जन्मजात विकृतियों वाले लोग। सबसे चौंकाने वाली शारीरिक विसंगतियों वाले लोग

बेहोश दिल और प्रभावशाली को अलविदा। और बाकी के लिए, मेरी एक्सक्लूसिव रिपोर्ट सबसे के बारे में अद्भुत लोगदुनिया में।वे सभी वास्तव में समाज में रहते थे, विज्ञान द्वारा दर्ज किए गए थे और गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में सूचीबद्ध थे। अधिकांश, प्रकृति की गलतियों के बावजूद, लंबे समय तक जीवित रहे और सुखी जीवनसम्मानित, प्यार और प्रतिभाशाली थे। और कुछ अभी भी जीवित हैं। बेशक, मस्तिष्क को हटाना, लेकिन बहुत दिलचस्प! सभी प्रदर्शन सटीक ऊंचाई में और आधुनिक सुपर-यथार्थवादी सामग्रियों का उपयोग करके मोम से उनके "मूल" के अनुसार किए जाते हैं। उनमें से दिग्गज, बौने, भेड़िया लोग, गैंडे के लोग, साइक्लोप्स लोग, एक फूलदान औरत और पिगफेस, दो सिर वाले लोग और यहां तक ​​​​कि "दुनिया की सबसे घृणित महिला" शीर्षक वाली एक महिला भी हैं। इन तस्वीरों को देखने के लिए पर्याप्त नहीं है, आपको उनके बारे में कहानियां पढ़ने की जरूरत है ... तो, एक कप चाय और आधे घंटे का समय आरक्षित करें और ... आपके लिए अद्भुत खोजें!

दो सिर वाला तीरंदाज, तुर्की। 14 वीं शताब्दी के अंत में वह पूर्ण स्वास्थ्य में रहता था, तुर्की सेना में सेवा करता था, पूरे देश में सबसे अच्छा और सबसे सटीक निशानेबाज था। उसके पास सभी आंतरिक अंग एक प्रति में थे, लेकिन दोनों सिरों में पूरी तरह से स्वतंत्र मस्तिष्क गतिविधि थी। मानस स्थिर है। 37 वर्ष की आयु में उनकी मृत्यु हो गई जब उन्हें कैदी बना लिया गया। दुश्मन लंबे समय तक निष्पादन पर फैसला नहीं कर सका, क्योंकि दोनों प्रमुखों ने जोर दिया विभिन्न संस्करणगवाही। और किस पर विश्वास करें, वे तय नहीं कर पाए। दुर्भाग्य से, उनका नाम नहीं बचा है।

चांग और इंग्लैंड बंकर, थाईलैंड (सियाम का साम्राज्य)। 1811 में पैदा हुआ। सियाम के राजा ने जुड़वा बच्चों को मारने का फरमान जारी किया, लेकिन मां ने आदेश को लागू होने से रोकने के लिए हर संभव कोशिश की। शिशुओं का एक पैर और एक सामान्य श्रोणि क्षेत्र था, लेकिन दो रीढ़ पूरी तरह से स्वस्थ तंत्रिका तंत्र और अंगों के साथ थे। दोनों दिमाग स्वतंत्र रूप से काम करते थे। हालांकि, एक मस्तिष्क केवल एक (उसके) पैर के लिए जिम्मेदार था। इसलिए उनके लिए सामान्य रूप से चलना बेहद मुश्किल था। अपने पूरे जीवन वे विशेष बैसाखी की मदद से चले गए या बस रेंगते रहे। बंकर बंकर बड़े हुए और सर्कस में प्रदर्शन करके पैसा कमाने लगे। उन्होंने एशिया, इंग्लैंड और अमेरिका से गुजरते हुए बड़े पैमाने पर यात्रा की। 1839 में उन्होंने उत्तरी कैरोलिना (यूएसए) में एक खेत खरीदा और दो बहनों से शादी की। इस शादी से, उन्होंने इक्कीस (!) बच्चों को जन्म दिया। 63 वर्ष की आयु में, तीन घंटे के अंतराल पर, 1874 में उनकी मृत्यु हो गई।

फूलदान महिला जेन विक्स, यूएसए।वह बिना अंगों के पैदा हुई थी, पैर और हाथ गायब थे। श्रोणि क्षेत्र सामान्य है। बाकी पूरी तरह स्वस्थ हैं। वह एक प्रतिभाशाली प्रतिभाशाली गायिका और कलाकार थीं। उसने अपने दांतों से ब्रश पकड़े हुए चित्रों को चित्रित किया। वह सुंदर थी और सफलतापूर्वक विवाहित थी, विवाह सुखी था। हालांकि, उसने बच्चे पैदा करने की हिम्मत नहीं की, हालांकि डॉक्टरों ने स्वस्थ गर्भावस्था के लिए कोई मतभेद नहीं देखा। वह बहुत प्रसिद्ध, सम्मानित और बहुत अमीर थी। उनकी असामान्य उपस्थिति और जीने की इच्छा के लिए धन्यवाद पूरा जीवनजैकी ने अपने करियर में बड़ी सफलता हासिल की है। एक बेतुकी दुर्घटना से उसकी मृत्यु हो गई - उसने अपने आप बिस्तर से बाहर निकलने की कोशिश की जब आसपास कोई नहीं था, गिर गया और उसकी रीढ़ टूट गई।

वॉर बोरसेट, दक्षिण अमेरिका।दक्षिण अमेरिकी भारतीयों के परिवार में बिना हथियार के पैदा हुए। वह शादीशुदा नहीं था, उसने अपना पूरा जीवन अपनी माँ को समर्पित कर दिया, जिसे उसने अपना आदर्श बना लिया। उसने बहुत सटीक ढंग से चित्र बनाए और तीर चलाए। झुकना, में दायां पैरएक धनुष धारण किया, और अपनी बाईं ओर से उसने पक्षियों पर गोली चलाई। उन्होंने अन्य देशों में अपने कौशल के दौरों के साथ प्रदर्शन किया। विशेष रूप से, लंदन के कालक्रम में यह संकेत मिलता है कि उसने 1 मिनट में 12 कबूतरों को तीरों से मारा और एक बार एक तीर से पिंजरे से छूटे कई पक्षियों को छेद दिया। यह भी कहा जाता है कि उन्होंने अपने पूरे जीवन में एक भी शॉट नहीं छोड़ा। वह अपनी मां की मृत्यु के बाद अकेले मर गया।

क्लाउड एब्रोइस सेरात, फ्रांस। अधिकांश पतला आदमीग्रह। 1798 में शैम्पेन प्रांत में पैदा हुए। 1.60 मीटर की ऊंचाई के साथ, उनका वजन केवल 16 (!) किलोग्राम था। उनका धड़ केवल 8 सेमी मोटा था, और उनकी त्वचा इतनी पतली थी कि प्रकाश के माध्यम से आंतरिक अंग दिखाई दे रहे थे और यहां तक ​​कि एक दिल की धड़कन भी दिखाई दे रही थी। वह स्वस्थ था, अच्छी शिक्षा प्राप्त करता था, सुखी विवाह करता था और स्वस्थ संतान छोड़ जाता था। 1861 में 63 वर्ष की आयु में उनका निधन हो गया।

सेलेस्टे (सेलेस्टे) गीयर, यूएसए।डॉली डिम्पलेक्स का स्टेज नाम। उनका जन्म 1905 में सिनसिनाटी, फ्लोरिडा में हुआ था। 1925 तक उनका वजन 280 किलो था। सर्कस में प्रदर्शन किया। 3 साल बाद मुझे प्यार हो गया। दूल्हे ने उसे इस शर्त पर प्रस्ताव दिया कि वह आधिकारिक तौर पर उससे तभी शादी कर सकती है जब वह गंभीरता से अपना वजन कम करे। 14 महीनों के लिए, महिला ने 200 (!) किलोग्राम से अधिक गिरा दिया। उसने 40 साल तक खुशी-खुशी शादी की थी। वह बहुत मोटे लोगों के लिए प्रेरक आंदोलन "डाइट या डेथ" की एक उदाहरण और संस्थापक बनीं। डाइट ऑर डाई: द डॉली डिम्पल्स वेट रिड्यूसिंग प्लान नामक पुस्तक प्रकाशित की। अपनी मृत्यु तक, उसने 38 आकार की पोशाक पहनी थी और उसका वजन 50 किलो था। 1967 में मृत्यु हो गई दिल का दौरा.

सेलेस्टे गीयर द्वारा बुक कवर। वजन घटाने के बाद सेलेस्टे गीयर की असली तस्वीर।

जॉन एकर्ट (जॉन एकहार्ट जूनियर - जॉन एकहार्ट, जूनियर), यूएसए। 1910 में बाल्टीमोर में बिना पैरों के जन्म एक स्वस्थ जुड़वां भाई के रूप में हुआ। एक किशोर के रूप में, उन्होंने सर्कस की खातिर स्कूल छोड़ दिया। उसने अपने आस-पास के सभी लोगों को हँसाया, यहाँ तक कि देखने वालों को भी। प्रतिभाशाली सर्कस कलाकार, कंडक्टर, फिल्म स्टार (4 फीचर फिल्मों में अभिनय किया गया), भ्रम फैलाने वाला, कलाप्रवीण व्यक्ति संगीतकार और सफल व्यवसायी। वह स्वतंत्र रूप से चला गया - अपने हाथों पर। बिना किसी उपकरण के, उन्होंने अपने हाथों पर 45 किमी की मैराथन दूरी तय की! उन्होंने खुशी-खुशी शादी की और दो स्वस्थ बेटों की परवरिश की। 1984 में 74 वर्ष की आयु में नींद में दिल का दौरा पड़ने से उनका निधन हो गया। दोस्त उन्हें प्यार से एक पोल गाइ कहकर बुलाते थे। जॉनी एक की मृत्यु के बाद, उन्होंने अपना पूरा भाग्य विकलांग लोगों को दे दिया।

राइनो मैन एंड्रिस, इटली। 1868 में पैदा हुआ। वह एक सर्कस बाजीगर बन गया और जीवन भर सर्कस में काम किया। 1898 में 30 वर्ष की आयु में उनका निधन हो गया। 19वीं सदी में बहुत सारे मामले थे, लेकिन दवा इन लोगों की नाक के पुल पर विकास में मदद नहीं कर सकती थी। जितना अधिक उन्होंने इसे काटने की कोशिश की, उतनी ही तेजी से यह बढ़ता गया और लोग मारे गए। आधुनिक चिकित्सा भी इस परिघटना का सामना करना आसान नहीं है - के साथ पूर्ण निष्कासनवृद्धि, यह नाक की हड्डी के अंदर बढ़ने लगती है, जिससे यह भी होता है गंभीर समस्याएं. मुझे नहीं पता कि उसे इतनी सम्मानजनक उम्र में यहाँ क्यों चित्रित किया गया है, हालाँकि कौन जानता है कि क्या है शारीरिक बदलावएक समान त्रुटि का परिणाम है।

बर्डमैन गुस्टोव वॉन श्वार्ट्ज, फ्रांस। 17वीं-18वीं शताब्दी में एक संप्रदाय था, जो बच्चों का अपहरण करता था और रईसों को आगे बिक्री के लिए उनमें से शैतान बनाता था। शायद, यह वे थे जिन्होंने छोटे श्वार्ट्ज को गंभीर रूप से विकृत किया। बच्चे के हाथ क्षत-विक्षत (चार उँगलियाँ बनाकर), चेहरा (कान और नाक का आकार बदल दिया), और हटा भी दिया स्वर रज्जु. अब से वह केवल पक्षियों की आवाज ही बोल सकता था। उन्होंने फ्रांस के राजा लुई के दरबार में एक मुर्गा और ताज के रूप में लोगों को सुबह जगाने के लिए सेवा की। संप्रदायवादी खुद को काफी मानवीय मानते थे, क्योंकि उन्होंने अपने प्रयोगात्मक विषयों में स्मृति और दर्द के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के हिस्सों को भी हटा दिया था। वह परी कथा "बौना नाक" के लिए प्रोटोटाइप बन गया। काफी उन्नत उम्र में उनका निधन हो गया।

साइक्लोप्स मैन बिल डेक्स, जर्मनी।वह 1756 में एक शिशु के रूप में चर्च आश्रयों में से एक में पाया गया था। तीसरी आंख पूरी तरह से क्षतिग्रस्त हो गई थी। वह स्वस्थ और बहुत होशियार था। वह ताश खेलने में माहिर था। उन्होंने देश के सर्कस में कार्ड ट्रिक्स के साथ प्रदर्शन करके अच्छा पैसा कमाया। अपने पूरे जीवन में उन्होंने एक त्रिकोणीय मुखौटा पहना और किसी ने भी उनके "फीचर" के बारे में अनुमान नहीं लगाया। उसने अपना सारा पैसा अपने माता-पिता की तलाश में खर्च कर दिया, लेकिन वह उन्हें कभी नहीं मिला। एक सर्कस में, वह जोश से एक जिमनास्ट लड़की के प्यार में पड़ गया, लेकिन उसके सामने खुलने से बहुत डरता था। एक बार एक प्रदर्शन के दौरान उनके चेहरे से नकाब उतर गया। दर्शकों ने इसे शो के हिस्से के रूप में लिया और स्टैंडिंग ओवेशन के साथ उनका स्वागत किया। हालाँकि, उनका "सच्चा" चेहरा भी उनके प्रिय ने देखा था। वह इतना शर्मिंदा था कि वह अखाड़े से घर भाग गया। यह तय करते हुए कि उनका करियर खत्म हो गया और प्यार हमेशा के लिए खो गया, उन्होंने उसी शाम अपनी तीसरी आंख में एक गोली मार दी और 1802 में मौके पर ही उनकी मृत्यु हो गई।

वोल्फमैन जोयो, यूएसए।जब वह पैदा हुआ था, पूरी तरह से उसकी उंगलियों की युक्तियों के काले बालों से ढका हुआ था, तो चर्च ने उसे शैतान का बच्चा घोषित कर दिया, और उसके माता-पिता जादूगर थे और बच्चे को तुरंत मारने का आदेश दिया। हालांकि, उसके माता-पिता ने उसे जंगल में ले जाने का फैसला किया, इस उम्मीद में कि किसी चमत्कार से वह जीवित रहेगा। और ऐसा हुआ भी। कुछ समय बाद, एक अमीर अमेरिकी परिवार ने एक असामान्य शराबी जानवर उठाया। उन्होंने उसे एक गर्म पिंजरे में रखा, उसे खाना खिलाया और उसके व्यवहार को देखा। और पता चला कि जीव में बुद्धि है। उन्हें वह सब कुछ सिखाया गया जो लोग कर सकते हैं और एक जिज्ञासा के रूप में शहरों के चारों ओर ले जाया जाने लगा, सनकी शो पर पैसा कमाया (तब शैतानों के ऐसे पार्क बहुत लोकप्रिय थे)। पल में सुधार करने के बाद, जोयो सर्कस के पिंजरे से भाग निकला और जंगल में एक दूरस्थ स्थान पर बस गया। वहाँ वह एक लड़की से मिलता है, जिससे वह बाद में शादी कर लेता है, एक सुनसान खेत शुरू करता है, जहाँ उसकी पत्नी स्वस्थ बच्चों को जन्म देती है। 33 अज्ञात कारण से मर जाता है।

मिराना पोर्टल्ड, आइसलैंड।सुअर के थूथन से बच्चे के जन्म का दुनिया का एकमात्र दर्ज मामला। 1789 में एक अमीर और प्रभावशाली परिवार में जन्मी, उन्होंने घर पर एक उत्कृष्ट शिक्षा प्राप्त की, एकांत जीवन व्यतीत किया और बेहद भाग्यशाली थीं। पुरुषों के साथ सफल रहा है। उसने बचपन के एक दोस्त से शादी की और उसे दो पूरी तरह से स्वस्थ बच्चे पैदा हुए। वह पेनेलोप के बारे में साहित्य और सिनेमा के कार्यों का प्रोटोटाइप बन गई। कई लोग उससे सच्चा प्यार करते थे। उस समय के कवियों ने उसके बारे में लिखा था, "उसका परिवार समृद्ध है। उसका भाग्य अद्भुत और महान है। और यद्यपि उसका सिर गुल्लक है, वह यहां बहुत से प्यार करती है।" इस तरह की असामान्य उपस्थिति के साथ, मीराना अपने दिनों के अंत तक, रिश्तेदारों और दोस्तों के प्यार से घिरी रही।

व्यभिचारी पति- जिन लोगों की हड्डी की संरचना खोपड़ी के माध्यम से बढ़ रही है। इस तरह के ऑटोमैटिज़्म के कुछ मामलों में जाना जाता है अलग - अलग समय. 1951 में, चीनी शहर ज़ियांग (सिचुआन प्रांत) के पास, पुरातत्वविदों ने 5 वीं सहस्राब्दी ईसा पूर्व की खोपड़ी की खोज की, जिसमें तेजी से पार्श्विका ट्यूबरकल उभरे हुए थे। गोबी रेगिस्तान में एक सींग वाली खोपड़ी भी मिली थी। प्राचीन चीनी फूलदानों पर, आप बड़े विकास वाले लोगों की छवियां पा सकते हैं, जो सींगों की बहुत याद दिलाते हैं। सच है, विशेषज्ञ इस बात से सहमत थे कि हमारे युग से 7-8 हजार साल पहले फूलदान बनाए गए थे। यह निश्चित रूप से जाना जाता है कि प्राचीन चीनबहुत सा प्रसिद्ध लोगउनके सिर पर "सजावट" थी।

* 18 सितंबर, 1598 को फ्रांस में एक किसान पर एक आने वाले अभिजात वर्ग को अपनी टोपी उतारने से मना करने पर मुकदमा चलाया गया (उस समय यह एक अक्षम्य कृत्य था)। न्यायाधीश ने फिर भी उसे अपनी टोपी उतारने के लिए मजबूर किया और विस्मय के साथ उसके सिर पर एक मेढ़े के समान एक सींग उगता हुआ देखा, जिसे उसने 5 साल की उम्र से पहना था। न्यायाधीश ने विकास को जबरन देखा और उसे पॉलिश करने के बाद राजा को उपहार के रूप में भेजने का आदेश दिया। किसान को बांधकर दुष्कर्म किया गया। कुछ महीने बाद उस आदमी की मौत हो गई।
* 17वीं शताब्दी में, मेन डेविस नाम की एक सींग वाली महिला लीसेस्टरशायर के इंग्लिश काउंटी में रहती थी। दो तेज और ऊपर की ओर बढ़ने वाले सींगों के रूप में इसके नुकसान के बावजूद, उन्हें प्रशंसकों के साथ काफी सफलता मिली।
* इसी शताब्दी में मैडम डिमांचे फ्रांस में प्रसिद्ध हुईं। उसका एक सींग उसके माथे से नीचे उसकी ठुड्डी तक लटका हुआ था। अपने उन्नत वर्षों में, उसने उससे छुटकारा पाने का फैसला किया, क्योंकि वह "शैतान की सजावट" के साथ दूसरी दुनिया में नहीं जाना चाहती थी। बूढ़ी औरत ने अपने हाथों से सींग काटने की कोशिश की - और खून के जहर से मर गई ...
* एक मामला ज्ञात है, जब आखिरी से पहले सदी के अंत में, एक व्यक्ति समय-समय पर निज़नी नोवगोरोड के मंदिरों में से एक में आया था, जिसे रेक्टर ने विशेष अपवाद के रूप में, उसे अपने सिर के साथ रहने की अनुमति दी थी . वह, अभी बूढ़ा नहीं था, लेकिन गंजा आदमी था, उसके पास सबसे क्लासिक सींग थे जो कि शैतानों को चित्रित करने वाले चित्रों में पाए जाते हैं: छोटा और थोड़ा घुमावदार। भगवान के मंदिर के लिए अपनी अभद्र उपस्थिति के साथ रूढ़िवादी को शर्मिंदा न करने के लिए, पैरिशियन ने एक विशाल हेडड्रेस पहना था जो एक प्राकृतिक विसंगति का मुखौटा था।
आजकल, सर्जनों द्वारा "कोकोल्ड्स" का ऑपरेशन किया जाता है, त्वचा के उन क्षेत्रों को हटा दिया जाता है जहां से हड्डी के धक्कों का विकास होता है। यह पुतला नहीं है वास्तविक व्यक्ति. लेकिन चीन के पहाड़ी प्रांत (बाएं) और फोटो में बुर्यातिया (दाएं) से उसी उन्नत वर्षों में सींग वाली महिलाएं जीवित और स्वस्थ हैं। दोनों मामले आज देखे गए हैं। आश्चर्यजनक रूप से, दर्ज किए गए सभी मामलों में अधिकांश महिलाएं हैं।

* भारत में 2001 में जोधपुर शहर के डॉक्टरों ने 14 साल की बच्ची के सिर से 7 सेंटीमीटर के सींग निकाल दिए। पितृ पक्ष में, उसके परिवार के सभी सदस्यों के सिर पर छोटे-छोटे विकास थे, और केवल चौथी पीढ़ी में वे अभद्र आकार तक बढ़ गए, ठीक उसी समय जब लड़की को शादी के लिए तैयार होना था।
* इंटरफैक्स ने बताया कि एंड्री नाम का एक युवक उलान-उडे में दो पांच सेंटीमीटर के साथ रहता है, जैसे प्राथमिकी शंकुसिर पर वृद्धि। वह नियमित रूप से उन्हें अस्पताल में हटा देता है, लेकिन "सींग" वापस बढ़ते हैं।
* 95 वर्षीय झाओ, गुआंगडोंग प्रांत के झांजियांग शहर से हैं। दिखने में, सींग सूखे कद्दू के डंठल जैसा दिखता है। यह लगभग माथे के बीच में बढ़ता है और नीचे की ओर मुड़ जाता है। झाओ कहते हैं, "पहले तो यह सिर्फ एक छोटा सा तिल था, फिर यह बढ़ने लगा और एक सींग में बदल गया। यह सिर्फ 3 वर्षों में ऐसा हो गया।" इस तथ्य के अलावा कि सींग उसे थोड़ा देखने से रोकता है, यह परेशान नहीं करता है या असुविधा नहीं लाता है।

खच्चर महिला ग्रेस मैकडैनेल, यूएसए।आयोवा में 1888 में साधारण किसानों के एक बड़े परिवार में जन्मे। उसके परिवार में सभी पूरी तरह से सामान्य थे। अनुग्रह था बड़ा तिलउसके चेहरे पर, जो बाद में बढ़ने लगा और पहचान से परे उसके चेहरे को विकृत कर दिया। हालांकि, इसने ग्रेस को शो बिजनेस स्टार बनने से नहीं रोका। धीरे-धीरे, ट्यूमर इतना बढ़ गया कि इसने चेहरे को विकृत कर दिया, जो कि लाल रंग के मांस के आकारहीन टुकड़े जैसा हो गया। ग्रेस अब अपना जबड़ा नहीं हिला सकती थी और ठीक से बोल नहीं सकती थी, क्योंकि उसकी विशाल ठुड्डी ने उसे अपना मुंह खोलने और बंद करने की अनुमति नहीं दी थी। सूजे हुए होठों पर एक सूजी हुई नाक लटकी हुई थी, और एक विकृत चेहरे पर आँखें, उभरे हुए फफोले की सिलवटों में खो गई थीं। ग्रेस में मिले अमेरिकी डॉक्टर दुर्लभ बीमारी- स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम, उल्लंघन के कारण रक्त वाहिकाओं के विकास के सहज उल्लंघन से प्रकट होता है सामान्य विकास 6-9 सप्ताह में भ्रूण, लेकिन यह रोग वंशानुगत नहीं है। वे शायद ही कभी बीमार पड़ते हैं - प्रति 50 हजार लोगों पर एक मामला। अक्सर, लोगों में मानसिक असामान्यताएं होती हैं, लेकिन चेहरे की त्वचा के घाव दुर्लभ होते हैं।
अपनी बेचैनी के बावजूद, ग्रेस स्वस्थ और बहुत बुद्धिमान थी। वह लोगों के प्रति अपनी असीम दया के लिए भी जानी जाती थीं। 1935 में, उसने भाग लिया और एक सनकी प्रतियोगिता जीती, "दुनिया की सबसे घृणित और बदसूरत महिला" शीर्षक की मालिक बन गई। उन्होंने एफए के फ्रीक शो में भी प्रदर्शन किया। मिलर। ग्रेस को "खच्चर महिला" कहलाना पसंद था। वे कहते हैं कि सार्वजनिक रूप से बाहर जाने से पहले, उसने अपने कान बंद कर लिए ताकि उसे अपने व्यक्ति के बारे में मनोरंजनकर्ता का अपमानजनक भाषण न सुनाई दे। "वह तुम्हें अपना चेहरा दिखाएगी और तुम यहोवा का धन्यवाद करोगी कि उसने तुम्हें अपने जैसा नहीं बनाया।" प्रदर्शन के बाद, उसने अपने गालों के धक्कों और धक्कों को ध्यान से चूर्ण करते हुए, लगन से खुद को तैयार किया। भयानक के बावजूद दिखावटउसके कई पुरुष होने की अफवाह थी। उसने तीन बार शादी की (!) अपनी पिछली शादी से ग्रेस ने एक सामान्य बेटे को जन्म दिया। बेटा एल्मर ग्रेस के प्यार में पागल था, और वह उसके लिए एक अद्भुत माँ थी - उसे घर का काम करना, खाना बनाना और कपड़े सिलना बहुत पसंद था।
एल्मर उनकी मां के प्रबंधक बने और सितंबर 1958 में उनकी मृत्यु तक उनकी देखभाल की। अनुग्रह रहता था लंबा जीवनऔर 70 वर्ष की आयु में अपने परिवार के साथ निधन हो गया।

खच्चर महिला ग्रेस मैकडैनेल, यूएसए। बेटे के साथ रियल फोटो।

जॉन मैल्कॉम, इंग्लैंड। 19वीं सदी के अंत में जन्मे चेहरे पर दो जोड़ी आँखों के साथ।नहीं तो वह पूरी तरह स्वस्थ था। आँखों के दोनों जोड़े सामान्य रूप से और एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से कार्य करते थे। जॉन देख सकता था विपरीत दिशाएजबकि उसका मस्तिष्क जानकारी एकत्र और संसाधित करता था। उन्होंने ग्रेट ब्रिटेन में सबसे प्रसिद्ध अपराधियों में से एक बनकर, अपने कौशल को अच्छा नहीं रखा। जॉन ने एक जोड़ी आँखों पर अपनी टोपी खींची, पूरी तरह से बन गया समान्य व्यक्ति, लंदन की सड़कों पर दिवंगत अविवाहित महिलाओं की प्रतीक्षा की और साहसपूर्वक उन्हें घर ले जाने की पेशकश की। दहलीज पर, जॉन, जैसे अलविदा कह रहा है, ने अपनी टोपी उठाई और सभी महिलाएं इस तरह के शानदार और अप्रत्याशित दृश्य से बेहोश हो गईं। और यूहन्ना ने वह सब कुछ ले लिया, जो वह ले सकता था, बदकिस्मत स्त्रियों को लूट लिया। लंबे समय तक वह मायावी था, क्योंकि कोई भी प्रभावशाली महिलाओं पर विश्वास नहीं करता था। एक बार उसे दस साल की एक महिला नहीं मिली, जिसने पहले उसे पीटा, उसे भगा दिया। और फिर उसने पुलिस की ओर रुख किया, जिसने उसे ट्रैक किया और उसे गोली मार दी। 1921 में, मल्कोम का कटा हुआ सिर शहर के मुख्य चौराहे पर लटका दिया गया था पूरे महीनेताकि शहर की सभी महिलाएं सुनिश्चित कर सकें कि वह मर चुका है और उनकी सुरक्षा अब खतरे में नहीं है। अकेला मामला नहीं है।

जॉन स्टाकर - फोर-आइड शार्पी। जेडजीवन यापन के लिए काम किया कार्ड खेल. दृष्टि के अंग भी जोड़े में एक दूसरे के ऊपर स्थित थे। वह एक साथ कई दिशाओं में देख सकता था। इतिहास में इसी तरह के अन्य मामले सामने आए हैं। फोटो मेरी नहीं, इंटरनेट से है।

चार शिष्य आदमीचीन में रहते थे। मैं अपनी दृष्टि पर ध्यान केंद्रित नहीं कर सका और बहुत बार झपकाता था क्योंकि शिष्य लगातार आगे बढ़ रहे थे। फोटो मेरी नहीं, बल्कि (c) intmedical.ru . की है
साइक्लोपउनका मैंने अपनी इकलौती आंख से खूबसूरती से देखा(1918-1961), अमेरिका के कैलिफोर्निया में एक रेस्तरां में काम किया। फोटो मेरी नहीं, बल्कि (c) intmedical.ru . की है

महान पीटरकुन्त्सकमेरा संग्रहालय के संस्थापक संयोग से नहीं थे। वह स्वयं भी एक प्रदर्शनी है। कम ही लोग जानते हैं कि 2 मीटर (अर्थात् 2 मीटर और 4 सेमी) से अधिक की ऊंचाई के साथ, उनका 36 (!) फुट का आकार बहुत छोटा था! पुरुषों के लिए घुटने के जूते के ऊपर उनका ज्ञान है, क्योंकि उन्हें हमेशा एक साथ दो जोड़ी जूते पहनने पड़ते थे - एक के ऊपर एक, चलने के लिए इसे और अधिक आरामदायक बनाने के लिए।वह डिस्ट्रोफी से भी पीड़ित था - उसका पतला, लंबा शरीर और बहुत ही संकीर्ण कंधे थे। अपने दर्दनाक पतलेपन को छिपाने के लिए, पीटर ने स्तरित कपड़े, तामझाम और रफल्स के लिए फैशन की शुरुआत की, जिससे शरीर की मात्रा में वृद्धि हुई। इस तरह की वृद्धि के साथ, उनके पास छोटी मादा हथेलियाँ थीं - अपने पूरे जीवन में उन्होंने उन्हें बढ़ईगीरी और बढ़ईगीरी के साथ "चकाचला" किया, जहाँ वे एक सम्मानित पेशेवर बन गए। और उसने अपनी उंगलियों में इतनी ताकत विकसित की कि वह आसानी से निकल और घोड़े की नाल को अलग-अलग दिशाओं में मोड़ सकता था। उन्होंने एक सभ्य जीवन जिया और इतिहास में एक पंथ व्यक्ति बन गए।

रादुआन चारबिब, ट्यूनीशिया। ग्रह पर सबसे लंबे लोगों में से एक।केआरजी में रिकॉर्ड के समय दर्ज की गई ऊंचाई 2 मीटर 36 सेमी है। अब उनकी ऊंचाई 2 मीटर 52 सेमी है। यह लगातार बढ़ रहा है। 1968 में समुद्र तटीय शहर रास एल जेबेल में पैदा हुए। एक बच्चे के रूप में, वह अपने नौ (!) भाइयों के बीच में नहीं खड़ा था और एक साधारण मिलनसार बच्चा था। 12 साल की उम्र में असामान्य वृद्धि शुरू हुई। वह आदमी शर्मीला हो गया, अपने आप में बंद हो गया और स्कूल से बाहर हो गया। फिर उन्हें बास्केटबॉल में दिलचस्पी हो गई और 22 साल की उम्र तक उनकी टीम ने हमेशा ट्यूनीशियाई चैंपियनशिप जीती। "अब मैं नहीं खेल सकता: मैं भारी हो गया हूं, मैं बड़ी मुश्किल से चलता हूं। हां, और मैं एक दिन में दो पैक धूम्रपान करता हूं। वह किस तरह का खेल है?" हालाँकि, उन्होंने बास्केटबॉल के लिए अपने प्यार को बरकरार रखा और मानते हैं कि खेल छोड़ना जीवन की मुख्य गलती है। NBC चैंपियनशिप का एक भी प्रसारण मिस नहीं करता है।

अगर उनके दोस्त राशिद के लिए नहीं, तो दुनिया उनके बारे में सबसे ज्यादा जानती होगी। राशिद ने विशालकाय को गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स के संपादकों को फोटो भेजने के लिए राजी किया। कुछ समय बाद, उन्हें यह प्रमाणित करते हुए एक डिप्लोमा प्रदान किया गया कि वह पृथ्वी पर सबसे लंबे व्यक्ति हैं। डिप्लोमा $ 800 के लिए एक चेक के साथ था (रिकॉर्ड धारकों की शानदार फीस की अफवाहें बहुत अतिरंजित हैं)। रादुआन ने महाकाव्य की दूसरी फिल्म में एक छोटी भूमिका निभाई" स्टार वार्स", जिसे सहारा के ट्यूनीशियाई हिस्से में फिल्माया गया था। लेकिन अभिनय करियर नहीं चल पाया। लंबे समय तक उन्होंने सत्तर मीटर की ऊंचाई वाली एक साधारण महिला से शादी की, लेकिन उन्होंने बच्चे नहीं बनाए। उन्होंने साथ काम किया अपनी पत्नी को अपने गृहनगर में अंडालूसिया कैफे में खुद को खिलाना आसान बनाने के लिए - दैनिक नाश्ता विशाल 2 किलो सॉसेज और सॉसेज और एक कप 3 लीटर कॉफी है! हाल ही में उसने अपनी पत्नी को तलाक दे दिया। वह इसके लिए खुद को दोषी ठहराता है, या बल्कि , उनका कठिन चरित्र।

रेडुआन का आकार 50 फीट है। वह ट्यूनीशिया में अपने दोस्त से मंगवाने के लिए जूते सिलता है। एक लंबा व्यक्ति बहुत मजबूत नहीं होता है, वह जल्दी थक जाता है, वह नीचे गिर जाता है और दृष्टि बिगड़ जाती है। अपने ही हाथों सेएक पारिवारिक भूखंड पर शहर के बाहर कई मंजिलों के साथ खुद का घर बनाया। आमतौर पर ऐसे काम करता है जो महत्वपूर्ण से संबंधित नहीं है शारीरिक गतिविधिउदाहरण के लिए, ट्रैक्टर पर भार वहन करता है। वह जीवन से काफी संतुष्ट है और अल्लाह से केवल एक ही बात पूछता है: उसे एक अच्छी पत्नी और बच्चे भेजने के लिए।
अब तक का सबसे लंबा आदमी अमेरिकी रॉबर्ट वाडलो था, जो 2 मीटर 72 सेंटीमीटर लंबा था। लेकिन 22 साल की उम्र में उसकी मृत्यु हो गई। अब रादुआन 49 साल के हो गए हैं और जानकारी है कि वह अमेरिका में रहने चले गए। रादुआन चारबीब नौ भाई-बहनों में से एक के साथ और केआरजी में रिकॉर्ड के समय, ऊंचाई 2 मीटर 36 सेमी। पुरस्कृत।

विक्टर एडेनॉयर या विटका स्कूली छात्र, रूस।जन्म और मृत्यु के सही वर्ष अज्ञात हैं। केवल 54 सेंटीमीटर की ऊंचाई के साथ, उनका वजन 4 किलो था और वह पूरी तरह से स्वस्थ और कार्यात्मक थे। वह अपनी ऊंचाई और आपराधिक गतिविधि के एक तिहाई के सदस्य के रूप में प्रसिद्ध हो गया - वह गैंगस्टर पीटर्सबर्ग का आपराधिक अधिकार था, उसकी विशेषता एक खिड़की ऑपरेटर थी। मूल रूप से ओडेसा से, 1910 में सेंट पीटर्सबर्ग में दिखाई दिया, क्रांतिकारी और युद्ध-पूर्व वर्षों में उन्होंने सफलतापूर्वक समृद्ध अपार्टमेंट लूट लिए। युद्ध के दौरान वह शांत स्थानों में छिप गया। लेनिनग्राद लौटकर, उन्हें लिलिपुटियन के लेनिनग्राद स्टेट थिएटर में नौकरी मिल गई। हंगरी के थिएटर दौरे के दौरान, वह एक अज्ञात दिशा में विदेश भाग गया और आगे भाग्यइसके अज्ञात।
चोरों के दिनों में लंबे कपड़ेअमीर महिलाएं, ताकि उनके नीचे चुपचाप अपार्टमेंट में घुस जाएं, और रात में वहां से सभी कीमती सामान निकाल लें। इसी उद्देश्य से वह बंद होने से पहले दूध के डिब्बे में दुकानों में घुस गया। वह एक विनोदी बदमाश के रूप में प्रसिद्ध थे। वह जेबकतरों के लिए छुट्टियों की व्यवस्था करना पसंद करता था: वे उसे एक बच्चे की गाड़ी में भीड़-भाड़ वाली जगह पर ले आए और उसे वहीं फेंक दिया। "खोया हुआ बच्चा" के आसपास तुरंत भीड़ जमा हो गई। रोता हुआ "बच्चा" शांत हो गया, वे अपने माता-पिता की तलाश कर रहे थे। विटका ने किसी समय एक शांत करनेवाला थूक दिया, एक सिगरेट निकाली, एक सिगरेट जलाई और बास की आवाज में नागरिकों के साथ संवाद करना शुरू कर दिया। उसने मज़ाक किया, अभद्र भाषा का इस्तेमाल किया, भरी हुई बोतल से वोदका पी ली। वह लड़कियों के साथ छेड़खानी करता था और यहां तक ​​कि महिलाओं की स्कर्ट को भी काट देता था, उन्हें अश्लील रूप में छोड़ देता था। स्वाभाविक रूप से, ऐसे प्रदर्शनों के दौरान, लोगों ने अपने बटुए के बारे में कम से कम सोचा।
"प्रकृति ने विटका को ऊंचाई से वंचित कर दिया, उसे एक आदमी के रूप में बिल्कुल भी नाराज नहीं किया। और तरफ से पूरी तरह से आभास था कि एक बच्चा घुमक्कड़ में बैठा है और एक गुड़िया के साथ खेल रहा है। बस प्रकृति ने विटका के कपड़े पहने हुए क्या नाराज नहीं किया एक गुड़िया में ऊपर। जब बहुत सारे लोग इकट्ठा हुए, गुड़िया से एक टोपी हटा दी गई, एक दुपट्टा खुला हुआ था, तो लोगों को एक वास्तविक झटका लगा। कुछ महिलाएं बेहोश भी हो गईं ... "- उनकी अनैतिक गरिमा के आकार के लिए धन्यवाद, विटका द नॉटी महिलाओं के बीच बहुत लोकप्रिय थी। असली फोटोदुर्भाग्य से, हमारे नायक को संरक्षित नहीं किया गया है।

धूम्रपान करने वालों और गर्भवती शराबियों के लिए दृश्य सहायता- गर्भावस्था के दौरान शराब और तंबाकू धूम्रपान के शराब के शिकार प्रसवपूर्व शिकार। जन्म से पहले मर गया। कुंट्सकामेरा, सेंट पीटर्सबर्ग के प्रदर्शन। ब्रर !!!

दो सिर वाला पास्कुअल पिनन (पिग्नन), मेक्सिको।और इस कहानी ने मुझे किसी और से ज्यादा प्रभावित किया! 1889 में भारतीय जनजातियों में से एक के शीर्ष पर सिर की एक छोटी प्रति के साथ पैदा हुआ। वह आदमी बचपन से एक मैक्सिकन खदान में रहता था, जहाँ उसे सैन डिएगो के जॉन स्कीडलर नाम के एक सनकी शो इम्प्रेसारियो ने खोजा था। उन्होंने लिखा कि पिनोन को खदान में मजदूर के रूप में नहीं, बल्कि शैतान के खिलाफ एक ताबीज के रूप में रखा गया था। अंधविश्वासी खनिकों ने बदसूरत मैक्सिकन को काली ताकतों का उत्पाद माना और माना कि अगर शैतान का बच्चा उनकी शक्ति में होता, तो शैतान अपने बच्चों में से एक को मरने नहीं देगा और खदान को नीचे नहीं लाएगा। पिनोन एक छोटे से कमरे में खदान के बहाव में रहता था। उसे खिलाया गया और पानी पिलाया गया, लेकिन पट्टा पर रखा गया। बहाव में चारपाई थी, जो पुआल और चमड़े के टुकड़ों से ढकी हुई थी, जिस पर बदकिस्मत आदमी ने कैदी की तरह दिन-रात बिताए, सफेद रोशनी नहीं देखी। स्कीडर ने खान प्रमुखों से संपर्क किया, और वे गंभीर रूप से घबरा गए, क्योंकि अगर जनता को पता चलता है कि उन्होंने एक जीवित व्यक्ति को बंद रखा है, तो उन्हें परेशानी नहीं होगी। जॉन ने हुक या बदमाश द्वारा पिनन को मनाने और छुड़ाने में कामयाबी हासिल की, जिन्होंने अपने फ्रीक शो के स्टार के रूप में काम करना शुरू किया, जो बेहद लोकप्रिय हो गया।

इसलिए, वह पहली बार 1927 में जनता के सामने आए। आदमी के सिर पर सिलिंडर के खुलने से, दूसरे चेहरे ने दर्शकों की ओर देखा: इसने चेहरे बनाए, अपने होठों को हिलाया। आँखों ने काफी होशपूर्वक देखा, और ऐसा नजारा देखना वाकई भयानक था। सबसे दिलचस्प बात यह है कि पास्कुअल खुद एक बहुत ही सुंदर और स्वस्थ पुरुष थे, लेकिन दूसरी सिर वाली महिला थी। उसने उसे मैरी कहा, जिसे माना जाता है बहनऔर इसे बहुत प्यार करता था। उसके पास कोई वोकल कॉर्ड नहीं था, इसलिए उसका सिर बोल और आवाज़ नहीं कर सकता था, लेकिन केवल उसके होंठ हिलाता था। मैरी का अपना चरित्र था। वह छोटे-छोटे बर्फ-सफेद दांतों की एक पंक्ति दिखाते हुए मुस्कुराना जानती थी। वह मजाकिया चेहरे बना सकती है, मुस्करा सकती है और नाराज हो सकती है। दो के लिए एक संचार प्रणाली ने उसे तुरंत पास्कुअल द्वारा नशे में शराब की एक छोटी खुराक (ग्लास) से नशे में आने की अनुमति दी, फिर एक अच्छे मूड में वह हँसी और बुलबुले उड़ाए, और एक बुरे मूड में वह थूक, हिचकी और लार करने लगी। दोनों ही मामलों में दर्शकों को खुशी हुई।

कोई डेटा नहीं है, लेकिन यह उल्लेख किया गया है कि "बहन" के पास बुद्धि की शुरुआत थी। कभी-कभी मारिया-सिर गुस्से में था - उसके होंठ हिल गए, जैसे निराशा में कि कोई उसे समझ नहीं सका, और कभी-कभी वह निराशा में पड़ गई। यह पूछे जाने पर कि वह क्या कहना चाह रही थी, पास्कल पहुंच से बाहर हो गया और उसने जवाब देने से पूरी तरह इनकार कर दिया। फिर उन्होंने प्रदर्शनों में भाग लेने से इनकार कर दिया, क्रोध से विकृत अपना चेहरा लेकर चले गए और किसी से बात नहीं की। इसके बाद, मैक्सिकन ने शानदार फीस को पूरी तरह से छोड़ दिया और दूसरा सिर दिखाना बंद कर दिया। उन्होंने एक बड़ी टोपी के नीचे विकृति को छिपाते हुए एक साधारण फकीर के रूप में काम करना शुरू कर दिया। एक बार टोपी गिर जाने के बाद, क्रूर दर्शकों ने पास्कुअल को बू किया और उसने हमेशा के लिए सर्कस छोड़ने का फैसला किया।

तनाव के प्रभाव में, पिनन ने मानसिक क्षमताओं को प्रकट किया, और उन्होंने अच्छी तस्वीरें खींचना, लोगों को ठीक करना और यहां तक ​​​​कि शुभकामनाएं देना शुरू कर दिया। लेकिन उन्होंने कभी शादी नहीं की। अपनी हवेली के पास, उसने एक चौड़ी-चौड़ी टोपी रखी जिसमें राहगीरों ने इच्छा करते हुए पैसे फेंके। वे कहते हैं कि ये इच्छाएँ निश्चित रूप से पूरी हुईं, लेकिन आपको बस उन्हें सही ढंग से तैयार करने की आवश्यकता है। दुर्भाग्य से, पिनन लंबे समय तक जीवित नहीं रहे - मारिया ने नेत्रश्लेष्मलाशोथ विकसित किया। उस समय, वे नहीं जानते थे कि उसके साथ कैसे व्यवहार किया जाए और सुझाव दिया कि वह खुद को बचाने के लिए दूसरे सिर से छुटकारा पा ले। उसने साफ इनकार कर दिया और जल्द ही उसका पूरा शरीर शुद्ध सूजन से संक्रमित हो गया। 1929 में 40 वर्ष की आयु में उनका निधन हो गया।

गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स और कुन्स्तकमेरा संग्रहालय (सेंट पीटर्सबर्ग) की सहायता से ग्रह पर सबसे असामान्य लोगों के बारे में प्रदर्शनी "विसंगतियों और शरीर की तबाही" अब वोरोनिश - सिटी-पार्क जीआरएडी शहर में हो रही है। , मुख्य प्रवेश द्वार, दूसरी मंजिल। प्रतिदिन 10.00 से 22.00 बजे तक। 30 अप्रैल, 2017 तक खुला। अद्भुत लड़कियां आपको और भी कई रोचक बातें बताएंगी;)

एक व्यक्ति में कई बीमारियां लगभग अगोचर रूप से दूसरों के लिए होती हैं, लेकिन कुछ ऐसे भी होते हैं जो दिखने में ऐसे बदलाव लाते हैं जिन्हें याद करना मुश्किल होता है। जन्मजात और अधिग्रहित विकृतियां अभी भी लोगों में अंधविश्वास का कारण बनती हैं। आइए नजर डालते हैं सबसे भयानक विसंगतियों पर मानव शरीर.

progeria

प्रोजेरिया या हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम, लेकिन सरल तरीके से समय से पूर्व बुढ़ापाआनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होने वाली एक जन्मजात बीमारी है। इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, रोगी के शरीर में लगभग जन्म से ही उम्र बढ़ने की प्रक्रिया शुरू हो जाती है। औसत अवधिप्रोजेरिया के मरीजों की उम्र मात्र 13 साल होती है। हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम काफी दुर्लभ है और आठ मिलियन लोगों में एक बार होता है। अब दुनिया में इस बीमारी से प्रभावित केवल 80 लोग ही आधिकारिक रूप से पंजीकृत हैं।

यूनर टैन सिंड्रोम

इस अजीब बीमारीइसके खोजकर्ता के नाम पर रखा गया है। मालिकों यह सिंड्रोमचारों तरफ से चलते हैं, खराब बोलते हैं और आमतौर पर कमजोर दिमाग वाले होते हैं। 2006 में तुर्की में एक पूरा परिवार इस बीमारी से प्रभावित पाया गया था। तुरन्त उसके पाँच सदस्य चारों चौकों पर चल पड़े। अध्ययन से पता चला है कि उन सभी में एक ही आनुवंशिक दोष है, जिससे सेरिबैलम का अविकसित विकास होता है।

हाइपरट्रिचोसिस

यह रोग उन बालों के विकास में प्रकट होता है जहां वे आमतौर पर मौजूद नहीं होते हैं या बहुत कम होते हैं। हाइपरट्रिचोसिस जन्मजात या अधिग्रहण किया जा सकता है। में खराबी के कारण आप हाइपरट्रिचोसिस से बीमार हो सकते हैं हार्मोनल प्रणाली, तंत्रिका संबंधी विकारसंक्रामक रोग और चयापचय संबंधी विकार। अधिकतर यह रोग महिलाओं को प्रभावित करता है।

एपिडर्मोडिसप्लासिया वर्रुसीफॉर्मिस

इस तरह के एक जटिल नाम के साथ रोग का प्रेरक एजेंट व्यापक मानव पेपिलोमावायरस है। लेकिन अगर आम लोग इसकी वजह से मस्से उगते हैं, तो एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्म मौसा के मालिक राक्षसी आकार तक बढ़ जाते हैं। लगभग पूरे शरीर को लकड़ी की तरह दिखने वाले बदसूरत विकास से ढका जा सकता है। शल्य क्रिया से निकालनानई त्वचा ग्राफ्टिंग के साथ वृद्धि केवल अस्थायी रूप से समस्या का समाधान कर सकती है।

गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

जन्म से एक लाख में से एक बच्चा काम नहीं करता रोग प्रतिरोधक तंत्र. इसका मतलब है कि ऐसे बच्चे का शरीर किसी भी संक्रमण से पूरी तरह से रक्षाहीन होता है। बेशक, बिल्कुल बाँझ की स्थिति प्रदान करना लगभग असंभव है। किस्मत से, आधुनिक दवाईइस रोग से सफलतापूर्वक निपटने में सक्षम है। जीवन के पहले तीन महीनों में हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल का प्रत्यारोपण यहां मदद करता है। अंतर्गर्भाशयी स्टेम सेल प्रत्यारोपण में सफल परिणाम हैं।

लेस्च-निकेन सिंड्रोम

यह जन्मजात सिंड्रोम, जिसके कारण शरीर अतिरिक्त उत्पादन करता है यूरिक अम्ल. इससे गुर्दे की पथरी का निर्माण होता है और गाउटी आर्थराइटिस. सिंड्रोम में शामिल हैं मानसिक विचलन. रोगी अपने हाथों, अग्र-भुजाओं, होंठों और गालों की भीतरी सतह को काटते और कुतरते हैं, जिससे स्वयं को असहनीय दर्द होता है। Lesch-Nychen syndrome केवल पुरुषों में होता है।

एक्ट्रोडैक्ट्यली

सातवें गुणसूत्र में विफलता के कारण, एक्ट्रोडैक्टली वाले रोगियों में एक या कई अंगुलियों या पैर की उंगलियों की कमी होती है। इसके अलावा, रोगी अक्सर बहरा होता है। अब उंगलियों की कमी का इलाज प्लास्टिक सर्जरी.

प्रोटीन सिंड्रोम

प्रति सही ऊंचाईमानव शरीर की कोशिकाएं AKT1 जीन के प्रति प्रतिक्रिया करती हैं। इसमें विफलता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि कुछ कोशिकाएं सही ढंग से विकसित होती हैं, और कुछ गलत तरीके से। इससे शरीर के विभिन्न अंगों का असमान विकास होता है। उनमें से एक हो सकता है सामान्य आकार, और अन्य असामान्य रूप से फुलाए जाते हैं। वर्तमान में, दुनिया में प्रोटियस सिंड्रोम के 120 रोगी ज्ञात हैं।

सिरेनोमेलिया (मत्स्यांगना सिंड्रोम)

एक लाख बच्चों में से एक अविभाजित पैरों के साथ पैदा होता है। अक्सर उनके पास उत्सर्जन प्रणाली के साथ बाहरी जननांग नहीं होते हैं। इस बीमारी के साथ नवजात शिशुओं की अक्सर जन्म के बाद पहले दो दिनों में मौत हो जाती है। हालांकि ऐसे मामले हैं जब साइरोनोमेलिया के रोगी कई वर्षों तक जीवित रहे।

पॉलीओडोंटिया

इस विसंगति की प्रकृति अभी भी स्पष्ट नहीं है। किसी कारण से व्यक्ति में अतिरिक्त दांत उग आते हैं। अक्सर वे बढ़ते हैं ऊपरी दांत, लेकिन में भी दिखाई दे सकता है जबड़ा.

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घबराहट और गर्भवती लोगों के लिए देखने की अनुशंसा नहीं की जाती है!

इस हॉल में प्रस्तुत सभी प्रदर्शन असली बच्चे हैं, वे डमी नहीं हैं, रबर की गुड़िया नहीं हैं।

प्रदर्शनी, जो आज आपके सामने प्रस्तुत की गई है, रूस के विभिन्न क्षेत्रों में, पूर्व के गणराज्यों में एकत्र की गई है सोवियत संघ. सबसे पुराने प्रदर्शन लगभग 50 वर्ष पुराने हैं, और नवीनतम लगभग 2 वर्ष पुराने हैं।

प्राचीन काल से, विकृतियों ने अंधविश्वासी लोगों में भय और जिज्ञासा पैदा की है, और ध्यान आकर्षित किया है। मिस्र के एक ताबूत में, एक अविकसित मस्तिष्क के साथ एक मानव सनकी की ममी पाई गई थी। गहरे अतीत में विभिन्न देशशैतानों के साथ अलग तरह से व्यवहार किया जाता था। उदाहरण के लिए, स्पार्टा और एथेंस में, नवजात शैतानों को मार दिया गया, यूरोप में, न्यायिक जांच ने उन महिलाओं को सजा दी जिन्होंने शैतान के साथ संबंध रखने के लिए शैतान को जन्म देने के लिए दांव पर जला दिया। और जैसे देशों में प्राचीन भारत, प्राचीन ग्रीस, प्राचीन रोमअक्सर विभिन्न विकृतियों के साथ देवताओं और देवताओं को संपन्न किया।

प्रदर्शनी में प्रस्तुत प्रदर्शन प्रसिद्ध डच एनाटोमिस्ट फ्रेडरिक रुयश की शिक्षाओं पर आधारित हैं।

सिरेनोमेलिया (अव्य। साइरेनमेलिया; अन्य ग्रीक σειρήν - सायरन + μέλος - शरीर का हिस्सा, अंग) (syn।: मरमेड सिंड्रोम, सिम्पस, सायरन) - निचले छोरों के संलयन के रूप में विकास की एक विसंगति। अंग एक साथ इस तरह बढ़ते हैं कि वे मछली की पूंछ की तरह हो जाते हैं, और बच्चा खुद मत्स्यांगना या जलपरी (इसलिए नाम) जैसा दिखता है। इसके अलावा अक्सर कोई बाहरी जननांग नहीं होते हैं, अविकसित जठरांत्र पथऔर छिद्रित गुदा नहीं।

सामने दोष उदर भित्ति. हर्नियल थैली के आधार पर पूर्वकाल पेट की दीवार का दोष व्यास में 10 सेमी या अधिक हो सकता है। दोष का आकार हमेशा हर्नियल फलाव के आकार के समानुपाती नहीं होता है।

अस्थिजनन अपूर्णता (अव्य। अस्थिजनन अपूर्णता) - समूह आनुवंशिक विकार. भंगुर हड्डियों के रोगों में से एक। OI वाले लोगों में या तो अपर्याप्त मात्रा में कोलेजन होता है, या इसकी गुणवत्ता मानक के अनुरूप नहीं होती है। चूंकि हड्डियों की संरचना में कोलेजन एक महत्वपूर्ण प्रोटीन है, इसलिए इस रोग के परिणामस्वरूप हड्डियां कमजोर या भंगुर हो जाती हैं।

चेहरे की जन्मजात विकृतियां - फटे होंठ और तालु - का एक सामान्य नाम है " कटा होंठ"और" भेड़िये का मुंह। "कारण अक्सर गर्भावस्था के पहले 3 महीनों में मां द्वारा हस्तांतरित एक संक्रामक बीमारी है। विषाणुजनित रोग. भले ही संक्रमण हल्का था और महिला ने इसे कोई महत्व नहीं दिया, बच्चे के लिए परिणाम बहुत अप्रिय हो सकते हैं।

शराबियों के माता-पिता का फल।

Exencephaly एक विकृति है जिसमें मस्तिष्क या उसके हिस्से को खोपड़ी के बाहर रखा जाता है, जिससे एक प्रकार का हर्निया बनता है। मस्तिष्क आंशिक रूप से या तो पश्चकपाल में, या ललाट में, या पार्श्विका क्षेत्र में खोपड़ी से बाहर निकल सकता है, या अंत में, लगभग पूरी तरह से खोपड़ी के बाहर झूठ बोल सकता है। मनुष्यों में, ऐसे मामले देखे गए जब पूरा मस्तिष्क खोपड़ी के बाहर पीठ पर, केवल ऊपर से ढका हुआ था पतली परतत्वचा कवर। ऐसे शैतान दृढ़ नहीं होते हैं और जन्म से पहले या जन्म के तुरंत बाद मर जाते हैं।

स्पाइना बिफिडा एक ऐसी स्थिति है जिसमें एक या एक से अधिक कशेरुकाओं का हिस्सा पूरी तरह से विकसित नहीं होता है, जिससे रीढ़ की हड्डी का एक हिस्सा असुरक्षित हो जाता है।

हाइड्रोसिफ़लस (अन्य ग्रीक ὕδωρ - पानी और κεφαλή - सिर से), मस्तिष्क की जलोदर - मस्तिष्क के वेंट्रिकुलर सिस्टम में मस्तिष्कमेरु द्रव के अत्यधिक संचय की विशेषता वाली बीमारी, इसे स्राव के स्थान से स्थानांतरित करने में कठिनाई के परिणामस्वरूप। मस्तिष्क के निलय) अवशोषण के स्थान पर संचार प्रणाली(सबराचनोइड स्पेस) - रोड़ा हाइड्रोसिफ़लस, या बिगड़ा हुआ अवशोषण के परिणामस्वरूप - एसोर्प्टिव हाइड्रोसिफ़लस।

नशा करने वालों के माता-पिता का फल

कोवरोव में पहली बार पीटर आई की जिज्ञासाओं के मंत्रिमंडल की सर्वश्रेष्ठ परंपराओं में। सड़क पर शहर के संग्रहालय में प्रदर्शनी "मानव जन्म की त्रासदी"। एबेलमैन, हाउस 20।

टिकट की कीमत:
120 रगड़। - वयस्क;
100 रगड़। - बच्चे (7 वर्ष की आयु से), छात्र और पेंशनभोगी;
80 रगड़। - 10 लोगों के समूह के लिए।

संपर्क फोन नंबर: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
प्रदर्शनी रोजाना सुबह 10 बजे से शाम 7 बजे तक खुली रहती है।

भ्रूण के विकास के उल्लंघन में, अंगों और पूरे जीव की विभिन्न विसंगतियां दिखाई देती हैं। गंभीर विकासात्मक विसंगतियों वाले नवजात शिशु आमतौर पर मर जाते हैं। लगभग 13-15 प्रति हजार नवजात शिशुओं में गंभीर और स्पष्ट विकृति होती है।

कारण

विकास की जन्मजात विसंगतियों के कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है। विकृति आंतरिक और बाहरी कारकों के कारण होती है। आंतरिक में शामिल हैं: मां के शरीर में हार्मोनल विकार, रोगाणु कोशिकाओं की न्यूनता, भ्रूण हाइपोक्सिया। प्रति बाह्य कारकजिम्मेदार ठहराया जा सकता: रासायनिक पदार्थ, संक्रमण, विकिरण। विकृति वंशानुगत हो सकती है। उदाहरण के लिए, क्लबफुट या कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था अक्सर एक ही परिवार के सदस्यों की विशेषता होती है। असामान्यताओं के अन्य कारण गर्भ में भ्रूण के रोग हैं, जैसे रूबेला और टोक्सोप्लाज़मोसिज़। विकृतियाँ रेडियोधर्मिता का कारण बन सकती हैं, एक्स-रे, विभिन्न दवाएंगर्भावस्था के दौरान लिया गया, या हानिकारक पदार्थगर्भवती महिला द्वारा ग्रहण किया गया।

सबसे आम जन्मजात विसंगतियाँ

विकास की विसंगतियों को एकल और एकाधिक विकृतियों में विभाजित किया गया है। पहले में शामिल हैं: फांक तालु, फांक होंठ, कार्डियक सेप्टम का दोष, अविकसित अंग या अंग, आसंजन, अंगों की असामान्य स्थिति। परिणामस्वरूप कई विकृतियाँ संभव हैं एकाधिक गर्भावस्थाफलों के संलयन के साथ (स्याम देश के जुड़वां बच्चे)।

आंतरिक अंगों को नुकसान

हृदय रोग या गुर्दे की विसंगति बच्चे के जन्म के तुरंत बाद तभी स्थापित की जा सकती है जब ये विकार गंभीर हों। सभी नवजात शिशुओं में से लगभग 1-2% को हृदय दोष होता है।

सिर के विकास में विसंगतियाँ

सबसे आम भेड़िये का मुंह और फांक होंठ हैं। सर्जरी की मदद से इन विकृतियों को खत्म किया जा सकता है। विभिन्न अंगों के दोष अक्सर होते हैं। सिर की जन्मजात ड्रॉप्सी (हाइड्रोसेफालस) विशेष रूप से खतरनाक है। इस मामले में सामान्य वितरणअसंभव। शायद ही कभी, मस्तिष्क हर्नियेशन होता है। तंत्रिका ट्यूब की एक गंभीर जन्मजात विकृति anencephaly है। अधिकांश मस्तिष्क के बिना एक नवजात का जन्म होता है।

ट्रंक, अंगों की विसंगतियाँ

रीढ़ की सबसे आम विकृति कशेरुक मेहराब (स्पाइना बिफिडा) का गैर-संलयन है, जब भ्रूण के विकास के दौरान रीढ़ की हड्डी की नहर बंद नहीं होती है।

अंग अनुपस्थित, अविकसित, या काफी कम हो सकते हैं। उंगलियां और पैर की उंगलियां गायब हो सकती हैं या और भी हो सकती हैं।

जन्मजात सिंड्रोम

जन्मजात सिंड्रोम एक नवजात शिशु में कई जन्मजात विसंगतियाँ हैं। इन सिंड्रोमों में से एक एक्रोटेरियोसिस है। लक्षण - सिर के आकार का भी विकृत होना छोटे अंगउंगलियां और पैर की उंगलियां गायब।

इलाज

कुछ दोषों को ठीक किया जा सकता है परिचालन तरीका, उदाहरण के लिए, छह-उँगलियों वाला। गंभीर विकृतियों के साथ, यह अक्सर केवल बच्चे के जीवन को बचाने और उसकी पीड़ा को कम करने के लिए संभव होता है।

ऐसे विचलन से कैसे बचें?

आनुवंशिक परामर्श महत्वपूर्ण है जिसके दौरान आप बीमारी या किसी दोष को विरासत में मिलने की संभावना के बारे में जान सकते हैं और वंशानुगत बीमारियों को रोक सकते हैं।

विकासात्मक विचलन का पता लगाने का मतलब यह नहीं है कि बच्चा मानसिक रूप से बीमार पैदा होगा। आमतौर पर बच्चा मानसिक रूप से पूरी तरह से स्वस्थ होता है और सामान्य रूप से विकसित होता है।

एक बच्चे की जन्म चोटें (कंधे की अव्यवस्था, कूल्हे के जोड़ों, हेमटॉमस, आदि) बच्चे के लिए वे स्वास्थ्य समस्याएं हैं जो रोग के कारण उत्पन्न होती हैं मुश्किल प्रसव, और यह भी - चिकित्सा कर्मियों की त्रुटियों और (या) बच्चे के जन्म के दौरान मां के गलत व्यवहार आदि के परिणामस्वरूप।

नवजात शिशुओं की विकृति गहरी होती है, अक्सर बच्चे के लिए स्वास्थ्य समस्याओं का तुरंत निदान नहीं किया जाता है। इस तरह की समस्याओं के कारण भ्रूण के गुणसूत्र संबंधी विकृतियां, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान, गठन और विकास में विकार हो सकते हैं। व्यक्तिगत निकायऔर सिस्टम। यदि हम नवजात शिशुओं की विकृति को उनकी घटना के कारणों के संदर्भ में मानें, तो हम उन्हें दो श्रेणियों में विभाजित कर सकते हैं। बड़े समूह: आनुवंशिक रूप से निर्धारित और अर्जित। प्रत्येक समूह के सबसे विशिष्ट मामलों पर विचार करें।

भ्रूण के क्रोमोसोमल पैथोलॉजी

डाउन सिंड्रोम- सबसे ज्यादा बार-बार होने वाली विकृतिनवजात शिशु, जो दुर्भाग्य से, मामलों की संख्या में वृद्धि करते हैं। नवजात शिशुओं की इस विकृति की भविष्यवाणी करना (और इससे भी अधिक - रोकथाम के उपाय करना) असंभव है। वैज्ञानिक अभी भी यह नहीं कह सकते हैं कि पूर्ण स्वस्थ माता-पिता एक अतिरिक्त गुणसूत्र वाले बच्चे को क्यों जन्म देते हैं। लेकिन गर्भावस्था के पहले भाग में ही डाउन सिंड्रोम का निदान संभव है। इसके लिए गर्भवती महिला को समय पर जेनेटिक जांच करानी पड़ती है। प्राप्त जानकारी का क्या करें कि अजन्मे बच्चे को डाउन सिंड्रोम है, यह प्रत्येक महिला का व्यक्तिगत निर्णय होता है। लेकिन आपको इसके बारे में जानने की जरूरत है।

शेरशेव्स्की-टर्नर रोग- शुद्ध स्त्री रोग, जिसका आमतौर पर 10-12 वर्ष की आयु में निदान किया जाता है। इस रोग से ग्रस्त लोगों में एक X गुणसूत्र की कमी होती है। बांझपन और हल्का मानसिकमंदता - इस गुणसूत्र विकृति के उपग्रह।

क्लाइनफेल्टर रोग- पुरुषों की समस्या, कैरियोटाइप जिसमें 47 गुणसूत्र पाए जाते हैं - 47, XXY। इस रोग की मुख्य अभिव्यक्ति बहुत है उच्च विकासऔर बांझपन।

इन रोगों के अलावा, कई रोग हैं जो गुणसूत्रों के कारण होते हैं। भगवान का शुक्र है कि ऐसा अक्सर नहीं होता।

नवजात शिशुओं में गुणसूत्र विकृति से कैसे बचें?

ऐसा करने के दो तरीके हैं: गर्भावस्था से पहले एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श और गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक जांच के समय का सख्त (!) पालन। याद रखो: आनुवंशिक अनुसंधानगर्भवती महिलाएं केवल एक कड़ाई से परिभाषित गर्भावधि उम्र में ही जानकारीपूर्ण होती हैं! यदि आप इन समय सीमा को चूक जाते हैं, तो आपको गलत उत्तर मिलते हैं।

नवजात शिशुओं की "अधिग्रहीत" विकृति

सभी विशिष्टताओं के डॉक्टर जो गर्भवती महिलाओं का निरीक्षण करते हैं, वे इस बारे में बात करते नहीं थकते कि उनका " दिलचस्प स्थिति» महिलाओं चाहिए:

ए) शरीर में उपस्थिति के लिए तैयारी, यानी कम से कम एक परीक्षा से गुजरना विभिन्न संक्रमण, किसी आनुवंशिकीविद् से सलाह लें, बुरी आदतों को पहले ही छोड़ दें।

बी) गर्भावस्था को पूरी जिम्मेदारी से संभालें: समय पर डॉक्टर से मिलें और सब कुछ करें आवश्यक परीक्षणउनकी सिफारिशों का सख्ती से पालन करें।

इन नियमों को तोड़ने का जोखिम क्या है? "केवल" नवजात विकृति की घटना बदलती डिग्रियांगुरुत्वाकर्षण। आइए मुख्य पर विचार करें।

व्यक्तिगत अंगों के निर्माण में उल्लंघन. नवजात शिशुओं की यह विकृति सचमुच बच्चे के शरीर में कहीं भी हो सकती है। बच्चे के शरीर में "कमजोर कड़ी" उसका दिल, गुर्दे, फेफड़े, दृष्टि के अंग हो सकते हैं। अंगों के विकास में विकृति संभव है (अतिरिक्त उंगलियां, उदाहरण के लिए), आदि। अधिकांश मामलों में इसका कारण एक महिला के शरीर पर प्रभाव है। हानिकारक कारक"बाहर की दुनिया"। और उस वातावरण की ओर इशारा करने की आदत, जिस पर हमारा कोई नियंत्रण नहीं है - बहुत बुरा है। काश, अधिकांश मामलों में, बच्चे के स्वास्थ्य में "पतले धब्बे" माताओं द्वारा रखे जाते हैं। निकोटीन, शराब, बेवकूफ नशीली दवाओं का उपयोग, आदि। - बच्चे का सपना देखने वाली हर महिला को यह स्पष्ट रूप से समझने की जरूरत है कि जब वह अपने मुंह में सिगरेट या शराब का गिलास लाती है तो वह क्या कर रही होती है।

यह अन्यथा होता है: कभी-कभी नवजात शिशुओं की विकृति वंशानुगत कारकों या प्रकृति के वास्तव में अप्रत्याशित "सनक" के कारण होती है। क्या इस मामले में बच्चे की मदद करना संभव है। हाँ। निश्चित रूप से हाँ! उदाहरण के लिए, आधुनिक चिकित्सा बच्चों के जन्म के बाद पहले घंटों में ही उनके दिल की अनूठी सर्जरी करती है। लेकिन डॉक्टरों को ऐसे बच्चे के जन्म के लिए तैयार रहना चाहिए। गर्भावस्था के दौरान डॉक्टर के पास जाना न छोड़ें! डॉक्टरों को समय रहते समस्या का निदान करने दें और बच्चे की जान बचाएं।

प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपोएक्सिटेबिलिटी. इस प्रकार के नवजात विकृति के मुख्य कारण जीर्ण हैं ऑक्सीजन भुखमरीगर्भावस्था के दौरान बच्चा, भ्रूण का अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, साथ ही जन्म का आघात।

हाइपोएक्सिटेबिलिटी के विशिष्ट लक्षण: बच्चे की कम मांसपेशियों की टोन, सामान्य सुस्ती, उनींदापन, स्तनपान कराने की अनिच्छा, रोने की कमी या इसकी बेहद कम गंभीरता। ऐसे बच्चे आमतौर पर माताओं पर एक भयावह प्रभाव डालते हैं, लेकिन आपको पहले से चिंता नहीं करनी चाहिए: अधिकांश मामलों में, इस प्रकार के नवजात विकृति को जीवन के पहले कुछ वर्षों (और कभी-कभी पहले भी) के दौरान ठीक किया जाता है। उपचार बहुत भिन्न हो सकता है: अभिव्यक्तियों की गंभीरता के आधार पर दवा और फिजियोथेरेपी दोनों।

प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपरेन्क्विटिबिलिटी- एक समस्या, कुछ हद तक, पिछले एक के विपरीत। इस विकृति के साथ पैदा हुए बच्चों के अंग आमतौर पर बहुत तनावपूर्ण होते हैं, ठोड़ी कांपना अक्सर देखा जाता है। बच्चे अक्सर लंबे समय तक रोते हैं, बाद में वे अतिसक्रिय होते हैं, उन्हें एक अस्थिर मानस की विशेषता होती है।

अधिकांश मामलों में नवजात शिशुओं की यह विकृति भी बहुत गंभीर नहीं होती है और बचपन में ही इसे सफलतापूर्वक समाप्त कर दिया जाता है।

उच्च रक्तचाप-जलशीर्ष सिंड्रोमबढ़ने के कारण होता है इंट्राक्रेनियल दबाव. इस प्रकार की नवजात विकृति की एक लक्षण विशेषता सिर की बढ़ी हुई मात्रा, फॉन्टानेल का उभार, और खोपड़ी के चेहरे और मस्तिष्क भागों के बीच का अनुपात है। हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों का व्यवहार बहुत अलग होता है। बच्चे अपने जीवन की अभिव्यक्तियों में भयावह रूप से सुस्त और दर्दनाक रूप से सक्रिय दोनों हो सकते हैं। पर गंभीर मामलेशायद विकास में एक स्पष्ट अंतराल।

नवजात विकृति वाले बच्चे की मदद कैसे करें

इन समस्याओं का शीघ्र निदान अत्यंत महत्वपूर्ण है! अधिमानतः गर्भावस्था के दौरान। और यह नितांत आवश्यक है - बच्चे के जन्म के तुरंत बाद! यदि आप अपने बच्चे के साथ कुछ गलत देखते हैं, तो उसे डॉक्टर से न छिपाएं: जितनी जल्दी समस्या का निदान किया जाएगा, सफलता की संभावना उतनी ही अधिक होगी।