Gubitak koordinacije pokreta prilikom hodanja. Kršenje koordinacije pokreta. Razne patologije mozga i kičmene moždine

Ovaj fenomen je neuromišićni poremećaj, koji se karakterizira kršenjem koordinacije pokreta gornjeg i donjih ekstremiteta kao i hod.

Ataksija je simptom drugih bolesti, koje su ponekad uzrokovane genetskom predispozicijom.

Simptomi poremećene koordinacije - šta može ukazivati ​​na to da je koordinacija pokreta poremećena?

Patologiju koja se razmatra karakteriziraju sljedeće manifestacije:

1. Nemogućnost održavanja ravnoteže dok stoji. Osoba može teturati u različitim smjerovima, mogući su i padovi. Ako se dotična bolest osjeća isključivo u stojećem položaju, pričaju o tome statička ataksija.
2. Greška u ravnoteži (nestabilnost, pad na stranu ili leđa), koja se javlja prilikom bilo kakvog pokreta. Ako se kršenja manifestiraju samo u vrijeme počinjenja motoričkih radnji, liječnik postavlja dijagnozu dinamička ataksija.
3. Tremor udova, koji je jedva primjetan pri boravku mirno stanje. Slična pojava postaje izražena kada je osoba nervozna ili pod stresom.
4. Poremećaji govora. Pacijent govori sporo ili prebrzo, ponekad zbuni redosled reči u rečenici, naglašava svaki slog u reči. Nekontrolirani pokreti ponekad se pridružuju ovom simptomu. očne jabučice, promjena rukopisa. U nekim slučajevima dolazi do pogoršanja sluha.
5. Greške u disanju (ne uvijek).

U nekim slučajevima, ukupnu sliku dopunjuju mučnina, povraćanje, migrene, vrtoglavica.

Ataksija kao simptom - pod kojim patologijama može biti poremećena koordinacija kod odrasle osobe ili djeteta?

Patološko stanje koje se razmatra odnosi se na sekundarnu bolest. Ne javlja se sam po sebi, već je manifestacija određene bolesti:

1. Povrede u funkcionisanju mozga:

• Multipla skleroza.
• karakterizira višak cerebralne tekućine u ventrikularnom sektoru mozga.
• Defekti u razvoju lobanja i mozak: Arnold-Chiarijeva bolest.
• Diseminirani encefalomijelitis, kao i druge patologije nastale razgradnjom mijelina.
• Ozbiljne greške povezane s dovodom krvi u mozak.
• Teška trauma lubanje, što je dovelo do poremećaja u radu mozga.
• Patološke neoplazme u malom mozgu ili malom mozgu.
• Moždani udar.

2. Intoksikacija organizma

To se odnosi na intoksikaciju koja se razvila u pozadini trovanja teškim metalima, sintetičkim ljepilom, tabletama za spavanje

Ataksija je u ovim slučajevima često epizodična i sama se povlači nakon prekida kontakta s ovim podražajima.

3. Metabolički poremećaji

4. Nepravilan rad vestibularnog aparata

• periferna vestibulopatija - upalnih procesa u retrolabirintnim strukturama, koje su praćene gubitkom sluha, spontano pravilno kretanje očnih jabučica.
• Labirintitis. Osim ataksije, pacijent se žali na mučninu, glavobolja, povišena tjelesna temperatura. Slične pojave su posljedica upalnih reakcija u unutrašnjem uhu.
• Tumorski procesi u ovojnici vestibularnog živca.

5. Nedostatak vitamina B1, B12, E u krvi

Ovaj fenomen je rezultat pothranjenost ili posledica alkoholizma.

6. Nasljedne bolesti:

• Louis Bar sindrom. Prvi znaci bolesti mogu se uočiti već u prvim mjesecima nakon rođenja djeteta. Poremećaji u radu vestibularnog aparata pogoršavaju se svake godine, a često do navršenih 10 godina dijete gubi sposobnost hodanja. Velika slika dopunjeno mentalna retardacija, slab odbrambene reakcije organizam (na mali pacijentčesto dijagnostikovana upala pluća, bronhija, sinusitis). Osim toga, ovi pacijenti su skloni raku.
• Friedreichova ataksija. Ima autosomno dominantni obrazac nasljeđivanja i porodice u kojima ima više srodnih brakova velika vjerovatnoća rođenje djeteta sa sličnim abnormalnostima. Patologija se manifestuje u početna faza smetnje u hodu. Dalje, u toku progresije, tremor udova, poremećaji u radu srca, gubitak sluha, patoloških promjena skelet (uobičajene dislokacije zglobova, kifoskolioza itd.).
• Ataxia Pierre-Marie. Ima hroničnu progresivnu prirodu. Bolest se često osjeti nakon prelaska 35-godišnje prekretnice. Simptomi statičke i dinamičke ataksije praćeni su poremećajima ekspresije lica, mentalno stanje, kao i ptoza, oštećenje vida. Ova patologija ima autosomno dominantno nasljeđe.

Klasifikacija ataksije

Ovisno o tome koji je dio mozga ili vestibularnog aparata oštećen, postoji nekoliko vrsta ataksije:

osjetljivo

Zbog činjenice da su defekti lokalizirani u zadnja vlakna kičmena moždina, ova vrsta ataksije se naziva i stražnja stubna. žig naznačeno odstupanje je povećanje simptoma u nedostatku vizualne kontrole.

Spolja, bolest se manifestira na sljedeći način:

• Snažno savijanje nogu u zglobovima pri hodu i spuštanje na pod cijelim tabanom. Pacijent ima dojam da hoda po mekanoj podlozi, pa pri kretanju stalno gleda u svoje donje udove.
• Gubitak osjeta u nogama.
• Nemogućnost da se osjeti smjer motoričkih činova.
• Opsesivne motoričke operacije prstima.

vestibularni (lavirint)

Javlja se u pozadini nedostataka u strukturi jedne od komponenti koja se formira vestibularni aparat. Glavni simptomi:

• Teška vrtoglavica, koja se može primijetiti čak i u mirovanju.
• Mučnina.
• Povraćanje.
• Nehotično kretanje očnih jabučica.
• Oštećenje sluha. Često se javlja s razvojem vestibularne ataksije u pozadini bolesti uha.

Sve ove manifestacije postaju izraženije sa promjenom položaja tijela, ili s oštro skretanje glava.

Kortikalni (frontalni)

Uzrok patološkog stanja koje se razmatra su poremećaji u području frontalnog režnja moždane kore. provocirati ovu vrstu ataksija može uzrokovati rak, slaba opskrba krvlju mozak, apscesi.

Karakteristični znaci bolesti:

• Naginjanje, naginjanje ili padanje prilikom okretanja.
• Drhtava prilikom kretanja. Sa opsežnim degenerativne promjene pacijent ne može hodati ili čak stajati.
• Mentalni poremećaji u obliku halucinacija, gubitak mirisa.

Cerebellar

To je neuromišićni poremećaj koji je nastao na pozadini defekta u strukturi malog mozga, u kojem pate statističke i dinamičke motoričke sposobnosti.

Simptomi mogu varirati, ovisno o lokaciji i parametrima zahvaćenog područja malog mozga:

• Nestabilnost prilikom kretanja, pada naprijed ili nazad. Pogreške povezane s koordinacijom pokreta povećavaju se s oštrom promjenom položaja tijela, kao i s promjenom putanje.
• Neobično široki korak.
• Govor je brz i nejasan ili spor. Kada govori, pacijent naglašava svaki slog.
• Promjene u rukopisu zbog . Ovaj simptom uočeno sa oštećenjem hemisfera malog mozga.
• Nekontrolisani pokreti očiju.

U nekim medicinskim izvorima dato je posebno mjesto u klasifikaciji psihogeni ataksija. Ova patologija karakterizira bizaran hod pacijenta. Izvana se čini da kliže ili hoda na štulama.

Stanje koje se razmatra često se javlja kada histerični napad- ili kao rezultat jake stresne situacije.

Simptomi poremećene koordinacije, koji služe kao osnova za hitnu medicinsku pomoć

AT hitna pomoć treba nazvati hitno u slučaju da su poremećaji motoričkih sposobnosti i dinamike pokreta praćeni:

• Povećanje tjelesne temperature.
• Povraćanje i mučnina.
• Jaka vrtoglavica.
• dezorijentacija u prostoru.
• halucinacije.
• Oštar porast krvnog pritiska i otkucaja srca.

Jedan ili više ovih simptoma mogu biti znakovi moždanog udara, traumatske ozljede mozga, trovanja tijela, drugih patološka stanja koje zahtevaju hitnu hospitalizaciju.

Dijagnoza i liječenje poremećene koordinacije pokreta kod odrasle osobe ili djeteta

Za identifikaciju razmatranog neuromišićnog poremećaja može se koristiti sljedeći skup dijagnostičkih mjera:

1. Razgovor sa doktorom, tokom kojeg se razjašnjavaju sledeće tačke:

• Vrijeme pojave pritužbi na probleme s hodanjem.
• Prisutnost sličnih tegoba među najbližim srodnicima pacijenta.
• Uzimanje moćnih droga.

2. Pregled neurologa i ORL doktora

3. Opća analiza krvi, urina,

Ovdje obraćaju pažnju na brzinu sedimentacije eritrocita, broj leukocita, nivo aminokiselina u urinu.

4. DNK test za sumnju na naslednu ataksiju

5. Koncentracija vitamina grupe B, E u krvi

6. Elektroencefalografija

Omogućuje prepoznavanje difuzne aktivnosti različitih dijelova mozga, koja može varirati u prisustvu određenih patologija.

7. Magnetna rezonantna angiografija

Pomoću ove tehnike, krvni sudovi koji opskrbljuju mozak.

8. CT i MRI glave, kičmene moždine

Pomaže da se detaljno prouči struktura mozga, da se ispita materijal na prisutnost tumorskih formacija, apscesa, krvarenja.

Ataksija(od grčkog ataksija - poremećaj) - poremećaj koordinacije pokreta; vrlo česta dismotilnost. Snaga u udovima je blago smanjena ili potpuno očuvana. Pokreti postaju neprecizni, nezgodni, njihov kontinuitet i redoslijed se poremete, ravnoteža se narušava u stojećem položaju i pri hodu. Statička ataksija - neravnoteža u stojećem položaju, dinamička ataksija- nedostatak koordinacije tokom kretanja. Dijagnoza ataksije uključuje neurološki pregled, EEG, EMG, MRI mozga, ako se sumnja na naslednu prirodu bolesti - DNK analiza. Terapija i prognoza za razvoj ataksije ovise o uzroku njenog nastanka.

Razvoj kortikalna ataksija(frontalni) nastaje zbog oštećenja frontalnog režnja mozga uzrokovanog disfunkcijom fronto-pontocerebelarnog sistema. Kod frontalne ataksije u najvećoj mjeri pati noga kontralateralna u odnosu na zahvaćenu hemisferu malog mozga. Prilikom hodanja uočava se nestabilnost (u većoj mjeri na skretanjima), naginjanje ili kolaps na stranu ipsilateralno u odnosu na zahvaćenu hemisferu. U teškim lezijama frontalnog režnja, pacijenti uopće ne mogu hodati ili stajati. Vizualna kontrola ne utječe na ozbiljnost kršenja prilikom hodanja. Kortikalna ataksija karakteristični su i drugi simptomi karakteristični za oštećenje frontalnog režnja - refleks hvatanja, promjene u psihi, kršenje mirisa. Kompleks simptoma frontalne ataksije je vrlo sličan cerebelarnoj ataksiji. Glavna razlika cerebelarne lezije je demonstrativna hipotenzija u ataktičkom ekstremitetu. Uzroci frontalne ataksije su apscesi, tumori, cerebrovaskularne nezgode.

nasledna cerebelarna Pierre-Marie ataksija- nasljedna bolest kronične progresivne prirode. Prenosi se na autosomno dominantan način. Njegova glavna manifestacija je cerebelarna ataksija. Patogen ima visoku penetraciju, preskakanje generacija je vrlo rijetko. Karakterističan patoanatomski znak Pierre-Marie-ove ataksije je hipoplazija malog mozga, rjeđe - atrofija donjih maslina, pons mozga (pons varoli). Često se ovi znakovi kombiniraju s kombiniranom degeneracijom. kičmeni sistemi (kliničku sliku podsjeća na Friedreichovu spinocerebelarnu ataksiju).

Srednja dob početka bolesti je 35 godina, kada se pojavljuju smetnje u hodu. Nakon toga, pridružuje se kršenje izraza lica, govora i ataksije u rukama. Postoji statička ataksija, adijadohokineza, dismetrija. Tetivni refleksi su povećani (do patoloških refleksa). Mogući su nevoljni tremor mišića. Snaga u mišićima udova je smanjena. Uočavaju se progresivni okulomotorni poremećaji - pareza nerva abducens, ptoza, insuficijencija konvergencije, rjeđe - simptom Argyle Robertsona, atrofija očnih živaca, smanjena vidna oštrina, suženje vidnih polja. Mentalni poremećaji manifestuje se u obliku depresije, smanjene inteligencije.

Porodična Friedreichova ataksija- nasljedna bolest kronične progresivne prirode. Prenosi se na autosomno dominantan način. Njegova glavna manifestacija je mješovita senzorno-cerebelarna ataksija koja je rezultat kombinovane lezije kičmenog sistema. Krvni brakovi su veoma česti među roditeljima pacijenata. Karakterističan patoanatomski znak Friedreichove ataksije je progresivna degeneracija bočnih i stražnjih stubova kičmene moždine (do oblongata medulla). Golovi snopovi su više pogođeni. Osim toga, zahvaćene su ćelije Clarkovih stubova, a sa njima i stražnji spinocerebelarni put.

Glavni simptom Friedreichove ataksije je ataksija, koja se izražava nesigurnim, nezgrapnim hodom. Pacijent hoda uzburkano, odstupajući od centra prema stranama i široko postavljajući stopala. Charcot je takav hod označio kao tabetičko-cerebelarni. S razvojem bolesti, diskoordinacija se proteže na ruke, mišiće prsa i lice. Izrazi lica se mijenjaju, govor postaje spor, trzav. Tetivni i periostalni refleksi su značajno smanjeni ili izostaju (prvenstveno na nogama, kasnije gornji udovi). U većini slučajeva sluh je smanjen.

S razvojem Friedreichove ataksije javljaju se ekstraneuralni poremećaji - oštećenje srca i promjene skeleta. Na EKG-u - deformacija atrijalnog talasa, poremećaj ritma. Postoji paroksizmalna bol u srcu, tahikardija, nedostatak daha (kao rezultat fizička napetost). Promjene na skeletu izražavaju se u karakterističnoj promjeni oblika stopala - sklonosti čestim dislokacijama zglobova, povećanju svoda i ekstenzijama prstiju, kao i kifoskoliozi. Među endokrinim poremećajima koji prate Friedreichovu ataksiju ističu se dijabetes, hipogonadizam i infantilizam.

Ataksija-telangiektazija(Louis-Bar sindrom) je nasljedna bolest (skupina fakomatoza) koja se prenosi na autosomno recesivan način. Vrlo često praćeno disgamaglobulinemijom i hipoplazijom timus. Razvoj bolesti počinje u ranoj dobi. djetinjstvo kada se pojave prvi ataksični poremećaji. U budućnosti, ataksija napreduje i do 10. godine hodanje je gotovo nemoguće. Često je Louis-Bar sindrom praćen ekstrapiramidalnim simptomima (hiperkineza miokloničnog i atetoidnog tipa, hipokinezija), mentalnom retardacijom, oštećenjem kranijalni nervi. Karakteristična je sklonost ponavljanim infekcijama (rinitis, sinusitis, bronhitis, upala pluća), što je prvenstveno posljedica nedostatka imunoloških reakcija organizma. Zbog nedostatka T-zavisnih limfocita i imunoglobulina klase A, rizik od malignih neoplazmi je visok.

Komplikacije ataksije

• Sklonost recidivu otkriva aksonalno-demijelinizirajuću leziju senzornih vlakana perifernih živaca.

  Prilikom diferenciranja ataksije potrebno je uzeti u obzir varijabilnost kliničke slike ataksije. AT kliničku praksu Zapažaju se rudimentarne varijante ataksije i njenih prelaznih oblika, kada su kliničke manifestacije slične onima kod porodične paraplegije (spastične), neuralne amiotrofije i multiple skleroze.

  Dijagnoza nasljedne ataksije zahtijeva direktnu ili indirektnu DNK dijagnostiku. Uz pomoć molekularno genetskih metoda kod pacijenta se dijagnosticira ataksija, nakon čega se radi indirektna DNK dijagnostika. Uz njegovu pomoć utvrđuje se mogućnost nasljeđivanja patogena ataksije od strane druge djece u porodici. Moguće je provesti sveobuhvatnu DNK dijagnostiku, za to će biti potreban biomaterijal svih članova porodice (bioloških roditelja djeteta i sve ostale djece ovog roditeljskog para). AT rijetki slučajevi indicirana je prenatalna DNK dijagnostika.

  Liječenje i prognoza ataksije

  Ataksiju liječi neurolog. Pretežno je simptomatska i treba da uključuje: opštu terapiju jačanja (vitamini grupe B, ATP, antiholinesterazni agensi); poseban kompleks gimnastičke vežbe Terapija vježbanjem usmjerena na jačanje mišića i smanjenje diskordinacije. Kod Friedreichove ataksije, uzimajući u obzir patogenezu bolesti, lijekovi koji podržavaju funkciju mitohondrija mogu igrati važnu ulogu u liječenju ( jantarna kiselina, riboflavin, koenzim Q10, vitamin E).

  Za liječenje ataksije-telangiektazije, pored navedenih algoritama, neophodna je i korekcija imunodeficijencije. Za to je propisan kurs liječenja imunoglobulinom. Terapija zračenjem u takvim slučajevima je kontraindicirana, osim toga, pretjerana rendgensko zračenje i produženo izlaganje suncu.

  Predviđanje genomskih nasljedne bolesti nepovoljan. Postoji sporo napredovanje neuropsihijatrijskih poremećaja. Radna sposobnost je u većini slučajeva smanjena. Međutim, zahvaljujući simptomatsko liječenje i prevenciju recidiva zarazne bolesti, ozljeda i intoksikacija, pacijenti imaju priliku doživjeti poodmakle godine. OD preventivne svrhe treba izbjegavati rađanje djece u porodicama u kojima ima pacijenata sa nasljednom ataksijom. Osim toga, preporuča se isključiti mogućnost sklapanja bilo kakvih srodničkih brakova.

Vrtoglavice su zajednički uzrok posete lekaru. Mogu biti u rasponu od blagih i kratkoročnih do dugoročnih, praćeni teškim neravnotežama koje ozbiljno narušavaju uobičajeni način života.

Vrtoglavicu mogu pratiti slijedeći osjećaji:

Slabost, "nesvjestica", stanje blizu nesvjestice, gubitak svijesti.

Neravnoteža - osjećaj nestabilnosti, u kojem postoji mogućnost pada zbog nemogućnosti stajanja na nogama.

Vrtoglavica - vrtoglavica, u kojoj postoji osjećaj rotacije tijela ili okolnih predmeta.

Kada razgovarate sa svojim lekarom, pokušajte da što detaljnije opišete svoja osećanja. To će uvelike olakšati zadatak stručnjaka u identifikaciji mogući uzrok dato stanje i izbor tretmana.

Uzroci vrtoglavice su različiti.: od najosnovnijih, kao što je bolest kretanja, do bolesti unutrasnje uho. Ponekad je vrtoglavica simptom stanja opasnog po život kao što je moždani udar, kao i znak bolesti srca i krvnih sudova.

Najčešći uzroci vrtoglavice su bolesti unutrašnjeg uha: benigna paroksizmalna poziciona vrtoglavica (BPPV), infekcije unutrašnjeg i srednjeg uha (otitis media), Menierova bolest, morska bolest"- mučnina od putovanja.

Benigna paroksizmalna poziciona vrtoglavica (BPPV) je praćena osjećajem rotacije predmeta oko pacijenta ili osjećajem rotacije samog pacijenta („sve se vrti u glavi“). Karakteriše ga kratkotrajni napadi jedne ili druge senzacije, koji mogu biti izazvani određenim položajima glave (naginjanje glave gore ili dole), ili se javljaju samo u ležeći položaj ili kada se okrećete u krevetu, pokušavate da sjednete. Obično ova vrsta vrtoglavice nije prijeteća (osim ako ne vodi do pada) i dobro reagira na adekvatno propisane lijekove.

Posebna dijagnoza BPPV-a uključuje:

neurološki pregled, tokom kojeg će lekar obratiti pažnju na to koji pokreti očiju ili glave mogu izazvati vrtoglavicu. Ako je potrebno, liječnik će provesti dodatne "vestibularne testove" usmjerene na identifikaciju "nistagmusa" - nevoljnih pokreta očnih jabučica;

videonistagmografija je istraživačka metoda koja vam također omogućava da popravite nistagmus senzorima video kamere i analizirate ga u usporenoj snimci. Studija se provodi u različitim položajima glave i tijela i omogućava nam da saznamo da li je bolest unutrašnjeg uha uzrok vrtoglavice;

magnetna rezonanca mozga (MRI), koja vam omogućava da isključite patologiju moždanih struktura koja može uzrokovati vrtoglavicu, na primjer, benigna neoplazma poput neuroma slušni nerv i sl.

Još jedan čest uzrok vrtoglavice je cerebralnu cirkulaciju, koji dovode do smanjenja nivoa protoka krvi i nedovoljne opskrbe mozga kisikom zbog bolesti i stanja kao što su:

Ateroskleroza cerebralnih sudova (ekstrakranijalna i intrakranijalna).

Dehidracija (dehidracija).

Aritmije srčane aktivnosti.

ortostatska hipotenzija.

Akutna cerebrovaskularna nezgoda.

Prolazno ishemijski napad(TIA).

Vrtoglavica se može razviti i kao rezultat uzimanja određene grupe lijekovi, posebno kada su njihove doze prekoračene. Takva imovina može imati:

Antidepresivi.

Antikonvulzivi.

Antihipertenzivni lijekovi (smanjenje arterijski pritisak).

Sedativni lijekovi.

Sredstva za smirenje.

Drugi uobičajeni uzroci vrtoglavice su anemija, potresi mozga, napadi panike, migrena, generalizovana anksiozni poremećaj, hipoglikemija (nizak nivo glukoze u krvi).

Ako osjetite vrtoglavicu, trebali biste:

kretati se sporije (posebno kada se krećete iz jednog položaja u drugi);

Pijte puno tečnosti (ako ste hidrirani, bolje ćete se osjećati kod mnogih vrsta vrtoglavice)

izbjegavajte prekomjernu konzumaciju kofeina i nikotina (mogu izazvati smanjenje razine cerebralne cirkulacije).

Trebalo bi da zakažete pregled kod ljekara ako:

vrtoglavica se pojavila po prvi put, ili je uobičajena vrtoglavica promijenila svoje karakteristike (učestalost pojave, trajanje napada);

poteškoće pri hodanju totalni gubitak ravnoteža i pad;

smanjen sluh.

Odmah potražite liječničku pomoć ako je vrtoglavica uzrokovana ozljedom glave ili je praćena barem jednim od sljedećih simptoma:

bol u prsima;

lupanje srca, "treperenje";

dispneja;

poremećaji vida ili govora;

slabost u jednom ili više udova;

gubitak svijesti u trajanju dužem od 2 minute;

konvulzije.

Povreda koordinacije pokreta (ataksija) je simptom određenog patološkog procesa koji je izazvao kvar centralnog nervnog sistema, posebno mozga, rjeđe od drugih tjelesnih sustava. Uklanjanje simptoma zahtijeva kompleksna dijagnostika i otklanjanje osnovnog uzroka. Samoliječenje je neprihvatljivo, jer može dovesti do razvoja ozbiljne komplikacije, nije izuzetak od invaliditeta i smrti.

Etiologija

Poremećaj koordinacije pokreta kod djece ili odraslih može biti posljedica sljedećih etioloških faktora:

• traume mozga ili kičmene moždine;
• autoimune bolesti;
• fizička iscrpljenost tijela;
• prekomjerna konzumacija alkoholnih pića;
• uticaj narkotičke supstance;
• mišićna distrofija;
• katalepsija - patološki proces, koju karakterizira slabljenje mišića kao rezultat snažnog emocionalnog šoka, stresa, napada bijesa;
• sklerotične promjene;
• starosne promjene kod starijih ljudi.

Osim toga, kod bolesti mišićno-koštanog sistema može se primijetiti poremećena koordinacija pokreta.

Simptomi

To zajedničke karakteristike treba uključivati ​​sljedeće:

• nestabilnost hoda i stajanja;
• gubitak jasnoće i koordinacije pokreta;
• primjećuje se drhtanje udova i glave;
• pokreti postaju nestabilni;
• osećaj i.

Ovisno o glavnom faktoru poremećaja kretanja, kliničke manifestacije se mogu dopuniti specifične karakteristike koje su karakteristične za određenu bolest.

Kod patologija koje pogađaju mozak i centralni nervni sistem, npr dodatne funkcije:

• , bez vidljivog razloga;
• vrtoglavica;
• osjećaj slabosti u nogama;
• , moguće sa napadima ;
• nestabilan krvni pritisak;
• promjena ritma disanja;
• psihoneurološki poremećaji – vidni ili slušne halucinacije, delirijum, poremećena jasnoća svesti.

Zbog gore navedenih kršenja, osoba može pasti. U zavisnosti od stepena povrede, pacijentova svest može biti i poremećena.

Kod fizičke iscrpljenosti organizma može se uočiti sljedeća klinička slika:

• , čak i sa blagim fizička aktivnost;
• mučnina i povraćanje;
• promjena učestalosti i konzistencije stolice;
• simptomi atrofije mišića.

Kod bolesti mišićno-koštanog sistema, ukupna klinička slika može se dopuniti sindrom bola u zahvaćenim zglobovima, oštećeni motorna funkcija, ograničeno kretanje.

Bez obzira na to koji su simptomi prisutni, ako imate ovaj simptom, odmah se obratite ljekaru.

Dijagnostika

Prije svega, liječnik razjašnjava pritužbe, anamnezu bolesti, život pacijenta, nakon čega provodi temeljit objektivni pregled pacijenta. Da bi se utvrdio osnovni faktor, provode se sljedeće laboratorijske i instrumentalne dijagnostičke metode:

• opća analiza krvi i urina;
• raspoređeno biohemijske analize krv;
• ultrazvučni postupak unutrašnje organe.

U zavisnosti od struje kliničke manifestacije, dijagnostički program se može podesiti. Doktor opisuje taktiku liječenja tek nakon postavljanja tačna dijagnoza, što se utvrđuje na osnovu rezultata ankete.

Tretman

Otklanjanje ovog poremećaja se provodi na složen način. Osnovna terapija zavisiće od osnovnog faktora. Medicinski tretman može uključivati ​​uzimanje sljedećih lijekova:

• neuroprotektori;
• nootropici;
• aktivatori ćelijskog metabolizma.

Osim liječenje lijekovima, program mora biti potpisan vježbe. Gimnastika uz kršenje ravnoteže i koordinacije omogućava vam da ubrzate proces oporavka i rehabilitacije.

Što se tiče prevencije, u ovom slučaju nema konkretnih preporuka, jer to nije individualna bolest, a nespecifični simptom. Kod prvih simptoma treba se obratiti ljekaru, a ne samoliječiti.

Motorna koordinacija je sposobnost pravljenja preciznih, svrsishodnih pokreta.

Povreda koordinacije pokreta znači da je došlo do određenih poremećaja komunikacija u centralnom nervnom sistemu. U prostoru mozga i kičmene moždine nalazi se opsežan sistem nerava. Signal koji šaljete svojim mišićima mora proći kroz njega kako bi se izvršio pokret ruke, noge ili drugih dijelova tijela. U kršenju centralnog nervni sistem dolazi do izobličenja ili pogrešnog prijenosa signala.

Poremećaji kontrole mišića mogu zavisiti od mnogih faktora. To je jak stepen iscrpljenosti, zloupotreba alkohola i droga, povrede glave, multipla skleroza, mišićne distrofije, Parkinsonova bolest, moždani udar i katalepsija ( rijedak oblik mišićna slabost, koja se uočava kod nekih osoba pod uticajem jakih emocija, kao što su ljutnja ili radost).
Poremećaj koordinacije pokreta je opasan za pacijenta, jer može dovesti do pada i ozljede.

Poremećena koordinacija pokreta može se uočiti kod starijih pacijenata, kao i kod osoba sa neurološke bolesti kao što je nakon moždanog udara. Često poremećena koordinacija može biti povezana sa promenama na mišićno-koštanom sistemu (poremećaj koordinisanog rada mišića, slabost mišića bedra i potkolenice, itd.). Gledajući takve ljude, možete vidjeti da ima poremećaje stajanja i hodanja, svi pokreti postaju nedosljedni, labavi, zamašni. Osoba ne može rukom nacrtati krug u zraku (ispada izlomljena, cik-cak linija). Ne mogu kažiprst pravo na vrh nosa. Nedostatak stabilnosti tokom kretanja utječe na rukopis osobe: linije postaju krive i nailaze jedna na drugu, slova postaju neravna, velika.

Primjeri poremećene koordinacije pokreta mogu biti:

Drhtanje udova ili glave (tremor)

Tremor može biti prilično značajan ili gotovo neprimjetan. Ponekad se manifestira tokom kretanja, u drugim slučajevima - naprotiv, u vrijeme odmora. Tremor može biti pojačan anksioznošću i stresom. Nije dovoljno jaki mišići torzo ne pruža čvrstu, stabilnu osnovu za kretanje ruku i nogu. Kao rezultat toga, prilikom hodanja, noge hodaju neravnomjerno, koraci postaju neravni i dolazi do nestabilnosti.

Ataksija

Gubitak koordinacije pokreta u slučaju ozljede frontalni režnjevi mozak, mali mozak, duboki senzorni putevi u kičmenoj moždini i mozgu. Manifestuje se narušavanjem ravnoteže pri stajanju (statička ataksija) ili poremećajem koordinacije pokreta (dinamička ataksija).

Koje bolesti uzrokuju poremećenu koordinaciju

Kojim ljekarima se obratiti ako dođe do kršenja koordinacije