सीरस झिल्ली पर भड़काऊ फोकस का हाइलिनोसिस। स्ट्रोमल-संवहनी डिस्ट्रोफी। हाइलिनोसिस का अर्थ और उसके परिणाम

Hyalinosis को प्रोटीन चयापचय विकारों में से एक के रूप में समझा जाता है, जिसमें संरचनात्मक विकार अंगों के स्ट्रोमा और रक्त वाहिकाओं की दीवारों को प्रभावित करते हैं। इस डिस्ट्रोफी के दौरान, घने प्रोटीन जमा का संचय होता है, जो दिखने में हाइलिन कार्टिलेज के समान होता है, इसलिए इसका नाम जुड़ा हुआ है।

हाइलिनोसिस संयोजी ऊतक की विशेषता है जो पैरेन्काइमल अंगों और संवहनी दीवारों के सहायक फ्रेम को बनाता है, इसलिए इसे विभिन्न प्रकार के तथाकथित स्ट्रोमल-संवहनी डिस्ट्रोफी के रूप में जाना जाता है। हाइलिनोसिस की उपस्थिति रूपात्मक परिवर्तनों का एक गंभीर, अपरिवर्तनीय चरण है जो किसी न किसी तरह से अंगों के कामकाज को प्रभावित करता है।

कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के समुचित कार्य के उद्देश्य से हमारे शरीर में हर मिनट अरबों जैव रासायनिक प्रक्रियाएं होती हैं, और सबसे महत्वपूर्ण जीवन समर्थन तंत्र - पोषण - रक्त, लसीका, अंतरकोशिकीय तरल पदार्थ द्वारा किया जाता है, जो परस्पर क्रिया सुनिश्चित करता है। ऊतक के संरचनात्मक तत्व एक दूसरे के साथ और बाहरी वातावरण के साथ।

प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई उप-कोशिकीय, कोशिकीय, ऊतक स्तरों पर महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के स्पष्ट विनियमन को बाधित कर सकती है, जिससे विशिष्ट संरचनात्मक विकार हो सकते हैं जिन्हें माइक्रोस्कोप और किसी विशेषज्ञ की आंखों का उपयोग करके ठीक किया जा सकता है। अगर कोई हैं तो हम बात कर रहे हैं डिस्ट्रॉफी की।

पैरेन्काइमल अंगों की दोनों कोशिकाएं, जो कड़ाई से परिभाषित जटिल कार्य करती हैं, और बाह्य संरचनाएं, यानी संयोजी ऊतक तत्व, डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों के अधीन हैं। कुछ मामलों में, डिस्ट्रोफी वहां और वहां दोनों जगह प्रकट होती है, जबकि कार्बोहाइड्रेट और खनिजों के साथ प्रोटीन और वसा दोनों का चयापचय प्रभावित होता है।

दूसरे शब्दों में, एक विशेष प्रकार की डिस्ट्रोफी के बारे में बोलते हुए, हमें यह समझना चाहिए कि यह एक अलग प्रक्रिया नहीं है जो अपने आप विकसित होती है। समानांतर में, कोशिकाओं और बाह्य पदार्थ में अन्य परिवर्तन हो सकते हैं, खासकर जब संयोजी ऊतक, उच्च रक्तचाप, मधुमेह के प्रणालीगत रोगों की बात आती है, जो पूरे जीव पर एक छाप छोड़ते हैं।

अंजीर: वृक्क वाहिकाओं का हाइलियनोसिस

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, हाइलिनोसिस एक प्रकार का स्ट्रोमल-संवहनी डिस्ट्रोफी है जो रेशेदार ऊतक के भीतर होता है। इस विकार के सार को बेहतर ढंग से समझने के लिए, आपको थोड़ा याद रखना होगा कि संयोजी ऊतक में क्या होता है और इसके कौन से तत्व रोग परिवर्तनों का स्रोत बन सकते हैं।

सरल रूप से, संयोजी ऊतक को कोशिकाओं, तंतुओं और एक बाह्य कोशिकीय अनाकार सब्सट्रेट से युक्त एक जटिल के रूप में दर्शाया जा सकता है। मुख्य कोशिकाएं फाइब्रोब्लास्ट होती हैं जो कोलेजन का उत्पादन करती हैं, जो रक्त वाहिकाओं की दीवारों और जमीनी पदार्थ का रेशेदार आधार बनाती हैं। कोलेजन और लोचदार फाइबर के अलावा, जो डिस्ट्रोफी के आकारिकी में महत्वपूर्ण हैं, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जो फाइब्रोब्लास्ट द्वारा भी संश्लेषित होते हैं और मुख्य पदार्थ बनाते हैं जिसमें कोशिकाएं और फाइबर विसर्जित होते हैं।

हाइलिनोसिस के रास्ते में, तंतुमय ऊतक पहले प्रतिवर्ती परिवर्तनों से गुजरता है - कोलेजन का अस्थिर और आंशिक डिफिब्रेशन, अंतरकोशिकीय स्थान में हयालूरोनिक एसिड की एकाग्रता में वृद्धि, जो पानी को आकर्षित करती है और अंतरकोशिकीय द्रव्यमान (म्यूकोइड सूजन) की सूजन को बढ़ाती है, और फिर तंतुओं के विनाश के साथ अपरिवर्तनीय पुनर्गठन, माइक्रोकिरकुलेशन विकार, और तत्वों के रक्त प्लाज्मा को ऊतक में छोड़ना। ऊतक घटकों के स्पष्ट विनाश के चरण में, हाइलिन जैसे द्रव्यमान का जमाव होता है - हाइलिनोसिस, जो अंततः काठिन्य के साथ समाप्त होता है।

इस प्रकार, hyalinosis का आधार जहाजों से प्लाज्मा तत्वों की रिहाई के साथ संवहनी दीवारों की पारगम्यता में वृद्धि और जहाजों की दीवारों में जमा जटिल प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट यौगिकों की उपस्थिति के साथ संयोजी ऊतक घटकों के विनाश के साथ है। संयोजी ऊतक का मुख्य पदार्थ।

Hyalinosis को एक अलग बीमारी नहीं माना जाता है। यह एक सार्वभौमिक प्रक्रिया है जो विभिन्न प्रकार के प्रभावों को दर्शाती है और तदनुसार, विभिन्न विकृति के साथ होती है। दुर्लभ मामलों में, इसे आदर्श के एक प्रकार के रूप में भी माना जा सकता है, लेकिन अधिक बार यह रोग की संरचनात्मक अभिव्यक्ति है, जो अंगों की शिथिलता को निर्धारित करता है।

निदान में हाइलिनोसिस प्रकट नहीं होता है, इसलिए यह शब्द भी आम आदमी के लिए अपरिचित हो सकता है, हालांकि, बायोप्सी सामग्री में या मरणोपरांत अंगों में इसका पता लगाने से सही निदान करना संभव हो जाता है, रोग की अवस्था, इसकी अवधि निर्धारित करना, और लक्षणों की व्याख्या करें।

हाइलिनोसिस कैसे और क्यों विकसित होता है?

हाइलिनोसिस के दौरान बनने वाला प्रोटीन प्लाज्मा प्रोटीन, फाइब्रिन, इम्युनोग्लोबुलिन, वसा, नष्ट संयोजी ऊतक फाइबर के टुकड़े, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का एक बहु-घटक यौगिक है। डायस्ट्रोफिक प्रक्रिया चयापचय प्रक्रियाओं, विनाशकारी परिवर्तन, रक्त की आपूर्ति और पोषण के विकारों की एक जटिल गड़बड़ी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है:

• कोलेजन और इलास्टिन फाइबर का विघटन और टूटना;
• रक्त वाहिकाओं की दीवारों की पारगम्यता में वृद्धि के साथ रक्त प्रोटीन को इंटरसेलुलर स्पेस में छोड़ दिया जाता है और उनके सड़ने वाले तंतुओं की घुसपैठ होती है;
• माइक्रोकिरकुलेशन, चयापचय, स्थानीय इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के विकार।

हाइलिन जमा का घनत्व उनकी संरचना में चोंड्रोइटिन सल्फेट की उपस्थिति के कारण होता है, जो सामान्य रूप से उपास्थि, श्वेतपटल में निहित हड्डियों, घने रेशेदार ऊतक और डिस्ट्रोफी के फॉसी में पाए जाने वाले विकृति विज्ञान की स्थिरता प्रदान करता है। चोंरोइटिन सल्फेट एक जटिल पॉलीसेकेराइड है। हाइलिनोसिस के दौरान इसकी एकाग्रता में उल्लेखनीय वृद्धि के कारण, कुछ स्रोत इस डिस्ट्रोफी को कार्बोहाइड्रेट चयापचय विकार के रूप में वर्गीकृत करने की सलाह देते हैं, जबकि प्रोटीन विनाश की प्रक्रिया के रूप में हाइलिनोसिस की शास्त्रीय अवधारणा, प्लाज्मा संसेचन के साथ, इसे डिस्प्रोटीनोज के एक समूह के रूप में परिभाषित करती है।

Hyalinosis भड़काऊ और परिगलित परिवर्तन, विकार और संवहनी पारगम्यता, काठिन्य, आदि के साथ होता है, और इसके कारण हैं:

1. उच्च रक्तचाप के किसी भी रूप में रक्तचाप में वृद्धि;
2. मधुमेह;
3. प्रतिरक्षा विकार; एलर्जी;
4. भड़काऊ प्रक्रियाएं (स्थानीय और सामान्य दोनों) - कठोर गैस्ट्रिक अल्सर, अपेंडिक्स की सूजन, प्रणालीगत, आदि;
5. जख्म;
6. कोलेजनोसिस - आमवाती बुखार, संधिशोथ गठिया, आदि।
7. नेक्रोटिक प्रक्रियाएं।

एक शारीरिक मानदंड के रूप में, प्लीहा कैप्सूल और धमनियों के हाइलिनोसिस को माना जाता है, जो अक्सर परिपक्व और बुढ़ापे के लोगों में अंग के रक्त-जमा कार्य के प्रतिबिंब के रूप में पाया जाता है।

अंजीर: प्लीहा का संवहनी हाइलियनोसिस (बाएं) और कैप्सूल (दाएं)।

हाइलिनोसिस में संरचनात्मक परिवर्तन

विशिष्ट परिवर्तनों के स्थानीयकरण के अनुसार, डिस्प्रोटीनोसिस के दो रूप प्रतिष्ठित हैं:

• जहाजों का हाइलिनोसिस;
• संयोजी ऊतक का हीलिनोसिस।

प्रत्येक किस्म फोकल और व्यापक है, लेकिन अधिक बार संवहनी और स्ट्रोमल दोनों परिवर्तनों का एक संयोजन होता है, अर्थात, डिस्ट्रोफिक प्रक्रिया सभी ऊतक तत्वों को प्रभावित करती है।

संवहनी हाइलिनोसिस धमनी प्रकार और छोटे व्यास के जहाजों की विशेषता है - धमनियां और धमनी।इसका प्रारंभिक चरण पोत के एंडोथेलियल अस्तर को नुकसान पहुंचाता है और रक्त प्लाज्मा के साथ इसकी दीवार की घुसपैठ है, जबकि आंख में कोई परिवर्तन ध्यान देने योग्य नहीं हो सकता है, और हाइलिनोसिस का एकमात्र "संकेत" ऊतक या अंग का मोटा होना होगा।

धमनियों और धमनी के हाइलिनोसिस को ऊतक की स्थिति के सूक्ष्म मूल्यांकन के साथ स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है, और उन्नत चरण में जहाजों को इतना विशिष्ट रूप से बदल दिया जाता है कि विशेष धुंधला तरीकों के उपयोग के बिना भी हाइलिनोसिस की उपस्थिति संदेह से परे है।

धमनी के हाइलियनोसिस के चरण

सूक्ष्म रूप से, प्रारंभिक अवस्था में प्रोटीन जमा का पता संवहनी दीवार की आंतरिक परत (एंडोथेलियम के नीचे) के नीचे लगाया जाता है, जहां से वे मध्य परत को संकुचित करना शुरू करते हैं, जिससे इसका शोष होता है। समय के साथ, धमनी की दीवार की पूरी मोटाई को एक पैथोलॉजिकल प्रोटीन द्वारा बदल दिया जाता है, और वाहिकाएं कांच के सूक्ष्मनलिकाएं की तरह हो जाती हैं, जिसमें मोटी संकुचित दीवारें होती हैं और इसके पूरी तरह से गायब होने तक का लुमेन तेजी से कम हो जाता है।

धमनियों और छोटी धमनियों का हाइलिनोसिस आमतौर पर व्यापक होता है और कई अंगों में इसका पता लगाया जा सकता है। यह वृक्क पैरेन्काइमा, मस्तिष्क, डर्मिस, रेटिना, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों में बहुत सांकेतिक है, जहां वर्णित परिवर्तन उच्च रक्तचाप, मधुमेह और इम्यूनोपैथोलॉजिकल स्थितियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होते हैं।

मस्तिष्क के छोटे जहाजों का हाइलियनोसिस

गुर्दे में, न केवल धमनी वाहिकाओं को क्षतिग्रस्त किया जाता है (1 - नीचे की आकृति में), बल्कि ग्लोमेरुली (2), जो समरूप, संकुचित होते हैं और तदनुसार, द्रव को फ़िल्टर करने की अपनी क्षमता खो देते हैं। हाइलिनोसिस स्केलेरोसिस के साथ तालमेल रखता है, जिसके परिणामस्वरूप नेफ्रोस्क्लेरोसिस और यूरीमिया के साथ अंग का सिरोसिस होता है।

धमनियों का गिलियनोसिस (1) और गुर्दे की धमनी (2)

हाइलिनोसिस के दौरान धमनी बिस्तर में जमा प्रोटीन की एक जटिल और विविध संरचना होती है, इसलिए, ये हैं:

1. सरल हाइलिन - सामान्य या सामान्य के करीब प्लाज्मा घटक होते हैं और उच्च रक्तचाप, एथेरोस्क्लेरोसिस के लिए पैथोग्नोमोनिक होते हैं;
2. जटिल - फाइब्रिन, इम्युनोग्लोबुलिन, संवहनी दीवार प्रोटीन के क्षरण उत्पाद होते हैं और रेशेदार ऊतक के प्रणालीगत अव्यवस्था के साथ होते हैं;
3. लिपोहायलिन - नाम से यह स्पष्ट है कि इसमें लिपिड और वसा-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं, और यह मधुमेह रोगियों के जहाजों में पाया जाता है।

वीडियो: धमनीकाठिन्य की प्रक्रिया के बारे में

रेशेदार ऊतक में हाइलिनोसिस इसके अव्यवस्था के पिछले चरणों के परिणामस्वरूप होता है।- सरल घटकों के लिए कोलेजन का विनाश, रक्त घटकों और कार्बोहाइड्रेट पॉलिमर के साथ परिणामी द्रव्यमान की घुसपैठ। परिणाम में, हाइलिन जमा जमीनी पदार्थ में संकुचित कांच के गुलाबी जमा के रूप में पाए जाते हैं।

सूक्ष्म विश्लेषण में, शोफ, मुख्य पदार्थ का समरूपीकरण, ऊतक में उपास्थि जैसे प्रोटीन का जमाव दिखाई देता है। कोशिकाओं को संपीड़न और शोष के अधीन किया जाता है, जहाजों का विस्तार होता है, उनकी दीवारों को प्लाज्मा प्रोटीन के साथ लगाया जाता है।

वर्णित प्रक्रियाओं को आमवाती रोगों में, लंबे समय तक गैस्ट्रिक अल्सर में, एक पुरानी भड़काऊ प्रतिक्रिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ एपेंडिसाइटिस में, स्कारिंग फ़ॉसी में स्पष्ट रूप से देखा जाता है। स्क्लेरोसिस और हाइलिनोसिस एक दूसरे के साथ स्कारिंग के साथ, उच्च रक्तचाप से प्रभावित गुर्दे के ग्लोमेरुली में, सीरस झिल्ली में आसंजनों के गठन के साथ, धमनियों के एथेरोस्क्लोरोटिक घाव, थ्रोम्बोटिक द्रव्यमान के फाइब्रोसिस, नेक्रोसिस के फॉसी का संकल्प, स्ट्रोमल घटक में नियोप्लासिया और आंतरिक अंगों के कैप्सूल।

हाइलिनोसिस की बाहरी अभिव्यक्तियाँ डिस्प्रोटीनोसिस की एक स्पष्ट डिग्री के साथ ध्यान देने योग्य हो जाती हैं:किसी अंग या ऊतक का घनत्व, रंग, आयतन बदल जाता है। जब धमनी रक्त प्रवाह प्रभावित होता है, हाइपोक्सिया बढ़ जाता है, संयोजी ऊतक तंतुओं का उत्पादन बढ़ जाता है, पैरेन्काइमल तत्व शोष और मर जाते हैं, अंग विकृत हो जाते हैं और मात्रा में घट जाते हैं, घने, ऊबड़ हो जाते हैं और एक सफेद रंग प्राप्त कर लेते हैं।

धमनी उच्च रक्तचाप में इन परिवर्तनों का अच्छी तरह से पता लगाया जाता है, जब धमनियों और धमनियों के हाइलिनोसिस को सामान्यीकृत किया जाता है और गुर्दे, रेटिना, मस्तिष्क, अधिवृक्क ग्रंथियों और अग्न्याशय में व्यक्त किया जाता है। उच्च रक्तचाप और मधुमेह की पृष्ठभूमि के खिलाफ गुर्दे की स्केलेरोसिस और हाइलिनोसिस पुरानी गुर्दे की विफलता के साथ आगे नेफ्रोस्क्लेरोसिस का आधार है।

गठिया में स्थानीय हायलिनोसिसवाल्व पत्रक के संघनन, विकृति, मोटा होना और छोटा करना, एक दूसरे के साथ उनका संलयन, एक अधिग्रहित दोष जैसे कि स्टेनोसिस या अपर्याप्तता का कारण बनता है, जिससे पुरानी हृदय विफलता होती है। निशान में, इस प्रकार की डिस्ट्रोफी के परिणामस्वरूप केलोइड का निर्माण हो सकता है - एक घना, दर्दनाक निशान, जिसमें न केवल घने संयोजी ऊतक के क्षेत्रों का सूक्ष्म रूप से पता लगाया जाता है, बल्कि हाइलिनोसिस का फॉसी भी होता है, जिसे दर्द और कॉस्मेटिक के कारण सर्जिकल देखभाल की आवश्यकता होती है। दोष।

कुछ मामलों में, हाइलिनोसिस का हानिकारक प्रभाव नहीं हो सकता है, जो केवल शामिल होने की प्रक्रिया को दर्शाता है। उदाहरण के लिए, स्तनपान के बाद, कभी-कभी स्तन ग्रंथि में हाइलिन जमा पाए जाते हैं, जो अंग के आगे के कार्य और शरीर रचना को प्रभावित नहीं करते हैं।

अंडाशय के कॉर्पस ल्यूटियम का हायलिनोसिसगर्भावस्था के कॉर्पस ल्यूटियम के प्रतिगमन के बाद विकसित होता है, एक बार सक्रिय पीले शरीर के बाद शेष सफेद निकायों में। ये परिवर्तन रजोनिवृत्ति के दौरान ध्यान देने योग्य होते हैं, जब उम्र से संबंधित अध: पतन और अंडाशय का सिकुड़न होता है। डिस्प्रोटीनोसिस का अर्थ है अंडाशय का शामिल होना और स्ट्रोमा और धमनियों में प्रोटीन के संकुचित द्रव्यमान के सूक्ष्म रूप से दिखाई देने वाले जमा के रूप में पाया जाता है, जो संकुचित और स्क्लेरोज़ होते हैं।

धमनियों के हाइलियनोसिस और अंडाशय के स्ट्रोमा

तिल्ली के hyalinosis के साथलुगदी और वाहिकाओं दोनों को प्रभावित किया जा सकता है, लेकिन इस घटना से डिस्प्रोटीनोसिस के वाहक के स्वास्थ्य और कल्याण को प्रभावित करने की भी संभावना नहीं है। एक हाइलिन जैसी प्रोटीन के साथ कैप्सूल का संसेचन इसके संघनन और सफेद-गुलाबी रंग में परिवर्तन के साथ होता है, इसलिए रोगविज्ञानी इस तरह के तिल्ली को चमकता हुआ कहते हैं।

वीडियो: प्लीहा कैप्सूल के गिलियनोसिस का एक उदाहरण

हाइलिनोसिस का अर्थ और उसके परिणाम

हाइलिनोसिस का परिणाम और कार्यात्मक महत्व इसकी व्यापकता, स्थानीयकरण और विकास के मूल कारण से निर्धारित होता है। मधुमेह रोगियों में उच्च रक्तचाप, आमवाती विकृति के साथ, महत्वपूर्ण अंगों, मुख्य रूप से गुर्दे, हृदय वाल्व और मस्तिष्क को अपरिवर्तनीय क्षति के कारण डिस्ट्रोफी का पूर्वानुमान प्रतिकूल है।

हाइलिनोसिस से जुड़े लक्षण प्रभावित अंग द्वारा निर्धारित किए जाते हैं:

• मधुमेह रोगियों में उच्च रक्तचाप में रेटिनल धमनियों के हाइलिनोसिस के कारण दृष्टि में कमी;
• उच्च रक्तचाप की प्रगति, जिसे गुर्दे की भागीदारी के कारण दवा के साथ ठीक करना कठिन होता जा रहा है;
• एडिमा सिंड्रोम, जो गुर्दे के पैरेन्काइमा को नुकसान, उच्च रक्तचाप, हृदय रोग के कारण होता है;
• हृदय के वाल्वुलर तंत्र के हाइलिनोसिस के साथ हृदय की विफलता के लक्षण;
• मस्तिष्क की छोटी धमनियों के हाइलिनोसिस से क्रोनिक इस्किमिया होता है, जो डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी द्वारा प्रकट होता है, और उनका टूटना रक्तस्राव और स्ट्रोक के लक्षणों से भरा होता है।

केलोइड निशान, स्तन ग्रंथि या अंडाशय के हाइलिनोसिस के मामले में, स्वास्थ्य परिणामों के बिना प्रोटीन के पुनर्जीवन की संभावना से इंकार नहीं किया जाता है, लेकिन डिस्ट्रोफी स्वयं कोई नकारात्मक संवेदना नहीं ला सकती है। स्तन ग्रंथि और अंडाशय में, इसे विकृति विज्ञान नहीं माना जाता है। लंबे समय तक सूजन वाले क्षेत्रों में, अल्सर के नीचे, हाइलिनोसिस बिल्कुल भी चिंता का कारण नहीं बनता है, और रोगी की शिकायतें डिस्ट्रोफी से जुड़ी नहीं होती हैं, बल्कि सूजन, स्थानीय शोफ और चयापचय संबंधी विकारों से होती हैं।

प्रस्तुतकर्ताओं में से एक आपके प्रश्न का उत्तर देगा।

फिलहाल, सवालों के जवाब देते हैं: ए। ओलेसा वेलेरिविना, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, एक चिकित्सा विश्वविद्यालय के शिक्षक

1. प्लीहा के जहाजों का हायलिनोसिस- मोटी संवहनी दीवार में रोम की केंद्रीय धमनियों में, रेशेदार संयोजी ऊतक के बीच, हाइलिन के सजातीय द्रव्यमान होते हैं, जो ईओसिन (तैयारी एन 38) के साथ तीव्रता से सना हुआ होता है।

2. प्लीहा कैप्सूल का हायलिनोसिस- रेशेदार संयोजी ऊतक के बीच एक गाढ़े कैप्सूल में हाइलिन के ढेलेदार सजातीय द्रव्यमान होते हैं, जो ईओसिन (तैयारी एन 54) के साथ तीव्रता से सना हुआ होता है।

3. "साबूदाना" प्रकार (कांगो-मुंह का रंग) के अनुसार प्लीहा का अमाइलॉइडोसिस- अमाइलॉइड के सजातीय गुलाबी द्रव्यमान तिल्ली के रोम में चुनिंदा रूप से जमा होते हैं, जिससे लाल गूदा मुक्त हो जाता है (तैयारी संख्या 42)।

4. "वसामय" (कांगो-मुंह का रंग) के प्रकार के अनुसार प्लीहा का अमाइलॉइडोसिस- अमाइलॉइड के सजातीय गुलाबी द्रव्यमान प्लीहा के लाल गूदे में साइनस के तहखाने की झिल्लियों के साथ जमा होते हैं, बाद वाले को अमाइलॉइड के द्रव्यमान द्वारा अलग किया जाता है। इसके अलावा, गुलाबी कोरोला के रूप में अमाइलॉइड जहाजों के साथ जमा होता है। प्लीहा के रोम में, अमाइलॉइड जमा नगण्य होते हैं (तैयारी एन 41)।

5. लिवर अमाइलॉइडोसिस (हेमटॉक्सिलिन-एओसिन दाग)- अमाइलॉइड के सजातीय हल्के गुलाबी द्रव्यमान साइनसोइड्स और यकृत ट्रैबेकुले के तहखाने की झिल्लियों के बीच डिसे के रिक्त स्थान में जमा होते हैं। अमाइलॉइड द्वारा निचोड़ा गया हेपेटोसाइट्स आकार में कम हो जाता है, उनके साइटोप्लाज्म में, पेरिन्यूक्लियर ज़ोन में, लिपोफ़सिन के दाने सुनहरे पीले रंग के होते हैं (तैयारी संख्या 40)।

6. गुर्दे की अमाइलॉइडोसिस (कांगो-मुंह का दाग)- अमाइलॉइड के सजातीय द्रव्यमान, सना हुआ लाल, ग्लोमेरुली में दिखाई देते हैं। अमाइलॉइड को नलिकाओं और धमनी के उपकला के तहखाने की झिल्लियों के साथ भी जमा किया जाता है (तैयारी संख्या 44)।

7. झुर्रियों के साथ अमाइलॉइड नेफ्रोसिस- संवहनी छोरों के साथ ग्लोमेरुली में और तहखाने की झिल्लियों के साथ नलिकाओं में, लाल-भूरे रंग के अमाइलॉइड के सजातीय द्रव्यमान दिखाई देते हैं। संयोजी ऊतक घुमावदार नलिकाओं के बीच के स्थानों में बढ़ता है। नलिकाओं, एरिथ्रोसाइट्स और गुलाबी प्रोटीन द्रव्यमान के एक हिस्से के लुमेन में। लिम्फोइड घुसपैठ का उल्लेख किया गया है (तैयारी एन 20)।

8. अधिवृक्क अमाइलॉइडोसिस (हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन दाग)- अमाइलॉइड के गुलाबी द्रव्यमान अधिवृक्क प्रांतस्था में जमा होते हैं, उपकला कोशिकाओं और रक्त वाहिकाओं को निचोड़ते हैं। अधिवृक्क प्रांतस्था की आंचलिक संरचना का कठिनाई से पता लगाया जा सकता है (तैयारी एन 51)।

9. मायोकार्डियम की फैटी घुसपैठ या दिल का साधारण मोटापा- मांसपेशी फाइबर को एंडोकार्डियम तक मायोकार्डियम में घुसने वाले वसायुक्त ऊतक द्वारा अलग किया जाता है। वसायुक्त घुसपैठ के क्षेत्र में मांसपेशियों के तंतु पतले होते हैं (तैयारी एन 153)।

क्रमादेशित नियंत्रण के मुद्दे।

1. इंगित करें कि आप कौन से मेसेनकाइमल डिस्ट्रोफी जानते हैं जो बिगड़ा हुआ चयापचय के प्रकार के आधार पर विकसित होते हैं।

2. निर्दिष्ट करें कि आप कौन से मेसेनकाइमल डिस्प्रोटीनोसिस जानते हैं।

3. "मेटाक्रोमेसिया" शब्द को परिभाषित करें।

4. "फाइब्रिनोइड सूजन" शब्द को परिभाषित करें।

5. निर्दिष्ट करें कि फाइब्रिनोइड में कौन से घटक शामिल हैं।

6. फाइब्रिनोइड परिवर्तनों के परिणामों को निर्दिष्ट करें।

7. प्रणालीगत फाइब्रिनोइड परिवर्तनों का विकास कौन सी प्रतिक्रिया है, इसकी अभिव्यक्ति का संकेत दें।

8. निर्दिष्ट करें कि हाइलिन की संरचना में कौन से घटक शामिल हैं।

9. निर्दिष्ट करें कि हाइलिनोसिस के विकास में कौन सी प्रक्रियाएं अग्रणी हैं।

10. उस परिणाम को इंगित करें जिसके परिणाम से हाइलिनोसिस विकसित होता है।

11. निर्दिष्ट करें कि किस प्रकार के हाइलिनोसिस प्रतिष्ठित हैं।

12. निर्दिष्ट करें कि हाइलिनोसिस में कौन से पोत मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं।

13. संकेत दें कि किन रोगों के लिए संवहनी हाइलिन का निर्माण सबसे अधिक विशेषता है।

14. धमनी रोग के प्रकार निर्दिष्ट करें।

15. संवहनी hyaline के प्रकार निर्दिष्ट करें।

16. निर्दिष्ट करें कि मधुमेह मेलिटस (ए) में किस प्रकार की संवहनी हाइलाइन होती है; उच्च रक्तचाप (बी); आमवाती रोग (सी)।

17. "एमिलॉयडोसिस" शब्द को परिभाषित करें।

18. अमाइलॉइड के घटकों को निर्दिष्ट करें।

19. तंतुमय अमाइलॉइड प्रोटीन के प्रकार निर्दिष्ट करें।

20. संकेत दें कि अमाइलॉइडोसिस को किन विशेषताओं द्वारा वर्गीकृत किया गया है।

21. प्रक्रिया के विकास के संभावित कारण के आधार पर अमाइलॉइडोसिस के प्रकार निर्दिष्ट करें।

22. एक उदाहरण के रूप में निर्दिष्ट करें, जिसमें माध्यमिक अमाइलॉइडोसिस विकसित होता है (5 रोग)।

23. सेनील (ए, बी, सी, डी) और वंशानुगत (ई) एमिलॉयडोसिस में कौन से अंग सबसे विशिष्ट हैं, यह इंगित करें।

24. एएल- (ए, बी), एए- (सी, डी), एएफ- (ई), एएससी 1 - एमाइलॉयडोसिस (एफ) के एटियलॉजिकल रूपों को निर्दिष्ट करें।

25. निर्दिष्ट करें कि एएल- (ए, बी, सी), एए- (डी), एएफ- (ई), एएससी 1- (एफ, जी) एमाइलॉयडोसिस में कौन से अंग मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं।

26. निर्दिष्ट करें कि प्राथमिक (ए), वंशानुगत (बी, सी), माध्यमिक (डी, ई), सेनील (एफ) एमिलॉयडोसिस में किस प्रकार का एमिलॉयड बनता है।

27. इसकी व्यापकता के आधार पर अमाइलॉइडोसिस के प्रकारों को निर्दिष्ट करें।

28. नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की ख़ासियत के आधार पर अमाइलॉइडोसिस के प्रकार निर्दिष्ट करें।

29. निर्दिष्ट करें कि कौन सी कोशिकाएं अमाइलॉइडोसिस के सामान्यीकृत रूपों में अमाइलॉइडोब्लास्ट के रूप में कार्य कर सकती हैं।

30. संयोजी ऊतक तंतुओं के संबंध में अमाइलॉइड गठन की विशेषताओं के आधार पर अमाइलॉइडोसिस के प्रकारों को निर्दिष्ट करें।

31. इंगित करें कि अमाइलॉइड पैरेन्काइमल (ए) और मेसेनकाइमल (बी) एमाइलॉयडोसिस के गठन के दौरान कौन से संयोजी ऊतक फाइबर विकसित होते हैं।

32. निर्दिष्ट करें कि एए - (ए) और एएल - (बी) एमिलॉयडोसिस में कौन से प्रोटीन एमिलॉयड फाइब्रिलर प्रोटीन के अग्रदूत हैं।

33. मैक्रोफेज (ए) और लिम्फोइड (बी) सेल सिस्टम की एक बड़ी भूमिका द्वारा किस प्रकार के अमाइलॉइडोसिस की विशेषता के विकास के लिए संकेत दें।

34. इंगित करें कि "साबूदाना" (ए) और "वसामय" (बी) प्लीहा के विकास के दौरान अमाइलॉइड कहाँ जमा होता है।

35. प्लीहा (ए) और लिम्फैटिक फॉलिकल्स (बी) में एमिलॉयड जमा होने पर प्लीहा का नाम निर्दिष्ट करें।

36. उन सिद्धांतों को निर्दिष्ट करें जिनके द्वारा मोटापे के प्रकारों को वर्गीकृत किया जाता है।

37. मोटापे के रूपों को उनके विकास के कारणों के अनुसार निर्दिष्ट करें।

38. द्वितीयक मोटापे के प्रकार निर्दिष्ट करें।

39. निर्दिष्ट करें कि हाइपोडायनेमिया (ए), इटेन्को-कुशिंग सिंड्रोम (बी) में किस प्रकार का मोटापा विकसित होता है; गिर्के रोग (सी), ब्रेन ट्यूमर (डी)।

40. मोटापे के प्रकार को उसकी बाहरी अभिव्यक्तियों के अनुसार निर्दिष्ट करें।

41. शरीर के अतिरिक्त वजन के आधार पर मोटापे के प्रकारों को इंगित करें।

42. निर्दिष्ट करें कि सामान्य मोटापे में रूपात्मक परिवर्तनों को चिह्नित करते समय किन संकेतकों को ध्यान में रखा जाता है।

43. इसकी रूपात्मक विशेषताओं के आधार पर सामान्य मोटापे के प्रकार निर्दिष्ट करें।

44. संकेत दें कि हाइपरट्रॉफिक (ए) और हाइपरप्लास्टिक (बी) प्रकार के मोटापे के लिए प्रक्रिया के पाठ्यक्रम का कौन सा चरित्र विशिष्ट है।

45. "लिपोमैटोसिस" शब्द को परिभाषित करें।

46. ​​"मोटापे" की अवधारणा को परिभाषित करें।

उत्तर के मानक।

1. ए) प्रोटीन (डिस्प्रोटीनोज); बी) फैटी (लिपिडोस); सी) कार्बोहाइड्रेट

2. क) श्लेष्मा सूजन; बी) फाइब्रिनोइड सूजन; ग) हाइलिनोसिस; डी) अमाइलॉइडोसिस

3. मेटाक्रोमेसिया एक घटना है जो क्रोमोट्रोपिक पदार्थों के संचय के साथ मुख्य मध्यवर्ती पदार्थ की स्थिति में परिवर्तन पर आधारित है।

4. फाइब्रिनोइड सूजन संयोजी ऊतक की गहरी, अपरिवर्तनीय अव्यवस्था की एक प्रक्रिया है, जो जमीनी पदार्थ और तंतुओं के विनाश पर आधारित होती है, साथ में संवहनी पारगम्यता में तेज वृद्धि और फाइब्रिनोइड का निर्माण होता है

5. ए) फाइब्रिन; बी) ऊतक प्रोटीन; ग) पॉलीसेकेराइड; घ) रक्त प्लाज्मा प्रोटीन; ई) न्यूक्लियोप्रोटीन

6. ए) परिगलन; बी) स्केलेरोसिस; ग) हायलिनोसिस

7. ए) संक्रामक-एलर्जी; बी) एलर्जी (ऑटोएलर्जिक; सी) एंजियोएडेमा;

8. ए) रक्त प्लाज्मा प्रोटीन; बी) फाइब्रिन; ग) प्रतिरक्षा परिसरों; डी) लिपिड

9. क) रेशेदार संरचनाओं का विनाश; बी) प्लास्मोरेजिया

10. ए) प्लास्मोरेजिया; बी) फाइब्रिनोइड सूजन; ग) सूजन; घ) परिगलन; ई) स्केलेरोसिस

11. ए) जहाजों का हाइलिनोसिस; बी) संयोजी ऊतक hyalinosis

12. क) छोटी धमनियां; बी) धमनी

13. ए) उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप की स्थिति); बी) मधुमेह मेलेटस; सी) प्रतिरक्षा विकार

14. ए) हाइपरटोनिक; बी) मधुमेह

15. ए) सरल; बी) लिपोग्यालिन; सी) मुश्किल

16. ए) लिपोग्यालिन; बी) सरल; सी) जटिल

17. अमाइलॉइडोसिस - स्ट्रोमल-संवहनी डिस्प्रोटीनोसिस, प्रोटीन चयापचय के गहन उल्लंघन के साथ, एक असामान्य फाइब्रिलर प्रोटीन की उपस्थिति और अंतरालीय ऊतक और पोत की दीवारों में अमाइलॉइड का निर्माण

18. क) तंतुमय प्रोटीन; बी) प्लाज्मा घटक; ग) हेमटोजेनस पूरक; डी) चोंड्रोइटिन सल्फेट्स

19. ए) एए प्रोटीन; बी) एएल प्रोटीन; ग) एएफ प्रोटीन; डी) एएससी 1 प्रोटीन

20. क) विकास के कारण; बी) तंतुमय प्रोटीन के प्रकार से; ग) प्रक्रिया की व्यापकता से; डी) नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के अनुसार

21. क) प्राथमिक (अज्ञातहेतुक); बी) वंशानुगत (परिवार, आनुवंशिक); ग) माध्यमिक (अधिग्रहित); घ) बूढ़ा

22. क्षय रोग, सीओपीडी, अस्थिमज्जा का प्रदाह, पैराप्रोटीनेमिक ल्यूकेमिया (एकाधिक मायलोमा, वाल्डेनस्ट्रॉम रोग, फ्रैंकलिन रोग), कैंसर, संधिशोथ

23. ए) दिल; बी) धमनियां; ग) मस्तिष्क; घ) अग्न्याशय के लैंगरहैंस के आइलेट्स; ई) गुर्दे

24. क) प्राथमिक (अज्ञातहेतुक); बी) माध्यमिक; ग) माध्यमिक; डी) वंशानुगत; ई) वंशानुगत; ई) बूढ़ा

25. ए) दिल; बी) फेफड़े; ग) जहाजों; घ) गुर्दे; ई) परिधीय नसों; ई) दिल; छ) जहाजों

26. ए) एएल - अमाइलॉइड; बी) एए - अमाइलॉइड; ग) वायुसेना - अमाइलॉइड; डी) एएल-एमिलॉयड; ई) एए - अमाइलॉइड; च) एएससी 1 - अमाइलॉइड

27. क) सामान्यीकृत; बी) स्थानीय

28. ए) कार्डियोपैथिक; बी) नेफ्रोपैथिक; ग) न्यूरोपैथिक; डी) हेपेटोपैथिक; ई) एपिनेफ्रोपैथिक; ई) मिश्रित; छ) APUD - अमाइलॉइडोसिस

29. क) मैक्रोफेज; बी) प्लाज्मा कोशिकाएं; ग) मायलोमा कोशिकाएं; डी) फाइब्रोब्लास्ट; ई) जालीदार कोशिकाएं; ई) एंडोथेलियोसाइट्स

30. ए) पेरीकोलेजन; बी) पेरिरेटिकुलर

31. ए) जालीदार; बी) कोलेजन

32. ए) एसएए; बी) एल - इम्युनोग्लोबुलिन चेन

33. ए) एए - एमाइलॉयडोसिस; बी) एएल - एमाइलॉयडोसिस

34. ए) लसीका कूप; बी) लुगदी

35. ए) "चिकना" प्लीहा; बी) "साबूदाना" प्लीहा

36. ए) एटिऑलॉजिकल सिद्धांत के अनुसार; बी) बाहरी अभिव्यक्तियों के अनुसार; ग) शरीर के अतिरिक्त वजन की डिग्री के अनुसार; ग) रूपात्मक परिवर्तनों की प्रकृति से

37. क) प्राथमिक; बी) माध्यमिक

38. क) आहार; बी) मस्तिष्क; ग) अंतःस्रावी; डी) वंशानुगत

39. क) आहार; बी) अंतःस्रावी; ग) वंशानुगत; डी) सेरेब्रल

40. ए) सममित (सार्वभौमिक); बी) शीर्ष; ग) औसत; डी) नीचे

41. मैं डिग्री (20 - 29%); बी) द्वितीय डिग्री (30 - 49%); सी) III डिग्री (50 - 99%); d) IV डिग्री (100% या अधिक)

42. ए) एडिपोसाइट्स की संख्या; बी) एडिपोसाइट्स का आकार

43. ए) हाइपरट्रॉफिक; बी) हाइपरप्लास्टिक

44. ए) उच्च गुणवत्ता; बी) सौम्य

45. लिपोमैटोसिस एक रोग प्रक्रिया है जो वसायुक्त ऊतक की मात्रा में स्थानीय वृद्धि की विशेषता है

46. ​​मोटापा एक रोग संबंधी स्थिति है जो वसा डिपो में तटस्थ वसा की मात्रा में सामान्य वृद्धि की विशेषता है।

गतिविधि 5.कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय का उल्लंघन। पत्थर का निर्माण। रिकेट्स। कंकाल प्रणाली के रोग।

पाठ का उद्देश्य:कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय के उल्लंघन में ऊतकों में रूपात्मक परिवर्तनों का अध्ययन करने के लिए, कोलेसिस्टिटिस और नेफ्रोलिथियासिस के रोग संबंधी शरीर रचना विज्ञान, पत्थर के गठन का तंत्र, रिकेट्स का रोगजनन और कंकाल प्रणाली के मुख्य रोग।

पाठ की तैयारी के लिए प्रश्न

1. शरीर में हाइपर- और हाइपोकैल्सीमिया, हाइपर- और हाइपोफॉस्फेटेमिया की घटना के लिए स्थितियां।

2. हाइपर- और हाइपोकैल्सीमिया में कैल्शियम चयापचय का उल्लंघन।

3. हाइपर- और एविटामिनोसिस डी में कैल्शियम चयापचय का उल्लंघन।

4. कैल्सीटोनिन की अधिकता या कमी के साथ कैल्शियम और फास्फोरस के आदान-प्रदान में परिवर्तन। डिस्ट्रोफिक कैल्सीफिकेशन में क्षारीय फॉस्फेट की भूमिका।

5. आंतों और गुर्दे की बीमारियों में कैल्शियम चयापचय का उल्लंघन। नेफ्रोजेनिक ऑस्टियोपैथी और ओस्टोजेनिक नेफ्रोपैथी का रोगजनन।

6. डिस्ट्रोफिक कैल्सीफिकेशन और कैलकेरियस मेटास्टेस की अवधारणा। उनकी घटना के लिए शर्तें।

7. पत्थर बनने की शर्तें। पत्थरों के प्रकार। यूरोलिथियासिस और कोलेलिथियसिस की जटिलताओं।

8. पित्ताशय की थैली की पथरी और पथरी कोलेसिस्टिटिस। घटना के कारण। रूपात्मक परिवर्तन। परिणाम।

9. रिकेट्स। प्रकार। कंकाल प्रणाली को नुकसान के विकास का तंत्र।

10. पैराथायराइड अस्थिदुष्पोषण। एटियलजि, रोगजनन, पैथोलॉजिकल एनाटॉमी।

11. ऑस्टियोमाइलाइटिस। प्रकार। हड्डी के ऊतकों में परिवर्तन के विकास के कारण और तंत्र।

12. रेशेदार डिसप्लेसिया। ऑस्टियोपेट्रोसिस। पेजेट की बीमारी। हड्डी के ऊतकों में एटियलजि, रोगजनन, रूपात्मक परिवर्तन।

हाइलिनोसिस एक प्रोटीनयुक्त बाह्य कोशिकीय डिस्ट्रोफी है, जो हाइलिन कार्टिलेज के सदृश सजातीय, पारभासी, घने द्रव्यमान के गठन की विशेषता है। यह रोग प्रक्रिया खुद को एक स्वतंत्र बीमारी के रूप में प्रकट कर सकती है, या यह मुख्य बीमारी के साथ हो सकती है और इसके गंभीर पाठ्यक्रम के लक्षणों में से एक हो सकती है।

डिस्ट्रोफी मानव शरीर के अधिकांश ऊतकों और अंगों को फैला और पकड़ सकती है। लिंग की परवाह किए बिना वयस्कों में रोग अक्सर होता है। उपस्थिति के कारणों की उत्पत्ति की एक अलग प्रकृति है।

व्यापक अध्ययन के बाद रोग का निदान किया जाता है, और रोग के गंभीर मामलों में रोग का निदान प्रतिकूल होता है।

एटियलजि

यह रोग प्रक्रिया एक सामूहिक अवधारणा है जो विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं को जोड़ती है।

ऊतकों या अंगों में रोग प्रक्रियाओं के मुख्य कारण हैं:

• प्रणालीगत रोग (मधुमेह, रक्त वाहिकाओं के रोग, हृदय, जोड़ों);
• प्रोटीन चयापचय विकार।

पैथोलॉजी खुद को स्थानीय रूप में प्रकट कर सकती है, या यह पूरे सिस्टम को प्रभावित कर सकती है।

प्लीहा कैप्सूल के हाइलिनोसिस, साथ ही एक अन्य रूप, संयोजी ऊतकों के रेशेदार संरचनाओं के विनाश का कारण बनता है, और यह भी परिवर्तन की ओर जाता है:

• चयापचय में;
• प्रतिरक्षा प्रणाली में;
• ऊतकों की अभेद्यता टूट गई है;
• प्रोटीन के संचय का कारण बनता है;
• ऊतकों की रेशेदार संरचना में वृद्धि की ओर जाता है।

डिस्ट्रोफी की प्रक्रिया में, एक हाइलिन-फाइब्रिलर प्रोटीन बनता है, जो ऊतकों में जमा होता है और स्थिर होता है:

• क्षार के प्रभाव के लिए;
• ऑक्सीकरण के लिए अतिसंवेदनशील नहीं;
• यह एंजाइमों से प्रभावित नहीं होता है।

हालांकि, ईओसिन और फुकसिन के प्रभाव में, यह रंग बदलकर पीला या लाल हो जाता है।

रोग स्पर्शोन्मुख हो सकता है और किसी भी तरह से प्रकट नहीं हो सकता है, या यह एक गंभीर पाठ्यक्रम हो सकता है और ऊतकों या अंगों में विभिन्न विकारों का कारण बन सकता है जहां यह स्थानीयकृत है। हाइलिन के अत्यधिक गठन से संघनन, पीलापन होता है और अंगों में विकृति और झुर्रियां पड़ सकती हैं।

वर्गीकरण

संयोजी ऊतक और रक्त वाहिकाओं में पैथोलॉजी के अस्तित्व के दो रूप हैं, यह स्थानीय (फोकल) और प्रणालीगत दोनों हो सकता है। स्थानीय चरित्र में हृदय वाल्वों का हाइलिनोसिस शामिल है, जो अंग में वृद्धि में योगदान देता है, निलय का विस्तार करता है, माइट्रल वाल्व घने हो जाता है, एक सफेद रंग के साथ, और विकृत हो जाता है।

संवहनी हाइलिनोसिस तीन प्रकार के होते हैं:

• सरल - संवहनी दीवारों के घनत्व में विस्तार और कमी के कारण अपने चैनल से प्लाज्मा की रिहाई के कारण बनता है, अक्सर यह तस्वीर देखी जाती है और;
• लिपोग्यलिन - इसकी संरचना में लिपिड और बीटा-लिपोप्रोटीन होते हैं, इसके साथ होता है;
• जटिल - प्रतिरक्षा परिसरों, फाइब्रिन और ढहने वाले घटकों से युक्त होता है, जो आमवाती प्रतिरक्षा संबंधी रोगों में होता है।

वाहिकाओं में रोग प्रक्रिया रक्तचाप में वृद्धि और संवहनी पारगम्यता में कमी या लंबे समय तक वासोस्पास्म के कारण विकसित होती है।

संयोजी ऊतक विकृति प्रतिरक्षा परिसरों के प्रभाव में इसके नुकसान और अव्यवस्था के बाद होती है। यह हृदय वाल्वों के वाल्वों के आमवाती घावों में प्रकट होता है, उनकी धैर्य, गतिशीलता कम हो जाती है, वे सघन हो जाते हैं। सजातीय पदार्थ के संचय से कोशिकाओं के बीच की दूरी में वृद्धि होती है।

स्ट्रोमा का हायलिनोसिस काफी आम है। स्ट्रोमा में संयोजी ऊतक होते हैं, जो अंग की सहायक संरचनाओं का सहायक कार्य करता है, और यदि यह क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो अंग की कार्यात्मक क्षमता और कार्यप्रणाली ख़राब हो जाती है।

सीरस झिल्ली की रोग प्रक्रिया रेशेदार सूजन के परिणाम के विकल्पों में से एक है, जो कि विशिष्ट है,। इस मामले में, झिल्ली पर फाइब्रिन जमा हो जाता है। सबसे अधिक बार, प्लीहा कैप्सूल का हाइलिनोसिस मनाया जाता है, जो स्थानीय रूप से प्रकट होता है, कैप्सूल के दूधिया-सफेद गाढ़ा होने का कारण बनता है: ऐसा लगता है कि यह शीशे का आवरण से ढका हुआ है। यही तस्वीर यकृत, हृदय, फेफड़ों में देखी जाती है। द्रव्य के संचय के कारण खोल के बीच की दूरी बढ़ जाती है।

लक्षण

रोग के लक्षण सीधे उस अंग या ऊतकों पर निर्भर करेंगे जिसमें रोग प्रक्रियाएं देखी जाती हैं:

• संवहनी हाइलिनोसिस - धैर्य और लोच बिगड़ा हुआ है, रक्तस्राव, लगातार सिरदर्द और सूजन संभव है, संवहनी धैर्य बिगड़ा हो सकता है, जो अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आपूर्ति को कम करता है;
• फुफ्फुस हाइलिनोसिस - प्रोटीन चयापचय के उल्लंघन के कारण या तपेदिक रोग के परिणामस्वरूप फेफड़े के आसंजन की एक पुरानी प्रक्रिया का कारण बनता है, इस मामले में फुफ्फुसीय वेंटिलेशन सीमित है, लेकिन जब प्रक्रिया हल्की होती है, तो रोग का कोर्स स्वयं प्रकट नहीं होता है ;
• अंगों में प्रोटीन डिस्ट्रोफी - उनके विरूपण और झुर्रियों का कारण बनता है, दर्द में योगदान देता है, काठिन्य, कार्यक्षमता का आंशिक नुकसान, पोषण बिगड़ता है और पोषक तत्वों और ऑक्सीजन की आपूर्ति बाधित होती है;
• स्तन ग्रंथि की विकृति - छाती में संघनन और भारीपन का कारण बनता है, स्वयं को हल कर सकता है और प्रोटीन गठन में विफलताओं के कारण कोई जटिलता नहीं पैदा कर सकता है;
• मायोमा में हाइलिनोसिस - भड़काऊ प्रक्रियाओं या ट्यूमर जैसी संरचनाओं में मनाया जाता है, दर्दनाक संवेदनाओं, जननांग अंगों से स्राव द्वारा प्रकट किया जा सकता है।

स्थानीय हाइलिनोसिस चिकित्सीय उपायों के लिए उत्तरदायी है, जबकि प्रणालीगत हाइलिनोसिस के प्रतिकूल परिणाम हैं।

जब प्लीहा कैप्सूल का हाइलिनोसिस प्रकट होता है, तो इसकी कार्यक्षमता का सबसे अधिक उल्लंघन होता है, जिससे भयानक परिणाम होते हैं: रक्त प्रवाह, चयापचय परेशान होता है, और संक्रमित रक्त कोशिकाओं को फ़िल्टर किया जाता है।

इस मामले में, एक व्यक्ति गंभीर बीमारियों का अनुभव करता है, दर्द होता है, रक्तस्राव होता है, प्रतिरक्षा बिगड़ती है।

निदान

निदान एक व्यापक परीक्षा के बाद ही किया जाता है।

रोगी को निम्नलिखित अध्ययनों के लिए भेजा जाता है:

• एक सामान्य और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण दिया जाता है;
• मूत्र की जांच की जाती है;
• रक्त वाहिकाओं, आंतरिक अंगों या ऊतकों की अल्ट्रासाउंड परीक्षा लिखिए;
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग निर्धारित किया जा सकता है;
• स्मीयर लिए जाते हैं और महिला जननांग अंगों का अल्ट्रासाउंड किया जाता है;
• फेफड़ों का एक्स-रे अध्ययन।

मैक्रोप्रेपरेशन में आसंजन, सील हो सकते हैं, अंग का एक सफेद आवरण देखा जाता है। अनुसंधान के बाद, रोग के कारण और प्रकार की स्थापना की जाती है, और निदान के आधार पर उपचार निर्धारित किया जाएगा।

इलाज

मुख्य निदान स्थापित करने के बाद, चिकित्सक चिकित्सीय उपायों की रणनीति निर्धारित करता है। सबसे पहले, मुख्य रोग प्रक्रिया को समाप्त कर दिया जाता है।

इसमें सुधार किया जा सकता है:

• तिल्ली;
• दिल;
• जहाजों;
• यकृत;
• फेफड़े।

भड़काऊ प्रक्रियाओं में, एंटीबायोटिक्स और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं निर्धारित की जाती हैं। बहुत गंभीर मामलों में, सर्जिकल हस्तक्षेप निर्धारित किया जाता है, जिसका उद्देश्य रोग प्रक्रिया को समाप्त करना है।

संभावित जटिलताएं

इस तरह की बीमारी को मौजूदा बीमारी से उकसाया जा सकता है, इसकी रोगसूचक अभिव्यक्तियों में से एक और नैदानिक ​​​​तस्वीर को बढ़ाना।

पैथोलॉजी के परिणाम इस प्रकार हैं:

• अंगों, प्रणालियों, ऊतकों का कामकाज बाधित होता है;
• हाइलिन के स्थानीयकरण के स्थानों में विरूपण होता है;
• हृदय रोग, मधुमेह की वृद्धि, बिगड़ा हुआ संवहनी धैर्य की उपस्थिति में योगदान देता है;
• भड़काऊ प्रक्रियाओं का कारण बनता है।

आदर्श से पहले विचलन और उपरोक्त लक्षणों की उपस्थिति पर, आपको मदद के लिए क्लिनिक से संपर्क करना चाहिए, क्योंकि प्लीहा कैप्सूल के हाइलिनोसिस, किसी भी अन्य रूप की तरह, गंभीर परिणाम देता है।

निवारण

सबसे अच्छी रोकथाम एक स्वस्थ जीवन शैली बनाए रखना, सभी बीमारियों का समय पर उपचार, उचित पोषण और निवारक चिकित्सा परीक्षा है।

हायलिनोसिसयह एक संवहनी-स्ट्रोमल प्रोटीन अध: पतन है, जो हाइलिन उपास्थि के मुख्य पदार्थ के सदृश सजातीय पारभासी घने द्रव्यमान के ऊतकों में जमाव की विशेषता है। हाइलिनोसिस को हाइलिन ड्रॉप डिस्ट्रोफी के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए, जो एक इंट्रासेल्युलर डिस्प्रोटीनोसिस है।

वर्गीकरण।

निम्नलिखित प्रकार के हाइलिनोसिस हैं:

1. जहाजों के हाइलिनोसिस;
2. संयोजी ऊतक hyalinosis;
3. सीरस झिल्ली का हाइलिनोसिस।

Hyalinosis व्यापक और स्थानीय हो सकता है।

घटना।

रक्त वाहिकाओं की दीवारों का हाइलिनोसिस बहुत आम है और ज्यादातर बुजुर्ग लोगों में होता है, विशेष रूप से उच्च रक्तचाप, रोगसूचक उच्च रक्तचाप और मधुमेह से पीड़ित लोगों में। संयोजी ऊतक हाइलिनोसिस कम आम है, यहां तक ​​\u200b\u200bकि कम बार - सीरस झिल्ली के हाइलिनोसिस।

घटना की शर्तें।

1. संवहनी हाइलिनोसिस के लिए - रक्तचाप में वृद्धि और छोटी धमनियों और धमनियों की दीवारों की पारगम्यता में वृद्धि।
2. संयोजी ऊतक हाइलिनोसिस के लिए - म्यूकॉइड सूजन और फाइब्रिनोइड परिवर्तनों के रूप में इसका पिछला अव्यवस्था।
3. सीरस झिल्ली के हाइलिनोसिस के लिए - सीरस झिल्ली की सतह पर एक संगठित तंतुमय भड़काऊ एक्सयूडेट की उपस्थिति।

उत्पत्ति तंत्र।

हायलिनोसिसरक्त वाहिकाओं - गुर्दे की छोटी धमनियां, धमनी और ग्लोमेरुली - रक्तचाप में वृद्धि, मध्य झिल्ली की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के परिगलन और रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के साथ संवहनी दीवार की घुसपैठ के परिणामस्वरूप होती है। ये प्रोटीन मायोसाइट नेक्रोसिस उत्पादों के साथ मिलकर हाइलिन बनाते हैं। संवहनी हाइलिनोसिस के विकास के लिए एक अन्य तंत्र, उदाहरण के लिए, वास्कुलिटिस, साथ ही मधुमेह मेलेटस, संवहनी दीवार की पारगम्यता में वृद्धि और प्लाज्मा प्रोटीन के साथ इसकी घुसपैठ से जुड़ा हुआ है, जो बाद में हाइलिन में परिवर्तित हो जाते हैं।

संयोजी ऊतक का हाइलिनोसिस इसके मुख्य पदार्थ और विशेष रूप से म्यूकोप्रोटीन और कोलेजन फाइबर के विनाश से पहले होता है। म्यूकोप्रोटीन के टूटने से उत्पन्न एसिड म्यूकोपॉलीसेकेराइड, उनकी स्पष्ट हाइड्रोफिलिसिटी के कारण, ऊतक सूजन का कारण बनते हैं। इसी समय, स्थानीय माइक्रोवेसल्स की पारगम्यता में भी वृद्धि होती है, जिससे एल्ब्यूमिन, ग्लोब्युलिन और फाइब्रिनोजेन ऊतक में प्रवेश करते हैं, जो संकुचित होने पर हाइलिन बनाते हैं। सीरस झिल्ली का हाइलिनोसिस सीरस अस्तर के साथ अंगों की सतह पर तंतुमय भड़काऊ एक्सयूडेट के विकास का परिणाम है।

मैक्रोस्कोपिक चित्र।

वाहिकाओं के हाइलिनोसिस को मैक्रोस्कोपिक रूप से निर्धारित नहीं किया जाता है, फंडस के जहाजों के हाइलिनोसिस के अपवाद के साथ, जो एक आवर्धक कांच का उपयोग करके नेत्रगोलक के दौरान पाया जाता है। माइक्रोवेसल्स एक ही समय में मोटे और कपटपूर्ण लगते हैं। हाइलिपाइज्ड संयोजी ऊतक घना होता है, अपनी लोच खो देता है, दूधिया सफेद या थोड़ा मलाईदार रंग। यह विशेष रूप से हृदय वाल्व के पत्रक में, गाढ़ा और तेजी से विकृत, और तथाकथित केलोइड निशान में ध्यान देने योग्य है। सीरस झिल्ली के हाइलिनोसिस के साथ, इस जगह में ऊतक तेजी से गाढ़ा, दूधिया-सफेद रंग का, कार्टिलाजिनस संगति में होता है। झिल्ली के व्यापक हाइलिनोसिस वाले अंग - यकृत या प्लीहा - ऐसे दिखते हैं जैसे वे चीनी के टुकड़े से सराबोर हो जाते हैं और उन्हें चमकता हुआ यकृत या प्लीहा के रूप में वर्णित किया जाता है।

सूक्ष्म चित्र।

हाइलिनाइज्ड छोटी धमनियों और धमनियों की दीवारें उनमें सजातीय ईोसिनोफिलिक द्रव्यमान के संचय के कारण मोटी हो जाती हैं, उनका लुमेन काफी संकुचित या पूरी तरह से बंद हो जाता है। वृक्क ग्लोमेरुली आंशिक रूप से या पूरी तरह से ऐसे द्रव्यमान द्वारा प्रतिस्थापित होते हैं, जिनमें एकल कोशिकाओं के नाभिक कभी-कभी पाए जाते हैं। संयोजी ऊतक और सीरस झिल्ली के हाइलिनोसिस के साथ, कुछ फाइब्रोसाइट्स में सजातीय ईोसिनोफिलिक द्रव्यमान होते हैं, जो एक सकारात्मक पीएएस प्रतिक्रिया की विशेषता होती है, जो उनमें रक्त ग्लाइकोप्रोटीन की उपस्थिति का संकेत देती है। फाइब्रिनोइड परिवर्तनों के साथ म्यूकॉइड सूजन के दौरान देखे गए बलगम के लिए रंगीन प्रतिक्रियाएं नकारात्मक हो जाती हैं।

नैदानिक ​​महत्व।

एक hyalinized पोत के लुमेन का एक महत्वपूर्ण संकुचन बैरोट्रामा की ओर जाता है, जिसे आम तौर पर धमनी के संकुचन से रोका जाता है, जो अब अपनी लोच और अनुबंध करने की क्षमता खो चुका है। हाइड्रोडायनामिक झटके से रक्त आपूर्ति करने वाले ऊतक के बाहर के हिस्सों के प्लाज्मा संसेचन के साथ उनके कार्यों का नुकसान होता है। इस प्रकार वृक्क ग्लोमेरुली का हाइलिनोसिस उच्च रक्तचाप के साथ विकसित होता है, जिसमें क्रोनिक रीनल फेल्योर बढ़ने की तस्वीर होती है। इस प्रकार डायबिटिक रेटिनोपैथी विकसित होती है, जिसका परिणाम अक्सर पूर्ण अंधापन होता है।

दिल के वाल्व के क्यूप्स या फ्लैप के संयोजी ऊतक के हाइलिनोसिस से उनका विरूपण और अधूरा बंद हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप वाल्व की कमी हो जाती है।

अधिकांश मामलों में सीरस झिल्ली का हाइलिनोसिस सर्जरी या शव परीक्षा के दौरान एक अप्रत्याशित खोज है और इसका कोई नैदानिक ​​महत्व नहीं है। एक अपवाद यकृत या प्लीहा की सतह के कुल या उप-योग के मामले हो सकते हैं, जो अंगों को रक्त की आपूर्ति में वृद्धि की शर्तों के तहत कैप्सूल के विस्तार को रोकता है और दर्द के साथ हो सकता है।

वर्तमान में किस प्रकार के रोग चिकित्सा में नहीं पाए जाते हैं। संयोजी ऊतक रोग, विशेष रूप से हाइलिनोसिस, अपवाद नहीं हैं। यह हाइलिन के संयोजी ऊतक में वृद्धि है, जो उपास्थि के समान घने द्रव्यमान बनाता है। यह विकृति विभिन्न रोगों में देखी जाती है, जैसे उच्च रक्तचाप, ल्यूपस एरिथेमेटोसस, एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह मेलेटस, और इसी तरह। यह रक्त वाहिकाओं और शरीर के ऊतकों की पारगम्यता में वृद्धि के साथ-साथ प्लाज्मा प्रोटीन के साथ ऊतकों के संसेचन की विशेषता है। इसी समय, मानव जहाजों में एक संकुचित लुमेन होता है और उनकी संरचना में घने नलिकाएं होती हैं। यह प्रक्रिया अपरिवर्तनीय है, लेकिन कुछ मामलों में हाइलिन का आंशिक पुनर्जीवन संभव है। कुछ मामलों में, इस विकृति को वृद्ध और परिपक्व उम्र में शरीर की शारीरिक प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। यह हो सकता है, उदाहरण के लिए, प्लीहा के जहाजों का हाइलिनोसिस और इसी तरह।

समस्या की परिभाषा

हाइलिनोसिस एक विकृति है जिसमें रक्त वाहिकाओं और संयोजी ऊतक की दीवारों में घने पारभासी द्रव्यमान के रूप में हाइलिन (फाइब्रिलर प्रोटीन) जमा होता है। हाइलिन, जो एक प्रोटीन है, में फाइब्रिन, प्लाज्मा प्रोटीन, लिपिड और इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं। यह एसिड, एंजाइम और क्षार से प्रभावित नहीं होता है। वर्तमान में, हाइलिनोसिस एक ऐसी बीमारी है जो बहुत आम है और अधिकांश बुजुर्गों में देखी जाती है जिन्हें उच्च रक्तचाप, उच्च रक्तचाप या मधुमेह है। पोत अधिक प्रभावित होते हैं, संयोजी ऊतक कुछ हद तक पीड़ित होते हैं। इस विकृति के साथ, ऊतक सघन हो जाता है, इसलिए रोग को एक प्रकार का काठिन्य कहा जाता है।

पैथोलॉजी का उद्भव और विकास

हाइलिनोसिस मोर्फोजेनेसिसबहुत जटिल है और पैथोलॉजी के प्रकार (वाहिकाओं, संयोजी ऊतक या सीरस झिल्ली) पर निर्भर करता है। इसके गठन में मुख्य बात यह है कि प्रतिरक्षा और तंत्रिका तंत्र, चयापचय में रोग प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप रेशेदार संरचनाओं की कोशिकाओं का विनाश और रक्त वाहिकाओं का रिसाव होता है। इस मामले में, पोत की दीवारों की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं से हाइलिन का निर्माण होता है। ज्यादातर मामलों में, यह विभिन्न रोगों के परिणामस्वरूप प्रकट हो सकता है: उच्च रक्तचाप, गठिया, भड़काऊ प्रक्रियाएं, परिगलन या काठिन्य। स्केलेरोसिस के परिणामस्वरूप, यह विकृति निशान और आसंजनों, पोत की दीवारों में बनती है, या रक्त के थक्कों की उपस्थिति में शामिल होती है। यह संयोजी ऊतक में चयापचय संबंधी विकारों के कारण होता है। वहाँ भी है, जिसमें कैप्सूल मात्रा में बढ़ता है और प्रोटीन के साथ लगाया जाता है।

संवहनी हाइलिनोसिस

छोटी धमनियां और एरोला इस विकृति के संपर्क में हैं। यह एंडोथेलियम और कोशिका झिल्ली के विनाश के परिणामस्वरूप होता है जो रक्त वाहिकाओं की दीवारों की रेखा बनाते हैं। इस मामले में, जहाजों की झिल्लियों का पतला होना होता है, वे संकुचित या बंद लुमेन के साथ मोटी नलिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रक्रिया सबसे अधिक बार मस्तिष्क, गुर्दे, अग्न्याशय में देखी जाती है और उच्च रक्तचाप, मधुमेह मेलेटस और मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के विकारों में इस तरह की अभिव्यक्ति की विशेषता है। प्लीहा में बुजुर्गों में शारीरिक प्रक्रिया कैसे आगे बढ़ती है।

संवहनी हाइलिनोसिस के प्रकार

चिकित्सा में, तीन प्रकार के संवहनी हाइलिनोसिस को अलग करने की प्रथा है:

1. सरल, रक्तप्रवाह से प्लाज्मा की रिहाई के कारण होने वाली घटना की विशेषता है। अक्सर यह घटना एथेरोस्क्लेरोसिस और उच्च रक्तचाप में देखी जाती है।
2. लिपोहायलिन, जिसमें लिपिड होते हैं और मधुमेह से पीड़ित लोगों की विशेषता है।
3. कॉम्प्लेक्स हाइलिनोसिस, जिसमें इम्युनोग्लोबुलिन, फाइब्रिन होते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली, गठिया के रोगों वाले लोगों के लिए विशिष्ट है।

उच्च रक्तचाप के साथ विकसित होने वाले हाइलिनोसिस के परिणामस्वरूप, वे झुर्रीदार हो जाते हैं और एक महीन दाने वाली सतह होती है।

प्रभाव

संवहनी हाइलिनोसिस के साथ, परिणाम अपरिवर्तनीय हैं, इसलिए रोग का निदान खराब है। पैथोलॉजी अंग की विकृति और शोष की ओर ले जाती है, जिसके परिणामस्वरूप इसकी अपर्याप्तता विकसित होती है, रक्तस्राव (स्ट्रोक) दिखाई देता है। संयोजी ऊतक के हाइलिनोसिस के मामले में, हाइलिन का आंशिक पुनर्जीवन संभव है, इसलिए, कुछ हद तक, रोग प्रक्रिया प्रतिवर्ती हो सकती है। यह लागू होता है, उदाहरण के लिए, स्तन ग्रंथियों पर। यह विकृति भी अंग विफलता का कारण बन सकती है। निशान के लिए, कोई विशेष विकार नहीं हैं, लेकिन केवल एक कॉस्मेटिक दोष है।

नैदानिक ​​तस्वीर

फंडस वाहिकाओं को नुकसान के अपवाद के साथ, संवहनी हाइलिनोसिस चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं होता है, जिसे ऑप्थाल्मोस्कोपी का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। छोटी धमनियां एक ही समय में मोटी और घुमावदार दिखती हैं। इस रोग से प्रभावित संयोजी ऊतक घने, लोचदार, मलाईदार रंग के होते हैं। यह केलोइड निशान और हृदय वाल्व में अच्छी तरह से देखा जाता है। सीरस झिल्ली की हार के साथ, ऊतक का मोटा होना मनाया जाता है, यह एक दूधिया रंग प्राप्त करता है। यदि कोई जिगर है, तो ये अंग ऐसे दिखेंगे जैसे कि उन पर चीनी की आइसिंग डाली गई हो। इस मामले में, रोग को घुटा हुआ प्लीहा या चमकता हुआ यकृत कहा जाएगा।

पैथोलॉजी की अदृश्य तस्वीर

इस विकृति के साथ, धमनियों की दीवारों का मोटा होना उनमें हाइलिन द्रव्यमान के संचय के कारण होता है, जो आंशिक रूप से या पूरी तरह से लुमेन को कवर करता है। इस मामले में, गुर्दे की उलझनों को इस द्रव्यमान से बदल दिया जाता है। संयोजी ऊतक और सीरस झिल्ली के विकृति में, रक्त ग्लाइकोप्रोटीन के साथ हाइलिन द्रव्यमान की उपस्थिति दिखाई देती है। वाहिकाओं के लुमेन के संकुचित होने से बैरोट्रामा होता है, जो इसोला के संकुचन से नहीं रोका जाता है, क्योंकि यह इस क्षमता को खो देगा। इससे ऊतक क्षेत्रों का संसेचन होता है जो रक्त, प्लाज्मा के साथ आपूर्ति की जाती है, इसलिए यह अपना कार्य खो देता है। इस प्रकार, गुर्दे की उलझनों का हाइलिनोसिस धीरे-धीरे विकसित होता है, पुरानी गुर्दे की विफलता और रेटिनोपैथी दिखाई देती है, जिससे पूर्ण अंधापन होता है। चूंकि हाइलिनोसिस भी संयोजी ऊतक में एक विकृति है, अगर यह हृदय के वाल्वों में होता है, तो यह उनके विरूपण में योगदान देता है और उनकी अपर्याप्तता की ओर जाता है। सीरस झिल्ली की विकृति का पता अक्सर ऑपरेशन या शव परीक्षा के दौरान लगाया जाता है। यदि यह तिल्ली या यकृत में पाया जाता है, तो यह इन अंगों को रक्त से भर सकता है, उनके कैप्सूल को खींच सकता है और दर्द पैदा कर सकता है। साधारण रासायनिक यौगिकों में टूटने के परिणामस्वरूप अक्सर लिपिड और लवण ऊतक में जमा हो जाते हैं।

निदान

हाइलिन की पहचान करने के लिए, ईओसिन के साथ धुंधलापन किया जाता है, जबकि इसका रंग गुलाबी होगा। वैन गिसन के दाग का परिणाम रोगी की उम्र (पीले से लाल) के आधार पर होगा। यहाँ रंग फुकसिन और पिक्रिक एसिड हैं। मृत ऊतक में हाइलिन की उपस्थिति थ्रोम्बोटिक द्रव्यमान और भड़काऊ एक्सयूडेट द्वारा प्रकट होती है। निदान के उद्देश्य से, ऊतकीय अध्ययन किया जाता है, जबकि संयोजी ऊतक में हाइलिनोसिस मनाया जाता है। ऊतक परिगलन होता है, जो अक्सर संवहनी दीवार के टूटने, रक्तस्राव और घनास्त्रता की उपस्थिति के साथ होता है। माइक्रोस्कोप के तहत, व्यक्ति सूजन, कोशिकाओं के शोष, रक्त वाहिकाओं की लोच में कमी, अंगों के संघनन और उनके रंग में बदलाव का पता लगा सकता है। बाह्य रूप से, हाइलिनोसिस से प्रभावित ऊतक नहीं बदले जाते हैं।

क्रमानुसार रोग का निदान

शारीरिक हाइलिनोसिस के बीच अंतर करना आवश्यक है, जो शरीर की उम्र बढ़ने और रोग प्रक्रिया के परिणामस्वरूप प्रकट होता है। यह रोग भी मृत ऊतकों और स्रावी उत्पादों के परिवर्तन के समान है। यह याद रखना चाहिए कि गर्भाशय और स्तन ग्रंथियों में रोग प्रक्रियाएं प्रतिवर्ती होती हैं, क्योंकि इन अंगों के कार्यों में वृद्धि होती है।

भविष्यवाणी

खंडीय hyalinosis का परिणाम गुर्दे की विफलता है। दुर्लभ मामलों में, नेफ्रोटिक सिंड्रोम मनाया जाता है, जो विरासत में मिला है। नेफ्रैटिस को अक्सर गुर्दे के विकास के विकृति के साथ जोड़ा जाता है। इस अंग की कमी के कारण ज्यादातर बच्चे मर जाते हैं।

इस प्रकार, हाइलिनोसिस संयोजी ऊतक में एक परिवर्तन है जो विकृति की ओर जाता है और विभिन्न रोगों का परिणाम है। साथ ही, यह प्रक्रिया शरीर की उम्र बढ़ने के दौरान देखी जाती है और प्रकृति में शारीरिक होती है।