Nootropil belsőleges oldat gyermekek számára adagolás. Lehetséges kombinálni az alkoholt a Nootropillal? A Nootropil szirup dózisformájának leírása

A piracetám a gyógyszer hatóanyaga.

A tabletták 800 vagy 1200 mg-ot tartalmaznak ebből az anyagból. További összetevők: makrogol 6000, szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát.

400 mg hatóanyagot tartalmazó kapszula. Kiegészítő anyagok: makrogol 6000, szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.

A belsőleges oldat 1 ml 200 vagy 330 mg hatóanyagot tartalmaz. A készítmény további elemei: nátrium-szacharinát, tiszta víz, , nátrium-acetát, ecetsav, metil-parahidroxibenzoát, illatanyagok, propil-parahidroxibenzoát.

A Nootropil in / in és / m oldata 200 mg hatóanyagot tartalmaz 1 ml-enként. Segédelemek: nátrium-acetát-trihidrát, injekciós víz, jégecet.

Kiadási űrlap

Tablettákban, kapszulákban, valamint belsőleges oldatokban és oldatokban intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra.

farmakológiai hatás

Nootróp szer.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag a . A Nootropil gyógyszer alkalmazása fokozza a glükóz felhasználását, fokozza a foszfolipidek és az RNS szintézisét, növeli az ATP szintjét az agyszövetekben, stimulálja glikolitikus reakciók . A gyógyszer pozitív hatással van az agyszövetekre, megkönnyíti a tanulási folyamatot, javítja az integratív munkát és az agyi aktivitást, javítja memória . A nootropil képes elnyomni az aktivált aggregációt, nincs értágító hatása, ugyanakkor pozitív hatással van a mikrokeringés valamint a gerjesztési hullám terjedési sebessége az agyszövetekben. A mérgezés, áramütés hátterében fellépő agykárosodás esetén a gyógyszer kifejezett védőhatást fejt ki, csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát, csökkenti a delta aktivitást és fokozza az alfa és béta aktivitást. elektroencefalogram . A gyógyszer javítja az agyi véráramlást, növeli a szellemi teljesítőképességet, javítja a szinapszisok közötti vezetőképességet a neokortikális struktúrákban, és pozitív hatással van az interhemispheric kapcsolatokra. A kezelés terápiás hatása fokozatosan alakul ki. A gyógyszernek nincs pszichostimuláló és nyugtató hatása.

A gyógyszer gyorsan felszívódik, nem metabolizálódik, nem kötődik a vérfehérjékhez. A veséken keresztül változatlan formában ürül ki.

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások A Nootropil azt javasolja, hogy a gyógyszert neurológiában, narkológiában és pszichiátriában írják fel.

BAN BEN neurológiai gyakorlat a gyógyszert patológiára használják idegrendszer, amelyet az érzelmi-akarati szféra zavarai (például) és az intellektuális-mnesztikus funkciók csökkenése kísér. A gyógyszert mérgezés után írják fel és traumás sérülések agy, krónikus cerebrovaszkuláris elégtelenség (, kifejezett, beszéd-, figyelem-, memóriazavarok), with érrendszeri patológia agyszövet, kómás és szubkómás állapotban, lábadozás során a mentális és motoros tevékenység, nál nél maradványhatások agyi keringési zavarok az ischaemiás variáns szerint.

A Nootropil használatára vonatkozó indikációk a pszichiátrián: lassú hibás állapotok (például pszicho-organikus szindróma, ), asztenodepresszív szindróma (többnyire gondolati retardációval, szeneszto-hipochondriás rendellenességekkel, astheniás patológiával, adynamiával), nefrotikus szindróma . A piracetámot írják fel komplex terápia depresszív állapotok rezisztensek az antidepresszánsok hatásával szemben, a kezelésben mentális patológia, amely "organikus hibás talajon" történik. A gyógyszer vényköteles neuroleptikumok, antipszichotikumok intoleranciája esetén a mentális, neurológiai és szomatovegetatív szövődmények kiküszöbölése érdekében. A gyógyszert a myoclonus kortikális formájára írják fel.

Nootropil a narkológiai gyakorlatban köpölyözésre használják alkohol megvonási szindróma , nál nél akut mérgezés , barbiturátok , morfium, etanol, morfiummal elvonási szindróma, krónikus (intellektuális-mnesztiás zavarokkal, astheniával, a psziché tartós patológiájával kombinálva). A gyógyszer részeként használható kombinált terápia kezelés alatt sarlósejtes vérszegénység .

Az agyi struktúrák perinatális károsodásának következményeinek megszüntetése, a tanulási folyamat javítása érdekében, a gyermekek agyi , szellemi retardáció Nootropil használható gyermekgyógyászatban.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem használják vérzéses , a veserendszer súlyos patológiájával, a piracetám fő anyag intoleranciájával. Hordozáskor, erős vérzés , miután kiterjedt sebészeti beavatkozások, patológiával vérzéscsillapítás és amikor a Nootropilt óvatosan írják fel, felmérve a lehetséges kockázatokat.

Mellékhatások

Vannak a következők mellékhatások a kezelés hátterében: hányás, hányinger, koncentrációzavar, egyensúlyhiány, motoros gátlás, mentális izgalom , gastralgia, alvászavarok, szorongás, étvágyzavarok, székletzavarok, fokozott szexuális tevékenység, görcsös szindróma , extrapiramidális rendellenességek, fejfájás, szédülés, . Amikor diagnosztizálják, a betegség lefolyása romlik. Gyakrabban mellékhatások az ajánlott napi 5 g-os adag túllépése esetén regisztrálják.

Használati utasítás Nootropil (Módszer és adagolás)

A gyógyszert intravénásan, intramuszkulárisan és orálisan írják fel.

Útmutató a megoldáshoz

A gyógyszer kezdeti dózisa parenterális intravénás beadásra 10 g. Súlyos patológiában a gyógyszert intravénásan adagolják cseppenként legfeljebb napi 12 g-ig, az infúzió időtartama 20-30 perc. Elérve terápiás hatás a gyógyszer mennyisége csökken az orális adagolásra való fokozatos átállással.

Nootropil tabletták, használati utasítás

A gyógyszert naponta kétszer kell bevenni, napi adag 30-160 mg 1 kg-onként. Szükség esetén az adagolás gyakorisága napi 3-4-szeresére növelhető. A séma szerinti kezelés időtartama legfeljebb 2-6 hónap.

Nál nél memóriazavarok, kognitív zavarok kezelése szájon át beadni a gyógyszert korai szakaszaiban terápia naponta háromszor, 1600 mg, a jövőben a gyógyszer mennyisége 800 mg-ra csökken.

Kezelés cerebrovaszkuláris betegség V akut stádium-kor kell kezdenie a lehető leghamarabb napi 12 g-os adagról két hétig, majd váltson át napi 6 g-os adagra.

Terápia corticalis myoclonus kezdje napi 7,2 g-mal fokozatos növekedése a hatóanyag mennyisége napi 4,8 g-mal 3-4 naponta. A maximális adag 24 gramm 24 óra alatt.

Napi adagolás at sarlósejtes vérszegénység 160 mg/1 kg (4 adag). A válságos időszakban az adagot 300 mg-ra emelik 1 kg-onként.

A vesék megsértése esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Az adagot az orvos írja elő.

Hogyan szedjünk gyógyszert a memória javítására?

A gyógyszert naponta kétszer kell bevenni. A memória javítására a következő adagolás javasolt - 8 ml 20%-os belsőleges oldat.

Túladagolás

Lehetséges véres hasmenés vagy hasi fájdalom 24 óránkénti 75 g-nál nagyobb adagok esetén. A kezelés a következő: gyomormosás vagy hányás kiváltása, hemodialízis alkalmazható.

Kölcsönhatás

A nootropil csökkenti a kialakulásának kockázatát extrapiramidális rendellenességek neuroleptikumokkal történő egyidejű kezeléssel. A Nootropil gyógyszer leírása azt jelzi, hogy képes növelni a hatékonyságot indirekt antikoagulánsok , antipszichotikus szerek, pszichostimuláns gyógyszerek és pajzsmirigy .

Eladási feltételek

Orvosi recept bemutatása kötelező.

Tárolási feltételek

Száraz, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 25 Celsius fokot meg nem haladó hőmérsékleten.

Legjobb megadás dátuma

Legfeljebb 4 év.

Különleges utasítások

A Nootropillal történő kezelés megköveteli a vese-, májrendszer munkájának, állapotának rendszeres ellenőrzését perifériás vér , szint és maradék nitrogén. A gyógyszeres terápia kombinálható pszichoaktív szerekkel, gyógyszerek kezelésre szív-és érrendszeri betegségek. A szövetek és agyi struktúrák akut elváltozásainak kezelését a helyreállító gyógyászat módszereivel kombinálva javasolt elvégezni, méregtelenítő terápia . Nál nél pszichiátriai betegségek egyidejűleg kinevezni pszichoaktív szerek. A gyógyszer hirtelen megvonása elfogadhatatlan, különösen a kortikális formában szenvedő betegek kezelésében. myoclonus (mert nagy kockázat rohamok és rohamok kiújulása). Olyan mellékhatások kialakulásával, mint vagy túlzott álmosság esetén ajánlatos este abbahagyni a gyógyszer szedését. Amikor a Nootropil áthatol a készülék speciális szűrőmembránjain. A piracetám befolyásolja a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.

A gyógyszer nincs leírva a Wikipédiában.

Alkohol kompatibilitás

Az alkohol nem befolyásolja a szérum piracetám tartalmát, viszont 1,6 g hatóanyag bevétele esetén a vér alkoholszintje sem változott.

Nootropil analógok

Egybeesés a 4. szint ATX kódjában:

Az analógok a gyógyszerek: Biotropil , .

A Nootropil analógok ára egyre magasabb. Például a Piracetam kevesebbe kerül.

Melyik a jobb: Nootropil vagy Piracetam?

A gyógyszerek generikumok, vagyis egy hatóanyagot, a piracetámot tartalmaznak, és hasonló hatással vannak a szervezetre. Piracetam gyógyszer - hazai termelés, és ezért olcsóbb, ugyanakkor kevésbé tisztítottnak is tekinthető.

*az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma által regisztrált (a grls.rosminzdrav.ru szerint)

Regisztrációs szám
400 mg-os kapszula: P 014242/02-2003 sz
Bevont tabletták, 800 mg, 1200 mg:
P N 011926/02, 2007.06.25

Nemzetközi nem védett név:

Kémiai racionális név: 2-(2-oxo-pirrolidin-1-il)-acetamid

Adagolási formák: kapszulák; bevont tabletták; belsőleges oldat.

ÖSSZETETT

Kapszulák
Hatóanyag: piracetám - 400 mg
Segédanyagok: aerosil R972, magnézium-sztearát, Macrogol 6000, laktóz.
Kapszula héj: test: zselatin, víz, titán-dioxid; kupak: zselatin, víz, titán-dioxid.

Bevont tabletták
Hatóanyag: piracetám - 800 mg, 1200 mg
Segédanyagok: szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, makrogol 6000, kroszkarmellóz-nátrium.
Héj: Opadray Y-1-7000 - titán-dioxid (E171), makrogol 400, hipromellóz 2910 5cP (E464); Opadray OY-S-29019 - Hipromellóz 2910 50cP, Macrogol 6000.

Orális adagolásra szánt oldat
Hatóanyag: piracetám - 200 mg / ml.
Segédanyagok: glicerin 85%, nátrium-szacharin, nátrium-acetát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, 52247/A sárgabarack (aroma), 52939/A karamell (aroma), jégecet, tisztított víz.

LEÍRÁS
400 mg-os kapszula: keményzselatin kapszula 1. sz fehér szín"N" és "ucb" felirattal; a kapszulák tartalmát fehér por.
Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg: hosszúkás, fehér vagy csaknem fehér színű, filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán elválasztó keresztirányú kockázattal; „N” bevéséssel a tabletta egyik oldalán a kockázatoktól jobbra és balra.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml: tiszta színtelen folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: N06BX03.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika. A Nootropil hatóanyaga a piracetám - ciklikus származék gamma-amino-vajsav(GABA). A piracetam az nootrop, amely közvetlenül hat az agyra, javítja a kognitív (kognitív) folyamatokat, mint például a tanulási képesség, a memória, a figyelem, valamint a szellemi teljesítmény. A nootropil hatással van a központi idegrendszerre különböző utak: a gerjesztés terjedési sebességének változása az agyban, javul anyagcsere folyamatok V idegsejtek; javítja a mikrokeringést, befolyásolja a vér reológiai jellemzőit és nem okoz értágító hatás. Javítja az agyféltekék közötti kapcsolatokat és a szinaptikus vezetést a neokortikális struktúrákban, növeli a szellemi teljesítményt, javítja az agyi véráramlást.
A piracetám gátolja a vérlemezkék aggregációját és helyreállítja a vörösvértest membrán rugalmasságát, csökkenti az eritrociták adhézióját. 9,6 g-os dózisban 30-40%-kal csökkenti a fibrinogén és von Willibrant faktorok szintjét, és meghosszabbítja a vérzési időt.
A piracetám védő hatású, javítja a hipoxia és mérgezés miatt károsodott agyműködést.
A piracetám csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát és időtartamát.

Farmakokinetika. A gyógyszer belsejében történő bevételekor a piracetám gyorsan és szinte teljesen felszívódik, a csúcskoncentrációt 1 órával a bevétel után éri el. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 100%. Egyszeri 2 g-os adag bevétele után a maximális koncentráció 40-60 mcg / ml, amely 30 perc múlva és 5 óra elteltével érhető el a vérben. gerincvelői folyadék után intravénás beadás. A piracetám látszólagos megoszlási térfogata körülbelül 0,6 l/kg. A gyógyszer eliminációs felezési ideje a vérplazmából 4-5 óra, a cerebrospinális folyadékból pedig 8,5 óra, ami veseelégtelenség. A piracetám farmakokinetikája nem változik a betegeknél májelégtelenség. Áthatol a vér-agy és a placenta gáton és a hemodialízisben használt membránokon. Állatkísérletekben a piracetám szelektíven felhalmozódik az agykéreg szöveteiben, főként a frontális, parietális és nyakszirti lebenyek, a kisagyban és a bazális ganglionokban. Nem kötődik a plazmafehérjékhez, nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül ki a vesén keresztül. A piracetám 80-100%-a változatlan formában ürül ki a vesén keresztül veseszűréssel. A piracetám vese clearance-e egészséges önkénteseknél 86 ml/perc.

Javallatok
- Pszicho-szerves szindróma tüneti kezelése, különösen idős betegeknél, akiknek emlékezetkiesés, szédülés, csökkentett koncentráció figyelem és általános aktivitás, hangulatváltozások, magatartászavarok, járászavarok, valamint Alzheimer-kórban és Alzheimer-típusú szenilis demenciában szenvedő betegeknél.
- A stroke következményeinek, például beszédzavarok, károsodott kezelése érzelmi szféra, motoros és mentális tevékenység.
- Krónikus alkoholizmus- pszichoorganikus és elvonási szindrómák kezelésére.
- A kóma utáni felépülési időszak, beleértve az agyi sérüléseket és mérgezéseket is.
- Szédülés és kapcsolódó egyensúlyzavarok kezelése, kivéve az érrendszeri és mentális eredetű szédülést.
- Pszichoorganikus szindrómás gyermekek alacsony tanulási képességének komplex terápiájának részeként.
- Kortikális myoclonus kezelésére mono- vagy komplex terápiaként.
- Sarlósejtes vérszegénység komplex terápiájában.

Ellenjavallatok
- Egyéni intolerancia piracetámra vagy pirrolidon származékokra, valamint a gyógyszer egyéb összetevőire.
- Akut jogsértés agyi keringés(vérzéses stroke).
- A veseelégtelenség végstádiuma (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc).
- Gyermekkor legfeljebb 1 évig (belsőleges oldathoz, 200 mg / ml) és legfeljebb 3 évig (kapszulákhoz és tablettákhoz).

Terhesség és szoptatás
Az állatkísérletek nem tártak fel káros hatást az embrióra és annak fejlődésére, beleértve szülés utáni időszakés szintén nem változtatott a terhesség és a szülés lefolyásán.
Terhes nőkön nem végeztek vizsgálatokat. A piracetám átjut a placenta gáton és anyatej. A gyógyszer koncentrációja újszülötteknél eléri az anya vérében lévő koncentráció 70-90% -át. Különleges körülmények kivételével a Nootropil terhesség alatt nem alkalmazható. Tartózkodni kell szoptatás amikor piracetámot ír fel egy nőnek.

Adagolás és adminisztráció

belül.
Napi adag- 30-160 mg / kg, az adagolás gyakorisága - napi 2-4 alkalommal. A belsejét étkezés közben vagy éhgyomorra írják fel; a tablettákat és kapszulákat folyadékkal (vízzel, gyümölcslével) kell bevenni.
- Nál nél tüneti kezelés krónikus pszichoorganikus szindróma, a tünetek súlyosságától függően, 1,2-2,4 g-ot, és az első héten 4,8 g / nap.
- A stroke következményeinek kezelésére napi 4,8 g-ot írnak fel.
- A kóma utáni felépülési időszakban, valamint az agysérültek észlelési nehézségei esetén a kezdeti adag 9-12 g / nap, a fenntartó adag 2,4 g / nap. A kezelés legalább 3 hétig tart.
- Alkohol elvonási szindrómával a válság alatt - 12 g / nap 2-3 adagban. Fenntartó adag - 2,4 g / nap.
- Szédülés és kapcsolódó egyensúlyzavarok kezelése napi 2,4-4,8 g.
- Gyermekek számára a tanulási zavarok korrekciója esetén az adag 3,3 g / nap (kb. 8 ml belsőleges oldat, naponta kétszer). A kezelés végig folytatódik tanév.
- Kortikális myoclonus esetén a kezelés napi 7,2 g-mal kezdődik, 3-4 naponként az adagot napi 4,8 g-mal emelik, amíg el nem érik. maximális adag 24 g/nap A kezelés a betegség teljes időtartama alatt folytatódik. 6 havonta megpróbálják csökkenteni az adagot vagy abbahagyni a gyógyszer szedését, hogy megelőzzék a rohamokat a dózis 2 naponta 1,2 g-mal történő fokozatos csökkentésével. Ha nincs hatás vagy enyhe terápiás hatás, a kezelést leállítják.
- Sarlósejtes vérszegénységben a napi profilaktikus adag 160 mg/ttkg, négy egyenlő adagra osztva. A válság idején -300 mg / kg intravénásan.

Adagolás károsodott vesefunkciójú betegeknél.
Mivel a Nootropil a vesén keresztül ürül ki a szervezetből, óvatosan kell eljárni a veseelégtelenségben szenvedő betegek ezen adagolási rend szerint történő kezelésekor.

Adagolás károsodott májfunkciójú betegeknél.
Károsodott májfunkciójú betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Vese- és májkárosodásban szenvedő betegeknél az adagolás a séma szerint történik (lásd "Adagolás károsodott vesefunkciójú betegeknél" című részt).

Mellékhatás

Túladagolás
75 g piracetám bevételekor dózisforma belsőleges oldat, amely dyspeptikus jelenségeket, például hasmenést, vérrel és hasi fájdalommal jellemez, amelyek nagy valószínűséggel összefüggésbe hozhatók magas tartalom szorbit. Bármi más speciális tünetek piracetám túladagolását nem figyelték meg.
Közvetlenül jelentős orális túladagolás után gyomormosás vagy mesterséges hányás előidézhető. A kezelés tüneti, amely hemodialízist is tartalmazhat. Nincs specifikus ellenszer. A hemodialízis hatékonysága a piracetám esetében 50-60%.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem volt kölcsönhatás klonazepammal, fenitoinnal, fenobarbitállal és nátrium-valproáttal.
A piracetám nagy dózisai (9,6 g/nap) növelték az acenokumarol hatékonyságát betegeknél vénás trombózis: nagyobb mértékben csökkent a thrombocyta aggregáció szintje, a fibrinogén szint, a von Willibrant faktorok, a vér és a plazma viszkozitása, mint az acenocoumarol önmagában történő alkalmazása esetén.
A piracetám farmakodinamikájának megváltoztatásának lehetősége más gyógyszerek hatására alacsony, mivel a gyógyszer 90% -a változatlan formában ürül a vizelettel.
In vitro A piracetám nem gátolja a citokróm P450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 4A9 / 11 izoformáit, 142, 426 és 1422 μg / ml koncentrációban. 1422 μg/ml koncentrációnál a CYP2A6 (21%) és a 3A4/5 (11%) enyhe gátlása volt megfigyelhető. Ennek a két CYP izomernek a Ki-szintje azonban elegendő 1422 µg/ml felett. Ezért a metabolikus kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem valószínű. A piracetám napi 20 mg-os dózisa nem változtatta meg az antiepileptikumok (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, valproát) koncentrációjának csúcsát és görbéjét a vérszérumban az epilepsziás betegeknél, akik állandó adagot kaptak. Az alkohollal való együttadás nem befolyásolta a piracetám koncentrációját a vérszérumban, és a vérszérum alkoholkoncentrációja nem változott 1,6 g piracetám bevételekor.

Különleges utasítások
A piracetám thrombocyta-aggregációra kifejtett hatása miatt óvatosság javasolt, ha a gyógyszert csökkent vérzéscsillapító betegeknek írják fel nagy vérzéscsillapítás alatt. sebészeti műtétek vagy erős vérzés tüneteit mutató betegek. Kortikális myoclonusban szenvedő betegek kezelésekor kerülni kell a kezelés hirtelen megszakítását, ami rohamok kiújulását okozhatja. Idős betegek hosszú távú terápiája esetén a vesefunkció rendszeres ellenőrzése javasolt, ha szükséges, a kreatinin-clearance vizsgálatának eredményeitől függően az adagot módosítani kell.
Figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat, óvatosan kell eljárni, amikor gépekkel dolgozik és gépjárművet vezet. Áthatol a hemodializáló gépek szűrőmembránjain.

Kiadási űrlap
400 mg-os kapszula: 15 kapszula PVC buborékcsomagolásban/ alufólia. 4 buborékfólia használati utasítással kartondobozban van.
800 mg-os bevont tabletta: 15 tabletta PVC / alumínium fólia buborékcsomagolásban. 2 buborékfólia használati utasítással kartondobozban van elhelyezve.
1200 mg-os bevont tabletta: 10 tabletta PVC / alumínium fólia buborékcsomagolásban. 2 buborékfólia használati utasítással kartondobozban van elhelyezve.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml: 125 ml átlátszó, sötét üvegpalackban (3. típusú), műanyag mérőpohárral lezárt polipropilén dugóval. A palack kartondobozban van a használati utasítással együtt.

Tárolási feltételek
400 mg-os kapszula:
Száraz helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml: 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.

A gyógyszertári kiadás feltételei.
Receptre.

Legjobb megadás dátuma
400 mg-os kapszula: 5 év
Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg: 4 év.
Belsőleges oldat, 200 mg/ml: 4 év.
Ne használja a lejárati idő után.

Cég gyártója
Kapszula, 400 mg; Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg:
"USB S. A. Pharma Sector", Belgium B-1420, Brain-L "Allu, Sheman du Foret
Belsőleges oldat, 200 mg/ml:
Gyártó "Next-Pharma SAS, Franciaország F-78520 Limay, Ruth de Molan, 17
Képviselet az Orosz Föderációban / követeléseket elfogadó szervezet:
119048 Moszkva, st. Shabolovka, 10. ház, "(BC" CONCORD ") épület

Ebben a cikkben elolvashatja a használati utasítást gyógyszerkészítmény Nootropil. Bemutatják a webhely látogatóinak véleményét - a fogyasztókat ezt a gyógyszert, valamint a szakorvosok véleménye a Nootropil használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan írja meg véleményét a gyógyszerről: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. A Nootropil analógjai rendelkezésre álló jelenlétében szerkezeti analógok. Használja a stroke hatásainak kezelésére és agyi rendellenességek felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Nootropil - nootróp gyógyszer, a gamma-amino-vajsav (GABA) ciklikus származéka.

Közvetlenül hat a központi idegrendszerre, javítja a kognitív (kognitív) folyamatokat, mint például a tanulási képesség, a memória, a figyelem és a mentális teljesítmény. A nootropil különféle módon hat a központi idegrendszerre: megváltoztatja a gerjesztés terjedésének sebességét az agyban, javítja az idegsejtek anyagcsere-folyamatait, javítja a mikrokeringést, befolyásolja a vér reológiai jellemzőit, és nem okoz értágító hatást.

Javítja az agyféltekék közötti kapcsolatokat és a szinaptikus vezetést a neokortikális struktúrákban, növeli a szellemi teljesítményt, javítja az agyi véráramlást.

piracetam ( hatóanyag gyógyszer Nootropil) gátolja a vérlemezkék aggregációját és helyreállítja a vörösvértest membrán rugalmasságát, csökkenti az eritrociták adhézióját. 9,6 g-os dózisban 30-40%-kal csökkenti a fibrinogén és von Willebrand faktorok szintjét, és meghosszabbítja a vérzési időt. A piracetám védő és helyreállító hatású hipoxia és mérgezés miatti károsodott agyműködés esetén.

A nootropil csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát és időtartamát.

Összetett

Piracetam + segédanyagok.

Farmakokinetika

A gyógyszer bevétele után a Nootropil gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 100%. Nem kötődik a plazmafehérjékhez. Állatkísérletekben a piracetám szelektíven felhalmozódik az agykéreg szöveteiben, főként a frontális, parietális és occipitalis lebenyben, valamint a kisagyban és a bazális ganglionokban. Nem metabolizálódik a szervezetben. Áthatol a vér-agy és a placenta gáton. A piracetám 80-100%-a változatlan formában ürül ki a vesén keresztül renális szűréssel.

Javallatok

• pszichoorganikus szindróma tüneti kezelése, különösen emlékezetkiesésben, szédülésben, csökkent koncentrációban és általános aktivitásban, hangulatváltozásokban, viselkedési zavarokban, járászavarban szenvedő idős betegeknél, valamint Alzheimer-kórban és Alzheimer-típusú szenilis demenciában szenvedő betegeknél;
• az ischaemiás stroke következményeinek, például beszédzavarok, érzelmi zavarok kezelése a motoros és mentális aktivitás fokozására;
• krónikus alkoholizmus - pszichoorganikus és elvonási szindrómák kezelésére;
• kóma (és a felépülési időszak alatt), beleértve. az agy trauma és mérgezése után;
• érrendszeri eredetű szédülés kezelése;
• a pszichoorganikus szindrómában szenvedő gyermekek alacsony tanulási képességének komplex terápiájának részeként;
• kortikális myoclonus kezelésére mono- vagy komplex terápiaként;
• sarlósejtes vérszegénység (komplex terápia részeként).

Kiadási űrlapok

800 mg és 1200 mg filmtabletta.

400 mg kapszula.

Belsőleges oldat 200 mg/ml.

Megoldás intravénás és intramuszkuláris injekció(injekciók injekciós ampullákban).

Használati és adagolási utasítás

Belül és parenterálisan hozzárendelni. A napi adag 30-160 mg/kg.

Szájon át történő alkalmazás lehetetlensége esetén parenterálisan, azonos napi adagban.

Belül étkezés közben vagy éhgyomorra bevéve; a tablettákat és kapszulákat folyadékkal (vízzel, gyümölcslével) kell bevenni. A fogadás sokasága - napi 2-4 alkalommal.

A krónikus pszichoorganikus szindróma tüneti kezelésében a tünetek súlyosságától függően napi 1,2-2,4 g-ot, az első héten pedig 4,8 g-ot írnak elő.

A stroke következményeinek kezelésében ( krónikus stádium) napi 4,8 g-ot ír elő.

A kóma, valamint az agysérült személyek észlelési nehézségeinek kezelésében a kezdeti adag 9-12 g naponta, a fenntartó adag 2,4 g naponta. A kezelés legalább 3 hétig tart.

Alkohol elvonási szindróma esetén - 12 g naponta. Fenntartó adag 2,4 g naponta.

Szédülés és kapcsolódó egyensúlyzavarok kezelése - 2,4-4,8 g naponta.

A tanulási zavarok korrigálása érdekében a gyermekeknek napi 3,3 g - 8 ml 20% -os belsőleges oldatot írnak fel naponta kétszer. A kezelés az egész tanévben folytatódik.

Kortikális myoclonus esetén a kezelés napi 7,2 g-mal kezdődik, 3-4 naponként az adagot napi 4,8 g-mal növelik, amíg el nem érik a napi 24 g-os maximális adagot. A kezelés a betegség teljes időtartama alatt folytatódik. 6 havonta megpróbálják csökkenteni az adagot vagy abbahagyni a gyógyszer szedését, fokozatosan 1,2 g-mal csökkentve az adagot 2 naponta. Ha nincs hatás vagy enyhe terápiás hatás, a kezelést leállítják.

Sarlósejtes vérszegénységben a napi profilaktikus adag 160 mg/ttkg, 4 egyenlő adagra osztva.

Mellékhatás

• idegesség;
• álmosság;
• depresszió;
• szédülés;
• fejfájás;
• egyensúlyhiány;
• álmatlanság;
• gerjesztés;
• szorongás;
• hallucinációk;
• fokozott szexualitás;
• a testtömeg növekedése (gyakrabban fordul elő idős betegeknél, akik napi 2,4 g-nál nagyobb dózisban kapják a gyógyszert);
• hányinger, hányás;
• hasmenés;
• hasfájás;
• bőrgyulladás;
• kiütések;
• ödéma;
• asthenia.

Ellenjavallatok

• az agyi keringés akut megsértése (hemorrhagiás stroke);
• végstádiumú vesebetegség (CC-vel<20 мл/мин);
• gyermekek életkora 1 évig (belsőleges oldathoz);
• gyermekek 3 éves korig (tablettákhoz és kapszulákhoz);
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat a Nootropil terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. Ne írjon fel gyógyszert terhesség alatt, kivéve vészhelyzet esetén.

A piracetám átjut a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe. A piracetám koncentrációja újszülötteknél eléri az anya vérében lévő koncentráció 70-90% -át. Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását tartózkodni kell a szoptatástól.

Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok során nem volt káros hatása az embrióra és annak fejlődésére, pl. a szülés utáni időszakban, valamint a terhesség és a szülés lefolyásának változásai.

Használata gyermekeknél

Ellenjavallt 1 év alatti gyermekeknek belsőleges oldat formájában, valamint 3 év alatti gyermekeknek tabletta és kapszula formájában.

Különleges utasítások

A piracetám thrombocyta-aggregációra gyakorolt ​​hatásával kapcsolatban óvatosan javasolt a gyógyszer felírása csökkent hemosztázisban szenvedő betegeknél, nagyobb műtéti beavatkozások során vagy súlyos vérzéses tünetekkel járó betegeknél. Kortikális myoclonusban szenvedő betegek kezelésekor kerülni kell a kezelés hirtelen megszakítását, ami rohamok kiújulását okozhatja.

Idős betegek hosszú távú terápiája esetén a vesefunkció rendszeres ellenőrzése javasolt, ha szükséges, a kreatinin-clearance vizsgálatának eredményeitől függően az adagot módosítani kell.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

Figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat, óvatosan kell eljárni, amikor gépekkel dolgozik és gépjárművet vezet.

gyógyszerkölcsönhatás

A Nootropilnak nem volt kölcsönhatása klonazepammal, fenitoinnal, fenobarbitállal és nátrium-valproáttal.

A piracetám nagy dózisban (9,6 g naponta) növelte az acenokumarol hatékonyságát vénás trombózisban szenvedő betegeknél: nagyobb mértékben csökkent a thrombocyta aggregáció szintje, a fibrinogén szint, a von Willebrand faktorok, a vér és a plazma viszkozitása, mint az acenocoumarol kijelölése esetén egyedül.

A piracetám farmakodinamikájának megváltoztatásának lehetősége más gyógyszerek hatására csekély, mert Adagjának 90%-a változatlan formában ürül a vizelettel.

Napi 20 mg piracetám bevétele esetén a vérplazma Cmax értéke és a görcsoldók (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, valproinsav) farmakokinetikai görbéjének jellege nem változik azoknál az epilepsziás betegeknél, akik ezeket a gyógyszereket állandó dózisban kapják.

Ha a Nootropil-t 1,6 g-os adagban alkohollal szedték, a piracetám és az etanol (alkohol) szérumkoncentrációja nem változott. Alkohol elvonási szindróma kezelésére használják.

A Nootropil gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Lucetam;
• Memotropil;
• Nootobril;
• noocetám;
• Pirabene;
• Pyramem;
• Pyratropil;
• piracetám;
• állóképesség;
• Cerebril;
• Escotropil.

Ha a hatóanyaghoz nincsenek analógok, kövesse az alábbi linkeket azon betegségekre, amelyekben a megfelelő gyógyszer segít, és megtekintheti a terápiás hatás elérhető analógjait.

Ha szükség van a kognitív mentális folyamatok javítására, amelyek magukban foglalják a memória állapotát, az új információk és elemzések asszimilálásának képességét, a figyelmet és a koncentrációs képességet, akkor ilyen esetekben a "Nootropil" gyógyszert írják fel. Ebben a cikkben az olvasók figyelmébe ajánljuk az erről szóló véleményeket és a használati utasításokat.

Hogyan fejti ki hatását a Nootropil?

Jól bevált, ez az eszköz különböző módon fejti ki jótékony hatását a központi idegrendszer állapotára. A piracetám, amely a gyógyszer fő hatóanyaga, stabilizálja az anyagcsere folyamatokat a sejtekben, növeli a gerjesztés átviteli sebességét az idegszövetekben, javítja a mikrokeringést (anélkül, hogy értágulatot okozna), valamint agykárosodás esetén, amelyet különösen a hipoxia okoz. vagy mérgezés, védő hatása van. Emellett a gyógyszer jótékony hatással van a féltekék közötti kapcsolatra, és az agyi véráramlás javításával fokozza a szellemi teljesítőképességet.

A gyógyszer jellemzői

Az is fontos, hogy a számos vélemény alapján a nevezett szernek nincs nyugtató, pszichostimuláló hatása a páciens idegrendszerére. Azt is fontos tudni, hogy a "Nootropil" gyógyszer hatása, amelynek áttekintését ebben a cikkben olvashatja, nem azonnal jelentkezik. Az első eredmények csak hét nappal a rendszeres gyógyszeres kezelés megkezdése után láthatók, és tizennégy nap múlva érik el maximumukat. Amint valószínűleg megértette, ez a funkció a gyógyszer kumulatív hatásához kapcsolódik. Igaz, a fogadás vége után eltűnik.

Milyen esetekben használják a "Nootropil" gyógyszert?

A Nootropil tabletták és injekciók nagyon népszerű gyógymódok, amelyeket az orvosok számos patológiában használnak. És a szakemberek és a betegek véleménye alapján az ilyen kezelés jó eredménnyel jár.

• A gyógyszert pszicho-szerves szindróma megnyilvánulása esetén alkalmazzák, amely elsősorban az időseknél jelentkezik, és memóriavesztés, szédülés, koncentrációs problémák, csökkent általános aktivitás, viselkedési zavarok, koordinációs és járási zavar formájában nyilvánul meg;
• az Alzheimer-kór komplex kezelésének részeként is felírják;
• segítségével megszüntetik az ischaemiás stroke következményeit, amelyek beszéd- és érzelmi zavarokban fejeződnek ki, valamint a beteg mentális és motoros aktivitásának növelésére is használják;
• ezt a gyógyszert krónikus alkoholizmus és mérgezés vagy agysérülés okozta kóma kezelésére használják (a felépülési időszak alatt);
• komplex terápia részeként a "Nootropil" gyógyszert kérgi myoclonusra, gyermekek alacsony tanulási képességére (beleértve az oligofréniát és az agyi bénulást), valamint sarlósejtes vérszegénység esetén adják be.

A "Nootropil" gyógyszer: utasítások

A gyógyszerrel kapcsolatos vélemények azt bizonyítják, hogy a maximális hatás elérése érdekében az orvos által előírt adagot be kell tartani, és szisztematikusan kell bevenni, nem esetről esetre. A leírt szert injekciók vagy tabletták formájában írják fel. A napi adag nem haladhatja meg a 160 mg-ot emberi testtömeg-kilogrammonként. A minimális mennyiség 30 mg/kg. Belül a gyógyszert naponta kétszer-négyszer étkezés közben vagy éhgyomorra kell bevenni, és vízzel vagy gyümölcslével le kell mosni.

Adagolás különböző típusú betegségekre

• A krónikus pszichoorganikus szindróma tüneteinek kezelésében (a beteg állapotától függően) napi 1,2-2,4 g gyógyszert írnak fel. Ebben az esetben a felvétel első hetében az adag 4,8 g.
• A stroke következményei - 4,8 g naponta.
• Kóma - napi 9-12 g (kezdeti adag) és 2,4 g naponta (karbantartás).
• Elvonási szindróma alkoholizmusban - 12 g naponta. Fenntartó terápia - 2,4 g.

A "Nootropil" gyógyszer gyermekek számára

A szakértők véleménye szerint a "Nootropil" gyógyszer nagyon hatékony olyan esetekben, amikor a gyermek nem teljesít jól az iskolában, nem tud koncentrálni és rosszul emlékszik az olvasott anyagra. Agyi bénulásban szenvedő, születési trauma következményeivel vagy a születés előtti fejlődési rendellenességekkel küzdő gyermekek számára is felírják. Ez a gyógyszer hasznos oligofréniás betegek és beszédproblémákkal küzdő betegek számára is (alalia, anarthria, dadogás, késleltetett beszédfejlődés stb.). Egy évesnél fiatalabb csecsemőknél a gyógyszert nem írják elő.

A gyógyszer adagolása különböző korú gyermekek számára

Átlagosan a gyermeknek a leírt gyógyszert napi 30-50 mg / testtömeg-kilogramm arányban írják fel. Ez figyelembe veszi, hogy:

• legfeljebb öt évig a dózis napi 0,6-0,8 g;
• öttől tizenhatig - 1,2-1,8 g;
• gyenge teljesítménnyel naponta legfeljebb 3,3 g-ot írnak fel (ez nyolc milliliter 20% -os gyógyszeroldatnak felel meg);
• A corticalis myoclonus napi 7,2 g adagot igényel (a gyógyszer mennyiségét minden második napon 4,5 g-mal növeljük).

Van-e mellékhatása a gyógyszer használatának?

A szakértők véleménye alapján a Nootropil gyógyszer, amelyről itt olvashat, jól tolerálható, és alapvetően nem okoz mellékhatásokat. De bizonyos esetekben, amelyek leggyakrabban a gyógyszer helytelen adagolásával járnak (több mint 5 g naponta), a következő megnyilvánulások figyelhetők meg: idegesség, motoros gátlás, depresszió, álmosság, szédülés és fejfájás. Egyensúlyzavarok, álmatlanság, szorongás, fokozott libidó, remegés és súlygyarapodás is lehetséges.

Ellenjavallatok

Ne írja fel a gyógyszert pszichomotoros izgatottság és akut cerebrovaszkuláris baleset esetén. Veseelégtelenség esetén is veszélyes lehet. Ez a gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt, és szoptatás alatt a szoptatást abba kell hagyni. Súlyos vérzésben és jelentős sebészeti beavatkozáson átesett betegeknél is rendkívül óvatosnak kell lenni. Óvatosan kell eljárni epilepsziás betegeknél, mert súlyosbíthatja a betegség lefolyását. Ne feledje, hogy a gyógyszer összetevőivel szembeni intolerancia allergiás reakciók kialakulásához vezet.

Különleges utasítások

A "Nootropil" gyógyszer szedésekor, amelynek áttekintését figyelmébe ajánljuk, ne felejtse el, hogy az idős betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell a vesék állapotát, és a májproblémákkal küzdő betegeknek figyelemmel kell kísérniük ennek a szervnek a működését. A kortikális myoclonus kezelését ezzel a gyógyszerrel nem szabad hirtelen megszakítani, mert ez a rohamok kiújulását idézheti elő. Ha a betegnek alvászavarai vannak, akkor az utolsó gyógyszert legkésőbb délután háromkor kell bevenni. Fontos, hogy legyenek óvatosak és azok a betegek, akik autót vezetnek, vagy olyan tevékenységeket végeznek, amelyek koncentrációt igényelnek.

Túladagolás jelei

Valószínűleg már látta, hogy a Nootropil tabletták és szirupok orvosi felügyeletet igényelnek a kezelési folyamat során, és más adagolási formákhoz hasonlóan nem tűrik az „amatőr tevékenységet”. Ezeknek a gyógyszereknek a túladagolása hasi fájdalommal, hányingerrel és hányással, valamint vérrel kevert hasmenéssel nyilvánul meg. Ilyen jelek jelenlétében hányást kell kiváltani és a gyomrot ki kell öblíteni, majd tüneti terápiát kell végezni. Egészségesnek lenni!