Teatud ravimirühmade säilitamine. Valmisravimite ladustamise omadused

Ravimite säilitamise eeskiri järjekorra 706n raames

Ravimite säilitamist reguleerib Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 23. augusti 2010. aasta korraldus N 706n "Ravimite säilitamise eeskirjade kinnitamise kohta".

Tellimus 706n pakub ravimite klassifikatsiooni, mis vajavad kaitset välistegurite eest - niiskus, valgus, temperatuur jne. Eristatakse järgmisi ravimirühmi, millest igaühel on oma säilitusreeglid:

ravimid, mis vajavad kaitset niiske keskkonna ja valguse eest;

Selliste ravimite ruum peaks olema valgusele ligipääsmatu ja hästi ventileeritud, ruumi õhk peaks olema kuiv, lubatud õhuniiskus peaks olema kuni 65%. Sellesse rühma kuuluvad näiteks hõbenitraat, jood (reageerivad valgusele) ja hügroskoopsed ained (reageerivad niiskusele).

ravimid, mis ebaõigel säilitamisel võivad kuivada ja lenduda;

Sellesse rühma kuuluvad alkoholid, ammoniaak, eetrid ja formaldehüüdid. Selle rühma ettevalmistused nõuavad teatud temperatuurirežiimi - 8 kuni 15 ° C.

ravimid, mis nõuavad spetsiaalset temperatuurirežiimi;

Kõrge või madala temperatuuriga kokkupuutuvaid ravimeid säilitatakse rangelt vastavalt soovitatavatele temperatuuridele, mille tootja on näidanud ravimite esmasel või sekundaarsel pakendil. Adrenaliin, novokaiin, antibiootikumid, hormonaalsed ravimid (reageerivad temperatuurile üle 25 ° C) ja insuliinilahus, formaldehüüdid (reageerivad madalatele temperatuuridele) nõuavad spetsiaalset temperatuurirežiimi.

ravimid, mida mõjutavad keskkonnas sisalduvad gaasid.

Sellesse rühma kuuluvad organpreparaadid, morfiin ja nii edasi. Ravimite pakend ei tohi olla kahjustatud, ruumis ei tohiks olla intensiivset valgustust ja kõrvalisi lõhnu. Täheldatakse soovitatavat temperatuurirežiimi - 15 kuni 25 ° С.

Kus ravimeid hoida?

Ravimid asetatakse spetsiaalselt selleks ette nähtud kohtadesse - kapid, avatud riiulid ja külmikud. Kui ravimid on narkootilised või nende suhtes kohaldatakse kvantitatiivset arvestust, suletakse kapp, kuhu need paigutatakse, et piirata juurdepääsu sellele.

Ravimite hoiuruumides peaksid olema avatavad aknad, külmikud ja kliimaseadmed, et tagada õige temperatuur. Temperatuuri ja niiskuse taseme määramiseks ruumis, kus preparaate hoitakse, on paigaldatud termomeeter ja hügromeeter. Need seadmed asuvad radiaatoritest ja akendest eemal.

Kuidas dešifreerida ravimite säilitustähtaegu?

Ravimite säilitamise tingimused on kirjeldatud pakendil või saatekonteineris, kasutusjuhendis. Teave ravimite säilitustingimuste kohta on paigutatud ka saatekonteinerile käitlemis- ja hoiatussiltidena - "Mitte visata", "Kaitse päikesevalguse eest" jms.

Mõnikord on tervishoiutöötajatel raske lahti mõtestada pakenditel märgitud ravimite säilitustingimusi. Näiteks märkis tootja, et ravimit tuleb hoida toatemperatuuril või jahedas. Mis on toatemperatuur? Lahe – mitu kraadi Celsiuse järgi?

Vene Föderatsiooni Riiklik Farmakopöa esitas ravimite soovitatavate säilitustingimuste jaotuse:

2 - 8 °C - külma koha tagamine (säilitamine külmkapis);
8 - 15 °С - jahedad tingimused;
15 - 25 °C - toatemperatuur.

Säilitamine sügavkülmikus tagab ravimite temperatuurirežiimi -5 kuni -18 ° C, säilitamine sügavkülma tingimustes - temperatuurirežiim alla -18 ° C.

Spetsiaalsete säilitustingimustega ravimid

Järgmiste ravimite säilitamise eritingimusi järgitakse:

Plahvatusohtlik ja tuleohtlik.
Psühhotroopsed ja narkootilised ravimid.

Plahvatusohtlikke ravimeid ei tohi liikumisel raputada ega lüüa. Neid hoitakse radiaatoritest ja päevavalgusest eemal.

Narkootiliste ainete säilitamise nõuded on sätestatud föderaalseaduses "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta". Ruumid selliste ravimite ladustamiseks on varustatud täiendavate kaitsemeetmetega vastavalt siseministeeriumi ja Venemaa Föderatsiooni Föderaalse Narkokontrolliteenistuse 11. septembri 2012. a korraldusele nr 855/370 ning ministeeriumi korraldusele. Vene Föderatsiooni tervishoiumäärus nr 484n, 24. juuli 2015. Regulatiivsete nõuete olemus seisneb selles, et psühhotroopsete ja narkootiliste ainete hoidmise ruume tuleb täiendavalt tugevdada. Ravimeid hoitakse metallkappides ja seifides, mis kuuluvad pitseerimisele. Sarnased reeglid on kehtestatud aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvate ravimite kohta.

Kuidas kontrollida ravimite säilitamist?

Ravimite säilitamise reeglite täitmist jälgib õde. See on märgitud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 23. juuli 2010. aasta korralduses nr 541n. Valveõed ja vanemõed registreerivad üks kord vahetuses ravimite ladustamisruumide temperatuuri ja niiskuse parameetrid, tuvastavad ravimid riiulikaardil ning peavad arvestust piiratud säilivusajaga ravimite üle. Aegunud ravimid paigutatakse karantiiniala ja hoitakse teistest ravimitest eraldi ning seejärel suunatakse need utiliseerimiseks.

Vastavalt Vene Föderatsiooni haldusõiguserikkumiste seadustiku artiklile 14.43 toob ravimite säilitamise nõuete rikkumine kaasa haldustrahvi:

kodanikele - 1000 kuni 2000 tuhat rubla;
ametnikele - 10 000 kuni 20 000 tuhat rubla;
juriidilistele isikutele - 100 000 kuni 300 000 tuhat rubla.

-Roszdravnadzor teatas 2017. aasta teise kvartali õiguskaitsepraktikast,- kommenteerib meditsiiniadvokaat Aleksei Panov. - Ravimite säilitamise eeskirja täitmise kontrolle tehti tuhatkond, 528 juhul pandi toime rikkumisi. 26 miljoni rubla ulatuses määratud haldustrahvid.

Osalemine rahvusvahelisel teadus- ja praktilisel konverentsil aitab teil parandada oma raviasutuse efektiivsust

Ravimite säilitamise korraldus peaks tagama ravimite eraldi ladustamise, mis on rühmitatud järgmiste klassifitseerimiskriteeriumide järgi: toksikoloogiline rühm, farmakoloogiline rühm,

Ravimirühmade klassifitseerimise tunnused eraldi ladustamiseks

kasutusviis, agregatsiooni olek, füüsikalised ja keemilised omadused, kõlblikkusaeg, ravimvorm.

Niisiis, sõltuvalt toksikoloogilisest rühmast, ravimid, mis on seotud:

A-nimekiri (mürgised ja narkootilised ained);

Nimekiri B (tugev);

Üldnimekiri.

Nimekirjad A ja B on riikliku farmakoloogiakomitee poolt meditsiiniliseks kasutamiseks heaks kiidetud ravimite loetelud, mis on registreeritud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumis ja mis nõuavad nende ravimite säilitamisel, valmistamisel ja kasutamisel erilisi turva- ja kontrollimeetmeid kõrgete farmakoloogiliste ja toksikoloogilised riskid.

Võttes arvesse farmakoloogilist rühma, tuleks näiteks vitamiine, antibiootikume, südame-, sulfaravimeid jne säilitada eraldi.

Märk "rakenduse tüüp" määrab ravimite eraldi hoidmise välis- ja sisekasutuseks.

Raviaineid "angro" säilitatakse, võttes arvesse nende agregatsiooni olekut: vedelad, lahtised, gaasilised jne.

Vastavalt füüsikalis-keemilistele omadustele ja erinevate keskkonnategurite mõjule eristatakse ravimirühmi:

vajab kaitset valguse eest;

Niiskuse kokkupuutest;

Lendumisest ja kuivamisest;

Kokkupuutest kõrgendatud temperatuuriga;

Kokkupuutest madalate temperatuuridega;

Kokkupuutest keskkonnas sisalduvate gaasidega;

lõhnav ja värvimine;

Desinfektsioonivahendid.

Ravimite eraldi hoidmise korraldamisel tuleb arvestada ka aegumiskuupäevaga, eriti kui see on suhteliselt lühike, näiteks 6 kuud, 1 aasta, 3 aastat.

Oluline omadus, mida tuleks eraldi säilitamisel arvesse võtta, on ravimvormi tüüp: tahke, vedel, pehme, gaasiline jne.

Kas läheduses on ravimeid, mille nimi on kaashäälik;

Asetage lähedale sisekasutuseks mõeldud ravimid, millel on väga erinevad suuremad üksikannused, ja asetage need ka tähestikulises järjekorras.

Eespool kirjeldatud ravimite eraldi hoidmise reeglite eiramine võib kaasa tuua mitte ainult ravimi tarbijaomaduste halvenemise või kadumise, vaid ka farmaatsiatöötajate eksimise kvaliteetse, kuid vale ravimi väljastamisel. tulemuseks on oht patsiendi elule või tervisele.

Ladustamise ajal viiakse vähemalt kord kuus läbi konteineri seisundi, ravimite ja meditsiiniseadmete väliste muutuste täielik visuaalne kontroll. Ravimite muutumise korral tuleks nende kvaliteedikontroll läbi viia vastavalt NTD ja GF-ile.

Praegu juhinduvad mitmesuguste ravimitega tegelevad meditsiiniasutused ja apteegid Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi määrusest nr. Artiklis on loetletud peamised punktid ravimite säilitustingimuste kohta. Lisaks puudutatakse hoiukorralduse täitmise kontrolli ning rikkumiste liike.

Ravimite säilitamise reeglid

Ravimite ladustamise eeskirjad nõuavad ruumide standardimist, mis peavad vastama teatud nõuetele:

teatud temperatuuri ja pideva õhuvahetuse hoidmiseks on vaja konditsioneeri, külmutusseadmeid, ventilatsiooniavasid, ventilatsiooni, aga ka sertifitseeritud seadmeid, mis salvestavad temperatuuri ja niiskust (sellised seadmed on soovitatav paigutada kolme kaugusele). meetri kaugusel ustest, akendest ja küttesüsteemidest)
ruumis, kus ravimeid hoitakse, on vaja regulaarselt läbi viia märgpuhastus, nii et seinad ja laed peavad olema ühtlased.

Ravimid erinevad oma omaduste ja tõenäolise ohu poolest teistele, seetõttu on korraldusega nr 706n iga ravimirühma jaoks välja töötatud oma säilitusreeglid. Vastavalt määrusele eristatakse järgmisi rühmi:

Temperatuuriga kokkupuutuvad ravimid

Temperatuurimuutus võib mõjutada ravimite omaduste olemust, seetõttu on vaja rangelt järgida ravimi pakendil märgitud soovitusi selle järgimise kohta vastavalt ravimite säilitamise reeglitele. Seega on plussnäitajad tavaliselt piiratud 25 kraadiga, sellel temperatuuril saab ravimeid säilitada lahustes (adrenaliin, novokaiin).

Madalatel temperatuuridel kaotavad mõned ravimid - eeterlikud ja õlilahused, insuliin - oma raviomadused. Ladustamise temperatuurirežiime käsitleti üksikasjalikult Vene Föderatsiooni riiklikus farmakopöas.

Valguse ja niiskuse suhtes tundlikud ravimid

Päevavalguse või kunstliku valgustuse mõju ravimitele on võimalik ära hoida, kui neid vastavalt ravimite säilitamise reeglitele hoida pimedas kohas valgust kaitsvast materjalist anumates. Lisaks on valguse suhtes eriti tundlike preparaatide jaoks (prozeriin, hõbenitraat) ette nähtud lisakaitsevahendid - must läbipaistmatu paber, mis kleebitakse anuma peale, ning ruumi endasse riputatakse paksud rulood või kleebised, mis blokeerivad või peegeldavad. valgus.

Selleks, et niiskuse mõju ei mõjutaks ravimite kvaliteeti, on vaja rangelt jälgida ruumi niiskustaset (65% piires). Ravimite hoidmine jahedas ruumis hermeetiliselt suletud mahutis loob tingimused nende raviomaduste säilitamiseks.

Keskkonnagaasidele tundlikud ravimid

Keskkonnagaasidega reageerivate ravimite loetelu on üsna ulatuslik (naatriumbarbitaal, heksenaal, magneesiumperoksiid, morfiin, aminofülliin ja paljud teised ühendid). Selliseid preparaate tuleks hoida temperatuuril +15 kuni +25°C hermeetiliselt suletud anumates.

Kuivatavad ja aurustuvad valmistised

Sellesse rühma kuuluvad lenduvate omadustega ravimid: alkoholid, eeterlikud õlid, ammoniaagilahused, formaldehüüdid, kristalsed hüdraadid jne. Neid tuleks hoida lenduvaid aineid mitteläbilaskvates klaasist, metallist või alumiiniumist anumates. Selliste ravimite õiged säilitustingimused, sealhulgas temperatuur, leiate alati tootja pakendilt.

Teiste ravimite säilitustingimused

piiratud säilivusajaga. Meditsiiniasutustes on vaja fikseerida piiratud säilivusajaga ravimite saadavus ja hoolikalt jälgida nende müügi ajastust, selleks peetakse ravimite aegumiskuupäevade päevikut. Meditsiiniteenuse osutamisel tuleks valida eelkõige need ravimid, mille kõlblikkusaeg lõpeb varem. Aegunud ravimite säilitustähtaegade kohaselt hoitakse neid teistest ravimitest eraldi selleks ettenähtud kohas (märgistatud riiul või seif).
subjekti-kvantitatiivset arvestust eeldav. Narkootilisi, mürgiseid ja tugevatoimelisi komponente sisaldavate ravimite puhul näeb seadus ette rangemad säilitustingimused, mida tuleb rangelt järgida. Neid saab hoida ühes isoleeritud ruumis, mis on varustatud insener-tehniliste turvaseadmetega. Neid vahendeid hoitakse metallkappides, millel on vastavad pealdised, mis on lukustatud ja suletakse iga päev päeva lõpus. Selliste ravimite suhtes kehtib kindlasti subjekti-kvantitatiivne arvestus, mis eeldab dokumentatsiooni pidamist, mis fikseerib ravimite sissevõtmise ja edasise liikumise.
tule- ja plahvatusohtlikud preparaadid. Selliste ravimite sisaldust tuleks eriti hoolikalt jälgida, kuna nende vastutustundetu säilitamine võib põhjustada tulekahju ning kahjustada tervishoiutöötajate ja patsientide tervist. Nende hulka kuuluvad alkoholi, tärpentini, glütseriini ja muid tuleohtlikke aineid sisaldavad preparaadid. Selliste ravimite säilitustingimused nõuavad isoleeritud ja automaatse tulekahjusignalisatsioonisüsteemiga varustatud kohti. Hoidke selliseid ravimeid klaas- või metallanumates soojusallikatest eemal. Need ei saa siduda sidemega nende tuleohtlike omaduste, mineraalhapete, surugaaside, anorgaaniliste soolade ja leeliste tõttu. Tuleohtlike ainete hulka kuuluvad ka eetrit sisaldavad preparaadid, neid tuleks hoida jahedas, pimedas, lahtisest leegist eemal. Kaaliumpermanganaati koos mõningate ainetega (eetrid, alkohol, väävel), mis omandab plahvatusohtlikud omadused, tuleb hoida toatemperatuuril ning kaitsta niiskuse ja ereda valguse eest. Aine lahust tuleb hoida tihedalt suletud mahutites viis aastat. Pulbri säilivusaeg ei ole piiratud.

Kuidas tagada ravimite säilitamine raviasutuses

Meditsiiniasutustes ravimite säilitamise eeskirjade täitmist peaks jälgima valveõde või valveõde, tehes järgmisi toiminguid:

temperatuurinäitajate ja õhuniiskuse fikseerimine laoruumides (üks kord vahetuses);
fondide nimetuste vastavuse kontrollimine määratud rühmadele;
ravimite vabastamiskuupäeva kontrollimine, et vältida aegunud toodete kasutamist. Peaõde juhib kasutuskõlbmatute esemete karantiinitsooni viimist ja nende hilisemat utiliseerimist.

Ravimipakendid ei sisalda alati teavet ravimite konkreetse säilitustemperatuuri kohta meditsiiniasutustes – sageli piirduvad tootjad sõnadega “jahedas” või “toatemperatuuril”. Õige lugemisega seotud raskuste ja hilisemate rikkumiste vältimiseks kehtestas Vene Föderatsiooni riiklik farmakopöa nendele soovitustele vastavad temperatuuripiirangud. Nende järgi on külmad tingimused temperatuurid 2–8 ° C, jahedad temperatuurid 8–15 ° C, "ruum" tähendab temperatuurirežiimi 15 - 25 ° C (mõnikord kuni 30 ° C). .

Ravimite säilitamise järjekorra eiramine

Kontrollitoimingute käigus tuvastatud ravimite säilitamise rikkumiste eest võivad kaasneda erinevad halduskaristused. Meditsiinitegevusega tegelevad asutused ei tohiks eirata üldtuntud reeglit: ravimite säilitamise järjekord nõuab nende hoidmist erinevates kohtades – seda nõuet ei järgita kuigi sageli. Levinumate rikkumiste hulka kuuluvad ka need, mis on seotud termomeetrite ja hügromeetrite puudumise või talitlushäiretega ning aegumistähtaegade mittejärgimisega: aegunud ravimeid ei viida spetsiaalsesse piirkonda või organisatsioon unustab ravimite aegumiskuupäevad kirja panna.

Reguleerivate asutuste pretensioonide vältimiseks on vaja arvestada ravimite pakendil märgitud ravimite säilitamise teavet ja tagada sobiv kliimarežiim. Suvel võib temperatuur tõusta näiteks üle 30°C, seega tuleks tähelepanu pöörata isegi nendele ravimitele, mis ei vaja külmkapis säilitamist.

Apteekide ladude ja apteekide hoiuruumide seade, koostis, pindalade suurus ja varustus peavad vastama kõigile kehtiva regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni (SNiP, juhised, regulatiivne sisedokumentatsioon jne) nõuetele.

2. Hoidlate seade, toimimine ja varustus peaksid tagama ravimite ja meditsiinitoodete ohutuse.

3. Kehtestatud standarditele vastavad laoruumid on varustatud valve- ja tuletõrjevahenditega.

4. Laoruumides tuleb hoida teatud temperatuuri ja niiskust, mille sagedust tuleb kontrollida vähemalt kord päevas. Nende parameetrite jälgimiseks peavad laod olema varustatud termomeetrite ja hügromeetritega, mis kinnitatakse hoidla siseseintele kütteseadmetest eemale 1,5–1,7 m kõrgusele põrandast ja vähemalt 3 m kaugusele. uksed.

Igal osakonnal peaks olema temperatuuri ja suhtelise õhuniiskuse arvestus.

5. Puhta õhu säilitamiseks peaksid laoruumid vastavalt kehtivale regulatiivsele ja tehnilisele dokumentatsioonile (SNiP, juhised jne) olema varustatud mehaaniliselt juhitava sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga. Kui laoruume ei ole võimalik varustada sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga, on soovitatav varustada akende tuulutusavad, ahtripeeglid, teise võre uksed jne.

6. Apteegi laod ja apteegid on varustatud keskkütteseadmetega. Ruume ei ole lubatud kütta lahtise leegiga gaasiseadmetega ega avatud elektrispiraaliga elektrikeristega.

7. Ladudes ja apteekides, mis asuvad kliimavööndis, kus on suured kõrvalekalded lubatud temperatuuri ja suhtelise niiskuse normidest, peavad laoruumid olema varustatud kliimaseadmetega.

8. Laoruumid peavad olema varustatud vajaliku arvu riiulite, kapide, aluste, hoiukastide jms.

Nakid paigaldatakse nii, et need oleksid välisseintest 0,6 - 0,7 m kaugusel, laest vähemalt 0,5 m ja põrandast vähemalt 0,25 m kaugusel. Riiulid akende suhtes peaksid asuma nii, et vahekäigud oleksid valgustatud ja riiulite vaheline kaugus oleks vähemalt 0,75 m, mis tagab kaubale vaba juurdepääsu.

9. Apteegiladude ja apteekide ruumid tuleb hoida puhtad; ruumide põrandaid tuleks perioodiliselt (kuid vähemalt kord päevas) puhastada niiske meetodiga, kasutades selleks heakskiidetud pesuvahendeid.

Apteegiorganisatsioonide töötajatel tekib sageli küsimusi ravimite ja muude apteegitoodete vitriinidel väljapaneku kohta. Paljud neist küsimustest on seotud toidulisandite apteegis hoidmise reeglitega. "Selgitage, kas toidulisandeid saab ravimitega samale riiulile panna?" - selline lakooniline kiri Brjanskist pärit apteekrilt leiti Katren-Style'i toimetuse kirjast. Näib, mis saab vitriinide tellimisel ülikeerulist olla. Probleem on aga selles, et see teema pole korralikult reguleeritud.

Pärast 2. märtsi 2014 jõustus tööstusharu standard „Ravimite väljastamise (müügi) reeglid apteekides. Põhisätted (Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 80 04.03.2003), mis sisaldas väga ebamäärast, kuid vähemalt mõningast reguleerimist kuva paigutuse kohta - sel teemal, kui mitte vaakum, siis väga haruldane ruum seadusandluses moodustatud. Seetõttu ei ole apteegitöötajatel regulaatorilt selgeid reegleid, kuidas seda õigesti paika panna, ja inspektoritel, vastupidi, on võimalus oma äranägemise järgi armu anda või karistada. Ja siiski püüame seda teemat esile tõsta.

Vitriin on ka panipaik

Igal apteegis vastuvõetaval tootel võib olla ainult kaks olekut – seda kas hoitakse või vabastatakse. Ja pakendi olemasolu apteegi vitriinil - olgu see siis käsimüügiravim või toidulisand - on üks säilitusvõimalustest, mille käigus teavitatakse tarbijat sellest tootest, selle saadavusest apteegis, hinnast, annustest. , ravimvorm jne. Võib-olla seepärast ei pea regulaatorid vajalikuks või kiireloomuliseks vitriinide teemat eraldi reguleerida - säilitamise teema on ju reguleeritud vastavas normatiivaktis.

See tähendab Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 23. augusti 2010. aasta korraldus nr 706n "Ravimite säilitamise eeskirjade kinnitamise kohta". Nagu "Juhised mitmesuguste ravimite ja meditsiinitoodete rühmade apteekides ladustamise korraldamiseks" (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 13. novembri 1996. a korraldus nr 377), siis enamik selle artikleid enam ei kehti. Meditsiiniseadmetele ja meditsiiniseadmetele, sidemetele ja abimaterjalidele, plast- ja kummitoodetele kehtivad ainult selle normid.

Tellimuses nr 706n puuduvad isegi sõnad “vitriin” ja “küljendus”. Kuid ilmselt pole ainsatki apteeki ega apteegipunkti, kus osa ravimitest ei oleks hoiustatud apteegisaali esi- ja väljapanekuosas. Sellel viisil, Ravimite säilitamise reeglid Apteegisaalile kehtib loomulikult korraldus nr 706n.

Mis tuleneb korraldusest nr 706n

Pöörake tähelepanu tellimuse nimetusele – see puudutab tõesti peaaegu eranditult ravimeid. Korralduse III jao punkt 8 määrab, et need paigutatakse laoruumidesse - eespool juba mainisime, et need on ka apteegisaalide vitriineelsed ja vitriine osad - arvestades:

farmakoloogilised rühmad;
füüsilised ja keemilised omadused;
kasutusviis (sisemine, välimine);
farmatseutiliste ainete agregaatolek (vedel, lahtiselt, gaasiline);

ning ka vastavalt ravimi pakendil märgitud regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni nõuetele.

Tellimus nr 706n ei sisalda eraldi juhiseid toidulisandite, meditsiiniseadmete, isikliku hügieeni vahendite, mineraalvee, kosmeetika jms hoidmiseks apteegis - sh vitriinil. Nad ei ole sees "Bioloogiliselt aktiivsete lisaainete tootmise ja ringluse korraldamise hügieeninõuded" (SanPiN 2.3.2. 1290-03). Seetõttu tõlgendavad mõned seda formaalsest vaatenurgast nii, et toidulisandeid saab paigutada koos ravimitega "sama suunaga" samale riiulile.

See järeldus tundub siiski kahtlane. Esiteks, toidulisandid ei saa tegelikult olla ravimitega "sama suunaga", sest need ei ole ravimid (mõju samadele kehasüsteemidele ei tähenda veel midagi).

Teiseks ei tähenda “orientatsioon” kuulumist ühte farmakoloogilisse rühma, mis muide ei saa sisaldada nii ravimeid kui ka mitte-ravimeid ehk toidulisandeid. Ja kuna korralduses nr 706n ja ülemises lõigus räägime täpselt ravimite ja just farmakoloogiliste rühmade kaupa ladustamise sujuvamaks muutmisest, siis on ilmne, et üheski hoiukohas – ka aknas – ei saa ravimeid panna. koos toidulisanditega .

Et mitte lasta end eksitada

Teemal on ka teine pool. Ei tasu unustada ka Tarbijate õiguste kaitse seaduse (07.02.1992 nr 2300-1) artiklit 10, mis näeb ette, et klientidele tuleb anda vajalikku ja usaldusväärset teavet kaupade kohta, mis võimaldab neil teha õige valik.

Kujutage ette, tarbija läheneb vitriinile, kus mitte ainult sama farmakoloogilise rühma ravimid, vaid ka "sama suuna" toidulisandid. Väljend "See ei ole ravim" loomulikult vastavalt SanPiN 2.3.2 punktile 4.4. 1290-03, on olemas toidulisandite pakendil, kuid reeglina on see trükitud väikeses kirjas ega torka kaugelt silma.

Seetõttu on poeaknale vaadates lihtne selline fraas märkamata jätta, mööda lasta. Lisaks võib see väljapanekul olla pakendi sellel küljel, mis pole silmale ligipääsetav. Selle tulemusena võib ostja automaatselt eeldada, et see toode ja ka selle ümber olevad ravimid on ravim, kuigi rõhutame, et seda ei saa nimetada tahtlikuks eksitamiseks apteegi poolt. Tarbija võib siiski otsustada selle konkreetse nimetuse osta, arvates, et see on ravim. Ja ainult kodus pakendit või juhiseid vaadates leiad, et see pole nii.

Seega tekitab ravimite ja toidulisandite ühine eksponeerimine samal vitriinil tarbija alateadliku valeinformatsiooni, tema õiguste rikkumise ohu, mis on määratletud Tarbija õiguste kaitse seaduse artiklis 10. Ja seetõttu tuleks seda ka vältida.

Järeldused on järgmised. Ravimeid ja toidulisandeid ei soovitata paigutada samale riiulile. Toidulisandite hoidmiseks apteegis on parem varustada eraldi väljapanekukohad, millele peaks olema lisatud kiri "Bioloogiliselt aktiivsed toidulisandid". Erinevate toidulisandite tellimise kohta sellise esitluse raames SanPiN 2.3.2. 1290–03 ei teata midagi. See sisaldab ainult viidet selle kohta, et toidulisandeid tuleks säilitada nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi arvestades tootja määratud tingimustel, järgides temperatuuri, niiskuse ja valgustuse režiime.