A mozgás koordinációjának elvesztése járás közben. A mozgások koordinációjának megsértése. Az agy és a gerincvelő különböző patológiái

Ez a jelenség neuromuszkuláris rendellenesség, amelyet a felső és a mozgások koordinációjának megsértése jellemez Alsó végtagok valamint a járás.

Az ataxia más betegségek tünete, amelyeket néha genetikai hajlam okoz.

A koordinációs zavar tünetei – mi utalhat a mozgáskoordináció zavarára?

A vizsgált patológiát a következő megnyilvánulások jellemzik:

1. Képtelenség egyensúlyt tartani állás közben. Egy személy különböző irányokba tántoroghat, esések is előfordulhatnak. Ha a szóban forgó betegség kizárólag álló helyzetben érezteti magát, arról beszélnek statikus ataxia.
2. Egyensúlyhiba (bizonytalanság, oldalra vagy hátra zuhanás), amely bármilyen mozgás során fellép. Ha a jogsértések csak a motoros cselekmények elkövetésekor jelentkeznek, az orvos diagnosztizálja dinamikus ataxia.
3. A végtagok remegése, ami bent maradáskor alig észrevehető nyugodt állapot. Hasonló jelenség akkor válik hangsúlyossá, ha egy személy ideges vagy stresszes.
4. Beszédzavarok. A beteg lassan vagy túl gyorsan beszél, néha összezavarja a szavak sorrendjét a mondatban, kiemeli a szó egyes szótagjait. A kontrollálhatatlan mozgások néha csatlakoznak ehhez a tünethez. szemgolyók, kézírás változás. Egyes esetekben a hallás romlik.
5. Légzési hibák (nem mindig).

Egyes esetekben az összképet hányinger, hányás, migrén, szédülés egészíti ki.

Ataxia, mint tünet - milyen patológiák esetén károsodhat a koordináció felnőttben vagy gyermekben?

A vizsgált kóros állapot másodlagos betegségre utal. Nem önmagában fordul elő, hanem egy bizonyos betegség megnyilvánulása:

1. Az agy működésének megsértése:

• Sclerosis multiplex.
• az agy kamrai szektorában feleslegben lévő agyi folyadék jellemzi.
• Fejlődési hibák koponyaés agy: Arnold-Chiari-kór.
• Disszeminált encephalomyelitis, valamint a mielin lebomlásából eredő egyéb patológiák.
• Az agy vérellátásával kapcsolatos súlyos hibák.
• Súlyos koponya-sérülés, ami az agy működési zavarához vezetett.
• Patológiás neoplazmák a kisagyban vagy az agyban.
• Stroke.

2. A szervezet mérgezése

Ez olyan mérgezésre utal, amely nehézfémekkel, szintetikus ragasztóval, altatókkal való mérgezés hátterében alakult ki.

Az ataxia ezekben az esetekben gyakran epizodikus, és az ingerekkel való érintkezés megszűnése után magától megszűnik.

3. Anyagcserezavarok

4. A vesztibuláris készülék helytelen működése

• Perifériás vestibulopathia - gyulladásos folyamatok retrolabirintusos struktúrákban, melyeket halláscsökkenés, a szemgolyók spontán szabályos mozgása kísér.
• Labyrinthitis. Az ataxia mellett a beteg hányingerről is panaszkodik, fejfájás, emelkedett testhőmérséklet. Hasonló jelenségek a belső fül gyulladásos reakcióinak következményei.
• Daganatos folyamatok a vestibularis ideg hüvelyében.

5. B1, B12, E vitamin hiánya a vérben

Ennek a jelenségnek az eredménye alultápláltság vagy az alkoholizmus következménye.

6. Örökletes betegségek:

• Louis Bar szindróma. A betegség első jelei már a gyermek születése utáni első hónapokban megfigyelhetők. A vesztibuláris apparátus működésének zavarai évről évre súlyosbodnak, és gyakran 10 éves korára a gyermek elveszíti járási képességét. Nagy kép kiegészítve mentális retardáció, gyenge védekező reakciók organizmus (at kis beteg gyakran tüdő-, hörgőgyulladással, arcüreggyulladással diagnosztizálják). Ezenkívül ezek a betegek hajlamosak a rákra.
• Friedreich ataxia. Autoszomális domináns öröklődési mintázata van, és olyan családok, ahol több a rokon házasság. nagy valószínűséggel hasonló rendellenességekkel küzdő gyermek születése. A patológia abban nyilvánul meg kezdeti szakaszban járászavarok. Továbbá a progresszió során a végtagok remegése, szívműködési zavarok, halláskárosodás, kóros elváltozások csontváz (az ízületek szokásos diszlokációi, kyphoscoliosis stb.).
• Ataxia Pierre-Marie. Krónikus progresszív természetű. A betegség gyakran a 35 éves mérföldkő átlépése után érezteti magát. A statikus és dinamikus ataxia tüneteit arckifejezési zavarok kísérik, elmeállapot, valamint ptosis, látásromlás. Ennek a patológiának autoszomális domináns öröklődése van.

Az ataxia osztályozása

Attól függően, hogy az agy vagy a vestibularis készülék melyik része sérült, többféle ataxia létezik:

érzékeny

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a hibák lokalizálódnak hátsó rostok gerincvelő, ezt a fajta ataxiát posterior oszloposnak is nevezik. fémjel a jelzett eltérés a tünetek fokozódása vizuális kontroll hiányában.

Külsőleg a betegség a következőképpen nyilvánul meg:

• A lábak erős hajlítása az ízületeknél járás közben, és a teljes talppal a padlóra süllyesztve. A betegnek az a benyomása, hogy puha felületen jár, ezért mozgás közben folyamatosan az alsó végtagjait nézi.
• Érzésvesztés a lábakban.
• Képtelenség érezni a motoros hatások irányát.
• Obszesszív motoros műveletek ujjakkal.

vesztibuláris (labirintus)

Az egyik alkotóelem szerkezeti hibáinak hátterében fordul elő, amely kialakul vesztibuláris készülék. Főbb tünetek:

• Súlyos szédülés, amely nyugalomban is megfigyelhető.
• Hányinger.
• Hányás.
• A szemgolyó önkéntelen mozgása.
• A halláskárosodás. Gyakran előfordul a vestibularis ataxia kialakulásával a fülbetegségek hátterében.

Mindezek a megnyilvánulások a testhelyzet megváltozásával vagy a éles fordulat fej.

Kortikális (elülső)

A vizsgált kóros állapot oka az agykéreg elülső lebenyének területén fellépő zavarok. provokál ezt a fajt az ataxia rákot okozhat, rossz vérellátás agy, tályogok.

A betegség jellegzetes jelei:

• Hajlás, hajlás vagy elesés fordulás közben.
• Mozgás közben remeg. A kiterjedt degeneratív változások a beteg nem tud járni, sőt állni sem tud.
• Mentális zavarok hallucinációk formájában, szaglásvesztés.

Kisagy

Ez egy neuromuszkuláris rendellenesség, amely a kisagy szerkezeti hibáinak hátterében alakult ki, amelyben a statisztikai és dinamikus motoros készségek szenvednek.

A tünetek a kisagy érintett területének helyétől és paramétereitől függően változhatnak:

• Bizonytalanság mozgás közben, előre- vagy hátraeséskor. A mozgások koordinációjával kapcsolatos hibák a test helyzetének éles változásával, valamint a pálya megváltozásával nőnek.
• Szokatlanul széles lépés.
• A beszéd gyors és elmosódott vagy lassú. Beszéd közben a beteg minden szótagot kiemel.
• A kézírás változásai miatt. Ez a tünet kisagyféltekék károsodásával figyelhető meg.
• Kontrollálatlan szemmozgások.

Egyes orvosi forrásokban az osztályozásban külön hely szerepel pszichogén ataxia. Ez a patológia a páciens bizarr járása jellemezte. Kívülről úgy tűnik, hogy korcsolyázik, vagy gólyalábasokon jár.

A vizsgált állapot gyakran megjelenik, amikor hisztérikus roham- vagy erős stresszhelyzet következtében.

A koordinációs zavar tünetei, amelyek az azonnali orvosi ellátás alapjául szolgálnak

NÁL NÉL mentőautó fel kellene hívni sürgősen abban az esetben, ha a motoros készségek és a mozgások dinamikájának megsértését a következők kísérik:

• A testhőmérséklet emelkedése.
• Hányás és hányinger.
• Erős szédülés.
• dezorientáció a térben.
• hallucinációk.
• A vérnyomás és a pulzusszám éles emelkedése.

E tünetek közül egy vagy több lehet stroke, traumás agysérülés, testmérgezés, egyéb jelek kóros állapotok amelyek sürgős kórházi kezelést igényelnek.

Felnőtt vagy gyermek mozgáskoordinációs zavarainak diagnosztizálása és kezelése

A vizsgált neuromuszkuláris rendellenesség azonosításához a következő diagnosztikai intézkedések használhatók:

1. Beszélgetés az orvossal, melynek során a következő pontokat tisztázzák:

• A járási problémákra vonatkozó panaszok megjelenésének ideje.
• Hasonló panaszok jelenléte a beteg hozzátartozói körében.
• Erős gyógyszerek szedése.

2. Neurológus és fül-orr-gégész orvos vizsgálata

3. A vér, vizelet általános elemzése,

Itt figyelnek az eritrociták ülepedési sebességére, a leukociták számára, a vizelet aminosavainak szintjére.

4. DNS-teszt örökletes ataxia gyanúja miatt

5. A B, E csoportba tartozó vitaminok koncentrációja a vérben

6. Elektroencephalográfia

Lehetővé teszi az agy különböző szakaszainak diffúz aktivitásának azonosítását, amely bizonyos patológiák jelenlétében változhat.

7. Mágneses rezonancia angiográfia

Ennek a technikának a segítségével véredény amelyek ellátják az agyat.

8. Fej, gerincvelő CT és MRI

Segít az agy szerkezetének részletes tanulmányozásában, az anyag vizsgálatában daganatképződmények, tályogok, vérzések jelenlétére.

Ataxia(a görög ataxia - rendellenesség) - a mozgások koordinációjának zavara; nagyon gyakori dysmotilitás. A végtagok ereje kissé csökken vagy teljesen megmarad. A mozdulatok pontatlanok, esetlenek, folytonosságuk, sorrendjük felborul, álló helyzetben és járás közben megbomlik az egyensúly. Statikus ataxia - egyensúlyhiány álló helyzetben, dinamikus ataxia- koordináció hiánya mozgás közben. Az ataxia diagnózisa magában foglalja neurológiai vizsgálat, EEG, EMG, MRI az agyban, ha gyanús a betegség örökletes jellege - DNS-elemzés. Az ataxia kialakulásának terápiája és prognózisa az előfordulásának okától függ.

Fejlődés corticalis ataxia(frontális) az agy elülső lebenyének károsodása, amelyet a fronto-pontocerebellaris rendszer diszfunkciója okoz. Frontális ataxia esetén az érintett kisagyféltekével ellenoldali láb szenved a legnagyobb mértékben. Séta közben instabilitás figyelhető meg (nagyobb mértékben a kanyarokban), billenés vagy összeesés az érintett féltekével azonos oldalra. A homloklebeny súlyos elváltozásaiban a betegek egyáltalán nem tudnak járni vagy állni. A vizuális ellenőrzés nem befolyásolja a járás közbeni jogsértések súlyosságát. Kortikális ataxia a homloklebeny károsodására jellemző egyéb tünetek is jellemzőek - megragadási reflex, pszichés változások, szaglászavar. A frontális ataxia tünetegyüttese nagyon hasonlít a cerebelláris ataxiához. A cerebelláris lézió fő különbsége az ataktikus végtag demonstratív hipotenziója. A frontális ataxia okai tályogok, daganatok, cerebrovascularis balesetek.

örökletes kisagy Pierre-Marie ataxia- krónikus progresszív természetű örökletes betegség. Autoszomális domináns módon terjed. Fő megnyilvánulása a cerebelláris ataxia. A kórokozó nagy penetranciával rendelkezik, a generációk átugrása nagyon ritka. A Pierre-Marie ataxiájának jellegzetes patoanatómiai jele a cerebelláris hypoplasia, ritkábban - az alsó olajbogyók, az agy hídjának (pons varoli) atrófiája. Gyakran ezek a jelek kombinált degenerációval kombinálódnak. gerincrendszerek (klinikai kép Friedreich spinocerebellaris ataxiájára emlékeztet).

A kezdeti medián életkor 35 év, amikor járászavar jelentkezik. Ezt követően az arckifejezések, a beszéd és a kéz ataxia megsértése csatlakozik. Statikus ataxia, adiadochokinesis, dysmetria van. Az ínreflexek fokozódnak (kóros reflexekké). Akaratlan izomremegés lehetséges. A végtagok izmainak ereje csökken. Progresszív oculomotor rendellenességek figyelhetők meg - abducens ideg parézise, ​​ptosis, a konvergencia elégtelensége, ritkábban - Argyle Robertson tünete, a látóidegek sorvadása, csökkent látásélesség, a látómezők beszűkülése. Mentális zavarok depresszió, csökkent intelligencia formájában nyilvánul meg.

Családi Friedreich ataxia- krónikus progresszív természetű örökletes betegség. Autoszomális domináns módon terjed. Fő megnyilvánulása a kevert szenzoros-cerebelláris ataxia, amely a gerincrendszerek együttes elváltozásából ered. A vérházasság nagyon gyakori a betegek szülei között. A Friedreich-ataxia jellegzetes patoanatómiai tünete a gerincvelő laterális és hátsó oszlopának progresszív degenerációja (max. medulla oblongata). Goll kötegei jobban érintettek. Ezenkívül a Clark-pillérek sejtjei érintettek, és velük együtt a hátsó spinocerebelláris pálya.

A Friedreich-féle ataxia fő tünete az ataxia, amely bizonytalan, esetlen járásban fejeződik ki. A beteg lendületesen jár, a középponttól oldalra térve, lábát szélesre teszi. Charcot az ilyen járást tabetikus kisagynak nevezte. A betegség kialakulásával a diszkoordináció kiterjed a kézre, az izmokra mellkasés arc. Az arckifejezések megváltoznak, a beszéd lassúvá, szaggatottá válik. Az ín- és periostealis reflexek jelentősen csökkentek vagy hiányoznak (elsősorban a lábakon, később felső végtagok). A legtöbb esetben a hallás csökken.

A Friedreich-féle ataxia kialakulásával extraneurális rendellenességek jelennek meg - szívkárosodás és csontváz elváltozások. Az EKG-n - a pitvari hullám deformációja, ritmuszavar. Paroxizmális fájdalom jelentkezik a szívben, tachycardia, légszomj (ennek eredményeként fizikai feszültség). A csontváz változásait a láb alakjának jellegzetes változása fejezi ki - az ízületek gyakori elmozdulására való hajlam, az ujjak ívének és kiterjesztésének növekedése, valamint kyphoscoliosis. A Friedreich-féle ataxiát kísérő endokrin rendellenességek közül a cukorbetegség, a hipogonadizmus és az infantilizmus figyelhető meg.

Ataxia-telangiectasia(Louis-Bar-szindróma) egy örökletes betegség (fakomatózisok csoportja), amely autoszomális recesszív módon terjed. Nagyon gyakran dysgammaglobulinemia és hypoplasia kíséri csecsemőmirigy. A betegség kialakulása korai életkorban kezdődik. gyermekkor amikor az első ataxiás zavarok megjelennek. A jövőben az ataxia előrehalad, és 10 éves korig a járás szinte lehetetlen. A Louis-Bar-szindrómát gyakran extrapiramidális tünetek (mioklónusos és athetoid típusú hiperkinézis, hipokinézia), mentális retardáció, károsodás kísérik. agyidegek. Jellemző az ismétlődő fertőzésekre való hajlam (nátha, arcüreggyulladás, hörghurut, tüdőgyulladás), ami elsősorban a szervezet immunológiai reakcióinak hiányára vezethető vissza. A T-függő limfociták és az A osztályú immunglobulinok hiánya miatt magas a rosszindulatú daganatok kockázata.

Az ataxia szövődményei

• A kiújulásra való hajlam a perifériás idegek érzékszervi rostjainak axon-demielinizáló lézióját mutatja.

  Az ataxia megkülönböztetésekor figyelembe kell venni az ataxia klinikai képének változékonyságát. NÁL NÉL klinikai gyakorlat Az ataxiának és átmeneti formáinak kezdetleges változatai vannak, amikor a klinikai megnyilvánulások hasonlóak a familiáris paraplegiához (spasztikus), neurális amyotrophiához és sclerosis multiplexhez.

  Az örökletes ataxia diagnózisa közvetlen vagy közvetett DNS-diagnosztikát igényel. Molekuláris genetikai módszerek segítségével diagnosztizálják a betegnél az ataxiát, majd indirekt DNS diagnosztikát végeznek. Segítségével megteremtődik annak lehetősége, hogy az ataxia kórokozóját a család többi gyermeke örökölje. Lehetőség van egy átfogó DNS-diagnózis elvégzésére, ehhez minden családtag bioanyagára lesz szükség (a gyermek biológiai szülei és a szülői pár összes többi gyermeke). NÁL NÉL ritka esetek prenatális DNS-diagnosztika javasolt.

  Az ataxia kezelése és prognózisa

  Az ataxiát neurológus kezeli. Elsősorban tüneti jellegű, és a következőket kell tartalmaznia: általános erősítő terápia (B-vitaminok, ATP, antikolinészteráz szerek); speciális komplexum gimnasztikai gyakorlatok Gyakorlati terápia az izmok erősítésére és a koordinációs zavar csökkentésére. Friedreich-ataxiában a betegség patogenezisét figyelembe véve a kezelésben fontos szerepet játszhatnak a mitokondriális működést támogató gyógyszerek ( borostyánkősav, riboflavin, koenzim Q10, E-vitamin).

  Az ataxia-telangiectasia kezelésére a fenti algoritmusok mellett az immunhiány korrekciója is szükséges. Ehhez immunglobulin-kezelést írnak elő. Sugárkezelés ilyen esetekben ellenjavallt, ráadásul túlzott röntgensugárzásés hosszan tartó napozás.

  A genomi előrejelzése örökletes betegségek kedvezőtlen. A neuropszichiátriai rendellenességek lassan fejlődnek. A munkaképesség a legtöbb esetben csökken. Azonban köszönhetően tüneti kezelésés a kiújulás megelőzése fertőző betegségek, sérülések és mérgezések esetén a betegeknek lehetőségük van megélni az idős kort. TÓL TŐL megelőző cél kerülni kell a gyermekek születését olyan családokban, ahol örökletes ataxiás betegek vannak. Ezen túlmenően ajánlatos kizárni a rokonházasságok lehetőségét.

A szédülés van gyakori ok orvosi látogatások. Az enyhétől a rövid távútól a hosszú távúig terjedhetnek, súlyos egyensúlyhiányokkal kísérve, amelyek súlyosan megzavarják a szokásos életmódot.

A szédülést a következő érzések kísérhetik:

Gyengeség, „ájulás”, ájuláshoz közeli állapot, eszméletvesztés.

Kiegyensúlyozatlanság - bizonytalanság érzése, amelyben fennáll az esés lehetősége a lábra állás képtelensége miatt.

Vertigo - szédülés, amelyben a test vagy a környező tárgyak forgásának érzése van.

Amikor orvosával beszél, próbálja meg a lehető legrészletesebben leírni érzéseit. Ez nagyban megkönnyíti a szakember feladatát az azonosításban lehetséges ok adott állapotés a kezelés megválasztása.

A szédülés okai változatosak.: a legalapvetőbbektől, mint például a mozgási betegség, a betegségekig belső fül. Néha a szédülés életveszélyes állapot, például szélütés tünete, valamint szív- és érbetegség jele.

A szédülés leggyakoribb okai a belső fül betegségei: jóindulatú paroxizmális pozíciós szédülés (BPPV), belső és középfül fertőzései (otitis media), Meniere-kór, tengeri betegség"- mozgási betegség.

A jóindulatú paroxizmális pozíciós szédülés (BPPV) a páciens körüli tárgyak forgásának érzetével vagy magának a páciensnek a forgásának érzésével jár ("minden forog a fejben"). Jellemzője az egyik vagy másik érzés rövid távú rohama, amelyet a fej bizonyos helyzetei (fej fel vagy le billentése) válthatnak ki, vagy csak fekvő pozíció vagy amikor megfordul az ágyban, próbál felülni. Általában az ilyen típusú szédülés nem fenyegető (kivéve, ha eleséshez vezet), és jól reagál a megfelelően felírt gyógyszeres kezelésre.

A BPPV speciális diagnózisa a következőket tartalmazza:

neurológiai vizsgálat, amely során az orvos figyelni fogja, hogy a szem vagy a fej milyen mozgása okozhat szédülést. Szükség esetén az orvos további "vesztibuláris vizsgálatokat" végez, amelyek célja a "nystagmus" - a szemgolyó akaratlan mozgása - azonosítása;

A videonystagmográfia egy olyan kutatási módszer, amely lehetővé teszi a nystagmus videokamera-érzékelőkkel történő rögzítését és lassított elemzését. A vizsgálatot a fej és a test különböző helyzeteiben végzik, és lehetővé teszi számunkra, hogy megtudjuk, hogy a belső fül betegsége okozza-e a szédülést;

az agy mágneses rezonancia képalkotása (MRI), amely lehetővé teszi olyan agyi struktúrák patológiájának kizárását, amelyek szédülést okozhatnak, például jóindulatú daganat mint egy neuroma hallóideg satöbbi.

A szédülés másik gyakori oka az agyi keringés, amelyek a véráramlás csökkenéséhez és az agy elégtelen oxigénellátásához vezetnek olyan betegségek és állapotok miatt, mint például:

Az agyi erek ateroszklerózisa (extrakraniális és intrakraniális).

Kiszáradás (kiszáradás).

A szívműködés aritmiája.

ortosztatikus hipotenzió.

Akut cerebrovaszkuláris baleset.

Átmeneti ischaemiás roham(TIA).

Egy bizonyos csoport szedése következtében szédülés is kialakulhat gyógyszerek, különösen, ha túllépik az adagjukat. Egy ilyen ingatlan rendelkezhet:

Antidepresszánsok.

Antikonvulzív szerek.

Vérnyomáscsökkentő szerek (csökkentő artériás nyomás).

Nyugtató gyógyszerek.

Nyugtatók.

A szédülés egyéb gyakori okai közé tartozik a vérszegénység, agyrázkódás, pánikrohamok, migrén, generalizált szorongási zavar, hipoglikémia (alacsony vércukorszint).

Ha szédülést tapasztal, tegye a következőket:

lassabban mozogjon (különösen, ha egyik pozícióból a másikba mozog);

Igyon sok folyadékot (a hidratáltság sokféle szédülés esetén jobban érzi magát)

kerülje a koffein és a nikotin túlzott fogyasztását (ezek kiválthatják az agyi keringés szintjének csökkenését).

Időpontot kell kérnie orvoshoz, ha:

szédülés először jelentkezett, vagy a szokásos szédülés megváltoztatta jellemzőit (a rohamok gyakorisága, időtartama);

nehéz felmenni teljes veszteség egyensúly és esés;

a hallás csökkent.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha a szédülést fejsérülés okozza, vagy ha az alábbi tünetek közül legalább egy kíséri:

mellkasi fájdalom;

szívdobogás, "lebegés";

nehézlégzés;

látás- vagy beszédzavarok;

egy vagy több végtag gyengesége;

eszméletvesztés, amely több mint 2 percig tart;

görcsök.

A mozgáskoordináció megsértése (ataxia) egy bizonyos kóros folyamat tünete, amely a központi idegrendszer, különösen az agy hibás működését váltotta ki, ritkábban, mint más testrendszerek. A tünet eltávolítása szükséges komplex diagnosztikaés a kiváltó ok megszüntetése. Az öngyógyítás elfogadhatatlan, mert fejlődéshez vezethet súlyos szövődmények, nem kivétel a rokkantság és a halálozás alól.

Etiológia

A gyermekek vagy felnőttek mozgáskoordinációjának zavara a következő etiológiai tényezők miatt következhet be:

• az agy vagy a gerincvelő trauma;
• autoimmun betegség;
• a test fizikai kimerültsége;
• alkoholos italok túlzott fogyasztása;
• hatás narkotikus anyagok;
• izomsorvadás;
• katalepszia - kóros folyamat, amelyet erős érzelmi sokk, stressz, dühroham következtében az izmok gyengülése jellemez;
• szklerotikus változások;
• életkorral összefüggő változások idősebb emberekben.

Ezenkívül a mozgáskoordináció zavara figyelhető meg a mozgásszervi rendszer betegségeiben.

Tünetek

Nak nek közös vonásai a következőket kell tartalmaznia:

• bizonytalan járás és állás;
• a mozgások tisztaságának és koordinációjának elvesztése;
• a végtagok és a fej remegése figyelhető meg;
• a mozgások bizonytalanná válnak;
• érzés és.

A mozgászavarok fő tényezőitől függően a klinikai megnyilvánulások kiegészíthetők sajátos jellemzők amelyek egy adott betegségre jellemzőek.

Az agyat és a központi idegrendszert érintő patológiákban, mint pl kiegészítő jelek:

• , nyilvánvaló ok nélkül;
• szédülés;
• gyengeség érzése a lábakban;
• , esetleg görcsrohamokkal ;
• instabil vérnyomás;
• a légzés ritmusának megváltozása;
• pszichoneurológiai rendellenességek - vizuális ill hallási hallucinációk, delírium, károsodott tudattisztaság.

A fenti jogsértések miatt egy személy eleshet. A sérülés mértékétől függően a beteg tudata is zavart szenvedhet.

A test fizikai kimerültségével a következő klinikai kép figyelhető meg:

• , akár enyhe a fizikai aktivitás;
• hányinger és hányás;
• a széklet gyakoriságának és konzisztenciájának változása;
• izomsorvadás tünetei.

A mozgásszervi rendszer betegségeiben az általános klinikai kép kiegészíthető fájdalom szindrómaérintett ízületekben, károsodott motoros funkció, korlátozott mozgás.

Függetlenül attól, hogy milyen tünetek jelentkeznek, ha ez a tünet jelentkezik, azonnal forduljon orvoshoz.

Diagnosztika

Az orvos mindenekelőtt a panaszokat, a betegség anamnézisét, a beteg életét tisztázza, majd alapos objektív vizsgálatot végez a betegen. A mögöttes tényező meghatározásához a következő laboratóriumi és műszeres diagnosztikai módszereket kell elvégezni:

• a vér és a vizelet általános elemzése;
• bevetve biokémiai elemzés vér;
• ultrahangos eljárás belső szervek.

Az áramerősségtől függően klinikai megnyilvánulásai, a diagnosztikai program állítható. Az orvos csak a beállítás után írja le a kezelés taktikáját pontos diagnózis, amelyet a felmérés eredményei alapján állapítanak meg.

Kezelés

Ennek a rendellenességnek a megszüntetése komplex módon történik. Alapvető terápia a mögöttes tényezőtől függ. Az orvosi kezelés magában foglalhatja a következő gyógyszerek szedését:

• neuroprotektorok;
• nootropikumok;
• a sejtanyagcsere aktivátorai.

Kivéve gyógyszeres kezelés, a programot alá kell írni gyakorlat. Az egyensúlyt és a koordinációt megsértő gimnasztika lehetővé teszi a helyreállítási és rehabilitációs folyamat felgyorsítását.

Ami a megelőzést illeti, ebben az esetben nincsenek konkrét ajánlások, mivel ez nem az egyéni betegség, a nem specifikus tünet. Az első tünetek megjelenésekor orvoshoz kell fordulni, nem pedig öngyógyításra.

A motoros koordináció a precíz, céltudatos mozgások képessége.

A mozgások koordinációjának megsértése azt jelenti, hogy a központi idegrendszerben bizonyos megsértések történtek a kommunikációban. Az agy és a gerincvelő terében kiterjedt idegrendszer található. Az izmainak küldött jelnek át kell jutnia rajta, hogy végrehajtsa a kar, láb vagy más testrészek mozgását. Megsértve a központi idegrendszer torzulás vagy helytelen jelátvitel lép fel.

Az izomszabályozási zavarok sok tényezőtől függhetnek. Ez erős kimerültség, alkohol- és kábítószer-fogyasztás, fejsérülések, sclerosis multiplex, izomdisztrófiák, Parkinson-kór, szélütés és katalepszia ( ritka forma izomgyengeség, amelyet egyes személyeknél erős érzelmek, például harag vagy öröm hatására észlelnek).
A mozgáskoordináció zavara veszélyes a betegre, mert eséshez, sérüléshez vezethet.

A mozgáskoordináció zavara figyelhető meg idős betegeknél, valamint azoknál neurológiai betegségek mint például agyvérzés után. A koordinációs zavar gyakran a mozgásszervi rendszer változásaihoz köthető (zavaros koordinált izommunka, a comb és a lábszár izmainak gyengesége stb.). Az ilyen embereket figyelve észrevehető, hogy áll- és járászavarai vannak, minden mozdulata koordinálatlanná, lazává, sebezhetővé válik. Az ember nem tud kört rajzolni a levegőben a kezével (kiderül, hogy törött, cikk-cakk vonal). Nem tud mutatóujj közvetlenül az orr hegyén. A mozgás közbeni stabilitás hiánya befolyásolja az ember kézírását: a vonalak elgörbülnek és összefutnak, a betűk egyenetlenek, nagyok lesznek.

Példák a mozgáskoordináció zavarára:

A végtagok vagy a fej remegése (remegés)

A tremor meglehetősen jelentős vagy szinte észrevehetetlen lehet. Néha mozgás közben nyilvánul meg, más esetekben - éppen ellenkezőleg, pihenés idején. A remegést súlyosbíthatja a szorongás és a stressz. Nem elég erős izmok a törzs nem nyújt szilárd, stabil alapot a karok és lábak mozgásához. Ennek következtében járás közben a lábak egyenetlenül lépnek, a lépések egyenetlenekké válnak, és bizonytalanság lép fel.

Ataxia

A mozgások koordinációjának elvesztése sérülés esetén homloklebenyek agy, kisagy, mély érzékszervi utak a gerincvelőben és az agyban. Ez az egyensúly megsértésével (statikus ataxia) vagy a mozgáskoordináció zavarával (dinamikus ataxia) nyilvánul meg.

Milyen betegségek okoznak koordinációs zavart

Melyik orvoshoz kell fordulni, ha megsértik a koordinációt