Invalidi od djetinjstva s dijagnozom cerebralne paralize traže pomoć! Cerebralna paraliza. Nove i nestandardne metode liječenja

Efikasna rehabilitacija djeca sa cerebralnom paralizom uključuje niz aktivnosti. Pažnja se poklanja ne samo fizičkom, već i psihičkom razvoju djeteta, sticanju vještina samostalnosti i socijalne adaptacije. Za djecu sa smetnjama u razvoju moguće je i besplatno posmatranje, obezbjeđivanje vaučera za liječenje u sanatorijama, obezbjeđivanje lijekova i sredstava. tehnička rehabilitacija.

Uzroci bolesti i faktori rizika

Uzroci cerebralne paralize dijele se na intrauterine provocirajuće faktore i postporođajne. Prva vrsta uključuje:

teška trudnoća;
nezdrav način života majke;
nasljedna predispozicija;
težak porođaj, tokom kojeg je došlo do gušenja fetusa;
akutne ili neke hronične bolesti majke;
rođena djeca pre roka i sa malom težinom;
infektivni procesi koji se javljaju u latentnom obliku u majčinom tijelu;
toksično trovanje mozga djeteta zbog nekompatibilnosti majke i fetusa u pogledu krvne grupe i Rh faktora, ili zatajenje jetre dijete.

Okidači nakon porođaja uključuju:

težina bebe do 1 kg pri rođenju;
rođenje blizanaca ili trojki;
traume glave u ranoj dobi.

U svakom trećem slučaju, međutim, nije moguće utvrditi konkretan uzrok patologije. I u pravilu rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom ne ovisi o uzrocima razvoja bolesti. mogu se revidirati osim u slučaju prijevremeno rođene i male djece - takvi pacijenti često zahtijevaju pažljiviju njegu i medicinski nadzor.

Glavne faze toka bolesti

Rehabilitacija dece sa cerebralnom paralizom zavisi od faze bolesti, težine toka bolesti i starosti pacijenta. Postoje tri faze toka bolesti:

Rano (do 5 mjeseci). Cerebralna paraliza se manifestuje kašnjenjem u razvoju, očuvanjem bezuslovnih refleksa.
Osnovno (do 3 godine). Dijete se često guši hranom, ne želi govoriti, primjetna je asimetrija, hipertonus ili pretjerano opuštanje mišića.
Kasno (preko tri godine). Manifestuje se skraćivanjem jednog ekstremiteta u odnosu na drugi, gutanjem, sluhom, vidom, poremećajima govora, konvulzijama, poremećajima mokrenja i defekacije, mentalnom retardacijom.

Rani znaci cerebralne paralize

To rani znaci Cerebralna paraliza uključuje sljedeća odstupanja:

usporen fizički razvoj: kontrola glave, prevrtanje, sjedenje bez oslonca, puzanje ili hodanje;
očuvanje "dječijih" refleksa nakon 3-6 mjeseci starosti;
prevlast jedne ruke za 18 mjeseci;
bilo koji simptomi koji ukazuju na hipertonus ili pretjeranu relaksaciju (slabost) mišića.

Kliničke manifestacije bolesti mogu biti i izražene i gotovo neprimjetne - sve ovisi o stupnju oštećenja centralnog nervnog sistema i mozga. Aplicirati medicinsku njegu slijedi ako:

pokreti djeteta su neprirodni;
dijete ima konvulzije;
mišići izgledaju pretjerano opušteni ili napeti;
beba ne trepće kao odgovor na glasna buka u jednom mjesecu;
sa 4 mjeseca dijete ne okreće glavu na glasan zvuk;
ne sjedi bez podrške sa 7 mjeseci;
ne govori ni jednu riječ sa 12 mjeseci;
beba ne hoda ili hoda neprirodno;
dijete ima strabizam.

Sveobuhvatna rehabilitacija djece sa cerebralnom paralizom pruža najbolje vrhunski rezultati ako počne u ranoj dobi. At teški oblici bolest, neblagovremeno vraćanje fizičke aktivnosti ili kasni razvoj socijalne vještine, dijete može ostati potpuno neprilagođeno životu.

Da li je moguće izliječiti bolest

Cerebralna paraliza se odnosi na bolesti koje je gotovo nemoguće potpuno izliječiti. Međutim, sveobuhvatna i pravovremena rehabilitacija omogućava da se djeca s takvom dijagnozom obučavaju ravnopravno sa zdravom djecom i puna slikaživot. Značajnim napretkom može se smatrati očuvanje pojedinačnih simptoma bolesti kod djeteta.

Savremene metode liječenja cerebralne paralize

Glavni zadatak djece s paralizom je postupno razvijanje vještina i sposobnosti, fizička i socijalna adaptacija. Metode koje se razvijaju individualno za svako dijete postepeno ispravljaju motoričke nedostatke, poboljšavaju motoričku aktivnost, emocionalno, lično i socijalno razvijaju pacijenta, razvijaju vještine samostalnosti u Svakodnevni život. Kao rezultat sistematske rehabilitacije, dijete se može integrirati u društvo i samostalno prilagoditi kasnijem životu.

Program rehabilitacije djece sa cerebralnom paralizom uključuje sljedeće pristupe:

tretman vodenim procedurama: plivanje, balneo- ili hidroterapija;
PET terapija, odnosno tretman životinja: hipoterapija psihofizička rehabilitacija u procesu komunikacije sa delfinima i plivanja;
korištenje ortopedskih uređaja, opreme za vježbanje, gimnastičkih lopti, ljestava;
povećanje bioelektrične aktivnosti mišića;
masoterapiju, omogućavajući smanjenje stepena letargije i mišićnog spazma;
liječenje lijekovima: koriste se botoks, botulinum toksin, xeomin, dysport;
Vojta terapija, koja vam omogućava da vratite prirodne obrasce ponašanja;
fizioterapijski tretman: mioton, ultrazvuk, magnetoterapija, darsonvalizacija;
Montessori terapija, koja vam omogućava da formirate sposobnost koncentracije i razvijete nezavisnost;
časovi sa psihologom;
logopedski časovi koji ispravljaju poremećaje govora (program "Logoritmika");
specijalna pedagogija;
shiatsu terapija - masaža biološki aktivnih tačaka;
nastava po Bobath metodi - specijalna gimnastika korištenje određene opreme;
laserski utjecaj na refleksogene zone, vrh nosa, zglobove, refleksno-segmentne zone, područje paretičnih mišića;
likovna terapija koja ima za cilj pripremu djeteta za učenje;
Petoova tehnika - podjela pokreta na zasebne radnje i njihovo učenje;
hirurške ortopedske intervencije;
Spa tretman;
alternativne metode liječenja: osteopatija, manualna terapija, catgut terapija, vakuum terapija, elektrorefleksoterapija.

Naravno, nisu gore navedene sve metode rehabilitacije djece sa cerebralnom paralizom. Postoje mnogi gotovi programi koji su razvijeni i trenutno se razvijaju u rehabilitacionim centrima, alternativni pristupi i tehnike.

Fizička rehabilitacija djece sa cerebralnom paralizom

Fizički oporavak bolesnog djeteta treba započeti što je prije moguće. Vodeći stručnjaci u svijetu prepoznali su da rehabilitacija djeteta s invaliditetom (CP) donosi najbolje rezultate do tri godine, ali u Rusiji mnogi centri odbijaju da prime djecu mlađu od jedne ili tri godine, a liječnici ne žure s uspostavljanjem dijagnoza i formalizacija invaliditeta. Međutim, fizička rehabilitacija prekretnica adaptaciju posebnog djeteta na kasniji život, a sa malim pacijentom treba započeti rad odmah po postavljanju dijagnoze "dječijeg cerebralna paraliza».

Rehabilitacija djece sa cerebralnom paralizom neophodna je kako bi se spriječilo slabljenje i atrofija mišića, kako bi se izbjegao razvoj komplikacija, a pribjegava joj se i u cilju podsticanja motoričkog razvoja djeteta. Koriste se terapeutska masaža, tjelesni odgoj i vježbe na posebnim simulatorima. Općenito, svaka motorička aktivnost je korisna, a nadzor stručnjaka pomoći će da se formiraju motorički stereotipi, da se pravilno razviju fizički oblik i spriječiti ovisnost o patološkim položajima.

Rehabilitacijska Bobath terapija

Najčešći oblik rehabilitacije je Bobath terapija u kombinaciji s drugim, ništa manje efikasne metode. Suština terapije je u tome da se ekstremitet postavi u položaj suprotan onom koji zbog hipertonusa nastoji da prihvati. Nastavu treba održavati u mirnom okruženju, tri puta dnevno ili sedmično, svaki pokret se ponavlja 3 do 5 puta. Sami pokreti se izvode polako, jer je glavni cilj tretmana opuštanje mišića. Kompleksi vježbi se razvijaju individualno. Liječenje po metodi Bobath terapije može se provoditi i kod kuće - roditelj ili staratelj se obučava za izvođenje tehnika uz pomoć specijaliste u rehabilitacionom centru.

Sredstva tehničke rehabilitacije

Tokom fizičkog oporavka motoričke aktivnosti djeca sa cerebralnom paralizom koriste i sredstva tehničke rehabilitacije djece. Teška cerebralna paraliza zahtijeva sprave za kretanje (šetalice, invalidska kolica), razvoj (bicikli za vježbanje, posebni stolovi i stolice) i higijenu (sjedalice za kadu, wc daske) djeteta. Također, sredstva za rehabilitaciju djece sa cerebralnom paralizom podrazumijevaju korištenje ortopedskih pomagala i sprava za vježbanje. Na primjer, koristi se odijelo Adele koje preraspoređuje opterećenje, razvija motoričke sposobnosti, Veloton, koje stimulira mišiće, Spiral odijelo, koje vam omogućava da formirate nove stereotipe kretanja i tako dalje.

Socijalna rehabilitacija invalidne djece sa cerebralnom paralizom

bliže školskog uzrasta više pažnje se poklanja socijalnoj adaptaciji djeteta. Napori su usmjereni na formiranje vještina samostalnosti, mentalni razvoj, pripremanje djeteta za kolektivno učenje i komunikaciju. Osim toga, pacijent se uči da se sam oblači, služi se, održava higijenu, kreće se i tako dalje. Sve to će smanjiti opterećenje onih koji brinu o djetetu s invaliditetom, a najmanji pacijent će se moći prilagoditi životu.

Sa posebnom djecom rade psiholozi, logopedi i nastavnici. Uloga roditelja ili staratelja koji će se baviti djetetom kod kuće je izuzetno važna. Socijalna rehabilitacija djeca (cerebralna paraliza) ima sljedeće ciljeve:

proširenje vokabulara i horizonata;
razvoj pamćenja, pažnje i mišljenja;
edukacija vještina lične higijene;
obrazovanje vještina samoposluživanja;
razvoj govora, formiranje kulture.

Djeca s ovom dijagnozom mogu učiti u eksperimentalnim odjeljenjima, koja se češće formiraju u privatnim školama, ali uz značajna ograničenja, bolje je razmišljati o internatu ili školovanju kod kuće. U internatu dijete može komunicirati sa vršnjacima, dobiti posebne vještine i učestvovati u aktivnostima karijernog vođenja. Obrazovanje kod kuće zahtijeva aktivnije učešće roditelja i svakodnevni medicinski nadzor.

U mnogim slučajevima, dalje radna aktivnost osoba sa dijagnozom cerebralne paralize. Takvi ljudi mogu savladati profesiju mentalni rad(nastavnici, ali ne nižim razredima, ekonomisti, arhitekte, mlađe medicinsko osoblje), rade kod kuće kao programeri, slobodnjaci pa čak i (uz očuvanje pokreta ruku) krojačice. Zapošljavanje je nemoguće samo u teškim slučajevima.

Invalidnost sa cerebralnom paralizom

Ima nekoliko oblika i stepena ozbiljnosti. Invalidnost kod cerebralne paralize se izdaje ako je bolest praćena ograničenjima u odnosu na normalan život, učenje, samoposluživanje, govorni kontakt. Registracija invalidnosti je moguća tek nakon toga medicinski pregled. Majka sa djetetom morat će na pregled kod neurologa, hirurga, psihijatra, pedijatra, ortopeda, oftalmologa i specijaliste ORL. Ova "avantura" se tu ne završava. slijedi:

izdaje konačni zaključak rukovodioca zdravstvene ustanove;
proći proceduru usaglašavanja dokumenata već u poliklinici za odrasle;
dati paket dokumenata do prijema papira na medicinsko-socijalni pregled.

U zavisnosti od roka za utvrđivanje invalidnosti, potrebno je nakon određenog vremenskog perioda ponovo obaviti medicinsko-socijalni pregled (a samim tim i ponovo položiti sve lekare). Također je potrebno ponovo pribaviti zaključke ako se završeni individualni rehabilitacijski program podvrgne promjenama – na primjer, ako je djetetu, prema preporuci specijaliste, potrebno novo sredstvo rehabilitacije.

Povlastice za djecu s invaliditetom sa cerebralnom paralizom

Registracija invalidnosti za neke porodice je vitalno pitanje, jer omogućava dobijanje gotovinska plaćanja za rehabilitaciju i beneficije.

Dakle, porodice sa decom sa invaliditetom sa cerebralnom paralizom imaju pravo na sledeće beneficije:

besplatna rehabilitacija u saveznim i regionalni centri i sanatorije;
popust od najmanje 50% na plaćanje opštinskog ili javnog stanovanja, kao i stambeno-komunalnih usluga;
pravo na dobijanje prioritetnih zemljišnih parcela za individualnu izgradnju, baštovanstvo i domaćinstvo;
sigurnost lijekovi(po preporuci ljekara), proizvodi zdrave hrane;
free pass do mjesta lječilišta i nazad, kao i u javnom prevozu (povlastica je za dijete sa invaliditetom i jedno lice u pratnji);
naknada za usluge psihologa, učitelja i logopeda, određene individualnim programom rehabilitacije (u iznosu od ne više od 11,2 hiljade rubalja godišnje);
oslobađanje od plaćanja u vrtićima;
isplate naknade nezaposlenim osobama koje brinu o djetetu s invaliditetom (roditelj, usvojitelj ili staratelj može dobiti 5,5 hiljada rubalja, druga osoba - 1,2 hiljade rubalja);
penzija za dijete sa invaliditetom i dodatna plaćanja (ukupno 14,6 hiljada rubalja od 2017.);
period njege djeteta sa invaliditetom uračunava se u staž majke;
majka deteta sa invaliditetom sa cerebralnom paralizom ima niz pogodnosti za radno pravo: ne može biti uključen u prekovremeni rad, službena putovanja, ima pravo na nepuno radno vrijeme, prije odlaska u penziju i sl.;
samohrana majka koja odgaja dete sa invaliditetom ne može biti otpuštena, osim u slučaju potpune likvidacije preduzeća.

Rehabilitacioni centri u Rusiji

U posebnim centrima rehabilitacija djece sa cerebralnom paralizom provodi se sveobuhvatno i pod nadzorom relevantnih specijalista. Po pravilu, sistematskom nastavom, individualnim programom i stručnom medicinskom podrškom za djecu i roditelje mogu se postići značajni rezultati u relativno kratkom vremenskom periodu. Naravno, da biste konsolidirali rezultat, morate nastaviti da se bavite predloženim programom kod kuće.

Ruski naučni i praktični centar za fizičku rehabilitaciju i sport (Grossko centar)

U Rusiji postoji nekoliko rehabilitacionih centara. Centar Grossko u Moskvi radi po sveobuhvatnom programu: po prijemu se vrši dijagnostika, zatim posebno dijete Angažovani su specijalisti-instruktori za fizički oporavak. Fizička rehabilitacija djeca sa cerebralnom paralizom u Centru Grossko pruža nastavu fizikalnu terapiju, plivanje, vježbe s posebnim simulatorima koji vam omogućavaju da razvijete koordinaciju pokreta i učvrstite motoričke stereotipe, časove na traci za trčanje, rolanje. Na osnovu rezultata pedagoškog testiranja, programi se prilagođavaju tako da oporavak odgovara potrebama i stanju određenog malog pacijenta.

Cijena rehabilitacije djeteta (cerebralna paraliza) u Grosskom centru, naravno, nije mala. Na primjer, za inicijalno imenovanje morat ćete platiti 1700 rubalja, a cijena 10 sesija fizikalne terapije (po 45-50 minuta) iznosi 30 hiljada rubalja. Jedna lekcija sa logopedom (u trajanju od 30 minuta), kao i sesija masaže (30-40 minuta prema svjedočenju doktora) koštat će 1000 rubalja. Međutim, rezultati nastave zaista jesu, a sam Grossko centar je istaknuta institucija.

Ruski istraživački institut za traumatologiju i ortopediju. R. R. Vredena

Rehabilitacioni centar za decu sa ICP nazvan po R. R. Vredenu (RNIITO - Ruski istraživački institut za traumatologiju i ortopediju) u Sankt Peterburgu svojim klijentima pruža pun kompleks usluge: od dijagnostike do hirurška intervencija uključujući, naravno, liječenje i oporavak. Više od dvadeset potpuno opremljenih odjela na raspolaganju je visokostručnim stručnjacima centra sa dugogodišnjim praktičnim iskustvom.

Moskovski naučno-praktični centar za rehabilitaciju invalida zbog cerebralne paralize

Moskovski naučno-praktični centar za rehabilitaciju osoba sa invaliditetom usled cerebralne paralize smatra se jednim od najpristupačnijih i najpoznatijih. Lekari centra rade na osnovu nekoliko desetina rehabilitacionih programa, koriste sva savremena domaća dostignuća i pronalaze individualni pristup svakom pacijentu. Centar prima djecu od tri godine starosti. Pored direktnog fizičkog oporavka, sa mladim pacijentima – vaspitačima koji rade sa decom i odraslima sa smetnjama CNS-a bave se psiholozi-defektolozi, logopedi, profesionalni masažeri i konduktolozi.

Institut za konduktivnu pedagogiju i rehabilitacijsku terapiju pokretom u Budimpešti, Mađarska

Rehabilitacija djeteta sa invaliditetom (CP) u Zavodu. A. Petyo u Budimpešti - glavnom gradu Mađarske - je centar u koji stotine porodica žele da dođu. Ustanova je poznata po vrhunskim specijalistima, korišćenju najsavremenijih dostignuća u lečenju mladih pacijenata, kao i vidljivi rezultati postižu djeca sa cerebralnom paralizom koja su završila rehabilitacijski kurs.

Postoji mnogo drugih rehabilitacionih centara i sanatorija koji primaju decu sa cerebralnom paralizom na rehabilitaciju. Samo u Moskvi, na primjer, postoje Centar za rehabilitaciju pokreta za djecu sa cerebralnom paralizom, Rehabilitacijski centar Ogonyok, Centar za rehabilitaciju za prevazilaženje i drugi. U nekim ustanovama moguća je i besplatna rehabilitacija djece sa cerebralnom paralizom. Porodice sa decom sa smetnjama u razvoju takođe podržavaju dobrotvorne organizacije i socijalni centri.

Kakvu pomoć od države dobijaju deca sa invaliditetom i deca sa invaliditetom?

Da li vam treba na temu? i naši advokati će vas uskoro kontaktirati.

Pogodnosti stanovanja

Pogodnosti za javni prevoz

Djeca sa smetnjama u razvoju, kao i osobe u njihovoj pratnji, ostvaruju pravo korištenja besplatno javni prijevoz saobraća na gradskim i prigradskim linijama.

Država obezbeđuje besplatan prevoz do mesta lečenja i rehabilitacije za decu sa smetnjama u razvoju. Mogućnost besplatnog putovanja postoji za oba roditelja i socijalni radnici, ali samo kada je potrebna njihova pratnja za osobu sa invaliditetom 1. grupe.

Osim toga, djeca sa invaliditetom 1. i 2. grupe i djeca s invaliditetom ostvaruju popust do 50% za putovanje vazdušnim, riječnim ili željezničkim prevozom od oktobra do maja. Popust se ostvaruje jednom godišnje u bilo kom odabranom periodu.

Da biste ostvarili beneficije, prilikom kupovine karte morate predočiti penziono uvjerenje. Za rodbinu organi socijalne zaštite izdaju posebnu potvrdu.

Ova pogodnost se ne odnosi na taksi vozila.

Sfera treninga i rehabilitacije

poreske olakšice

Za roditelje ili staratelje djeteta sa invaliditetom, Porezni zakonik predviđa niz pogodnosti:

Mjesečni odbitak poreza na dohodak plate roditelji (u iznosu od 3.000 rubalja za svakog roditelja, odnosno u iznosu od 6.000 rubalja za roditelja koji sam odgaja dijete).
Ostali odbici, kao što su troškovi liječenja.
Oslobađanje djeteta od poreza na imovinu.

Dragi čitaoci!

Opisujemo tipične načine rješavanja pravnih pitanja, ali svaki slučaj je jedinstven i zahtijeva individualnu pravnu pomoć.

Za brzo rješavanje vašeg problema, preporučujemo da kontaktirate kvalifikovani pravnici naše stranice.

Sa dijagnozom cerebralne paralize (infantilna cerebralna paraliza) živim od rođenja. Tačnije, sa godinu dana(Negdje u to vrijeme, doktori su konačno utvrdili ime onoga što mi se dešava). Završio sam specijalnu školu za djecu sa cerebralnom paralizom i nakon 11 godina došao da radim tamo. Od tada je već prošlo 20 godina... Prema najkonzervativnijim procjenama, znam manje više blizu, više od pola hiljade cerebralne paralize. Mislim da je to dovoljno da se razbiju mitovi u koje su skloni vjerovati oni koji se prvi put susreću s ovom dijagnozom.

Mit prvi: cerebralna paraliza je ozbiljna bolest

Nije tajna da su mnogi roditelji, čuvši ovu dijagnozu od doktora, šokirani. Pogotovo posljednjih godina, kada se u medijima sve češće govori o osobama s teškom cerebralnom paralizom – o korisnicima invalidskih kolica s oštećenjima ruku i nogu, nerazgovijetnim govorom i stalnim nasilnim pokretima (hiperkineza). Nisu svjesni da mnogi oboljeli od cerebralne paralize normalno govore i samouvjereno hodaju, a u blažim oblicima se nimalo ne ističu među zdravim osobama. Odakle dolazi ovaj mit?

Kao i mnoge druge bolesti, cerebralna paraliza varira od blage do teške. U stvari, nije čak ni bolest, ali zajednički uzrok niz poremećaja. Njegova suština je da tokom trudnoće ili porođaja na bebu utiču određeni dijelovi moždane kore, uglavnom oni koji su odgovorni za motoričke funkcije i koordinaciju pokreta. To uzrokuje cerebralnu paralizu - kršenje pravilnog funkcioniranja pojedinih mišića, sve do potpune nemogućnosti kontrole nad njima. Doktori imaju više od 1000 faktora koji mogu pokrenuti ovaj proces. Očigledno, različiti faktori izazivaju različite efekte.

Tradicionalno, postoji 5 glavnih oblika cerebralne paralize, plus mješoviti oblici:

Spastična tetraplegija- najteži oblik, kada je bolesnik zbog preteranog stresa mišići ne mogu kontrolirati ni ruke ni noge i često doživljavaju jak bol. Od nje boluje svega 2% osoba sa cerebralnom paralizom (u daljem tekstu statistika je preuzeta sa interneta), ali se o njima najčešće govori u medijima.

Spastična diplegija- oblik u kojem se ili gornji ili donjih udova. Noge češće pate - osoba hoda polusavijenih koljena. Littleovu bolest, naprotiv, karakteriziraju teška oštećenja ruku i govora s relativnom zdrave noge. Posljedice spastične diplegije ima 40% cerebralne paralize.

At hemiplegični oblik zahvaćene su motoričke funkcije ruke i noge na jednoj strani tijela. 32% ima svoje znakove.

Kod 10% osoba sa cerebralnom paralizom glavni oblik je diskinetički ili hiperkinetički. Karakteriziraju ga snažni nevoljni pokreti - hiperkineza - u svim udovima, kao iu mišićima lica i vrata. Hiperkinezije se često nalaze u drugim oblicima cerebralne paralize.

Za ataksičan oblik karakteriziraju smanjeni mišićni tonus, spori spori pokreti, teški prekršaj balans. Uočava se kod 15% pacijenata.

Dakle, beba je rođena sa jednim od oblika cerebralne paralize. A onda se uključuju i drugi faktori – faktori života, koje, kao što znate, svako ima svoje. Stoga je ono što mu se dogodi nakon godinu dana ispravnije nazvati posljedicama cerebralne paralize. Oni mogu biti potpuno različiti čak i unutar istog oblika. Poznajem osobu sa spastičnom diplegijom nogu i prilično jakom hiperkinezom, koja je diplomirala na odsjeku za mehaniku i matematiku Moskovskog državnog univerziteta, predaje na institutu i ide na planinarenje sa zdravim ljudima.

Sa cerebralnom paralizom, prema različitim izvorima, rađa se 3-8 beba od 1000. Većina (do 85%) ima blagu i umjerenu težinu bolesti. To znači da mnogi ljudi jednostavno ne povezuju posebnosti svog hoda ili govora sa „strašnom“ dijagnozom i vjeruju da u njihovom okruženju nema cerebralne paralize. Dakle, jedini izvor informacija za njih su objave u medijima, koji nikako ne teže objektivnosti...

Mit drugi: cerebralna paraliza je izlječiva

Za većinu roditelja djece sa cerebralnom paralizom ovaj mit je izuzetno privlačan. Ne razmišljajući o tome da se moždani poremećaji danas ne mogu nikako ispraviti, zanemaruju "nedjelotvorne" savjete običnih ljekara, trošeći svu svoju ušteđevinu i prikupljajući ogromne svote uz pomoć dobrotvorne fondacije platiti skupi kurs u drugom popularnom centru. U međuvremenu, tajna ublažavanja posljedica cerebralne paralize nipošto nije toliko u modernim procedurama koliko u stalnom radu s bebom od prvih sedmica života. Kupke, obične masaže, igre s ispravljanjem nogu i ruku, okretanjem glave i razvijanjem točnosti pokreta, komunikacija - to je osnova koja u većini slučajeva pomaže djetetovom tijelu da djelomično nadoknadi kršenja. Uostalom, glavni zadatak ranog liječenja posljedica cerebralne paralize nije ispravljanje samog defekta, već sprječavanje nepravilan razvoj mišića i zglobova. A to se jedino može postići svakodnevni rad.

Mit treći: cerebralna paraliza ne napreduje

Tako se tješe oni koji su suočeni sa blagim posljedicama bolesti. Formalno, to je istina - stanje mozga se zapravo ne mijenja. Međutim, čak i blagi oblik hemiplegije, gotovo nevidljiv za druge, do 18. godine neminovno uzrokuje zakrivljenost kralježnice, što je, ako se ne liječi, direktan put ka ranoj osteohondrozi ili intervertebralne kile. A to je jaka bol i ograničena pokretljivost do nemogućnosti hodanja. Svaki oblik cerebralne paralize ima slične tipične posljedice. Jedina je nevolja što u Rusiji ovi podaci praktički nisu generalizirani, pa stoga niko ne upozorava rastuću cerebralnu paralizu i njihove rođake na opasnosti koje čekaju u budućnosti.

Roditelji mnogo bolje znaju da zahvaćena područja mozga postaju osjetljiva opšte stanje organizam. Privremeno povećanje spastičnosti ili hiperkinezije može uzrokovati čak i banalnu gripu ili skok tlaka. AT rijetki slučajevi nervnog šoka ili ozbiljna bolest uzrokuju nagli dugoročni porast svih posljedica cerebralne paralize, pa čak i pojavu novih.

Naravno, to ne znači da osobe sa cerebralnom paralizom treba držati u uslovima staklene bašte. Naprotiv: što je ljudsko tijelo jače, lakše se prilagođava nepovoljni faktori. Međutim, ako postupak ili fizička vježba redovito izazivaju, na primjer, povećanje spastičnosti, treba ih napustiti. Ni u kom slučaju ne smijete ništa raditi kroz "ne mogu"!

Roditelji treba da obrate posebnu pažnju na stanje djeteta od 12 do 18 godina. U ovom trenutku čak i zdrava djeca doživljavaju ozbiljno preopterećenje zbog posebnosti restrukturiranja tijela. (Jedan od problema ovog doba je rast skeleta koji je ispred razvoja mišićnog tkiva.) Znam nekoliko slučajeva hodanja djece zbog problema sa kolenom i zglobovi kuka u ovom uzrastu su sjedili na kolicima, i zauvijek. Zato zapadni ljekari ne preporučuju stavljanje na noge djece od 12-18 godina ako prije nisu hodala.

Mit četvrti: sve od cerebralne paralize

Posljedice cerebralne paralize su vrlo različite, a ipak je njihova lista ograničena. Međutim, rođaci ljudi s ovom dijagnozom ponekad smatraju da je cerebralna paraliza uzrok ne samo poremećaja motoričke funkcije, kao i vid i sluh, ali i pojave kao što su sindrom autizma ili hiperaktivnosti. I što je najvažnije, vjeruju: vrijedi izliječiti cerebralnu paralizu - a svi drugi problemi će se sami riješiti. U međuvremenu, čak i ako je cerebralna paraliza zaista postala uzrok bolesti, potrebno je liječiti ne samo nju, već i određenu bolest.

Tokom porođaja, Sylvester Stalloneu su djelimično oštećeni facijalni nervni završeci - dio glumčevih obraza, usana i jezika ostao je paraliziran, međutim, nerazgovijetan govor, smiješak i velike tužne oči kasnije su postali obilježje.

Posebno je smiješna rečenica "Imaš cerebralnu paralizu, šta hoćeš!" zvuci u ustima doktora. Više od jednom ili dvaput čuo sam to od doktora raznih specijalnosti. U ovom slučaju moram strpljivo i uporno objašnjavati da želim isto što i svaka druga osoba – da sebi olakšam stanje. Po pravilu, doktor odustane i prepiše procedure koje su mi potrebne. U ekstremnim slučajevima, odlazak do menadžera pomaže. Ali u svakom slučaju, kada se suoči s ovom ili onom bolešću, osoba s cerebralnom paralizom mora biti posebno pažljiva prema sebi i ponekad predložiti ljekarima neophodan tretman kako bi negativan uticaj procedure.

Mit 5: Osobe sa cerebralnom paralizom ne vode nikuda

Ovdje je izuzetno teško bilo šta tvrditi na osnovu statistike, jer pouzdanih podataka jednostavno nema. Međutim, sudeći po maturantima masovne nastave specijalne internate broj 17 u Moskvi, gdje radim, tek rijetki ostaju kod kuće nakon škole. Otprilike polovina upisuje specijalizirane fakultete ili odjele univerziteta, trećina ide na obične univerzitete i fakultete, neki odmah idu na posao. U budućnosti se najmanje polovina diplomaca zaposli. Ponekad se djevojke nakon diplomiranja brzo udaju i počnu „raditi“ kao majke. Sa maturantima odeljenja za decu sa mentalna retardacija situacija je komplikovanija, međutim, i tamo oko polovina diplomaca nastavlja studije na specijalizovanim fakultetima.

Ovaj mit šire uglavnom oni koji nisu u stanju da trezveno procijene svoje sposobnosti i žele da studiraju ili rade tamo gdje je malo vjerovatno da će moći ispuniti zahtjeve. Dobivši odbijenicu, takvi ljudi i njihovi roditelji se često obraćaju medijima, pokušavajući da se snađu nasilno. Ako čovjek zna mjeriti želje sa mogućnostima, on se snalazi bez obračuna i skandala.

Ilustrativan primjer je naša maturantica Ekaterina K., djevojčica sa teškim oblikom Littleove bolesti. Katya hoda, ali može raditi na računaru samo jednim prstom lijeve ruke, a njen govor razumiju samo vrlo bliski ljudi. Prvi pokušaj da se upiše na fakultet kao psiholog nije uspio - nakon što su pogledali neobičnu kandidatkinju, nekoliko nastavnika je reklo da su odbili da je podučavaju. Godinu dana kasnije, djevojka je upisala Akademiju za štampu na uredničkom odjelu, gdje je bilo učenje na daljinu. Studij je prošao tako dobro da je Katya počela zarađivati dodatni novac polažući testove za svoje drugove iz razreda. Nije uspjela dobiti stalni posao nakon diplomiranja (jedan od razloga je nedostatak radne preporuke ITU). Međutim, s vremena na vrijeme radi kao moderator obrazovnih sajtova na brojnim univerzitetima u glavnom gradu (za drugu osobu se sklapa ugovor o radu). A u slobodno vrijeme piše poeziju i prozu, objavljuje radove na vlastitoj web stranici.

Suvi ostatak

Šta mogu savjetovati roditeljima koji su saznali da njihova beba ima cerebralnu paralizu?

Prije svega, smirite se i pokušajte mu posvetiti što više pažnje, okružujući ga (naročito u ranoj dobi!) samo pozitivnim emocijama. Istovremeno, pokušajte živjeti kao da u vašoj porodici raste obično dijete - šetajte s njim po dvorištu, kopajte po pješčaniku, pomažući bebi da uspostavi kontakt s vršnjacima. Nema potrebe da ga još jednom podsećate na bolest - dete mora samo da shvati svoje karakteristike.

Drugo – nemojte se oslanjati na činjenicu da će vaše dijete prije ili kasnije biti zdravo. Prihvatite ga takvog kakav jeste. Ne treba misliti da u prvim godinama života sve snage treba posvetiti liječenju, ostavljajući razvoj intelekta „za kasnije“. Razvoj uma, duše i tijela su međusobno povezani. Mnogo u prevladavanju posljedica cerebralne paralize ovisi o želji djeteta da ih savlada, a bez razvoja inteligencije ona jednostavno neće nastati. Ako beba ne razumije zašto je potrebno podnijeti nelagodu i poteškoće povezane s liječenjem, od takvih postupaka neće biti mnogo koristi.

Treće, budite popustljivi prema onima koji postavljaju netaktična pitanja i daju "glupe" savjete. Zapamtite: nedavno ni sami niste znali ništa više o cerebralnoj paralizi od njih. Pokušajte da takve razgovore vodite smireno, jer način na koji komunicirate sa drugima zavisi od njihovog stava prema vašem detetu.

I što je najvažnije - vjerujte: vaše dijete će biti dobro ako odraste kao otvorena i prijateljska osoba.

<\>kod za web stranicu ili blog

Još nema srodnih članaka.

Anastasia

Pročitao sam članak. moja tema :)
32 godine, desnostrana hemipareza (blaga cerebralna paraliza). Obicno Kindergarten, obicna skola, fakultet, samostalna trazenja posla (zapravo trenutno sam na tome), putovanja, prijatelji, obican zivot....
I kroz "hromonogo" je prošla, i kroz "klupsko stopalo", i kroz bog zna šta. A biće ih još mnogo, siguran sam!
ALI! Glavna stvar je pozitivan stav i snagu karaktera, optimizam!!

Nana

Da li se zaista pogoršava s godinama? Imam lakši stepen, spastičnost u nogama

Angela

I stav ljudi, nepovoljni uslovi života me je slomio. Sa 36 godina nemam obrazovanje, nemam posao, nemam porodicu, iako lakši oblik (desnostrana hemipareza).

Natasha

Nakon vakcinacije pojavilo se puno "dtsp". Iako djeca uopće nisu cerebralna paraliza. Nema ničeg urođenog i intrauterinog. Ali oni pripisuju cerebralnu paralizu i, shodno tome, pogrešno "liječe". Kao rezultat toga, zaista dobiju neku vrstu paralize.
Često uzrok "urođene" cerebralne paralize uopće nije ozljeda, već intrauterina infekcija.

Elena

Predivan članak koji postavlja veliki problem - kako živjeti s tim. Dobro je pokazano da je jednako loše zanemariti prisutnost ograničenja vezanih za bolest i pridavati im pretjeranu važnost. Nemojte se fokusirati na ono što ne možete, već se fokusirajte na ono što vam je dostupno.
I zaista je važno obratiti pažnju intelektualni razvoj. Čak smo ubrizgali i Cerebrocurin, to nam je dalo ogroman poticaj u razvoju, na kraju krajeva, embrionalni neuropeptidi zaista pomažu u korištenju raspoloživih mogućnosti mozga. Moje mišljenje je da ne treba čekati čudo, ali ni odustati. Autor je u pravu: “ovo se može postići samo svakodnevnim radom” samih roditelja, i što prije to urade, to je produktivnije. Prekasno je da se počne sa „prevencijom abnormalnog razvoja mišića i zglobova“ nakon godinu i po dana – „lokomotiva je otišla“. Znam dalje lično iskustvo i iskustva drugih roditelja.
Ekaterina, sve najbolje tebi.

* Kinestezija (starogrčki κινέω - "krećem se, dodirujem" + αἴσθησις - "osjećaj, osjet") - takozvani "mišićni osjećaj", osjećaj za položaj i kretanje kako pojedinih članova tako i cijelog ljudskog tijela. (Vikipedija)

Olga

U potpunosti se ne slazem sa autorom. prvo, zašto, kada se razmatraju oblici cerebralne paralize, nisu rekli ništa o dvostrukoj hemiplegiji? razlikuje se od obične hemiplegije i od spastične tetrapareze. drugo, cerebralna paraliza je zaista izlječiva. ako mislimo na razvoj kompenzacijskih sposobnosti mozga i poboljšanje stanja bolesnika. treće, da li je autor video tešku decu u očima??? one o kojima nema govora o igranju u sandboxu. kad skoro pogledate dijete i ono se trese od grčeva. a vriska ne prestaje. a on se savija tako da ima modrice na rukama moje majke kada ga ona pokuša zadržati. kada ne samo da sjedi - dijete ne može ležati. četvrto. oblik cerebralne paralize- Ne radi se ni o čemu. glavna stvar je težina bolesti. Vidio sam spastičnu diplegiju kod dvoje djece - jedno se gotovo ne razlikuje od svojih vršnjaka, drugo je svo iskrivljeno i sa grčevima, naravno, ne može ni uspravno sjediti u kolicima. postoji samo jedna dijagnoza.

Elena

Ne slažem se baš sa člankom kao majka djeteta sa cerebralnom paralizom - spastična diplegija, srednji stepen gravitacije. Meni je kao majci lakše živjeti i boriti se, misleći da ako je neizlječivo, onda je popravljivo, moguće je dijete što više približiti "normama". drustveni zivot. 5 godina smo uspjeli da čujemo da je bolje da sina pošaljete u internat, a sami rodite zdravog ... i to od dva različita ortopeda! rece se pred detetom koje ima ocuvan intelekt i sve je culo...naravno da se zatvorio,poceo da se kloni nepoznatih ljudi....ali imamo ogroman skok -nas sin hoda sam,mada ima los balans i kolena su mu savijena...ali se borimo.poceli smo dosta kasno,od 10 meseci,pre toga su lecili druge posledice prevremenog porodjaja i ravnodušnost lekara...

Šta je cerebralna paraliza (CP)?

Termin "cerebralna paraliza" koristi se za karakterizaciju grupe hronična stanja kod kojih je motorna i mišićna aktivnost pogođena poremećenom koordinacijom pokreta. Uzrok cerebralne paralize je oštećenje jednog ili više dijelova mozga, bilo u procesu prenatalni razvoj, bilo tokom (ili neposredno nakon) porođaja, bilo u dojenčadi/djetinjstvu. To se obično dešava tokom komplikovane trudnoće, što je preteča prijevremenog porođaja. Reč "cerebral" znači "mozak" (od latinska reč"cerebrum" - "mozak"), a riječ "paraliza" (od grčkog "paralysis" - "opuštanje") definira nedovoljnu (nisku) fizičku aktivnost. Sama po sebi cerebralna paraliza ne napreduje, jer. ne dolazi do recidiva. Međutim, u procesu liječenja, stanje pacijenta se može poboljšati, pogoršati ili ostati nepromijenjeno. Cerebralna paraliza nije nasljedna bolest. Nikada se ne zaraze ili razbole. Iako cerebralna paraliza nije izlječiva (nije "izlječiva" u konvencionalnom smislu), stalni trening i terapija mogu dovesti do poboljšanja stanja osobe sa invaliditetom.

Priča

Godine 1860 Engleski hirurg William Little prvi je objavio rezultate svojih zapažanja na djeci koja su, nakon podvrgavanja porođajna povreda razvila se paraliza udova. Stanje djece se nije popravljalo niti pogoršavalo kako su rasla: bilo je problema sa refleksom hvatanja, puzanjem i hodanjem. Znakovi takvih lezija kod djece dugo vremena nazvane "Littleova bolest", sada su poznate kao "spastična diplegija". Little je sugerirao da su ove lezije uzrokovane gladovanje kiseonikom(hipoksija) tokom porođaja. Međutim, 1897. godine, poznati psihijatar Sigmund Freud, napominjući da su djeca sa cerebralnom paralizom često patila od kašnjenja mentalni razvoj, poremećaj vizualne percepcije i epileptičkih napadaja, sugerirao je da je uzrok tako dubljih lezija mozga ukorijenjen u patologiji razvoja mozga novorođenčeta u ranijem periodu života - tokom razvoja fetusa dok je još u maternici.
Uprkos ovoj Frojdovoj pretpostavci, sve do 1960-ih godina našeg veka, među lekarima i naučnicima je bilo široko rasprostranjeno mišljenje da su glavni uzrok cerebralne paralize komplikacije tokom porođaja. Ali 1980. godine, nakon analize podataka iz nacionalnih istraživanja o više od 35.000 slučajeva novorođenčadi sa znakovi cerebralne paralize, naučnici su bili začuđeni da su komplikacije zbog porođajne traume bile manje od 10%. U većini slučajeva uzroci cerebralne paralize nisu identificirani. I od tada su započele opsežne studije perinatalnog perioda života: od 28. nedelje intrauterinog života fetusa do 7. dana života novorođenčeta

Uzroci cerebralne paralize

Cerebralnu paralizu može uzrokovati većina faktora koji ometaju razvoj mozga. Glavni razlog je nedostatak opskrbe mozga kisikom - hipoksija (intrauterina ili kod novorođenčeta). Opskrba kiseonikom može biti prekinuta preranim odvajanjem posteljice od zida materice, abnormalnim fetalna prezentacija, produženi ili ubrzani porođaj, poremećena cirkulacija u pupčanoj vrpci. prijevremeni porod, nedonoščad, mala porođajna težina, RH faktor ili grupna nekompatibilnost krvi fetusa i majke prema A-B-O sistem, infekcija majke rubeolom malih boginja ili drugim virusnim oboljenjima u ranoj trudnoći - i mikroorganizmi napadaju centralni nervni sistem fetusa - sve su to i faktori rizika. U SAD-u su, posebno, sva istraživanja usmjerena na proučavanje dva glavna uzroka cerebralne paralize: rubeole i nekompatibilnosti krvi fetusa i majke. Dakle, glavni uzroci cerebralne paralize povezani su s razvojem trudnoće i porođaja, a ova stanja nisu nasljedna: a takva paraliza se često naziva kongenitalna cerebralna paraliza (povezana s intrauterinom patologijom ili procesom porođaja). Manje čest tip, stečena cerebralna paraliza, obično se razvija prije druge godine (kraniocerebralne ozljede uslijed nezgoda ili moždanih infekcija).

Posljedice cerebralne paralize

Karakteristične karakteristike Cerebralna paraliza su poremećaji motoričke aktivnosti, posebno je zahvaćena mišićna sfera - postoji povreda koordinacije pokreta. Ovisno o stupnju i lokaciji područja oštećenja mozga, može se javiti jedan ili više oblika mišićne patologije - napetost mišića ili spastičnost; nevoljni pokreti; smetnje u hodu i pokretljivosti. Mogu se javiti i sljedeći patološki fenomeni - abnormalni osjet i percepcija; smanjen vid, oštećenje sluha i govora; epilepsija; poremećena mentalna funkcija. Ostali problemi: poteškoće s ishranom, smanjena kontrola mokrenja i crijeva, problemi s disanjem zbog držanja, dekubitusi i poteškoće u učenju Vrste cerebralne paralize

Postoje tri glavna tipa cerebralne paralize: spastična (spastična) - pacijent ima veliku ukočenost i otežano kretanje: 70-80% pacijenata; atetoidni (atetoidni), ili diskinetički - prisustvo nevoljnih, nekontroliranih pokreta (hiperkineza): 10-20% pacijenata; ataksičan (ataksičan) - neravnoteža, prisutnost dubokih mentalnih abnormalnosti: 5-10% pacijenata. Moguć je i mješoviti tip (od gore navedenih). Postoje i druge vrste cerebralne paralize, iako su prilično rijetke.

Može li se cerebralna paraliza izliječiti?

U ovom slučaju, bolje je govoriti o "njezi" ili " brižan stav“osobi sa invaliditetom, “sposobnost pružanja pomoći”, nego o “liječenju”; znači – stvoriti uslove za maksimalno ostvarenje djetetovog potencijal kako raste i razvija se. I treba početi što ranije – sa ranom dijagnozom odojčeta sa znacima zaostajanja u razvoju (ili poremećaja), jer. otkrivanje bolesti u ranim periodima života može poboljšati zdravlje djeteta. Programi oporavka trebali bi započeti što je prije moguće. Takvi programi uključuju različite aktivnosti djeteta – njegovo obrazovanje; časovi o razvoju govora i sluha; izvođenje nastave u cilju socijalne adaptacije djeteta; časovi o razvoju emocionalne sfere. Takvi "upravljački" programi bi trebali uključivati nadzor nad djetetovim kretanjem, učenjem, govorom, sluhom, socijalnim i emocionalnim razvojem.U skladu sa različitim programima, fizioterapeuti, terapeuti, učitelji, medicinske sestre, socijalni radnici i drugi stručnjaci pomažu i porodici i djetetu. .(Upotrebom odgovarajućih lijekova, hirurška intervencija, ortopedski uređaji i dr., koji doprinose poboljšanju neuromišićne koordinacije i eliminaciji ili prevenciji disfunkcije).
Kada osobe sa invaliditetom postanu punoljetne, potrebna im je podrška usluga kao što su: usluga personalne asistencije, dugotrajna terapija, stručno i specijalno obrazovanje, usluge samostalnog života, savjetovanje, prijevoz, realizacija programa za slobodno vrijeme i rekreaciju, službe za zapošljavanje – sve što neophodno je za razvoj.. Osobe sa cerebralnom paralizom mogu ići u školu, imati posao, vjenčati se, izdržavati porodicu i živjeti u vlastitom domu. Većini osoba s cerebralnom paralizom potrebna je pomoć kako bi se, prije svega, osamostalile i dobile priliku da aktivno učestvuju u društvu.

Kako pacijenata sa cerebralnom paralizom?

Cerebralna paraliza je najčešći uzrok invaliditeta u djetinjstvu, među kojima su bolesti na prvom mjestu. nervni sistem. Cerebralna paraliza je druga po učestalosti neurološki poremećaji u djetinjstvu; prvi je mentalna retardacija kod djece. Na trećem mjestu su kongenitalne anomalije.
Nedavne publikacije u međunarodnom istraživačkom časopisu Evolutionary Medicine and Pediatric Neurology i Istraživačkoj fondaciji udruženja za cerebralnu paralizu (UCPA, SAD) pružaju uvid u statistiku rađanja djece s cerebralnom paralizom.
Među djecom s normalnom porođajnom težinom koja su postala invalidna zbog cerebralne paralize: oko 70% je postalo invalidno zbog faktora koji su se desili prije rođenja (prenatalni period);
oko 20% - zbog faktora koji su se manifestovali tokom porođaja (perinatalni period) ili neposredno nakon rođenja (prve četiri nedelje života);
10% - zbog faktora koji su se manifestovali tokom prve dve godine života ( postnatalni period);

Incidencija cerebralne paralize u različitim zemljama kreće se od 1 do 8 slučajeva na 1000 stanovnika. Preciznije:

u SSSR-u - 2,5 (1974);
u SAD. - 1,5 (1975);
u Engleskoj. - 1.0 (1966.);
u Švicarskoj. - 6,0 (1966);
u Francuskoj - 8,0 (1966).

Prema Istraživačkoj fondaciji udruženja za cerebralnu paralizu (UCPA), postoji oko 550.000 pacijenata s ovom bolešću u Sjedinjenim Državama i 9.750 djece i novorođenčadi se dijagnostikuje svake godine. Od toga je 1,2-1,5 hiljada djece predškolskog uzrasta.
Broj porođaja pacijenata sa znacima cerebralne paralize u Sjedinjenim Državama porastao je za 25% tokom deset godina: sa 1,5 - 1,8. na 1000 živorođenih u 1990. do 2,0 - 2,5 novorođenčadi sa ovom patologijom u 2000. On ovog trenutka u Sjedinjenim Državama ima od 550 do 760 hiljada ljudi sa cerebralnom paralizom, što je 2,8 ljudi na 1000.
U Moskvi, prema profesoru E.G. Sologubov, postoji porast incidencije cerebralne paralize. Za 20 godina (od 1967. do 1987.) broj rođenih na 1000 djece porastao je sa 1,71 na 1,88 (što je u suprotnosti sa gornjim podacima za 1974. godinu - 2,5). U Rusiji je 1992. godine bilo 62 hiljade, a na teritoriji bivšeg SSSR-a 122 hiljade pacijenata sa cerebralnom paralizom (u obzir su uzeti pacijenti mlađi od 15 godina). Učestalost pojavljivanja u 2001. godini bila je (prema različitim izvorima) 5,0-6,0 na 1000 novorođenčadi.
U Moskvi ima oko 10.000 invalida sa posledicama cerebralne paralize, od kojih su polovina deca. U moskovskoj regiji - oko 5 hiljada ljudi. Na osnovu učestalosti rađanja djece sa znacima cerebralne paralize (5,0-6,0 na 1000), može se pretpostaviti da u Rusiji ima najmanje 1,5 miliona takvih invalida. Ne postoje tačni podaci o broju osoba sa invaliditetom sa posledicama cerebralne paralize u Rusiji.
S obzirom na opseg lezije, jedna od najčešćih lezija, koja se sada povezuje s novim pogledima na cerebralnu paralizu, je spastičnost jednog ili više udova. Ispostavilo se da je spastičnost mišića ekstremiteta pri rođenju novorođenčeta normalne težine uzrokovana lezijama koje dominiraju prenatalnim periodom; a kod rođenja nedonoščadi i beba sa malom porođajnom težinom spastičnost udova je uzrokovana lezijama koje dominiraju u perinatalnom (počevši od 28. nedelje fetalnog života do 7. dana života novorođenčeta) i neonatalnim periodima novorođenčeta. Ovu studiju potvrđuju slični podaci u SAD-u, Njemačkoj i Rusiji. Jasno je da posebnu pažnju treba obratiti na to kada dolazi do oštećenja mozga, koji su faktori rizika koji ugrožavaju zdravlje odojčeta i koje su najčešće posljedice cerebralne paralize. Budući da povećanje broja preživjele prijevremeno rođene djece također povećava vjerovatnoću cerebralnog oštećenja, onda prioritet u istraživanju postaje proučavanje uzroka male porođajne težine i prijevremenog poroda.

Članak je preuzet sa sajta Regionalne javne dobrotvorne organizacije invalida „Promovisanje zaštite prava invalida sa posledicama cerebralne paralize“, Moskva

Samo nekoliko djece sa smetnjama u razvoju može u potpunosti povratiti svoje zdravlje. Nakon punoljetnosti moraju tražiti posao kako bi prehranili sebe i svoje najmilije, ali zbog zdravstvenih problema poremećena im je socijalna adaptacija, a izgledi za karijeru nisu baš dobri.

Pojedinim kategorijama građana je potrebna posebno pojačana socijalna podrška koju treba da pruži država. Istovremeno, posebna pažnja se poklanja osobama sa invaliditetom od detinjstva. U Rusiji zakon predviđa razna prava, a pored toga i beneficije za socijalnu pomoć porodicama koje odgajaju dete sa invaliditetom.

Dječji invaliditet

Invaliditet djeteta je nevjerovatna tuga ne samo za njega samog, već i za njegovu blisku rodbinu. Za kako bi se da im malo olakša život, država razvija zakone koji se odnose na raznim oblastima, na primjer, medicina, penzije i stanovanje, radno pravo, obuka, porezi i sl. Na primjer, penzija je predviđena za djecu sa invaliditetom. Razmotrimo ovo pitanje detaljnije.

Kome se dodjeljuje status

Uredbom Vlade br. 95, zvanično objavljenom 20. februara 2002. godine, utvrđen je postupak za priznavanje građana invalidima. Ovaj status mogu dobiti ne samo odrasli, već i djeca koja još nisu punoljetna. Uslovi za priznanje građanina kao invalida su:

Dostupnost ozbiljne patologije tjelesnim sistemima koji su nastali kao rezultat urođenih mana ili bilo kojih okolnosti, na primjer, ozljeda, bolesti i sl.
Ozbiljno pogoršanje kvaliteta života. U ovom slučaju govorimo o nesposobnosti osobe za samoposluživanje, uz otežano kretanje i socijalnu disfunkciju.
Pretjerana potreba za socijalnom zaštitom.

Uz istovremeno poštovanje svih gore navedenih uslova građanina, osoba može biti priznata kao osoba sa invaliditetom. U slučaju da građanin bude priznat kao takav prije punoljetstva, tada dobija status djeteta sa invaliditetom ili invalida od djetinjstva. Odraslim osobama koje postanu invalidi nakon navršene osamnaeste godine dodjeljuje se kategorija invaliditeta.

Ranije je u Rusiji postojala takva stvar kao "invalidi od djetinjstva". Sličan status stekli su i građani koji su dobili invaliditet prije punoljetstva. Počevši od 2014. godine, kategorija „Invalid u djetinjstvu“ prestala je da bude pravni status. Danas, nakon navršenih osamnaest godina, dijete sa invaliditetom dobija odgovarajuću grupu invaliditeta. Pravo na ranije uvedene beneficije za osobe sa invaliditetom od djetinjstva imaju svi kojima je status ukinuti dodijeljen prije početka 2014. godine.

Djeca s invaliditetom: pomoć države

Država pruža materijalnu podršku svim ruskim građanima kojima je potrebna, što se izražava u obezbeđivanju penzija za njih. Osim toga, postoje sljedeće opcije za beneficije za osobe sa invaliditetom iz djetinjstva:

Beneficije koje se dodjeljuju zaposlenim roditeljima ili starateljima koji se brinu o osobi sa invaliditetom.
Pružanje stambenih beneficija.
Obezbeđivanje socijalna podrška u obliku organizacije posebnih sistema obrazovanja i obuke, uključujući.
Pružanje privilegija za kretanje i korištenje javnog prevoza.
Davanje prava na rehabilitaciju, a pored toga i na medicinsku pomoć.
Opšte smanjenje poreskog opterećenja.

Svaka od ovih oblasti pruža sopstvenu pomoć, koja je jasno navedena u saveznim, i, štaviše, u regionalnim zakonima.

Dječja invalidska penzija

Prema savezni zakon br. 166, koji se odnosi na penzije, invalidi mogu primati socijalna davanja, kao i dodatne naknade.

Mjesečna isplata neradnim negovateljima predviđena je u iznosu od 5.500 rubalja ako su rođaci i brinu o djetetu s invaliditetom prve grupe. Osobe koje nisu rođene dobijaju 1.200 rubalja za njegu. Predviđena je samo penzija za invalidnu djecu 3. grupe, ali naknade za staratelje nisu predviđene.

Dakle, sve navedene grupe ljudi mogu računati na mjesečnu materijalnu podršku države. Istovremeno, mogu primati i socijalna davanja.

Vlada daje roditeljima pravo da se odreknu socijalnih usluga u korist dečje invalidnine, čiji iznos nije srazmeran ceni medicinske procedure ili rehabilitaciju u sanatorijumu. Prošle godine su sve uplate indeksirane. Socijalne penzije indeksirana još u aprilu za jedan i po posto.

Radni rođaci, uz staratelje o bolesnom djetetu, mogu računati na smanjenje staža osiguranja. Period njege djeteta sa invaliditetom računa se u ukupan radni staž, zahvaljujući kojem roditelji, a uz to i staratelji, mogu otići u penziju znatno ranije.

Razmotrite prava djeteta sa invaliditetom.

Koje su stambene beneficije predviđene

Cijela lista bolesti, što osobama sa invaliditetom koje pate od njih daje mogućnost da dobiju dodatne kvadrate, dato je Uredbom Vlade br. 817.

Porodica sa bolesnim djetetom ostvaruje pravo na pedeset posto popusta na sljedeće usluge:

Za iznajmljivanje stanovanja.
Za komunalne usluge. Na primjer, za struju, vodovod, grijanje i tako dalje.
Za komunikacijske usluge. Beneficije za djecu s invaliditetom su važne.

Osim toga, takve porodice su prioritet za lokalne vlasti u raspodjeli stambenog prostora za građane sa niskim primanjima i potrebite. Prema ruskom zakonodavstvu, građani koji boluju od teških bolesti, među kojima su i sljedeće bolesti, prvenstveno se prijavljuju za životni prostor:

Prisutnost ozbiljnih psihičkih poremećaja, na primjer, šizofrenije.
Razvoj patologija centralnog nervnog sistema koje uzrokuju poremećaje normalan radni kapacitet mišićno-koštanog sistema, na primjer, s cerebralnom paralizom.
Dostupnost otvorena forma tuberkuloze ili HIV-a.
Bolest bubrega visoke težine.
Druge opasne bolesti.

Ne samo djeca s invaliditetom, već i njihovi rođaci imaju pravo na proširenje životnog prostora.

Pogodnosti korišćenja javnog prevoza

Osobe sa invaliditetom od djetinjstva i njihovi građani u pratnji imaju pravo na besplatno korištenje javnog prevoza, koji saobraća na gradskim ili prigradskim relacijama.

Za djecu sa smetnjama u razvoju država omogućava besplatno putovanje do mjesta liječenja ili rehabilitacije. Omogućena je mogućnost budžetskog putovanja i za roditelje, kao i za socijalne radnike. Ali ovo pravilo funkcionira samo ako je prva grupa osoba s invaliditetom u pratnji od djetinjstva, treća grupa na to ne može računati.

Osim toga, prva i druga grupa imaju pedeset posto popusta na putovanje vazdušnim, riječnim i željezničkim prijevozom godišnje od oktobra do maja. Takav popust se ostvaruje samo jednom u toku godine u bilo kom od odabranih perioda.

Da biste ostvarili beneficije, potrebno je prilikom kupovine karte predočiti potvrdu o penziji. Organi socijalne zaštite izdaju posebnu potvrdu za rodbinu. Ova pogodnost se ne odnosi na korištenje taksija.

Sfera rehabilitacije i obrazovanja djece sa smetnjama u razvoju

Dijete sa invaliditetom 1. i 2. grupe ima pravo na školovanje u različitim ustanovama:

Obrazovne strukture opšteg tipa. Na primjer, prilikom upisa u vrtić, dijete sa smetnjama u razvoju ima pravo na prijevremeni upis, dok roditelji nisu dužni da plaćaju školovanje.
Organizacije specijalizovanog tipa, koje su pod apsolutnom brigom države.
Privatne organizacije. U ovom slučaju plaćanje se vrši na teret roditelja ili staratelja.

Između ostalog, osobe sa invaliditetom se mogu odgajati ili obrazovati kod kuće. Svako bolesno dijete ima pravo na individualni rehabilitacijski program koji uključuje banjsko liječenje i čitav niz drugih medicinske usluge.

Roditelji, zajedno sa starateljima djeteta sa invaliditetom, imaju pravo na besplatno primanje medicinski preparati i sredstva za obavljanje procedura po receptima koje izdaju ljekari. Osim toga, Vlada izdvaja određena sredstva za nabavku besplatnih proteza, invalidskih kolica, ortopedskih proizvoda i sl.

Razmatrali smo isplate za djecu s invaliditetom. Koje beneficije primaju roditelji?

Povlastice za roditelje i staratelje

U korist roditelja koji se bave odgojem djeteta sa smetnjama u razvoju, predviđene su određene beneficije. Država zabranjuje primjenu niza mjera u odnosu na roditelje, a pored toga i na staratelje djece sa smetnjama u razvoju:

Navedenim kategorijama građana zabranjeno je odbijanje zapošljavanja zbog činjenice da imaju dijete sa invaliditetom u odgoju.
Slanje staratelja ili roditelja na službena putovanja, ili prisiljavanje na prekovremeni rad.
Smanjenje plate majci deteta sa invaliditetom zajedno sa njenim otpuštanjem. Izuzetak su slučajevi u kojima je preduzeće likvidirano, a poslodavac jednostavno nema izbora.

Osoba koja je zadužena za dijete sa invaliditetom može raditi nepuno radno vrijeme. Osim toga, može imati četiri dodatna slobodna dana sedmično, uz odsustvo na prvi zahtjev do četrnaest dana.

U slučaju da ga je majka djeteta sa invaliditetom odgojila do osam godina i nema radnog iskustva, onda ima pravo da ovo vrijeme uračuna u svoj radni staž. Starosna granica za odlazak u penziju u ovom slučaju se smanjuje na pedeset godina, pod uslovom da osoba ima staž od petnaest godina.

Prema članu br. 28 zakona „O plaćanja rada“ Očevi imaju pravo na takvu penziju od pedeset pete godine života, ako imaju najmanje dvadeset godina radnog staža. Istina, samo jedan od roditelja može koristiti ovu pogodnost.

Pružanje poreskih olakšica

Za roditelje i staratelje dece sa smetnjama u razvoju, Poreski zakonik predviđa sledeće pogodnosti:

Omogućavanje mjesečnih odbitaka poreza na dohodak od visine zarade roditelja. Iznos je tri hiljade rubalja za svakog roditelja. Ili iznos plaćanja može biti šest hiljada rubalja po roditelju ako sam odgaja dijete.
Drugi odbici, na primjer, za plaćanje liječenja bolesnog djeteta.
Oslobađanje djeteta sa invaliditetom od plaćanja poreza na imovinu.

Povlastice za djecu sa smetnjama u razvoju koja upišu fakultet

U slučaju da je dijete položilo prijemne ispite, tada može računati na svoj upis bez uzimanja u obzir konkursa i podataka o certifikatima. Istina, značajan nedostatak je to što u nizu nekih obrazovnih institucija postoji ograničenje povezano sa zdravstvenim stanjem. Stoga se u takvoj situaciji može odbiti upis na studij na odgovarajuću instituciju. Međutim, kada djeca sa smetnjama u razvoju uđu u obrazovne ustanove, obezbjeđuju im se sljedeće pogodnosti:

Dijete sa smetnjama u djetinjstvu može ući u budžet bez položenog prijemnog ispita.
Uz uspješno položene ispite, prijem se vrši u skladu sa utvrđenim kvotama budžetskog obrazovanja.
U slučaju da su podnesene prijave sa istim brojem bodova, onda prolazi onaj ko ima beneficije.

Treba napomenuti da se beneficije daju samo jednom. Iz tog razloga, važno je temeljno pristupiti izboru obrazovne ustanove. Kao dio prijema u bilo koju obrazovnu ustanovu za primanje beneficija, potrebni su sljedeći dokumenti:

Prijava za upis na univerzitet.
Dokument koji potvrđuje pravo na primanje beneficija.
Identifikacioni pasoš.
Zaključak ljekarskog odbora o stanju potencijalnog kandidata.
Zaključak koji potvrđuje odsustvo bilo kakvih kontraindikacija.

Zaključak

Dakle, da bi se dobila sredstva koja će djeci sa smetnjama u razvoju omogućiti da se prilagode, morat će se savladati mnoge poteškoće. Za posljednjih godina država nastoji da razvije programe za pomoć bolesnoj djeci koja se nađu u tako teškoj situaciji. Izražava se uglavnom u materijalnom obliku, što omogućava značajno poboljšanje životnog standarda takvog djeteta. Prilikom izrade programa vodite računa o tome da roditelji ili staratelji takođe gube pun život. Zakonodavstvo svake godine donosi potrebne izmjene koje se odnose na državna podrška djece s invaliditetom da im živote poboljšaju.

Ispitali smo uslove za dodelu i visinu penzija za decu sa invaliditetom.