A színlátás szerzett patológiája. A színek érzékelésének megsértése

Az emberi szem képes érzékelni nagy mennyiség különféle színek th árnyalatok. Azonban csak hét alapszíntónus létezik (a szivárvány színei): piros, sárga, kék, lila, kék, narancs, zöld. A köztük lévő intervallumban számos ödéma található.

A színérzékelés az ember azon képessége, hogy meg tudja különböztetni a színeket. A -ra eső sugár hullámhosszától függően különböző érzetek keletkeznek. Például 560 nm-es hullámhosszon az ember vörös színt érzékel, 530 nm-en - zöld szín, és 430-468 nm-en - kék.

Tekintettel arra, hogy a retina által a színekkel kapcsolatos adatok feldolgozásának mechanizmusát nem vizsgálták teljesen, van nagyszámú versengő hipotézisek. Például a színérzékelés háromkomponensű elméletét M.V. Lomonoszov. Később T. Jung és G. Helmholtz egészítette ki. Elmondása szerint a szem retináján háromféle színérzékelő egység található, amelyek eltérően reagálnak a különböző hullámhosszú sugarakra. Normális esetben mindhárom összetevő egyformán fejlett, ami színérzékelést biztosít, amelyet trichromasianak neveznek. Bármely komponens hiányában vagy fejletlenségében a színérzékelés is drámaian megváltozik. Ugyanakkor az ember másképp érzékeli a színeket. Az egyik komponens elvesztésével dichromasia következik be, kettő - monokromázia. Az utóbbi esetben beszélgetünk a színérzékelés hiányáról, mivel az ember csak a fényt és a sötétet képes megkülönböztetni.

Videó a színérzékelés tanulmányozásáról

A színérzékelési zavarok osztályozása több részből áll. A rendellenességek előfordulásának idejére színlátás különbséget kell tenni a szerzett és veleszületett patológiák között. Az első fajta inkább a férfiakra jellemző. Tehát 8%-uk valamilyen veleszületett rendellenességben szenved. A színérzékelési zavarok szerzett természete a betegség hátterében jelentkezik látóideg, egyéb részlegek idegrendszer, a retina patológiája vagy a szervezet szisztémás elváltozásai.

Az elveszett szín észlelésétől függően Kriess és Nagel a következő típusok megkülönböztetését javasolta:

• Protanopia - a vörös szín érzékelésének hiánya;
• Deuteranopia - vakság a zöldre;
• Tritanopia - kék színvakság;
• Anopia - teljes hiánya látomás.

Hiányos vaksággal, azaz a színérzékelés részleges csökkenésével kissé eltérő kifejezéseket használnak:

• Protanomaly;
• deuteranomália;
• Tritanomaly.

Számos teszt áll rendelkezésre a betegek színlátási problémáinak diagnosztizálására. A szemészeti gyakorlatban Rabkin-féle polikromatikus táblázatokat és anomaloszkópot használnak. Ez utóbbi egy szubjektív észlelésen alapuló eszköz eltérő intenzitású színek.

A táblázatok három típusúak lehetnek:

táblázatok E.B. A Rabkina nagyszámú kis körnek tűnik, hasonló fényerővel, de különbözik az árnyalattól és a telítettségtől. Az egyszínű körök segítségével színes alapon figurát vagy figurát alakítanak ki, amely a normál színérzékelésű emberek számára könnyen megkülönböztethető. Különféle anomáliák vagy színvakság esetén előfordulhat, hogy a betegek egyáltalán nem látják az ábrát, vagy egy másik, a normál látású betegek elől elrejtett alakot olvasnak.

A vizsgálat során az alanynak háttal kell ülnie egy ablaknak vagy mesterséges fényforrásnak, és a megvilágítási szintet 500-1000 lux között kell tartani. Az asztalokat a pácienstől egy méter távolságra helyezzük el. Szemmagasságban függőlegesnek kell lenniük. Az embernek 3-7 másodpercen belül el kell mondania az orvosnak, amit lát.

Ha egy személy szemüveget vagy lencsét visel, akkor a vizsgálat során nem szabad eltávolítani. Ha veleszületett patológia gyanúja merül fel, mindkét szemet egyidejűleg vizsgálják, szerzett rendellenesség esetén mindkét szemet felváltva kell megvizsgálni.

A Rabkin-táblázatok segítségével végzett színérzékelés vizsgálatának eredményeit a következőképpen értékeljük:

• Ha mind a 27 táblázatot helyesen definiáltuk, akkor az embernek normális színérzékelése van, azaz trichromasia;
• Ha 1-12 táblázatot helytelenül neveznek el, akkor ez rendellenes trikromácia;
• Ha több mint 12 tábla van hibásan elnevezve, akkor kétszínűségről beszélünk.

Színlátás zavarai

A táblázatokkal végzett vizsgálat eredményei alapján a következő színrendellenességek diagnosztizálhatók:

• színgyengeség, amelyben nehéz meghatározni az árnyalatokat, vagyis az ember nem tudja gyorsan megkülönböztetni őket;
• dichromasia, vagyis a három alapszín egyikének észlelésének hiánya;
• színvakság, amelyben az ember látása monokróm.

A kúprendszer funkcionális hibáit örökletes tényezők és szerzett kóros folyamatok okozzák különböző szinteken vizuális rendszer.

veleszületett rendellenességek A színérzékelés a fénysugárzás megkülönböztetésének képtelenségében fejeződik ki, amelyet a normál színlátású személy megkülönböztet. Ezek a rendellenességek genetikai hibákkal járnak, és öröklődnek. Bár a színlátás zavarait sokkal ritkábban figyelik meg nőknél, ők a kóros gén és közvetítői hordozói. A színlátás veleszületett rendellenességei leggyakrabban az egyik fotoreceptor diszfunkciójához kapcsolódnak. Három típusa van veleszületett rendellenességek színlátás: a vörös (protán defektus), a zöld (deuter defektus) és a kék (tritán defektus) észlelésének hibája. A jogsértés mértéke szerint az egyes fajok rendellenes trichromasia, protanopia, deuteranopia és monochromasia csoportokra oszthatók.

A színlátás veleszületett rendellenességei a lakosság 7-8%-ában fordulnak elő. A színzavarok gyakorisága férfiaknál 10-15-ször magasabb, mint a nőknél.

Szerzett színlátási zavarok alatt a színérzékelésben a retinában, a látóidegben és a vizuális analizátor fedő részein végbemenő kóros folyamatok által okozott összes változást értjük. Akkor fordulhatnak elő, amikor szomatikus betegségek szervezet és annak toxicitása. A szerzett színlátási zavarok közé tartoznak a retina genetikailag meghatározott és szerzett betegségei következtében fellépő színlátási zavarok is. A szerzett színlátási zavarok mindig másodlagosak, ezért véletlenszerűen határozzák meg őket. A kutatási módszer érzékenységétől függően ezek a rendellenességek már a kezdeti látásélesség csökkenésével, valamint korai változások a szemfenéken. Ha a betegség kezdetén a kromatikus érzékenység csökkenése érintheti akár a vöröset, akár a zöldet, ill kék színű, majd a fejlesztéssel kóros folyamat mindhárom alapszín érzékenysége csökken, gyakrabban zöldre, majd vörösre és kékre.

E. B. Rabkin például a szerzett színlátászavarokat a veleszületett színzavarokhoz hasonló formákra, a veleszületett színzavarokhoz nem hasonló formákra és kevert formákra osztotta fel.

Az első elég karcsú klinikai osztályozás a színlátás zavarait Chris - Nagel (Kries - Nagel) osztályozta. J. V. Kries (1907, 1911) javasolta a hiányos színvakság megjelölését, azaz az egyes színekre való vakság, a prot-, deuter- és tritanopia kifejezések. A szakemberek körében már akkor használt anomália kifejezést J. V. Kries a színérzék gyengülésére alkalmazta. Így Chris-Nagel osztályozásában megjelentek a prota-, deuter- és tritanomáliák grafikonjai. A prota- és deuteranomáliákban E. B. Rabkin (1971) alcsoportokat (ABC) vezetett be: A- éles visszaesés, B - közepes, C - könnyű. Kolorimetriás mérések alapján a veleszületett és szerzett színérzékelési zavarok mechanizmusának etiopatogenetikai alátámasztására törekedve, J. V. Kries (1911) három rendszert azonosított:

1. Felszívódás (a szín anomáliát a „szín” abszorpciós rendszeren, például pigmenten való áthaladásának megsértésével magyarázza);

2. Elváltozás (deuteranomalia és protanomalia, veleszületett formák kóros trichromasia, amelynél a látórendszer valamely részében változás áll be a fényérzékelésben, amit a változási rendszer megsértéseként értelmeznek);

3. Redukció (deutérium és protanopia, a veleszületett kétszínűség mindkét formája a normál trikromatikus rendszer redukciója).

Ebben az esetben az abszorpciós rendszer egy kóros prereceptor szűrőn keresztül valósul meg, normál retinális mechanizmusokkal. A spektrális zónában a szűrő hatása "csökkenti a színdifferenciálódást" és a fényérzékenységet.

Az elnyelő közegeket az intenzitás változása jellemzi, és nem a kóros közegen áthaladó fény homogén spektrumának színe, ez az abszorpciós rendszer a szerzett színzavarokra jellemző, szürkehályoggal, homályossággal. üveges test, fluoreszcein injekció beadása után.

A következő években G. Verriest (1958-1983) az elváltozási rendszernek tulajdonította a szerzett színanomália olyan formáit, amelyekben a kúpos pigment eltér a normál trikromátokétól. G.Verriest a redukciós rendszerrel magyarázta a színérzékelési zavarok ilyen szerzett formáinak előfordulását, amelyekben normál színegyenletekkel találkoztunk, az anomaloszkóp indikátorai a deuteranópiának feleltek meg, és mindent, ami vörös-zöld, ugyanúgy vették.

Az egyik korai osztályozások[Kollner H., 1912] a színlátási zavarok kolorimetriás vizsgálatainak eredményein alapult, amelyek két fő csoport elkülönítését tette lehetővé: a spektrum kék-sárga és vörös-zöld részének változásával (a a betegség), valamint a progresszív vörös-zöld vakság, esetlegesen kék-sárga zavarokkal együtt. Kellner szabálya így hangzott: "a kék-sárga zavarok túlnyomórészt a retina betegségeire, a vörös-zöld zavarok - a látóideg betegségeire jellemzőek." Igaz, kivételeket tett ez alól a szabály alól (luetikus ideggyulladás esetén a kék-sárga színek érzékelése is megzavarodott, makuladegeneráció esetén pedig a vörös-zöld színek érzékelése gyakran szenvedett). Későbbi klinikai megfigyelések kissé megváltoztatta ezt a nézetet.

W. Jaeger és P. Grutzner (1961) a „Kellner-szabály” érvényességét tisztázva kimutatták, hogy vörös-zöld zavarok lépnek fel a látóideg olyan betegségeiben, amelyek a relatív spektrális érzékenységi görbe megsértése nélkül fordulnak elő, valamint makuladegenerációban. a vörös vevő területén csökken a fényérzékenység, azaz a spektrum csökken a hosszú hullámhosszú része felől.

veleszületett vagy szerzett patológiák komplexuma, beleértve az achromatopsiát, a színvakságot és a szerzett színlátáshiányt. Klinikai tünetek Ezt a színérzékelés megsértése, a látásélesség csökkenése, nystagmus képviseli. A színlátás anomáliáinak diagnosztizálására elektroretinográfiát, anomaloszkópiát, Rabkin-táblákat, Ishihara tesztet és FALANT-t használnak. A kezelés fő elve a színlátás korrekciója szemüveg vagy speciális szűrős lencsék segítségével. A szerzett formák etiotróp terápiája a szem optikai közegének átlátszóságának helyreállítására és a retina makuláris részének patológiáinak kiküszöbölésére irányul.

A szerzett színlátás hiányának etiológiája az optikai adathordozók átlátszóságának csökkenésével jár. szemgolyó. A jelenség gyakori okai a szaruhártya elhomályosodása, szürkehályog, csapadék vagy gyulladásos váladék jelenléte a szem elülső kamrájában, az üvegtest pusztulása. A szerzett genezis színlátási anomáliái a szemgolyó belső héjának makula régiójában (epiretinális membrán, életkorral összefüggő makuladegeneráció) kóros folyamatok során jelentkeznek.

A színlátás anomáliáinak tünetei

A színlátás anomáliái közé tartozik az achromatopsia, a szerzett színlátáshiány és a színvakság. A fő dolog klinikai megnyilvánulása achromatopsia - fekete-fehér látás. Kapcsolódó tünetek Ezt a színlátási anomáliát nystagmus, hypermetropia képviseli. Túlérzékenység a fénynek való kitettség fotofóbiához és hemeralopia kialakulásához vezet. Általános szabály, hogy a betegeknek van sajátossága megjelenés súlyos fotofóbia miatt lesütött szemekkel. A betegek gyakran használják Napszemüveg. Néha ezt a színlátás anomáliáját bonyolítja a strabismus klinikája.

Klinikai kép A színvakságot egy vagy több szín vagy árnyalatai megkülönböztetésének képtelensége jelenti. Protanopia esetén a vörös érzékelése zavart, a tritanopia - kék-ibolya, a deuteranopia - zöld. Trichromasias betegeknél színlátási rendellenességek nem figyelhetők meg. A spektrum egy bizonyos részének fényerejének vagy telítettségének megváltoztatásakor ez a csoport az emberek minden színt és azok árnyalatait képesek érzékelni. A dichromasia betegek nem különböztetik meg az egyik elsődleges színt, hanem a spektrum azon árnyalataival helyettesítik, amelyek megmaradnak. Monokromázia esetén a betegek mindent csak egy színárnyalatban látnak körül. A színvakságnak ezt a változatát nystagmus, fotofóbia és csökkent látásélesség bonyolíthatja.

Más színlátási rendellenességektől eltérően a szerzett hibákat a betegség monokuláris megjelenése jellemzi. Azonban mérgezés esetén ill krónikus mérgezés mindkét szemgolyó egyidejű károsodása következik be. A klinikai tünetek másodlagosan jelentkeznek, a mögöttes patológia specifikus megnyilvánulásainak hátterében. Tünetei a látásélesség csökkenése, beszűkülés látótér, "legyek" vagy "lepel" megjelenése a szemek előtt.

A színlátás rendellenességeinek diagnosztizálása

A színlátási rendellenességek diagnózisa anamnesztikus adatokon, külső vizsgálati eredményeken, elektroretinográfián, viszometrián, perimetrián, genetikai szűrésen, anomaloszkópos vizsgálaton, Rabkin-táblázatokon, Ishihara teszten és FALANT teszten alapul. Az achromatopsiában szenvedő beteg külső vizsgálata kimutathatja a nystagmust. A Rabkin-táblázatokkal végzett vizsgálat lehetővé teszi a színérzékelés megsértésének diagnosztizálását. Az elektroretinográfia során meghatározzák a kúpcsúcsok hiányát vagy azok kifejezett csökkenését. A viszometria során a színlátás ezen anomáliájával a vizuális funkciók csökkenése figyelhető meg. A genetikai szekvenálás célja a mutációk azonosítása és az öröklődés típusának megállapítása.

A színvakság egy formájának diagnosztizálására az Ishihara tesztet és a Rabkin-táblázatokat használják. A technikák bizonyos figurák, képek vagy számok különböző színekből történő kialakításán alapulnak. Ha az egyik árnyalat érzékelése károsodott, lehetetlen meghatározni, hogy mi látható a tesztben vagy a táblázaton. NÁL NÉL modern szemészet az anomaloszkópos módszerrel megvizsgálható a receptorok működésének összes jellemzője (a színérzékelés megsértésének mértéke, színadaptáció, fizikai tényezők és gyógyszerek hatása a látásfunkciókra). A FALANT teszt lehetővé teszi a színérzékelési zavarok pontosabb diagnosztizálását, mivel a színek és az árnyalatok a jelzőfény szórt fényének egy speciális szűrővel történő összevonásával jönnek létre. Ezzel a színlátási anomáliával genetikai kutatás. A betegség szerzett formája jelzi a további módszerek kutatás - oftalmoszkópia, biomikroszkópia, tonometria és perimetria.

A szerzett színlátás-hiány diagnosztizálására polikromatikus táblázatokat és a spektrális anomaloszkópia módszerét is alkalmazzák. Ezzel a patológiával azonban meg kell határozni a betegség etiológiáját. A szem optikai közegeinek átlátszóságának tanulmányozására biomikroszkópiát használnak réslámpával. A makularégió kóros folyamatai oftalmoszkópiával, optikai koherencia-tomográfiával (OCT) és ultrahang(szem ultrahang) B-módban.

Színlátási rendellenességek kezelése

A színlátás anomáliáinak kezelésének taktikája a betegség formájától függ. Az achromatopsia etiotróp terápiáját nem fejlesztették ki. Tüneti kezelés célja a látásélesség korrekciója szemüveggel vagy kontaktlencsével. Erősen megvilágított helyeken napszemüveg viselése javasolt. Összetett orvosi intézkedések magában foglalja az A- és E-vitamint tartalmazó multivitamin komplexek, értágítók szedését. A jelenlegi szakaszában a szemészet fejlesztése, a színérzékelés helyreállítása csak kísérleti úton, állatkísérletek során lehetséges.

A színlátás olyan anomáliájára, mint a színvakság, szintén nem dolgoztak ki etiotróp terápiát, függetlenül attól, hogy a betegség génmutáció miatt következik be, a Leber-féle amaurosis, ill. veleszületett disztrófia kúpok. A színérzékelés korrigálásához használhat színezett szűrőket szemüvegekhez vagy speciális kontaktlencse. A betegség szerzett formájának kezelésének taktikája a megszüntetése etiológiai tényezők(sebészeti beavatkozás agyi struktúrák károsodása esetén, szürkehályog fakoemulzifikációja).

A szerzett színlátás hiányának diagnosztizálása során meg kell határozni annak kialakulásának okát. Ha a szemgolyó optikai közegének átlátszóságának megsértését az okozza gyulladásos folyamat bakteriális eredetű javasolt antibakteriális és hormonális szerek helyi közigazgatás számára. Nál nél vírus eredetű kell használni vírusellenes kenőcsök. Gyakran a kóros folyamat makuláris lokalizációjával, sebészet amelynek célja az epiretinális membrán eltávolítása. Száraz formában korral összefüggő degeneráció speciális módszerek nincsenek kezelések. nedves formában a színlátás ezen anomáliája arra utal lézeres koaguláció a szemgolyó belső héjának újonnan kialakult edényei.

Színlátási rendellenességek előrejelzése és megelőzése

A színlátási anomáliák kialakulásának megelőzése nem került kidolgozásra. Minden színvakságban, achromatopsiában és szerzett színlátászavarban szenvedő beteget szemorvosnál kell regisztrálni. Évente 2 alkalommal javasolt szemészeti, vizometriás és perimetriás vizsgálat. El kell venni multivitamin komplexek Az A- és E-vitamint tartalmazó étrend korrigálása érdekében a vitaminokban és nyomelemekben gazdag élelmiszerek kötelező beiktatásával. Az élet- és munkaképesség prognózisa színlátási rendellenességekkel kedvező. Ugyanakkor a betegek gyakran csökkentik a látásélességet, lehetetlen visszaállítani a normál színérzékelést.

A színérzékelés az emberi látórendszer azon képessége, hogy meg tudja különböztetni a látómezőbe eső tárgyak színeit. A színek teljes értékű érzékelése csak a vizuális rendszer összehangolt munkájával lehetséges.

Színlátás zavarai - mi ez?

A normál trikromácia az elsődleges színek (piros, zöld, kék) teljes megkülönböztetésének képességére utal. Az ilyen embereket ennek megfelelően normál trikromátoknak nevezik.

De csak egy szín (gyakran zöld, valamivel ritkábban piros) észlelésének megsértése befolyásolja az általános színérzékelést. Egy ilyen jelentéktelennek tűnő eltérés a színek normál keverésének lehetetlenségéhez vezet. A színérzékelés változásának mértéke alapján a következők vannak:

• kóros trichromacy;
• dichromasia;
• Egyszínűség.

Ezenkívül a színlátás zavarai a következőkre oszlanak:

• veleszületett;
• Szerzett.

A veleszületett színlátási zavarokról szólva érdemes megemlíteni, hogy ezek genetikailag meghatározottak, és recesszív módon is összefüggésbe hozhatók az ember nemével. A statisztikák szerint a férfiak 8%-a és a nők körülbelül 0,4%-a rendelkezik ilyen eltérésekkel. Bár a nők kisebb valószínűséggel tapasztalnak színlátási zavarokat, ők a kóros gén hordozói és továbbítói. A veleszületett patológiák a következők:

• Protan-hiba (probléma a vörös szín érzékelésével);
• Deuter hiba (zöld);
• Tritán hiba (kék).

A színérzékelés szerzett rendellenességei esetén a fenti színek észlelésének megsértése lehetséges. Alapvetően a szerzett rendellenességeket folyamatok okozzák kóros a retinában, a látóidegben, a központi idegrendszer egyes részein előforduló. Szintén eltérések fordulnak elő a test szomatikus betegségeivel. pontos választ ad, ami a színérzékelés megsértését okozta.

A patológia jelei

Ha már a szerzett színlátási zavarokról beszélünk, meg kell említeni, hogy ezek mindig másodlagosak. Ezért véletlenül diagnosztizálják őket. A kutatási módszerektől függően az ilyen változásokat a látásélesség csökkenésének első szakaszában és a szemfenék korai változásaival diagnosztizálják. Első kezdeti szakaszban az érzékenység elvesztése a három alapszínnel szemben: kék, zöld vagy piros. De a kóros folyamat súlyosbodásával mindhárom színre csökken az érzékenység.

A színérzékelés szerzett hibái, a veleszületettekkel ellentétben, a kezdeti szakaszban az egyik szemen érezhetők. A progresszióval olyan tünetek jelentkeznek, mint a térzavar és a látásélesség csökkenése.

A színlátás zavarainak típusai

Ha az egyik vizuális pigment hiányzik a retinából, akkor az ember csak 2 alapszínt tud megkülönböztetni. Az ilyen embereket dikromatáknak hívják. A vörös szín felismeréséért felelős pigment hiányát protanopikus dikromáciának, más néven színvakságnak nevezik. Zöld pigment hiányában deuteranopos dichromasiaról beszélünk. A tritanópos dichromasia a kék pigment hiányára utal. Valamelyik pigment aktivitásának csökkenése esetén kóros trichromasiaról beszélünk.

A vörös-zöld látászavarok a leggyakoribbak – a férfiak 8%-a és a nők 0,5%-a szenved ettől. kaukázusi faj. Az úgynevezett "színvakság" recesszív természetű genetikai rendellenességekre utal.

Hogyan kell kezelni

A mai napig nincs módszer a színérzékelés veleszületett anomáliáinak kezelésére. A szerzett színvakság bizonyos esetekben kezelhető. Az y kézhezvétele megadja a pontos választ. A szerzett anomáliák korrigálhatók műtéti beavatkozás, de ez csak a színérzékelés megsértését kiváltó betegség kezelése után válik lehetségessé. Tehát a szürkehályog következtében kialakult gyenge színérzékelés az utóbbi kezdeti kezelését igényli. Csak ezután lehet beszélni a látás javításáról. Ezenkívül a színérzékelés megsértése bizonyos bevétel után megjelenik gyógyszerek. Teljes helyreállítása vizuális funkció szedésének abbahagyása után jelentkeznek.

Podolsky látványközpont - egészségügyi intézményúj generáció, ahol szűk folyosók és elavult berendezések helyett barátságos személyzet várja majd Önt. A központ rendelkezésére áll a Podolsky régió egyetlen excimer lézere. És a legfiatalabb pácienseink számára van gyermekosztály. Fejlessze látásmódját velünk!

A helytelen színérzékelés a látásfunkció kóros változása, és jelentősen befolyásolhatja az életminőséget. Ezeket a rendellenességeket mind veleszületett, mind szerzett. Fontolja meg a színlátási zavarok jellemzőit, fajtáit, okait, diagnosztikai és korrekciós módszereit, valamint azt, hogy ez hogyan befolyásolhatja a vezetői engedély átvételét vagy cseréjét.

Mi a színlátás

emberi agy sokféle árnyalat megkülönböztetésére képes. A retina, pontosabban a kúpsejtek felelősek ezért a képességért. Nál nél egészséges ember a színt három hullámra érzékeny eszköz érzékeli különböző hosszúságúés sugárzás. Ha a szem nem különbözteti meg az egyik színt a másiktól, ez a színérzékelés megsértését jelzi.

A patológia lehet szerzett (a látóideg vagy a retina területét érintő betegségekkel) vagy veleszületett. Ebben az esetben a jogsértéseket színvakságnak nevezik. Ilyen diagnózissal nem adnak ki vezetői engedélyt.

A színlátás zavarainak típusai

Trichromatnak nevezzük azt a személyt, aki mindhárom alapszínt (piros, zöld és kék) érzékeli, azaz három berendezést használ ezek érzékelésére. Patológiás elváltozások a színérzékeléssel kapcsolatban két fő csoportra oszthatók.

A veleszületett rendellenességek általában két szemre vonatkoznak egyszerre. Csak segítségével azonosíthatók speciális tanulmány. A színvakság nem jár más vizuális funkciók minőségének elvesztésével vagy romlásával. Leggyakrabban a veleszületett rendellenességek öröklődnek. Ezek az arcok csak két színt érzékelnek, de kissé eltérő arányban, mint a trikromátok.

A veleszületett patológia típusai:

• Deuteranomalia - rosszul érzékelhető pontosan zöld árnyalat.
• Protanomaly - a vörös szín szinte láthatatlan.
• Tritanomaly - láthatatlan kék árnyalat.
• Dichromasia - a vizuális receptorok egyáltalán nem érzékelik a három árnyalat egyikét.
• Monokromázia - „színvakság”, vagyis az ember mindent csak fekete-fehérben lát.

A színvakság patológiáját John Dalton tudósról nevezték el, aki gyermekkora óta szenvedett észlelési zavaroktól.

A szerzett színlátási zavarok leggyakrabban a retina, a központi idegrendszer vagy a látóideg megbetegedésének a következményei. A patológia egyszerre terjedhet az egyik vagy mindkét szemre.

A szerzett rendellenességek típusai:

• Xanthopsia – minden benne van érzékelve sárga.
• Erotropsia - piros színben.
• Cyanopsia - kékben.

Ellentétben a veleszületett patológiával, amelyet nem lehet korrigálni, a szerzett anomáliák kiküszöbölhetők, ha a betegség okát megszüntetik.

A színérzékelést anomaloszkópnak nevezett műszerrel ellenőrzik. Vasutasok és munkások a közlekedésnek át kell mennie ezen a vizsgálaton.

Okok és tünetek

Mint fentebb említettük, a színérzékelési rendellenesség veleszületett típusa örökletes. A betegség az anyától az X kromoszómán keresztül terjed. Leggyakrabban az erősebb nem képviselői szenvednek színvakságban, mivel hiányzik az anyai kromoszóma ilyen génnel. Ahhoz, hogy egy lány veleszületett színvaksággal szülessen, az is szükséges, hogy az anyai nagymamája is látászavarban szenvedjen az árnyalatok érzékelését illetően.

A szerzett patológia a következő okok miatt fordulhat elő:

• Stroke.
• Fej sérülés.
• Szürkehályog vagy a látásfunkció egyéb patológiája terápia hiányában.
• Cukorbetegség.
• testmérgezés.
• Az idegrendszer betegségei.

A színvakság tünete nem függ a rendellenesség típusától (veleszületett vagy szerzett). Ez abban rejlik, hogy egy személy nem tud megkülönböztetni bizonyos árnyalatokat, miközben a látásélesség nem csökkenhet.

Diagnosztika

Annak megállapítására, hogy egy személy megsérti-e a színérzékelést, a szemészek egy sor vizsgálatot végeznek. A leggyakrabban használt polikromatikus asztalok a Fletcher-Gambling, az Ishihara, a Stilling és mások. Az Orosz Föderációban a Rabkin-tesztek széles körben ismertek, amelyeket minden járművezető sikeresen teljesít.

Minden módszer azonos a cselekvés elve szerint, rajzok formájában vannak bemutatva különböző átmérőjű és árnyalatú pontokból vagy körökből. Ha alaposan megnézi a képet, akkor egy bizonyos, más színben készült kép látható lesz a fő háttéren keresztül. Ha egy személynek patológiája van a színérzékelést illetően, akkor nem veszi figyelembe az ábrán láthatókat.

Szintén a szemészetben használják a FALANT tesztet és az anomaloszkópnak nevezett készüléket. Arra használják, hogy teszteljék az embereket, amikor felvételt nyernek bizonyos szakterületekre, ahol fontos a színek világos megkülönböztetése. Az eszköz segítségével diagnosztizálható egyfajta jogsértés, valamint hogy a fényerő, az életkor, a zaj, a képzés, a gyógyszerek hogyan befolyásolják az ember színérzékelését, vagyis a vizuális receptorokat komplexen tanulmányozzák.

A FALANT tesztet minden Amerikában katonai szolgálatra kötelezett személy sikeresen teljesíti. Ehhez meg kell határoznia azt a színt, amely egy bizonyos távolságban mutatja a jeladót. A színvakságban szenvedők nem mennek át egy ilyen teszten. De az enyhén károsodott észlelőképességű emberek 30%-a sikeresen átmegy a teszten.

Rabkin asztalai

A színérzékelés megsértése a vezetői engedély megszerzésekor megengedett, de csak kis mértékben. Oroszországban a legelterjedtebbek a Rabkin-tesztek, amelyek 48 táblázatból állnak. Két csoportra oszthatók: alap (27 táblázat) és vezérlőelemre, melyeket kérdések és a vizuális funkció részletezésének szükségessége esetén használunk.

A Rabkin-tesztek szerinti tesztelés szabályai:

• A monitor képernyője, amelyen az egyes képek megjelennek, nem lehet túl világos vagy halvány.
• Minden asztalnak szemmagasságban kell lennie. A magasabb vagy alacsonyabb pozíció befolyásolhatja a teszt pontosságát.
• Időkorlát van - képenként 5 másodperc.

Általában annak ellenőrzéséhez, hogy egy személy színvakságban van-e, elegendő az első 27 képen átmenni a teszten. A szakember jelzi a diagnózist, valamint az anomália mértékét (gyenge, közepes vagy erős).

A jogsértések kijavításának módszerei

veleszületett patológia még nem korrigálható, bár nyugati tudósok olyan speciális kontaktlencséket találtak fel, amelyekkel a színvakok különböző színekben láthatják a világot. A genetikusok olyan módszereket is fejlesztenek, amelyekkel a szem retinájának sejtjeibe bejuttathatók az árnyalatok érzékeléséért felelős gének.

A színek megkülönböztetésének veleszületett képtelensége nem halad előre. A színvakok gyermekkoruk óta tanulják a színeket, és ez semmilyen módon nem befolyásolja életminőségüket.

A szerzett színvakság gyógyításához érdemes azonosítani a patológia kiváltó okát és megszüntetni. Ha ennek következtében rendellenesség lép fel életkorral összefüggő változások, gyakorlatilag gyógyíthatatlan, bár az embereknek esélyük van a helyzet javítására a lencse cseréjekor. Ha a színérzékelést egyesek hatása okozza kémiai gyógyszer, le kell mondania. Ha a patológia sérülés eredménye volt, akkor minden a retina pusztulási fokától függ.

A színérzékelés szerzett zavarai kezdetben az egyik szemben jelentkeznek, majd átterjednek a másikra. Ugyanakkor a látásélesség is csökken. Fontos a patológia korai szakaszában történő azonosítása.

Nincsenek olyan hatékony (sebészeti vagy terápiás) korrekciós módszerek, amelyek gyógyítanák a színek érzékelésének megsértését. De az orvostudomány nem áll meg.

A 19. század végén kezdtek először beszélni a színvakságról és az autóvezetésről. 1975-ben Svédországban volt súlyos baleset a vasúti. Kiderült, hogy a sofőr a tettes, aki nem ismerte fel a lámpa piros színét. Ezt az esetet követően a járművezetőket és a vasúti dolgozókat nemcsak a látás minősége miatt kezdték ellenőrizni.

Sok autótulajdonost érdekli az a kérdés, hogy szükséges-e a vezetői engedély cseréje a színérzékelés megsértése esetén?

Oroszországban 2012-ig a enyhe fokozat színtévesztés, személygépkocsi (B és C kategória) vezethető volt, személyes célokra használva. 2017-ben a szabályok megváltoztak. Az Orosz Föderáció jogszabályai szerint színvakok már nem vezethetnek autót. Ilyen sofőr az komoly veszély a többi közlekedő és gyalogos számára.

Ha ideje váltani a jogosítványt, elkerülhetetlen a színteszt. 2018-ban a megszerzésének esélye jogsi színvakok számára minimális. A fejlett országokban szabad vezetni jármű akik folyamatosan színes kontaktlencsét vagy szemüveget viselnek. Segítségükkel a színvak világ sokszínűvé válik, vagyis olyanná, amilyennek egy hétköznapi ember látja.

Lehetséges-e, hogy Rabkin táblázatai szerint nem sikerül átmenni a teszten?

A nagy jógik vagy mahatmák azt mondták a színérzékelés megsértésével kapcsolatban, hogy ezek különleges emberek. Sajnos az ilyen autótulajdonosok nem tudják sikeresen átadni a színek megkülönböztetésének képességét. Elméletileg az összes képet meg tudod jegyezni. De előfordulhat, hogy az orvos rendellenesen megmutatja őket, ami jelentősen csökkenti a siker esélyét.

Egyesek úgy vélik, hogy mindig lehet tárgyalni egy szemorvossal. De ebben az esetben érdemes felmérni, hogy valóban indokolt-e egy ilyen kockázat. Hiszen nemcsak más résztvevők lehetnek veszélyben forgalom hanem a sofőr is. Ha nem látja, hogyan változnak a színek a közlekedési lámpáknál, ne vezessen.

Következtetés

A színérzékelési zavarokkal küzdő személyek bizonyos kellemetlenségek kivételével teljesen normális életet élnek. A színvakok némileg korlátozottak a szakmaválasztásban, nem válhatnak belőlük katona. Emellett 2017 óta a színvakságban szenvedő autótulajdonosoknak gyakorlatilag esélyük sincs vezetői engedély megszerzésére.