Cjepivo protiv demodikoze kod pasa. Demodikoza kod pasa: simptomi i liječenje ozbiljne bolesti

Četveronožni ljubimac u kući je punopravni član obitelji. Mnogima on postaje drugo dijete, a nekim parovima čak i jedino. Iskrena ljubav i poštovanje prema svojim vlasnicima zahtijeva odgovor. Psa je potrebno nadzirati, njegovati, a ako postoje zdravstveni problemi, treba ga i liječiti. treba biti na oprezu. Može biti, koža ljubimca su birali krpelji.

Manifestacija demodikoze kod psa.

Demodex grinje pod mikroskopom.

Postoji nekoliko razloga zašto bolest počinje napredovati:

1. Smanjena obrana.
2. Hormonska neravnoteža.
3. Onkološka bolest koja potkopava imunološki sustav i daje poticaj razvoju demodikoze.
4. Tretman jak kemikalije također može uzrokovati infekciju koju prenose krpelji.

Rizična skupina

Štenci su u opasnosti.

Bolest se obično razvija kod štenaca ili starijih pasa . Odvojene pasmine psi pate od demodikoze češće od drugih - to su pugs, sharpei, bull terijeri, rottweileri, buldozi. Bolest se obično javlja u jesen ili proljeće. U tim razdobljima dolazi do pada imuniteta.

Mopsovi češće od ostalih pasa boluju od demodikoze.

Je li zarazno za ljude?

Bolest nije zarazna za ljude.

Od psa se ne može dobiti demodikoza.

Metode i režimi liječenja

Kao prvu pomoć zaraženom psu možete koristiti riblja mast. Sva ćelava područja kože obilno su podmazana ovom masnoćom. Osim toga, trebali biste pregledati prehranu i obogatiti je vitaminima, osobito retinolom.

Riblje ulje podmazuje ćelave dijelove kože.

Prilikom posjete veterinarskoj ambulanti odabrat će se plan liječenja životinje. Razlikovat će se ovisno o tome koliko se bolest proširila.

Ako na tijelu ljubimca postoje pojedinačna mjesta ćelavosti, onda govorimo o lokaliziranom obliku. Istodobno, ako se ne liječi, bolest se vrlo brzo transformira u generaliziranu fazu, kada je sva koža prekrivena ljuskama, ranama i praktički nema dlaka.

Približan režim liječenja:

1. S izoliranim mjestima ćelavosti, kućni ljubimac se kupa pomoću antibakterijsko sredstvo za kupanje životinja. Zatim se nanosi na zahvaćena područja posebna mast ili losion. Tijekom liječenja preporuča se posjetiti veterinarsku kliniku i uzeti strugotine s kože kako bi se pratila bolest. Koliko često uzeti analizu će savjetovati liječnika. Obično su potrebna 2-3 posjeta veterinaru tijekom mjeseca liječenja.
2. Ako je bolest zanemarena i prešla u generaliziranu fazu, trebat će nam složeno liječenje . Neki lijekovi će biti usmjereni na uništavanje krpelja, dok će drugi biti usmjereni na uklanjanje spojenih bakteriološka infekcija. Pripravke za unutarnju i vanjsku upotrebu treba odabrati stručnjak, uzimajući u obzir pasminu bolesnog psa.
3. Otomodemodekoza se učinkovito liječi otopinom amitraza (20%) razrijeđen mineralnim uljem u omjeru 1:9. Lijek se primjenjuje izvana, svakodnevno utrljava u zahvaćena područja.

Učinkoviti lijekovi za demodikozu kod pasa

Ulje pasjeg trna ublažava svrbež i iritaciju na koži.

Sveobuhvatno liječenje uključuje korištenje intravenskih ili intramuskularne injekcije, vanjska sredstva.

Kada se otkrije bolest koju prenose krpelji domaći pas može se koristiti za liječenje ne samo veterinarski lijekovi. Liječenje kod kuće može se obaviti s narodni lijekovi. Razmotrite neke recepte:

Narodni lijekovi ne mogu se nazvati lijekom za sve u slučaju demodikoze. Bolje je posjetiti liječnika i ispuniti sve njegove obveze, te ga koristiti kao dodatne načine za borbu protiv krpelja. narodne metode.

Kako se životinja ne bi razboljela od demodikoze, vrlo je važno pratiti njezino zdravlje, kao i dlaku i kožu. Češljanje dlake i pregled kućnog ljubimca pomoći će u prepoznavanju znakova bolesti na vrijeme.

Da biste spriječili bolest, morate pratiti prehranu psa.

• Važnu ulogu u prevenciji ima prehrana. . Morate paziti na prehranu vašeg psa. Povremeno provodite tečajeve vitaminske terapije. Nemojte dopustiti monotoniju u hrani. U ovom slučaju možete koristiti posebnu kvalitetnu hranu za pse redovita hrana nemoj dati.
• Dok hodate, pazite da ljubimac nije se igrao sa strancima psi lutalice . Tipično, ove životinje su slab imunitet i nositelji su mnogih bolesti, kao što su demodikoza, helmintijaza.
• U stambenim područjima gdje žive četveronožni ljubimci mokro čišćenje treba provoditi redovito dezinfekcijska sredstva . Posteljina životinje redovito se pere i mazi.

Ako je kućni ljubimac bolestan od demodikoze, svi njegovi kućanski predmeti se kuhaju ili tretiraju otopinom klorofosa.

Video o demodikozi kod pasa

Načini infekcije

Demodikoza se ne odnosi na zarazne bolesti i ne može se prenijeti s jedne životinje na drugu. Jedina stvar na koju vrijedi obratiti pozornost je da se novorođeni štenci mogu zaraziti od majke kada jedu njezino mlijeko. Ova bolest je sigurna i za ljude, jer se ne može prenijeti sa životinja. Sada postaje jasno je li demodikoza zarazna kod pasa.

Provocirajući čimbenici

Čimbenici koji mogu izazvati pojavu demodikoze mogu se sigurno pripisati sljedećim:

• Dostupnost maligni tumori.
• Provođenje tijeka liječenja koji uključuje korištenje hormonski lijekovi, što može uvelike smanjiti imunitet.
• Nasljedstvo (može biti urođeni nedostatak antitijela protiv crvene šuge).
• Poremećaji u endokrinom sustavu.
• Pretili pas često dovodi do ovog rezultata.
• Psi koji uzimaju anti-limfocitne serume mogu razviti demodikozu.
• Nepoštivanje higijenskih pravila, kao i prečesto vodeni postupci može dovesti do takve bolesti.
• Često se demodikoza javlja kod pasa koji su već u starosti.
• Postoje brojne bolesti koje uvelike smanjuju imunitet psa.
• Pas koji jede premalo ima smanjen imunitet i postoji opasnost od infekcije.
• I posljednji čimbenik je preduga terapija korištenjem antibakterijskih lijekova.

Krpelji se osjećaju posebno ugodno u sobama s visoka vlažnost zraka, kao i na mokroj koži životinje.

Obrasci

• Lokalizirano.
• Generalizirano.
• Juvenilni (manifestira se uglavnom kod štenaca).

Lokalizirani oblik

Prije svega, lokalizirani oblik manifestira se u obliku ćelavih područja tijela psa. Mogu se pojaviti bilo gdje, ali najčešće se vide na glavi, nogama, trbuhu i prsima. Koža na tim mjestima je jako modificirana, postaje grublja, čak i zadebljana, može biti prekrivena ljuskama, au naprednijim oblicima - apscesima. S vremenom se na tim mjestima pojavljuju jako crvenilo i nabori. Cijepljenje i stres donekle utječu na te simptome. Mogu ih pogoršati ili mogu učiniti da potpuno nestanu. Ovo je faza kada se treba ozbiljno posvetiti svom ljubimcu, jer postoji realna šansa za potpuno izlječenje psa. Ako sada ne počnete liječiti demodikozu kod psa, tada se lokalizirani oblik pretvara u generalizirani.

Generalizirani oblik

Već ih ima više teški simptomi koje je jednostavno nemoguće ignorirati:

• Zahvaćena područja jako smetaju psu zbog svrbeža, ona ih neprestano češlja.
• Broj ćelavih područja postupno raste.
• Koža životinje počinje neugodno mirisati.
• Prvi znakovi da su zahvaćeni i unutarnji organi. Pas gubi snagu, muče ga grčevi, mišići mu drhte, javlja se povraćanje, a može joj ići pjena na usta.
• Značajno oštećena koordinacija pokreta.

Generalizirani oblik je izlječiv, ali će za to biti potrebno dosta vremena i truda. Važna uloga ovdje igra dob psa, jer što je pas stariji to će ga biti teže izliječiti. Ako se liječenje ne poduzme na vrijeme ili se uopće ne poduzme, tada će životinja jednostavno umrijeti od trovanja i iscrpljenosti tijela.

Juvenilni oblik

Kao što je ranije spomenuto, simptomi demodikoze kod mladih pasa gotovo se uvijek javljaju kod štenaca mlađih od godinu dana. Ovaj oblik bolesti klasificira se kao nasljedni. Kod štenaca koža oko očiju ispada i prekriva se ljuskama. Odmah se isključuju iz uzgojnog programa i također steriliziraju bez greške kako bi spriječili razvoj bolesti kod svoje djece. Svako drugo štene ozdravi samo od sebe. Bolest nestaje kada dijete počne rasti. Ako štene ima slab imunitet, tada će se juvenilna demodikoza razviti u generaliziranu.

Komplikacije

Oni nisu manje opasni od same bolesti, a mogu se pojaviti i nakon potpunog oporavka. Posebno su česte komplikacije nakon generaliziranog oblika. Ova bolest može utjecati na želudac vašeg ljubimca, žučni mjehur, crijeva i endokrilni sustav. Slični oblici bolesti vrlo često dovode do smrti kućnog ljubimca, pa je bolje ne dopustiti da se bolest razvije u generaliziranu.

Dijagnoza demodikoze

Veterinaru neće biti teško dijagnosticirati demodikozu, jer se pojavljuje na površini kože, a također se provodi analiza pritužbi i proučava se nasljednost psa. Do dodatne analize vrijedi i struganje za demodikozu kod pasa koje se uzima s površine kože životinje.

Kod pasa kao što je Shar Pei, struganje je prilično problematično zbog brojnih nabora na koži, ali liječenje demodikoze kod pasa ove pasmine ne može se odgoditi. Oni su biopsirani.

Kako razlikovati demodikozu od druge bolesti

Ponekad se događa da se demodikoza zamijeni s drugim bolestima. Kao rezultat ovoga, pogrešna terapija gubi se vrijeme koje bi se isplatilo potrošiti na pravi tretman. Bolesti koje se miješaju s demodikozom:

Veterinar određuje način liječenja na temelju oblika i proširenosti bolesti lezije kože. Prije svega, dodjeljuje se odgovarajuću njegu i usklađenost sa svim potrebna pravila higijena. Posebna pažnja vlasnik mora obratiti pozornost na razinu vlage u prostoriji. Bilo koji lijek treba uzimati samo onako kako je propisao liječnik. Obično se liječenje provodi u nekoliko faza:

Ne biste se trebali baviti samoliječenjem, jer samo liječnik može propisati lijekove za demodikozu kod pasa i pravu dozu na temelju težine, dobi i opće stanježivotinja.

Na rani stadiji Možete i pokušati posebni šamponi: "Doktor", "Fitoelita". No oni mogu biti učinkoviti samo u lokaliziranom obliku, a tada njihova uporaba jednostavno nema smisla i smatra se bacanjem novca.

Na zahvaćenim područjima mogu se pojaviti pustule. U takvim slučajevima propisuju se sulfonamidi i antibiotici. Ne biste trebali koristiti glukokortikosteroide, jer oni uvelike smanjuju imunitet životinje, što je kontraindicirano kod demodikoze.

U preventivne svrhe možete koristiti Artemon ogrlice protiv krpelja. Ali zapamtite da se ogrlica može nositi samo na zdravoj životinji kako ne bi došlo do invazije. Neće pomoći već zaraženom psu.

Dodatne metode

Više puta je spomenuto da se demodikoza kod pasa javlja kod životinja s oslabljenim imunološkim sustavom. Stoga ga treba ojačati. Veterinari propisuju posebne vitamine koji pomažu životinji u borbi protiv invazije.

Najčešće korišteni su vitaminski pripravci:

• "Vikasol".
• Medivet.
• "Wetzim".

Popularne metode liječenja također su široko primjenjive, koje dokazuju svoju učinkovitost, ali samo u kombinaciji s liječenje lijekovima. I možete koristiti bilo koji od narodnih lijekova samo nakon savjetovanja s veterinarom.

Uz sve to, pas s demodikozom treba dijetu. Ako ljubimac već jede pripremljenu hranu, onda u njima ne bi trebalo biti nikakvih alergijskih tvari, a prisutnost boja i pojačivača okusa potpuno je isključena. Svaka hrana treba biti svježa i visoke kvalitete. Upotreba jeftine hrane nije dopuštena. Ako pas jede prirodna hrana, zatim bilo koji masna hrana treba isključiti. U tom razdoblju posebno je korisno za kućnog ljubimca konzumirati kuhano meso, žitarice i povrće, jaja i razne mliječne proizvode.

Liječenje demodikoze kod pasa: individualno, sveobuhvatno, brižno

Prema značajkama manifestacije razlikuju se pustularni i ljuskavi (skvamozni) oblici demodikoze. Tijelo je zahvaćeno lokalno ili generalizirano.
Ljuskavi oblik karakteriziraju specifična područja ćelavosti: oko očiju, usana, čela, obrva, šapa. U prvoj fazi bolesti koža postaje ružičasta, pojavljuju se ljuske, pukotine i čvorići. U sljedećoj fazi, boja kože se mijenja u sivo-plavu, jasnije se pojavljuje zaobljeno crvenilo. 25% pasa oboli od ovog oblika demodikoze. Fotografije životinja s manifestacijama ovog oblika možete pronaći na internetu.
Pustularni oblik dijagnosticira se u prisutnosti ljubičastih nodula na pozadini natečene, crvene kože. Čvorovi se pretvaraju u čireve, pucaju s oslobađanjem gnoja i krvi. Bolest se može komplicirati dodatkom infekcije, tada se koža nabora, puca, svrbi, dobiva odvratan miris. 27% životinja je osjetljivo na ovaj oblik demodikoze.
Mješoviti oblik, koji se javlja u gotovo polovici slučajeva, životinje puno teže podnose. Na mjestu pustula nastaju čirevi. Životinja se stalno smrzava zbog kršenja termoregulacije.
Generalizirani oblik karakterizira prisutnost 5 ili više lezija. Takav poraz je moguć samo u pozadini marginalnog smanjenja imuniteta u ozbiljnoj primarnoj bolesti, koja se mora identificirati. Nemoguće je izliječiti generalizirani oblik demodikoze bez liječenja osnovne bolesti.
Kliničke manifestacije demodikoze
Konačna dijagnoza postavlja se u veterinarska ambulanta na temelju proučavanja nekoliko strugotina s kože. S generaliziranim oblikom, neki dodatna istraživanja kao što je biopsija.
Liječenje

Bolest zadaje vlasniku psa mnogo problema. Nemoguće je zanemariti liječenje demodikoze kod pasa, nadajući se da bolest će proći samo po sebi. Na početku tretmana, prostorija u kojoj se životinja drži, predmeti za njegu moraju se dezinficirati: opariti (krpelj umire za minutu na temperaturi od 50 stupnjeva) ili poškropiti 2% Sevin suspenzijom, 0,5% Vodena otopina Chlorophos ili 3% Nicochloran emulzija.
Veterinari napominju da nijedan od lijekova ne jamči izlječenje generaliziranog oblika bolesti žlijezda. Osim toga, životinje imaju individualnu netoleranciju na određene lijekovi U tome su slični nama.
Uz bilo koji oblik demodikoze, veterinari preporučuju Gamavit za liječenje - normalizator krvne slike, antioksidans, adaptogen, detoksifikator koji smanjuje toksičnost akaricidnih sredstava. U kombinaciji sa Salmosanom povećava se toksična aktivnost gamavita. Gamabiol balzam učinkovito ublažava upalu kože i potkožno tkivo. Brzo zacjeljivanje koža je promatrana čak i uz poraz velikih površina. Meke rendgenske zrake također su se dobro pokazale u liječenju demodikoze.
Za vanjsku upotrebu u liječenju možete napraviti domaći liniment: pomiješajte jednake dijelove solarnog ulja i terpentina (ili ugljikovog tetraklorida). Utrljajte u jednom danu. Oporavak se obično javlja za pola mjeseca ili mjesec dana.
Druga preporučena metoda za liječenje demodikoze kod pasa je intravenska primjena 1% otopine tripanzina Trypanum coeruleum (doza - 0,005 g suhe tvari na 1 kg težine psa) uz utrljavanje sedimentnog praha sumpora u zahvaćena područja. Životinja će biti zdrava za pola mjeseca.
Generalizirana demodikoza - kompleks uobičajena bolest organizam koji zahtijeva složenu terapiju. Za svakog psa odabire se individualni režim liječenja. Dodijelite akaricidne, antimikrobne, antifungalne, antitoksične, adaptivne, imunoprotektivne lijekove.
Od akaricidnih sredstava, sljedeći lijekovi su prepoznati kao učinkoviti:
na bazi amitraza;
ivermektin (ivomeca);
milbemicin;
tiguwon;
Dectomax
oralni pripravak "Syfli".
NA posljednjih godina izražena nasljedna otpornost krpelja na ivermektin. Ali kod generaliziranog oblika bolesti žlijezda, ivermektin ostaje jedino liječenje nakon što su iscrpljene mogućnosti lijekova na bazi amitraza i psu prijeti eutanazija. Tijek liječenja demodikoze kod pasa pomoću "Saifly" trajat će oko šest mjeseci, budite strpljivi.
Imunomodulatorni lijekovi:
fosprenil, kombinirajući antivirusna, hepatoprotektivna svojstva. Jetra s demodikozom radi do krajnjih granica, pa je njegova podrška vrlo prikladna;
maxidin vam omogućuje brzo poboljšanje izgled pseća koža.
veseli pas
Kod bilo kojeg oblika demodikoze, liječenje treba biti izuzetno pažljivo i dosljedno, vaš stav treba biti osjetljiv, brižan, nema šanse da pogriješite. Pazite da se tijekom liječenja strogo pridržavate režima liječenja lijekovima i kože koje je propisao veterinar. Prvo što treba učiniti je ishrana psa biti što potpunija. Mnogi vlasnici to rado izjavljuju optimalna prehrana pridonosi oporavku ljubimca u većoj mjeri nego lijekovi. Vitamin E potiče regeneraciju kože i poboljšava kvalitetu dlake psa, stoga u prehranu uključite ulje lana i čička. Naši ljubimci pružili su nam toliko ugodnih trenutaka, zahvalimo im na tome kvalitetnim tretmanom!

Tutorial

Vodič pripremio:

Vasilevich F.I. - kandidat veterinarskih znanosti, izvanredni profesor;
Kirillov A.K. - doktor veterinarskih znanosti, prof.

Udžbenik je namijenjen studentima veterinarskih fakulteta, polaznicima stručnog usavršavanja i veterinarima praktičarima.

NA vodič za učenje dane su karakteristike bolesti, sistematika, morfološke i biološke značajke grinje Demodex canis, prikazani su načini infekcije i prijenosa invazije, klinički simptomi, patogeneza, dijagnostika, imunitet, liječenje i prevencija demodikoze pasa.

Recenzent – ​​zav. Laboratorij za akarologiju i entomologiju Sveruski istraživački institut za veterinarsku entomologiju i arahnologiju, doktor veterinarskih znanosti, profesor G.S. Sivkov.

Objavljeno odlukom uredničkog odbora Ruske akademije za menadžment i agrobiznis.

Odgovoran za izdanje - Golik N.I., prorektor za akademski rad, Profesor.

Urednik Rybalova I.G. ; Korektor Stolnikova N.Yu.

(C) Ruska akademija menadžment i agrobiznis , 1997. (zbornik).

UVOD

PATHENGER

Prilikom uzimanja materijala za istraživanje, uz grinje, limfu, krv, pustularnu tekućinu, gnojne mase ulaze u pripravak, tj. čisti oblik krpelje je izuzetno teško nabaviti. Kod ljuskavog oblika oštećenja krpelj se može ukloniti s kože samo dubokim strugotinama, dok pripravak sadrži veliki broj epidermalnih ljuskica, fragmenata dlake, limfe, krvi i drugih tkiva. Osim toga, u nepovoljnom okruženju, grinje preimaginalnih faza, zbog svoje visoke aktivnosti, kontrahiranjem miša svog tijela, daju mu oblik koji ne odgovara uobičajenim idejama o njemu. Suženja tijela mogu se pojaviti tamo gdje ih inače nema. Kutikula krpelja D. canis, osobito kod jedinki preimaginalnih faza razvoja, toliko je tanka i prozirna da mogućnosti svjetlosne mikroskopije ne dopuštaju promatranje procesa formiranja kutikule proto- i deutonimfa u ljuska pretka. Ljuska nove jedinke, koja se formira u tjelesnoj šupljini prethodnika, toliko je blizu kutikule potonjeg da je moguće razlikovati vanjski kostur nove jedinke samo tijekom linjanja krpelja.

Žena. Duljina tijela ženke krpelja (slika 1) varira od 213,3 do 260,7 mikrona. Mladunci su manji. Spolno zrele ženke u razdoblju aktivne polaganja jaja znatno su veće (238,5±10,2 µm). Širina tijela u području podosoma - najširem dijelu - iznosi 39,2 ± 3,8 μm.

Riža. 1. Ženka grinje Demodex canis

Prednji dio - gnatosoma je kompleks oralnih organa, opremljen snažnom glavom skupine mišića duljine 25,5 ± 1,7 µm, širine 27,6 ± 2,4 µm. Gnatosoma se sastoji od pedipalpa, hipostoma, kelicera i drugih pomoćnih struktura.

Srednji, najširi dio tijela - podosom ima duljinu od 71,1 ± 6,7 mikrona. Na njegovoj ravnoj trbušnoj strani nalazi se koksosternalni kostur, četiri para trodelnih nogu i četiri para njihovih epimernih ploča (epimer). Koksosternalni kostur nastaje spajanjem epimernih ploča podosoma i zapravo je granična tvorevina epimera. Ovaj dio kostura ima najgušći hitin. Središnje deblo koksosternalnog kostura završava sternalnim nastavkom, 4–5 μm od njegova kraja nalazi se vulva. Unutarnji organi smješteni su u šupljini podosoma.

Podosoma bez oštrih granica prelazi u opistosomu, koja ima oblik stošca sa zaobljenim vrhom usmjerenim kaudalno. Duljina opistosoma je 142,4±14,9 μm. U opistosomu možete vidjeti formirano jaje.

Mužjak je manji od ženke, duljina mu je od 201,4 do 218,1 mikrona. Gnatosoma mužjaka je nešto kraća, ali šira nego kod ženke (23,8±2,2 x 29,1±1,8 μm). Podosom se bitno ne razlikuje, ali njegova šupljina sadrži penis koji se sastoji od baze, tijela i glavice duljine 31,2 ± 3,8 µm. Sa strana podosoma muškarca, u razini baze penisa, vidljiva su dva ili tri poprečna nabora, što daje krpelj na ovom području. Podosom, sužavajući se, prelazi u opistosom, tvoreći suženje na mjestu prijelaza jednog dijela tijela u drugi. Mužjaci imaju jedan ili dva duboka nabora na mjestu suženja.

Muški opistosom prekriven je nježnom prozirnom hitinskom membranom s jedva vidljivim malim poprečnim brazdama, duljina mu je 115,6 ± 8,2 µm. Opistosoma sadrži par zrnatih testisa u obliku graha.

Jaje. Duljina jaja kreće se od 68,7 do 83,0 mikrona, širina - od 19,0 do 33,2 mikrona. Ima oblik dijamanta, prekriven delikatnom, prozirnom ljuskom, čija površina, kada se ispituje s svjetlosni mikroskopčini se glatkim. Prednji pol jajeta je tupiji, dok je stražnji pol oštriji i nešto izduženiji.

Larva. Duljina mu je 81,6±14,9 µm, širina 28,5±3,3 µm. Tijelo larve sastoji se od dva dijela: gnatosoma i idiosoma. Gnatosoma uključuje skup oralnih dodataka koji se sastoji od nerazvijenih pedipalpa, kelicera, hipostoma i nekih pomoćnih struktura. Idiosoma nije ništa drugo nego torakalna regija ličinke, koja čini glavninu njenog tijela 67,4112,8 mikrona.

Protonimfa. Duljina mu je 122,2±21,4 mm. Širina tijela u području podosoma je 29,1±4,7 mm. Treba napomenuti da je protonimfa u trenutku izlaska uvijek manja od ličinke tijekom razdoblja stabilizacije njenog rasta. Stoga diferencijacija treba uzeti u obzir broj nogu, oblik tijela i prisutnost tri dijela (gnatosomi, podosomi i opistosomi).

Deutonimfa. Najveća jedinka preimaginalnih faza razvoja krpelja. Prosječna veličina tijela deutonimfe je 201,6±50,1 x 39,1±5,9 µm. Kod deutonimfe je istaknut podosom, posebno njegova ventralna površina na kojoj su epimeri, jasno se vidi četvrti par nogu i poprečna ispruganost kutikule cijelog tijela. Opistosoma izgleda kao kratki rep. Na trbušnoj strani podosoma jasno je vidljiv koksosternalni kostur, kojeg kod protonimfe nema.

Tako je kod krpelja D. canis spolni dimorfizam izražen u odrasloj dobi. Ženka je veća od mužjaka, a mužjak ima puno kraći opistosom. Prilikom razlikovanja mužjaka od ženke treba uzeti u obzir i oblik tijela. Ako kod ženke gnatosoma, šireći se prema bazi, glatko prelazi u podosom, a ovaj, postupno sužavajući unatrag, glatko prelazi u opistosom, zbog čega tijelo ženke u cjelini izgleda zaista crvoliko, tada muški jasno ima voluminozniji srednji dio- podosom. Na mjestu prijelaza podosoma u opistosom mužjak ima jasno izraženo suženje tijela. Međutim, glavna značajka razlikovanja je prisutnost penisa kod muškaraca i vulve kod žena. U opistosomu mužjak ima par testisa, a ženka jaje u razvoju ili spremno za polaganje.

Također je opisana krnja demodekoza kod pasa, povezana s generaliziranim deskvamativnim pruritskim dermatitisom (20). Ova je vrsta vjerojatno stalni stanovnik kože, slično neimenovanoj vrsti opisanoj kod mačke (21). Nije poznato da li ovaj skraćeni oblik predstavlja novu vrstu.

Životni ciklus grinja D. canis

Informacije o biološke značajke od ovih krpelja je malo i kontradiktorno. Analiza literaturnih podataka o razvojnom ciklusu krpelja D. canis pokazuje da krpelji tijekom ontogeneze prolaze kroz sljedeće faze: jajašca, ličinke, protonimfe, deutonimfe i adulti (Shema 1, 2). Embrionalni razvoj unutar jajeta traje od 2 do 4 dana. Postembrionalni razvoj karakterizira činjenica da jedinke preimaginalnih faza razvoja prolaze kroz dva stanja: aktivno i pasivno.U aktivnom stanju ličinka, protonimfa i deutonimfa su izvana aktivne. Obilno se hrane, rastu i razvijaju se. Po dostizanju najvišeg aktivno stanje veličine nabrijane ličinke, taroto-u deutonimfi prelazi u pasivno stanje. Oni započinju restrukturiranje tijela, koje se sastoji od dva međusobno ovisna procesa - histolize i histogeneze. Bit histolize je slom unutarnji organi krpelj, i histogeneza - u stvaranju tkiva i organa jedinke novog stupnja razvoja u tjelesnoj šupljini prethodnika. Histoliza zahvaća i mišićni sustav. Stoga, tijekom restrukturiranja organizma, ličinka i obje nimfe postaju potpuno nepokretne i ne trebaju hranu.

Shema 1. Životni ciklus krpelja Demodex canis (prema V. A. Sokolovskom) O - jaje; L - ličinka; N - nimfa, J - imago, p - pokretna, np - nepomična

EPIZOOTOLOŠKE ZNAČAJKE

Demodikoza je poznata od 1843. godine kao poseban oblik pseća šuga.

Lifka, Gmeiner, Gruby, zvali su je crvena šuga, mali osip, nasljedna šuga (18, 25).

U Rusiji postoji samo nekoliko radova koji se uglavnom bave morfologijom i biologijom krpelja D. canis (4. 6, 8, 9). Podaci veterinarskih izvješća gradskih veterinarskih službi svjedoče o širokoj rasprostranjenosti demodikoze pasa.

SV Larionov (6) tijekom pregleda 658 pasa s kožnim lezijama kod 226 (345%) pronašao je demodikozu.

MV Shustrova (11) u St. Petersburgu pregledala je 1115 pasa, od kojih je kod 725 dijagnosticiran demodeko.

Unatoč širokoj pojavi demodikoze, pitanja epizootologije i patogeneze do sada nisu proučavana, a učinkovite mjere za borbu protiv ove invazije nisu razvijene.

Proučavajući literaturu, suočili smo se s pitanjem koja se istraživanja temelje na tvrdnji mnogih autora da je D. canis normalan stanovnik kože pasa.

Godine 1910. Gmeiner je na temelju histomorfologije kože. instaliran. da se grinje D. canis ne nalaze u zdravi psi (18).

F. Lifka (25) mu prigovara. Testirao je 50 pasa s " čista koža"i samo kod jednog 2-mjesečnog Basssta mogao sam otkriti krpelje u uzorku s gornje i donje usne. Sugerirao je da se radi o nastanku bolesti. Autor zaključuje da krpelji nisu stalni stanovnici kože. zdravih pasa.

M.Gaafar (16) proveo je istraživanje na 93 psa različite pasmine u dobi od 2 tjedna do 11 godina bez klinički znakovi lezije kože. Materijal je uzet od kože gornji kapak i iz područja hrama. U 5 slučajeva nađen je krpelj D. canis.

F. Koutz (24) pregledao je kožu 204 zdrava psa u dobi od 3 mjeseca i više. do 12 godina. Uzorci su uzeti s gornjeg kapka, gornjeg i donja usna, obrazi itd. Krpelj D. canis pronađen je kod 108 pasa.

F. Piotrowski i suradnici (36) u svojim su pokusima uzimali uzorke s istih mjesta kao i P. Koutz. Od 100 pokusnih pasa, 39% je imalo D. canis krpelje. Njihova dob bila je od 4 tjedna do 8 godina.

Nas u razdoblju od 1983. do 1993. god. u Moskvi i Moskovskoj regiji kao rezultat mikroskopskog pregleda strugotine kože s usana. kapci, čelo, obrazi, unutarnja strana bedara, pazuh i vimena 415 pasa bez vidljivih kliničkih znakova kožnih lezija, samo 36 ili 8,6% imalo je grinje D. canis. Kod 18 pasa krpelji su pronađeni na kapcima, kod 9 - na obrazima, kod 8 - na usnama, kod 6 - na kapcima, kod 2 - na unutarnja površina bokovima. Psi su obično bili čistokrvni. 16 pasa je bilo mlađe od 1 godine, 9 je bilo od 1 do 3 godine i 11 je bilo starije od 3 godine.

Osim toga, 1994. pregledali smo kožu 25 pasa nakon njihove smrti. Tijekom života nisu imali znakova oštećenja kože. Koža skinuta s psa obilno je navlažena vodom, zatim smotana i stavljena u plastičnu vrećicu 4-5 dana. Za to vrijeme dlaka je zbog truljenja kože opadala, a pokožica se lako sastrugala. Uzorci su uzeti s 25 mjesta, stavljeni u 10% KOH i pregledani pod mikroskopom. Kao rezultat toga, grinje D. canis pronađene su u 2 psa (8%), a svi su psi bili stariji od 5 godina.

Smatramo da je ova metoda točnija jer se može testirati veća površina kože.

Dakle, tvrdnje ili pretpostavke koje se često nalaze u literaturi da se D. canis grinje mogu smatrati normalnim stanovnicima kože pasa nisu potvrđene našim istraživanjima, jer je gotovo nemoguće odgovoriti na pitanje postoji li kliconoša ili početak bolesti. Da bi se dodatno razjasnilo ovo pitanje, potrebno je provesti studiju cijele kože pomoću histoloških eksperimenata.

Gowing (20) navodi da su od 507 pasa oboljelih od demodikoze bile zastupljene sve dobne skupine ispod 12 godina. Gotovo 2/3 njegovih pacijenata oboljelo je u prvoj godini života, udio pasa starijih od 5 godina bio je 35 slučajeva.

C. Olschewski (32) smatra da stariji psi češće obolijevaju od tumora, liječe se kortikosteronima koji oslabljuju imunološki sustav te su osjetljiviji na demodikozu.

SV Larionov (6) navodi da je od 226 pasa oboljelih od krpelja D. canis samo 44 (19,5%) bilo starije od 2 godine.

D.W.Scott (39) dobro definiran dobna dinamika s ovom invazijom nije uspostavljena.

U našim istraživanjima, od 61 psa zaraženog demodikozom, najveća stopa incidencije zabilježena je kod životinja u dobi od 6 mjeseci i starijih. do 1 godine - 42,3%. ili 260 pasa, u 191 slučaju (31%) registrirana je demodikoza u dobi od 2 do 6 mjeseci. U dobi od 1-3 godine - 93 slučaja (15,1%), starije od 3 godine - 61 slučaj (9,9%).

Visoka incidencija pasa mlađih od 1 godine vjerojatno je posljedica činjenice da su u to vrijeme životinje izložene svim vrstama stresnih situacija (cijepljenje, vađenje ušiju, mijenjanje zuba i sl.), što svakako slabi obrambenu snagu organizma. .

U 2,4% slučajeva smo uočili demodikozu kod štenaca starih 1-2 mjeseca. U ovoj dobi praktički nema kontakata s drugim psima, a nije teško pretpostaviti da je infekcija došla od pacijenata s demodikozom. majke.

Distribucija po spolu

Koutz (24) je među 507 bolesnika s demodikozom identificirao 280 žena i 247 muškaraca.

Olschewski (32) napominje da su od 147 pasa primljenih u kliniku u Giessenu s dijagnozom demodikoze 103 mužjaka i 44 ženke.

SV Larionov (5, 6) - od 226 pasa s demodikozom, 114 (50,4%) bile su ženke.

U našem istraživanju od 615 pasa kod kojih je dijagnosticirana demodikoza, 281 (45,6%) bile su ženke (1, 2, 3).

Brojna izvješća u literaturi i vlastita istraživanja dopuštaju nam to zaključiti čistokrvni psi imaju mnogo veću vjerojatnost da će dobiti demodikozu od autbridnih.

Koutz (24) je otkrio da je od 507 slučajeva demodicoe prisutan u 42% dugodlakih i 58% kratkodlakih pasmina pasa.

W.H. Miller (28) napominje da od demodikoze češće obolijevaju dobermani, jazavčari, engleski buldozi, bostonski i stafordski terijeri, goniči, rotvajleri, pinčevi itd.

F. Reichert bilježi da je od 18325 pasa 1921.-1923. liječena u klinici u Dresdenu, 1342 psa bolovala su od demodikoze. Autor ih po pasminama dijeli na sljedeći način: foksterijer, patuljasti pinčevi, rotvajleri, bokseri, dobermani, njemački ovčari, šnauceri, airedales, njemačke doge itd. (citirano prema Olschewski (32).

S.V. Larionov (6) bilježi nešto veću sklonost demodikozi kod kratkodlakih pasmina pasa (61,9%), a autor to objašnjava boljim razvojem njihovih lojnih žlijezda.

Rezultati naših istraživanja pokazali su da je većina pasa oboljelih od demodikoze bila čistokrvna (90,6%), a samo u 37 slučajeva (6,01%) bili su mješanci i bezkrvni psi (Tablica 1).

Tablica 1 Raspodjela pasa s demodikozom po pasminama

Identificirani pacijenti

Istočnoeuropski ovčar

Njemački ovčar

Bull terijer

doberman

rotvajler

staffordshire terijer

engleski buldog

Francuski buldog

Engleski koker španijel

Američki koker španijel

Mješanci i križanci

Druge pasmine

Sezonska dinamika demodikoze izgledala je kako slijedi: zimi - 291 (47,3%), u proljeće - 240 (39,02%), ljeti - 46 (8,5%), u jesen - 30 (4,9%). Široka rasprostranjenost demodikoze u zimsko-proljetnom razdoblju očito je povezana sa smanjenjem tonusa kože kod životinja zbog nedovoljne insolacije, što uzrokuje aktivaciju krpelja i, kao rezultat, kliničku manifestaciju bolesti.

Trautwem (40) stavio je materijal psa s teškom demodikozom u fiziološku otopinu stolna sol, zatim se primjenjuje na zdrave štence. Nije bilo kliničke manifestacije bolesti (promatranje 6 tjedana), ali su grinje D. canis nađene u strugotinama kože.

E. Enigk i suradnici (23) proveli su pokuse prolaska krpelja kroz kožu kod štenaca u dobi od 3 mjeseca. Pokusi su bili uspješni. Materijal s krpeljima nanesen je na obrijana područja na leđima i fiksiran ljepljivom trakom (6-12 tjedana). Nakon 6 mjeseci kod jednog psa nađen je skvamozni oblik. Kod druge dvije životinje grinje su pronađene na koži leđa.

S.M Gaafar (16) koristio je za pokuse šest čistokrvnih štenaca Beagl dobivenih od SPE majki ili od carski rez. Zaraženi materijal se nanosi na područje čela. Nakon 3 dana kod 3 životinje nađen je pustularni oblik i grinje.

D. W. Scott (39) opisuje psa iz uzgajivačnice koji nije imao kliničkih znakova demodikoze osim rijetke dlake, ali su svi štenci iz njezina dva legla razvili demodikozu u dobi od 3-5 mjeseci.

Nažalost, u domaće književnosti Nismo pronašli radove koji se bave ovim problemom.

Tijekom 1988.-1992. pregledali smo 12 legla pasa raznih pasmina (dugodlakih do kratkodlakih). Uzeto je sedam legla od klinički zdravih majki, a 5 pasa je bolovalo od demodikoze. Krpelji su pronađeni u 8 legla, 4 legla od demodikoznih ženki i 4 od pasa u kojih se demodikoza nije klinički očitovala (Tablica 2.)

Tablica 2. Rezultati pregleda pasa na demodikozu

broj psa

demodikoza

Broj štenaca u leglu

Ispitano

rezultate

Pronađen D. canis

Nije pronađeno

Analizirajući podatke u tablici 2, vidimo da se infekcija demodikozom javlja u prva 3 mjeseca života. U budućnosti, povećanje duljine kose i keratinizacija epidermisa kože uvelike komplicira preseljenje krpelja. Duga dlaka vjerojatno je nepremostiva prepreka kretanju sporog krpelja D. canis. Budući da, bez obzira na pasminu, štenci nakon rođenja imaju kratku dlaku, a vime kuje je pokriveno rijetke dlake, tada postoji stalni izravni kontakt s kožom i mehanička prepreka prolazu krpelja je minimalna. Pod utjecajem značajne toplinske iritacije, koja se provodi kroz bliski kontakt između šteneta i ženke, mijenja se stanište krpelja. Oni napuštaju folikule dlake ženke i prelaze na mladunče.

PATOGENEZA

Patogeneza demodikoze u pasa nije sasvim jasna, osobito u kroničnom i generaliziranom obliku.

S demodikozom je izražena individualna predispozicija životinje ovoj bolesti. Povezan je prvenstveno s kršenjem fiziologije folikula dlake, što se opaža tijekom gubitka kose (tijekom linjanja, na primjer), ili zaostajanja zidova folikul dlake iz korijena dlake (atonija kože). To omogućuje grinji da lako prodre u folikul dlake. Međutim, kod pasa grinje ponekad mogu ući u netaknuti folikul.

Drugi predisponirajući čimbenik može biti povezan sa supresijom imunoloških reakcija u koži, kao i sa visoka razina kortikosteroidni hormoni ili vrlo niske razine hormona štitnjače Ovi hormonalni poremećaji negativno utjecati na imunološke reakcije kože.

Infekcija osjetljivih životinja može se dogoditi samo kontaktom i samo spolno zrelim oblicima krpelja koji se iz folikula biraju na površinu kože i aktivno se po njoj kreću. U to vrijeme dišu kroz dušnik (vrsta disanja predaka) (6).

Najčešće su demodikozne lezije lokalizirane na mjestima gdje je koža elastičnija, ima više nabora, a samim time i više vlage u kožnom sloju zraka. Češće su zahvaćena područja tijela koja su najaktivnija pri kontaktu (glava, prsa).

Početna faza patogeneze demodikoze je prodiranje žarišta u folikul dlake.

U dlaci se razlikuju dva dijela - korijen, koji je skriven u folikuli dlake, i stablo. Folikul dlake je šupljina, čiji se zidovi sastoje od unutarnjeg i vanjskog epitelnog (korijenskog) omotača i vrećice vezivnog tkiva. Ispod korijena dlake nalazi se zadebljanje koje se naziva bulbus dlake. Ovo mjesto je, zapravo, mjesto rasta kose. Odozdo, bogat čovjek strši u folikul dlake krvne žile papila za kosu koja hrani kosu. Nešto iznad lukovice nalaze se žlijezde lojnice, koje kod pasa pripadaju cjevastim alveolarnim žlijezdama. izvodni kanali te se žlijezde otvaraju na vrhu folikule dlake. Žlijezde lojnice proizvode sebum. koji koži daje mekoću i elastičnost.

Postoji nekoliko opcija za prodor krpelja u folikul. Najlakša opcija je kada u folikuli nema dlake. To se događa kod linjanja, poremećaja rasta dlake itd. U tom slučaju krpelj slobodno puže u folikul i spušta se duboko u njega. Krpelju je nešto teže prodrijeti u folikul u kojem se nalazi dlaka, ali zbog atonije kože (smanjenje tonusa kože) dolazi do odvajanja vanjske ovojnice korijena od dlake. Krpelj prodire u lumen ovog odvajanja i kreće se duboko u folikul

Ne posljednju ulogu igra prisutnost piogene mikroflore i, prije svega, stafilokoka, koji u ogroman broj pronađena u pogođenim područjima (4). Elektronskom mikroskopijom pokazalo se da je krpelj iz lezija doslovno u potpunosti prekriven ovim mikroorganizmima.

Uništene stanice organizma domaćina u pravilu se zamjenjuju novim epitelocitima, a obično se brazde nadrastu. Međutim, ako je cijela epitelna obloga demodektičkog žarišta, do bazalne membrane, uništena, tada organizam domaćina na to reagira na sljedeći način. Položaj bazalne membrane pomaknut je duboko u podlogu vezivno tkivo a epitelna ovojnica se obnavlja. Takvo pomicanje bazalne membrane omogućuje krpeljima da ponovno osvoje svoj životni prostor, čime se povećava veličina demodektičkog žarišta i spremnika za jedinke cijele kolonije. Ovaj proces se može ponoviti mnogo puta. Što je veća posuda (osvojeni životni prostor), to se više hranjivog supstrata formira zahvaljujući epitelnim tkivima domaćina.

Vrećice folikula dlake hipertrofiraju, pretvaraju se u omotač vezivnog tkiva demodektičkog žarišta, a vanjski omotač korijena pretvara se u njegovu epitelnu oblogu. Uništavanje epitelnog sloja i hipertrofija veličine žlijezda lojnica dovesti do gubitka sposobnosti proizvodnje njihove tajne – sebuma.

Dakle, grinje D. canis, prodirući u folikul, uništava epitelni sloj, koji služi kao hranjivi supstrat za njega (a također i za njegovo potomstvo). Kao rezultat njegove aktivnosti, na mjestu folikula formira se demodektički fokus koji sadrži koloniju krpelja.

Brojni literaturni i eksperimentalni podaci pokazuju da dugotrajni i teški dermatitis prati poremećaj jetrene funkcije (2-4), koji se može otkriti biokemijskom dijagnostikom. Držanje biokemijska istraživanja u liječenju životinja s demodikozom, ima važnost, posebno kada se propisuju lijekovi koji imaju hepatotoksični učinak. Osim toga, biokemijski podaci omogućit će otkrivanje je li patologija jetre predisponirajući čimbenik demodikoze.

Prema M.G. Podagretskaya et al. (1989), u 62% osoba s demodikozom otkrivene su promjene funkcionalno stanje gastrointestinalni trakt i jetra.

U našim istraživanjima, razina leukocita u lokaliziranim lezijama nije se značajno promijenila, međutim, prilikom rangiranja samo su 4 od 15 pasa bila unutar normalnog raspona. Ostali su imali leukocitozu (do ^^xK^/l). U 92% životinja s generaliziranom demodikozom zabilježena je značajno visoka prosječna vrijednost ovog pokazatelja za skupinu. NA leukocitarna formula zabilježena eozinofilija, limfopenija, monocitoza. U životinja s generaliziranom demodikozom zabilježeno je smanjenje sadržaja hemoglobina, eritropenija i povećanje ESR.

Biokemijske studije otkrile su promjene u serumskim biokemijskim testovima jetre u 66,8% pasa s invazijom demodikoze, karakterizirajući poremećaje u hepatobilijarnom sustavu.

48,3% imalo je znakove citolize, izražene povećanjem jetrenih specifičnih enzima (aminotransferaza, aldolaza, laktat dehidrogenaza) i hiperbilirubinemijom. U 25% pasa zabilježeni su znakovi kolestaze (povećana aktivnost gamaglutamil transpeptidaze, kolesterola, bilirubina, žučnih kiselina).

U 21,3% otkriveni su znakovi mezenhimalno-upalnog sindroma (hiperproteinemija, disproteinemija sa smanjenjem albumina i izraženim porastom gamaglobulina, ponekad u kombinaciji s P-frakcijom). Smanjenje količine albumina, kolinesteraze, kolesterola i uree, koji se koriste kao pokazatelji hepatocelularne insuficijencije, zabilježeno je samo kod generalizirane piodemodekoze (Tablica 3).

Tablica 3 Relativni sadržaj proteinskih frakcija krvnog seruma (%) u pasa (P<0,05)

Proteinske frakcije

Kontrolirati
(n=10)

Oblik bolesti

Lokalizirano
pokriven krljuštima
(n=8)

Generalizirano
pokriven krljuštima
(n=5)

Piodemodekoza
(n=5)

Albumini

Globulini:

Alfa1

Sadržaj ukupnih bjelančevina povećavao se ovisno o težini i trajanju bolesti. Dakle, kod pasa s generaliziranim ljuskavim oblikom bio je značajno veći nego u kontrolama, za 1,23 puta, a kod životinja s piodemodekozom - za 24%. Smanjenje relativnog sadržaja albumina bilo je karakteristično za kronični generalizirani oblik demodikoze, au pasa s piodemodekozom bio je intenzivniji nego u skvamoznom obliku.

Značajan porast a1-globulina kod svih bolesnih pasa ukazuje na upalu.

Povećanje ove frakcije povezano je s povećanom sintezom imunoglobulina i njihovim nakupljanjem u krvnom serumu.

U pasa s demodikozom utvrđeno je značajno povećanje koncentracije imunoglobulina klase G(lgG) uz gotovo nepromijenjenu razinu IgM. Dakle, hipergamaglobulinemija, karakteristična za demodikozu, nije uzrokovana autoimunim procesima u jetri, već aktivacijom humoralnog imunološkog odgovora na antigene krpelja Demodex canis i njegove otpadne produkte (1).

Usporedba podataka funkcionalnih jetrenih testova omogućuje nam da zaključimo da kod generalizirane piodemodekoze postoji ozbiljno oštećenje jetrene funkcije, što zahtijeva patogenetsku terapiju.

SIMPTOMI

U stručnoj literaturi postoje mnoga izvješća koja karakteriziraju kliničku sliku demodikoze pasa. Štoviše, većina autora razlikuje dva oblika lezija kože kod demodikoze: skvamozne i pustularne.

SV Larionov (5.6) opisao je papulozu kao rijedak oblik demodikoze u pasa.

Analizom literaturnih podataka i vlastitog iskustva razlikujemo sljedeće oblike demodikoze pasa:

1. Ljuskavi (skvamozni) oblik (slika 2) uočen je kod 145 grla (23,7%). Karakterizira ga prisutnost zaobljenih područja kože bez dlaka veličine od 1 do 20 mm u promjeru, smještenih na supercilijarnim lukovima, čelu, nosu, usnama, udovima. Uz stalni gubitak kose, formiraju se zaobljene, ćelave mrlje, koje mogu biti oštro ograničene. Pritom dolazi do blagog crvenila kože, stvaranja ljuskica poput mekinja, koža može biti hrapava, pucati, a ponekad se stvaraju i sitni čvorići. Uz rubove fokusa, kosa je slabo ojačana, lomljiva, neravnomjerno smještena. U kasnijoj fazi koža može biti plavkasto-siva sa zaobljenim crvenilom.

Lezije u skvamoznom obliku demodikoze

A) ventralna površina

B) dorzalna površina

2. Pustularni oblik (piodemodekoza) (slika 3). Uočena je kod 161 psa (26,2%), a razvila se kao iz skvamoznog tkiva. i neovisno, a kod 45 pasa (20,1%) bila je generalizirana. Kod pustularnog oblika demodikoze koža je obično bila otečena, crvenila, s malim tvrdim čvorićima koji su se pojavljivali uz folikule dlake i plavo-crvene boje. Kvržice su se brzo pretvorile u žute, crveno-smeđe, a ponekad i crnkaste pustule. Pod laganim pritiskom, iz apscesa je pušten lojni gnoj, ponekad s krvlju, u kojem su bili krpelji u svim fazama životnog ciklusa. Zbog sekundarne infekcije dolazi do opsežne piodermije uz stvaranje ulcerativnih apscesa. Koža postaje debela, naborana, vlažna i često puca. Svrbež je često vrlo jak, miris je neugodan.

Tablica 4. Distribucija i lokalizacija kožnih lezija u pasa s demodikozom

Područja lezija

Broj životinja n=615

Njuška, usne, oči, prednje šape

Nosnice, oči prednje šape, lopatica grebena

Nosnice, oči, vrat

Nosnice, oči

Prisutnost eritema

Odsutnost

Prisutnost svrbeža

Odsutnost

Prisutnost pioderme

Odsutnost

Kod piodemodekoze, u gotovo svim slučajevima, primijetili smo povećanje i bol submandibularnih limfnih čvorova, često gnojni flebitis ekstremiteta, hromost.

U 9 ​​slučajeva (1,46%) bila je papulozna forma. Papule su bile smještene u dorzalnoj regiji sakruma korijena repa, veličine od 2 do 7 mm u promjeru, vrlo guste. Punkcija stijenke papule sadržavala je u pravilu mrtve grinje ili njihove fragmente (udovi, koksosternalni skelet, gnatosomalne strukture itd.). Na površini velikih papula dlaka je bila nešto prorijeđena, ali očuvana.

Najčešće (300 slučajeva ili 48,7%) bio je mješoviti oblik demodikoze (slika 4). Štoviše, s ovim oblikom, bolest se odvijala najteže. Na ćelavim područjima koža je jako naborana, što joj daje naboran izgled. Na mjestu otvorenih pustula često se stvaraju čirevi. Zbog kršenja termoregulacije, pas doživljava zimicu čak iu toploj sobi. Takvi slučajevi obično završavaju smrću.

Smatramo da demodikozu šapa treba izdvojiti kao zaseban oblik kao čestu bolest kod engleskih i američkih koker španijela, koja se očituje eritemom, celulitisom, furunkulozom i gubitkom dlake, au težim slučajevima uočen je i gnojni flebitis vena kokera. udova i teška hromost, kao i otodemodekoza kada je unutarnja površina ušnih školjki hiperemična, na njoj se pojavljuju mali čvorovi, dok su ušne školjke natečene, vruće na dodir, bolne, u strugotinama ima mnogo grinja u različitim fazama razvoja . Karakteristično je i obilno stvaranje ušnog voska i pojava krusta.

U nekim slučajevima javlja se generalizirani oblik demodikoze (slika 5.)

PATOMORFOLOŠKE PROMJENE NA KOŽI PASA S DEMODEKOZOM

makroskopske promjene. Patološke promjene kod demodikoze pasa nisu dovoljno proučene i vrlo su kontroverzne. Demodikoza kod pasa javlja se u dva oblika - skvamozni i pustularni. Prvi oblik karakterizira stvaranje alopecije i rana. Proces demodikoze počinje s glavom i šapama, postupno se širi na cijelu površinu tijela životinje.Promijenjena područja kože obično su suha, s ljuskavim premazom sive-bijele boje. Na mjestima oštećenja primjećuju se ćelavost, zadebljanje kože i stvaranje nabora. Često se pojavljuju kraste tamnocrvene boje meke konzistencije u obliku mrvičastih masa. Njihov broj i veličina ovisi o intenzitetu invazije.

Uzorci kože s različitih mjesta lezije, komadići limfnih čvorova, jetre, bubrega i slezene, fiksirani su u 40% neutralnoj otopini formalina, utopljeni u parafin, te su pripremljeni serijski rezovi debljine 6-8 μm, obojeni gsmatoksilinom i eozin, kao i Wang Gieyun.

Prilikom ispitivanja kože pasa zahvaćenih grinjom D. canis s pustularnim oblikom lezije, pronađene su neke karakteristične značajke.

Promjene tkiva na koži pasa s demodikozom bile su vrlo raznolike. Otkriveni su u epidermisu, folikulima dlake, bradavicama i sekularnim slojevima dermisa. Mišići ostaju netaknuti. Slojeviti pločasti epitel je ulceriran i spljošten u ograničenim područjima. Na površini ovih područja utvrđuju se gnojno-nekrotične ili nekrotične mase. Mnogi otvori epitelnih folikula dlake i folikuli dlake su povećani, sadrže ljuskice i uništene epitelne stanice, u slojevitom skvamoznom epitelu i otvorima folikula dlake nalaze se žarišta hiperkeratoze i parakeratoze. Oko folikula s nakupinama grinja i očuvanom stijenkom vanjskog ovoja korijena stanična upalna reakcija vrlo je slabo izražena ili je nema (slika 6).

Uz razaranje stijenke folikula dlake i. u kontaktu grinja s dermisom, u njemu se razvija stanična upalna reakcija, formirajući epiteloidne granulome s prisutnošću divovskih višenuklearnih stanica tipa Pirogov-Langans i stranih tijela. U travnjaku se utvrđuju i masivni upalni infiltrati i žarišta granulomatozne strukture različitih veličina. U područjima kože s nekrozom u epidermisu, uglavnom se otkriva upalni infiltrat, koji se sastoji uglavnom od granulocita s prevlašću eosniofilnih leukocita, među kojima se nalaze egopgelchemia i divovske stanice, kao i grinje. Infiltrat se nalazi u papilarnom i retikularnom sloju dermisa. U većini slučajeva u dermisu oko grinja nastaju granulomi koji se sastoje od epiteloidnih i divovskih stanica s primjesom limfocita, histiocita, monocita, plazma stanica i eozinofilnih leukocita.

Analizirajući histomorfološke promjene na koži vidimo. da pojedinačne grinje prodiru u epidermis, gdje se na njihovom mjestu razvija gnojno-nekrotična upala s prevlašću granulocita. Pojedinačne grinje mogu prodrijeti izravno u papilarni dermis, gdje se oko njih razvija granulom koji se sastoji uglavnom od epiteloidnih stanica s prisutnošću divovskih višejezgrenih stanica. U žlijezdama lojnicama nismo našli krpelja. Žlijezde lojnice, u pravilu, po drugi put su uključene u upalni proces i uništene su djelomično ili potpuno.

U skvamoznom obliku primijetili smo nekrozu stijenke folikula. U tom slučaju folikuli dlake poprimaju različite oblike: vretenaste, bočaste, staklene, često atrofiraju.

Epitelne stanice unutarnjih i vanjskih ovojnica korijena su reducirane.

Epitelne stanice bazalne membrane epidermisa su deformirane, leže nasumično, bez stvaranja strukture karakteristične za ovaj sloj. Citoplazma je bazofilno obojena, nabubrena. Jezgre su jedva vidljive – karioliza. U nekim slučajevima jezgra je odsutna, au citoplazmi se nalaze nakupine kromatina različitih veličina, koje slobodno leže u stanici - karyorhexis. Stanice bodljikavog, zrnatog i rožnatog sloja - u obliku homogenih, dosadnih, oksifilnih traka. Oštro izraženo odbacivanje epidermisa s izlaganjem površine papilarnog sloja dermisa.

Najkarakterističnije promjene u papilarnom i retikularnom sloju javljaju se kao nakupina staničnih elemenata. Osnova vezivnog tkiva ovih zona infiltrirana je uglavnom limfoidnim, plazma stanicama i fibroblastima. Među tim stanicama nalaze se eozinofili, makrofagi, multinuklearni simplasti, a ponekad i ubodni neutrofili. Broj stanica u različitim historezima varirao je od beznačajnih do velikih nakupina. Potonji su se posebno često nalazili ispod epiderme i u blizini zahvaćenih kompleksa kose. Beznačajne nakupine limfoidnih stanica s dodatkom eritrocita zabilježene su u blizini hiperemičnih žila, znojnih žlijezda, kao iu mjestima krvarenja.

Vaskularne promjene u dermisu predstavljene su trajnim širenjem i punoćom cjelokupnog mikrocirkulacijskog krvotoka - arterioda, prekapilara, kapilara i venula. Uočena je proliferacija stanica intime i adventicije, a ponekad u kombinaciji s destruktivnim promjenama stijenke žile. U blizini derivata kože i krvnih žila uočeni su prostori neobojani hematoksilinom i eozinom.

Morfološke promjene u potkožnom tkivu očituju se u obliku poremećaja cirkulacije - opustošenja velikih arterija. Vene, kapilare i prekapilare su proširene i prepune eritrocita, koji se stapaju u jednu kontinuiranu masu, na granici s mrežastim slojem i u blizini žila - prisutnost krvarenja.

Sumirajući histološke promjene na koži s mješovitim oblikom oštećenja folikula dlake i lojnih žlijezda, treba reći da ih karakterizira nekroza epidermisa i njegova deskvamacija. Promjene u dermisu izražene su distrofijom kolagenih vlakana, nekrozom folikula dlake i lojnih žlijezda. Nekroza, u pravilu, nastaje kao posljedica produljenih mehaničkih i toksičnih učinaka grinja na stanice.

Na temelju provedenih istraživanja smatramo da se patomorfogeneza kod skvamoznog oblika demodikoze odvija u četiri faze.

Prva faza je uvođenje grinja u folikule dlake. Karakterizira ga hipertrofija unutarnje i vanjske ovojnice korijena folikula dlake, kao i epitela izvodnih kanala i acinusa lojnih žlijezda.U epidermisu se bilježe hiperkeratoza i parakeratoza.

Treća faza je poraz kompleksa kose. Folikularna stijenka folikula dlake i bazalna membrana lojnih žlijezda u kompleksu dlake bubre i otapaju se, stvarajući šupljine. D.canis migrira iz takvih lezija u druge komplekse dlaka radi daljnje reprodukcije ili u vezivno tkivo dermisa, gdje grinje umiru i oko njih se formiraju granulomi (slika 7). Epidermis se slojevito deskvamira do papilarnog dermisa.

Četvrta faza je ishod. Uz povoljan tijek, regeneracija epidermisa u prve dvije faze odvija se brzo zbog preostalih epidermocita između dermalnih papila. U slučaju potpunog uništenja epidermisa, dermis je prekriven novim epidermisom centripetalnim rastom koji počinje od rubova lezije. U trećoj fazi, kada su izraženi duboki poremećaji morfofunkcionalnog stanja kože, regeneracija počinje stvaranjem kraste koja se sastoji od krvi, tkivne tekućine i oštećenog tkiva kože. Ispod kraste nastaje granulacijsko tkivo. Proces epithlisacin zahvaćene površine povezan je s izbijanjem mitotičke aktivnosti epidermalnih stanica oko lezija. Novonastali epidermalni regenerat koincidira sa stvaranjem argirofilne bazalne membrane, a s početkom njenog nastanka granulacijsko tkivo zamjenjuje grubo fibrozno gusto vezivno tkivo tipa kodlagena – ožiljak. Ožiljak se obnavlja u skladu sa strukturom dermisa. Istodobno se u regeneratu počinju stvarati dlake i žlijezde te on postupno (tijekom nekoliko mjeseci) poprima strukturu normalne kože. S nepovoljnim tijekom, struktura kože nije potpuno obnovljena.

HISTOMORFOLOGIJA UNUTARNJIH ORGANA PASA U DEMODEKOZKU

Limfni čvorovi. U kortikalnoj supstanci limfnih čvorova s ​​generaliziranom piodemodekozom nalaze se demodekozne grinje. Smješteni su u rubnim i kortikalnim sinusima te perifernim područjima limfnih folikula. Na mjestu njihovog uvođenja razvija se granulomatozna upala uz prisutnost divovskih višejezgrenih stanica. Stanični infiltrat sadrži monocite, histiocite, limfocite, makrofage s primjesom eozinofilnih i neutrofilnih leukocita. U manjoj količini nalaze se epiteloidne stanice i višejezgrene divovske stanice tipa stranog tijela i tipa Langhans, koje se nalaze u perifernim područjima granuloma. U limfnim folikulima u kortikalnom sloju nalaze se višestruke, velike, sa širokim svjetlosnim središtima reprodukcije i fisionim figurama, stanice. Pulpne vrpce sadrže veliki broj plazma stanica. U cerebralnim sinusima ima mnogo makrofaga, tu su i histiociti, limfociti, granulociti,

Tako se u tkivu limfnih čvorova otkriva uzročnik demodikoze s granulomima tuberkuloidnog tipa formiranim oko krpelja s prisutnošću epiteloidnih i divovskih višenuklearnih stanica. U limfnim čvorovima postoje znaci stanične imunološke reakcije s histiocitozom sinusa i hiperplazijom limfoidnih folikula.

Jetra. Histološkim pregledom jetre u svim slučajevima bilježimo iste vrste promjena. Žarišne su prirode i lokalizirani uglavnom u portalnim traktovima, periportalno i perivaskularno. Portalni putevi su izrazito prošireni s edemom, krvarenjem i blagom staničnom infiltracijom koja se sastoji od limfocita, histiocita s primjesom eoeinofilnih i neutrofilnih leukocita i višejezgrenih divovskih stanica. U perifernim dijelovima lobula dolazi do kršenja snopove strukture jetre, edema, krvarenja, nekroze skupina hepatocita. Parenhim sadrži granulome koji se sastoje od limfoidno-histiocitnih elemenata, epitetioidnih stanica i malog broja eozinofilnih i neutrofilnih trajajucita. Perivaskularno se nalaze infiltrati u obliku malih nakupina limfocita, histiocita i plazma stanica. Jetrene stanice su u stanju proteinske (hidrofobne i balon) distrofije, koja ima difuzni karakter. Grinje Demodecoena nisu pronađene u jetrenim strukturama, iako mogu prodrijeti iz kože u lumen velikih krvnih žila i ući u jetru. Oblik akutnog upalnog odgovora na krpelja je razvoj hemocirkulacijskih poremećaja u jetri i granulomatoznog hepatitisa sa stvaranjem granuloma tuberkuloidnog tipa. U razvoju granuloma, procesi senzibilizacije i povezani imunološki odgovori najvjerojatnije igraju ulogu.

Bubrezi. U bubrezima se nalaze hemocirkulatorni poremećaji, izraženi u neravnomjernom pletoru kortikalne moždane zone, značajnom proširenju krvnih žila jukstamodularne zone, edemu i krvarenju oko nekih od njih i žarišnoj fibrozi njihove stijenke. Bubrežni glomeruli imaju različite promjere. Glomeruli malog promjera sadrže mali broj praznih kapilarnih petlji. Postoje glomeruli s pojedinačnim kapilarnim petljama ili s njihovom potpunom odsutnošću. Ekstrakapilarni prostor dijela glomerula velikog promjera sadrži ružičastu proteinsku tekućinu. Epitel uvijenih tubula je u stanju granularne i male žarišne hidropične distrofije. U tubulima medule određuju se mali, malobrojni kalcificirani cilindri. Uzročnici dsmodekoze u bubrežnom parenhimu nisu otkriveni.

Utvrđene promjene u bubrezima upućuju na to da demodektične grinje mogu uzrokovati hemopirkulacijske poremećaje, stenozu ili obliteraciju krvnih žila, kolaps glomerula i nefropatiju.

Tako je u morfološkoj studiji kože pasa s demodikozom utvrđeno da grinje uzrokuju žarišne distrofične, nekrobiotičke i nekrotične procese u njoj. Priroda ovih promjena ovisi o intenzitetu invazije i obliku bolesti, a upalni proces je produktivan. Osim toga, u većini slučajeva dolazi do oštećenja mikrovaskulature i vezivnog tkiva. Žlijezde lojnice, u pravilu, po drugi put su uključene u upalni proces, u njima nisu pronađene demodektske grinje.

Histomorfološkim pregledom limfnih čvorova, jetre, bubrega i slezene utvrđeno je da grinje mogu prodrijeti u lumen velikih krvnih žila i ući u te organe. U tom slučaju dolazi do lokalnog poremećaja cirkulacije i granulomatozne upale sa stvaranjem nekazeoznih granuloma tuberkuloidnog tipa. Kada dospiju u bubrege, grinje se kalcificiraju i iz njih se izlučuju u komadićima.

Neuništene grinje, kao i grinje izvan granuloma, ne nalaze se u unutarnjim organima.

DIJAGNOSTIKA

Demodikozu je obično lako dijagnosticirati uzimanjem nekoliko dubokih (krvavim) strugotina kože, dok kožu treba stisnuti prstima sa strane kako bi se grinje izbacile iz folikula dlake. Za potvrdu dijagnoze neophodan je akarogram (broj jaja, ličinki, nimfi i odraslih jedinki), jer se povremena grinja može naći u strugotinama kože klinički zdravih pasa (15,19).

Ako je krpelj pronađen slučajno (obično 1-2 jedinke u struganju), struganje kože treba ponoviti i na drugim mjestima, a posebno na njušci i šapama.

S lokaliziranim oblikom demodikoze, ima smisla uzeti struganje sa zdrave kože; veliki broj grinja može ukazivati ​​na opasnost od naknadne generalizacije (15, 17.20).

U uznapredovalim slučajevima s lišajevima i fibroznim lezijama, osobito u predjelu šapa, dijagnoza se može postaviti mikroskopskim pregledom biopsijskog materijala (19).

IMUNITET

Jedno od najvažnijih područja u proučavanju kožnih bolesti je pitanje imuniteta. Poznavanje intimnih mehanizama imunološkog restrukturiranja organizma nije samo teoretski, već i od velike praktične važnosti za razuman pristup razvoju sredstava specifične dijagnostike, prevencije i terapije.

Koža pasa jedinstven je organ. S debljinom od samo nekoliko milimetara ipak predstavlja najveći organ u tijelu. Različite visoko specijalizirane stanice koje ga čine kombinirane su u složene strukture i podsustave (slika 8).

Nedavno je otkrivena jedna od najznačajnijih funkcija ovog organa: koža se pokazala sastavnom i aktivnom komponentom imunološkog sustava. Utvrđena je genetska i strukturna sličnost epidermisa i timusa.

Priroda imunološki aktivnih stanica kože postala je jasna nakon što je utvrđeno da su Langerhansove stanice, male populacije dendritičnih stanica u epidermisu, odgovorne za razvoj imunološkog odgovora na lokalno primijenjeni antigen. Eksperimenti provedeni na miševima pokazali su da su keratinociti također važan element imunološkog sustava. Oni ne samo da osiguravaju stvaranje zaštitnog keratinskog sloja i linije kose na površini tijela, već također proizvode supstance slične hormonima koje mogu aktivno utjecati na funkcioniranje T-limfocita koji ulaze u kožu. Njihov potencijalni utjecaj na T-limfocite je širok: od regulacije sazrijevanja do pojačanja specifičnog odgovora na antigene.

Stanične i molekularne reakcije kože kao imunološkog podsustava mogu se sažeti kako je prikazano na slici 9. Antigen se veže na dvije vrste dendritičnih stanica epidermisa koje predstavljaju antigen - Langergavsove i Greysteinove. Langerhansove stanice "predstavljaju" antigen sa specifičnim T-pomagačem, koji tijekom migracije gravitira prema epidermisu. Grainsteinove stanice djeluju na sličan način s T-supresorima. Pomagački i supresorski odgovori približno su u ravnoteži, ali obično prevladava pomoćni (pozitivni) signal, koji daje adekvatan odgovor na potencijalno štetno strano sredstvo koje prodire kroz kožu. Ako su Langerhansove stanice oštećene, na primjer, ultraljubičastim svjetlom, ili su zaobiđene (pod pretpostavkom da neki antigeni izravno djeluju na supresorski ciklus), doći će do dominacije inhibitornog signala.

Uz antigen koji joj je predstavljen, T-stanica, programirana da na njega odgovori, prima drugi, dodatni signal u obliku IL-1 (interleukin-1), koji dolazi od keratinocita. To potiče T-limfocit da luči IL-2 (interleukin-2), koji se veže na druge T-stanice iste specifičnosti i uzrokuje njihovu proliferaciju.

Kao rezultat toga, broj T-stanica koje su spremne oduprijeti se antigenskom napadu naglo raste, one prolaze u limfu i nose je kroz tijelo.

Imunološki odgovor kod pasa s demodikozom nije u potpunosti razjašnjen. osobito u kroničnom generaliziranom obliku bolesti. Međutim, očita sklonost nekih pasmina generaliziranoj demodikozi, oportunistička priroda D. canis i povezanost između bolesti i slabećih čimbenika kao što su helmintijaza, estrus, štenci, endokrina bolest, glukokortikoterapija i kemoterapija, upućuju na kombinaciju nasljedne sklonosti i imunosupresije. (6. 12, 13, 14).

Neka ranija izvješća poduprla su ulogu abnormalnog staničnog imunološkog odgovora kao početnog uzroka bolesti.

Prvo, te su lezije možda eksperimentalno izazvane u štenaca davanjem anti-limfocitnog seruma (12).

Drugo, psi s generaliziranom demodikozom pokazali su ozbiljnu supresiju odgovora T-stanica (15), kao i slabljenje kožnog odgovora odgođenog tipa na različite mitogene T-stanice.

Međutim, Barta i suradnici (13) otkrili su da opažena supresija T-stanica više korelira s veličinom sekundarne piodermije i da je nije bilo u pasa s neliječenom demodikozom.

Nedavno je potvrđeno da je imunosupresija povezana s generaliziranom demodikozom. nije povezan s piodermijom.

Baring dokazao da supresija imuniteta nije preduvjet da psi razviju kliničku demodikozu

Supresija imuniteta je stoga posljedica, a ne uzrok generalizirane demodikoze. Ovo može objasniti nisku učestalost demodikoze u pasa zbog nekih imunosupresivnih čimbenika koji su uzročno povezani s demodikozom, kao što su neoplazme, bolesti jetre, dijabetes melitus i drugi (26).

Trenutačne informacije potvrđuju da bi nasljedni defekt T stanica specifičnih za D. canis mogao igrati središnju ulogu u patogenezi generalizirane demodikoze. Ovaj se defekt može pojaviti sam ili u kombinaciji s određenim imunosupresivnim čimbenicima i pridonosi umnožavanju krpelja i početku generalizirane depresije T-stanica, stvarajući predispoziciju za sekundarnu piodermiju i dalje inhibirajući i stanični i humoralni imunološki odgovor.

Nažalost, kvantitativne karakteristike imunoglobulina i njihova uloga u patogenezi demodikoze pasa do sada nisu prikazane.

Odredili smo kvantitativni sadržaj imunoglobulina u krvnom serumu pasa u normi i kod demodikoze (Tablica 5).

Imunoglobulini klasa IgG i IgM izolirani su iz krvnog seruma kromatografijom anionske izmjene i gel filtracijom pomoću sorbenata daje Oyopearl -650/S/ Japan. Čistoća dobivenih rezultata kontrolirana je metodama imunoelektroforeze s antiserumima na proteine ​​krvnog seruma pasa i elektroforeze u SDS-PAGE. Imunokemijski čisti imunoglobulini su koncentrirani polietilen glikolom, određena je koncentracija ukupnih proteina u njima i korištena u daljnjem radu.

Tablica 5. Imunoglobulini u krvi pasa s demodikozom

Pokazatelji mg / ml

životinjske skupine

ukupne bjelančevine

Albumini

Globulini

Iz tablice je vidljivo da demodikoza prati hiperprotsinemija i hiperglobulinemija. Hiperglobulinizam se objašnjava povećanjem koncentracije IgG, dok količina IgM ostaje praktički nepromijenjena.

Proučavanje imunološkog statusa pasa pomoću reakcije fitohemaglutinina (PHA) postavilo je zadatak istraživanja:

Potvrdite hipotezu da je demodikoza manifestacija imunodeficijencije;
proučavati restorativnu sposobnost mitoze T-limfocita tijekom liječenja demodikoze;
utvrditi značaj ovog testa za predviđanje demodikoze.
U prvoj seriji pokusa korištene su 4 skupine pasa sa po 7 glava. Grupa 1 - štenci američkog kokera 10-12 tjedana starosti: Grupa 2 - odrasli psi ove pasmine; Grupa 3 - štenci od 10-12 mjeseci starosti različitih pasmina, Grupa 4 - odrasli psi različitih pasmina.

Fitohemaglutinin (PHA) injiciran je intradermalno u dozi od 0,1 mm (10 mg) u kožni nabor ispod ruke iza ramena, neposredno ispod zone projekcije lakta. Reakcija je zabilježena nakon 30, 60 minuta, 24, 48 i 72 sata. Kemičnom olovkom je okruženo područje otekline, a zatim je nanesen milimetarski papir, koji je prethodno navlažen tupferom s alkoholom. Istovremeno je tinta prenesena. na papir i pokazao područje otekline u mm2, maksimalni odgovor u svim slučajevima bio je 24 sata nakon PHA injekcije. Postotak povećanja debljine kožnih nabora bio je sljedeći: 1. skupina - 22,9 (2,25%), 2. skupina - 69,2 (3,18%), 3. skupina - 57,3 (2,62%), 4. skupina - 65,6 (7, 7% )

Dakle, uspoređujući štence iste dobi, vidimo da koker španijeli imaju deficit u odgovoru na PHA.

U drugoj seriji pokusa korištene su 3 skupine pasa po 7 grla. skupina 1 - psi s lokaliziranim oblikom demodikoze, skupina 2 - klinički zdravi psi; skupina 3 - klinički zdravi psi, kojima je intradermalno ubrizgana fiziološka otopina.

PHA je primijenjen prema istoj shemi. U pokusnih i kontrolnih životinja trenutni odgovor preosjetljivosti (eritem i oteklina) razvio se nakon 10-30 minuta. nakon injekcije i dostigao maksimalne vrijednosti nakon 1-2 sata. Injekcija fiziološke otopine nije izazvala nikakve reakcije.

Kasni odgovor je dobiven nakon 24 i 48 sati. Kao rezultat toga, utvrđeno je da su intenzitet eritema i otoka bili maksimalni nakon 24 sata. Rezultati su prikazani u tablici.6.

Tablica 6 Odgovor kože psa na primjenu fitohemaglutinina

Vrijeme reakcije

Kontrola n=7

Demodikoza n=7

% pozitivno reagira na uvođenje PHA

Promjer bubrenja, mm

% pozitivno reagira na uvođenje PHA

Promjer bubrenja, mm

Nakon 24 sata

Nakon 48 sati

Napomena: P< 0,05

Dakle, fitohemaglutinin potiče oslobađanje histamina iz mastocita i multinuklearnih bazofila. Ovo otpuštanje je popraćeno prisutnošću IgE imunoglobulina.

Smanjeni odgovor na uvođenje fitohemaglutinina kod pasa s demodikozom ukazuje na staničnu imunodeficijenciju i nije prestao dok se nisu oporavili.

Ovaj test, u kombinaciji s kliničkim promatranjem, kasnije je korišten kao prognoza bolesti.

U trećoj seriji pokusa korišteno je 5 skupina pasa - 4 pokusne i 1 kontrolna.

Rezultati istraživanja pokazali su da kod kontrolnih pasa. (skupina 1, n=8) eritem je uočen u 62,5% slučajeva. Područje otekline na mjestu ubrizgavanja PHA iznosilo je prosječno 112,6±19,8 mm2.

U drugoj skupini (7 zdravih pasa liječenih demizonom u terapijskim dozama) eritem je uočen u 57,1% slučajeva. Područje edema na mjestu ubrizgavanja PHA bilo je 99,3 ± 8,2 mm2, stoga demizon ne utječe na mitozu T-limfocita

U pasa treće skupine (lokalni ljuskavi oblik demodikoze) prije primjene PHA površina otoka bila je 51,3±16,4 mm2. Eritem nije zabilježen. Na kraju liječenja prosječno je površina otoka iznosila 105,4±18,5 mm2, odnosno značajno se povećala.

U četvrtoj skupini (ljuskavi generalizirani oblik), prije tretmana, površina otoka na mjestu ubrizgavanja PHA iznosila je 8,5 ± 3,5 mm2, tj. stanična reaktivnost bila je zanemariva. Eritem nije uočen. Očito je povećanjem broja krpelja došlo do povećanja depresije T-limfocita. Tijekom tretmana reaktivnost je u prosjeku iznosila 58,5*11,4 mm2. 5 od 8 pasa razvilo je eritem (62,5%).

Kod generalizirane piodemodekoze (skupina 5) testovi reaktivnosti obavljeni su u 11 pasa. Prosječna površina edema bila je 22±8,3 mm2. Eritem je zabilježen u 4 (36,6%) psa. Očito, s gnojnim procesima u koži, nema prepreka za reprodukciju limfocita i makrofaga.

Tijekom liječenja, područje otekline povećalo se na prosječno 63,4±8,2 mm2 Eritem je zabilježen u 7 pasa (63 6%). Na kraju tretmana površina otekline bila je 132,5±20,6 mm2. Eritem je bio prisutan u 9 pasa (81,8%).

U 2 psa (1 koker španijel i 1 stafordski terijer) bez kliničkog poboljšanja, reakcijska površina se smanjila i ostala na niskoj razini - 11,3±2,1 mm2 - tijekom 4 mjeseca (razdoblje promatranja)

Dakle, rezultati pokusa pokazali su da se intradermalna PHA reakcija očitava već nakon 30 minuta. nakon postavljanja i držao do 48 sati, a većina kontrolnih pasa reagirala je nakon tog razdoblja.

Kod ljuskavo lokaliziranog oblika demodikoze reagiralo je 100% pasa, kod ljuskavo generaliziranog oblika - 20%, a kod piodemodekoze - 74%.

Sasvim je očito da postoji značajna razlika između limfocitnog odgovora zdravih i demodektičkih pasa. Također je utvrđena razlika između pasa s različitim oblicima bolesti.

Pri visokom intenzitetu invazije T-limfociti se ne umnožavaju i reakcija se smanjuje.

Kod pasa kontrolne skupine intradermalna PHA reakcija uzrokuje eritem i oteklinu površine 112,61 19,8 mm2. Kod demodektičkih pasa takva injekcija uzrokuje oteklinu - 51,3 ± 16,4 mm2. Tijekom liječenja smanjila se inhibicija T-stanica i povećala reaktivna površina.

U pasa sa skvamoznom demodikozom, povećanje reaktivnog područja paralelno je s kliničkim poboljšanjem, s jednim recidivom koji najavljuje imunosupresiju.

Šest od 11 pasa s piodemodekozom pokazalo je kliničko poboljšanje, praćeno povećanjem reaktivne površine. Kod svih životinja, na kraju tretmana, područje otekline se približilo onom kod kontrolnih. Tri kokera u dobi od 1 godine u ovoj skupini imala su pododermatitis, liječenjem se površina otoka povećala s 22,1 mm2 na 63,2 mm2. Nakon 2,5 mjeseca jedan je pas ponovno imao jak pododermatitis. s drugom kurom liječenja stanje psa se poboljšalo, reakcija je bila 61,3 mm2. Kod jednog dobermana, unatoč potpunom oporavku strukture kože, negativna reakcija T-stanica dovela je do zaključka da postoji imunosupresija uzrokovana drugim patogenom.

Dakle, intradermalna PHA reakcija omogućuje kontrolu prisutnosti sindroma imunosupresije, kao i promatranje razvoja imunološkog sustava tijekom liječenja demodikoze.

Međutim, mora se imati na umu da kada je demodikoza komplicirana bakterijskom infekcijom, lokalna aktivnost makrofaga otkriva pozitivnu limfocitnu reaktivnost.

Na temelju literaturnih podataka i vlastitih istraživanja predlažemo sljedeću shemu mehanizma razvoja bolesti u pasa s demodikozom (Shema 3).

Demodikoza je jedna od teško izlječivih kožnih bolesti pasa. Posebno je teško liječiti generaliziranu piodemodekozu, budući da je cijelo tijelo uključeno u patološki proces.

Složenost kemoterapije leži u teškoj isporuci aktivne tvari na mjesto lokalizacije krpelja (u koloniju) radi njihovog potpunog uništenja. Akoricidi sistemskog djelovanja (organofosforni pripravci, ivermektini, neki piretroidi i dr.) ubijaju odrasle jedinke, ali preimaginalni stadiji, koji su u pasivnom stanju, ne umiru, jer se ne hrane. Nastupom povoljnih uvjeta (prestanak tretiranja) ličinke i nimfe postaju aktivne, a deutonimfa se linja na odrasle jedinke koje se razmnožavaju, a broj grinja se brzo oporavlja (5, 6).

Liječenje demodikoze treba biti složeno i temeljiti se na suzbijanju vitalne aktivnosti grinja Demodex canis. U tom slučaju potrebno je isključiti sve predisponirajuće čimbenike, izbjegavati primjenu kortikosteroida, sekundarnu piodermiju liječiti sistemskim antibioticima, svaka 3-4 tjedna napraviti kontrolne strugotine kože, nastaviti liječenje do 3 negativna nalaza.

Za liječenje pasa s demodikozom, prema važećim uputama, koriste se:

1% otopina tripanzina u fiziološkoj otopini. Priprema se na sljedeći način: potrebna količina tripanzina se dodaje u vruću (80-90 ° C) fiziološku otopinu, temeljito filtrira i sterilizira u vodenoj kupelji 30 minuta. od trenutka vrenja. Ohlađena otopina ubrizgava se intravenski u dozi od 0,5-1,0 ml po 1 kg tjelesne težine.

U našim studijama, uz četverostruku primjenu lijeka u razmaku od 7 dana, od 15 pasa s generaliziranom demodikozom, 11 se oporavilo (učinkovitost ekstenzija - 71,6%). značajno se poboljšalo, međutim, nakon 6-9 mjeseci, 4 od ponovno su imali lezije i grinje u svim fazama razvoja. Očito, 4 injekcije lijeka preporučene uputama nisu dovoljne za potpuno izlječenje životinja.

Od ove skupine spojeva, po našem mišljenju, veću pažnju zaslužuje lijek berenyl iz Hoechsta, Njemačka. Lijek se daje supkutano u obliku 7% otopine u dozi od 3,5 ml/kg tjelesne težine tri puta u razmaku od 16 dana.

Prije primjene lijeka psima se moraju propisati srčana sredstva (kofein, kamforovo ulje, sulfakamfokain i dr.)

Eksteno-učinkovitost berenila u generaliziranoj piodemodekozi u našim pokusima bila je 91,6%. Samo 2 od 33 psa (6,06%) imala su recidiv nakon 7 i 9 mjeseci.

Prema literaturnim podacima, od organofosfornih pripravaka za demodikozu učinkoviti su klorofos (triklorfon, neguvon), sebacyl, ronnel i saifli (1, 2, 4, 8, 11).

2% -tnom otopinom klorofosa ispire se cijela površina tijela svaki drugi dan do oporavka, međutim klorofos nema sistemski učinak i ne prodire u kolonije duboko u kožu.

Ronnel je učinkovit kada se otopi u propilen glikolu (180 ml 33% Ronnela na 1 litru propilen glikola). Nanosi se na zahvaćeno područje dnevno do oporavka (samo 6-9 puta). Međutim, kada se tretira više od 1/3 tjelesne površine često dolazi do toksikoze, koja se uklanja antikolinergicima (atropin sulfat, fosfolitin) ili reaktivatorima kolinesteraze (dipiroksim).

Za sustavno liječenje koriste se hipodermin-klorofos, hipklofos i saifli.

S lokalnim oblikom lezije s hipodermin-klorofosom, zahvaćena područja se obilno navlaže, s generaliziranim, lijek se nanosi na kožu leđa duž kralježnice, odstupajući od nje 2-3 cm, u dozi od 0,15 ml na 1 kg tjelesne težine četiri puta s razmakom od 7 dana.

Hyphlophos (dematef) se koristi na isti način kao hipodermin-klorofos u dozi od 0,17 ml na 1 kg tjelesne težine četiri puta u razmaku od 7 dana.

U našim pokusima s lokalnim skvamoznim oblikom njegova je učinkovitost bila 100%.

S generaliziranom piodemodekozom, lijek u naznačenoj dozi bio je 81,8% učinkovit, u dozi od 0,2 ml / kg - 100%.

Sayfly (cythioate) se koristi brzinom od 1 tablete na 10 kg tjelesne težine 2 puta tjedno tijekom 6 tjedana.

U skvamoznom obliku djelotvoran je sapun K. Koristi se u obliku 5% vodene emulzije, obilno vlažeći zahvaćena područja, 6-8 puta s intervalom od 5 dana.

Trenutno su od velikog interesa sintetski piretroidi, koji imaju širok spektar akaricidnog djelovanja, umjerenu postojanost i relativno nisku toksičnost za toplokrvne životinje. Uzimajući u obzir činjenicu da piretroidi nemaju sposobnost nakupljanja u biosferi i ekološki su nisko opasni, smatraju se najperspektivnijim pesticidima [6, 11, 25]. .G

SV Larionov (6) prvi je predložio sustavno djelujuće piretroide kod pasa s demodikozom - pedems, cibon, panacid i cydem.

Pedems (na bazi permetrina) primjenjuje se na lezije u količini od 1-1,5 ml po 1 kg tjelesne težine dva puta u razmaku od 7 dana. Preostali lijek (od ukupne doze) nanijeti na kožu leđa, prethodno razdvojiti kosu polivanjem sa strane duž kralježnice.

Cydem (na bazi cipermetrina) u spremnicima bez aerosola i potisnog plina nanosi se na kožu psa pritiskom na glavu raspršivača ili ručku pumpice s udaljenosti 5-10 cm od tretirane površine, usmjeravajući aerosolnu baklju na zahvaćena područja kože. tijelo u dozi od 1 g na 1 kg tjelesne težine. Obrada se provodi četiri puta s razmakom od 7 dana.

Decis, danitol, baytichol koriste se u obliku uljnih otopina u 0,025% koncentraciji 3-4 puta u razmaku od 10 dana utrljavanjem u oboljele dijelove kože.

U našim istraživanjima, u liječenju 48 pasa različitih pasmina i različitog stupnja oštećenja krpeljima D. canis, uključujući 29 s generaliziranom demodikozom, postignuta je 100% učinkovitost primjenom demizona (deltametrina). Lijek je primijenjen na lezije dva puta u razmaku od 7 dana, obilno vlaženje kože ćelave zone i graničnih područja kože širine 0,5-1 cm u dozi od 0,5-1,0 ml / kg tjelesne težine.

Od ostalih sustavno djelujućih piretroida dobre rezultate smo postigli s miatrinom-C (pour on). To je svijetložuta prozirna tekućina specifičnog mirisa. Miatrin-C u lokalnom skvamoznom obliku primijenjen je na lezije u dozi od 0,5 ml na 1 kg tjelesne težine. U slučaju kada je površina zahvaćenih područja mala, ostaci miatrina-C ponovno su naneseni nakon 15 minuta; Lijek koji preostane nakon ponovnog tretmana (od ukupne doze), uz prethodno razdvojenu liniju kose, nanosi se na kožu leđa (navodnjavanjem), sa strane uz kralježnicu, 2-3 si od nje. Sva od 54 psa oporavila su se nakon četiri puta primjene miatrina-C (učinkovitost ekstenzije - 100%).

Benzil benzoat se koristi kao 20% mast. Nanosi se na kožu oboljelog područja i rubnih područja zdravog područja u širini od 1,0 cm spužvastim tamponom u količini od 0,3 g/cm 17-8 puta u razmaku od 5 dana.

Kod sisavaca, GABA je inhibitorni neurotransmiter koji se nalazi samo u središnjem živčanom sustavu, dok kod člankonožaca kontrolira perifernu muskulaturu. Kod sisavaca ivermehtin ne prolazi lako krvno-moždanu barijeru i ima široku granicu sigurnosti. Međutim, kod nekih pasmina pasa (collie, bobtail, sheltie, itd.) ivermektin može prevladati krvno-moždanu barijeru i izazvati toksikozu. U mladih životinja zabilježena je povećana osjetljivost na ivermektin, što se objašnjava propusnošću krvno-moždane barijere u ovoj dobi (29).

Ivomek je, kao i gotovo svi novostvoreni akaricidi, ispitan na psima s demodikozom. Tako K. Pawlowski izvještava da se u slučaju skvamoznog oblika demodikoze kod pasa izlječenje može postići supkutanim injekcijama ivomeca u dozi od 250 μg ivermektina na 1 kg tjelesne težine u razmaku od 6-7 dana. Autor napominje da se oporavak javlja nakon 2-6 injekcija.

G. Khristov i I. Mikhailov, nakon što su testirali Ivomec na 12 pasa lovačkih pasmina, napominju da su dvije supkutane injekcije Ivomeca u dozi od 200 μg ivermektina u razmaku od 20 dana dovoljne za potpuno izlječenje pasa od demodikoze.

Međutim, S.V. Larionov (6) nije uspio izliječiti demodikozu kod pasa s teškim pustularnim oblikom primjenom ivomeca u dozi od 350 µg/kg uz višekratnu primjenu.

Naše studije na 73 psa potvrđuju mišljenje S.V. Larionov. Nakon 2-3 injekcije različitih doza lijeka, bilježi se značajno poboljšanje općeg stanja pasa, dlaka počinje rasti, klinički znakovi bolesti nestaju, ali nakon 6-8 mjeseci. u 78% slučajeva uočili smo recidive bolesti.

Smatramo da je primjena pripravaka ivsrmektina za liječenje demodikoze pasa problematična, jer nemaju dozvolu za ovu vrstu životinja i imaju značajne nuspojave.

Toksičnost ivomeca očituje se supkutanom primjenom u obliku lokalne reakcije boli, lokalnog upalnog edema na mjestu ubrizgavanja, kao i poremećaja funkcionalnog stanja jetre.

Uz supkutanu injekciju cidektina (1% otopina moksidektina) iz cijanamida kod pasa se može razviti Quinckeov edem.

Zanimljiva je složena metoda liječenja generalizirane demodikoze koja uključuje supkutanu primjenu ivomeca, vanjsku primjenu sumporno-katranskog linimenta i hranjenje sumporom iz hrane (5,6). Ivomek se daje supkutano psima dva puta: prvi dan - u dozi od 0,2 ml na 10 kg tjelesne težine, 7. dan - 0,3 ml na 10 kg tjelesne težine. Sumporno-katranski liniment nanosi se na zahvaćena područja 30 dana, koji se sastoji od 1 dijela brezinog katrana, 2 dijela sumpora i 5 dijelova tetravita (trivita) - prvi tjedan - dnevno, a zatim 1 put u 5 dana. Istodobno, prehrambeni sumpor (GOST 127-76) hrani se jednom dnevno u dozi od 0,5 g na 10 kg tjelesne težine tijekom 30 dana.

Predlažemo da se umjesto sumporno-katranskog linimeita u ovoj shemi koristi Vaganovljeva mast koja se sastoji od ASD-3 - 100,0; sumpor - 100,0; brezov katran - 20,0; lizol - 30,0. vazelin - 800,0. Sastav mu je tako odabran da, štetno djelujući na krpelje D.canis, pozitivno djeluje na oboljelu kožu, a time i na organizam psa (antimikrobno, protuupalno, keratolitično i dr.). Osim toga, komponente masti su dostupne, jeftine i bezopasne za životinje.

Prednosti metode uključuju odsutnost recidiva bolesti i smanjenje tijeka liječenja demodikoze na 30 dana.

Od akaricidnih lijekova koji su vrlo učinkoviti u liječenju generalizirane demodikoze, može se nazvati amitraz. Spada u skupinu formamidina i inhibitor je monoaminooksidaze, uspješno djeluje na krpelje otporne na aosenide, organoklorne i fosforne insekticide. Učinak lijeka očituje se već u prvim satima nakon početka liječenja. Korištenje amitraza svakih 10 dana prekida životni ciklus krpelja, što vam omogućuje da preuzmete kontrolu nad razvojem invazije. Rezidualni učinak je 7-9 dana ovisno o klimi. Amitraz se brzo razgrađuje u tlu i ne zagađuje okoliš.

Firma "Upjohn" proizvodi amitraz u obliku tekućeg koncentrata koji se zove mitaban, "Pitman Moore" - naziva se triatrix, triatox. Radna otopina priprema se prema uputama i koristi se za dobivanje dvostruko negativnog nalaza mikroskopa. Amitraz može uzrokovati prolaznu nesanicu, osim toga životinje treba zaštititi od stresnih učinaka 24 sata nakon primjene lijeka.

U St. Petersburgu, lijek amitrazin se proizvodi u obliku spremne za upotrebu 0,25% otopine amitraza na dimeksidu. Daje dobar učinak u liječenju generaliziranih i lokalnih oblika demodikoze.

Francuska tvrtka "Biokanin" proizvodi ogrlice za pse koje sadrže amitraz. Ova se ogrlica mijenja jednom mjesečno. Tijek liječenja je 3-4 mjeseca.

Zabilježili smo visoku učinkovitost 0,03% vodene emulzije amitraza s pet aplikacija u razmaku od 7 dana (92,3%).

Za liječenje generalizirane demodikoze amitrazom potrebno je pridržavati se sljedećih preporuka:

Nemojte koristiti koncentracije amitraza iznad 0,05%.
Razmak između tretmana ne smije biti veći od 10 dana.
Potpuno podšišajte dugodlake pse.
Pripremite vodenu emulziju na dan upotrebe.
Prije uporabe lijeka, pas se opere keratolitičkim zoološkim šamponima (sumporno-salicilni, šampon koji sadrži benzoil peroksid itd.).
Spužvom utrljajte otopinu u kožu.
Ne ispirati.
Nanesite suho na zraku.
Nemojte dopustiti da pas ostane mokar između aplikacija Amitraz.
Provedite tretman u dobro prozračenoj prostoriji.
Pridržavajte se mjera osobne sigurnosti.
Unatoč činjenici da je za liječenje pasa predložen značajan broj aharicidnih pripravaka različitih kemijskih skupina, po našem mišljenju najveću pozornost zaslužuje amitraz. Prema brojnim autorima, ovaj lijek ima visoku terapijsku učinkovitost, nisku toksičnost, životinje ga dobro podnose u preporučenim dozama, nema nuspojava i komplikacija, nema kožno-resorptivne i dugotrajne toksične učinke, što čini amitraz i pripravci na njegovoj osnovi vrlo obećavajuća sredstva.liječenje demodikoze kod pasa.

Također smatramo da je učinkovitost amitraza u liječenju generalizirane demodikoze puno veća kada se koristi u kombinaciji s imunomodulatorima.

Ušne školjke pasa tretiraju se aerosolima acrodex, dermatosol, cyodrin, psorotol, perod ili acrosol s udaljenosti od 10 cm pritiskom na ventil boce aerosola 1-2 sekunde.

Uz primjenu specifičnih lijekova, psima se propisuju vitamini po Ryssu, pushnovit, gendevit i dr.

Učinkovitost tretmana provjerava se nakon 25, 30 i 45 dana. U isto vrijeme, potrebno je napraviti struganje kože i uzeti akarogram.

PREVENCIJA

Neki autori su pokazali mogućnost prevencije ove bolesti u novorođene štenadi tretiranjem cerviksa kuja ivomekom u dozi od 200 µg/kg. Obrada se provodi šest do sedam dana prije kotenja. Štence treba odbiti od sise najkasnije u dobi od 28 dana (1,2,6).

Zanimljiva je uporaba akaficidnih ogrlica, domaćih i stranih, u svrhu prevencije demodikoze.

U našim pokusima šest cervikalnih kuja s ljuskavim oblikom demodikoze 20 dana prije okota stavljeno je na "Artemon" ogrlice na bazi dejatametrina, četiri druge zaražene životinje služile su kao kontrole. U pokusnoj i kontrolnoj skupini štenci su promatrani 2 godine. Kao rezultat toga, utvrđeno je da su od 31 šteneta, dobivenog od kuja, kojima su stavljene ogrlice "Artemon", dva (6,5%) oboljela od demodikoze; u drugom od 27 - 10 (37,3%).

Obavezni elementi u prevenciji demodikoze kod pasa su:

Kvartalni klinički pregled;
u uzgajivačnicama - stjecanje pasa u skupinama treba provesti tek nakon mjesec dana karantene i preventivnog liječenja;
tijekom razdoblja prirodnog linjanja uvedite sumpor u prehranu;
organizirati hranjenje pasa na strogoj dijeti, životinje moraju biti pažljivo pregledane prije parenja; čak i uz lagani poraz demodikoze, životinjama se ne smije dopustiti parenje; jednom mjesečno, odmorišta pasa moraju biti podvrgnuta desakarizaciji vrućom (50-60 °) vodom.
Prevencija može uključivati ​​ograničavanje kontakta s očito bolesnom životinjom, kao i poduzimanje mjera za sprječavanje pojave nezaraznih kožnih bolesti.1

Ova vrsta bolesti nije opasna za ljude, ali je prilično teška za psa, te je potrebna dugotrajna terapija uz korištenje otrovnih lijekova.

Danas ćemo govoriti o uzrocima patologije, koliko oblika bolesti, kako prepoznati bolest i koje metode liječenja postoje.

Čim imunološki sustav zakaže, bolest se brzo razvija, jer tijelo nema vremena za kontrolu i borbu protiv krpelja.

Je li moguće dobiti demodikozu? Bolest nije zarazna ni za bližnje ni za ljude.

Krpelj dođe na kožu šteneta tijekom poroda, ako imunološki sustav ima sposobnost da se bori protiv njega, bolest se neće osjetiti. Čimbenik pojačanja brzog razvoja bolesti je slab imunološki sustav.

Razlozi:

1. Smanjene imunološke snage;
2. Razvoj raka;
3. Endokrini i hormonski poremećaji.

Demodikoza na pozadini bilo koje bolesti razvija se kod starijih pasa, dok bebe do 12 mjeseci razvijaju juvenilni oblik bolesti.

Uzroci juvenilne bolesti:

• nasljedna predispozicija;
• Infekcija od majke.

Pasmine pasa osjetljive na bolest:

1. Mopsovi;
2. šarpej;
3. Rottweileri;
4. njemački ovčari;
5. Buldozi (engleski, francuski);
6. Škotski terijeri;
7. Zapadnoškotski bijeli terijer.

Razdoblje opasno za kućne ljubimce je zima i proljeće, kada otpornost organizma psa na bolesti naglo pada.

Simptomi demodikoze kod pasa

Znakovi demodikoze kod pasa pojavljuju se ovisno o obliku kožnih lezija. Postoje 2 vrste bolesti - žarišna (lokalizirana) i generalizirana.

Generalizirani simptomi:

• Postoji poraz udova, trbuha, prsa i glave;
• Na dlaci su zamjetno raštrkane pojedinačne lezije na područjima kože, s formiranjem ćelavih mrlja koje ih prekrivaju izraslinama i čvorovima;
• Bolest može biti u remisiji i recidivu, čim se dogodi neka vrsta kvara, bolest se manifestira. Cijepljenje također može izazvati recidiv.

U nedostatku terapije za žarišne lezije kože, patologija postaje generalizirana.

Simptomi žarišnih lezija kože:

• Udruživanje u jednom šankru zahvaćenih područja kože;
• Epitel kože postaje grub, grub i gust na dodir;
• Kućni ljubimac je mučen nepodnošljivim svrbežom;
• Ponekad dolazi do otvaranja pustula koje ispuštaju neugodan miris.

U uznapredovalim slučajevima može doći do oštećenja unutarnjih organa, odbijanja jela i distrofije. Psi u dobi od 3-24 mjeseca boluju od juvenilnog oblika bolesti koji se prenosi s majke.

Kod kupnje takvog šteneta ne preporuča se uzgoj. Postoji nekoliko oblika - ljuskavi, pustularni, mješoviti.

Često se kod pasa može primijetiti potonji oblik bolesti. Ovisno o stadiju bolesti, koji su simptomi popraćeni, a liječenje se odabire pojedinačno.

Oblici demodikoze u pasa

Lokalizirano

Blagi oblik bolesti, liječenje se propisuje vrlo rijetko. Često, lijek dolazi zbog imunološkog sustava ljubimca. Lokalizacija bolesti nestaje u roku od 1-3 mjeseca. Simptome prati blaga iritacija i crvenilo kože, rijetko svrbež i svrbež.

Uzroci bolesti su stresne situacije, razdoblje trudnoće i porođaja, kada imunitet može oslabiti, estrus.

Neophodno je pratiti kućnog ljubimca tijekom razdoblja oporavka, ovaj oblik bolesti može se pretvoriti u ozbiljniji - generalizirani.

generalizirani

Bolest počinje lezijama kože na odvojenim područjima. Koža počinje biti prekrivena svijetlim ružičastim mrljama, koje se nalaze na generaliziran način jedna od druge.

Papule su guste, unutar njih počinje upalni proces, popraćen seroznim sekretima, koji počinju imati neugodan miris.

Bolest utječe na značajnu površinu kože, mogu pročitati više od 5. Bolest je teško liječiti, može se povući pola godine ili godinu dana. Neke se životinje ne oporave u potpunosti.

Teški slučajevi bolesti mogu dovesti do smrti kućnog ljubimca. Nedostatak konzervativnog liječenja ili pogrešna doza također utječe na životni vijek psa.

Ne možete sami započeti liječenje, lijekove odabire liječnik pojedinačno, ovisno o pasmini, veličini i stanju kućnog ljubimca. Nažalost, ova vrsta demodikoze pogađa čistokrvne pse.

Stoga stručnjaci preporučuju sterilizaciju kućnog ljubimca, patologija se prenosi s majke na štene. Glavni razlog je slabljenje imunoloških snaga životinje, vjerojatno u pozadini kemoterapije, endokrinih i hormonalnih poremećaja, nasljedstva rodovnice.

Maloljetnik

Ova kožna lezija pogađa štence mlađe od 1 godine koji su bili zaraženi tijekom poroda od zaražene majke. Ako je bebin imunitet slab, bolest će napredovati.

Terapija počinje čim životinja odraste i ojača. U većini slučajeva bolest prolazi sama od sebe.

Otodemodekoz

Bolest utječe na uši izvana, stvarajući tamne izrasline, pas je zabrinut zbog jakog svrbeža i peckanja.

Papularni (fokalni)

Prilično opasna vrsta bolesti. Papule rastu na koži repa, sakruma, leđa, stvarajući kontinuirani fokus bolesti. Ranice mogu popucati, imati neugodan miris, a zbog infekcije rana može doći do sepse (trovanja krvi).

Komplikacije ovog oblika uključuju nagli gubitak težine kućnog ljubimca, razvoj stafilokokne infekcije, nije neuobičajeno da životinja umre bez pravodobnog liječenja.

Demodikoza šapa (pododemodekoza)

Na šapama s ovom vrstom patologije, zdravi folikul umire, formirajući ćelavu točku na tom mjestu, gdje vuna više nikada neće rasti. Bolne pustule nastaju zbog infekcije i češanja zahvaćenog područja od strane psa.

Simptomi:

• Ćelavost (alopecija) udova;
• Pojava kore;
• Gnojne rane, čirevi.

Često bolest utječe na sve udove.

Liječenje demodikoze kod pasa

Kako liječiti demodikozu? Terapija ovisi o težini patološkog procesa i oštećenja kože.

Propisuje ga individualno liječnik nakon prolaska niza testova i dijagnostike. Neovisno odrediti liječenje i doziranje je strogo zabranjeno.

Neki lijekovi su vrlo otrovni, a ako odaberete pogrešan, tada u najboljem slučaju terapija neće donijeti željeni rezultat, u najgorem slučaju, predoziranje će dovesti do trovanja i smrti.

Proces terapije demodikoze je prilično dug, u teškim slučajevima može doseći i do 12 mjeseci. Vlasnik ne treba brinuti, bolest se ne prenosi.

Ne biste trebali započeti bolest tako da se pretvori u ozbiljnije posljedice, bolje je koristiti ove lijekove u svrhu prevencije.

Generalizirani oblik i druge ozbiljne vrste bolesti zahtijevaju pažljiviji pristup terapiji, samo će liječnik odabrati dozu i odrediti trajanje liječenja.

Da bi se utvrdila točna dijagnoza i vrsta bolesti, potrebno je proći niz testova.

Istraživanje:

• Struganje za demodikozu: duboko i površno;
• Analiza krvi.

Režim liječenja demodikoze kod pasa ovisi o težini bolesti. Terapija kožnih lezija odvija se kod pasa kod kuće, vlasnik ga obrađuje sam, ako su propisane injekcije i intravenske injekcije, tada se ljubimac mora odvesti na postupke.

Približan režim liječenja

1. Kućni ljubimac se tretira posebnim sredstvima, pasmine s dugom dlakom su podrezane;
2. Vodikov peroksid (klorheksid). Tretirajte zaražena područja kako biste uklonili kore i izrasline;
3. Mast za pse s demodikozom: "Benzil benzoat", "Sulsen", "Lamisil", "Aversectin 0,05", "Formiodic". Koristi se za vanjsku upotrebu na zahvaćenom području do 2 puta dnevno, čineći interval;
4. "Aversekt K&S" za intramuskularne injekcije. Doziranje varira ovisno o pasmini i građi ljubimca. Injekcije se mogu obaviti kod kuće ili u veterinarskoj klinici;
5. Antibakterijska terapija za komplikacije na pozadini druge infekcije (staphylococcus aureus);
   Probiotici: "Bifidum", "Biotek", "Veles", "Bifitrilak";
6. Hepatoprotektori: "Vet Expert Ornitil Plus";
7. Imunomodulatori i enzimi;
8. Korekcija prehrane, dijetoterapija.

Tijekom razdoblja oporavka, životinja se mora pažljivo pratiti, stanje kože, higijena mora biti obavezna.

Počastite pseći krevet, prostirke za cipele, igračke i druge omiljene predmete s kojima ljubimac može doći u kontakt.

Bolest se povlači kada su kontrolni kožni testovi 3-4 puta zaredom negativni.

Pripreme

Vitamini se propisuju nakon punog tijeka liječenja i oporavka.

Prevencija demodikoze

Kako bi se spriječilo ponavljanje bolesti kod kućnog ljubimca, potrebno je slijediti preventivne mjere.

Prevencija:

Često postoje kronični oblici bolesti s remisijom i recidivom. Egzacerbacije se razvijaju tijekom slabljenja imunološkog sustava - zima / proljeće.

Stoga je tijekom tog razdoblja potrebno pažljivo pratiti stanje kože, obratiti pažnju na higijenske postupke. Pretplatite se na našu stranicu. Pred vama je puno zanimljivih i korisnih informacija.

Demodikoza (crvena šuga) nastaje kao posljedica prodora grinja Demodex injai, Demodex mange i Demodex canis u tijelo. Prema posljednjim pretpostavkama veterinara, demodexi su dio normalne mikroflore pasa. Jedna je od najčešćih kožnih bolesti pasa današnjice. Najviše od toga pate životinje mlađe od godinu dana i starije od 10 godina.

Uzročnici demodikoze su potkožne grinje koje žive u koži i folikulima dlake psa.

Rod Demodex uključuje oko 140 vrsta koje se naseljavaju i žive na koži i unutarnjim organima pasa i mačaka. Usna šupljina krpelja opremljena je oštrim čeljustima, uz pomoć kojih se probija do dlake životinje, grize put do folikula, izjedajući epitel. U jednom folikulu može se nalaziti do 200 jedinki. Larve i nimfe se množe i stvaraju cijele kolonije.

Grinje žive na koži iu folikulima dlake pasa, a da im ne štete. Period inkubacije traje oko 6 tjedana. Nakon toga se mogu početi pojavljivati ​​prvi znakovi infekcije. Bolest se razvija tijekom smanjenja imuniteta zbog hormonalnih poremećaja, onkoloških ili zaraznih bolesti, tijekom uzimanja određenih lijekova (steroidi, hormoni, kemoterapija). Snažan organizam samostalno se nosi s manifestacijama demodikoze.

Može li krpelj zaraziti osobu

Pas se također ne može zaraziti od osobe koja je nositelj Demodex brevis i Demodex folliculorum.

Patogeneza i oblici bolesti

Patogeneza bolesti od strane veterinara do danas nije u potpunosti proučena. Pronađena je individualna predispozicija za bolest povezana sa strukturom folikula dlake.

Drugi predisponirajući čimbenik je supresija imunoloških reakcija u koži i prisutnost hormonskih poremećaja. Psi u tom slučaju postaju osjetljivi na kontakt sa spolno zrelim oblicima krpelja. Do širenja krpelja po tijelu psa može doći i pod utjecajem oksitocina koji se proizvodi kod kuja u laktaciji.

Referenca. Najosjetljiviji na demodikozu su njemački ovčari, rotvajleri, bokseri, stafordski terijeri, jazavčari, dobermani,.

Bolest se javlja u nekoliko oblika:

• Maloljetnik. Javlja se kod štenaca do 12 mjeseci nakon infekcije od bolesne majke. Razlog za razvoj bolesti je slab imunitet životinje. Liječenje juvenilne demodikoze počinje nakon što štene odraste. U većini slučajeva, bolest se eliminira samostalno ili pod utjecajem lokalnih lijekova.
• Žarišno. Tijekom bolesti, na prsima, glavi ili šapama psa pojavljuje se nekoliko mrlja na kaotičan način s perutavom kožom i opadajućom dlakom. U 90% slučajeva žarišna demodikoza se izliječi sama od sebe pod utjecajem tjelesne obrane.
• Generalizirano. Mrlje, koje se postupno povećavaju, pokrivaju cijelo tijelo psa. Koža postaje siva ili crvena, zadeblja, počinje neugodno mirisati od razvoja upale.
• Pododemodekoz. Demodikoza šapa, koja najčešće pogađa engleski i. Na šapama opada dlaka, stvaraju se čirevi, gnojni flebitis.
• Otodemodekoz. Vanjsko uho postaje upaljeno. U uhu se stvaraju crne kore, počinje svrbež.

Kako se manifestira demodikoza?

Kliničke manifestacije demodikoze javljaju se tijekom masovne reprodukcije krpelja.

U ovom slučaju simptomi ovise o obliku bolesti:

Bolest može biti asimptomatska, bez vidljivih promjena na koži. Prisutnost krpelja u ovom slučaju otkriva se tijekom pregleda psa.

Dijagnoza bolesti

Demodikoza se lako dijagnosticira vanjskim znakovima.

Osim toga, provode se sljedeće studije:

• Proučavanje nasljeđa.
• Analiza struganja kože. Struganje se uzima nakon istiskivanja kože, kako bi se grinje izvukle.
• Sastavljanje anamneze na temelju kliničkih manifestacija.

Važna točka je diferencijalna dijagnoza.

Demodikozu treba razlikovati od sljedećih kožnih bolesti:

• . Ovu bolest karakterizira jak svrbež, koji je praktički odsutan kod demodikoze.
• . Krpelji su u ovom slučaju lokalizirani u unutarnjem uhu. Kod otodemodekoze nalaze se na površini ušne školjke.
• Notoedroza. Bolest se razvija na glavi psa i na početku se stvaraju papule i vezikule, prekrivene krastama, koža je prekrivena naborima. Za demodikozu takvi simptomi nisu tipični.
• . Gljivična bolest koju karakterizira lomljiva kosa i ljuštenje kože. Kosa, za razliku od demodikoze, ne ispada u potpunosti.
• Alimentarna distrofija. Protječe bez svrbeža i crvenila. Vuna ispada u hrpama. Uglavnom mehanički. Uzrok bolesti je neuravnotežena prehrana psa i metabolički poremećaj u njemu.
• Alergijske reakcije. Postoji crvenilo kože, svrbež, ali kosa ne ispada.
• Zarazne bolesti (nekrobakterioza, pastereloza, Auexijeva bolest itd.). Kožne lezije u ovom slučaju su sekundarne i razvijaju se u pozadini drugih kliničkih manifestacija: groznica, iscrpljenost, poremećaj unutarnjih organa.

Metode liječenja demodikoze kod pasa

Način liječenja bolesti ovisi o njezinom obliku, točnije o opsegu oštećenja organizma životinje. Bez vanjske intervencije, juvenilna demodikoza se liječi. Kako rastu, imunitet štenaca se stabilizira i oni se sami nose s krpeljom.

Važno. Kompetentna i temeljita njega psa omogućuje vam da se brzo i učinkovito nosite s demodikozom. Životinju treba držati u toploj i čistoj sobi, primati dodatne komplekse vitamina i minerala. Vuna zahtijeva posebno pažljivu njegu. Okupajte bolesnog psa jednom tjedno.

Kako bi se spriječio razvoj generaliziranog oblika, dijagnosticiraju se strugotine. Kontrolne pretrage rade se svaki treći tjedan, do potpunog izlječenja. Ako se sumnja na napredak u broju krpelja, započinje kompleksna terapija.

Liječenje generaliziranog oblika

Razvoj demodikoze kod odraslih pasa zahtijeva primjenu niza mjera.

Obnova imuniteta. Vitaminski kompleksi koriste se za vraćanje tjelesne obrane:

• Vetenzym je pripravak na bazi pivskog kvasca, sadrži vitamine skupine B i E.
• Midivet je adaptogen koji sadrži visoke doze aminokiselina, masnih kiselina, mikro i makroelemenata. Pospješuje eliminaciju toksina, stimulira jetru, aktivira procese regeneracije u koži, poboljšava imunitet.

Obnova kože. Oštećena epiderma obnavlja se mastima Panthenol, Ichthyol, Levomekol. U teškim lezijama kože, lijekovi koji se temelje na ATP-u propisuju se unutra, koji vraćaju obranu tijela i ubrzavaju zacjeljivanje tkiva.

Uklanjanje toksina. Razmnožavanje u tijelu psećeg krpelja dovodi do trovanja toksinima raznih organa. Najviše su pogođeni jetra i bubrezi. Propisani su Karsil, Hepatovet, koji jačaju stanice jetre. Za liječenje bubrega koristi se lijek Zdravi bubrezi.

Tradicionalno, za liječenje demodikoze kod pasa propisuju se sljedeći lijekovi:

Najučinkovitiji lijek za demodikozu je brezov katran. Nanosi se na zahvaćena područja 3 sata.

Kod kuće možete pripremiti masti:

Liječenje demodikoze kod kuće

Demodikoza kod pasa, nakon utvrđivanja točne dijagnoze, provodi se kod kuće. Istodobno, za kontrolu učinaka lijekova bit će potrebno posjetiti veterinarsku ambulantu radi kontrolnih testova. Ako učinkovitost lijekova nije dovoljna, oni se mijenjaju. Oporavak se utvrđuje tek nakon potpunog odsustva krpelja i obnove tjelesnih funkcija.

Pas zahtijeva pažljivu njegu, usklađenost s prehranom. Nakon potpunog liječenja i obnove kože, potrebno je obnoviti dlaku ljubimca. Dovoljnu učinkovitost pokazao je lijek Polydex (Supel Vul Plus). Kombinirani sastav ovog alata pomaže u obnavljanju folikula dlake.

Prevencija demodikoze

Glavna mjera prevencije demodikoze je održavanje imuniteta životinje i pravodobno liječenje u prisutnosti prvih simptoma infekcije. Psa treba održavati čistim, redovito pregledavati kožu i posavjetovati se s liječnikom na prvi znak iritacije na tijelu. Posebnu pozornost treba obratiti na kosu koja pada.

Pravovremeno dijagnosticirana demodikoza kod pasa u 90% slučajeva podliježe potpunom izlječenju. Ljubav prema kućnom ljubimcu i ustrajnost u njegovom liječenju mogu povratiti snagu životinje, čak iu slučajevima kada liječnici daju nepovoljne prognoze.

Nudimo vam da pogledate video u kojem veterinar govori o demodikozi kod pasa. Želimo Vam ugodno gledanje!