Kuidas nimetatakse verd. Trombotsütopeenia esineb juhtudel. Kapillaarid suruvad surnud vererakud välja

1. Veri - See on veresoonte kaudu ringlev vedel kude, mis transpordib kehas erinevaid aineid ning tagab kõigi keharakkude toitumise ja ainevahetuse. Vere punane värvus on tingitud erütrotsüütides sisalduvast hemoglobiinist.

Mitmerakulistes organismides puudub enamikul rakkudel otsene kontakt väliskeskkonnaga, nende elutegevuse tagab kohalolek. sisekeskkond(veri, lümf, koevedelik). Sellest saavad nad eluks vajalikke aineid ja eritavad sellesse ainevahetusprodukte. Keha sisekeskkonda iseloomustab koostise suhteline dünaamiline püsivus ja füüsilised ja keemilised omadused mida nimetatakse homöostaasiks. Morfoloogiline substraat, mis reguleerib ainevahetusprotsesse vere ja kudede vahel ning säilitab homöostaasi, on histo-hemaatilised barjäärid, mis koosnevad kapillaaride endoteelist, basaalmembraanist, sidekoest ja raku lipoproteiini membraanidest.

"Veresüsteemi" mõiste hõlmab: verd, hematopoeetilisi organeid (punane luuüdi, lümfisõlmed jne), vere hävitamise organeid ja regulatsioonimehhanisme (reguleerivad neurohumoraalset aparaati). Veresüsteem on üks kriitilised süsteemid keha elutoeks ja täidab paljusid funktsioone. Südameseiskus ja verevoolu seiskumine viib keha viivitamatult surma.

Vere füsioloogilised funktsioonid:

4) termoregulatsioon - kehatemperatuuri reguleerimine energiamahukate elundite jahutamise ja soojust kaotavate soojendavate organite kaudu;

5) homöostaatiline – mitmete homöostaasikonstantide stabiilsuse säilitamine: pH, osmootne rõhk, isoioonne jne;

Leukotsüüdid täidavad mitmeid funktsioone:

1) kaitsev – võitlus välisagentidega; nad fagotsüteerivad (imavad) võõrkehi ja hävitavad neid;

2) antitoksiline - mikroobide jääkprodukte neutraliseerivate antitoksiinide tootmine;

3) immuunsust tagavate antikehade tootmine, s.o. immuunsus nakkushaiguste vastu;

4) osaleda põletiku kõikide staadiumite väljakujunemises, stimuleerida taastumis- (regeneratiivseid) protsesse organismis ja kiirendada haavade paranemist;

5) ensümaatilised - need sisaldavad erinevaid fagotsütoosi läbiviimiseks vajalikke ensüüme;

6) osaleda vere hüübimise ja fibrinolüüsi protsessides, tootes hepariini, gnetamiini, plasminogeeni aktivaatorit jne;

7) on organismi immuunsüsteemi keskseks elemendiks, täites immuunseire ("tsensuuri") funktsiooni, kaitstes kõige võõra eest ja säilitades geneetilist homöostaasi (T-lümfotsüüdid);

8) annab siirdamise äratõukereaktsiooni, enda mutantsete rakkude hävitamise;

9) moodustavad aktiivseid (endogeenseid) pürogeene ja moodustavad palavikulise reaktsiooni;

10) kandma makromolekule koos teiste keharakkude geneetilise aparaadi juhtimiseks vajaliku informatsiooniga; selliste rakkudevaheliste interaktsioonide (loojaühenduste) kaudu taastub ja säilib organismi terviklikkus.

4 . Trombotsüüdid või vereliistakud, vere hüübimises osalev kujuline element, mis on vajalik veresoone seina terviklikkuse säilitamiseks. See on ümmargune või ovaalne mittetuumaline moodustis läbimõõduga 2-5 mikronit. Trombotsüüdid moodustuvad punaselt luuüdi hiidrakkudest – megakarüotsüütidest. 1 μl (mm 3) inimveres sisaldub tavaliselt 180–320 tuhat trombotsüüti. Trombotsüütide arvu suurenemist perifeerses veres nimetatakse trombotsütoosiks, vähenemist trombotsütopeeniaks. Trombotsüütide eluiga on 2-10 päeva.

Trombotsüütide peamised füsioloogilised omadused on:

1) amööbiline liikuvus prolegide moodustumisest;

2) fagotsütoos, s.o. imendumine võõrkehad ja mikroobid;

3) kleepumine võõrale pinnale ja kokku liimimine, moodustades samal ajal 2-10 protsessi, mille tõttu tekib kinnitumine;

4) lihtne hävitatavus;

5) erinevate bioloogiliselt aktiivsete ainete nagu serotoniin, adrenaliin, norepinefriin jne vabanemine ja imendumine;

Kõik need trombotsüütide omadused määravad nende osalemise verejooksu peatamises.

Trombotsüütide funktsioonid:

1) osaleda aktiivselt vere hüübimise ja trombide lahustamise protsessis (fibrinolüüs);

2) osaleda verejooksu (hemostaasi) peatamises neis sisalduvate bioloogiliselt aktiivsete ühendite tõttu;

3) täidab mikroobide aglutinatsioonist ja fagotsütoosist tingitud kaitsefunktsiooni;

4) toota mõningaid trombotsüütide normaalseks talitluseks ja verejooksu peatamise protsessiks vajalikke ensüüme (amülolüütilisi, proteolüütilisi jt);

5) mõjutada vere ja koevedeliku vaheliste histohemaatiliste barjääride seisundit, muutes kapillaaride seinte läbilaskvust;

6) teostab veresoone seina struktuuri säilitamiseks oluliste loomeainete transporti; Ilma trombotsüütidega suhtlemiseta läbib veresoonte endoteel düstroofiat ja hakkab punaseid vereliblesid läbi laskma.

Erütrotsüütide settimise kiirus (reaktsioon).(lühendatult ESR) - indikaator, mis kajastab muutusi vere füüsikalis-keemilistes omadustes ja erütrotsüütidest vabanenud plasmakolonni mõõdetud väärtust, kui need settivad tsitraadi segust (5% naatriumtsitraadi lahus) 1 tunni jooksul spetsiaalses pipetis. seade T.P. Pantšenkov.

AT ESR-i norm on võrdne:

Meestel - 1-10 mm / tund;

Naistel - 2-15 mm / tund;

Vastsündinud - 2 kuni 4 mm / h;

Esimese eluaasta lapsed - 3 kuni 10 mm / h;

Lapsed vanuses 1-5 aastat - 5 kuni 11 mm / h;

6-14-aastased lapsed - 4 kuni 12 mm / h;

Üle 14-aastased - tüdrukutele - 2 kuni 15 mm / h ja poistele - 1 kuni 10 mm / h.

rasedatel naistel enne sünnitust - 40-50 mm / tund.

ESR-i tõus üle näidatud väärtuste on reeglina patoloogia tunnus. ESR-i väärtus ei sõltu erütrotsüütide omadustest, vaid plasma omadustest, eelkõige suurte molekulaarsete valkude - globuliinide ja eriti fibrinogeeni - sisaldusest selles. Nende valkude kontsentratsioon suureneb kõigis põletikulistes protsessides. Raseduse ajal on fibrinogeeni sisaldus enne sünnitust peaaegu 2 korda suurem kui normaalne, seega ulatub ESR 40-50 mm/h.

Leukotsüütidel on oma erütrotsüütidest sõltumatu settimisrežiim. Siiski ei võeta arvesse leukotsüütide settimise määra kliinikus.

Hemostaas (kreeka haime – veri, staas – liikumatu seisund) on vere liikumise seiskumine läbi veresoone, s.o. peatada verejooks.

Verejooksu peatamiseks on kaks mehhanismi:

1) veresoonte-trombotsüütide (mikrotsirkulatsiooni) hemostaas;

2) koagulatsiooni hemostaas (vere hüübimine).

Esimene mehhanism on võimeline mõne minutiga iseseisvalt peatama verejooksu kõige sagedamini vigastatud väikestest veresoontest, mille vererõhk on madal.

See koosneb kahest protsessist:

1) veresoonte spasm, mis põhjustab verejooksu ajutist peatumist või vähenemist;

2) trombotsüütide korgi moodustumine, tihendamine ja vähenemine, mis viib verejooksu täieliku peatumiseni.

Teine verejooksu peatamise mehhanism - vere hüübimine (hemokoagulatsioon) tagab verekaotuse peatumise suurte, peamiselt lihase tüüpi veresoonte kahjustuste korral.

See viiakse läbi kolmes etapis:

I faas - protrombinaasi moodustumine;

II faas - trombiini moodustumine;

III faas - fibrinogeeni muundamine fibriiniks.

Vere hüübimise mehhanismis lisaks seinale veresooned ja vormitud elemendid, osaleb 15 plasmafaktorit: fibrinogeen, protrombiin, kudede tromboplastiin, kaltsium, proakceleriin, konvertiin, antihemofiilsed globuliinid A ja B, fibriini stabiliseeriv faktor, prekallikreiin (Fletcheri faktor), kõrgmolekulaarne kininogeen (Fitzgeraldi faktor) jne.

Enamik neist teguritest moodustub maksas K-vitamiini osalusel ja on plasmavalkude globuliinifraktsiooniga seotud proensüümid. AT aktiivne vorm- ensüümid, mida nad hüübimisprotsessis läbivad. Veelgi enam, iga reaktsiooni katalüüsib eelmise reaktsiooni tulemusena tekkinud ensüüm.

Vere hüübimise käivitaja on tromboplastiini vabanemine kahjustatud kudede ja lagunevate trombotsüütide poolt. Kaltsiumioonid on vajalikud hüübimisprotsessi kõigi faaside läbiviimiseks.

Verehüübed moodustuvad lahustumatute fibriinikiudude võrgustikust ja erütrotsüütidest, leukotsüütidest ja trombotsüütidest. Moodustunud verehüübe tugevuse tagab faktor XIII, fibriini stabiliseeriv faktor (maksas sünteesitav fibrinaasi ensüüm). Vereplasma, milles puudub fibrinogeeni ja mõned muud hüübimisprotsessis osalevad ained, nimetatakse seerumiks. Ja verd, millest fibriin eemaldatakse, nimetatakse defibrineeritud.

Kapillaarvere täieliku hüübimise aeg on tavaliselt 3-5 minutit, venoosse vere - 5-10 minutit.

Lisaks hüübimissüsteemile on kehas korraga veel kaks süsteemi: antikoagulant ja fibrinolüütiline.

Antikoagulantsüsteem häirib intravaskulaarse vere hüübimise protsesse või aeglustab hemokoagulatsiooni. Selle süsteemi peamine antikoagulant on hepariin, mis eritub kopsu- ja maksakudedest ning mida toodavad basofiilsed leukotsüüdid ja kudede basofiilid. nuumrakud sidekoe). Basofiilsete leukotsüütide arv on väga väike, kuid keha kõigi kudede basofiilide mass on 1,5 kg. Hepariin pärsib vere hüübimisprotsessi kõiki faase, pärsib paljude plasmafaktorite aktiivsust ja trombotsüütide dünaamilist transformatsiooni. Eritavad süljenäärmed meditsiinilised kaanid gi-rudiin mõjub pärssivalt vere hüübimisprotsessi kolmandale etapile, s.t. takistab fibriini moodustumist.

Fibrinolüütiline süsteem on võimeline lahustama moodustunud fibriini ja verehüübeid ning on hüübimissüsteemi antipood. Fibrinolüüsi põhiülesanne on fibriini lõhestamine ja trombiga ummistunud veresoone valendiku taastamine. Fibriini lõhustamist teostab proteolüütiline ensüüm plasmiin (fibrinolüsiin), mis esineb plasmas proensüümi plasminogeenina. Selle muundamiseks plasmiiniks on veres ja kudedes sisalduvad aktivaatorid ning inhibiitorid (ladina keeles inhibere - piirata, peatada), mis pärsivad plasminogeeni muundumist plasmiiniks.

Hüübimis-, antikoagulatsiooni- ja fibrinolüütiliste süsteemide vahelise funktsionaalse suhte rikkumine võib põhjustada tõsiseid haigusi: suurenenud verejooks, intravaskulaarne tromboos ja isegi emboolia.

Veretüübid- erütrotsüütide antigeenset struktuuri ja erütrotsüütide vastaste antikehade spetsiifilisust iseloomustavate tunnuste kogum, mida võetakse arvesse vereülekanneteks vere valimisel (lat. transfusio - transfusioon).

1901. aastal avastasid austerlane K. Landsteiner ja 1903. aastal tšehh J. Jansky, et erinevate inimeste vere segamisel kleepuvad erütrotsüüdid sageli kokku – aglutinatsiooni fenomen (ladina keeles agglutinatio – liimimine) koos nende hilisema hävimisega (hemolüüs ). Selgus, et erütrotsüüdid sisaldavad aglutinogeene A ja B, glükolipiidstruktuuriga liimitud aineid ja antigeene. Plasmast leiti aglutiniinid α ja β, globuliinifraktsiooni modifitseeritud valke, antikehi, mis kleepuvad kokku erütrotsüüdid.

Aglutinogeenid A ja B erütrotsüütides, samuti aglutiniinid α ja β plasmas võivad esineda eraldi või koos või puududa erinevatel inimestel. Aglutinogeeni A ja aglutiniini α, samuti B ja β nimetatakse sama nimega. Erütrotsüütide sidumine toimub siis, kui doonori (verdandja) erütrotsüüdid kohtuvad retsipiendi (verdandja) samade aglutiniinidega, s.o. A + α, B + β või AB + αβ. Sellest on selge, et iga inimese veres on vastandlikud aglutinogeenid ja aglutiniinid.

J. Jansky ja K. Landsteineri klassifikatsiooni järgi on inimestel 4 aglutinogeenide ja aglutiniinide kombinatsiooni, mis on tähistatud järgmiselt: I (0) - αβ., II (A) - A β, W (V) - B α ja IV(AB). Nendest nimetustest järeldub, et 1. rühma inimestel puuduvad erütrotsüütides aglutinogeenid A ja B ning plasmas on nii α kui ka β aglutiniinid. II rühma inimestel on erütrotsüütidel aglutinogeen A ja plasmas β aglutiniin. III rühma kuuluvad inimesed, kelle erütrotsüütides on aglutinogeen B ja plasmas aglutiniini α. IV rühma inimestel sisaldavad erütrotsüüdid nii aglutinogeene A kui ka B ning plasmas aglutiniinid puuduvad. Selle põhjal pole raske ette kujutada, millistele rühmadele saab teatud rühma verd üle kanda (skeem 24).

Nagu diagrammil näha, saavad I rühma inimesed verd võtta ainult sellest rühmast. I rühma verd võib üle kanda kõikide rühmade inimestele. Seetõttu kutsutakse I veregrupiga inimesi universaaldoonoriteks. IV rühma inimestele võib üle kanda kõigi rühmade verd, seetõttu nimetatakse neid inimesi universaalseteks retsipientideks. IV rühma verd võib üle kanda IV rühma verega inimestele. II ja III rühma inimeste verd võib üle kanda nii samanimelistele kui ka IV veregrupiga inimestele.

Kuid praegu in kliiniline praktikaüle kanda ainult ühe rühma verd, mitte sisse suured hulgad(mitte üle 500 ml) või kantakse üle puuduvad verekomponendid (komponentravi). See on tingitud asjaolust, et:

esiteks ei lahjene suurte massiivsete vereülekannete ajal doonor-aglutiniinid ja need kleepuvad kokku retsipiendi erütrotsüüdid;

teiseks, I rühma verega inimeste hoolika uurimisega leiti immuunaglutiniinid anti-A ja anti-B (10-20% inimestest); Sellise vere ülekanne teiste veregruppidega inimestele põhjustab tõsiseid tüsistusi. Seetõttu nimetatakse I veregrupiga inimesi, kes sisaldavad anti-A ja anti-B aglutiniini, nüüd ohtlikeks universaalseteks doonoriteks;

kolmandaks avastati ABO süsteemis palju iga aglutinogeeni variante. Seega on aglutinogeen A olemas enam kui 10 variandis. Nende erinevus seisneb selles, et A1 on tugevaim, samas kui A2-A7 ja teistel variantidel on nõrgad aglutinatsiooniomadused. Seetõttu võib selliste isikute vere ekslikult määrata I rühma, mis võib põhjustada vereülekande tüsistusi, kui seda kantakse I ja III rühma patsientidele. Ka aglutinogeen B eksisteerib mitmes variandis, mille aktiivsus väheneb nende nummerdamise järjekorras.

1930. aastal tegi K. Landsteiner Nobeli veregruppide avastamise tseremoonial esinedes ettepaneku, et tulevikus avastatakse uusi aglutinogeene ja veregruppide arv kasvab, kuni see jõuab maa peal elavate inimeste arvuni. See teadlase oletus osutus õigeks. Praeguseks on inimese erütrotsüütidest leitud üle 500 erineva aglutinogeeni. Ainult nendest aglutinogeenidest saab teha üle 400 miljoni kombinatsiooni ehk vere rühmatunnuseid.

Kui võtta arvesse ka kõik teised veres leiduvad aglutinogeenid, siis kombinatsioonide arv ulatub 700 miljardini ehk oluliselt rohkem kui maakera inimesi. See määrab hämmastava antigeense unikaalsuse ja selles mõttes on igal inimesel oma veregrupp. Need aglutinogeensüsteemid erinevad ABO süsteemist selle poolest, et need ei sisalda plasmas looduslikke aglutiniini, nagu α- ja β-aglutiniinid. Kuid teatud tingimustel saab nende aglutinogeenide vastu toota immuunantikehi - aglutiniinid. Seetõttu ei ole soovitatav patsiendile korduvalt sama doonori verd üle kanda.

Veregruppide määramiseks on teil vaja teadaolevaid aglutiniini sisaldavaid standardseerumeid või diagnostilisi monoklonaalseid antikehi sisaldavaid anti-A ja anti-B kolikone. Kui segate tilga inimese verd, kelle rühma on vaja määrata I, II, III rühma seerumiga või anti-A ja anti-B kolikoonidega, saate aglutinatsiooni algusega määrata tema rühma. .

Vaatamata meetodi lihtsusele määratakse 7-10% juhtudest veregrupp valesti ja patsientidele manustatakse kokkusobimatut verd.

Sellise tüsistuse vältimiseks on enne vereülekannet vaja läbi viia:

1) doonori ja retsipiendi veregrupi määramine;

2) doonori ja retsipiendi vere Rh-kuuluvus;

3) individuaalse ühilduvuse test;

4) bioloogiline sobivuse test vereülekande ajal: esmalt valatakse 10-15 ml doonoriverd ja seejärel jälgitakse patsiendi seisundit 3-5 minutit.

Ülekantud veri toimib alati mitmel viisil. Kliinilises praktikas on:

1) asendustegevus - kaotatud vere asendamine;

2) immunostimuleeriv toime – kaitsejõudude stimuleerimiseks;

3) hemostaatiline (hemostaatiline) toime - verejooksu, eriti sisemise, peatamiseks;

4) neutraliseeriv (detoksifitseeriv) toime - joobeseisundi vähendamiseks;

5) toitumisalane toime - valkude, rasvade, süsivesikute sisestamine kergesti seeditavas vormis.

lisaks peamistele aglutinogeenidele A ja B võib erütrotsüütides olla ka teisi täiendavaid aglutinogeene, eelkõige nn Rh-aglutinogeeni (reesusfaktor). Selle leidsid esmakordselt 1940. aastal K. Landsteiner ja I. Wiener reesusahvi verest. 85% inimestest on veres sama Rh-aglutinogeen. Sellist verd nimetatakse Rh-positiivseks. Verd, millel puudub Rh-aglutinogeen, nimetatakse Rh-negatiivseks (15% inimestest). Rh-süsteemis on rohkem kui 40 aglutinogeenide sorti - O, C, E, millest O on kõige aktiivsem.

Rh-faktori tunnuseks on see, et inimestel puuduvad Rh-vastased aglutiniinid. Kui aga Rh-negatiivse verega inimesele lastakse korduvalt Rh-positiivset verd, siis manustatud Rh-aglutinogeeni toimel tekivad veres spetsiifilised Rh-vastased aglutiniinid ja hemolüsiinid. Sel juhul võib Rh-positiivse vere ülekanne sellele inimesele põhjustada punaste vereliblede aglutinatsiooni ja hemolüüsi – tekib hemotransfusioonišokk.

Rh-faktor on päritav ja on raseduse kulgemise seisukohalt eriti oluline. Näiteks kui emal ei ole Rh-tegurit ja isal on (sellise abielu tõenäosus on 50%), siis võib loode pärida Rh-faktori isalt ja osutuda Rh-positiivseks. Loote veri siseneb ema kehasse, põhjustades Rh-vastaste aglutiniinide moodustumist tema veres. Kui need antikehad läbivad platsentat tagasi loote verre, toimub aglutinatsioon. Rh-vastaste aglutiniinide kõrge kontsentratsiooni korral võib tekkida loote surm ja raseduse katkemine. Rh-sobimatuse kergete vormide korral sünnib loode elusalt, kuid hemolüütilise ikterusega.

Reesuskonflikt tekib ainult anti-Rh-gglutiniinide kõrge kontsentratsiooni korral. Kõige sagedamini sünnib esimene laps normaalselt, kuna nende antikehade tiiter ema veres tõuseb suhteliselt aeglaselt (mitme kuu jooksul). Aga kl korduv rasedus Rh-positiivse lootega Rh-negatiivse naise puhul suureneb Rh-konflikti oht uute anti-Rh-aglutiniinide moodustumise tõttu. Rh-i kokkusobimatus raseduse ajal ei ole väga levinud: umbes üks 700-st sünnist.

Rh-konflikti vältimiseks määratakse rasedatele Rh-negatiivsetele naistele anti-Rh-gamma-globuliin, mis neutraliseerib loote Rh-positiivsed antigeenid.


see on sidekoe tüüp, milles on vedel rakkudevaheline aine (plasma) - 55% ja selles suspendeeritud kujulised elemendid (erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja trombotsüüdid) - 45%. Plasma põhikomponendid on vesi (90-92%), muud valgud ja mineraalid. Valkude olemasolu tõttu veres on selle viskoossus suurem kui vees (umbes 6 korda). Vere koostis on suhteliselt stabiilne ja nõrgalt leeliselise reaktsiooniga.
Erütrotsüüdid - punased verelibled, need on punase pigmendi - hemoglobiini kandjad. Hemoglobiin on ainulaadne selle poolest, et sellel on võime moodustada aineid koos hapnikuga. Hemoglobiin moodustab peaaegu 90% punastest verelibledest ja toimib hapniku kandjana kopsudest kõikidesse kudedesse. 1 kuup. mm verd meestel keskmiselt 5 miljonit erütrotsüüti, naistel - 4,5 miljonit.Spordiga tegelevatel inimestel ulatub see väärtus 6 miljonini või rohkemgi. Erütrotsüüdid toodetakse punase luuüdi rakkudes.
Leukotsüüdid on valged verelibled. Neid pole kaugeltki nii palju kui erütrotsüüte. 1 kuup. mm veres on 6-8 tuhat valget vereliblet. Leukotsüütide põhiülesanne on kaitsta keha patogeenide eest. Leukotsüütide tunnuseks on võime tungida kohtadesse, kus mikroobid kogunevad kapillaaridest rakkudevahelisse ruumi, kus nad täidavad oma kaitsefunktsioone. Nende eluiga on 2-4 päeva. Nende arv täieneb pidevalt luuüdi, põrna ja lümfisõlmede äsja moodustunud rakkude tõttu.
Trombotsüüdid on trombotsüüdid, mille põhiülesanne on tagada vere hüübimine. Veri hüübib trombotsüütide hävimise ja lahustuva plasmavalgu fibrinogeeni muutumise tõttu lahustumatuks fibriiniks. Valgukiud moodustavad koos vererakkudega trombe, mis ummistavad veresoonte valendiku.
Süstemaatilise treeningu mõjul suureneb punaste vereliblede arv ja hemoglobiini sisaldus veres, mille tulemusena suureneb vere hapnikumaht. Leukotsüütide aktiivsuse suurenemise tõttu suureneb organismi vastupanuvõime külmetus- ja nakkushaigustele.
Vere peamised funktsioonid:
- transport – toimetab rakkudesse toitaineid ja hapnikku, viib organismist välja ainevahetuse käigus lagunemissaadused;
- kaitsev - kaitseb keha kahjulike ainete ja infektsioonide eest, peatab verejooksu hüübimismehhanismi olemasolu tõttu;
- soojusvahetus - osaleb hoolduses püsiv temperatuur keha.

Vereringesüsteemi keskpunkt on süda, mis toimib kahe pumbana. Südame parem pool (venoosne) soodustab verd kopsuvereringes, vasak (arteriaalne) - suures ringis. Kopsuvereringe algab südame paremast vatsakesest, seejärel siseneb venoosne veri kopsutüvesse, mis jaguneb kaheks kopsuarteriks, mis jagunevad väiksemateks arteriteks, mis lähevad alveoolide kapillaaridesse, milles toimub gaasivahetus (veri eraldab süsinikdioksiidi ja on hapnikuga rikastatud). Igast kopsust väljub kaks veeni ja tühjenevad vasakusse aatriumisse. suur ring vereringe algab südame vasakust vatsakesest. Hapniku ja toitainetega rikastatud arteriaalne veri siseneb kõikidesse organitesse ja kudedesse, kus toimub gaasivahetus ja ainevahetus. Võttes kudedest süsihappegaasi ja lagunemissaadused, koguneb venoosne veri veenidesse ja liigub paremasse aatriumi.
Kõrval vereringe liigub veri, mis on arteriaalne (hapnikuga küllastunud) ja venoosne (süsinikdioksiidiga küllastunud).
Inimestel on kolme tüüpi veresooni: arterid, veenid ja kapillaarid. Arterid ja veenid erinevad üksteisest verevoolu suuna poolest. Seega on arter igasugune veresoon, mis kannab verd südamest elundisse, ja veen kannab verd elundist südamesse, olenemata vere koostisest (arteriaalne või venoosne) neis. Kapillaarid on kõige õhemad veresooned, need on 15 korda õhemad kui juuksekarvad. Kapillaaride seinad on poolläbilaskvad, mille kaudu imbuvad vereplasmas lahustunud ained koevedelikku, kust lähevad edasi rakkudesse. Rakkude ainevahetuse produktid tungivad koevedelikust verre vastupidises suunas.
Veri liigub läbi veresoonte südamest surve mõjul, mille südamelihas tekitab selle kokkutõmbumise ajal. Vere tagasivoolu läbi veenide mõjutavad mitmed tegurid:
- esiteks liigub venoosne veri skeletilihaste kontraktsioonide toimel südame poole, mis justkui surub vere veenidest välja südame suunas, samas kui vere vastupidine liikumine on välistatud, kuna veenides olevad klapid juhivad verd ainult ühes suunas – südamesse.
Venoosse vere sunnitud liikumise mehhanismi südamesse koos gravitatsioonijõudude ületamisel rütmiliste kontraktsioonide ja skeletilihaste lõdvestamise mõjul nimetatakse lihaspumbaks.
Seega aitavad skeletilihased tsükliliste liikumiste ajal oluliselt südamel vereringet veresoonkonnas;
- teiseks, sissehingamisel rindkere laieneb ja selles tekib alandatud rõhk, mis tagab venoosse vere imemise rindkere piirkonda;
- kolmandaks südamelihase süstoli (kontraktsiooni) hetkel, kui kodad lõdvestuvad, tekib neis ka imemisefekt, mis aitab kaasa venoosse vere liikumisele südamesse.
Süda on vereringesüsteemi keskne organ. Süda on õõnes neljakambriline lihaseline organ, mis asub rindkere õõnsus, jagatud vertikaalse vaheseinaga kaheks pooleks - vasakule ja paremale, millest igaüks koosneb vatsakesest ja aatriumist. Süda töötab automaatselt kesknärvisüsteemi kontrolli all.
Võnkumiste lainet, mis levib piki arterite elastseid seinu vasaku vatsakese kokkutõmbumise ajal aordi paiskunud vereosa hüdrodünaamilise mõju tagajärjel, nimetatakse südame löögisageduseks (HR).
Täiskasvanud mehe südame löögisagedus puhkeolekus on 65-75 lööki / min, naistel on see 8-10 lööki rohkem kui meestel. Treenitud sportlastel muutub südame löögisagedus puhkeolekus iga südamelöögi võimsuse suurenemise tõttu harvemaks ja võib ulatuda 40-50 lööki / min.
Südame vatsakese poolt ühe kokkutõmbumise ajal veresoonte voodisse surutud verehulka nimetatakse süstoolseks (šoki) veremahuks. Puhkeolekus on see treenimata inimestele 60 ml ja treenitud inimestele 80 ml. Füüsilise koormuse korral tõuseb see treenimata inimestel 100-130 ml-ni ja treenitud inimestel kuni 180-200 ml-ni.
Vere kogust, mis väljub ühest südame vatsakesest minutis, nimetatakse vere minutimahuks. Puhkeolekus on see näitaja keskmiselt 4-6 liitrit. Füüsilise koormuse korral tõuseb see treenimata inimestel 18-20 liitrini, treenitud inimestel kuni 30-40 liitrini.
Iga südame kokkutõmbumisega tekitab vereringesüsteemi sisenev veri selles survet, mis sõltub veresoonte seinte elastsusest. Selle väärtus südame kokkutõmbumise (süstooli) ajal noortel inimestel on 115-125 mm Hg. Art. Minimaalne (diastoolne) rõhk südamelihase lõõgastumise hetkel on 60-80 mm Hg. Art. Maksimaalse ja minimaalse rõhu erinevust nimetatakse impulssrõhuks. See on umbes 30-50 mm Hg. Art.
Füüsilise treeningu mõjul suureneb südame suurus ja mass südamelihase seinte paksenemise ja selle mahu suurenemise tõttu. Treenitud südame lihas on tihedamalt veresoontest läbi imbunud, mis tagab parema toitumise. lihaskoe ja selle jõudlust.


Veri on keha kõige keerulisem vedel kude, mille kogus moodustab keskmiselt kuni seitse protsenti inimese kogu kehakaalust. Kõigil selgroogsetel on sellel liikuval vedelikul punane toon. Ja mõnel lülijalgse liigil on see sinine. See on tingitud hemotsüaniini olemasolust veres. Kõik inimvere struktuuri kohta, aga ka sellistest patoloogiatest nagu leukotsütoos ja leukopeenia - teie tähelepanu selles materjalis.

Inimese vereplasma koostis ja selle funktsioonid

Vere koostisest ja struktuurist rääkides tuleks alustada sellest, et veri on mitmesuguste vedelikus hõljuvate tahkete osakeste segu. Tahked osakesed on vererakud, mis moodustavad umbes 45% vere mahust: punased (neid on enamus ja need annavad verele värvi), valged ja trombotsüüdid. Vere vedel osa on plasma: see on värvitu, koosneb peamiselt veest ja kannab toitaineid.

Plasma inimveri on vere kui koe rakkudevaheline vedelik. See koosneb veest (90-92%) ja kuivjäägist (8-10%), mis omakorda moodustavad nii orgaanilisi kui anorgaanilisi aineid. Kõik vitamiinid, mikroelemendid, ainevahetuse vaheproduktid (piim- ja püroviinamarihape) on plasmas pidevalt olemas.

Vereplasma orgaanilised ained: milline osa on valgud

Orgaaniliste ainete hulka kuuluvad valgud ja muud ühendid. Plasma valgud moodustavad 7-8% kogumassist, need jagunevad albumiinideks, globuliinideks ja fibrinogeenideks.

Vereplasma valkude peamised funktsioonid:

  • kolloidne osmootne (valgu) ja vee homöostaas;
  • õige tagamine agregatsiooni olek veri (vedelik);
  • happe-aluse homöostaas, säilitades konstantse happesuse taseme pH (7,34-7,43);
  • immuunhomöostaas;
  • veel üks oluline funktsioon vereplasma - transport (erinevate ainete ülekandmine);
  • toitev;
  • osalevad vere hüübimises.

Albumiinid, globuliinid ja fibrinogeen vereplasmas

Albumiinid, mis määravad suuresti vere koostise ja omadused, sünteesitakse maksas ja moodustavad ligikaudu 60% kõigist plasmavalkudest. Nad hoiavad vett veresoonte luumenis, toimivad aminohapete reservina valkude sünteesiks ning kannavad ka kolesterooli, rasvhappeid, bilirubiini, sapisoolasid ja raskmetalle ning ravimeid. Albumiinide vere biokeemilise koostise puudusega, näiteks neerupuudulikkus, kaotab plasma võime hoida veresoontes vett: vedelik siseneb kudedesse ja tekib turse.

Vereglobuliinid moodustuvad maksas, luuüdis ja põrnas. Need vereplasma ained jagunevad mitmeks fraktsiooniks: α-, β- ja γ-globuliinid.

α-globuliinideks , mis transpordivad hormoone, vitamiine, mikroelemente ja lipiide, sealhulgas erütropoetiin, plasminogeen ja protrombiin.

Kβ-globuliinid , mis osalevad fosfolipiidide, kolesterooli, steroidhormoonid ja metallikatioonide hulka kuuluvad transferriini valk, mis tagab raua transpordi, samuti paljud vere hüübimisfaktorid.

Immuunsuse aluseks on γ-globuliinid. Kuna need on osa inimverest, sisaldavad need 5 klassi antikehi ehk immunoglobuliine: A, G, M, D ja E, mis kaitsevad keha viiruste ja bakterite eest. See fraktsioon sisaldab ka vere α- ja β-aglutiniinid, mis määravad selle rühma kuuluvuse.

fibrinogeen veri on esimene hüübimisfaktor. Trombiini mõjul läheb see lahustumatuks vormiks (fibriiniks), moodustades verehüübe. Fibrinogeeni toodetakse maksas. Selle sisaldus suureneb järsult põletiku, verejooksu, traumaga.

Vereplasma orgaaniliste ainete hulka kuuluvad ka mittevalgulised lämmastikku sisaldavad ühendid (aminohapped, polüpeptiidid, uurea, kusihape, kreatiniin, ammoniaak). Nn jääklämmastiku (mittevalgu) koguhulk vereplasmas on 11-15 mmol / l (30-40 mg%). Selle sisaldus veresüsteemis suureneb neerufunktsiooni kahjustuse korral järsult, seetõttu on neerupuudulikkuse korral valgurikka toidu tarbimine piiratud.

Lisaks sisaldab vereplasma koostis lämmastikuvabu orgaanilisi aineid: glükoos 4,46,6 mmol / l (80-120 mg%), neutraalsed rasvad, lipiidid, ensüümid, rasvad ja valgud, vere hüübimisprotsessides osalevad proensüümid ja ensüümid.

Anorgaanilised ained vereplasma koostises, nende omadused ja toime

Rääkides vere ehitusest ja funktsioonidest, ei tohi unustada ka mineraale, millest see koosneb. Need vereplasma anorgaanilised ühendid moodustavad 0,9-1%. Nende hulka kuuluvad naatriumi-, kaltsiumi-, magneesiumi-, kloori-, fosfori-, joodi-, tsingi- ja teised soolad. Nende kontsentratsioon on lähedane soolade kontsentratsioonile merevesi: lõppude lõpuks ilmusid seal miljoneid aastaid tagasi esimesed mitmerakulised olendid. Plasma mineraalid osalevad ühiselt osmootse rõhu, vere pH reguleerimises ja paljudes muudes protsessides. Näiteks kaltsiumiioonide peamine toime veres on rakkude sisu kolloidsel olekul. Nad osalevad ka vere hüübimise protsessis, lihaste kontraktsioonide ja tundlikkuse reguleerimises. närvirakud. Suurem osa inimese vereplasmas leiduvatest sooladest on seotud valkude või muude orgaaniliste ühenditega.

Mõnel juhul on vaja plasmaülekannet: näiteks neeruhaiguse korral, kui albumiini sisaldus veres langeb järsult või ulatuslike põletuste korral, kuna põletuspind kaob palju valku sisaldavat koevedelikku. Annetatud vereplasma kogumisel on laialdane praktika.

Moodustatud elemendid vereplasmas

Vormitud elemendid on vererakkude üldnimetus. Moodustunud vere elementide hulka kuuluvad erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja trombotsüüdid. Kõik need rakuklassid inimese vereplasma koostises jagunevad omakorda alamklassideks.

Kuna mikroskoobi all uuritavad töötlemata rakud on praktiliselt läbipaistvad ja värvitud, kantakse vereproov laboriklaasile ja värvitakse spetsiaalsete värvainetega.

Rakud erinevad suuruse, kuju, tuuma kuju ja värvainete sidumise võime poolest. Kõiki neid rakkude tunnuseid, mis määravad vere koostise ja omadused, nimetatakse morfoloogilisteks.

Punased verelibled inimese veres: kuju ja koostis

Erütrotsüüdid veres (kreeka keelest erythros - "punane" ja kytos - "mahuti", "puur") Punased verelibled on kõige arvukam vererakkude klass.

Inimese erütrotsüütide populatsioon on kuju ja suurusega heterogeenne. Tavaliselt on suurem osa neist (80–90%) diskotsüüdid (normotsüüdid) - erütrotsüüdid kaksiknõgusa ketta kujul, mille läbimõõt on 7,5 mikronit, perifeeria paksus 2,5 mikronit ja keskel 1,5 mikronit. Membraani difusioonipinna suurenemine aitab kaasa erütrotsüütide põhifunktsiooni - hapniku transpordi - optimaalsele täitmisele. Nende vere koostise elementide spetsiifiline vorm tagab ka nende läbimise läbi kitsaste kapillaaride. Kuna tuum puudub, ei vaja erütrotsüüdid oma vajadusteks palju hapnikku, mis võimaldab neil kogu keha hapnikuga täielikult varustada.

Inimvere struktuuris eristatakse lisaks diskotsüütidele ka planotsüüte (tasase pinnaga rakke) ja erütrotsüütide vananevaid vorme: stüloidsed ehk ehhinotsüüdid (~ 6%); kuplikujulised või stomatotsüüdid (~ 1-3%); sfäärilised ehk sferotsüüdid (~ 1%).

Erütrotsüütide ehitus ja funktsioonid inimkehas

Inimese erütrotsüütide struktuur on selline, et neil puudub tuum ja need koosnevad hemoglobiiniga täidetud raamist ja valk-lipiidmembraanist - membraanist.

Erütrotsüütide peamised funktsioonid veres:

  • transport (gaasivahetus): hapniku ülekandmine kopsualveoolidest kudedesse ja süsihappegaas vastupidises suunas;
  • teine ​​punaste vereliblede funktsioon organismis on vere pH (happesuse) reguleerimine;
  • toitumine: aminohapete ülekandmine selle pinnal seedeorganitest keharakkudesse;
  • kaitsev: mürgiste ainete adsorptsioon selle pinnale;
  • oma struktuuri tõttu on erütrotsüütide funktsiooniks ka osalemine vere hüübimisprotsessis;
  • on erinevate ensüümide ja vitamiinide (B1, B2, B6, askorbiinhape) kandjad;
  • kannavad teatud veregrupi hemoglobiini ja selle ühendite tunnuseid.

Veresüsteemi struktuur: hemoglobiini tüübid

Punaste vereliblede täidis on hemoglobiin – spetsiaalne valk, tänu millele täidavad punased verelibled gaasivahetuse funktsiooni ja hoiavad vere pH-d. Tavaliselt sisaldab meestel iga liiter verd keskmiselt 130–160 g hemoglobiini ja naistel 120–150 g.

Hemoglobiin koosneb globiinivalgust ja mittevalgulisest osast – neljast heemimolekulist, millest igaüks sisaldab rauaaatomit, mis võib hapnikumolekuli kinnitada või annetada.

Hemoglobiini kombineerimisel hapnikuga saadakse oksühemoglobiin - habras ühend, mille kujul kantakse üle suurem osa hapnikust. Hapnikust loobunud hemoglobiini nimetatakse redutseeritud hemoglobiiniks või desoksühemoglobiiniks. Süsinikdioksiidiga kombineeritud hemoglobiini nimetatakse karbohemoglobiiniks. Selle ühendi kujul, mis samuti kergesti laguneb, transporditakse 20% süsinikdioksiidist.

Skeleti- ja südamelihased sisaldavad müoglobiini – lihaste hemoglobiini, millel on oluline roll töötavate lihaste hapnikuga varustamisel.

Hemoglobiinil on mitut tüüpi ja ühendeid, mis erinevad selle valguosa - globiini - struktuuri poolest. Näiteks loote veri sisaldab hemoglobiini F, samas kui hemoglobiin A domineerib täiskasvanud erütrotsüütides.

Erinevused veresüsteemi struktuuri valguosas määravad hemoglobiini afiinsuse hapniku suhtes. Hemoglobiini F-s on see palju suurem, mis aitab lootel mitte kogeda hüpoksiat, mille vere hapnikusisaldus on suhteliselt madal.

Meditsiinis on tavaks arvutada punaste vereliblede küllastusaste hemoglobiiniga. See nn värvi indikaator, mis on tavaliselt võrdne 1-ga (normokroomsed erütrotsüüdid). Selle määramine on oluline erinevat tüüpi aneemia diagnoosimiseks. Seega viitavad hüpokroomsed erütrotsüüdid (alla 0,85) rauavaegusaneemiale ja hüperkroomsed (üle 1,1) vitamiini B12 või foolhape.

Erütropoees - mis see on?

Erütropoees- See on punaste vereliblede moodustumise protsess, mis toimub punases luuüdis. Erütrotsüüte koos vereloomekoega nimetatakse vere punasteks idudeks või erütroniks.

Sest Punaste vereliblede moodustamiseks on vaja ennekõike rauda ja teatud .

Nii lagunevate erütrotsüütide hemoglobiinist kui ka toidust: imendununa transporditakse see plasmaga luuüdi, kus see sisaldub hemoglobiini molekulis. Liigne raud ladestub maksas. Selle olulise mikroelemendi puudumisega areneb rauavaegusaneemia.

Punaste vereliblede moodustamiseks on vaja vitamiini B12 (tsüanokobalamiin) ja foolhapet, mis osalevad noorte punaste vereliblede DNA sünteesis. Vitamiin B2 (riboflaviin) on vajalik punaste vereliblede luustiku moodustamiseks. (püridoksiin) osaleb heemi moodustamises. C-vitamiin (askorbiinhape) stimuleerib raua imendumist soolestikust, suurendab foolhappe toimet. (alfa-tokoferool) ja PP ( pantoteenhape) tugevdavad punaste vereliblede membraani, kaitstes neid hävimise eest.

Normaalseks erütropoeesiks on vajalikud ka muud mikroelemendid. Niisiis aitab vask raua imendumist soolestikus ning nikkel ja koobalt osalevad punase sünteesis. vererakud. Huvitav on see, et 75% kogu inimkehas leiduvast tsingist leidub punastes verelibledes. (Tsingipuudus põhjustab ka leukotsüütide arvu vähenemist.) Seleen, suheldes E-vitamiiniga, kaitseb erütrotsüütide membraani vabade radikaalide kahjustuste (kiirguse) eest.

Kuidas erütropoeesi reguleeritakse ja mis seda stimuleerib?

Erütropoeesi reguleerimine toimub tänu hormoonile erütropoetiin, mis moodustub peamiselt neerudes, aga ka maksas, põrnas ja väikestes kogustes pidevalt tervete inimeste vereplasmas. See suurendab punaste vereliblede tootmist ja kiirendab hemoglobiini sünteesi. Raske neeruhaiguse korral väheneb erütropoetiini tootmine ja tekib aneemia.

Erütropoeesi stimuleerivad meessuguhormoonid, mistõttu meestel on punaste vereliblede sisaldus suurem kui naistel. Erütropoeesi pärssimist põhjustavad spetsiaalsed ained - naissuguhormoonid (östrogeenid), samuti erütropoeesi inhibiitorid, mis tekivad ringlevate punaste vereliblede massi suurenemisel näiteks mägedest tasandikule laskumisel.

Erütropoeesi intensiivsust hinnatakse retikulotsüütide - ebaküpsete erütrotsüütide arvu järgi, mille arv on tavaliselt 1-2%. Küpsed erütrotsüüdid ringlevad veres 100-120 päeva. Nende hävitamine toimub maksas, põrnas ja luuüdis. Erütrotsüütide lagunemissaadused on ka vereloome stimulandid.

Erütrotsütoos ja selle liigid

Tavaliselt on punaste vereliblede sisaldus veres meestel 4,0-5,0x10-12 / l (4 000 000-5 000 000 1 µl-s) ja 4,5 x 10-12 / l (4 500 000 1 µl-s). Punaste vereliblede arvu suurenemist veres nimetatakse erütrotsütoosiks ja vähenemist aneemiaks (aneemia). Aneemiaga saab vähendada nii punaste vereliblede arvu kui ka hemoglobiini sisaldust neis.

Sõltuvalt esinemise põhjusest eristatakse kahte tüüpi erütrotsütoosi:

  • Kompenseeriv- tekivad organismi katsest kohaneda hapnikupuudusega igas olukorras: pikaajalisel mägismaal elamisel, professionaalsete sportlaste seas, bronhiaalastma, hüpertensioon.
  • Tõeline polütsüteemia- haigus, mille puhul luuüdi kahjustuse tõttu suureneb punaste vereliblede tootmine.

Leukotsüütide tüübid ja koostis veres

Leukotsüüdid (kreeka keelest Leukos - "valge" ja kytos - "nõu", "puur") nimetatakse valgelibledeks – värvitud vererakud, mille suurus jääb vahemikku 8-20 mikronit. Leukotsüütide koostis sisaldab tuuma ja tsütoplasma.

Vere leukotsüüte on kahte peamist tüüpi: sõltuvalt sellest, kas leukotsüütide tsütoplasma on homogeenne või sisaldab granulaarsust, jagatakse need granulaarseteks (granulotsüütideks) ja mittegranulaarseteks (agranulotsüütideks).

Granulotsüüte on kolme tüüpi: basofiilid (värvitud leeliseliste värvainetega siniseks ja siniseks), eosinofiilid (värvitud happeliste värvainetega roosa värv) ja neutrofiilid (värvitud nii leeliseliste kui happeliste värvainetega; see on kõige arvukam rühm). Neutrofiilid jagunevad vastavalt küpsusastmele noorteks, torkivateks ja segmenteeritud.

Agranulotsüüte on omakorda kahte tüüpi: lümfotsüüdid ja monotsüüdid.

Üksikasjad igat tüüpi leukotsüütide ja nende funktsioonide kohta - sisse järgmine jaotis artiklid.

Mis on igat tüüpi leukotsüütide funktsioon veres

Leukotsüütide põhifunktsioonid veres on kaitsvad, kuid iga leukotsüütide tüüp täidab oma funktsiooni erineval viisil.

Neutrofiilide põhifunktsioon- bakterite ja kudede lagunemisproduktide fagotsütoos. Immuunsuse jaoks on äärmiselt oluline fagotsütoosi protsess (elusate ja elutute osakeste aktiivne hõivamine ja imendumine fagotsüütide poolt - mitmerakuliste loomorganismide spetsiaalsed rakud). Fagotsütoos on haavade paranemise (puhastamise) esimene samm. Seetõttu paranevad haavad vähenenud neutrofiilide arvuga inimestel aeglaselt. Neutrofiilid toodavad interferooni, millel on viirusevastane toime, ja eritavad arahhidoonhapet, mis mängib olulist rolli veresoonte läbilaskvuse reguleerimisel ja selliste protsesside käivitamisel nagu põletik, valu ja vere hüübimine.

Eosinofiilid neutraliseerida ja hävitada võõrvalkude toksiine (näiteks mesilane, herilane, madu mürk). Nad toodavad histaminaasi, histamiini hävitavat ensüümi, mis vabaneb mitmesuguste allergiliste seisundite, bronhiaalastma, helmintia invasioonide ja autoimmuunhaiguste korral. Seetõttu suureneb nende haiguste korral eosinofiilide arv veres. Samuti seda liiki leukotsüüdid täidavad sellist funktsiooni nagu plasminogeeni süntees, mis vähendab vere hüübimist.

Basofiilid toodavad ja sisaldavad kõige olulisemaid bioloogiliselt aktiivseid aineid. Niisiis takistab hepariin vere hüübimist põletikukoldes ja histamiin laiendab kapillaare, mis aitab kaasa selle resorptsioonile ja paranemisele. Basofiilid sisaldavad ka hüaluroonhape, mis mõjutab veresoonte seina läbilaskvust; trombotsüüte aktiveeriv faktor (PAF); tromboksaanid, mis soodustavad trombotsüütide agregatsiooni (klompimist); leukotrieenid ja prostaglandiini hormoonid.

Allergiliste reaktsioonide korral vabastavad basofiilid verre bioloogiliselt aktiivseid aineid, sealhulgas histamiini. Basofiilide töö tõttu ilmneb sügelemine sääse- ja kääbushammustuste kohtades.

Monotsüüdid toodetakse luuüdis. Nad on veres mitte rohkem kui 2-3 päeva ja seejärel lähevad ümbritsevatesse kudedesse, kus nad jõuavad küpsuseni, muutudes kudede makrofaagideks (suurteks rakkudeks).

Lümfotsüüdid- peamine näitleja immuunsussüsteem. Nad moodustavad spetsiifilise immuunsuse (organismi kaitse erinevate nakkushaiguste eest): nad teostavad kaitsvate antikehade sünteesi, võõrrakkude lüüsi (lahustamist) ja tagavad immuunmälu. Lümfotsüüdid moodustuvad luuüdis ja kudedes toimub spetsialiseerumine (diferentseerumine).

Lümfotsüüte on 2 klassi: T-lümfotsüüdid (küpsed harknääres) ja B-lümfotsüüdid (küpsed soolestikus, palatiinis ja neelumandlites).

Sõltuvalt täidetavatest funktsioonidest erinevad need:

T-killerid (tapjad), lahustavad võõrrakud, nakkushaiguste patogeenid, kasvajarakud, mutantsed rakud;

T-abilised(assistent) suhtlemine B-lümfotsüütidega;

T-supressorid (rõhujad) B-lümfotsüütide liigsete reaktsioonide blokeerimine.

T-lümfotsüütide mälurakud salvestavad teavet kontaktide kohta antigeenidega (võõrvalgud): see on omamoodi andmebaas, kuhu kantakse kõik infektsioonid, millega meie keha on vähemalt korra kokku puutunud.

Enamik B-lümfotsüüte toodab antikehi - immunoglobuliinide klassi valke. Vastuseks antigeenide (võõrvalkude) toimele interakteeruvad B-lümfotsüüdid T-lümfotsüütide ja monotsüütidega ning muutuvad plasmarakkudeks. Need rakud sünteesivad antikehi, mis tunnevad ära ja seovad sobivad antigeenid, et neid hävitada. B-lümfotsüütide hulgas on ka tapjaid, abistajaid, supressoreid ja immunoloogilisi mälurakke.

Leukotsütoos ja vere leukopeenia

Leukotsüütide arv täiskasvanu perifeerses veres on tavaliselt vahemikus 4,0-9,0x109 / l (4000-9000 1 μl-s). Nende suurenemist nimetatakse leukotsütoosiks ja nende vähenemist leukopeeniaks.

Leukotsütoos võib olla füsioloogiline (toidu-, lihas-, emotsionaalne ja ka raseduse ajal esinev) ja patoloogiline. Patoloogilise (reaktiivse) leukotsütoosi korral väljutatakse rakud vereloomeorganitest, kusjuures ülekaalus on noored vormid. Kõige raskem leukotsütoos tekib leukeemiaga: leukotsüüdid ei suuda oma toimeid täita füsioloogilised funktsioonid eelkõige keha kaitsmiseks patogeensete bakterite eest.

Leukopeeniat täheldatakse kiirgusega kokkupuutel (eriti luuüdi kahjustuse tagajärjel kiiritushaigus) ja röntgenikiirgus, mõnede tõsiste nakkushaiguste (sepsis, tuberkuloos) korral, samuti mitmete ravimid. Leukopeenia korral on bakteriaalse infektsiooni vastu võitlemisel organismi kaitsevõime järsk pärssimine.

Vereanalüüsi uurimisel pole oluline mitte ainult leukotsüütide koguarv, vaid ka nende üksikute tüüpide protsent, mida nimetatakse leukotsüütide valemiks või leukogrammiks. Noorte ja torkega neutrofiilide arvu suurenemist nimetatakse leukotsüütide valemi nihkeks vasakule: see näitab vere kiirenenud uuenemist ja seda täheldatakse ägedate nakkus- ja põletikuliste haiguste, aga ka leukeemia korral. Lisaks võib raseduse ajal, eriti hilisemates staadiumides, ilmneda leukotsüütide valemi nihe.

Mis on trombotsüütide funktsioon veres

Trombotsüüdid (kreeka keelest tromboos - "tükk", "tromb" ja kytos - "mahuti", "rakk") nimetatakse trombotsüütideks - lamedad ebakorrapärased rakud ümara kujuga läbimõõduga 2-5 mikronit. Inimestel neil tuumad puuduvad.

Trombotsüüdid moodustuvad punases luuüdis megakarüotsüütide hiidrakkudest. Trombotsüüdid elavad 4–10 päeva, pärast mida nad hävivad maksas ja põrnas.

Trombotsüütide peamised funktsioonid veres:

  • Suurte veresoonte ennetamine vigastuste korral, samuti kahjustatud kudede paranemine ja regenereerimine. (Vereliistakud võivad kleepuda võõrale pinnale või kokku jääda.)
  • Trombotsüüdid täidavad ka sellist funktsiooni nagu bioloogiliselt aktiivsete ainete (serotoniin, adrenaliin, norepinefriin) süntees ja vabastamine ning aitavad kaasa ka vere hüübimisele.
  • Võõrkehade ja viiruste fagotsütoos.
  • Trombotsüüdid sisaldavad suures koguses serotoniini ja histamiini, mis mõjutavad valendiku suurust ja vere kapillaaride läbilaskvust.

Trombotsüütide talitlushäired veres

Täiskasvanu perifeerses veres on trombotsüütide arv tavaliselt 180-320x109 / l või 180 000-320 000 1 μl kohta. Esineb ööpäevaseid kõikumisi: päeval on trombotsüütide arv rohkem kui öösel. Trombotsüütide arvu vähenemist nimetatakse trombotsütopeeniaks ja suurenemist trombotsütoosiks.

Trombotsütopeenia esineb kahel juhul: kui luuüdis moodustub ebapiisav arv vereliistakuid või kui need kiiresti hävivad. Kiiritus, mitmete ravimite võtmine, teatud vitamiinide (B12, foolhape) puudus, alkoholi kuritarvitamine ja eriti võivad trombotsüütide tootmist negatiivselt mõjutada. tõsine haigus: viirushepatiit B ja C, maksatsirroos, HIV ja pahaloomulised kasvajad. Trombotsüütide suurenenud hävimine areneb kõige sagedamini siis, kui immuunsüsteem ebaõnnestub, kui keha hakkab tootma antikehi mitte mikroobide, vaid oma rakkude vastu.

Trombotsüütide häiretega nagu trombotsütopeenia on kalduvus lihtne haridus verevalumid (hematoomid), mis tekivad vähese survega või ilma põhjuseta; verejooks väiksemate vigastuste ja operatsioonidega (hamba eemaldamine); naistel - tugev verekaotus menstruatsiooni ajal. Kui märkate vähemalt ühte neist sümptomitest, peate konsulteerima arstiga ja tegema vereanalüüsi.

Trombotsütoosiga täheldatakse vastupidist pilti: trombotsüütide arvu suurenemise tõttu tekivad verehüübed - verehüübed, mis ummistavad verevoolu läbi veresoonte. See on väga ohtlik, kuna see võib põhjustada müokardiinfarkti, insuldi ja jäsemete, sagedamini alajäsemete tromboflebiiti.

Mõnel juhul ei suuda trombotsüüdid, hoolimata asjaolust, et nende arv on normaalne, oma funktsioone täielikult täita (tavaliselt membraani defekti tõttu) ja täheldatakse suurenenud verejooksu. Sellised trombotsüütide funktsiooni häired võivad olla nii kaasasündinud kui ka omandatud (sealhulgas need, mis on tekkinud pikaajalise ravimite mõjul: näiteks valuvaigistite, sealhulgas analgiin, sagedane kontrollimatu tarbimine).

Artiklit loeti 21 019 korda.

Veri(sanguis) - vedel kude, mis transpordib kehas kemikaale (sh hapnikku), mille tõttu integreeruvad organismis toimuvad biokeemilised protsessid. mitmesugused rakud ja rakkudevahelised ruumid ühtseks süsteemiks.

Veri koosneb vedelast osast - plasmast ja selles suspendeeritud rakulistest (kujulistest) elementidest. Plasmas leiduvaid rakulise päritoluga lahustumatuid rasvaosakesi nimetatakse hemokooniaks (veretolm). K. maht on tavaliselt meestel 5200 ml ja naistel 3900 ml.

Seal on punased ja valged verelibled (rakud). Tavaliselt on punaste vereliblede (erütrotsüüdid) meestel 4-5 × 1012 / l, naistel 3,9-4,7 × 1012 / l, valgete vereliblede (leukotsüüdid) - 4-9 × 109 / l veres.
Lisaks sisaldab 1 µl verd 180-320×109/l vereliistakuid (trombotsüüte). Tavaliselt moodustab rakkude maht 35-45% veremahust.

Füüsikalised keemilised omadused.
Täisvere tihedus sõltub erütrotsüütide, valkude ja lipiidide sisaldusest selles.Vere värvus varieerub helepunasest tumepunaseni sõltuvalt hemoglobiinivormide vahekorrast, samuti selle derivaatide - methemoglobiini, karboksühemoglobiini jne olemasolust. Scarlet värv arteriaalne veri seotud oksühemoglobiini esinemisega erütrotsüütides, venoosse vere tumepunase värvusega - vähenenud hemoglobiinisisaldusega. Plasma värvus on tingitud punaste ja kollaste pigmentide, peamiselt karotenoidide ja bilirubiini olemasolust selles; plasma sisaldus suur hulk mitmete patoloogiliste seisundite korral annab bilirubiin sellele kollase värvuse.

Veri on kolloidpolümeeri lahus, milles vesi on lahusti, soolad ja madalmolekulaarsed plasma orgaanilised ained on lahustunud ained ning valgud ja nende kompleksid on kolloidne komponent.
K. rakkude pinnal on kahekordne elektrilaengute kiht, mis koosneb membraaniga kindlalt seotud negatiivsetest laengutest ja neid tasakaalustavast positiivsete laengute difuussest kihist. Kahekordse elektrikihi tõttu tekib elektrokineetiline potentsiaal (zeta potentsiaal), mis takistab rakkude agregatsiooni (kleepumist) ja mängib seega olulist rolli nende stabiliseerimisel.

Vererakkude membraanide pinna ioonlaeng on otseselt seotud rakumembraanidel toimuvate füüsikalis-keemiliste transformatsioonidega. Defineeri rakulaeng membraane saab teha elektroforeesi abil. Elektroforeetiline liikuvus on otseselt võrdeline raku laenguga. Erütrotsüütidel on suurim elektroforeetiline liikuvus ja lümfotsüütidel madalaim.

Mikroheterogeensuse ilming K.
on erütrotsüütide settimise nähtus. Erütrotsüütide sidumine (aglutinatsioon) ja sellega kaasnev settimine sõltuvad suuresti nende suspendeerumiskeskkonna koostisest.

Vere juhtivus, s.o. selle võime juhtida elektrivoolu sõltub elektrolüütide sisaldusest plasmas ja hematokriti väärtusest. Täisvere elektrijuhtivuse määravad 70% plasmas leiduvatest sooladest (peamiselt naatriumkloriid), 25% plasmavalkudest ja ainult 5% vererakkudest. Vere elektrijuhtivuse mõõtmist kasutatakse kliinilises praktikas, eelkõige ESRi määramisel.

Lahuse ioontugevus on selles lahustunud ioonide vastastikmõju iseloomustav väärtus, mis mõjutab elektrolüütide lahuste aktiivsuskoefitsiente, elektrijuhtivust ja muid omadusi; inimese K. plasma puhul on see väärtus 0,145. Plasma vesinikuioonide kontsentratsiooni väljendatakse vesinikuindeksina. Keskmine vere pH on 7,4. Tavaliselt on arteriaalse vere pH 7,35-7,47, venoosse vere 0,02 võrra madalam, erütrotsüütide sisaldus on tavaliselt 0,1-0,2 happelisem kui plasmas. Vesinikuioonide konstantse kontsentratsiooni säilitamise veres tagavad mitmed füüsikalis-keemilised, biokeemilised ja füsioloogilised mehhanismid, mille hulgas on oluline roll vere puhversüsteemidel. Nende omadused sõltuvad nõrkade hapete, peamiselt süsihappe soolade, samuti hemoglobiini (see dissotsieerub nõrga happena), madala molekulmassiga orgaaniliste hapete ja fosforhappe soolade olemasolust. Vesinikuioonide kontsentratsiooni nihkumist happelisele poolele nimetatakse atsidoosiks, leeliseliseks - alkaloosiks. Plasma püsiva pH säilitamiseks kõrgeim väärtus sisaldab vesinikkarbonaati puhversüsteem(cm. Happe-aluse tasakaal). Sest Kuna plasma puhveromadused sõltuvad peaaegu täielikult selles sisalduva vesinikkarbonaadi sisaldusest ja erütrotsüütides mängib olulist rolli ka hemoglobiin, on täisvere puhveromadused suuresti tingitud hemoglobiini sisaldusest selles. Hemoglobiin, nagu enamik K. valke, dissotsieerub nõrga happena füsioloogiliste pH väärtuste juures, oksühemoglobiinile üleminekul muutub see palju tugevamaks happeks, mis aitab kaasa süsihappe väljatõrjumisele K.-st ja selle üleminekule. alveolaarsesse õhku.

Vereplasma osmootne rõhk määratakse selle osmootne kontsentratsioon, st. kõigi osakeste summa - molekulid, ioonid, kolloidosakesed, mis paiknevad ruumalaühikus. Seda väärtust säilitavad füsioloogilised mehhanismid suure püsivusega ja kehatemperatuuril 37 ° on 7,8 mN / m2 (» 7,6 atm). See sõltub peamiselt naatriumkloriidi ja teiste madala molekulmassiga ainete, samuti valkude, peamiselt albumiinide sisaldusest K.-s, mis ei suuda kergesti läbi kapillaaride endoteeli tungida. Seda osmootse rõhu osa nimetatakse kolloidseks osmootseks või onkootiliseks. See mängib olulist rolli vedeliku liikumisel vere ja lümfi vahel, samuti glomerulaarfiltraadi moodustumisel.

Vere üks olulisemaid omadusi - viskoossus on bioreoloogia uurimise objekt. Vere viskoossus sõltub valkude ja moodustunud elementide, peamiselt erütrotsüütide sisaldusest veresoonte kaliibrist. Mõõdetuna kapillaarviskosimeetritel (kapillaari läbimõõduga mõni kümnendik millimeetrit) on vere viskoossus 4-5 korda suurem kui vee viskoossus. Viskoossuse pöördväärtust nimetatakse voolavuseks. Patoloogiliste seisundite korral muutub vere voolavus märkimisväärselt teatud vere hüübimissüsteemi tegurite toime tõttu.

Vererakkude morfoloogia ja talitlus. Vererakkude hulka kuuluvad erütrotsüüdid, leukotsüüdid, mida esindavad granulotsüüdid (neutrofiilsed, eosinofiilsed ja basofiilsed polümorfonukleaarsed) ja agranulotsüüdid (lümfotsüüdid ja monotsüüdid), samuti trombotsüüdid. Veri sisaldab vähesel määral plasmat ja muid rakke. Vererakkude membraanidel toimuvad ensümaatilised protsessid ja immuunreaktsioonid. Vererakkude membraanid kannavad teavet koe antigeenide K. rühmade kohta.

Erütrotsüüdid (umbes 85%) on mittetuumalised kaksiknõgusad lameda pinnaga rakud (diskotsüüdid), läbimõõduga 7-8 mikronit. Rakkude maht on 90 µm3, pindala on 142 µm2, maksimaalne paksus on 2,4 µm, minimaalne 1 µm, kuivatatud preparaatide keskmine läbimõõt on 7,55 µm. Erütrotsüüdi kuivaines on umbes 95% hemoglobiini, 5% moodustavad muud ained (mittehemoglobiini valgud ja lipiidid). Erütrotsüütide ultrastruktuur on ühtlane. Neid ülekandeelektronmikroskoobiga uurides täheldatakse selles sisalduva hemoglobiini tõttu tsütoplasma suurt ühtlast elektron-optilist tihedust; organellid puuduvad. Erütrotsüütide (retikulotsüütide) arengu varasemates staadiumides võib tsütoplasmast leida eellasrakkude struktuuride jääke (mitokondrid jne). Erütrotsüütide rakumembraan on läbivalt ühesugune; tal on keeruline struktuur. Kui erütrotsüütide membraan on purunenud, omandavad rakud sfäärilised kujud (stomatotsüüdid, ehhinotsüüdid, sferotsüüdid). Skaneerivas elektronmikroskoobis (skaneeriv elektronmikroskoopia) uurides määratakse erütrotsüütide erinevad vormid sõltuvalt nende pinnaarhitektoonikast. Disotsüütide transformatsiooni põhjustavad mitmed tegurid, nii rakusisesed kui ka ekstratsellulaarsed.

Erütrotsüüte nimetatakse olenevalt suurusest normo-, mikro- ja makrotsüüdiks. Tervetel täiskasvanutel on normotsüütide arv keskmiselt 70%.

Punaste vereliblede suuruse määramine (erütrotsütomeetria) annab aimu erütrotsütopoeesist. Erütrotsütopoeesi iseloomustamiseks kasutatakse ka erütrogrammi - erütrotsüütide jaotuse tulemust mis tahes märgi järgi (näiteks läbimõõdu, hemoglobiinisisalduse järgi), väljendatuna protsentides ja (või) graafiliselt.

Küpsed erütrotsüüdid ei ole võimelised sünteesima nukleiinhappeid ja hemoglobiini. Neil on suhteliselt madal ainevahetus, mille tulemuseks on pikk eluiga (umbes 120 päeva). Alates 60. päevast pärast erütrotsüütide vereringesse sattumist väheneb ensüümide aktiivsus järk-järgult. See viib glükolüüsi rikkumiseni ja sellest tulenevalt potentsiaali vähenemiseni energiaprotsessid erütrotsüüdis. Muutused rakusiseses ainevahetuses on seotud rakkude vananemisega ja viivad lõpuks nende hävimiseni. Suur hulk erütrotsüüte (umbes 200 miljardit) iga päev läbib hävitavaid muutusi ja sureb.

Leukotsüüdid.
Granulotsüüdid - neutrofiilsed (neutrofiilid), eosinofiilsed (eosinofiilid), basofiilsed (basofiilid) polümorfonukleaarsed leukotsüüdid - suured rakud vahemikus 9 kuni 15 mikronit, nad ringlevad veres mitu tundi ja liiguvad seejärel kudedesse. Diferentseerumisprotsessides läbivad granulotsüüdid metamüelotsüütide ja torkevormide etappe. Metamüelotsüütides on oakujuline tuum õrna struktuuriga. stab granulotsüütides on tuuma kromatiin tihedamalt pakitud, tuum on piklik, mõnikord on selles plaanis sagarate (segmentide) teket. Küpsetes (segmenteerunud) granulotsüütides on tuumal tavaliselt mitu segmenti. Kõiki granulotsüüte iseloomustab granulaarsuse olemasolu tsütoplasmas, mis jaguneb asurofiilseks ja eriliseks. Viimases eristatakse omakorda küpset ja ebaküpset granulaarsust.

Neutrofiilsetes küpsetes granulotsüütides varieerub segmentide arv 2 kuni 5; graanulite kasvajaid neis ei esine. Neutrofiilsete granulotsüütide granulaarsus on värvitud värvainetega pruunikast kuni punakasvioletseni; tsütoplasma - roosa. Azurofiilsete ja spetsiaalsete graanulite suhe ei ole konstantne. Asurofiilsete graanulite suhteline arv ulatub 10-20% -ni. Granulotsüütide elus mängib olulist rolli nende pinnamembraan. Hüdrolüütiliste ensüümide komplekti põhjal saab graanuleid identifitseerida teatud spetsiifiliste tunnustega (fagotsütiini ja lüsosüümi olemasolu) lüsosoomidena. Ultratsütokeemiline uuring näitas, et happelise fosfataasi aktiivsus on peamiselt seotud asurofiilsete graanulitega ja aktiivsus aluseline fosfataas- spetsiaalsete graanulitega. Tsütokeemiliste reaktsioonide abil leiti neutrofiilsetest granulotsüütidest lipiide, polüsahhariide, peroksidaasi jne. Neutrofiilsete granulotsüütide põhiülesanne on kaitsereaktsioon mikroorganismide (mikrofaagide) vastu. Need on aktiivsed fagotsüüdid.

Eosinofiilsed granulotsüüdid sisaldavad tuuma, mis koosneb 2, harva 3 segmendist. Tsütoplasma on kergelt basofiilne. Eosinofiilset teralisust värvitakse happeliste aniliinvärvidega, eriti hästi eosiiniga (roosast vaseni). Eosinofiilidest leiti peroksidaas, tsütokroom oksüdaas, suktsinaatdehüdrogenaas, happeline fosfataas jne. Eosinofiilsetel granulotsüütidel on detoksifitseeriv funktsioon. Nende arv suureneb võõrvalgu sisenemisel kehasse. Eosinofiilia on iseloomulik sümptom allergilistes tingimustes. Eosinofiilid osalevad valkude lagunemises ja valguproduktide eemaldamises, koos teiste granulotsüütidega on nad võimelised fagotsütoosiks.

Basofiilsetel granulotsüütidel on metakromaatilise värvimise võime, s.t. muudes toonides peale värvivärvi. Nende rakkude tuumal pole struktuurseid tunnuseid. Tsütoplasmas on organellid halvasti arenenud, selles on määratletud spetsiaalsed hulknurkse kujuga graanulid (läbimõõt 0,15–1,2 μm), mis koosnevad elektrontihedatest osakestest. Basofiilid koos eosinofiilidega osalevad keha allergilistes reaktsioonides. Kahtlemata on nende roll hepariini vahetuses.

Kõiki granulotsüüte iseloomustab rakupinna kõrge labiilsus, mis väljendub kleepuvusomadustes, agregeerumisvõimes, pseudopoodiumite moodustamises, liikumises ja fagotsütoosis. Keylonid leiti granulotsüütides - ainetes, millel on spetsiifiline toime, pärssides DNA sünteesi granulotsüütide seeria rakkudes.

Erinevalt erütrotsüütidest on leukotsüüdid funktsionaalselt terviklikud rakud, millel on suur tuum ja mitokondrid, kõrge sisaldus nukleiinhapped ja oksüdatiivne fosforüülimine. Neisse on koondunud kogu vere glükogeen, mis toimib energiaallikana hapnikupuuduse korral, näiteks põletikukolletes. Segmenteeritud leukotsüütide põhifunktsioon on fagotsütoos. Nende antimikroobne ja viirusevastane toime on seotud lüsosüümi ja interferooni tootmisega.

Lümfotsüüdid on spetsiifiliste immunoloogiliste reaktsioonide keskne lüli; nad on antikehi moodustavate rakkude eelkäijad ja immunoloogilise mälu kandjad. Lümfotsüütide põhiülesanne on immunoglobuliinide tootmine (vt Antikehad). Sõltuvalt suurusest eristatakse väikeseid, keskmisi ja suuri lümfotsüüte. Immunoloogiliste omaduste erinevuse tõttu eraldatakse tüümust sõltuvad lümfotsüüdid (T-lümfotsüüdid), mis vastutavad vahendatud immuunvastuse eest, ja B-lümfotsüüdid, mis on plasmarakkude prekursorid ja vastutavad humoraalse immuunsuse tõhususe eest.

Suurtel lümfotsüütidel on tavaliselt ümmargune või ovaalne tuum, kromatiin kondenseerub piki tuumamembraani serva. Tsütoplasma sisaldab üksikuid ribosoome. Endoplasmaatiline retikulum on halvasti arenenud. Avastatakse 3-5 mitokondrit, harvem on neid rohkem. Lamellide kompleksi esindavad väikesed mullid. Määratakse ühekihilise membraaniga ümbritsetud elektrontihedad osmiofiilsed graanulid. Väikesi lümfotsüüte iseloomustab kõrge tuuma-tsütoplasma suhe. Tihedalt pakitud kromatiin moodustab ovaalse või oakujulise tuuma perifeeria ümber ja keskel suuri konglomeraate. Tsütoplasmaatilised organellid paiknevad raku ühel poolusel.

Lümfotsüütide eluiga ulatub 15-27 päevast mitme kuu ja aastani. Lümfotsüütide keemilises koostises on kõige rohkem väljendunud komponendid nukleoproteiinid. Lümfotsüüdid sisaldavad ka katepsiini, nukleaasi, amülaasi, lipaasi, happelist fosfataasi, suktsinaatdehüdrogenaasi, tsütokroomoksüdaasi, arginiini, histidiini, glükogeeni.

Monotsüüdid on suurimad (12-20 mikronit) vererakud. Tuuma kuju on mitmekesine, rakk värvub lillakaspunaseks; kromatiini võrgustik tuumas on laia niitja lahtise struktuuriga (joon. 5). Tsütoplasma on nõrgalt basofiilsete omadustega, värvub sinakasroosaks, omades erinevates rakkudes erinevaid toone. Tsütoplasmas määratakse peen, õrn asurofiilne granulaarsus, mis on hajusalt jaotunud kogu rakus; on punaseks värvitud. Monotsüütidel on väljendunud värvimisvõime, amööboidne liikumine ja fagotsütoos, eriti rakujäänused ja väikesed võõrkehad.

Trombotsüüdid on polümorfsed mittetuumalised moodustised, mida ümbritseb membraan. Vereringes on trombotsüüdid ümara või ovaalse kujuga. Sõltuvalt terviklikkuse astmest eristatakse trombotsüütide küpseid vorme, noori, vanu, nn ärritusvorme ja degeneratiivseid vorme (viimased on tervetel inimestel äärmiselt haruldased). Normaalsed (küpsed) trombotsüüdid on ümmargused või ovaalsed, läbimõõduga 3-4 mikronit; moodustavad 88,2 ± 0,19% kõigist trombotsüütidest. Nad eristavad välimist kahvatusinist tsooni (hüalomere) ja asurofiilse granulaarsusega keskmist - granulomeeri (joonis 6). Võõrpinnaga kokkupuutel moodustavad hüalomere kiud üksteisega põimudes trombotsüütide perifeeriasse erineva suurusega protsesse. Noored (ebaküpsed) trombotsüüdid on mõnevõrra suuremad kui basofiilse sisaldusega küpsed vereliistakud; on 4,1 ± 0,13%. Vanad trombotsüüdid - erineva kujuga kitsa serva ja rohke granulatsiooniga, sisaldavad palju vakuoole; on 4,1 ± 0,21%. Trombotsüütide erinevate vormide protsent kajastub trombotsüütide arvus (trombotsüütide valem), mis sõltub vanusest, vereloome funktsionaalsest seisundist ja patoloogiliste protsesside olemasolust organismis. Trombotsüütide keemiline koostis on üsna keeruline. Seega sisaldab nende kuivjääk 0,24% naatriumi, 0,3% kaaliumi, 0,096% kaltsiumi, 0,02% magneesiumi, 0,0012% vaske, 0,0065% rauda ja 0,00016% mangaani. Raua ja vase olemasolu trombotsüütides viitab nende osalemisele hingamises. Suurem osa trombotsüütide kaltsiumist on seotud lipiididega lipiidi-kaltsiumi kompleksi kujul. Kaalium mängib olulist rolli; verehüübe moodustumise protsessis läheb see vereseerumisse, mis on vajalik selle tagasitõmbamiseks. Kuni 60% trombotsüütide kuivkaalust moodustavad valgud. Lipiidide sisaldus ulatub 16-19% kuivkaalust. Trombotsüüdid näitasid ka koliinplasmalogeeni ja etanoolplasmalogeeni, mis mängivad rolli trombi tagasitõmbamisel. Lisaks täheldatakse trombotsüütides märkimisväärses koguses b-glükuronidaasi ja happelist fosfataasi, samuti tsütokroom oksüdaasi ja dehüdrogenaasi, polüsahhariide ja histidiini. Trombotsüütides leiti glükoproteiinidele lähedane ühend, mis on võimeline kiirendama verehüüvete teket, ning väike kogus RNA-d ja DNA-d, mis paiknevad mitokondrites. Kuigi trombotsüütides tuumad puuduvad, toimuvad neis kõik peamised biokeemilised protsessid, näiteks sünteesitakse valke, vahetatakse süsivesikuid ja rasvu. Trombotsüütide põhiülesanne on aidata peatada verejooksu; neil on võime levida, agregeeruda ja kahaneda, tagades seeläbi verehüübe moodustumise alguse ja pärast selle moodustumist - tagasitõmbumist. Trombotsüüdid sisaldavad fibrinogeeni, aga ka kontraktiilset valku trombosteniini, mis paljuski meenutab lihaste kontraktiilset valku aktomüosiini. Nad on rikkad adenüülnukleotiide, glükogeeni, serotoniini, histamiini. Graanulid sisaldavad III ja V, VII, VIII, IX, X, XI ja XIII vere hüübimisfaktorid on adsorbeerunud pinnal.

Plasmarakud leitakse normaalne veri, ühes koguses. Neid iseloomustab ergastoplasma struktuuride märkimisväärne areng tuubulite, kotikeste jne kujul. Ergastoplasma membraanidel on palju ribosoome, mis muudab tsütoplasma intensiivselt basofiilseks. Tuuma lähedal paikneb valgustsoon, milles leidub rakukeskus ja lamellkompleks. Tuum paikneb ekstsentriliselt. Plasmarakud toodavad immunoglobuliine

Biokeemia.
Hapniku ülekanne vere kudedesse (erütrotsüütidesse) toimub spetsiaalsete valkude - hapnikukandjate - abil. Need on rauda või vaske sisaldavad kromoproteiinid, mida nimetatakse verepigmentideks. Kui kandja on madala molekulmassiga, suurendab see kolloidi osmootset rõhku, kui see on kõrge molekulmassiga, suurendab see vere viskoossust, muutes selle liikumise raskeks.

Inimese vereplasma kuivjääk on umbes 9%, millest 7% on valgud, sealhulgas umbes 4% albumiin, mis hoiab kolloidset osmootset rõhku. Erütrotsüütides on palju rohkem tihedaid aineid (35-40%), millest 9/10 on hemoglobiin.

Täisvere keemilise koostise uuringut kasutatakse laialdaselt haiguste diagnoosimisel ja ravi jälgimisel. Uuringu tulemuste tõlgendamise hõlbustamiseks jagatakse vere moodustavad ained mitmesse rühma. Esimesse rühma kuuluvad ained (vesinikioonid, naatrium, kaalium, glükoos jne), millel on konstantne kontsentratsioon, mis on vajalik rakkude nõuetekohaseks toimimiseks. Nende puhul on rakendatav sisekeskkonna püsivuse (homöostaasi) mõiste. Teise rühma kuuluvad ained (hormoonid, plasmaspetsiifilised ensüümid jne), mida toodavad eritüüpi rakud; nende kontsentratsiooni muutus viitab vastavate organite kahjustusele. Kolmandasse rühma kuuluvad ained (mõned neist mürgised), mida eemaldavad organismist ainult spetsiaalsed süsteemid (uurea, kreatiniin, bilirubiin jne); nende kogunemine verre on nende süsteemide kahjustuse sümptom. Neljanda rühma moodustavad ained (elundispetsiifilised ensüümid), mida leidub rikkaks vaid mõnes koes; nende ilmumine plasmas on märk nende kudede rakkude hävimisest või kahjustusest. Viiendasse rühma kuuluvad ained, mida tavaliselt toodetakse väikestes kogustes; plasmas ilmnevad nad põletiku, neoplasmi, ainevahetushäirete jne ajal. Kuues rühm hõlmab mürgised ained eksogeenne päritolu.

Laboratoorse diagnoosi hõlbustamiseks on välja töötatud vere normi ehk normaalse koostise kontseptsioon – kontsentratsioonide vahemik, mis ei viita haigusele. Üldtunnustatud normaalväärtused on aga kehtestatud ainult mõne aine puhul. Raskus seisneb selles, et enamikul juhtudel ületavad individuaalsed erinevused oluliselt sama inimese kontsentratsioonikõikumisi erinevatel aegadel. Individuaalsed erinevused on seotud vanuse, soo, etnilise päritoluga (normaalse ainevahetuse geneetiliselt määratud variantide levimus), geograafiliste ja professionaalsed omadused teatud toiduainete söömisega.

Vereplasma sisaldab üle 100 erineva valgu, millest umbes 60 on eraldatud puhtal kujul. Valdav enamus neist on glükoproteiinid. Plasmavalgud moodustuvad peamiselt maksas, mis täiskasvanul toodab neid kuni 15-20 g päevas. Plasmavalgud säilitavad kolloidset osmootset rõhku (ja seega hoiavad vett ja elektrolüüte), täidavad transpordi-, reguleerimis- ja kaitsefunktsioone, tagavad vere hüübimise (hemostaasi) ja võivad toimida aminohapete reservina. Verevalkudel on 5 põhifraktsiooni: albumiinid, ×a1-, a2-, b-, g-globuliinid. Albumiinid moodustavad suhteliselt homogeense rühma, mis koosneb albumiinist ja prealbumiinist. Kõige rohkem albumiini veres (umbes 60% kõigist valkudest). Kui albumiinisisaldus on alla 3%, tekib turse. Kindel kliiniline tähtsus on albumiini (rohkem lahustuvad valgud) ja globuliinide (vähem lahustuvate) koguse suhe – nn albumiin-globuliini koefitsient, mille vähenemine on põletikulise protsessi näitaja.

Globuliinid on heterogeensed keemiline struktuur ja funktsioonid. a1-globuliinide rühma kuuluvad järgmised valgud: orosomukoid (a1-glükoproteiin), a1-antitrüpsiin, a1-lipoproteiin jt -lipoproteiin, türoksiini siduv globuliin jne b-Globuliinid on väga lipiidirikkad, samuti hõlmavad transferriini, hemopeksiini, steroide siduvat b-globuliini, fibrinogeeni jne. g-globuliinid on valgud, mis vastutavad humoraalsed tegurid immuunsus, nende koostises on 5 immunoglobuliinide rühma: lgA, lgD, lgE, lgM, lgG. Erinevalt teistest valkudest sünteesitakse neid lümfotsüütides. Paljud neist valkudest eksisteerivad mitmes geneetiliselt määratud variandis. Nende esinemisega K. mõnel juhul kaasneb haigus, teistel on see normi variant. Mõnikord põhjustab ebatüüpilise ebanormaalse valgu olemasolu väiksemaid kõrvalekaldeid. Omandatud haigustega võib kaasneda spetsiaalsete valkude kogunemine - paraproteiinid, mis on immunoglobuliinid, mida tervetel inimestel on palju vähem. Nende hulka kuuluvad Bence-Jonesi valk, amüloid, immunoglobuliinide klassid M, J, A ja krüoglobuliin. Plasma ensüümide hulgas eristavad K. tavaliselt elundispetsiifilisi ja plasmaspetsiifilisi. Esimesed hõlmavad neid, mis sisalduvad elundites, ja sisenevad plasmasse märkimisväärses koguses ainult siis, kui vastavad rakud on kahjustatud. Teades plasmas leiduvate organispetsiifiliste ensüümide spektrit, on võimalik kindlaks teha, millisest organist antud ensüümide kombinatsioon pärineb ja kui suurt kahju see põhjustab. Plasmaspetsiifilised ensüümid hõlmavad ensüüme, mille põhifunktsioon realiseerub otse vereringes; nende kontsentratsioon plasmas on alati kõrgem kui mis tahes organis. Plasmaspetsiifiliste ensüümide funktsioonid on mitmekesised.

Vereplasmas ringlevad kõik valke moodustavad aminohapped, samuti mõned nendega seotud aminoühendid - tauriin, tsitrulliin jne. Aminorühmadesse kuuluv lämmastik vahetub kiiresti aminohapete transamineerimisel, samuti kaasamine valkudesse. Plasma aminohapete üldlämmastikusisaldus (5-6 mmol/l) on ligikaudu kaks korda väiksem kui lämmastikus, mis on räbu osa. Diagnostiliseks väärtuseks on peamiselt teatud aminohapete sisalduse suurenemine, eriti lapsepõlves, mis viitab nende ainevahetust teostavate ensüümide puudumisele.

Lämmastikuvabade orgaaniliste ainete hulka kuuluvad lipiidid, süsivesikud ja orgaanilised happed. Plasma lipiidid on vees lahustumatud, seetõttu transporditakse verd ainult lipoproteiinide osana. See on suuruselt teine ​​​​ainete rühm, mis on madalam kui valgud. Nende hulgas on enim triglütseriide (neutraalseid rasvu), järgnevad fosfolipiidid – peamiselt letsitiin, aga ka tsefaliin, sfingomüeliin ja lüsoletsitiin. Rasvade ainevahetushäirete (hüperlipideemia) tuvastamiseks ja tüpiseerimiseks suur tähtsus on uurinud plasma kolesterooli ja triglütseriidide sisaldust.

Veresuhkur (mõnikord ei ole veresuhkruga täpselt samastatud) on paljude kudede peamine energiaallikas ja ainus aju jaoks, mille rakud on selle sisalduse vähenemise suhtes väga tundlikud. Lisaks glükoosile leidub veres väikeses koguses ka teisi monosahhariide: fruktoosi, galaktoos ja ka suhkrute fosfaatestreid – glükolüüsi vaheprodukte.

Vereplasma orgaanilisi happeid (mis ei sisalda lämmastikku) esindavad glükolüüsi saadused (enamik neist on fosforüülitud), samuti trikarboksüülhappe tsükli vaheained. Nende hulgas on erilisel kohal piimhape, mis koguneb suurtes kogustes, kui keha teeb suurema töömahu, kui selle hapniku eest saab (hapnikuvõlg). Orgaaniliste hapete kuhjumine toimub ka siis, kui erinevat tüüpi hüpoksia. b-Hüdroksüvõi- ja atsetoäädikhappeid, mis koos nendest moodustunud atsetooniga kuuluvad ketoonkehade hulka, toodetakse tavaliselt teatud aminohapete süsivesinike jääkide ainevahetusproduktidena. Kui aga süsivesikute ainevahetus on häiritud näiteks nälgimise ajal ja diabeet, oksaloäädikhappe puudumise tõttu muutub äädikhappe jääkide normaalne kasutamine trikarboksüülhappe tsüklis ja seetõttu ketoonkehad võib koguneda verre suurtes kogustes.

Inimese maks toodab kool-, urodeoksükool- ja kenodeoksükoolhapet, mis erituvad sapiga kaksteistsõrmiksool kus rasvu emulgeerides ja ensüüme aktiveerides soodustavad need seedimist. Soolestikus moodustuvad nendest mikrofloora toimel desoksükool- ja litokoolhapped. Soolestikust imenduvad sapphapped osaliselt verre, kus enamik neist on tauriini või glütsiiniga paarisühenditena (konjugeeritud sapphapped).

Kõik endokriinsüsteemi toodetud hormoonid ringlevad veres. Nende sisaldus ühes ja samas inimeses võib olenevalt füsioloogilisest seisundist olla väga erinev. Neid iseloomustavad ka igapäevased, hooajalised ja naistel igakuised tsüklid. Veres on alati mittetäieliku sünteesi, aga ka hormoonide lagunemise (katabolismi) saadused, millel on sageli bioloogiline toime, seetõttu on kliinilises praktikas määratletud korraga terve rühm seotud aineid, näiteks 11 -hüdroksükortikosteroide, joodi sisaldavad orgaanilised ained, kasutatakse laialdaselt. K.-s ringlevad hormoonid eemaldatakse organismist kiiresti; nende poolväärtusaega mõõdetakse tavaliselt minutites, harva tundides.

Veri sisaldab mineraale ja mikroelemente. Naatrium moodustab 9/10 kõigist plasma katioonidest, selle kontsentratsioon püsib väga kõrge püsivusega. Anioonide koostises domineerivad kloor ja vesinikkarbonaat; nende sisaldus on vähem konstantne kui katioonidel, kuna süsihappe vabanemine kopsude kaudu toob kaasa asjaolu, et venoosne veri on bikarbonaadirikkam kui arteriaalne veri. Hingamistsükli ajal liigub kloor punastest verelibledest plasmasse ja vastupidi. Kuigi kõik plasma katioonid on tähistatud mineraalid, ligikaudu 1/6 kõigist selles sisalduvatest anioonidest moodustavad valgud ja orgaanilised happed. Inimestel ja peaaegu kõigil kõrgematel loomadel erineb erütrotsüütide elektrolüütide koostis plasma koostisest järsult: naatriumi asemel on ülekaalus kaalium, ka kloorisisaldus on palju väiksem.

Vereplasma raud on täielikult seotud transferriini valguga, küllastades seda tavaliselt 30-40%. Kuna selle valgu üks molekul seob kaht hemoglobiini lagunemisel tekkivat Fe3+ aatomit, oksüdeeritakse raudraud eelnevalt raudraudaks. Plasma sisaldab koobaltit, mis on osa vitamiinist B12. Tsinki leidub peamiselt punastes verelibledes. Selliste mikroelementide nagu mangaan, kroom, molübdeen, seleen, vanaadium ja nikkel bioloogiline roll ei ole täielikult selge; nende mikroelementide hulk inimkehas oleneb suuresti nende sisaldusest taimses toidus, kust need jõuavad pinnasest või keskkonda saastavate tööstusjäätmetega.

Verre võib ilmuda elavhõbe, kaadmium ja plii. Elavhõbe ja kaadmium vereplasmas on seotud valkude, peamiselt albumiini sulfhüdrüülrühmadega. Pliisisaldus veres on õhusaaste näitaja; WHO soovituste kohaselt ei tohiks see ületada 40 μg%, see tähendab 0,5 μmol / l.

Hemoglobiini kontsentratsioon veres sõltub punaste vereliblede koguarvust ja hemoglobiini sisaldusest nendes kõigis. On hüpo-, normo- ja hüperkroomne aneemia, olenevalt sellest, kas vere hemoglobiinisisalduse langus on seotud selle sisalduse vähenemise või suurenemisega ühes erütrotsüüdis. Hemoglobiini lubatud kontsentratsioonid koos muutustega, mille järgi saab hinnata aneemia arengut, sõltuvad soost, vanusest ja füsioloogilisest seisundist. Suurem osa täiskasvanu hemoglobiinist on HbA, HbA2 ja loote HbF esineb vähesel määral ka, mis koguneb vastsündinute verre, aga ka mitmete verehaiguste korral. Mõnedel inimestel on geneetiliselt määratud ebanormaalne hemoglobiinisisaldus veres; neist on kirjeldatud üle saja. Sageli (kuid mitte alati) on see seotud haiguse arenguga. Väike osa hemoglobiinist eksisteerib selle derivaatide kujul - karboksühemoglobiin (seotud CO-ga) ja methemoglobiin (selles sisalduv raud oksüdeerub kolmevalentseks); patoloogilistes tingimustes ilmnevad tsüaanmethemoglobiin, sulfhemoglobiin jt Väikestes kogustes sisaldavad erütrotsüüdid hemoglobiini (protoporfüriin IX) rauavaba proteesrühma ja biosünteesi vahepealseid tooteid - koproporfüriini, aminolevuliinhapet jne.

FÜSIOLOOGIA
Vere põhiülesanne on erinevate ainete, sh. need, millega keha kaitseb end keskkonnamõjude eest või reguleerib funktsioone üksikud kehad. Sõltuvalt ülekantavate ainete olemusest eristatakse järgmisi vere funktsioone.

Hingamisfunktsioon hõlmab hapniku transporti kopsualveoolidest kudedesse ja süsinikdioksiidi transporti kudedest kopsudesse. Toitumisfunktsioon – ülekanne toitaineid(glükoos, aminohapped, rasvhapped, triglütseriidid jne) elunditest, kus need ained moodustuvad või akumuleeruvad, kudedesse, milles need edasi muunduvad, on see ülekanne tihedalt seotud ainevahetuse vaheproduktide transpordiga. Eritusfunktsioon seisneb metaboolsete lõpptoodete (uurea, kreatiniini, kusihappe jne) neerudes ja teistes organites (näiteks nahk, magu) ning osalemine uriini moodustumise protsessis. Homöostaatiline funktsioon - keha sisekeskkonna püsivuse saavutamine vere liikumise tõttu, pestes kõiki kudesid rakkudevahelise vedelikuga, mille koostis on tasakaalustatud. Reguleeriv funktsioon on näärmete toodetud hormoonide transportimine sisemine sekretsioon ja muud bioloogiliselt aktiivsed ained, mille abil toimub üksikute koerakkude funktsioonide reguleerimine, samuti nende ainete ja nende metaboliitide eemaldamine pärast nende eemaldamist. füsioloogiline roll lõpetatud. Termoregulatsiooni funktsioon realiseerub verevoolu hulga muutmisega nahas, nahaaluskoes, lihastes ja siseorganidümbritseva õhu temperatuuri muutuste mõjul: vere liikumine suurendab oma kõrge soojusjuhtivuse ja soojusmahtuvuse tõttu keha soojuskadu ülekuumenemise ohu korral või, vastupidi, tagab soojuse säilimise, kui ümbritseva õhu temperatuur langeb. Kaitsefunktsiooni täidavad ained, mis pakuvad keha humoraalset kaitset infektsiooni ja verre sattuvate toksiinide eest (näiteks lüsosüüm), samuti antikehade moodustumisel osalevad lümfotsüüdid. Rakkude kaitset teostavad leukotsüüdid (neutrofiilid, monotsüüdid), mis viiakse verevooluga nakkuskohta, patogeeni tungimiskohta ja koos kudede makrofaagidega moodustavad kaitsebarjääri. Verevool eemaldab ja neutraliseerib koekahjustuse käigus tekkinud nende hävimisproduktid. Vere kaitsefunktsioon hõlmab ka selle võimet hüübida, moodustada verehüübe ja peatada verejooks. Selles protsessis osalevad vere hüübimisfaktorid ja trombotsüüdid. Trombotsüütide arvu olulise vähenemisega (trombotsütopeenia) täheldatakse aeglast vere hüübimist.

Veregrupid.
Vere hulk organismis on üsna konstantne ja hoolikalt reguleeritud kogus. Inimese elu jooksul ei muutu ka tema veregrupp – K. immunogeneetilised tunnused võimaldavad kombineerida inimeste verd teatud rühmadesse vastavalt antigeenide sarnasusele. Vere kuulumine ühte või teise rühma ja normaalsete või isoimmuunsete antikehade olemasolu määrab erinevate indiviidide K. bioloogiliselt soodsa või vastupidi ebasoodsa ühilduva kombinatsiooni. See võib juhtuda, kui loote punased verelibled satuvad raseduse või vereülekande ajal ema kehasse. Kell erinevad rühmad K. emal ja lootel ning kui emal on loote antigeenide vastased antikehad, tekib lootel või vastsündinul hemolüütiline haigus.

Vale vereliigi ülekandmine retsipiendile doonori süstitud antigeenide vastaste antikehade olemasolu tõttu põhjustab ülekantud erütrotsüütide kokkusobimatust ja kahjustusi, millel on tõsised tagajärjed retsipiendile. Seetõttu on K. vereülekande põhitingimuseks võtta arvesse doonori ja retsipiendi grupikuuluvust ning vere sobivust.

Vere geneetilised markerid on vererakkudele ja vereplasmale iseloomulikud tunnused, mida kasutatakse geeniuuringutes indiviidide tüpiseerimiseks. Vere geneetiliste markerite hulka kuuluvad erütrotsüütide rühma tegurid, leukotsüütide antigeenid, ensümaatilised ja muud valgud. Samuti on olemas vererakkude geneetilised markerid – erütrotsüüdid (erütrotsüütide rühmaantigeenid, happeline fosfataas, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas jt), leukotsüüdid (HLA antigeenid) ja plasma (immunoglobuliinid, haptoglobiin, transferriin jt). Vere geneetiliste markerite uurimine osutus väga paljutõotavaks selliste oluliste meditsiinigeneetika, molekulaarbioloogia ja immunoloogia probleemide arendamisel nagu mutatsioonide mehhanismide väljaselgitamine ja geneetiline kood, molekulaarne organisatsioon.

Vere iseärasused lastel. Vere hulk lastel varieerub sõltuvalt lapse vanusest ja kaalust. Vastsündinul umbes 140 ml verd 1 kg kehakaalu kohta, esimesel eluaastal - umbes 100 ml. Vere erikaal lastel, eriti varases lapsepõlves, on suurem (1,06-1,08) kui täiskasvanutel (1,053-1,058).

Tervetel lastel keemiline koostis verd iseloomustab teatav püsivus ja suhteliselt väikesed muutused vanusega. Vere morfoloogilise koostise tunnuste ja rakusisese metabolismi seisundi vahel on tihe seos. Vastsündinutel väheneb selliste vereensüümide nagu amülaas, katalaas ja lipaas, samal ajal kui esimese eluaasta tervetel lastel on nende kontsentratsioon suurenenud. Vere seerumi üldvalgu sisaldus pärast sündi väheneb järk-järgult kuni 3. elukuuni ja pärast 6. kuud jõuab tasemele noorukieas. Iseloomustab globuliini ja albumiini fraktsioonide väljendunud labiilsus ning valgufraktsioonide stabiliseerumine pärast 3. elukuud. Plasma fibrinogeen moodustab tavaliselt umbes 5% koguvalgust.

Erütrotsüütide antigeenid (A ja B) saavutavad aktiivsuse alles 10-20 aasta pärast ning vastsündinute erütrotsüütide agluteeruvus on 1/5 täiskasvanud erütrotsüütide aglutineeritavusest. Isoantikehad (a ja b) hakkavad lapses tootma 2-3. kuul pärast sündi ning nende tiitrid jäävad madalaks kuni aastani. Isohemaglutiniine leidub lapsel 3-6 kuu vanuselt ja alles 5-10 aastaselt jõuavad nad täiskasvanu tasemeni.

Lastel on keskmised lümfotsüüdid erinevalt väikestest 11/2 korda suuremad kui erütrotsüüdid, nende tsütoplasma on laiem, sisaldab sageli asurofiilset granulaarsust ja tuum värvub vähem intensiivselt. Suured lümfotsüüdid on peaaegu kaks korda suuremad kui väikesed lümfotsüüdid, nende tuum on määrdunud õrnades toonides, paikneb mõnevõrra ekstsentriliselt ja on külgmise depressiooni tõttu sageli neerukujulise kujuga. tsütoplasmas sinine värv võib sisaldada asurofiilset granulaarsust ja mõnikord vakuoole.

Esimestel elukuudel vastsündinutel ja lastel esinevad veremuutused on tingitud punase luuüdi olemasolust ilma rasvakoldeta, punase luuüdi suurest regenereerimisvõimest ning vajadusel ekstramedullaarsete vereloomekoldete mobiliseerumisest maksas ja põrn.

Protrombiini, proakceleriini, prokonvertiini, fibrinogeeni sisalduse, samuti vastsündinute vere tromboplastilise aktiivsuse vähenemine aitab kaasa muutustele hüübimissüsteemis ja kalduvusele hemorraagilistele ilmingutele.

Imikute vere koostise muutused on vähem väljendunud kui vastsündinutel. 6. elukuuks väheneb erütrotsüütide arv keskmiselt 4,55 × 1012/l, hemoglobiin - 132,6 g/l; erütrotsüütide läbimõõt muutub võrdseks 7,2-7,5 mikroniga. Retikulotsüütide sisaldus on keskmiselt 5%. Leukotsüütide arv on umbes 11×109/l. AT leukotsüütide valem domineerivad lümfotsüüdid, väljendub mõõdukas monotsütoos ja sagedased on plasmarakud. Väikelaste trombotsüütide arv on 200-300×109/l. Lapse vere morfoloogiline koostis alates 2. eluaastast kuni puberteedieani omandab järk-järgult täiskasvanutele iseloomulikud tunnused.

Verehaigused.
K. haiguste esinemissagedus on suhteliselt väike. Muutused veres toimuvad aga paljudes patoloogilistes protsessides. Verehaiguste hulgas eristatakse mitut põhirühma: aneemia (suurim rühm), leukeemia, hemorraagiline diatees.

Hemoglobiini moodustumise rikkumisega on seotud methemoglobineemia, sulfhemoglobineemia, karboksühemoglobineemia esinemine. On teada, et raud, valgud ja porfüriinid on vajalikud hemoglobiini sünteesiks. Viimaseid moodustavad luuüdi ja hepatotsüütide erütroblastid ja normoblastid. Porfüriini metabolismi kõrvalekalded võivad põhjustada haigusi, mida nimetatakse porfüüriaks. Erütrotsütopoeesi geneetilised defektid on päriliku erütrotsütoosi aluseks, mis tekib erütrotsüütide ja hemoglobiini suurenenud sisalduse korral.

Märkimisväärse koha verehaiguste seas hõivavad hemoblastoosid - kasvaja iseloomuga haigused, mille hulgas eristatakse müeloproliferatiivseid ja lümfoproliferatiivseid protsesse. Hemoblastooside rühmas eristatakse leukeemiaid. Paraproteineemilisi hemoblastoose peetakse rühmas lümfoproliferatiivseteks haigusteks krooniline leukeemia. Nende hulgas eristatakse Waldenströmi tõbe, raske ja kerge ahela haigust, müeloomi. Nende haiguste eripäraks on kasvajarakkude võime sünteesida patoloogilisi immunoglobuliine. Hemoblastooside hulka kuuluvad ka lümfosarkoomid ja lümfoomid, mida iseloomustavad esmased lokaalsed pahaloomuline kasvaja mis pärinevad lümfoidkoest.

Veresüsteemi haiguste hulka kuuluvad monotsüütide-makrofaagide süsteemi haigused: akumulatsioonihaigused ja histiotsütoos X.

Sageli ilmneb veresüsteemi patoloogia agranulotsütoos. Selle arengu põhjuseks võib olla immuunkonflikt või kokkupuude müelotoksiliste teguritega. Vastavalt sellele eristatakse immuun- ja müelotoksilist agranulotsütoosi. Mõnel juhul on neutropeenia granulotsütopoeesi geneetiliselt määratud defektide tagajärg (vt Pärilik neutropeenia).

Vere laboratoorsete analüüside meetodid on erinevad. Üks levinumaid meetodeid on vere kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise uurimine. Neid uuringuid kasutatakse diagnoosimiseks, patoloogilise protsessi dünaamika uurimiseks, ravi efektiivsuse uurimiseks ja haiguse prognoosimiseks. Ühtsete meetodite juurutamine praktikasse laboriuuringud teostatavate analüüside kvaliteedikontrolli vahendid ja meetodid, samuti hematoloogiliste ja biokeemiliste autoanalüsaatorite kasutamine tagavad laboriuuringute kaasaegse taseme, erinevate laborite andmete järjepidevuse ja võrreldavuse. Vereanalüüside laboratoorsed meetodid hõlmavad valgus-, luminestsents-, faasikontrast-, elektron- ja skaneerivat mikroskoopiat, samuti vereanalüüside tsütokeemilisi meetodeid (spetsiifiliste värvusreaktsioonide visuaalne hindamine), tsütospektrofotomeetriat (keemiliste komponentide koguse ja lokaliseerimise tuvastamine vererakkudes). valguse neeldumise hulga muutmisega teatud lainepikkusega), raku elektroforees (vererakkude membraani pinnalaengu kvantifitseerimine), radioisotoopide meetodid uuringud (vererakkude ajutise ringluse hindamine), holograafia (vererakkude suuruse ja kuju määramine), immunoloogilised meetodid (teatud vererakkude antikehade tuvastamine).

Millest veri koosneb?

Veri on punane vedel sidekude, mis on pidevas liikumises ja täidab palju keha jaoks keerulisi ja olulisi funktsioone. See ringleb pidevalt vereringesüsteemis ning kannab endas metaboolsete protsesside jaoks vajalikke gaase ja lahustunud aineid.

Veri koosneb plasmast ja selles sisalduvate spetsiaalsete vererakkude suspensioonist. Plasma on selge vedelik kollakas värvus, mis moodustab üle poole kogu veremahust. See sisaldab kolme peamist tüüpi kujuga elemente:

Erütrotsüüdid – punased verelibled, mis annavad verele punase värvuse tänu neis sisalduvale hemoglobiinile;

Leukotsüüdid - valged rakud;

Trombotsüüdid on trombotsüüdid.

Arteriaalne veri, mis siseneb kopsudest südamesse ja levib seejärel kõikidesse organitesse, on hapnikuga rikastatud ja sellel on särav helepunane värvus. Pärast seda, kui veri annab kudedele hapniku, naaseb see veenide kaudu südamesse. Hapnikupuuduses muutub see tumedamaks.

Täiskasvanu vereringesüsteemis ringleb ligikaudu 4–5 liitrit verd. Ligikaudu 55% mahust hõivab plasma, ülejäänu moodustavad moodustunud elemendid, samas kui enamus moodustavad erütrotsüüdid - üle 90%.

Veri on viskoosne aine. Viskoossus sõltub valkude ja punaste vereliblede hulgast selles. See kvaliteet mõjutab vererõhk ja liikumiskiirust. Vere tihedus ja moodustunud elementide liikumise iseloom määravad selle voolavuse. Vererakud liiguvad erineval viisil. Nad võivad liikuda rühmades või üksikult. RBC-d võivad liikuda kas üksikult või tervete "virnadena", nagu virnastatud mündid, tekitavad reeglina veresoone keskel voolu. Valged rakud liiguvad üksikult ja jäävad tavaliselt seinte lähedale.

Vere koostis


Plasma on helekollase värvusega vedel komponent, mis on tingitud vähesest kogusest sapipigmendist ja muudest värvilistest osakestest. Ligikaudu 90% see koosneb veest ja ligikaudu 10% selles lahustunud orgaanilisest ainest ja mineraalidest. Selle koostis ei ole püsiv ja varieerub sõltuvalt toit võetud, vee ja soolade kogus. Plasmas lahustunud ainete koostis on järgmine:

Orgaaniline - umbes 0,1% glükoosi, umbes 7% valke ja umbes 2% rasvu, aminohappeid, piim- ja kusihapet jt;

Mineraalid moodustavad 1% (kloori, fosfori, väävli, joodi anioonid ning naatriumi, kaltsiumi, raua, magneesiumi, kaaliumi katioonid.

Plasmavalgud osalevad veevahetuses, jaotavad selle koevedeliku ja vere vahel, annavad vere viskoossuse. Mõned valgud on antikehad ja neutraliseerivad võõrkehasid. Tähtis roll vabaneb lahustuva valgu fibrinogeeniks. See osaleb vere hüübimisprotsessis, muutudes hüübimisfaktorite mõjul lahustumatuks fibriiniks.

Lisaks sisaldab plasma hormoone, mida toodavad endokriinnäärmed, ja muid kehasüsteemide toimimiseks vajalikke bioaktiivseid elemente. Plasmat, kus fibrinogeeni puudub, nimetatakse vereseerumiks.


Erütrotsüüdid. Kõige arvukamad vererakud, mis moodustavad umbes 44–48% selle mahust. Need on ketaste kujul, keskelt kaksiknõgusad, läbimõõduga umbes 7,5 mikronit. Raku kuju tagab tõhususe füsioloogilised protsessid. Nõgususe tõttu suureneb erütrotsüütide külgede pindala, mis on oluline gaasivahetuseks. Küpsed rakud ei sisalda tuumasid. Punaste vereliblede põhiülesanne on hapniku kohaletoimetamine kopsudest keha kudedesse.

Nende nimi on kreeka keelest tõlgitud kui "punane". Punased verelibled võlgnevad oma värvi väga keerulisele valgule hemoglobiinile, mis on võimeline hapnikuga seonduma. Hemoglobiin koosneb valguosast, mida nimetatakse globiiniks, ja mittevalgulisest osast (heem), mis sisaldab rauda. Tänu rauale suudab hemoglobiin siduda hapniku molekule.

Punaseid vereliblesid toodetakse luuüdis. Nende täielik küpsemine on umbes viis päeva. Punaste vereliblede eluiga on umbes 120 päeva. RBC hävitamine toimub põrnas ja maksas. Hemoglobiin jaguneb globiiniks ja heemiks. Raua ioonid vabanevad heemist, naasevad luuüdi ja lähevad uute punaste vereliblede tootmiseks. Heem ilma rauata muudetakse sapipigmendiks bilirubiiniks, mis siseneb koos sapiga seedetrakti.

Punaste vereliblede taseme langus veres põhjustab sellist seisundit nagu aneemia või aneemia.


Leukotsüüdid on värvitud perifeersed vererakud, mis kaitsevad keha väliste infektsioonide ja patoloogiliselt muutunud enda rakkude eest. Valged kehad jagunevad graanuliteks (granulotsüütideks) ja mittegraanuliteks (agranulotsüütideks). Esimeste hulka kuuluvad neutrofiilid, basofiilid, eosinofiilid, mida eristavad nende reaktsioon erinevatele värvainetele. Teisele - monotsüüdid ja lümfotsüüdid. Granuleeritud leukotsüütidel on tsütoplasmas graanulid ja segmentidest koosnev tuum. Agranulotsüütidel puudub granulaarsus, nende tuum on tavaliselt korrapärase ümara kujuga.

Granulotsüüdid toodetakse luuüdis. Pärast küpsemist, kui moodustub granulaarsus ja segmentatsioon, sisenevad nad verre, kus nad liiguvad mööda seinu, tehes amööboidseid liigutusi. Nad kaitsevad keha peamiselt bakterite eest, suudavad veresoontest lahkuda ja koguneda infektsioonikolletesse.

Monotsüüdid on suured rakud, mis moodustuvad luuüdis, lümfisõlmedes ja põrnas. Nende peamine ülesanne on fagotsütoos. Lümfotsüüdid on väikesed rakud, mis jagunevad kolme tüüpi (B-, T-, O-lümfotsüüdid), millest igaüks täidab oma funktsiooni. Need rakud toodavad antikehi, interferoone, makrofaage aktiveerivaid tegureid ja tapavad vähirakke.

Trombotsüüdid on väikesed tuumavabad värvitud plaadid, mis on luuüdis leiduvate megakarüotsüütide rakkude fragmendid. Need võivad olla ovaalsed, sfäärilised, vardakujulised. Oodatav eluiga on umbes kümme päeva. Peamine funktsioon on osalemine vere hüübimisprotsessis. Trombotsüüdid eritavad aineid, mis osalevad kahjustuse põhjustatud reaktsioonide ahelas veresoon. Selle tulemusena muutub fibrinogeeni valk lahustumatuteks fibriini ahelateks, milles vereelemendid takerduvad ja tekib tromb.

Vere funktsioonid

On ebatõenäoline, et keegi kahtleb, et veri on kehale vajalik, kuid miks seda vaja on, võib-olla ei oska kõik vastata. See vedel kude täidab mitmeid funktsioone, sealhulgas:

Kaitsev. peaosa leukotsüüdid, nimelt neutrofiilid ja monotsüüdid, mängivad keha kaitsmisel infektsioonide ja kahjustuste eest. Nad kiirustavad ja kogunevad kahjustuse kohale. Nende peamine eesmärk on fagotsütoos, see tähendab mikroorganismide imendumine. Neutrofiilid on mikrofaagid ja monotsüüdid makrofaagid. Muud tüüpi valged verelibled – lümfotsüüdid – toodavad kahjulike mõjurite vastu antikehi. Lisaks osalevad leukotsüüdid kahjustatud ja surnud kudede eemaldamisel kehast.

Transport. Verevarustus mõjutab peaaegu kõiki kehas toimuvaid protsesse, sealhulgas kõige olulisemat - hingamist ja seedimist. Vere abil viiakse kopsudest kudedesse hapnik ja kudedest kopsudesse süsihappegaas, soolestikust rakkudesse orgaanilised ained, lõppproduktid, mis seejärel neerude kaudu väljutatakse, hormoonide transport jm. bioaktiivsed ained.

Temperatuuri reguleerimine. Inimene vajab verd püsiva kehatemperatuuri säilitamiseks, mille norm on väga kitsas vahemikus - umbes 37 ° C.

Sarnased postitused