Синдром на Fisher Evans. голяма медицинска енциклопедия от А до Я. "Синдромът на Фишър-Еванс" в книгите

МКБ-10 D-69.3

Синдром на Fisher-Evans - комбинация от автоимунни хемолитична анемияс автоимунна тромбоцитопения.

Заболяването е описано за първи път от J. A. Fisher през 1947 г. и предполага имунната генеза на анемията и тромбоцитопенията. Евънс (R. S. Evans) и колегите му през 1951 г. описват по-подробно клиниката на автоимунната хемолитична анемия (вижте пълния набор от знания), съчетан с автоимунна тромбоцитопения (вижте пълния обем от знания). Има симптоматични и идиопатични форми на синдрома на Fisher-Evans (FES).

При идиопатичната форма не е възможно да се установи връзка между хемолизата и тромбоцитопенията и всеки друг патологичен процес. Симптоматичната форма се наблюдава при хроничен хепатит, системен лупус еритематозус, хронична лимфоцитна левкемия, лимфоми, ревматоиден артрит, туберкулоза и др. IN в редки случаиСиндромът е първата проява на тези заболявания.

Патогенезата се основава на повишено разрушаване на червените кръвни клетки и тромбоцитите поради фиксирането на протеини на тяхната повърхност - автоантитела. Анти-еритроцитните антитела често са непълни термични аглутинини и принадлежат към имуноглобулини от различни класове (G, по-рядко - М или А). Те се свързват специфично с антигени на Rh системата и в някои случаи са насочени срещу антигени на други системи. Специфичността на антитромбоцитния имуноглобулин клас G не е установена, но е доказано, че съдържанието му на повърхността на еритроцитите е повишено в сравнение с нормата. Разрушаването на червените кръвни клетки и тромбоцитите става главно в далака, понякога в черния дроб и костен мозък. В тази връзка производството на хемопоетични клетки в костния мозък се увеличава, а миелограмата показва увеличение на съдържанието на еритроидни клетки и мегакариоцити.

Клинично картината се характеризира с анемия, висока ретикулоцитоза и индиректна хипербилирубинемия, съчетана с тромбоцитопения, т.е. симптоми, характерни за автоимунна хемолитична анемия и тромбоцитопенична пурпура. По-често заболяването започва постепенно; пациентите се оплакват от болки в ставите, стомаха, субфебрилна температура. По-късно се развиват умерена слабост и задух, откриват се кръвоизливи по кожата (екхимози, петехии), кръвоизливи в устната лигавица, конюнктивата, носа и кървене от матката. Хеморагичният синдром (вътрешно и външно кървене, кръвоизливи) може да предшества появата на клинични и лабораторни признаци на имунна хемолиза. В някои случаи хемолизата започва по-рано. При някои пациенти анемията и тромбоцитопенията се откриват едновременно. Тромбоцитопенията може да се развие няколко години след спленектомия за автоимунна хемолитична анемия и може да няма признаци на хемолиза.

Диагнозата се поставя въз основа на клонична картина и директен тест на Coombs, потвърждаващ автоимунния характер на хемолизата. Отрицателните резултати от теста на Coombs не изключват наличието на имунна хемолиза при пациента, тъй като при повишена хемолиза значителна част от червените кръвни клетки, натоварени с антитела, се унищожават. Откриването на хемолиза също помага да се установи високо съдържаниеретикулоцити в кръвта, скъсяване на живота на еритроцитите, увеличаване на еритроидните клетки в костния мозък. При тромбоцитопения и повишена или нормално количествомегакариоцитите в костния мозък се диагностицират с тромбоцитолиза (процес на разграждане на тромбоцитите). Имунната природа на тромбоцитопенията се потвърждава от количествения метод, предложен от Диксън (I. Dixon) и Рос (W. Rosse) за определяне на имуноглобулини от клас G на повърхността на тромбоцитите; с FES, тяхното съдържание на повърхността на тромбоцитите се увеличава.

Лечението е традиционно с глюкокортикоидни хормони; при липса на ефект през предходните години се извършва спленектомия. Ако тежката хемолиза продължава след операция и (или) тромбоцитолизата се повтаря, се предписват цитостатици (азатиоприн, циклофосфамид, винкристин), обикновено в комбинация с глюкокортикоидни хормони. Деца в отсъствие жизнени показателиупотребата на цитотоксични лекарства трябва да се избягва. С появата CD20 антитела (ритуксимаб, Rituxan, Mabthera) и CD52 антитела (алемтузумаб, Campath-1H), антитимоцитни глобулини, високодозов интравенозен имуноглобулин и други, спленектомията се измества от арсенала на специалистите, работещи в областта на детската хематология. Използването на таргетни лекарства осигурява дългосрочна ремисия. Поради малкия брой пациенти с FES, не са провеждани рандомизирани проучвания за разработване на оптимални протоколи за лечение. Най-известните резултати са използването на MabThera съгласно общоприетата схема от 375 mg/kg веднъж седмично, курс от 4 инжекции. FES принадлежи към категорията заболявания, които могат да бъдат излекувани чрез трансплантация на костен мозък.

При тежка анемия, животозастрашаващапациент, са показани трансфузии на червени кръвни клетки или многократно промити червени кръвни клетки, избрани индивидуално чрез индиректен тест на Coombs. Трансфузията на тромбоцити няма ефект дълготраен ефект, тъй като донорните клетки бързо се унищожават, но е включен в алгоритъма за управление на пациента поради възможното развитие на животозастрашаващо кървене.

Прогнозата често е неблагоприятна. При FES често се наблюдават тежки хемолитични кризи, силно кървенепричинени от дефицит на тромбоцити. FES може да бъде свързан с други автоимунни заболявания. На фона на дълъг курс, развитието на Т-клетъчен лимфом, засягане на патологичен процесдруги бъбречни органи, щитовидна жлеза.

По време на FES трябва да се обърне специално внимание на предотвратяването на рецидиви на хемолиза и (или) тромбоцитолиза в случай на инфекциозни заболявания, особено вирусни (в някои случаи се предписват малки дози глюкокортикоидни хормони). Пациентите трябва да избягват излагане на слънце; Избягвайте приема на лекарства, които блокират функцията на тромбоцитите (например салицилова киселина).

Списък на използваната литература:

Книгата помага на съвременния човекразберем себе си, като реконструираме историята на произхода на нашия вид от самото начало, от един общ прародител. Известно е, че съвсем наскоро първите стъпки на човечеството бяха забулени в мрак - 5 милиона години човешката еволюцияи 50 000 години праистория остават загадка за всички. Едва през последното десетилетие бяха открити напълно нови данни от генетиците. Това стана възможно преди всичко благодарение на приключването на работата по определяне на ДНК последователността в човешкия геном. Научният експерт журналист Никълъс Уайд споделя с читателите уникалната информация, записана в ДНК на човешкия геном, която ни помага да изучаваме нашето общо минало. Книгата ще представлява интерес за всички, които се интересуват от антропология, генетични изследвания и история. Това е майсторско изследване на това как промените в ДНК през поколенията правят възможно проследяването на пътя на човека от древния ловец-събирач до полезен член. модерно общество. Джеймс Уотсън американски биолог, лауреат Нобелова наградаНикълъс Уейд е написал смела, безупречна, проницателна книга, която обобщава всички най-нови и най-подходящи научни данни за произхода на човека. Лайънъл Тайгър, професор по антропология, Университет Рутгерс Най-добрата книга, която съм чел, несравнима книга за произхода на човечеството. Едуард Уилсън, почетен професор в Харвардския университет, автор на „Съществуването на смисъл“. Това е чудесен труд, който обобщава всички най-важни и актуални изследвания в областта на генетиката и антропологията. Отлично написано също. Ученият За какво е книгата Книгата помага на съвременния човек да разбере себе си, като възстановява историята на произхода на нашия вид от самото начало, от един общ прародител. Известно е, че доскоро първите стъпки на човечеството бяха забулени в мрак - 5 милиона години човешка еволюция и 50 000 години от праисторическата ера оставаха загадка за всички. Едва през последното десетилетие бяха открити напълно нови данни от генетиците. Това стана възможно преди всичко благодарение на приключването на работата по определяне на ДНК последователността в човешкия геном. Журналистът научен експерт Никълъс Уейд споделя с читателите уникалната информация, записана в ДНК на човешкия геном, която ни помага да изучаваме нашето общо минало. Книгата ще представлява интерес за всички, които се интересуват от антропология, генетични изследвания и история. Защо книгата си заслужава да бъде прочетена Никълъс Уейд следва пътя на еволюцията и запознава читателя с исторически събитияи факти: когато човешкият клон се отдели от клона на шимпанзето, появата на езика, изселването на първите съвременни хора от Африка, войната с неандерталците, седентизма и опитомяването, появата на обществото и религията. В книгата авторът описва открития, направени през най последните години, дава резултати научно изследванеи открития, превърнали се в несъмнени научни пробиви. Книгата е класирана на 12-то място в раздела палеонтология и също е една от 100-те най-добри антропологични книги в Amazon. За автора Никълъс Уейд е научен журналист, който има бакалавърска степен по наука от King's College, Cambridge University. Пише за Nature, Science и New York Times за отбрана, изследване на космоса, медицина, технологии, генетика, молекулярна биология, екология и политика. Автор на няколко книги. Лауреат на наградата на Националното дружество на научните писатели „Наука в социално-политическата журналистика“. Ключови понятия Еволюционна биология, геном, ДНК, митохондриална ДНК, неандерталци, Хомо сапиенс, Хомо еректус, Хомо floresiensis, Хомо ergaster, Хомо хабилис, раси, палеонтология, антропология, биология, история

375 търкайте

Основната цел на книгата е да се бори със страха и предразсъдъците към пациентите с психични разстройства. От една страна, психичните заболявания и „лудостта” пораждат необичаен и противоречив интерес, от друга страна „лудостта” е толкова страшна, че в общественото съзнание се ражда желание да се затвори, да отстрани психично болните от себе си. живота на обществото. От трета страна, известно невежество, породено от страх, води до определени спекулации в тази област.
Често роднините на пациентите се обръщат към невролози, психолози или дори екстрасенси и шамани, но се страхуват да отидат при психиатър. Но помощта, която не е предоставена навреме, може да доведе до повече най-лошите последствияотколкото необходимостта от регистрация. Тази книгаще помогне да се поставят всички тези въпроси в перспектива и ще помогне за намаляване на стигмата и предразсъдъците към психичните разстройства и психиатрията.

За широк кръг читатели.

232 търкайте

Когато говорим за човек: „Той е млад по сърце“, обикновено имаме предвид активен житейска позиция, активна енергия, способност да гледаме в бъдещето с радост и оптимизъм - и всичко това „въпреки бремето на изживените години“ и може би „въпреки тежестта на болестите, натрупани през годините“. Но да си млад по душа – и на 40, и на 60, и на 80, и на 100 години – е възможно не само в преносен смисъл, но и в най-буквалния смисъл на думата! В това е убеден Георгий Николаевич Ситин, световноизвестен учен, академик, създател на духовната и образователна медицина, чиито възможности са почти неограничени.
Целта на тази книга е да върне младостта и здравето на сърцето и всичко физическо тяло. Отделна глава е посветена на профилактиката на миокарден инфаркт и инсулт. В допълнение към лечебните нагласи (творчески мисли), книгата включва препоръки на автора за успешното усвояване на творческите мисли и статия за същността на духовно-подхранващата медицина.

За широк кръг читатели.

316 търкайте

Авторът на книгата преподава човешка анатомия на студенти по медицина повече от петдесет години, наука не само за структурата на нашето тяло, но и за многото му функции. В тази работа е направен опит да се свърже структурата на редица човешки органи, тъкани и образуваните от тях системи с колосален пласт от митове, легенди, религиозни възгледи, обичаи и битови представи. Разглеждат се различни възгледи за външния вид на човек и се предоставя малко известна информация за анатомията, Интересни фактиза вариациите в телесната красота, за всякакви изкуствени промени и т.н. Съвсем естествено е, че такава информация далеч надхвърля обхвата на стандартния курс по посочения предмет.

Книгата е предназначена за широкия читател.

748 търкайте

Коя е най-смъртоносната болест?
чума? Холера? Тиф? Рак? СПИН?
Грип!
Учените казват, че именно грипът държи „абсолютния рекорд“ по смъртоносна сила. Освен това нито една война в човешката история, включително Втората световна война, не може да се сравни с този вирус по отношение на броя на жертвите.
Когато епидемията от испански грип уби близо 100 милиона души през 1918 г., мнозина го смятаха за началото на Апокалипсиса.
Какво могат да направят съвременните учени срещу вируса убиец? И най-важното, имаме ли шанс да преживеем следващата пандемия?

49 търкайте

Какво да правя? - стойте далеч от домашни любимци; - измиване и изваряване на детски играчки; - измиване на ръцете със сапун... ...или все пак да оставите детето да се потопи в микробна среда? Брет Финлей и Мари-Клер Ариета твърдят, че навременният контакт с различни бактерии намалява риска детето да развие заболявания като астма, диабет и затлъстяване в бъдеще. В същата степен формирането на имунитет се влияе от естествено раждане(или тяхната имитация в случая цезарово сечение), кърмене и правилно питателна диета, богат на пребиотици и пробиотици. Чрез научни изследвания, обяснени на разбираем „човешки” език, авторите дават отговор на крайъгълния въпрос: кое е по-вредно – микробната среда или стерилната чистота?

467 търкайте

Чаша силно кафе- не единственият начин да се развеселите по време на работа. В книгата "Йога за мениджъри" ще откриете още над 30 начина за възстановяване на силите и тонуса, без да напускате работно място, понякога дори без да ставате от стола си. Едуард Вилга, опитен инструктор, който преподава йога на много известни американски бизнесмени, разработи специален комплекс за офис работохолици физически упражнения, дихателни упражнения и медитативни практики, които: се изпълняват направо на работното място - дори няма да се потите в бизнес костюма си; подходящ за хора от всички нива физическа тренировка; не отнема много време, не изисква присъствието на инструктор и специално оборудване; дава незабавен положителен ефект: съживява мозъка ви, повдига настроението ви, намалява кръвното налягане, успокоява сърцето и нервите ви, повишава концентрацията; помагат за подобряване на работоспособността и мобилизиране на резервите на тялото в моменти на стрес и критични ситуации Двойка прости упражнения- и вие отново сте фокусирани, фокусирани върху работата си, можете да вземате страхотни решения, да генерирате гениални идеи - и сте готови да местите планини!

170 търкайте

Книгата на Б. Киржнер и А. Зотиков е резултат от дългогодишна работа в областта на технологиите Шведски масажпо системата P.H.Ling. Този вид масажна техника е насочена към дълбока релаксация, облекчаване на напрежението и стреса. Шведският релаксиращ масаж е прекрасен уелнес процедура, бързо облекчаване на умората и възстановяване на работоспособността, предотвратяване на преумора, създаване добро настроение; това е не само удоволствие, но и много ефективен методлечение и профилактика на много заболявания. Техниките, изпълнявани от масажиста, се състоят от няколко фази и се различават по силата на натиск върху тялото на пациента: силно натисканередува се с леки докосвания. Това създава усещане за лекота и релакс. Авторите предлагат свой собствен подход към този видмасаж, допълвайки го с нови разработки и техники.
Шведският релаксиращ масаж, описан в тази книга, включва основната част (стъпка по стъпка изпълнение на основни и спомагателни техники), масаж на отделни части на тялото, масаж на нервно-съдовите снопове и специални техники за работа с мускулите и ставите.
Майсторският клас по шведски холистичен масаж, представен на DVD (от английски холистичен - „цял, холистичен“, разработен според системата на P.H. Ling Tovey Browning) ще позволи на начинаещите масажисти бързо и правилно да овладеят основите на този вид масаж.

Това ръководство ще бъде отличен помощник за масажисти, физиотерапевти, хиропрактики, инструктори по ЛФК. Книгата последователно разглежда бременността, раждането и оказването на първа помощ в родилната зала, а също така подробно обхваща всички важни клинична практиканеонатологични заболявания. Отделни глави са посветени на храненето и механичната вентилация при новородени.
Специално вниманиесе фокусира върху препоръките за неонатална реанимация, диагностика и лечение на чернодробни и бъбречна недостатъчност. Включва също ключова информация за лекарства, използвани в неонатологията.
Приложението предоставя образци на неонатологични формуляри, персентилни криви, препоръки за събиране на материал за изследване и показатели за лабораторни норми.

За неонатолози, педиатри, акушер-гинеколози, детски анестезиолози, студенти по медицина.

849 търкайте

Нямате сили да се събудите навреме сутрин? Или може би, напротив, не ви е лесно да заспите навреме и поради това хронично не спите? Няма време за пълни упражнения, но наистина искате мускулите ви да са тонизирани и тялото ви да се събуди? Или не е останала енергия за близко общуване с любимия човек?
С книгата "Йога в леглото" скоро ще забравите за тези проблеми! Няма да е необходимо да излизате от вкъщи или да обличате анцуг - вашият личен треньор е вече тук. Тази книга ще ви спести много свободно време!
„Йога в леглото“ е идеален за тези, които са свикнали да живеят с темпото на метрополис, но се опитват да отделят време за здраве и красота. Базира се на древната мъдрост на йога, адаптирана за съвременна практика. Книгата е специално написана и проектирана така, че да ви е удобно да я използвате, без да ставате от леглото. Просто я сложи на леглото. Сега не е нужно стресирано да помните нови упражнения и да се ровите в неудобни книги - необходимата подсказка е точно пред вас! Само ясно и кратко описание на позите с лесни за следване инструкции и подробни снимки. Освен това тук ще намерите информация за дишане правилно, хранене и релакс.
Цяла глава е посветена на темата за сексуалността. Сексуалните ни усещания пряко зависят от освободеността и готовността на тялото ни да ги възприеме. Специалните прости упражнения ще ви помогнат не само да получите много повече удоволствие от интимността, но и ще ви научат как да повишите нивото на една от най-мощните енергии на тялото - сексуалната.
Събудете се и настройте тялото, ума и духа си точно в момента, в който настроението и успехът ви през деня най-много зависят от това!

338 търкайте

Изпратете добрата си работа в базата знания е лесно. Използвайте формата по-долу

Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.

Все още няма HTML версия на произведението.
Можете да изтеглите архива на работата, като кликнете върху връзката по-долу.

Подобни документи

Епидемиология, класификация на хемолитична анемия - група анемия, причинена от повишено разрушаване на червените кръвни клетки. Клинични проявленияавтоимунна хемолитична анемия с непълни топлинни аглутини. Лабораторни изследвания. Методи за лечение.

презентация, добавена на 14.02.2016 г


Откриване на антитела или компоненти на комплемента, фиксирани върху повърхността на червените кръвни клетки. Видове проби на Кумбс. Тълкуване на резултатите от директния тест на Кумбс. Откриване на изоантитела в човешки серум. Лекарствено индуцирана имунна хемолитична анемия.

презентация, добавена на 20.11.2014 г


Определяне на тромбоцитопения или драматично намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта. Граници нормални стойностиброй на тромбоцитите. Ускорено разрушаване на тромбоцитите. Анемичен синдром - класификация, етиология, диагностични методи. Принципи на лечение.

презентация, добавена на 04/06/2016


Хистологична картина на кръв при желязодефицитна анемия. Степента на насищане на еритроцитите с хемоглобин. Резултатът от загуба на кръв поради кървене или кръвоизлив. Анемия с хронично възпаление. Системен лупус еритематозус. Мегалобластна анемия.

презентация, добавена на 25.11.2011 г


резюме, добавено на 09.07.2009 г


Полиетиологичен хемолитично-уремичен синдром като комбинация от микроангиопатична хемолитична анемия, тромбоцитопения и остра бъбречна недостатъчност. Диагностика и методи на лечение на ХУС, прогноза на усложненията и отдалечените резултати от заболяването при деца.

презентация, добавена на 12/05/2016


Намаляване на нивото на хемоглобина, червените кръвни клетки и хематокрита на единица обем кръв. Клинична и патогенетична класификация на анемията. Лабораторни критерии за анемия при деца въз основа на съдържанието на хемоглобин. Анемия в резултат на повишено разрушаване на червените кръвни клетки.

(R. S. Evans, съвременен американски лекар; синоним синдром на Fisher-Evans) комбинация от автоимунна хемолитична анемия и автоимунна тромбоцитопения.

• - Лема на Келог: множеството от всички неправилни точки на границата на произволна област от Девклидовото пространство Rn, по отношение на обобщеното решение на Дирихле на задачата за D в смисъла на Винер-Перон, има нулев капацитет,...

  Математическа енциклопедия

• - виж Дисеминирана вътресъдова коагулация...

  Медицински термини

• - наличието на множество пигментирани невуси в човек; някои от тях могат да достигнат относително големи размерии имат грешна форма...

  Медицински термини

• - може да се развие няколко седмици или месеци след сърдечна операция, възпаление на обвивката около сърцето - перикардит. Понякога този синдром може да се прояви под формата на пневмония и плеврит...

  Медицински термини

• - Етимология. Идва от него. Konzentratinslager - концентрационен лагер и гръцки. синдром - комбинация. Категория. Клинично разстройство. Специфики...
• - Хромозомна аномалия: вродено наличие на три полови хромозоми. Мъжете с това разстройство обикновено имат над средния ръст и ниска репродуктивна способност...

  Голяма психологическа енциклопедия

• - Известен също като синдром на Клайнфелтер. Появява се при мъжете. роден с допълнителна Х хромозома...

  Голяма психологическа енциклопедия

• - Описана от В. Йончев като вид хронична тазикинезия, т.е. двигателна активност, Наблюдавано при органични лезиимозък с диенцефално-ендокринни и...

  Речникпсихиатрични термини

• - вижте Асимилация - Индекс на потребление...

  Екологичен речник

• - виж Синдром на Волф-Паркинсон-Уайт...

  Голям медицински речник

• - наследствена комбинация от хеморагичен синдром с анормално развитие на дланта и синдактилия на II и III пръсти ...

  Голям медицински речник

• - вижте синдрома на Евънс...

  Голям медицински речник

• - метод за откриване на лутеинизиращ хормон, базиран на способността му да превръща зрелите фоликули при плъхове в жълти...

  Голям медицински речник

• - пълен атриовентрикуларен сърдечен блок - ред.; пристъпи на временна загуба на съзнание, които се развиват в резултат на спиране на кръвния поток по време на камерно мъждене или асистолия...

  Медицински термини

• - - значение на термина клинично състояниепричинени от екстремни условия концентрационен лагер. Това състояние се характеризира с прекомерна възбуда, прекомерна предпазливост...

  Голяма психологическа енциклопедия

• - Ф. Евънс предложи да се разшири понятието екосистема според А. Тансли и да се използва този термин за обозначаване на всяка жива система, която взаимодейства с околната среда...

  Екологичен речник

"Синдромът на Евънс" в книгите

Глава XV. Последните седмици на нос Еванс

От книгата Експедиция до Южния полюс. 1910–1912 г Прощални писма. автор Скот Робърт Фалкън

Глава XV. Последни седмици на нос Еванс, петък, 6 октомври. Заедно с повишаването на външната температура в къщата започна размразяване. Стените капят. Капна и върху дневника ми, както се вижда от страниците му. Сега обаче капе по-малко и ако вече няма капки, значи през зимата

Подвигът на Евънс и Бурдийон

От книгата South Col от Нойс Уилфрид

Подвигът на Еванс и Бурдийон В палатката, над чая, който Майк наливаше, чухме разказ, прекъсван от задух, за предишния ден. Анг Темба се оттегли в шатрата на пирамидата. Том се изтегна по гръб в палатка, свързана в края с предварително издигната палатка. Почивка

Синдром на Reye

От книгата Черна литургия от Уайти Бълджър автор Бута Елизавета Михайловна

Синдромът на Reye Има такава степен на страх, когато самият човек се страхува. Този, който се страхува от всичко, вече не се страхува от нищо. В такива моменти сме способни да ритнем дори сфинкса. В. Юго. "Човекът, който се смее" Бълджър беше в бандата на Доналд Килин, така че де факто, след като

Голямото откритие на сър Артър Еванс

От книгата 100 велики археологически открития автор Низовски Андрей Юриевич

Голямото откритие на сър Артър Еванс Остров Крит се намира в най крайна точкаогромна планинска дъга, простираща се през Егейско море до Мала Азия. Легендите и митовете на Древна Гърция прославят този остров с приказки за богове и герои, красиви принцеси и първия полет

Синдром Т

От книгата Зъбите на дракона. Моите 30 години автор Туровская Мая Йосифовна

Синдром T. Сравнението на дневника на Нина Луговская с дневника на Ане Франк, направено от Л. Улицкая в предговора към книгата, е, разбира се, най-значимият, може да се каже, учебник. Но бих искал да поставя дневника в по-широка, на пръв поглед незадължителна поредица.

Синдром-68

От книгата DECAY. Как съзря в „световната система на социализма“ автор Медведев Вадим

Синдром-68 Измамно благосъстояние До средата на 80-те години Чехословакия изглежда доста просперираща в сравнение с други страни от Източна Европа.Страната значително се възползва от промяната в ценовата структура на световния пазар, настъпила в началото на 80-те години в полза на продуктите

ГОЛЯМОТО ОТКРИТИЕ НА СЪР АРТЪР ЕВАНС

От книгата 100 велики археологически открития автор Низовски Андрей Юриевич

ГОЛЯМОТО ОТКРИТИЕ НА СЪР АРТЪР ЕВАНС Остров Крит се намира в най-крайната точка на огромна планинска дъга, простираща се през Егейско море до Мала Азия - малка тъмен камъквърху „винената“ длан на морето. Легендите и митовете на Древна Гърция прославят този остров

Синдром на отнемане на хероин (синдром на отнемане на хероин)

От книгата Universal медицински справочник[Всички болести от А до Я] автор Савко Лилия Мефодиевна

Синдром на отнемане на хероин (хероин синдром на отнемане) Синдромът на хероинова абстиненция възниква в резултат на намаляване на концентрацията на хероин в кръвта под обичайното за пациента ниво.В повечето случаи пациентите не крият причините за своето състояние. Често синдром

3 ВСЕЛЕНАТА НА ПРЕПОЧИТЕЛНИЯ ЕВАНС

От книгата Разказпочти всичко на света от Брайсън Бил

3 ВСЕЛЕНАТА НА ПРЕПОСТОЯТНИЯ ЕВАНС Когато небето е ясно и луната не е прекалено ярка, преподобният Робърт Еванс, спокоен, издръжлив мъж, влачи обемист телескоп на задната веранда на дома си в Сините планини на Австралия, около 80 г. км от Сидни, и се отдава на необичайното

7. Първична цилиарна дискинезия (синдром на фиксирани реснички) и синдром на Картагенер

От книгата Болнична педиатрия: бележки от лекции автор Павлова Н В

7. Първична цилиарна дискинезия (синдром на фиксирани реснички) и синдром на Картагенер се основава на генетично обусловен дефект в структурата на ресничестия епител на лигавицата на дихателните пътища.Морфологичната същност на дефекта в неговата класическа версия

46. ​​​​Синдром на Клайнфелтер. Синдром на Шерешевски-Търнър. Сперматоцеле. Хидроцеле на мембраните на тестисите и семенната връв

От книгата Урология автор Осипова О В

46. ​​​​Синдром на Клайнфелтер. Синдром на Шерешевски-Търнър. Сперматоцеле. Хидроцеле на мембраните на тестисите и семенна връвСиндромът на Клайнфелтер е вид хипогонадизъм, характеризиращ се с вродена дегенерация на тубуларния епител на тестисите с непокътната структура

Синдром на предварително възбуждане (синдром на Волф-Паркинсон-Уайт (WPW))

От книгата Детско сърце автор Парийска Тамара Владимировна

Синдром на преждевременно възбуждане на вентрикулите (синдром на Волф-Паркинсон-Уайт (WPW) Този синдром вече беше споменат по-горе, в главата за пароксизмална тахикардия. Нека сега се спрем на него по-подробно. Синдромът на WPW е състояние на преждевременна възбуда. То

Anne Anseline Schutzenberger СИНДРОМ НА ПРЕДЦИТЕ. Трансгенерационни връзки, семейни тайни, синдром на годишнината, предаване на травма и практическо използване на геносоциограмата

автор Шутценбергер Ан Анселин

Anne Anseline Schutzenberger СИНДРОМ НА ПРЕДЦИТЕ. Трансгенерационни връзки семейни тайни, юбилеен синдром, предаване на травма и практическо използване на геносоциограмата (превод от френски И. К. Масалков) М: издателство на Института по психотерапия, 20011 (стр. 13) Може да се каже безопасно, че в

От книгата Моите изследвания върху геносоциограмите и синдрома на годишнината автор Шутценбергер Ан Анселин

От книгата Синдром на предците: трансгенерационни връзки, семейни тайни, синдром на годишнината, предаване на травма и практическото използване на геносоциограма / Превод. И К. Масалков - Москва: Издателство на Института по психотерапия: 2001 г. До терапевтите от Филаделфийската школа, която въведе

СИНДРОМ ДЕЖА ВЮ СИНДРОМ ДЕЖА ВЮ От стабилност - към колапс или към развитие? Михаил Делягин 05.09.2012 г

От книгата Вестник утре 979 (36 2012) автор Вестник Завтра

Синдромът на Evans (ES) е много рядко заболяване, съчетаващ симптомите на автоимунна хемолитична анемия и тромбоцитопения. Включва симптоматични и идиопатични разновидности.

Причините за симптоматичната форма на SE са:

• хроничен хепатит,
• системни заболявания съединителната тъкан,
• онкохематологични заболявания,
• онкологични заболявания лимфна система,
• злокачествени туморисъединителната тъкан,
• туберкулоза.

Причините за идиопатичната форма на този синдром все още не са известни. Установено е обаче, че и при двата вида заболяване се получава разрушаване на червените кръвни клетки и тромбоцитите поради фиксирането на автоантитела върху тяхната повърхност с последващо използване в органите хемопоетична система. SE е изпълнен инфекциозни усложнения, кръвоизливи, често фатални.

Диагностика

В допълнение към отличителните клинични симптоми, диагнозата на заболяването се потвърждава от данни от лабораторни изследвания:

• анемия, тромбоцитопения, висока ретикулоцитоза;
• индиректна хипербилирубинемия;
• директен тест на Кумбс;
• повишен брой еритроидни клетки и мегакариоцити в миелограмата.

Лечение на синдрома на Evans

Включва среща системен GCS(преднизолон, дексаметазон) и цитостатици (аза-тиоприн, циклофосфамид, винкристин). В някои случаи се извършва спленектомия. При тежка анемия се извършват трансфузии на червени кръвни клетки. Преливането на тромбоцити не е ефективно. Лекарствата трябва да се избягват ацетилсалицилова киселина, антитромботични средства. Не се препоръчва да се излага на слънчева светлина. Като се има предвид вероятността от усложнения, прогнозата за SE не е благоприятна.

Основни лекарства

Има противопоказания. Необходима е консултация със специалист.