Vakcina protiv demodikoze kod pasa. Demodekoza kod pasa: simptomi i liječenje teške bolesti

Četvoronožni ljubimac u kući je punopravni član porodice. Za mnoge on postaje drugo dijete, a nekim parovima čak i jedino. Iskrena ljubav i poštovanje prema vlasnicima zahtijeva odgovor. Psa treba nadzirati, njegovati, a ako ima zdravstvenih problema, treba ga i liječiti. treba biti na oprezu. Možda, kože ljubimca su odabrali krpelji.

Manifestacija demodikoze kod psa.

Demodex grinje pod mikroskopom.

Postoji nekoliko razloga zašto bolest počinje da napreduje:

1. Smanjena odbrana.
2. Hormonski disbalans.
3. Onkološka bolest koja podriva imunološki sistem i daje poticaj razvoju demodikoze.
4. Tretman jak hemikalije također može uzrokovati infekciju koju prenose krpelji.

Rizična grupa

Štenci su u opasnosti.

Bolest se obično razvija kod štenaca ili starijih pasa . Odvojene pasmine psi pate od demodikoze češće od drugih - to su mopsi, šarpei, bulterijeri, rotvajleri, buldozi. Bolest se obično javlja u jesen ili proljeće. U tim periodima imunitet se smanjuje.

Mopsi češće pate od demodikoze od drugih pasa.

Da li je zarazno za ljude?

Bolest nije zarazna za ljude.

Ne možete dobiti demodikozu od psa.

Metode i režimi liječenja

Kao prvu pomoć zaraženom psu možete koristiti riblje masti. Sva ćelava područja kože obilno su podmazana ovom masnoćom. Osim toga, trebali biste preispitati prehranu i obogatiti je vitaminima, posebno retinolom.

Riblje ulje podmazuje ćelava područja kože.

Prilikom posjete veterinarskoj klinici, odabire se plan liječenja životinje. To će varirati ovisno o tome koliko se bolest proširila.

Ako na tijelu ljubimca postoje pojedinačna mjesta ćelavosti, onda govorimo o lokaliziranom obliku. U isto vrijeme, ako se ne liječi, bolest vrlo brzo prelazi u generalizirani stadij, kada je sva koža prekrivena ljuskicama, ranama, a dlaka praktički nema.

Okvirni režim liječenja:

1. Sa izoliranim mjestima ćelavosti, ljubimac se kupa pomoću antibakterijsko sredstvo za kupanje životinja. Zatim se nanosi na zahvaćena područja specijalna mast ili losion. Za vrijeme liječenja preporučuje se posjeta veterinarskoj ambulanti i uzimanje strugotina s kože radi praćenja bolesti. Koliko često uzimati analizu će savjetovati ljekar. Obično su potrebne 2-3 posjete veterinaru tokom mjeseca liječenja.
2. Ako je bolest zanemarena i prešla u generalizirani stadij, trebat će nam kompleksan tretman . Neki lijekovi će biti usmjereni na uništavanje krpelja, dok će drugi biti usmjereni na eliminaciju spojenih bakteriološka infekcija. Preparate za unutrašnju i vanjsku upotrebu treba odabrati od strane stručnjaka, uzimajući u obzir rasu bolesnog psa.
3. Otomodemodekoza se efikasno leči rastvorom Amitraza (20%) razrijeđen mineralnim uljem u omjeru 1:9. Lijek se primjenjuje spolja, svakodnevno utrlja u zahvaćena područja.

Djelotvorni lijekovi za demodikozu kod pasa

Ulje krkavine ublažava svrab i iritaciju na koži.

Sveobuhvatno liječenje podrazumijeva primjenu intravenskih ili intramuskularne injekcije, eksterna sredstva.

Kada se otkrije bolest koju prenose krpelji u domaći pas može se koristiti ne samo za liječenje veterinarski lijekovi. Liječenje kod kuće može se obaviti sa narodni lekovi. Razmotrite neke recepte:

Narodni lijekovi se ne mogu nazvati panacejom u slučaju demodikoze. Bolje je posjetiti liječnika i ispuniti sve njegove termine, te ga koristiti kao dodatni način za borbu protiv krpelja. narodne metode.

Kako se životinja ne bi razboljela od demodikoze, vrlo je važno pratiti njeno zdravlje, kao i dlaku i kožu. Češljanje dlake i pregled kućnog ljubimca pomoći će da se na vrijeme prepoznaju znakovi bolesti.

Da biste spriječili bolest, morate pratiti prehranu psa.

• Ishrana igra važnu ulogu u prevenciji. . Morate paziti na ishranu vašeg psa. Povremeno provodite kurseve vitaminske terapije. Ne dozvolite monotoniju u hrani. U ovom slučaju možete koristiti posebnu visokokvalitetnu hranu za pse redovna hrana ne daj.
• Uvjerite se u to dok hodate ljubimac nije igrao sa strancima psi lutalice . Obično su ove životinje slab imunitet i prenosioci su mnogih bolesti, poput demodikoze, helmintoze.
• U stambenim naseljima u kojima žive četveronožni kućni ljubimci mokro čišćenje treba redovno provoditi dezinfekciona sredstva . Posteljina životinje se redovno pere i mazi.

Ako je kućni ljubimac bolestan od demodikoze, svi njegovi kućni predmeti se kuhaju ili tretiraju otopinom klorofosa.

Video o demodikozi kod pasa

Načini infekcije

Demodikoza se ne odnosi na zarazne bolesti i ne može se prenijeti s jedne životinje na drugu. Jedina stvar na koju vrijedi obratiti pažnju je da se novorođeni štenci mogu zaraziti od majke kada jedu njeno mlijeko. Ova bolest je sigurna i za ljude, jer se ne može prenijeti sa životinja. Sada postaje jasno da li je demodekoza zarazna kod pasa.

Provocirajući faktori

Čimbenici koji mogu izazvati pojavu demodikoze mogu se sa sigurnošću pripisati sljedećem:

• Dostupnost malignih tumora.
• Provođenje kursa tretmana koji uključuje upotrebu hormonalni lekovi, što može značajno smanjiti imunitet.
• Nasljednost (može biti urođeni nedostatak antitijela protiv crvene šuge).
• Poremećaji u endokrinom sistemu.
• Gojazni pas često dovodi do ovog rezultata.
• Psi koji uzimaju antilimfocitne serume mogu razviti demodikozu.
• Nepoštovanje higijenskih pravila, kao i prečesto vodene procedure može dovesti do takve bolesti.
• Često se demodekoza javlja kod pasa koji su već u starosti.
• Postoji niz bolesti koje uvelike smanjuju imunitet psa.
• Pas koji jede premalo ima smanjen imunitet i u opasnosti je od infekcije.
• I posljednji faktor je preduga terapija antibakterijskim lijekovima.

Krpelji se posebno osjećaju ugodno u prostorijama sa visoka vlažnost, kao i na mokroj koži životinje.

Forms

• Lokalizirano.
• Generalizirano.
• Mlade (manifestira se uglavnom kod štenaca).

Lokalizovana forma

Prije svega, lokalizirani oblik se manifestira u obliku ćelavih dijelova tijela psa. Mogu se pojaviti bilo gdje, ali se najčešće vide na glavi, nogama, trbuhu i grudima. Koža na tim mjestima je jako modificirana, postaje grublja, čak i zadebljana, može biti prekrivena ljuskicama, a u naprednijim oblicima - apscesima. Vremenom se na ovim mjestima pojavljuju jako crvenilo i nabori. Vakcinacije i stres imaju određeni učinak na ove simptome. Oni ih mogu pogoršati, ili mogu učiniti da potpuno nestanu. Ovo je faza u kojoj se treba ozbiljno pobrinuti za svog ljubimca, jer postoje realne šanse za potpuno izlječenje psa. Ako sada ne počnete liječiti demodikozu kod psa, tada se lokalizirani oblik pretvara u generalizirani.

Generalizovani oblik

Već ih ima više teški simptomi koje je jednostavno nemoguće zanemariti:

• Zahvaćena područja jako smetaju psu zbog svraba, ona ih stalno češlja.
• Broj ćelavih područja se postepeno povećava.
• Koža životinje počinje neugodno mirisati.
• Prvi znaci da su zahvaćeni i unutrašnji organi. Pas gubi snagu, muče je grčevi, mišići drhte, pojavljuje se povraćanje, a može i da joj izađe pjena iz usta.
• Značajno poremećena koordinacija pokreta.

Generalizirani oblik je izlječiv, ali će za to trebati puno vremena i truda. Važna uloga starost psa igra ovdje, jer što je pas stariji, to će ga biti teže izliječiti. Ako se liječenje ne poduzme na vrijeme ili se uopće ne obavi, životinja će jednostavno umrijeti od intoksikacije i iscrpljenosti tijela.

Maloljetnička forma

Kao što je ranije spomenuto, simptomi demodikoze kod mladih pasa gotovo se uvijek javljaju kod štenaca mlađih od godinu dana. Ovaj oblik bolesti klasificira se kao nasljedni. Kod štenaca koža oko očiju ispada i postaje prekrivena ljuskama. Odmah se isključuju iz programa uzgoja, a također se steriliziraju bez greške kako bi spriječili razvoj bolesti kod svoje djece. Svako drugo štene ozdravi samo od sebe. Bolest nestaje kada beba počne da raste. Ako štene ima slab imunitet, tada će se juvenilna demodekoza razviti u generaliziranu.

Komplikacije

Oni nisu ništa manje opasni od same bolesti, a mogu se pojaviti čak i nakon potpunog oporavka. Posebno su česte komplikacije nakon generaliziranog oblika. Ova bolest može uticati na želudac vašeg ljubimca, žučne kese, crijeva i endokrini sistem. Slični oblici bolesti često dovode do smrti kućnog ljubimca, pa je bolje ne dopustiti da se bolest razvije u generaliziranu.

Dijagnoza demodikoze

Veterinaru neće biti teško dijagnosticirati demodikozu, jer se pojavljuje na površini kože, a provodi se i analiza pritužbi i proučava se nasljednost psa. To dodatne analize Primjenjuje se i struganje za demodikozu kod pasa, koje se uzima s površine kože životinje.

Kod pasa kao što je Shar Pei, struganje je prilično problematično zbog brojnih nabora na koži, ali liječenje demodikoze kod pasa ove rase ne može se odgoditi. Oni su biopsirani.

Kako razlikovati demodikozu od druge bolesti

Ponekad se dešava da se demodekoza pomiješa s drugim bolestima. Kao rezultat ovoga, pogrešna terapija gubi se vrijeme koje bi vrijedilo potrošiti na pravi tretman. Bolesti koje se brkaju s demodikozom:

Veterinar određuje način liječenja na osnovu oblika i obima bolesti lezije kože. Prije svega, to je dodijeljeno pravilnu njegu i usklađenost sa svim neophodna pravila higijena. Posebna pažnja vlasnik mora obratiti pažnju na nivo vlage u prostoriji. Bilo koji lijek treba uzimati samo prema preporuci ljekara. Obično se liječenje odvija u nekoliko faza:

Ne treba se samoliječiti, jer samo ljekar može propisati lijekove za demodikozu kod pasa i pravu dozu na osnovu težine, starosti i opšte stanježivotinja.

Na ranim fazama Možete i pokušati specijalnim šamponima: "Doktor", "Fitoelita". Ali oni mogu biti učinkoviti samo u lokaliziranom obliku, a onda njihova upotreba jednostavno nema smisla i smatra se bacanjem novca.

Na zahvaćenim područjima mogu se pojaviti pustule. U takvim slučajevima propisuju se sulfonamidi i antibiotici. Ne biste trebali koristiti glukokortikosteroide, jer oni uvelike smanjuju imunitet životinje, što je kontraindicirano kod demodikoze.

U svrhu prevencije možete koristiti Artemon ogrlice protiv krpelja. Ali zapamtite da se ogrlica može nositi samo na zdravoj životinji kako ne bi došlo do invazije. Neće pomoći već zaraženom psu.

Dodatne metode

Više puta je spominjano da se demodekoza kod pasa javlja kod životinja s oslabljenim imunološkim sistemom. Stoga ga treba ojačati. Veterinari propisuju posebne vitamine koji pomažu životinji u borbi protiv invazije.

Najčešće korišteni su vitaminski preparati:

• "Vikasol".
• Medivet.
• "Wetzim".

Široko su primjenjive i popularne metode liječenja koje dokazuju svoju djelotvornost, ali samo u kombinaciji sa liječenje lijekovima. I možete koristiti bilo koji od narodnih lijekova samo nakon konsultacije sa veterinarom.

Uz sve to, psu s demodikozom potrebna je dijeta. Ako ljubimac već jede pripremljenu hranu, tada u njima ne bi trebalo biti nikakvih alergijskih tvari, a potpuno je isključeno prisustvo boja i pojačivača okusa. Svaka hrana treba da bude svježa i visokog kvaliteta. Upotreba jeftine hrane nije dozvoljena. Ako pas jede prirodna hrana, zatim bilo koji masnu hranu treba isključiti. U ovom periodu posebno je korisno za kućnog ljubimca konzumirati kuvano meso, žitarice i povrće, jaja, razne mliječne proizvode.

Liječenje demodikoze kod pasa: individualno, sveobuhvatno, brižno

Prema značajkama manifestacije razlikuju se pustularni i ljuskavi (skvamozni) oblici demodikoze. Tijelo je zahvaćeno lokalno ili generalizirano.
Ljuskavi oblik karakteriziraju specifična područja ćelavosti: oko očiju, usana, čela, obrva, šapa. U prvoj fazi bolesti koža postaje ružičasta, pojavljuju se ljuske, pukotine i čvorići. U sljedećoj fazi, boja kože se mijenja u sivo-plavu, jasnije se pojavljuje zaobljeno crvenilo. 25% pasa dobije ovaj oblik demodikoze. Fotografije životinja s manifestacijama ovog oblika možete pronaći na internetu.
Pustularni oblik se dijagnosticira u prisustvu ljubičastih čvorova na pozadini natečene, crvenile kože. Čvorovi se pretvaraju u čireve, koji pucaju s oslobađanjem gnoja i krvi. Bolest se može zakomplikovati dodavanjem infekcije, tada se koža nabora, puca, svrbi, poprima odvratan miris. 27% životinja je podložno ovom obliku demodikoze.
Mješoviti oblik, koji se javlja u gotovo polovini slučajeva, životinje mnogo teže podnose. Na mjestu pustula nastaju čirevi. Životinja se stalno smrzava zbog kršenja termoregulacije.
Generalizirani oblik karakterizira prisustvo 5 ili više lezija. Takav poraz je moguć samo u pozadini marginalnog smanjenja imuniteta u ozbiljnoj primarnoj bolesti, koja se mora identificirati. Nemoguće je izliječiti generalizirani oblik demodikoze bez liječenja osnovne bolesti.
Kliničke manifestacije demodikoze
Konačna dijagnoza se postavlja u veterinarska ambulanta na osnovu proučavanja nekoliko strugotina sa kože. U generaliziranom obliku, neki dodatna istraživanja kao što je biopsija.
Tretman

Bolest zadaje vlasniku psa mnogo problema. Nemoguće je zanemariti liječenje demodikoze kod pasa, nadajući se tome bolest će proći sama po sebi. Na početku tretmana, prostorija u kojoj se životinja drži, moraju se dezinfikovati sredstva za njenu njegu: opariti (krpelj ugine za minut na temperaturi od 50 stepeni) ili poprskati 2% suspenzijom Sevin, 0,5% vodeni rastvor Hlorofos ili 3% nikokloran emulzija.
Veterinari napominju da nijedan od lijekova ne garantuje lijek za generalizirani oblik bolesti žlijezda. Osim toga, životinje imaju individualnu netoleranciju na određene lijekovi Po tome su slični nama.
Kod bilo kojeg oblika demodikoze, veterinari preporučuju za liječenje Gamavit - normalizator krvne slike, antioksidans, adaptogen, detoksikant koji smanjuje toksičnost akaricidnih sredstava. U kombinaciji sa Salmosanom povećava se toksična aktivnost gamavita. Gamabiol balzam efikasno ublažava upale kože i potkožnog tkiva. Brzo zarastanje koža je uočena čak i kod poraza velikih površina. Meki rendgenski zraci su se također dobro pokazali u liječenju demodikoze.
Za vanjsku upotrebu u liječenju možete napraviti domaći liniment: pomiješajte jednake dijelove solarnog ulja i terpentina (ili ugljičnog tetrahlorida). Utrljajte za jedan dan. Oporavak obično nastupa za pola mjeseca ili mjesec dana.
Druga preporučena metoda za liječenje demodikoze kod pasa je intravenska primjena 1% otopine trypansini Trypanum coeruleum (doza - 0,005 g suhe tvari na 1 kg težine psa) uz utrljavanje sedimentnog sumpornog praha u zahvaćena područja. Životinja će biti zdrava za pola mjeseca.
Generalizirana demodekoza - složena uobičajena bolest organizam koji zahtijeva kompleksnu terapiju. Za svakog psa odabire se individualni režim liječenja. Dodijeliti akaricidne, antimikrobne, antifungalne, antitoksične, adaptivne, imunoprotektivne lijekove.
Od akaricidnih sredstava, sljedeći lijekovi su prepoznati kao efikasni:
na bazi amitraza;
ivermektin (ivomeca);
milbemicin;
tiguwon;
Dectomax
oralni preparat "Syfli".
AT poslednjih godina izražena nasljedna otpornost krpelja na ivermektin. Ali kod generaliziranog oblika bolesti žlijezda, ivermektin ostaje jedini lijek nakon što su iscrpljene mogućnosti lijekova na bazi amitraza i psu prijeti eutanazija. Tijek liječenja demodikoze kod pasa korištenjem "Saifly" trajat će oko šest mjeseci, budite strpljivi.
Imunomodulatorni lijekovi:
fosprenil, koji kombinuje antivirusna, hepatoprotektivna svojstva. Jetra s demodikozom radi do krajnjih granica, pa je njena podrška vrlo prikladna;
maxidin vam omogućava da se brzo poboljšate izgled pseće kože.
veseo pas
Kod bilo kojeg oblika demodikoze liječenje treba biti izuzetno oprezno i ​​dosljedno, vaš odnos treba biti osjetljiv, brižan, nemate šanse da pogriješite. Pobrinite se da se tijekom liječenja strogo pridržavate lijekova i režima tretmana kože koje je propisao veterinar. Prvo što treba učiniti je da ishranu psa učinite što potpunijom. Mnogi vlasnici to rado prijavljuju optimalnu ishranu doprinosi oporavku ljubimca u većoj mjeri nego lijekovi. Vitamin E stimuliše regeneraciju kože i poboljšava kvalitet dlake psa, stoga u svoju prehranu uključite ulje lana i čička. Naši ljubimci su nam pružili toliko ugodnih trenutaka, zahvalimo im se na tome kvalitetnim tretmanom!

Tutorial

Tutorijal su pripremili:

Vasilevich F.I. - kandidat veterinarskih nauka, vanredni profesor;
Kirillov A.K. - doktor veterinarskih nauka, prof.

Udžbenik je namijenjen studentima veterinarskih fakulteta, studentima sistema usavršavanja i praktičnim veterinarima.

AT studijski vodič date su karakteristike bolesti, sistematika, morfološke i biološke karakteristike grinja Demodex canis, prikazani su načini zaraze i prenosa invazije, kliničkih simptoma, patogeneza, dijagnostika, imunitet, liječenje i prevencija demodikoze kod pasa.

Recenzent - glava. Laboratorija za akarologiju i entomologiju Sveruski istraživački institut za veterinarsku entomologiju i arahnologiju, doktor veterinarskih nauka, profesor G.S. Sivkov.

Objavljeno odlukom uredničkog odbora Ruske akademije za menadžment i agrobiznis.

Nosilac izdanja - Golik N.I., prorektor za akademski rad, profesore.

Urednik Rybalova I.G. ; Korektor Stolnikova N.Yu.

(C) Ruska akademija menadžment i agrobiznis, 1997

UVOD

PATHENGER

Prilikom uzimanja materijala za istraživanje, zajedno sa grinjama, u preparat ulaze limfa, krv, pustularna tečnost, gnojne mase, tj. čista forma krpelja je izuzetno teško nabaviti. Kod ljuskavog oblika oštećenja krpelja može se ukloniti sa kože samo dubokim struganjem, dok preparat sadrži veliki broj epidermalnih ljuskica, fragmenata dlake, limfe, krvi i drugih tkiva. Osim toga, u nepovoljnom okruženju, grinje predimaginalnih faza, zbog svoje visoke aktivnosti, stezanjem miša svog tijela daju mu oblik koji ne odgovara uobičajenim predodžbama o njemu. Suženja tijela mogu se pojaviti tamo gdje inače ne postoje. Kutikula krpelja D. canis, posebno kod jedinki preimaginalnih faza razvoja, toliko je tanka i prozirna da mogućnosti svjetlosne mikroskopije ne dozvoljavaju da se posmatra proces formiranja kutikule proto- i deutonimfa u ljuska progenitora. Ljuska nove jedinke, koja se formira u tjelesnoj šupljini prethodnika, toliko je blizu kutikuli potonjeg da je vanjski skelet nove jedinke moguće razlikovati samo tijekom linjanja krpelja.

Žensko. Dužina tijela ženke krpelja (slika 1) varira od 213,3 do 260,7 mikrona. Maloljetnici su manji. Polno zrele ženke u periodu aktivne ovipozicije su znatno veće (238,5±10,2 µm). Širina tijela u području podosoma - najšireg dijela - je 39,2 ± 3,8 μm.

Rice. 1. Ženka grinja Demodex canis

Prednji dio - gnatosom je kompleks oralnih organa, opremljen snažnom grupom mišića na glavi dužine 25,5±1,7 µm, širine 27,6±2,4 µm. Gnatosom se sastoji od pedipalpa, hipostoma, helicera i drugih pomoćnih struktura.

Srednji, najširi dio tijela - podosom ima dužinu od 71,1 ± 6,7 mikrona. Na njegovoj ravnoj trbušnoj strani nalazi se koksosteralni skelet, četiri para trosegmentnih nogu i četiri para njihovih epimeralnih ploča (epimer). Koksosternalni skelet nastaje spajanjem epimeralnih ploča podosoma i zapravo je granična formacija epimera. Ovaj dio skeleta ima najgušći hitin. Centralno deblo koksosternalnog skeleta završava se sternalnim nastavkom, 4-5 μm udaljen od njegovog kraja, nalazi se vulva. Unutrašnji organi se nalaze u šupljini podosoma.

Podosom bez oštrih granica prelazi u opistosom, koji je u obliku konusa sa zaobljenim vrhom usmjerenim kaudalno. Dužina opistosoma je 142,4±14,9 μm. U opisthosomu možete vidjeti formirano jaje.

Mužjak je manji od ženke, njegova dužina se kreće od 201,4 do 218,1 mikrona. Gnatozom kod mužjaka je nešto kraći, ali širi od onog kod ženke (23,8±2,2 x 29,1±1,8 μm). Podosom se ne razlikuje značajno, ali njegova šupljina sadrži penis koji se sastoji od baze, tijela i glave dužine 31,2 ± 3,8 µm. Sa strana podosoma mužjaka, u nivou baze penisa, vidljiva su dva ili tri poprečna nabora, što obezbeđuje krpelja u ovom području. Podosom, sužavajući, prelazi u opistosom, stvarajući suženje na mjestu prijelaza jednog dijela tijela u drugi. Mužjaci imaju jedan ili dva duboka nabora na mjestu suženja.

Muški opistosom prekriven je nježnom prozirnom hitinoznom membranom s jedva primjetnim malim poprečnim žljebovima, dužine 115,6 ± 8,2 µm. Opistosom sadrži par zrnastih testisa u obliku pasulja.

Jaje. Dužina jajeta kreće se od 68,7 do 83,0 mikrona, širina - od 19,0 do 33,2 mikrona. Ima oblik dijamanta, prekriven delikatnom, prozirnom školjkom, čija površina, kada se pregleda sa svetlosni mikroskop izgleda glatko. Prednji pol jajeta je tupiji, dok je zadnji pol oštriji i nešto izdužen.

Larva. Dužina mu je 81,6±14,9 µm, širina 28,5±3,3 µm. Tijelo larve sastoji se od dva dijela: gnatosoma i idiosoma. Gnatosom uključuje skup oralnih dodataka koji se sastoje od nerazvijenih pedipalpa, helicera, hipostoma i nekih pomoćnih struktura. Idiosom nije ništa drugo do torakalni dio larve, koji čini najveći dio njenog tijela 67,4112,8 mikrona.

Protonimfa. Dužina mu je 122,2±21,4 mm. Širina tijela u području podosoma je 29,1±4,7 mm. Treba napomenuti da je protonimfa u trenutku nicanja uvijek manja od larve u periodu stabilizacije njenog rasta. Stoga diferencijacija treba uzeti u obzir broj nogu, oblik tijela i prisustvo tri dijela (gnatosoma, podosoma i opistosoma).

Deutonimfa. Najveća jedinka u predimaginalnim fazama razvoja krpelja. Prosječna veličina tijela deutonimfe je 201,6±50,1 x 39,1±5,9 µm. U deutonimfi je istaknut podosom, posebno njegova ventralna površina, koja nosi epimere, jasno se uočavaju četvrti par nogu i poprečna pruga kutikule cijelog tijela. Opisthosoma izgleda kao kratak rep. Na ventralnoj strani podosoma jasno je vidljiv koksostalni skelet, koji u protonimfi nema.

Dakle, spolni dimorfizam kod krpelja D. canis je izražen u odrasloj fazi. Ženka je veća od mužjaka, a mužjak ima mnogo kraći opistozom. Prilikom razlikovanja mužjaka od ženke treba uzeti u obzir i oblik tijela. Ako kod ženke gnatosom, koji se širi prema bazi, glatko prelazi u podosom, a ovaj, postupno se sužavajući prema nazad, glatko prelazi u opistosom, zbog čega tijelo ženke u cjelini izgleda zaista poput crva, tada mužjak očito ima obimnije srednji dio- podosome. Na mjestu prijelaza podosoma u opistozom, mužjak ima jasno izraženu konstrikciju tijela. Međutim, glavna odlika je prisustvo penisa kod muškaraca i vulve kod žena. U opistosomu se kod mužjaka nalazi par testisa, a kod ženke jaje koje se formira ili spremno za polaganje.

Skraćena demodekoza je također opisana kod psa, povezana s generaliziranim deskvamativnim pruritskim dermatitisom (20). Ova vrsta je vjerovatno stalni stanovnik kože, slično neimenovanoj vrsti opisanoj kod mačke (21). Nije poznato da li ovaj skraćeni oblik predstavlja novu vrstu.

Životni ciklus grinja D. canis

Informacije o biološke karakteristike ovih krpelja je malo i kontradiktorno. Analiza literaturnih podataka o ciklusu razvoja krpelja D. canis pokazuje da krpelji tokom ontogeneze prolaze kroz sljedeće faze: jaja, larve, protonimfe, deutonimfe i odrasle jedinke (Shema 1, 2). Embrionalni razvoj unutar jajeta traje od 2 do 4 dana. Postembrionalni razvoj karakteriše činjenica da jedinke preimaginalnih faza razvoja prolaze kroz dva stanja: aktivno i pasivno.Nalazeći se u aktivnom stanju, larva, protonimfa i deutonimfa su spolja aktivne. Snažno se hrane, rastu i razvijaju se. Po dolasku do najvišeg aktivno stanje veličine natopljene larve, taroto-in deutonimfe prelaze u pasivno stanje. Oni započinju restrukturiranje tijela koje se sastoji od dva međusobno zavisna procesa - histolize i histogeneze. Suština histolize je slom unutrašnje organe krpelj, a histogeneza - u stvaranju tkiva i organa pojedinca nove faze razvoja u tjelesnoj šupljini prethodnika. Histoliza hvata i mišićni sistem. Stoga, tokom restrukturiranja organizma, larva i obje nimfe postaju potpuno nepokretne i ne trebaju hranu.

Šema 1. Životni ciklus krpelja Demodex canis (prema V. A. Sokolovsky) O - jaje; L - larva; N - nimfa, J - imago, p - pokretna, np - nepomična

EPIZOOTOLOŠKE KARAKTERISTIKE

Demodekoza je poznata od 1843. godine poseban obrazacšuga kod pasa.

Lifka, Gmeiner, Gruby, zvali su je crvena šuga, mali osip, nasljedna šuga (18, 25).

U Rusiji postoji samo nekoliko radova koji se uglavnom bave morfologijom i biologijom krpelja D. canis (4. 6, 8, 9). Podaci veterinarskog izvještaja gradske veterinarske službe svjedoče o širokoj rasprostranjenosti demodikoze kod pasa.

SV Larionov (6) je prilikom pregleda 658 pasa sa kožnim lezijama kod 226 (345%) utvrdio demodikozu.

MV Shustrova (11) u Sankt Peterburgu je pregledala 1115 pasa, od kojih je 725 dijagnosticirano demodeko.

Unatoč raširenoj pojavi demodikoze, pitanja epizootologije i patogeneze do sada nisu proučavana, a efikasne mjere za suzbijanje ove invazije nisu razvijene.

Proučavajući literaturu, suočili smo se sa pitanjem koja se istraživanja zasnivaju na tvrdnjama mnogih autora da je D. canis normalan stanovnik kože pasa.

1910. Gmeiner, na osnovu histomorfologije kože. instaliran. u kojima se ne nalaze grinje D. canis zdravi psi (18).

F. Lifka (25) mu prigovara. Testirao je 50 pasa sa " čista koža"a samo kod jednog 2-mjesečnog Basssta mogao sam otkriti krpelja u uzorku sa gornje i donje usne. On je sugerirao da se nosi sa početkom bolesti. Autor zaključuje da krpelji nisu stalni stanovnici kože zdravih pasa.

M.Gaafar (16) je sproveo istraživanje na 93 psa različite rase starosti od 2 sedmice do 11 godina bez kliničkih znakova lezije kože. Materijal je preuzet od kože gornji kapak i iz područja hrama. U 5 slučajeva pronađen je krpelj D. canis.

F. Koutz (24) je pregledao kožu 204 zdrava psa starosti 3 mjeseca i više. do 12 godina. Uzorci su uzeti iz gornjeg kapka, gornjeg i donja usna, obrazi itd. Krpelja D. canis pronađeno je kod 108 pasa.

F. Piotrowski i saradnici (36) su u svojim eksperimentima uzimali uzorke sa istih mjesta kao i P. Koutz. Od 100 testnih pasa, 39% je imalo krpelja D. canis. Njihova starost se kretala od 4 sedmice do 8 godina.

Nas u periodu od 1983. do 1993. godine. u Moskvi i Moskovskoj oblasti kao rezultat mikroskopskog pregleda strugotina kože sa usana. kapci, čelo, obrazi, unutrašnja strana bedara, pazuha i vimena od 415 pasa bez vidljivih kliničkih znakova kožnih lezija, samo 36 ili 8,6% imalo je grinje D. canis. Kod 18 pasa krpelji su pronađeni na kapcima, kod 9 - na obrazima, kod 8 - na usnama, kod 6 - na kapcima, kod 2 - na unutrašnja površina kukovi. Psi su obično bili čistokrvni. 16 pasa bilo je mlađih od 1 godine, 9 od 1 do 3 godine i 11 starijih od 3 godine.

Osim toga, 1994. godine pregledali smo kožu 25 pasa nakon njihove smrti. Tokom života nisu imali znakove kožnih lezija. Koža skinuta sa psa obilno je navlažena vodom, zatim smotana i stavljena u plastičnu vrećicu na 4-5 dana. Za to vrijeme je dlaka opadala zbog truljenja kože, a epiderma se lako sastrugala. Uzorci su uzeti sa 25 lokacija, stavljeni u 10% KOH i pregledani pod mikroskopom. Kao rezultat, D. canis grinje su pronađene kod 2 psa (8%), a svi psi su bili stariji od 5 godina.

Vjerujemo da je ova metoda preciznija jer se može testirati veća površina kože.

Dakle, izjave ili pretpostavke koje se često nalaze u literaturi da se grinje D. canis mogu smatrati normalnim stanovnicima kože pasa nisu potvrđene našim istraživanjima, jer je gotovo nemoguće odgovoriti na pitanje da li postoji nosilac ili početak bolesti. Da bi se ovo pitanje dodatno razjasnilo, potrebno je provesti studiju cijele kože pomoću histoloških eksperimenata.

Gowing (20) napominje da su od 507 pasa oboljelih od demodikoze bile zastupljene sve starosne grupe mlađe od 12 godina. Gotovo 2/3 njegovih pacijenata oboljelo je u prvoj godini života, udio pasa starijih od 5 godina iznosio je 35 slučajeva.

C. Olschewski (32) smatra da stariji psi češće obolijevaju od tumora, liječe se kortikosterondom, koji slabi imunološki sistem i podložniji su demodikozi.

SV Larionov (6) napominje da je od 226 pasa oboljelih od krpelja D. canis samo 44 (19,5%) bilo starije od 2 godine.

D.W.Scott (39) dobro definisan starosna dinamika sa ovom invazijom nije uspostavljena.

U našim istraživanjima, od 61 psa zaraženog demodikozom, maksimalna stopa incidencije zabilježena je kod životinja u dobi od 6 mjeseci i više. do 1 godine - 42,3%. ili 260 pasa, u 191 slučaju (31%) registrovana je demodekoza u dobi od 2 do 6 mjeseci. U dobi od 1-3 godine - 93 slučaja (15,1%), starijih od 3 godine - 61 slučaj (9,9%).

Visoka učestalost pasa mlađih od 1 godine vjerovatno je posljedica činjenice da su životinje u ovom trenutku izložene raznim stresnim situacijama (vakcinacije, orezivanje uha, promjena zuba itd.), što svakako slabi obrambene snage organizma. .

U 2,4% slučajeva uočili smo demodikozu kod štenaca starih 1-2 mjeseca. U ovoj dobi praktički nema kontakata s drugim psima, a nije teško pretpostaviti da je infekcija došla od pacijenata s demodikozom. majke.

Rodna distribucija

Koutz (24) je identifikovao 280 žena i 247 muškaraca među 507 pacijenata sa demodikozom.

Olschewski (32) napominje da su od 147 pasa primljenih u kliniku Giessen s dijagnozom demodikoze, 103 bila mužjaka i 44 ženke.

SV Larionov (5, 6) - od 226 pasa sa demodikozom, 114 (50,4%) su bile ženke.

U našem istraživanju, od 615 pasa s dijagnozom demodikoze, 281 (45,6%) su bile ženke (1, 2, 3).

Brojni izvještaji u literaturi i naše vlastite studije nam dopuštaju da to zaključimo rasnih pasa mnogo je veća vjerovatnoća da će dobiti demodikozu nego izvanbrodni.

Koutz (24) je otkrio da je od 507 slučajeva demodikoa prisutna u 42% dugodlakih i 58% kratkodlakih pasmina pasa.

W.H. Miller (28) napominje da od demodikoze češće obolijevaju dobermani, jazavčari, engleski buldozi, bostonski i stafordski terijeri, goniči, rotvajleri, pinčeri itd.

F. Reichert napominje da je od 18325 pasa, u 1921-1923. liječenih u klinici u Dresdenu, 1342 psa bolovala su od demodikoze. Autor ih distribuira po pasminama na sljedeći način: fok terijeri, minijaturni pinčeri, rotvajleri, bokseri, dobermani, njemački ovčari, šnauceri, Airedale, doge, itd. (citirano od Olschewskog (32).

S.V. Larionov (6) bilježi nešto veću predispoziciju za demodikozu kod kratkodlakih pasmina pasa (61,9%), a autor to objašnjava boljim razvojem njihovih žlijezda lojnica.

Rezultati našeg istraživanja su pokazali da je većina pasa sa demodikozom rasnih pasa (90,6%), a samo u 37 slučajeva (6,01%) - mješanaca i rasnih pasa (Tabela 1).

Tabela 1 Distribucija pasa s demodikozom po pasminama

Identifikovani pacijenti

istočnoevropski ovčar

Njemački Ovčar

bul terijer

doberman

Rottweiler

stafordski terijer

engleski buldog

francuski buldog

Engleski koker španijel

Američki koker španijel

Mješanac i križanci

Druge rase

Sezonska dinamika demodikoze je izgledala ovako: zimi - 291 (47,3%), u proljeće - 240 (39,02%), ljeti - 46 (8,5%), u jesen - 30 (4,9%). Široka rasprostranjenost demodikoze u zimsko-proljetnom periodu očito je povezana sa smanjenjem tonusa kože kod životinja zbog nedovoljne insolacije, što uzrokuje aktivaciju krpelja i kao rezultat toga kliničku manifestaciju bolesti.

Trautwem (40) je stavio materijal od psa sa teškom demodikozom u fiziološki rastvor kuhinjska so, zatim primijenjen na zdrave štence. Nije bilo kliničke manifestacije bolesti (posmatranje 6 sedmica), međutim u struganjima kože nađene su grinje D. canis.

E. Enigk i saradnici (23) su proveli eksperimente prolaska krpelja kroz kožu kod štenaca u dobi od 3 mjeseca. Eksperimenti su bili uspješni. Materijal koji sadrži krpelje nanosi se na obrijana područja na leđima i fiksira ljepljivom trakom (6-12 sedmica). Nakon 6 mjeseci kod jednog psa pronađena je skvamozna forma. Kod druge dvije životinje, grinje su pronađene na koži leđa.

S.M Gaafar (16) koristio je za eksperimente šest rasnih štenaca Beagla dobijenih od SPE majki ili od strane carski rez. Inficirani materijal je nanesen na područje čela. Nakon 3 dana, kod 3 životinje pronađeni su pustularni oblik i grinje.

D.W. Scott (39) opisuje psa iz odgajivačnice koji nije imao kliničke znakove demodikoze osim oskudne dlake, ali su svi štenci iz njena dva legla razvili demodikozu u dobi od 3-5 mjeseci.

Nažalost, in domaća književnost Nismo pronašli nijedan rad koji se bavi ovim problemom.

Tokom 1988-1992. pregledali smo 12 legla pasa raznih rasa (dugodlakih do kratkodlakih). Od klinički zdravih majki uzeto je sedam legla, a 5 pasa je bolovalo od demodikoze. Krpelji su pronađeni u 8 legla, 4 legla demodikoznih ženki i 4 legla pasa kod kojih demodekoza nije bila klinički manifestirana (Tabela 2)

Tabela 2. Rezultati pregleda pasa na demodikozu

broj psa

demodekoza

Broj štenaca u leglu

Ispitano

rezultate

Pronađen D. canis

Nije pronađeno

Analizirajući podatke u Tabeli 2, vidimo da se infekcija demodikozom javlja u prva 3 mjeseca života. U budućnosti, povećanje dužine dlake i keratinizacija epiderme kože uvelike komplicira preseljenje krpelja. Duga dlaka je vjerovatno nepremostiva prepreka kretanju krpelja D. canis koji se sporo kreće. Budući da, bez obzira na rasu, štenci nakon rođenja imaju kratku dlaku, a vime kuje pokriveno rijetke dlake, tada postoji stalan direktan kontakt sa kožom i mehanička prepreka prolasku krpelja je minimalna. Pod utjecajem značajne termičke iritacije, koja se provodi bliskim kontaktom šteneta i ženke, mijenja se stanište krpelja. Oni napuštaju folikule dlake ženke i prelaze na štene.

PATOGENEZA

Patogeneza demodikoze kod pasa nije sasvim jasna, posebno u kroničnom i generaliziranom obliku.

Kod demodikoze je izražena individualna predispozicija životinje na ovu bolest. Povezan je prvenstveno s kršenjem fiziologije folikula dlake, što se uočava tokom gubitka kose (na primjer, tokom linjanja) ili zaostajanja za zidovima folikul dlake iz korijena dlake (atonija kože). To omogućava grinju da lako prodre u folikul dlake. Međutim, kod pasa grinje ponekad mogu ući u netaknuti folikul.

Drugi predisponirajući faktor može biti povezan sa supresijom imunoloških reakcija na koži, kao i sa visoki nivo kortikosteroidnih hormona ili vrlo niske razine hormona štitnjače hormonalni poremećaji negativno utiču na imunološke reakcije kože.

Infekcija osjetljivih životinja može se dogoditi samo kontaktom i samo spolno zrelim oblicima krpelja, koji se odabiru iz folikula na površinu kože i aktivno se kreću duž nje. U to vrijeme dišu dušnikom (vrsta disanja predaka) (6).

Najčešće se lezije demodikoze lokaliziraju na mjestima gdje je koža elastičnija, ima više nabora i, posljedično, više vlage u kožnom sloju zraka. Češće su zahvaćena područja tijela koja su najaktivnija pri kontaktu (glava, grudi).

Početna faza patogeneze demodikoze je prodiranje žarišta u folikul dlake.

U kosi se razlikuju dva dijela - korijen koji je skriven u folikulu dlake i osovina. Folikul dlake je šupljina čiji se zidovi sastoje od unutrašnjeg i vanjskog epitelnog (korijenskog) omotača i vrećice vezivnog tkiva. Ispod korijena dlake nalazi se zadebljanje koje se naziva lukovica dlake. Ovo mjesto je, u stvari, mjesto rasta kose. Odozdo, bogat čovjek viri u folikul dlake krvni sudovi papila za kosu koja hrani kosu. Nešto iznad lukovice nalaze se žlijezde lojnice, koje kod pasa pripadaju cjevastim alveolarnim žlijezdama. izvodnih kanala ove žlijezde se otvaraju na vrhu folikula dlake. Žlijezde lojnice proizvode sebum. koji koži daje mekoću i elastičnost.

Postoji nekoliko opcija za prodiranje krpelja u folikul. Najlakša opcija je kada nema dlake u folikulu. To se dešava kod opadanja, poremećaja rasta kose itd. U tom slučaju krpelj se slobodno uvlači u folikul i spušta se duboko u njega. Krpelju je nešto teže da prodre u folikul gdje se nalazi dlaka, ali zbog atonije kože (smanjenje tonusa kože), vanjski omotač korijena se odvaja od dlake. Krpelj prodire u lumen ovog odvajanja i kreće se duboko u folikul

Ne posljednju ulogu igra prisustvo piogene mikroflore i prije svega stafilokoka, koji u ogroman broj nalaze u pogođenim područjima (4). Elektronskim mikroskopom se pokazalo da je krpelj sa lezija doslovno potpuno prekriven ovim mikroorganizmima.

U pravilu, uništene ćelije organizma domaćina zamjenjuju se novim epiteliocitima, a brazde su obično zarasle. Međutim, ako je cijela epitelna obloga žarišta demodikoze uništena, sve do bazalne membrane, tada organizam domaćina na to reagira na sljedeći način. Lokacija bazalne membrane je pomaknuta duboko u podlogu vezivno tkivo a epitelna obloga se obnavlja. Takvo pomicanje bazalne membrane omogućava krpeljima da povrate svoj životni prostor, povećavajući tako veličinu demodekoznog žarišta i posude za jedinke cijele kolonije. Ovaj proces se može ponoviti mnogo puta. Što je veća posuda (osvojeni životni prostor), to se više hranljivih supstrata formira zbog epitelnog tkiva domaćina.

Vrećice folikula dlake hipertrofiraju, pretvarajući se u vezivno tkivo žarišta demodikoze, a vanjski omotač korijena pretvara se u njegovu epitelnu oblogu. Uništavanje epitelnog sloja i hipertrofija veličine lojne žlezde dovode do gubitka sposobnosti proizvodnje svoje tajne - sebuma.

Dakle, grinja D. canis, prodirući u folikul, uništava epitelni sloj, koji za nju (a i za potomstvo) služi kao hranjivi supstrat. Kao rezultat njegove aktivnosti, na mjestu folikula formira se demodektični fokus koji sadrži koloniju krpelja.

Brojna literatura i eksperimentalni podaci ukazuju da dugotrajni i teški dermatitis prati i oštećenje funkcije jetre (2-4), što se može otkriti biohemijskom dijagnostikom. Holding biohemijsko istraživanje u liječenju životinja s demodikozom, ima važnost, posebno kada se propisuju lijekovi koji imaju hepatotoksični učinak. Osim toga, biokemijski podaci će omogućiti da se utvrdi je li patologija jetre predisponirajući faktor za demodikozu.

Prema M.G. Podagretskaya et al. (1989), kod 62% osoba sa demodikozom uočene su promjene funkcionalno stanje gastrointestinalnog trakta i jetra.

U našim istraživanjima, nivo leukocita u lokaliziranim lezijama nije se značajno promijenio, međutim, pri rangiranju samo 4 od 15 pasa bila su u granicama normale. Drugi su imali leukocitozu (do ^^xK^/l). Kod 92% životinja sa generalizovanom demodikozom zabeležena je značajno visoka prosečna vrednost ovog pokazatelja za grupu. AT leukocitna formula zabilježena eozinofilija, limfopenija, monocitoza. Kod životinja s generaliziranom demodikozom zabilježeno je smanjenje sadržaja hemoglobina, eritropenija i povećanje ESR.

Biohemijske studije su otkrile promene u serumskim biohemijskim testovima jetre kod 66,8% pasa sa invazijom demodikoze, što karakteriše poremećaje u hepatobilijarnom sistemu.

48,3% je pokazalo znakove citolize, izražene povećanjem jetre specifičnih enzima (aminotransferaza, aldolaza, laktat dehidrogenaza) i hiperbilirubinemijom. Kod 25% pasa zabilježeni su znaci holestaze (povećana aktivnost gamaglutamil transpeptidaze, holesterola, bilirubina, žučnih kiselina).

U 21,3% otkriveni su znaci mezenhimsko-inflamatornog sindroma (hiperproteinemija, disproteinemija sa smanjenjem albumina i izraženim povećanjem gama globulina, ponekad u kombinaciji sa P-frakcijom). Smanjenje količine albumina, holinesteraze, holesterola i uree, koji se koriste kao indikatori hepatocelularne insuficijencije, zabeleženo je samo kod generalizovane piodemodekoze (tabela 3).

Tabela 3 Relativni sadržaj proteinskih frakcija krvnog seruma (%) kod pasa (P<0,05)

Proteinske frakcije

Kontrola
(n=10)

Oblik bolesti

Lokalizirano
ljuskav
(n=8)

Generalizirano
ljuskav
(n=5)

Piodemodekoza
(n=5)

Albumini

globulini:

Alpha1

Sadržaj ukupnog proteina se povećavao u zavisnosti od težine i trajanja bolesti. Tako je kod pasa s generaliziranim ljuskavim oblikom bio značajno veći nego u kontrolama, za 1,23 puta, a kod životinja s piodemodekozom - za 24%. Smanjenje relativnog sadržaja albumina bilo je karakteristično za kronični generalizirani oblik demodikoze, a kod pasa s piodemodekozom bio je intenzivniji nego kod skvamoznog oblika.

Značajno povećanje a1-globulina kod svih bolesnih pasa ukazuje na upalu.

Povećanje ove frakcije povezano je sa povećanom sintezom imunoglobulina i njihovom akumulacijom u krvnom serumu.

Kod pasa sa demodikozom utvrđeno je značajno povećanje koncentracije imunoglobulina G(lgG) klase uz gotovo nepromijenjen nivo IgM. Dakle, hipergamaglobulinemija, karakteristična za demodikozu, nije uzrokovana autoimunim procesima u jetri, već aktivacijom humoralnog imunološkog odgovora na antigene krpelja Demodex canis i njegovih otpadnih produkata (1).

Usporedba podataka funkcionalnih testova jetre omogućuje nam da zaključimo da kod generalizirane piodemodekoze postoji ozbiljno oštećenje funkcije jetre, koje zahtijeva patogenetsku terapiju.

SIMPTOMI

U stručnoj literaturi postoji mnogo izvještaja koji karakteriziraju kliničku sliku demodikoze pasa. Štoviše, većina autora razlikuje dva oblika kožnih lezija u demodikozi: skvamozni i pustularni.

SV Larionov (5.6) opisao je papulu kao rijedak oblik demodikoze kod pasa.

Analizirajući podatke iz literature i vlastito iskustvo, razlikujemo sljedeće oblike demodikoze kod pasa:

1. Ljuskasti (skvamozni) oblik (slika 2) uočen je kod 145 grla (23,7%). Karakterizira ga prisustvo zaobljenih područja kože bez dlaka veličine od 1 do 20 mm u promjeru, smještenih na supercilijarnim lukovima, čelu, nosu, usnama, udovima. Uz stalni gubitak kose, formiraju se zaobljene, ćelave mrlje, koje se mogu oštro ograničiti. Istovremeno dolazi do blagog crvenila kože, stvaranja ljuski nalik na mekinje, koža može biti gruba, ispucala, a ponekad se formiraju i sitni čvorići. Uz rubove fokusa, kosa je slabo ojačana, lomljiva, neravnomjerno smještena. U kasnijoj fazi, koža može biti plavkasto-siva sa zaobljenim crvenilom.

Lezije u skvamoznom obliku demodikoze

A) trbušna površina

B) leđna površina

2. Pustularni oblik (piodemodekoza) (slika 3). Uočen je kod 161 psa (26,2%) i nastao je kao iz skvamosa. i samostalno, a kod 45 pasa (20,1%) bila je generalizovana. Kod pustularnog oblika demodikoze koža je obično bila otečena, crvenila, s malim tvrdim čvorićima koji su se pojavljivali uz folikule dlake i imali su plavocrvenu nijansu. Čvorići su se brzo pretvorili u žute, crveno-smeđe, a ponekad i crnkaste pustule. Pod laganim pritiskom iz apscesa se oslobađao lojni gnoj, ponekad s krvlju, u kojoj je bilo krpelja u svim fazama životnog ciklusa. Usljed sekundarne infekcije dolazi do opsežne pioderme sa stvaranjem ulceroznih apscesa. Koža postaje debela, naborana, vlažna i često puca. Svrab je često veoma jak, miris je neprijatan.

Tabela 4. Distribucija i lokalizacija kožnih lezija kod pasa s demodikozom

Područja lezija

Broj životinja n=615

Njuška, usne, oči, prednje šape

Nozdrve, oči prednje šape, grebena lopatica

Nozdrve, oči, vrat

Nozdrve, oči

Prisustvo eritema

Odsutnost

Prisustvo svraba

Odsutnost

Prisustvo pioderme

Odsutnost

Kod piodemodekoze, u gotovo svim slučajevima, uočili smo povećanje i bolnost submandibularnih limfnih čvorova, često gnojni flebitis ekstremiteta, hromost

U 9 ​​slučajeva (1,46%) postojao je papularni oblik. Papule su se nalazile u dorzalnoj regiji sakruma repnog korena, veličine od 2 do 7 mm u prečniku, veoma guste. Punkcija zida papule sadržavala je, u pravilu, mrtve grinje ili njihove fragmente (udovi, koksosternalni skelet, gnatozomske strukture itd.). Na površini velikih papula dlaka je bila nešto istanjena, ali očuvana.

Najčešće (300 slučajeva ili 48,7%) postojao je mješoviti oblik demodikoze (Sl. 4). Štaviše, kod ovog oblika bolest je najteže napredovala. Na ćelavim područjima koža je jako naborana, što joj daje naborani izgled. Na mjestu otvorenih pustula često se formiraju čirevi. Zbog kršenja termoregulacije, pas se naježi čak i u toploj prostoriji. Takvi slučajevi obično završavaju smrću.

Smatramo da demodikozu šapa treba izdvojiti kao poseban oblik kao čestu bolest engleskih i američkih koker španijela, koja se manifestuje eritemom, celulitisom, furunkulozom i gubitkom dlake, au težim slučajevima uočen je gnojni flebitis vena udovi i jaka hromost, kao i otodemodekoza kada je unutrašnja površina ušnih školjki hiperemična, na njoj se pojavljuju sitni čvorići, dok su ušne školjke otečene, vruće na dodir, bolne, ima mnogo grinja u struganjima u različitim fazama razvoja . Karakteristično je i obilno stvaranje ušnog voska i pojava kora.

U nekim slučajevima dolazi do generaliziranog oblika demodikoze (slika 5.)

PATOMORFOLOŠKE PROMJENE NA KOŽI PSA SA DEMODEKOZOM

makroskopske promene. Patološke promjene kod demodikoze pasa nisu dovoljno proučavane i vrlo su kontroverzne. Demodekoza kod pasa javlja se u dva oblika - skvamoznoj i pustularnoj. Prvi oblik karakterizira stvaranje alopecije i rana. Proces demodikoze počinje glavom i šapama, postepeno se širi na cijelu površinu tijela životinje.Promijenjena područja kože u pravilu su suha, sa ljuskavim premazom sivo-bijele boje. Na mjestima poraza primjećuje se ćelavost, zadebljanje kože i stvaranje nabora. Često postoje kraste tamnocrvene boje meke konzistencije u obliku mrvicastih masa. Njihov broj i veličina zavise od intenziteta invazije.

Uzorci kože sa različitih mesta lezije, delovi limfnih čvorova, jetre, bubrega i slezene, fiksirani su u 40% neutralnom rastvoru formalina, uliveni u parafin, i pripremljeni su serijski preseci debljine 6-8 μm, obojeni gsmatoksilinom. i eozin, kao i Wang Gieyun.

Prilikom pregleda kože pasa oboljelih od grinja D. canis s pustularnim oblikom lezije pronađene su neke karakteristične osobine.

Promjene tkiva na koži pasa s demodikozom bile su vrlo raznolike. Otkriveni su u epidermisu, folikulima dlake, bradavicama i sekularnim slojevima dermisa. Mišići ostaju netaknuti. Slojeviti skvamozni epitel je ulcerisan i spljošten na ograničenim područjima. Na površini ovih područja određuju se gnojno-nekrotične ili nekrotične mase. Mnoga otvora epitelnih folikula dlake i folikula dlake su uvećana, sadrže ljuspice i uništene epitelne ćelije, u slojevitom skvamoznom epitelu i otvorima folikula dlake nalaze se žarišta hiperkeratoze i parakeratoze. Oko folikula sa akumulacijom grinja i očuvanog zida vanjske ovojnice korijena, ćelijska upalna reakcija je vrlo slabo izražena ili izostaje (slika 6).

Sa uništavanjem zida folikula dlake i. U kontaktu grinja s dermisom, u njemu se razvija ćelijska upalna reakcija, informirajući epiteloidne granulome s prisutnošću divovskih višenuklearnih ćelija tipa Pirogov-Langans i stranih tijela. U travnjaku se utvrđuju i masivni upalni infiltrati i žarišta različitih veličina granulomatozne strukture. U područjima kože s nekrozom u epidermisu pretežno se otkriva upalni infiltrat, koji se sastoji uglavnom od granulocita s prevlašću eoniofilnih leukocita, među kojima se nalaze egopgelkemija i divovske stanice, kao i grinje. Infiltrat se nalazi u papilarnom i retikularnom sloju dermisa. U većini slučajeva u dermisu oko grinja nastaju granulomi, koji se sastoje od epiteloidnih i gigantskih stanica s primjesom limfocita, histiocita, monocita, plazma ćelija i eozinofilnih leukocita.

Analizirajući histomorfološke promjene na koži vidimo. da pojedine grinje prodiru u epidermu, gdje se na njihovom mjestu razvija gnojno-nekrotična upala sa prevlašću granulocita. Pojedinačne grinje mogu prodrijeti direktno u papilarni dermis, gdje se oko njih razvija granulom, koji se sastoji uglavnom od epiteloidnih ćelija sa prisustvom gigantskih višenuklearnih ćelija. Krpelja nismo našli u lojnim žlijezdama. Žlijezde lojnice su, u pravilu, po drugi put bile uključene u upalni proces i bile su djelomično ili potpuno uništene.

U skvamoznoj formi uočena je nekroza zida folikula. U ovom slučaju, folikuli dlake poprimaju različite oblike: vretenasti, bocasti, stakleni, često atrofiraju.

Epitelne ćelije unutrašnje i spoljašnje ovojnice korena su smanjene.

Epitelne ćelije bazalne membrane epiderme su deformirane, leže nasumično, bez formiranja strukture karakteristične za ovaj sloj. Citoplazma je bazofilno obojena, otečena. Jezgra su jedva vidljiva - karioliza. U nekim slučajevima jezgra je odsutna, a nakupine kromatina različitih veličina nalaze se u citoplazmi, slobodno leže u ćeliji - karyorhexis. Ćelije bodljikavog, zrnastog i rožnatog sloja - u obliku homogenih, mutnih, oksifilnih traka. Oštro izraženo odbacivanje epidermisa sa izlaganjem površine papilarnog sloja dermisa.

Najkarakterističnije promjene u papilarnom i retikularnom sloju javljaju se kao nakupljanje ćelijskih elemenata. Osnova vezivnog tkiva ovih zona infiltrirana je uglavnom limfoidima, plazma ćelijama i fibroblastima. Među ovim ćelijama nalaze se eozinofili, makrofagi, multinuklearni simplasti, a ponekad i ubodni neutrofili. Broj ćelija u različitim histosekcijama varirao je od beznačajnih do ekstenzivnih akumulacija. Potonji se posebno često nalaze ispod epiderme i blizu zahvaćenih kompleksa kose. Beznačajne akumulacije limfoidnih ćelija s primjesom eritrocita zabilježene su u blizini hiperemičnih žila, znojnih žlijezda, kao i na mjestima krvarenja.

Vaskularne promjene u dermisu predstavljene su upornim širenjem i obiljem cjelokupnog mikrocirkulacijskog krvotoka – arterioda, prekapilara, kapilara i venula. Uočena je proliferacija ćelija intime i adventicije, a ponekad i u kombinaciji sa destruktivnim promenama na zidu krvnih sudova. U blizini derivata kože i krvnih sudova uočeni su prostori koji nisu obojeni hematoksilinom i eozinom.

Morfološke promjene u potkožnom tkivu manifestiraju se u vidu poremećaja cirkulacije - pustošenja velikih arterija. Vene, kapilare i prekapilare su proširene i preplavljene eritrocitima, koji se spajaju u jednu kontinuiranu masu, na granici sa mrežastim slojem i u blizini krvnih žila - prisustvo krvarenja.

Sumirajući histološke promjene na koži sa mješovitim oblikom oštećenja folikula dlake i lojnih žlijezda, treba reći da ih karakterizira nekroza epiderme i njegova deskvamacija. Promjene u dermisu izražene su distrofijom kolagenih vlakana, nekrozom folikula dlake i lojnih žlijezda. Nekroza, u pravilu, nastaje kao rezultat dugotrajnog mehaničkog i toksičnog djelovanja grinja na stanice.

Na osnovu provedenih istraživanja smatramo da se patomorfogeneza u skvamoznom obliku demodikoze odvija u četiri faze.

Prva faza je unošenje grinja u folikule dlake. Karakterizira ga hipertrofija unutrašnjeg i vanjskog omotača korijena folikula dlake, kao i epitela izvodnih kanala i acinusa lojnih žlijezda.U epidermu se primjećuju hiperkeratoza i parakeratoza.

Treća faza je poraz kompleksa kose. Folikularni zid folikula dlake i bazalna membrana lojnih žlijezda u kompleksu kose nabubre i otapaju se, stvarajući šupljine. D.canis migrira iz takvih lezija u druge komplekse kose radi dalje reprodukcije ili u vezivno tkivo dermisa, gdje grinje umiru i oko njih se formiraju granulomi (slika 7). Epidermis se slojevito skida do papilarnog dermisa.

Četvrta faza je ishod. Uz povoljan tok, regeneracija epidermisa u prva dva stupnja se odvija brzo zbog preostalih epidermocita između dermalnih papila. U slučaju potpunog uništenja epiderme, dermis se prekriva novom epidermom centripetalnim rastom počevši od rubova lezije. U trećoj fazi, kada su izražene duboke povrede morfofunkcionalnog stanja kože, regeneracija počinje stvaranjem krasta, koji se sastoji od krvi, tkivne tekućine i oštećenih kožnih tkiva. Ispod kraste se formira granulaciono tkivo. Proces epithlisacina zahvaćene površine povezan je s izbijanjem mitotičke aktivnosti epidermalnih stanica oko lezija. Novonastali epidermalni regenerat poklapa se sa formiranjem argirofilne bazalne membrane, a s početkom njegovog nastanka, granulaciono tkivo se zamjenjuje grubim vlaknastim gustim vezivnim tkivom tipa codlagen - ožiljak. Ožiljak se obnavlja u skladu sa strukturom dermisa. Istovremeno u regenerativu počinju da se formiraju dlake i žlijezde, te on postepeno (tokom nekoliko mjeseci) poprima strukturu normalne kože. Uz nepovoljni tok, struktura kože nije potpuno obnovljena.

HISTOMORFOLOGIJA UNUTRAŠNJIH ORGANA PASA U DEMODEKOZKU

Limfni čvorovi. U kortikalnoj tvari limfnih čvorova s ​​generaliziranom piodemodekozom nalaze se demodektične grinje. Nalaze se u rubnim i kortikalnim sinusima i perifernim područjima limfnih folikula. Na mjestu njihovog unošenja razvija se granulomatozna upala uz prisustvo gigantskih višenuklearnih stanica. Ćelijski infiltrat sadrži monocite, histiocite, limfocite, makrofage s primjesom eozinofilnih i neutrofilnih leukocita. U maloj količini nalaze se epiteloidne ćelije i višenuklearne gigantske ćelije tipa stranog tijela i Langhansovog tipa, koje se nalaze u perifernim područjima granuloma. U limfnim folikulima u kortikalnom sloju nalaze se višestruke, velike, sa širokim svijetlim centrima reprodukcije i fisionih figura, stanica. Pulpni vrpci sadrže veliki broj plazma ćelija. U cerebralnim sinusima ima mnogo makrofaga, tu su i histiociti, limfociti, granulociti,

Tako se u tkivu limfnih čvorova otkriva uzročnik demodikoze s granulomima tuberkuloidnog tipa formiranim oko krpelja uz prisustvo epiteloidnih i gigantskih višejezgarnih stanica. Limfni čvorovi pokazuju znakove ćelijskog imunološkog odgovora sa sinusnom histiocitozom i hiperplazijom limfoidnih folikula.

Jetra. Histološkim pregledom jetre u svim slučajevima konstatovane su iste vrste promjena. Fokalne su prirode i lokalizovane uglavnom u portalnim traktovima, periportalno i perivaskularno. Portalni traktovi su izrazito prošireni sa edemom, krvarenjem i blagom ćelijskom infiltracijom koja se sastoji od limfocita, histiocita s primjesom eoeinofilnih i neutrofilnih leukocita i višenuklearnih džinovskih stanica. U perifernim dijelovima lobula dolazi do kršenja strukture snopa jetre, edema, krvarenja, nekroze grupa hepatocita. Parenhim sadrži granulome koji se sastoje od limfoidno-histiocitnih elemenata, epitetioidnih ćelija i malog broja eozinofilnih i neutrofilnih trajajucita. Perivaskularno se javljaju infiltrati u vidu malih nakupina limfocita, histiocita i plazma ćelija. Ćelije jetre su u stanju proteinske (hidrofobne i balon) distrofije, koja ima difuzni karakter. Demodekone grinje nisu pronađene u strukturama jetre, iako je moguće njihovo prodiranje iz kože u lumen velikih krvnih žila i zanošenje u jetru. Oblik akutnog upalnog odgovora na krpelja je razvoj hemocirkulacijskih poremećaja u jetri i granulomatoznog hepatitisa sa stvaranjem granuloma tuberkuloidnog tipa. U nastanku granuloma, procesi senzibilizacije i povezani imunološki odgovori najvjerovatnije igraju ulogu.

Bubrezi. U bubrezima se nalaze hemocirkulacijski poremećaji, izraženi u neujednačenom obilju kortikala u zoni mozga, primjetnom proširenju žila jukstamodularne zone, edema i krvarenjima oko nekih od njih i fokalnoj fibrozi njihovog zida. Bubrežni glomeruli imaju različite prečnike. Glomeruli malog promjera sadrže mali broj praznih kapilarnih petlji. Postoje glomeruli sa pojedinačnim kapilarnim petljama ili sa njihovim potpunim odsustvom. Ekstrakapilarni prostor dijela glomerula velikog promjera sadrži ružičastu proteinsku tekućinu. Epitel uvijenih tubula je u stanju granularne i malofokalne hidropične distrofije. U tubulima medule određuje se nekoliko malih kalcificiranih cilindara. Uzročnici dsmodekoze u bubrežnom parenhima nisu otkriveni.

Otkrivene promjene na bubrezima upućuju na to da demodekoza može uzrokovati hemopirkulacijske poremećaje, stenozu ili obliteraciju krvnih žila, glomerularni kolaps i nefropatiju.

Tako je u morfološkom istraživanju kože pasa s demodikozom utvrđeno da grinje izazivaju žarišne distrofične, nekrobiotske i nekrotične procese u njoj. Priroda ovih promjena ovisi o intenzitetu invazije i obliku bolesti, a upalni proces je produktivan. Osim toga, u većini slučajeva dolazi do oštećenja mikrovaskulature i vezivnog tkiva. Žlijezde lojnice su u pravilu po drugi put uključene u upalni proces, u njima nisu pronađene demodektične grinje.

Histomorfološkim pregledom limfnih čvorova, jetre, bubrega i slezene utvrđeno je da grinje mogu prodrijeti u lumen velikih krvnih žila i ući u ove organe. U ovom slučaju dolazi do lokalnog poremećaja cirkulacije i granulomatozne upale sa stvaranjem nekazeoznih granuloma tuberkuloidnog tipa. Jednom u bubrezima, grinje se kalciraju i izlučuju se iz njih u fragmentima.

Neuništene grinje, kao ni grinje izvan granuloma, ne nalaze se u unutrašnjim organima.

DIJAGNOSTIKA

Demodikozu je obično lako dijagnosticirati uzimanjem nekoliko dubokih (krvlju zamrljanih) struganja kože, dok kožu treba stisnuti sa strane prstima kako biste izbacili grinje iz folikula dlake. Za potvrdu dijagnoze neophodan je akarogram (broj jaja, ličinki, nimfi i odraslih jedinki), jer se povremeno grinje može naći u struganju kože klinički zdravih pasa (15,19).

Ako je pronađeni krpelj nasumičan (obično 1-2 jedinke u struganju), struganje kože treba ponoviti na drugim mjestima, a posebno na njušci i šapama.

Kod lokaliziranog oblika demodikoze, ima smisla uzeti struganje sa zdrave kože; veliki broj grinja može ukazivati ​​na opasnost od naknadne generalizacije (15, 17.20).

U uznapredovalim slučajevima sa lišajevima i fibrotičnim lezijama, posebno u predelu šape, dijagnoza se može postaviti mikroskopskim pregledom biopsijskog materijala (19).

IMUNITET

Jedno od najvažnijih područja u proučavanju kožnih bolesti je pitanje imuniteta. Poznavanje intimnih mehanizama imunološkog restrukturiranja organizma ima ne samo teorijski, već i veliki praktični značaj za razuman pristup razvoju sredstava specifične dijagnostike, prevencije i terapije.

Koža pasa je jedinstven organ. Sa debljinom od samo nekoliko milimetara, ona ipak predstavlja najveći organ u tijelu. Različite visoko specijalizovane ćelije koje ga čine kombinovane su u složene strukture i podsisteme (slika 8).

Nedavno je otkrivena jedna od najznačajnijih funkcija ovog organa: koža se pokazala kao sastavna i aktivna komponenta imunog sistema. Utvrđena je genetska i strukturna sličnost epiderme i timusa.

Priroda imunološki aktivnih stanica kože postala je jasna nakon što je ustanovljeno da su Langerhansove stanice, male populacije dendritskih stanica u epidermisu, odgovorne za razvoj imunološkog odgovora na lokalno primijenjen antigen. Eksperimenti sprovedeni na miševima pokazali su da su keratinociti takođe važan element imunog sistema. Oni ne samo da osiguravaju stvaranje zaštitnog keratinskog sloja i dlake na površini tijela, već proizvode i tvari slične hormonima koje mogu aktivno utjecati na funkcioniranje T-limfocita koji ulaze u kožu. Njihov potencijalni uticaj na T-limfocite je opsežan: od regulacije sazrevanja do pojačanja specifičnog odgovora na antigene.

Ćelijske i molekularne reakcije kože kao imunološkog podsistema mogu se sumirati kao što je prikazano na Sl.9. Antigen se vezuje za dvije vrste dendritičnih ćelija epidermisa koje predstavljaju antigen - Langergavs i Greystein. Langerhansove ćelije "predstavljaju" antigen sa specifičnim T-pomoćnikom, koji gravitira prema epidermisu tokom migracije. Grainstein ćelije djeluju slično s T-supresorima. Reakcije pomagača i supresora su približno u ravnoteži, ali normalno preovlađuje pomoćni (pozitivni) signal koji pruža adekvatan odgovor na potencijalno štetno strano sredstvo koje prodire u kožu. Ako su Langerhansove ćelije oštećene, na primjer, ultraljubičastim svjetlom, ili su zaobiđene (pod pretpostavkom da neki antigeni direktno stupaju u interakciju sa supresorskim ciklusom), doći će do dominacije inhibitornog signala.

Pored antigena koji joj je predstavljen, T-ćelija, programirana da odgovori na nju, prima drugi, dodatni signal u obliku IL-1 (interleukina-1), koji dolazi iz keratinocita. To inducira T-limfocit da luči IL-2 (interleukin-2), koji se vezuje za druge T-ćelije iste specifičnosti i uzrokuje njihovu proliferaciju.

Kao rezultat toga, broj T-ćelija koje su spremne da se odupru antigenskom napadu naglo raste, one prolaze u limfu i nose je kroz tijelo.

Imuni odgovor kod pasa s demodikozom nije u potpunosti shvaćen. posebno kod kroničnog generaliziranog oblika bolesti. Međutim, očigledna predispozicija nekih pasmina na generaliziranu demodikozu, oportunistička priroda D. canis i povezanost između bolesti i oslabljujućih faktora kao što su helmintijaza, estrus, štenci, endokrine bolesti, glukokortikoterapija i kemoterapija, sugeriraju kombinaciju nasljedne predispozicije i imunosupresije (6. 12, 13, 14).

Neki raniji izvještaji podržavaju ulogu abnormalnog ćelijskog imunološkog odgovora kao početnog uzroka bolesti.

Prvo, ove lezije su možda eksperimentalno izazvane kod štenaca davanjem antilimfocitnog seruma (12).

Drugo, psi s generaliziranom demodikozom pokazali su ozbiljnu supresiju T-ćelijskog odgovora (15), kao i slabljenje kožnog odgovora odgođenog tipa na različite mitogene T-ćelija.

Međutim, Barta i saradnici (13) su otkrili da je uočena supresija T stanica u bližoj korelaciji s veličinom sekundarne pioderme i da je izostala kod pasa s neliječenom demodikozom.

Nedavno je potvrđeno da je imunosupresija povezana s generaliziranom demodikozom. nisu povezani sa piodermijom.

Ogoljenje dokazano da supresija imuniteta nije preduvjet za pse da razviju kliničku demodikozu

Supresija imuniteta je stoga prije posljedica nego uzrok generalizirane demodikoze. Ovo može objasniti nisku učestalost demodikoze kod pasa zbog nekih imunosupresivnih faktora uzročno povezanih s demodikozom, kao što su neoplazme, bolest jetre, dijabetes melitus i drugi (26).

Trenutne informacije potvrđuju da bi naslijeđeni defekt u T ćelijama specifičnim za D. canis mogao igrati centralnu ulogu u patogenezi generalizirane demodikoze. Ovaj defekt se može pojaviti sam ili u kombinaciji s određenim imunosupresivnim faktorima i doprinosi umnožavanju krpelja i nastanku generalizirane depresije T-ćelija, predisponirajući za sekundarnu piodermu i dalje inhibirajući i ćelijski i humoralni imuni odgovor.

Nažalost, do sada nisu prikazane kvantitativne karakteristike imunoglobulina i njihova uloga u patogenezi pseće demodekeje.

Odredili smo kvantitativni sadržaj imunoglobulina u krvnom serumu pasa u normi i sa demodikozom (tablica 5).

Imunoglobulini klasa IgG i IgM izolovani su iz krvnog seruma hromatografijom anjonske izmene i gel filtracijom pomoću sorbenata daje Oyopearl -650/S/ Japan. Čistoća dobijenih rezultata kontrolisana je metodama imunoelektroforeze sa antiserumima na proteine ​​krvnog seruma pasa i elektroforezom u SDS-PAGE. Imunohemijski čisti imunoglobulini su koncentrirani sa polietilen glikolom, određivana je koncentracija ukupnog proteina u njima i korišćena u daljem radu.

Tabela 5 Imunoglobulini u krvi pasa sa demodikozom

Indikatori mg/ml

grupe životinja

ukupni proteini

Albumini

Globulini

Tabela pokazuje da demodikozu prati hiperprocinemija i hiperglobulinemija. Hiperglobulinsmija se objašnjava povećanjem koncentracije IgG, dok količina IgM ostaje praktično nepromijenjena.

Proučavanje imunološkog statusa pasa pomoću reakcije fitohemaglutinina (PHA) postavilo je zadatak studije:

Potvrdite hipotezu da je demodekoza manifestacija imunodeficijencije;
proučavanje restorativne sposobnosti mitoze T-limfocita tokom liječenja demodikoze;
da se utvrdi značaj ovog testa za predviđanje demodikoze.
U prvoj seriji eksperimenata korištene su 4 grupe pasa sa po 7 glava. Grupa 1 - Štenci američkog koker španskog 10-12 nedelja starosti: Grupa 2 - odrasli psi ove rase; Grupa 3 - štenci 10-12 mjeseci starosti različitih rasa, Grupa 4 - odrasli psi različitih rasa.

Fitohemaglutinin (PHA) je ubrizgan intradermalno u dozi od 0,1 mm (10 mg) u kožni nabor ispod ruke iza ramena, odmah ispod zone projekcije lakta. Reakcija je snimljena nakon 30, 60 minuta, 24, 48 i 72 sata Hemijskom olovkom se okružuje zona otoka, a zatim se nanosi grafofolio, prethodno navlažen tamponom sa alkoholom. Istovremeno, mastilo se prenosi na papir i pokazao područje otoka u mm2 maksimalni odgovor u svim slučajevima bio je 24 sata nakon injekcije PHA. Procentualni porast debljine kožnih nabora bio je sljedeći: 1 grupa - 22,9 (2,25%), 2 grupa - 69,2 (3,18%), 3 grupa - 57,3 (2,62%), 4 grupa - 65,6 (7,7%) )

Dakle, upoređujući štence istih godina, vidimo da koker španijeli imaju deficit u odgovoru na PHA.

U drugoj seriji eksperimenata korištene su 3 grupe pasa, po 7 grla. grupa 1 - psi s lokaliziranim oblikom demodikoze, grupa 2 - klinički zdravi psi; grupa 3 - klinički zdravi psi, kojima je intradermalno ubrizgan fiziološki rastvor.

PHA je primijenjen po istoj shemi. U eksperimentalnih i kontrolnih životinja, neposredna reakcija preosjetljivosti (eritem i oteklina) se razvila nakon 10-30 minuta. nakon injekcije i dostigao maksimalne vrijednosti nakon 1-2 sata. Injekcija slane otopine nije izazvala nikakve reakcije.

Kasni odgovor je dobijen 24 i 48 sati. Kao rezultat toga, utvrđeno je da su intenzitet eritema i otoka maksimalni nakon 24 sata. Rezultati su prikazani u tabeli.6.

Tabela 6. Odgovor kože psa na primjenu fitohemaglutinina

Vrijeme reakcije

Kontrola n=7

Demodikoza n=7

% pozitivno reaguje na uvođenje PHA

Prečnik bubrenja, mm

% pozitivno reaguje na uvođenje PHA

Prečnik bubrenja, mm

Nakon 24 sata

Nakon 48 sati

Napomena: R< 0,05

Dakle, fitohemaglutinin potiče oslobađanje histamina iz mastocita i multinuklearnih bazofila. Ovo oslobađanje je praćeno prisustvom IgE imunoglobulina.

Smanjen odgovor na uvođenje fitohemaglutinina kod pasa s demodikozom svjedočio je o ćelijskoj imunodeficijenciji i nije prestajao dok se nisu oporavili.

Ovaj test, u kombinaciji sa kliničkim posmatranjem, kasnije je korišten kao prognoza bolesti.

U trećoj seriji eksperimenata korišteno je 5 grupa pasa - 4 eksperimentalne i 1 kontrolna.

Rezultati istraživanja su pokazali da kod kontrolnih pasa. (grupa 1, n=8) eritem je uočen u 62,5% slučajeva. Područje otoka na mjestu ubrizgavanja PHA je u prosjeku iznosilo 112,6±19,8 mm2.

U drugoj grupi (7 zdravih pasa liječeno je demizonom u terapijskim dozama) eritem je uočen u 57,1% slučajeva. Površina edema na mjestu ubrizgavanja PHA bila je 99,3 ± 8,2 mm2, stoga demizon ne utiče na mitozu T-limfocita

Kod pasa treće grupe (lokalni ljuskavi oblik demodikoze) prije primjene PHA, područje otoka je bilo 51,3±16,4 mm2. Eritem nije zabilježen. Na kraju tretmana, područje otoka je u prosjeku iznosilo 105,4±18,5 mm2, odnosno značajno se povećalo.

U četvrtoj grupi (ljuskavi generalizirani oblik), prije tretmana, površina otoka na mjestu ubrizgavanja PHA bila je 8,5 ± 3,5 mm2, odnosno ćelijska reaktivnost je bila zanemariva. Eritem nije primećen. Očigledno je da se povećanjem broja krpelja povećala depresija T-limfocita. Tokom tretmana, reaktivnost je bila u proseku 58,5*11,4 mm2. 5 od 8 pasa razvilo je eritem (62,5%).

Kod generalizirane piodemodekoze (grupa 5) urađeni su testovi reaktivnosti kod 11 pasa. Prosječna površina edema bila je 22±8,3 mm2. Eritem je zabeležen kod 4 (36,6%) psa. Očigledno, kod gnojnih procesa u koži nema prepreka za reprodukciju limfocita i makrofaga.

U toku lečenja došlo je do povećanja područja otoka na prosečno 63,4±8,2 mm2. Eritem je zabeležen kod 7 pasa (63 6%). Na kraju tretmana, površina otoka je bila 132,5±20,6 mm2. Eritem je bio prisutan kod 9 pasa (81,8%).

Kod 2 psa (1 koker španijel i 1 stafordski terijer) bez kliničkog poboljšanja, površina reakcije se smanjila i ostala na niskom nivou - 11,3±2,1 mm2 - tokom 4 mjeseca (period posmatranja)

Tako su rezultati eksperimenata pokazali da se intradermalna PHA reakcija očitava već nakon 30 minuta. nakon stvrdnjavanja i držao do 48 sati, a većina kontrolnih pasa je reagirala nakon tog perioda.

Sa ljuskavim lokalizovanim oblikom demodikoze reaguje 100% pasa, dok sa ljuskavim generalizovanim oblikom - 20% i sa piodemodekozom - 74%.

Sasvim je očito da postoji značajna razlika između limfocitnog odgovora zdravih i demodekoznih pasa. Također je utvrđena razlika između pasa s različitim oblicima bolesti.

Pri visokom intenzitetu invazije, T-limfociti se ne razmnožavaju i reakcija se smanjuje.

Kod pasa kontrolne grupe, intradermalna PHA reakcija uzrokuje eritem i oticanje površine 112,61 19,8 mm2. Kod demodekoznih pasa takva injekcija uzrokuje oticanje - 51,3 ± 16,4 mm2. Tokom tretmana, inhibicija T-ćelija se smanjila, a reaktivna površina se povećala.

Kod pasa sa skvamoznom demodikozom, povećanje reaktivne površine paralelno je s kliničkim poboljšanjem, s jednim recidivom koji najavljuje imunosupresiju.

Šest od 11 pasa s piodemodekozom pokazalo je kliničko poboljšanje, praćeno povećanjem reaktivne površine. Kod svih životinja, na kraju tretmana, područje otoka se približilo kontroli. Tri kokera u dobi od 1 godine u ovoj grupi su imala pododermatitis, a liječenjem se površina otoka povećala sa 22,1 mm2 na 63,2 mm2. Nakon 2,5 mjeseca, jedan pas je ponovo imao teški pododermatitis. drugim tretmanom stanje psa se poboljšalo, reakcija je bila 61,3 mm2. Kod jednog dobermana, unatoč potpunom oporavku strukture kože, negativna reakcija T-stanica dovela je do zaključka da je došlo do imunosupresije uzrokovane drugim patogenom.

Dakle, intradermalna PHA reakcija omogućava kontrolu prisutnosti imunosupresivnog sindroma, kao i praćenje imunološkog razvoja tokom liječenja demodikoze.

Međutim, mora se imati na umu da kada je demodekoza komplicirana bakterijskom infekcijom, lokalna aktivnost makrofaga otkriva pozitivnu limfocitnu reaktivnost.

Na osnovu podataka iz literature i vlastitog istraživanja, predlažemo sljedeću shemu mehanizma razvoja bolesti kod pasa s demodikozom (Shema 3).

Demodekoza je jedna od teško lječivih kožnih bolesti pasa. Posebno je teško liječiti generaliziranu piodemodekozu, jer je cijelo tijelo uključeno u patološki proces.

Složenost kemoterapije leži u teškoj isporuci aktivne tvari do mjesta lokalizacije krpelja (do kolonije) radi njihovog potpunog uništenja. Akoricidi sistemskog delovanja (organofosforni preparati, ivermektini, neki piretroidi i dr.) ubijaju odrasle jedinke, ali predimaginalni stadijumi, koji su u pasivnom stanju, ne umiru, jer se ne hrane. Po nastanku povoljnih uslova (prestanak tretmana), larve i nimfe se aktiviraju, dok se deutonimfa linja na odrasle jedinke koje se razmnožavaju, a broj grinja se brzo oporavlja (5, 6).

Liječenje demodikoze treba biti složeno i temeljiti se na suzbijanju vitalne aktivnosti Demodex canis grinja. U tom slučaju potrebno je isključiti sve predisponirajuće faktore, izbjegavati primjenu kortikosteroida, liječiti sekundarnu piodermu sistemskim antibioticima, vršiti kontrolu struganja kože svake 3-4 sedmice, nastaviti liječenje do 3 negativna rezultata.

Za liječenje pasa s demodikozom, prema važećim uputama, koriste se:

1% tripansini rastvor u fiziološkom rastvoru. Priprema se na sljedeći način: potrebna količina tripansina se dodaje u vruću (80-90 °C) fiziološku otopinu soli, temeljito filtrira i sterilizira u vodenom kupatilu 30 minuta. od momenta ključanja. Ohlađeni rastvor se ubrizgava intravenozno u dozi od 0,5-1,0 ml po 1 kg telesne težine.

U našim istraživanjima, uz četiri puta primjenu lijeka u razmaku od 7 dana, od 15 pasa sa generaliziranom demodikozom, 11 se oporavilo (ekstenzivna efikasnost - 71,6%), ali se značajno poboljšalo nakon 6-9 mjeseci, 4 ponovo su imali lezije i grinje u svim fazama razvoja. Očigledno, 4 injekcije lijeka preporučene u uputama nisu dovoljne za potpuno izliječenje životinja.

Od ove grupe jedinjenja, po našem mišljenju, više pažnje zaslužuje lek berenil iz Hoechsta, Nemačka. Lijek se primjenjuje supkutano u obliku 7% otopine u dozi od 3,5 ml/kg tjelesne težine tri puta u razmaku od 16 dana.

Prije primjene lijeka, psima se moraju propisati kardiološki lijekovi (kofein, ulje kamfora, sulfakamfokain itd.)

Eksteno-efikasnost berenila kod generalizovane piodemodekoze u našim eksperimentima iznosila je 91,6%. Samo 2 od 33 psa (6,06%) imala su recidiv u 7 i 9 mjeseci.

Prema literaturnim podacima, među organofosfornim preparatima za demodikozu, efikasni su hlorofos (triklorfon, neguvon), sebacil, ronnel i saifli (1, 2, 4, 8,11).

2% rastvor hlorofosa se ispere svaki drugi dan celom površinom tela do oporavka, međutim hlorofos nema sistemski efekat i ne prodire u kolonije duboko u koži.

Ronnel je efikasan kada se rastvori u propilen glikolu (180 ml 33% Ronnela na 1 litar propilen glikola). Nanosi se na zahvaćeno područje svakodnevno do oporavka (samo 6-9 puta). Međutim, kada se tretira više od 1/3 tjelesne površine, često se javlja toksikoza koju uklanjaju antiholinergici (atropin sulfat, fosfolitin) ili reaktivatori holinesteraze (dipiroksim).

Za sistemsko liječenje koriste se hipodermin-klorofos, hipklofos i saifli.

Kod lokalnog oblika lezije s hipodermin-klorofosom, zahvaćena područja su obilno navlažena, s generaliziranim, lijek se nanosi na kožu leđa duž kičmenog stuba, odstupajući od nje 2-3 cm, u dozi od 0,15 ml na 1 kg tjelesne težine četiri puta u razmaku od 7 dana.

Hyphlophos (dematef) se koristi na isti način kao hipodermin-klorofos u dozi od 0,17 ml na 1 kg tjelesne težine četiri puta u razmaku od 7 dana.

U našim eksperimentima sa lokalnom skvamoznom formom, njena efikasnost je bila 100%.

Kod generalizirane piodemodekoze, lijek u naznačenoj dozi bio je 81,8% djelotvoran, u dozi od 0,2 ml / kg - 100%.

Sayfly (citioat) se koristi u količini od 1 tablete na 10 kg tjelesne težine 2 puta sedmično tokom 6 sedmica.

U skvamoznom obliku efikasan je sapun K. Koristi se u obliku 5% vodene emulzije, obilno kvasi zahvaćena područja, 6-8 puta sa razmakom od 5 dana.

Trenutno su od velikog interesa sintetički piretroidi, koji imaju širok spektar akaricidnog djelovanja, umjerenu postojanost i relativno nisku toksičnost za toplokrvne životinje. Uzimajući u obzir činjenicu da piretroidi nemaju sposobnost akumulacije u biosferi i da su ekološki malo opasni, smatraju se pesticidima koji najviše obećavaju [6, 11, 25]. .G

SV Larionov (6) je prvi predložio piretroide sistemskog djelovanja kod pasa sa demodikozom - pedem, cibon, panacid i cydem.

Pedems (na bazi permetrina) se nanosi na lezije u količini od 1-1,5 ml na 1 kg tjelesne težine dva puta u razmaku od 7 dana. Preostali lijek (od ukupne doze) nanosi se na kožu leđa, prethodno razdvojivši liniju kose tako što se izlije sa strane duž kičmenog stuba.

Cydem (na bazi cipermetrina) u posudama bez aerosola i goriva nanosi se na kožu psa pritiskom na glavu raspršivača ili ručku pumpe sa udaljenosti od 5-10 cm od tretirane površine, usmjeravajući aerosolnu lampu na zahvaćena područja. tijela u dozi od 1 g na 1 kg tjelesne težine. Obrada se vrši četiri puta u razmaku od 7 dana.

Decis, danitol, baytichol se koriste u obliku uljnih rastvora u koncentraciji od 0,025% 3-4 puta u razmaku od 10 dana utrljavanjem u zahvaćena područja kože.

U našim istraživanjima, u liječenju 48 pasa različitih rasa i različitog stepena oštećenja krpeljima D. canis, uključujući 29 sa generaliziranom demodikozom, postignuta je 100% efikasnost primjenom demizona (deltametrina). Lijek se nanosi na lezije dva puta u razmaku od 7 dana, obilno vlažeći kožu ćelave zone i rubne dijelove kože širine 0,5-1 cm u dozi od 0,5-1,0 ml/kg tjelesne težine.

Od ostalih sistemskih piretroida, dobre rezultate smo postigli sa miatrin-C (pour on). To je svijetložuta prozirna tekućina specifičnog mirisa. Miatrin-C u lokalnom skvamoznom obliku apliciran je na lezije u dozi od 0,5 ml po 1 kg tjelesne težine. U slučaju kada je površina zahvaćenih područja mala, ostaci miatrina-C ponovo su naneseni nakon 15 minuta; Lijek koji je ostao nakon ponovnog tretmana (od ukupne doze), prethodno razdvojivši liniju kose, nanosi se na kožu leđa (zalijevanjem), uz bočne strane duž kičmenog stuba, 2-3 si od njega. Svih 54 psa oporavilo se nakon četiri puta upotrebe miatrina-C (efikasnost ekstenzije - 100%).

Benzil benzoat se koristi kao 20% mast. Nanosi se na kožu zahvaćenog područja i rubnih područja zdravog područja širine 1,0 cm tamponom od pjenastog sunđera u količini od 0,3 g/cm 17-8 puta u razmaku od 5 dana.

Kod sisara, GABA je inhibitorni neurotransmiter koji se nalazi samo u centralnom nervnom sistemu, dok kod artropoda kontroliše perifernu muskulaturu. Kod sisara, ivermehtin ne prolazi lako krvno-moždanu barijeru i ima široku granicu sigurnosti. Međutim, kod nekih pasmina pasa (koli, bobtail, sheltie, itd.), ivermektin je u stanju prevladati krvno-moždanu barijeru i uzrokovati toksikozu. Kod mladih životinja uočena je povećana osjetljivost na ivermektin, što se objašnjava propusnošću krvno-moždane barijere u ovoj dobi (29).

Ivomek je, kao i gotovo svi novonastali akaricidi, testiran na psima s demodikozom. Dakle, K. Pawlowski navodi da se u slučaju skvamoznog oblika demodikoze kod pasa, izlječenje može postići potkožnim injekcijama ivomeka u dozi od 250 μg ivermektina na 1 kg tjelesne težine u razmaku od 6-7 dana. Autor napominje da se oporavak javlja nakon 2-6 injekcija.

G. Khristov i I. Mikhailov, nakon što su testirali Ivomec na 12 pasa lovačkih pasmina, primjećuju da su dvije potkožne injekcije Ivomeca u dozi od 200 μg ivermektina u razmaku od 20 dana dovoljne za potpuno izlječenje pasa od demodikoze.

Međutim, S.V. Larionov (6) nije uspio izliječiti demodikozu kod pasa s teškim pustularnim oblikom primjenom ivomeca u dozi od 350 µg/kg uz višekratnu upotrebu.

Naše studije na 73 psa potvrđuju mišljenje S.V. Larionov. Nakon 2-3 injekcije različitih doza lijeka, dolazi do značajnog poboljšanja općeg stanja pasa, počinje rasti dlaka, nestaju klinički znaci bolesti, ali nakon 6-8 mjeseci. u 78% slučajeva smo uočili relapse bolesti.

Smatramo da je primjena preparata ivsrmektina za liječenje demodikoze pasa problematična, jer nisu licencirani za ovu vrstu životinja i imaju značajne nuspojave.

Toksičnost ivomeka očituje se potkožnom primjenom u obliku lokalne reakcije boli, lokalnog upalnog edema na mjestu injekcije, kao i poremećaja funkcionalnog stanja jetre.

Quinckeov edem se može razviti kod pasa sa potkožnom injekcijom cidektina (1% otopina moksidektina) iz cijanamida.

Zanimljiva je kompleksna metoda za liječenje generalizirane demodikoze, uključujući potkožnu primjenu ivomeka, vanjsku primjenu sumporno-katranskog linimenta i hranjenje alimentarnim sumporom (5,6). Ivomek se psima daje supkutano dva puta: prvog dana - u dozi od 0,2 ml na 10 kg tjelesne težine, 7. dana - 0,3 ml na 10 kg tjelesne težine. Sumporno-katran liniment se nanosi na zahvaćena područja 30 dana, koji se sastoji od 1 dijela brezovog katrana, 2 dijela sumpora i 5 dijelova tetravita (trivita) - prve sedmice - dnevno, a zatim 1 put u 5 dana. U isto vrijeme, prehrambeni sumpor (GOST 127-76) se hrani jednom dnevno u dozi od 0,5 g na 10 kg tjelesne težine tokom 30 dana.

Predlažemo umjesto sumporno-katran linimeita u ovoj shemi koristiti Vaganovovu mast, koja se sastoji od ASD-3 - 100,0; sumpor - 100,0; breza katran - 20,0; lizol - 30,0. vazelin - 800,0. Njegov sastav je odabran tako da, štetno djelujući na grinje D.canis, pozitivno djeluje na zahvaćenu kožu, a time i na organizam pasa (antimikrobno, protuupalno, keratolitičko djelovanje itd.). Osim toga, komponente masti su dostupne, jeftine i bezopasne za životinje.

Prednosti metode uključuju odsutnost recidiva bolesti i smanjenje tijeka liječenja demodikoze na 30 dana.

Od akaricidnih lijekova koji su vrlo efikasni u liječenju generalizirane demodikoze, može se nazvati amitraz. Spada u grupu formidina i inhibitor je monoamin oksidaze, uspješno djeluje na krpelje otporne na aosenide, organoklorne i fosforne insekticide. Djelovanje lijeka se manifestira već u prvim satima nakon početka liječenja. Upotreba amitraza svakih 10 dana prekida životni ciklus krpelja, što vam omogućava da preuzmete kontrolu nad razvojem invazije. Preostali efekat je 7-9 dana u zavisnosti od klime. Amitraz se brzo razgrađuje u tlu i ne zagađuje okolinu.

Firma "Upjohn" proizvodi amitraz u obliku tečnog koncentrata pod nazivom mitaban, "Pitman Moore" - nazvan triatrix, triatox. Radni rastvor se priprema u skladu sa uputstvima i koristi se za dobijanje dvostruko negativnog mikroskopskog rezultata. Amitraz može uzrokovati prolaznu nesanicu, osim toga, životinje treba zaštititi od stresnih učinaka 24 sata nakon upotrebe lijeka.

U Sankt Peterburgu se lijek amitrazin proizvodi u obliku 0,25% otopine amitraza na dimeksidu spremne za upotrebu. Daje dobar učinak u liječenju generaliziranih i lokalnih oblika demodikoze.

Francuska kompanija "Biokanin" proizvodi ogrlice za pse koji sadrže amitraz. Ova kragna se mijenja jednom mjesečno. Tok tretmana je 3-4 mjeseca.

Zabilježili smo visoku efikasnost 0,03% vodene emulzije amitraza sa pet aplikacija u intervalu od 7 dana (92,3%).

Za liječenje generalizirane demodikoze amitrazom potrebno je pridržavati se sljedećih preporuka:

Nemojte koristiti koncentracije amitraza iznad 0,05%.
Razmak između tretmana ne bi trebao biti duži od 10 dana.
Potpuno šišajte dugodlake pse.
Na dan upotrebe pripremiti vodenu emulziju.
Prije upotrebe lijeka, psa se opere keratolitičkim zoološkim šamponima (sumporno-salicilni, šamponi koji sadrže benzoil peroksid, itd.).
Utrljajte rastvor u kožu sunđerom.
Nemojte ispirati.
Nanesite suvo na vazduh.
Ne dozvolite da pas ostane mokar između primjena Amitraza.
Provedite tretman u dobro provetrenoj prostoriji.
Pridržavajte se mjera lične sigurnosti.
Unatoč činjenici da je za liječenje pasa predložen značajan broj aharicidnih preparata različitih hemijskih grupa, po našem mišljenju, amitraz zaslužuje najveću pažnju. Prema brojnim autorima, ovaj lijek ima visoku terapijsku učinkovitost, nisku toksičnost, dobro ga podnose životinje u preporučenim dozama, nema nuspojava i komplikacija, nema kožno resorptivno i dugotrajno toksično djelovanje, što čini amitraz i preparati na bazi njega vrlo obećavajuća sredstva.liječenje demodikoze kod pasa.

Također vjerujemo da je efikasnost amitraza u liječenju generalizirane demodikoze mnogo veća kada se koristi u kombinaciji sa imunomodulatorima.

Ušne školjke pasa tretiraju se aerosolima akrodeksa, dermatosola, ciodrina, psorotola, peroda ili akrosola sa udaljenosti od 10 cm pritiskom na ventil aerosol bočice na 1-2 sekunde.

Uz primjenu određenih lijekova, psima se propisuju vitamini prema Ryssu, Pushnovitu, Gendevitu itd.

Efikasnost tretmana se provjerava nakon 25, 30 i 45 dana. Istovremeno se obavezno rade struganje kože i uzima se akarogram.

PREVENCIJA

Neki autori su pokazali mogućnost prevencije ove bolesti kod novorođenih štenadi liječenjem cervikalnih kuja ivomecom u dozi od 200 µg/kg. Obrada se vrši šest do sedam dana prije okotanja. Štenad treba odbiti najkasnije do 28 dana starosti (1,2,6).

Zanimljiva je upotreba akaficidnih ogrlica, domaćih i stranih, u svrhu prevencije demodikoze.

U našim eksperimentima šest cervikalnih kuja sa ljuskavim oblikom demodikoze stavljeno je na "Artemon" ogrlice na bazi dejatametrina 20 dana prije štenja, četiri druge zaražene životinje su služile kao kontrola. U eksperimentalnoj i kontrolnoj grupi štenci su posmatrani 2 godine. Kao rezultat toga, utvrđeno je da su od 31 šteneta, dobijenog od kuja, koji su stavljeni na ogrlice "Artemon", dva (6,5%) oboljela od demodikoze; u drugom od 27 - 10 (37,3%).

Obavezni elementi u prevenciji demodikoze kod pasa su:

Tromjesečni klinički pregled;
u odgajivačnicama - nabavku pasa u grupama treba izvršiti tek nakon mjesec dana karantina i preventivnog tretmana;
u periodu prirodnog linjanja uvesti sumpor u prehranu;
organizirati hranjenje pasa na strogoj dijeti; životinje moraju biti pažljivo pregledane prije parenja; čak i uz blagi poraz demodikozom, životinjama se ne smije dopustiti da se pare; jednom mjesečno, odmorišta pasa moraju se podvrgnuti desakarizaciji vrućom (50-60 °) vodom.
Prevencija može uključivati ​​ograničavanje kontakta sa očigledno bolesnom životinjom, kao i preduzimanje mjera za sprječavanje pojave nezaraznih kožnih bolesti.1

Ova vrsta bolesti nije opasna za ljude, ali je za psa prilično teška i potrebna je dugotrajna terapija uz upotrebu toksičnih lijekova.

Danas ćemo govoriti o uzrocima patologije, koliko oblika bolesti, kako prepoznati bolest i koje metode liječenja postoje.

Čim imunološki sistem padne, bolest se brzo razvija, jer tijelo nema vremena za kontrolu i borbu protiv krpelja.

Da li je moguće dobiti demodikozu? Bolest nije zarazna ni za druge ni za ljude.

Krpelj dolazi na kožu šteneta tokom porođaja, ako imuni sistem ima sposobnost da se bori protiv njega, bolest se neće osjetiti. Faktor koji pojačava brzi razvoj bolesti je slab imunološki sistem.

razlozi:

1. Smanjene imunološke snage;
2. Razvoj karcinoma;
3. Endokrini i hormonski poremećaji.

Demodekoza na pozadini bilo koje bolesti razvija se kod starijih pasa, dok bebe do 12 mjeseci razvijaju juvenilni oblik bolesti.

Uzroci juvenilnih bolesti:

• nasljedna predispozicija;
• Infekcija od majke.

Pasmine pasa podložne ovoj bolesti:

1. Mopsi;
2. Sharpei;
3. Rottweileri;
4. njemački ovčari;
5. Buldozi (engleski, francuski);
6. Škotski terijeri;
7. Zapadnoškotski bijeli terijer.

Period opasno za kućne ljubimce je zima i proljeće, kada otpornost psa na bolesti naglo opada.

Simptomi demodikoze kod pasa

Znakovi demodikoze kod pasa pojavljuju se ovisno o tome koji je oblik kožnih lezija nastao. Postoje 2 vrste bolesti - fokalna (lokalizirana) i generalizirana.

Generalizirani simptomi:

• Dolazi do poraza udova, trbuha, grudnog koša i glave;
• Na dlaki su primjetno raštrkane pojedinačne lezije područja kože, s formiranjem ćelavih mrlja koje ih prekrivaju izraslinama i čvorovima;
• Bolest može biti u remisiji i recidivu, čim dođe do nekog neuspjeha, bolest se manifestira. Vakcinacija također može uzrokovati recidiv.

U nedostatku terapije za žarišne lezije kože, patologija postaje generalizirana.

Simptomi žarišnih lezija kože:

• Udruživanje u jednom šankru zahvaćenih područja kože;
• Epitel kože postaje grub, hrapav i gust na dodir;
• Kućnog ljubimca muči nepodnošljiv svrab;
• Ponekad se otvore pustule koje ispuštaju neprijatan miris.

U uznapredovalim slučajevima može doći do oštećenja unutrašnjih organa, odbijanja jela i distrofije. Psi u dobi od 3-24 mjeseca boluju od juvenilnog oblika bolesti koji se prenosi s majke.

Prilikom kupovine takvog šteneta, uzgoj se ne preporučuje. Postoji nekoliko oblika - ljuskavi, pustularni, mješoviti.

Često se kod pasa može primijetiti potonji oblik bolesti. U zavisnosti od stadijuma bolesti, koji su simptomi praćeni, a tretman se prema tome bira pojedinačno.

Oblici demodikoze kod pasa

Lokalizirano

Blagi oblik bolesti, liječenje se propisuje vrlo rijetko. Često izlječenje dolazi zbog imunološkog sistema kućnog ljubimca. Lokalizacija bolesti nestaje u roku od 1-3 mjeseca. Simptomi su praćeni blagom iritacijom i crvenilom kože, rijetko svrbi i svrbi.

Uzroci bolesti su stresne situacije, period trudnoće i porođaja, kada imunitet može oslabiti, estrus.

Obavezno je pratiti kućnog ljubimca tokom perioda oporavka, ovaj oblik bolesti može prerasti u ozbiljniju - generaliziranu.

generalizovano

Bolest počinje lezijama kože u odvojenim područjima. Koža počinje biti prekrivena svijetloružičastim mrljama, koje se nalaze na generalizirani način jedna od druge.

Papule su guste, unutar njih počinje upalni proces, praćen seroznim izlučevinama, koje počinju imati neugodan miris.

Bolest zahvaća značajnu površinu kože, mogu čitati više od 5. Bolest se teško liječi, može se povući pola godine ili godinu dana. Neke životinje se ne oporave u potpunosti.

Teški slučajevi bolesti mogu dovesti do činjenice da će ljubimac umrijeti. Nedostatak konzervativnog liječenja ili pogrešna doza također utječe na životni vijek psa.

Ne možete sami započeti liječenje, lijekove odabire pojedinačno liječnik, ovisno o rasi, veličini i stanju ljubimca. Nažalost, ova vrsta demodikoze pogađa rasne pse.

Stoga stručnjaci preporučuju sterilizaciju kućnog ljubimca, patologija se prenosi s majke na štene. Glavni razlog je slabljenje imunoloških snaga životinje, moguće u pozadini kemoterapije, endokrinih i hormonalnih poremećaja, rodovničko naslijeđe.

Juvenile

Ova lezija kože pogađa štence mlađe od 1 godine koje su zaražene tokom porođaja od zaražene majke. Ako je imunitet bebe slab, bolest će napredovati.

Terapija počinje čim životinja odraste i ojača. U većini slučajeva bolest prolazi sama od sebe.

Otodemodekoz

Bolest zahvaća uši izvana, stvarajući tamne izrasline, pas je zabrinut zbog jakog svraba i peckanja.

papularni (fokalni)

Prilično opasna vrsta bolesti. Papule rastu na koži repa, sakruma, leđa, stvarajući kontinuirano žarište bolesti. Rane mogu popucati, ispuštati neprijatan miris, a zbog infekcije rana može doći do sepse (trovanja krvi).

Komplikacije ovog oblika uključuju oštar gubitak težine kućnog ljubimca, razvoj stafilokokne infekcije, nije neuobičajeno da životinja ugine bez pravovremenog liječenja.

Demodekoza šapa (pododemodekoz)

Na šapama s ovom vrstom patologije, zdrav folikul umire, formirajući ćelavu točku na tom mjestu, gdje vuna više nikada neće rasti. Bolne pustule nastaju zbog infekcije i češanja zahvaćenog područja od strane psa.

Simptomi:

• Ćelavost (alopecija) udova;
• Pojava kore;
• Gnojne rane, čirevi.

Često bolest pogađa sve udove.

Liječenje demodikoze kod pasa

Kako liječiti demodikozu? Terapija zavisi od težine patološkog procesa i oštećenja kože.

Liječnik ga propisuje pojedinačno nakon prolaska niza testova i dijagnostike. Samostalno odredite tretman i dozu strogo je zabranjeno.

Neki lijekovi su vrlo toksični, a ako odaberete pogrešan, tada terapija u najboljem slučaju neće donijeti željeni rezultat, u najgorem slučaju, predoziranje će dovesti do intoksikacije i smrti.

Proces liječenja demodikoze je prilično dug, u teškim slučajevima može doseći i do 12 mjeseci. Vlasnik ne treba da brine, bolest se ne prenosi.

Ne biste trebali započeti bolest tako da se pretvori u ozbiljnije posljedice, bolje je koristiti ove lijekove u svrhu prevencije.

Generalizirani oblik i druge ozbiljne vrste bolesti zahtijevaju pažljiviji pristup terapiji, samo će liječnik odabrati dozu i odrediti trajanje liječenja.

Da bi se utvrdila ispravna dijagnoza i vrsta bolesti, potrebno je proći niz testova.

istraživanje:

• Struganje za demodikozu: duboko i površno;
• Analiza krvi.

Režim liječenja demodikoze kod pasa ovisi o težini bolesti. Terapija kožnih lezija provodi se kod pasa kod kuće, vlasnik je obrađuje sam, ako su propisane injekcije i intravenske injekcije, tada se ljubimac mora odvesti na procedure.

Približan režim liječenja

1. Kućni ljubimac se tretira posebnim sredstvima, pasmine s dugom dlakom se podrezuju;
2. Vodikov peroksid (hlorheksid). Tretirajte zaražena područja kako biste uklonili kore i izrasline;
3. Mast za pse s demodikozom: "Benzil benzoat", "Sulsen", "Lamisil", "Aversectin 0,05", "Formiodic". Koristi se za vanjsku primjenu na zahvaćenom području do 2 puta dnevno, praveći interval;
4. "Aversekt K&S" za intramuskularne injekcije. Doziranje varira ovisno o rasi i građi kućnog ljubimca. Injekcije se mogu obaviti kod kuće ili u veterinarskoj klinici;
5. Antibakterijska terapija za komplikacije na pozadini druge infekcije (staphylococcus aureus);
   Probiotici: "Bifidum", "Biotek", "Veles", "Bifitrilak";
6. Hepatoprotektori: "Vet Expert Ornitil Plus";
7. Imunomodulatori i enzimi;
8. Korekcija ishrane, dijetoterapija.

U periodu oporavka životinju se mora pažljivo pratiti, stanje kože, higijena mora biti obavezna.

Tretirajte pseći krevet, prostirke za cipele, igračke i druge omiljene predmete sa kojima vaš ljubimac može doći u kontakt.

Bolest se povlači kada su kontrolni kožni testovi negativni 3-4 puta zaredom.

Pripreme

Vitamini se propisuju nakon potpunog tretmana i oporavka.

Prevencija demodikoze

Da biste spriječili ponovnu pojavu bolesti kod kućnog ljubimca, potrebno je pridržavati se preventivnih mjera.

Prevencija:

Često postoje kronični oblici bolesti s remisijom i relapsom. Egzacerbacije se razvijaju tokom slabljenja imunološkog sistema - zima / proljeće.

Stoga je u ovom periodu potrebno pažljivo pratiti stanje kože, obratiti pažnju na higijenske postupke. Pretplatite se na našu stranicu. Pred vama je puno zanimljivih i korisnih informacija.

Demodekoza (crvena šuga) nastaje kao rezultat prodiranja u organizam grinja Demodex injai, Demodex mange i Demodex canis. Prema najnovijim pretpostavkama veterinara, demodeksi su dio normalne mikroflore pasa. To je jedna od najčešćih kožnih bolesti današnjih pasa. Najviše od toga pate životinje mlađe od jedne godine i starije od 10 godina.

Uzročnici demodikoze su potkožne grinje koje žive u koži i folikulima dlake psa.

Rod Demodex obuhvata oko 140 vrsta koje se naseljavaju i žive na koži i unutrašnjim organima pasa i mačaka. Usna šupljina krpelja opremljena je oštrim čeljustima, uz pomoć kojih se probija do dlake životinje, progriza put do folikula, izjedajući epitel. U jednom folikulu može biti locirano do 200 jedinki. Ličinke i nimfe se razmnožavaju i formiraju cijele kolonije.

Grinje žive na koži i u folikulima dlake pasa bez oštećenja. Period inkubacije traje oko 6 sedmica. Nakon toga mogu se početi pojavljivati ​​prvi znaci infekcije. Bolest se razvija pri smanjenju imuniteta zbog hormonalnih poremećaja, onkoloških ili zaraznih bolesti, uz uzimanje određenih lijekova (steroidi, hormoni, kemoterapija). Snažan organizam samostalno se nosi s manifestacijama demodikoze.

Može li krpelj zaraziti osobu

Pas se također ne može zaraziti od osobe koja je nosilac Demodex brevis i Demodex folliculorum.

Patogeneza i oblici bolesti

Patogeneza bolesti od strane veterinara do danas nije u potpunosti proučena. Utvrđena je individualna predispozicija za bolest povezana sa strukturom folikula dlake.

Drugi predisponirajući faktor je suzbijanje imunoloških reakcija na koži i prisustvo hormonskih poremećaja. Psi u tom slučaju postaju osjetljivi na kontakt sa spolno zrelim oblicima krpelja. Širenje krpelja po tijelu psa može nastati i pod utjecajem oksitocina koji se proizvodi u kuje u laktaciji.

Referenca. Najosjetljiviji na demodikozu su njemački ovčari, rotvajleri, bokseri, stafordski terijeri, jazavčari, dobermani,.

Bolest se javlja u nekoliko oblika:

• Juvenile. Pojavljuje se kod štenaca do 12 mjeseci nakon infekcije od bolesne majke. Razlog za razvoj bolesti je slab imunitet životinje. Liječenje juvenilne demodikoze počinje nakon što štene odraste. U većini slučajeva, bolest se eliminira sama ili pod utjecajem lokalnih lijekova.
• Focal. Tokom bolesti, na grudima, glavi ili šapama psa na haotičan način pojavljuje se nekoliko mrlja sa ljuskavom kožom i opadanjem dlake. U 90% slučajeva fokalna demodekoza se izliječi sama od sebe pod utjecajem obrambenih snaga organizma.
• Generalizirano. Mrlje, koje se postepeno povećavaju, pokrivaju cijelo tijelo psa. Koža postaje siva ili crvena, zadebljava, počinje neugodno mirisati zbog razvoja upale.
• Pododemodekoz. Demodekoza šapa, koja najčešće pogađa engleske i. Dlake opadaju na šapama, čirevi, formiraju se gnojni flebitis.
• Otodemodekoz. Spoljašnje uho postaje upaljeno. U uhu se stvaraju crne kore, počinje svrab.

Kako se manifestuje demodekoza?

Kliničke manifestacije demodikoze javljaju se tijekom masovne reprodukcije krpelja.

U ovom slučaju simptomi zavise od oblika bolesti:

Bolest može biti asimptomatska, bez vidljivih promjena na koži. Prisustvo krpelja u ovom slučaju se otkriva tokom pregleda psa.

Dijagnoza bolesti

Demodikoza se lako dijagnosticira vanjskim znakovima.

Pored toga, provode se i sljedeće studije:

• Proučavanje nasljeđa.
• Analiza struganja kože. Struganje se uzima nakon ceđenja kože, kako bi se grinje izvadile.
• Izrada anamneze na osnovu kliničkih manifestacija.

Važna stvar je diferencijalna dijagnoza.

Demodikozu treba razlikovati od sljedećih kožnih bolesti:

• . Ovu bolest karakterizira jak svrbež, koji praktički izostaje kod demodikoze.
• . Krpelji su u ovom slučaju lokalizirani u unutrašnjem uhu. Kod otodemodekoze nalaze se na površini ušne školjke.
• Notoedrosis. Bolest se razvija na glavi psa i na početku se formiraju papule i vezikule, prekrivene krustima, koža je prekrivena naborima. Za demodikozu takvi simptomi nisu tipični.
• . Gljivična bolest koju karakterizira lomljiva kosa i ljuštenje kože. Kosa, za razliku od demodikoze, ne opada u potpunosti.
• Alimentarna distrofija. Teče bez svraba i crvenila. Vuna ispada u snopovima. Uglavnom mehanički. Uzrok bolesti je neuravnotežena ishrana psa i metabolički poremećaj u njemu.
• Alergijske reakcije. Javljaju se crvenilo kože, svrab, ali dlaka ne opada.
• Infektivne bolesti (nekrobakterioza, pastereloza, Auexi bolest, itd.). Lezije kože u ovom slučaju su sekundarne i razvijaju se u pozadini drugih kliničkih manifestacija: groznica, iscrpljenost, poremećaj unutarnjih organa.

Metode liječenja demodikoze kod pasa

Način liječenja bolesti ovisi o njenom obliku, tačnije o obimu oštećenja tijela životinje. Bez vanjske intervencije, juvenilna demodekoza se liječi. Kako rastu, imunitet štenaca se stabilizuje i oni se sami nose sa krpeljem.

Bitan. Kompetentna i temeljita briga o psu omogućava vam da se brzo i efikasno nosite s demodikozom. Životinju treba držati u toploj i čistoj prostoriji, primati dodatne vitaminske i mineralne komplekse. Vuna zahtijeva posebno pažljivu njegu. Kupajte bolesnog psa jednom sedmično.

Kako bi se spriječio razvoj generaliziranog oblika, dijagnosticira se struganje. Kontrolne pretrage se rade svake treće sedmice, do potpunog izlječenja. Ako se sumnja na napredak u broju krpelja, pristupa se kompleksnoj terapiji.

Liječenje generaliziranog oblika

Razvoj demodikoze kod odraslih pasa zahtijeva primjenu niza mjera.

Obnavljanje imuniteta. Vitaminski kompleksi se koriste za obnavljanje obrambenih snaga organizma:

• Vetenzym je preparat na bazi pivskog kvasca, sadrži vitamine grupe B i E.
• Midivet je adaptogen koji sadrži visoke doze aminokiselina, masnih kiselina, mikro i makro elemenata. Pospješuje eliminaciju toksina, stimulira rad jetre, aktivira procese regeneracije u koži, poboljšava imunitet.

Restauracija kože. Oštećena epiderma se obnavlja pantenol, ihtiol, levomekol masti. U teškim lezijama kože unutra se propisuju lijekovi na bazi ATP-a koji obnavljaju obrambene snage organizma i ubrzavaju zacjeljivanje tkiva.

Uklanjanje toksina. Razmnožavanje u tijelu psećeg krpelja dovodi do trovanja toksinima različitih organa. Najviše su pogođeni jetra i bubrezi. Prepisuju se Karsil, Hepatovet, koji jačaju ćelije jetre. Za liječenje bubrega koristi se lijek Zdravi bubrezi.

Tradicionalno se za liječenje demodikoze kod pasa propisuju sljedeći lijekovi:

Najefikasniji lijek za demodikozu je brezov katran. Nanosi se na zahvaćena područja 3 sata.

Kod kuće možete pripremiti masti:

Liječenje demodikoze kod kuće

Demodekoza kod pasa, nakon postavljanja tačne dijagnoze, provodi se kod kuće. Istovremeno, radi kontrole djelovanja lijekova, bit će potrebno posjetiti veterinarsku ambulantu radi kontrolnih pretraga. Ako efikasnost lijekova nije dovoljna, oni se mijenjaju. Oporavak se utvrđuje tek nakon potpunog odsustva krpelja i obnavljanja tjelesnih funkcija.

Pas zahtijeva pažljivu njegu, usklađenost s prehranom. Nakon potpunog izlječenja i obnove kože, potrebno je obnoviti dlaku ljubimca. Dovoljnu efikasnost pokazao je lijek Polydex (Supel Vul Plus). Kombinirani sastav ovog alata pomaže u obnavljanju folikula dlake.

Prevencija demodikoze

Glavna mjera za prevenciju demodikoze je održavanje imuniteta životinje i pravovremeno liječenje u prisustvu prvih simptoma infekcije. Pas se mora održavati čistim, redovno pregledavati kožu i konsultovati lekara kod prvih znakova iritacije na telu. Posebnu pažnju treba obratiti na kosu koja opada.

Pravovremeno dijagnosticirana demodekoza kod pasa u 90% slučajeva podliježe potpunom izlječenju. Ljubav prema kućnom ljubimcu i upornost u liječenju može vratiti snagu životinji, čak iu slučajevima kada liječnici daju nepovoljnu prognozu.

Nudimo vam da pogledate video u kojem veterinar govori o demodikozi kod pasa. Želimo Vam ugodno gledanje!