Likopid vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Kuidas kaitsta end hooajaliste haiguspuhangute eest? Likopid - mida uuringud on näidanud

Likopid on uue põlvkonna immunomodulaator, mis on mõeldud kompleksne teraapia mitmesugused sekundaarsed immuunpuudulikkused täiskasvanutel ja lastel. See põhineb sünteetilisel glükopeptiidil, mis on oma struktuurilt sarnane bakterite struktuuriga.

Ravim stimuleerib makrofaagide ja neutrofiilide fagotsüütilist aktiivsust, suurendab nende bakteritsiidset ja tsütotoksilist aktiivsust. Suurendab B- ja T-lümfotsüütide proliferatsiooni, stimuleerib spetsiifiliste antikehade sünteesi.

Likopid suurendab tuumori nekroosifaktori, gamma-interferooni, interleukiin-1, interleukiin-12 ja interleukiin-6, samuti kolooniaid stimuleerivate tegurite tootmist.

Koostis: Toimeaine: GMDP (glükosaminüülmuramüüldipeptiid) - 0,001 g ja 0,01 g Abiained: laktoos, sahharoos, kartulitärklis, metüültselluloos, kaltsiumstearaat.

Kirjeldus - ümmargused lamedad silindrilised tabletid valge värv kaldega. Ohustatud on 10 mg annusega tabletid.

Suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. Ei moodusta aktiivseid metaboliite.

Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 90 minutit pärast allaneelamist. Poolväärtusaeg on 4,3 tundi. See eritub organismist muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu.

Likopidi eelised:

  • madal toksilisus, mis isegi sajakordse annuse suurendamisega ei mõjuta närvisüsteem, vereringesüsteem ja muud kehaorganid;
  • embrüotoksilise ja teratogeense toime puudumine lootele;
  • kromosomaalsete ja geenimutatsioonide puudumine;
  • antineoplastiline aktiivsus.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab Likopid? Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Pehmete kudede ja naha mädaste-põletikuliste haiguste ägedad ja kroonilised vormid, sealhulgas need, mis tekkisid pärast seda kirurgilised sekkumised.
  • Nakkushaigused erinev lokaliseerimine põhjustatud herpesviirusest (sh suguelundite ja suu herpes, oftalmoloogiline herpes jne).
  • Viirusliku B- ja C-hepatiidi kroonilised vormid.

Lisaks:

  • Täiskasvanud on ette nähtud nakkushaigused kopsu-, kopsutuberkuloosi, psoriaasi ja inimese papilloomiviiruse (HPV) infektsioonid.
  • Lapsed on ette nähtud kroonilised vormidülemise ja alumise piirkonna nakkushaigused hingamisteed.

Likopidi kasutusjuhend ja annustamine

Kasutusjuhend Licopida soovitab ravimit võtta tühja kõhuga, pool tundi enne sööki. Eakad inimesed võtavad selle puudumisel poole näidatud annusest negatiivseid mõjusid annust suurendatakse järk-järgult soovitud terapeutilise annuseni. Kui tablett on vahele jäänud, kuid sellest on möödunud vähem kui 12 tundi, võib vahelejäänud annuse võtta. Kui intervall on pikem kui 12 tundi, võtab patsient järgmise annuse ja ei võta vahelejäänut.

Likopid 10 mg standardannused:

  • Mädased-põletikulised nahahaigused, sealhulgas septilised tüsistused operatsioonijärgne periood: 10 päeva jooksul võetakse 10 mg ravimit üks kord päevas;
  • Herpeetiline infektsioon (ägenemised, rasked vormid): 6 päeva - 10 mg 1 kord päevas;
  • papilloomiviiruse infektsioon, krooniline trihhomoniaas, kopsutuberkuloos: 10 päeva jooksul - 10 mg ravimit üks kord päevas;
  • Psoriaas: 10 päeva jooksul - 10-20 mg ravimit üks kord päevas ja veel 5 annust igal teisel päeval näidatud annusega;

1–16-aastastele lastele on Likopid ette nähtud 1 mg tablettide kujul.

Likopid 1 mg standardannused:

  • Ravi ajal kroonilised infektsioonid hingamisteede ja mädased-põletikulised nahahaigused Likopid manustatakse suu kaudu annuses 1 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.
  • Ravi ajal herpeetiline infektsioon ravim määratakse suu kaudu annuses 1 mg 3 korda päevas 10 päeva jooksul.
  • Kroonilise viirusliku B- ja C-hepatiidi ravis - suukaudselt annuses 1 mg 3 korda päevas 20 päeva jooksul.

Vastsündinud kl pikaleveninud kursus nakkushaigused (sh kopsupõletik, bronhiit, enterokoliit, sepsis, operatsioonijärgsed tüsistused) manustatakse suukaudselt annuses 500 mikrogrammi 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Likopidi määramisega võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

  • lühiajaline kehatemperatuuri tõus (mitte kõrgem kui 37,9 ° C), mis ei ole näidustus tühistamiseks.

Muud märkimisväärsed kõrvalmõjud ei leitud.

Vastunäidustused

Likopid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • individuaalne sallimatus GMDP suhtes;
  • autoimmuunse türeoidiidi ägenemine;
  • haigused, millega kaasneb temperatuuri tõus üle 38 ° C;
  • rasedus ja imetamine;
  • galaktoseemia, laktaasi puudulikkus.

Ravim, mis sisaldab toimeaine 10 mg annuses on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele. 1 mg annusega on alla 3-aastastel lastel vastunäidustatud.

Ravimit annuses 10 mg määratakse seniilse vanusega inimestele äärmise ettevaatusega.

Üleannustamine

Ravimi uuringute käigus üleannustamise juhtumeid ei registreeritud. Kui aga teoreetiliselt lähtuda farmakoloogilisest toimest, võib annuse rikkumisel tekkida subfebriilne hüpertermia (maksimaalselt 37,9 °C).

Ravi on sümptomaatiline. Antidoodid puuduvad.

Likopiidi analoogid, ravimite loetelu

Vajadusel saate Likopidi asendada analoogiga vastavalt ATX-koodile - need on ravimid:

  1. Akaavia,
  2. Viruter,
  3. müelopiidid,
  4. Neovir,
  5. Polydan.

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Likopidi kasutusjuhised, hind ja ravimite ülevaated sarnane tegevus ei kohaldata. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte teha ravimi iseseisvat asendamist.

Keskmine hind apteekides: 1671–1829 rubla (10 mg tabletid) ja 223–280 rubla (1 mg tabletid).

Hoida kuivades ruumides, mille temperatuur ei ületa 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Immunomoduleerivad ravimid on mõeldud tugevdamiseks kaitseväed keha ennetada viirus-, seen- või bakteriaalsed haigused. Kui nakkus siiski ilmneb, aitavad need sellega kiiremini toime tulla. Üks selle rühma ravimitest on Likopid. Kas seda kasutatakse lapsepõlves ja kas see on ette nähtud laste ennetamiseks?




Koostis ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval ainult tahkel kujul, mis on valged lamedad ümmargused tabletid. Neid müüakse 10 tk pakendites, mis on pakitud ühte blisterpakendisse. Likopidil ei ole selliseid vorme nagu siirup, suspensioon, salv, kapslid või süstid.

Nende tablettide toimeaine on ühend nimega "glükoosaminüülmuramüülpeptiid". Selle annus ühes tabletis on 1 mg. Lisaks sisaldab preparaat laktoosmonohüdraati ja metüültselluloosi, samuti kaltsiumstearaati, kartulitärklis ja sahharoosi.



Tööpõhimõte

Peamine komponent Licopida, mille tõttu ravimil on immunomoduleeriv toime, on sama struktuuriga kui kestadel bakterirakud.

Inimkehasse sattudes aktiveerib selline ühend nii omandatud kui kaasasündinud immuunsust, mille tulemuseks on kaitse selle vastu kahjulikud mikroobid, seened ja viirused on suurenenud. See seondub valkudega, mis asuvad makrofaagides, neutrofiilides ja teistes fagotsüütides, mis põhjustab funktsionaalne aktiivsus sellised rakud. Samuti aktiveerib see B- ja T-lümfotsüütide, antikehade, interleukiinide ja muude immuunkaitseks oluliste tegurite moodustumist.

Näidustused

Lapsepõlves on Likopid nõutud:

  • ravivahendina kroonilised hingamisteede infektsioonid (bronhiit, sinusiit, adenoidiit, larüngiit jne), samuti kuidas profülaktiline remissiooniperioodil ette nähtud selliste haiguste kordumise vältimiseks;
  • furunkuloos, püoderma ja muud mädased-põletikulised haigused m pehmed kangad ja nahka. Ravimit kasutatakse ka äge protsess ja selliste haiguste krooniliste vormide raviks;
  • Herpesinfektsiooni korral näiteks herpesviiruse põhjustatud kurguvalu, silmakahjustusega või huulte "külmaga".

Täiskasvanutele võib hooaja lähenedes välja kirjutada ka tablette, et vältida SARS-i nakatumist. hingamisteede haigused. Kuid lastel, vastavalt tablettide juhistele, sellist ennetusmeedet ei kasutata.



Millises vanuses on lubatud võtta?

Lastele määratakse ainult ravim, mis sisaldab toimeainet annuses 1 mg. Ta vabastatakse alates 3. eluaastast. Tablette, milles toimeaine on 10 mg, ei kasutata enne 18. eluaastat.

Vastunäidustused

Licopidi ei anta lapsele:



Kõrvalmõjud

Tootja nimetab Likopid mittetoksiliseks ravimiks ja kinnitab, et selline ravim ei kahjusta kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarsüsteemi ega kutsu esile mutatsioone ega muutusi siseorganites.

Mõnel lapsel võib aga ravimi võtmise alguses kehatemperatuur tõusta. Sageli on see lühiajaline subfebriili arvu tõus, kuid mõnikord on palavik palavikuga. Sellises olukorras määratakse lapsele üks palavikuvastastest ravimitest ja Likopidi ei pea tühistama.

Ka äärmiselt harvad juhud pillide võtmine kutsub esile kõhulahtisuse.


Kasutusjuhend

Tabletti pakutakse lapsele pool tundi enne sööki keele all hoida või alla neelata. ühekordne annus lapsepõlves on üks tablett ning manustamisviis ja -viis sõltuvad haigusest:

  • Kroonilise infektsiooni korral hingamisteed, lahustatakse ravim keele alla, üks tablett päevas 10 päeva jooksul. Relapside kõrvaldamiseks määratakse ravim kolme kuurina 20-päevase pausiga.
  • Naha põletikuliste-mädaste patoloogiatega või pehmete kudede puhul tuleb ravimit võtta ka ainult üks kord päevas, lahustades tableti suuõõne. Ravi kestus on 10 päeva.
  • Herpesse nakatumisel võib Likopid’i nii suus hoida kui ka alla neelata. Sel juhul võetakse ravimit kolm korda päevas ja ravikuur kestab 10 päeva.

Parim on võtta ravimeid samal ajal. Kui mingil põhjusel jäi järgmine annus võtmata, kuid samal ajal on Likopid’i joomise vajadusest möödunud vähem kui 12 tundi, antakse lapsele vahelejäänud pill. Lisaks jätkatakse ravimi joomist vastavalt ettenähtud skeemile.

Kui möödumine tuvastatakse 12 tunni pärast või hiljem, ei pea te vahelejäänud ravimit jooma.

Sellises olukorras võetakse ravimit esialgse skeemi järgi ilma vahelejäänud annuseta.



Hooajaliste ja külmetushaiguste puhangute arv kasvab igal aastal pidevalt. Sellised vaevused on eriti ohtlikud nõrgestatud immuunsüsteemiga lastele. Sagedaste külmetus- ja viirushaiguste vältimiseks soovitavad eksperdid võtta ravimeid, mis aitavad tugevdada keha kaitsefunktsioone. Kõige populaarsem ravim selles piirkonnas on ravim nimega Likopid.

Ravim näitas positiivset mõju mitte ainult erinevate ägedate hingamisteede infektsioonide ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamisel, vaid ka paljude haiguste kordumise vähendamisel. kroonilised haigused.

Ravimi mõju inimkehale

Vastavalt juhistele, kasulik mõju Likopida on tingitud leukotsüütide, makrofaagide ja monotsüütide fagotsüütilise aktiivsuse stimuleerimisest. See tähendab, et eespool loetletud komponendid hävitada kehasse sisenevad kahjulikud rakud. Lisaks aktiveerib spetsiaalsete lisandite kompleks organismi enda rakud võitlema viirustega, mis tugevdab oluliselt immuunsussüsteem.

Ravim ei põhjusta ühtegi kõrvalmõjud, ja selle vastuvõtt ei kahjusta isegi väga väikseid lapsi.

Ravimi koostis sisaldab elusbakteritest sünteesitud peptiide - GMDP, mis on analoogsed inimese enda immuunsüsteemi rakkudega ja millel on sarnane toimimispõhimõte. Seega toimib Likopid päästikuna, mis aktiveerib inimkehas kõik kaitsefunktsioonid. Lisaks sellele, et ravim takistab põletikuliste protsesside teket ja arengut, aitab see kaasa kahjulike seente, bakterite ja viiruste hävitamisele.

Samuti sisaldab ravimi koostis valgu-peptiidi molekule - tsütokiine, millel on mitu kasulikud funktsioonid kehas:

  • pikendada immuunrakkude elujõulisust;
  • aidata kaasa antikehade aktiivsele paljunemisele organismis;
  • luua uusi valgeid vereliblesid, mis aitavad kõrvaldada kahjulikke baktereid, mis sisenevad kehasse väljastpoolt;
  • parandada immuun-, närvi- ja endokriinsüsteemi tööd.

Likopid: immunoloogide ülevaated

Tänu sellele, seda ravimit aktiveerib kõik võimalikud vormid kaitse: humoraalne ja rakuline immuunsus organism, samuti fagotsütoos - spetsialistide suhtumine ravimisse on väga positiivne. Lisaks tugevdamisele kaitsefunktsioonid keha, on ravim suurepärane immunomodulaator. See on ette nähtud igasuguse immuunpuudulikkuse korral nii täiskasvanutele kui ka lastele.

Näidustused kasutamiseks

Samuti viitavad Likopidi kasutusjuhised mitmetele haigustele, mille puhul ravimi kasutamine aitab oluliselt vähendada sümptomite raskust ja leevendada. üldkursus haigused. Nende haiguste hulka kuuluvad:

  • riniidi krooniline vorm, larüngotrakeiit, farüngiit, larüngiit;
  • tuberkuloos;
  • oftalmoloogiline, lihtne ja genitaalherpes;
  • artropaatiline psoriaas.

Ravim on ette nähtud ka sagedaste külmetushaiguste ja herpese korral lastel või täiskasvanutel. Bronhiidi, kopsupõletiku, pikaajalisega mitteparanevad haavad ja ka tüsistuste ennetamiseks pärast kirurgiline sekkumine, Likopid näitab ka väga positiivset mõju.

Likopid lastele - vastuvõtu tunnused

Likopidi kasutamise juhised võimaldavad ravimit võtta üle ühe aasta vanustel lastel. Sellest hoolimata määravad paljud lastearstid ravimit isegi imikutele ja vastsündinutele. Selle põhjuseks on asjaolu, et ravim ei sisalda kahjulikke koostisosi keemilised ühendid mis võib kahjustada lapse tervist. GMDP peptiidid, väike kogus leidub isegi rinnapiimas.

Vaatamata minimaalsetele kõrvaltoimetele ja ravimi ohutusele väga väikestele lastele tuleks ravimit iseseisvalt anda ainult lastele, kes on vanemad kui aasta. Vastasel juhul tuleks vastuvõtt läbi viia alles pärast kohtumist ja spetsialisti hoolika järelevalve all.

Paljud vanemad mõtlevad, mida on parem anda nõrgenenud immuunsüsteemiga lastele tervise parandamiseks, Likopid või selle levinumad interferoonipõhised analoogid?

Kliinilised uuringud on näidanud kõrge efektiivsusega ja ravimi Likopid absoluutne ohutus eelkooliealistele ja noorematele lastele koolieas. Seetõttu on ravimi Likopid kohta immunoloogide ülevaated peaaegu ühemõttelised: see on kõige sobivam ravim lapse immuunsüsteemi tugevdamiseks.

See on paljudele vanematele hästi teada ja selline probleem on sagedane külmetushaigused koolieelsete lasteasutuste külastamisel.

Selle põhjuseks on asjaolu, et lapse endiselt habras immuunsüsteem ei suuda tõrjuda arvukate bakterite ja viiruste vastu, millega ta külastamisel silmitsi seisab. lasteaed. Ravim Likopid aitab tugevdada beebi immuunsust ja seista vastu paljudele lastehaigustele.

Kasutamise vastunäidustused

Likopid on keelatud võtta ägeda talumatuse korral ühe ravimi või GMDP komponendi suhtes. Likopid'i määramine ei sobi ka haiguste korral, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus (üle 38 °C), külmavärinad, palavik ja tugev higistamine. Autoimmuunhaiguste, näiteks türeoidiidi, ägenemise korral on vastuvõtt võimalik alles pärast spetsialistiga konsulteerimist. Raseduse ja imetamise ajal võib ravimit võtta ainult pärast arsti ettekirjutust ja tema range järelevalve all.

Likopidi võtmise vastunäidustused hõlmavad ka selliseid vaevusi nagu: laktoosipuudus ja galaktoseemia.

Likopid kombinatsioonis teiste ravimitega

Kombinatsioonis enamiku ravimitega ei muuda Likopid oma ja nende toimet, seetõttu määratakse neid sageli kompleksselt. Mitmed uuringud on näidanud, et mõned viirusevastased ja seenevastased ained, aga ka antibiootikumid koos Likopidiga näitavad ravis suuremat efektiivsust.

Kuid kombinatsioon sorbentide ja antatsiididega võib vähendada Likopidi imendumist ja toimet. Seetõttu tuleks neid võtta erinevatel aegadel.

Kuidas Likopid'i võtta

Vabastusvorm - valged ümmargused tabletid annuses 1 või 10 mg ravimit. Täiskasvanutel soovitatakse ravimit võtta sublingvaalselt annuses 10 mg. Laste Likopid (1 mg) võib lahustada väikeses koguses vees või anda tervena, kui laps saab seda sellisel kujul võtta.

Keskmine kestus ravikuur- kuni 10 päeva. Tulevikus saab kursust korrata. Kui palju peate ravimit võtma ja millises annuses, määrab spetsialist rangelt individuaalselt.

Sest parem seeditavus ja toime efektiivsust, võetakse ravimit täiesti tühja kõhuga või 2 tundi pärast sööki.

Ravimi võtmine erinevate haiguste korral:

  • juures põletikulised protsessid ja naha mädanemine - päevane annus ravim 2-3 mg. Haiguse rasked vormid nõuavad annuse suurendamist 10 mg-ni;
  • papilloomiviirus - kuni 10 mg päevas;
  • immuunsüsteemi tugevdamine pärast operatsiooni - 2 mg päevas;
  • psoriaasi ravis tuleb Licopidi võtta 10-20 mg päevas 7-10 päeva jooksul. Edaspidi tuleks kursust korrata 10-20 mg iga kahe päeva järel. Eriti arenenud juhtumid, ravikuur võib kesta kuni 20 päeva;
  • lihtsaid herpese vorme ravitakse 2 mg ravimi võtmisega 1-2 korda päevas. Raskemate vormide korral tuleb annust suurendada 10-20 mg-ni päevas. Kursuse kestus on tavaliselt üks nädal;
  • oftalmilise herpese korral tuleb ravimit võtta 20 mg päevas vähemalt kolm päeva leping. Pärast lühikest 2-3-päevast pausi tuleb kursust korrata;
  • ägedate ja kroonilised haigused hingamissüsteem - ravimit võetakse üks kord päevas, 2 mg;
  • tuberkuloos - 10 mg üks kord päevas.

Likopidi võtmise iseärasused lastel

Kopsupõletiku, larüngiidi, bronhiidi ja rinofarüngiidi korral võetakse ravimit annuses 1 mg 2 korda päevas. C- ja B-hepatiidi, samuti herpese või põletikulise haigusega nahahaigused- 1 mg kuni 3 korda päevas.

Näidatud annused on ainult suunavad. Ravimi võtmise täpse kestuse ja sageduse määrab arst, võttes arvesse üldine seisund tervis ja haigus.

Võimalikud kõrvaltoimed

Mõnel juhul võib kehatemperatuur pärast ravimi võtmist tõusta 37,5 ° C-ni. See toime on normaalne ja ei nõua palavikualandajate kasutamist. Kehatemperatuur langeb tavaliselt iseenesest, mõne tunni jooksul pärast ravimi võtmist ja üldine heaolu nii täiskasvanu kui ka laps ei kajastu kuidagi.

Kui kehatemperatuur tõuseb üle 38,0 ° C, peaksite võtma palavikuvastane ravim ja konsulteerige oma arstiga Likopid'i edasise kasutamise osas. Selline kõrvaltoime on äärmiselt haruldane (ligikaudu 0,01% inimestest) ja enamasti ei nõua see Likopidi ärajätmist.

Mõnikord võib seda märkida allergiline reaktsioon pärast ravimi võtmist. Tavaliselt täheldatakse allergia sümptomeid sahharoosi puhul, mis on ravimi osa.

Harvadel juhtudel ilmneb pärast ravimi võtmist valu liigestes või lihastes. Sellised näitajad ei ole kriitilised ja ei nõua immunomodulaatori kaotamist. Ainult võimenduse korral valu või nende püsiv kestus, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Natuke analoogidest

Siiani pole siseturul ühtegi ravimit, mis suudaks Likopidiga konkureerida oma koostise ja toimeaine koguse poolest. On mitmeid ravimeid, millel on sarnane terapeutiline toime ja sarnane immunomoduleeriv toime. Näiteks oma immuunsüsteemi tugevdava võime poolest võrreldakse Likpidi sageli ehhiaatseaga, kuid selle raviomaduste poolest kaotab see oluliselt.

Likopidil on mitmeid terapeutilised toimed millel on kasulik mõju inimeste tervisele, praktiliselt ilma kõrvalmõjudeta. Positiivsed omadused Likopidat tõestab ka asjaolu, et 1996. aastal pälvis ta Vene Föderatsiooni valitsuse auhinna tehnoloogia ja teaduse arendamise alal.

ravimi kasutamise kohta meditsiiniliseks otstarbeks

LICOPID ® tabletid 1 mg

Ärinimi: Likopid ®

Grupi nimi: Glükoosaminüülmuramüüldipeptiid

Keemiline nimetus:((4-O-(2-atsetüülamino-2-deoksü-β-D-glükopüranosüül)-N-atsetüülmuramüül))-L-alanüül-D-a-glutamamiid.

Annustamisvorm: tabletid.

Kirjeldus:Ümmargused lamedad silindrilised valget värvi tabletid faasiga.

Ühend: Toimeaine: glükoosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - 1,0 mg. Abiained: laktoosmonohüdraat - 73,88 mg, suhkur (sahharoos) - 5,0 mg, kartulitärklis - 19,0 mg, metüültselluloos - 0,12 mg, kaltsiumstearaat - 1,0 mg.

Ravimi farmakoterapeutiline rühm: Immunomoduleeriv aine.

ATX kood:((LO3A))

Farmakoloogilised omadused

Toimeaine tabletid Likopid ® - glükosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - on bakterirakkude kesta struktuurfragmendi (peptidoglükaani) sünteetiline analoog. GMDP on kaasasündinud ja omandatud immuunsuse aktivaator, suurendab organismi kaitset viirus-, bakteriaalsete ja seennakkuste vastu; omab adjuvantset toimet immunoloogiliste reaktsioonide tekkes.

Ravimi bioloogiline aktiivsus realiseerub GMDP seondumise kaudu rakusisese retseptorvalguga NOD2, mis paikneb fagotsüütide (neutrofiilid, makrofaagid, dendriitrakud) tsütoplasmas. Ravim stimuleerib fagotsüütide funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, suurendab nende poolt antigeenide esitlust, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi ja aitab kaasa Th1/3 tasakaalu normaliseerumisele. Th2-lümfotsüüdid Th1 ülekaalu suunas. farmakoloogiline toime viiakse läbi võtmeinterleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), kasvaja nekroosifaktori alfa, gamma-interferooni, kolooniaid stimuleerivate tegurite tootmise suurendamise teel. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Likopid® on madala toksilisusega (LD50 ületab terapeutiline annus 106 000 või enam korda). Eksperimendis kl suu kaudu manustamisel annustes, mis on 100 korda suuremad kui terapeutiline, ravim seda ei tee toksiline toime kesknärvisüsteemile ja südame-veresoonkonna süsteem, ei põhjusta patoloogilised muutused küljelt siseorganid. Likopid® ei oma embrüotoksilist ja teratogeenset toimet, ei põhjusta kromosoomi- ega geenimutatsioone. AT eksperimentaalsed uuringud loomadega läbi viidud, saadi andmed Likopid® (GMDP) kasvajavastase toime kohta.

Farmakokineetika:

Suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus 7-13%. Vere albumiiniga seondumise aste on nõrk. Maksimaalse kontsentratsiooni (t max) saavutamise aeg on 1,5 tundi pärast allaneelamist. Poolväärtusaeg (t 1/2) on 4,29 tundi. See ei moodusta aktiivseid metaboliite, see eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul.

Näidustused kasutamiseks:

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja lastel (alates 3-aastastest) sekundaarse immuunpuudulikkuse seisunditega kaasnevate haiguste kompleksravis:

Lapsed:

Kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid ägedas staadiumis ja remissioonis;
- herpeetiline infektsioon.

Täiskasvanud:

Kroonilised hingamisteede infektsioonid;
- naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos ja teised);
- herpeetiline infektsioon.

Profülaktiline vastuvõtt (täiskasvanud):

Ägedate hingamisteede infektsioonide hooajalise esinemissageduse ja ENT-organite, ülemiste ja alumiste hingamisteede krooniliste haiguste ägenemiste sageduse ennetamine ja vähendamine.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

rasedus ja imetamine;

autoimmuunne türeoidiit ägedas faasis;

seotud tingimused palavikuga temperatuur(>38°C) ravimi võtmise ajal;

haruldane kaasasündinud häired ainevahetus: laktaasia, galaktoseemia, laktaasi defitsiit, laktoositalumatus, sahharaasi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

taotlus millegi jaoks autoimmuunhaigused ei soovitata kliiniliste andmete puudumise tõttu.

Annustamine ja manustamine:

Likopid®-i kasutatakse suu kaudu või sublingvaalselt tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki.

Kui te unustate ravimi annuse võtmata, kui ettenähtud ajast ei ole möödunud rohkem kui 12 tundi, võite vahelejäänud annuse võtta; kui kavandatud vastuvõtuajast on möödunud rohkem kui 12 tundi, on vaja võtta ainult järgmine annus vastavalt skeemile ja mitte võtta vahelejäänut.

Annuse kohandamine üksikud rühmad patsiendid (eakad, maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid, neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid) ei ole vajalik.

Lapsed:

(püoderma, furunkuloos ja teised) : 1 tablett 1 kord päevas keele alla 10 päeva jooksul.

Kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (ägenemise ja remissiooni staadiumis): Licopid® võetakse 3 kuurina 1 tablett 1 kord päevas keele alla 10 päeva jooksul, pausiga 20 kuuri. päevadel.

Herpeetiline infektsioon: 1 tablett 3 korda päevas suu kaudu või keele alla 10 päeva jooksul.

Täiskasvanud:

Kroonilised hingamisteede infektsioonid: 2 tabletti 1 kord päevas keele alla 10 päeva jooksul.

Naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused(püoderma, furunkuloos ja teised): 2 tabletti 2-3 korda päevas keele alla 10 päeva jooksul.

Herpeetiline infektsioon: 2 tabletti 3 korda päevas suu kaudu või keele alla 10 päeva jooksul.

Ennetamine (täiskasvanud):

- ägedate hingamisteede infektsioonide hooajalise esinemissageduse ja ENT-organite, ülemiste ja alumiste hingamisteede haiguste ägenemiste sageduse ennetamiseks või vähendamiseks võetakse Licopid® 1 tablett 3 korda päevas keele alla 10 päeva jooksul.

Ettevaatusabinõud kasutamisel:

Iga Likopid® 1 mg tablett sisaldab sahharoosi koguses 0,00042 h.u. ( leivaühikud), mida tuleks diabeediga patsientidel arvesse võtta.

Iga Licopid® 1 mg tablett sisaldab 0,074 grammi laktoosi, millega tuleb arvestada hüpolaktaasia (laktoositalumatus, mille puhul organismis on laktaasi, laktoosi seedimiseks vajaliku ensüümi) tase. ).

Üleannustamise sümptomid, üleannustamise leevendamise meetmed:

Uimastite üleannustamise juhud pole teada.

Põhineb farmakoloogilised omadused ravimi üleannustamise korral võib kehatemperatuur tõusta subfebriili (kuni 37,9 ° C) väärtusteni. Vajadusel läbi viidud sümptomaatiline ravi(palavikuvastased ravimid), on ette nähtud sorbendid. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Kõrvalmõju:

sageli (1-10%)- võib täheldada ravi alguses lühiajaline kehatemperatuuri tõus subfebriili väärtusteni (kuni 37,9 ° C), mis ei ole näidustus ravimi ärajätmiseks.

Harva (0,01–0,1%) - kehatemperatuuri lühiajaline tõus palavikuliste väärtusteni (> 38,0 ° C). Kui kehatemperatuur tõuseb üle 38,0 ° C, on võimalik võtta palavikuvastaseid ravimeid, mis ei vähenda farmakoloogilised toimed tabletid Likopid ® .


Immunomoduleeriv ravim Likopid. ravimtoode Likopid sisaldab glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi, mis seondub spetsiifiliste keskustega, mis asuvad T-lümfotsüütide ja fagotsüütide endoplasmas. Ravim Likopid stimuleerib makrofaagide ja neutrofiilide fagotsüütilist aktiivsust, suurendab nende bakteritsiidset ja tsütotoksilist aktiivsust. Ravim suurendab B- ja T-lümfotsüütide proliferatsiooni, stimuleerib spetsiifiliste antikehade sünteesi. Likopid suurendab tuumori nekroosifaktori, gamma-interferooni, interleukiin-1, interleukiin-12 ja interleukiin-6, samuti kolooniaid stimuleerivate tegurite tootmist.

Glükoosaminüülmuramüüldipeptiid suurendab ka tapjarakkude aktiivsust.
Suukaudsel manustamisel on glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi biosaadavus suurusjärgus 7-13%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5 tunni jooksul pärast allaneelamist. Poolväärtusaeg ulatub 4,29 tunnini.
Eritub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Likopid kasutatakse kaasnevate haiguste all kannatavate patsientide kompleksravis sekundaarne immuunpuudulikkus, kaasa arvatud:
Pehmete kudede ja naha mäda-põletikuliste haiguste ägedad ja kroonilised vormid, sealhulgas need, mis tekkisid pärast kirurgilist sekkumist.
Herpesviiruse põhjustatud erineva lokaliseerimisega nakkushaigused (sh genitaal- ja suuherpes, oftalmoloogiline herpes jne).
Viirusliku B- ja C-hepatiidi kroonilised vormid.

Samuti antakse täiskasvanutele Likopid kopsude nakkushaiguste, kopsutuberkuloosi, psoriaasi ja inimese papilloomiviiruse põhjustatud infektsioonidega.
Antakse ka lastele Likopidülemiste ja alumiste hingamisteede nakkushaiguste krooniliste vormide korral.

Rakendusviis

Likopid mõeldud keelealuseks või suukaudne tarbimine. Maksimaalse saavutamiseks terapeutiline toime Glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi tuleb võtta 30 minutit enne sööki. Toimeaine annustamisskeemi ja annuse määrab raviarst, sõltuvalt haiguse olemusest, samaaegsest ravist ja individuaalsed omadused patsient.
Kirurgiliste sekkumiste ajal tüsistuste vältimiseks Likopid tavaliselt määratakse annuses 1 mg päevas. Profülaktilise vastuvõtu kestus on 10 päeva.
Pehmete kudede ja naha mädaste-septiliste kahjustustega Likopid, reeglina on ette nähtud annuses 2 mg kaks või kolm korda päevas. Rohkemaga rasked vormid mädane-septilised kahjustused ravimi annust Likopid võib suurendada kuni 10 mg-ni päevas. Ravikuuri kestus on 10 päeva.

Krooniliste kopsude nakkushaiguste korral Likopid reeglina määrake 1-2 mg päevas. Kopsutuberkuloosi korral suurendatakse Likopidi annust 10 mg-ni ööpäevas. Kopsuhaiguste ravikuuri kestus on 10 päeva.
Herpesviiruse põhjustatud infektsiooniga Likopid reeglina määrake 2 mg 1 või 2 korda päevas. Raske herpese korral suurendatakse Licopidi annust 10 mg-ni 1 või 2 korda päevas. Ravikuuri kestus on 6 päeva.
Oftalmoherpes Likopid reeglina määrake 10 mg kaks korda päevas 3 päeva jooksul. Pärast seda teevad nad 3-päevase pausi ja korratakse ravimi võtmist uuesti. Likopid'i koguannus oftalmilise herpese korral on 120 mg.
Papilloomiviirusega seotud emakakaela kahjustustega, Likopid reeglina määrake 10 mg päevas. Ravi kestus on 10 päeva.

Psoriaasi korral määratakse Licopidi tavaliselt 10 mg 1 või 2 korda päevas 10 päeva jooksul, pärast mida tehakse 1-päevane paus ja jätkatakse ravimi võtmist annuses 10 mg päevas. Psoriaasi raskete vormide korral määratakse Likopid 10 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul.
Alla 16-aastastele lastele määratakse Likopid 1 mg 1 kuni 3 korda päevas 10 päeva jooksul.
Alla 16-aastased lapsed koos viiruslik hepatiit Likopid on reeglina ette nähtud 1 mg kolm korda päevas 20 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Likopid patsiendid taluvad seda üldiselt hästi.
Mõnel juhul täheldati ravimi Licopid võtmise alguses hüpertermia teket, mis ei nõua glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi kaotamist.

Vastunäidustused

LikopidÄrge määrake patsientidele, kellel on individuaalne glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi talumatus.
Tabletid Likopid ei tohi võtta galaktoseemia, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi ja laktaasi puudulikkusega patsiendid.
Ravim on vastunäidustatud haiguste ja seisundite korral, millega kaasneb hüpertermia (kehatemperatuur üle 38 kraadi Celsiuse järgi), samuti autoimmuunse türeoidiidi ägenemine.

Likopid Seda ei soovitata kasutada rasedate ja imetavate naiste raviks.
Pediaatrilises praktikas kasutatakse ainult Likopid, mis sisaldab 1 mg toimeainet tableti kohta. Ärge määrake glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi alla 3-aastastele lastele.

Rasedus

Likopid ei ole ette nähtud raseduse ajal.
Imetamise ajal võib ravimit võtta ainult rinnaga toitmise katkestamisel.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi samaaegne manustamine ei ole soovitatav Likopid sulfoonamiidide või tetratsükliinidega.
Likopid kombineerituna võimendab see fluorokinolooni, tsefalosporiini antibiootikumide, aga ka poolsünteetiliste penitsilliinide ja polüeeni derivaatide toimet.
Toimub vastastikune ravimi Likopid terapeutilise toime tugevnemine ja seenevastane ja viirusevastased ained kombinatsioonis kasutamisel.
Antatsiidid ja enterosorbentpreparaadid vähendavad kombineerituna glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi imendumist.

Ravimi samaaegsel kasutamisel glükokortikosteroididega väheneb glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi terapeutilise toime raskusaste.

Üleannustamine

Likopidi üleannustamisest ei ole teatatud.

Vabastamise vorm

Tabletid Likopid pakendatud 10 tk blisterpakendisse, 1 või 2 blisterpakendit on pakendatud pappkimpu.

Säilitamistingimused

Likopid tuleb hoida kuivades ruumides, mille temperatuur ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.
Likopid kehtib 5 aastat pärast vabastamist.
Ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Sünonüümid

GMDP.

Ühend

1 tablett ravimit Likopid 1 sisaldab:
Glükoosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - 1 mg;

1 Likopid 10 tablett sisaldab:
Glükoosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - 10mg;
Täiendavad koostisosad, sealhulgas laktoos ja sahharoos.

peamised parameetrid

Nimi: LYCOPID
ATX kood: L03AX -
Sarnased postitused