Вродени и придобити деформации на хората. Ужасите на човешкото раждане

НЕ СЕ ПРЕПОРЪЧВА ГЛЕДАНЕ НА СЛАБИ НЕРВИ И БРЕМЕННИ ЖЕНИ!

Всички експонати, представени в тази зала, са истински деца, това не са манекени, нито гумени кукли.

Експозицията, която ви представяме днес, е събрана в различни региони на Русия, в републиките на бившия съветски съюз. Най-старите експонати са на около 50 години, а най-новите са на около 2 години.

От древни времена деформациите са будили страх и любопитство сред суеверните хора и са привличали вниманието. В един египетски саркофаг е открита мумия на човешко чудовище с недоразвит мозък. В дълбокото минало различни страниИзродите бяха третирани по различен начин. Например в Спарта и Атина са убивани новородени деформирани деца, в Европа Инквизицията осъжда жените, които са родили деформирани деца, да бъдат изгаряни на клада за контакт с дявола. И в страни като Древна Индия, Древна Гърция, Древен Римчесто надарявали богове и полубогове с различни деформации.

Изложените експонати се основават на учението на известния холандски анатом Фредерик Руйш.

Сиреномелия (лат. sirenomelia; др. гръцки. σειρήν - сирена + μέλος - част от тялото, крайник) (син.: синдром на русалка, симпус, сирена) - аномалия на развитието под формата на сливане долните крайници. Крайниците растат по такъв начин, че стават като опашка на риба, а самото дете прилича на русалка или сирена (оттук и името). Също така често няма външни полови органи, недоразвити стомашно-чревния тракти ануса не е перфориран.

Преден дефект коремна стена. Дефектът на предната коремна стена в основата на херниалния сак може да има диаметър от 10 cm или повече. Размерът на дефекта не винаги е пропорционален на размера на херниалната издатина.

Несъвършена остеогенеза (лат. osteogenesis imperfecta) - група генетични нарушения. Едно от заболяванията на крехките кости. Хората с ОИ или имат недостатъчен колаген, или качеството му не е нормално. Тъй като колагенът е важен протеин в костната структура, това заболяване води до слаби или чупливи кости.

Вродените малформации на лицето - цепнатина на устната и небцето - имат общо име " цепната устна" и "цепнато небце". Причината най-често е инфекциозно заболяване, прекарано от майката през първите 3 месеца от бременността вирусно заболяване. Дори ако инфекцията е била лека и жената не й е придала никакво значение, последствията за детето могат да бъдат много неприятни.

Продукт на родители алкохолици.

Екзенцефалията е деформация, при която мозъкът или част от него се намира извън черепа, образувайки нещо като херния. Мозъкът може частично да излезе от черепа или в тилната, след това във фронталната, след това в теменната област или накрая да лежи почти изцяло извън черепа. Наблюдавани са случаи при хора, когато целият мозък лежи извън черепа на гърба, покрит само отгоре тънък слой кожата. Такива чудовища не са упорити и умират преди раждането или скоро след раждането.

Спина бифида е състояние, при което част от един или повече прешлени не се развиват напълно, причинявайки областта гръбначен мозъкостава незащитен.

Хидроцефалия (от старогръцки ὕδωρ - вода и κεφαλή - глава), хидроцефалия е заболяване, характеризиращо се с прекомерно натрупване на цереброспинална течност във вентрикуларната система на мозъка в резултат на затруднено движение от мястото на секреция (вентрикулите на мозъка ) към мястото на абсорбция в кръвоносна система(субарахноидално пространство) - оклузивна хидроцефалия, или в резултат на нарушена абсорбция - арезорбтивна хидроцефалия.

Продукт на родители наркозависими

За първи път в Ковров, в най-добрите традиции на Кунсткамерата на Петър I. Изложбата „Трагедиите на човешкото раждане“ в градския музей на улицата. Абелмана, дом 20.

Цена на билет:
120 търкайте. - възрастни;
100 търкайте. - деца (от 7 години), студенти и пенсионери;
80 търкайте. - за групи от 10 човека.

Телефони за връзка: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Изложбата е отворена всеки ден от 10 до 19 часа.

Дефекти в развитието (синоним на аномалии в развитието) е сборен термин, обозначаващ отклонения от нормална структуратялото поради нарушение на вътрематочното или постнаталното (по-рядко) развитие.

Най-важните от дефектите в развитието са вродените дефекти, които се формират в пренаталния период. Под термина " рожденни дефекти„Трябва да разберем устойчивите морфологични промени, които надхвърлят вариациите в структурата на нормалния организъм.

Терминът "дефект на развитието" е по-широк - нарушение на развитието не само в утробата, но и постнатално (зъбни дефекти, отворен боталов канал).

„Деформация“ трябва да се нарича вроден дефект, който обезобразява част или цялото тяло и се открива при външен преглед. По-добре е да не използвате този термин по отношение на живи хора.

Ориз. 3. Отсъствие голям мозък: Ориз. 4. Пълна липса, крайници

За дефекти в развитието, които са съвместими с живота, ранната диагностика е важна, тъй като някои от тях могат да бъдат коригирани хирургично. Предотвратяването на дефекти в развитието трябва да се извършва чрез защита на бременната жена от вредни за плода вещества. външни влияния- виж Антенатална защита на плода.

Дефектите в развитието (синоним: аномалии в развитието, деформации) са нарушения вътрематочно развитие, отклонения от нормалната структура на тялото.

Науката, която изучава деформациите, се нарича тератология (от гръцки teras, teratos - изрод, деформация). Термините "деформации" и "малформации" се използват като синоними, но понякога най-леките степени на дефекти в развитието се наричат ​​аномалии в развитието, а най-тежките (обикновено придружени от обезобразяване на външния вид) се наричат ​​деформации. В по-голямата част от случаите малформациите са следствие от ембриопатия (виж), понякога фетопатия (виж). Съвременно преподаванеза етиологията и патогенезата на дефектите в развитието възникнаха въз основа на успехите на ембриологията, генетиката и експерименталната тератология.

На всеки хиляда раждания има средно около 10 деца с дефекти в развитието. Сред перинаталните смъртни случаи, според патологичните данни, малформациите се регистрират в 8,5 - 14% от случаите.

Малформациите могат да се проявят чрез липса на орган (агенезия, аплазия), неговото недоразвитие (хипогенеза, хипоплазия) или прекомерно развитие (хипергенезия, хиперплазия), затваряне на канал или отваряне (атрезия, напр. анус), сливане на органи или членове (синдактилия; подковообразен бъбрек), запазване на ембрионални структури (дивертикул на Мекел, отворен ductus arteriosus, много форми на вродени сърдечни дефекти), незапушване на ембрионални цепнатини (цепнатина на устната, гръбначния стълб), разместване на органи или тъкани и др.
Близнаците може да нямат сърце, глава или крайници.

Съединени двойни деформации се появяват при еднояйчни близнаци по време на ранна гаструлация чрез бифуркация на края на ембриона или чрез сливане на два ембриона. Всеки дефект в развитието може да възникне само през определен (така наречения критичен) период на ембриогенезата, когато се образува съответният орган (фиг. 5). Ако ембрионът е изложен на каквито и да било вредни въздействия, такъв период, според Е. Швалбе, може да се превърне в период на тератогенетично прекъсване.

Етиологията на дефектите в развитието е различна. Могат да се разграничат две основни групи етиологични фактори.

А. Генетични фактори(усложнена наследственост, презрялост на зародишните клетки на родителите, нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки поради възрастта на родителите и др.). В основата наследствени дефектиразвитие лежи мутация (виж) зародишни клетки на предци; може да бъде причинено от йонизиращо лъчение и химически влияния. Презрелостта на гениталните белези е дългосрочно (до два дни) присъствие на яйцеклетка или сперма в гениталния тракт на жената, където тези клетки могат да бъдат увредени. Има признаци, че по-възрастните родители са по-склонни да имат деца с дефекти в развитието; това се определя от нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки на родителите.

Б. Фактори, влияещи пряко развиващ се ембрион(фетус); физически (радиационни, механични, термични), химични (хипоксия, хормонален дисбаланс, недохранване, тератогенни отрови) и биологични (вируси, бактерии, протозои), както и психическа травмамайки, които косвено причиняват увреждане на ембриона (плода).

От физичните фактори най-голямо тератогенно значение имат йонизиращите лъчения. Дори малки дози радиация понякога могат да причинят тератогенен ефект. Механични повредиембрион (плод) най-често се наблюдават при амниотични сливания. Термичните ефекти при експерименти, дори и краткотрайни, също имат тератогенен ефект.

от химични влияния най-висока стойностима хипоксия, произтичаща от различни причини. от хормонални нарушенияводещи до дефекти в развитието, диабетът е най-проучен. Хормонални лекарстваполучени от майката по време на бременност, лошо хранене (липса на витамини, незаменими аминокиселини, микроелементи) също могат да доведат до дефекти в развитието. В експеримента трипановото синьо се оказва постоянно тератогенно средство. Наскоро инсталиран същия ефект успокоителнотолидамид. Описани са тератогенните ефекти на много други химически агенти, включително лекарства (по-специално някои антибиотици).

Различни биологични агенти също могат да причинят вродени дефекти. Tperr (N.M. Gregg, 1941) и други автори описват деформации, свързани със заболявания на майката при ранни фазибременност вирусни инфекции(рубеола, морбили, паротит). Бактериите и техните токсини, очевидно, могат да причинят малформации само косвено, причинявайки промени в тялото на майката. Тератогенният ефект на протозоите, по-специално на токсоплазмозата, е спорен.

Психическата травма на майката може да причини хормонални промени в нея и това в крайна сметка може да доведе до дефекти в развитието. Патогенетичната "верига" може да бъде следната: страх (или продължителни негативни емоции) → хиперадреналинемия → ембрионална исхемия → дефекти в развитието.

Еднаквите дефекти в развитието могат да бъдат причинени както генетично, така и от влиянието на външната среда върху ембриона (плода).

Лечение. При някои малформации (атрезия, стеноза, сливане, запазване на ембрионални структури и др.) хирургическата интервенция може да бъде ефективна.

Предотвратяване. Социалните трансформации на обществото, заличаващи класови, имуществени, расови и религиозни различия, разширяват кръга на сключващите брак, което спомага за намаляване на броя наследствени заболявания, включително дефекти в развитието. Медицинските генетични консултации могат да играят основна роля в превенцията на подобни заболявания. Бременната жена трябва да бъде защитена по всякакъв възможен начин от възможни тератогенни ефекти, особено през първите три месеца от бременността, и да се осигури добро хранене. Рентгенови изследванияне трябва да се извършва през този период; трябва да се пазите от лекарства, които могат да навредят на плода и контакт с пациенти, особено вирусни инфекции.

Дефекти в развитието отделни органи- вижте статии, посветени на тези органи.

Невероятни факти

Този списък ще ви разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации.

Някои от тях използват съвременна медицинауспяха да живеят повече или по-малко нормален живот.

Някои от историите са трагични, други обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:

Човешка деформация

10. Руди Сантос

Човекът октопод

Прикрепен към таза и корема на Руди друг чифт ръце и крака,принадлежала на брат му, когото Сантос погълнал, докато бил в утробата. Също така върху тялото му има допълнителен чифт зърна и неразвита глава с уши и коса.

Руди стана национална знаменитост по време на странстванията си през 70-те и 80-те години на миналия век. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, като беше основната „атракция“ на шоуто.

Тогава той получава артистичния си псевдоним - "октопод". Руди беше оприличен на Бог и жените се редяха на опашка само за да застанат до него или да се снимат с него.

Колкото и да е странно, Руди изчезна от екраните в края на 80-те години и в крайна сметка Вече над десет години живее в бедност.През 2008 г. двама лекари го прегледаха, за да видят дали може да преживее операция за отстраняване на ненужни части от тялото.

9. Манар Магед

Двуглаво момиче

По-малко от година по-късно самата Манар почина поради мозъчна инфекция, чието развитие беше провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията.

Необичайни хора по света

8. Мин Анх

Момчето е риба

Мин Ан е виетнамско сираче, което е родено с неизвестен кожна болест, което кара кожата му да се отлепи масово и да образува люспи. Очаква се състоянието му да бъде е провокиран от особен химически (Агент Ориндж), който е бил използван от американската армия по време на войната във Виетнам.

Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че става изключително неудобно за човек да „носи“ кожата без редовен душ. Същите сираци от сиропиталищеНаричаха го „риба“.

В миналото Мин е бил малтретиран от служители и други деца, живеещи в сиропиталище. Завързаха го за леглото и не позволиха на момчето да отиде до душа, така че "премахнете" старата кожа.

Когато Мин бил дете, той срещнал Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. През годините жената посещава момчето и става негов добър приятел.

Бренда помогна за подобряването на живота на момчето в сиропиталището по много начини. Тя убеди персонала да не го ограничава, когато получи нов припадък, а също така му намери приятел, който да води бебето на плуване всяка седмица, което сега е любимото занимание на Мин.

7. Джоузеф Мерик

Човек слон

Може би най-много известна личноств този списък е Джоузеф Мерик, човекът слон. Роденият през 1836 г. англичанин става лондонска знаменитост, а по-късно спечели слава по целия свят.

Той е роден със синдром на Proteus, състояние, което причинява необичайно разрастване на тъкани върху кожата, което кара костите да се деформират и удебеляват.

Майката на Йосиф умира, когато момчето е на 11 години, а баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър и малко по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: „човекът слон“.

Поради размера на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че човекът не можеше да спи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитал да отиде в царството на Морфей „като всички останали нормални хора", И изкълчи врата си в процеса.

На следващата сутрин той е намерен мъртъв.

Най-необичайните хора

6. Дидие Монталво

Момче - костенурка

Дидие е роден в Колумбия селски районис вроден меланоцитен вирус, което допринася за това, че белег по рождениерасте с невероятно бързи темпове в цялото тяло.

В резултат на това заболяване родилният белег стана толкова голям, че покриваше целия гръб на Дидие.Връстниците на Дидие го кръстиха "момчето костенурка", защото невероятно голямата му "бенка" много приличаше на черупка на костенурка.

Очевидно Дидие е заченат по време на затъмнение, т.к местни жителиго смяташе за "дело на дявола". Поради тази причина той нямаше право да общува с други деца и му беше забранено да посещава местното училище.

Когато британският хирург Нийл Булстрод научава за проблема на Дидие, той се отправя към Богота, където оперира детето и напълно премахна злополучната „бенка“.

Когато операцията е извършена, момчето е едва на шест години. Това беше истински успех, тъй като специалистите успяха да премахнат цялото родилно петно. След операцията Дидие получава разрешение да ходи на училище и започва да живее нормален и щастлив живот.

Хора с необичаен външен вид

5. Манди Селърс

Манди Селарс от Ланкашир, Обединеното кралство, е диагностицирана със същата диагноза като Джоузеф Мерик - синдром на Протей. Това доведе до това, че краката на Манди станаха невероятно големи, с общо тегло 95 кг и диаметър 1 метър.

Краката й са толкова големи, че сама си поръчва специално оборудвани обувки, които струват около 4000 долара.Тя също има персонализирана кола, която може да управлява, без да използва краката си.

Туморната маса беше напълно отстранена след първата операция, останалите три бяха насочени към лицева реконструкция. Операциите бяха успешни и няколко седмици по-късно Хосе вече беше на път за Лисабон.

Хора с най-необичайни увреждания

2. Деде Косвара

Човекът е дърво

Деде Косвара е индонезиец, който повечетопрез целия си живот той страда от гъбична инфекция, наречена epidermodysplasia verruciformis. Той причинява растеж на големи, жилави гъбични израстъци, които приличат много на дървесна кора.

С течение на времето на Деде му стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбичките се разпространяват по цялото тяло, но се проявяват предимно по ръцете и краката.

През 2008 г. Деде преминава курс на лечение в САЩ, в резултат на което от тялото му са отстранени 8 кг брадавици. След това бяха направени кожни присадки на лицето и ръцете. За съжаление, операцията не успя да спре растежа на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургична интервенция.

Няма лек за болестта на Деде.

1. Аламджан Нематилаев

Конгестията на плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се среща веднъж на 500 000 раждания. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че тя възниква на ранни стадииразвитие на бременността, когато един ембрион е буквално „обвит“ от друг.

През 2003 г. училищният лекар забелязал, че стомахът на детето е много подут и го изпратил в болница. Лекарите го прегледали и установили, че пациентът има киста. На следващата седмицамомчето беше оперирано и за изненада на всички В корема на Аламян е намерено дете с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра.

Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглежда като бременно в шестия месец. Родителите на момчето смятат, че развитието на подобна аномалия е провокирано в резултат на радиация след катастрофата в Чернобил, но експертите отхвърлиха тази идея.

Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до днес не знае, че близнакът му расте в него.

• Вродени малформации.Това са нарушения във формирането на органи, тъкани или крайници, които водят до нарушаване на тяхното функциониране през първите два-три месеца от бременността.
• Вродена деформация. Това е увреждане на част от тялото, свързано с механични въздействия върху тъканта по време на бременност. Например неправилното разположение на плода може да доведе до деформация гръдниили крака.
• Вродена генетични заболявания . Това са заболявания, свързани с генотипа на плода. Те могат да се появят по време на първия клетъчно делене(тризомия 21, например) или детето може да получи мутирал ген от единия или двамата родители.
• Вродени заболявания, свързани с външни фактори.Те възникват под въздействието на различни заболявания на майката върху плода: инфекции (рубеола, токсоплазмоза), интоксикация (алкохол, антисептични лекарства, антикоагуланти, противоракови лекарства).

Ако в наши дни тежките вродени дефекти, които не се откриват при вътрематочни ултразвукови изследвания, стават все по-редки, то по време на първия педиатричен преглед или по време на престоя в родилния дом често е възможно да се забележи незначителни отклоненияот нормата.

Позиционни аномалии

Варусно стъпалое малка деформация, причинена от неправилна позицияплода Открива се при раждането.

Обърнат навътре крак може повече или по-малко лесно да се изправи на ръка. Ортопедът редовно ще извършва необходимите манипулации, а при значителна кривина ще постави шина.Всичко това ще позволи коригирането на аномалията още в първите седмици след раждането на детето.

В някои случаи може да се получи по-значителна деформация, която се нарича конски краки които може да изискват повече за коригиране комплексно лечение(започвайки от гипсов ботуш и завършвайки с хирургическа корекция).

Вродена кривина на стъпалото(стъпало обърнато навън) причинено механичен натисквъв вътреутробния период на живота. За да коригирате тази лека деформация, е достатъчно да поставите малка шина и да проведете няколко сеанса на стимулация на стъпалото.

Тази аномалия се появява поради неправилното положение на плода по време на бременност и няма последствия за по-нататъчно развитиеняма дете.

обикновено, вроден тортиколиссе открива в първите дни или седмици след раждането. Изразява се в това, че главата на бебето винаги е наклонена по неестествен начин в една и съща посока (например надясно) и може да бъде много трудно да се обърне главата на новороденото в другата посока.

Това се дължи на свиването на стерноклеидомастиалния мускул на шията. Ще бъде твърдо на пипане и може да има 2-3 малки втвърдявания (възелчета) в него. По правило възстановяването на мускулите изисква помощта на масажист.

Главата на новороденото трябва да се движи внимателно. Освен това играчките трябва да бъдат окачени от страната, противоположна на тази, в която е наклонена главата на бебето, така че самото новородено леко да развива мускулите (от 2-3 месечна възраст).

Кожни аномалии

Ангиомае малък тумор, засягащ капилярите (малък повърхностен кръвоносни съдовекожа). Обикновено говорим за доброкачествено образование, който изчезва през първите години от живота.

Ангиомата изглежда като червено петно, понякога неравномерно оцветено, най-често разположено или на гърба на главата, или на клепачите, или в основата на носа. Има и релефни ангиоми, които могат да бъдат разположени на всяка част на тялото. И накрая, можем да говорим за много обширен плосък ангиом (наричан още „ винено петно“), който заема значителна част от лицето. IN в редки случаиИма и обемни ангиоми, които могат да компресират областта на тялото, в която се намират.

Без значение колко грозен може да изглежда един ангиом, като правило е прост медицинско наблюдение. Само в много редки случаи компресивните ангиоми са показание за лечение.

Монголско място- Това е синкаво петно, обикновено разположено в долната част на гърба, срещано при деца от средиземноморските региони (петното се нарича монголско, защото вероятно е от азиатски произход). Изчезва в рамките на няколко години.

Рожден белег(невус) е тъмно място, които могат да бъдат разположени на всяка част на тялото и да имат всякакъв размер. Ако невусът е много голям, трябва да обмислите възможността за хирургично отстраняване в бъдеще.

Аномалии на пикочно-половата система

По време на първия педиатричен преглед на момчето е много важно да се уверите, че и двата тестиса са слезли в скротума. Може да се случи при новородено само единият тестис да е слязъл в скротума, а другият да е запазен; в този случай говорим за монархизъм. Ако тестисът се палпира в слабините, тоест в основата на бедрото, тогава той често се връща на мястото си през следващите няколко дни.

Ако през първата година от живота на бебето не настъпи спонтанно движение на тестисите, на възраст от около година и половина, или хормонално лечениеза да подпомогне преместването на тестиса или да извърши операция.

Често, веднага след раждането на дете, педиатърът забелязва, че или целият скротум е увеличен, или едната страна е по-голяма от другата. През плътността на течността може да се усети напълно нормален скротум. Това хидроцеле, или хидроцеле на мембраните на тестисите. С други думи това излишно количествотечност, която не е отстранена от мембраните, изграждащи скротума. Обемът на хидроцелето непрекъснато се променя и в крайна сметка ще изчезне.

Хидроцеле може да не се появи веднага след раждането, а в първите месеци от живота или дори след няколко години.

Много е важно да се следи хидроцелето. В някои случаи, ако воднянката не изчезне до края на първата година от живота на детето, може да се наложи операция.

Хипоспадия- това е доста рядка аномалия в местоположението на външния отвор на уретрата ( пикочен канал) при момчетата. Обикновено главата на пениса е повече или по-малко отворена, има излишна кожа в основата и има отвор, разположен на долна повърхност(в основата на главата). Много е важно да се следи как детето уринира, защото може да има две дупки: едната позволява на урината да избяга, другата, като правило, се оказва сляпа. В зависимост от това колко сериозно е отклонението, в края на първата година от живота, но по-често на около година и половина, 1-2 хирургични операции.

Аномалия на главата на пениса по никакъв начин не поставя под въпрос бъдещите сексуални възможности на вашето дете. Това е заза чисто естетически проблем.

Бъбречни аномалии

Често, дори във вътрематочния стадий на развитие, е възможно да се открие разширяването на екскреторните кухини на единия или двата бъбрека.В този случай е много важно да потвърдите или не потвърдите тази диагноза през първите седмици след раждането на детето. Ако легенчето е силно разширено, може да говорим за синдром на уретеропелвикална анастомоза, т.е. стесняване на уретратавъзпрепятстване на потока на урината.

Леко разширение на легенчето с нормален бъбрек (това се показва чрез ултразвук) не трябва да предизвиква безпокойство и не изисква нищо друго освен ултразвуково наблюдение.

Сърдечни аномалии

Коарктация на аортатасистематично определя чрез палпиране на феморалния пулс (биене на бедрените съдове). Липсата на бедрен пулс показва необходимостта от определяне чрез ултразвуково изследванесърце, дали има стеснение на аортата на изхода от сърцето. Всъщност, ако аортата е стеснена, тя не може да осигури добро кръвообращение. В такъв случай кръвно наляганепада, което обяснява липсата на феморален пулс. Обикновено коарктацията на аортата се коригира с операция.

Непосредствено след раждането или към края на престоя в родилния дом често се установява, че новороденото има систоличен шум в сърцето. Понякога шумът, който се чу при първия педиатричен преглед, изчезва в следващите дни. Тези шумове, открити по време на престоя на детето в родилния дом, често показват наличието на сърдечен дефект. Най-често това е дефект междукамерна преграда. При чувствам се добредете в близко бъдеще, тази диагноза трябва да се изясни с помощта на ултразвук.

Родителите винаги се притесняват, ако бебето има систолен сърдечен шум, но медицински пунктне представлява заплаха за зрението. И ако детето розова кожаи той суче добре, спешна помощне е задължително.

Аномалии на храносмилателния тракт

Липсата на изхождане на бебето или неконтролируемото повръщане показва възможни аномалии. храносмилателен тракт. Обикновено се откриват в първите дни след раждането. Можем да говорим за неонатална обструкцияизискващи хирургична помощ.

Неврологични аномалии

Често при новородени в първите дни, а понякога и в първите седмици от живота, има леко треперене(понякога наричан тремор на брадичката или крайниците). Това е доста често срещано.

След тежко раждане някои новородени имат намален тонус (нормалният им тонус се възстановява за 24-48 часа), което впоследствие не се отразява на развитието им. При други новородени, напротив, тонът първоначално е повишен, но това също няма значение за нормално развитиедете.

Каквито и заболявания или аномалии да се установят или да се появят скоро след раждането на детето, много е важно родителите да бъдат информирани за това и да получат необходимите обяснения.

Като правило, в повечето случаи, здрави бебета. Но също така се случва дете да се роди с патологии, което предизвиква загриженост и безпокойство сред родителите. Ще разберем какви са най-честите патологии на новородените.

Има различни аномалии в развитието на плода, които е почти невъзможно да бъдат изброени. Но има патологии, които са по-чести от други, и ние ще ви разкажем за тях.

Ингвинална и ингвинална херния

Честотата на откриване на дисплазия при новородени е доста висока.

Ако бебето се роди с вродена дислокациятазобедрената става, след това лекарят я намества и след това, поне за няколко месеца, поставя специални фиксирани ортези - стремена. Ако това не е достатъчно, тогава може да бъде показана операция за детето. За щастие, в повечето случаи дисплазията може да бъде излекувана доста бързо без операция.

Цепната устна

Този вроден дефект се проявява чрез външна деформация, проблеми в храненето и развитието на речта на новороденото, но общото психосоматично развитие на детето обикновено не страда от това.

За щастие днес цепната устна не е нелечим проблем – още в първите седмици на бебето то се подлага на операция, която ще отстрани този дефект.

Цепнато небце

Тази вродена деформация, която е разцепване на тъканите на твърдия и меко небце, при които има комуникация между устната и носната кухина. Това е доста рядка патология, с която се раждат 0,1% от новородените в света.

Този дефект също се коригира хирургически. Ако операцията е извършена ефективно, външен виддетето няма да бъде значително увредено - ще останат няколко невидими тънки белега.

Полидактилия

Това е патология, при която има допълнителен пръст на ръцете или краката на новородено бебе. Честотата на такава аномалия е много висока - приблизително на всеки триста бебета.

Този дефект може да бъде отстранен много бързо - проста хирургическа операция, която трае само няколко минути, малка рехабилитационен период, а от допълнителния пръст няма да остане следа. Въпреки че много родители предпочитат да оставят всичко както е.

Вроден порок на сърцето

Един от най сериозни патологииса вродени сърдечни пороци.Те могат да бъдат много различни, но всички са свързани с неправилно формиране на сърдечната преграда.

Лечението на такава патология зависи пряко от нейната тежест. Ако дефектите не са много значителни, лекарят може да реши просто да наблюдава бебето и с възрастта бебето просто надрасне такъв вроден дефект. Но бебета със сериозни дефекти ще претърпят сериозни хирургични операции. Но, за щастие, днес такива операции в повечето случаи са много успешни.

Важно е да знаете:

Можете да предвидите раждането на бебе с патология с помощта на ултразвук по време на бременност. Но, за съжаление, това не може да бъде предотвратено. Но не трябва да се разстройвате преди време, защото в повечето случаи децата с описаните патологии живеят пълноценен живот.

Не забравяйте, че преди да вземете каквото и да е решение относно лечението на дете, струва си да изслушате мненията на поне двама различни специалисти. Освен това не забравяйте за необходимостта да посетите същия генетик.