नवजात शिशुओं में सिस्ट के प्रकार, कारण और लक्षण। नवजात शिशुओं में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट कितनी जल्दी कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट और सबपेन्डिमल सिस्ट का समाधान करते हैं

ब्रेन सिस्ट उन लोगों के लिए एक भयानक निदान है जो अभी-अभी माता-पिता बने हैं। मस्तिष्क में एक पुटी अंग के अंदर एक बड़ा गठन होता है, जो तरल पदार्थ से भरा गोलाकार गुहा होता है, जो मृत तंत्रिका ऊतक के स्थान पर स्थानीयकृत होता है।

पैथोलॉजी अंग के किसी भी क्षेत्र में हो सकती है, एकल या एकाधिक हो सकती है। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक पुटी ट्यूमर का गठन नहीं है!

सबपेंडिमल सिस्ट: यह नवजात शिशु में क्यों दिखाई देता है

मुख्य उत्तेजक कारक नवजात अवधि के दौरान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकास और आघात के जन्मजात विकृति है। शिशुओं में, वे इसके कारण होते हैं:

  1. मस्तिष्क परिसंचरण के विकार, जिसके परिणामस्वरूप ऊतक परिगलन होता है;
  2. विभिन्न चोटों, सूजन के कारण, उदाहरण के लिए, मेनिन्जाइटिस, एन्सेफलाइटिस, साथ ही मस्तिष्क में रक्तस्राव।

सूचीबद्ध कारण इस तथ्य की ओर ले जाते हैं कि ऊतक का अध: पतन शुरू होता है, इसका परिगलन, एक गुहा बनता है, जो अंततः तरल से भर जाता है और आस-पास के ऊतकों को संकुचित करता है। नतीजतन, एक विशिष्ट न्यूरोलॉजिकल रोगसूचकता है, बच्चे के विकास और विकास में देरी होती है।

मस्तिष्क में उप-निर्भर पुटी और अन्य प्रकार की विकृतियाँ

नवजात शिशुओं और बड़े बच्चों में, तीन मुख्य प्रकार के विकृति को प्रतिष्ठित किया जाता है: अरचनोइड, सबपेन्डिमल, और कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट।

  • अरचनोइड गुहा एक ही गुहा है, जिसका एक अलग आकार और आकार हो सकता है, अंग के किसी भी विभाग में स्थानीयकृत हो सकता है। रक्तस्राव, आघात, सूजन की बीमारी इसकी उपस्थिति को भड़का सकती है। इस प्रकार की विकृति विज्ञान की एक विशिष्ट विशेषता इसकी तीव्र वृद्धि है। आकार में वृद्धि से आस-पास के ऊतकों का संपीड़न होता है। उचित उपचार के बिना, गंभीर परिणाम होते हैं;
  • उप-निर्भरतामल- विकृति विज्ञान का एक गंभीर रूप जिसे गतिकी में नियमित निगरानी की आवश्यकता होती है। यह अंग के निलय के स्थान पर खराब रक्त परिसंचरण के कारण होता है। इसकी उपस्थिति ऊतक परिगलन और गंभीर इस्किमिया की ओर ले जाती है। मृत कोशिकाओं के स्थान पर एक पुटीय गुहा का निर्माण होता है। बीमार बच्चों को वार्षिक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग की आवश्यकता होती है। केवल इस तरह से डॉक्टर गठन के आकार में वृद्धि की निगरानी कर सकते हैं;
  • कोरॉइड प्लेक्सस सिस्टअंतर्गर्भाशयी अवधि के दौरान गठित। मुख्य उत्तेजक कारक हर्पीज वायरस संक्रमण है। यदि गर्भावस्था के दौरान बीमारी का पता लगाया जाता है, तो रोग का निदान अनुकूल होता है, क्योंकि समय के साथ ऐसा गठन हल हो जाता है। बाद के गठन के साथ, रोग का निदान कम अनुकूल है, गंभीर परिणाम विकसित होने का एक उच्च जोखिम है।

नवजात शिशुओं में मस्तिष्क के उप-निर्भरता पुटी के परिणाम और लक्षण

लक्षण मस्तिष्क में रसौली के स्थान पर निर्भर करते हैं। उदाहरण के लिए, जब यह पश्चकपाल क्षेत्र में स्थित होता है, तो दृश्य केंद्र क्रमशः प्रभावित होता है, विभिन्न दृश्य हानि होती है: दोहरी दृष्टि, दृश्य तीक्ष्णता में कमी, आंखों के सामने "कोहरा"। सेरिबैलम के ऊतकों में विकृति की उपस्थिति के साथ, निम्नलिखित मनाया जाता है:

  1. चाल में गड़बड़ी;
  2. समन्वय;
  3. चक्कर आना।

जब एक मस्तिष्क पुटी को पिट्यूटरी ग्रंथि के स्थान पर सेला टरिका में स्थानीयकृत किया जाता है, तो अंतःस्रावी तंत्र में गड़बड़ी हो सकती है: एक नियम के रूप में, ये यौन और शारीरिक विकास में देरी हैं।

शिक्षा के स्थान के बावजूद, एक बच्चा अनुभव कर सकता है:

  • आक्षेप;
  • सुनने में परेशानी;
  • पैरेसिस / हाथ और पैर का पक्षाघात।

आकार में वृद्धि से इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि होती है, क्योंकि कपाल की मात्रा नहीं बदलती है, लेकिन ऊतक की मात्रा बढ़ जाती है। ICP में वृद्धि हमेशा इसके साथ होती है:

  1. सरदर्द;
  2. चक्कर आना;
  3. धड़कन और सिर की परिपूर्णता की भावना;
  4. जी मिचलाना;
  5. उल्टी;
  6. उनींदापन और सुस्ती में वृद्धि।

रोग की प्रगति के एक गंभीर मामले में, हड्डियाँ अलग हो जाती हैं, नवजात शिशुओं में फॉन्टानेल अधिक नहीं बढ़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप विकास में देरी होती है।

बाईं ओर उप-निर्भरता या अन्य पुटी का निदान कैसे किया जाता है

  • जीवन के पहले वर्ष के शिशुओं में बीमारी का पता लगाने की मुख्य विधि अल्ट्रासाउंड है, या न्यूरोसोनोग्राफी।यह बहुत महत्वपूर्ण है कि पैथोलॉजी का जल्द से जल्द निदान किया जाए। नवजात शिशुओं में, यह करना सबसे आसान है, क्योंकि फॉन्टानेल ऊंचा नहीं होता है, खोपड़ी की हड्डियां बंद नहीं होती हैं।
  • स्क्रीनिंग अध्ययनयह समय से पहले बच्चों के लिए, साथ ही नवजात शिशुओं के लिए एक कठिन गर्भावस्था या जटिल प्रसव के बाद, जब भ्रूण हाइपोक्सिया नोट किया गया था, ले जाने की सिफारिश की जाती है।
  • अनुसंधान जैसे चुंबकीय अनुकंपनऔर कंप्यूटेड टोमोग्राफी, आपको सिस्टिक कैविटी के स्थान, आकार और आकार के बारे में सबसे सटीक जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देती है।

उप-निर्भरता पुटी का नियंत्रण और उपचार

पैथोलॉजी को केवल सर्जरी से ही समाप्त किया जा सकता है। इस स्थिति में सर्जिकल हस्तक्षेप दो प्रकारों में विभाजित हैं: कट्टरपंथी और उपशामक।

  1. पहले मामले में, खोपड़ी का एक ट्रेपनेशन किया जाता है, फिर पुटी को पूरी तरह से हटा दिया जाता है, जिसमें इसकी सामग्री और दीवारें शामिल हैं। सर्जिकल हस्तक्षेप क्रमशः खुले तरीके से किया जाता है, एक उच्च आघात के साथ होता है।
  2. उपशामक विधियों में शंटिंग और एंडोस्कोपी शामिल हैं। शंटिंग एक विशेष शंट प्रणाली के माध्यम से गठन की सामग्री को हटाने है। कट्टरपंथी हस्तक्षेप की तुलना में यह विधि कम दर्दनाक है, लेकिन इसके कई नुकसान हैं। उदाहरण के लिए, संक्रमण का खतरा होता है क्योंकि शंट काफी लंबे समय तक मस्तिष्क में रहता है। इसके अलावा, मस्तिष्क पुटी को पूरी तरह से हटाया नहीं जाता है, केवल इसकी सामग्री को हटा दिया जाता है।

एंडोस्कोपी में एंडोस्कोप जैसे उपकरण का उपयोग शामिल है, जिसे खोपड़ी में पंचर के माध्यम से डाला जाता है। यह विकल्प कम दर्दनाक है और उपरोक्त सभी में सबसे सुरक्षित है।

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट और सबपेन्डिमल सिस्ट कितनी जल्दी ठीक हो जाते हैं?

एक उप-निर्भरता पुटी का खतरा इसकी विविधता से निर्धारित होता है। यह ध्यान देने योग्य है कि शिशुओं में, ये अक्सर कुछ समय बाद अपने आप हल हो जाते हैं। यदि वे नहीं बढ़ते हैं, तो वे खतरनाक नहीं हैं। समय पर जटिलताओं की उपस्थिति का पता लगाने और कट्टरपंथी उपाय करने के लिए पैथोलॉजी की आवधिक अल्ट्रासाउंड निगरानी की सिफारिश की जाती है।

अक्सर, नवजात शिशुओं में मस्तिष्क के वैस्कुलर प्लेक्सस के सिस्ट पाए जाते हैं।

कोरॉइड प्लेक्सस में, मस्तिष्कमेरु द्रव बनता है, जो भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में तंत्रिका कोशिकाओं को पोषण देता है।

मस्तिष्क में संरचनाओं से संबंधित कोई भी निदान करते समय, माता-पिता के पास कई अलग-अलग प्रश्न होते हैं। शिशुओं में इस तरह के रोगों की अभिव्यक्तियों के बारे में जानना बहुत महत्वपूर्ण है। यह भविष्य में जीवन-धमकाने वाली स्थितियों को रोकने में मदद करेगा। कई माता-पिता नवजात शिशुओं और शिशुओं में मस्तिष्क पुटी में रुचि रखते हैं।

यह क्या है?

मस्तिष्क में सिस्ट पेट की संरचनाएं हैं। उन्हें ट्यूमर से भ्रमित न करें, वे पूरी तरह से अलग बीमारियां हैं। एक पुटी एक बच्चे में एक ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी की उपस्थिति का संकेत नहीं देता है। विभिन्न प्रभावों से इस स्थिति का विकास हो सकता है।

कुछ मामलों में, जीवन भर मस्तिष्क में अल्सर का पता नहीं चलता है। बच्चा बढ़ता है और उसे इस बात का भी संदेह नहीं होता कि उसमें कोई बदलाव आया है। अन्य स्थितियों में, सिस्ट विभिन्न लक्षणों की उपस्थिति का कारण बनते हैं जो बच्चे को असुविधा लाते हैं और उसकी भलाई में बाधा डालते हैं। ऐसे मामलों में उपचार की आवश्यकता होती है।

एक नियम के रूप में, दिखने में पुटी एक गेंद जैसा दिखता है। शिक्षा का आकार भिन्न हो सकता है। पुटी का समोच्च सही और सम है। कुछ मामलों में, परीक्षा एक साथ कई संरचनाओं का खुलासा करती है। वे एक दूसरे से या अगल-बगल से काफी दूरी पर स्थित हो सकते हैं।

आमतौर पर डॉक्टर पैदा होने वाले दस में से हर तीसरे बच्चे में ब्रेन सिस्ट का पता लगाते हैं। वे अलग-अलग जगहों पर दिखाई देते हैं। पुटी की गुहा में द्रव होता है। गठन का छोटा आकार, एक नियम के रूप में, बच्चे में कोई असुविधा नहीं पैदा करता है।

यदि पुटी महत्वपूर्ण केंद्रों के पास स्थित नहीं है, तो रोग का यह विकास खतरनाक नहीं है।

कारण

विभिन्न कारक मस्तिष्क में सिस्टिक संरचनाओं की उपस्थिति का कारण बन सकते हैं। कुछ मामलों में, वे एक साथ काम कर सकते हैं। विभिन्न कारक कारकों के लंबे समय तक या मजबूत संपर्क मस्तिष्क में विभिन्न गुहा संरचनाओं की उपस्थिति में योगदान देता है।

उनकी घटना के सबसे आम कारणों में शामिल हैं:

  • विभिन्न जन्मजात विकृति।वे आमतौर पर भ्रूण के विकास के दौरान विकसित होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकास की विकृति मस्तिष्क में रोग परिवर्तनों के विकास में योगदान करती है। इस मामले में सिस्ट जन्मजात होते हैं।

  • प्रसव के दौरान प्राप्त चोटें।बहुत बड़ा भ्रूण, जुड़वा बच्चों का जन्म नवजात शिशुओं में दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों की घटना में योगदान देता है।

  • संक्रमणोंगर्भावस्था के दौरान मां में होता है। कई वायरस और बैक्टीरिया रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार करने में सक्षम होते हैं। गर्भावस्था के दौरान होने वाली संक्रामक बीमारियों के परिणामस्वरूप डॉक्टर अक्सर नवजात शिशुओं में ब्रेन सिस्ट दर्ज करते हैं। वायरल या बैक्टीरियल मैनिंजाइटिस अक्सर गुहाओं के गठन का मूल कारण होता है।

  • मस्तिष्क में रक्तस्राव. विभिन्न कारणों से हो सकता है। अक्सर, विभिन्न चोटों और गिरने से रक्तस्राव का विकास होता है। मस्तिष्क क्षति द्रव से भरी गुहा के निर्माण में योगदान करती है, जो बाद में एक पुटी बन जाती है।

प्रकार

विभिन्न कारणों के प्रभाव से मस्तिष्क में गुहाओं का निर्माण होता है। उन्हें इसके विभिन्न विभागों में स्थानीयकृत किया जा सकता है। वर्तमान में, डॉक्टर ब्रेन सिस्ट के कई संभावित स्थानीयकरणों की पहचान करते हैं।

स्थान को ध्यान में रखते हुए, सभी गुहा संरचनाओं को कई समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

  • पिट्यूटरी ग्रंथि के स्तर पर स्थित है. आम तौर पर, मस्तिष्क का यह भाग हार्मोन की वृद्धि और विकास के लिए आवश्यक तत्वों के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होता है। जब इसमें सिस्ट दिखाई देता है तो बच्चे में तरह-तरह के लक्षण दिखने लगते हैं। आमतौर पर, यह नैदानिक ​​रूप लक्षणों के बिना नहीं होता है।

  • अनुमस्तिष्क. एक लैकुनर सिस्ट भी कहा जाता है। इस प्रकार की गुहा संरचनाएं लड़कों में सबसे अधिक बार बनती हैं। वे काफी दुर्लभ हैं। तेजी से पाठ्यक्रम के साथ, रोग विभिन्न मोटर विकारों की उपस्थिति को जन्म दे सकता है।

अनिवार्य उपचार की आवश्यकता है, क्योंकि गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं - पक्षाघात या पैरेसिस के रूप में।

  • पीनियल ग्रंथि के निकट स्थित. इस अंग को एपिफेसिस कहा जाता है। यह शरीर में अंतःस्रावी कार्य करता है। पीनियल ग्रंथि को रक्त की आपूर्ति अच्छी तरह से होती है, खासकर रात में। उनके काम में उल्लंघन से मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह का उल्लंघन होता है, जो अंततः अल्सर के विकास में योगदान देता है।

  • मकड़ी का. वे अरचनोइड झिल्ली में स्थित हैं। आम तौर पर, यह मस्तिष्क के बाहर को कवर करता है और इसे विभिन्न नुकसानों से बचाता है। सबसे अधिक बार, इस प्रकार की पुटी संक्रामक रोगों के कारण आघात या मेनिन्जेस की सूजन के परिणामस्वरूप होती है।
  • त्वचा सम्बन्धी. वे अत्यंत दुर्लभ हैं। जीवन के पहले वर्ष में शिशुओं में पंजीकृत। पुटी के अंदर एक तरल घटक नहीं होता है, लेकिन भ्रूण के कणों के अवशेष होते हैं। कुछ मामलों में, आप दांतों और हड्डियों की शुरुआत, पसीने के विभिन्न तत्वों और वसामय ग्रंथियों का पता लगा सकते हैं।
  • कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट. वे भ्रूण के विकास के दौरान होते हैं। सबसे अधिक बार, ये पेट की संरचनाएं गर्भावस्था के 28 वें सप्ताह में पहले से ही दर्ज की जाती हैं। जन्म के बाद, वे जीवन के लिए रह सकते हैं। आमतौर पर बच्चे में कोई प्रतिकूल लक्षण नहीं होते हैं, सब कुछ बिना किसी नैदानिक ​​​​परिवर्तन के होता है।

  • मध्यवर्ती पाल के अल्सर।वे पिया मेटर की तह में स्थित हैं, जो मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल के क्षेत्र में स्थित है। उन्हें अक्सर केवल चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग द्वारा ही पता लगाया जाता है।
  • स्यूडोसिस्ट. गुहा के अंदर मस्तिष्कमेरु द्रव है। रोग आमतौर पर स्पर्शोन्मुख है। बच्चा स्वास्थ्य और व्यवहार की स्थिति को नहीं बदलता है। कुछ मामलों में, कई स्यूडोसिस्ट होते हैं, जो पॉलीसिस्टिक रोग का परिणाम होता है।
  • अवजालतनिका. वे सबराचनोइड स्पेस में स्थित हैं। अक्सर विभिन्न दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों या कार दुर्घटनाओं के बाद होता है। प्रतिकूल लक्षणों के साथ उपस्थित हो सकते हैं। रोग के गंभीर पाठ्यक्रम और शिक्षा के तेजी से विकास के साथ, सर्जिकल उपचार किया जाता है।
  • मस्तिष्क के निलय में अल्सर. वे मस्तिष्कमेरु द्रव के मस्तिष्क संग्राहकों में स्थित हैं। सबसे अधिक बार, ऐसे सिस्ट पार्श्व वेंट्रिकल के क्षेत्र में बनते हैं। संरचनाओं का तेजी से विकास इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप के लक्षणों की उपस्थिति की ओर जाता है।

  • उप-निर्भरतामल. शिशुओं में सबसे आम अल्सर। संरचनाओं के अंदर मस्तिष्कमेरु द्रव है। मस्तिष्क की परत के नीचे रक्तस्राव और रक्त वाहिकाओं के टूटने के कारण गुहा का निर्माण होता है। यह स्थिति आमतौर पर जन्म के आघात के साथ होती है। वे विभिन्न आकारों के हो सकते हैं - 5 मिमी से लेकर कई सेंटीमीटर तक।
  • रेट्रोसेरेबेलर. वे कई प्रकार के सिस्ट की तरह मस्तिष्क के अंदर बनते हैं, न कि बाहर। गुहा का निर्माण ग्रे पदार्थ की मृत्यु के परिणामस्वरूप होता है। विभिन्न उत्तेजक कारणों से इस प्रकार के पुटी का विकास हो सकता है: आघात, संक्रामक विकृति, रक्तस्राव और अन्य। इस तरह की गुहा संरचनाएं आमतौर पर काफी कठिन होती हैं और उपचार की आवश्यकता होती है।
  • पोरेन्सेफलिक. बाल चिकित्सा अभ्यास में यह स्थिति अत्यंत दुर्लभ है। यह मस्तिष्क में विभिन्न आकारों के कई गुहा संरचनाओं के गठन की विशेषता है।

लक्षण

नैदानिक ​​​​संकेतों की अभिव्यक्ति गुहा के गठन के प्रारंभिक स्थानीयकरण पर निर्भर करती है। यदि कई सिस्ट हैं, वे मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में स्थित हैं, तो बच्चे में कई तरह के लक्षण हो सकते हैं जो निदान को काफी जटिल करते हैं।

सिस्टिक संरचनाओं की सबसे आम नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में शामिल हैं:

  • सिरदर्द की शुरुआत. यह विभिन्न तीव्रता का हो सकता है: हल्के से असहनीय तक। दर्द सिंड्रोम आमतौर पर जागने या सक्रिय खेलों के बाद अधिकतम होता है। शिशुओं में इस लक्षण की पहचान करना एक मुश्किल काम है। यह बच्चे के व्यवहार पर ध्यान देने योग्य है, जो सिरदर्द होने पर महत्वपूर्ण रूप से बदल जाता है।
  • बच्चे की हालत में बदलाव. कुछ मामलों में, बच्चा अधिक संकोची हो जाता है। उसने उनींदापन बढ़ा दिया है, सोने के साथ स्पष्ट समस्याएं हैं। शिशुओं की भूख कम हो जाती है, वे धीरे-धीरे छाती से जुड़ जाते हैं। कभी-कभी बच्चे स्तनपान से पूरी तरह मना कर देते हैं।

  • सिर का आकार बढ़ाना. यह लक्षण हमेशा प्रकट नहीं होता है। आमतौर पर सिर का आकार सिस्ट के स्पष्ट आकार के साथ बढ़ता है। यदि किसी बच्चे में ऐसी असामान्यताएं हैं, तो मस्तिष्क में गुहा संरचनाओं को बाहर करने के लिए एक अतिरिक्त परीक्षा की आवश्यकता होती है।
  • फॉन्टानेल का मजबूत स्पंदन और उभार. अक्सर यह लक्षण मस्तिष्क में एक गुहा के गठन की उपस्थिति का पहला संकेत है, जो पहले से ही इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप की उपस्थिति का कारण बना है।

  • आंदोलन और समन्वय विकार. आमतौर पर, ये अप्रिय नैदानिक ​​लक्षण मस्तिष्क के सेरिबैलम के क्षेत्र में एक गुहा गठन की उपस्थिति में प्रकट होते हैं।
  • दृश्य विकार. अक्सर, जब आप निकट की वस्तुओं को देखते हैं, तो बच्चे में दोहरी दृष्टि विकसित हो जाती है। यह रोग संबंधी स्थिति ऑप्टिक तंत्रिका के बढ़ते पुटी के संपीड़न के परिणामस्वरूप होती है।

  • यौन विकास का उल्लंघन. यह एपिफेसिस के क्षेत्र में एक पुटी की उपस्थिति के परिणामस्वरूप होता है - पीनियल ग्रंथि। हार्मोन के उत्पादन का उल्लंघन उम्र के मानदंडों से बच्चे के स्पष्ट अंतराल की ओर जाता है। कुछ मामलों में, विपरीत स्थिति होती है - अत्यधिक प्रारंभिक यौवन।
  • मिर्गी के दौरे के हमले. यह स्थिति तब प्रकट होती है जब मेनिन्जेस के क्षेत्र में एक पुटी होती है। प्रतिकूल लक्षणों को खत्म करने के लिए, विशेष उपचार की आवश्यकता होती है, और कुछ मामलों में सर्जिकल ऑपरेशन भी।

निदान

नवजात शिशु में मस्तिष्क में एक पुटी की उपस्थिति पर संदेह करना काफी कठिन होता है। निदान स्थापित करने के लिए अतिरिक्त परीक्षण की आवश्यकता है। ये अध्ययन बाल रोग विशेषज्ञ न्यूरोलॉजिस्ट की सिफारिश पर किए जा रहे हैं। यदि पुटी का विकास आघात या मस्तिष्क क्षति से पहले हुआ था, तो आपको एक न्यूरोसर्जन से परामर्श के लिए जाना चाहिए।

उदर संरचनाओं के निदान के लिए उपयोग करें:

  • मस्तिष्क की अल्ट्रासाउंड परीक्षा. न्यूरोलॉजी में इसे न्यूरोसोनोग्राफी भी कहते हैं। यह विधि काफी सुरक्षित है और जीवन के पहले महीनों में शिशुओं के लिए भी इसका उपयोग किया जा सकता है। परीक्षा से कोई दर्द नहीं है। निदान निर्धारित करने के लिए 15-25 मिनट पर्याप्त हैं।

  • कंप्यूटेड टोमोग्राफी (या सीटी). अध्ययन एक उच्च विकिरण जोखिम देता है। इसे सिस्टिक मास की जांच के लिए नहीं किया जाना चाहिए। इस पद्धति का उपयोग केवल जटिल नैदानिक ​​मामलों में किया जाता है, जब निदान मुश्किल होता है। अध्ययन मस्तिष्क में मौजूद विसंगतियों और शारीरिक दोषों की पूरी तस्वीर देता है।

  • चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (या एमआरआई). इस अध्ययन को करने के बाद समीक्षाएँ सबसे सकारात्मक हैं। ज्यादातर मामलों में, यह एमआरआई की मदद से था कि मस्तिष्क में सिस्टिक संरचनाओं की उपस्थिति स्थापित करना संभव था। विधि उच्च संकल्प द्वारा विशेषता है और यहां तक ​​​​कि सबसे छोटे सिस्ट का भी सफलतापूर्वक पता लगा सकती है। जटिल नैदानिक ​​​​मामलों में, वे इसके विपरीत के प्रारंभिक प्रशासन का सहारा लेते हैं, जिससे निदान को अधिक सटीक रूप से स्थापित करना संभव हो जाता है।

प्रभाव

अल्सर आमतौर पर स्पर्शोन्मुख होते हैं और चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती है। हालांकि, कुछ मामलों में, प्रतिकूल स्थानीयकरण के साथ, मस्तिष्क में उनकी उपस्थिति से जटिलताएं और परिणाम हो सकते हैं। इन स्थितियों का इलाज न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। यदि रूढ़िवादी उपचार संभव नहीं है, तो सर्जिकल ऑपरेशन किए जाते हैं।

मस्तिष्क में (विशेषकर नवजात शिशुओं में) पेट के निर्माण की सबसे आम जटिलता भविष्य में शारीरिक और मानसिक विकास में कमी है। कुछ मामलों में, बच्चे को दृश्य और मोटर (मोटर) विकार होते हैं।

जटिलताओं में से एक मस्तिष्क में एक पुटी की उपस्थिति के कारण जन्मजात या अधिग्रहित श्रवण हानि भी है।

इलाज

एक बच्चे में मस्तिष्क में सिस्टिक संरचनाओं के संकेतों की पहचान करने के बाद - बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा चिकित्सा की रणनीति बनाई जाती है। आमतौर पर बच्चों को ऐसे डॉक्टरों के पास बाद के सभी जीवन में देखा जाता है। नियमित जांच से आप सिस्ट की वृद्धि और विकास को नियंत्रित कर सकते हैं।

मस्तिष्क में सिस्टिक संरचनाओं का इलाज रूढ़िवादी तरीके से और सर्जिकल ऑपरेशन की मदद से किया जा सकता है। उपचार का विकल्प उपस्थित चिकित्सक के पास रहता है। कोई भी तुरंत बच्चे का ऑपरेशन नहीं करेगा। सबसे पहले, एक प्रतीक्षा रणनीति का उपयोग किया जाता है।डॉक्टर विशेष नैदानिक ​​​​विधियों का उपयोग करके बच्चे की भलाई का आकलन करता है। यदि बच्चे के व्यवहार में कोई उल्लंघन नहीं है, तो ऑपरेशन करने की कोई आवश्यकता नहीं है। आमतौर पर रूढ़िवादी चिकित्सा को उन दवाओं की नियुक्ति के लिए कम किया जाता है जिनका रोगसूचक प्रभाव होता है।

यदि बैक्टीरियल मैनिंजाइटिस के बाद पुटी उत्पन्न हुई, तो जीवाणुरोधी दवाओं की नियुक्ति की आवश्यकता होती है। कुछ मामलों में, उन्हें इंजेक्शन या ड्रॉपर के रूप में निर्धारित किया जाता है। इस तरह के रोगों का उपचार आमतौर पर एक अस्पताल में किया जाता है। संक्रमण से उबरने के बाद, एक नियम के रूप में, परिणामस्वरूप पुटी भी आकार में महत्वपूर्ण रूप से बदल जाती है। कुछ समय बाद, यह पूरी तरह से घुल सकता है और गायब हो सकता है।

यदि बच्चे में इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति है, तो इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाओं का उपयोग किया जाता है। उन्हें एक कोर्स के रूप में निर्धारित किया जाता है, अधिक बार इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के रूप में। आमतौर पर, इस तरह के उपचार को मल्टीविटामिन परिसरों की नियुक्ति के साथ जोड़ा जाता है। जटिल चिकित्सा प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में सुधार करती है और वसूली की ओर ले जाती है।

मेनिन्जेस की दर्दनाक चोटों के साथ या कुछ जन्म चोटों के बाद, डॉक्टरों को शल्य चिकित्सा उपचार की नियुक्ति का सहारा लेना पड़ता है। आमतौर पर ऑपरेशन बड़ी उम्र में किए जाते हैं। नवजात और शिशु ही देखे जाते हैं। यदि बीमारी का कोर्स तेजी से होता है, और प्रतिकूल लक्षण बच्चे की भलाई में काफी बाधा डालते हैं, तो सर्जिकल उपचार की आवश्यकता पर निर्णय पहले किया जा सकता है।

ब्रेन सिस्ट क्या होता है इसके बारे में आप अगले वीडियो में जानेंगे।



अब तक, इस बात पर कोई सहमति नहीं है कि नवजात शिशु में मस्तिष्क स्यूडोसिस्ट सामान्य पुटी से क्या भिन्न होता है। एक नियम के रूप में, मुख्य मानदंड उपकला अस्तर की उपस्थिति या अनुपस्थिति है। हालांकि, सभी विशेषज्ञ इस शब्द से सहमत नहीं हैं। स्यूडोसिस्ट की अवधारणा के पीछे क्या छिपा है, क्या यह विचलन एक बच्चे के लिए खतरनाक है?

नवजात शिशुओं में ब्रेन स्यूडोसिस्ट क्या है

सिस्ट और स्यूडोसिस्ट दोनों ही एक्सयूडेट से भरी गुहा हैं, जो सीएसएफ द्रव या अन्य पदार्थों द्वारा निभाई जाती है। नवजात शिशुओं में मस्तिष्क के स्यूडोसिस्ट बच्चे के जन्म के दौरान आघात, भ्रूण हाइपोक्सिया आदि के कारण बनते हैं। पर्याप्त सहायता से शिक्षा का समाधान होता है।

शिशु के मस्तिष्क में स्यूडोसिस्ट क्यों दिखाई देते हैं?

शिशुओं में मस्तिष्क स्यूडोसिस्ट के कारण बहुत भिन्न होते हैं, लेकिन मूल रूप से शिक्षा का एटियलजि भ्रूण के जन्मपूर्व विकास से जुड़े विकारों के लिए नीचे आता है।

अक्सर उत्प्रेरक है:

नवजात शिशुओं में मस्तिष्क का उप-निर्भरता स्यूडोसिस्ट विशेष रूप से खतरनाक है। उल्लंघन हमेशा रक्तस्राव की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, कभी-कभी जन्म के आघात के कारण। एक सबपेंडिमल स्यूडोसिस्ट के गठन के कारण हमेशा गर्भावस्था के दौरान अधिग्रहित से जुड़े होते हैं, न कि जन्मजात कारक।

खतरनाक स्यूडोसिस्ट क्या है

एक स्यूडोसिस्ट में हमेशा विकास का एक द्वितीयक कारण होता है। घटना के लिए उत्प्रेरक आघात, ऑक्सीजन की कमी, मुश्किल प्रसव, और शरीर के कामकाज में गड़बड़ी नहीं है।

शिशुओं में मस्तिष्क स्यूडोसिस्ट के लिए कोई विशिष्ट उपचार नहीं है। न्यूरोलॉजिस्ट के लिए पर्याप्त नियमित दौरा, चोट के कारण संभावित जटिलताओं का मुकाबला करने के उद्देश्य से पुनर्स्थापना चिकित्सा का मार्ग।

यदि जन्म के एक वर्ष बाद, एक शिशु में गठन दूर नहीं होता है, तो एक सच्चे पुटी का निदान किया जाता है। इस मामले में, एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ आजीवन परामर्श की आवश्यकता होगी।

ज्यादातर मामलों में, सच्चे और झूठे सिस्ट खुद को चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं करते हैं और बच्चे और वयस्क के सामान्य विकास में हस्तक्षेप नहीं करते हैं। शिक्षा में तेजी से वृद्धि की प्रवृत्ति के साथ खतरा पैदा होता है, जो 1-5% से अधिक नहीं होता है।

एक स्यूडोसिस्ट की पहचान कैसे करें

एक बच्चे में असामान्यताओं के निदान के लिए सबसे अधिक जानकारीपूर्ण और सुरक्षित तरीका मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड है। अल्ट्रासाउंड परीक्षा के लिए एक संकेत जन्म आघात, भ्रूण हाइपोक्सिया और बच्चे के व्यवहार में कोई गड़बड़ी है। अत्यधिक अशांति, नींद की कमी आदि।

नवजात शिशुओं में सेरेब्रल वाहिकाओं के स्यूडोसिस्ट पाए जाने के बाद, न्यूरोपैथोलॉजिस्ट विकास की गतिशीलता का पालन करने के लिए एक दूसरा अध्ययन लिखेंगे।

जब पुन: परीक्षा होती है, तो नियोप्लाज्म की मात्रा में कमी पर ध्यान आकर्षित किया जाता है। यदि आयाम समान रहते हैं या बढ़ने की प्रवृत्ति होती है, तो संभावित जटिलताओं की घटना को रोकने के लिए चिकित्सा का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है: दौरे, सिरदर्द। जैसे-जैसे वे बड़े होते हैं, निदान प्रक्रिया को एमआरआई द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है।

ब्रेन सिस्ट और स्यूडोसिस्ट के बीच अंतर

हालांकि कुछ चिकित्सा संदर्भ पुस्तकों से संकेत मिलता है कि निदान के बीच मुख्य अंतर एक उपकला अस्तर की उपस्थिति है, सभी विशेषज्ञ इससे सहमत नहीं हैं।

मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स के स्यूडोसिस्ट निम्नलिखित मानदंडों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं:

केवल एक विशेषज्ञ ही सटीक निदान कर सकता है और अल्ट्रासाउंड निदान के बाद स्यूडोसिस्ट से वास्तविक पुटी का निर्धारण कर सकता है।

सिर के मस्तिष्क के स्यूडोसिस्ट का इलाज कैसे करें

बच्चों में स्यूडोसिस्ट के उपचार की आवश्यकता नहीं है। आमतौर पर, जीवन के पहले वर्ष के दौरान शिक्षा अपने आप होती है। बच्चे के विकास पर: उसकी मानसिक, भावनात्मक और शारीरिक स्थिति प्रभावित नहीं होती है।

इसे सुरक्षित रखने के लिए, एक न्यूरोलॉजिस्ट Actovegin या इसी तरह की एक दवा लिख ​​​​सकता है जो मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण में सुधार करता है। लेकिन अगर पहले वर्ष के दौरान सिस्टिक गठन अपरिवर्तित रहा, तो इंट्राकैनायल दबाव बढ़ गया, चिकित्सा, संकेतों के अनुसार, मैनुअल थेरेपी की आवश्यकता होगी।

स्यूडोसिस्ट से मालिश करने से न्यूरो-रिफ्लेक्स और मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम में सुधार होता है। यह विशेष रूप से एक विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है। मतभेद हैं।

यदि स्यूडोसिस्ट का समाधान नहीं होता है तो क्या करें


इस मामले में, एक स्यूडोसिस्ट का निदान गलत तरीके से किया गया था। गलतियाँ दुर्लभ हैं, लेकिन वे होती हैं। सटीक निदान का निर्धारण करने के बाद, चिकित्सक शिक्षा के लक्षणों को निर्धारित करता है और रोग के परिणामों को स्थापित करता है।

बच्चे के विकास को प्रभावित करने की संभावना, आक्षेप और दौरे की घटना न्यूनतम है, लेकिन यदि सिस्टिक गुहा स्वीकार्य आकार से अधिक है, तो निरोधी दवाएं निर्धारित की जाती हैं।

विशेषज्ञ का मुख्य कार्य शिक्षा के कारणों को निर्धारित करना है। थेरेपी मुख्य रूप से विचलन के उत्प्रेरक और रोग के लक्षणों के खिलाफ लड़ाई के लिए निर्देशित है। उपचार का उद्देश्य रक्त परिसंचरण और चयापचय में सुधार करना है। होम्योपैथी उपयोगी हो सकती है, लेकिन इसे अत्यधिक सावधानी के साथ निर्धारित किया जाता है।

मस्तिष्क स्यूडोसिस्ट के लिए लोक उपचार

एक बच्चे के इलाज में लोक उपचार अत्यधिक सावधानी के साथ इस्तेमाल किया जाना चाहिए। अधिकांश औषधीय पौधे एलर्जी प्रतिक्रियाओं को भड़काते हैं, इसलिए उपयोग करने से पहले आपको अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

यदि गठन अपने अधिकतम आकार तक पहुंच गया है तो स्नान और काढ़े लक्षणों को दूर करने में मदद करते हैं। हर्बल स्नान मांसपेशियों में तनाव को दूर करता है, एक अच्छा आराम और सुखदायक उपाय है। नागफनी का काढ़ा, जिसमें उत्कृष्ट स्वाद होता है, बच्चे की मदद करेगा।

सेंट जॉन पौधा लिखना असंभव है, जो समान समस्याओं वाले वयस्कों की मदद करता है! एक बच्चे के लिए, घास एक मजबूत जहर है। गैर-पारंपरिक उपचार के किसी भी तरीके का उपयोग करने से पहले, डॉक्टर से परामर्श करना बेहतर है!


- एक सामान्य सौम्य गठन। यह द्रव से भरे अंग में एक गुहा है। गर्भावस्था के अंत तक, भ्रूण में एक समान घटना आमतौर पर बाहरी हस्तक्षेप के बिना हल हो जाती है। अल्सर की उपस्थिति के कारण अलग हैं। अक्सर, सिस्ट इस तथ्य का परिणाम होते हैं कि नवजात शिशुओं ने अभी तक चयापचय स्थापित नहीं किया है।

नवजात सिस्ट के लक्षण ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करते हैं। इसका स्थानीयकरण, आकार और संबंधित जटिलताएं मायने रखती हैं। नियोप्लाज्म दुर्दमता, दमन और भड़काऊ प्रक्रियाओं की उपस्थिति में भिन्न होता है। नवजात सिस्ट में निम्नलिखित लक्षण होते हैं:

    आंदोलनों और देर से प्रतिक्रियाओं के समन्वय का विकार।

    अंगों की संवेदनशीलता में कमी, इसके पूर्ण नुकसान तक (एक निश्चित अवधि के लिए, हैंडल, पैर को हटा दिया जाता है)।

    दृष्टि का उल्लंघन और बिगड़ना।

    मतिभ्रम।

पूर्वानुमान सकारात्मक है। ऐसी बीमारी नवजात शिशु के आगे के विकास को प्रभावित नहीं करती है।

नवजात शिशु में पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट

नवजात शिशु में पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को प्रभावित करता है। इसके कारण, नवजात शिशुओं को अक्सर पक्षाघात का अनुभव होता है। इस बीमारी का रोगजनन मस्तिष्क के सफेद पदार्थ के पेरिवेंट्रिकुलर क्षेत्रों में फॉसी के माध्यम से प्रकट होता है। यह हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी की किस्मों में से एक है।

सिस्ट का इलाज जटिल है। यह काफी जटिल है, और सर्जिकल हस्तक्षेप के साथ ड्रग थेरेपी के संयोजन पर आधारित है। पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट का अपने आप इलाज करना मुश्किल होता है। वे विभिन्न कारणों से प्रकट होते हैं:

    वंशानुगत विकृति,

    भ्रूण की असामान्यताएं,

    संक्रामक घाव,

    गर्भावस्था के दौरान जटिलताओं।

इस तरह के सिस्ट अक्सर प्रसवकालीन अवधि में होते हैं।

नवजात शिशुओं में शुक्राणु कॉर्ड की पुटी

नवजात शिशुओं में एक शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट एक पुटिका में संलग्न तरल पदार्थ की एक छोटी मात्रा होती है। यह आमतौर पर शुक्राणु कॉर्ड के म्यान में बनता है। पुटी के लिए एक अनुकूल वातावरण पेरिटोनियम की खुली योनि प्रक्रिया के क्षेत्र में स्थित है। शुक्राणु कॉर्ड के एक पुटी में वृषण झिल्ली (हाइड्रोसेले) की ड्रॉप्सी जैसी बीमारी के साथ बहुत कुछ होता है। रोगों की उत्पत्ति और उपचार के तरीके समान हैं। शुक्राणु कॉर्ड के पुटी में मात्रा में वृद्धि, बढ़ने की क्षमता होती है। यह एक तीव्र पुटी के लिए विशिष्ट है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो यह वंक्षण में विकसित होता है।

ऐसी स्थितियां होती हैं जब ऐसी पुटी पेट के अंगों के साथ संचार करती है। इस मामले में, इसका आकार दैनिक शारीरिक चक्र पर निर्भर करता है, और द्रव पेट के अंगों से पुटी गुहा और पीठ में बहता है। यह प्रक्रिया पुटी को वंक्षण या वंक्षण-अंडकोश की थैली के हर्निया में बदलने में योगदान करती है। उदर गुहा के साथ संचार के गायब होने के कारक हैं। अक्सर यह गुहा के अंदर से रुकावट, चोट या सूजन के कारण होता है। नतीजतन, फटने के जोखिम के कारण शुक्राणु कॉर्ड का सिस्ट खतरनाक हो जाता है।

इस बीमारी का इलाज अक्सर सर्जरी से किया जाता है। एक वर्ष से कम उम्र के शिशुओं में, एक वृषण या शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट कभी-कभी अपने आप ठीक हो जाता है। शुक्राणु कॉर्ड के पुटी वाले कम आयु वर्ग के बच्चों के लिए, सर्जन का एक स्थिर अवलोकन आयोजित किया जाता है। यह 1-2 साल की उम्र तक पहुंचने तक किया जाता है। यदि रोगी 1.5 - 2 वर्ष की आयु तक पहुंच गया है, और पुटी का समाधान नहीं हुआ है, तो सर्जिकल उपचार किया जाता है।

नवजात शिशु में कोरॉयडल सिस्ट

नवजात शिशु में कोरॉइडल सिस्ट एक ऐसी बीमारी है जो मस्तिष्क के कोरॉइड प्लेक्सस को प्रभावित करती है। कारण: गर्भावस्था के दौरान या प्रसव के दौरान अंतर्गर्भाशयी संक्रमण या चोट। इस तरह के सिस्ट को केवल एक ही तरीके से हटाया जाता है - सर्जिकल। ऐसी शिक्षा कठिनाई से हल होती है, ऐसे मामलों का प्रतिशत 45% से अधिक नहीं होता है।

नवजात शिशु के कोरॉयडल सिस्ट को लक्षणों से आसानी से पहचाना जा सकता है। बच्चा ऐंठन प्रतिक्रियाओं, मरोड़ से पीड़ित है। वह लगातार खुद को या तो नींद की स्थिति में पाता है, या इसके विपरीत - हर समय वह बेचैन लगता है। शरीर सामान्य रूप से कार्य नहीं कर सकता। बच्चे के आंदोलनों का समन्वय बिगड़ा हुआ है। नवजात शिशु में कोरॉइडल सिस्ट का निदान करना मुश्किल नहीं है। पहली अल्ट्रासाउंड परीक्षा में, यह पता चला है कि फॉन्टानेल बंद नहीं हो सकता है, हालांकि यह पहले से ही होना चाहिए। उपचार की विधि काफी जटिल है - सर्जिकल तरीकों और ड्रग थेरेपी का उपयोग किया जाता है।



नवजात शिशु में गुर्दे पर एक पुटी का अंग की गतिविधि पर लगभग कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। इस तरह के गठन के सटीक निदान के लिए अल्ट्रासाउंड सबसे अच्छा उपकरण है। परिणामी पुटी की रक्त आपूर्ति की विशेषताओं की पहचान करना भी बहुत महत्वपूर्ण है।

नवजात शिशु कई प्रकार के किडनी सिस्ट से पीड़ित हो सकते हैं। सबसे अधिक बार, संरचनाएं एकतरफा होती हैं। हालांकि, अगर एक गुर्दे में एक कॉर्टिकल सिस्ट पाया जाता है, तो यह माना जा सकता है कि ट्यूमर दूसरे पर उत्पन्न हुआ था। इस बीमारी का निदान न केवल अल्ट्रासाउंड द्वारा किया जाता है, बल्कि डुप्लेक्स स्कैनिंग के माध्यम से भी किया जाता है। इसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि ट्यूमर घातक है या नहीं।

नवजात शिशुओं में, निम्न प्रकार के गुर्दे के सिस्ट का निदान किया जाता है:

    सरल दृश्य, कॉर्टिकल। कई मायनों में यह रोग वयस्कों की तरह ही आगे बढ़ता है।

    पॉलीसिस्टिक - यह अंतर्गर्भाशयी विकास के दसवें सप्ताह के दौरान रखी जाती है, अगर वृक्क नलिकाएं अवरुद्ध हो जाती हैं। स्वस्थ गुर्दा ऊतक के बजाय, एक पुटी बनता है। रोग के परिणाम पूरी तरह से बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण, मूत्रवाहिनी की रुकावट हैं। अक्सर ऐसे मामले होते हैं जब अल्ट्रासाउंड द्वारा पॉलीसिस्टिक रोग के साथ गुर्दे के घाव का पता नहीं चलता है। रोग का निदान तभी अनुकूल होता है जब दूसरा गुर्दा सामान्य रूप से विकसित हो।

    नेफ्रोमा मल्टीफॉर्म एक घातक ट्यूमर है जो पांच साल से कम उम्र के लड़कों में अधिक आम है।

नवजात शिशुओं में किडनी सिस्ट का उपचार आमतौर पर दवा है। थेरेपी आकार में सौम्य अल्सर में उल्लेखनीय वृद्धि के साथ की जाती है।

नवजात शिशु में जीभ के नीचे पुटी

नवजात शिशु में जीभ के नीचे एक पुटी थायरॉयड वाहिनी के विकास की ख़ासियत के कारण प्रकट होता है। काफी बार होता है। नवजात शिशु की स्थिति और नैदानिक ​​तस्वीर की प्रकृति ट्यूमर के आकार पर निर्भर करती है। यदि गठन बड़ा है, तो यह खाने और उचित सांस लेने में हस्तक्षेप करेगा, और इसे हटाना होगा। मौखिक गुहा में श्लेष्म झिल्ली के नीचे एक सबलिंगुअल सिस्ट विकसित होता है। इसके किनारे पर जीभ का फ्रेनुलम होता है। बड़े आकार को दबाने पर श्वासावरोध का हमला हो सकता है। पुटी में एक नरम लोचदार स्थिरता होती है। खोल पारभासी है, शरीर थोड़ा नीला दिखता है।

एक नियम के रूप में, ऐसा गठन जन्म के बाद पहले महीनों में अपने आप हल हो जाता है। उपचार की आवश्यकता तभी होती है जब स्व-उपचार न हुआ हो। आमतौर पर ड्रग थेरेपी का सहारा लेते हैं। प्राथमिक विद्यालय की उम्र से शुरू होने वाले बच्चों में ही विच्छेदन किया जाता है।

जब जीभ के नीचे एक पुटी दिखाई देती है, तो आपको दंत चिकित्सक-सर्जन, बाल रोग विभाग के विशेषज्ञ से संपर्क करने की आवश्यकता होती है। रोग की जटिलता के आधार पर, हस्तक्षेप की तात्कालिकता के बारे में निष्कर्ष निकाले जाते हैं।


शिक्षा:वोल्गोग्राड स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी में प्राप्त विशेषता "मेडिसिन" में डिप्लोमा। उन्हें 2014 में एक विशेषज्ञ का प्रमाण पत्र भी मिला था।


शिशुओं में पुटी एक काफी सामान्य विकृति है। सौभाग्य से, इनमें से अधिकांश नियोप्लाज्म बच्चे के स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करते हैं। हालांकि, कुछ मामलों में, नवजात शिशु में एक पुटी को उपचार या कम से कम करीबी चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है। विचार करें कि सिस्ट क्या हैं, वे क्या हैं और बच्चे के लिए कितने खतरनाक हैं।

नवजात शिशुओं में एक पुटी क्या है?

एक पुटी दीवारों के साथ एक गुहा है जो द्रव या अन्य जैविक सामग्री से भरी होती है। नवजात शिशुओं में सिस्ट होने के कई कारण होते हैं, जिनमें प्रमुख हैं: मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी, संचार संबंधी समस्याएं, गर्भ में बच्चे का संक्रमण।

एक शिशु में एक पुटी के लक्षण इसके एटियलजि, स्थान, आकार और जटिलताओं पर निर्भर करते हैं जो इसे उत्तेजित करते हैं। यदि ऐसा गठन छोटा है, तो इसके संकेत आमतौर पर अनुपस्थित होते हैं।

नवजात शिशुओं में अल्सर का निदान विभिन्न तरीकों से किया जाता है, लेकिन ज्यादातर अल्ट्रासाउंड की मदद से। ज्यादातर मामलों में, बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में सिस्ट ठीक हो जाते हैं। यदि ऐसा नहीं होता है, तो डॉक्टर आवश्यक उपचार पद्धति का चयन करता है। ज्यादातर मामलों में निर्धारित चिकित्सा का परिणाम सकारात्मक है।

शिशुओं में सिस्ट के प्रकार

बच्चों में कई तरह के सिस्ट होते हैं। आइए उनमें से सबसे आम पर विचार करें।

नवजात बच्चे में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट संक्रमण के कारण होने वाला एक रोग संबंधी गठन है, जो अक्सर दाद वायरस के साथ होता है। यह नियोप्लाज्म बच्चे में उसके विकास की जन्मपूर्व अवधि में या बच्चे के जन्म के तुरंत बाद दिखाई देता है। यह मस्तिष्क के कोरॉइड जाल के अंदर सीएसएफ (मस्तिष्कमेरु द्रव) का एक संग्रह है।

अधिकांश विशेषज्ञ ध्यान देते हैं कि नवजात शिशु में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट उसके स्वास्थ्य के लिए कोई खतरा नहीं है। यह बच्चे के जीवन भर बना रह सकता है, और केवल कुछ मामलों में इसे हटाने की आवश्यकता होती है।

मस्तिष्क के ऑक्सीजन की कमी के कारण नवजात शिशु में एक उप-निर्भरता पुटी का निर्माण होता है। ऑक्सीजन की कमी के परिणामस्वरूप, मस्तिष्क के ऊतक मर जाते हैं, और उनकी जगह एक पुटी बन जाती है। इस प्रकार के सिस्ट, एक नियम के रूप में, आकार में वृद्धि नहीं करते हैं और बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करते हैं। हालांकि, कुछ मामलों में, नवजात शिशु में एक उप-निर्भरता पुटी मस्तिष्क के ऊतकों को विकसित और विस्थापित करती है, जिससे तंत्रिका संबंधी विकार होते हैं। ऐसी स्थिति में, तत्काल सर्जिकल हटाने की आवश्यकता होती है।

एक बच्चे में एक मस्तिष्क पुटी आमतौर पर जीवन के पहले वर्ष में गायब हो जाती है। यदि यह रहता है, तो उपचार आवश्यक है। यह नियोप्लाज्म, जब बड़ा हो जाता है, तो आसपास के ऊतकों को संकुचित कर देता है, जिससे बच्चे में ऐंठन के दौरे पड़ते हैं, और कुछ मामलों में रक्तस्रावी स्ट्रोक जैसी गंभीर बीमारी होती है।

शिशुओं में एक अन्य प्रकार का सिस्टिक पैथोलॉजिकल विकास पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट है, जो मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को प्रभावित करता है। यह शायद ही कभी अपने आप हल होता है, और अक्सर एक बच्चे में पक्षाघात का कारण बनता है। नवजात शिशु में पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट का उपचार काफी जटिल होता है और इसमें ड्रग थेरेपी और सर्जरी दोनों शामिल होते हैं। ऐसी शिक्षा के गठन का कारण, विशेषज्ञ गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के विकास, जटिलताओं और संक्रामक रोगों के विकास में विसंगतियों को कहते हैं।

नवजात शिशुओं में डिम्बग्रंथि के सिस्ट काफी आम हैं। यह विकृति आमतौर पर सौम्य होती है और अक्सर अपने आप हल हो जाती है। बहुत कम ही, गठन में एक घातक पाठ्यक्रम होता है, जिसके लिए तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है।

नवजात लड़कों में अक्सर शुक्राणु कॉर्ड के एक पुटी का निदान किया जाता है। इस तरह की संरचनाएं बढ़ती हैं और समय पर उपचार के अभाव में वंक्षण हर्निया में बदल सकती हैं। आमतौर पर, डॉक्टर बच्चे के जन्म के बाद पहले दो वर्षों को देखता है, और केवल 1.5-2 वर्ष की आयु में, वह पुटी को शल्य चिकित्सा से हटाता है।

कभी-कभी शिशुओं को गुर्दे पर एक पुटी का निदान किया जाता है। एक नियम के रूप में, यह किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करता है और जीवन के पहले वर्ष में हल करता है। आप अल्ट्रासाउंड की मदद से पैथोलॉजी का निर्धारण कर सकते हैं। यदि यह गठन गायब नहीं होता है, तो दवा उपचार किया जाता है, पहले यह स्थापित किया जाता है कि क्या यह घातक है।

नवजात शिशुओं में आम अल्सर में जीभ पर सिस्टिक वृद्धि शामिल है। इसकी उपस्थिति थायरोग्लोसल वाहिनी के विकास में विसंगतियों से जुड़ी है। अगर सिस्ट बड़ा है और बच्चे को खाने से रोकता है, तो उसे तुरंत हटा दिया जाता है। अन्य मामलों में, तब तक अवलोकन किया जाता है जब तक कि गठन के पुनर्जीवन की उम्मीद में बच्चा 1 वर्ष तक नहीं पहुंच जाता। कभी-कभी पुटी को खत्म करने के लिए दवाओं का उपयोग किया जाता है, लेकिन अधिक बार इसे शल्य चिकित्सा द्वारा निकाला जाता है।

नवजात शिशुओं में स्यूडोसिस्ट

नवजात शिशुओं में स्यूडोसिस्ट छोटे सिस्टिक फॉर्मेशन होते हैं। पहले यह माना जाता था कि सिस्ट से उनका मुख्य अंतर उपकला अस्तर की अनुपस्थिति है। हालाँकि, अब यह बहुत दुर्लभ है, लेकिन ब्रेन सिस्ट का निदान किया जाता है, जिसमें उपकला ऊतक भी नहीं होता है।

सबसे अधिक बार, नवजात शिशु में "स्यूडोसिस्ट" शब्द का उपयोग मस्तिष्क के सिस्टिक गठन के मामले में किया जाता है, जो इसके पार्श्व कोणों के क्षेत्र में विकसित होता है और कॉडेट नाभिक और थैलेमस के सिर के बीच खांचे के स्थान पर विकसित होता है। स्यूडोसिस्ट के पास एक अनुकूल रोग का निदान है और जर्मिनल मैट्रिक्स या अन्य विकृतियों में कमी से उत्पन्न होता है। अन्य सभी मामलों में, हम अल्सर के बारे में बात कर रहे हैं। 5 में से 4.6 (5 वोट)

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