Pravila za čuvanje lijekova u bolnici. Skladištenje potentnih i otrovnih lijekova, lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu. Skladištenje lijekova za mirise i boje

Naredbom N 646n u stavu 3. daje se čelnik subjekta prometa lijekovi(u daljem tekstu MD) obaveza obezbjeđivanja skupa mjera zaposlenima za poštovanje pravila skladištenja i (ili) transporta MD. Pod predmetom cirkulacije u ovaj slučaj odnosi se na bilo koju od organizacija obuhvaćenih ovom naredbom, uključujući medicinsku organizaciju i njenu odvojene divizije(ambulanti, feldsher i feldsher-akušerske stanice, centri (odjeljenja) opšte medicinske (porodične) prakse) koji se nalaze u seoskim naseljima u kojima ne postoje apotekarske organizacije. Iz navedenog proizilazi da svaka medicinska organizacija koja se bavi skladištenjem lijekova mora od 2017. godine poštovati “nova” pravila dobre prakse za njihovo skladištenje.

Skup mjera za šefa medicinske organizacije naziva se sustavom kvalitete i uključuje širok spektar radnji kako bi se osigurala usklađenost s Pravilima skladištenja i transporta. Konkretno, za implementaciju sistema kvaliteta za skladištenje medicinskih proizvoda medicinske organizacije potrebno je:

  1. Donijeti propise za radnje zaposlenih prilikom skladištenja i transporta lijekova.
  2. Odobreti procedure održavanja i inspekcije merni instrumenti, oprema.
  3. Odobrava redosled vođenja evidencije u časopisima, procedure izveštavanja.
  4. Osigurati usklađenost sa standardnim operativnim procedurama.

Istovremeno, nova pravila o skladištenju i transportu lijekova zahtijevaju od rukovodioca medicinske organizacije da dodatno odobri dokumente kojima se reguliše postupak prijema, transporta i stavljanja lijekova. Ove radnje se nazivaju standardnim operativnim procedurama.

Usvajanje propisa (standardnih operativnih procedura) za radnje zaposlenih u toku skladištenja i transporta lijekova

Za uvođenje sistema kvaliteta i izvođenje standardnih operativnih postupaka, rukovodilac medicinske organizacije izdaje naredbu i nalaže odgovornom licu da izradi i dostavi na odobrenje pravilnik (uputstvo) za obavljanje različitih radnji u toku skladištenja lijeka. Konkretna lista takvih uputstava nije utvrđena Pravilima dobre prakse skladištenja. Uzimajući u obzir „raspad“ standardnih operativnih procedura za prijem, transport i stavljanje lijekova, preporučljivo je podijeliti proces skladištenja lijekova u medicinskoj organizaciji u iste faze i detaljno opisati svaku fazu u uputstvima, npr. odobri sledeća dokumenta:

1. Uputstvo za preuzimanje lekova od prevoznika

Uputstvo o postupku uzimanja lijekova od prijevoznika (transportne organizacije) treba utvrditi listu radnji zaposlenika medicinske organizacije po prijemu serije lijekova i sadržavati upute o tome koje okolnosti zaposlenik treba saznati prilikom sastavljanja dokumenata za svaku seriju lekova. Dakle, zaposleni treba da bude svestan da se, u skladu sa Dobrom praksom skladištenja i transporta, lekovi sa kraćim rokom trajanja prvo izdaju za transport. Preostali rok trajanja dogovara se sa primaocem lijeka u pripremi za transport. Ako preostali rok trajanja lijeka nije dug, bolje je da medicinska organizacija, kada pristane na prijem lijeka, odbije takvu nabavku kako bi se izbjegao naknadni otpis cijele primljene serije.

Prilikom preuzimanja lijeka zaposlenik mora provjeriti usklađenost primljenog lijeka sa pratećom dokumentacijom za asortiman, količinu i kvalitet (provjerava naziv, količinu lijeka na tovarnom listu ili tovarnom listu i izgled kontejneri).

U okviru standardnih operativnih procedura, medicinska organizacija, prije uzimanja lijekova, mora planirati transport lijekova uz analizu i procjenu mogućih rizika. Konkretno, prije isporuke, prijevoznik saznaje da li lijek ima posebne uslove skladištenja i da li ih prevoznik može obezbijediti tokom transporta. Unatoč činjenici da je to odgovornost prijevoznika, a ne medicinske organizacije, ova druga također ima interes da se transportna kompanija upozna sa uslovima transporta određenog lijeka kako bi on bio pogodan za upotrebu. S tim u vezi, preporučuje se da se, na zahtjev prevoznika, daju potpune informacije o kvalitativnim svojstvima lijekova, uslovima njihovog skladištenja i transporta, uključujući temperaturu, osvjetljenje, zahtjeve za ambalažu i pakovanje.

Zasebno, vrijedi se zadržati na ambalaži. Zaposleni koji uzima lijekove treba obratiti pažnju na kvalitet ambalaže, kao i na prisustvo na ambalaži podataka o nazivu, seriji transportiranih lijekova, datumu puštanja u promet, broju pakovanja, nazivu i lokaciji proizvođača lijeka, njihov rok trajanja i uslovi skladištenja, transport. Nedostatak ovih informacija može indirektno ukazivati ​​na moguće kršenje uslova transporta ili čak krivotvorene robe. Ukoliko se pronađu neslaganja, odnosno oštećenja na ambalaži, lijekove ne treba uzimati - moraju se vratiti dobavljaču uz pripremu odgovarajućeg akta i provođenje postupka povrata predviđenog ugovorom. Zaposleni u medicinskoj organizaciji mora biti upućen u proceduru obrade postupka za vraćanje takve robe.

Prema novim Pravilima dobre prakse skladištenja i transporta, zaposleni u prevozniku upućeni na let se upućuju na proceduru pripreme izolovanih kontejnera za transport lekova (uzimajući u obzir sezonske karakteristike), kao i na mogućnost ponovne upotrebe leda. pakovanja. Pored novih propisa o transportu, moraju uzeti u obzir i uputstva za pripreme, kao i uslove transporta navedene u drugim pravila. Na primjer, uslovi za transport imunobioloških lijekova sadržani su u SP 3.3.2.3332-16, odobren. Uredba Glavnog državnog sanitarnog doktora Ruske Federacije od 17. februara 2016. N 19, koja, između ostalog, kategorički zabranjuje korištenje opreme hladnog lanca za zajednički transport ovih lijekova i hrane, drugih lijekova, sirovina, materijala , opremu i predmete koji mogu utjecati na kvalitetu transportiranih lijekova ili oštetiti njihovu ambalažu. Prilikom transporta ILS-a, očitavanja svakog termoindikatora treba pratiti prilikom utovara i istovara priprema, očitanja se evidentiraju u posebnom registru za kretanje ILS-a dva puta dnevno - na prvom, drugom i trećem nivou "hladnog lanca". “, a radnim danima jednom dnevno – na četvrtom nivou. Također, u časopisu treba evidentirati činjenice planiranog ili hitnog isključivanja rashladne opreme, kvarova i kršenja temperaturnog režima.

AT pravi zivot svakako se ne može pouzdati striktno poštovanje nosioca ovih obaveza da uputi svoje zaposlene, kao i odgovoran odnos tih zaposlenih prema obavljanju njihovih radnih funkcija. Prilikom transporta to je teško isključiti ljudski faktor, što povlači za sobom kršenje uslova transporta - radi uštede, nekoliko puta se koriste neispravni paketi leda, hrana i druge sirovine se stavljaju uz lekove, temperatura se upisuje u časopis "kako želite", obično neposredno ispred stiže do primaoca lijeka. Ima trenutaka kada rashladna oprema nosač uopće nije opremljen termometrima ili oni ne rade, pokazujući uvijek istu vrijednost. Dešava se da dođe auto tehničke specifikacije ili zbog položene rute, očigledno nije mogao ispuniti zahtjeve temperaturnog režima, ali ga je transportna kompanija pustila na let.

Iako pravila transporta nalažu da se pošiljaocu i primaocu leka saopštavaju podaci o slučajevima narušavanja temperaturnog režima skladištenja i oštećenja pakovanja uočenih tokom transporta leka, u praksi je, naravno, ovaj zahtev se ne posmatra uvek. Prijevoznici ne žele prihvatiti rizik naknade štete zbog nepoštivanja pravila prijevoza i mogu nastojati da prikriju ove informacije.

Sve ove tačke moraju se uzeti u obzir prilikom prihvatanja lijeka i naznačiti u uputama zaposlenika medicinske organizacije da, ako postoje razumne sumnje u poštivanje temperaturnog režima i drugih uslova tokom transporta, utvrđene okolnosti treba prikazano u dokumentarnom obliku i prijavljeno upravi. Nova pravila skladištenja daju pravo medicinskoj organizaciji da pošalje zahtjev dobavljaču sa zahtjevom da potvrdi činjenicu da su ispunjeni uslovi za transport određenog lijeka. Ako takva potvrda nije primljena, organizacija ima pravo da odbije da prihvati lekove koji su isporučeni u suprotnosti sa uslovima transporta.

2. Uputstva o stavljanju (transportu) medicinskih proizvoda u prostor za skladištenje

Uputa treba da sadrži da se prilikom preuzimanja lijekova zaposlenik transportni kontejner čisti od vizualne kontaminacije - obriše se, uklanja prašina, mrlje itd., a tek nakon toga se unosi u prostorije ili skladišni prostor lijeka, a dalje skladištenje lijeka vrši se uzimajući u obzir zahtjeve registracionog dosijea za lijekove, uputstva za medicinska upotreba, informacije o paketima, o transportnim kontejnerima.

Uputstva treba da opisuju pravila za stavljanje lijekova, uzimajući u obzir Pravila dobre prakse skladištenja. Vrijedi napomenuti i prenijeti zaposleniku šta ne bi trebalo činiti: na primjer, stavite lijekove na pod bez palete, stavite palete na pod u nekoliko redova, skladištite s lijekovima prehrambeni proizvodi, duhanskih proizvoda itd.

Budući da, u skladu sa Pravilima dobre prakse skladištenja, police (ormari) za skladištenje lijekova moraju biti označene, moraju imati regalne kartice smještene u vidljivoj zoni i osigurati identifikaciju lijekova u skladu sa računovodstvenim sistemom koji koristi Predmet prometa lijekova, u uputstvima za skladištenje lijekova i u opis posla zaposleni treba da odražava obavezu označavanja regala (ormana) i popunjavanja regalnih kartica.

Ako se prijavi medicinska organizacija elektronski sistem obrađujući podatke umjesto rack kartica, zaposlenik bi trebao biti zadužen za popunjavanje podataka u takvom sistemu. Nova pravila skladištenja dozvoljavaju identifikaciju droga u takvom sistemu pomoću kodova. To znači da nema potrebe svaki put unositi pune nazive vrsta lijekova ili njihove lokacije - dovoljno je dodijeliti kod za jednu ili drugu vrijednost i odobriti tablicu korespondencije kodova, što uvelike pojednostavljuje uredski rad.

Jer u prostorijama i prostorima moraju se održavati temperaturni uslovi skladištenje i vlažnost koja odgovara uslovima skladištenja navedenim u registracionom dosijeu leka, uputstvu za medicinsku upotrebu i na pakovanju, u uputstvu za stavljanje leka, treba navesti i stavljanje lekova u skladu sa naznačeni režimi rada i obaveza praćenja promjena temperature i vlažnosti od strane zaposlenog.

U istom uputstvu je dozvoljeno odraziti i postupke čišćenja prostorija (zona) za skladištenje lijekova – oni se sprovode u skladu sa standardnim operativnim procedurama koje su iste za sve subjekte skladištenja lijekova. U ovom slučaju, standardni operativni postupci označavaju mjere opisane u Odjeljku 11 SanPiN 2.1.3.2630-10 „Sanitarni i epidemiološki zahtjevi za organizacije koje medicinska djelatnost»- ove mjere su iste u odnosu na sve prostorije medicinske organizacije (uz neke izuzetke): obrada najmanje 2 puta dnevno, generalno čišćenje najmanje jednom mjesečno, pranje prozora najmanje 2 puta godišnje itd. U uputama za skladištenje možete jednostavno uputiti na upute za mokro čišćenje prostorija medicinske organizacije, kako ne biste zatrpali dokument nepotrebnim informacijama.

Zaposlenog u medicinskoj organizaciji treba uputiti da lica koja nemaju prava pristupa definisana standardnim operativnim procedurama ne smiju ući u prostorije (zone) za skladištenje lijekova, tj. lice, službene dužnosti koji nisu u vezi sa prijemom, transportom, stavljanjem i upotrebom lijekova.

3. Uputstvo za skladištenje lekova koji zahtevaju posebne uslove skladištenja

U ovom dokumentu je potrebno analizirati karakteristike skladištenja tačku po tačku. razne kategorije droge, na primjer, napomenuti da se skladištenje zapaljivih i eksplozivnih droga odvija dalje od vatre i uređaja za grijanje, a radnici moraju isključiti mehanički utjecaj na takve droge. U uputama treba utvrditi da se lijekovi podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu, s izuzetkom narkotičkih, psihotropnih, potentnih i otrovnih lijekovi pohranjuju se u metalne ili drvene ormare, zapečaćene ili zapečaćene na kraju radnog dana. Lista takvih lijekova utvrđena je Naredbom Ministarstva zdravlja Rusije od 22. aprila 2014. N 183n, zaposlenik medicinske organizacije mora znati ovu listu i biti u stanju da sortira lijekove na osnovu navedene liste.

Lijekovi koji sadrže droge i psihotropne supstance moraju se skladištiti u skladu sa zakonom Ruska Federacija o opojnim drogama i psihotropnim supstancama - prije svega, uzimajući u obzir zahtjeve Naredbe Ministarstva zdravlja Rusije od 24. jula 2015. N 484n. Tako je ovom Naredbom propisano skladištenje opojnih i psihotropnih lijekova u prostorijama IV kategorije, odnosno u mjestima privremenog skladištenja u sefovima (kontejnerima) koji se nalaze u odgovarajućim prostorijama ili mjestima. Dakle, radnik koji je dobio ključeve od sefa mora biti identifikovan. Tipično, takav zaposlenik je finansijski odgovorna osoba i dobija ključ „pod potpisom“. U uputama je vrijedno napomenuti neprihvatljivost predaje ključeva stranci, postupak predaje ključa pošte i zabrana odnošenja ključeva kući.

Navedenom naredbom se takođe navodi da se nakon završetka radnog dana opojne i psihotropne droge moraju vratiti na mjesto glavnog skladištenja opojnih i psihotropnih droga - medicinski radnik treba da bude zadužen da provjeri ispunjenost ovog zahtjeva i da odražava proceduru za otkrivanje nestašice.

U medicinskim organizacijama unutrašnje strane na vratima sefova ili metalnih ormara u kojima se čuvaju ovi lekovi, treba istaći liste uskladištenih lekova sa naznakom njihove najveće pojedinačne i najveće dnevne doze. Dodatno, tabele antidota za trovanje ovim agensima stavljaju se u skladišta u medicinskim organizacijama. Bilo bi ispravno da se određenom zaposlenom dodijeli obaveza generiranja ovih lista i praćenja relevantnosti informacija sadržanih u njima.

Medicinske organizacije treba da čuvaju opojne i psihotropne lekove proizvođača lekova ili apotekarske organizacije, tako da uputstvo može ukazivati ​​na neprihvatljivost samoproizvodnja zaposlenik takvih lijekova. Sef ili ormarić sa naznačenim lijekovima zapečaćen je ili zapečaćen na kraju radnog dana - postupak pečaćenja također treba odraziti u uputama.

Skladištenje lijekova koji sadrže potentne i toksične supstance, koje su pod kontrolom u skladu sa međunarodnim pravnim normama, vrši se u prostorijama opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom sličnom onoj koja je predviđena za skladištenje opojnih i psihotropnih lijekova. Lista takvih lijekova sadržana je u Uredbi Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. N 964. Uzimajući u obzir ove zahtjeve, medicinska organizacija mora osigurati protuprovalni alarm, upoznati zaposlene sa principima svog rada, imenovati zaposlenik odgovoran za održavanje ovog sistema (lični servis ili uz pomoć ugovorne organizacije treće strane).

22. Lijekove koji se čuvaju u skladištima stavljati na regale ili na podvozja (palete). Nije dozvoljeno postavljanje lijekova na pod bez palete. Palete se mogu postaviti na pod u jednom redu ili na regale u više nivoa, u zavisnosti od visine regala. Nije dozvoljeno postavljanje paleta sa lekovima u više redova po visini bez upotrebe regala. 23. Kada ručni način utovar i istovar, visina slaganja lijekova ne smije biti veća od 1,5 m. mehanizovani uređaji za obavljanje operacija istovara i utovara, lijekove treba skladištiti u nekoliko slojeva. Istovremeno, ukupna visina postavljanja lijekova na police ne smije prelaziti mogućnosti mehanizovane opreme za rukovanje (liftovi, kamioni, dizalice). 23.1. Površina skladišta treba da odgovara zapremini uskladištenih lekova, ali da bude najmanje 150 kvadratnih metara. m, uključujući: područje za prihvat lijekova; prostor za glavno skladište lijekova; zona ekspedicije; prostorija za potrebne lijekove posebnim uslovima skladištenje. (sa izmjenama i dopunama Naredbe Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 28. decembra 2010. godine N 1221n)

VI. Osobine skladištenja određenih grupa lijekova, ovisno o fizičkim i fizičko-hemijskim svojstvima, utjecaju na njih različitih faktora okoline

Čuvanje lijekova kojima je potrebna zaštita od svjetlosti

24. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od djelovanja svjetlosti čuvaju se u prostorijama ili posebno opremljenim mjestima koja obezbjeđuju zaštitu od prirodnog i vještačkog osvjetljenja. 25. Farmaceutske supstance koje zahtijevaju zaštitu od svjetlosti skladištiti u posudama od materijala koji štite svjetlost (narandžaste staklene posude, metalne posude, aluminijska folija ili polimernih materijala obojena crnom, smeđom ili narandžastom), u mračnoj prostoriji ili ormaru. Za skladištenje farmaceutskih supstanci koje su posebno osjetljive na svjetlost (srebrni nitrat, prozerin), staklene posude se prelijepe crnim neprozirnim papirom. 26. Lekovi za medicinsku upotrebu koji zahtevaju zaštitu od dejstva svetlosti, upakovani u primarnu i sekundarnu (potrošačku) ambalažu, skladištiti u ormanima ili na policama, pod uslovom da se preduzmu mere za sprečavanje direktnog sunčevog ili drugog jakog usmerenog svetla. dolaženje do ovih lijekova (upotreba reflektirajuće folije, zavjesa, vizira, itd.).

Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od vlage

27. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od vlage treba čuvati na hladnom mestu na temperaturi do +15 stepeni. C (u daljem tekstu - hladno mjesto), u dobro zatvorenoj posudi od materijala nepropusnih za vodenu paru (staklo, metal, aluminijska folija, plastične posude debelih stijenki) ili u primarnoj i sekundarnoj (potrošačkoj) ambalaži proizvođača. 28. Farmaceutske supstance sa izraženim higroskopnim svojstvima treba čuvati u staklenoj posudi sa hermetičkim zatvaračem, napunjenom parafinom na vrhu. 29. U cilju izbjegavanja oštećenja i gubitka kvaliteta, skladištenje lijekova treba organizovati u skladu sa zahtjevima naznačenim u vidu naljepnica upozorenja na sekundarnom (potrošačkom) pakovanju lijeka.

Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od isparavanja i isušivanja

30. Farmaceutske supstance koje zahtijevaju zaštitu od isparavanja i sušenja (zapravo isparljivi lijekovi; lijekovi koji sadrže isparljivi rastvarač ( alkoholne tinkture, tečni alkoholni koncentrati, gusti ekstrakti); rastvori i mešavine isparljivih supstanci ( esencijalna ulja, rastvori amonijaka, formaldehida, hlorovodonik preko 13%, karbonska kiselina, etanol razne koncentracije itd.); ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja; lijekovi koji sadrže vodu za kristalizaciju - kristalni hidrati; lijekovi koji se razgrađuju stvaranjem hlapljivih proizvoda (jodoform, vodikov peroksid, natrijev bikarbonat); lekove sa određenom donjom granicom sadržaja vlage (magnezijum sulfat, natrijum paraaminosalicilat, natrijum sulfat)), treba čuvati na hladnom mestu, u hermetički zatvorenoj posudi od nepropusnih materijala za isparljive supstance (staklo, metal, aluminijumska folija) ili u primarna i sekundarna (potrošačka) ambalaža proizvođača. Upotreba polimernih kontejnera, pakiranja i zatvaranja dopuštena je u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje i regulatorne dokumentacije. 31. Farmaceutske supstance - kristalni hidrati skladištiti u hermetički zatvorenim staklenim, metalnim i plastičnim posudama debelih zidova ili u primarnoj i sekundarnoj (potrošačkoj) ambalaži proizvođača pod uslovima koji su u skladu sa zahtjevima regulatorne dokumentacije za ove lijekove.

Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od izlaganja povišena temperatura

32. Organizacije i individualni preduzetnici treba da skladište lekove koji zahtevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama (termolabilni lekovi) u skladu sa temperaturnim režimom naznačenim na primarnom i sekundarnom (potrošačkom) pakovanju leka u skladu sa zahtevima propisa dokumentaciju.

Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od izlaganja niske temperature

33. Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niskim temperaturama (lijekovi čije se fizičko-hemijsko stanje mijenja nakon smrzavanja i ne obnavlja se naknadnim zagrijavanjem na sobnu temperaturu (40% rastvor formaldehida, rastvori insulina)), organizacije i samostalni preduzetnici moraju da nose van u skladu sa temperaturnim režimom naznačenim na primarnom i sekundarnom (potrošačkom) pakovanju leka u skladu sa zahtevima regulatorne dokumentacije. 34. Zamrzavanje preparata insulina nije dozvoljeno.

Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od izlaganja plinovima sadržanim u okruženje

35. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od izlaganja gasovima (supstance koje reaguju sa atmosferskim kiseonikom: razna alifatska jedinjenja sa nezasićenim međuugljičnim vezama, ciklična jedinjenja sa bočnim alifatskim grupama sa nezasićenim međuugljičnim vezama, fenolne i polifenolne, morfijum i njegove hidrosubstituirane derivate ; heterogena i heterociklična jedinjenja, enzimi i preparati organa koji sadrže sumpor; supstance koje reaguju sa ugljen-dioksid vazduh: soli alkalnih metala i slabih organskih kiselina (natrijum barbital, heksenal), lekove koji sadrže polihidrične amine (eufilin), magnezijum oksid i peroksid, kaustični natrijum, kaustični kalijum), treba čuvati u hermetički zatvorenoj posudi od materijala nepropusnih za plinovi napunjeni do vrha ako je moguće.

Skladištenje lijekova za mirise i boje

36. Lijekovi sa mirisom (farmaceutske supstance, kako isparljive tako i praktično neisparljive, ali imaju jak miris) treba čuvati u hermetički zatvorenoj posudi koja ne propušta mirise. 37. Lijekove za bojenje (farmaceutske supstance koje ostavljaju obojeni trag koji se ne ispiru uobičajenim sanitarno-higijenskim tretmanom na posudama, zatvaračima, opremi i inventaru (briljantno zelena, metilen plava, indigo karmin)) čuvati u posebnom ormariću. u dobro zatvorenoj posudi. 38. Za rad sa lijekovima za bojenje potrebno je za svaki predmet izdvojiti posebne vage, malter, lopaticu i drugu potrebnu opremu.

Skladištenje sredstava za dezinfekciju

39. Sredstva za dezinfekciju treba čuvati u hermetički zatvorenim kontejnerima u izolovanoj prostoriji dalje od skladišta plastike, gume i metala i postrojenja za proizvodnju destilovane vode.

Čuvanje medicinskih proizvoda za medicinsku upotrebu

40. Skladištenje lijekova za medicinsku upotrebu vrši se u skladu sa zahtjevima državne farmakopeje i regulatorne dokumentacije, kao i uzimajući u obzir svojstva supstanci koje ih čine. 41. Lekovi za medicinsku upotrebu u sekundarnom (potrošačkom) pakovanju moraju se stavljati etiketom (oznakom) prema spolja kod skladištenja u ormarima, na policama ili policama. 42. Organizacije i samostalni preduzetnici moraju čuvati lekove za medicinsku upotrebu u skladu sa uslovima za njihovo skladištenje navedenim na sekundarnom (potrošačkom) pakovanju navedenog leka.

Skladištenje ljekovitog biljnog materijala

43. Rasuti ljekoviti biljni materijal skladištiti u suvom (ne više od 50% vlažnosti), dobro provetrenom prostoru u dobro zatvorenoj posudi. 44. Rasuti ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja čuvaju se u izolaciji u dobro zatvorenoj posudi. 45. Rasuti ljekoviti biljni materijal mora biti podvrgnut periodičnoj kontroli u skladu sa zahtjevima državne farmakopeje. Trava, korijenje, rizomi, sjemenke, plodovi koji su izgubili normalnu boju, miris i potrebnu količinu aktivne supstance, kao i one zahvaćene plijesni, štalskim štetočinama, odbijaju se. 46. ​​Skladištenje ljekovitog biljnog materijala koji sadrži srčane glikozide vrši se u skladu sa zahtjevima državne farmakopeje, a posebno sa zahtjevom za ponovnu kontrolu biološke aktivnosti. 47. Rasuti ljekoviti biljni materijali uključeni u liste moćne i otrovne supstance, odobrene Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. N 964 "O odobravanju lista moćnih i toksičnih supstanci u svrhu člana 234. i drugih članova Krivičnog zakona Ruske Federacije, kao i veliku količinu moćnih supstanci u smislu člana 234. Krivičnog zakona Ruske Federacije" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, br. 2, član 89; 2010, br. 28, član 3703) , pohranjen je u odvojena soba ili u posebnom ormariću. 48. Upakovane ljekovite biljne sirovine čuvaju se na policama ili u ormarićima.

Skladištenje medicinskih pijavica

49. Skladištenje medicinskih pijavica vrši se u svijetloj prostoriji bez mirisa lijekova, za koje je uspostavljen stalan temperaturni režim. 50. Sadržaj pijavica vrši se na propisan način.

Skladištenje zapaljivih lijekova

51. Čuvanje zapaljivih lekova (lekova sa zapaljivim svojstvima (alkohol i alkoholni rastvori, alkoholne i etarske tinkture, alkohol i esencijalni ekstrakti, eter, terpentin, mlečna kiselina, hloretil, kolodijum, kleol, Novikova tečnost, organska ulja); lijekove sa zapaljivim svojstvima (sumpor, glicerin, biljna ulja, rasuti ljekoviti biljni materijal) treba nositi odvojeno od drugih lijekova. (sa izmjenama i dopunama Naredbe Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 28. decembra 2010. godine N 1221n) 52. Zapaljivi lijekovi se čuvaju u dobro zatvorenim jakim, staklenim ili metalnim posudama kako bi se spriječilo isparavanje tekućine iz posuda. 53. Boce, cilindre i druge velike posude sa zapaljivim i lako zapaljivim lijekovima skladištiti na policama regala u jednom redu visine. Zabranjeno ih je pohranjivati ​​u više redova po visini koristeći različite materijale za jastuke. Nije dozvoljeno čuvati ove lijekove u blizini uređaja za grijanje. Udaljenost od stalka ili gomile do grijaćeg elementa mora biti najmanje 1 m. 54. Skladištenje boca sa zapaljivim i lako zapaljivim farmaceutskim supstancama mora se vršiti u posudama koje štite od udaraca, ili u cilindrima-nagibnicima u jednom redu. 55. Na radnim mjestima industrijskih prostorija raspoređenih u apotekarskim organizacijama i individualnim preduzetnicima, zapaljivi i lako zapaljivi lijekovi mogu se skladištiti u količinama koje ne prelaze smjenske potrebe. Istovremeno, posude u kojima se čuvaju moraju biti dobro zatvorene. 56. Nije dozvoljeno skladištenje zapaljivih i lako zapaljivih lijekova u potpuno napunjenim posudama. Stepen punjenja ne bi trebao biti veći od 90% zapremine. Alcohols in velike količine pohranjeni u metalnim posudama, ispunjenim ne više od 75% zapremine. 57. Zajedničko skladištenje zapaljivih lekova sa mineralnim kiselinama (posebno sumpornom i azotnom kiselinom), komprimovanih i tečni gasovi, zapaljive materije (biljna ulja, sumpor, materijal za previjanje), alkalije, kao i sa neorganskim solima koje daju eksplozivne smjese s organskim tvarima (kalijev hlorat, kalijum permanganat, kalijum hromat itd.). 58. Medicinski etar i etar za anesteziju se čuvaju u industrijskoj ambalaži, na hladnom i tamnom mestu, dalje od vatre i uređaja za grejanje.

Skladištenje eksplozivnih lijekova

59. Prilikom skladištenja eksplozivnih droga (lek sa eksplozivnim svojstvima (nitroglicerin); lekovi sa eksplozivnim svojstvima (kalijum permanganat, srebrni nitrat)) treba preduzeti mere za sprečavanje kontaminacije prašinom. 60. Kontejneri sa eksplozivnim drogama (burad, limene bačve, flaše i sl.) moraju biti dobro zatvoreni da ne bi došlo do prodiranja para ovih droga u vazduh. 61. Skladištenje rasutog kalijum permanganata dozvoljeno je u posebnom odjeljku skladišnih objekata (gdje se skladišti u limenim bačvama), u mrenama sa brušenim čepovima odvojeno od ostalih organskih materija - u apotekama i individualnim preduzetnicima. 62. Rastvor nitroglicerina u rasutom stanju se čuva u malim, dobro zatvorenim bocama ili metalnim posudama na hladnom i tamnom mestu, uz mere predostrožnosti protiv požara. Premjestiti posude s nitroglicerinom i izmjeriti ovaj lijek treba biti u uvjetima koji isključuju prolijevanje i isparavanje nitroglicerina, kao i njegov kontakt sa kožom. 63. Kada radite sa dietil eter drmanje, udarci, trenje nisu dozvoljeni. 64. Zabranjeno je skladištenje eksplozivnih lijekova sa kiselinama i alkalijama.

Skladištenje narkotika i psihotropnih lijekova

65. Opojni i psihotropni lijekovi se čuvaju u organizacijama u izolovanim prostorijama, posebno opremljenim inženjersko-tehničkim sredstvima zaštite, i na mjestima privremenog skladištenja, pod uslovima u skladu sa zahtjevima čl. Pravila skladištenje opojnih droga i psihotropnih supstanci uspostavljeno Uredbom Vlade Ruske Federacije od 31. decembra 2009. N 1148 (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 2010., N 4, čl. 394; N 25, čl. 3178).

Skladištenje potentnih i otrovnih lijekova, lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu

66. U skladu sa Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. godine N 964„O odobravanju lista moćnih i toksičnih supstanci za potrebe člana 234 i drugih članova Krivičnog zakona Ruske Federacije, kao i velikih moćne supstance u smislu člana 234. Krivičnog zakona Ruske Federacije, pod jakim i otrovnim drogama spadaju lijekovi koji sadrže potentne i otrovne tvari uvrštene na spiskove potentnih i toksičnih lijekova 67. pravnih normi (u daljem tekstu – jake i otrovne droge pod međunarodnom kontrolom) se odvija u prostorijama opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom sličnom onoj predviđenoj za skladištenje opojnih i psihotropnih droga, lijekova pod međunarodnom kontrolom i opojnih i psihotropnih lijekova. I (u zavisnosti od obima zaliha) na različitim policama sefa (metalni orman) ili u različitim sefovima (metalni ormarići). 69. Skladištenje potentnih i otrovnih lijekova koji nisu pod međunarodnom kontrolom vrši se u metalnim ormanima zapečaćenim ili zapečaćenim na kraju radnog dana. 70. Lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu u skladu sa Naredbom Ministarstva zdravlja i društveni razvoj Ruska Federacija od 14. decembra 2005. godine N 785"O postupku izdavanja lijekova" (registrirano u Ministarstvu pravde Ruske Federacije 16. januara 2006. N 7353), sa izuzetkom narkotičkih, psihotropnih, potentnih i otrovnih lijekova, čuvaju se u metalnim ili drvenim ormarićima, zatvorenim. ili zapečaćeno na kraju radnog dana.

Aplikacija
po nalogu Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije

I. Opće odredbe

1.1. Ovim Pravilima za skladištenje lekova utvrđuju se uslovi za skladištenje lekova za medicinsku upotrebu i za skladištenje ovih lekova, uključujući i one sa zapaljivim i eksplozivnim svojstvima (u daljem tekstu Pravila).
1.2. Pravila se odnose na proizvođače lijekova, veletrgovce lijekova, ljekarničke organizacije, samostalne preduzetnike koji imaju licencu za farmaceutsku djelatnost ili licencu za medicinsku djelatnost, medicinske i druge organizacije koje prometuju lijekove (u daljem tekstu - organizacije, individualni poduzetnici).
1.3. Svi zaposleni u organizacijama i individualni preduzetnici moraju poznavati i pridržavati se zahtjeva navedenih u ovim Pravilima. Odgovornost za ispunjavanje od strane zaposlenih u organizacijama zahtjeva ovih Pravila je na rukovodiocima ovih organizacija.
1.4. Svaki zaposlenik organizacije koji stupa na posao mora biti upućen na radnom mjestu o skladištenju lijekova koji zahtijevaju posebne uvjete skladištenja (zapaljive, eksplozivne tvari, komprimirani plinovi), o sigurnosnim i protupožarnim pravilima, kao i o pravilima za pružanje prve pomoći. povređenoj osobi u slučaju nezgode.

II. Opšti uslovi za uređenje i rad skladišta za lekove

2.1. Uređaj, sastav, veličina površine i oprema prostorija za skladištenje lijekova moraju ispunjavati sve zahtjeve važeće regulatorne i tehničke dokumentacije.
2.2. Uređaj, rad i oprema skladišta za lijekove trebaju osigurati njihovu sigurnost.
2.3. Da bi se održao kvalitet lijekova, u prostorijama za čuvanje lijekova mora se održavati određena temperatura i vlažnost zraka.
2.4. U cilju održavanja čistoće vazduha u skladištima lekova u skladu sa važećom regulatorno-tehničkom dokumentacijom, opremljeni su dovodno-ispušnom ventilacijom na mehanički pogon. Ukoliko nije moguće opremiti skladišne ​​prostore dovodnom i odvodnom ventilacijom, preporučuje se opremanje prozorskih otvora, krmenih otvora, drugih rešetkastih vrata itd.
2.5. U organizacijama i individualnim poduzetnicima koji rade u klimatskoj zoni sa velikim odstupanjima od dozvoljene norme temperature i relativne vlažnosti vazduha, prostorije za skladištenje lekova treba da budu opremljene klima uređajima ili drugom opremom koja obezbeđuje neophodne uslove skladištenje lijekova.
2.6. Treba obezbijediti prostorije za skladištenje lijekova potrebnu količinu regali, ormari, palete, postolja i drugi uređaji.
2.7. Završetak skladištenja lijekova ( unutrašnje površine zidovi, plafoni) moraju biti glatki i omogućavati mokro čišćenje. Podovi prostorija za skladištenje lijekova trebaju imati premaz bez prašine koji je otporan na efekte mehanizacije i mokrog čišćenja korištenjem dezinfekciona sredstva, dok upotreba drvenih neobojenih površina nije dozvoljena. Završni materijali za skladištenje lijekova moraju biti u skladu sa zahtjevima utvrđenim za njih.
2.8. Prostorije za skladištenje lijekova moraju se održavati čistima; podove prostorija treba povremeno čistiti (ali najmanje jednom dnevno) mokar način koristeći odobrene deterdžente.

III. Opšti zahtjevi za skladišne ​​prostore za lijekove i organizacija njihovog skladištenja

3.1. Prostorije za skladištenje lijekova treba opremiti specijalna oprema, omogućavajući njihovo skladištenje uzimajući u obzir fizičko-hemijska, farmakološka i toksikološka svojstva, kao i zahtjeve standarda kvaliteta lijekova i Državne farmakopeje Ruske Federacije i njihovo pravilno očuvanje.
3.2. Pristup prostorijama za skladištenje lekova imaju ovlašćena lica po utvrđenom postupku. Pristup neovlašćenih lica ovim prostorijama je isključen.
3.3. Prostorije za skladištenje lekova treba da budu opremljene uređajima za beleženje parametara vazduha (termometri, higrometri ili psihrometri), koji se postavljaju na unutrašnjem zidu skladišta, dalje od grejnih uređaja na visini od 1,5-1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m od vrata. Očitavanja ovih uređaja moraju se svakodnevno evidentirati u posebnom dnevniku (karti), koji tokom godine vodi odgovorno lice organizacije ili individualni preduzetnik i čuva se godinu dana, ne računajući prošlost. Upravljački uređaji moraju biti atestirani, baždareni i verifikovani na propisan način.
3.4. Lijekovi u skladišnim prostorijama moraju se najviše voditi računa puna upotreba površina, zgrada najbolji uslovi rad za radnike, mogućnost korištenja sredstava mehanizacije i osiguravanje farmaceutskog reda.
3.5. Lijekovi se odvojeno stavljaju u skladišta:
u strogom skladu sa toksikološkim grupama;
opojne i psihotropne droge;
jaki i otrovni lijekovi, drugi lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu;
prema farmakološkim grupama;
ovisno o načinu primjene (interno, eksterno);
u skladu sa agregatnim stanjem farmaceutskih supstanci (tečnih, rasutih, gasovitih itd.);
u skladu sa fizičko-hemijskim svojstvima lekova i uticajem različitih faktora sredine;
uzimajući u obzir utvrđeni rok trajanja za lijekove sa ograničenim rokom trajanja;
uzimajući u obzir prirodu različitih oblika doziranja;
korištenjem kompjuterske tehnologije (po abecednom redu, šiframa, itd.).
3.6. Nije preporučljivo imati lijekove koji su suglasni po nazivu, lijekove za internu upotrebu sa vrlo različitim višim dozama, kao i njihovo slaganje po abecednom redu.
3.7. Regale (ormane) za skladištenje lekova u prostorijama za skladištenje lekova treba postaviti na sledeći način:
udaljenost do vanjskih zidova je najmanje 0,6 - 0,7 m;
udaljenost do stropa nije manja od 0,5 m;
udaljenost od poda nije manja od 0,25 m;
prolazi između regala najmanje 0,75 m;
na svim policama, ormarićima, policama, priložena je regal kartica sa naznakom naziva lijeka, serije, roka trajanja, broja skladišnih jedinica.
3.8. Organizacije i individualni preduzetnici moraju da vode evidenciju o lekovima sa ograničenim rokom trajanja na papiru ili u elektronskom obliku sa arhiviranjem na tvrdim medijima. Način arhiviranja postavlja šef organizacije ili individualni poduzetnik.
3.9. Ukoliko se identifikuju lekovi kojima je istekao rok trajanja, treba ih aktivirati i čuvati odvojeno od drugih grupa lekova.

IV. Zahtjevi za prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova i organizacija njihovog skladištenja

4.1. Zapaljive lijekove, lijekove koji mogu stvarati eksplozivne smjese, kao i one koji su skloni spontanom sagorijevanju u dodiru sa zrakom, vodom, zapaljivim tvarima ili izlaganju sunčevoj svjetlosti skladištiti odvojeno od drugih lijekova u uslovima koji potpuno isključuju mogućnost takvog kontakta, kao i uticaja visokih temperatura i mehaničkog uticaja.
4.2. Prostorije za skladištenje lijekova koji se odnose na listu zapaljivih ili eksplozivnih supstanci, u skladu sa dodatkom ovih Pravila, (u daljem tekstu, odnosno - zapaljivi lijekovi, eksplozivni lijekovi) moraju u potpunosti odgovarati važećim regulatornim dokumentima.
4.3. Zapaljive lijekove i eksplozivne lijekove treba skladištiti po principu ujednačenosti u skladu sa njihovim fizičko-hemijskim, zapaljivim svojstvima i prirodom ambalaže. U tu svrhu, vatrootporne skladišne ​​prostorije za ljekarne i medicinske organizacije, skladišta veletrgovaca i proizvođača lijekova (u daljem tekstu: skladišta) dijele se na posebne prostorije (odjeljke) sa granicom otpornosti na požar građevinskih konstrukcija od najmanje 1 sat.
4.5. Potrebna (po jednoj smjeni) količina zapaljivih lijekova za tekuću potrošnju može se držati u punionicama skladišta i magacina apoteka i medicinskih organizacija, ali uz strogo poštovanje mjera zaštite od požara. Preostala količina zapaljivih lijekova na kraju smjene vraća se u glavno skladište.v 4.6. Podovi skladišta i istovarnih prostora moraju imati tvrdu, ravnu podlogu, isključujući udarne rupe i druge nepravilnosti. Za nivelaciju podova zabranjeno je koristiti daske i limove. Podovi treba da omoguće udobno i sigurno kretanje ljudi, robe i Vozilo, imaju dovoljnu čvrstoću i izdržavaju opterećenja od uskladištenih materijala, osiguravaju jednostavnost i lakoću čišćenja skladišta.
4.7. Skladišta za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova moraju biti opremljena vatrootpornim i stabilnim regalima i paletama predviđenim za odgovarajući teret. Regali se postavljaju na udaljenosti od 0,25 m od poda i zidova, širina regala ne smije biti veća od 1 m i imati prirubnice od najmanje 0,25 m. Uzdužni prolazi između regala trebaju biti najmanje 1,35 m.
4.8. U ljekarničkim organizacijama predviđene su izolirane prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova.
4.9. Prostorija za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lekova mora biti opremljena automatskim protivpožarnim i alarmnim sistemima u skladu sa važećim propisima.
4.10. U apotekarskim organizacijama dozvoljeno je skladištenje farmaceutskih supstanci sa zapaljivim i zapaljivim svojstvima, do 10 kg u ugrađenim vatrostalnim ormarima sa vratima širine najmanje 0,7 m i visine najmanje 1,2 m i imati slobodan pristup.
4.11. U ljekarničkim organizacijama ugrađenim u zgradu za drugu namjenu, količina uskladištenih zapaljivih lijekova u rasutom stanju ne smije prelaziti 100 kg.
Zapaljive farmaceutske supstance veće od 100 kg moraju se skladištiti u posebnoj zgradi u staklenoj ili metalnoj posudi, izolovanoj od skladišta zapaljivih lekova drugih grupa.
4.12. Strogo je zabranjen ulazak u prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova sa petrolejskim lampama i svijećama, koristiti samo električna svjetla.

V. Karakteristike organizacije skladištenja lijekova u skladištima veletrgovinskih organizacija lijekova i proizvođača lijekova

5.1. Lijekove koji se čuvaju u magacinima stavljati na regale ili na palete (palete) visine najmanje 14,5 cm.Nije dozvoljeno postavljanje lijekova na pod bez palete.
Svaki naziv i svaku seriju lijekova treba čuvati na zasebnim paletama. Palete se mogu postaviti na pod u jednom redu ili na regale u više nivoa, u zavisnosti od visine regala. Nije dozvoljeno postavljanje paleta sa lekovima jedna na drugu bez regala.
5.2. Nije dozvoljeno opterećenje magacina za više od 1/3. Kod ručne metode istovara i utovara, visina slaganja lijekova ne bi trebala prelaziti 1,5 metara.
Kada koristite mehanizirane uređaje, lijekove treba skladištiti u nekoliko slojeva, visina njihovog slaganja na polici stalka ne smije biti veća od 1,5 metara. Istovremeno, ukupna visina postavljanja lijekova na police ne bi trebala prelaziti mogućnosti mehaniziranih utovarno-istovarnih sredstava (liftovi, kamioni, dizalice itd.)

VI. Osobine skladištenja određenih grupa lijekova, ovisno o fizičkim i fizičko-hemijskim svojstvima, utjecaju na njih različitih faktora okoline

Svi lijekovi, ovisno o fizičkim i fizičko-hemijskim svojstvima, izloženosti različitim faktorima okoline, dijele se na:
zahtijevaju zaštitu od svjetlosti,
zahtijevaju zaštitu od vlage,
zahtijevaju zaštitu od isparavanja i sušenja,
zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama,
zahtijevaju zaštitu od niskih temperatura,
koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja plinovima sadržanim u okolišu,
mirisne i boje;
dezinfekciona sredstva.

6.1 Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti

6.1.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti uključuju: antibiotike, biljne preparate (tinkture, ekstrakti, koncentrati iz biljnog materijala), biljne ljekovite sirovine, organske preparate, vitamine i vitaminski preparati; kortikosteroidi, eterična ulja, fiksna ulja, obloženi preparati, soli jodovodične i bromovodonične kiseline, halogen-supstituisana jedinjenja, nitro- i nitrozo jedinjenja, nitrati, nitriti, amino i admido jedinjenja, fenolna jedinjenja, derivati ​​fenotiazina.
6.1.2. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od svjetlosti skladištiti u posudama od materijala koji štite svjetlost (narandžaste staklene posude, metalne posude, ambalaže od aluminijske folije ili polimernih materijala obojenih crnom, smeđom ili narandžastom bojom), u tamnoj prostoriji ili ormarićima obojenim farbanim iznutra sa crnom bojom sa vratima koja dobro prianjaju, ili u dobro pripijenim kutijama sa čvrstim poklopcima.
Za skladištenje lekova koji su posebno osetljivi na svetlost (srebrni nitrat, prozerin i dr.), staklene posude se prelepe crnim neprozirnim papirom 6.1.3. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti, upakovani u primarno i sekundarno pakovanje, treba čuvati u ormarićima ili na policama, pod uslovom da se poduzmu mjere za sprječavanje pada direktne sunčeve svjetlosti ili drugog jakog usmjerenog svjetla na lijekove (upotreba reflektirajuće folije, zavjesa, vizira, itd.).

6.2. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od vlage
6.2.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od vlage spadaju: higroskopne tvari i pripravci (na primjer, kalijum acetat, suhi ekstrakti, biljne ljekovite sirovine, hidrolizujuće tvari, soli dušične, dušične, halogenovodične i fosforne kiseline, soli alkaloida, natrijeva organometalna jedinjenja , glukozidi, antibiotici, enzimi, suvi organski preparati), lekovite supstance koje su u Državnoj farmakopeji okarakterisane kao „veoma lako rastvorljive u vodi“, kao i lekovite supstance čiji sadržaj vlage ne bi trebalo da prelazi granicu utvrđenu Državnom farmakopejom i drugu regulatornu i tehničku dokumentaciju, te ljekovite tvari koje se oksidiraju kisikom iz atmosfere.
6.2.2. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od izlaganja atmosferskoj vodenoj pari treba čuvati na hladnom mestu, u dobro zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za vodenu paru (staklo, metal, aluminijumska folija, plastični kontejneri debelih zidova).
6.2.3. Farmaceutske tvari s izraženim higroskopnim svojstvima treba čuvati u suhoj prostoriji u staklenoj posudi sa zatvorenim zatvaračem, napunjenom parafinom na vrhu. Prilikom zatvaranja spremnika s takvim lijekovima potrebno je pažljivo obrisati grlo i čep.
6.2.4. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od vlage, dobivene u ambalaži od polimerne folije i namijenjene za opskrbu ljekarničkih organizacija, trebaju se skladištiti u industrijskoj ambalaži ili prenijeti u staklene ili metalne posude.
6.2.5. Da bi se izbjeglo kvarenje i gubitak kvaliteta, potrebno je organizirati posebno skladištenje sljedećih lijekova:
spaljeni gips treba čuvati u dobro zatvorenoj posudi (na primjer, u čvrsto oborenim drvenim kutijama ili bačvama, po mogućnosti obloženim plastičnom folijom iznutra);
senf u prahu treba čuvati u hermetički zatvorenim limenkama, lakiranim iznutra;
senf flasteri se čuvaju u pakovanju upakovanim u pergament papir ili plastičnu foliju, koje se stavljaju u dobro zatvorene posude (npr. kartonske kutije, iznutra oblijepljen polimernim filmom).

6.3. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od isparavanja i isušivanja

6.3.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja uključuju:
zapravo isparljive supstance;
lijekovi koji sadrže hlapljivo otapalo (alkoholne tinkture, tekući alkoholni koncentrati, gusti ekstrakti);
rastvori i smeše isparljivih supstanci (eterična ulja, rastvori amonijaka, formaldehida, hlorovodonika preko 13%, karbonske kiseline, etil alkohola različitih koncentracija itd.);
ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja;
ljekoviti pripravci koji sadrže kristalnu vodu - kristalni hidrati;
lekovite supstance koje se razgrađuju sa stvaranjem isparljivih proizvoda (jodoform, vodikov peroksid, hloramin B, natrijum bikarbonat);
lekovite supstance sa donjom granicom sadržaja vlage utvrđenom regulatornom i tehničkom dokumentacijom (magnezijum sulfat, natrijum paraaminosalicilat, natrijum sulfat i dr.).
6.3.2. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od isparavanja i sušenja treba čuvati na hladnom mestu, u hermetički zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za isparljive supstance (staklo, metal, aluminijumska folija). Upotreba polimernih kontejnera, pakovanja i zatvaranja dozvoljena je u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje i druge normativne i tehničke dokumentacije.
6.3.3. Kristalni hidrati, u zavisnosti od relativne vlažnosti zraka, mogu pokazati svojstva i higroskopnih i vremenskih tvari. Zbog toga ih treba čuvati u hermetički zatvorenim staklenim, metalnim i plastičnim posudama debelih zidova na relativnoj vlažnosti od 50-65% na hladnom mestu.

6.4. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od izlaganja povišenim temperaturama

6.4.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama (u daljnjem tekstu: toplinski labilni lijekovi) spadaju: lekovite supstance zahtijevaju zaštitu od isparavanja i sušenja; topljive tvari;
imunobiološki preparati;
antibiotici;
Organski pripravci;
hormonalni lijekovi;
Vitamini i vitaminski pripravci;
Pripravci koji sadrže glikozide;
medicinske masti i ulja;
masti na bazi masti i druge supstance.
6.4.2. Termolabilne lekove treba čuvati na sobnoj temperaturi (+15 - +25 stepeni C), hladnoj (hladnoj) temperaturi (+8 - +15 stepeni C). U nekim slučajevima i više niske temperature skladištenje (npr. za adenozin trifosfornu kiselinu - +3 - +5 stepeni C), što treba da bude naznačeno na etiketi ili u uputstvu za upotrebu leka.
6.4.3. Imunobiološke lijekove treba čuvati u industrijskoj ambalaži odvojeno po nazivu, na temperaturi koja je navedena za svaki naziv na etiketi ili u uputstvu za upotrebu.
6.4.4. Imunobiološki lijekovi istog naziva čuvaju se u serijama, uzimajući u obzir njihov rok trajanja.
6.4.5. Tokom skladištenja, imunobiološke lekove treba vizuelno pregledati najmanje jednom mesečno.
6.4.6. Antibiotike treba čuvati u industrijskoj ambalaži na sobnoj temperaturi osim ako nije drugačije naznačeno na etiketi lijekova.
6.4.7. Organske preparate čuvati na tamnom, hladnom i suvom mestu na temperaturi od 0 - +15 stepeni. C, osim ako nije drugačije naznačeno na etiketama ili uputstvima za upotrebu.
6.4.8. Burovljevu tečnost treba čuvati na hladnom mestu. Kada se zamuti, otopina se filtrira i provjerava da li je u skladu sa svim zahtjevima Državne farmakopeje. Opalescencija rastvora je dozvoljena.

6.5. Čuvanje lijekova kojima je potrebna zaštita od izlaganja niskim temperaturama

6.5.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niskim temperaturama su oni čije se fizičko-hemijsko stanje mijenja nakon smrzavanja i ne vraća se naknadnim zagrijavanjem na sobnu temperaturu (40% otopina formaldehida, otopine inzulina itd.).
6.5.2. 40% rastvor formaldehida (formalina) treba čuvati na temperaturi ne nižoj od +9 stepeni C. Kada se pojavi talog, otopina se drži na sobnoj temperaturi, zatim se otopina pažljivo iscijedi i koristi u skladu sa stvarnim sadržajem formaldehida.
6.5.3. Ledenu sirćetnu kiselinu treba čuvati na temperaturi koja nije niža od +9 stepeni C. Kada se pojavi talog, kiselina se drži na sobnoj temperaturi dok se talog ne otopi. Ako se talog ne otopi, tečni dio kiseline se odvode i koriste u skladu sa stvarnim sadržajem sirćetne kiseline u preparatu.
6.5.4. Medicinska masna ulja moraju se čuvati na temperaturi od +4 do +12 stepeni C. Kada se pojavi talog, čuvaju se na sobnoj temperaturi, dekantiraju i provjeravaju da li su u skladu sa svim zahtjevima Državne farmakopeje. Kada se pojavi talog, ulja se ne koriste u medicinskoj praksi.
6.5.5. Zamrzavanje preparata insulina je neprihvatljivo.

6.6. Skladištenje lijekova kojima je potrebna zaštita od plinova iz okoliša

6.6.1. U grupu lekova koji se menjaju pod uticajem gasova u okolini spadaju:
tvari koje reagiraju s atmosferskim kisikom: različiti spojevi alifatskog niza sa nezasićenim međuugljičnim vezama, ciklički spojevi sa bočnim alifatskim grupama sa nezasićenim međuugljičnim vezama, fenolni i polifenolni, morfin i njegovi derivati ​​sa nesupstituiranim hidroksilnim grupama; heterogeni i heterociklični spojevi, enzimi i organski preparati koji sadrže sumpor;
tvari koje reagiraju s atmosferskim ugljičnim dioksidom: soli alkalnih metala i slabih organskih kiselina (na primjer, natrijum barbital, heksenal, itd.), preparati koji sadrže poliatomske amine (na primjer, eufilin), magnezijev oksid i peroksid, kaustični natrijum, kaustični kalijum , itd.
6.6.2. Farmaceutske supstance koje zahtevaju zaštitu od izlaganja gasovima treba čuvati u hermetički zatvorenim kontejnerima od materijala koji su nepropusni za gasove, po mogućnosti napunjenim do vrha.
6.6.3. Farmaceutske tvari koje se lako oksidiraju atmosferskim kisikom treba čuvati u suhoj prostoriji u staklenoj posudi s hermetičkim zatvaračem.
6.6.4. Posebna pažnja treba obratiti pažnju na stvaranje uslova skladištenja natrijumove soli barbiturnu kiselinu, koja se mora čuvati u hermetički zatvorenoj posudi od materijala nepropusnih za atmosfersku vodenu paru i ugljični dioksid.

6.7. Skladištenje lijekova za mirise i boje

6.7.1. Lijekovi s mirisom uključuju lijekove koji su i hlapljivi i praktički neisparljivi, ali sa jakim mirisom.
6.7.2. Lijekovi za bojenje uključuju lijekove koji ostavljaju obojeni trag koji se ne ispere uobičajenim sanitarno-higijenskim tretmanom na posudama, zatvaračima, opremi i inventaru (briljantno zeleno, metilen plavo, indigo karmin itd.).
6.7.3. Mirisne lijekove (farmaceutske tvari) skladištiti odvojeno u hermetički zatvorenoj ambalaži, nepropusnoj za miris, odvojeno prema nazivima lijekova.
6.7.4. Lijekovi za bojenje (farmaceutske supstance) moraju se čuvati u posebnom ormariću u dobro zatvorenoj posudi, odvojeno po nazivima. Za rad s lijekovima za bojenje za svaki predmet potrebno je izdvojiti posebne vage, malter, lopaticu i drugu potrebnu opremu.

6.8. Karakteristike skladištenja dezinficijensa

Sredstva za dezinfekciju (hloramin B i dr.) čuvati u hermetički zatvorenoj posudi, zaštićenoj od svetlosti, na hladnom mestu, u izolovanoj prostoriji, dalje od skladišta za plastične, gumene i metalne proizvode, od prostorija za dobijanje destilovane vode.

6.9. Karakteristike skladištenja lijekova

6.9.1. Skladištenje lijekova mora ispunjavati zahtjeve Državne farmakopeje i zahtjeve regulatorne i tehničke dokumentacije, uzimajući u obzir svojstva sastojaka koji čine njihov sastav.
6.9.2. Prilikom skladištenja u ormarićima, na policama ili policama, lijekove u industrijskoj ambalaži stavljati etiketom (oznakom) prema van. Na mjestu skladištenja lijeka mora se priložiti regal kartica na kojoj se navodi naziv lijeka, serija, rok trajanja, količina.
6.9.3. Čuvanje lijekova u obliku tableta i dražeja vršiti na suhom i (ili) zaštićenom od svjetlosti mjestu.
6.9.4. Dozne oblike za injekcije treba čuvati na hladnom, tamnom mjestu u posebnom ormariću ili izoliranoj prostoriji, uzimajući u obzir karakteristike bočice (lomljivost), osim ako je drugačije naznačeno na pakovanju lijeka.
6.9.5. Tečnost dozni oblici(sirupe, tinkture) čuvati u hermetički zatvorenoj posudi na hladnom i tamnom mestu.
6.9.6. Rastvori za supstituciju plazme i rastvori za detoksikaciju čuvaju se u izolaciji na temperaturi u rasponu od 0 - + 40 stepeni. C na mestu zaštićenom od svetlosti. U nekim slučajevima je dozvoljeno zamrzavanje otopine ako to ne utiče na kvalitet lijeka.
6.9.7. Lijekovi u obliku ekstrakata čuvaju se u staklenoj posudi, zatvorenoj poklopcem na navoj i čepom sa brtvom na mjestu zaštićenom od svjetlosti. Tečni i gusti ekstrakti se čuvaju na temperaturi od +12 - +15 stepeni. OD.
6.9.8. Masti, linimenti se čuvaju na hladnom, tamnom mjestu u dobro zatvorenoj posudi. Ako je potrebno, uvjeti skladištenja lijekova kombiniraju se ovisno o svojstvima sastojaka uključenih u njega. Na primjer, preparati koji sadrže hlapljive i termolabilne supstance čuvaju se na temperaturi koja ne prelazi +10 stepeni. OD.
6.9.9. Supozitorije treba čuvati na suvom, hladnom i tamnom mestu.
6.9.10. Čuvanje lijekova u aerosolnim pakovanjima treba obavljati na temperaturi od +3 do +20 stepeni. C na suvom, tamnom mestu, dalje od vatre i grejača (osim ako nije drugačije naznačeno na pakovanju leka ili u uputstvu za njegovu upotrebu).
Aerosolna pakovanja lijekova trebaju biti zaštićena od udara i mehaničkih oštećenja.

6.10. Skladištenje ljekovitog biljnog materijala

6.10.1. Neupakovani ljekoviti biljni materijal skladištiti u suvom, dobro provetrenom prostoru u dobro zatvorenim posudama, u apotekama - staklenim, metalnim, u kutijama sa poklopcem, u skladištima - u balama ili zatvorenim kutijama na regalima.
Rezani, neupakovani lekoviti biljni materijali se čuvaju u platnenim kesama, prah - u duplim kesama: unutrašnjim - papirnim, višeslojnim, spoljašnjim - platnenim, kartonskim. U zavisnosti od fizičko-hemijskih svojstava lekovitog biljnog materijala, dozvoljena je ambalaža od polimernih materijala. 6.10.2. Rasuti ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja čuvaju se u izolaciji u dobro zatvorenoj posudi.
6.10.3. Neke higroskopne biljke, listovi i plodovi moraju se čuvati u zatvorenoj staklenoj ili metalnoj posudi (list digitisa, čaj za bubrege itd.).
6.10.4. Prilikom skladištenja neupakovanog sušenog sočnog voća, kako bi se spriječilo kvarenje štetočinama žitnica, preporučuje se da se u kutije sa voćem stavi boca hloroforma u čiji se čep umetne cijev za isparavanje para hloroforma. Hloroform se dodaje kako se ispari.
6.10.5. Pakovani ljekoviti biljni materijal pohranjuje se u ljekarnama i skladištima na regalima ili u ormarićima.
6.10.6. Rasute ljekovite biljne sirovine moraju biti predmet periodične kontrole u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje. Trava, korijenje, rizomi, sjemenke, plodovi koji su izgubili normalnu boju, miris i potrebnu količinu aktivnih tvari, kao i zahvaćeni plijesni, štalarski štetnici, u zavisnosti od stepena oštećenja, ili se odbacuju ili se nakon obrade i kontrola, koriste se dalje.
6.10.7. Posebnu pažnju prilikom skladištenja treba posvetiti rasutom ljekovitom biljnom materijalu koji sadrži srčane glikozide. Za njih je Državna farmakopeja utvrdila strože periode skladištenja i ponovne kontrole sadržaja biološke aktivnosti.
6.10.8. Rasuti ljekoviti biljni materijal uključen u liste moćnih i toksičnih supstanci odobrenih Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. br. članove Krivičnog zakona Ruske Federacije, kao i veliku količinu moćnih supstanci u smislu člana 234 Krivičnog zakona Ruske Federacije” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, br. 2, čl. 89 2010, br. 28, čl. 3703) (u daljem tekstu: Uredba Vlade Ruske Federacije br. 964) čuvaju se u posebnoj prostoriji ili posebnom ormariću.

6.11. Skladištenje medicinskih pijavica

6.11.1. Prostorije za skladištenje medicinskih pijavica trebaju biti svijetle, bez mirisa lijekova. Oštre fluktuacije temperature nisu dozvoljene, jer to uzrokuje smrt pijavica.
6.11.2. Pijavice je potrebno držati u ljekarničkoj organizaciji u staklenim posudama sa širokim otvorom u količini od 3 litre vode na 50-100 osoba. Da bi se spriječilo širenje pijavica, posuda se prekriva dvostrukim slojem gaze i čvrsto se veže špagom ili elastičnom trakom.
6.11.3. Voda za držanje pijavica treba da bude čista, bez hlora, peroksidnih spojeva, soli teški metali, mehaničke nečistoće, imaju sobnoj temperaturi. Voda u posudama se mora mijenjati svakodnevno, pripremajući je unaprijed, dva dana prije upotrebe. Prilikom mijenjanja vode, zidovi posude se ispiru iznutra, zatim se vrat posude prekriva gazom i kroz nju se ispušta voda. Posuda se napuni čistom vodom za 1/3 limenke. Prilikom držanja pijavica potrebna je maksimalna čistoća, nije dozvoljena njihova blizina mirisnih i otrovnih tvari. Kod bolesti pijavica (letargija), voda se mijenja dva puta dnevno.

VII. Karakteristike skladištenja zapaljivih lijekova

7.1. Zapaljivi lijekovi su lijekovi koji imaju zapaljiva i zapaljiva svojstva.
7.2. Čuvanje zapaljivih lijekova treba vršiti odvojeno od ostalih lijekova.
7.3. Zapaljivi lijekovi (kolodion, etilni alkohol, terpentin, etar, itd.) čuvaju se u dobro zatvorenim, izdržljivim, staklenim ili metalnim posudama kako bi se spriječilo isparavanje tekućina iz posuda.
7.4. Boce, cilindre i druge velike posude sa zapaljivim i lako zapaljivim lijekovima treba skladištiti na policama regala u jednom redu visine. Zabranjeno ih je pohranjivati ​​u više redova po visini koristeći različite materijale za jastuke. Nije dozvoljeno čuvati ove lijekove u blizini uređaja za grijanje. Udaljenost od stalka ili hrpe do grijaći element mora biti najmanje 1 m.
7.5. Čuvanje boca sa zapaljivim i lako zapaljivim lekovima (farmaceutskim supstancama) treba vršiti u posudama koje štite od udaraca, ili u cilindrima-nagibnicima u jednom redu.
7.6. Na radnim mjestima industrijskih prostorija u ljekarničkim organizacijama, zapaljivi i zapaljivi lijekovi mogu se skladištiti u količinama koje ne prelaze smjenski zahtjev. Istovremeno, posude u kojima se čuvaju moraju biti dobro zatvorene.
7.7. Nije dozvoljeno skladištenje zapaljivih i lako zapaljivih lijekova u potpuno napunjenoj posudi. Stepen punjenja ne bi trebao biti veći od 90% zapremine. Alkoholi u velikim količinama pohranjuju se u metalne posude, koje su napunjene ne više od 75% zapremine.
7.8. Zajedničko skladištenje zapaljivih medicinskih proizvoda sa mineralne kiseline(posebno sumporne i azotne kiseline), komprimovanih i tečnih gasova, zapaljivih materija (biljna ulja, sumpor, prelivi), alkalija, kao i sa neorganskim solima koje daju eksplozivne smeše sa organskim materijama (kalijum hlorat, kalijum permanganat, kalijum hromat itd.).
7.9. Medicinski eter i eter za anesteziju čuvaju se u industrijskoj ambalaži, na tamnom, hladnom mestu dalje od vatre i uređaja za grejanje.
7.10. Kalcijum hidrohlorid nije zapaljiva droga, već je u kontaktu sa uljnom tečnošću organski proizvodi može uzrokovati njihovo zapaljenje, a s amonijakom i amonijevim solima - eksploziju, pa se mora čuvati u izolaciji, uzimajući u obzir opisana svojstva.

VIII. Karakteristike skladištenja eksplozivnih lijekova

8.1. Eksplozivne droge uključuju droge koje imaju eksplozivna i zapravo eksplozivna svojstva.
8.2. Prilikom skladištenja eksplozivnih lijekova treba poduzeti mjere za sprječavanje kontaminacije prašinom koja može uzrokovati eksploziju.
8.3. Kontejneri sa eksplozivnim drogama (burad, limene bačve, boce i sl.) moraju biti dobro zatvoreni kako bi se sprečilo da para ovih droga dospe u vazduh.
8.4. Rasuti kalijum permanganat u interakciji sa prašinom, sumporom, organskim uljima, eterima, alkoholom, glicerinom, organske kiseline i druge organske materije - eksplozivne.
Treba ga skladištiti u skladištima u posebnom odjeljku u limenim bačvama, au ljekarničkim organizacijama - u šipkama sa mljevenim čepovima odvojeno od gore navedenih sredstava. Nije dozvoljeno zajedničko skladištenje sa zapaljivim i lako zapaljivim lekovima. Limene bubnjeve i šipke s kalijevim permanganatom pažljivo se blagovremeno oslobađaju od prašine, izbjegavajući trenje.
8.5. Rastvor nitroglicerina u rasutom stanju (ima eksplozivna svojstva) treba čuvati u apotekama ili skladištima u malim, dobro zatvorenim bocama ili metalnim posudama na hladnom i tamnom mjestu, uz mjere opreza od požara. Morate biti oprezni pri rukovanju priborom koji sadrži nitroglicerin i vaganju ovog preparata, jer isparavanje prosutog nitroglicerina prijeti da eksplodira. Dodir sa čak i malim količinama na koži može izazvati trovanje (jake glavobolje).
8.6. Pri radu sa dietil eterom nije dozvoljeno tresenje, udarce, trenje itd.
8.7. Strogo je zabranjeno skladištenje eksplozivnih lijekova sa kiselinama i alkalijama.
8.8. Prilikom skladištenja azotne i sumporne kiseline moraju se preduzeti mere da se spreči njihov kontakt sa drvetom, slamom i drugim materijama organskog porekla.

IX. Karakteristike skladištenja narkotičkih i psihotropnih lijekova

Narkotički i psihotropni lijekovi se skladište u organizacijama u izolovanim prostorijama, posebno opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom, iu privremenim skladišnim prostorima, pod uslovom:
pravila za skladištenje opojnih droga i psihotropnih supstanci utvrđena Uredbom Vlade Ruske Federacije od 31. decembra 2009. br. 1148 (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 2010., br. 4, čl. 394);
posebne uslove za uslove skladištenja opojnih droga i psihotropnih supstanci uredno registrovanih kao lekovi namenjeni za medicinsku upotrebu u apotekama, medicinskim i preventivnim ustanovama, istraživanjima, obrazovne organizacije i organizacije za veleprodaju lijekova osnovane Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 2. avgusta 2010. br. 590n (registrovano od strane Ministarstva pravde Rusije _____________).

X. Osobine skladištenja potentnih i otrovnih lijekova, drugih lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu

10.1. Snažni i toksični lijekovi uključuju lijekove koji sadrže potentne i toksične supstance uključene u liste moćnih supstanci i toksičnih supstanci odobrenih Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. decembra 2007. br. 964, u kombinaciji sa farmakološki neaktivnim sastojcima.
10.2. Skladištenje snažnih i toksičnih droga pod međunarodnom kontrolom u skladu sa Konvencijom UN-a o psihotropnim supstancama iz 1971. i Konvencijom UN-a o suzbijanju nezakonitog prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci iz 1988. (u daljnjem tekstu: jake i toksične droge pod međunarodnom kontrolom), vrši se u prostorijama opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom sličnom onoj predviđenoj za skladištenje opojnih i psihotropnih droga.
10.3. U jednoj tehnički ojačanoj prostoriji dozvoljeno je skladištenje jakih i otrovnih lijekova pod međunarodnom kontrolom, te opojnih i psihotropnih lijekova.
Istovremeno, skladištenje jakih i otrovnih droga i opojnih i psihotropnih droga treba vršiti (u zavisnosti od količine zaliha) na različitim policama sefa (metalni orman) ili u različitim sefovima (metalni ormarići).
10.4. Skladištenje potentnih i otrovnih lijekova koji nisu pod međunarodnom kontrolom vrši se u metalnim ormarićima, zapečaćenim ili zapečaćenim na kraju radnog dana.
10.5. Lijekovi koji podliježu kvantitativnom obračunu, osim narkotičkih, psihotropnih, potentnih i otrovnih lijekova, čuvaju se u metalnim ili drvenim ormarićima, zapečaćenim ili zapečaćenim na kraju radnog dana.

Informacije o autoru

Konstantin Sokolov

CEO Inženjersko-tehnički centar "TECHNOVIK", stručnjak iz oblasti obezbeđenja skladišne ​​logistike i opreme.
Član Udruženja proizvođača regala i skladišne ​​opreme (Rusija), FEM ( Evropsko udruženje oprema za rukovanje materijalima i ERF (European Racking Equipment Federation).
Koautor jedinstvene patentirane tehnologije fragmentarne popravke Robusto regala.

Redoslijed skladištenja lijekova i proizvoda medicinske svrhe regulisano Naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 13. novembra 1996. br. 377.

Usklađenost sa odobrenim Uputstvima omogućava očuvanje visokog kvaliteta lijekova i stvaranje sigurnih uslova za rad farmaceuta pri radu s njima.

Posebna se pažnja poklanja skladištenju, propisivanju, evidentiranju i izdavanju otrovnih i opojnih droga.

Pravilno skladištenje lijekova zasniva se na pravilnom i racionalna organizacija skladištenje, striktno vođenje računa o njegovom kretanju, redovno praćenje roka trajanja lijekova.

Takođe je važno podržati optimalna temperatura i vlažnosti vazduha, paziti na zaštitu pojedinih preparata od svetlosti.

Kršenje pravila skladištenja lijekova može dovesti ne samo do smanjenja učinkovitosti njihovog djelovanja, već i naštetiti zdravlju.

Predugo skladištenje lijekova (čak i ako se poštuju pravila) je neprihvatljivo, jer se farmakološka aktivnost lijekova mijenja.

Važan uslov za skladištenje je sistematizacija lekova po grupama, vrstama i oblicima doziranja.

Ovo izbjegava moguće greške zbog sličnosti naziva lijekova, pojednostaviti pretragu lijekova i kontrolirati njihov rok trajanja.

Opojne droge (Lista A) treba čuvati u sefovima ili željeznim ormarićima sa sigurnim bravama. U ormariću se čuva štampana lista otrovnih lijekova sa naznakom najvećih pojedinačnih dnevnih doza.

Prostorije i sefovi sa opojnim i posebno otrovnim drogama moraju imati alarmni sistem, na prozorima moraju biti metalne rešetke.

Zalihe otrovnih i narkotičnih lijekova ne bi trebalo da prelaze opšti standard robnih zaliha utvrđen za ovu apoteku.

Lijekovi sa liste B čuvaju se u ormarićima sa listom lijekova i većim pojedinačnim i dnevnim dozama.

Uputstva za organizaciju skladištenja lijekova i medicinskih proizvoda odnose se na sve ljekarne i ljekarnička skladišta.

Oprema skladišnih prostorija treba da osigura sigurnost lijekova. Ove prostorije su opremljene vatrogasnom opremom, održavaju potrebnu temperaturu i vlažnost. Provjera parametara vlažnosti i temperature vrši se 1 put dnevno. Termometri i higrometri su pričvršćeni na unutrašnje zidove dalje od grijača na udaljenosti od 3 m od vrata i 1,5 m od poda.

Za registraciju parametara temperature i relativne vlažnosti u svakom odjeljenju kreira se knjigovodstvena kartica.

Važnu ulogu igra čistoća zraka u prostorijama za skladištenje lijekova, za to moraju biti opremljeni dovodno-ispušnom ventilacijom ili u posljednje utociste ventilacioni otvori, krmene grede, rešetkasta vrata.

Grijanje prostorije treba vršiti centralnim grijaćim uređajima, isključena je upotreba plinskih uređaja s otvorenim plamenom ili električnih uređaja s otvorenim zavojnicom.

Ako se ljekarne nalaze u klimatskim zonama s oštre fluktuacije temperature i vlažnosti, opremljeni su klima uređajima. Prostori za skladištenje lijekova trebaju biti dosta ormari, regali, palete itd. Stalci trebaju biti na udaljenosti od 0,5-0,7 m od vanjskih zidova, najmanje 0,25 m od poda i 0,5 m od stropa. Udaljenost između regala treba biti najmanje 0,75 m, prolazi trebaju biti dobro osvijetljeni. Čistoća prostorija ljekarni i skladišta osigurava se mokrim čišćenjem najmanje jednom dnevno uz korištenje odobrenih deterdženata.

Lijekovi su raspoređeni prema toksikološkim grupama.

Otrovne, opojne droge - lista A. Ovo je grupa visokotoksičnih droga.

Njihovo skladištenje i upotreba zahtijevaju posebnu pažnju. Otrovni lijekovi i lijekovi koji uzrokuju ovisnost o drogi se čuvaju u sefu. Posebno toksična sredstva pohranjena su u unutrašnjem pretincu sefa koji se zaključava bravom.

Lista B - jaki lijekovi.

Lista B lijekova gotova sredstva, koji ih sadrže, pohranjuju se u posebne ormare, zaključane bravom, sa natpisom "B".

Skladištenje lijekova ovisi o načinu njihove upotrebe (interno, eksterno), ova sredstva se čuvaju odvojeno.

Lijekovi se čuvaju u skladu sa stanjem agregacije: tekući se odvajaju od rastresitih, plinovitih itd.

Potrebno je odvojeno skladištiti u grupama proizvode od plastike, gume, zavoje, proizvode medicinske opreme.

Najmanje jednom mjesečno je neophodna kontrola vanjske promjene lijekovi, stanje ambalaže. Ako je kontejner oštećen, njegov sadržaj se mora prenijeti u drugo pakovanje.

Na teritoriji ljekarne ili skladišta, ako je potrebno, poduzimaju se mjere za borbu protiv insekata i glodavaca.

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Dobar posao na stranicu">

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Slični dokumenti

    Službenici odgovorni za skladištenje i potrošnju lijekova u odjeljenju. Pregled opreme za skladištenje lijekova. Preventivne mjere za sprječavanje profesionalnih grešaka. Distribucija lijekova.

    prezentacija, dodano 11.05.2013

    Originalni lijekovi i "generici". Karakteristike skladištenja lijekova i medicinskih proizvoda. Osiguravanje sigurnosti pacijenata prilikom upotrebe lijekova. Učenje pacijenta kako da uzima lekove.

    seminarski rad, dodan 15.03.2016

    Značajke analize korisnosti lijekova. Izdavanje, prijem, skladištenje i obračun lijekova, načini i načini njihovog unošenja u organizam. Stroga pravila uzimajući u obzir neke moćne lijekove. Pravila za distribuciju lijekova.

    sažetak, dodan 27.03.2010

    Podaci o državnom registru lijekova, medicinskih sredstava i medicinske opreme dozvoljenih za medicinsku upotrebu i prodaju na teritoriji Republike Kazahstan. formularni sistem. Informacije o registraciji lijekova.

    prezentacija, dodano 05.10.2016

    Prostorije i uslovi skladištenja farmaceutskih proizvoda. Karakteristike kontrole kvaliteta lijekova, Pravila dobre prakse skladištenja. Osiguravanje kvaliteta lijekova i proizvoda u ljekarničkim organizacijama, njihova selektivna kontrola.

    sažetak, dodan 16.09.2010

    Državna garancija kvaliteta lijekova, svoje društveni značaj radi zaštite javnog zdravlja. Fizička i kemijska svojstva farmaceutskih proizvoda i materijala; organizacione, pravne i tehnološke uslove i standarde za njihovo skladištenje.

    sažetak, dodan 17.03.2013

    Ruski regulatorni dokumenti koji regulišu proizvodnju lijekova. Struktura, funkcije i glavni zadaci laboratorije za ispitivanje kvaliteta lijekova. Zakonski akti Ruske Federacije o osiguravanju ujednačenosti mjerenja.

Slični postovi