Ravimite säilitamise järjekord meditsiiniasutustes. Koduse esmaabikomplekti ehitamine. Ravimirühmade säilitamise reeglid

Panipaik põhitarvete hoidmiseks ravimid ja tooted meditsiiniline eesmärk tervishoiuasutuse üksuse õde peab vastama tehnilistele, sanitaar-, tuletõrje- ja muudele tegevusloa nõuetele ja tingimustele, olema isoleeritud üksuse muudest ruumidest. Seinte ja lagede sisepinnad peavad olema siledad, võimaldades märgpuhastust. Ruumi põrandal peab olema tolmuvaba kate, mis on vastupidav mehhaniseerimise ja märgpuhastuse mõjudele. desinfektsioonivahendid. Puidust värvimata pindade kasutamine ei ole lubatud. Siseviimistlusmaterjalid peavad vastama asjakohaste regulatiivdokumentide nõuetele.

Ruumid ravimite ja meditsiiniseadmete hoidmiseks peavad olema varustatud erivarustus, mis võimaldab tagada nende ladustamise ja nõuetekohase säilimise, võttes arvesse füüsikalis-keemilisi, farmakoloogilisi ja toksikoloogilisi omadusi, samuti ravimite kvaliteedistandardite ja Vene Föderatsiooni riikliku farmakopöa nõudeid, nimelt:

· Kapid, nagid, kandikud ravimite ja meditsiinitoodete hoidmiseks, samuti lukustatavad metallkapid ja seifid teatud ravimigruppide hoidmiseks;

Külmikud termolabiilsete ravimite hoidmiseks;

· Õhuparameetrite salvestamise seadmed (termomeetrid, hügromeetrid või psühromeetrid), mis asetatakse ruumi siseseinale kütteseadmetest eemale 1,5-1,7 m kõrgusele põrandast ja vähemalt 3 m kaugusele kütteseadmetest. uksed;

· Pesu- ja desinfektsioonivahendid sanitaartingimuste tagamiseks.

Seadmed peavad olema vastupidavad desinfektsioonivahendite kasutamisega märgpuhastuse mõjudele ning vastama sanitaar- ja hügieeni-, tuleohutus- ja töökaitsenõuetele.

Üldnõuded ravimite ja meditsiiniseadmete säilitamisele

Osakondade ravimeid ja meditsiiniseadmeid tuleks hoida lukustatavates kappides, kohustusliku jaotusega rühmadesse: "Väline", "Sisemine", "Süstitavad", "Silmatilgad" jne. Lisaks on kapi igas lahtris (eest näiteks "sisemine") peaksid olema ravimid jaotatud tablettideks, ravimiteks jne; pulbreid ja tablette hoitakse reeglina ülemisel riiulil ja lahuseid alumisel riiulil.

Valmisravimite säilitamisel tuleb järgida välised tingimused(temperatuuri, niiskuse, valgustuse režiimid), mille tootja on määranud valmistamise juhendis, ja üldnõudeid. Kõik valmisravimid tuleb pakendada ja paigaldada algsesse tööstus- või apteegipakendisse etikett (märgistus) väljapoole.

Tablette ja dražeed hoitakse teistest ravimitest eraldi kuivas ja vajadusel valguse eest kaitstult.

Süstimiseks mõeldud ravimvorme tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas eraldi kapis (või kapi kambris).

Vedelad ravimvormid (siirupid, tinktuurid) tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas.

Plasma asendavaid lahuseid hoitakse isoleeritult jahedas ja pimedas kohas. Salve, linimente hoitakse jahedas, pimedas kohas, tihedalt suletud anumas. Lenduvaid ja termolabiilseid aineid sisaldavaid preparaate säilitatakse temperatuuril mitte üle +10 C.

Suposiite hoitakse kuivas, jahedas ja pimedas kohas.

Enamiku ravimite säilitamine aerosoolpakendis peaks toimuma temperatuuril +3 kuni +20 C kuivas, pimedas kohas, eemal kütteseadmetest. Aerosoolipakendeid tuleb kaitsta põrutuste ja mehaaniliste kahjustuste eest.

Infusioone, dekokte, emulsioone, seerumeid, vaktsiine, elundipreparaate, bensüülpenitsilliini, glükoosi jne sisaldavaid lahuseid säilitatakse ainult külmkapis (+2 - +10 C).

Immunobioloogilisi preparaate tuleb säilitada eraldi nime järgi temperatuuril, mis on märgitud iga nimetuse juures etiketil või kasutusjuhendis. Samanimelisi immunobioloogilisi preparaate säilitatakse partiidena, võttes arvesse aegumiskuupäeva.

Ravimtaimematerjale tuleb hoida kuivas, hästi ventileeritavas kohas.

Ravimid, millel on tugev lõhn(jodoform, lüsool, ammoniaak jne) ja tuleohtlikud (eeter, etanool), hoitakse eraldi kapis. Eraldi hoiustatakse ka värvivaid ravimeid (jood, briljantroheline jne).

Ravimite hoidmine operatsioonisaalis, riietusruumis, protseduuriruumis on korraldatud klaasitud instrumendikappides või kirurgilistel laudadel. Igal ravimit sisaldaval viaalil, purgil, pakendil peab olema vastav märgistus.

Narkootilisi ja psühhotroopseid aineid, tugevatoimelisi ja mürgiseid aineid tuleb hoida seifides. Narkootilisi ja psühhotroopseid aineid on lubatud hoida tehniliselt kindlustatud ruumides metallkappides. Seifid (metallkapid) tuleb hoida suletuna. Pärast tööpäeva lõppu tuleb need pitseerida või pitseerida. Seifide, plommide ja jäätise võtmeid peaksid hoidma rahaliselt vastutavad isikud, kes on tervishoiuasutuse peaarsti korraldusel selleks volitatud.

Vahetustega meditsiinipersonali poolt saadud narkootilisi ja psühhotroopseid aineid, tugevatoimelisi ja mürgiseid aineid tuleb hoida selleks ettenähtud ruumis põranda või seina külge kinnitatud kinnises ja pitseeritud seifis. Peal sees seifiuks sisaldab narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja, kus on märgitud suurimad ühekordsed ja ööpäevased doosid. Parenteraalseks, sise- ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud narkootilisi ja psühhotroopseid aineid tuleb hoida eraldi.

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete hoidmise ja patsientidele väljastamise korraldamise eest vastutavad tervishoiuasutuse juhataja või tema asetäitjad, samuti tervishoiuasutuse korraldusega selleks volitatud isikud.

Tervishoiuasutuste üksustes peaksid olema tabelid narkootiliste ja psühhotroopsete ainete suuremate ühe- ja ööpäevaste annuste ning nende mürgistuste vastumürkide tabelid, hoiukohtades ning valvearstide ja õdede töökohtadel. Meditsiinitooteid tuleks hoida ravimitest eraldi ja rühmadena: kummitooted, plasttooted, sidemed ja abimaterjalid, meditsiinitehnikatooted.

MEELDETULETUS kinnitatud RSFSRi tervishoiuministeeriumi 17. septembri 1976. aasta korraldusega N 471

1. Apteegist ravimite hankimise kord

1.1. Ravimid patsientide raviks statsionaarsed tingimused, väljastatakse apteekide poolt valves olevale parameedikule või õde ainult tehase või apteegi originaalpakendis.

1.2. Ravimit vastuvõtva osakonna esindaja on kohustatud kontrollima selle vastavust nõudes olevale retseptile.

2. Ravimite osakondades hoidmise eeskiri

2.1. Ravimite säilitamise ja tarbimise, samuti hoiukohtades järjekorra, ravimite väljastamise ja väljakirjutamise eeskirjadest kinnipidamise eest vastutab osakonnajuhataja (kantselei). Ravimite säilitamise ja tarbimise korraldamise vahetu täitja on õendusjuht.

2.2. Ravimite hoidmine osakondades (kabinettides) tuleks korraldada lukustatavates kappides. Kohustuslik jaotus rühmadesse "Väline", "Sisemine", "Süstimine", "Silmatilgad". Lisaks peaks igas kapi kambris, näiteks "sisemine", olema jaotus pulbriteks, jookideks, ampullideks, mis asetatakse eraldi ja pulbreid hoitakse reeglina ülemisel riiulil ja lahendused põhjas.

2.3. Lõhnavad ja värvained tuleks eraldada eraldi kappi.

2.4. Ravimite hoidmine operatsioonisaalis, riietusruumis, protseduuriruumis on korraldatud instrumentaalklaaskappides või kirurgilistel laudadel. Igal pudelil, purgil, varresilm, mis sisaldab ravimeid, peab olema asjakohane etikett.

2.5. Mürgised ravimid tuleb hoida eraldi kapis.

Narkootilisi ravimeid tuleks hoida seifides või raudkappides. Kapi (seifi) uste siseküljel peaks olema kiri "A" ja nimekiri mürgised ained koos näidustusega suuremate ühe- ja ööpäevaste annuste kasutamiseks.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite varud ei tohiks ületada nende 5-päevast nõuet.

2.6. Tugevaid ravimeid (nimekiri B) tuleb hoida eraldi (puidust) kapis luku ja võtme all.

Tugevate ainete varud ei tohiks ületada 10 päeva nõuet.

2.7. Kappide "A" ja "B" võtmeid hoiavad ainult korraldusega määratud isikud raviasutus vastutab mürgiste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmise ja väljastamise eest ning öösel antakse need võtmed üle valvearstile, mille kohta tehakse asjakohane kanne spetsiaalsesse päevikusse ning võtmed üle andnud ja vastu võtnud isiku allkirjad ning näidatud ravimid pannakse.

2.8. Ladustamiskohtades ning valvearstide ja õdede töökohtadel peaksid olema tabelid mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite suurimate ühe- ja ööpäevaste annuste ning mürgistuse vastumürkide tabelite kohta.

2.9. Asutuste osakondades (büroodes) kuuluvad kvantitatiivsele arvestusele järgmised materiaalsed varad:

a) mürgised ravimid vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 03.07.68 N 523 kinnitatud eeskirjadele;

b) narkootikume vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 30.12.82 N 1311 kinnitatud eeskirjadele;

c) etüülalkohol (NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 30.08.91 N 245);

d) uued ravimid Kliinilistes uuringutes ja teadustööd vastavalt Tervishoiuministeeriumi kehtivatele suunistele;

e) napid ja kallid ravimid ja sidemed vastavalt raviasutuse juhataja korraldusega kinnitatud loetelule.

Eeltoodu aine-kvantitatiivne arvestus materiaalsed varad läbi ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 03.07.68 N 523 kinnitatud vormis, välja arvatud narkootilised ravimid, mida peetakse osakondades ja büroodes narkootiliste ainete raamatus vormil 60-AP, kinnitatud ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 30.12.82 N 1311. Raamatute lehed peavad olema nööritud, nummerdatud, raamatud peavad olema kinnitatud asutuse juhi allkirjaga.

Lõigetes a, c, d, e loetletud materiaalsete varade arvestuse vorm.

Toote nimi __________________________________________________

Narkootiliste ainete registreerimise raamat rahalised vahendid osakondades ja kontorites

Toote nimi __________________________________________________

Mõõtühik______________________________________________

2.10. Ravimite ladustamiskohtades tuleb järgida temperatuuri ja valgustingimusi. Infusioonid, dekoktid, emulsioonid, penitsilliin, seerumid, vaktsiinid, organpreparaadid, glükoosi sisaldavad lahused jne. tuleks hoida ainult külmkapis (temperatuur 2 - 10 kraadi C).

3.See on keelatud:

3.1. Desinfektsioonivahendeid, tehnilisi lahuseid (käte, tööriistade, mööbli, voodipesu jne) tuleks hoida koos ravimid mõeldud patsientide raviks.

3.2. Osakondades ja postidel pakkige, riputage, valage, kandke ravimeid ühest pakendist teise, vahetage etikette.

3.3. Ravimite väljastamine ilma arsti retseptita, ühe ravimi asendamine teisega.

3.4. Määrake, väljastage ja säilitage ravimeid tingimuslike, lühendatud nimetuste all, mis ei ole farmakopöa komitee poolt heaks kiidetud (näiteks köhasiirup, käte desinfitseerimislahus, "kolmekordne lahus" jne).

4. Patsientidele mürgiseid ja narkootilisi aineid sisaldavate ravimite väljastamine peaks toimuma ainult teistest ravimitest eraldi.

5. Vigade vältimiseks tuleks enne ampulli, pakendi avamist ette lugeda ravimi nimetus, annus, kontrollida retsepti alusel ja seejärel patsiendile anda.

6. Apteegis valmistatud ravimite säilivusaeg on piiratud teatud perioodidega. Aegumiskuupäeva määramiseks peate teadma väljalaskekuupäeva. Tehases valmistatud, tehases valmistatud ravimitel on digitaalne seeriatähis, kus kaks viimast numbrit tähistavad aastat ja kaks eelnevat numbrit vabastamise kuud.

Vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusele 10.29.68 N 768 apteegis valmistatud ravimite kohta, järgmised kuupäevad ladustamine:

6.1. Sest vesilahused mis sisaldavad bensüülpenitsilliini, glükoosi - 1 päev.

6.2. Sest süstelahused- 2 päeva, naatriumkloriidi 0,9%, novokaiini 0,25%, 0,5% lahuste puhul ilma jooksmata suletud viaalides, - 7 päeva. Pärast avamist kasutada kohe ära.

6.3. Sest silmatilgad- 2 päeva.

6.4. Infusioonide, dekoktide, lima jaoks - 2 päeva.

6.5. Emulsioonide, suspensioonide puhul - 3 päeva.

6.6. Muude ravimite puhul - 10 päeva.

7. Osakonna (kantselei) juhataja on kohustatud vähemalt kord kuus isiklikult kontrollima ravimite säilitamist, arvestust ja tarbimist, kõlblikkusaegu, maksmist. Erilist tähelepanu A-nimekirja ravimid.

8. Apteek vastutab enda poolt valmistatud ja osakonnale väljastatud ravimi kvaliteedi ja retseptile (nõuetele) täpse vastavuse eest, kui pakendi terviklikkus (avamata olekus) ja ravimi sisu hoitakse tingimustes teatud reeglid ladustamine. Pärast pakendi avamist ja ravimi esmakordset kasutamist osakonnas lasub edasine vastutus selle kvaliteedi eest osakonna töötajatel eesotsas juhatajaga.

Paljude haiguste raviks ostetakse iga päev palju ravimeid, ravimtaimi, keedust jne. Tuhat pilli, kapslit, tabletti ja lahust aitavad inimesel end kõige kriitilisematel päevadel tervena tunda.

Kuid tablettide toime ilmneb ainult siis, kui ravimeid hoitakse õigesti ja järgitakse nende rakendamise tähtaegu.

Võõraid ravimeid ostes ei tea inimesed üsna sageli, kuidas neid õigesti säilitada. Regulatiivsete juhiste lugemiseks ja vastuste leidmiseks ladustamise ja müügiga seotud küsimustele avage lihtsalt Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi korraldus, kus Üldnõuded ruumidesse erineva koostisega ravimite ladustamise korraldamiseks. Sealt leiate ka põhiteavet ravimite kodus hoidmise reeglite, temperatuuritingimuste jms kohta.

Ravimeid (psühhotroopsed, plahvatusohtlikud, lenduvad, narkootilised, söövitavad) tuleb hoida teistest ravimitest eraldi. Nende jaoks on vaja eraldada eriline koht, kaitstuna valguse, niiskuse jms eest. Reeglina väljastatakse selliseid preparaate kas retsepti alusel või need sisaldavad juhiseid. Selle salvestamiseks eraldi grupp ravimitele tuleb tagada farmakopöa artikli nõuete kohased temperatuuri- ja niiskustingimused.

Ravimite säilitamise kohti tuleks reguleerida termomeetriga. Pidage meeles, et külmkapi temperatuurirežiim on erinev. Reeglina on külmiku ülemistel riiulitel temperatuur madalam kui alumistel.

Temperatuuri tingimused

Kõiki ravimeid ei tohi hoida karpides, karpides, paljusid ravimeid tuleb hoida ainult külmkapis. Sageli ei tea tarbijad, kuidas pakkuda ravimite hoidmiseks kuiva kohta. Tänapäeval on ravimite temperatuurirežiimidel standardne vorm. Tasub esile tõsta mitu temperatuurivahemikku:

• toatemperatuur (tavaliselt + 20- + 22 kraadi Celsiuse järgi);
• külm koht ladustamiseks (säilitamine külmkapis +5 C);
• jahedat ravimite hoiukohta temperatuuril +8-+11 C;
• toatemperatuur ravimite säilitamiseks +18-+21 C;
• soe režiim + 35- + 40 C;
• kuum režiim +75-+80 С.

Ärge jätke ravimeid vannituppa, kuna liigne niiskus võib muuta nende koostist ja muuta tabletid edasiseks kasutamiseks sobimatuks.

Kuiv koht ravimite hoidmiseks peaks olema varustatud konditsioneeri või õhupuhastitega. Aurustavaid tooteid ei tohi asetada tuleohtlike ainete lähedusse. Olulisi ravimeid tuleb hoida teiste ravimite läheduses või neist eraldi.

Ruumi õhuniiskust juhitakse psühromeetriga. Iga ravim vajab oma niiskustaset.

Koduse esmaabikomplekti ehitamine

Pole ime, et esmaabikomplekti tuleb koostada mitte ainult oma kehaomaduste, vaid ka aastaaja järgi. Suvel tuleks hoida lähedal põletusvastaseid ja jahutavaid salve, sidemeid, žgutte, joodi, briljantrohelist, vesinikperoksiidi, valuvaigisteid jne. Sügis- ja talveperioodiks sobivad antibiootikumid, viirusevastased ja soojendavad ravimid.

Ärge täitke oma esmaabikomplekti ebavajalike ravimitega.. See võtab ainult palju ruumi ja suurendab otsingut õiged ravimid. Nii et juhuks hädaolukordärge otsige narkootikumide hunniku hulgast seda, mida vajate, peate need kompaktselt kokku voltima.

Soovitatav on hoida kõike erinevates anumates. Saate valida mitu suletud karpi ja jagada ravimeid sõltuvalt nende koostisest. Tabletid võivad olla ühes konteineris, geelid, salvid, põletusvastased ained jne, teises.. Juhendi võib panna eraldi faili, tabletid teise kohta ja tabletipakendi võib ära visata, et see ei satuks. võtavad palju ruumi.

Kui teil on ootamatult vaja pikaks ajaks lahkuda ja peate iga päev ravimeid võtma, siis siit edasi abi tuleb külmakott, mis tagab kõigi ravimite ohutuse. Kotti võib panna kõike: sidemetest, kääridest, joodist, žguttidest kuni temperatuurimuutustele tundlike ravimiteni. Tablettide hoidmiseks saate osta spetsiaalse taimeriga karbi, mis on jagatud 4 ossa: hommik, pärastlõuna, õhtu, öö. Need konteinerid on väga mugavad ja kompaktsed.

Seega korralik ladustamine ja ravimite kasutamine tagab ravimite võtmise ohutuse ja leevendab negatiivsed tagajärjed keha jaoks.

Tähelepanu, ainult TÄNA!

fondi suurus

3. Ravimite säilitamise ruumid peavad olema hooldatud teatud temperatuur ja õhuniiskust, võimaldades tagada ravimite säilitamise vastavalt esmasel ja sekundaarsel (tarbija)pakendil märgitud ravimitootjate nõuetele.

4. Ravimite ladustamise ruumid peavad olema varustatud kliimaseadmete ja muude seadmetega, et tagada ravimite säilitamine vastavalt esmasel ja sekundaarsel (tarbija) pakendil märgitud ravimite tootjate nõuetele või on soovitatav varustada ruumid ventilatsiooniavade, ahtripeeglite, teise võre ustega.

5. Ruumid ravimite ladustamiseks peavad olema varustatud riiulite, kappide, aluste ja hoiukastidega.

6. Ravimite hoidmise ruumide viimistlus (seinte, lagede sisepinnad) peab olema sile ja võimaldama märgpuhastust.

7. Ravimite ladustamise ruumid peavad olema varustatud õhuparameetrite registreerimise seadmetega (termomeetrid, hügromeetrid (elektroonilised hügromeetrid) või psühromeetrid). Nende seadmete mõõteosad tuleb asetada ustest, akendest ja kütteseadmetest vähemalt 3 m kaugusele. Seadmed ja (või) seadmete osad, millest visuaalseid näitu võetakse, peaksid asuma töötajatele ligipääsetavas kohas 1,5–1,7 m kõrgusel põrandast.

Nende seadmete näidud tuleb iga päev registreerida spetsiaalses registreerimise logis (kaardil) paberkandjal või elektroonilisel kujul koos arhiveerimisega (elektrooniliste hügromeetrite puhul), mida haldab vastutav isik. Registreerimise logi (kaarti) säilitatakse ühe aasta, arvestamata praegust. Juhtseadmed peavad olema ettenähtud viisil sertifitseeritud, kalibreeritud ja taadeldud.

8. Ravimid paigutatakse hoiuruumidesse vastavalt ravimi pakendil märgitud normatiivdokumentatsiooni nõuetele, arvestades:

ravimite füüsikalis-keemilised omadused;

farmakoloogilised rühmad (apteekidele ja meditsiiniorganisatsioonidele);

kasutusviis (sisemine, välimine);

farmatseutiliste ainete agregaatolek (vedel, lahtiselt, gaasiline).

Ravimite paigutamisel on lubatud kasutada arvutitehnoloogiaid (tähestikulises järjekorras, koodide järgi).

9. Eraldi, nõuetele vastavates tehniliselt tugevdatud ruumides föderaalseadus 8. jaanuari 1998 N 3-FZ "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta" (kogutud õigusaktid Venemaa Föderatsioon, 1998, N 2, Art. 219; 2002, nr 30, art. 3033; 2003, N 2, Art. 167, nr 27 (I osa), art. 2700; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; 2007, N 30, art. 3748, nr 31, art. 4011; 2008, N 52 (I osa), art. 6233; 2009, N 29, Art. 3614; 2010, N 21, Art. 2525, nr 31, art. 4192) on salvestatud:

narkootilised ja psühhotroopsed ravimid;

tugevatoimelised ja mürgised ravimid, mida kontrollitakse vastavalt rahvusvahelistele õigusnormidele.

10. Ravimite hoidmiseks mõeldud ruumides tuleks riiulid (kapid) ravimite hoidmiseks paigaldada nii, et oleks tagatud juurdepääs ravimitele, personali vaba läbipääs ja vajadusel laadimisvahendid, samuti juurdepääs riiulitele, seintele, põrandad puhastamiseks.

Ravimite hoidmiseks mõeldud nagid, kapid, riiulid peavad olema nummerdatud.

Säilitatavad ravimid tuleb identifitseerida ka rack-kaardi abil, mis sisaldab teavet säilitatava ravimi kohta (nimetus, vabastamisvorm ja annus, partii number, kõlblikkusaeg, ravimi tootja). Arvutitehnoloogia kasutamisel on lubatud koodide ja elektroonikaseadmete abil tuvastamine.

11. Organisatsioonides ja üksikettevõtjates on vajalik piiratud säilivusajaga ravimite arvestus paberkandjal või elektroonilisel kujul koos arhiveerimisega. Piiratud säilivusajaga ravimite õigeaegse müügi kontrollimine peaks toimuma arvutitehnoloogia, ravimi nimetusega rack-kaartide, seeria, kõlblikkusaja või aegumiskuupäeva registrite abil. Nende ravimite üle arvestuse pidamise korra kehtestab organisatsiooni juht või üksikettevõtja.

12. Aegunud ravimite tuvastamisel tuleb neid hoida teistest ravimirühmadest eraldi selleks ettenähtud ja selleks ettenähtud (karantiini)alal.

13. Tule- ja plahvatusohtlike ravimite ladustamise ruumid peavad täielikult vastama kehtivatele eeskirjadele.

14. Tule- ja plahvatusohtlike ravimite ühtsuse põhimõttel hoidmise tagamiseks vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele, süttimisomadustele ning pakendi laadile tuleb ravimite hulgimüüjate ja ravimitootjate ladustamisruumid (edaspidi ). nimetatud laoruumideks) on jagatud eraldi ruumideks (sektsioonideks), mille ehituskonstruktsioonide tulepüsivuspiir on vähemalt 1 tund.

15. Vajalik ravimite pakendamiseks ja valmistamiseks meditsiiniliseks kasutamiseksüheks töövahetuseks on lubatud hoida tootmis- ja muudes ruumides kogus tuleohtlikke ravimeid. Ülejäänud kogus tuleohtlikke ravimeid vahetuse lõpus kantakse üle järgmisse vahetusse või tagastatakse põhihoiukohta.

16. Põrandad laoruumid ja mahalaadimisaladel peab olema kõva ja ühtlane pind. Põrandate tasandamiseks on keelatud kasutada laudu ja raudlehti. Põrandad peaksid tagama inimeste, kaupade ja mugava ja ohutu liikumise Sõiduk, on piisava tugevusega ja taluvad ladustatud materjalidest tulenevaid koormusi, tagavad lao puhastamise lihtsuse ja kerguse.

17. Kergestisüttivate ja plahvatusohtlike ravimite hoidmiseks mõeldud laod peavad olema varustatud tulekindlate ja stabiilsete riiulite ja alustega, mis on ette nähtud vastava koormuse jaoks. Riiulid paigaldatakse põrandast ja seintest 0,25 m kaugusele, riiulite laius ei tohi ületada 1 m ja farmatseutiliste ainete ladustamise korral peab nende äärikute pikkus olema vähemalt 0,25 m. Riiulite vahelised pikisuunalised vahekäigud peavad olema vähemalt 1,35 m.

18. Tule- ja plahvatusohtlike ravimite hoidmiseks apteegiorganisatsioonid ning üksikettevõtjatele eraldatakse isoleeritud ruumid, mis on varustatud automaatse tulekaitse- ja signalisatsioonisüsteemiga (edaspidi tule- ja plahvatusohtlike ravimite hoidmise ruumid).

19. Apteekides ja üksikettevõtjates on tule- ja plahvatusohtlike ravimite hoidmiseks ette nähtud tule- ja plahvatusohtlike ravimite hoidmiseks mõeldud ravimaineid mahus kuni 10 kg hoiustada sisseehitatud tulekindlates kappides. Soojust eemaldavatelt pindadelt ja läbikäikudelt tuleb eemaldada kapid, mille uksed on vähemalt 0,7 m laiused ja mitte alla 1,2 m kõrgused, neile tuleb korraldada vaba juurdepääs.

Plahvatusohtlikke ravimeid meditsiiniliseks kasutamiseks (sekundaarses (tarbija)pakendis) on lubatud hoida üheks töövahetuseks metallkappides väljaspool ruume tule- ja plahvatusohtlike ravimite hoidmiseks.

20. Muuks otstarbeks ehitistes asuvates tule- ja plahvatusohtlike ravimite hoiuruumides hoidmiseks lubatud tuleohtlike ravimite kogus ei tohi ületada 100 kg lahtiselt.

Üle 100 kg tuleohtlike ravimainete säilitamiseks kasutatavate tule- ja plahvatusohtlike ravimite ladustamise ruumid peavad asuma eraldi hoones ning ladustamine ise peab toimuma ruumist eraldatud klaas- või metallanumates. teiste rühmade tuleohtlike ravimite ladustamine.

21. Kergestisüttivate ja plahvatusohtlike ravimite hoidmise ruumidesse on keelatud siseneda avatud allikad tulekahju.

22. Ladudes hoitavad ravimid tuleb asetada riiulitele või alusvankritele (alustele). Põrandale ilma kaubaaluseta ravimeid panna ei ole lubatud.

Kaubaaluseid saab asetada põrandale ühes reas või riiulitele mitmel tasandil, olenevalt riiuli kõrgusest. Ravimitega kaubaaluseid ei ole lubatud paigutada mitme rea kõrgusele ilma riiulit kasutamata.

23. Millal käsitsi viis maha- ja pealelaadimisoperatsioonidel ei tohiks ravimite virnastamise kõrgus ületada 1,5 m.

Kasutades mehhaniseeritud seadmed maha- ja pealelaadimistoimingute läbiviimiseks tuleks ravimeid ladustada mitmel tasandil. Samal ajal ei tohiks ravimite riiulitele asetamise kogukõrgus ületada mehhaniseeritud käsitsemisseadmete (tõstukid, veoautod, tõstukid) võimalusi.

24. Valguse toime eest kaitsmist vajavaid ravimeid hoitakse ruumides või spetsiaalselt varustatud kohtades, mis tagavad kaitse loomuliku ja kunstliku valguse eest.

25. Farmatseutilisi aineid, mis vajavad valguse eest kaitset, tuleb hoida valgust kaitsvatest materjalidest valmistatud mahutites (oranžid klaasmahutid, metallanumad, alumiiniumfoolium või polümeermaterjalid mustaks, pruuniks või oranžiks värvitud), pimedas ruumis või kapis.

Eriti valgustundlike ravimainete (hõbenitraat, prozeriin) säilitamiseks kleebitakse klaasanumad musta läbipaistmatu paberiga.

26. Ravimid meditsiiniliseks kasutamiseks, mis vajab valguse eest kaitset, pakendatud esmasesse ja sekundaarsesse (tarbija)pakendisse, tuleks hoida kappides või riiulitel, tingimusel et võetakse meetmed, et vältida otsest kokkupuudet nende ravimitega päikesevalgus või muu ereda suunavalgusega (peegeldava kile, ruloode, visiiride jms kasutamine).

27. Niiskuse eest kaitsmist vajavaid farmatseutilisi aineid tuleb hoida jahedas temperatuuril kuni +15 kraadi. C (edaspidi - jahedas kohas), tihedalt suletud anumas, mis on valmistatud veeauru mitteläbilaskvatest materjalidest (klaas, metall, alumiiniumfoolium, paksuseinalised plastmahutid) või tootja esmases ja teiseses (tarbija) pakendis.

28. Selgete hügroskoopsete omadustega farmatseutilisi aineid tuleb hoida hermeetilise korgiga klaasanumas, mis on pealt täidetud parafiiniga.

29. Riknemise ja kvaliteedi kadumise vältimiseks tuleks ravimite ladustamine korraldada vastavalt ravimi teisesele (tarbija)pakendile hoiatussiltide kujul näidatud nõuetele.

30. Farmatseutilised ained, mis vajavad kaitset lendumise ja kuivamise eest (tegelikult lenduvad ravimid; lenduvat lahustit sisaldavad ravimid ( alkoholi tinktuurid, vedelad alkoholikontsentraadid, paksud ekstraktid); lenduvate ainete lahused ja segud ( eeterlikud õlid, ammoniaagi, formaldehüüdi lahused, vesinikkloriidüle 13%, karboolhape, erineva kontsentratsiooniga etüülalkohol jne); eeterlikke õlisid sisaldavad ravimtaimed; kristallisatsioonivett sisaldavad ravimid - kristalsed hüdraadid; ravimid, mis lagunevad lenduvate saaduste moodustumisega (jodoform, vesinikperoksiid, naatriumvesinikkarbonaat); teatud madalama niiskusesisaldusega ravimeid (magneesiumsulfaat, naatriumparaaminosalitsülaat, naatriumsulfaat)) tuleb hoida jahedas, hermeetiliselt suletud mahutis, mis on valmistatud lenduvate ainete jaoks mitteläbilaskvatest materjalidest (klaas, metall, alumiiniumfoolium) või esmases pakendis. ja teisese (tarbija) tootja pakend. Polümeermahutite, pakendamise ja korgi kasutamine on lubatud vastavalt riikliku farmakopöa ja regulatiivse dokumentatsiooni nõuetele.

31. Farmatseutilised ained - kristallilisi hüdraate tuleks hoida hermeetiliselt suletud klaas-, metall- ja paksuseinalistes plastmahutites või tootja esmases ja teiseses (tarbija) pakendis tingimustel, mis vastavad nende ravimite regulatiivse dokumentatsiooni nõuetele.

32. Kokkupuute eest kaitset vajavate ravimite säilitamine kõrgendatud temperatuur(termolabiilsed ravimid), organisatsioonid ja üksikettevõtjad peavad läbi viima vastavalt temperatuuri režiim märgitud ravimi esmasel ja sekundaarsel (tarbija)pakendil vastavalt regulatiivse dokumentatsiooni nõuetele.

33. Kokkupuute eest kaitset vajavate ravimite säilitamine madal temperatuur(ravimid, mille füüsikalis-keemiline olek muutub pärast külmutamist ja sellele järgneval soojendamisel toatemperatuuril mittetaastav (40% formaldehüüdi lahus, insuliinilahused)), organisatsioonid ja üksikettevõtjad peavad järgima ravimi esmasel ja sekundaarsel (tarbija) pakendil näidatud temperatuurirežiimi vastavalt regulatiivse dokumentatsiooni nõuetele.

34. Insuliinipreparaatide külmutamine ei ole lubatud.

35. Farmatseutilised ained, mis vajavad kaitset gaasidega kokkupuute eest (õhuhapnikuga reageerivad ained: mitmesugused alifaatsed ühendid, millel on küllastumata süsivesinikevahelised sidemed, tsüklilised ühendid külgmiste alifaatsete rühmadega, millel on küllastumata süsivesinikevahelised sidemed, fenoolsed ja polüfenoolsed, asendamata hüdroksüülrühmad ja selle asendamata derivaadid ; väävlit sisaldavad heterogeensed ja heterotsüklilised ühendid, ensüümid ja organpreparaadid; ained, mis reageerivad süsinikdioksiidõhk: leelismetallide soolad ja nõrgad orgaanilised happed(naatriumbarbitaal, heksenaal), mitmehüdroksüülseid amiine (eufilliin), magneesiumoksiidi ja -peroksiidi, naatriumi, leevitavat kaaliumkloriidi sisaldavad ravimid tuleb hoida hermeetiliselt suletud mahutites, mis on valmistatud gaase mitteläbilaskvatest materjalidest ja võimalusel täidetud ülaosaga.

36. Lõhnaga ravimeid (ravimaineid, nii lenduvaid kui ka praktiliselt lendumatuid, kuid tugeva lõhnaga ravimeid) tuleb hoida hermeetiliselt suletud, lõhna mitteläbilaskvas konteineris.

37. Värvivaid ravimeid (ravimeid, mis jätavad tavapärase sanitaar- ja hügieenilise töötlusega mahapesemata värvilise jälje konteineritele, sulguritele, seadmetele ja inventarile (briljantroheline, metüleensinine, indigokarmiin)) tuleb hoida spetsiaalses kapis. tihedalt suletud anumas.

38. Värvivate ravimitega töötamiseks on vaja iga eseme jaoks eraldada spetsiaalsed kaalud, mört, spaatel ja muu vajalik varustus.

39. Desinfektsioonivahendeid tuleb hoida hermeetiliselt suletud anumates isoleeritud ruumis, eemal plasti-, kummi- ja metallihoidlatest ning destilleeritud vee tootmisrajatistest.

40. Meditsiiniliste ravimite säilitamine toimub riikliku farmakopöa ja regulatiivse dokumentatsiooni nõuete kohaselt, samuti neid moodustavate ainete omadusi arvestades.

41. Sekundaarses (tarbija)pakendis meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimid tuleb kappides, riiulitel või riiulitel hoida nii, et etikett (märgistus) on väljapoole.

42. Organisatsioonid ja üksikettevõtjad peavad säilitama meditsiinilisi ravimeid vastavalt nimetatud ravimi teisesel (tarbija)pakendil märgitud nende säilitamise nõuetele.

43. Lahtiseid ravimtaimseid materjale tuleb hoida kuivas (niiskus mitte üle 50%), hästi ventileeritavas kohas, tihedalt suletud anumas.

44. Eeterlikke õlisid sisaldavaid ravimtaimseid puistematerjale säilitatakse isoleeritult hästi suletud anumas.

45. Lahtine ravimtaimmaterjal peab alluma perioodilisele kontrollile vastavalt riikliku farmakopöa nõuetele. Rohi, juured, risoomid, seemned, viljad, mis on kaotanud oma normaalse värvi, lõhna ja vajaliku koguse toimeaineid, samuti need, keda mõjutavad hallitus, laudade kahjurid, lükatakse tagasi.

46. ​​Südameglükosiide sisaldavate taimsete ravimmaterjalide ladustamisel järgitakse riikliku farmakopöa nõudeid, eelkõige bioloogilise aktiivsuse korduva kontrolli nõuet.

47. Lahtiselt kasutatavad ravimtaimed, mis on kantud Venemaa Föderatsiooni valitsuse 29. detsembri 2007. aasta dekreediga N 964 "Tugevate ja toksiliste ainete loetelude heakskiitmise kohta artikli 234 ja 2007. aasta tähenduses". muud Vene Föderatsiooni kriminaalkoodeksi artiklid, samuti suured tugevatoimelised ained Vene Föderatsiooni kriminaalkoodeksi artikli 234 tähenduses" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, art. 89; 2010, N 28, art. 3703) säilitatakse eraldi tuba või eraldi kapis.

48. Pakendatud ravimtaimseid tooraineid hoitakse riiulitel või kappides.

49. Ladustamine meditsiinilised kaanid viiakse läbi valgusküllases ruumis ilma ravimite lõhnata, mille jaoks on seatud püsiv temperatuurirežiim.

51. Tuleohtlike ravimite (süttivate omadustega ravimid (alkohol ja alkoholilahused, alkohol ja eeterlikud tinktuurid, alkohol ja olulised ekstraktid, eeter, tärpentin, piimhape, kloroetüül, kolloodium, kleool, Novikovi vedelik, orgaanilised õlid); tuleohtlike omadustega ravimeid (väävel, glütseriin, taimeõlid, ravimtaimed)) tuleb vedada teistest ravimitest eraldi.

52. Tuleohtlikke ravimeid säilitatakse tihedalt suletud tugevates, klaas- või metallanumates, et vältida vedelike aurumist anumatest.

53. Pudelid, silindrid ja muud suured mahutid süttivate ja kergestisüttivate ravimitega tuleks hoida riiulite riiulitel ühes reas kõrguses. Keelatud on neid hoida mitmes reas kõrguses, kasutades erinevaid pehmendusmaterjale.

Neid ravimeid ei ole lubatud hoida kütteseadmete läheduses. Kaugus riiulist või virnast kuni kütteelement peab olema vähemalt 1 m.

54. Tuleohtlike ja kergestisüttivate ravimainetega pudeleid tuleb hoida löökide eest kaitsvates konteinerites või silinder-kallurites ühes reas.

55. Apteegiorganisatsioonides eraldatud tööstusruumide töökohtadel ja üksikettevõtjad, tuleohtlikke ja kergestisüttivaid ravimeid võib ladustada koguses, mis ei ületa vahetuse vajadust. Samal ajal peavad konteinerid, milles neid hoitakse, olema tihedalt suletud.

56. Tuleohtlikke ja kergestisüttivaid ravimeid ei ole lubatud hoida täielikult täidetud mahutites. Täiteaste ei tohiks olla suurem kui 90% mahust. Alkoholid sisse suured hulgad hoitakse metallmahutites, täidetud mitte rohkem kui 75% mahust.

57. Tuleohtlike ravimite ühisladustamine koos mineraalhapped(eriti väävel- ja lämmastikhape), kokkusurutud ja veeldatud gaasid, tuleohtlikud ained ( taimeõlid, hall, riietusmaterjal), leelised, samuti anorgaaniliste sooladega, mis annavad plahvatusohtlikke segusid orgaaniliste ainetega (kaaliumkloraat, kaaliumpermanganaat, kaaliumkromaat jne).

58. Meditsiiniline eeter ja anesteesia eeter säilitatakse tööstuslikus pakendis, jahedas, pimedas kohas, eemal tulest ja kütteseadmetest.

59. Plahvatusohtlike ravimite (plahvatusohtlike omadustega ravimid (nitroglütseriin); plahvatusohtlike omadustega ravimid (kaaliumpermanganaat, hõbenitraat)) hoidmisel tuleb järgida meetmeid tolmuga saastumise vältimiseks.

60. Plahvatusohtlike narkootikumide mahutid (tünnid, plekktünnid, pudelid jne) peavad olema tihedalt suletud, et vältida nende ravimite aurude sattumist õhku.

61. Lahtise kaaliumpermanganaadi ladustamine on lubatud hoiuruumide spetsiaalses kambris (kus seda hoitakse plekktrumlites), pinnaskorgiga kangides muudest orgaanilistest ainetest eraldi - apteekides ja üksikettevõtjates.

62. Nitroglütseriini hulgilahust säilitatakse väikestes hästi suletud pudelites või metallmahutites jahedas, pimedas kohas, järgides ettevaatusabinõusid tulega. Liigutage nõusid nitroglütseriiniga ja kaaluge seda ravimit tingimustes, mis välistavad nitroglütseriini lekkimise ja aurustumise, samuti selle kokkupuute nahaga.

63. Töötades koos dietüüleeter raputamine, löögid, hõõrdumine ei ole lubatud.

65. Narkootilisi ja psühhotroopseid aineid hoitakse organisatsioonides eraldatud ruumides, mis on spetsiaalselt varustatud inseneri- ja tehnilisi vahendeid kaitse ja ajutise ladustamise kohtades, mis vastavad Vene Föderatsiooni valitsuse 31. detsembri 2009. aasta dekreediga N 1148 (Venemaa kogutud õigusaktid) kehtestatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ladustamise eeskirjadele. Föderatsioon, 2010, N 4, artikkel 394; N 25, artikkel 3178).

66. Vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 29. detsembri 2007. aasta määrusele nr 964 "Vene Föderatsiooni (Föderatsiooni) kriminaalkoodeksi artikli 234 ja muude artiklite alusel kantavate ja mürgiste ainete loetelude kinnitamise kohta" on tugev. ja toksilised ravimid hõlmavad tugevatoimelisi ja mürgiseid aineid sisaldavad ravimid, mis on kantud tugevatoimeliste ja toksiliste ainete nimekirja.

67. Tugevate ja mürgiste ravimite (edaspidi rahvusvahelise kontrolli all olevad tugevatoimelised ja mürgised ravimid) säilitamine kontrolli all vastavalt rahvusvahelistele õigusnormidele toimub ruumides, mis on varustatud narkootiliste ainete säilitamiseks ettenähtud insener-tehniliste turvaseadmetega. ja psühhotroopsed ravimid.

68. Rahvusvahelise kontrolli all olevaid tugevatoimelisi ja mürgiseid ravimeid ning narkootilisi ja psühhotroopseid ravimeid võib hoida ühes tehniliselt kindlustatud ruumis.

Samal ajal tuleks tugevatoimeliste ja mürgiste ravimite ladustamine (olenevalt laovarude mahust) toimuda seifi erinevatel riiulitel (metallkapp) või erinevates seifides (metallkapid).

69. Tugevate ja mürgiste ravimite ladustamine, mis ei ole rahvusvahelise kontrolli all, toimub tööpäeva lõpus pitseeritud või pitseeritud metallkappides.

Teema: Raviõenduspraktikas

Õpetaja poolt ette valmistatud

Aforkina A.N.

Keskkomitee esimees

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Uimastite kehasse viimise viisid ja vahendid.

Meditsiiniline teraapia on kogu paranemisprotsessi oluline osa.

Ravimainetel on organismile nii lokaalne kui ka üldine (resorptiivne) toime.

Narkootikume viiakse inimkehasse mitmel viisil. Ravimi kehasse viimine sõltub:

1) mõju avaldumise kiirus,

2) efekti suurus,

3) toime kestus.

Tab.1 Ravimi manustamise viisid ja vahendid

II. Ravimite väljakirjutamise, vastuvõtmise, säilitamise, arvestuse ja jaotamise reeglid.

Osakonna ravimite väljakirjutamise reeglid.

1. Arst, tehes osakonnas patsientide igapäevast läbivaatust, kirjutab haiguslugu või retseptinimekirja sellele patsiendile vajalikud ravimid, nende annused, manustamissageduse ja manustamisviisid.

2. Palatiõde teeb igapäevase retseptide valiku, kopeerides väljakirjutatud ravimid iga patsiendi kohta eraldi "Retseptiraamatusse". Info süstide kohta edastatakse neid teostavale protseduuriõele.

3. Nimekiri väljakirjutatud ravimitest, mis ei ole postil ega ravikabinetis, esitatakse osakonna õendusjuhile.

4. Õendusõde (vajadusel) kirjutab välja teatud vormis apteegist ravimite kättesaamise arve (nõude) mitmes eksemplaris, millele kirjutab alla juhataja. osakond. Esimene eksemplar jääb apteeki, teine ​​tagastatakse rahaliselt vastutavale isikule. Arvel f.nr 434 peab olema märgitud ravimite täisnimetus, nende suurused, pakend, ravimvorm, annus, pakend, kogus.

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 23. augusti 1999. aasta korraldus N 328 "Ravimite ratsionaalse väljakirjutamise, nende retseptide väljakirjutamise reeglite ja apteekide (organisatsioonide) poolt väljastamise korra kohta", muudetud 9. jaanuaril , 2001, 16. mai 2003

Ravimeid väljastab apteek osakondadesse nende hetkevajaduse ulatuses: mürgised - 5 päeva varu, narkootilised - 3 päeva varu (intensiivravi osakonnas), kõik ülejäänud - 10 päeva varu.

Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 12. novembri 1997. a korraldus nr 330 “NLS-i arvestuse, säilitamise, väljakirjutamise ja kasutamise parandamise meetmete kohta”.

5. Nõuded mürgistele (näiteks strofantiin, atropiin, proseriin jne) ja narkootilised ravimid(näiteks promedool, omnopon, morfiin jne), aga ka etüülalkoholi jaoks väljastatakse need vanemate m / s eraldi vormidel ladina keel. Need nõuded on tervishoiuasutuse peaarsti või tema raviüksuse asetäitja templi ja allkirjaga, näidates ära manustamisviisi, etüülalkoholi kontsentratsiooni.

6. Teravalt nappide ja kallite ravimite nõuetes märkida täisnimi. patsient, haigusloo number, diagnoos.

7. Apteegist ravimeid saades kontrollib õendusjuht nende vastavust tellimusele. Apteegist ampullide väljastamisel koos ravimid kontrollige ampullide terviklikkust.

Peal annustamisvormid apteegis toodetud peaks olema teatud värvi sildid:

välispidiseks kasutamiseks - kollane;

sisekasutuseks - valge;

Sest parenteraalne manustamine- sinine (steriilsete lahustega pudelitel).

Sildid peaksid sisaldama ravimite selgeid nimetusi, kontsentratsiooni tähistusi, annust, valmistamiskuupäevi ja neid ravimvorme valmistanud apteekri allkirja (tootja andmed).

Ravimite osakonnas hoidmise eeskiri.

1. Ravimite hoidmiseks õepunktis on kapid, mis tuleb lukustada võtmega.

2. Kapis raviained paigutatakse rühmadena (steriilsed, sisemised, välised) eraldi riiulitele või eraldi kappidesse. Igal riiulil peaks olema vastav märge ("Väliskasutuseks", "Siseseks kasutamiseks" jne).

3. Parenteraalseks ja enteraalseks manustamiseks mõeldud ravimained tuleks paigutada riiulitele vastavalt nende otstarbele (antibiootikumid, vitamiinid, antihüpertensiivsed ravimid jne.).

4. Suuremad nõud ja pakid asetatakse taha, väiksemad ette. See võimaldab lugeda mis tahes etiketti ja kiiresti võtta õige ravim.

6. A-nimekirja kuuluvaid raviaineid, samuti kalleid ja akuutselt defitsiitseid ravimeid hoitakse seifis. Peal sisepind seifis peaks olema nende nimekiri, kus on näidatud suurimad ööpäevased ja ühekordsed annused, samuti antidoodiravi tabel. Igas kapis (seifis) on ravimid jagatud rühmadesse: välised, sisemised, silmatilgad, süstimine.

7. Valguse käes lagunevaid preparaate (seetõttu toodetakse tumedates viaalides) hoitakse valguse eest kaitstud kohas.

8. Tugeva lõhnaga ravimeid (jodoform, Vishnevski salv jne) hoitakse eraldi, et lõhn ei leviks teistele ravimitele.

9. Kiiresti riknevad preparaadid (tõmmised, dekoktid, joogid), samuti salvid, vaktsiinid, seerumid, rektaalsed ravimküünlad ja teisi ravimeid hoitakse külmkapis.

10. Alkohoolseid ekstrakte, tinktuure säilitatakse tihedalt jahvatatud korgiga pudelites, kuna alkoholi aurustumise tõttu võivad need aja jooksul muutuda kontsentreeritumaks ja põhjustada üledoosi.

11. Apteegis valmistatud steriilsete lahuste säilivusaeg on märgitud pudelile. Kui selle aja jooksul neid ei müüda, tuleb need välja valada, isegi kui pole märke sobimatusest.

Tuleb jälgida temperatuuri- ja valgustingimusi. Infusioone, dekokte, emulsioone, seerumeid, vaktsiine, elundipreparaate tuleb hoida ainult külmkapis.

Sobimatuse märgid on:

Steriilsetes lahustes - värvimuutus, läbipaistvus, helveste olemasolu;

Infusioonid, dekoktid - hägusus, värvimuutus, välimus halb lõhn;

Salvides - värvimuutus, delaminatsioon, rääsunud lõhn;

Pulbrites, tablettides - värvimuutus.

Õde ei tohi:

Muuda ravimite ja nende pakendite vormi;

Ühendage samad ravimid erinevatest pakenditest üheks;

Ravimite siltide asendamine ja parandamine:

Hoidke ravimaineid ilma siltideta.