Vigamox pärast operatsiooni. Vigamox (silmatilgad): kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad Venemaa apteekides. Vigamoxi silmatilkade juhised

Vigamox - lahus silmatilgad, antibakteriaalse toimega paikseks kasutamiseks. Antibiootikumi moksifloksatsiini sisaldav ravim on tugeva bakteritsiidse toimega ja seda kasutatakse mitmete fluorokinoloonide suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud põletikuliste silmahaiguste (konjunktiviit, keratiit jne) raviks. Samuti on see ette nähtud operatsioonijärgsete infektsioonide ennetamiseks oftalmoloogilises kirurgias.

Koostis ja vabastamise vorm

Vigamox - 0,5% silmatilkade lahus, läbipaistev steriilne, iga milliliiter sisaldab:

Põhiaine: moksifloksatsiin (moksifloksatsiinvesinikkloriid) - 5 mg.
Lisakomponendid: naatriumkloriid, vesinikkloriidhape, vesi.

pakett. Polüetüleenpudelid tilgutiga, Drop-tainer süsteemid 3 ja 5 ml.

Farmakoloogilised omadused

Vigamox on antimikroobne ravim kohalikuks kasutamiseks. Selle koostises sisalduval fluorokinoloonide rühma antibiootikumil moksifloksatsiinil on kõrge bakteritsiidne toime. suur hulk bakteriaalne mikrofloora, sealhulgas stafülokokid, streptokokid, difteeria patogeenid, coli, salmonella, mükoplasmad, gonokokid, spiroheedid, klamüüdia ja paljud teiste rühmade antibakteriaalsete ainete suhtes resistentsed mikroorganismitüved.

Pärast tilgutamist lahustage väikesed kogused võimelised sisenema süsteemsesse vereringesse ja rinnapiim, vaid tõenäosus süsteemne tegevus juhiste järgi rakendamisel jääb see tühiseks.

Vigamoxil on kiire ja kauakestev toime. Alusta seda terapeutiline toime langeb 10-15 minutit pärast pealekandmist, bakteritsiidne toime kestab kuni 8 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Silma eesmise segmendi põletikulised protsessid (konjunktiviit, blefariit, sarvkesta haavand, keratiit, dakrüotsüstiit, meibomiit, oder), mis põhjustavad moksifloksatsiini suhtes tundlikke mikroorganisme.
Ennetamine ja ravi bakteriaalsed infektsioonid silmavigastuste või oftalmoloogiliste operatsioonide tagajärjel.

Annustamine ja manustamine

Vigamoxi silmatilkade lahust tuleb kanda nakatunud silma sidekesta õõnsusse, 1 tilk kolm korda päevas. Tilgutiravi jätkatakse kuni haiguse sümptomite täieliku kadumiseni. Rakenduse tõhusust ja selle kestust peaks jälgima raviarst.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus mitmete fluorokinoloonide antibiootikumide suhtes.

Kõrvalmõjud

Kohesed allergilised reaktsioonid.
Mööduv ebamugavustunne, põletustunne, kipitustunne kohe pärast lahuse pealekandmist.
Fotofoobia või pisaravool.
Peavalu, silmavalu, sügelus, punetus, väikesed hemorraagiad silma limaskesta piirkonnas (väga harva).

Üleannustamine

Andmed puuduvad.

Ravimite koostoimed

Ei tuvastatud.

erijuhised

Piisav kliinilised uuringud Vigamoxi lahuse kasutamist rasedatel ei ole läbi viidud, seetõttu on selle määramine sellesse patsientide kategooriasse lubatud alles pärast loote kasu ja võimalike riskide põhjalikku hindamist.

Piisad silma Vigamox saab kasutada eakate patsientide ja laste raviks ilma standardannust kohandamata.

Ravim on teatud kogustes võimeline tungima rinnapiima, seetõttu peaksid nad ravi ajal rinnaga toitmise lõpetama.

Samuti lõpetage kasutamine kontaktläätsed, alates rahaliste vahendite kasutamisest kontakti korrigeerimine silma eesmise segmendi haiguste korral on keelatud.

Bakteriaalne konjunktiviit on tõsine haigus, mis põhjustab silma limaskesta põletikku. Ilma nägemiseta ei saa inimene elu täielikult nautida, mistõttu on oluline seda meeleelundit õigeaegselt ravida. Vigamoxi tilgad leevendavad kiiresti punetust, sügelust, mädast eritist ja leevendavad põletikku. Ravim kuulub fluorokinoloonide rühma, seda peetakse tõhusaks antibakteriaalseks aineks.

Vigamoxi kasutusjuhend

Vigamoxi tilgad on tõhus vahend, mis loodi selle vastu võitlemiseks patogeensed mikroorganismid. Ravim sisaldab antibiootikumi moksifloksatsiini, toimeaine avaldab bakteritsiidset toimet. Silmatilgad, mis on tõhusad erinevad tüübid bakteriaalse konjunktiviidi raviks on ette nähtud mikroorganismid. Mõju on märgatav juba viiendal ravipäeval. Ravimit toodab rahvusvaheline ettevõte Alcon, Venemaal on Alcon Pharmaceuticalsi esindus.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval tilkade kujul, need on läbipaistvad ja neil pole värvi. Ravimi maht viaalides: 5 või 3 ml. Peamine toimeaine on antibiootikum moksifloksatsiinvesinikkloriid. Ravimi osana:

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim sisaldab toimeainet, mis on neljanda põlvkonna fluorokinoloon. Antibiootikum pärsib DNA güraasi ja topoisomeraasi 4 aktiivsust, mis peatab bakterite paljunemise ja nende DNA rekombinatsiooni. Gramnegatiivsete bakterite mutatsioonid põhjustavad nende resistentsuse selle antibiootikumi suhtes. Ristresistentsus aminoglükosiidide, makroliidide ja beetalaktaamidega on väga ebatõenäoline.

Grampositiivsed bakterid (Streptococcus pyogenes rühm A, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae).
Gramnegatiivsed bakterid (Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae).
Muud tüüpi bakterid (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma spp.).

Laboratoorsed uuringud on näidanud ravimi võimet võidelda järgmiste bakteritega: Enterobacter sakazaki, Staphylococcus saprophyticus, Providencia rettgeri, Streptococcus milleri, Staphylococcus epidermidis, Enterobacter agglomerans, Streptococcus mitior, Staphylococcus mitior, Staphylococcus aeromedis, Enteracterobacus miorganius, Enteracterobacus milocophyter, Enteracterobactero ccus saprophyticus , Str. agalactiae, Providencia stuartii, Streptococcus dysgalactiae, St. haemolyticus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Sellesse rühma kuuluvad ka anaeroobid: Bacteroides distasonis, Clostridium perfringens, Porphyromonas magnus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Bacteroides thetaiotaornicron, Porphyromonas anaerobius, Bacteroides fragilis, Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides uniformis., Bacteroides uniformis.

IN laboratoorsed tingimused antibiootikumil on inhibeeriv toime sellistele gramnegatiivsetele mikroorganismidele nagu: Klebsiella oxytoca, Enterobacter agglomerans, Proteus vulgaris, Bordetella pertussis, Providencia rettgeri, Enterobacter Intermedius, Providencia stuartii, Proteus mirabilis, Enterobacter m., Enterobacter m. a, Caxiella burnettii, Porphyromonas spp., Legionella pneumophila. Siiski puuduvad tõendid ravimi võime kohta ravida nende patogeenide põhjustatud haigusi.

Näidustused kasutamiseks

Antibiootilised tilgad on ette nähtud konjunktiviidi kohalikuks raviks, põletikulised protsessid Silmades. Ravim on efektiivne, kui haigust esile kutsunud bakterid on moksifloksatsiini toime suhtes tundlikud.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravim sobib ainult paikseks oftalmiliseks kasutamiseks. Juhendis on näidatud järgmine annus: üks tilk valutavasse silma kolm korda päevas. Patsiendi enesetunne paraneb ravimi võtmise viiendal päeval, kuid ravikuur peaks jätkuma veel 2-3 päeva. Kui paranemist ei toimu, tuleb pöörduda silmaarsti poole. Lastel (vanemad kui aasta), maksahaiguse ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

erijuhised

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, võivad tekkida muud infektsioonid, sealhulgas seened. Aplikaator ei tohi olla saastunud, seetõttu on oluline mitte midagi viaali otsaga puudutada. Pärast kasutamist peab pudel olema tihedalt suletud. Ravim põhjustab sageli silmade hägusust, halvendab nägemisteravust, seetõttu on parem hoiduda autojuhtimisest või tööst, kus peate ravi ajal kontrollima mis tahes mehhanisme. Võimalikud on rasked reaktsioonid, nagu teadvusekaotus, angioödeem, mistõttu võib osutuda vajalikuks elustamisprotseduurid.

Vigamox raseduse ajal

Raseduse ajal ei soovitata ravimit tilgutada, kuna puudub täielik kliiniline pilt selle kasutamisest last kandvatel naistel. Vigamoxi vastuvõtt on võimalik kiireloomulise vajaduse korral. Antibiootikum võib erituda rinnapiima, seega tuleb ravi ajaks lõpetada lapse imetamine.

Ravimit kasutatakse pediaatrias. Üle üheaastastel lastel on lubatud silmi ravida tilkadega, annus on sama, mis täiskasvanutel. Vastsündinud ei anna ravimit.

ravimite koostoime

Üksikasjalikke uuringuid selle ravimi koostoime kohta teiste ravimitega ei ole läbi viidud. Muud antibiootikumi moksifloksatsiini vabanemisvormid võimaldavad jagamist selliste ravimitega nagu: digoksiin, probenitsiid, ranitidiin, varfariin, teofülliin, glibenklamiid, suukaudsed kontratseptiivid, ained, mille metabolismis osaleb ensüüm P450. Ettevaatlik tuleb olla ravimi kasutamisel koos neuroleptikumide, kinidiini, sotalooli, prokaiinamiidi, erütromütsiini, tsisapriidiga.

Vigamoxi kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada nii lokaalseid kui ka süsteemseid kõrvaltoimeid. Nende ilmnemisel tuleb nõu saamiseks pöörduda silmaarsti poole, allergianähtude ilmnemisel tuleb ravimi tilgutamine lõpetada. Loetletud kõrvalmõjud:

hüperemia, silmade kuivus;
valu, limaskesta ärritus;
tursed, keratiit (sarvkesta põletik), silmalaugude erüteem (punetus), hemorraagia (subkonjunktivaalne);
hägustumine, erosioon;
sarvkesta hoiuste ilmumine;
mädane eritis silmadest, valgustundlikkus;
endoftalmiit (põletik koos mädase eritisega), blefariit (silmalaugude serva põletik, kus on ripsmed);
suurenenud silmasisene rõhk;
metallimaitse suus (mõnikord koos hapukusega), põletustunne;
peavalud, oksendamine ja iiveldushood;
ebamugavustunne ninaneelus, tükk kurgus;
madal hemoglobiin;
südamepekslemine, õhupuudus;
naha sügelus ja lööve, allergilised ilmingud;
anafülaktiline šokk, angioödeem, kollaps, teadvusekaotus (harva esinevad kõrvaltoimed).

Vastunäidustused

Vigamox on tõhus ravim, mis tuleb hästi toime bakteritega ja leevendab kiiresti põletikku, kuid see ei sobi kõigile. Tilku ei saa kasutada:

kui esineb ülitundlikkust ravimi komponentide või kinoloonide suhtes;
raseduse ja imetamise ajal;
alla 1-aastased lapsed.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravim väljastatakse apteegis retsepti alusel. Hoidke tilgad lastele kättesaamatus kohas. Nende jaoks vastuvõetav temperatuur: 2 kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg: 2 aastat. Kui ravim avatakse, tuleb see ära kasutada kuu aja jooksul.

Analoogid

Kui ravim ei sobi, aitab arst teil valida alternatiivse võimaluse, võttes arvesse patsiendi omadusi. Saate valida nende hulgast struktuursed analoogid Vigamox (sama toimeaine) ja sarnase terapeutilise toimega ravimid:

Floksaal. Toimeaine: ofloksatsiin (kuulub teise põlvkonna fluorokinoloonide hulka). Saadaval kujul: silmatilgad ja salv. Antibakteriaalne ravim, mis on ette nähtud nakkuslike silmahaiguste raviks.
Avelox. Saadaval vorm: tabletid ja vedelik. Moksifloksatsiiniga ravimil on antibakteriaalne toime. Tõhus bronhiidi, kopsupõletiku, nahainfektsioonide, sinusiidi raviks.
Mofloks. Aktiivne koostisosa: moksifloksatsiinvesinikkloriid. Seda turustatakse infusioonilahuse (infusioonide) kujul. Antimikroobne ravim on ette nähtud kopsupõletiku, naha ja kõhuõõne infektsioonide raviks.
Moksifloksatsiin. Välja antud vorm: tabletid. Toimeaine moksifloksatsiiniga antibakteriaalne ja antimikroobne ravim on ette nähtud tuberkuloosi, kopsupõletiku, bronhiidi ja nahainfektsioonide raviks.
Tevalox. Toimeaine moksifloksatsiini tabletid on ette nähtud kopsupõletiku, bronhiidi, bakteriaalse sinusiidi raviks.

Vigamoxi hind

Vigamoxi silmatilgad on odavad, ravimi maksumus on keskmiselt 200 rubla pudeli kohta. Hind võib olenevalt mahust erineda.

Paljude seas ravimid Paljude patsientide sõnul on need kõige tõhusamad vahendid. See ravimpreparaat aitab juhtudel, kui teised ravimid on võimetud.

Kasu ja kahju

Vigamoxi tilkadel on antimikroobne ja bakteritsiidne toime, samas kui neil on lai toimespekter erinevate bakterite vastu.

IN harvad juhud võivad tekkida peavalud, samuti punetus, sügelus või silma limaskesta pinnal esinevate veresoonte kahjustus.

Lisaks sellistele ilmingutele võivad ravimi võtmisel võimalikud kõrvaltoimed olla veresoonte, neelu ja kõri turse, teadvusekaotus, farüngiidi teke ja õhupuudus.

Üksikutes olukordades, süsteemne kasutamine ravimi kasutamisel tekib anafülaktiline šokk, mis põhjustab surmava reaktsiooni isegi pärast esimest manustamist.

Samuti võib Vigamoxi tilkade lokaalse ravi korral ilmneda ajutine ähmane nägemine. Selline reaktsioon mõjutab negatiivselt autojuhtimise võimet. Seetõttu on nägemise kvaliteedi taastamiseks vaja mõnda aega mööduda.

Sarvkesta kahjustuse korral katkestatakse ravi kohe. Silmaorgani tüsistused pärast operatsiooni tekivad peamiselt patsientidel, kellel on sellised patoloogiad nagu sarvkesta muutused, diabeet, artriit.

Arengurisk kõrvaltoimed sisseastumisest alates seda ravimit sellises inimrühmas suureneb oluliselt.

Silmatilkade "Vigamox" kasutamine hõlmab kandmist päikeseprillid et vältida suurenenud kõrvaltoimeid.

ajal meditsiiniline teraapia ja pärast kirurgiline sekkumine kontaktläätsed ei ole lubatud.

Ravimi võtmise ajal ei saa te kohe sõiduki taha istuda, kuna tilkade silma sattumisel nägemise selgus väheneb. Nägemise taastumiseks peate ootama umbes 30 minutit.

Antibakteriaalse aine üldkirjeldus

Silmatilgad "Vigamox" viitavad antimikroobsed ained ja kuuluvad fluorokinoloonide rühma. Ravimeid toodetakse spetsiaalsetes plastmahutites, millel on tilgutamiseks mugav ülaosa. Pappkarbis on 1 viaal ravimimahuga 3 ml või 5 ml.

Peamine toimeaine on antibiootikum moksifloksatsiin. 1 ml Vigamoxi sisaldab 5 mg moksifloksatsiinvesinikkloriidi. Lisaks põhikomponendile sisaldab kompositsioon vesinikkloriidhapet, naatriumkloriidi ja puhastatud vett.

Ravim "Vigamox" on väga aktiivne paljude grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, happekindlate ja ebatüüpiliste bakterite vastu. Sellistele kahjulikud mikroorganismid Nende hulka kuuluvad streptokokid, gonokokid, mükoplasma, klamüüdia, difteeriabatsill.

Tilkade põhikomponendi mõjul inhibeeritakse infektsiooni DNA güraas ja nende rakkude kasvus osalev ensüüm.

Ravimi võtmisel satuvad moksifloksatsiini väikesed annused üldisesse vereringesse ja võivad erituda rinnapiima. "Vigamox" mõjub üsna kiiresti ja pikka aega.

15 minuti pärast pärast instillatsiooni on seda juba täheldatud raviv tulemus mis püsib 8 tundi. Antibiootikumi eemaldamise aeg vereplasmast on 13 tundi.

Kasutusjuhend ja piirangud

Vigamox on ette nähtud moksifloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nägemisorgani põletiku korral. Selliste vaevuste hulka kuuluvad konjunktiviit, keratiit, oder, sarvkesta haavand, dakrüotsüstiit.

Samuti on ravimi kasutamine soovitatav ravimteraapia ja saamisest tuleneva nakkusliku etioloogiaga silmapõletiku ennetusmeetmeteks mehaanilised kahjustused või pärast operatsiooni.

Ravist fluorokinoloonidega, eriti moksifloksatsiiniga, on soovitatav hoiduda patsientidel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponendi suhtes.

Arst võib rasedatele ravimeid välja kirjutada ainult rangetel näidustustel, kui ravi teiste ravimitega ei anna soovitud tulemust. Samuti ei tohiks rinnaga toitmise ajal kasutada tilku, kuna toote täielikku ohutust pole veel tõestatud.

"Vigamoxi" kasutamise piirang on lapsepõlves kuni üks aasta.

Antibakteriaalsete ainete võtmisel ei ole lubatud võtta alkohoolsed joogid mis suudab pakkuda Negatiivne mõju teraapia tulemuste kohta.

Silmatilgad täiskasvanutele ja nende annustamine

Ravimit "Vigamox" kasutatakse kohalikuks raviks. Täiskasvanud patsientidele, kellel on silmainfektsioonid Soovitatav on manustada 1 tilk 3 korda päevas. Ravikuur peaks keskmiselt olema vähemalt 3 päeva.

Nähtav paranemine toimub 4. või 5. päeval, kuid tilgutamist tuleks jätkata veel mitu päeva. Määratud ravi kestuse määrab silmaarst, lähtudes patsiendi seisundist ja haiguse kulgemisest.

Kui seisund ei parane, on vajalik diagnoos ja raviskeemi muutmine.

pikk süsteemne ravi antibakteriaalne ravim võib põhjustada peamise toimeaine suhtes resistentsete mikroorganismide arvu suurenemist. Sellises olukorras abinõu tühistatakse ja määratakse muud ravimid.

Antibiootikum, mis on osa tilkadest, ei põhjusta kehale väljendunud toksilist toimet.

Seetõttu ei ilmne moksifloksatsiini kasutamisel annust üleannustamise korral silma tilgutamise ajal või ravimi juhuslikku allaneelamist. Kõrvaltoimete sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Kasulik video sellel teemal

Antibakteriaalse ravimi kasutamine lastele

See abinõu viitab süsteemsete ravimite tüübile ja aitab võidelda infektsioonide vastu, mis on vastupidav teistele antibakteriaalsetele ainetele.

Põletikuliste silmahaiguste ravimteraapiaks antibakteriaalsed tilgad"Vigamoxi" kasutatakse ka laste periood. Vanusekategooria sellised patsiendid algavad ühe aasta vanuselt. Sellest vanusest lastele määratakse sama annus kui täiskasvanutele.

Laste silmahaiguste lokaalses ravis tilgutatakse "Vigamox" silma üks tilk 3 korda päevas. Tervenemisprotsess jätkub kuni täieliku paranemiseni, kuni kõik haigusnähud kaovad. Ravikuuri kestuse määrab raviarst.

Selle antibakteriaalse ravimi kasutamine silmapatoloogia raviks lastel nõuab kohustuslikku eelnevat konsulteerimist raviarstiga.

Nagu kõik farmakoloogilised preparaadid"Vigamox" võib põhjustada soovimatuid reaktsioone, mille hulka kuuluvad:

ebamugavustunne silmades;
põletustunne;
fotofoobia;
tugev rebimine;
nägemise kvaliteedi halvenemine;
keratiit;
niiskuse puudumine silmamunades.

Selle vahendi võtmisel lisaks kohalikud ilmingud võivad tekkida peavalud, iiveldus, suukuivus, vererõhu tõus.

Konjunktiviidi ravimi kasutamine

See ravim on suurepärane bakteriaalse konjunktiviidi ravis. Tilgad on tugeva bakteritsiidse toimega, mis võimaldab teil toime tulla erinevat tüüpi bakterid.

Konjunktiviidi ravimisel tuleb Vigamoxi tilgutada 3 korda päevas, 1 tilk mõlemasse silma. Enne toote instillatsiooni alustamist tuleb käsi pesta seebi ja veega. Siis tuleks istuda või pikali heita pea taha.

Alumine silmalaud tuleb ülespoole vaadates veidi alla tõmmata. Selles asendis viige viaal silma ja tilgutage üks tilk ravimit. Pärast vilkumist ja rohkemate tilkade sattumisel valgub ülejäänud välja.

Tilkade kasutamisel ärge puudutage viaali ülaosa ühegi pinnaga, et välistada silmaorgani uuesti nakatumise võimalus. Hoidke ravimit kohas avatud vorm võib olla ühe kuu jahedas pimedas kohas.

Ravimit võib kasutada koos mõne muu ravimiga raviained silmadele, kuid annuste vahelise pausi peab olema vähemalt viis minutit.

Ülemiste hingamisteede ravi ja hooldus lastele

Tilkade terapeutiline toime ei seisne mitte ainult uute mikroobide pärssimises, vaid ka olemasolevate selle ravimi suhtes tundlike mikroorganismide kõrvaldamises. Ravi ajal on ravim suurepärane ja seda taluvad hästi mitte ainult täiskasvanud, vaid ka lapsed.

Tänu laiale mõjualale kasutatakse tilku ka ninaõõnde, kuna nina ja silmade limaskestal on identne struktuur.

See sarnasus võimaldab seda ravimit kasutada otorinolarüngoloogias põletikuliste ja nakkuslikud patoloogiadülemistes hingamisteedes.

Enne kasutamist loksutage pudelit vedelikuga. Vigamoxi tilgad on ette nähtud tilgutamiseks ninasse kaks korda päevas, 2-3 tilka igasse ninasõõrmesse.

Ravimi võtmisel peate järgima mõningaid säilitusreegleid:

avatud pakendit hoitakse temperatuuril kuni 25 kraadi Celsiuse järgi mitte rohkem kui neli nädalat;
pärast tilkade korgi eemaldamist tuleks vältida pipeti kokkupuudet erinevate esemetega; see aitab vältida viaali saastumist ja patogeensed bakterid meditsiinisse.

Sarnase toimega ravimid või analoogid

Bakteriaalsete infektsioonide põhjustatud silmaorgani põletikuliste protsesside raviks on võimalik kasutada ka selliseid ravimeid nagu:

Tilgad "Avelox" koostises koos toimeainega moksifloksatsiin. Sellel tootel on palju kõrvalmõjud ja mõned kasutuspiirangud. Seetõttu lugege enne kasutamist kindlasti juhiseid, et mitte kahjustada oma tervist.
Ravim "Albucid" sisaldab põhikomponenti sulfatseetamiidi. Terapeutilises ravis on tilkadel väike arv kõrvaltoimeid ja vastunäidustused kehtivad väikesele inimrühmale. Sellise hinnaga ravim odavam kui Vigamox.
Silmatilkadel "Levobaks" on toimeaine levofloksatsiin. Silma tilgutamisel ei tohiks üleannustamist lubada, kuna ravimi koostis võib kahjustada inimkeha ja põhjustada tõsiseid tüsistusi.
Levomütsetiini tilgad koostises sisaldavad levomütsetiini, mis täidab peamist terapeutiline toime. Silmahaiguste ravi sellise ravimiga võimaldab kombineerida seda vahendit erinevate ravimid. Nende tilkade kasutamise eeliseks on minimaalne piirangute arv.

Vigamoxi asendajana pakuvad ravimiketid ka järgmisi ravimeid:

tilgad "Normax" aktiivne koostisosa norfloksatsiin, mida kasutatakse paljude põletikuliste haiguste korral silmahaigused, toode on tervisele ohutu ka siis, kui silma tilgutamisel on tilkade annus ületatud;
silmatilgad"Oftakviks" põhiainega levofloksatsiin;
ravim "Torbex", mis sisaldab tobramütsiini;
ravim "Floxal" koos toimeaine ofloksatsiiniga;
tilgad "Ciprofarm" sisaldavad ja on kõige rohkem ligipääsetavad vahendid silmahaiguste raviks.

Silmatilgad "Nevanak"

Põletikuliste protsesside raviks ja valu pärast operatsiooni, eriti katarakti eemaldamisel, määravad silmaarstid sageli ravimi Nevanak. Sellel ravimil on põletikuvastane ja valuvaigistav toime.

Tilkade toime eesmärk on vähendada teatud elementide sünteesi, mis mõjutavad põletiku aktiveerumist ja säilimist silmaorganis.

See kõrvaldab valu sündroom ja põletikuline turse. Ravimi põhikomponent pärast manustamist saavutab maksimaalse kontsentratsiooni kudedes 30 minuti pärast.

Ravim "Nevanak" on ette nähtud silma tilgutamiseks. Annus on 1 tilk 3 korda päevas. Enne katarakti eemaldamise operatsiooni hakkan ravimit tilgutama päev varem.

Pärast operatsiooni jätkub ravi kaks nädalat. Enne algust kirurgiline protseduur ravimit koguses 1 tilk tilgutatakse maksimaalselt kaks tundi.

äge põletikuline protsess ninaõõnes;
bronhiaalastma;

Silmapõletikud võivad tekkida mitte ainult operatsioonijärgne periood kui silm on väga haavatav, aga ka sisse Igapäevane elu, sest silmad on elundid, mis on keskkonnaga otseses kontaktis. Seetõttu on väga oluline, et see oleks teie arsenalis antimikroobsed ained tõhus ja ohutu ravim. Nende hulka kuuluvad Vigamoxi antibakteriaalsed silmatilgad.

Silmatilkade kasutusjuhend Vigamox soovitab neid kasutada:

bakteriaalne konjunktiviit, blefariit, dakrüotsüstiit;
bakteriaalne keratiit, mis on seotud läätsede kandmisega;
põletik juuksefolliikulisid cilia - oder;
tundlikust taimestikust põhjustatud silmalau furunkuloos või abstsess;
endoftalmiidi ennetamine;
bakteriaalne infektsioon soonkesta, klaaskeha ja võrkkesta, mis arenes endogeenset rada pidi;
keratiidi ennetamine pärast LASIK-i või muid oftalmoloogilisi operatsioone.

Mis teeb Vigamoxi tõhusaks

Tilkade toimeaine on moksifloksatsiinvesinikkloriid kontsentratsioonis 5,45 mg 1 ml lahuse kohta, mis vastab 5 mg moksifloksatsiini isotoonilises lahuses, mille pH on peaaegu neutraalne.

Seega on Vigamoxi silmatilgad viimane põlvkond fluorokinoloonantibiootikumid. Nende eeliste hulka kuulub laius antimikroobne spekter toime ja võime pärssida neid mikroorganisme, mis on resistentsed teiste antibiootikumide rühmade suhtes.

Hea läbitungimisvõime ja pikaajaline toime võimaldavad säilitada ravimi kontsentratsiooni, tilgutades kahjustatud silma ainult ühe tilga kolm korda päevas. Tegevus algab veerand tunni pärast ja kestab kuni kaheksa tundi. Kasutusmugavus on tingitud säilitusaine bensalkooniumkloriidi puudumisest tilkades, mis tavaliselt “torkab” silmi.

Need tilgad on efektiivsed enamiku oftalmoloogilises praktikas kasutatavate nakkus- ja põletikuliste haiguste patogeenide vastu: koagulaasnegatiivsed stafülokokid, S. aureus, Streptococcus spp., S. pneumoniae jt, Propionibacterium spp., Enterococcus spp., P. aeruginosa, Enterobacter aerogenes , Citrobacter spp., E. coli, Gram-positiivsed cocci ja Corynebacterium spp.

Eriti väärtuslik antibakteriaalne toime Haemophilus influenzae, pneumokoki, Klebsiella kopsupõletiku ja klamüüdia vastu, mis on ohtlikud lastele ja vastsündinutele, põhjustades neile konjunktiviiti ja blefariiti.

Vastupidavuse ületamine

Produktiivne võitlus haiguse vastu on võimatu, kui patogeen muutub antibakteriaalse ravimi suhtes tundetuks. Veelgi enam, kui ravimit kasutati suukaudselt, muutub silmatilkade kohalik vorm ebaefektiivseks. Seega kaotavad erütromütsiin, klooramfenikool, sulfoonamiidid, tobramütsiin, gentamütsiin järk-järgult oma tähtsust võitluses oftalmiliste infektsioonide vastu.

Resistentsus Vigamoxi suhtes areneb aeglaselt

Moxifloxacin Vigamox silmatilgad see etapp on tõhus ravim võitluses patogeensete bakterite resistentsuse leviku vastu teistele antibiootikumidele (penitsilliinirühm, makroliidid, aminoglükosiidid jne), samuti eelmiste põlvkondade fluorokinoloonide suhtes. See on võimeline pärssima funktsionaalseid ensüüme bakterirakkudes. Selle tõttu on DNA süntees häiritud, rakk lõpetab jagunemise ja seejärel sureb. positiivne hetk on Vigamoxi selektiivne toime patoloogiliste organismide vastu. See ei mõjuta inimese rakke.

Soovimatu tegevus

Uuringud näitavad, et Vigamoxi tilkade kasutamise ajal on taluvus enamikul patsientidel hea. Tüsistused, mis võivad tekkida tilkade juhuslikul suukaudsel manustamisel, on tüüpilised kõikidele fluorokinoloonidele: düspepsia, peavalu, tahhükardia.

Lokaalselt võib antibiootikumi kasutamise taustal tekkida kandidoos või ülitundlikkusreaktsioonid - silmade või neid ümbritseva naha punetus, põletustunne ja sügelus.

Mõnel võib esineda sümptomeid, mis on iseloomulikud "kuiva silma sündroomile".

Väga harva põhjustavad tilgad sarvkesta epiteeli defekti, turset, väikesi hemorraagiaid konjunktiivis ja nägemise hägustumist.

Reaktsioonid Vigamoxile on pöörduvad ja kaovad iseenesest, kui tilgad tühistatakse.

Märkmed

Vaatamata sellele hea esitus ohutuse tagamiseks ei soovitata Vigamoxi rasedatele naistele, kuna see võib kahjustada looteid. Kuigi selleks kohalik vorm ravimist on vähe kasu.

Seoses ravimi kasutamisega ajal rinnaga toitmine peaks põhinema kasu ja riski tasakaalul.

Vigamoxi võib kasutada üle 12 kuu vanustel lastel

Silmaarsti järelevalve all võib Viagmoxi kasutada üle 1-aastasel lapsel. Samal ajal vastab annus ja manustamissagedus "täiskasvanute" skeemile - tilkhaaval kolm korda päevas.

Juhuslikult suurema koguse ravimi sisseviimisel, kui juhistes ette nähtud, tuleb silma loputada rohke veega.

Samuti on oluline jälgida, et tilguti kasutamise ajal ei puudutaks selle nina silma ega muud pinda, eriti kuna te ei saa tilguti otsa kätega võtta. Pärast kasutamist suletakse pudel korgiga ja hoitakse valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 2–25°C.

Kõik punktid Vigamoxil

Vigamoxi tilgad on analoogidest paremad järgmisi kriteeriume valik:

lai valik tegevusi;
bakteritsiidne toime;
mikroorganismide madal resistentsus selle suhtes;
rakusisene tungimine;
hea taluvus ja kerge allergia;
hea ühilduvus bioloogilised vedelikud, eelkõige ravimi pH vastavusse viimine pisara pH-ga;
tänu heale lipo- ja hüdrofiilsusele saavutatud kudede kõrge läbilaskvus.

farmakoloogiline toime

Moksifloksatsiin on neljanda põlvkonna fluorokinoloonide antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidne toime. Näitab aktiivsust suunas lai valik grampositiivsed ja gramnegatiivsed mikroorganismid, anaeroobsed, happekindlad ja ebatüüpilised bakterid.

Toimemehhanism on seotud topoisomeraas II (DNA güraas) ja topoisomeraas IV inhibeerimisega. DNA güraas on ensüüm, mis osaleb bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja parandamises. Topoisomeraas IV on ensüüm, mis osaleb kromosomaalse DNA lõhustamises bakterirakkude jagunemise ajal.

Puudub ristresistentsus makroliidide, aminoglükosiidide ja tetratsükliinidega. Teatatud on ristresistentsusest süsteemselt manustatud moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide vahel.

Moksifloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu (nii in vitro kui ka in vivo):

Grampositiivsed bakterid: Corynebacterium spp., sealhulgas Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (sealhulgas erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes mittetundlikud tüved); Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes mittetundlikud tüved); Staphylococcus epidermidis (sealhulgas metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes tundlikud tüved); Staphylococcus haemolyticus (sealhulgas metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes tundlikud tüved); Staphylococcus hominis (sealhulgas metitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, ofloksatsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes mittetundlikud tüved); Staphylococcus warneri (sealhulgas erütromütsiini suhtes tundlikud tüved); Streptococcus mitis (sealhulgas penitsilliini, erütromütsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes tundlikud tüved); Streptococcus pneumoniae (sealhulgas tüved, mis ei ole tundlikud penitsilliini, erütromütsiini, gentamütsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes); Viridansi rühma streptokokk (sealhulgas penitsilliini, erütromütsiini, tetratsükliini ja/või trimetoprimi suhtes tundlikud tüved).

Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliini suhtes tundlikud tüved); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Muud mikroorganismid: Chlamydia trachomatis.

Moksifloksatsiin on in vitro aktiivne enamiku järgmiste mikroorganismide vastu, kuid nende andmete kliiniline tähtsus ei ole teada:

Grampositiivsed bakterid: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokoki rühmad C, G, F;

Gramnegatiivsed bakterid: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Muud organismid: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Farmakokineetika

Paiksel manustamisel toimub moksifloksatsiini süsteemne imendumine: C max on 2,7 ng / ml, AUC väärtus on 45 ng × h / ml. Need väärtused on ligikaudu 1600 korda ja 1000 korda väiksemad kui C max ja AUC pärast manustamist. terapeutiline annus moksifloksatsiin 400 mg suu kaudu. T 1/2 moksifloksatsiini plasmast on umbes 13 tundi.

Näidustused

— bakteriaalne konjunktiviit põhjustatud moksifloksatsiini suhtes tundlikest mikroorganismidest.

Annustamisrežiim

Koht. Täiskasvanud ja üle 1 aasta vanused lapsed tilgutage kahjustatud silma 1 tilk 3 korda päevas. Tavaliselt paraneb 5 päeva pärast ja ravi tuleb jätkata järgmise 2-3 päeva jooksul. Kui seisund ei parane 5 päeva pärast, tuleb tõstatada küsimus diagnoosi ja/või määratud ravi õigsuses. Ravi kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest ning haiguse kliinilisest ja bakterioloogilisest käigust.

Kõrvalmõju

Kohalik. 1-10% juhtudest - valu, ärritus ja sügelus silmas, kuiva silma sündroom, konjunktiivi hüpereemia, silma hüpereemia. 0,1-1% juhtudest - sarvkesta epiteeli defekt, täppkeratiit, subkonjunktivaalne hemorraagia, konjunktiviit, silmaturse, ebamugavustunne silmades, nägemise hägustumine, nägemisteravuse langus, silmalaugude erüteem, ebatavalised aistingud silmas.

Süsteemne. 1-10% juhtudest - düsgeusia. 0,1-1% juhtudest - peavalu, paresteesia, vere hemoglobiinisisalduse langus, ebamugavustunne ninas, neeluvalu, tundlikkus võõras keha kurgus, oksendamine, ALT ja GGT taseme tõus.

Turustamisjärgne kogemus (sagedus teadmata):

Kohalik: endoftalmiit, haavandiline keratiit, sarvkesta erosioon, sarvkesta defektide teke, suurenenud silmasisest rõhku, sarvkesta hägusus, sarvkesta infiltraadid, sarvkesta ladestused, allergilised silmareaktsioonid, keratiit, sarvkesta turse, valgusfoobia, blefariit, silmalaugude turse, suurenenud pisaravool, eritis silmast, võõrkeha tunne silmas.

Süsteemne: südamepekslemine, pearinglus, õhupuudus, iiveldus, erüteem, lööve, nahasügelus, ülitundlikkus.

tekkimine allergiline reaktsioon nõuab ravimi kasutamise katkestamist!

Patsientidel, kes kasutavad süsteemseid kinoloonipreparaate, sealhulgas moksifloksatsiini, on täheldatud ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia), sealhulgas vahetult pärast esimest annust - kollaps, teadvusekaotus, Quincke ödeem, hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, sügelus, lööve.

Kasutamise vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes;

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal. Ravimi kasutamine raseduse ajal (FDA järgi C-kategooria) on võimalik ainult siis, kui oodatav ravitoime emale ületab võimalik risk lootele ja lapsele. Vigamox võib erituda rinnapiima ja seetõttu tuleb imetamine ravimiravi ajaks katkestada.

Teratogeensus

Prekliinilistes loomkatsetes ei olnud moksifloksatsiin teratogeenne annustes 500 mg/kg/päevas (ligikaudu 21 700 korda suurem kui soovitatav annus). päevane annus inimese jaoks). Siiski esines mõningast loote kehakaalu langust ja lihas-skeleti süsteemi arengu hilinemist. Annuse 100 mg / kg / päevas taustal täheldati vastsündinute kasvu aeglustumise sageduse suurenemist.

Kasutamine lastel

Üleannustamine

Silma sattumise korral üleliigne ravimit soovitatakse loputada silmi sooja veega.

ravimite koostoime

Paikselt manustatava moksifloksatsiini koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.

Teadaolevad andmed suuliseks annustamisvorm moksifloksatsiin: ei ole kliiniliselt oluline ravimite koostoimed(erinevalt teistest fluorokinoloonravimitest) teofülliini, varfariini, digoksiini, suukaudsete kontratseptiivide, probenetsiidi, ranitidiini ja glibenklamiidiga.

In vitro uuringutes ei inhibeerinud moksifloksatsiin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ega CYP1A2 isoensüüme, mis võib viidata sellele, et moksifloksatsiin ei muuda tsütokroom P450 isoensüümide kaudu metaboliseeruvate ravimite farmakokineetilisi omadusi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Hoida temperatuuril vahemikus 2 kuni 25°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

erijuhised

Süsteemsete kinoloonipreparaatidega ravitud patsientidel täheldati raskeid, mõnel juhul surmaga lõppevaid ülitundlikkusreaktsioone (anafülaksia), mõnikord vahetult pärast esimese annuse võtmist (!).

Mõne reaktsiooniga kaasnes kollaps, teadvusekaotus, angioödeem (sealhulgas kõri ja/või näo turse), hingamisteede obstruktsioon, õhupuudus, urtikaaria ja sügelus. Ülaltoodud tingimuste korral võib osutuda vajalikuks elustamine.

Antibiootikumide pikaajaline kasutamine võib põhjustada kinnikasvamine resistentsed mikroorganismid, sealhulgas seened. Superinfektsiooni korral tuleb ravim tühistada ja määrata piisav ravi.

Ärge puudutage tilguti pudeli otsa ühelegi pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pudel tuleb pärast iga kasutamist sulgeda.

Pediaatriline kasutamine

Vigamoxi võib pediaatrias kasutada lastel alates 1. eluaastast täiskasvanutele sarnastes annustes.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Pärast ravimi kasutamist on ajutine selguse vähenemine võimalik. visuaalne taju, ja kuni selle taastamiseni ei ole soovitatav autoga sõita ja tegevusi, mis nõuavad kõrgendatud tähelepanu ja reaktsioonid.