A színlátás megsértése, veleszületett rendellenességek. színlátás anomáliák

Férfiak! Nehéz olyan ruhát választani, hogy színük harmonizáljon, érett gyümölcsöt válassz a gyümölcsök közül, színes képeket különböztet meg a számítógép monitorán, zöld és piros közlekedési lámpákat? Vagy valaki segít megcsinálni? Ez arra utal, hogy Önnek színlátási zavara van, vagy ahogyan ők is nevezik, a színlátás megsértése.

Ez a probléma leggyakrabban minden 12. kaukázusi férfinál és minden 200. nőnél figyelhető meg. A legtöbb színvak a fekete-fehéren kívül más színeket is lát, de ezek egy részét másképp érzékeli, mint egy normál látású ember. A színlátás romlása általában öröklődik. A sérült gén megzavarja a retinasejtek vagy a szem belső nyálkahártyájának fényérzékenységét. De néha a színlátást egy betegség károsíthatja, akkor kapcsolatba kell lépnie egy szemészrel.

Az emberi retinában általában háromféle fényérzékeny sejt vagy kúp található, amelyek érzékenyek egy bizonyos hullámhosszú fényhullámokra és megfelelnek a színeknek: kék, zöld és piros. Minden típusú kúp elnyeli a saját fényhullámát, és impulzusokat küld az agynak, és a személy helyesen érzékeli a színt. De ha a színlátás romlik, a kúpok érzékenysége egy vagy több színre csökken, vagy a hullámhossz érzékelése megváltozik, és befolyásolja a színérzékelést. A legtöbb ilyen betegségben szenvedő ember színvak: zöld, sárga, narancs, vörös és barna. Ezért nem veszik észre a zöld penészt a fekete kenyéren vagy a sárga sajton, és nem különböztetik meg a szőkét a vörös hajútól. Amikor a vörös érzékeléséért felelős kúpok érzékenysége élesen lecsökken, akkor a vörös rózsa feketének tűnik számukra. Nagyon ritka a kék színvakság esete.

Mint már említettük, a fényérzékenységi rendellenesség öröklött, és általában veleszületett. De sokan csak akkor tanulnak róla, ha felnőnek. A tény az, hogy a gyermekeknél a színek észlelésének károsodását gyakran kompenzálja az a képesség, hogy tudattalanul meg tudják különböztetni őket fényerővel vagy kontraszttal. A gyerekek érzékelésüket közös színnevekhez kötik. Ezenkívül megtanulják megkülönböztetni a tárgyakat alak vagy textúra, nem pedig szín alapján. Felnőttként pedig megtanulják, hogy gyermekkoruk óta szenvednek a színlátás megsértésétől.

Az iskola gyakran használ színes segédeszközöket, különösen általános osztályban. És ha a gyermek nem tudja, hogyan kell helyesen megkülönböztetni a színeket, akkor a tanárok és a szülők tévesen arra a következtetésre jutnak, hogy a gyermek nem képes tanulni. Valójában megsértheti a színérzékelést. Előfordul, hogy a tanár megbünteti a gyereket, ha zöld embereket, barna leveleket rajzol a fákra, rózsaszín felhőket, de a gyerek teljesen normálisnak tartja az ilyen színeket, csak romlott a színlátása. Egyes országokban emiatt még a kisgyermekeket is színvakságra vizsgálják.

Bár a színérzékelési zavart gyógyíthatatlannak tekintik, az évek során nem rontja a többi vizuális funkciót. Ennek ellenére ez a betegség bizonyos esetekben érzelmi szorongást okoz.

Miért romlik leginkább a színlátás a férfiaknál? Az X-kromoszóma felelős az öröklött színérzékelésért. A nőknek két X kromoszómája van, míg a férfiaknak egy X kromoszómája és a másik Y . Ha egy gén az egyik X-kromoszómán megsérül egy nőben, az kompenzálja a másik X-kromoszómán lévő egészséges gént, és a nő megőrzi a normális látást. A férfiaknak pedig nincs tartalék X kromoszómájuk, így a hiba nem kompenzálódik.

Hogyan történik a színlátás vizsgálata?

A színérzékelés szemvizsgálatát speciális táblázatok alapján végzik el, sok többszínű kör képével. A 38 Ishihara asztalt gyakran használják erre a célra. Ha egy személynek normális a látása, akkor a bal oldali teszteket nappali fényben látja a 42-es és 74-es számokat. Ha valaki megsérti a vörös és a zöld érzékelését (leggyakrabban ez történik), akkor ezt teszi. nem különbözteti meg a fenti számot, de lent látja a 21-es számot. Az itt közölt vizsgálatok csak példaként szolgálnak, mert a vizsgálatot szakképzett orvosnak kell elvégeznie. Ha jogsértést észlel, az orvos további vizsgálatot ír elő az ok meghatározására - ez örökletes vagy szerzett.

Hasznos cikkek:

Gépjárművezetők, nevezetesen: a kérelmező által a megbízás megszerzése után kapott frissített formanyomtatványon kívül maga az eljárás és a járművezetési jogot engedélyező orvosok listája is némileg változott. Tehát ma az ilyen orvosok, például fül-orr-gégész és neurológus következtetése csak a teherautó-sofőrök számára lesz kötelező. Változatlan marad a szemész látogatása, amely mindenki számára kötelező, függetlenül a kapott kategóriától. A színérzékelés ellenőrzése, a látás ellenőrzése elengedhetetlen teszt mindenki számára, aki autót szeretne vezetni. Ha minden világos a látásélességgel, akkor találjuk ki, mi a színérzékelési teszt a járművezetők számára, és hogy fel lehet-e készülni erre a tesztre.

Mi a színlátás?

A színérzékelés az emberi szem azon képessége, hogy különbséget tudjon tenni a különböző színek között. A retina kúpos sejtjei felelősek a színérzékelésért. Normális esetben egy személy szemében három színérzékelő készülék van, amelyek különböző mértékben izgatnak különböző hullámhosszú sugárzás (vörös, zöld és kék) hatására. Ha a szem nem képes megkülönböztetni egyik színt a másiktól, vagyis ha a szem retinája nem képes "megfogni" a sugárzás hullámhosszának különbségét, akkor színlátászavarról van szó. A legtöbb tudomány által ismert betegséghez hasonlóan a színlátás zavara lehet szerzett (a látóideg és a retina betegségeiben megfigyelhető) vagy veleszületett. A színek megkülönböztetésének veleszületett képtelensége – színvakság – komoly, leküzdhetetlen akadálya a jogosítvány megszerzésének.

A színérzékelés diagnosztikája

Szóval, hogyan történik a színlátás vizsgálata a járművezetők számára? A szemészek arzenáljában lévő járművezetők színvakságának meghatározására van egy speciális módszer, amely lehetővé teszi ennek a patológiának a pontos azonosítását. Ez a módszer számos polikromatikus színlátás táblázatot foglal magában a járművezetők számára, nevezetesen: Ishihara, Fletcher-Gambling, Stilling stb. A leggyakoribb diagnosztikai módszer azonban a Rabkin-teszt. Az ilyen táblázatok különféle átmérőjű és színű pontokból és körökből összegyűjtött rajzok. Az a személy, akinek eltérései vannak a színérzékelésben, egyszerűen nem lesz képes megkülönböztetni és megkülönböztetni az egyik színt a másiktól, ezért nem fogja látni a látens képet.

A sofőr színérzékelésének ellenőrzésére szolgáló könyv egy Rabkin-táblázatból áll, amelyek „céljukban” különböznek: például az első 27 kép a színlátási rendellenességek, valamint annak formájának azonosítására szolgál. A könyvben szereplő többi kép a járművezetők színérzékelésének ellenőrzéséhez szükséges a diagnózis megerősítéséhez és tisztázásához.

A színérzékelési teszt feltételei

Ahhoz, hogy megbízható színérzékelési teszteredményt kapjunk a járművezetők számára, számos feltételnek kell teljesülnie:

• A vizsgálat nem végezhető mesterséges megvilágítás mellett. A diagnosztizált személy normál egészségi állapota garantálja a pontos eredményt.
• Az alany legyen „fénnyel szemben”, azaz háttal üljön az ablaknak.
• A vezetők színérzékelésének ellenőrzésére szolgáló könyvnek az asztalokkal a páciens szeméből 1 méter távolságra kell lennie, és magukat az asztalokat szigorúan függőlegesen kell elhelyezni.
• Egy kép megtekintésére rendelkezésre álló idő nem haladja meg a 7 másodpercet.

Diagnosztikai eredmények

A járművezetők színlátási tesztje feltárhatja az egyik vizsgált szín (zöld vagy piros) észlelésének csökkenését, az úgynevezett rendellenes trichromasia, három típusra osztva:

• A vörös vagy zöld színek érzékelésének teljes elvesztése az A típusnak felel meg.
• A színérzékelés jelentős megsértése - B típus.
• A páciens színérzékelésének enyhe csökkenése a C típusra jellemző.

A kóros trikromácia mellett a Rabkin-féle polikromatikus táblázatok ritkább típusú eltérések kimutatására is képesek a betegeknél: a kétszínűség (a három szín egyikének nem észlelése), valamint a monokromácia (amikor az alany nem tud két színt megkülönböztetni Ugyanakkor).

Színlátási zavarok kezelése

A járművezetők számára végzett színlátásteszt mind a veleszületett, mind a szerzett színvakságot képes kimutatni. Ha veleszületett patológiáról beszélünk, akkor sajnos a tudomány még nem ismeri a retina e diszfunkciójának kezelési módszereit. A színvakok egyetlen módja annak, hogy olyannak lássák a világot, amilyen, teljes pompájában, csak a nyugati tudósok fejlesztése - a speciális kontaktlencsék. Ezenkívül a genetikusok nem veszítik el a reményt egy olyan speciális technológia kifejlesztésében, amely lehetővé teszi a színérzékelésért felelős hiányzó gének bejuttatását a retinasejtekbe. Talán egy nap a tudósok erőfeszítései meghozzák gyümölcsüket, és a "színvakság" kifejezés a távoli múltban marad.

Ami a színek megkülönböztetésének megszerzett képtelenségét illeti, a gyógyítás lehetőségének értékelésekor figyelembe kell venni ennek az eltérésnek az okait.

• A színvakság, amely a szem életkorral összefüggő változásai következtében jelentkezett, nem gyógyítható. A tudomány azonban ismer olyan eseteket, amikor a lencse cseréje visszaadja a normál színérzékelést.
• A színérzékelés bármely kémiai gyógyszer által okozott megsértése teljesen gyógyítható - csak törölnie kell ezeket a gyógyszereket.
• A színérzékelés bármilyen sérülés által okozott megsértése esetén az eredmény a retina károsodásának mértékétől függ. Bizonyos esetekben lehetséges az észlelés teljes visszaállítása a normál értékre.

Lehetséges-e „megkerülni” a látástesztet a színérzékelés érdekében

Sajnos, ha a páciens színérzékelési zavarban szenved, akkor szinte lehetetlen sikeresen átmenni a színérzékelési teszten. A táblázatok memorizálásának lehetősége meglehetősen kétséges, mivel az orvos szelektíven vagy eltérő sorrendben adhat képeket az alanynak. Az egyetlen kiút az orvossal való "egyezkedés". De ebben az esetben meg kell értenie ennek a cselekedetnek a súlyosságát, mert a jövőben nemcsak az Ön, hanem a környezetében élők élete és egészsége is múlhat rajta. Ha még a jelzőlámpa cseréje is megnehezíti az embert, akkor el kell gondolkodnia azon, hogy megéri-e kockáztatni.

A látásfunkciók diagnosztikája a szemészetben nem korlátozott. A szem számos paramétere nem kevésbé fontos.

Tehát a színlátás szűrése szükséges a színvakság különféle típusainak azonosításához és korrigálásához.

Gyakori a színlátás romlása.

A színvakság egy bizonyos színek közötti különbség csökkentése vagy hiánya.

Teljes színvakság esetén az ember nem tud különbséget tenni bizonyos színek között, a színérzékelés károsodása esetén pedig nehéz lesz megkülönböztetni a különböző színeket. A legtöbb szembetegséggel ellentétben a színvakság nem befolyásolja a látásélességet.

Az emberi vizuális apparátus fő funkcióit a szemgolyó szerkezeti jellemzői határozzák meg. Átlátszó és áttetsző szerkezetek, amelyek magukban foglalják a lencsét és a fénysugarakat megtörik és pontosan a retinára irányítják. A retina viszont meghatározza a vizuális információ elsődleges észlelését.

A színek megkülönböztetéséért a retina specifikus receptorai, a kúpok felelősek, amelyek fehérje pigmenteket tartalmaznak a vörös, zöld, kék és ezek árnyalatainak érzékeléséhez. Általában a színérzékelési zavar ennek a bizonyos funkcionális kapcsolatnak a megsértése miatt következik be.

A színérzékelési zavarok különböző formái általában öröklődnek. Férfiaknál a betegség gyakrabban jelentkezik. A legtöbb ilyen betegségben szenvedő ember nem tud különbséget tenni a vörös és a zöld bizonyos árnyalatai között, de néha a patológia a kék és a sárga érzékelésével is összefügg.

A látás ilyen kellemetlen jellemzői megakadályozzák az embereket abban, hogy bizonyos típusú kreativitásban vegyenek részt, és olyan szakmákat sajátítsanak el, ahol a színérzékelés számíthat.

Tünetek és jelek

A színérzékelési zavarban szenvedők gyakran nem is tudják, hogy ilyen betegségük van. Gyanúk olyan helyzetek után merülhetnek fel, amikor a színvakok bizonyos tárgyak megfigyelt színe nem esik egybe az egészséges emberek észlelésével.

Ezenkívül gyakran még a színérzékelés legkisebb megsértése is felkelti a figyelmet, amikor az ember megtanul rajzolni. A színérzékelési zavarban szenvedők a következő tüneteket mutathatják:

• A vörös és zöld árnyalatok érzékelésének megsértése.
• A kék és sárga árnyalatok érzékelésének romlása.
• Az összes szín érzékelésének megsértése egyszerre.

A piros és a zöld érzékelésével kapcsolatos probléma a leggyakoribb. Ebben az esetben a vizuális funkció hibája gyenge, közepes és súlyos lehet. Súlyos funkciózavar esetén az ember nem lát különbséget a színek között.

A színvakság típusai

A lehetséges klinikai megnyilvánulások alapján a színvakság lehet teljes vagy részleges. A teljes színvakság sokkal ritkábban fordul elő.

Részleges megsértés esetén az ember nem érzékeli a két szín árnyalatait, és a legtöbb esetben megfigyeli azok keverékét egy árnyalat túlsúlyával.

A színérzékelés megsértésének fő típusai:

• A protanopia egy ritka betegség, amely a férfiak 1%-ánál fordul elő. Általában a vörös pigmentet tartalmazó kúpok hiánya miatt, ami miatt az észlelés túlnyomóan vörös-zöld spektruma szenved. A protanope esetében a vörös, narancssárga és sárga színek fényereje jelentősen csökken a normál értékekhez képest. Az ilyen rendellenességben szenvedők azonban megtanulhatják megkülönböztetni a vöröset a sárgától a szubjektív fényerő alapján.
• A deuteranopia ritka betegség, a férfiak 1%-ánál is előfordul. Ennek oka a zöld pigmentet tartalmazó kúpok hiánya, ezért a beteg nem tesz különbséget a zöld, a piros és a sárga árnyalatai között. A deuteranopok ugyanazokat a színérzékelési problémákat tapasztalják, mint a protanópok, de szubjektív elsötétülés nélkül.
• A tritanopia egy ritka betegség, amely a férfiak és a nők 1%-ánál fordul elő. A patológia oka a rövid hullámhosszú színek érzékeléséért felelős kúpok hiánya. Az ilyen betegek számára a kék és zöld árnyalatok tompának és kifejezetlennek tűnnek, a lilát pedig a vörös árnyalataként érzékelik.
• A teljes színvakság minden szín érzékelésének megsértése. Lehet veleszületett vagy szerzett. Ebben az esetben a betegek általában csak a színek fényerejét tudják megkülönböztetni.
• A szerzett színvakság a retina károsodása által okozott színlátászavar. Az ok neurológiai patológia vagy bármely más, a látókészüléket érintő betegség lehet.

A színlátászavar veleszületett formája sokkal gyakoribb.

Lehetséges okok

A színérzékelési zavarok különböző típusai a retina kúpjainak szerkezetéből és arányából adódnak.

Ennek megfelelően a betegségek okai összefüggésbe hozhatók mind a szem receptor-apparátusának öröklött állapotával, mind a retinát érintő különféle patológiákkal.

Az örökletes forma sokkal gyakoribb a férfiak körében, bár a kóros gének az X kromoszómán találhatók. Más okok:

1. A Parkinson-kór súlyos neurológiai rendellenesség, amelyet progresszív lefolyás jellemez.
2. A betegség neurológiai jellege meghatározza a színfeldolgozásért felelős idegsejtek lehetséges károsodását.
3. A szürkehályog a lencse szerkezetének megváltozása, amely befolyásolja a látás működését. A lencse ezzel a betegséggel fellépő homályosodása szintén befolyásolja a színérzékelést. Az ilyen betegségben szenvedők számára a színek kevésbé világosak és megkülönböztethetőek.
4. A gyógyszerek mellékhatásai. A tiagabin néven ismert antiepileptikumról kimutatták, hogy az esetek 40%-ában rontja a színérzékelést. Ez a mellékhatás azonban idővel elmúlik.
5. Az örökletes optikai neuropátia a férfiak körében gyakori örökletes betegség, amely a látóideg állapotát befolyásolja. Megsértették a vörös-zöld színspektrum észlelését.
6. A Kallmann-szindróma egy örökletes betegség, amely az agyalapi mirigy károsodásával jár. A patológia elsősorban a nemi funkciók fejlődését érinti, de a színérzékelés károsodásának is oka lehet.
7. Egyéb betegségek: Alzheimer-kór, zöldhályog, krónikus alkoholizmus, leukémia, sarlósejtes vérszegénység, diabetes mellitus és makuladegeneráció.
8. Öregedés. A retina is elhasználódhat az életkorral.
9. Vegyi anyagoknak való kitettség. Egyes vegyszerek, köztük a szén-diszulfid és a műtrágyák, hatással lehetnek a retinára, és színromlást okozhatnak.

Ha a színvakság elsődleges gyógyítható betegséggel jár, akkor a megfelelő terápia megoldja a problémát a színek érzékelésével.

Diagnosztika

A színérzékelést befolyásoló betegségek azonosítása nem nehéz. A patológia a szemorvosi rendelőben végzett rutin konzultáció során diagnosztizálható.

A szabványos színérzékelési teszt polikromatikus diagramokat használ számokat, alakzatokat és képeket tartalmazó négyzetekkel. A fő kép csak színben tér el a háttértől, míg a fényerő egyenletes marad a képen végig. A károsodott színérzékelésű betegek nem tudnak számot vagy ábrát megkülönböztetni.

A speciális táblázatok általában több négyzetet tartalmaznak, amelyekkel azonosíthatja a színvakság különféle típusait. Ez a diagnózis csak néhány percet vesz igénybe. Ebben az esetben, ha az orvos a betegség nem örökletes etiológiáját gyanítja, további kutatási módszereket lehet előírni.

További diagnosztika:

1. - a szemfenék optikai eszközzel történő vizsgálatának módszere. Lehetővé teszi a retina és a látóideg betegségeinek diagnosztizálását.
2. A retinoszkópia egy részletes módszer a retina és ereinek vizsgálatára.

Mivel a színlátás problémája jelentős hatással lehet az ember életminőségére, ajánlatos a lehető legkorábbi diagnózis felállítása. A gyermekek látását 6 éves koruk előtt meg kell vizsgálni a hirtelen tanulási nehézségek elkerülése érdekében.

Hogyan lehet javítani a színlátást?

Az orvosok még nem tanulták meg, hogyan kell kezelni az örökletes színérzékelési rendellenességet. Ha a probléma a látókészülék elsődleges betegségéhez kapcsolódik, akkor a megfelelő kezelés helyreállítja a színérzékelést.

Korrekciós módszerek:

• Színes viselet. Az ilyen lencsékkel az ember észreveheti a színek közötti különbségeket, még akkor is, ha nincsenek speciális retinális kúpok.
• Speciális szemüveg viselése. A lencsék tükröződésmentes bevonattal rendelkezhetnek.

Nem minden ilyen problémával küzdő ember igényel korrekciót, mivel sok esetben a színérzékelés megsértése szinte észrevehetetlen. Ezenkívül a színérzékelési patológiában szenvedő betegek gyakran alkalmazkodnak az árnyalatok megkülönböztetéséhez a fényerő szubjektív érzékelése révén.

Így a színvakság és más színlátási zavarok túlnyomórészt örökletes állapotok. A színérzékelés gyors látástesztje segít a helyes diagnózis felállításában.

Hogyan zajlik a színlátás tanulmányozása, a videó megmutatja:

A helytelen színérzékelés a látásfunkció kóros változása, és jelentősen befolyásolhatja az életminőséget. Ezeket a rendellenességeket mind veleszületett, mind szerzett. Fontolja meg a színlátási zavarok jellemzőit, fajtáit, okait, diagnosztikai és korrekciós módszereit, valamint azt, hogy ez hogyan befolyásolhatja a vezetői engedély átvételét vagy cseréjét.

Mi a színlátás

Az emberi agy sokféle árnyalatot képes megkülönböztetni. A retina, pontosabban a kúpsejtek felelősek ezért a képességért. Egészséges emberben a színt három olyan eszköz érzékeli, amelyek érzékenyek a különböző hullámhosszúságú és sugárzási hullámokra. Ha a szem nem különbözteti meg az egyik színt a másiktól, ez a színérzékelés megsértését jelzi.

A patológia lehet szerzett (a látóideg vagy a retina területét érintő betegségekkel) vagy veleszületett. Ebben az esetben a jogsértéseket színvakságnak nevezik. Ilyen diagnózissal nem adnak ki vezetői engedélyt.

A színlátás zavarainak típusai

Trichromatnak nevezzük azt a személyt, aki mindhárom alapszínt (piros, zöld és kék) érzékeli, azaz három berendezést használ ezek érzékelésére. A színérzékeléssel kapcsolatos kóros elváltozásokat két fő csoportra osztják.

A veleszületett rendellenességek általában két szemre vonatkoznak egyszerre. Ezek azonosítása csak speciális vizsgálat segítségével lehetséges. A színvakság nem jár más vizuális funkciók minőségének elvesztésével vagy romlásával. Leggyakrabban a veleszületett rendellenességek öröklődnek. Ezek az arcok csak két színt érzékelnek, de kissé eltérő arányban, mint a trikromátok.

A veleszületett patológia típusai:

• Deuteranomaly - ez a zöld árnyalat, amelyet rosszul érzékelnek.
• Protanomaly - a vörös szín szinte láthatatlan.
• Tritanomaly - láthatatlan kék árnyalat.
• Dichromasia - a vizuális receptorok egyáltalán nem érzékelik a három árnyalat egyikét.
• Monokromázia - „színvakság”, vagyis az ember mindent csak fekete-fehérben lát.

A színvakság patológiáját John Dalton tudósról nevezték el, aki gyermekkora óta szenvedett észlelési zavaroktól.

A szerzett színlátási zavarok leggyakrabban a retina, a központi idegrendszer vagy a látóideg megbetegedésének a következményei. A patológia egyszerre terjedhet az egyik vagy mindkét szemre.

A szerzett rendellenességek típusai:

• Xanthopsia - mindent sárga színben észlelnek.
• Erotropsia - piros színben.
• Cyanopsia - kékben.

Ellentétben a veleszületett patológiával, amelyet nem lehet korrigálni, a szerzett anomáliák kiküszöbölhetők, ha a betegség okát megszüntetik.

A színérzékelést anomaloszkópnak nevezett műszerrel ellenőrzik. Vasutasok és munkások a közlekedésnek át kell mennie ezen a vizsgálaton.

Okok és tünetek

Mint fentebb említettük, a színérzékelési rendellenesség veleszületett típusa örökletes. A betegség az anyától az X kromoszómán keresztül terjed. Leggyakrabban az erősebb nem képviselői szenvednek színvakságban, mivel hiányzik az anyai kromoszóma ilyen génnel. Ahhoz, hogy egy lány veleszületett színvaksággal szülessen, az is szükséges, hogy az anyai nagymamája is látászavarban szenvedjen az árnyalatok érzékelését illetően.

A szerzett patológia a következő okok miatt fordulhat elő:

• Stroke.
• Fej sérülés.
• Szürkehályog vagy a látásfunkció egyéb patológiája terápia hiányában.
• Cukorbetegség.
• testmérgezés.
• Az idegrendszer betegségei.

A színvakság tünete nem függ a rendellenesség típusától (veleszületett vagy szerzett). Ez abban rejlik, hogy egy személy nem tud megkülönböztetni bizonyos árnyalatokat, miközben a látásélesség nem csökkenhet.

Diagnosztika

Annak megállapítására, hogy egy személy megsérti-e a színérzékelést, a szemészek egy sor vizsgálatot végeznek. A leggyakrabban használt polikromatikus asztalok a Fletcher-Gambling, az Ishihara, a Stilling és mások. Az Orosz Föderációban a Rabkin-tesztek széles körben ismertek, amelyeket minden járművezető sikeresen teljesít.

Minden módszer azonos a cselekvés elve szerint, rajzok formájában vannak bemutatva különböző átmérőjű és árnyalatú pontokból vagy körökből. Ha alaposan megnézi a képet, akkor egy bizonyos, más színben készült kép látható lesz a fő háttéren keresztül. Ha egy személynek patológiája van a színérzékelést illetően, akkor nem veszi figyelembe az ábrán láthatókat.

Szintén a szemészetben használják a FALANT tesztet és az anomaloszkópnak nevezett készüléket. Arra használják, hogy teszteljék az embereket, amikor felvételt nyernek bizonyos szakterületekre, ahol fontos a színek világos megkülönböztetése. Az eszköz segítségével diagnosztizálható egyfajta jogsértés, valamint hogy a fényerő, az életkor, a zaj, a képzés, a gyógyszerek hogyan befolyásolják az ember színérzékelését, vagyis a vizuális receptorokat komplexen vizsgálják.

A FALANT tesztet minden Amerikában katonai szolgálatra kötelezett személy sikeresen teljesíti. Ehhez meg kell határoznia azt a színt, amely egy bizonyos távolságban mutatja a jeladót. A színvakságban szenvedők nem mennek át egy ilyen teszten. De az enyhén károsodott észlelőképességű emberek 30%-a sikeresen átmegy a teszten.

Rabkin asztalai

A színérzékelés megsértése a vezetői engedély megszerzésekor megengedett, de csak kis mértékben. Oroszországban a legelterjedtebbek a Rabkin-tesztek, amelyek 48 táblázatból állnak. Két csoportra oszthatók: alap (27 táblázat) és vezérlőelemre, melyeket kérdések és a vizuális funkció részletezésének szükségessége esetén használunk.

A Rabkin-tesztek szerinti tesztelés szabályai:

• A monitor képernyője, amelyen az egyes képek megjelennek, nem lehet túl világos vagy halvány.
• Minden asztalnak szemmagasságban kell lennie. A magasabb vagy alacsonyabb pozíció befolyásolhatja a teszt pontosságát.
• Időkorlát van - képenként 5 másodperc.

Általában annak ellenőrzéséhez, hogy egy személy színvakságban van-e, elegendő az első 27 képen átmenni a teszten. A szakember jelzi a diagnózist, valamint az anomália mértékét (gyenge, közepes vagy erős).

A jogsértések kijavításának módszerei

A veleszületett patológia még nem korrigálható, bár nyugati tudósok olyan speciális kontaktlencséket találtak ki, amelyekkel a színvakok különböző színekben láthatják a világot. A genetikusok olyan módszereket is fejlesztenek, amelyekkel a szem retinájának sejtjeibe bejuttathatók az árnyalatok érzékeléséért felelős gének.

A színek megkülönböztetésének veleszületett képtelensége nem halad előre. A színvakok gyermekkoruk óta tanulják a színeket, és ez semmilyen módon nem befolyásolja életminőségüket.

A szerzett színvakság gyógyításához érdemes azonosítani a patológia kiváltó okát és megszüntetni. Ha az anomália az életkorral összefüggő változások következtében jelentkezik, az gyakorlatilag gyógyíthatatlan, bár az embereknek lehetőségük van a lencse cseréjével korrigálni a helyzetet. Ha a színérzékelést valamilyen vegyi készítmény hatása okozza, akkor azt törölni kell. Ha a patológia sérülés eredménye volt, akkor minden a retina pusztulási fokától függ.

A színérzékelés szerzett zavarai kezdetben az egyik szemben jelentkeznek, majd átterjednek a másikra. Ugyanakkor a látásélesség is csökken. Fontos a patológia korai szakaszában történő azonosítása.

Nincsenek olyan hatékony (sebészeti vagy terápiás) korrekciós módszerek, amelyek gyógyítanák a színek érzékelésének megsértését. De az orvostudomány nem áll meg.

A 19. század végén kezdtek először beszélni a színvakságról és az autóvezetésről. 1975-ben súlyos vasúti baleset történt Svédországban. Kiderült, hogy a sofőr a tettes, aki nem ismerte fel a lámpa piros színét. Ezt az esetet követően a járművezetőket és a vasúti dolgozókat nemcsak a látás minősége miatt kezdték ellenőrizni.

Sok autótulajdonost érdekli az a kérdés, hogy szükséges-e a vezetői engedély cseréje a színérzékelés megsértése esetén?

Oroszországban 2012-ig az enyhe fokú színvakságú személyek vezethettek személygépkocsit (B és C kategória), azt személyes célokra használva. 2017-ben a szabályok megváltoztak. Az Orosz Föderáció jogszabályai szerint színvakok már nem vezethetnek autót. Az ilyen járművezető komoly veszélyt jelent a többi közlekedőre és gyalogosra.

Ha ideje váltani a jogosítványt, elkerülhetetlen a színteszt. 2018-ban minimális az esély arra, hogy színvakok vezetői engedélyt szerezzenek. A fejlett országokban azok vezethetnek járművet, akik folyamatosan színes kontaktlencsét vagy szemüveget viselnek. Segítségükkel a színvak világ sokszínűvé válik, vagyis olyanná, amilyennek egy hétköznapi ember látja.

Lehetséges-e, hogy Rabkin táblázatai szerint nem sikerül átmenni a teszten?

A nagy jógik vagy mahatmák azt mondták a színérzékelés megsértésével kapcsolatban, hogy ezek különleges emberek. Sajnos az ilyen autótulajdonosok nem tudják sikeresen átadni a színek megkülönböztetésének képességét. Elméletileg az összes képet meg tudod jegyezni. De előfordulhat, hogy az orvos rendellenesen megmutatja őket, ami jelentősen csökkenti a siker esélyét.

Egyesek úgy vélik, hogy mindig lehet tárgyalni egy szemorvossal. De ebben az esetben érdemes felmérni, hogy valóban indokolt-e egy ilyen kockázat. Hiszen nemcsak a közlekedés többi résztvevője, hanem maga a járművezető is veszélyben lehet. Ha nem látja, hogyan változnak a színek a közlekedési lámpáknál, ne vezessen.

Következtetés

A színérzékelési zavarokkal küzdő személyek bizonyos kellemetlenségek kivételével teljesen normális életet élnek. A színvakok némileg korlátozottak a szakmaválasztásban, nem válhatnak belőlük katona. Emellett 2017 óta a színvakságban szenvedő autótulajdonosoknak gyakorlatilag esélyük sincs vezetői engedély megszerzésére.

A kúprendszer funkcionális hibái az örökletes tényezőknek és a látórendszer különböző szintjein szerzett patológiás folyamatoknak köszönhetőek.

A színérzékelés veleszületett rendellenességei a fénysugárzás megkülönböztetésének képtelenségében fejeződnek ki, amelyet a normál színlátású személy megkülönböztet. Ezek a rendellenességek genetikai hibákkal járnak, és öröklődnek. Bár a színlátás zavarait sokkal ritkábban figyelik meg nőknél, ők a kóros gén és közvetítői hordozói. A színlátás veleszületett rendellenességei leggyakrabban az egyik fotoreceptor diszfunkciójához kapcsolódnak. Háromféle veleszületett színlátási rendellenesség létezik: a vörös (protán defektus), a zöld (deuter defektus) és a kék (tritán defektus) észlelésének hibája. A jogsértés mértéke szerint az egyes fajok rendellenes trichromasia, protanopia, deuteranopia és monochromasia csoportokra oszthatók.

A színlátás veleszületett rendellenességei a lakosság 7-8%-ában fordulnak elő. A színzavarok gyakorisága férfiaknál 10-15-ször magasabb, mint a nőknél.

Szerzett színlátási zavarok alatt a színérzékelésben a retinában, a látóidegben és a vizuális analizátor fedő részein végbemenő kóros folyamatok által okozott összes változást értjük. Előfordulhatnak a test szomatikus betegségeivel és mérgezésével. A szerzett színlátási zavarok közé tartoznak a retina genetikailag meghatározott és szerzett betegségei következtében fellépő színlátási zavarok is. A szerzett színlátási zavarok mindig másodlagosak, ezért véletlenszerűen határozzák meg őket. A kutatási módszer érzékenységétől függően ezek a rendellenességek már a kezdeti látásélesség csökkenésével, valamint a szemfenék korai elváltozásaival diagnosztizálhatók. Ha a betegség kezdetén a kromatikus érzékenység csökkenése vörösre, zöldre vagy kékre vonatkozhat, akkor a kóros folyamat kialakulásával mindhárom alapszín érzékenysége csökken, gyakrabban zöldre, majd vörösre és kékre.

E. B. Rabkin például a szerzett színlátászavarokat a veleszületett színzavarokhoz hasonló formákra, a veleszületett színzavarokhoz nem hasonló formákra és kevert formákra osztotta fel.

A színlátászavarok első meglehetősen koherens klinikai osztályozása a Kries-Nagel osztályozás volt. J. V. Kries (1907, 1911) javasolta a hiányos színvakság megjelölését, azaz az egyes színekre való vakság, a prot-, deuter- és tritanopia kifejezések. A szakemberek körében már akkor használt anomália kifejezést J. V. Kries a színérzék gyengülésére alkalmazta. Így Chris-Nagel osztályozásában megjelentek a prota-, deuter- és tritanomáliák grafikonjai. A prota- és deuteranomáliákban E. B. Rabkin (1971) alcsoportokat (ABC) vezetett be: A - éles csökkenés, B - közepes, C - enyhe. A veleszületett és szerzett színérzékelési zavarok mechanizmusának etiopatogenetikai alátámasztására irányuló kolorimetriás mérések alapján J. V. Kries (1911) három rendszert azonosított:

1. Felszívódás (a szín anomáliát a „szín” abszorpciós rendszeren, például pigmenten való áthaladásának megsértésével magyarázza);

2. Alteráció (deuteranomalia és protanomalia, az anomális trichromasia veleszületett formái, amelyekben a látórendszer valamely részében a fényérzékelés változása következik be, amelyet az alterációs rendszerben megsértésként értelmeznek);

3. Redukció (deutérium és protanopia, a veleszületett kétszínűség mindkét formája a normál trikromatikus rendszer redukciója).

Ebben az esetben az abszorpciós rendszer egy kóros prereceptor szűrőn keresztül valósul meg, normál retinális mechanizmusokkal. A spektrális zónában a szűrő hatása "csökkenti a színdifferenciálódást" és a fényérzékenységet.

Az elnyelő közegekre jellemző, hogy a patológiás közegen áthaladó fény homogén spektrumának intenzitása megváltozik, nem pedig szín, ez az abszorpciós rendszer a szerzett színzavarokra jellemző, fluoreszcein injekció beadása után szürkehályoggal, üvegtesti homályossággal.

A következő években G.Verriest (1958-1983) az elváltozási rendszernek tulajdonította a szerzett színanomália olyan formáit, amelyekben a kúpos pigment eltér a normál trikromátokétól. G.Verriest a redukciós rendszerrel magyarázta a színérzékelési zavarok ilyen szerzett formáinak előfordulását, amelyekben normális színegyenletekkel találkoztunk, az anomaloszkóp indikátorai a deuteranópiának feleltek meg, és mindent, ami vörös-zöld, ugyanúgy vették.

Az egyik korai osztályozás [Kollner H., 1912] a színlátási zavarok kolorimetriás vizsgálatainak eredményein alapult, amelyek két fő csoport elkülönítését tette lehetővé: a spektrum kék-sárga és vörös-zöld részének változásával. (a betegség fejlődésével), valamint progresszív vörös-zöld vakság, esetleges kék-sárga zavarokkal. Kellner szabálya így hangzott: "a kék-sárga zavarok túlnyomórészt a retina betegségeire, a vörös-zöld zavarok - a látóideg betegségeire jellemzőek." Igaz, kivételeket tett ez alól a szabály alól (luetikus ideggyulladás esetén a kék-sárga színek érzékelése is megzavarodott, makuladegeneráció esetén pedig a vörös-zöld színek érzékelése gyakran szenvedett). A későbbi klinikai megfigyelések némileg megváltoztatták ezt a nézetet.

W. Jaeger és P. Grutzner (1961) a „Kellner-szabály” érvényességét tisztázva kimutatták, hogy vörös-zöld zavarok lépnek fel a látóideg olyan betegségeiben, amelyek a relatív spektrális érzékenységi görbe megsértése nélkül fordulnak elő, illetve makuladegenerációban. a fényérzékenység csökkenése a vörös vevő területén, azaz a spektrum lecsökken a hosszú hullámhosszú része felől.