehabilitacije.

Dobijanje neograničenog invaliditeta za različite grupe

Građani sa invaliditetom treba da znaju u kom slučaju im se može dodeliti grupa invaliditeta na neodređeno vreme 2019. godine, a kada ITU ima pravo da je odbije.

Prva grupa

Bolesti (profesionalne, stečene ili urođene) ili povrede koje izazivaju izražena ograničenja u životnoj aktivnosti služe kao osnov za svrstavanje osobe u prvu grupu invaliditeta.

Ovim ljudima je potrebna socijalna zaštita, medicinska podrška i svakodnevna kontinuirana pomoć.

Glavne indikacije za dodjelu prve grupe su:

• potpuna ovisnost o strancima u samoposluživanju ili kretanju zbog nesposobnosti;
• dezorijentacija;
• gubitak kontrole nad sopstvenim ponašanjem itd.

Sa službenim statusom „I grupe“, to uopće ne znači da će se trajna invalidnost tako lako odrediti, u 2019. godini lista bolesti za to nije konkretna.

Važno je da su ispunjeni uslovi koji su obavezni za ostale grupe:

1. „članovi grupe sa invaliditetom“ su navršili 60 godina za muškarce ili 55 godina za žene;
2. bolest koja je uzrokovala dodjelu grupe invaliditeta je neizlječiva i traje najmanje posljednjih 15 godina;
3. ako je osoba sa invaliditetom vojno lice i oboljela od bolesti koja je dovela do invaliditeta u službi;
4. nakon prve potvrde grupe, za odrasle je prošlo najmanje 2 godine, a za djecu 6 godina.

Utvrđene su i bolesti kod kojih osoba može računati na invaliditet bez ponovnog pregleda.

Spisak bolesti

Neograničeni invaliditet u Rusiji može se dati građanima na osnovu rezultata medicinskog i socijalnog pregleda za bolesti kao što su:

• odsustvo udova (hirurška amputacija ili kongenitalna);
• demencija i neuropsihijatrijskih poremećaja( itd.);
• paraliza;
• potpuni gubitak vida ili sluha;
• odsustvo unutrašnjeg organa (urođeno, stečeno) itd.

U slučaju postojanja jedne od navedenih bolesti i dodjele prve grupe invaliditeta, neodređena kategorija se može dati tek nakon pregleda!

Druga grupa

Osobe sa drugom grupom invaliditeta dobijaju status socijalno ugroženih zbog zdravstvenih problema u kojima dolazi do poremećaja funkcionisanja organizma i naknadnog ograničenja životnih mogućnosti.

Glavne indikacije su:

1. briga o sebi ili mobilnost samo uz pomoć drugih ljudi ili pomoćni alati i sredstva;
2. djelomični gubitak radne sposobnosti i mogućnost obavljanja poslova samo u posebnim uslovima;
3. nemogućnost asimilacije odobrena savezni programi obuka ili obuka po posebnim programima;
4. komunikacija sa strancima preko drugih osoba ili putem pomagala.

Spisak bolesti

Osobe druge grupe invalidnosti neodređenu invalidnost u 2018. godini moguće je dobiti ukoliko se utvrdi bolest sa liste:

• nepotpuni gubitak sluha ili vida;
• mentalna bolest;
• transplantacija unutrašnje organe ili njihov gubitak
• progresivan;
• djelomična paraliza i slično.

Istovremeno, sama lista bolesti, koja daje osnovu za dodjeljivanje druge grupe, mnogo je šira, može uključivati ​​dijabetes melitus, Downov sindrom, cirozu jetre i cerebralnu paralizu, međutim, na neodređeno vrijeme, morate podvrgnuti pregledu i potvrditi svoje pravo da budete raspoređeni u ovu kategoriju.

Treća grupa

Treću grupu invaliditeta karakterišu kriterijumi definicije kao što je socijalna insuficijencija građana uzrokovana lakšim ili umjereno izraženim zdravstvenim poremećajima.

Osobe sa invaliditetom treće grupe zadržavaju sposobnost samoposluživanja, pribjegavanja upotrebi pomoćnih sredstava i kretanja, uzimajući u obzir veće utrošeno vrijeme i skraćivanje puta, kao i fragmentiranost njegovog savladavanja.

Ovi građani mogu dobro da studiraju u opštim institucijama (često na individualnoj osnovi), a da rade - pod uslovima smanjenja obima aktivnosti, smanjenja kvalifikacija.

Spisak bolesti

Uslovi kada daju neodređenu grupu invaliditeta na poslu III grupa, su pojedinačne, razmatra ih ITU biro.

Spisak bolesti je opsežan, uključujući najčešće:

1. djelomični gubitak sluha i vida;
2. početne faze onkologije;
3. nedostatke koji se ne mogu ispraviti maksilofacijalna regija;
4. bez komplikacija;
5. amputacija dijela ekstremiteta (prsti, šake itd.) koji je beznačajan za stanje organizma u cjelini;
6. operacije srca itd.

Sa trećom grupom je mnogo teže dobiti neograničenost nego sa prvom i drugom, za to su vam potrebni dobri razlozi i pokazatelji zdravlja.

Proces za trajni invaliditet

Ako postoje svi preduslovi za registraciju invalidnosti koja se ne može pregledati, ona se može dobiti nakon pregleda od strane ITU-a i dodatnog pregleda.

Potrebni dokumenti

Dokumentarna lista predviđena za prelazak iz grupe invalidnosti koja podliježe ponovnom potvrđivanju u neograničeno izdaje se Zavodu za medicinsko i socijalno vještačenje.

Mora uključivati:

• original i kopija pasoša;
• medicinska polisa osiguranja;
• izvod iz anamneze i bolesti i podaci o nedavnim pregledima;
• smjer ovjeren od glavnog ljekara poliklinike;
• prijava kandidata sa invaliditetom.

Nakon potvrđivanja trajnog invaliditeta, potrebno je obezbijediti potreban paket dokumenata socijalnom osiguranju i odjeljenju penzionog fonda radi obrade odgovarajućih naknada i isplata.

Neograničeno invalidne osobe imaju pravo na novčanu naknadu, besplatne lijekove, putne i komunalne naknade, sanatorijsko liječenje itd.

Može li se trajna invalidnost ukinuti?

Mnogi od onih koji su ga dobili zabrinuti su da li mogu da uklone neodređenu grupu invaliditeta, nakon izmjena zakona.

Unatoč terminologiji govora, vječnost se može ukinuti ako se dogodi nešto od sljedećeg:

1. lična izjava samog građanina o uklanjanju ove kategorije;
2. organizacija koja sprovodi medicinske i preventivne mere poslala je zahtev za preispitivanje odluke ITU-a u vezi sa poboljšanjem zdravstvenog stanja građana;
3. otkriveno je falsifikovanje dokumenata prilikom registracije neodređene invalidnosti;
4. utvrđeni su nemar i prekršaji u radu članova ljekarske stručne komisije i dr.

Doživotna invalidnost nije razlog za odbijanje mjera rehabilitacije i periodičnih ljekarskih pregleda.

Zaključak

Iako je lista bolesti za koje se može odobriti invaliditet na neodređeno (2019.) značajno proširena, procedura registracije ostaje ista.

Odluku donose članovi komisije teritorijalnog MPS-a. U slučaju neslaganja sa odlukom biroa, građanin nije lišen prava da se obrati višim organima, do suda, i da se protiv njih žali.

Video: Vlada je odobrila pravila za utvrđivanje invalidnosti na neodređeno vrijeme

Christina Gorelik: U Rusiji su, pod raznim izgovorima, bolesnicima počeli da oduzimaju invaliditet. Da li je to nesreća ili regularnost - razgovaramo danas sa zamenikom predsednika Sveruskog društva invalida Olegom Risevim, advokatom Pavlom Kantorom i pogođenim majkama kojima je deci otkazan invaliditet, iako su bolesti ostale iste. : na primjer, dijabetes melitus tipa 1, atrofija oftalmološki nerv, gluvoća.
Sudeći po njihovim riječima, nije riječ o specifičnoj bolesti. Djeca imaju potpuno različite dijagnoze, ali svi imaju iste probleme.
Daša, devetogodišnja devojčica, praktično nema vid na jedno oko. Ako je ranije dobila invaliditet, sada je odbijena. Pitam njenu mamu. Jeste li bili invalidi?

Christina Gorelik: Koliko godina ima djevojčica?

Trenutno je 9.

Christina Gorelik: Koja je dijagnoza djevojčice?

Atrofija očnog živca. Pišu djelomično, ali praktično bez očiju.

Christina Gorelik: A prije toga su davali invaliditet?

Jednom su dali, pa su rekli - sve.

Christina Gorelik: Jeste li rekli razlog?

Zakoni su pooštreni. Sada ne želim sve to da radim.

Christina Gorelik: Umoran?

Da, umoran sam.

Christina Gorelik: Elenina majka ima troje djece, jedno od djece, djevojčica od 9 godina, ima dijagnozu dijabetes melitusa tipa 1, odnosno inzulinsko zavisna. Ona je u maju ove godine, bukvalno sada, s mukom prošla Komisiju sa svojim djetetom, i kaže da se na drugim mjestima djeca sa sličnim dijagnozama skidaju sa invaliditeta. Poslušajmo njenu priču.

Elena: Ove godine možemo pretpostaviti da je bez insulina. Živci se, naravno, tresu svake godine. Gluvi smo na jedno uvo. Jedno uvo se ne računa. Drugo uvo čuje, znači sve je u redu. Rečeno nam je da se dijabetičari uklanjaju bez izuzetka. Doktor je upozorio: što gore pišemo, to bolje. Karakteristike iz škole, ovo je prva godina odlika iz škole, prije toga nije bila potrebna osobina iz škole za prijavu invaliditeta. Takva inovacija. Prišao sam učiteljici: tako i tako, treba nam karakteristika za registraciju invalidnosti. Ne treba nam dobar. Napišite ono što je loše, pa napišite - nepažljivo, rasejano. Zaista, patimo od toga. Kada sam došao da se prijavim, čuo sam za to, da snimaju. Pa nervozan. Dođete, predate dokumente, a nakon otprilike mjesec dana zovu samo proviziju. Pitao sam okružnu komisiju, oni odbijaju dijabetes u invaliditetu? Rečeno mi je da ne odbijaju provizije, držimo se, ostali su uskraćeni bez izuzetka. Sam dizajn da smo svake godine, 1. maja, dobili invaliditet, u januaru već počinjem da trčkaram.

Christina Gorelik: Odnosno, za nekoliko mjeseci počinjete da se prijavite za invaliditet?

Elena: Naravno. Već u januaru počinjem da idem po doktorima, stojim u redu. Sada više nema linija. Koliko sam shvatio, nema redova, jer su snimali djecu. Ako ste došli ranije, morali ste doći dva sata prije otvaranja da biste prošli, dokumenti se predaju od 9 do 12 sati. Iz nekog razloga nema redova.

Christina Gorelik: Koliko dokumenata trebate prikupiti?

Elena: Puno. Potrebno je proći sve specijaliste, do stomatologa. Krvni testovi. Imamo polikliniku, živimo na autoputu Skolkovo, poliklinika se nalazi u Ramenki. Odnosno, kada počne, počinjete da idete tamo skoro svaki dan da vidite doktore, da položite testove. Ranije nisam mogao da radim uopšte, ne vode ih u državu. Ne zna kako da sama sebi daje injekcije. Doktori kažu da će napustiti dijete ako u porodilištu saznaju da imaju dijabetes. Ako nema ove podrške, šta učiniti? Postoji samo jedna majka, ali ima mnogo samohranih majki koje odgajaju takvu djecu. Ne može raditi do trećeg razreda. Ne mogu da zamislim kako će biti ovi roditelji ako im se, ne daj Bože, skinu invaliditet. Nigdje živci već nemaju takve roditelje. Ne samo da je dijete bolesno, o njemu se treba paziti. Počinje registracija invaliditeta umjesto brige o djetetu. Smanjuju lijekove, ako su nam ranije prepisivali inzulin, sada su roditelji ostali bez inzulina. Gdje da trčim? Kupujte nigde. Sad mi je doktor rekao: oprezno sa inzulinom, sve su izrezali.

Christina Gorelik: Elena je govorila o poteškoćama sa kojima se suočila prilikom registracije invaliditeta za dijete sa dijabetesom tipa 1.
Podsećam da je tema našeg okruglog stola zašto su u Rusiji počeli da lišavaju invalidnost bolesnima?
Moji gosti su zamenik predsednika Sveruskog društva invalida Oleg Rysev, advokat Pavel Kantor i moja majka Natalija. Da li je i vama odbijena invalidnost? Vašem djetetu je dijagnosticiran gubitak sluha, zar ne?

Natalia: Od treće godine dijete je počelo prilično loše da čuje, počeli su primjećivati. Ljekar ORL se na to nije obazirao sve dok nismo uspjeli biti upućeni u audio centar. Tamo nam je odmah dijagnosticiran obostrani gubitak sluha trećeg stepena. Dali su nam dva slušna aparata na koje se još ne možemo naviknuti za četiri godine. Pošto su užasno podešeni, dete odmah pola sata zaboli glava. Dva puta smo prošli, predali dokumenta za invaliditet. U 6 sati ujutru sam došao da predam dokumente, onda su me uvijek ujutro zvali, niko ne pita da li radiš ili ne - nikoga nije briga. Na komisiji je iz nekog razloga uvijek prisutan samo neuropatolog. To je jedan doktor - neuropatolog. Imamo gluvoću. Skinuti smo do gaćica, svi gledaju. Čekaj, poslaće ti odgovor. Dva puta su nam poslali odgovor i pozvali nas u VTEK na Lenjingradskom prospektu, ovo je VTEK za odrasle. Došli smo dva puta i dva puta odbili, imamo jedan odgovor: svi lažete, sve savršeno čujete, imate obične adenoide.

Christina Gorelik: Čak i sa potvrdom doktora u audiološkom centru? Koliko godina ima vaše dijete?

Natalia: Trenutno ima 8 godina. Prvi put smo tamo otišli sa 5 godina. Tamo sedi tako vesela baka i strašno priča. Prvi put mi je čak ponudila da napustim kancelariju i sama bi razgovarala sa njom. Imala je 5 godina, kako da ostavim dijete samo sa 5 godina. Onda je prilično grubo odgovorila da igramo Vanku, sve smo čuli savršeno. Prinijela je takav aparat na samo uvo, čini mi se da potpuno gluva osoba čuje, i rekla: sve savršeno čuješ, imaš adenoide.

Christina Gorelik: Oleg Viktoroviču, jesu li ovo samo izolovani slučajevi?

Oleg Rysev: Znate, to je tužno, što ovo nisu izolovani slučajevi. Prethodna majka je rekla da je bila u MSEK-u, a uzgred, rezervisaću se: tokom celog intervjua su rekli VTEK.

Christina Gorelik: Hajde da razdvojimo skraćenicu.

Oleg Rysev: Medicinska i radna stručna komisija, nešto što je usvojeno još 1956. godine, prije skoro 60 godina. U stvari, ovo govori mnogo. Po percepciji većine ljudi koji dolaze u ovaj biro, ovo nije neka vrsta medicinskog i socijalnog – to je biro medicinskog rada. A kada su u pitanju odrasli u prvom redu, čak se isti obrasci mjere i za dijete. Dakle, kada su rekli da je zakonodavstvo pooštreno, jednostavno nisam mogao vjerovati svojim očima, jer nije bilo pooštravanja zakona.

Pavel Kantor: Kada je tetka rekla majci da su zakoni postali pooštreni, ona pod zakonom ne misli na zakon, pod zakonom misli na mišljenje svog šefa. Odnosno, ona je, naime, rekla da je mišljenje njenog šefa postalo oštrije i opšta politika je pooštrena i pokrenuta opšta kampanja da se invaliditet ukloni ili ne produži. I zaista, više radim sa porodicama dece sa smetnjama u razvoju, to je uticalo na decu sa smetnjama u razvoju. Jer ne možete da skinete invaliditet sa veoma starije osobe sa invaliditetom, gde će on.

Christina Gorelik: Šta, radi li se o novcu?

Pavel Kantor: Znate, jednostavno je nemoguće smisliti drugo objašnjenje, osim uštede budžetskih sredstava.

Oleg Rysev: Čuo sam već danas neke košmarne stvari, sa moje tačke gledišta, kada ne samo da su roditelji, majke primorane da idu kod svih doktora, kako su rekli: neuropatolog, osoba sa ušima ima problem, neuropatolog sedi.

Christina Gorelik: Tada je osoba sa dijabetesom poslata stomatologu.

Oleg Rysev: Čuli smo još strašniju stvar kada su primorani da uzimaju svedočanstva iz škola. I obratila nam se jedna osoba, sam terapeut, mlad covek, dete ima 10 godina, vid mu je minus 20 dioptrija, dobio je status deteta sa invaliditetom. I dvije godine kasnije dolazi sa istom vizijom, sa istim ljekarskim uvjerenjem, gdje profesori sa istog očnog instituta, oftalmolozi pišu da nema dinamiku. Paralelno s tim, zamoljen je da donese dnevnik sa ovom potvrdom. Nažalost, nije na vrijeme shvatio da mu nije potrebno pet da ne bi izgubio ovaj status. Dobivši petice, doktor, oftalmolog, kao učitelj, kao direktor cele Rusije, rekao mu je: nisi više invalid, pošto dobijaš petice. Ali nije bolje vidio, jer mu je vid bio minus 20, i tako je ostao.

Pavel Kantor: Mogu vam čak reći da se još češće susrećemo sa takvim situacijama. Mi, mislim, koji radimo sa poljem psihijatrije u osnovi. Čak imamo i takav interni termin - kazna za društveni uspjeh. Odnosno, uklanjaju ili ne produžavaju invalidnost ako je dijete ipak uspjelo ući Kindergarten, ako je dijete ipak uspjelo da uđe u školu, ako je mladić ipak uspio nekako da se skrasi, nešto radi, odmah mu se povuče diploma, kažu: šta? Sve, vi ste rehabilitovani, vaša ograničenja u komunikaciji, sposobnosti, vaše poteškoće su prevaziđene, prevazišli ste ih. Bravo, niste invalid - sada ste zdravi. Čudi me da se čak i somatičari kažnjavaju za društveni uspjeh.

Oleg Rysev: Imam još par primjera. Ušao je student, momak sa veoma složenim oblikom cerebralne paralize, diplomirao srednja škola u opštoj školi, završio srednju školu u redovnom obrazovanju. I čim je sa 22 godine, nakon što je završio srednju školu, došao je u odrasli MSEK, rečeno mu je: primili ste više obrazovanje Više niste onemogućeni. Osoba koja nije radila niti jedan dan nije činjenica da će u našem kriznom vremenu moći negdje stići sa našim mentalitetom, kada je u susret odjeća, a ne pamet. I ova osoba će morati da probije više od jednog zida da bi se nekako ostvarila u ovom životu kao osoba. Ali najvažnije je da se u liku takvih stručnjaka MSEC-a postavljaju dodatne barijere. Ima ih dovoljno u našoj zemlji.

Christina Gorelik: Natalija, rekli su ti na komisiji da svi lažeš, dijete je zdravo. Pavel, reci mi šta bi Natalija trebala učiniti u ovoj situaciji? Možda snimite na diktafon, idite na sud?

Pavel Kantor: Nesumnjivo, pravila za priznavanje invalidnosti direktno predviđaju da se na odluku o odbijanju priznanja invaliditeta može uložiti žalba višem organu medicinsko-socijalne ekspertize. Ali ovo je najvjerovatnije beskorisno, jer postoji naredba za ovaj program odozgo, ili na sudu. Nema sumnje da se značajan broj slučajeva smanjenja invaliditeta radi u očekivanju da se osoba neće obratiti sudu. Zaista, većina neće ići na sud. Jedna od majki na početku programa je rekla: Nemam snage za ovo. Ako je riječ o odrasloj osobi sa invaliditetom, onda je ta osoba u pravilu vrlo ograničena u svojim mogućnostima društveno aktivnog djelovanja. Ako je riječ o porodici sa djetetom sa invaliditetom, ova porodica je, po pravilu, u veoma teškoj materijalnoj i moralnoj situaciji. I malo je vjerovatno da će mnoge stranke izaći iz njih. Vlasti računaju na to, razumiju da ćemo uskratiti stotinu, jedan će ići na sud i otkazati.

Christina Gorelik: Natalia, hoćeš li ići na sud?

Natalia: Malo vjerovatno. Nema vremena, nema mogućnosti.

Christina Gorelik: Ali bilo bi moguće stvoriti presedan.

Pavel Kantor: Možemo stvoriti presedane, jer takve porodice i dalje postoje. Problem je što neće biti masovnih žalbi sudovima kako bi se razbio cijeli sistem. Zbog činjenice da je određenoj majci Nataliji priznato da ima pravo na invaliditet, to neće promijeniti cjelokupnu sliku.

Oleg Rysev: Živim u invalidskim kolicima više od 20 godina. Što se tiče medicinske i socijalne ekspertize, ovo pitanje je već prezrelo. Potrebno je preduzeti neke konkretne radnje koje će imati za cilj da ljudi imaju razumijevanja. Znate li šta je glavno pitanje? Ljudima nije jasno zašto se prije godinu dana dijete smatralo djetetom sa invaliditetom, a danas sa istim dokumentima nije dijete sa smetnjama u razvoju. Uostalom, ovdje čak i ova iritacija i žamor dolazi od činjenice da ne razumijemo kako sve ovo radite. Zašto ste prije godinu dana imali jedan kriterijum, pristupe, ocjene, a danas ste ih promijenili. I što je najvažnije, pokažite mi ih.
Kada smo radili sa Norvežanima i postavili pitanje: kako se dodjeljuju grupe invaliditeta, kako se osoba smatra invalidom? 15 minuta norveški stručnjak je prevođen na norveški, na engleski, nije mogao da shvati šta je potvrda o invalidnosti. Pokazalo se da nije potrebno izmisliti bicikl. Imaju isti sistem autentifikacije, ali čovjek dođe samo jednom, napišu mu određeni program, dobije njegov broj i ne ide više nigdje, dokumenti idu po njega.
Ako pogledate koliko kilometara naši ljudi imaju vremena za pješačenje, a ovdje u Republici Komi ljudi su putovali 200 kilometara do okružnog centra da prođu MSEK i već su im povučene povlastice za prevoz, sve su to platile, koštalo je prilično peni za nabavku, a ljudi su išli po individualni rehabilitacijski program da bi dobili štap i štake. Zamislite kakve su zlatne štake postale. Odnosno, bio je neefikasan od samog početka. Dakle, vraćajući se u Norvešku, ispada da je jedna osoba okrenula, šta mu je trebalo, njegove potrebe su popravljene, a nakon toga država počinje da razmišlja šta treba da uradi da osoba ne ispadne iz društva, da bude socijaliziran, tako da se ne razlikuje od svojih vršnjaka. Jer ako je dijete, onda je dijete poreskog obveznika, ako je punoljetan, onda je i sam poreski obveznik. A naši sistemi su suprotni: mi smo vas postavili i smijenili, a vi ulazite na otvoreno tržište rada, imamo puno slobodnih radnih mjesta, ako hoćete - kopajte, ako hoćete - ne kopajte. Jedno je kada za zdravog čoveka, a drugo kada čovek koji ne može da podigne lopatu. Mi proizvodimo invaliditet, vozimo ga unutra, tako da problem ostaje zaključan u ovoj posudi. Zaista, mnogi roditelji se plaše toga, neće ih biti, gdje će djeca ostati, kako će živjeti u ovom društvu.

Christina Gorelik: Imate Sverusko društvo invalida, možda ćete nekako početi rješavati problem?

Oleg Rysev: Već se bavimo ovim pitanjem. Nemamo nezavisno ispitivanje, nemamo zakon o medicinske i socijalne ekspertize. Nemamo jasno razumijevanje šta je stručnost u našoj oblasti. Sud se, po pravilu, ili slaže u većini slučajeva sa mišljenjem vještaka, ili ne može poništiti grupu invalidnosti, može poslati osobu u isti MSEC. Neka bude druga grupa stručnjaka, Ivanov za Petrova, Petrov za Sidorova, kako zamišljate da će osoba koja je sa njima u istoj korporaciji doneti drugačiju odluku po ovom pitanju. Za mene nije bilo niti jednog slučaja da su slučajevi povratka sa sudova bili pozitivno riješeni, nažalost. Imamo pravo bez presedana u Rusiji. Čak i ako jedan sud donese ovu odluku, nije sigurno da će je druge sudije podržati.
Kao što je rekao isti Zhvanetsky, vrijeme je da se nešto popravi na konzervatoriju. Ovdje je potrebno promijeniti sistem, sistem stručnosti u ovoj oblasti, jer se ovo pitanje tiče miliona ljudi. I primjećujete glavna tačka koju bih danas pomenuo. Naime, ako u porodici postoji bolesno dijete, u većini slučajeva, kao što praksa pokazuje, ova porodica je nepotpuna i, shodno tome, majka sama mora dijete hraniti, od nečega živjeti i školovati ga da bi ga učinila ugledan, poslušan i dobar građanin. I kada bi to trebalo da uradi, ako, u stvari, osoba mora da skuplja dokumente 5 meseci pre nego što se vrati baš u ove krugove.

Christina Gorelik: Inače, Natalija, kolika je sada invalidnina za dijete?

Natalia: Ona više nema invaliditet.

Christina Gorelik: Ne znaš, nisi ni pitao? Pavel, kakav dodatak?

Pavel Kantor: Prvo, malo se razlikuje od regije do regije, postoje regionalne doplate. Neću vam reći tačne brojke, ali sada u Moskvi dete sa invaliditetom prima penziju od oko 4 hiljade rubalja, plus beneficije, plus majka prima ako ne radi i brine o njemu, prima dodatak, koji u Moskva je 4500, a u regionima 1500.

Christina Gorelik: Bilo kakva pomoć.

Oleg Rysev: To nije samo pomoć. U regionima, na primjer, penzioneri su u većini slučajeva glavni hranitelji. I tu nastaje antisocijalna situacija. Pišu nam iz regiona, posebno depresivnih, da postoji velike porodice, gdje dvoje ili troje djece, recimo od petoro, imaju status invalida, porodica je asocijalna i, što je najvažnije, o ovoj djeci niko ne brine. I izgleda da status nije dodijeljen da bi se kasnije dijete podržalo i usmjerilo, uključujući i rehabilitaciju, da se socijalizira, da bude aktivno, da ne sjedi u četiri zida, komunicira sa vršnjacima i tako dalje, ali evo okreće se s jedne strane, nastaje oblik prihoda, i što je najvažnije, nikome nisu potrebni osim njihovim marginalnim porodicama.

Pavel Kantor: Želim da skrenem jednu važnu stvar, koju ni u kom slučaju ne treba zaboraviti. Ova kampanja za smanjenje budžetske potrošnje, koja se sastoji u uklanjanju plaćanja osobama sa invaliditetom, neće u konačnici dovesti do smanjenja budžetske potrošnje, već će dovesti do ogromnog povećanja. Ove kalkulacije su više puta rađene na Zapadu, a to je potvrđeno iskustvom. Ako sad ne rehabilitujemo dijete, ako ne izdržavamo porodicu, šta ćemo onda dobiti za 15 godina. Za 15 godina dobićemo osobu sa teškim invaliditetom, koju će društvo vući na leđima svih 40 godina života. Ako sada u ovih prvih 10 godina sprovedemo rehabilitaciju ovog djeteta, ako ga nečemu naučimo, ako ga uvedemo u društvo, ako izgradi neko drustveni zivot, mozda pocne da radi, zaradjuje i tako dalje, pa ce time skinuti veoma veliki teret sa drustva godine besmisleno besposličenje. Dobro je poznato da za jednu osobu koja je sadržana u sistemu socijalna zaštita u internatu, dijete, odrasla osoba, mjesečno se izdvaja 15-16 hiljada rubalja po osobi. Mi sada štedimo recimo 8 hiljada rubalja mesečno za dete sa invaliditetom, koje će morati da se plaća 5-10 godina da bi ga odgajali, sada smo uštedeli, a onda ćemo plaćati 15-16 rubalja mesečno za 40 godina za to što će sjediti u četiri zida u internatu. Ne govorim ni o moralnom aspektu, čak ni o ljudskom, nego čisto u ekonomskom smislu. Država se sada ovom kampanjom uvodi u veoma velike troškove u budućnosti.

Oleg Rysev: Kad kažu: koliko će to koštati? Samo pitanje je smešno. A koliko će koštati zdravlje djeteta, koliko može koštati njegov smeh, koliko može koštati komunikacija sa vršnjacima. Vi ćete cijeniti, molim vas, milijarde ili kopejke. Da bi se shvatilo da djeca treba da uče u istom razredu, za to nije potrebno kalkulirati, nije potrebno izračunati koliko će koštati komunikacija sa vršnjacima na ulici i tako dalje. Koliko će ista osoba koja se razboljela u odrasloj dobi trebati da se prekvalifikuje i izdržava porodicu, da to ne postane tragedija i porodica se ne raspadne, da se osjeća kao punopravni građanin. Ovo je nebitno pitanje. Čak i te same Norvežane, dat ću ih za primjer.

Pavel Kantor: Moram reći da je Norveška ipak zemlja sa najboljim društvenim sistemom na svijetu.

Oleg Rysev: Bolje nam je da se držimo najboljih primjera nego da uzmemo Burundi i Indoneziju.

Christina Gorelik: Ove sedmice, dva sindikata odjednom – farmaceuta i pacijenata, glasno su objavila namjeru da brane interese svojih predstavnika kako u samoj medicinskoj zajednici tako iu interakciji sa državom.
Olga Beklemishcheva će vam reći više o tome.

Olga Beklemishcheva: Sada postoji takva pomama: mnoge javne i komercijalne organizacije stvaraju superorganizacije, takozvane samoregulatorne organizacije. To je nešto poput sindikata, ali sa drugačijim ciljevima. Odnosno, okuplja ljude na neki način. profesionalni znak- doktori, farmaceuti, pacijenti, na kraju krajeva, mnogima je ovo profesija, ali se ne bave zaštitom svojih članova, iako neki štite svoje članove, ali to nije glavni zadatak. Glavni zadatak je interakcija sa stejkholderima. U ekonomiji se tako nazivaju kontrastranke, posebno, prvenstveno država. Ili interakciju sa drugim organizacijama koje su istovremeno prisutne na tržištu. Suština onoga što se dešava je da zbog činjenice da naša država sve više napušta GOST-ove, propise spuštene odozgo, postoji hitna potreba sami odlučite koji su standardi za nas. Ovo je prvi.
A druga stvar je što težimo STO, bliže Evropskoj uniji i tamo je ona jako dobro razvijena i regulisana je većina standarda koji se odnose na tako važne i složene javne poslove kao što su zdravstvo, medicinska nega, pa čak i socijalna pomoć. prema internim standardima onih organizacija koje pružaju ovu pomoć. Relativno govoreći, sve bolnice, sve apoteke ili svi proizvođači lijekova se okupljaju i slažu: sa sutra počinjemo da se ponašamo ovako. Naravno, ovo je idealna slika, ali putovanje počinje prvim korakom.
Doslovno ove sedmice napravili smo ove prve korake kako na polju udruživanja pacijenata tako i na polju farmaceutskih proizvoda, kada smo osnovali udruženje „Standardi farmaceutskog tržišta“.
U srijedu je u Moskvi stvoreno samoregulatorno udruženje farmaceuta "Standardi farmaceutskog tržišta" - tako se zvalo. Jurij Suhanov, član koordinacionog vijeća, govori o njegovim ciljevima i zadacima Rusko udruženje farmaceutski marketing. Jurij Vladimiroviču, da li je stvaranje SRO-a za farmaceutske proizvode nalog vlasti ili inicijativa same industrije?

Jurij Sukhanov: To je potreba same industrije. Grubo govoreći, ako mi sami sebe ne regulišemo, onda će nas neko regulisati. Nije činjenica da će biti bolje.

Olga Beklemishcheva: Radite ispred krivine.

Jurij Sukhanov: S jedne strane, odlučili smo da sebi stvorimo uslove za rad, koji su, sa njihovog stanovišta profesionalaca, najadekvatniji. S druge strane, popuniti ovaj vakuum u regulatornom okviru.

Olga Beklemishcheva: Osim stvaranja regulatorni okvir Koje druge ciljeve ova organizacija postavlja sebi?

Jurij Sukhanov: Prije svega, to je prelazak na civilizirani odnos između učesnika, borba protiv krivotvorina, eliminacija nelojalne i uključujući prekomjernu konkurenciju, te, shodno tome, etičke standarde ponašanja na tržištu. SRO tvrdi da će razviti i uspostaviti pravila na nacionalnom nivou. Ovo je veoma važno i korisno.

Olga Beklemishcheva: Odnosno, hoće li postojati takav moralni kodeks za graditelja farmaceutskog kapitalizma?

Jurij Sukhanov: Zapravo, ne mogu reći da će to biti takvo javno ministarstvo zdravlja. Ali nešto poput takve radionice za profesionalne proizvođače, za cijeli lanac farmaceutskog tržišta, mislim da će biti izgrađeno.

Olga Beklemishcheva: Kako bi to moglo izgledati? Rekli ste nelojalnu konkurenciju. Zamislio sam alternativu: šta znači savjestan? Čovjeku je prepisan Enap, pa neki proizvođač recimo ketarija kaže: o, da, da, izvini, premjestiću se, neću gnjaviti što mi je lijek bolji.

Jurij Sukhanov: Upravu si. Mišljenje ljekara se mora poštovati, a ljekarna ne smije zamijeniti propisani lijek. Naime, ni sam ljekar ne bi trebao prepisivati ​​nešto u čemu ima neku vrstu sebičnog interesa, ni u kom slučaju. Proizvođači se moraju pravično takmičiti među sobom.

Olga Beklemishcheva: Nemojte podmićivati ​​doktore.

Jurij Sukhanov: Ne podmićujte doktore, naravno. To nije dozvoljeno zakonom. Garantovanje kvaliteta, uključujući i ne pokušavanje sniziti cijene na tržištu, šteti svima.

Olga Beklemishcheva: I poslednje pitanje. Govorili ste o borbi protiv falsifikata. Odmah sam se sjetio da je u Lenjingradskoj oblasti radionica zatvorena, gdje je, takoreći, isporučen "Suprostin" u obliku krede upakovane u tone. Kako se nositi s tim? Naime, ne bi mogli prodati tolike količine krivotvorina da nije bilo nekakvog dogovora sa ljekarnama koje su uzimale krivotvoreni lijek.

Jurij Sukhanov: Lanac može biti toliko dugačak da apoteka može iskreno pogriješiti. Jer, po pravilu, pakovanja potpuno imitiraju originalne lijekove. Ali u ovom slučaju, inicijativa SRO-a za uvođenje jedinstvene baze podataka, kvantitativnog obračuna proizvedenih lijekova riješit će ovaj problem.

Olga Beklemishcheva: Ovako zajednička elektronska baza, gdje će se pisati serijal, sve igrice, a ljekarna može izgledati?

Jurij Sukhanov: Odjednom niotkuda, iznenada se pojavi niotkuda, ili duplira dobro poznate serije, odmah možete shvatiti odakle je došao.

Olga Beklemishcheva: Pa, ako farmaceuti pomognu ljekarnama da ne kupuju falsifikate, to će već biti od velike pomoći pacijentima. A radi direktne zaštite pacijenata, u petak iste sedmice osnovan je sindikat pacijenata. Jedan od organizatora, predsednik Lige pacijenata Aleksandar Saverski, govori o njenim ciljevima.

Aleksandar Saverski: Prvi cilj koji je postignut kongresom je identifikovanje učesnika u pokretu pacijenata, uopšte, svih aktivnih zainteresovanih snaga. Koliko god čudno izgledalo, uspjeli smo okupiti na kongresu potpuno različite snage, uključujući osiguravače i liječnička udruženja. Kao osnova usvojena je Deklaracija o pravima ruskih pacijenata. To je dokument koji smo mi kreirali da podsjetimo državu i sebe da imamo prava. Deklaracija je zasnovana na Evropskoj deklaraciji o pravima pacijenata, ali smo joj dodali još dva prava koja su neophodna Rusiji - to su prava srodnika pacijenata i pravo pacijenata na zaštitu. Odnosno, u onim situacijama kada je pacijent sam sa svojim problemima, treba da postoji mehanizam zaštite - to je zdravstveno tužilaštvo, Poverenik za prava pacijenata. A društva pacijenata treba da imaju prava, po mom mišljenju, ništa manje nego društvo za zaštitu prava potrošača, čija su prava prilično široka.
Sada imamo puno posla da koordiniramo one učesnike kongresa koji su se pokazali i stvorimo punopravni pokret pacijenata.

Olga Beklemishcheva: A ako se sjetite kako je sve počelo, kada su bježali od vas lično i od Lige pacijenata, to je bilo ne tako davno, prije nekih 5-7 godina.

Aleksandar Saverski: A sada zaziru. Budući da zauzimam prilično čvrste, principijelne stavove, upravo oni, začudo, u teškim uslovima u kojima se sada nalazimo, pomažu da se neki procesi ispravno ocijene. Jer u haosu je potrebno tražiti nešto određeno, a ja se trudim da budem konačan u svojim zaključcima i procjenama.

Olga Beklemishcheva: Kakvo je evropsko iskustvo po tom pitanju, od usvajanja deklaracije do ostvarivanja u životu prava na koja polažete?

Aleksandar Saverski: U Rusiji, zaista, u pravu ste, praktično nema takvog iskustva. Po pravilu, u ruskom pravnom polju nema deklaracija, postoji samo iskustvo pridruživanja evropskim međunarodnim deklaracijama, koje, zapravo, imaju snagu normativni akt jednostavno zato što je to međudržavni sporazum. A Rusija, kada se pridruži, postaje jača od ustava za Rusiju.

Olga Beklemishcheva: Ali Rusija se još nije pridružila Evropskoj deklaraciji?

Aleksandar Saverski: br. Ovdje je situacija drugačija, ovdje pozivamo državu da se bazira na pravima i principima koje deklariramo kako bi ih ugradila u zakonodavstvo i stvorila odgovarajuće pravne norme. U isto vrijeme pokušavam nazvati građanski pokret pridruživanjem deklaraciji, npr. medicinske organizacije su već izjavili, udruženje medicinskih sestara, da se pridružuju deklaraciji i da će je koristiti u svom radu.

Olga Beklemishcheva: Aleksandre Vladimiroviču, evo pitanja: plaćati skupo lečenje po kvotama Ministarstva zdravlja je ljudsko pravo ili je to privilegija koja zavisi od raspoloživosti sredstava u budžetu, šta mislite?

Aleksandar Saverski: Sada moram da kažem da postoji veoma ozbiljan pokušaj da se svi pravni problemi svedu na novac. S jedne strane, kako drugačije? Ako nema novca, onda niko ništa neće učiniti. Pitanje je šta je za nas primarno. Sada za državu u svakom pogledu postaje primarno: ako ima novca - biće stolica, ako nema novca - neće biti stolica. Kao da je to djelimično tačno, ali s druge strane formira mentalitet ljudi. Jer mi je jedan od sjajnih TV voditelja jučer rekao da sestra tog kvasca odgovara na sve zahtjeve medicinskog osoblja i pacijenata, a mladi dolaze, samo ih neće nadmašiti dok im ne pokažete novac. Naravno, sve je tako skupo. Jer ako radimo samo za novac, a ne da ponekad pomažemo jedni drugima, onda da, samo je novac bitan. Ali ja sam odrastao u malo drugačijoj kulturi i još sam, na primjer, pripremao ovaj kongres, nemam ništa od novca. A kad bih rekao za novac, ne znam koliko bi koštalo učešće, ne bih ga jednostavno potrošio. To je to, toliko košta na ovom svijetu. Ima stvari koje su neprocjenjive, zdravlje i život, neprocjenjive su.

Olga Beklemishcheva: Međutim, morate ih platiti. Problem je i dalje novac.

Aleksandar Saverski: Zdravlje i život su neprocjenjivi. Stoga, koliko god platili, nikada neće biti dovoljno.

Olga Beklemishcheva: A ako uopšte nema ničega, a čoveku treba?

Aleksandar Saverski: Ovo se ne dešava, nema ničega - ni ovo se ne dešava. Jer za naše sa vama medicinsku njegu država plaća novac. Pitanje je šta i koliko, kako se troši. Evo najviše glavno pitanje. Jer zaista danas naše zdravstvo ne zna koliko novca uopšte imamo i kako se koristi. Ovo je jedina istina koja ovdje postoji, sve ostalo je mit i blef. Moje pitanje je koliko novca? - nije mogao da odgovori ni Zurabov, ni Golikova do sada nije odgovorila.

Olga Beklemishcheva: U odnosu na određenog pacijenta, osobu treba zamijeniti zglob kuka, kažu mu u bolnici: sad nema kvota.

Aleksandar Saverski: On ode u tužilaštvo i odmah imaš i kvote i džoint.

Olga Beklemishcheva: Jesi li siguran?

Aleksandar Saverski: Da.

Olga Beklemishcheva: Tako da je sada glavni branilac pacijenata tužilaštvo. Ali nadajmo se da će razvojem Unije pacijenata tu ulogu preuzeti javna organizacija.

Christina Gorelik: Ako se povrijedi pravo na slobodu okupljanja, tužilaštvo neće pomoći. Svakog 31. dana u mjesecu, aktivisti za ljudska prava izlaze na ulice kako bi skrenuli pažnju na 31. član Ustava koji se posebno odnosi na pravo građana na slobodu okupljanja. U mnogim ruskim gradovima na ovaj dan se održavaju mitinzi i demonstracije koje vlasti oštro guše. Jedna od aktivnih učesnica ovog protestnog pokreta, šefica Moskovske helsinške grupe Ljudmila Aleksejeva govoriće o tome kako Vladivostok reaguje na sve ove događaje.

Ljudmila Aleksejeva: Vasilij Avčenko - dopisnik " Novaya Gazeta"u Vladivostoku. Novaja gazeta je poznata po svom protivljenju, a njeni dopisnici su odgovarajući. Uopšte, novinari su ljudi koji su dobro informisani o životu u svom gradu. Dopisnika opozicionih novina, naravno, prvenstveno zanima raspoloženje u društvu i njihove manifestacije protesta Evo o tome O tome smo razgovarali u našem razgovoru.

Vasilij Avčenko: Nedavno smo otvorili filijalu Nove gazete u Vladivostoku, što se nikada ranije nije desilo nigde iza Urala, ja radim tamo. Vladivostok je prilično aktivan grad.

Ljudmila Aleksejeva: Da li već dugo živite u Vladivostoku?

Vasilij Avčenko: Cijeli život živim u Vladivostoku, samo sam radio u drugim lokalnim publikacijama. Vladivostok je prilično aktivan u smislu protestnih akcija i masovnih protesta uopšte, ako ga uporedimo sa susjednim gradovima. Tradicionalno, to su bili govori ljudi u odbranu desnog kormila, u odbranu uvoza polovnih automobila iz Japana. Vremenom je ova tačka prerasla iz uske automobilske, ekonomske, već je dostigla politički nivo, ovi zahtevi su se počeli doživljavati kao politički. Situacija se posebno zaoštrila u decembru 198. godine, kada je jedan odred moskovske policije "Zubr" pozvan da rastera takvu akciju, miran skup građana na trgu. Nakon toga je nastalo još nekoliko javnih organizacija. Nakon toga je formirana takva okosnica protesta, tu je nekoliko komunista, tu su i predstavnici nedavno stvorenog pokreta TIGR.

Ljudmila Aleksejeva: Kako ova skraćenica znači?

Vasilij Avčenko: Udruženje inicijativnih građana Rusije. I sada ti ljudi redovno održavaju nastupe, nisu ograničeni na automobile ili neku drugu temu. Izađu na opšte društvene stvari, od vrtića do tarifa za stambeno-komunalne usluge, pa do političkih zahtjeva. Početkom ove godine, 31. januara, Vladivostok se prvi put pridružio Strategiji-31. Koliko sam shvatio, tako će se nastaviti, uprkos činjenici da malo ljudi zna za Strategiju-31 na Dalekom istoku.

Ljudmila Aleksejeva: Da objasnim slušaocima radija: "Strategija-31" je akcija u odbranu člana 31. Ustava, koji garantuje pravo na mirne skupove, demonstracije i pikete. Kakvi su izgledi za ovaj pokret na Dalekom istoku, Vasilije?

Vasilij Avčenko: Informacija se postepeno širi, a ta protestna zaliha je velika, čini mi se da se sada povećava, što je krivo za ovako kratkovidu i glupu politiku naših vlasti, kako lokalnih tako i federalnih. Kada dođe do kritične mase, kada naše lokalne vlasti ili dobiju neke direktive iz Moskve ili se jednostavno uplaše broja ljudi koji će izaći na trg, onda će možda biti preduzete strože mjere. Jer ima presedana kada se druge akcije, ne po „Strategiji-31“, stalno ne koordiniraju, stalno se proglašavaju nedozvoljenim, stalno se šalju policijski odredi.

Ljudmila Aleksejeva: Što se tiče člana 31 ustava, vjerovatno još nisu čuli?

Vasilij Avčenko: Ako sve bude kako je, onda će, naravno, biti i protivljenja ovim inicijativama.

Ljudmila Aleksejeva: Da li ste i sami učestvovali u ovom piketu?

Vasilij Avčenko: Učestvovao sam, da.

Ljudmila Aleksejeva: Koliko je ljudi bilo tamo?

Vasilij Avčenko: Tamo je bilo malo ljudi - do 50.

Ljudmila Aleksejeva: Koji su bili slogani?

Vasilij Avčenko: Slogani su bili drugačiji. Po mom mišljenju, slogan je bio "Odbranimo član 31 ustava", "Vlada podnese ostavku". Bilo ih je mnogo.

Ljudmila Aleksejeva: Jeste li izašli sa posterima?

Vasilij Avčenko: Da, bio je to piket, bilo je slogana, ali nije bilo opreme za pojačavanje zvuka.

Ljudmila Aleksejeva: Znam da ste i 31. marta održali piket. 31. maj također namjeravaju otići?

Vasilij Avčenko: Da, dostavljeno je obaveštenje, vraćam se u Vladivostok i, naravno, idem na trg. Ima mnogo presedana. Na primjer, početkom prošle godine bio je takav plakat "Putler kaput". Vlasti su se jako uzbudile zbog toga, tužilaštvo je to priznalo kao nezakonito, više se ne koristi. Iako nije jasno šta je tu nelegalno. Naši organizatori su se prvo našalili i rekli da je Putler takav auto biznismen čiji je posao zataškan zbog povećanja dažbina, pa je došao kaput. Ali tužioci su ljudi sa posebnim smislom za humor, ili ponekad bez njega, probili su cijelu bazu, ispostavilo se da u Primorskom kraju nema nijedne osobe s prezimenom Putler. Rekli su da ipak nagoveštaj premijera nije dobar. Oni to ne koriste, drugi to koriste: "Vovočka, izlazi sa časa!", na primjer.

Ljudmila Aleksejeva: A kako na ovo reaguje tužilaštvo?

Vasilij Avčenko: Ne još.

Ljudmila Aleksejeva: Da li su ljudi koji brane član 31 ustava iz bilo koje organizacije?

Vasilij Avčenko: Od nekoliko političkih partija i pokreta od nacionalboljševika do predstavnika desnih partija, na primjer, Yabloko i komunisti sa TIGROVIMA, imaju tandem, komunisti i TIGROVI, stoga uvijek idu zajedno, djeluju u skladu . Opet, ovo je subjektivni faktor, ne mogu da kažem da ceo ogranak Komunističke partije koji postoji u Primorju, sve je tako, ima jedan, dva, tri, četiri aktivna čoveka, sve počiva na njima. Mislim da Vladivostok neće stajati po strani. Moskva, Sankt Peterburg, Kalinjingrad, Nižnji Novgorod- ovo su najvažniji centri, ali ako idete dalje od Urala, onda je Vladivostok jedan od politizovanih, aktivnih.

Ljudmila Aleksejeva: Kako obavještavate ljude o ovim skupovima?

Vasilij Avčenko: Internet, potencijal interneta se veoma široko koristi. Ovo je jedna publika. Štampaju se leci, dijele se ljudima na ulicama, lijepe.

Ljudmila Aleksejeva: A vlasti to sprečavaju?

Vasilij Avčenko: Ponekad pokušavaju da se umešaju, ali za sada ne baš uspešno. Policija je pokušala da privede distributere letaka, ali po mom mišljenju ovaj slučaj se nije završio ničim. Tada su, na primjer, prije 20. marta bila najavljena dva piketa za promociju ove akcije, dijeljenje letaka, ali im je odbijeno odobrenje. Pa, onda ćemo održati 20 piketa, ali pojedinačnih.

Ljudmila Aleksejeva: 20. mart je takozvani Dan gnjeva. Samice vas ne odlažu?

Vasilij Avčenko: Ne, ne još. Ponekad postoje slučajevi onoga što se naziva bezakonjem. Ali ljudi se bore, ima aktivni ljudi koje se odluke brane, poništene. Recimo, 12. decembra prošle godine, na dan ustava, organizovan je miting u odbranu ustava, nisu ni dali da počne, kolona je odmah blokirana na benzinskoj pumpi, kao pukovnik Gusev, zamjenika načelnika gradske policije, posebno je bujao, a artikli su šivani svima. Ne postoji takva forma da se legitimiše auto-skup, postoje povorke, piketi i tako dalje, nema auto-skupa. I svima je demonstrirano da je ovo demonstracija. Zatražili smo protokol i osuđeni na prekršajnom sudu, uspjeli smo to poništiti na drugostepenom sudu, odbijeno je zbog izostanka događaja. Odnosno, nije bilo učešća u ilegalnom događaju, sam događaj se nije održao. Pošto su ga baš odmah blokirali, već su stajali dalje i psovali policiju.

Ljudmila Aleksejeva: Evo šta želim da napomenem da je uz zahteve u odbrani društvenih i ekonomskih interesa u Vladivostoku postalo uobičajeno da se postavljaju zahtevi za građanska prava u odbranu ustava, u odbranu člana 31. ustava. To ukazuje na razvoj Rusa civilnog društvašto se dešava uprkos veoma nepovoljnim uslovima za to.

Christina Gorelik: Civilno društvo u zemljama EU namjerava da se izbori za svoje pravo da vodi zdravog načina životaživot. Često su podaci o sadržaju proizvoda ispisani sitnim slovima, u uglu pakovanja.
U junu ove godine Evropski parlament namjerava razmotriti uvođenje takozvanog semafora za hranu u EU - posebne oznake pomoću koje kupac može utvrditi koliko je pojedini prehrambeni proizvod koristan. Predstojeća debata izazvala je posebno interesovanje u Nemačkoj, zemlji u kojoj značajan deo stanovništva ima problema sa prekomjerna težina. Sa detaljima iz Njemačke - Aleksandar Havronin.

Aleksandar Havronin: Grad Wangen, Bavarska. Lokalna klinika Waldburg-Zeil liječi djecu koja pate od prekomjerna težina. Tok terapije uključuje sport, kao i časove pravilnu ishranu. Ovi časovi se odvijaju u bolničkoj kantini. Da biste razumjeli što je dobro za zdravlje, a što nije, boje semafora pomažu: na crvenim policama nalaze se proizvodi s visokim sadržajem šećera i masti, a na zelenim s malim. Pacijenti klinike Waldburg-Zeil kažu:

zena: Ovdje sam po prvi put saznao koje namirnice možete jesti u neograničenim količinama, a od kojih se treba suzdržati.

zena: Uprava klinike je ispravno postupila što je namirnice sortirala prema bojama semafora. Postao je lakši za navigaciju. Kad vidim crvenu, kažem sebi "stani!".

zena: Ako, na primjer, čokolada leži na crvenoj polici, onda to uopće ne znači da se ne može dirati. Samo se nemoj prejedati.

Aleksandar Havronin: Glavni lekar klinike Waldburg-Zeil, Dirk Dammann, već nekoliko godina radi sa decom sa prekomernom težinom:

Dirk Dammann: Podsjećam na izjavu Svjetske zdravstvene organizacije, koja se može nazvati oštrom, ali općenito pravednom: ako se ništa ne preduzme, tada će sadašnja mlada generacija biti prva koja će umrijeti prije svojih roditelja zbog gojaznosti.

Aleksandar Havronin: AT poslednjih godina mnogi doktori i zagovornici potrošača snažno se zalažu za "semafor za prehrambene proizvode" u Njemačkoj. Otkako je prije nekoliko godina takvo označavanje robe počelo djelovati u Velikoj Britaniji, pojedini proizvođači hrane u ovoj zemlji, kako bi izbjegli crvenu oznaku, počeli su da smanjuju sadržaj šećera i masti u njoj. U Njemačkoj, međutim, i dalje djeluje složen sistem označavanja koji mnogim potrošačima nije jasan: podaci o sadržaju proizvoda ispisani su sitnim slovima, u kutu na pakovanju. Predstavnici nemačke Prehrambena industrija tvrde da se uvođenje "semafora za hranu" ne isplati: kažu da će stanovništvo zemlje, uplašeno crvenim oznakama robe, isključiti važne namirnice iz svoje prehrane. hranljive materije. Predstavnik njemačkog saveza prinudne gotovine zdravstveno osiguranje Gernot Kiefer se ne slaže sa ovom tačkom gledišta:

Gernot Kiefer: Uz pomoć "proizvoda semafora" ljudi će manje obolijevati od dijabetesa, kao i bolesti mišića, kostiju, srca, krvnih sudova. Tako bi bilo moguće uštedjeti milijarde eura godišnje, koji se sada troše na liječenje.

Aleksandar Havronin: U martu ove godine, inicijativa ljekara i aktivista za ljudska prava da se uvede "semafor za hranu" završila je neuspjehom: Evropski parlament je odbio prijedlog zakona. Poznati i utjecajni protivnik "semafora" je njemačka političarka, demokršćanka Renate Sommer, koja u Evropskom parlamentu obnaša funkciju zamjenice predsjednika odbora za ekologiju, zdravlje i sigurnost hrane. Argumenti Renate Sommer protiv "semafora za hranu" ne razlikuju se mnogo od onih koje koriste predstavnici njemačke prehrambene industrije:

Renate Sommer: Zabrinjavajuće je da uvođenje označavanja hrane na bazi tri boje - crvene, žute i zelene - može dovesti do pothranjenosti i pothranjenosti stanovništva.

Aleksandar Havronin: Mnogi njemački ljekari i zagovornici prava potrošača strahuju da će u junu ove godine Evropski parlament ponovo, kao i u martu, pod uticajem prehrambenog lobija, odbiti da uvede "semafor za hranu" u EU.