Tko ima pravo na neodređenu skupinu invaliditeta. Trajna nesposobnost - može li se ukloniti? Putna karta za invalide II grupe

Problem

Zdravo. Moj otac (ima 73 godine) ima 3. skupinu invaliditeta od 1998. godine. i od 1999 na neodređeno vrijeme (ozljeda na radu, iščašenje i prijelom zgloba kuka). Godine 2004 u skladu s programom rehabilitacije invalida podvrgnut je sanitetskom liječenju. U 2012. godini odlučio se ponovno koristiti topličko liječenje, ali FZS od njega uz sve dokumente traži i zaključak kliničko-stručnog povjerenstva (zaključak CIK-a). U medu. ustanova (okružna klinika) ne daju zaključak bez prolaska VTEK-a za potvrdu skupine invaliditeta. Je li moguće da se invalidu koji je prema zakonu dobio skupinu invaliditeta na neodređeno vrijeme (u dokumentima stoji da ne podliježe ponovnom pregledu) ne može izdati uvjerenje-zaključak već na temelju prethodno potvrđene skupine .

Šef medicinske ustanova tvrdi da su nova pravila uvedena prije 6 godina i da to ni na koji način neće utjecati na grupu - ovo je potrebno samo za dobivanje iskaznice za lječilište i do sada im ništa nije uskraćeno za to, iako nagovještava da ovaj trenutak po zakonu, teoretski je to moguće, jer je moguće dati razlog za tu povredu vječna grupa Ne.

Reci mi molim te, je li FFS u pravu? (što je potrebno za takav zaključak od osobe s invaliditetom kojoj je invaliditet utvrđen na neodređeno vrijeme, može li se proći s nekim drugim dokumentom?) i med. institucija , čime krši vlastitu zakonsku odluku iz 1999. godine. i tjera ga na ponovni pregled.

Otac je bio uznemiren, bojao se gubitka grupe (i statusa na neodređeno vrijeme, jer je moralno i financijski teško svake godine potvrditi stariju bolesnu osobu) i počeo se samoliječiti, iako mu je profesionalna rehabilitacija zaista potrebna.

Riješenje

Zakon ne predviđa ukidanje neodređene skupine invaliditeta, bez obzira na vrijeme njezina uspostavljanja. Zdravstvena ustanova u kojoj je vaš otac na promatranju nema pravo zahtijevati ponovni pregled. Revizija je moguća na osobnu prijavu građanina, na primjer, radi jačanja skupine invaliditeta zbog pogoršanja zdravstvenog stanja. U tom slučaju, vaš otac bi trebao kontaktirati viši zdravstvena ustanova s pritužbom na nezakonite zahtjeve subklinike.

Sljedeći dokumenti potrebni su za registraciju za sanatorijsko liječenje od strane odjela FSS-a:

prijava na izdanom obrascu;

kopija potvrde o invalidnosti medicinskog i socijalnog pregleda (ITU), izdana na neodređeno vrijeme;

presliku potvrde o mirovinskom osiguranju;

presliku putovnice;

potvrda zdravstvene ustanove o potrebi liječenja u sanatoriju na obrascu 070 / y, koju izdaje liječnik (okružni) i ovjerava glava. Klinika;

potvrda mirovinskog fonda Ruske Federacije u mjestu prebivališta o pravu na sanatorijsko liječenje (u slučaju da vaš otac nije odbio upisati se socijalne službe u smislu sanatorijskog liječenja za 2012. godinu).

Hvala na prijedlogu rješenja za moj problem. Rekli ste da vam je potrebna kopija zdravstveno-socijalnog uvjerenja o invalidnosti izdanog na neodređeno vrijeme, ali činjenica je da je 1999.g. nisu mu dali nikakvu svjedodžbu u ruke, nego je bio samo izvod iz ove svjedodžbe. Dakle, certifikat bi trebao biti u med. ustanova, ali koliko ih dugo čuvaju i mogu li ih vratiti na zahtjev ili barem od njih tražiti presliku.

Prema stavku 7 Postupak sastavljanja obrazaca potvrde kojom se potvrđuje činjenica utvrđivanja invaliditeta i izvatka iz potvrde o pregledu građanina koji je priznat kao invalid, izdanih od saveznih državnih ustanova medicinske i socijalne ekspertize, odobrenih Naredbom Ministarstva zdravstva i Društveni razvoj Ruske Federacije od 24. studenog 2010. br. 1031-n,Vašem ocu treba izdati potvrdu koja potvrđuje činjenicu utvrđivanja invaliditeta, a ne izvod.

Izvadak iz potvrde o zdravstvenom i socijalnom pregledu u roku od 3 dana od dana donošenja odluke o priznavanju invalidnosti građanina šalje se nadležnom uredu (glavnom uredu, Savezni zavod medicinsko-socijalno vještačenje) tijelu nadležnom za osiguranje mirovina.

Sličan postupak bio je na snazi ​​1999. godine.

U skladu s klauzulom 9. navedenog postupka, u slučaju gubitka izdane potvrde, savezne državne ustanove za medicinsko i socijalno vještačenje u mjestu prebivališta osobe s invaliditetom izdaju duplikat potvrde na zahtjev osobe s invaliditetom ( njegov Pravni zastupnik), duplikat izvoda na zahtjev tijela koje osigurava mirovine.

U prijavi (zahtjevu) navode se okolnosti gubitka potvrde (izvadka) i mjesto njezina izdavanja.

Duplikat svjedodžbe (duplikat izvatka) izdaje se na temelju inspekcijske potvrde, prema kojoj je izdana izgubljena (oštećena) potvrda (izvadak). Istodobno se sastavlja nova potvrda o pregledu u saveznoj državnoj ustanovi za medicinsko i socijalno vještačenje bez dodatnog pregleda osobe s invaliditetom, u koji se upisuje upis o izdavanju duplikata potvrde (duplikat izvatka), u zamjenu za izgubljenu (oštećenu) potvrdu (izvadak), te se o tome sastavlja zapisnik.

U slučaju gubitka potvrde o položenom ispitu, u skladu s kojom je izdana izgubljena (oštećena) potvrda, njezin se duplikat izdaje na temelju preslike izvatka, čiji se izvornik pohranjuje u tijelu koje osigurava mirovine. Navedeni primjerak izvoda izdaje tijelo koje osigurava mirovine, na zahtjev federalnog javna ustanova medicinsko i socijalno vještačenje.

Možda nešto drugo. Izvadak je zabunom izdan ocu, a potvrda je upisana u mirovinski karton. Stoga se prvo trebate obratiti UPFR-u u mjestu prebivališta i uvjeriti se da mirovinski dosje ne sadrži potvrdu o invalidnosti koja vam je potrebna. Ako nije, nastavite u skladu s gornjim postupkom bez ponovnog ispitivanja.

Ova je stavka namijenjena samo djeci koja su identificirana maligni tumori, kronični ili akutna leukemija, i teške tegobe ako je tijek kompliciran onkološkim manifestacijama.U nedostatku pozitivne dinamike liječenja, također se može uspostaviti neodređena skupina pri početnom prepoznavanju osobe kao osobe s invaliditetom. Da biste to učinili, morate dobiti potvrdu koja potvrđuje prisutnost neizlječive bolesti. Dokumenti potrebni za utvrđivanje neodređene skupine invaliditeta Dodjela doživotne invalidnosti provodi se na temelju odgovarajućih dokumenata zdravstvene ustanove.

Trajna nesposobnost - može li se ukloniti?

Pažnja

Sljedeći dokumenti obično su potrebni prema zakonu (mogu postojati dodaci):

• zahtjev za neodređenu skupinu invaliditeta;
• potvrdu s rezultatima liječenja za razdoblje koje će liječnik zatražiti;
• rezultati ispitivanja;
• izravno, sam smjer do ITU-a.

Ako je pacijentu ipak utvrđena skupina invaliditeta bez ponovnog pregleda u budućnosti, to ne znači da više neće morati prolaziti kroz komisije i polagati testove. Ovaj postupak treba provoditi najmanje 2-3 puta godišnje.

Mogu li ukloniti Prethodno utvrđenu skupinu invaliditeta moguće je ukloniti.

Glavni čimbenici za dodjelu neodređene invalidnosti u 2018

• u slučaju kada građanin pripada veteranima Velikog Domovinskog rata i istodobno je utvrđena 1. ili 2. skupina invaliditeta ili u slučaju primanja invaliditeta prije rata;
• u slučaju kada građanin pripada veteranima Drugog svjetskog rata, a utvrđena mu je 3. skupina invaliditeta, ili je invaliditet dobio prije rata u obrani domovine, a tijekom proteklih 5 godina ova skupina je stalno uspostavljan i proširivan;
• potrebno je u slučaju da je građanin sudionik neprijateljstava i zadobio je borbenu ranu, čije su posljedice dovele do invaliditeta.

Ili je bolest primljena tijekom službe, čiji je liječnički pregled zakazan nakon početka dobi: Za muškarce 55 godina Za žene 50 godina Pravila registracije Prilikom utvrđivanja grupe trajnog invaliditeta (bez ponovnog pregleda), registracija nije razlikuje od standardnog postupka.

Medicinsko-socijalna vještačenja

Kada je invalidnost dana na neodređeno vrijeme. Doživotna invalidnost može se priznati bez roka pri početnom utvrđivanju ove dijagnoze, kada je građaninu priznat invaliditet. Ako tijekom liječenja nije utvrđeno poboljšanje. Istodobno, zdravstvena ustanova koja je provela liječenje mora sastaviti popratni dokument koji ukazuje na to da nije bilo pozitivne dinamike u obnavljanju zdravlja.
Nakon koliko godina mogu imenovati Prema zakonu Ruske Federacije br. 805 „O izmjeni pravila za priznavanje osobe s invaliditetom”, trajna invalidnost može se dati u takvom razdoblju: Nakon prve dijagnoze invalidnosti, ne više trebalo bi proći više od dvije godine Ovo stanje odnosi se i na odrasle i na maloljetne osobe.

Otkaz grupe invaliditeta na neodređeno vrijeme

Postupak je sljedeći:

• podvrgnuti se liječničkom pregledu;
• pripremiti sve potrebne dokumente;
• posjetite ITU komisiju kako biste pronašli rješenje.

Polaganje liječničkog pregleda nije jednodnevni proces, svi znaju za to. Nakon slanja svog liječnika (okružnog liječnika), pacijent počinje trčati po različitim sobama, uzimati testove itd. Sve što ostaje je biti strpljiv. U pravilu ovaj postupak ne dovršava jedan liječnik. Na utjecaj bolesti, prema kojoj je moguće utvrditi skupinu invaliditeta, utječe mnoštvo čimbenika u radu cijelog organizma.

Info

Uostalom, kada se prođe komisija i dokumenti predaju ITU-u, u roku od 30 dana bit će zakazan sastanak s predstavnicima ITU-a na kojem će se donijeti konačna odluka. U slučaju da pacijent ne može osobno doći na sastanak (zbog bolesti), tada to prethodno naznačite u prijavi.

Može li se grupa invaliditeta otkazati ako je bila na neodređeno vrijeme?

Važno

To se obično događa s pozitivnom dinamikom prema oporavku pacijenta. Postavite periodično vrijeme putovanja liječnička komisija pacijenta, tijekom kojeg se utvrđuje dinamika tijeka bolesti.

Svaka skupina invaliditeta ima svoje uvjete za utvrđivanje i odbijanje. Kod 3. skupine više čimbenika može poslužiti kao osnova za skidanje neodređenosti iz treće skupine invaliditeta. Ministarstvo zdravlja stalno preispituje propise o ovom pitanju.

Mogu li ukloniti 2. skupinu invaliditeta na neodređeno vrijeme?

Algoritam lokalne klinike je sljedeći:

1. Liječnici daju svoje mišljenje.
2. Prikuplja ih liječnik koji liječi.
3. Pripremi opširnu potvrdu i s njom ide glavnom liječniku.
4. Prema rezultatima istraživanja, pacijent dobiva uputnicu za pregled.

Rad ITU komisije započinje interakciju s pacijentom odmah po primitku dokumentacije. Poslovi državnog tijela su analiza:

• stanje pacijenta;
• dinamika prolaska bolesti;
• ispravnost imenovanja liječenja;
• posljedice njegove provedbe;
• društveni uvjeti ljudskog života.

Osim toga, ITU zakazuje termin za pacijenta.

Stručnjaci su dužni obaviti vizualni pregled, kao i obaviti razgovor s podnositeljem zahtjeva. Pritom je svaka sitnica važna.
Postupak izdavanja potvrde o životu Postupak dodjele životne kategorije ne razlikuje se od redovnog pregleda. Algoritam postupaka podnositelja zahtjeva je sljedeći:

1. Prikupite potrebne certifikate (popis u nastavku).
2. Obavezan liječnički pregled u klinici.
3. Dobivanje uputnice za medicinsko-socijalno vještačenje.
4. Rad sa stručnjacima.

Pažnja: ako pacijent ne može doći u ITU, ta je okolnost naznačena u zasebnoj prijavi. Liječnici će doći u vašu kuću. Polaganje liječničkog pregleda Postupak rada s liječnicima ne razlikuje se od uobičajenog. Morate početi sa svojim liječnikom. Specijalist će izdati uputnicu drugim liječnicima koji rade u srodnim područjima. Za potvrdu invaliditeta ponekad je potreban zaključak nekoliko liječnika. Ali ovo je individualno.

Pravila i postupak za utvrđivanje trajne invalidnosti

Takva funkcija je doista predviđena važećim propisima. Preuzmite za pregled i ispis: savezni zakon od 24. studenog 1995. br. 181-FZ "O socijalnoj zaštiti osoba s invaliditetom u Ruskoj Federaciji" Uvjeti za imenovanje doživotne invalidnosti Prilikom proučavanja pacijentovog slučaja, medicinski i socijalni pregled (MSE) uzima u obzir određene okolnosti . Oni su:

• utjecaj fizičkih ograničenja na opći život osobe;
• stupanj ograničenja uzrokovan bolešću;
• teorijska mogućnost ispravljanja situacije uz pomoć:
  • visokotehnološki tretman;
  • sredstva za rehabilitaciju;
  • protetike i drugih specijaliziranih pomagala.

Pažnja: kada primarna definicija invalidnosti, trajnu potvrdu mogu dobiti djeca s određenim neizlječivim kroničnim bolestima.

Može li se ukinuti neodređena skupina invaliditeta?

Osobama s invaliditetom u našoj zemlji dodjeljuje se jedna od tri skupine invaliditeta. Da bi se to potvrdilo, potrebno je jednom godišnje posjetiti posebnu komisiju koja procjenjuje zdravstveno stanje osobe s invaliditetom i produljuje dodijeljenu skupinu ili je uklanja.

Međutim, postoje iznimke od ovog pravila. Ako je, na primjer, osoba neizlječivo bolesna i nema napretka bolja strana nije predviđeno, tada mu se može odrediti doživotna invalidnost. Može li se takva neodređena 2. skupina invalidnosti skinuti? Ovo ćemo pitanje potražiti malo kasnije, ali za sada ćemo detaljno govoriti o postupku dodjele doživotne invalidnosti.

Ove informacije će biti korisne onim osobama s invaliditetom čije stanje ne dopušta godišnji ponovni pregled.

Sada ću ići peti put na ITU, ne znam ni sam što očekivati.

Ako pokušate objasniti svu zavrzlamu naredbi i rješenja o utvrđivanju skupine invaliditeta na ponovljenom pregledu, dobit ćete sljedeće: na petom ponovljenom pregledu grupa će se utvrđivati ​​na neodređeno vrijeme:

Kada je tijekom provedbe rehabilitacijskih mjera tijekom bolesti došlo do nekih promjena na gore, ali je pacijent zadržao sposobnost za rad, socijalnu prilagodbu;

• kada zdravstveno stanje ostaje na istoj razini, ali bolest ne sugerira prepoznavanje prognoze rehabilitacije kao zadovoljavajuće, nego je dvojbeno, na primjer, s rakom 3. stupnja:
• kada rehabilitacijske mjere provedene na razini razvoja medicinske znanosti danas nisu dovele do očekivanog poboljšanja zdravlja, na primjer, stentiranje krvnih žila donjih ekstremiteta, komplikacije dijabetes melitusa, gubitak vida, gubitak

udova, posljedice totalne fazne artroplastike oba zgloba kuka.

Kada u četiri ili pet godina nije bilo moguće vratiti izgubljene funkcije tijela,

na primjer, poremećeno kretanje, donekle ograničeno i samozbrinjavanje nakon moždanog udara

Nemoguće je nabrojati sve situacije. Svaki pacijent se razmatra u kompleksu bolesti, društveni status, životni i radni uvjeti.

Trajni invaliditet? S trećom skupinom, mislim da neće. Istina o vašim zdravstvenim problemima. nisi ništa rekao o tome.

Što god da napišu u odgovorima, mislim da neće.

Ja imam prvu grupu. Neodređeno. Postoje razlozi. Dvije operacije mozga. Radim magnetsku rezonancu, svake godine i ne može se puno promijeniti. Treća skupina je malo drugačija. S tim se može živjeti i raditi, ponekad i bez ugrožavanja samog sebe.

Problem je postoje li RAZLOZI za takvo ispitivanje i naknadne zaključke.

Iskreno govoreći - uz sadašnju besparicu države i stalne pokušaje štednje na umirovljenicima i invalidima, veće su šanse - da se grupa skine - nego da se grupa da na neodređeno vrijeme..

iako je ranije - prema svim pravilima i naredbama - 5 puta grupa dobila na neodređeno vrijeme..

imate pravo žalbe na odluku okružnog povjerenstva regionalnom MSEC-u .. Čim vam se odbije produljenje skupine invaliditeta, odmah napišite žalbu i dajte ga predsjedniku povjerenstva.

Zdravo! Kako mogu dati stalnu grupu, mogu i potpuno ukloniti vašu grupu. No, prema medicinskom zakonodavstvu, treća skupina jest radna skupina. I samo trebate razgovarati s odvjetnikom o ovoj temi, dajući mu VTEK dokumente, potvrdu o mirovini, dokument o grupi, a odvjetnik će vam sve točno objasniti

Sasvim je moguće da oboje. O rezultatima liječenja uvelike ovisi vaše opće stanje i vaša dob. Komisija ITU liječnici(medicinsko-socijalno vještačenje) donosi odluku prema mogućnostima liječenja, težini Vaše bolesti, Vašoj radnoj sposobnosti, Vašoj dobi.

Prema Uredbi Vlade Ruske Federacije br. 247 od 7. travnja 2008. „O izmjenama i dopunama Pravila za priznavanje osobe s invaliditetom”, invaliditet se može utvrditi bez razdoblja ponovnog pregleda samo na sljedećem ponovnom pregledu. i nakon 4 godine promatranja osobe s invaliditetom u ITU birou (to jest, za petu godinu pregleda), osim slučajeva uključenih u Popis bolesti, nedostataka, nepovratnih morfoloških promjena, poremećaja funkcija organa i sustava tijelo u kojem se za građane utvrđuje skupina invaliditeta bez određivanja razdoblja ponovnog pregleda najkasnije 2 godine nakon početnog priznavanja invaliditeta.

Popis bolesti, nedostataka, nepovratnih morfoloških promjena, kršenja funkcija organa i sustava tijela, u kojima je skupina invaliditeta bez navođenja razdoblja ponovnog pregleda (kategorija "dijete s invaliditetom" dok građanin ne navrši dob od 18) utvrđuje se građanima najkasnije 2 godine nakon prvog priznavanja invaliditeta (kategorija ustanove "dijete s invaliditetom"):

Zloćudne neoplazme (s metastazama i recidivima nakon radikalnog liječenja; neutvrđene metastaze primarni fokus s neuspjehom liječenja; težak opće stanje nakon palijativnog liječenja, neizlječivost bolesti s izraženim simptomima intoksikacije, kaheksije i propadanja tumora).

Zloćudne novotvorine limfnog, hematopoetskog i srodnih tkiva s izraženim simptomima intoksikacije i teškim općim stanjem.

Neoperabilan benigne neoplazme glava i leđna moždina s upornim teške povrede motoričkih, govornih, vidnih funkcija (izražene hemipareza, parapareza, tripareza, tetrapareza, hemiplegija, paraplegija, triplegija, tetraplegija) i teški likvorodinamski poremećaji.

Odsutnost grkljana nakon kirurškog uklanjanja.

Kongenitalna i stečena demencija (teška demencija, mentalna retardacija teške ili duboke).

Bolesti živčanog sustava s kroničnim progresivnim tijekom, s upornim izraženim poremećajima motoričkih, govornih, vizualnih funkcija (izražena hemipareza, parapareza, tripareza, tetrapareza, hemiplegija, paraplegija, triplegija, tetraplegija, ataksija, totalna afazija).

Nasljedne progresivne neuromuskularne bolesti (pseudohipertrofična Duchenneova miodistrofija, spinalna amiotrofija Werdnig-Hoffman), progresivne neuromuskularne bolesti s oštećenjem funkcije bulbara, atrofija mišića, oštećenje motoričke funkcije i (ili) kršenje funkcija bulbara.

Teški oblici neurodegenerativnih bolesti mozga (parkinsonizam plus).

Potpuna sljepoća na oba oka s neučinkovitošću liječenja; smanjenje vidne oštrine na oba oka i na oku koje bolje vidi do 0,03 uz korekciju ili koncentrično suženje vidnog polja na oba oka do 10 stupnjeva kao posljedica trajnih i ireverzibilnih promjena.

Kongenitalna gluhoća s nemogućnošću nadoknade sluha (kohlearna implantacija).

Bolesti karakterizirane povećanim krvni tlak s teškim komplikacijama iz središnjeg živčanog sustava (s trajnim teškim poremećajima motoričkih, govornih, vizualnih funkcija), srčanih mišića (popraćeno cirkulacijskim zatajenjem IIB-III stupnja i koronarnom insuficijencijom III-IV funkcionalne klase), bubrega (kronično zatajenje bubrega IIB stupnja -III ).

Ishemijska bolest srca s koronarnom insuficijencijom III-IV funkcionalne klase angine pektoris i trajnim poremećajima cirkulacije IIB - III stupnja.

Bolesti dišnih organa s progresivnim tijekom, praćene upornim zatajenje disanja II-III stupanj, u kombinaciji s cirkulacijskim zatajenjem IIB-III stupnja.

Ciroza jetre s hepatosplenomegalijom i portalnom hipertenzijom III stupnja.

Neuklonjive fekalne fistule, stome.

Izražena kontraktura ili ankiloza velikih zglobova gornjih i donjih ekstremiteta u funkcionalno nepovoljnom položaju (ako je artroplastika nemoguća).

Završni stadij kroničnog zatajenja bubrega.

Urinarne fistule koje se ne mogu izliječiti, stome.

Kongenitalne razvojne anomalije mišićno-koštani sustav s izraženim trajnim kršenjima funkcije podrške i kretanja kada je nemoguće ispraviti.

Posljedice traumatska ozljeda moždane (leđne) moždine s trajnim izraženim poremećajima motoričkih, govornih, vidnih funkcija (izražena hemipareza, parapareza, tripareza, tetrapareza, hemiplegija, paraplegija, triplegija, tetraplegija, ataksija, totalna afazija) i teškim poremećajem funkcije zdjeličnih organa.

Nedostaci Gornji ud: amputacija ramenog zgloba, dezartikulacija ramena, patrljak ramena, podlaktica, odsutnost šake, odsutnost svih falangi četiri prsta šake, isključujući prvi, odsutnost tri prsta šake, uključujući i prvi.

Defekti i deformacije Donji udovi: amputacija zgloba kuka, dezartikulacija bedra, batrljak bedrene kosti, potkoljenica, odsutnost stopala.

Ukida li se neodređeno 3. skupina invaliditeta?

Dosta za danas u Rusiji veliki broj ljudi su u 3. skupini invaliditeta. Razlog primanja bilo je zdravstveno stanje. Ova pozicija daje razne prednosti i privilegije u životu. Bave se različitim pitanjima.

3. skupina invaliditeta odnosi se na neodređeno vrijeme. To znači da ne postoji rok za ponovni ispit. Ovaj postupak se može provesti samo radi povećanja grupe ili promjene stupnja invaliditeta. Uglavnom, to je potrebno prilikom odlučivanja o burzi rada.

Kao što praksa pokazuje, neodređena 3. skupina invaliditeta može se ukloniti. Budući da se uspostavlja zbog kršenja funkcija tijela. Ova se situacija može mijenjati tijekom života osobe. Stoga stručnjaci službi koje kontroliraju ovo pitanje ne vide potrebu biti u 3. skupini invaliditeta. To postaje jasan razlog za njegovo uklanjanje, što je i učinjeno.

Dobivanje grupe zbog invaliditeta prilično je komplicirana procedura. Zahtijeva niz uzastopnih postupaka. Prvi je da morate otići liječniku koji vas liječi. Zahtijevat će od vas da prođete određene testove. S njihovim rezultatima i odgovarajućim paketom dokumenata morate se obratiti medicinskoj i socijalnoj ekspertizi. Upravo se ona bavi tim pitanjima. Vaši podaci bit će uneseni u bazu podataka i prihvaćeni na razmatranje, nakon čega se donosi odluka o utvrđivanju skupine invaliditeta ili ne.

Glavni razlog za prihvaćanje pozitivnog odgovora su brojne vrste poremećaja povezanih s tjelesnim funkcijama. Važan je i stupanj njihove manifestacije. Ima ih četiri:

• prvi je slabo izražen;
• drugi je umjeren;
• treći - izražen;
• četvrti - jako izraženi znakovi.

Vrste kršenja tjelesnih funkcija

Glavne povrede funkcioniranja ljudskog tijela uključuju one koje se odnose na:

• psiha. Ovdje obraćaju pažnju na stanje pamćenja, inteligencije, emocija i drugih stvari;
• govor i jezik. To može uključivati ​​promjenu u procesu formiranja glasa i druge stvari povezane s govorom;
• senzorne funkcije. Nisu isključeni problemi povezani s radom slušnog aparata, mirisom, vidom, tjelesnom temperaturom i drugim;
• statiku i dinamiku. Ovo sugerira kršenja motoričke sposobnosti, oba uda i cijelo tijelo, glava i ostalo;
• cirkulacija krvi, disanje, probava i drugi jednako važni tjelesni sustavi koji su odgovorni za njegovo normalno funkcioniranje;
• fizički poremećaji. U osnovi, to uključuje nepravilno formiranje tijela, glave, lica. I njihove nerazmjerne veličine, koje ne zadovoljavaju utvrđene standarde. Također se može primijetiti abnormalna struktura probavnog, dišnog i drugih sustava.

Kada se dodjeljuje 3. grupa invaliditeta?

Nakon položenog pregleda ljudskog organizma, te se utvrdi da je njegovo djelovanje na niskoj razini zbog poremećenog funkcioniranja organizma, osoba se može prijaviti u grupu. Ovi defekti mogu biti kronični ili anatomski. Oni dovode do potpunog ili djelomičnog gubitka obavljanja svojih izravnih profesionalnih dužnosti, smanjenja kvalifikacija. U takvim slučajevima potrebno je promijeniti uvjete rada. Moraju ograničiti tjelesna aktivnost. Osim toga, promjene mogu utjecati i na način rada: skraćeno radno vrijeme, satnice radnog dana.

Naravno, samo relevantna organizacija može se kladiti na 3. skupinu. Mora se odmah kontaktirati, nakon utvrđivanja ove dijagnoze. Istodobno, morate imati putovnicu sa sobom, potvrdu u skladu s utvrđenim obrascem iz bolnice u kojoj je dijagnosticirana bolest. Također se piše izjava pacijentima sa zahtjevom da se ovo pitanje prihvati na razmatranje.

Ali postoji nekoliko savjeta koji će sigurno pomoći. Prvi od njih je da je potrebno obaviti godišnji pregled. To će pomoći potvrditi ili promijeniti skupinu invaliditeta. Ali postoje slučajevi kada je bolest neizlječiva, a također nije potrebno računati na bilo kakve promjene. U ovoj situaciji, 3. skupina invaliditeta naziva se neodređeno.

Dobivanje ide malo drugačije. Prije svega, morate biti sigurni da je bolest spada u popis neodređeno. Ove informacije nalaze se na službenim stranicama Ministarstva zdravlja. Ovdje puni popis bolesti. Među njima možete pokušati pronaći svoj i posavjetovati se o ovom pitanju sa svojim liječnikom. No važno je napomenuti da ga možete dobiti najkasnije dvije godine nakon postavljanja dijagnoze. Jednako se pruža ne samo odraslim osobama, već i maloljetnicima.

Neodređena invalidnost podrazumijeva i druge uvjete za postojanje. Svake godine potreban je postupak recertifikacije. To je potvrda da postoji potreba za ovom grupom. Okružni policijski službenik ovu uputu mora dostaviti odgovarajućoj komisiji. Postoje slučajevi kada osoba ne može samostalno proći sve testove. U takvim slučajevima stavlja se u bolnicu. Štoviše, svi rezultati obavljenih analiza vrijede nekoliko dana.

Kada je osoba u grupi, može se kvalificirati za tečaj terapije održavanja. To se odnosi na 2. i 3. skupinu. Liječnik, na temelju dijagnoze, mora ga propisati samostalno. Nalazi se na terapiji u bolnici.

Osim toga, morate dobiti potvrdu o invalidnosti. To možete učiniti u vašem mirovinskom fondu Rusije mjesto. Pružit će određene socijalne pogodnosti: smanjenje troškova putovanja u javnom prijevozu, besplatne lijekove i lijekove s popustom, preventivno liječenje u odmaralištu, ali samo u hladnoj sezoni.

Treća skupina invaliditeta također se može utvrditi na neodređeno vrijeme ako je osoba s invaliditetom navršila šezdeset godina za muškarce, a za žene - pedeset pet, ili se dodjeljuje nakon navršene ove dobi. Više od petnaest godina je u 1. ili 2. skupini.

Kada se može ukloniti neodređena skupina invaliditeta?

Ministarstvo zdravlja stalno preispituje ovu odredbu. Stoga je potrebno pratiti sve promjene. Dakle, postoje slučajevi kada se 3. skupina invaliditeta ukloni, unatoč činjenici da je na neodređeno vrijeme. Na primjer, ako su tijekom provjere pronađeni dokumenti koji su krivotvoreni, oni imaju ispravke ili netočnosti u vezi s rezultatima analiza. Ova informacija je temeljna za prihvaćanje osobe u grupu. Stoga se ne može sumnjati.

Također, razlog za brisanje iz 3. skupine je utvrđivanje povreda svega što je povezano s ovom odredbom: uzroka i vremena. Kontrolom ovih pitanja bavi se poseban biro. Njegova glavna zadaća je briga ispravna izvedba sve potrebne standarde.

Naravno, invaliditet je neugodan za svaku osobu. Ograničava njegovu sposobnost za rad. Vlada se trudi dati sve od sebe ugodnim uvjetima za svoje živote, s obzirom na takva ograničenja.

Trajni invaliditet u 2019: potpuni popis bolesti

Službena registracija statusa "invalida" jednak je postupak i medicinski i pravni.

Iako se priznavanje invaliditeta provodi medicinsko-socijalnim vještačenjem, pravno-socijalna pozadina ovdje nije u drugom planu, jer se invalidima ne dodjeljuje samo službeno status ograničene radne sposobnosti.

Oni imaju pravo na određene beneficije i naknade, čije očuvanje zahtijeva povremeno preispitivanje.

Istovremeno, mjere državne potpore osigurane su u cijelosti. Kako do invalidnine na neodređeno vrijeme i koje se promjene u postupku prijave očekuju u 2019. godini?

Opći pojmovi i bolesti

Stupanj ograničenja pojedinca u pitanjima života i radne sposobnosti glavni je kriterij za dodjelu skupine s invaliditetom.

Invaliditet je službeno priznat od strane Medicinsko-socijalnog vještačenja (ITU), koji se kontrolira i regulira na državnoj razini popisom određenih pravila i zakona. Ukupno postoje tri skupine za odraslo stanovništvo, a za maloljetnike - položaj "dijete s invaliditetom".

Ograničenja invaliditeta prvog stupnja (prva skupina) daju pravo osobi s invaliditetom da se smatra takvom dvadeset i četiri mjeseca od trenutka priznavanja do ponovnog pregleda, ako je osoba prošla ovaj postupak, status se produljuje za još dvije godine itd.

Ponovno ispitivanje osoba s invaliditetom druge i treće skupine potrebno je provoditi jednom godišnje.

Međutim, predstavnici svake od skupina mogu imati pravo na neodređeno vrijeme invaliditeta. A to znači da se status osobe daje doživotno.

Prilikom priznavanja invaliditeta građaninu kao razlog utvrđuje se:

1. bolest koja je uzrokovala stanje invaliditeta;
2. ozljeda na radu;
3. ograničene fizičke i mentalne sposobnosti urođenog tipa ili stečene u djetinjstvu;
4. ozljede zadobivene tijekom Vojna služba(ozljeda, kontuzija) ili tijekom katastrofe u nuklearnoj elektrani u Černobilu iu fazi otklanjanja njezinih posljedica itd.

U slučaju kada nema dokumentacije kojom se potvrđuje činjenica profesionalne bolesti, vojna ozljeda i druge okolnosti, ne, status se dodjeljuje na temelju opće bolesti.

Zakon predviđa pomoć osobi u dobivanju potrebnih dokumenata, a nakon njihovog dostavljanja članovima biroa VTEK-a, od istog datuma, preispituje se uzrok invaliditeta bez periodičnog pregleda.

Stjecanje invaliditeta na neodređeno vrijeme predviđeno je kako u slučaju primarnog liječničkog pregleda (za invalidnu djecu), tako iu slučaju izostanka napretka u tijeku liječenja i rehabilitacije.

Dobivanje neodređene invalidnosti za različite skupine

Građani s invaliditetom trebali bi znati u kojem slučaju im se može dodijeliti neodređena skupina invaliditeta u 2019., a kada ITU ima pravo odbiti.

Prva grupa

Osnova za svrstavanje osobe u prvu skupinu invaliditeta služe bolesti (profesionalne, stečene ili prirođene) ili ozljede koje izazivaju izražena ograničenja životne aktivnosti.

Ovim osobama potrebna je socijalna zaštita, medicinska pomoć i svakodnevna kontinuirana pomoć.

Glavne indikacije za dodjelu prve skupine su:

• potpuna ovisnost o strancima u samoposluživanju ili kretanju zbog nesposobnosti;
• dezorijentiranost;
• gubitak kontrole nad vlastitim ponašanjem i sl.

Uz službeni status "I. skupine", to uopće ne znači da će se trajna invalidnost tako lako dodijeliti, u 2019. popis bolesti za to nije specifičan.

Važno je da su ispunjeni uvjeti koji su obvezni za ostale skupine:

1. „članovi skupine s invaliditetom” su navršili 60 godina za muškarce ili 55 godina za žene;
2. bolest koja je uzrokovala dodjelu skupine invaliditeta je neizlječiva i traje najmanje zadnjih 15 godina;
3. ako je osoba s invaliditetom vojno lice i oboljela je od bolesti koja je dovela do invaliditeta u službi;
4. nakon prve potvrde grupe prođu najmanje 2 godine za odrasle, odnosno 6 godina za djecu.

Također su identificirane bolesti u kojima osoba može računati na invaliditet bez razdoblja ponovnog pregleda.

Popis bolesti

Neodređena invalidnost u Rusiji može se dati građanima na temelju rezultata medicinskog i socijalnog pregleda za takve bolesti kao što su:

• odsutnost udova (kirurška amputacija ili kongenitalna);
• demencija i neuropsihijatrijski poremećaji( i tako dalje.);
• paraliza;
• potpuni gubitak vida ili sluha;
• odsutnost unutarnjeg organa (urođena, stečena) itd.

U prisutnosti jedne od navedenih bolesti i dodjele prve skupine invaliditeta, neodređena kategorija može se dati samo nakon pregleda!

Druga grupa

Osobe s dodijeljenom drugom skupinom invaliditeta dobivaju status socijalno ugroženih zbog zdravstvenih problema u kojima dolazi do poremećaja funkcioniranja organizma i posljedičnog ograničenja životnih mogućnosti.

Glavne indikacije su:

1. samozbrinjavanje ili pokretljivost samo uz pomoć drugih ljudi ili pomoćni alati i sredstva;
2. djelomični gubitak radne sposobnosti i mogućnost obavljanja poslova samo u posebnim uvjetima;
3. nemogućnost asimilacije odobren savezni programi osposobljavanje ili osposobljavanje po posebnim programima;
4. komunikacija sa strancima preko drugih osoba ili putem pomagala.

Popis bolesti

Osobe s drugom skupinom invaliditetima invalidnost na neodređeno vrijeme u 2018. godini moguće je ostvariti ako se utvrdi bolest s liste:

• nepotpuni gubitak sluha ili vida;
• mentalna bolest;
• transplantacija unutarnji organi ili njihov gubitak
• progresivan;
• djelomična paraliza i slično.

Istodobno, sam popis bolesti, koji daje razloge za dodjeljivanje druge skupine, mnogo je širi, može uključivati ​​dijabetes melitus, Downov sindrom, cirozu jetre i cerebralnu paralizu, međutim, za neodređenost, trebate podvrgnuti se pregledu i potvrditi svoje pravo na svrstavanje u ovu kategoriju.

Treća skupina

Treću skupinu invaliditeta karakteriziraju takvi kriteriji definicije kao socijalna insuficijencija građana uzrokovana manjim ili umjereno izraženim zdravstvenim poremećajima.

Osobe s invaliditetom treće skupine zadržavaju sposobnost samoposluživanja, pribjegavajući korištenju pomoćnih uređaja i kretanja, uzimajući u obzir veće utrošeno vrijeme i skraćivanje puta, kao i fragmentiranost njegovog prevladavanja.

Ovi građani mogu dobro studirati u općim ustanovama (često na individualnoj osnovi) i raditi - u uvjetima smanjenja opsega aktivnosti, smanjenja kvalifikacija.

Popis bolesti

Uvjeti kada daju neodređenu skupinu invaliditeta na radu III skupina, pojedinačni su, razmatra ITU biro.

Popis bolesti je opsežan, uključujući najčešće:

1. djelomični gubitak sluha i vida;
2. početne faze onkologije;
3. nepopravljivi nedostaci maksilofacijalna regija;
4. bez komplikacija;
5. amputacija dijela ekstremiteta (prstiju, šake, itd.) koji je beznačajan za stanje organizma u cjelini;
6. operacija srca itd.

Mnogo je teže dobiti neodređenost s trećom skupinom nego s prvom i drugom, za to su vam potrebni dobri razlozi i pokazatelji zdravlja.

Postupak za trajni invaliditet

Ako postoje svi preduvjeti za registraciju nerevizijske invalidnosti, ona se može dobiti nakon pregleda ITU-a i dodatnog pregleda.

Potrebni dokumenti

Dokumentarni popis predviđen za prijenos iz skupine invaliditeta podložne ponovnoj potvrdi na neograničeno izdaje se Zavodu za medicinsko i socijalno vještačenje.

Mora uključivati:

• original i kopija putovnice;
• medicinska polica osiguranja;
• izvadak iz povijesti bolesti i podataka o nedavnim pregledima;
• smjer ovjeren od strane glavnog liječnika poliklinike;
• prijava podnositelja zahtjeva s invaliditetom.

Nakon potvrde trajnog invaliditeta potrebno je socijalnom osiguranju i odjelu mirovinskog fonda dostaviti potreban paket dokumenata kako bi se obradile odgovarajuće naknade i isplate.

Neograničeno invalidne osobe imaju pravo na novčanu naknadu, besplatne lijekove, putne i komunalne naknade, sanatorijsko liječenje itd.

Može li se trajna invalidnost ukloniti?

Mnogi od onih koji su ga dobili zabrinuti su mogu li ukloniti neodređenu skupinu invaliditeta, nakon promjena u zakonodavstvu.

Unatoč govornoj terminologiji, trajanje se može ukinuti ako se dogodi jedno od sljedećeg:

1. osobna izjava samog građanina o uklanjanju ove kategorije;
2. organizacija koja provodi medicinske i preventivne mjere poslala je zahtjev za preispitivanje odluke ITU-a u vezi s poboljšanjem zdravstvenog stanja građanina;
3. otkriveno je krivotvorenje dokumenata pri registraciji neodređene invalidnosti;
4. utvrđeni su nesavjesnost i prekršaji u radu članova stručnog medicinskog povjerenstva i dr.

Doživotna invalidnost nije razlog za odbijanje rehabilitacijskih mjera i periodičnih liječničkih pregleda.

Zaključak

Iako je lista bolesti za koje se može priznati neograničena invalidnost (2019.) značajno proširena, postupak njezine registracije ostaje isti.

Odluku donose članovi povjerenstva teritorijalnog MPS-a. U slučaju neslaganja s odlukom zavoda, građanin nije lišen prava obraćanja višim tijelima, do suda, i žalbe protiv nje.

Video: Vlada odobrila pravilnik za utvrđivanje neodređene invalidnosti

Christina Gorelik: U Rusiji su pod raznim izgovorima počeli oduzimati bolesnike invaliditeta. Je li to slučajnost ili redovitost - razgovaramo danas sa zamjenikom predsjednika Sveruskog društva invalida Olegom Rysevom, odvjetnikom Pavelom Kantorom i pogođenim majkama, čijoj je djeci ukinut invaliditet, iako su bolesti ostale iste : na primjer, dijabetes melitus tipa 1, atrofija oftalmički živac, gluhoća.
Sudeći po njihovim riječima, ne radi se o nekoj specifičnoj bolesti. Djeca imaju potpuno različite dijagnoze, ali sva imaju iste probleme.
Dasha, 9-godišnja djevojčica, praktički nema vid na jedno oko. Ako je ranije dobila invaliditet, sada je odbijena. pitam je mamu. Jeste li bili onesposobljeni?

Christina Gorelik: Koliko djevojka ima godina?

Trenutno je 9.

Christina Gorelik: Koja je dijagnoza djevojke?

Atrofija vidnog živca. Pišu djelomično, ali praktički nula očiju.

Christina Gorelik: A prije toga su davali invaliditet?

Jednom su dali, a onda rekli – sve.

Christina Gorelik: Jesi li rekao razlog?

Zakoni su pooštreni. Sada ne želim sve to raditi.

Christina Gorelik: Umoran?

Da, umoran sam.

Christina Gorelik: Elenina majka ima troje djece, jedno od djece, 9-godišnja djevojčica, ima dijagnozu dijabetes melitusa tipa 1, odnosno ovisne o inzulinu. U svibnju ove godine, doslovce sad, s djetetom je teško prošla Komisiju, a kaže da se i na drugim mjestima djeci sa sličnim dijagnozama skida invaliditet. Poslušajmo njenu priču.

Elena: Ove godine možemo pretpostaviti da je bez inzulina. Živci, naravno, tresu svake godine. Gluhi smo na jedno uho. Jedno uho se ne računa. Drugo uho čuje, znači sve je u redu. Rečeno nam je da se dijabetičari uklanjaju bez iznimke. Liječnik je upozorio: što lošije pišemo, to bolje. Karakteristike iz škole, ovo je prva godina karakteristike iz škole, prije toga karakteristika iz škole nije bila potrebna za prijavu na invalidninu. Takva inovacija. Prišao sam učiteljici: tako i tako, treba nam karakteristika za prijavu invaliditeta. Ne treba nam dobar. Napišite ono što je loše, a zatim napišite - nepažljivo, odsutno. Doista, patimo od toga. Kad sam se došao prijaviti, čuo sam za to, da snimaju. Pa nervozan. Dođeš, predaš dokumente, a nakon nekih mjesec dana zovu samo komisiju. Pitao sam okružnu komisiju, odbijaju dijabetes u invalidnosti? Rečeno mi je da provizije ne odbijaju, držimo se, druge uskraćuju bez iznimke. Sam dizajn da svake godine, 1. svibnja, dobivamo invaliditet, u siječnju već počnem trčati okolo.

Christina Gorelik: Odnosno, za nekoliko mjeseci počinjete prijavljivati ​​invalidninu?

Elena: Sigurno. U siječnju već počinjem prolaziti liječnike, stajati u redu. Sada više nema redaka. Koliko sam shvatio, nema redova, jer su snimali djecu. Ako ste došli ranije, morali ste doći dva sata prije otvaranja da biste prošli, dokumenti se predaju od 9 do 12. Iz nekog razloga nema redova.

Christina Gorelik: Koliko dokumenata trebate prikupiti?

Elena: Puno. Potrebno je proći sve specijaliste, sve do stomatologa. Krvne pretrage. Imamo polikliniku, živimo na autocesti Skolkovo, poliklinika se nalazi u Ramenki. Odnosno, kad počne, počnete ići tamo gotovo svaki dan kod liječnika, na pretrage. Prije uopće nisam mogao raditi, ne uzimaju ih državi. Ne zna sama sebi davati injekcije. Liječnici kažu da će se djeteta odreći ako u rodilištu saznaju da imaju dijabetes. Ako te podrške nema, što učiniti? Samo je jedna majka, ali mnogo je samohranih majki koje odgajaju takvu djecu. Ne može raditi do trećeg razreda. Ne mogu zamisliti kako će biti tim roditeljima ako im se, ne daj Bože, skine invaliditet. Živaca nigdje već takvih roditelja nema. Ne samo da je dijete bolesno, potrebno ga je i paziti. Počinje prijava invalidnosti umjesto brige o djetetu. Smanjuju lijekove, ako su nam prije propisivali inzulin, sada roditelji ostaju bez inzulina. Gdje trčati? Kupiti nigdje. Sad mi je doktorica rekla: oprezno s inzulinom, sve režu.

Christina Gorelik: Elena je govorila o poteškoćama s kojima se morala suočiti prilikom registracije invaliditeta za dijete s dijabetesom tipa 1.
Podsjećam vas da je tema našeg okruglog stola zašto su u Rusiji bolesnim osobama počeli oduzimati invaliditet?
Moji gosti su zamjenik predsjednika Sveruskog društva invalida Oleg Rysev, odvjetnik Pavel Kantor i moja majka Natalya. Je li i vama odbijen invaliditet? Vašem djetetu je dijagnosticiran gubitak sluha, zar ne?

Natalia: Od treće godine dijete je počelo čuti prilično loše, počeli su primjećivati. ORL liječnik nije obraćao pažnju na to sve dok nas nisu uspjeli poslati u audio centar. Tamo nam je odmah dijagnosticiran obostrani gubitak sluha trećeg stupnja. Dali su nam dva slušna aparatića na koja se u četiri godine još ne možemo naviknuti. Pošto su užasno naštimovani, dijete odmah boli glava pola sata. Dva puta smo prošli, predali dokumente za invaliditet. Ujutro u 6 sati sam došao predati dokumente, onda su me uvijek ujutro zvali, nitko ne pita radiš li ili ne - nikoga nije briga. Na komisiji je iz nekog razloga uvijek prisutan samo neuropatolog. To je jedan liječnik - neuropatolog. Imamo gluhoću. Skinuti smo u gaćice, svi gledaju. Čekaj, poslat će ti odgovor. Dva puta su nam poslali odgovor i pozvali nas u VTEK na Lenjingradskom prospektu, ovo je odrasli VTEK. Došli smo dva puta i dva puta odbili, imamo jedan odgovor: svi lažete, sve savršeno čujete, imate obične adenoide.

Christina Gorelik: Čak i uz potvrdu liječnika u audiološkom centru? Koliko ti dijete ima godina?

Natalia: Trenutno ima 8 godina. Prvi put smo tamo otišli sa 5 godina. Tamo sjedi tako vesela baka i užasno priča. Prvi put mi je čak ponudila da izađem iz ureda, a ona bi sama s njom razgovarala. Imala je 5 godina, kako da ostavim dijete samo sa 5 godina. Onda je dosta grubo odgovorila da glumimo Vanku, sve se savršeno čuje. Prinijela je takav uređaj samom uhu, čini mi se da čuje potpuno gluha osoba i rekla: sve savršeno čujete, imate adenoide.

Christina Gorelik: Oleg Viktorovich, jesu li to samo izolirani slučajevi?

Oleg Rysev: Znate, to je ono što je tužno, da to nisu izolirani slučajevi. Prethodna majka je rekla da je bila u MSEK-u, a usput ću napraviti rezervaciju: tijekom cijelog razgovora rekli su VTEK.

Christina Gorelik: Razdvojimo kraticu.

Oleg Rysev: Liječničko-radničko stručno povjerenstvo, nešto što je doneseno još 1956. godine, prije gotovo 60 godina. Zapravo, ovo puno govori. U percepciji većine ljudi koji dođu na ovaj biro, ovo nije nekakav zdravstveno-socijalni - to je zdravstveni biro. A kada su prije svega odrasli u pitanju, čak se i za dijete mjere isti obrasci. Dakle, kada su rekli da se pooštrava zakonodavstvo, jednostavno nisam mogao vjerovati svojim očima, jer pooštravanja zakonodavstva nije bilo.

Pavel Kantor: Kada je teta rekla svojoj majci da su zakoni pooštreni, ona ne misli na zakon pod zakonom, ona misli na mišljenje svog šefa pod zakonom. Odnosno, zapravo je rekla da je mišljenje njezina šefa postalo oštrije i da je generalna politika pooštrena i da je pokrenuta opća kampanja da se invalidnost ukloni ili da se invalidnost ne produži. I doista, više radim s obiteljima djece s teškoćama u razvoju, to je utjecalo na djecu s teškoćama u razvoju. Budući da ne možete ukloniti invaliditet vrlo starom invalidu, gdje će on.

Christina Gorelik: Što, radi li se o novcu?

Pavel Kantor: Znate, jednostavno je nemoguće pronaći drugo objašnjenje, osim štednje proračunskih sredstava.

Oleg Rysev: Čuo sam već danas neke strašne stvari, s moje strane, kad su ne samo roditelji, majke prisiljene ići kod svih doktora, kako su rekli: neuropatolog, osoba s ušima ima problem, neuropatolog sjedi.

Christina Gorelik: Zatim je osoba s dijabetesom poslana zubaru.

Oleg Rysev: Čuli smo još nečuveniju stvar kada su prisiljeni uzimati svjedočanstva iz škola. I obratila nam se osoba, i sam terapeut, mladić, dijete mu ima 10 godina, dioptrija mu je minus 20, dobio je status djeteta s invaliditetom. I dvije godine kasnije dolazi s istim vidom, s istom liječničkom potvrdom, gdje profesori s istog očnog instituta, oftalmolozi pišu da nema nikakve dinamike. Paralelno s tim, od njega je zatraženo da donese dnevnik s ovom potvrdom. Nažalost, nije na vrijeme shvatio da ne mora dobiti peticu kako ne bi izgubio ovaj status. Dobivši petice, doktor, oftalmolog, kao učitelj, kao ravnatelj sve Rusije, rekao mu je: više nisi invalid, jer imaš petice. Ali nije vidio bolje, jer mu je vid bio minus 20, i ostao je takav.

Pavel Kantor: Čak vam mogu reći da se sve češće susrećemo s takvim situacijama. Mi, mislim, koji u osnovi radimo na području psihijatrije. Imamo čak i takav interni termin – kazna za društveni uspjeh. Odnosno, uklanjaju ili ne produžuju invaliditet ako je dijete ipak uspjelo ući Dječji vrtić, ako je dijete ipak uspjelo ući u školu, ako se mladić ipak uspio negdje skrasiti, nešto raditi, odmah mu se oduzima diploma, kažu: što? Sve, ti si rehabilitiran, tvoja ograničenja u komunikaciji, sposobnostima, tvoje poteškoće su prevladane, ti si ih prevladao. Bravo, nisi invalid - sada si zdrav. Čudi me da se čak i somatičari kažnjavaju za društveni uspjeh.

Oleg Rysev: Imam još par primjera. Student, momak sa vrlo složenim oblikom cerebralne paralize, upisao, diplomirao Srednja škola u općoj školi, srednju školu završio u redovnom obrazovanju. I čim je s 22 godine, nakon završene srednje škole, došao u odrasli MSEK, rečeno mu je: dobio si više obrazovanje Više niste invalid. Osoba koja nije radila niti jedan dan nije činjenica da će u naše krizno vrijeme uspjeti negdje stići s našim mentalitetom, kada se susreću po odjeći, a ne po umu. I ova će osoba morati probiti više od jednog zida kako bi se nekako ostvarila u ovom životu kao osoba. Ali najvažnije je da se u osobi takvih MSEC stručnjaka postavljaju dodatne barijere. Ima ih dovoljno u našoj zemlji.

Christina Gorelik: Natalija, na komisiji su vam rekli da svi lažete, dijete je zdravo. Pavel, reci mi što bi Natalya trebala učiniti u ovoj situaciji? Možda snimati na diktafon, ići na sud?

Pavel Kantor: Bez sumnje, pravila za prepoznavanje osobe kao osobe s invaliditetom izravno predviđaju mogućnost žalbe na odluku o odbijanju priznavanja invaliditeta višem tijelu medicinskog i socijalnog vještačenja. No, to je najvjerojatnije beskorisno, jer za ovaj program postoji nalog odozgo, odnosno do suda. Nema sumnje da se znatan broj slučajeva smanjenja invaliditeta radi u očekivanju da osoba neće ići na sud. Doista, većina neće ići na sud. Jedna od majki je na početku programa rekla: Nemam snage za ovo. Ako je riječ o odrasloj osobi s invaliditetom, tada je ta osoba u pravilu vrlo ograničena u mogućnostima društveno aktivnog djelovanja. Ako je riječ o obitelji s djetetom s teškoćama u razvoju, ta je obitelj u pravilu u vrlo teškoj materijalnoj i moralnoj situaciji. A teško da će iz njih izaći mnogo parničara. Nadležni računaju na to, razumiju da ćemo stotinu oduzeti, jedan će ići na sud i poništiti.

Christina Gorelik: Natalia, hoćeš li ići na sud?

Natalia: Malo vjerojatno. Nema vremena, nema prilike.

Christina Gorelik: Ali bilo bi moguće stvoriti presedan.

Pavel Kantor: Možemo stvarati presedane, jer takve obitelji još postoje. Problem je što neće doći do masovnog obraćanja sudovima kako bi se razbio cijeli sustav. S obzirom na to da je određenoj majci Nataliji priznato pravo na invaliditet, to neće promijeniti ukupnu sliku.

Oleg Rysev: Više od 20 godina živim u invalidskim kolicima. Što se tiče medicinsko-socijalnog vještačenja, to je pitanje već prezrelo. Potrebno je poduzeti neke konkretne radnje koje će biti usmjerene na to da ljudi imaju razumijevanja. Znate li koje je glavno pitanje? Ljudima nije jasno zašto se prije godinu dana dijete smatralo djetetom s invaliditetom, a danas s istim dokumentima nije dijete s invaliditetom. Uostalom, ovdje čak i ova iritacija i mrmljanje dolazi od toga što ne razumijemo kako sve to radite. Zašto ste prije godinu dana imali jedne kriterije, pristupe, ocjene, a danas ste ih promijenili. I što je najvažnije, pokažite mi ih.
Kad smo radili s Norvežanima i postavili pitanje: kako dodjeljujete skupine invaliditeta, kako se osoba smatra invalidom? 15 minuta su norveškog stručnjaka prevodili na norveški, na engleski, nije mogao razumjeti što je invalidnina. Pokazalo se da nije potrebno izmišljati bicikl. Imaju isti sustav autentifikacije, ali čovjek dođe samo jednom, napišu mu određeni program, dobije svoj broj i više ne ide nigdje, idu mu dokumenti.
Ako pogledate koliko kilometara naši ljudi imaju vremena pješačiti, a ovdje u Republici Komi ljudi su putovali 200 kilometara do okružnog središta da polože MSEK, a povlastice za prijevoz su im već povučene, sve su to platili, koštalo priličan novčić za dobiti, a ljudi su išli po individualni rehabilitacijski program kako bi dobili štap i štake. Zamislite u što su se zlatne štake pretvorile. Odnosno, bilo je neučinkovito od samog početka. Dakle, vraćajući se u Norvešku, ispada da je jedna osoba okrenula, ono što je trebala, njegove potrebe su popravljene, a nakon toga država počinje razmišljati što bi trebala učiniti da osoba ne ispadne iz društva, da bude socijaliziran, tako da se ne razlikuje od svojih vršnjaka. Jer ako je dijete, onda je dijete poreznog obveznika, ako je punoljetan, onda je sam porezni obveznik. A naši sustavi su suprotni: mi smo te postavili i smijenili, a ti izlaziš na otvoreno tržište rada, imamo puno slobodnih radnih mjesta okolo, hoćeš - kopaj, hoćeš - ne kopaj. Jedno je kad je zdrava osoba, a drugo kad je osoba koja ne može podići lopatu. Mi proizvodimo invaliditet, vozimo ga unutra, tako da problem ostaje zaključan u ovoj posudi. Zaista, mnogi roditelji se toga boje, neće biti, gdje će djeca ostati, kako će živjeti u ovom društvu.

Christina Gorelik: Imate Sverusko društvo invalida, možda ćete nekako početi rješavati problem?

Oleg Rysev: Već se bavimo tim pitanjem. Nemamo neovisno ispitivanje, nemamo zakon o medicinsko i socijalno vještačenje. Nemamo jasno razumijevanje što je stručnost u našem području. Sud se, u pravilu, ili slaže u većini slučajeva s mišljenjem stručnjaka, ili ne može poništiti skupinu invaliditeta, može poslati osobu na isti MSEC. Neka bude drugačija skupina stručnjaka, Ivanov za Petrova, Petrov za Sidorova, kako zamišljate da će osoba koja je s njima u istoj korporaciji donijeti drugačiju odluku o ovom pitanju. Za mene nije bilo niti jednog slučaja da su slučajevi povratka sa sudova pozitivno riješeni, nažalost. U Rusiji imamo pravo bez presedana. Čak i da jedan sud donese ovakvu odluku, nije sigurno da će je drugi suci podržati.
Kao što je isti Zhvanetsky rekao, vrijeme je da se nešto popravi u konzervatoriju. Ovdje je potrebno promijeniti sustav, sustav vještačenja u ovoj oblasti, jer se ovo pitanje tiče milijuna ljudi. I primijetite glavna točka koje bih danas želio spomenuti. Naime, ako u obitelji postoji bolesno dijete, u većini slučajeva, kao što praksa pokazuje, ta je obitelj nepotpuna i, shodno tome, majka sama mora hraniti dijete, živjeti od nečega i školovati ga kako bi ga stvorila. ugledan, poslušan i dobar građanin. I kada bi to trebala učiniti, ako zapravo osoba mora 5 mjeseci skupljati dokumente prije nego što se vrati u te krugove.

Christina Gorelik: Usput, Natalia, kolika je sada invalidnina za dijete?

Natalia: Ona više nema invaliditet.

Christina Gorelik: Ne znaš, nisi ni pitao? Pavel, kakav džeparac?

Pavel Kantor: Prvo, malo se razlikuje od regije do regije, postoje regionalne nadoplate. Neću vam reći točne brojke, ali sada u Moskvi dijete s invaliditetom prima mirovinu od oko 4 tisuće rubalja, plus naknade, plus majka prima ako ne radi i ne brine se o njemu, prima dodatak, koji u Moskva je 4500, au regijama 1500.

Christina Gorelik: Bilo kakva pomoć.

Oleg Rysev: To nije samo pomoć. U regijama su, primjerice, umirovljenici u većini slučajeva glavni hranitelji obitelji. I tu nastaje asocijalna situacija. Pišu nam iz krajeva, pogotovo depresivnih, da ima velike obitelji, gdje dvoje ili troje djece, recimo od petero, ima status invalida, obitelj je asocijalna i što je najvažnije o toj djeci nitko ne brine. I čini se da se status ne dodjeljuje da bi se kasnije dijete podržavalo i usmjeravalo, uključujući i rehabilitaciju, da se socijalizira, bude aktivno, ne sjedi u četiri zida, komunicira s vršnjacima i tako dalje, nego eto ispada vani kao da s jedne strane nastaje oblik prihoda, a što je najvažnije, nikome ne trebaju, osim njihovim marginalnim obiteljima.

Pavel Kantor: Želim se osvrnuti na jednu važnu točku, koju u svakom slučaju ne treba zaboraviti. Ova kampanja za smanjenje proračunske potrošnje, koja se sastoji u ukidanju plaćanja osobama s invaliditetom, neće u konačnici dovesti do smanjenja proračunske potrošnje, ona će dovesti do ogromnog povećanja. Ovi izračuni su više puta napravljeni na Zapadu, a to je potvrđeno iskustvom. Ako sada ne rehabilitiramo dijete, ako ne podržimo obitelj, što ćemo onda dobiti za 15 godina. Za 15 godina dobit ćemo dubokog invalida, kojeg će društvo vući na leđima svih 40 godina života. Ako mi sada u ovih prvih 10 godina provedemo rehabilitaciju tog djeteta, ako ga nečemu naučimo, ako ga uvedemo u društvo, ako izgradi neke društveni život, možda će početi raditi, zarađivati ​​i tako dalje, onda će time skinuti jako veliki teret s društva duge godine besmislena besposlica. Poznato je da za jednu osobu koja je sadržana u sustavu socijalna zaštita u internatu, dijete, odrasla osoba, mjesečno se izdvaja 15-16 tisuća rubalja po osobi. Sada štedimo, recimo, 8 tisuća rubalja mjesečno za dijete s invaliditetom, koje ćemo morati plaćati 5-10 godina da ga odgajamo, sada smo uštedjeli, a onda ćemo plaćati 15-16 rubalja mjesečno za 40 godina za to što će sjediti među četiri zida u internatu. Ne govorim čak ni o moralnom aspektu, čak ni o onom ljudskom, nego čisto u ekonomskom smislu. Država se sada ovom kampanjom uvodi u vrlo velike troškove u budućnosti.

Oleg Rysev: Kad kažu: koliko će koštati? Samo pitanje je smiješno. A koliko će koštati zdravlje djeteta, koliko može koštati njegov smijeh, koliko može koštati komunikacija s vršnjacima. Cijenit ćete, molim vas, milijarde ili kopejke. Da bismo shvatili da djeca trebaju učiti u istom razredu, nije potrebno izračunati za to, nije potrebno izračunati koliko će koštati komunikacija s vršnjacima na ulici i tako dalje. Koliko će tom istom oboljelom u odrasloj dobi trebati prekvalificirati se i uzdržavati svoju obitelj, da to ne postane tragedija i da se obitelj ne raspadne, da se osjeća punopravnim građaninom. Ovo je nebitno pitanje. Čak i te same Norvežane, njih ću dati za primjer.

Pavel Kantor: Moram reći da je Norveška ipak zemlja s najboljim društvenim sustavom na svijetu.

Oleg Rysev: Bolje da se držimo najboljih primjera nego da uzmemo Burundi i Indoneziju.

Christina Gorelik: Ovaj tjedan dva sindikata odjednom - farmaceutski i pacijentski glasno su najavili svoju namjeru da brane interese svojih predstavnika kako u samoj medicinskoj zajednici tako iu interakciji s državom.
O tome će vam više reći Olga Beklemishcheva.

Olga Beklemiščeva: Sada vlada takva ludnica: mnoge javne i komercijalne organizacije stvaraju superorganizacije, takozvane samoregulativne organizacije. To je nešto poput sindikata, ali s drugačijim ciljevima i ciljevima. Odnosno, na neki način zbližava ljude. profesionalni znak- liječnici, farmaceuti, pacijenti, uostalom, mnogima je to profesija, ali se ne bave zaštitom svojih članova, iako neki štite svoje članove, ali to nije glavna zadaća. Glavni zadatak je interakcija sa dionicima. U ekonomiji se tako nazivaju protustranke, posebice prvenstveno država. Ili interakcija s drugim organizacijama koje su istovremeno prisutne na tržištu. Bit onoga što se događa je da zbog činjenice da naša država sve više napušta GOST-ove, propise spuštene odozgo, postoji hitna potreba odlučite u sebi koji su standardi za nas. Ovo je prvi.
A druga stvar je što težimo WTO-u, bliže Europskoj uniji, a tamo je to jako dobro razvijeno i većina standarda koji se odnose na tako važne i složene javne poslove kao što je zdravstvo, medicinska skrb, pa čak i socijalna pomoć je regulirana. internim standardima onih organizacija koje pružaju ovu pomoć. Relativno govoreći, sve bolnice, sve ljekarne ili svi proizvođači lijekova okupljaju se i slažu: sa sutra počinjemo se ponašati ovako. Naravno, ovo je idealna slika, ali putovanje počinje prvim korakom.
Doslovno ovaj tjedan napravili smo ove prve korake i na polju udruživanja pacijenata i na polju farmaceutike, kada smo napravili udrugu „Standardi farmaceutskog tržišta“.
U srijedu je u Moskvi stvorena samoregulirajuća udruga farmaceuta "Standardi farmaceutskog tržišta" - tako se zvala. Yury Sukhanov, član koordinacijskog vijeća, govori o njegovim ciljevima i ciljevima Ruska udruga farmaceutski marketing. Jurij Vladimirovič, je li stvaranje SRO-a za lijekove naredba vlasti ili inicijativa same industrije?

Jurij Suhanov: To je potreba same industrije. Grubo rečeno, ako sami sebe ne reguliramo, onda će nas netko regulirati. Nije činjenica da će biti bolje.

Olga Beklemiščeva: Radite ispred krivulje.

Jurij Suhanov: S jedne strane, odlučili smo sami sebi stvoriti uvjete za rad koji su, s njihove strane profesionalaca, najadekvatniji. S druge strane, popuniti ovaj vakuum u regulatornom okviru.

Olga Beklemiščeva: Osim stvaranja regulatorni okvir Koje si još ciljeve ova organizacija postavlja?

Jurij Suhanov: Prije svega, to je prijelaz na civiliziran odnos među sudionicima, borba protiv krivotvorina, uklanjanje nepoštene i uključujući pretjeranu konkurenciju, te, sukladno tome, etičke standarde ponašanja na tržištu. SRO tvrdi da će razviti i uspostaviti pravila na nacionalnoj razini. Ovo je vrlo važno i korisno.

Olga Beklemiščeva: Odnosno, hoće li postojati takav moralni kodeks za graditelja farmaceutskog kapitalizma?

Jurij Suhanov: Zapravo, ne mogu reći da će to biti takvo javno ministarstvo zdravstva. Ali nešto poput takve radionice za profesionalne proizvođače, za cijeli lanac farmaceutskog tržišta, mislim da će se izgraditi.

Olga Beklemiščeva: Kako bi to moglo izgledati? Rekli ste nelojalna konkurencija. Zamislio sam alternativu: što znači savjestan? Čovjeku su prepisali Enap, onda neki proizvođač, recimo, Ketariuma kaže: o, da, da, oprostite, preselit ću se, neću gnjaviti da mi je lijek bolji.

Jurij Suhanov: U pravu si. Mišljenje liječnika mora se poštivati, a ljekarna ne smije zamijeniti propisani lijek. Naime, sam liječnik ne bi smio prepisivati ​​nešto što ima neki sebični interes, ni u kojem slučaju. Proizvođači se moraju međusobno pošteno natjecati.

Olga Beklemiščeva: Nemojte podmićivati ​​liječnike.

Jurij Suhanov: Nemojte podmićivati ​​liječnike, naravno. To zakonom nije dopušteno. Jamčiti kvalitetu, pa tako i ne pokušavati srušiti cijene na tržištu, šteti svima.

Olga Beklemiščeva: I zadnje pitanje. Govorili ste o borbi protiv krivotvorina. Odmah sam se sjetio da je u Lenjingradskoj oblasti zatvorena radionica, gdje je, takoreći, isporučen "Suprostin" u obliku krede pakiran u tonama. Kako se nositi s tim? Naime, ne bi mogli prodati tolike količine krivotvorine da nije bilo nekakvog dogovora s ljekarnama koje su preuzimale krivotvorinu.

Jurij Suhanov: Lanac može biti toliko dugačak da ljekarna može pošteno pogriješiti. Jer pakiranja u pravilu potpuno oponašaju originalne lijekove. Ali u ovom slučaju, inicijativa SRO-a za uvođenje jedinstvene baze podataka, kvantitativno računovodstvo proizvedenih lijekova riješit će ovaj problem.

Olga Beklemiščeva: Takva zajednička elektronička baza, gdje će biti napisana serija, sve igre, a ljekarna može pogledati?

Jurij Suhanov: Odjednom niotkuda, iznenada se pojavi niotkuda ili duplira dobro poznatu seriju, odmah možete shvatiti odakle je došla.

Olga Beklemiščeva: Pa ako farmaceuti pomognu ljekarnama da ne kupuju krivotvorine, to će već biti velika pomoć pacijentima. A radi izravne zaštite pacijenata, u petak istog tjedna osnovan je Sindikat pacijenata. O njezinim ciljevima govori jedan od organizatora, predsjednik Lige pacijenata Alexander Saversky.

Alexander Saversky: Prvi cilj koji je postignut kongresom je identificiranje sudionika pokreta pacijenata, općenito svih aktivnih zainteresiranih snaga. Koliko god bilo čudno, uspjeli smo na kongresu okupiti potpuno različite snage, uključujući osiguravatelje i liječničke udruge. Kao osnova usvojena je Deklaracija o pravima ruskih pacijenata. To je dokument koji smo mi izradili kako bismo podsjetili državu i sebe da imamo prava. Deklaracija se temeljila na Europskoj deklaraciji o pravima pacijenata, ali smo joj dodali još dva prava koja su Rusiji nužna - to su prava rodbine pacijenata i pravo pacijenata na zaštitu. Odnosno, u onim situacijama kada je pacijent sam sa svojim problemima, treba postojati mehanizam zaštite - to je zdravstveno tužiteljstvo, povjerenik za prava pacijenata. A društva pacijenata bi trebala imati prava, po meni, ništa manje od društva za zaštitu prava potrošača, čija su prava dosta široka.
Sada imamo puno posla da koordiniramo te sudionike kongresa koji su se iskazali i stvorimo punopravni pokret pacijenata.

Olga Beklemiščeva: A ako se sjećate kako je sve počelo, kada su zazirali od Vas osobno i od Saveza pacijenata, to nije bilo tako davno, prije nekih 5-7 godina.

Alexander Saversky: I sad zaziru. Budući da zauzimam prilično čvrste, principijelne pozicije, oni su ti koji, začudo, u teškim uvjetima u kojima se sada nalazimo, pomažu da se neki procesi ispravno procijene. Jer u kaosu treba tražiti nešto određeno, a ja nastojim biti određen u svojim zaključcima i ocjenama.

Olga Beklemiščeva: Kakva su europska iskustva po tom pitanju, od donošenja deklaracije do realizacije prava koja tražite u životu?

Alexander Saversky: U Rusiji, doista, u pravu ste, praktički nema takvog iskustva. U pravilu nema deklaracija u ruskom pravnom polju, postoji samo iskustvo pridruživanja europskim međunarodnim deklaracijama, koje, zapravo, imaju snagu normativni akt jednostavno zato što je to međudržavni ugovor. A Rusija, kada se pridruži, za Rusiju postaje jača od ustava.

Olga Beklemiščeva: Ali Rusija još nije pristupila Europskoj deklaraciji?

Alexander Saversky: Ne. Ovdje je situacija drugačija, ovdje pozivamo državu da se temelji na pravima i načelima koja deklariramo kako bi ih ugradila u zakonodavstvo i stvorila odgovarajuće pravne norme. U isto vrijeme pokušava nazvati građanski pokret pridruživanjem deklaraciji npr. medicinske organizacije već su izjavili, udruga medicinskih sestara, da se pridružuju deklaraciji i da će je koristiti u svom radu.

Olga Beklemiščeva: Aleksandre Vladimiroviču, evo pitanja: plaćanje skupog liječenja prema kvotama Ministarstva zdravstva je ljudsko pravo ili je to privilegija koja ovisi o raspoloživosti sredstava u proračunu, što mislite?

Alexander Saversky: Sada moram reći da se vrlo ozbiljno pokušavaju svi pravni problemi svesti na novac. S jedne strane, kako drugačije? Ako nema novca, onda nitko neće ništa. Pitanje je što je nama primarno. Sada za državu u svakom pogledu postaje primarno: ako ima para - bit će i stolica, ako nema para - neće biti ni fotelja. Kao da je to dijelom točno, ali s druge strane, to formira mentalitet ljudi. Jer mi je jedan vrsni TV voditelj baš jučer rekao da medicinska sestra tog još kvasca odgovara na sve zahtjeve medicinskog osoblja i pacijenata, a dolaze i mladi ljudi, samo ih neće nadmašiti dok im ne pokažete novac. Naravno, sve je tako skupo. Jer ako radimo samo za novac, a ne da ponekad pomognemo jedni drugima, onda da, samo je novac bitan. Ali ja sam odrastao u malo drugačijoj kulturi i svejedno sam, recimo, pripremao ovaj kongres, nemam ništa što se tiče novca. A kad bih rekao o novcu, ne znam koliko bi koštalo sudjelovanje, ne bih ga jednostavno potrošio. To je to, toliko to košta na ovom svijetu. Postoje stvari koje nemaju cijenu, zdravlje i život, neprocjenjive su.

Olga Beklemiščeva: Međutim, za njih morate platiti. Problem je i dalje novac.

Alexander Saversky: Zdravlje i život nemaju cijenu. Stoga, koliko god platili, nikada neće biti dovoljno.

Olga Beklemiščeva: A ako uopće nema ničega, ali to čovjeku treba?

Alexander Saversky: Ovo se ne događa, nema ništa - ovo se također ne događa. Jer za naše s tobom medicinska pomoć država plaća novac. Pitanje je što i koliko, kako se troši. Ovdje je najviše glavno pitanje. Jer stvarno danas naše zdravstvo ne zna koliko uopće imamo novca i kako se njime raspolaže. To je jedina istina koja ovdje postoji, sve ostalo je mit i blef. Moje pitanje je koliko novca? - nije mogao odgovoriti ni Zurabov, a ni Golikova dosad nije odgovorila.

Olga Beklemiščeva: U odnosu na konkretnog pacijenta treba zamijeniti osobu zglob kuka, u bolnici mu kažu: sad nema kvota.

Alexander Saversky: Ode u tužiteljstvo, i odmah imaš i kvote i zglobove.

Olga Beklemiščeva: Jesi li siguran?

Alexander Saversky: Da.

Olga Beklemiščeva: Dakle, glavni branitelj pacijenata sada je tužiteljstvo. No, nadajmo se da će razvojem Sindikata pacijenata tu ulogu preuzeti javna organizacija.

Christina Gorelik: Ako se krši pravo na slobodu okupljanja, tužiteljstvo neće pomoći. Svakog 31. u mjesecu aktivisti za ljudska prava izlaze na ulice kako bi skrenuli pozornost na 31. članak Ustava koji se posebno odnosi na pravo građana na slobodu okupljanja. U mnogim ruskim gradovima na današnji se dan održavaju skupovi i demonstracije koje vlasti oštro guše. O tome kako Vladivostok reagira na sve ove događaje govorit će jedna od aktivnih sudionica ovog prosvjednog pokreta, voditeljica Moskovske helsinške skupine Ljudmila Aleksejeva.

Ljudmila Aleksejeva: Vasilij Avčenko - dopisnik " Novaya Gazeta"u Vladivostoku. Novaya Gazeta je poznata po svojoj opoziciji, a njeni dopisnici su prikladni. Općenito, novinari su ljudi koji su dobro informirani o životu u svom gradu. Dopisnik oporbenih novina, naravno, prvenstveno je zainteresiran za raspoloženje u društvu i njihove manifestacije protesta.Evo o tome O tome smo govorili u našem razgovoru.

Vasilij Avčenko: Nedavno smo otvorili podružnicu Novaye Gazete u Vladivostoku, što se nikada prije nije dogodilo nigdje izvan Urala, ja tamo radim. Vladivostok je prilično aktivan grad.

Ljudmila Aleksejeva: Već dugo živite u Vladivostoku?

Vasilij Avčenko: Cijeli život živim u Vladivostoku, samo sam radio u drugim lokalnim publikacijama. Vladivostok je prilično aktivan u smislu prosvjedničkih akcija i masovnih prosvjeda općenito, ako ga usporedimo sa susjednim gradovima. Tradicionalno, bili su to govori ljudi u obranu pravog kormila, u obranu uvoza rabljenih automobila iz Japana. S vremenom je ova točka prerasla iz uske automobilske, ekonomske, već je dosegla političku razinu, ti su se zahtjevi počeli doživljavati kao politički. Situacija se posebno pogoršala u prosincu 198. godine, kada je odred moskovske interventne policije "Zubr" pozvan da rastjera takvu akciju, mirni skup građana na trgu. Nakon toga rodilo se još nekoliko javnih organizacija. Nakon toga je napravljena takva okosnica protesta, tu je nekoliko komunista, tu su predstavnici nedavno stvorenog pokreta TIGR.

Ljudmila Aleksejeva: Kako stoji ova kratica?

Vasilij Avčenko: Udruga inicijativnih građana Rusije. I sada ti ljudi redovito održavaju performanse, nisu ograničeni na automobile ili neku drugu temu. Izlaze na općedruštvene stvari, od vrtića do tarifa stambeno-komunalnih usluga i na političke zahtjeve. Početkom ove godine, 31. siječnja, Vladivostok se prvi put pridružio Strategiji-31. Koliko ja razumijem, to će se nastaviti, unatoč činjenici da malo ljudi zna za Strategiju-31 na Dalekom istoku.

Ljudmila Aleksejeva: Objašnjavam radijskim slušateljima: "Strategija-31" je akcija u obrani članka 31. ustava koji jamči pravo na mirne skupove, demonstracije i proteste. Kakvi su izgledi za ovaj pokret na Dalekom istoku, Vasilije?

Vasilij Avčenko: Informacije se postupno šire, a ovaj protestni fond je velik, čini mi se da se sada povećava, što je kriva za ovako kratkovidnu i glupu politiku naših vlasti, kako lokalnih tako i federalnih. Kad se dosegne kritična masa, kad naše lokalne vlasti ili dobiju neke direktive iz Moskve ili se jednostavno uplaše koliko će ljudi izaći na trg, onda će se možda krenuti u oštrije mjere. Jer postoje presedani kada se druge akcije, ne prema "Strategiji-31", stalno ne koordiniraju, stalno se proglašavaju neovlaštenim, stalno se šalju policijski odredi.

Ljudmila Aleksejeva: Što se tiče članka 31. ustava, vjerojatno još nisu čuli?

Vasilij Avčenko: Ako sve bude kako je, onda će, naravno, biti otpora i tim inicijativama.

Ljudmila Aleksejeva: Jeste li i sami sudjelovali u ovom protestu?

Vasilij Avčenko: Sudjelovao sam, da.

Ljudmila Aleksejeva: Koliko je ljudi bilo?

Vasilij Avčenko: Bilo je malo ljudi - do 50-ak.

Ljudmila Aleksejeva: Koje su bile parole?

Vasilij Avčenko: Slogani su bili različiti. Po meni, "Obranimo članak 31. ustava", "Vlada ostavka" bio je slogan. Bilo ih je mnogo.

Ljudmila Aleksejeva: Jeste li izlazili s plakatima?

Vasilij Avčenko: Da, bio je piket, bilo je parola, ali nije bilo ozvučenja.

Ljudmila Aleksejeva: Znam da ste 31. ožujka također održali piket. 31. svibnja također namjeravaju otići?

Vasilij Avčenko: Da, poslana je obavijest, vratit ću se u Vladivostok i, naravno, otići ću na trg. Mnogo je presedana. Recimo, početkom prošle godine bio je takav plakat “Putler kaput”. Vlasti su se jako uzbudile zbog toga, tužiteljstvo ga je prepoznalo kao nezakonito, više se ne koristi. Iako nije jasno što je tu protuzakonito. Naši organizatori isprva su se pokušali našaliti i reći da je Putler takav autobiznismen čiji se posao zataškao zbog povećanja carina, pa je došao kaput. Ali tužitelji su ljudi s osebujnim smislom za humor, ili ponekad bez njega, probili su cijelu bazu, pokazalo se da u Primorskom kraju nema niti jedne osobe s prezimenom Putler. Rekli su da svejedno nagovještaj premijera nije dobar. Oni to ne koriste, drugi koriste: "Vovočka, izađi iz razreda!", na primjer.

Ljudmila Aleksejeva: A kako na to reagira tužiteljstvo?

Vasilij Avčenko: Ne još.

Ljudmila Aleksejeva: Jesu li ljudi koji brane članak 31. ustava iz neke organizacije?

Vasilij Avčenko: Od nekoliko političkih stranaka i pokreta od nacional-boljševika do predstavnika desničarskih stranaka, na primjer, Yabloko i komunisti s TIGROVIMA, imaju tandem, komunisti i TIGROVI, dakle uvijek idu zajedno, djeluju usklađeno. . Opet, to je subjektivni faktor, ne mogu reći da cijeli ogranak Komunističke partije koji postoji u Primorju, sve je tako, ima jedan, dva, tri, četiri aktivna čovjeka, sve ostaje na njima. Mislim da Vladivostok neće stajati po strani. Moskva, Sankt Peterburg, Kalinjingrad, Nižnji Novgorod- ovo su najvažniji centri, ali ako idete dalje od Urala, onda je Vladivostok jedan od politiziranih, aktivnih.

Ljudmila Aleksejeva: Kako obavijestiti ljude o tim skupovima?

Vasilij Avčenko: Internet, potencijal Interneta se vrlo široko koristi. Ovo je jedna publika. Tiskaju se leci, dijele se ljudima po ulicama, lijepe.

Ljudmila Aleksejeva: A nadležni to sprječavaju?

Vasilij Avčenko: Ponekad se pokušavaju umiješati, ali za sada ne baš uspješno. Policija je pokušala privesti rasturače letaka, ali po mom mišljenju ovaj slučaj nije završio ničim. Onda su, recimo, prije 20. ožujka najavljena dva piketa za promociju te akcije, za dijeljenje letaka, ali im je odbijeno odobrenje. Pa onda ćemo održati 20 piketa, ali pojedinačnih.

Ljudmila Aleksejeva: 20. ožujka je takozvani Dan gnjeva. Samotni stupovi vas ne odgađaju?

Vasilij Avčenko: Ne još. Ponekad postoje slučajevi onoga što se zove bezakonje. Ali ljudi se bore, ima aktivni ljudi koje se odluke brane, poništavaju. Recimo, 12. prosinca prošle godine, na dan Ustava, organiziran je skup u obranu Ustava, nisu ga pustili ni da počne, kolona je odmah blokirana na benzinskoj crpki, takav pukovnik Gusev, zamjenik načelnika gradske policijske uprave, bio je posebno raširen, a artikli su prišivani svima. Ne postoji ta forma da se legitimira auto skup, postoje povorke, skupovi i tako dalje, nema auto skupa. I svima je dana demonstracija da je to demonstracija. Zatražili smo protokol i osudili na prekršajnom sudu, uspjeli smo ga poništiti na drugostupanjskom sudu, odbijeno je zbog nedostatka događaja. Odnosno, nije bilo sudjelovanja u nezakonitom događaju, sam događaj se nije dogodio. Jer oni su samo stvarno odmah blokirali, već su stajali dalje i psovali s policijom.

Ljudmila Aleksejeva: Ovdje bih želio napomenuti da je uz zahtjeve za obranu društvenih i ekonomskih interesa u Vladivostoku postalo uobičajeno isticati zahtjeve za građanska prava u obranu ustava, u obranu članka 31. ustava. To ukazuje na razvoj ruskog Civilno društvo koja se javlja unatoč vrlo nepovoljnim uvjetima za to.

Christina Gorelik: Civilno društvo u zemljama EU namjerava se izboriti za svoje pravo na vodstvo Zdrav stil životaživot. Često su podaci o sadržaju proizvoda ispisani malim slovima, u kutu pakiranja.
Europski parlament u lipnju ove godine namjerava razmotriti uvođenje takozvanog prehrambenog semafora u EU - posebne oznake pomoću koje kupac može odrediti koliko je pojedini prehrambeni proizvod koristan. Predstojeća rasprava izazvala je posebno zanimanje u Njemačkoj, zemlji u kojoj značajan dio stanovništva ima problema s pretežak. S detaljima iz Njemačke - Alexander Khavronin.

Aleksandar Khavronjin: Grad Wangen, Bavarska. Lokalna klinika Waldburg-Zeil liječi djecu oboljelu od pretežak. Tijek terapije uključuje sport, kao i nastavu pravilna prehrana. Ova se nastava odvija u bolničkoj kantini. Da biste razumjeli što je dobro za zdravlje, a što nije, pomažu boje semafora: na crvenim policama nalaze se proizvodi s visokim udjelom šećera i masti, a na zelenima s malim. Pacijenti klinike Waldburg-Zeil kažu:

Žena: Ovdje sam prvi put saznao koju hranu možete jesti u neograničenim količinama, a od koje se trebate suzdržati.

Žena: Uprava klinike je ispravno postupila razvrstavajući namirnice prema bojama semafora. Postalo je lakše snalaziti se. Kad vidim crveno, kažem sebi "stani!".

Žena: Ako, na primjer, čokolada leži na crvenoj polici, to uopće ne znači da se ne može dirati. Samo se nemoj prejedati.

Aleksandar Khavronjin: Glavni liječnik klinike Waldburg-Zeil, Dirk Dammann, već nekoliko godina radi s djecom s prekomjernom težinom:

Dirk Dammann: Podsjećam na izjavu Svjetske zdravstvene organizacije, koja se može nazvati oštrom, ali općenito pravednom: ako se ništa ne poduzme, tada će sadašnja mlada generacija prva umrijeti prije svojih roditelja zbog pretilosti.

Aleksandar Khavronjin: U posljednjih godina mnogi liječnici i zastupnici potrošača snažno se zalažu za "semafor za trgovinu namirnicama" u Njemačkoj. Otkako je takvo označavanje robe počelo raditi u Velikoj Britaniji prije nekoliko godina, neki proizvođači hrane u ovoj zemlji, kako bi izbjegli crveni znak, počeli su smanjivati ​​sadržaj šećera i masti u njima. U Njemačkoj, međutim, i dalje djeluje složeni sustav označavanja koji nije jasan mnogim potrošačima: podaci o sadržaju proizvoda ispisani su sitnim slovima, u kutu pakiranja. Predstavnici njemačkog Industrija hrane tvrde da se uvođenje "semafora za hranu" ne isplati: kažu da će stanovništvo zemlje, uplašeno crvenim oznakama robe, isključiti važne namirnice iz svoje prehrane. hranjivim tvarima. Predstavnik Njemačke udruge za obveznu gotovinu zdravstveno osiguranje Gernot Kiefer se ne slaže s ovim gledištem:

Gernot Kiefer: Uz pomoć "proizvodnog semafora" ljudi će rjeđe obolijevati od dijabetesa, kao i bolesti mišića, kostiju, srca, krvnih žila. Tako bi se godišnje mogle uštedjeti milijarde eura koje se sada troše na liječenje.

Aleksandar Khavronjin: U ožujku ove godine inicijativa liječnika i boraca za ljudska prava da se uvede “prehrambeni semafor” završila je neuspješno: Europski parlament odbacio je prijedlog zakona. Poznata i utjecajna protivnica "semafora" je njemačka političarka, demokršćanka Renate Sommer, koja obnaša dužnost zamjenice predsjednika Odbora za ekologiju, zdravlje i sigurnost hrane u Europskom parlamentu. Argumenti Renate Sommer protiv "prehrambenog semafora" ne razlikuju se puno od onih koje koriste predstavnici njemačke prehrambene industrije:

Renate Sommer: Veliku zabrinutost izaziva činjenica da uvođenje označavanja hrane s tri boje – crvenom, žutom i zelenom – može dovesti do pothranjenosti i pothranjenosti stanovništva.

Aleksandar Khavronjin: Mnogi njemački liječnici i borci za prava potrošača strahuju da će Europski parlament u lipnju ove godine ponovno, kao i u ožujku, pod utjecajem prehrambenog lobija odbiti uvesti "prehrambeni semafor" u EU.