Osobe sa urođenim deformitetima. Ljudi sa najšokantnijim fizičkim anomalijama

Zbogom onima slabog srca i dojmljivim. A za ostalo, moj ekskluzivni izvještaj o najviše neverovatni ljudi u svijetu. Svi su oni zaista živjeli u društvu, zabilježeni od nauke i uvršteni u Ginisovu knjigu rekorda. Većina je, uprkos greškama prirode, živela dugo i srećni životi bili poštovani, voljeni i talentovani. A neki su još živi. Uklanjanje mozga, naravno, ali vrlo zanimljivo! Svi eksponati su rađeni u tačnoj visini iu skladu sa svojim "originalima" od voska koristeći moderne superrealistične materijale. Među njima su divovi, patuljci, ljudi vukovi, ljudi nosorozi, ljudi kiklopi, žena vaza i svinjsko lice, dvoglavi ljudi, pa čak i dama sa titulom "najodvratnija žena na svijetu". Nije dovoljno gledati ove fotografije, potrebno je čitati priče o njima... Dakle, rezervirajte šoljicu čaja i pola sata vremena i ... nevjerovatna otkrića za vas!

Dvoglavi strelac, Turska. Krajem 14. vijeka živio je savršenog zdravlja, služio je u turskoj vojsci, bio je najbolji i najprecizniji strijelac u cijeloj zemlji. Imao je sve unutrašnje organe u jednom primjerku, ali su obje glave imale potpuno nezavisnu moždanu aktivnost. Psiha je stabilna. Umro je u 37. godini kada je zarobljen. Neprijatelj se dugo nije mogao odlučiti na pogubljenje, jer su na tome insistirale obje glave različite verzije svjedočenje. A kome da veruju, nisu mogli da odrede. Nažalost, njegovo ime nije sačuvano.

Chang i Eng Bunker, Tajland (Kraljevstvo Sijam). Rođen 1811. Kralj Sijama izdao je dekret o ubijanju blizanaca, ali majka je učinila sve da spriječi izvršenje naredbe. Bebe su imale jednu nogu i zajedničku karličnu regiju, ali dvije kičme sa potpuno zdravim nervnim sistemom i organima. Oba mozga su funkcionisala nezavisno. Međutim, jedan mozak je bio odgovoran samo za jednu (njegovu) nogu. Zbog toga im je bilo izuzetno teško normalno hodati. Cijeli su se život kretali uz pomoć posebnih štaka ili jednostavno puzali. Braća Bunker su odrasla i počela zarađivati ​​nastupom u cirkusu. Mnogo su putovali, prolazeći kroz Aziju, Englesku i Ameriku. Godine 1839. kupili su farmu u Sjevernoj Karolini (SAD) i oženili dvije sestre. Iz ovog braka rodili su dvadeset i jedno (!) dijete. Umrli su 1874. godine, u razmaku od tri sata, u dobi od 63 godine.

Vaza Woman Jane Wicks, SAD. Rođena je bez udova, nedostajale su joj noge i ruke. Područje karlice je normalno. Ostalo je potpuno zdravo. Bila je talentovana pevačica i umetnica. Slikala je slike držeći četkicu zubima. Bila je lijepa i uspješno udata, brak je bio srećan. Međutim, nije se usudila da ima djecu, iako ljekari nisu vidjeli nikakve kontraindikacije za zdravu trudnoću. Bila je veoma poznata, poštovana i veoma bogata. Zahvaljujući svom neobičnom izgledu i želji za životom pun život Jackie je postigla veliki uspjeh u svojoj karijeri. Preminula je apsurdnom nesrećom - pokušala je sama da ustane iz kreveta kada nije bilo nikoga, pala je i slomila kičmu.

War Borset, Južna Amerika. Rođen bez ruku u porodici južnoameričkih Indijanaca. Nije bio oženjen, cijeli život je posvetio majci koju je obožavao. Vrlo precizno je slikao slike i gađao strijele. zavaljen, u desna noga držao luk, a lijevom je pucao u ptice. Nastupao je sa turnejama svojih vještina u drugim zemljama. Konkretno, u londonskim kronikama je naznačeno da je pogodio 12 golubova strelama za 1 minutu i jednom je jednom strijelom probio nekoliko ptica puštenih iz kaveza. Takođe se navodi da nikada u životu nije promašio metak. Umro je sam nakon smrti majke.

Claude Abroise Seurat, Francuska. Većina mršav čovjek planete. Rođen 1798. godine u provinciji Šampanj. Sa visinom od 1,60 metara, težio je samo 16 (!) kilograma. Torzo mu je bio debeo samo 8 cm, a koža toliko tanka da su se kroz svjetlost vidjeli unutrašnji organi, pa čak i otkucaji srca. Bio je zdrav, stekao dobro obrazovanje, sretno oženjen i ostavio zdravo potomstvo. Umro je 1861. godine u dobi od 63 godine.

Celeste (Celeste) Geyer, SAD. Scensko ime Dolly Dimplex. Rođena je 1905. godine u Sinsinatiju na Floridi. Do 1925. godine imala je 280 kg. Nastupao u cirkusu. 3 godine kasnije, zaljubio sam se. Mladoženja ju je zaprosio pod uslovom da se zvanično može udati za njega samo ako ozbiljno smrša. Za 14 mjeseci žena je izgubila više od 200 (!) kilograma. Bila je u srećnom braku 40 godina. Postala je primjer i osnivač motivacionog pokreta "Dijeta ili smrt" za vrlo gojazne osobe. Objavio knjigu Diet or Die: The Dolly Dimples Weight Reduction Plan. Do smrti je nosila haljinu veličine 38 i imala je 50 kg. Umro 1967. od srčani udar.

Naslovnica knjige Celeste Geyer. Prava fotografija Celeste Geyer nakon gubitka težine.

Džon Ekert (John Eckhardt Jr. - John Eckhardt, Jr.), SAD. Rođen bez nogu u Baltimoru 1910. godine u isto vrijeme kao zdrav brat blizanac. Kao tinejdžer je napustio školu zbog cirkusa. Nasmejao je sve oko sebe, čak i prolaznike. Talentovani cirkuski izvođač, dirigent, filmska zvezda (glumio u 4 dugometražna filma), iluzionista, virtuozni muzičar i uspešan biznismen. Kretao se samostalno - na rukama. Bez ikakvih sprava prepešačio je na rukama maratonsku distancu od 45 km! Bio je sretno oženjen i odgojio dva zdrava sina. Umro je 1984. u 74. godini u snu od srčanog udara. Prijatelji su ga od milja zvali Ek-pol-guy. Nakon smrti Johnnyja Eka, zavještao je cijelo svoje bogatstvo osobama s invaliditetom.

Nosorog Andris, Italija. Rođen 1868. Postao je cirkuski žongler i cijeli život je radio u cirkusu. Umro je 1898. u dobi od 30 godina. U 19. veku je bilo dosta slučajeva, ali medicina nije mogla pomoći ovim ljudima sa izraslinama na nosu. Što su više pokušavali da ga iseku, to je brže rastao i ljudi su umirali. Čak ni modernoj medicini nije lako izaći na kraj s ovom pojavom - s potpuno uklanjanje rasta, počinje rasti unutar nosne kosti, što također dovodi do ozbiljni problemi. Ne znam zašto je ovde prikazan u tako uglednim godinama, mada ko zna čemu fizičke promjene rezultira sličnom greškom.

Birdman Gustov von Schwartz, Francuska. U 17.-18. vijeku postojala je sekta comprachicos koji su otimali djecu i od njih pravili nakaze za dalju prodaju plemićima. Vjerovatno su oni bili ti koji su malog Švarca podvrgli teškim sakaćenjima. Djetetu su osakaćene ruke (napravivši ih četveroprstima), lice (promijenile su oblik ušiju i nosa), a također su uklonjene glasne žice. Od sada je mogao da izgovara samo ptičje zvukove. Služio je na dvoru francuskog kralja Luja kao pijetao i pevao da bi ujutro probudio ljude. Sektaši su sebe smatrali prilično humanim, jer su svojim eksperimentalnim subjektima uklonili i dijelove mozga odgovorne za pamćenje i bol. Postao je prototip za bajku "Patuljasti nos". Umro je u prilično poodmakloj dobi.

Kiklop Man Bill Dax, Njemačka. Pronađen je u jednom od crkvenih skloništa kao novorođenče 1756. godine. Treće oko je potpuno atrofirano. Bio je zdrav i veoma pametan. Bio je virtuoz u kartanju. Pristojno je zaradio nastupajući po cirkusima zemlje sa kartaškim trikovima. Cijelog života nosio je trouglastu masku i niko nije slutio njegovu "osobinu". Potrošio je sav svoj novac tražeći roditelje, ali ih nikada nije našao. U jednom od cirkusa strastveno se zaljubio u gimnastičarku, ali se jako bojao da joj se otvori. Jednom, tokom nastupa, maska ​​mu je pala s lica. Publika je to shvatila kao deo predstave i pozdravila ga ovacijama. Međutim, njegovo "pravo" lice videla je i njegova voljena. Bilo mu je toliko neugodno da je pobjegao kući iz arene. Odlučivši da je njegova karijera završena i ljubav zauvek izgubljena, iste večeri je zabio metak u treće oko i umro na licu mesta 1802.

Wolfman Joyo, SAD. Kada se rodio, potpuno prekriven tamnom kosom do vrhova prstiju, crkva ga je proglasila đavoljim detetom, a roditelji su mu bili čarobnjaci i naredili da se beba odmah ubije. Međutim, roditelji su ga odlučili odvesti u šumu, nadajući se da će nekim čudom uspjeti preživjeti. I tako se dogodilo. Nakon nekog vremena, bogata američka porodica pokupila je neobičnu pahuljastu životinju. Stavili su ga u topli kavez, hranili i pratili kako se ponaša. I otkrio da stvorenje ima inteligenciju. Naučili su ga svemu što ljudi mogu i počeo je da se prevozi po gradovima kao kuriozitet, zarađujući na predstavama nakaza (tada su takvi parkovi nakaza bili vrlo popularni). Popravivši trenutak, Joyo je pobjegla iz kaveza cirkusa i smjestila se na zabačeno mjesto u šumi. Tamo upoznaje djevojku kojom se kasnije oženi, pokreće zabačenu farmu, gdje mu žena rađa zdravu djecu. Umro u 33. godini od nepoznatog uzroka.

Mirana Portled, Island. Jedini zabilježeni slučaj rođenja djeteta sa svinjskom njuškom. Rođena u bogatoj i uticajnoj porodici 1789. godine, stekla je odlično obrazovanje kod kuće, vodila je povučen život i bila je izuzetno srećna. Bila je uspješna sa muškarcima. Udala se za prijatelja iz djetinjstva i rodila mu dvoje savršeno zdrave djece. Ona je postala prototip književnih i kinematografskih djela o Penelopi. Mnogi su je zaista voleli. "Njena porodica je bogata. Njena sudbina je divna i velika. I iako joj je glava svinja, ovde je mnogi vole", pisali su o njoj tadašnji pesnici. Sa takvim nenormalnim izgledom, Mirana je živjela do kraja svojih dana, okružena ljubavlju rodbine i prijatelja.

Rogonje- ljudi koji imaju koštane formacije koje rastu kroz lobanju. Poznato je dosta slučajeva ovakvih automatizama različita vremena. 1951. godine, u blizini kineskog grada Ziyanga (provincija Sičuan), arheolozi su otkrili lobanju koja datira iz 5. milenijuma prije Krista, sa oštro izbočenim parijetalnim tuberkulama. Rogata lobanja je takođe pronađena u pustinji Gobi. Na drevnim kineskim vazama možete pronaći slike ljudi s velikim izraslinama, koje vrlo podsjećaju na rogove. Istina, stručnjaci su se složili da su vaze napravljene 7-8 hiljada godina prije naše ere. Pouzdano se zna da u Ancient China mnogi poznati ljudi imali "ukras" na glavi.

* U Francuskoj je 18. septembra 1598. suđeno jednom seljaku jer je odbio da skine kapu nadolazećem aristokrati (u to vrijeme to je bio neoprostiv čin). Sudija ga je ipak natjerao da skine šešir i sa čuđenjem vidio da mu na glavi raste rog, sličan ovnu, kojeg je nosio od svoje pete godine. Sudac je naredio da se nasilno otpili izraslina i da se nakon poliranja pošalje na poklon kralju. Seljanka je bila vezana i silovana. Čovjek je umro nekoliko mjeseci kasnije.
* U 17. veku, rogata dama po imenu Mejn Dejvis živela je u engleskom okrugu Lesteršir. Uprkos nedostatku u vidu dva oštra i naviše rastuća roga, uživala je značajan uspjeh kod obožavatelja.
* U istom veku, Madame Dimanche je postala poznata u Francuskoj. Njen jedini rog visio joj je od čela do brade. U poodmaklim godinama odlučila je da ga se otarasi, jer nije htela da ode na onaj svet sa "đavoljim odlikom". Starica je pokušala vlastitim rukama odsjeći rog - i umrla je od trovanja krvi ...
* Poznat je slučaj kada je krajem pretprošlog veka u jedan od hramova Nižnjeg Novgoroda s vremena na vreme dolazila osoba, kojoj je rektor, kao poseban izuzetak, dozvolio da ostane pokrivene glave . On, još ne star, ali proćelav čovjek, imao je najklasičnije rogove koji se nalaze na slikama koje prikazuju đavole: kratke i blago zakrivljene. Da ne bi osramotio pravoslavce svojim nepristojnim izgledom za Božji hram, parohijanin je nosio prostranu kapu za glavu koja je maskirala prirodnu anomaliju.
Danas "rogonje" operišu hirurzi, uklanjajući delove kože iz kojih izrastaju koštane kvrge. Ovaj maneken nije stvarna osoba. Ali rogate dame iz planinske provincije Kine (lijevo) i u istim poodmaklim godinama iz Burjatije (desno) na fotografiji su žive i zdrave. Oba slučaja su danas uočena. Začudo, velika većina svih zabilježenih slučajeva su žene.

* U Indiji su 2001. godine ljekari u gradu Jodpuru uklonili rogove od 7 cm sa glave 14-godišnje djevojčice. S očeve strane, svi članovi njene porodice imali su male izrasline na glavi, a tek u četvrtoj generaciji narasle su do nepristojnih veličina, baš kada je djevojku trebalo pripremiti za udaju.
* Interfaks je javio da mladić po imenu Andrej živi u Ulan-Udeu sa dva pet centimetara, slično šišarke izrasline na glavi. Redovno ih uklanja u bolnici, ali "rogovi" ponovo rastu.
* Zhao, 95, je iz grada Zhanjiang, provincija Guangdong. Po izgledu, rog izgleda kao osušena stabljika bundeve. Raste gotovo u sredini čela i uvija se prema dolje. "Prvo je to bio samo mali mladež, a onda je počeo da raste i pretvara se u rog. Ovakav je postao za samo 3 godine", kaže Zhao. Pored toga što joj rog malo sprečava da vidi, ne smeta i ne donosi nelagodu.

Mule Woman Grace McDanell, SAD. Rođen u velikoj porodici jednostavnih farmera u Ajovi 1888. Svi u njenoj porodici bili su potpuno normalni. Grace je imala veliki mladež na njenom licu, koje je kasnije počelo rasti i unakazilo joj lice do neprepoznatljivosti. Međutim, to nije spriječilo Grace da postane zvijezda šou biznisa. Postepeno je tumor toliko narastao da je deformirao lice, koje je postalo poput bezobličnog komada grimiznog mesa. Grejs više nije mogla da pomera vilicu i govori kako treba, jer joj ogromna brada nije dozvoljavala da otvori i zatvori usta. Natečeni nos visio je preko natečenih usana, a oči, na unakaženom licu, gubile su se u naborima isturenih plikova. Američki doktori pronašli u Graceu rijetka bolest- Sturge-Weberov sindrom, koji se manifestira spontanim kršenjem razvoja krvnih žila zbog povrede normalan razvoj embrion u 6-9 sedmici, ali ova bolest nije nasljedna. Rijetko se razbole - jedan slučaj na 50 hiljada ljudi. Ljudi najčešće imaju mentalne abnormalnosti, ali lezije kože lica su rijetke.
Uprkos nelagodnosti, Grace je bila zdrava i veoma inteligentna. Bila je poznata i po svojoj bezgraničnoj dobroti prema ljudima. Godine 1935. učestvovala je i pobijedila na takmičenju nakaza, postavši vlasnica titule "Najodvratnija i najružnija žena na svijetu". Nastupila je i u F.A.-evoj freak showu. Miller. Grejs je više volela da je zovu "žena mazga". Kažu da je prije izlaska u javnost začepila uši kako ne bi čula ponižavajući govor zabavljača o svojoj osobi. “Pokazaće ti svoje lice i zahvalićeš se Gospodu što ti se nije dopao.” Nakon nastupa se marljivo dotjerala, pažljivo napudrajući kvrge i kvrge na obrazima. Uprkos strašnom izgled Pričalo se da je imala mnogo muškaraca. Udavala se tri puta (!) Iz posljednjeg braka, Grace je rodila normalnog sina. Sin Elmer je bio ludo zaljubljen u Grejs, a ona mu je bila divna majka - volela je da radi kućne poslove, kuva hranu i šije odeću.
Elmer je postao menadžer svoje majke i brinuo se o njoj do njene smrti u septembru 1958. Grace je živjela dug zivot i umrla u 70. godini sa svojom porodicom.

Mule Woman Grace McDanell, SAD. Prave fotografije sa sinom.

John Malcom, Engleska. Rođen krajem 19. veka sa dva para očiju na licu. Inače je bio potpuno zdrav. Oba para očiju funkcionisala su normalno i nezavisno jedno od drugog. John je mogao pogledati suprotne strane dok je njegov mozak prikupljao i obrađivao informacije. Svoje vještine je upropastio, postavši jedan od najpoznatijih kriminalaca u Velikoj Britaniji. John je navukao šešir na jedan par očiju, potpuno se pretvorivši u njega obicna osoba, čekao pokojne slobodne dame na ulicama Londona i galantno ponudio da ih otprati kući. Na pragu je John, kao da se oprašta, podigao šešir i sve dame su se onesvijestile od tako spektakularnog i neočekivanog prizora. A Džon je opljačkao nesretne žene, uzimajući sve što je mogao. Dugo je bio neuhvatljiv, jer niko nije vjerovao upečatljivim damama. Jednom je naišao na ženu od deset godina, koja ga je prva pretukla i bacila u bijeg. A onda se obratila policiji, koja mu je ušla u trag i upucala ga. Godine 1921. odsječena Malkomova glava obješena je na glavnom gradskom trgu cijeli mjesec kako bi se sve žene u gradu uvjerile da je on mrtav i da njihova sigurnost više nije u opasnosti. Nije izolovan slučaj.

John Stalker - Four-Eyed Sharpie. Z radio za život kartaška igra. Organi vida su također bili smješteni u parovima jedan iznad drugog. Mogao je gledati u nekoliko smjerova odjednom. U istoriji je bilo i drugih sličnih slučajeva. Fotografija nije moja, sa interneta.

Čovek sa četiri učenikaživeo u Kini. Nisam mogao da fokusiram svoj vid i često sam treptao jer su se zenice stalno kretale. Fotografija nije moja, već (c) intmedical.ru
Kiklop njihov Vidio sam divno svojim jedinim okom(1918-1961), radio u restoranu u Kaliforniji, SAD. Fotografija nije moja, već (c) intmedical.ru

Petar Veliki nije slučajno osnivač Muzeja Kuntskamera. On sam je takođe eksponat. Malo ljudi zna da je sa svojom visinom većom od 2 metra (odnosno 2 metra i 4 cm) imao vrlo malu veličinu stopala od 36 (!)! Muške čizme preko kolena su njegovo znanje, jer je uvek morao da nosi dva para cipela odjednom - jednu na drugu, kako bi bilo udobnije hodati.Bolovao je i od distrofije - imao je mršavo, dugo tijelo i vrlo uska ramena. Kako bi sakrio svoju bolnu mršavost, Peter je uveo modu slojevite odjeće, volana i volana, vizualno povećavajući volumen tijela. Sa takvim rastom imao je male ženske dlanove - ceo život ih je "ljuljao" stolarijom i stolarijom, gde je postao cenjeni profesionalac. I razvio je toliku snagu u prstima da je lako mogao savijati novčiće i potkove s njima u različitim smjerovima. Živeo je pristojnim životom i postao kultna ličnost u istoriji.

Raduan Charbib, Tunis. Jedan od najviših ljudi na planeti. Visina zabilježena u vrijeme rekorda u KRG-u je 2 metra 36 cm. Sada je njegova visina 2 metra 52 cm. I dalje raste. Rođen 1968. godine u primorskom gradu Ras El Jbel. Kao dijete, nije se isticao među svojih devet (!) braće i bio je obično druželjubivo dijete. Abnormalni rast je počeo u dobi od 12 godina. Momak je postao stidljiv, zatvorio se u sebe i napustio školu. Tada se zainteresovao za košarku i do 22 godine njegov tim je uvijek osvajao prvenstvo Tunisa. "Sada ne mogu da igram: postao sam težak, teško se krećem. Da, i pušim dve kutije dnevno. Kakav je to sport?" Ipak, zadržao je ljubav prema košarci i smatra da je odlazak iz sporta glavna greška u životu. Ne propušta nijedan prenos NBC šampionata.

Da nije bilo njegovog prijatelja Rašida, svijet bi najvjerovatnije znao za njega. Rašid je nagovorio diva da pošalje fotografiju urednicima Ginisove knjige rekorda. Nakon nekog vremena, dobio je diplomu koja potvrđuje da je najviši čovjek na Zemlji. Diplomu je pratio ček na 800 dolara (glasine o basnoslovnim honorarima rekordera su uvelike pretjerane). Raduan je igrao malu ulogu u drugom filmu epa " ratovi zvijezda", koji je sniman u tuniskom dijelu Sahare. Ali glumačka karijera nije uspjela. Dugo je bio oženjen običnom ženom od sedamdeset metara visine, ali nisu imali djecu. Radio je sa supruga u kafeu Andalusia u rodnom gradu da se lakše prehrani - dnevni doručak gigantski je 2 kile kobasica i kobasica i šolja od 3 litre kafe! Nedavno se razveo od supruge. Za to krivi sebe, odnosno , njegov težak karakter.

Raduan ima veličinu 50 stopa. Šije cipele po narudžbi od svog prijatelja u Tunisu. Visoka osoba nije previše jaka, brzo se umara, pogrbljena i vid se pogoršava. Svojim rukama izgradio sebi kuću sa više spratova van grada na porodičnoj parceli. Obično obavlja posao koji nije u vezi sa značajnim fizička aktivnost, na primjer, nosi teret na traktoru. On je sasvim zadovoljan životom i traži samo jedno od Allaha: da mu pošalje dobru ženu i djecu.
Najviši čovjek svih vremena bio je Amerikanac Robert Wadlow, visok 2 m 72 cm, ali je umro u 22. godini. Sada Raduan ima 49 godina i postoje informacije da se preselio da živi u Americi. Raduan Charbib sa jednim od devetero braće i sestara iu trenutku rekorda u KRG, visina 2 metra 36 cm. Nagrađivanje.

Viktor Adenauer ili Vitka školarac, Rusija. Tačne godine rođenja i smrti nisu poznate. Sa visinom od samo 54 centimetra, imao je 4 kg i bio je potpuno zdrav i funkcionalan. Postao je poznat kao pripadnik trećine svoje visine i kriminalne aktivnosti - bio je kriminalni autoritet gangsterskog Peterburga, njegova specijalnost bio je operater prozora. Poreklom iz Odese, pojavio se u Sankt Peterburgu 1910. godine, u poslerevolucionarnim i predratnim godinama uspešno je pljačkao bogate stanove. Tokom rata se skrivao na mirnijim mjestima. Vrativši se u Lenjingrad, zaposlio se u Lenjingradskom državnom pozorištu liliputanaca. Tokom pozorišne turneje u Mađarskoj, pobegao je u inostranstvo u nepoznatom pravcu i dalje sudbine njegova nepoznata.
U danima lopova držao se Duge haljine bogate dame, tako da ispod njih tiho uđu u stan, a noću iznesu sve dragocjenosti odatle. U istu svrhu je prije zatvaranja ulazio u radnje u limenkama od mlijeka. Bio je poznat kao duhoviti nitkov. Voleo je da organizuje praznike za saučesnike-džepare: dovezli su ga u kolicima za bebe na prepuno mesto i tamo ga bacili. Oko "izgubljene bebe" odmah se okupila masa. Uplakano "dete" se smirilo, tražili su roditelje. Vitka je u jednom trenutku ispljunula cuclu, izvadila cigaretu, zapalila cigaretu i počela da komunicira sa građanima bas tonom. Šalio se, psovao se, pio votku iz napunjene flaše. Koketirao je sa devojkama i čak uspeo da odseče suknje damama, ostavljajući ih u nepristojnom obliku. Naravno, prilikom ovakvih nastupa ljudi su najmanje mislili na svoje novčanike.
"Priroda, pošto je Vitku oduzela visinu, nije ga nimalo uvrijedila kao čovjeka. A sa strane je bio potpuni utisak da dijete sjedi u kolicima i igra se sa lutkom. Baš ono što priroda nije uvrijedila Vitka obučena gore u lutku. Kada se skupilo puno ljudi, sa lutke je skinut šešir, odmotan šal, tada su ljudi doživeli pravi šok. Neke žene su se čak onesvijestile..." - zahvaljujući veličini njegovog neskromnog dostojanstva, Nestašna Vitka bila je veoma popularna kod dama. prava fotografija Naš junak, nažalost, nije sačuvan.

Vizuelna pomoć za pušače i trudnice alkoholičarke- alkoholizirane prenatalne žrtve pušenja alkohola i duvana tokom trudnoće. Umro prije rođenja. Izložbe Kuntskamera, Sankt Peterburg. Brrr!!!

Dvoglavi čovjek Pascual Pinon (Pignon), Meksiko. I ova priča me se dojmila više nego bilo koga drugog! Rođen 1889. sa smanjenom kopijom glave na vrhu jednog od indijanskih plemena. Čovjek je od djetinjstva živio u meksičkom rudniku, gdje ga je otkrio impresario nakaza iz San Diega po imenu John Scheidler. Napisao je da Pinon nije držan u rudniku kao radnik, već kao talisman protiv sotone. Praznovjerni rudari smatrali su ružnog Meksikanca proizvodom crnih sila i vjerovali su da ako je Sotonino dijete u njihovoj vlasti, onda đavo neće dozvoliti da jedno od njegove djece umre i neće srušiti rudnik. Pinon je živio u maloj sobi u nanošenoj mini. Bio je hranjen i napojen, ali držan na uzici. U nanoći su bili kreveti, pokriveni slamom i komadima kože, na kojima je nesrećnik provodio dane i noći, kao zarobljenik, ne videći belu svetlost. Scheider je kontaktirao šefove rudnika i oni su se ozbiljno unervozili, jer ako javnost sazna da su živu osobu držali zatvorenu, onda neće biti u nevolji. Džon je uspeo da ubedi i iskupi Pinona, koji je počeo da radi kao zvezda njegovog nakaza, koji je postao ludo popularan.

Tako je prvi put izašao pred javnost 1927. Iz otvora cilindra na čovjekovoj glavi, drugo lice je gledalo u publiku: pravilo je grimase, micalo usnama. Oči su gledale sasvim svjesno, i zaista je bilo jezivo vidjeti takav prizor. Najzanimljivije je da je sam Pascual bio vrlo zgodan i zdrav čovjek, ali je druga glava bila ženska. Nazvao ju je Mary, percipiran kao sestro i jako mi se dopalo. Nije imala glasne žice, tako da joj glava nije mogla govoriti i proizvoditi zvukove, već je samo pokretala usne. Marija je imala svoj karakter. Znala je da se nasmiješi, pokazujući niz malih snježno bijelih zuba. Mogla je praviti smiješne grimase, grimase i uvrijediti se. Jedan cirkulacijski sistem za dvoje omogućio joj je da se momentalno napije od male doze (čašice) alkohola koju je popio Pascual, zatim se u dobrom raspoloženju nasmijala i puhala mehuriće, a u lošem raspoloženju počela je da pljuje, štuca i slini. U oba slučaja publika je bila oduševljena.

Nema podataka, ali se spominje da je "sestra" imala začetke inteligencije. Ponekad je Marija-glava bila ljuta - usne su joj se micale, kao u očaju što je niko ne razume, a ponekad je padala u malodušnost. Na pitanje šta je pokušavala da kaže, Pascal je postao nepristupačan i potpuno je odbio da odgovori. Tada je odbio da učestvuje u nastupima, otišao je izobličenog lica od besa i ni sa kim nije razgovarao. Nakon toga, Meksikanac je potpuno napustio basnoslovne honorare i prestao da pokazuje drugu glavu. Počeo je da se ponaša kao običan fakir, skrivajući patologiju ispod velikog šešira. Kada je kapa pala, okrutni gledaoci su izviždali Pascuala i on je odlučio da zauvijek napusti cirkus.

Pod uticajem stresa, Pinon je ispoljio psihičke sposobnosti, počeo je da crta dobre slike, leči ljude, pa čak i ispunjava želje. Ali nikada se nije oženio. U blizini svoje vile stavio je šešir širokog oboda u koji su prolaznici bacali novac dok su željeli. Kažu da su se te želje svakako ostvarile, ali samo ih treba ispravno formulirati. Nažalost, Pinon nije dugo poživio - Maria je razvila konjuktivitis. Tada nisu znali kako da se ponašaju prema njemu i predložili su mu da se riješi druge glave kako bi se spasio. On je to odlučno odbio i ubrzo mu je cijelo tijelo bilo zaraženo gnojnom upalom. Umro je 1929. godine u dobi od 40 godina.

Izložba "Anomalije i katastrofe tijela" o najneobičnijim ljudima na planeti uz pomoć Ginisove knjige rekorda i Muzeja Kunstkamera (Sankt Peterburg) sada se održava u gradu Voronježu - City-Park GRAD , glavni ulaz, 2. kat. Dnevno od 10.00 do 22.00. Otvoreno do 30. aprila 2017. godine. Divne devojke će vam reći još mnogo zanimljivih stvari ;)

Mnoge bolesti se kod čovjeka javljaju gotovo neprimjetno za druge, ali postoje one koje dovode do takvih promjena u izgledu koje je teško propustiti. Urođeni i stečeni deformiteti još uvijek izazivaju praznovjerni užas kod ljudi. Pogledajmo najstrašnije anomalije ljudsko tijelo.

Progerija

Progerija ili Hutchinson-Gilfordov sindrom, ali na jednostavan način preranog starenja je urođena bolest uzrokovana genetskom mutacijom. Kao rezultat ove mutacije, procesi starenja počinju u tijelu pacijenta gotovo od rođenja. Prosječno trajanjeŽivot pacijenata sa progerijom je samo 13 godina. Hutchinson-Gilfordov sindrom je prilično rijedak i javlja se jednom na osam miliona ljudi. Sada je u svijetu zvanično registrovano samo 80 ljudi oboljelih od ove bolesti.

Yuner Tan sindrom

Ovo čudna bolest nazvan po svom pronalazaču. Vlasnici ovaj sindrom hodaju na sve četiri, slabo govore i uglavnom su slaboumni. U Turskoj je 2006. godine otkrivena čitava porodica zaražena ovom bolešću. Odmah je petorica njegovih članova hodala na sve četiri. Studija je pokazala da svi imaju isti genetski defekt, što dovodi do nerazvijenosti malog mozga.

Hipertrihoza

Ova bolest se manifestuje rastom dlaka gde ih obično nema ili su znatno manje. Hipertrihoza može biti urođena ili stečena. Možete se razboljeti od hipertrihoze zbog kvarova hormonalni sistem, nervni poremećaji, zarazne bolesti i metabolički poremećaji. Ova bolest najčešće pogađa žene.

Epidermodysplasia verruciformis

Uzročnik bolesti sa tako složenim imenom je široko rasprostranjeni ljudski papiloma virus. Ali ako obični ljudi zbog toga rastu bradavice, onda vlasnici epidermodisplazije verruciformne bradavice narastu do monstruoznih veličina. Gotovo cijelo tijelo može biti prekriveno ružnim izraslinama koje izgledaju kao drvo. Hirurško uklanjanje izrasline sa novim presađivanjem kože mogu samo privremeno riješiti problem.

Teška kombinovana imunodeficijencija

Jedno dete od sto hiljada od rođenja ne radi imuni sistem. To znači da je tijelo takvog djeteta potpuno bespomoćno protiv bilo kakve infekcije. Naravno, gotovo je nemoguće obezbijediti apsolutno sterilne uslove. srećom, moderne medicine u stanju da se uspešno nosi sa ovom bolešću. Tu pomaže transplantacija hematopoetskih matičnih ćelija u prva tri mjeseca života. Postoje uspješni rezultati u intrauterinoj transplantaciji matičnih stanica.

Lesch-Nychen sindrom

to kongenitalni sindrom, zbog čega tijelo proizvodi višak mokraćne kiseline. To dovodi do stvaranja kamena u bubregu i gihtni artritis. Sindrom uključuje psihičke devijacije. Bolesnici grizu i grizu ruke, podlaktice, usne i unutrašnju površinu obraza, uzrokujući sebi nepodnošljivu bol. Lesch-Nychen sindrom se javlja samo kod muškaraca.

Ektrodaktilija

Zbog kvara na sedmom hromozomu, pacijentima sa ektrodaktilijom nedostaje jedan ili čak nekoliko prstiju na rukama ili nogama. Osim toga, često je pacijent gluh. Sada se leči nedostatak prstiju plastična operacija.

Proteusov sindrom

Per tačna visinaćelije ljudskog tela reaguju na AKT1 gen. Neuspjeh u tome dovodi do činjenice da neke ćelije rastu pravilno, a neke pogrešno. To uzrokuje nesrazmjeran rast različitih dijelova tijela. Jedan od njih bi mogao biti normalna veličina, a drugi su nenormalno naduvani. Trenutno je u svijetu poznato 120 pacijenata sa Proteusovim sindromom.

Sirenomelija (sindrom sirene)

Jedna od sto hiljada beba se rađa sa nepodeljenim nogama. Često nemaju spoljašnje genitalije zajedno sa ekskretornim sistemom. Kod ove bolesti novorođenčad često umire u prva dva dana nakon rođenja. Iako postoje slučajevi kada su pacijenti sa sirenomelijom živjeli nekoliko godina.

Polyodontia

Priroda ove anomalije je još uvijek nejasna. Iz nekog razloga, kod osobe rastu dodatni zubi. Najčešće rastu gornji zubi, ali se također može pojaviti u mandibula.

Pretplatite se na nas

NE PREPORUČUJE SE NERVIZNIM I TRUDNIM OSOBAMA!

Svi eksponati predstavljeni u ovoj sali su prava deca, nisu lutke, nisu gumene lutke.

Izložba, koja vam je danas predstavljena, sakupljena je u raznim regionima Rusije, u republikama bivše Sovjetski savez. Najstariji eksponati stari su oko 50 godina, a najnoviji oko 2 godine.

Deformiteti su od davnina izazivali strah i radoznalost među praznovjernim ljudima i privlačili pažnju. U jednom egipatskom sarkofagu pronađena je mumija ljudske nakaze sa nerazvijenim mozgom. U dubokoj prošlosti različite zemlje nakaze su tretirane drugačije. Na primjer, u Sparti i Atini su ubijane novorođene nakaze, u Evropi je inkvizicija osuđivala žene koje su rodile nakaze na spaljivanje na lomačama zbog povezanosti sa đavolom. I u zemljama poput drevna Indija, Ancient Greece, Drevni Rimčesto obdarivali bogove i polubogove raznim deformitetima.

Eksponati predstavljeni na izložbi zasnovani su na učenju poznatog holandskog anatoma Frederika Ruyscha.

Sirenomelija (lat. sirenomelia; dr. grč. σειρήν - sirena + μέλος - dio tijela, ud) (sin.: sindrom sirene, simpus, sirena) - anomalija razvoja u vidu spajanja donjih ekstremiteta. Udovi rastu zajedno na takav način da postaju poput ribljeg repa, a samo dijete izgleda kao sirena ili sirena (otuda i ime). Takođe često nema spoljašnjih genitalija, nerazvijenih gastrointestinalnog trakta a ne perforirani anus.

Prednji defekt trbušni zid. Defekt prednjeg trbušnog zida na dnu hernijalne vreće može biti promjera 10 cm ili više. Veličina defekta nije uvijek proporcionalna veličini hernijalne izbočine.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - grupa genetski poremećaji. Jedna od bolesti krhkih kostiju. Osobe sa OI ili imaju nedovoljne količine kolagena, ili njegov kvalitet nije na nivou. Budući da je kolagen važan protein u strukturi kostiju, ova bolest rezultira slabim ili lomljivim kostima.

Kongenitalne malformacije lica - rascjep usne i nepca - imaju zajednički naziv" rascjep usne"I" vučja usta. "Uzrok je najčešće zarazna bolest koju majka prenosi u prva 3 mjeseca trudnoće virusna bolest. Čak i ako je infekcija bila blaga i žena joj nije pridavala značaj, posljedice za dijete mogu biti vrlo neugodne.

Plod roditelja alkoholičara.

Egencefalija je deformitet u kojem se mozak ili njegov dio nalazi izvan lubanje, formirajući neku vrstu kile. Mozak može djelomično izaći iz lubanje ili u okcipitalnoj, ili frontalnoj, ili u parijetalnoj regiji, ili, konačno, ležati gotovo u potpunosti izvan lubanje. Kod ljudi su uočeni slučajevi kada je cijeli mozak ležao izvan lubanje na leđima, pokriven samo odozgo tanki sloj kožni pokrivači. Takve nakaze nisu uporne i umiru prije rođenja ili ubrzo nakon rođenja.

Spina bifida je stanje u kojem se dio jednog ili više pršljenova ne razvija u potpunosti, ostavljajući dio kičmene moždine nezaštićenim.

Hidrocefalus (od drugih grčkih ὕδωρ - voda i κεφαλή - glava), vodena bolest mozga - bolest koju karakteriše prekomerno nakupljanje likvora u ventrikularnom sistemu mozga kao posledica otežanog pomeranja istog sa mesta sekrecije ( ventrikula mozga) do mesta apsorpcije u cirkulatorni sistem(subarahnoidalni prostor) - okluzivni hidrocefalus, ili kao rezultat poremećene apsorpcije - aresorptivni hidrocefalus.

Plod roditelja narkomana

Po prvi put u Kovrovu u najboljim tradicijama Kabineta zanimljivosti Petra I. Izložba "Tragedija ljudskog rođenja" u Gradskom muzeju na ul. Abelman, kuća 20.

Cijena ulaznice:
120 rub. - odrasli;
100 rub. - djeca (od 7 godina), studenti i penzioneri;
80 rub. - za grupe od 10 osoba.

Kontakt telefoni: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Izložba je otvorena svakog dana od 10 do 19 sati.

Uz kršenje razvoja fetusa, pojavljuju se različite anomalije organa i cijelog organizma. Novorođenčad s teškim razvojnim anomalijama obično umiru. Otprilike 13-15 na hiljadu novorođenčadi ima teške i očigledne deformitete.

Uzroci

Uzroci kongenitalnih anomalija razvoja nisu u potpunosti shvaćeni. Deformiteti su uzrokovani unutrašnjim i vanjskim faktorima. Unutrašnje uključuju: hormonske poremećaje u majčinom tijelu, inferiornost zametnih stanica, fetalnu hipoksiju. To vanjski faktori može se pripisati: hemijske supstance, infekcije, zračenje. Deformiteti mogu biti nasljedni. Na primjer, klupska stopala ili urođena dislokacija kuka često su karakteristični za članove iste porodice. Drugi uzroci abnormalnosti su bolesti fetusa u maternici, kao što su rubeola i toksoplazmoza. Deformiteti mogu uzrokovati radioaktivnost, X-zrake, razne lijekove uzeti tokom trudnoće, ili štetne materije koju je progutala trudnica.

Najčešće kongenitalne anomalije

Anomalije razvoja se dijele na pojedinačne i višestruke malformacije. U prve spadaju: rascjep nepca, rascjep usne, defekt srčanog septuma, nerazvijeni udovi ili organi, adhezije, abnormalni položaj organa. Zbog toga su mogući višestruki deformiteti višestruka trudnoća sa fuzijom plodova (sijamski blizanci).

Oštećenje unutrašnjih organa

Srčana bolest ili anomalija bubrega mogu se ustanoviti odmah nakon rođenja djeteta samo ako su ovi poremećaji teški. Otprilike 1-2% svih novorođenčadi ima srčanu manu.

Anomalije u razvoju glave

Najčešći su vučja usta i rascjep usne. Ovi deformiteti se mogu eliminisati uz pomoć operacije. Česti su defekti različitih organa. Posebno je opasna kongenitalna vodenica (hidrocefalus). U ovom slučaju normalna isporuka nemoguće. Rijetko se javlja hernijacija mozga. Teška kongenitalna malformacija neuralne cijevi je anencefalija. Novorođenče se rađa bez većine mozga.

Anomalije trupa, udova

Najčešća malformacija kralježnice je nesrastanje lukova kralježaka (spina bifida), kada se kičmeni kanal ne zatvara tokom embrionalnog razvoja.

Udovi mogu biti odsutni, nerazvijeni ili znatno kraći. Prsti na rukama i nogama mogu nedostajati ili ih može biti više.

kongenitalni sindromi

Kongenitalni sindromi su višestruke kongenitalne anomalije kod novorođenčeta. Jedan od ovih sindroma je akroterioza. Simptomi - deformacija oblika glave, također kratkih udova nedostaju prsti na rukama i nogama.

Tretman

Neki nedostaci se mogu ispraviti operativni način, na primjer, šestoprsti. Kod teških deformiteta često je moguće samo spasiti život djeteta i smanjiti njegove patnje.

Kako izbjeći takva odstupanja?

Važno je genetsko savjetovanje tokom kojeg možete saznati o bolesti ili mogućnosti nasljeđivanja defekta, te spriječiti nasljedne bolesti.

Otkrivanje razvojne devijacije ne znači da će se dijete roditi psihički bolesno. Obično je dijete psihički potpuno zdravo i normalno se razvija.

Porođajne povrede djeteta (iščašenje ramena, zglobova kuka, hematomi itd.) su oni zdravstveni problemi bebe koji nastaju zbog patoloških težak porođaj, kao i - kao rezultat grešaka medicinskog osoblja i (ili) nepravilnog ponašanja majke tokom porođaja itd.

Patologije novorođenčadi su dublje, često se ne dijagnosticiraju odmah zdravstveni problemi bebe. Uzroci problema ove vrste mogu biti hromozomske malformacije ploda, oštećenja centralnog nervnog sistema, poremećaji u formiranju i razvoju pojedinačna tijela i sistemi. Ako promatramo patologije novorođenčadi u smislu uzroka njihovog nastanka, onda ih možemo podijeliti u dvije kategorije. velike grupe: genetski determinisana i stečena. Razmotrite najtipičnije slučajeve iz svake grupe.

Kromosomska patologija fetusa

Downov sindrom- jedan od mnogih česte patologije novorođenčadi, što, nažalost, ima tendenciju povećanja broja slučajeva. Nemoguće je predvidjeti (a još više - poduzeti mjere za prevenciju) ovu patologiju novorođenčadi. Naučnici još uvijek ne mogu reći zašto savršeno zdravi roditelji rađaju dijete sa viškom hromozoma. Ali moguće je dijagnosticirati Downov sindrom već u prvoj polovini trudnoće. Za to trudnica treba blagovremeno proći genetski skrining. Šta učiniti sa dobijenom informacijom da nerođeno dijete ima Downov sindrom je lična odluka svake žene. Ali morate znati o tome.

Bolest Shereshevsky-Turner- čisto ženska bolest, koji se obično dijagnosticira u dobi od 10-12 godina. Ljudima sa ovom bolešću nedostaje jedan X hromozom. neplodnost i blagi mentalni retardacija - sateliti ove kromosomske patologije.

Klinefelterova bolest- problem muškaraca, u čijem kariotipu se nalazi 47 hromozoma - 47, XXY. Glavna manifestacija ove bolesti je vrlo visok rast i neplodnost.

Pored ovih bolesti, postoji niz bolesti koje su uzrokovane hromozomima. Hvala Bogu da se ne dešavaju često.

Kako izbjeći hromozomske patologije kod novorođenčadi?

Postoje dva načina da se to uradi: konsultacija sa genetičarom pre trudnoće i striktno (!) poštovanje vremena genetskog skrininga tokom trudnoće. Imajte na umu: genetsko istraživanje trudnice su informativne samo u strogo definisanoj gestacijskoj dobi! Ako propustite ove rokove, dobijate pogrešne odgovore.

"Stečene" patologije novorođenčadi

Doktori svih specijalnosti koji posmatraju trudnice ne umaraju se pričati o tome šta im je “ zanimljiva pozicija» žene treba da:

a) pripremiti, odnosno barem podvrgnuti pregledu na prisustvo u tijelu razne infekcije, konsultujte se sa genetičarom, unapred se odreći loših navika.

b) trudnoću tretirajte sa punom odgovornošću: posetite lekara na vreme i uradite sve neophodne testove strogo se pridržavajte njegovih preporuka.

Koji je rizik kršenja ovih pravila? "Samo" pojava neonatalne patologije različitim stepenima gravitacije. Razmotrimo glavne.

Povreda u formiranju pojedinih organa. Ova patologija novorođenčadi može se pojaviti bukvalno bilo gdje u djetetovom tijelu. „Slaba karika“ u bebinom telu mogu biti njegovo srce, bubrezi, pluća, organi vida. Moguće su patologije u razvoju udova (dodatni prsti, na primjer) itd. Razlozi za to u velikoj većini slučajeva su učinak na tijelo žene. štetni faktori"spoljni svet". A navika pokazivanja na okolinu, nad kojom nemamo kontrolu - je jako loša. Nažalost, u velikoj većini slučajeva "tanke tačke" u zdravlju djeteta postavljaju majke. Nikotin, alkohol, glupa upotreba droga, itd. - svaka žena koja sanja dete treba da jasno shvati šta radi kada ustima prinese cigaretu ili čašu vina.

Događa se drugačije: ponekad su patologije novorođenčadi uzrokovane nasljednim faktorima ili zaista nepredvidivim "hirovima" prirode. Da li je moguće pomoći djetetu u ovom slučaju. Da. Definitivno da! Na primjer, moderna medicina izvodi jedinstvene operacije srca djeci bukvalno u prvim satima nakon njihovog rođenja. Ali doktori moraju biti spremni za rođenje takvog djeteta. Ne preskačite posete lekaru tokom trudnoće! Neka lekari na vreme dijagnostikuju problem i spasu život deteta.

Perinatalna cerebralna hipoekscitabilnost. Glavni uzroci ove vrste neonatalne patologije su kronični gladovanje kiseonikom djeteta tokom trudnoće, intrauterine infekcije fetusa, kao i porođajne traume.

Karakteristični simptomi hipoekscitabilnosti: nizak mišićni tonus djeteta, opća letargija, pospanost, nespremnost za dojenje, nedostatak plača ili njegova izrazito mala jačina. Takva djeca obično ostavljaju zastrašujući dojam na majke, ali ne treba se brinuti unaprijed: u velikoj većini slučajeva ova vrsta neonatalne patologije se korigira tijekom prvih nekoliko godina života (a ponekad i ranije). Liječenje može biti vrlo različito: i lijekovima i fizioterapijom, ovisno o težini manifestacija.

Perinatalna cerebralna hiperekscitabilnost- problem, u određenoj mjeri, suprotan prethodnom. Udovi djece rođene s ovom patologijom obično su vrlo napeti, često se opaža drhtanje brade. Djeca često dugo plaču, kasnije su hiperaktivna, karakterizira ih nestabilna psiha.

Ova patologija novorođenčadi u velikoj većini slučajeva također nije vrlo ozbiljna i uspješno se eliminira u ranom djetinjstvu.

Hipertenzivno-hidrocefalni sindrom nastaje zbog povećanog intrakranijalnog pritiska. Simptom karakterističan za ovu vrstu neonatalne patologije je povećan volumen glave, ispupčenje fontanela i disproporcija između facijalnog i cerebralnog dijela lubanje. Ponašanje djece oboljele od hipertenzivno-hidrocefaličnog sindroma je vrlo različito. Djeca mogu biti i zastrašujuće letargična u svojim životnim manifestacijama i bolno aktivna. AT teški slučajevi možda naglašeno zaostajanje u razvoju.

Kako pomoći djetetu sa neonatalnim patologijama

Rana dijagnoza ovih problema je izuzetno važna! Po mogućnosti tokom trudnoće. I apsolutno je neophodno - ubrzo nakon rođenja bebe! Ako primijetite da nešto nije u redu sa svojim djetetom, nemojte to skrivati ​​od ljekara: što se prije dijagnosticira problem, veće su šanse za uspjeh.