रक्त-मस्तिष्क इसकी संरचना और महत्व को बाधित करता है। रूपात्मक संरचना की विशेषताएं। फार्माकोलॉजी में बीबीबी का उपयोग

हिस्टोहेमेटिक बैरियर -यह रूपात्मक संरचनाओं, शारीरिक और भौतिक-रासायनिक तंत्रों का एक समूह है जो समग्र रूप से कार्य करता है और रक्त और अंगों के बीच पदार्थों के प्रवाह को नियंत्रित करता है।

हिस्टोहेमेटिक बाधाएं शरीर के होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में शामिल होती हैं और व्यक्तिगत निकाय. हिस्टोहेमेटिक बाधाओं की उपस्थिति के कारण, प्रत्येक अंग अपने विशेष वातावरण में रहता है, जो अलग-अलग अवयवों की संरचना से काफी भिन्न हो सकता है। मस्तिष्क, गोनाड के रक्त और ऊतक, आंख के कक्षों के रक्त और नमी, मां और भ्रूण के रक्त के बीच विशेष रूप से शक्तिशाली अवरोध मौजूद हैं।

विभिन्न अंगों के हिस्टोहेमेटिक अवरोधों में अंतर और संख्या दोनों होते हैं आम सुविधाएंइमारतें। सभी अंगों में रक्त के सीधे संपर्क में रक्त केशिकाओं के एंडोथेलियम द्वारा निर्मित एक बाधा परत होती है। इसके अलावा, एचजीबी की संरचनाएं बेसमेंट झिल्ली हैं ( मध्यम परत) और अंगों और ऊतकों (बाहरी परत) की साहसी कोशिकाएं। हिस्टोहेमेटिक बाधाएं, उनकी पारगम्यता को बदल रही हैं विभिन्न पदार्थअंग तक उनके वितरण को सीमित या सुगम बना सकता है। एक नंबर के लिए जहरीला पदार्थवे अभेद्य हैं, जो उनके सुरक्षात्मक कार्य को प्रकट करता है।

सबसे महत्वपूर्ण तंत्र जो हिस्टोमेटोलॉजिकल बाधाओं के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं, उन्हें रक्त-मस्तिष्क बाधा के उदाहरण का उपयोग करके आगे माना जाता है, जिसकी उपस्थिति और गुण डॉक्टर को विशेष रूप से अक्सर आवेदन करते समय ध्यान में रखना होता है। दवाईऔर शरीर पर विभिन्न प्रभाव।

रक्त मस्तिष्क अवरोध

रक्त मस्तिष्क अवरोधरूपात्मक संरचनाओं, शारीरिक और भौतिक-रासायनिक तंत्रों का एक समूह है जो एक पूरे के रूप में कार्य करता है और रक्त और मस्तिष्क के ऊतकों के बीच पदार्थों के प्रवाह को नियंत्रित करता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा का रूपात्मक आधार मस्तिष्क केशिकाओं, अंतरालीय तत्वों और ग्लाइकोकैलिक्स, न्यूरोग्लिया एस्ट्रोसाइट्स के एंडोथेलियम और बेसमेंट झिल्ली है, जो केशिकाओं की पूरी सतह को अपने पैरों से ढकते हैं। रक्त-मस्तिष्क बाधा में पदार्थों की आवाजाही में केशिका दीवारों के एंडोथेलियम की परिवहन प्रणाली शामिल होती है, जिसमें पदार्थों के वेसिकुलर परिवहन (पिनो- और एक्सोसाइटोसिस) शामिल हैं, वाहक प्रोटीन की भागीदारी के साथ या बिना चैनलों के माध्यम से परिवहन, एंजाइम सिस्टम जो संशोधित करते हैं या आने वाले पदार्थों को नष्ट कर दें। यह पहले ही उल्लेख किया जा चुका है कि दिमाग के तंत्रविशेष जल परिवहन प्रणालियाँ जो एक्वापोरिन प्रोटीन AQP1 और AQP4 का उपयोग करती हैं, कार्य कर रही हैं। उत्तरार्द्ध जल चैनल बनाते हैं जो मस्तिष्कमेरु द्रव के गठन और रक्त और मस्तिष्क के ऊतकों के बीच पानी के आदान-प्रदान को नियंत्रित करते हैं।

मस्तिष्क केशिकाएं अन्य अंगों में केशिकाओं से भिन्न होती हैं, जिसमें एंडोथेलियल कोशिकाएं एक सतत दीवार बनाती हैं। संपर्क के बिंदुओं पर, एंडोथेलियल कोशिकाओं की बाहरी परतें विलीन हो जाती हैं, जिससे तथाकथित "तंग जंक्शन" बनते हैं।

रक्त-मस्तिष्क बाधा मस्तिष्क के लिए सुरक्षात्मक और नियामक कार्य करती है।यह मस्तिष्क को अन्य ऊतकों, विदेशी और विषाक्त पदार्थों में बनने वाले कई पदार्थों की क्रिया से बचाता है, रक्त से मस्तिष्क तक पदार्थों के परिवहन में भाग लेता है और होमोस्टैसिस के तंत्र में एक महत्वपूर्ण भागीदार है। मध्य द्रवमस्तिष्क और शराब।

रक्त-मस्तिष्क बाधा विभिन्न पदार्थों के लिए चुनिंदा पारगम्य है। कुछ जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ, जैसे कैटेकोलामाइन, व्यावहारिक रूप से इस बाधा से नहीं गुजरते हैं। एकमात्र अपवाद पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि और कुछ क्षेत्रों के साथ सीमा पर अवरोध के छोटे क्षेत्र हैं जहां कई पदार्थों के लिए रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता अधिक है। इन क्षेत्रों में, एंडोथेलियम में प्रवेश करने वाले चैनल और इंटरेंडोथेलियल अंतराल पाए गए, जिसके माध्यम से रक्त से पदार्थ मस्तिष्क के ऊतकों के बाह्य तरल पदार्थ में या स्वयं में प्रवेश करते हैं। इन क्षेत्रों में रक्त-मस्तिष्क बाधा की उच्च पारगम्यता जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (साइटोकिन्स) को हाइपोथैलेमस और ग्रंथियों की कोशिकाओं के उन न्यूरॉन्स तक पहुंचने की अनुमति देती है, जिस पर शरीर के न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम का नियामक सर्किट बंद हो जाता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा के कामकाज की एक विशिष्ट विशेषता कई पदार्थों के लिए इसकी पारगम्यता को बदलने की संभावना है विभिन्न शर्तें. इस प्रकार, रक्त-मस्तिष्क बाधा, पारगम्यता को विनियमित करके, रक्त और मस्तिष्क के बीच संबंध को बदलने में सक्षम है। खुली केशिकाओं की संख्या, रक्त प्रवाह वेग, कोशिका झिल्ली की पारगम्यता में परिवर्तन, राज्य को बदलकर विनियमन किया जाता है अंतरकोशिकीय पदार्थ, सेलुलर एंजाइम सिस्टम की गतिविधि, पिनो- और एक्सोसाइटोसिस। बीबीबी की पारगम्यता मस्तिष्क के ऊतकों के इस्किमिया, संक्रमण, तंत्रिका तंत्र में सूजन प्रक्रियाओं के विकास और इसकी दर्दनाक चोट की स्थितियों में काफी खराब हो सकती है।

यह माना जाता है कि रक्त-मस्तिष्क की बाधा, रक्त से मस्तिष्क में कई पदार्थों के प्रवेश के लिए एक महत्वपूर्ण बाधा पैदा करते हुए, एक ही समय में मस्तिष्क में बने समान पदार्थों को विपरीत दिशा में - मस्तिष्क से मस्तिष्क में अच्छी तरह से गुजरती है। रक्त।

विभिन्न पदार्थों के लिए रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता बहुत भिन्न होती है। वसा में घुलनशील पदार्थ पानी में घुलनशील पदार्थों की तुलना में BBB को अधिक आसानी से पार कर जाते हैं।. आसानी से ऑक्सीजन में प्रवेश करें कार्बन डाइआक्साइडनिकोटीन, इथेनॉल, हेरोइन, वसा में घुलनशील एंटीबायोटिक्स ( chloramphenicolऔर आदि।)

लिपिड-अघुलनशील ग्लूकोज और कुछ तात्विक ऐमिनो अम्लसाधारण विसरण द्वारा मस्तिष्क में प्रवेश नहीं कर सकता। कार्बोहाइड्रेट को विशेष ट्रांसपोर्टर GLUT1 और GLUT3 द्वारा पहचाना और ले जाया जाता है। यह परिवहन प्रणाली इतनी विशिष्ट है कि यह डी- और एल-ग्लूकोज के स्टीरियोइसोमर्स के बीच अंतर करती है: डी-ग्लूकोज का परिवहन किया जाता है, लेकिन एल-ग्लूकोज नहीं होता है। मस्तिष्क के ऊतकों में ग्लूकोज परिवहन इंसुलिन के प्रति असंवेदनशील है, लेकिन साइटोकैलासिन बी द्वारा बाधित है।

वाहक तटस्थ अमीनो एसिड (उदाहरण के लिए, फेनिलएलनिन) के परिवहन में शामिल हैं। कई पदार्थों के हस्तांतरण के लिए, सक्रिय परिवहन तंत्र का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध सक्रिय परिवहन के कारण, Na +, K + आयन, अमीनो एसिड ग्लाइसिन, जो एक निरोधात्मक मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है, का परिवहन किया जाता है।

इस प्रकार, विभिन्न तंत्रों का उपयोग करके पदार्थों का स्थानांतरण न केवल प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से किया जाता है, बल्कि संरचनाओं के माध्यम से भी किया जाता है जैविक बाधाएं. शरीर में नियामक प्रक्रियाओं के सार को समझने के लिए इन तंत्रों का अध्ययन आवश्यक है।

न्यूरोग्लिया को मैक्रोग्लिया और माइक्रोग्लिया में विभाजित किया गया है। मैक्रोग्लिअल कोशिकाएं - एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और एपेंडिमोसाइट्स तंत्रिका तंत्र में महत्वपूर्ण कार्य करते हैं।

ओलिगोडेंड्रोसाइट्सतंत्रिका तंतुओं के चारों ओर मांसल (माइलिन) आवरण बनाते हैं (चित्र। 59)। ओलिगोडेंड्रोसाइट्स भी सभी तरफ न्यूरॉन्स को घेरते हैं और उन्हें पोषण और उत्सर्जन प्रदान करते हैं।

एस्ट्रोसाइट्सकार्यान्वित करना समर्थन समारोह, न्यूरॉन्स के बीच की जगह को भरना, साथ ही मृतकों को बदलना तंत्रिका कोशिकाएं. न्यूरॉन आमतौर पर कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु में समाप्त होता है, जो सभी एस्ट्रोसाइट्स द्वारा एक दूसरे से अलग होते हैं। एस्ट्रोसाइट्स अक्सर रक्त वाहिकाओं पर अपनी प्रक्रियाओं के साथ समाप्त होते हैं, तथाकथित संवहनी पेडिकल्स (छवि 60) बनाते हैं और रक्त-मस्तिष्क बाधा के गठन में भाग लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स रोगाणुओं और हानिकारक पदार्थों को नष्ट करने में भी सक्षम हैं।

एपेंडीमोसाइट्समस्तिष्क के निलय की गुहाओं को अस्तर करने वाली उपकला कोशिकाएं हैं। एक एपेंडिमोसाइट प्रक्रिया रक्त वाहिका तक पहुंचती है। ऐसा माना जाता है कि एपेंडिमोसाइट्स रक्त वाहिका और मस्तिष्कमेरु द्रव से भरे मस्तिष्क निलय की गुहा के बीच मध्यस्थ होते हैं।

सेल स्रोत माइक्रोग्लियामेनिन्जेस, दीवार के रूप में सेवा करें रक्त वाहिकाएंतथा रंजितमस्तिष्क के निलय। माइक्रोग्लियल कोशिकाएं स्थानांतरित करने में सक्षम हैं। वे रोगाणुओं, शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी पदार्थों के साथ-साथ मस्तिष्क के मृत तत्वों को पकड़ने और बाद में प्रसंस्करण करते हैं। माइक्रोग्लियल कोशिकाओं का संचय अक्सर क्षतिग्रस्त मज्जा के क्षेत्रों के पास देखा जाता है।

न्यूरोग्लिया कोशिकाएं रक्त और मस्तिष्क के बीच की बाधा को क्रियान्वित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं, तथाकथित रक्त मस्तिष्क अवरोध. रक्त में प्रवेश करने वाले सभी पदार्थ मस्तिष्क में प्रवेश नहीं कर सकते। उन्हें रक्त-मस्तिष्क बाधा द्वारा बनाए रखा जाता है, जो मस्तिष्क को रक्त से हानिकारक विभिन्न पदार्थों के प्रवेश से बचाता है, साथ ही साथ कई बैक्टीरिया भी। दूसरों के साथ-साथ बाधा कार्यों के प्रदर्शन में संरचनात्मक संरचनाएंएस्ट्रोसाइट्स शामिल हैं। एस्ट्रोसाइट्स के संवहनी पैर सभी तरफ से घिरे होते हैं रक्त केशिका, एक दूसरे से कसकर जुड़े हुए हैं।

यदि किसी कारण से रक्त-मस्तिष्क की बाधा टूट जाती है, तो रोगाणु या अनावश्यक पदार्थ मस्तिष्क में प्रवेश कर सकते हैं और सबसे पहले, मस्तिष्कमेरु द्रव में। मस्तिष्कमेरु,या मस्तिष्कमेरु द्रव, या शराबमस्तिष्क का आंतरिक वातावरण है जो इसका समर्थन करता है नमक संरचनामस्तिष्क कोशिकाओं के पोषण और उनमें से क्षय उत्पादों को हटाने में शामिल। यह इंट्राक्रैनील दबाव को भी बनाए रखता है, मस्तिष्क का एक हाइड्रोलिक कुशन है जो चलने, दौड़ने, कूदने और अन्य गतिविधियों के दौरान तंत्रिका कोशिकाओं को क्षति से बचाता है।

मस्तिष्कमेरु द्रव मस्तिष्क के निलय, रीढ़ की हड्डी की केंद्रीय नहर, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी दोनों की झिल्लियों के बीच के रिक्त स्थान को भरता है। यह लगातार घूम रहा है। इसके संचलन के उल्लंघन से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकार होते हैं। एक वयस्क में मस्तिष्कमेरु द्रव की मात्रा 120-150 मिली होती है। इसके गठन का मुख्य स्थान हैं रंजित जालमस्तिष्क के निलय। मस्तिष्कमेरु द्रव को दिन में 3-7 बार नवीनीकृत किया जाता है। इसमें एंजाइम और प्रतिरक्षा निकायों की कमी होती है, इसमें शामिल हैं नहीं एक बड़ी संख्या कीलिम्फोसाइट्स इसमें रक्त की तुलना में कम प्रोटीन होता है और खनिज लवणों की मात्रा रक्त के समान ही होती है।

कई पदार्थ जो रक्त में होते हैं या कृत्रिम रूप से रक्त में प्रवेश करते हैं, मस्तिष्कमेरु द्रव में बिल्कुल भी प्रवेश नहीं करते हैं और तदनुसार, मस्तिष्क की कोशिकाओं में। रक्त-मस्तिष्क की बाधा जैविक रूप से कई लोगों के लिए लगभग अभेद्य है सक्रिय पदार्थरक्त: एड्रेनालाईन, एसिटाइलकोलाइन, सेरोटोनिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, इंसुलिन, थायरोक्सिन, आदि। यह पेनिसिलिन, टेट्रासाइक्लिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन जैसे कई एंटीबायोटिक दवाओं के लिए भी बहुत पारगम्य नहीं है। इसलिए, रीढ़ की हड्डी या मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के उपचार के लिए कुछ दवाएं, जैसे कई एंटीबायोटिक्स, रीढ़ की हड्डी की झिल्लियों को छेदते हुए सीधे मस्तिष्कमेरु द्रव में इंजेक्ट की जाती हैं। इसी समय, अल्कोहल, क्लोरोफॉर्म, मॉर्फिन, टेटनस टॉक्सिन जैसे पदार्थ आसानी से मस्तिष्कमेरु द्रव में रक्त-मस्तिष्क की बाधा में प्रवेश करते हैं और मस्तिष्क के न्यूरॉन्स पर जल्दी से कार्य करते हैं।

रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होती है। इसके लिए धन्यवाद, मस्तिष्क कुछ हद तक अपने आप को नियंत्रित कर सकता है कार्यात्मक अवस्था. इसके अलावा, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में, रक्त-मस्तिष्क की बाधा कमजोर रूप से व्यक्त की जाती है। इन क्षेत्रों में, केशिकाएं पूरी तरह से एस्ट्रोसाइट्स से घिरी नहीं होती हैं और न्यूरॉन्स सीधे केशिकाओं से संपर्क कर सकते हैं। रक्त-मस्तिष्क की बाधा कमजोर रूप से हाइपोथैलेमस, पीनियल ग्रंथि, न्यूरोहाइपोफिसिस, मेडुला ऑबोंगटा और रीढ़ की हड्डी की सीमा पर व्यक्त की जाती है। मस्तिष्क के इन क्षेत्रों में अवरोध की उच्च पारगम्यता सीएनएस को रक्त की संरचना के बारे में जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देती है और मस्तिष्कमेरु द्रव, और यह भी सुनिश्चित करते हैं कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्रावित न्यूरोहोर्मोन रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं।

5.6. तंत्रिका कोशिकाओं की झिल्ली क्षमता

1. परिचय 2

2. रूपात्मक संरचना की विशेषताएं 4

3. रक्त-मस्तिष्क बाधा के कार्य 5

4. रक्त-मस्तिष्क बाधा के पार पदार्थों का परिवहन 7

4.1 अंतरकोशिकीय परिवहन 7

4.2 ट्यूबलर पारगम्यता 7

4.3 मुक्त प्रसार 8

4.4 सुगम प्रसार 9

4.5 सक्रिय परिवहन 10

4.6 वेसिकुलर ट्रांसपोर्ट 11

5. रक्त-मस्तिष्क बाधा के बिना मस्तिष्क के क्षेत्र 13

6. रक्त-मस्तिष्क बाधा को नुकसान 14

7. रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता जीवाणुरोधी दवाएं 17

8. हेमटो-शराब बाधा 18

साहित्य 19

1. परिचय

मनुष्य और उच्चतर जानवरों के जीवों में कई विशिष्ट शारीरिक प्रणालियाँ होती हैं जो अस्तित्व की लगातार बदलती परिस्थितियों के लिए अनुकूलन (अनुकूलन) प्रदान करती हैं। यह प्रक्रिया आवश्यक शारीरिक मापदंडों की स्थिरता बनाए रखने की आवश्यकता से निकटता से संबंधित है, आंतरिक पर्यावरणजीव, अंतरकोशिकीय अंतरिक्ष के ऊतक द्रव की भौतिक-रासायनिक संरचना।

अंगों और ऊतकों को विदेशी पदार्थों से बचाने और ऊतक अंतरकोशिकीय द्रव की संरचना की स्थिरता को विनियमित करने के लिए डिज़ाइन किए गए होमोस्टैटिक अनुकूली तंत्रों में, प्रमुख स्थान पर रक्त-मस्तिष्क बाधा का कब्जा है।

शब्द "रक्त-मस्तिष्क बाधा" 1921 में एल.एस. स्टर्न और आर। गौथियर द्वारा प्रस्तावित किया गया था। रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) आंतरिक या हिस्टो-हेमटोजेनस बाधाओं में से एक है जो व्यक्तिगत अंगों के पोषक माध्यम को सीधे अलग करती है। सार्वभौमिक आंतरिक वातावरण - रक्त। बीबीबी रक्त और तंत्रिका ऊतक के बीच की सीमा पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थित एक जटिल शारीरिक तंत्र है, और रक्त से मस्तिष्कमेरु द्रव और तंत्रिका ऊतक में रक्त में परिसंचारी पदार्थों के प्रवाह को नियंत्रित करता है। BBB मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) की संरचना के नियमन में शामिल है (Agadzhanyan N.A., Torshin, V.I., 2001)।

बीबीबी के मुख्य प्रावधान निम्नलिखित पर जोर देते हैं:

रक्त-मस्तिष्क बाधा सबसे अधिक है एक संरचनात्मक गठन नहीं, लेकिन एक कार्यात्मक अवधारणा जो एक निश्चित शारीरिक तंत्र की विशेषता है;

मस्तिष्क में पदार्थों का प्रवेश मुख्य रूप से सीएसएफ मार्गों के माध्यम से नहीं, बल्कि के माध्यम से किया जाता है संचार प्रणालीकेशिका स्तर पर - एक तंत्रिका कोशिका;

शरीर में मौजूद किसी भी शारीरिक तंत्र की तरह, रक्त-मस्तिष्क की बाधा तंत्रिका और हास्य प्रणालियों के नियामक प्रभाव में होती है;

रक्त-मस्तिष्क बाधा को नियंत्रित करने वाले कारकों में, तंत्रिका ऊतक की गतिविधि और चयापचय का स्तर प्रमुख है।

1. रूपात्मक संरचना की विशेषताएं

मस्तिष्क केशिकाओं में अंतर होता है कि एंडोथेलियल कोशिकाओं में न तो छिद्र होते हैं और न ही फेनस्ट्रे। पड़ोसी कोशिकाओं को एक के ऊपर एक आरोपित किया जाता है। एंडप्लेट्स सेल जंक्शनों के क्षेत्र में स्थित हैं। तहखाने की झिल्ली में तीन-परत संरचना होती है और इसमें कुछ पेरिसाइट होते हैं। इस संरचना के बीच मुख्य अंतर रक्त वाहिका और न्यूरॉन के बीच स्थित ग्लियाल तत्वों की उपस्थिति है। एस्ट्रोसाइट्स की प्रक्रियाएं केशिका के चारों ओर एक प्रकार की म्यान बनाती हैं, जो ग्लियाल तत्वों को दरकिनार करते हुए मस्तिष्क के ऊतकों में पदार्थों के प्रवेश को बाहर करती हैं। पेरिन्यूरोनल ग्लियोसाइट्स हैं जो न्यूरॉन्स के निकट संपर्क में हैं। बीबीबी की संरचना में एक कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन प्रकृति (म्यूकोपॉलीसेकेराइड और म्यूकोप्रोटीन) के मुख्य अनाकार पदार्थ से भरा एक बाह्य स्थान शामिल है।

1. रक्त-मस्तिष्क बाधा के कार्य

ब्लड-ब्रेन बैरियर जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों, मेटाबोलाइट्स, रक्त से रसायनों के मस्तिष्क में प्रवेश को नियंत्रित करता है, मस्तिष्क की संवेदनशील संरचनाओं को प्रभावित करता है, विदेशी पदार्थों, सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों को मस्तिष्क में प्रवेश करने से रोकता है।

मुख्य कार्य जो रक्त-मस्तिष्क बाधा की विशेषता है, वह कोशिका भित्ति की पारगम्यता है। शरीर की कार्यात्मक अवस्था के लिए पर्याप्त शारीरिक पारगम्यता का आवश्यक स्तर, मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं में शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थों के प्रवाह की गतिशीलता को निर्धारित करता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा की कार्यात्मक योजना में हिस्टो-हेमेटिक बाधा, न्यूरोग्लिया और मस्तिष्कमेरु द्रव रिक्त स्थान की प्रणाली (रोसिन हां ए 2000) के साथ शामिल है। हिस्टोहेमेटिक बैरियर का दोहरा कार्य होता है: नियामक और सुरक्षात्मक। नियामक कार्य इसकी कार्यात्मक स्थिति के आधार पर, अंग के अंतरकोशिकीय वातावरण की भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों, रासायनिक संरचना, शारीरिक गतिविधि की सापेक्ष स्थिरता सुनिश्चित करता है। हिस्टोहेमेटिक बैरियर का सुरक्षात्मक कार्य अंगों को एंडो- और बहिर्जात प्रकृति के विदेशी या विषाक्त पदार्थों के प्रवेश से बचाना है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा के रूपात्मक सब्सट्रेट का प्रमुख घटक, जो इसके कार्यों को सुनिश्चित करता है, मस्तिष्क केशिका की दीवार है। मस्तिष्क की कोशिकाओं में किसी पदार्थ के प्रवेश के लिए दो तंत्र हैं: मस्तिष्कमेरु द्रव के माध्यम से, जो रक्त और तंत्रिका या ग्लियाल कोशिका के बीच एक मध्यवर्ती कड़ी के रूप में कार्य करता है, जो एक पोषण कार्य (तथाकथित मस्तिष्कमेरु द्रव मार्ग) करता है। और केशिका दीवार के माध्यम से। एक वयस्क जीव में, तंत्रिका कोशिकाओं में किसी पदार्थ की गति का मुख्य मार्ग हेमटोजेनस (केशिकाओं की दीवारों के माध्यम से) होता है; मस्तिष्कमेरु द्रव पथ सहायक, अतिरिक्त हो जाता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता शरीर की कार्यात्मक स्थिति, मध्यस्थों की सामग्री, हार्मोन और रक्त में आयनों पर निर्भर करती है। रक्त में उनकी एकाग्रता में वृद्धि से इन पदार्थों के लिए रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता में कमी आती है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा की कार्यात्मक प्रणाली न्यूरोहुमोरल विनियमन का एक महत्वपूर्ण घटक प्रतीत होता है। विशेष रूप से, शरीर में रासायनिक प्रतिक्रिया के सिद्धांत को रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से महसूस किया जाता है। यह इस प्रकार है कि शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना के होमोस्टैटिक विनियमन का तंत्र किया जाता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा के कार्यों का विनियमन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के उच्च भागों और विनोदी कारकों द्वारा किया जाता है। विनियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी एड्रेनल सिस्टम को सौंपी जाती है। रक्त-मस्तिष्क बाधा के neurohumoral विनियमन में महत्त्वचयापचय प्रक्रियाएं होती हैं, विशेष रूप से मस्तिष्क के ऊतकों में। विभिन्न प्रकार के सेरेब्रल पैथोलॉजी में, जैसे कि चोटें, मस्तिष्क के ऊतकों के विभिन्न भड़काऊ घाव, रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता के स्तर को कृत्रिम रूप से कम करने की आवश्यकता होती है। औषधीय प्रभाव बाहर से पेश किए गए या रक्त में परिसंचारी विभिन्न पदार्थों के मस्तिष्क में प्रवेश को बढ़ा या घटा सकते हैं (पोक्रोव्स्की वी.एम., कोरोट्को जी.एफ., 2003)।

1. रक्त-मस्तिष्क बाधा के पार पदार्थों का परिवहन

रक्त-मस्तिष्क बाधा न केवल बरकरार रखती है और रक्त से कई पदार्थों को मस्तिष्क पदार्थ में नहीं जाने देती है, बल्कि विपरीत कार्य भी करती है - यह मस्तिष्क के ऊतकों के चयापचय के लिए आवश्यक पदार्थों का परिवहन करती है। हाइड्रोफोबिक पदार्थ और पेप्टाइड्स या तो विशेष परिवहन प्रणालियों की मदद से या कोशिका झिल्ली के चैनलों के माध्यम से मस्तिष्क में प्रवेश करते हैं। अधिकांश अन्य पदार्थों के लिए, निष्क्रिय प्रसार संभव है।

BBB . के माध्यम से पदार्थों के परिवहन के कई तरीके हैं

4.1 अंतरकोशिकीय परिवहन

परिधीय अंगों और ऊतकों की केशिकाओं में, पदार्थों का परिवहन मुख्य रूप से फेनेस्ट्रेशन के माध्यम से किया जाता है। संवहनी दीवारऔर अंतरकोशिकीय स्थान। आम तौर पर, मस्तिष्क वाहिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच ऐसा कोई अंतराल नहीं होता है। इस संबंध में, पोषक तत्व केवल कोशिका भित्ति के माध्यम से मस्तिष्क में प्रवेश करते हैं। पानी, ग्लिसरॉल और यूरिया बीबीबी एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच तंग जंक्शनों के माध्यम से स्वतंत्र रूप से फैल सकते हैं।

4.2 ट्यूबलर पारगम्यता

छोटे ध्रुवीय पदार्थ, जैसे पानी के अणु, एंडोथेलियोसाइट कोशिका झिल्ली के हाइड्रोफोबिक वर्गों के माध्यम से शायद ही फैल सकते हैं। इसके बावजूद, पानी के लिए बीबीबी की उच्च पारगम्यता साबित हुई है।

एंडोथेलियोसाइट की कोशिका झिल्ली में विशेष हाइड्रोफिलिक चैनल होते हैं - एक्वापोर्स। परिधीय संवहनी एंडोथेलियम में, वे एक्वापोरिन -1 (AQP1) प्रोटीन द्वारा बनते हैं, जिसकी अभिव्यक्ति मस्तिष्क संवहनी कोशिकाओं में एस्ट्रोसाइट्स द्वारा बाधित होती है। मस्तिष्क के केशिका नेटवर्क की कोशिका झिल्लियों की सतह पर मुख्य रूप से एक्वापोरिन-4 (AQP4) और एक्वापोरिन-9 (AQP9) मौजूद होते हैं।

एक्वापोर्स के माध्यम से मस्तिष्क के पदार्थ में पानी की मात्रा का नियमन होता है। वे इलेक्ट्रोलाइट सांद्रता के आसमाटिक ढाल के आधार पर, मस्तिष्क की दिशा में और संवहनी बिस्तर की दिशा में पानी के तेजी से प्रसार की अनुमति देते हैं। ग्लिसरॉल, यूरिया और कई अन्य पदार्थों के लिए, कोशिका झिल्ली की सतह पर अपने स्वयं के चैनल बनते हैं - एक्वाग्लिसरोपोरिन। बीबीबी में, वे मुख्य रूप से प्रोटीन एक्वापोरिन -9 द्वारा दर्शाए जाते हैं, जो एक्वापोर भी बनाता है।

विशेष चैनलों के माध्यम से अणुओं के परिवहन की प्रक्रिया विशेष ट्रांसपोर्टर प्रोटीन की मदद से सक्रिय हस्तांतरण की तुलना में तेज है। इसी समय, विभिन्न जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ कोशिका झिल्ली पर स्थित परिवहन चैनलों को सक्रिय या निष्क्रिय कर सकते हैं।

4.3 मुक्त प्रसार

बीबीबी में परिवहन का सबसे सरल रूप मुक्त (या निष्क्रिय) प्रसार है। यह एंडोथेलियोसाइट्स की कोशिका झिल्लियों के माध्यम से और तंग अंतरकोशिकीय संपर्कों के माध्यम से दोनों को किया जा सकता है। पदार्थों के प्रसार के लिए, प्रेरक शक्ति एकाग्रता में अंतर है। पदार्थों का प्रसार रक्तप्रवाह और मस्तिष्क के ऊतकों में एकाग्रता ढाल के समानुपाती होता है। इसमें सेलुलर ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता नहीं होती है।

कोशिका झिल्ली के लिपोफिलिक संरचनात्मक तत्व, साथ ही तंग अंतरकोशिकीय संपर्क, उन पदार्थों की मात्रा को कम करते हैं जो बीबीबी के माध्यम से स्वतंत्र रूप से फैल सकते हैं। बीबीबी की पारगम्यता सीधे प्रत्येक विशिष्ट पदार्थ की लिपोफिलिसिटी पर निर्भर करती है।

बीबीबी की पारगम्यता पदार्थ के दाढ़ द्रव्यमान पर भी निर्भर करती है। 500 ग्राम/मोल से अधिक द्रव्यमान वाले अणु बीबीबी के माध्यम से फैल नहीं सकते हैं। साथ ही, बीबीबी एक यांत्रिक बाधा नहीं है जो छोटे अणुओं को स्वतंत्र रूप से गुजरती है और बड़े अणुओं को नहीं जाने देती है। सेलुलर प्रसार की प्रक्रिया गतिशील है, जबकि पदार्थों के लिए आसान है दाढ़ जन 450 ग्राम/मोल वाले पदार्थों की तुलना में 200 ग्राम/मोल। पदार्थ जितना अधिक लिपोफिलिक और छोटा होता है, उतनी ही आसानी से फैलता है कोशिका झिल्ली.

1971 में जर्मन बायोफिजिसिस्ट ट्रॉयबल जी ने कोशिका झिल्ली के पार कम द्रव्यमान वाले अणुओं के परिवहन के बारे में एक परिकल्पना सामने रखी। उनके अनुसार, वे झिल्ली की दोहरी परत के फैटी एसिड की श्रृंखलाओं के बीच छोटे अंतराल के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करते हैं। ये अंतराल परिवर्तनशील हैं, इनके गठन के लिए कोशिकीय ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है। 1974 में ट्रोबल के सिद्धांत को स्पेक्ट्रोस्कोपिक रूप से सिद्ध किया गया था।

लिपोफिलिसिटी और कम आणविक भार प्रत्येक विशिष्ट पदार्थ के लिए बीबीबी पारगम्यता की गारंटी नहीं हैं। उच्च आणविक यौगिकों (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, पुनः संयोजक प्रोटीन, और अन्य) को बीबीबी द्वारा बनाए रखा जाता है।

4.4 सुगम प्रसार

सुगम विसरण कोशिका झिल्ली में विसरण का एक विशेष रूप है। मस्तिष्क के लिए आवश्यक कई पदार्थ, जैसे ग्लूकोज और कई अमीनो एसिड, ध्रुवीय होते हैं और कोशिका झिल्ली के माध्यम से सीधे प्रसार के लिए बहुत बड़े होते हैं। उनके लिए, एंडोथेलियोसाइट्स के कोशिका झिल्ली की सतह पर विशेष परिवहन प्रणालियां स्थित हैं। उदाहरण के लिए, ग्लूकोज और एस्कॉर्बिक एसिड के लिए, यह GLUT-1 ट्रांसपोर्टर है। पोत की गुहा के सामने की सतह पर उनकी संख्या मस्तिष्क के सामने की सतह की तुलना में 4 गुना अधिक है।

ग्लूकोज ट्रांसपोर्टरों के अलावा, एंडोथेलियम की सतह पर कई प्रोटीन अणु होते हैं जो अन्य पदार्थों के लिए समान कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, MCT-1 और MCT-2 लैक्टेट, पाइरूवेट, मेवलोनिक एसिड, ब्यूटायरेट्स और एसीटेट के परिवहन के लिए जिम्मेदार हैं। SLC-7 आर्जिनिन, लाइसिन और ऑर्निथिन का परिवहन करता है। माउस जीनोम में, विभिन्न पदार्थों की कोशिका झिल्ली के माध्यम से सुगम प्रसार के लिए जिम्मेदार एसएलसी प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार 307 जीनों की पहचान की गई है।

ट्रांसपोर्टर एक या दो दिशाओं में पदार्थों का स्थानांतरण कर सकते हैं। सक्रिय परिवहन के विपरीत, सुगम प्रसार एक एकाग्रता ढाल के साथ आगे बढ़ता है और सेलुलर ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता नहीं होती है।

4.5 सक्रिय परिवहन

निष्क्रिय परिवहन के विपरीत, जिसमें ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है और एक एकाग्रता ढाल के साथ जाता है, सक्रिय परिवहन में एक एकाग्रता ढाल के खिलाफ पदार्थों का स्थानांतरण होता है और एटीपी अणुओं के टूटने से प्राप्त सेलुलर ऊर्जा के एक बड़े व्यय की आवश्यकता होती है। रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों तक पदार्थों के सक्रिय परिवहन के साथ, वे पदार्थों के प्रवाह की बात करते हैं (इंग्लैंड। तांता), विपरीत दिशा में - बहिर्वाह के बारे में (इंग्लैंड। तपका).

बीबीबी में एनकेफेलिन, एंटीडाययूरेटिक हार्मोन, α-enkephalin (DPDPE) के सक्रिय ट्रांसपोर्टर होते हैं। पहला पहचाना गया बीबीबी एफ्लक्स ट्रांसपोर्टर पी-ग्लाइकोप्रोटीन है, जिसे एमडीआर1 जीन द्वारा एन्कोड किया गया है।

इसके बाद, उन्हें एबीसी-ट्रांसपोर्टर्स अंग्रेजी के वर्ग से संबंधित पाया गया। बहुऔषध प्रतिरोध-संबंधित प्रोटीन(एमआरपी 1), इंजी। स्तन कैंसर प्रतिरोध प्रोटीन(BCRP) मुख्य रूप से पोत के लुमेन का सामना करने वाली सतह पर स्थित होता है।

कुछ Efflux- और Influx-transporters स्टीरियोसेक्लेक्टिव होते हैं, अर्थात, वे किसी विशेष पदार्थ के केवल एक निश्चित स्टीरियोइसोमर (enantiomer) को स्थानांतरित करते हैं। उदाहरण के लिए, एसपारटिक एसिड का डी-आइसोमर एन-मिथाइल-डी-एस्पार्टेट (एनएमडीए) का अग्रदूत है, जो विभिन्न हार्मोनों के स्राव को प्रभावित करता है: ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन, टेस्टोस्टेरोन, या ऑक्सीटोसिन। एसपारटिक और ग्लूटामिक एसिड के एल-आइसोमर्स उत्तेजक अमीनो एसिड होते हैं और उनकी अधिकता मस्तिष्क के ऊतकों के लिए विषाक्त होती है। http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%AD%D0%91 - cite_note-153. बीबीबी के एफ्लक्स-ट्रांसपोर्टर एएससीटी 2 (एलेनिनसेरिन-सिस्टीन-ट्रांसपोर्टर) एसपारटिक एसिड के एल-आइसोमर को रक्तप्रवाह में लाता है, जिसके संचय का विषाक्त प्रभाव होता है। NMDA के निर्माण के लिए आवश्यक D-isomer अन्य परिवहन प्रोटीन (EAAT, SLC1A3, SLC1A2, SLC1A6) की मदद से मस्तिष्क में प्रवेश करता है।

एंडोथेलियम और एस्ट्रोसाइट्स में एपिलेप्टोजेनिक ऊतक में, पी-ग्लाइकोप्रोटीन प्रोटीन की तुलना में अधिक मात्रा में मौजूद होता है सामान्य ऊतकदिमाग।

अनियन ट्रांसपोर्टर (OAT और OATP) भी एंडोथेलियोसाइट्स की कोशिका झिल्ली पर स्थित होते हैं। बड़ी संख्या में एफ्लक्स-ट्रांसपोर्टर एंडोथेलियोसाइट्स से कई पदार्थों को रक्तप्रवाह में निकालते हैं।

कई अणुओं के लिए, यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि क्या वे सक्रिय परिवहन (सेलुलर ऊर्जा के खर्च के साथ) या सुगम प्रसार द्वारा उत्सर्जित होते हैं।

4.6 वेसिकुलर परिवहन

1. रिसेप्टर-मध्यस्थता ट्रांसकाइटोसिस

रिसेप्टर-मध्यस्थता ट्रांसकाइटोसिस में बड़े अणुओं का स्थानांतरण शामिल है। पोत के लुमेन का सामना करने वाली कोशिका की सतह पर, कुछ पदार्थों की पहचान और बंधन के लिए विशेष रिसेप्टर्स होते हैं। लक्ष्य पदार्थ के साथ रिसेप्टर के संपर्क के बाद, वे बांधते हैं, झिल्ली के एक हिस्से को कोशिका गुहा में घुमाया जाता है और एक इंट्रासेल्युलर पुटिका का निर्माण होता है - एक पुटिका। फिर यह तंत्रिका ऊतक का सामना करने वाली एंडोथेलियल कोशिका की सतह पर चला जाता है, इसके साथ विलीन हो जाता है और बाध्य पदार्थों को छोड़ देता है। इस प्रकार, 75.2 kDa ट्रांसफ़रिन प्रोटीन, जिसमें 679 अमीनो एसिड होते हैं, मस्तिष्क के बाह्य अंतरिक्ष में स्थानांतरित हो जाते हैं, कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन जिससे कोलेस्ट्रॉल, इंसुलिन, पेप्टाइड हार्मोन बनते हैं।

1. अवशोषण-मध्यस्थता ट्रांसकाइटोसिस

वेसिकुलर परिवहन की उप-प्रजातियों में से एक। एक ऋणात्मक रूप से आवेशित कोशिका झिल्ली में कई धनात्मक आवेशित पदार्थों (उद्धरणों) का "चिपकना" होता है, इसके बाद एक वेसिकुलर पुटिका का निर्माण होता है और कोशिका की विपरीत सतह पर इसका स्थानांतरण होता है। इस प्रकार के परिवहन को cationic भी कहा जाता है। यह रिसेप्टर-मध्यस्थता वाले ट्रांसकाइटोसिस की तुलना में अपेक्षाकृत तेजी से गुजरता है।

1. रक्त-मस्तिष्क बाधा के बिना मस्तिष्क के क्षेत्र

बीबीबी अधिकांश की केशिकाओं में मौजूद है, लेकिन मस्तिष्क के सभी क्षेत्रों में नहीं। मस्तिष्क के 6 संरचनात्मक संरचनाओं में कोई बीबीबी नहीं है:

समचतुर्भुज फोसा (IV वेंट्रिकल का निचला भाग) का सबसे पीछे का क्षेत्र त्रिभुज के बीच स्थित होता है वेगस तंत्रिकाइसके चारों ओर एक स्वतंत्र कवकनाशी और एक पतले नाभिक के एक ट्यूबरकल के साथ

पीनियल शरीर

न्यूरोहाइपोफिसिस

संलग्न प्लेट - टेलेंसफेलॉन की दीवार का भ्रूण अवशेष, थैलेमस की ऊपरी सतह को कवर करता है। औसत दर्जे का, यह पतला हो जाता है, एक जटिल प्लेट बनाता है - एक संवहनी टेप।

सबफ़ोर्निकल अंग

उपसंस्कृति निकाय

इस ऊतकीय विशेषता का औचित्य है। उदाहरण के लिए, न्यूरोहाइपोफिसिस रक्त हार्मोन में स्रावित होता है जो बीबीबी से नहीं गुजर सकता है, और न्यूरॉन्स रक्त में विषाक्त पदार्थों की उपस्थिति का पता लगाते हैं और उल्टी केंद्र को उत्तेजित करते हैं। इन संरचनाओं से सटे मस्तिष्क के ऊतकों का सुरक्षात्मक अवरोध टैनीसाइट्स का संचय है। वे तंग जंक्शनों के साथ एपेंडीमा कोशिकाएं हैं।

1. रक्त-मस्तिष्क बाधा को नुकसान

मनुष्यों में बीबीबी को नुकसान कई बीमारियों में देखा जाता है।

GLUT-1 प्रोटीन की कमी सिंड्रोम

GLUT-1 प्रोटीन की कमी सिंड्रोम एक दुर्लभ ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुगत बीमारी है जिसमें GLUT-1 प्रोटीन के संश्लेषण का उल्लंघन होता है, जो ग्लूकोज और एस्कॉर्बिक एसिड के लिए BBB की पारगम्यता के लिए जिम्मेदार होता है। यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है। मस्तिष्क के ऊतकों में ग्लूकोज की कमी से माइक्रोसेफली, साइकोमोटर विकार, गतिभंग और कई अन्य तंत्रिका संबंधी विकारों का विकास होता है।

वंशानुगत फोलिक एसिड कुअवशोषण

वंशानुगत फोलिक एसिड malabsorption एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुगत बीमारी है जिसमें प्रोटीन संश्लेषण की कमी होती है जो फोलिक एसिड के लिए BBB की पारगम्यता सुनिश्चित करता है।

मधुमेह

मधुमेह मेलिटस एक ऐसी बीमारी है जिसमें शरीर के विभिन्न अंगों और ऊतकों में कई प्रकार के कार्यात्मक और संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं। बीबीबी में महत्वपूर्ण परिवर्तन भी नोट किए जाते हैं, जो एंडोथेलियल कोशिकाओं की झिल्ली के भौतिक-रासायनिक पुनर्व्यवस्था और उनके बीच तंग जंक्शनों में प्रकट होते हैं।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस

मल्टीपल स्केलेरोसिस तंत्रिका तंत्र की एक पुरानी प्रगतिशील बीमारी है, जिसमें प्रोटीन का प्रमुख घाव होता है मेलिन मस्तिष्क के ऊतक। स्वस्थ लोगों की मस्तिष्क वाहिकाएं प्रतिरक्षा कोशिकाओं सहित रक्त कोशिकाओं के लिए अभेद्य होती हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले रोगियों में, सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स बीबीबी के माध्यम से मस्तिष्क पैरेन्काइमा में चले जाते हैं, प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स का स्तर - जी-इंटरफेरॉन, टीएनएफ-ए, आईएल -1 और अन्य बढ़ जाते हैं; बी-लिम्फोसाइट्स सक्रिय होते हैं। नतीजतन, माइलिन प्रोटीन के एंटीबॉडी को संश्लेषित करना शुरू हो जाता है, जिससे भड़काऊ डिमाइलेशन के foci का निर्माण होता है।

इस्कीमिक आघात

इस्केमिक स्ट्रोक एक तीव्र मस्तिष्कवाहिकीय दुर्घटना है जो केंद्रीय क्षेत्रों में अपर्याप्त रक्त आपूर्ति के कारण होती है तंत्रिका प्रणाली. इस्केमिक स्ट्रोक मस्तिष्क के ऊतकों में ऑक्सीडेंट, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम और साइटोकिन्स की रिहाई की ओर जाता है, जो अंततः साइटोटोक्सिक एडिमा के विकास और बीबीबी पारगम्यता में परिवर्तन का कारण बनता है। नतीजतन, मस्तिष्क के ऊतकों में ल्यूकोसाइट्स के ट्रांसेंडोथेलियल प्रवास की प्रक्रिया शुरू होती है, जो तंत्रिका ऊतक की स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का जीवाणु संक्रमण

रक्त में प्रवेश करने वाले केवल कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीव बीबीबी में प्रवेश करने में सक्षम होते हैं। इनमें मेनिंगोकोकी (lat। नाइस्सेरिया मेनिंजाइटिस), कुछ प्रकार के स्ट्रेप्टोकोकी - जिसमें न्यूमोकोकी (lat। स्ट्रैपटोकोकस निमोनिया), हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा (lat। हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा), लिस्टेरिया, एस्चेरिचिया कोलाई (lat. इशरीकिया कोली) और कई अन्य। वे सभी कॉल कर सकते हैं भड़काऊ परिवर्तनदोनों मस्तिष्क - एन्सेफलाइटिस, और इसकी झिल्ली - मेनिन्जाइटिस। बीबीबी के माध्यम से इन रोगजनकों के प्रवेश का सटीक तंत्र पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन यह दिखाया गया है कि भड़काऊ प्रक्रियाएं इस तंत्र को प्रभावित करती हैं। इस प्रकार, लिस्टेरिया के कारण होने वाली सूजन इस तथ्य को जन्म दे सकती है कि बीबीबी इन जीवाणुओं के लिए पारगम्य हो जाता है। मस्तिष्क की केशिकाओं के एंडोथेलियोसाइट्स से जुड़ा, लिस्टेरिया कई लिपोपॉलीसेकेराइड और विषाक्त पदार्थों का स्राव करता है, जो बदले में बीबीबी को प्रभावित करते हैं और इसे ल्यूकोसाइट्स के लिए पारगम्य बनाते हैं। मस्तिष्क के ऊतकों में प्रवेश करने वाले ल्यूकोसाइट्स एक भड़काऊ प्रक्रिया को ट्रिगर करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप बीबीबी बैक्टीरिया को भी गुजरने की अनुमति देता है।

न्यूमोकोकी हेमोलिसिन समूह के एक एंजाइम का स्राव करता है, जो एंडोथेलियम में छिद्र बनाता है, जिसके माध्यम से जीवाणु एजेंट प्रवेश करता है।

बैक्टीरिया के अलावा, कुछ वायरस बीबीबी में मस्तिष्क के ऊतकों में प्रवेश कर सकते हैं। इनमें साइटोमेगालोवायरस, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी), और मानव टी-लिम्फोट्रोपिक वायरस (एचटीएलवी -1) शामिल हैं।

मस्तिष्क ट्यूमर

मस्तिष्क के इंट्रासेरेब्रल ट्यूमर (ग्लियोब्लास्टोमा, मस्तिष्क मेटास्टेसिस, आदि) कई पदार्थों का स्राव करते हैं जो बीबीबी के काम को विघटित करते हैं और इसकी चयनात्मक पारगम्यता को बाधित करते हैं। ट्यूमर के चारों ओर रक्त-मस्तिष्क की बाधा को इस तरह की क्षति से वासोजेनिक सेरेब्रल एडिमा हो सकती है।

1. जीवाणुरोधी दवाओं के लिए रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता

बीबीबी विभिन्न औषधीय पदार्थों के लिए चुनिंदा रूप से पारगम्य है, जिसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) के रोगों के उपचार के लिए दवाओं को निर्धारित करते समय दवा में ध्यान में रखा जाता है। कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए ऐसी दवाओं को मस्तिष्क के ऊतकों में प्रवेश करना चाहिए। यह भी महत्वपूर्ण है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के संक्रामक और भड़काऊ रोगों में, बीबीबी की पारगम्यता बढ़ जाती है, और जिन पदार्थों के लिए यह सामान्य रूप से एक दुर्गम बाधा के रूप में कार्य करता है, वे इसके माध्यम से गुजर सकते हैं। यह जीवाणुरोधी दवाओं के लिए विशेष रूप से सच है।

1. हेमेटो-शराब बाधा

रक्त-मस्तिष्क अवरोध के अलावा, एक हेमटो-शराब अवरोध भी होता है, जो रक्तप्रवाह से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को सीमित करता है। यह तंग जंक्शन उपकला कोशिकाओं द्वारा बनता है जो सेरेब्रल वेंट्रिकल्स के कोरॉइड प्लेक्सस को अस्तर करता है। मस्तिष्क के होमोस्टैसिस को बनाए रखने में हेमटो-शराब बाधा की भी भूमिका होती है। इसके माध्यम से, विटामिन, न्यूक्लियोटाइड और ग्लूकोज रक्त से मस्तिष्कमेरु द्रव में मस्तिष्कमेरु द्रव में प्रवेश करते हैं। मस्तिष्क और रक्त के बीच विनिमय प्रक्रियाओं में हेमेटो-शराब बाधा का समग्र योगदान छोटा है। मस्तिष्क के निलय के कोरॉइड प्लेक्सस की हेमटो-शराब बाधा की कुल सतह रक्त-मस्तिष्क बाधा के क्षेत्र से लगभग 5000 गुना छोटी है।

मानव शरीर में रक्त-मस्तिष्क और हेमटोलिकोर बाधाओं के अलावा, हेमटोप्लासेंटल, हेमेटो-वृषण, हेमेटो-ग्लोमेरुलर, हेमेटो-रेटिनल, हेमेटो-थाइमस और हेमेटो-फुफ्फुसीय बाधाएं हैं।

साहित्य

Agadzhanyan N. A., Torshin, V. I., Vlasova V. M. Fundamentals of Human Phyology - चिकित्सा और जैविक विशिष्टताओं में अध्ययन करने वाले विश्वविद्यालय के छात्रों के लिए एक पाठ्यपुस्तक। दूसरा संस्करण, संशोधित। - एम .: रुडन, 2001. - 408s।

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यह किसी के लिए कोई रहस्य नहीं है कि शरीर को इसके लिए ऊर्जा खर्च करते हुए अपने आंतरिक वातावरण, या होमोस्टैसिस की निरंतरता बनाए रखनी चाहिए, अन्यथा यह निर्जीव प्रकृति से अलग नहीं होगा। तो, त्वचा हमारे शरीर को बाहरी दुनिया से अंग स्तर पर बचाती है।

लेकिन यह पता चला है कि रक्त और कुछ ऊतकों के बीच बनने वाली अन्य बाधाएं भी मायने रखती हैं। उन्हें हिस्टोहेमेटिक कहा जाता है। इन बाधाओं के लिए आवश्यक हैं कई कारणों से. कभी-कभी ऊतकों में रक्त के प्रवेश को यंत्रवत् सीमित करना आवश्यक होता है। ऐसी बाधाओं के उदाहरण हैं:

• हेमटोआर्टिकुलर बैरियर - रक्त और आर्टिकुलर सतहों के बीच;

• हेमेटो-ऑप्थेलमिक बैरियर - रक्त और नेत्रगोलक के प्रकाश-संवाहक मीडिया के बीच।

हर कोई अपने अनुभव से जानता है कि मांस की नक्काशी करते समय, यह स्पष्ट है कि जोड़ों की सतह हमेशा रक्त के संपर्क से वंचित रहती है। इस घटना में कि रक्त संयुक्त गुहा (हेमर्थ्रोसिस) में डाला जाता है, तो यह इसके अतिवृद्धि, या एंकिलोसिस में योगदान देता है। यह स्पष्ट है कि रक्त-नेत्र अवरोध की आवश्यकता क्यों है: आंख के अंदर पारदर्शी माध्यम होते हैं, उदाहरण के लिए, नेत्रकाचाभ द्रव. इसका कार्य संचरित प्रकाश को यथासंभव कम अवशोषित करना है। इस घटना में कि यह अवरोध मौजूद नहीं है, रक्त कांच के शरीर में प्रवेश करेगा, और हम देखने के अवसर से वंचित हो जाएंगे।

बीबीबी क्या है?

सबसे दिलचस्प और रहस्यमय रक्त-ऊतक बाधाओं में से एक रक्त-मस्तिष्क बाधा है, या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के केशिका रक्त और न्यूरॉन्स के बीच बाधा है। आधुनिक, सूचनात्मक भाषा में बोलते हुए, केशिकाओं और मस्तिष्क के पदार्थ के बीच पूरी तरह से "सुरक्षित संबंध" होता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा (संक्षिप्त नाम - बीबीबी) का अर्थ यह है कि न्यूरॉन्स केशिका नेटवर्क के सीधे संपर्क में नहीं आते हैं, लेकिन "मध्यस्थों" के माध्यम से आपूर्ति केशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं। ये मध्यस्थ एस्ट्रोसाइट्स, या न्यूरोग्लियल कोशिकाएं हैं।

न्यूरोग्लिया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक सहायक ऊतक है जो कई कार्य करता है, जैसे समर्थन, सहायक न्यूरॉन्स और ट्रॉफिक, उन्हें पोषण देना। पर ये मामला, एस्ट्रोसाइट्स सीधे वह सब कुछ लेते हैं जो न्यूरॉन्स को केशिका से जरूरत होती है और इसे उन तक पहुंचाते हैं। साथ ही, वे नियंत्रित करते हैं कि हानिकारक और विदेशी पदार्थ मस्तिष्क में प्रवेश न करें।

इस प्रकार, न केवल विभिन्न विषाक्त पदार्थ, लेकिन कई दवाएं भी, और यह शोध का विषय है आधुनिक दवाई, हर दिन से मस्तिष्क रोगों के उपचार के लिए पंजीकृत दवाओं की संख्या, साथ ही जीवाणुरोधी और एंटीवायरल ड्रग्स, सब कुछ बढ़ जाता है।

इतिहास का हिस्सा

प्रसिद्ध चिकित्सक और सूक्ष्म जीवविज्ञानी, पॉल एर्लिच, साल्वर्सन के आविष्कार के लिए विश्व प्रसिद्ध हो गए, या तैयारी संख्या 606, जो विषाक्त होने के बावजूद पहला बन गया, लेकिन प्रभावी दवाक्रोनिक सिफलिस के उपचार के लिए। इस दवा में आर्सेनिक होता है।

लेकिन एर्लिच ने भी रंगों के साथ बहुत प्रयोग किए। उन्हें यकीन था कि जिस तरह डाई कपड़े (इंडिगो, पर्पल, कारमाइन) से कसकर चिपक जाती है, अगर कोई ऐसा पदार्थ पाता है तो वह रोगज़नक़ से चिपक जाएगा। बेशक, यह न केवल माइक्रोबियल सेल पर मजबूती से टिका होना चाहिए, बल्कि रोगाणुओं के लिए घातक भी होना चाहिए। निस्संदेह, "आग में ईंधन डाला" यह तथ्य था कि उन्होंने एक प्रसिद्ध और धनी कपड़ा निर्माता की बेटी से शादी की।

और एर्लिच ने विभिन्न और बहुत जहरीले पेंट्स के साथ प्रयोग करना शुरू किया: एनिलिन और ट्रिपैन।

प्रयोगशाला जानवरों को खोलते हुए, उन्हें विश्वास हो गया कि डाई सभी अंगों और ऊतकों में प्रवेश कर गई है, लेकिन मस्तिष्क में फैलने (प्रवेश) करने में असमर्थ थी, जो पीला रह गया था।

सबसे पहले, उनके निष्कर्ष गलत थे: उन्होंने सुझाव दिया कि अकेले डाई ने मस्तिष्क को दाग नहीं दिया क्योंकि इसमें बहुत अधिक वसा है और डाई को पीछे हटाना है।

और फिर रक्त-मस्तिष्क की बाधा की खोज से पहले की खोजों की बारिश एक कॉर्नुकोपिया की तरह हुई, और यह विचार धीरे-धीरे वैज्ञानिकों के दिमाग में आकार लेने लगा। उच्चतम मूल्यनिम्नलिखित प्रयोग खेले:

• यदि डाई को अंतःशिर्ण रूप से इंजेक्ट किया जाता है, तो यह मस्तिष्क के निलय के कोरॉइड वैस्कुलर प्लेक्सस पर जितना अधिक दाग लगा सकता है, वह है। इसके अलावा, "मार्ग उसके लिए बंद है";

• यदि आप डाई को मस्तिष्कमेरु द्रव में डालने के लिए मजबूर करते हैं लकड़ी का पंचर, तो मस्तिष्क दागदार था। हालांकि, डाई शराब से "बाहर" नहीं निकली, और बाकी ऊतक रंगहीन रहे।

उसके बाद, यह काफी तार्किक रूप से माना गया कि शराब एक तरल है जो बाधा के "दूसरी तरफ" स्थित है, मुख्य कार्यजो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की रक्षा के लिए है।

बीबीबी शब्द पहली बार एक सौ सोलह साल पहले 1900 में सामने आया था। अंग्रेजी में चिकित्सा साहित्यइसे "रक्त-मस्तिष्क बाधा" कहा जाता है, और रूसी में नाम ने "रक्त-मस्तिष्क बाधा" के रूप में जड़ें जमा लीं।

इसके बाद, इस घटना का पर्याप्त विस्तार से अध्ययन किया गया। द्वितीय विश्व युद्ध से पहले, डेटा दिखाई दिया कि रक्त-मस्तिष्क और रक्त-शराब बाधा है, और एक हेमटोनुरल संस्करण भी है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थित नहीं है, बल्कि परिधीय नसों में स्थित है।

बाधा की संरचना और कार्य

रक्त-मस्तिष्क बाधा के निर्बाध संचालन से ही हमारा जीवन निर्भर करता है। आखिर हमारा मस्तिष्क ऑक्सीजन और ग्लूकोज की कुल मात्रा का पांचवां हिस्सा खपत करता है, और साथ ही इसका वजन शरीर के कुल वजन का 20% नहीं, बल्कि लगभग 2% यानी मस्तिष्क की खपत का होता है। पोषक तत्वऔर ऑक्सीजन अंकगणित माध्य से 10 गुना अधिक है।

इसके विपरीत, उदाहरण के लिए, यकृत कोशिकाएं, मस्तिष्क केवल "ऑक्सीजन पर" काम करता है, और केवल एरोबिक ग्लाइकोलाइसिस है संभावित प्रकारबिना किसी अपवाद के सभी न्यूरॉन्स का अस्तित्व। यदि 10-12 सेकंड के भीतर न्यूरॉन्स का पोषण बंद हो जाता है, तो व्यक्ति चेतना खो देता है, और परिसंचरण की गिरफ्तारी के बाद, राज्य में होता है नैदानिक ​​मृत्यु, की संभावना पूर्ण पुनर्प्राप्तिमस्तिष्क के कार्य केवल 5-6 मिनट के लिए ही होते हैं।

शरीर की तेज ठंडक से यह समय बढ़ता है, लेकिन साथ सामान्य तापमानशरीर, मस्तिष्क की अंतिम मृत्यु 8-10 मिनट के बाद होती है, इसलिए केवल बीबीबी की तीव्र गतिविधि ही हमें "आकार में" होने देती है।

ज्ञात हो कि अनेक तंत्रिका संबंधी रोगकेवल इस तथ्य के कारण विकसित होते हैं कि रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता बिगड़ा हुआ है, इसकी वृद्धि की ओर।

हम अवरोध बनाने वाली संरचनाओं के ऊतक विज्ञान और जैव रसायन के बारे में विस्तार से नहीं जाएंगे। हम केवल ध्यान दें कि रक्त-मस्तिष्क बाधा की संरचना में केशिकाओं की एक विशेष संरचना शामिल है। निम्नलिखित विशेषताएं एक बाधा की उपस्थिति के लिए जानी जाती हैं:

• अंदर से केशिकाओं को अस्तर करने वाली एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच तंग जंक्शन।

अन्य अंगों और ऊतकों में, केशिका एंडोथेलियम को "लापरवाही से" बनाया जाता है, और कोशिकाओं के बीच बड़े अंतराल होते हैं जिसके माध्यम से पेरिवास्कुलर स्पेस के साथ ऊतक द्रव का मुक्त आदान-प्रदान होता है। जहां केशिकाएं रक्त-मस्तिष्क की बाधा बनाती हैं, एंडोथेलियल कोशिकाएं बहुत कसकर पैक की जाती हैं और जकड़न से समझौता नहीं किया जाता है;

• ऊर्जा स्टेशन - केशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया से अधिक शारीरिक आवश्यकताअन्य स्थानों में, चूंकि रक्त-मस्तिष्क बाधा के लिए ऊर्जा के एक बड़े व्यय की आवश्यकता होती है;

• एंडोथेलियल कोशिकाओं की ऊंचाई अन्य स्थानीयकरण के जहाजों की तुलना में काफी कम है, और कोशिका के साइटोप्लाज्म में परिवहन एंजाइमों की संख्या बहुत अधिक है। यह हमें ट्रांसमेम्ब्रेन साइटोप्लाज्मिक ट्रांसपोर्ट के लिए एक बड़ी भूमिका सौंपने की अनुमति देता है;

• इसकी गहराई में संवहनी एंडोथेलियम में एक घने, कंकाल तहखाने की झिल्ली होती है, जिससे एस्ट्रोसाइट्स की प्रक्रियाएं बाहर से जुड़ी होती हैं;

एंडोथेलियम की विशेषताओं के अलावा, केशिकाओं के बाहर विशेष सहायक कोशिकाएं होती हैं - पेरिसाइट्स। पेरिसाइट क्या है? यह एक कोशिका है जो बाहर से केशिका के लुमेन को नियंत्रित कर सकती है, और यदि आवश्यक हो, तो हानिकारक कोशिकाओं को पकड़ने और नष्ट करने के लिए मैक्रोफेज के कार्य हो सकते हैं।

इसलिए, इससे पहले कि हम न्यूरॉन्स तक पहुँचें, हम रक्त-मस्तिष्क बाधा की रक्षा की दो पंक्तियाँ देख सकते हैं।: पहला एंडोथेलियोसाइट्स और सक्रिय परिवहन का तंग जंक्शन है, और दूसरा पेरिसाइट्स की मैक्रोफेज गतिविधि है।

इसके अलावा, रक्त-मस्तिष्क बाधा में बड़ी संख्या में एस्ट्रोसाइट्स शामिल हैं, जो इस हिस्टोहेमेटोलॉजिकल बाधा का सबसे बड़ा द्रव्यमान बनाते हैं। ये छोटी कोशिकाएं हैं जो न्यूरॉन्स को घेरती हैं और, उनकी भूमिका की परिभाषा के अनुसार, "लगभग सब कुछ" कर सकती हैं।

वे लगातार एंडोथेलियम के साथ पदार्थों का आदान-प्रदान करते हैं, तंग संपर्कों की सुरक्षा, पेरीसाइट्स की गतिविधि और केशिकाओं के लुमेन को नियंत्रित करते हैं। इसके अलावा, मस्तिष्क को कोलेस्ट्रॉल की आवश्यकता होती है, लेकिन यह रक्त से मस्तिष्कमेरु द्रव में प्रवेश नहीं कर सकता है या रक्त-मस्तिष्क की बाधा से नहीं गुजर सकता है। इसलिए, मुख्य कार्यों के अलावा, एस्ट्रोसाइट्स इसके संश्लेषण को संभालते हैं।

वैसे, रोगजनन के कारकों में से एक मल्टीपल स्क्लेरोसिसडेंड्राइट्स और अक्षतंतु के माइलिनेशन का उल्लंघन है। माइलिन को कोलेस्ट्रॉल बनाने की आवश्यकता होती है। इसलिए, डिमाइलेटिंग रोगों के विकास में बीबीबी की शिथिलता की भूमिका स्थापित होती है, और में हाल के समय मेंअध्ययन किया जा रहा।

जहां कोई बाधा नहीं है

क्या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ऐसे स्थान हैं जहां रक्त-मस्तिष्क अवरोध मौजूद नहीं है? ऐसा लगता है कि यह असंभव है: बाहरी के खिलाफ सुरक्षा के कई स्तरों को बनाने में इतना काम किया गया है हानिकारक पदार्थ. लेकिन यह पता चला है कि कुछ जगहों पर बीबीबी सुरक्षा की एक भी "दीवार" नहीं बनाती है, लेकिन इसमें छेद होते हैं। वे उन पदार्थों के लिए आवश्यक हैं जो मस्तिष्क द्वारा निर्मित होते हैं और परिधि को आदेश के रूप में भेजे जाते हैं: ये पिट्यूटरी हार्मोन हैं। इसलिए, मुक्त क्षेत्र हैं, केवल पिट्यूटरी ग्रंथि के क्षेत्र में, और एपिफेसिस। वे हार्मोन और न्यूरोट्रांसमीटर को रक्तप्रवाह में स्वतंत्र रूप से प्रवेश करने की अनुमति देने के लिए मौजूद हैं।

बीबीबी से मुक्त एक और क्षेत्र है, जो रॉमबॉइड फोसा के क्षेत्र में या मस्तिष्क के चौथे वेंट्रिकल के नीचे स्थित है। एक उल्टी केंद्र है। यह ज्ञात है कि उल्टी न केवल यांत्रिक जलन के कारण हो सकती है पीछे की दीवारग्रसनी, लेकिन रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले विषाक्त पदार्थों की उपस्थिति में भी। इसलिए, यह इस क्षेत्र में है कि विशेष न्यूरॉन्स हैं जो हानिकारक पदार्थों की उपस्थिति के लिए रक्त की गुणवत्ता की लगातार "निगरानी" करते हैं।

जैसे ही उनकी एकाग्रता एक निश्चित मूल्य तक पहुँचती है, ये न्यूरॉन्स सक्रिय हो जाते हैं, जिससे मतली की भावना होती है, और फिर उल्टी होती है। निष्पक्षता में, यह कहा जाना चाहिए कि उल्टी हमेशा हानिकारक पदार्थों की एकाग्रता से जुड़ी नहीं होती है। कभी-कभी, उल्लेखनीय वृद्धि के साथ इंट्राक्रेनियल दबाव(हाइड्रोसेफलस, मेनिन्जाइटिस के साथ) सिंड्रोम के विकास के दौरान प्रत्यक्ष अतिवृद्धि के कारण उल्टी केंद्र सक्रिय होता है

एक व्यक्ति चोटों से घिरा हुआ है। और घावों का केवल एक छोटा सा हिस्सा सीधे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोगों के कारण होता है।

इसकी कुछ विशेषताओं के कारण विज्ञान की दृष्टि से तंत्रिका तंत्र बहुत ही रोचक है। बात यह है कि एनाटॉमी को समझना बेहद मुश्किल है। इसका आधार बनाना स्नायु तंत्रउनका अपना है, मानव शरीर के अन्य ऊतकों से अलग, संरचना।

मुख्य विशेषताओं में से एक पुन: उत्पन्न करने की बेहद कम क्षमता है। यह कहना नहीं है कि क्षतिग्रस्त नसें ठीक नहीं होती हैं, लेकिन उनकी वसूली बहुत धीमी होती है और इसके लिए आवश्यकता होती है कुछ शर्तें.

सामान्य रूप से तंत्रिका तंत्र की एक अन्य विशेषता, और विशेष रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) है।

यह कोई रहस्य नहीं है कि सिर और मेरुदण्डएक विशेष तरल में होते हैं, जो संरचना के समान होते हैं, लेकिन प्रोटीन और माइक्रोएलेटमेंट के विभिन्न अंशों की सामग्री में इससे भिन्न होते हैं। मस्तिष्कमेरु (या मस्तिष्कमेरु) द्रव एक विशेष "फिल्टर" की क्रिया के तहत रक्त और लसीका से बनता है, जिसकी भूमिका रक्त-मस्तिष्क बाधा द्वारा की जाती है।

विशेष पिंजरेइंटरेंडोथेलियल संपर्कों के साथ इस द्रव में प्रवेश को रोकते हैं। आज, वैज्ञानिकों ने पूरी तरह से यह पता नहीं लगाया है कि अवरोध की फ़िल्टरिंग क्षमता का नियमन कैसे होता है, लेकिन यह विश्वसनीय रूप से ज्ञात है कि मस्तिष्क की चयापचय गतिविधि में परिवर्तन के साथ इसका थ्रूपुट बदलता है। इसके अलावा, रक्त-मस्तिष्क बाधा में अंतर होता है विभिन्न विभागमस्तिष्क, जो तरल पदार्थ (रक्त और लसीका) को छानने की अपनी अलग क्षमता निर्धारित करता है।

अध्ययनों से पता चला है कि कुछ पदार्थ मुख्य रूप से रक्त वाहिकाओं से बीबीबी के माध्यम से प्रवेश करते हैं, दूसरा भाग - सिस्टम से, और बाकी दोनों मीडिया से एक ही दर पर आने में सक्षम होते हैं। मस्तिष्कमेरु द्रव की संरचना के स्व-विनियमन की प्रणाली स्वयं, अद्वितीय और अस्पष्टीकृत, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को आवश्यक मात्रा में पदार्थों की आपूर्ति सुनिश्चित करती है। यह तरल भाग की मात्रा, प्रोटीन की मात्रा और संरचना के साथ-साथ आने वाले आयनों की संरचना के नियमन के साथ होता है (बाद वाले को पोटेशियम और सोडियम द्वारा दर्शाया जाता है)।

रक्त-मस्तिष्क बाधा किसके लिए है?

सबसे पहले, इसकी कार्रवाई का उद्देश्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए अपेक्षाकृत अलग वातावरण बनाना है, लेकिन यह भी करता है सुरक्षात्मक कार्य, रक्त या लसीका प्रवाह से मस्तिष्कमेरु द्रव में बैक्टीरिया और वायरस के प्रवेश को रोकना। यह समझना महत्वपूर्ण है कि बीबीबी के कामकाज में उल्लंघन के मामले में, परिणाम बहुत गंभीर होंगे। तो, बैक्टीरिया जो मस्तिष्कमेरु द्रव में प्रवेश कर चुके हैं, वे मेनिन्जाइटिस, एन्सेफलाइटिस और अन्य को जन्म देते हैं भड़काऊ प्रक्रियाएं मेनिन्जेसऔर मस्तिष्क के ऊतक।

विशेषज्ञों द्वारा किए गए कई अध्ययनों ने प्रभावित करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है throughputरक्त मस्तिष्क अवरोध विभिन्न दवाएं. इसके अलावा, पहले इस्तेमाल किया गया दवाईपहचानने लगा यह सुविधा. आज, डॉक्टर अच्छी तरह से जानते हैं कि कौन सी दवाएं और वे बीबीबी को कैसे प्रभावित करती हैं। इसके अलावा, हमने इन गुणों का उपयोग मनुष्य के लाभ के लिए करना सीख लिया है।

इस प्रकार, रक्त-मस्तिष्क बाधा बहुत से कार्य करती है महत्वपूर्ण कार्यजो इष्टतम स्थिति बनाए रखते हैं आंतरिक अंगमानव जीव। हालांकि, यह समझा जाना चाहिए कि बाधा की ऐसी विशेषताएं इसे चोटों और विभिन्न दोनों के प्रति बहुत संवेदनशील बनाती हैं रोग की स्थितियही कारण है कि बीमारियों की रोकथाम और उपचार में इन पहलुओं को समझना और ध्यान में रखना इतना महत्वपूर्ण है।