Taimne preparaat, mis võib kellamänge asendada. Komponentide koostis ja farmakodünaamika. Kasutusjuhend Curantyl

Sellest artiklist saate lugeda kasutusjuhiseid ravimtoode Curantyl. Esitatakse saidi külastajate - tarbijate ülevaated seda ravimit, samuti spetsialistide arstide arvamusi Curantyli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Curantyli analoogid, kui need on saadaval struktuursed analoogid. Kasutamine vereringehäirete raviks ja tromboosi profülaktikaks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja vastunäidustused.

Curantyl- müotroopne vasodilataator. Sellel on trombotsüütide agregatsiooni pärssiv toime, parandab mikrotsirkulatsiooni.

Dipüridamool (Curantili toimeaine) laiendab suurtes annustes võetuna arterioole pärgarterite vereringesüsteemis teistes vereringesüsteemi osades. Kuid erinevalt orgaanilistest nitraatidest ja kaltsiumi antagonistidest laieneb suurem koronaarsooned ei toimu.

Dipüridamooli vasodilateeriv toime tuleneb kahest erinevast inhibeerimismehhanismist: adenosiini omastamise pärssimine ja fosfodiesteraasi pärssimine.

In vivo leitakse adenosiini kontsentratsioonis ligikaudu 0,15-0,20 µmol. See tase säilib tänu dünaamilisele tasakaalule väljutamise ja tagasipüüdmise vahel. Dipüridamool pärsib adenosiini omastamist endoteelirakkude, erütrotsüütide ja trombotsüütide poolt. Pärast Curantyli kasutuselevõttu tuvastatakse adenosiini kontsentratsiooni suurenemine veres ja adenosiini põhjustatud vasodilatatsiooni suurenemine. Suuremate annuste korral tekib adenosiini poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni pärssimine ja tromboosi kalduvus väheneb.

Trombotsüütide agregatsiooni inhibeerivate cAMP ja cGMP lagunemine toimub trombotsüütides vastavate fosfodiesteraaside toimel. AT kõrged kontsentratsioonid dipüridamool inhibeerib mõlemat fosfodiesteraasi, terapeutilisel kontsentratsioonil veres - ainult cGMP-fosfodiesteraasi. Vastavate tsüklaaside stimuleerimise tulemusena suureneb cAMP sünteesi võimsus.

Pürimidiini derivaadina on dipüridamool interferooni indutseerija ja sellel on moduleeriv toime funktsionaalne aktiivsus interferoonisüsteem, suurendab alfa- ja gamma-interferooni tootmist vere leukotsüütide poolt. Ravim suureneb mittespetsiifiline resistentsus viirusnakkuste vastu.

Ühend

Dipüridamool + abiained.

Farmakokineetika

Dipüridamool seondub peaaegu täielikult plasmavalkudega. Dipüridamool koguneb südamesse ja punastesse verelibledesse. Dipüridamool metaboliseerub maksas, seondudes glükuroonhappega. See eritub sapiga monoglükuroniidina.

Näidustused

• häirete ravi ja ennetamine aju vereringe isheemilise tüübi järgi;
• entsefalopaatia;
• esmane ja sekundaarne ennetamine IHD, eriti atsetüülsalitsüülhappe talumatuse korral;
• ennetamine arteriaalse ja venoosne tromboos ja nende tüsistuste ravi;
• trombemboolia ennetamine pärast südameklapi asendusoperatsiooni;
• platsenta puudulikkuse ennetamine keerulise raseduse korral;
• raseduse planeerimisel;
• mis tahes tüüpi mikrotsirkulatsiooni häired (osana kompleksne teraapia);
• gripi, ARVI ennetamine ja ravi (interferooni indutseerijana ja immunomodulaatorina) - ravimi võtmiseks annuses 25 mg.

Vabastamise vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 25 mg.

Kaetud tabletid N 25 (25 mg).

Kaetud tabletid N 75 (75 mg).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravimi annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja individuaalne reaktsioon patsient.

Ajuvereringe häirete ennetamiseks ja raviks, samuti ennetamiseks on ette nähtud 75 mg 3-6 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 450 mg.

Trombotsüütide agregatsiooni vähendamiseks määratakse Curantyl annuses 75-225 mg päevas jagatud annustena. AT rasked juhtumid annust võib suurendada 600 mg-ni päevas.

Gripi ja SARS-i ennetamiseks, eriti epideemiate ajal, määratakse Curantil N25 ja Curantil 25 50 mg (2 tabletti või 2 tabletti) päevas 1 annusena. Ravimit võetakse üks kord nädalas 4-5 nädala jooksul.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste kordumise ennetamiseks sageli haigete hingamisteede puhul viirusnakkused patsientidele Curantil N25 ja Curantil 25 määratakse 100 mg päevas (2 tabletti või dražeed 2 korda päevas 2-tunnise intervalliga). Ravimit võetakse üks kord nädalas 8-10 nädala jooksul.

Tablette tuleb võtta tühja kõhuga, purustamata või hammustada, juua väike kogus vedelikud. Ravikuuri kestuse määrab arst.

Kõrvalmõju

• südamelöögid;
• tahhükardia (eriti teiste vasodilataatorite samaaegsel kasutamisel);
• bradükardia;
• vere punetus näol;
• näonaha punetus;
• koronaarsete varastamise sündroom (ravimi kasutamisel annuses üle 225 mg päevas);
• vererõhu langus;
• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus;
• valu sisse epigastimaalne piirkond;
• trombotsütopeenia, trombotsüütide funktsionaalsete omaduste muutused;
• verejooks;
• suurenenud verejooks selle ajal või pärast seda kirurgiline sekkumine;
• pearinglus;
• müra peas;
• peavalu;
• nahalööve;
• nõgestõbi;
• nõrkus;
• täiskõhutunne kõrvas;
• müalgia;
• riniit.

Vastunäidustused

• äge infarkt müokard;
• ebastabiilne stenokardia;
• laialt levinud koronaararterite stenoseeriv ateroskleroos;
• aordi subaortiline stenoos;
• südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
• arteriaalne hüpotensioon;
• kollaps;
• raske arteriaalne hüpertensioon;
• rasked rikkumised südamerütm;
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• krooniline neerupuudulikkus;
• maksapuudulikkus;
• hemorraagiline diatees;
• haigused koos suurenenud risk verejooksu tekkimine (sh. peptiline haavand kõht ja kaksteistsõrmiksool);
• ülitundlikkus ravimi komponentidele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on ravimit võimalik kasutada vastavalt näidustustele.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav kasu kaalub üles võimaliku riski.

Kasutamine lastel

erijuhised

Tee või kohvi samaaegsel kasutamisel (sisaldab ksantiini derivaate) veresooni laiendav toime Curantyl võib väheneda.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Sõidukite juhtimisel ja mehhanismide käitamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Curantyli võtmise ajal langenud vererõhu tõttu võib keskendumisvõime ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus halveneda.

ravimite koostoime

Curantyli samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantidega või atsetüülsalitsüülhape suureneb viimaste antitrombootiline toime ja seega ka hemorraagiliste tüsistuste tekkimise oht.

Curantili samaaegne kasutamine suurendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Kell ühistaotlus Curantil võib nõrgendada koliinesteraasi inhibiitorite antikolinergilist toimet.

Samaaegsel kasutamisel nõrgendavad ksantiini derivaadid Curantyli vasodilateerivat toimet.

Ravimi Curantil analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid.

Ravimit "Kurantil" on meditsiinis kasutatud pikka aega. Tal õnnestus end tõestada kui üks parimaid ravimeid, mis on mõeldud vereringe normaliseerimiseks. AT viimased aastad ravimit hakati kasutama günekoloogias. Raseduse ajal tekib naise kehasse täiendav vereringe ring, mis ühendab ema lootega. Kahjuks platsenta puudulikkus funktsionaalne süsteem esineb üsna sageli, nii et paljud positsioonil olevad naised on ette nähtud seda ravimit. Selle puudumisel saavad rasedad osta mis tahes "Kurantili" analooge, näiteks ravimeid "Dipüridamool" või "Persantin". Neil kõigil on sama toimeaine ja samad näidustused kasutamiseks.

Kuidas ravim "Kurantil" kehas toimib?

See ravim kuulub müotroopsete vasodilataatorite rühma. Ravimi vasodilateeriv toime on suunatud ajus paiknevatele arterioolidele, seetõttu kasutatakse seda ravimit sageli seisundi parandamiseks. aju vereringe. Kuid ravim laiendab ka teisi veresooni, sealhulgas platsenta. Ravim toimib immuunsussüsteem aktiveerides interferoone ja omab vasodilateerivat toimet. Tänu sellele ravimile on kehal lihtsam viirusnakkustele vastu seista. "Kurantili" analoogil - ravimil "Dipüridamool" on sama toime.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Kuna ravimil on vasodilateeriv toime, on see ette nähtud elundite isheemiliste kahjustuste korral. Esiteks on see näidustatud patsientidele, kellel on olnud insult või südameinfarkt. Ravimit saab kasutada ebapiisava aju- või koronaarne vereringe. See on ette nähtud patsientidele, kellel on eelsoodumus mis tahes lokalisatsiooni tromboosi tekkeks, näiteks koos veenilaiendid veenid.

Veel üks näidustus ravimi kasutamiseks on fetoplatsentaarse vereringe puudulikkuse ennetamine.

Ravimit peaksid võtma patsiendid, kes on läbinud proteesioperatsiooni südameklapp. Sellisel juhul on selle kasutamine vajalik veresoonte trombemboolia vältimiseks. Ravimit kasutatakse väikestes annustes (igaüks 25 mg) viirusnakkuste ennetamiseks. "Kurantila" analoog, ravim "Dipüridamool", on näidustatud samade haiguste jaoks kui peamine ravim. Esimese puudumisel apteegis saate selle ohutult teisega asendada.

Ravim "Kurantil": analoogid ja hinnad

Ravimitel "Kurantil", "Dipüridamool", "Persantin" on sama toimeaine, seega pole ravimite vahel struktuurseid erinevusi. Erinevus seisneb vabastamise vormis, hinnas, levimuses. Teine erinevus on tootja. Ravim "Kurantil" on saadaval tablettide kujul, mille toimeaine annus on 25 ja 75 mg.

Ravimi hind on vahemikus 350 kuni 550 rubla pakendi kohta (100 tabletti). "Kurantila" analoog (ravim "Dipüridamool") on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni või tablettide kujul. Üks viaal sisaldab 150 ml ravimit. Ravimi päevane annus on 300 mg, mis on ligikaudu võrdne 6 teelusikatäis. Ravimit tuleb võtta 3 korda päevas üks tund enne sööki. Ravimi maksumus on umbes 65 rubla.

Ravimi "Curantil" teine ​​analoog on süstelahus "Persantin". Seda ravimit manustatakse intravenoosselt, nii et see siseneb vereringesse kiiremini. Ravimi hind on umbes 210 rubla. Retsepti alusel saate osta nii ravimit ennast kui ka mis tahes "Kurantili" analoogi. Raseduse ajal on vaja arstiga arutada nende ravimite ööpäevast annust, mille puhul määratud ravim asendati.

Vastunäidustused ravimi kasutamisele

Tuleb meeles pidada, et ravim "Kurantil" on tugev ravimaine, nii mõnelegi rasked tingimused organism, selle kasutamine on keelatud. Ravimi kasutamise vastunäidustused on järgmised:

1. Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes.
2. Ebastabiilne stenokardia või müokardiinfarkt.
3. Südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.
4. Vähenenud või tõusnud arteriaalne rõhk(kuni kriitiliste väärtusteni).
5. Maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine.
6. Laste vanus (kuni 12 aastat).
7. Aordi stenoos.
8. Krooniline neeru- ja

Raseduse ajal suur arenguprotsent mitmesugused patoloogiad ja tulevase ema ja loote haigused.

Probleemide vältimiseks on vaja täpselt järgida meditsiinilisi juhiseid.

Võib põhjustada vereringe halvenemist, mis ähvardab negatiivsete tagajärgedega.

Üks neist tõhusad ravimid raseduse ajal on ette nähtud Curantili tabletid.

Curantyl on angioprotektiivne ravim. pealik aktiivne koostisosa Ravim on dipüridamool. See tööriist aitab laiendada veresooni, vedeldada verd ja parandada kapillaaride vereringet.

Arstid määravad sageli Curantili raseduse ajal, et vältida verehüüvete teket.

See tagab adenosiini tungimise intratsellulaarsesse ruumi ja suurendab selle kontsentratsiooni plasmas.

Adenosiin avaldab positiivset mõju Sujuv muskel anumad ja tugevdab neid.

Curantil on kerge veresooni laiendav toime ja see näitab sellise aine nagu interferoon sünteesi.

Interferooni tootmise suurenemine inimkehas toob kaasa immuunsuse suurenemise, parandab organismi vastupanuvõimet külmetushaigustele.

Curantyl on näidustatud raseduse ajal järgmistel juhtudel:

• tromboos ja trombemboolia;
• ajuvereringe häired;
• platsenta puudulikkus;
• geneesi ringluse häired;
• alajäsemete veresoonte haigused;
• SARS;
• stabiilne stenokardia;
• DIC;
• nakkuslik toksikoos.

Samuti on ravim ette nähtud verehüüvete ennetamiseks, stentide oklusiooniks ja kompleksne ravi glomerulonefriit.

Üldised vastunäidustused:

• äge müokardiinfarkt;
• ateroskleroos;
• ilmne neerupuudulikkus;
• võimalik allergilised reaktsioonid koostisosade jaoks.

Curantyli määramine raseduse alguses ja hilises staadiumis

Raseduse ajal määravad arstid mitu Curantyli kursust. Mõnel juhul võetakse seda pidevalt ilma katkestusteta.

Kogu raseduse ajal kasutatakse Curantylit platsenta verevarustuse normaliseerimiseks.

See on ülioluline, kuna laps ei saa seda vastu võtta normaalne kogus selle arenguks vajalikud ained, mille vereringe on häiritud. Selle tulemusena võib alata hapnikunälg.

Platsenta toetamiseks on kasutusviis järgmine: Curantyl'i võetakse annuses 75-225 mg päevas. Täpne annus arst määrab.

Esimesel trimestril võib Curantili kasutada ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja muude haiguste raviks nakkushaigused. Viiruslikud haigused võib põhjustada lapsele olulist kahju, seega ärge viivitage arsti külastamist.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks määratakse Curantil annuses 50 mg üks kord nädalas. Samal põhjusel määratakse Curantyl mõnikord raseduse planeerimise ajal.

peal varajased kuupäevad rasedus, puudub lapsel iseseisev kaitse platsenta membraani kujul. Ta on eriti ohus. Kui viirused sisenevad embrüosse, võib tulemuseks olla abort. Sel juhul on Curantyl vajalik ka emakasisese patoloogia arengu vältimiseks.

Curantili joomine raseduse alguses peaks olema 50 mg (tavaliselt 2 tabletti) kaks korda päevas, 2-tunnise pausiga.

peal hilisemad kuupäevad Rasedus Curantyl on ette nähtud.

vereringehäired, tursed, ülekaaluline rikkumised neerude töös - need on hilise toksikoosi arengu peamised põhjused. Kõik see viib trombotsüütide arvu suurenemiseni veres.

Vere paksenemise tõttu võivad tekkida veresoonte spasmid. Tulemusena vajalikke aineid ja hapnik praktiliselt ei jõua kõige funktsionaalsemini siseorganid. Sel juhul võib Curantyli ööpäevast annust suurendada 600 mg-ni.

Curantil muudab vere vedelamaks ja parandab selle mikrotsirkulatsiooni.

Selle tulemusena kapillaaride toon järk-järgult stabiliseerub. Samal põhjusel on Curantyl ette nähtud.

On võimalik välja tuua Curantyli positiivse toime peamised tüübid 35-38 rasedusnädalal:

• ärahoidmine hapnikunälg arenev aju beebi.
• Toitainete pakkumine.
• Võitle koos.
• Vaimse alaarengu ennetamine.
• parandab ema organite seisundit, eemaldab turse.
• Säilitab platsenta stabiilse verevarustuse, hoiab ära irdumise.
• Hoiab ära preeklampsia tekke rasedatel.

Ülaltoodud ravimit võib välja kirjutada arst ja sisse ennetuslikel eesmärkidel raseduse ajal.

Te ei pea tegema iseseisvaid otsuseid ravimi võtmise või lõpetamise kohta. Sellega seoses on parem konsulteerida spetsialistiga.

Curantyli võtmise peamised vastunäidustused

Ravimi väljakirjutamisel peab arst arvestama raseda seisundi iseärasusi ja olemasolevaid vastunäidustusi.

Need sisaldavad:

• trombotsüütide puudumine ja vere hüübimise vähenemine;
• mao- või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
• või ;
• siseorganite haigused;
• südame rütmihäired.

Curantyli kasutamisel võivad tekkida kõrvaltoimed, näiteks:

• keha ja kopsude üldine nõrkus
• pearinglus,
• suurenenud südame löögisagedus

Peaksite pöörama tähelepanu sellele, kas kehale ilmub nahalööve. Isegi väiksemate löövete korral peate konsulteerima arstiga.

Võimalik, et peate Curantyl’i annust vähendama. Üldiselt talub rase naise organism seda ravimit.

Arstid keelavad kategooriliselt Curantyli võtmise raseduse ajal koos kohvi ja kange tee kui nad seda langetavad positiivne tegevus. Ärge kombineerige ravimit aspiriini ja teistega ravimid.

Isiklik kogemus

Mulle määrati Curantyl kaks korda - esimese ja teise raseduse ajal. Siis ma lihtsalt jõudsin selleni naiste konsultatsioon ja möödus plaaniline ülevaatus. Mõlemal juhul määrati mulle see 4-5 raseduskuuks.

Pärast kohtumist oma günekoloogiga jooksin apteeki ja ostsin ravimi. Kodus loen muidugi arvustusi. Tavaliselt on see ette nähtud rasedatele naistele, kellel võivad tekkida veenilaiendid. Kuid enamasti on see ette nähtud ennetamiseks.

Pärast arvustusi lugedes mõtlesin ikka tükk aega, kas peaksin seda jooma. Paljud kirjutasid, et Curantyl on ette nähtud, kui on turse ja probleeme platsentaga. Ultrahelis oli kõik korras. Sõbrad ütlesid, et ravim parandab immuunsust hästi. Noh, ma hakkasin retsepti välja võtma.

Esimese raseduse ajal määrati mulle Curantyl 50 mg kolm korda päevas. Mõnikord, tunnistan, jäin kohtumistest maha, unustasin ajal juua. Ühest purgist piisas mulle umbes 3-4 nädalaks. Ravim ei teinud mu taskus palju haiget, nii et jõin seda oma esimesel rasedusel kuni 8 kuud ja teisel - kuni 7 kuud. Vastuvõtu katkestasin, kuna erilisi muutusi analüüsides ja kehas ei täheldanud.

Perearst ütles, et beebi emakas on liiga aktiivne (teise raseduse ajal) ja see viitab hapnikupuudusele. Ja kui jood Curantilit, on platsenta toitumine tõhusam, kuna veri vedeleb. Korduvate nurisünnituste vältimiseks võtsin muidugi mõnda aega tablette. Oli varem tugev toon emakas, siis ta isegi ei meenutanud ennast.

Kolmanda ja neljanda rasedusega ei võtnud ma midagi. Uus arst günekoloog ütles seda tugevaid ravimeid ei ole ette nähtud profülaktikaks. Ainuke asi, mis juhtus pärast kursuse algust, sagedane minestamine. Võib-olla mängis rolli ka kuumus ja umbsus, kuigi kahel järgmisel rasedusel seda ei täheldatud.

Kui võrrelda rasedust ja kõiki analüüse, siis millal ma Curantili võtsin ja mitte, siis võin öelda, et vahet pole. Ultraheli näitajad olid alati normaalsed, tervislik seisund ainult halb - nõrkus, iiveldus, minestamine. Üldiselt, et mitte asjata ravimeid võtta, peate läbima vähemalt kaks või kolm günekoloogi, kes ütlevad objektiivselt, kas teil on vaja ravida või mitte. Lihtsalt ennetamiseks võimsad ravimid ma ei soovitaks.

Tatiana, 29.

Mida saab asendada?

Curantil on angioprotektiivne või veresoonte kaitsev ravim. Võimalik vastuvõtt sarnased vahendid selle komponentide individuaalse talumatuse tuvastamisel.

Kõige rohkem peetakse tõhus analoog Kellamäng. See parandab kapillaaride mikrotsirkulatsiooni, vähendab venoosset ummistust.

Selle kasutamine aitab kaasa verevarustuse olulisele aktiveerimisele.

Phlebodial on minimaalne kogus kõrvalmõjud. Kuid kliiniliselt ei ole ravimit nii hästi uuritud, et seda saaks kasutada raseduse esimesel trimestril. See on ette nähtud 12-14 rasedusnädalal.

• Kardiomagnüül.

Seda on lubatud võtta ka rasedatel naistel. See on suurepärane vere vedeldaja, kuid mitte positiivne mõju puutumatuse eest.

Mõnel juhul on maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks ette nähtud Cardiomagnyli ja Curantyl kombineeritud kasutamine.

• Actovegin.

Biostimulant, mis soodustab metaboolse ainevahetuse aktiveerumist.

See kõrvaldab tõhusalt hüpoksia tagajärjed. See võib toimida Curantyli analoogina.

Kuid erinevalt sellest on sellel tugevalt väljendunud kõrvalmõjud. See on umbes urtikaaria, liigse higistamise, sügelevate dermatooside kohta. Süstimine on lubatud.

• Hofitol.

ravim taimne, mida saab välja kirjutada toksiinide eemaldamiseks kehast ja rasvade ainevahetuse parandamiseks.

Nad ei saa Curantylit asendada. Kuid arstid määravad sageli rasedatele naistele nende ravimite kombineeritud kasutamise preeklamptilise seisundi kompleksseks raviks.

Otsuse ühe ravimi asendamise kohta teisega saab teha ainult arst.

Vabastamise vormid

Ravim on saadaval erineva dipüridamooli sisaldusega dražeede ja tablettidena - 25 ja 75 mg.

Seeläbi ohutud vahendid, saate tugevdada immuunsüsteemi ja kõrvaldada ja enneaegne sünnitus sest .

Samuti on olemas sarnased preparaadid, kuid neil on rohkem väljendunud kõrvalmõjusid. Annuse peab määrama arst.

ATC kood: B01AC07 (dipüridamool)

Toimeaine: dipüridamool (dipüridamool)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Curantyl® N 25

1 vahekaart. - dipüridamool 25 mg
Abiained: maisitärklis - 67,75 mg, laktoosmonohüdraat - 28,5 mg, želatiin - 2,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 3,75 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid - 1,25 mg, magneesiumstearaat - 1,25 mg.
Kilekesta koostis: hüpromelloos - 0,9 mg, talk - 0,4 mg, makrogool 6000 - 1,2 mg, titaandioksiid (E171) - 0,1 mg, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,008 mg, simetikoonemulsioon - 0,0 mg.0 mg.
120 tk. - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Curantyl® N 75
Õhukese polümeerikattega tabletid kollast värvi, ümmargune, lamedasilindriline.
1 vahekaart. - dipüridamool 75 mg
Abiained: maisitärklis - 33,75 mg, laktoosmonohüdraat - 12,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 3,75 mg, želatiin - 2,5 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid - 1,25 mg, magneesiumstearaat - 1,25 mg.
Ühend kilekest: hüpromelloos - 0,9 mg, talk - 0,4 mg, makrogool 6000 - 0,12 mg, titaandioksiid (E171) - 0,1 mg, kinoliinkollane värvaine (E104) - 0,01 mg, simetikoonemulsioon - 0,002 mg.
20 tk. - villid (2) - papppakendid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Antiaggregant. Müotroopne vasodilataator

Farmakoterapeutiline rühm:
Vasodilataator

farmakoloogiline toime
Müotroopne vasodilataator. Sellel on trombotsüütide agregatsiooni pärssiv toime, parandab mikrotsirkulatsiooni.
Dipüridamool laiendab suurtes annustes võtmisel arterioole pärgarterite vereringesüsteemis ja ka teistes vereringesüsteemi osades. Erinevalt orgaanilistest nitraatidest ja kaltsiumi antagonistidest ei toimu aga suuremate koronaarsoonte laienemist.
Dipüridamooli vasodilateeriv toime tuleneb kahest erinevast inhibeerimismehhanismist: adenosiini omastamise pärssimine ja fosfodiesteraasi pärssimine.
In vivo leitakse adenosiini kontsentratsioonis ligikaudu 0,15-0,20 µmol. See tase säilib tänu dünaamilisele tasakaalule väljutamise ja tagasipüüdmise vahel. Dipüridamool pärsib adenosiini omastamist endoteelirakkude, erütrotsüütide ja trombotsüütide poolt. Pärast dipüridamooli manustamist tuvastatakse adenosiini kontsentratsiooni suurenemine veres ja adenosiini põhjustatud vasodilatatsiooni suurenemine. Suuremate annuste korral tekib adenosiini poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni pärssimine ja tromboosi kalduvus väheneb.
Trombotsüütide agregatsiooni inhibeerivate cAMP ja cGMP lagunemine toimub trombotsüütides vastavate fosfodiesteraaside toimel. Kõrgetel kontsentratsioonidel inhibeerib dipüridamool mõlemat fosfodiesteraasi, terapeutilisel kontsentratsioonil veres ainult cGMP-fosfodiesteraasi. Vastavate tsüklaaside stimuleerimise tulemusena suureneb cAMP sünteesi võimsus.
Pürimidiini derivaadina on dipüridamool interferooni indutseerija ja omab moduleerivat toimet interferoonisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele, suurendab alfa- ja gamma-interferooni tootmist vere leukotsüütide poolt in vitro. Ravim suurendab mittespetsiifilist resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Pärast ühekordset 150 mg suukaudset annust on dipüridamooli Cmax plasmas keskmiselt 2,66 μg / l ja see saavutatakse 1 tunni jooksul pärast allaneelamist.
Dipüridamool seondub peaaegu täielikult plasmavalkudega. Dipüridamool koguneb südamesse ja punastesse verelibledesse.
Ainevahetus ja eritumine
Dipüridamool metaboliseerub maksas, seondudes glükuroonhappega. T1/2 on 20-30 minutit. See eritub sapiga monoglükuroniidina.

Näidustused
- tserebrovaskulaarsete õnnetuste ravi ja ennetamine isheemilise tüübi järgi;
- entsefalopaatia;
- koronaararterite haiguse esmane ja sekundaarne ennetamine, eriti atsetüülsalitsüülhappe talumatuse korral;
- arteriaalsete ja venoossete trombooside ennetamine ja nende tüsistuste ravi;
- trombemboolia ennetamine pärast südameklapi asendusoperatsiooni;
- platsenta puudulikkuse ennetamine keerulise raseduse korral;
- mis tahes tüüpi mikrotsirkulatsiooni häired (kompleksravi osana);
- gripi, SARS-i ennetamine ja ravi (interferooni indutseerijana ja immunomodulaatorina) - ravimi võtmiseks annuses 25 mg.

Annustamisrežiim
Ravimi annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi individuaalsest reaktsioonist.
IHD-ga on soovitatav võtta 75 mg 3 korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust arsti järelevalve all suurendada.
Ajuvereringe häirete ennetamiseks ja raviks, samuti ennetamiseks on ette nähtud 75 mg 3-6 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 450 mg.
Trombotsüütide agregatsiooni vähendamiseks määratakse Curantyl annuses 75-225 mg päevas mitmes annuses. Rasketel juhtudel võib annust suurendada 600 mg-ni päevas.
Gripi ja SARS-i ennetamiseks, eriti epideemiate ajal, määratakse Curantil N25 ja Curantil 25 50 mg (2 tabletti või 2 tabletti) päevas 1 annusena. Ravimit võetakse üks kord nädalas 4-5 nädala jooksul.
Ägedate hingamisteede viirusnakkuste kordumise vältimiseks patsientidel, kellel on sagedased hingamisteede viirusinfektsioonid, määratakse Curantil N25 ja Curantil 25 100 mg päevas (2 tabletti või tabletti 2 korda päevas 2-tunnise intervalliga). Ravimit võetakse üks kord nädalas 8-10 nädala jooksul.
Tabletid tuleb võtta tühja kõhuga, purustamata või hammustada, koos väikese koguse vedelikuga. Ravikuuri kestuse määrab arst.

Kõrvalmõju
Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: südamepekslemine, tahhükardia (eriti teiste vasodilataatorite samaaegsel kasutamisel), bradükardia, näo punetus, näonaha punetus, pärgarterite varastamise sündroom (ravimi kasutamisel annuses üle 225 mg päevas), vererõhu alandamine.
Küljelt seedeelundkond: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, valu epigastimaalses piirkonnas. Need kõrvaltoimed kaovad tavaliselt koos rohkematega pikaajaline kasutamine ravim.
Vere hüübimissüsteemist: trombotsütopeenia, trombotsüütide funktsionaalsete omaduste muutused, verejooks; üksikjuhtudel - suurenenud verejooks operatsiooni ajal või pärast seda.
Kesknärvisüsteemi küljelt: pearinglus, müra peas, peavalu.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria.
Muu: nõrkus, kõrvakinnisuse tunne, artriit, müalgia, riniit.
Ravimi kasutamisel sisse terapeutilised annused ah kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja mööduvad.

Kasutamise vastunäidustused
- äge müokardiinfarkt;
- ebastabiilne stenokardia;
- laialt levinud koronaararterite stenoseeriv ateroskleroos;
- aordi subaortaalne stenoos;
- südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
- arteriaalne hüpotensioon;
- kokkuvarisemine;
- raske arteriaalne hüpertensioon;
- rasked südame rütmihäired;
- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
- krooniline neerupuudulikkus;
- maksapuudulikkus;
- hemorraagiline diatees;
- suurenenud verejooksuriskiga haigused (sh mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand);
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal on ravimit võimalik kasutada vastavalt näidustustele.
Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav kasu kaalub üles võimaliku riski.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral
Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral
Vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral

erijuhised
Tee või kohvi (sisaldavad ksantiini derivaate) samaaegsel kasutamisel võib Curantyl'i vasodilateeriv toime väheneda.

Pediaatriline kasutamine
Curantylit ei soovitata alla 12-aastastele lastele piisava koguse puudumise tõttu kliiniline kogemus selle rakendus.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Sõidukite juhtimisel ja mehhanismide käitamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Curantyli võtmise ajal langenud vererõhu tõttu võib keskendumisvõime ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus halveneda.

Üleannustamine
Sümptomid: vererõhu langus, stenokardia, tahhükardia, õhetus, nõrkus ja pearinglus.
Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus, retsepti väljakirjutamine aktiveeritud süsinik. Vasokonstriktori toime ravimit saab peatada aminofülliini aeglase (50-100 mg / min) intravenoosse manustamisega. Stenokardia sümptomite püsivate korral määratakse sublingvaalne nitroglütseriini.

ravimite koostoime
Curantyli samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantide või atsetüülsalitsüülhappega suureneb viimase antitrombootiline toime ja seega ka hemorraagiliste tüsistuste tekkimise oht.
Curantili samaaegne kasutamine suurendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
Kooskasutamisel võib Curantyl nõrgendada koliinesteraasi inhibiitorite antikolinergilist toimet.
Samaaegsel kasutamisel nõrgendavad ksantiini derivaadid Curantyli vasodilateerivat toimet.

Ladustamise tingimused
Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30°C. Kõlblikkusaeg Curantyl N 25 ja Curantyl N 75 - 3 aastat, Curantyl 25 - 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused
Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Toodetud:
BERLIN-CHEMIE (Saksamaa)

Ravimi kirjeldus

Sellel on vasodilateeriv toime, see vähendab resistiivsete koronaarsoonte (peamiselt arterioolide) vastupanuvõimet, suurendab koronaarverevoolu mahulist kiirust. Võimeline vähendama müokardi isheemiliste piirkondade perfusiooni.

Toimemehhanism ei ole täielikult välja selgitatud. Arvatakse, et dipüridamool suurendab adenosiini sisaldust (rikkudes selle tagasihaaret) ja aitab kaasa ka cAMP kontsentratsiooni suurenemisele PDE ensüümi inhibeerimise tõttu.

Pürimidiini derivaadina on dipüridamool interferooni indutseerija ja sellel on interferoonisüsteemi funktsionaalset aktiivsust moduleeriv toime, see suurendab in vitro vere leukotsüütide alfa- ja gamma-interferooni tootmist. Suurendab mittespetsiifilist resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Analoogide loend

Märge! Loend sisaldab sünonüüme Curantyl, millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendus, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa, samuti tuntud ettevõtted Ida-Euroopast: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Arvustused

Külastajate küsitluse tulemused

Külastaja toimivuse aruanne

Üks külastaja teatas kõrvaltoimetest

Neli külastajat teatasid tarbimise sagedusest päevas

Kolmteist külastajat teatasid annusest

Kaks külastajat teatasid alguskuupäevast

Üks külastaja teatas kohtumise aja

Seitse külastajat teatasid patsiendi vanusest

Külastajate ülevaated

Ametlikud kasutusjuhised

Curantyl ® 25 (CURANTYL ® 25)

Farmakoloogilised omadused

Näidustused kasutamiseks