A gyógyszerek kórházi tárolásának szabályai. Erős és mérgező gyógyszerek, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek tárolása. Illatos és színező gyógyszerek tárolása

Az N 646n végzés (3) bekezdésében megadja a forgalom tárgyának fejét gyógyszerek(a továbbiakban: MD) kötelezettsége, hogy intézkedéseket tegyen a munkavállalók számára az MD tárolására és (vagy) szállítására vonatkozó szabályok betartása érdekében. Forgalom tárgya alatt ez az eset a jelen rendelet hatálya alá tartozó bármely szervezetre vonatkozik, beleértve az egészségügyi szervezetet és annak külön osztályok(rendelők, feldsher és feldsher-szülészeti állomások, általános orvosi (családi) praxisok (osztályok)) olyan vidéki településeken találhatók, ahol nincs gyógyszertári szervezet. A fentiekből következik, hogy 2017-től minden, a gyógyszerek tárolásával foglalkozó egészségügyi szervezetnek be kell tartania a tárolásukra vonatkozó „új” jó gyakorlat szabályait.

Az egészségügyi szervezet vezetőjének intézkedéscsomagját minőségi rendszernek nevezik, és sokféle intézkedést tartalmaz a tárolási és szállítási szabályok betartásának biztosítására. Különösen egy egészségügyi szervezet gyógyszertárolására vonatkozó minőségbiztosítási rendszer megvalósításához szükséges:

  1. Hagyja jóvá a dolgozókra vonatkozó előírásokat a gyógyszerek tárolása és szállítása során tett intézkedésekre.
  2. Jóváhagyja a karbantartási és ellenőrzési eljárásokat mérőműszerek, felszerelés.
  3. Jóváhagyni a naplókban történő nyilvántartások vezetési rendjét, beszámolási eljárásait.
  4. Biztosítsa a szabványos működési eljárások betartását.

A gyógyszerek tárolására és szállítására vonatkozó új szabályok ugyanakkor megkövetelik az egészségügyi szervezet vezetőjének a gyógyszerek átvételének, szállításának és elhelyezésének rendjét szabályozó dokumentumok további jóváhagyását. Ezeket a műveleteket standard működési eljárásoknak nevezzük.

Szabályzatok (szabványos működési eljárások) jóváhagyása a munkavállalók számára a gyógyszerek tárolása és szállítása során tett intézkedésekre

A minőségbiztosítási rendszer bevezetésére és a szabványos működési eljárások végrehajtására az egészségügyi szervezet vezetője utasítást ad ki, és utasítja a felelőst, hogy dolgozza ki és terjessze be jóváhagyásra a gyógyszertárolás során a különböző tevékenységek végrehajtására vonatkozó szabályzatot (utasítást). A helyes tárolási gyakorlat szabályai nem határozták meg az ilyen utasítások konkrét listáját. Figyelembe véve a gyógyszerek átvételére, szállítására és elhelyezésére vonatkozó szabványos működési eljárások „lebontását”, célszerű az orvosi szervezetben a gyógyszerek tárolásának folyamatát azonos szakaszokra osztani, és az egyes szakaszokat az utasításokban részletezni, pl. hagyja jóvá a következő dokumentumokat:

1. Útmutató a gyógyszerek fuvarozótól történő átvételéhez

A gyógyszerek fuvarozótól (szállító szervezettől) történő átvételének eljárására vonatkozó utasításnak rögzítenie kell az egészségügyi szervezet alkalmazottjának intézkedéseinek listáját a gyógyszertétel átvételekor, és tartalmaznia kell az utasításokat arra vonatkozóan, hogy a munkavállalónak milyen körülményekről kell tájékozódnia a dokumentumok elkészítésekor. minden egyes adag gyógyszer esetében. A munkavállalónak tehát tisztában kell lennie azzal, hogy a Tárolási és Szállítási Jó Gyakorlatnak megfelelően a rövidebb lejárati idejű gyógyszereket először szállításra adják ki. A fennmaradó eltarthatósági időt a gyógyszer átvevőjével egyeztetik a szállításra való felkészülés során. Ha a gyógyszer fennmaradó eltarthatósági ideje rövid, jobb, ha az orvosi szervezet a gyógyszer átvételének beleegyezésével megtagadja az ilyen szállítást, hogy elkerülje a teljes átvett tétel későbbi leírását.

A munkavállalónak a gyógyszer átvételekor ellenőriznie kell az átvett gyógyszer a választékra, mennyiségre és minőségre vonatkozó kísérő dokumentációnak való megfelelőségét (a fuvarlevéllel vagy a fuvarlevéllel ellenőrzi a gyógyszerek megnevezését, mennyiségét, ill. megjelenés konténerek).

A szokásos működési eljárások részeként az orvosi szervezetnek a gyógyszerszedés előtt meg kell terveznie a gyógyszerszállítást a lehetséges kockázatok elemzésével és felmérésével. A fuvarozó különösen a kiszállítás előtt tájékozódik arról, hogy a gyógyszernek vannak-e különleges tárolási feltételei, és hogy a fuvarozó ezeket a szállítás során biztosítani tudja-e. Bár ez a fuvarozó felelőssége és nem az egészségügyi szervezet, ez utóbbinak is érdeke, hogy a szállító cég ismerje az adott gyógyszer szállításának feltételeit annak érdekében, hogy az alkalmas legyen a használatra. Ezzel kapcsolatban a fuvarozó kérésére ajánlatos teljes körű tájékoztatást adni a gyógyszerek minőségi jellemzőiről, tárolásuk és szállításuk feltételeiről, beleértve a hőmérsékletet, a megvilágítást, a tárolóedényekre és a csomagolásra vonatkozó követelményeket.

Külön érdemes a csomagoláson elidőzni. A gyógyszert szedő munkavállalónak ügyelnie kell a csomagolás minőségére, valamint arra, hogy a csomagoláson szerepeljen a szállított gyógyszerek nevére, sorozatára, kiadási dátumára, a csomagok számára, a gyógyszergyártó nevére és helyére vonatkozó információ, lejárati idejük és tárolási feltételeik, szállításuk . Ezen információk hiánya közvetve utalhat a szállítási feltételek esetleges megsértésére, vagy akár hamisított árukra is. Eltérés észlelése, a tartály sérülése esetén a gyógyszereket nem szabad elvinni - megfelelő aktus elkészítésével és a szerződésben előírt visszaküldési eljárás végrehajtásával vissza kell juttatni a szállítóhoz. Az orvosi szervezet alkalmazottját tájékoztatni kell az ilyen áruk visszaküldésének eljárásáról.

Az új Tárolási és Szállítási Helyes Gyakorlati Szabályok értelmében a járatra küldött fuvarozói alkalmazottakat kioktatják a szigetelt tartályok gyógyszerszállításra történő elkészítésének eljárásáról (a szezonális sajátosságok figyelembevételével), valamint a jég újrafelhasználásának lehetőségéről. csomagokat. Az új szállítási előírásokon túl figyelembe kell venniük az előkészületekre vonatkozó utasításokat, valamint a szállítási feltételeket, amelyeket az egyéb előírások. Például az immunbiológiai gyógyszerek szállításának feltételeit a jóváhagyott SP 3.3.2.3332-16 tartalmazza. Az Orosz Föderáció Állami Egészségügyi Főorvosának 2016. február 17-i N 19 rendelete, amely többek között kategorikusan megtiltja a hűtőlánc-berendezések használatát e gyógyszerek és élelmiszerek, egyéb gyógyszerek, nyersanyagok, anyagok közös szállítására , berendezések és tárgyak, amelyek befolyásolhatják a szállított gyógyszerek minőségét vagy károsíthatják a csomagolásukat. Az ILS szállítása során az egyes termoindikátorok leolvasását figyelni kell a be- és kirakodási előkészületek során, a leolvasásokat az ILS mozgásának speciális naplójában rögzítik naponta kétszer - a "hideglánc" első, második és harmadik szintjén. ", és munkanapokon naponta egyszer - negyedik szinten. Ezenkívül a naplónak rögzítenie kell a hűtőberendezések tervezett vagy vészhelyzeti leállításának tényeit, a meghibásodásokat és a hőmérsékleti rendszer megsértését.

NÁL NÉL való élet biztosan nem lehet rá támaszkodni szigorú betartása ezen kötelezettségek hordozója, hogy alkalmazottait utasítsa, valamint az ilyen munkavállalók felelősségteljes hozzáállása munkaköri feladataik ellátásához. Szállításkor nehéz kizárni emberi tényező, ami a szállítási feltételek megsértését vonja maga után - a megtakarítás érdekében többször használnak hibás jégcsomagokat, élelmiszerekkel és egyéb nyersanyagokat helyeznek el a gyógyszerekkel együtt, a hőmérsékletet „kedve szerint” írják be a naplóba, általában helyesen mielőtt megérkezik a gyógyszer átvevőjéhez. Van amikor hűtőberendezések a hordozó egyáltalán nincs felszerelve hőmérőkkel, vagy azok nem működnek, mindig ugyanazt az értéket mutatják. Előfordul, hogy egy érkező autó Műszaki adatok vagy a lefektetett útvonal miatt nyilvánvalóan nem tudta teljesíteni a hőmérsékleti rendszer követelményeit, de a szállító cég járatra engedte.

Bár a szállítási szabályok előírják, hogy a gyógyszer feladója és címzettje tájékoztatást kapjon a tárolás hőmérsékleti rendjének megsértéséről és a csomagoláson a gyógyszer szállítása során észlelt sérüléséről, a gyakorlatban természetesen ez a követelmény. nem mindig figyelik meg. A fuvarozók nem hajlandók vállalni a fuvarozási szabályok be nem tartása miatti károk megtérítésének kockázatát, és megpróbálhatják eltitkolni ezt az információt.

Mindezeket a szempontokat figyelembe kell venni a gyógyszer átvételekor, és fel kell jegyezni az egészségügyi szervezet alkalmazottjának utasításaiban, hogy ha megalapozott kétségek merülnek fel a hőmérsékleti rendszer és egyéb feltételek betartásával kapcsolatban a szállítás során, az azonosított körülményeket meg kell vizsgálni. dokumentált formában tükrözik és jelentették a vezetőségnek. Az új raktározási szabályok feljogosítják az egészségügyi szervezetet arra, hogy kérelmet küldjön a szállítónak, azzal a kéréssel, hogy igazolja, hogy az adott gyógyszer szállításának feltételei teljesültek. Ha ilyen visszaigazolás nem érkezik meg, a szervezetnek jogában áll megtagadni a szállítási feltételek megsértésével szállított gyógyszerek átvételét.

2. Utasítások a gyógyszerkészítmények tárolási területen történő elhelyezésére (szállítására).

Az utasításoknak tükrözniük kell, hogy amikor a munkavállaló átveszi a gyógyszereket, a szállítótartályt megtisztítják a vizuális szennyeződésektől - letörlik, eltávolítják a port, foltokat stb., és csak ezt követően vigyék be a telephelyre vagy a raktárba. gyógyszerkészítmény, és a gyógyszer további tárolása a követelmények figyelembevételével történik a gyógyszerek regisztrációs dossziéja, a orvosi felhasználás, információk a csomagokról, a szállítótartályokról.

Az útmutatóban ismertetni kell a gyógyszerek elhelyezésének szabályait, figyelembe véve a Helyes tárolási gyakorlat szabályait. Érdemes megjegyezni, és közölni a munkavállalóval, hogy mit nem szabad: például gyógyszereket raklap nélkül a padlóra helyezni, raklapokat több sorban a padlóra helyezni, gyógyszerekkel együtt tárolni. élelmiszer termékek, dohánytermékek stb.

Mivel a Helyes Tárolási Gyakorlat szabályai szerint a gyógyszerek tárolására szolgáló polcokat (szekrényeket) fel kell címkézni, jól látható zónában elhelyezett polckártyákkal kell ellátni, és biztosítani kell a gyógyszerek azonosítását az általa alkalmazott könyvelési rendszer szerint. Gyógyszerforgalom tárgya, a gyógyszertárolási útmutatóban és in munkaköri leírás a munkavállalónak tükröznie kell az állványok (szekrények) címkézésének és az állványkártyák kitöltésének kötelezettségét.

Ha az egészségügyi szervezet jelentkezik elektronikus rendszer rack kártyák helyett adatfeldolgozás esetén a munkavállalót kell terhelni az adatok kitöltésével egy ilyen rendszerben. Az új tárolási szabályok lehetővé teszik a gyógyszerek azonosítását egy ilyen rendszerben kódok segítségével. Ez azt jelenti, hogy nem kell minden alkalommal megadni a kábítószer-típusok vagy azok helyének teljes nevét - elég, ha egyik vagy másik értékhez kódot rendelünk, és jóváhagyjuk a kódmegfelelőségi táblázatot, ami nagyban leegyszerűsíti az irodai munkát.

Mert helyiségekben és területeken karban kell tartani hőmérsékleti viszonyok a gyógyszer regisztrációs dossziéjában, a gyógyászati ​​felhasználásra és a csomagoláson feltüntetett tárolási feltételeknek megfelelő tárolás és páratartalom, a gyógyszerek elhelyezési útmutatójában fel kell tüntetni a gyógyszerek feltüntetett módozatoknak megfelelő elhelyezését és a figyelemmel kíséri a hőmérséklet és a páratartalom változását a munkavállaló által.

Ugyanebben az utasításban megengedett, hogy tükrözzék a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (zónák) tisztítási eljárásait - ezeket a szabványos működési eljárásokkal összhangban hajtják végre, amelyek megegyeznek a gyógyszertárolás minden tárgyánál. Ebben az esetben a szabványos működési eljárások a SanPiN 2.1.3.2630-10 „Egészségügyi és járványügyi követelmények a végrehajtó szervezetek számára” 11. szakaszában leírt intézkedéseket jelentik. orvosi tevékenység”- ezek az intézkedések egy egészségügyi szervezet minden helyiségére azonosak (néhány kivétellel): napi legalább 2-szeri feldolgozás, legalább havonta egyszeri általános takarítás, évente legalább 2-szer ablakmosás stb. A tárolási utasításokban egyszerűen hivatkozhat az orvosi szervezet helyiségeinek nedves tisztítására vonatkozó utasításokra, hogy ne zsúfolja el a dokumentumot felesleges információkkal.

Tájékoztatni kell az egészségügyi szervezet alkalmazottját, hogy a gyógyszertárolásra szolgáló helyiségekbe (zónákba) tilos olyan személyeket beengedni, akik nem rendelkeznek a szokásos működési szabályokban meghatározott hozzáférési jogokkal, pl. arc, hivatalos feladatokat amelyek nem kapcsolódnak a gyógyszerek átvételéhez, szállításához, elhelyezéséhez és felhasználásához.

3. Útmutató a különleges tárolási feltételeket igénylő gyógyszerek tárolására

Ebben a dokumentumban szükséges a tárolási jellemzőket pontról pontra elemezni. különféle kategóriák kábítószerekkel, például meg kell jegyezni, hogy a gyúlékony és robbanásveszélyes drogokat tűztől és fűtőberendezésektől távol kell tárolni, és a dolgozóknak ki kell zárniuk az ilyen gyógyszerek mechanikai hatását. Rögzíteni kell a használati utasításban, hogy a kábítószer, pszichotróp, erős és mérgező szerek kivételével az alanyi mennyiségi elszámolás alá esnek. gyógyszerek fém vagy fa szekrényekben tárolják, lezárva vagy lezárva a munkanap végén. Az ilyen gyógyszerek listáját az oroszországi egészségügyi minisztérium 2014. április 22-i N 183n számú rendelete állapítja meg, egy egészségügyi szervezet alkalmazottjának ismernie kell ezt a listát, és képesnek kell lennie a gyógyszerek válogatására a megadott lista alapján.

Tartalmazó gyógyszerek drogokés a pszichotróp anyagokat a jogszabályoknak megfelelően kell tárolni Orosz Föderáció a kábítószerekről és a pszichotróp anyagokról - mindenekelőtt az Oroszországi Egészségügyi Minisztérium 2015. július 24-i N 484n számú rendeletének követelményeit figyelembe véve. Így a jelen rendelet előírja a kábítószer és pszichotróp gyógyszerek 4. kategóriába tartozó helyiségekben, illetve a megfelelő helyiségekben vagy helyeken elhelyezett páncélszekrényekben (konténerekben) lévő átmeneti tárolás helyén. Ezért azonosítani kell azt a dolgozót, aki a széf kulcsát kapta. Általában egy ilyen alkalmazott pénzügyileg felelős személy, és „aláírás alatt” kap egy kulcsot. Az útmutatóban érdemes megjegyezni a kulcsok átadásának megengedhetetlenségét idegenek, a postakulcs átadásának rendje és a kulcsok hazavitelének tilalma.

A megjelölt végzés azt is jelzi, hogy a kábítószereket és pszichotróp szereket a munkanap lejárta után vissza kell juttatni a kábítószer és pszichotróp szerek fő tárolási helyére - az egészségügyi dolgozót kell ellenőrizni ennek a követelménynek, és tükröznie kell a hiányok feltárása.

Az orvosi szervezetekben belső oldalai a széfek vagy fémszekrények ajtaját, ahol ezeket a gyógyszereket tárolják, ki kell függeszteni a tárolt gyógyszerek listáját, feltüntetve a legmagasabb egyszeri és legnagyobb napi adagot. Ezenkívül az ezekkel a szerekkel való mérgezés ellenszereit tartalmazó táblázatokat az orvosi szervezetek raktárhelyein helyezik el. Helyes lenne, ha egy adott munkavállalóra köteleznék e listák elkészítését és a bennük található információk relevanciájának ellenőrzését.

Az egészségügyi szervezeteknek a gyógyszergyártók vagy gyógyszertári szervezet által gyártott kábítószereket és pszichotróp szereket kell tárolniuk, így az utasítások jelezhetik a megengedhetetlenséget. saját gyártású az ilyen gyógyszerek alkalmazottja. A feltüntetett gyógyszerekkel ellátott széfet vagy szekrényt a munkanap végén le kell zárni - a lezárási eljárást az utasításoknak is tükrözniük kell.

A nemzetközi jogi normák szerint ellenőrzött, erős és mérgező anyagokat tartalmazó gyógyszerek tárolása a kábító és pszichotróp gyógyszerek tárolására szolgáló mérnöki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt helyiségekben történik. Az ilyen gyógyszerek listáját az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 számú rendelete tartalmazza. E követelmények figyelembevételével az egészségügyi szervezetnek biztonsági riasztót kell biztosítania, meg kell ismernie az alkalmazottakat működési elveivel, és ki kell neveznie egy a rendszer fenntartásáért felelős alkalmazott (személyes szolgáltatás vagy harmadik fél szerződéses szervezet segítségével).

22. A raktárban tárolt gyógyszerkészítményeket állványokra vagy futóművekre (raklapokra) kell helyezni. Raklap nélkül nem szabad gyógyszereket a padlóra helyezni. A raklapok a rack magasságától függően egy sorban a padlóra vagy több szinten is elhelyezhetők az állványokon. Tilos a gyógyszerekkel ellátott raklapokat több sor magasságban elhelyezni állványok használata nélkül. 23. Mikor kézi úton be- és kirakodási műveletek során a gyógyszerek halmozásának magassága nem haladhatja meg az 1,5 m-t. gépesített eszközök a ki- és berakodási műveletek elvégzéséhez a gyógyszereket több szinten kell tárolni. Ugyanakkor a gyógyszerek állványokon való elhelyezésének teljes magassága nem haladhatja meg a gépesített kezelőberendezések (felvonók, teherautók, emelők) képességeit. 23.1. A tároló helyiségek területének meg kell felelnie a tárolt gyógyszerek térfogatának, de legalább 150 négyzetméter. m, beleértve: gyógyszerelfogadó terület; a gyógyszerek fő tárolására szolgáló terület; expedíciós zóna; gyógyszereket igénylő helyiségek különleges körülmények tárolás. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának rendeletével módosított 2010. december 28-án kelt N 1221n)

VI. Bizonyos gyógyszercsoportok tárolásának jellemzői a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, a különböző környezeti tényezők hatásától függően

Fényvédelmet igénylő gyógyszerek tárolása

24. A fényhatás elleni védelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyeken tárolják, amelyek védelmet nyújtanak a természetes és mesterséges megvilágítás ellen. 25. A fényvédelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat fényvédő anyagból készült tartályokban (narancssárga üvegtartály, fém tartály, alufólia vagy polimer anyagok feketére, barnára vagy narancssárgára festve), sötét szobában vagy szekrényben. A különösen fényérzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, prozerin) tárolására az üvegedényeket átlátszatlan fekete papírral ragasztják át. 26. Az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásba csomagolt, fényhatás elleni védelmet igénylő gyógyászati ​​célú gyógyszereket szekrényekben vagy polcokon kell tárolni, feltéve, hogy intézkedéseket tesznek a közvetlen napfény vagy más erős irányfény elkerülése érdekében. ezekhez a gyógyszerekhez való eljutás (fényvisszaverő fólia, redőnyök, szemellenzők stb. használata).

Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása

27. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat hűvös helyen, legfeljebb +15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C (a továbbiakban - hűvös helyen), vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan záródó edényben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában. 28. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat hermetikusan lezárt, felül paraffinnal töltött üvegedényben kell tárolni. 29. A károsodás és a minőségromlás elkerülése érdekében a gyógyszerek tárolását a gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán figyelmeztető címkék formájában feltüntetett követelményeknek megfelelően kell megszervezni.

Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása

30. Gyógyszerészeti anyagok, amelyek védelmet igényelnek az elpárolgástól és a kiszáradástól (valójában illékony gyógyszerek; illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek ( alkoholos tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok); illékony anyagok oldatai és keverékei ( illóolajok, ammónia, formaldehid oldatok, hidrogén klorid több mint 13%, karbolsav, etanol különböző koncentrációk stb.); illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok; kristályvizet tartalmazó gyógyszerek - kristályos hidrátok; olyan gyógyszerek, amelyek illékony termékek képződésével bomlanak (jodoform, hidrogén-peroxid, nátrium-hidrogén-karbonát); bizonyos alacsonyabb nedvességtartalmú gyógyszereket (magnézium-szulfát, nátrium-paraaminoszalicilát, nátrium-szulfát)) hűvös helyen, illékony anyagokat át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia) készült, hermetikusan lezárt tartályban, ill. elsődleges és másodlagos (fogyasztói) gyártói csomagolás. A polimer tartályok, a csomagolás és a kupak használata az Állami Gyógyszerkönyv és a szabályozási dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett. 31. A gyógyszeripari anyagok - kristályos hidrátokat légmentesen zárt üveg-, fém- és vastagfalú műanyag edényekben, illetve a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában kell tárolni, olyan körülmények között, amelyek megfelelnek ezen gyógyszerekre vonatkozó hatósági dokumentáció követelményeinek.

Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása emelkedett hőmérséklet

32. A szervezetek és egyéni vállalkozók a magas hőmérsékletnek való kitettségtől védendő gyógyszereket (termolabilis gyógyszerek) a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti tartománynak megfelelően tárolják a hatósági előírásoknak megfelelően. dokumentáció.

Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása alacsony hőmérséklet

33. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettségtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása (olyan gyógyszerek, amelyek fizikai és kémiai állapota a fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok)), a szervezeteknek, egyéni vállalkozóknak magukkal kell vinniük. ki a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti rendszernek megfelelően, a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően. 34. Az inzulinkészítmények fagyasztása nem megengedett.

A bennük lévő gázoknak való kitettségtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása környezet

35. Gázoknak való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (légköri oxigénnel reagáló anyagok: telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező különféle alifás vegyületek, telítetlen szénközi kötéseket tartalmazó, oldalsó alifás csoportokat tartalmazó ciklikus vegyületek, fenol- és polifenolcsoportok, szubsztituálatlan hidroxil-csoportok és szubsztituálatlan származékai kéntartalmú heterogén és heterociklusos vegyületek, enzimek és szerves készítmények; anyagok, amelyek reakcióba lépnek szén-dioxid levegő: alkálifémek és gyenge szerves savak sói (nátrium-barbitál, hexenál), többértékű aminokat (eufillin), magnézium-oxidot és peroxidot, lúg-nátriumot, káliumot tartalmazó gyógyszereket légmentesen lezárt tartályban kell tárolni. lehetőség szerint felfelé töltve gázokat.

Illatos és színező gyógyszerek tárolása

36. Szagos gyógyszerek (gyógyszerészeti anyagok, illékonyak és gyakorlatilag nem illékonyak, de rendelkeznek erős szag) hermetikusan lezárt, szagmentes tartályban kell tárolni. 37. A színező gyógyszereket (azokat a gyógyszerészeti anyagokat, amelyek a szokásos egészségügyi és higiéniai kezeléssel le nem mosható, színes nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és készleteken (brilliáns zöld, metilénkék, indigókármin)) speciális szekrényben kell tárolni. szorosan lezárt edényben. 38. A színező gyógyszerekkel való munkához minden tételhez speciális mérleget, habarcsot, spatulát és egyéb szükséges felszerelést kell kijelölni.

Fertőtlenítőszerek tárolása

39. A fertőtlenítő gyógyszereket hermetikusan lezárt tárolóedényben, a műanyag, gumi és fém termékek tárolásától, desztillált víz előállítására szolgáló helyiségektől elkülönített helyiségben kell tárolni.

Gyógyászati ​​termékek tárolása gyógyászati ​​használatra

40. A gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek tárolása az állami gyógyszerkönyv és a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően, valamint az azokat alkotó anyagok tulajdonságainak figyelembevételével történik. 41. Szekrényben, állványon, polcon tárolva a gyógyászati ​​felhasználású gyógyszereket másodlagos (fogyasztói) csomagolásban a címkével (jelöléssel) kifelé kell elhelyezni. 42. Szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a gyógyászati ​​célú gyógyszereket az adott gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett tárolási követelményeknek megfelelően kell tárolniuk.

Gyógynövényi anyagok tárolása

43. Az ömlesztett gyógynövényi anyagokat száraz (legfeljebb 50% páratartalmú), jól szellőző helyen, szorosan lezárt edényben kell tárolni. 44. Az illóolajokat tartalmazó ömlesztett gyógynövényi anyagokat elkülönítve, jól zárható edényben tárolják. 45. Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat az állami gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően időszakos ellenőrzésnek kell alávetni. Fű, gyökerek, rizómák, magvak, gyümölcsök, amelyek elvesztették normál színüket, illatukat és a szükséges mennyiséget hatóanyagok, valamint a penész által érintetteket, az istállókártevők, elutasítják. 46. ​​A szívglikozidokat tartalmazó gyógynövényi anyagok tárolása az Állami Gyógyszerkönyv előírásainak, különösen a biológiai aktivitás ismételt ellenőrzésének követelményének megfelelően történik. 47. Ide tartozó ömlesztett gyógynövényi anyagok listákon erős és mérgező anyagok, jóváhagyva az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az erős és mérgező anyagok listájának jóváhagyásáról az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke és egyéb cikkei alkalmazásában” rendeletével, valamint nagy mennyiségű erős anyag az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke értelmében" (Szobranije zakonodatelstva Rosszijszkoj Federatszii, 2008, 2. sz., 89. cikk; 2010, 28. sz., 3703. cikk) , ben van tárolva külön szoba vagy külön szekrényben. 48. A csomagolt gyógynövény-alapanyagokat állványokon vagy szekrényekben tárolják.

Orvosi piócák tárolása

49. Az orvosi piócák tárolása világos, gyógyszerszag nélküli helyiségben történik, amelyre állandó hőmérsékleti rendszert alakítanak ki. 50. A piócák tartalmát az előírt módon kell elvégezni.

Gyúlékony gyógyszerek tárolása

51. Gyúlékony gyógyszerek (gyúlékony tulajdonságú gyógyszerek (alkohol és alkoholos oldatok, alkoholos és éteres tinktúrák, alkoholos ill. nélkülözhetetlen kivonatokéter, terpentin, tejsav, klór-etil, kollódium, kleol, Novikov-folyadék, szerves olajok); a gyúlékony tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket (kén, glicerin, növényi olajok, ömlesztett gyógynövényi anyagok) a többi gyógyszertől elkülönítve kell szállítani. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának rendeletével módosított 2010. december 28-án kelt N 1221n) 52. A gyúlékony gyógyszereket szorosan lezárt erős, üveg- vagy fémedényben tárolják, hogy megakadályozzák a folyadékok elpárolgását az edényekből. 53. A palackokat, palackokat és egyéb nagyméretű edényeket gyúlékony és könnyen éghető gyógyszerekkel az állványok polcain egy sorban, magasságban kell tárolni. Tilos ezeket több sorban, magasságban, különböző párnázó anyagok felhasználásával tárolni. Ezeket a gyógyszereket fűtőberendezések közelében nem szabad tárolni. Az állvány vagy rakás és a fűtőelem távolságának legalább 1 m-nek kell lennie 54. A gyúlékony és erősen éghető gyógyszeres anyagokat tartalmazó palackok tárolását ütések ellen védő tartályokban, vagy egy sorban hengeres billenőben kell végezni. 55. A gyógyszertári szervezetekben és egyéni vállalkozókban kiosztott ipari helyiségek munkahelyein gyúlékony és könnyen éghető gyógyszerek a műszakigényt meg nem haladó mennyiségben tárolhatók. Ugyanakkor a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni. 56. Tűzveszélyes és könnyen éghető gyógyszereket teljesen feltöltött edényben tárolni tilos. A töltés mértéke nem haladhatja meg a térfogat 90% -át. Alkoholok benne Nagy mennyiségű fémtartályokban tárolva, legfeljebb a térfogat 75%-áig töltve. 57. Gyúlékony gyógyszerkészítmények ásványi savakkal (különösen kén- és salétromsavval) együttes tárolása, préselt ill. cseppfolyósított gázok, gyúlékony anyagok (növényi olajok, kén, öltözködési anyag), lúgokkal, valamint szervetlen sókkal, amelyek robbanásveszélyes keveréket adnak szerves anyagokkal (kálium-klorát, kálium-permanganát, kálium-kromát stb.). 58. Az orvosi étert és az érzéstelenítéshez használt étert ipari csomagolásban, hűvös, sötét helyen, tűztől és fűtőberendezésektől elzárva tároljuk.

Robbanásveszélyes gyógyszerek tárolása

59. Robbanásveszélyes szerek (robbanásveszélyes tulajdonságú szerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes tulajdonságú szerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát)) tárolásakor intézkedni kell a porszennyeződés megelőzésére. 60. A robbanásveszélyes kábítószert tartalmazó tárolóedényeket (hordók, bádoghordók, palackok stb.) szorosan le kell zárni, nehogy ezeknek a gyógyszereknek a gőzei a levegőbe kerüljenek. 61. Az ömlesztett kálium-permanganát tárolása megengedett a tároló létesítmények speciális rekeszében (ahol bádoghordókban tárolják), földdugós súlyzókban, más szerves anyagoktól elkülönítve - gyógyszertárakban és egyéni vállalkozóknál. 62. Az ömlesztett nitroglicerin oldatot kisméretű, jól zárható palackokban vagy fémtartályokban, hűvös, sötét helyen tárolják, tűzvédelmi óvintézkedések betartásával. A nitroglicerint tartalmazó edényeket mozgassa és mérje le a gyógyszert olyan körülmények között, amelyek kizárják a nitroglicerin kiömlését és elpárolgását, valamint a bőrrel való érintkezést. 63. Amikor azzal dolgozik dietil-éter rázás, ütés, súrlódás nem megengedett. 64. Tilos savakkal és lúgokkal együtt robbanásveszélyes gyógyszereket tárolni.

Narkotikus és pszichotróp gyógyszerek tárolása

65. A kábítószer- és pszichotróp gyógyszerek tárolása külön mérnöki és műszaki védelmi eszközökkel felszerelt, elkülönített helyiségekben, valamint átmeneti tárolás helyén történik, az előírásoknak megfelelően. Szabályok kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolása, amelyet az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i N 1148 rendelete állapít meg (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2010, N 4, 394. cikk; N 25, 3178. cikk).

Erős és mérgező gyógyszerek, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek tárolása

66. Az Orosz Föderáció kormányának rendeletével összhangban 2007. december 29-én kelt N 964"Az erős és mérgező anyagok listájának jóváhagyásáról az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének 234. cikke és más cikkei, valamint a nagy erős anyagok Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyve 234. cikkének alkalmazásában erős és mérgező kábítószerek közé tartoznak az erős és mérgező anyagokat tartalmazó gyógyszerek, amelyek szerepelnek az erős és mérgező gyógyszerek listáján 67. Erős és mérgező szerek tárolása ellenőrzés alatt a nemzetközi előírásoknak megfelelően törvényi normák (a továbbiakban: erős és mérgező szerek nemzetközi ellenőrzés alatt) a kábító és pszichotróp szerek, a nemzetközi ellenőrzés alatt álló gyógyszerek, valamint a kábító és pszichotróp gyógyszerek tárolására szolgáló mérnöki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt helyiségekben végzik. I (a készletek mennyiségétől függően) a széf különböző polcain (fém szekrény) vagy különböző széfekben (fém szekrények). 69. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása fémszekrényekben, zárt vagy a munkanap végén lezárt módon történik. 70. Tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek az Egészségügyi Minisztérium és társadalmi fejlődés Orosz Föderáció 2005. december 14-én kelt N 785"A gyógyszerek kiadásának eljárásáról" (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában 2006. január 16-án N 7353 nyilvántartásba vett) a kábító, pszichotróp, erős és mérgező gyógyszerek kivételével fém vagy fa szekrényekben, lezárva tárolják vagy a munkanap végén lepecsételve.

Alkalmazás
az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának utasítására

I. Általános rendelkezések

1.1. A jelen Gyógyszertárolási Szabályzat követelményeket állapít meg a gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek tárolására, valamint ezen gyógyszerek tárolására, ideértve a gyúlékony és robbanásveszélyes tulajdonságokat is (a továbbiakban: Szabályzat).
1.2. A szabályok a gyógyszergyártókra, gyógyszer-nagykereskedőkre, gyógyszertári szervezetekre, gyógyszerészeti tevékenységi engedéllyel vagy gyógyászati ​​tevékenységre engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozókra, orvosi és egyéb gyógyszerforgalmazó szervezetekre (a továbbiakban: szervezet, egyéni vállalkozó) vonatkoznak.
1.3. A szervezetek minden alkalmazottjának és egyéni vállalkozónak ismernie kell és be kell tartania a jelen Szabályzatban foglalt követelményeket. A jelen Szabályzat követelményeinek a szervezetek alkalmazottai általi teljesítése a szervezetek vezetőit terheli.
1.4. A szervezet minden munkába lépő dolgozóját a munkahelyen meg kell oktatni a különleges tárolási körülményeket igénylő gyógyszerek (gyúlékony, robbanásveszélyes anyagok, sűrített gázok) tárolásáról, a biztonsági és tűzvédelmi szabályokról, valamint az elsősegélynyújtás szabályairól. baleset esetén sérültnek.

II. A gyógyszertároló létesítmények kialakításának és üzemeltetésének általános követelményei

2.1. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek eszközének, összetételének, területnagyságának és felszereltségének meg kell felelnie a mindenkori szabályozási és műszaki dokumentáció követelményeinek.
2.2. A gyógyszertároló létesítmények berendezésének, működésének és felszerelésének biztosítania kell azok biztonságát.
2.3. A gyógyszerek minőségének megőrzése érdekében a levegő bizonyos hőmérsékletét és páratartalmát fenn kell tartani a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben.
2.4. A gyógyszertároló helyiségekben a levegő tisztaságának megőrzése érdekében a mindenkori szabályozási és műszaki dokumentációnak megfelelően gépi meghajtású befúvó-elszívó szellőztetéssel vannak ellátva. Ha a tárolóhelyiségeket nem lehet be- és elszívó szellőzéssel ellátni, ajánlatos ablakszellőzőket, kereszteket, második rácsajtókat stb.
2.5. Azokban a szervezetekben és egyéni vállalkozókban, akik olyan éghajlati övezetben dolgoznak, ahol nagy eltérések vannak megengedett normák a levegő hőmérséklete és relatív páratartalma, a gyógyszertároló helyiségeket klímaberendezéssel vagy egyéb berendezéssel kell felszerelni, amely biztosítja a szükséges feltételeket gyógyszerek tárolása.
2.6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket kell biztosítani szükséges mennyiségetállványok, szekrények, raklapok, talapzatok és egyéb eszközök.
2.7. A gyógyszerek tárolásának befejezése ( belső felületek falak, mennyezetek) simának kell lenniük, és lehetővé kell tenni a nedves tisztítást. A gyógyszertároló helyiségek padlóját pormentes bevonattal kell ellátni, amely ellenáll a gépesítés és a nedves tisztítás hatásainak. fertőtlenítőszerek, míg fa festetlen felületek használata nem megengedett. A gyógyszerek tárolására szolgáló befejező anyagoknak meg kell felelniük a rájuk megállapított követelményeknek.
2.8. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket tisztán kell tartani; a helyiségek padlóját rendszeresen (de legalább naponta egyszer) takarítani kell nedves módon jóváhagyott tisztítószerek használatával.

III. A gyógyszerek tárolására szolgáló létesítményekre és tárolásuk megszervezésére vonatkozó általános követelmények

3.1. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket fel kell szerelni különleges felszerelés, amely lehetővé teszi azok tárolásának biztosítását, figyelembe véve a fiziko-kémiai, farmakológiai és toxikológiai tulajdonságokat, valamint a gyógyszerek minőségi szabványainak és az Orosz Föderáció Állami Gyógyszerkönyvének követelményeit, valamint megfelelő megőrzésüket.
3.2. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe a megállapított eljárásnak megfelelően feljogosított személyeknek kell bejutni. Az illetéktelen személyek ezekbe a helyiségekbe nem léphetnek be.
3.3. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket levegőparaméterek rögzítésére szolgáló eszközökkel (hőmérővel, higrométerrel vagy pszichrométerrel) kell felszerelni, amelyeket a tárolóhelyiség belső falán, a fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban kell elhelyezni legalább 3 m távolságra az ajtótól. Ezen eszközök leolvasását naponta kell rögzíteni egy speciális naplóban (térképen), amelyet a szervezet felelős személye vagy egyéni vállalkozó vezet az év során, és egy évig tárolják, nem számítva a múltat. A vezérlőberendezéseket az előírt módon hitelesíteni, kalibrálni és hitelesíteni kell.
3.4. A raktárhelyiségekben a gyógyszereket a legtöbbet figyelembe véve kell elhelyezni teljes használat alapterület, épület legjobb körülmények között munkaerő a dolgozók számára, a gépesítési eszközök alkalmazásának lehetősége és a gyógyszerészeti rend biztosítása.
3.5. A gyógyszereket a tároló helyiségekben külön helyezzük el:
szigorú összhangban a toxikológiai csoportokkal;
narkotikus és pszichotróp szerek;
erős és mérgező gyógyszerek, egyéb alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek;
farmakológiai csoportok szerint;
az alkalmazás módjától függően (belső, külső);
a gyógyszerészeti anyagok (folyékony, ömlesztett, gáznemű stb.) aggregációs állapotának megfelelően;
a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságainak és a különböző környezeti tényezők hatásának megfelelően;
figyelembe véve a korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerek megállapított eltarthatósági idejét;
figyelembe véve a különböző adagolási formák természetét;
számítástechnika segítségével (ábécé sorrendben, kódok stb.).
3.6. Nem javasolt a névben mássalhangzó gyógyszerek, a belsõ használatra nagyon eltérõ, nagyobb dózisú gyógyszerek, valamint ezek ábécé sorrendbe állítása.
3.7. A gyógyszerek tárolására szolgáló állványokat (szekrényeket) a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben az alábbiak szerint kell felszerelni:
a külső falaktól való távolság legalább 0,6-0,7 m;
a mennyezettől való távolság legalább 0,5 m;
a padlótól való távolság legalább 0,25 m;
az állványok közötti átjárók legalább 0,75 m;
minden állványon, szekrényen, polcon állványkártya van rögzítve, amelyen feltüntetik a gyógyszer megnevezését, sorozatát, lejárati idejét, tárolóegységek számát.
3.8. A korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerekről a szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak papíron vagy elektronikus formában, kemény adathordozón archiválva kell nyilvántartást vezetniük. Az archiválási módot a szervezet vezetője vagy egyéni vállalkozó állítja be.
3.9. Ha lejárt szavatosságú gyógyszereket azonosítanak, azokat aktiválni kell, és a többi gyógyszercsoporttól elkülönítve kell tárolni.

IV. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre és tárolásuk megszervezésére vonatkozó követelmények

4.1. A gyúlékony gyógyszereket, a robbanásveszélyes keverékek képzésére képes gyógyszereket, valamint azokat, amelyek levegővel, vízzel, éghető anyagokkal vagy napfénynek kitéve spontán égésre hajlamosak, más gyógyszerektől elkülönítve kell tárolni, olyan körülmények között, amelyek teljesen kizárják az ilyen érintkezés lehetőségét, pl. valamint a magas hőmérséklet és a mechanikai hatások hatása.
4.2. A gyúlékony vagy robbanásveszélyes anyagok listájához kapcsolódó gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeknek a jelen Szabályzat melléklete szerint (a továbbiakban, illetve - gyúlékony gyógyszerek, robbanásveszélyes gyógyszerek) teljes mértékben meg kell felelniük a mindenkori hatósági dokumentumoknak.
4.3. A gyúlékony gyógyszereket és a robbanásveszélyes gyógyszereket az egységesség elve szerint kell tárolni fizikai-kémiai, tűzveszélyes tulajdonságaiknak és a csomagolás jellegének megfelelően. Ennek érdekében tűzálló tároló helyiségek a gyógyszertárak és egészségügyi szervezetek, a gyógyszer-nagykereskedők és gyógyszergyártók raktárhelyiségei (a továbbiakban: raktárhelyiségek) külön helyiségekre (rekeszekre) vannak osztva, amelyekben az épületszerkezetek tűzállósági határa legalább 1 óra.
4.5. Az aktuális fogyasztásra szükséges (egy műszakonkénti) tűzveszélyes gyógyszermennyiség a gyógyszertárak, egészségügyi szervezetek raktáraiban, raktárhelyiségeiben tartható, a tűzvédelmi intézkedések szigorú betartása mellett. A műszak végén fennmaradó gyúlékony gyógyszerek mennyiségét vissza kell juttatni a fő tárolóhelyre.v 4.6. A raktárak és a kirakodóhelyek padlójának kemény, egyenletes felületűnek kell lennie, kizárva a kátyúkat és egyéb egyenetlenségeket. Tilos deszkát és vaslemezt használni a padlók egyengetéséhez. A padlóknak biztosítaniuk kell az emberek, áruk és áruk kényelmes és biztonságos mozgását Jármű, kellő szilárdságúak és ellenállnak a tárolt anyagokból származó terheléseknek, biztosítják a raktár egyszerű és könnyű tisztítását.
4.7. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló raktárakat a megfelelő terhelésre kialakított tűzálló és stabil állványokkal, raklapokkal kell felszerelni. Az állványokat a padlótól és a falaktól 0,25 m távolságra kell felszerelni, az állványok szélessége nem haladhatja meg az 1 métert, és a karimája legalább 0,25 m. Az állványok közötti hosszirányú átjáróknak legalább 1,35 m-nek kell lenniük.
4.8. A gyógyszertári szervezetekben elkülönített helyiségeket biztosítanak a gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására.
4.9. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiséget a hatályos előírásoknak megfelelően automatikus tűzvédelmi és riasztórendszerrel kell felszerelni.
4.10. A gyógyszertárakban 10 kg-ig gyúlékony és éghető tulajdonságú gyógyszerészeti anyagokat legalább 0,7 m széles és legalább 1,2 m magas ajtókkal ellátott, beépített tűzálló szekrényekben szabad tárolni.
4.11. Az épületbe más célra beépített gyógyszertári szervezetekben az ömlesztve tárolt gyúlékony gyógyszerek mennyisége nem haladhatja meg a 100 kg-ot.
A 100 kg-ot meghaladó gyúlékony gyógyszerkészítményeket külön épületben, üveg- vagy fémedényben kell tárolni, a más csoportba tartozó gyúlékony gyógyszerek tárolóhelyiségétől elkülönítve.
4.12. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe petróleumlámpával és gyertyával bemenni szigorúan tilos, csak elektromos lámpát szabad használni.

V. A gyógyszertárolás megszervezésének jellemzői a gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek és a gyógyszergyártók raktáraiban

5.1. A raktárban tárolt gyógyszereket állványokra, vagy legalább 14,5 cm magas raklapra (raklapra) kell helyezni.. Raklap nélkül a padlóra gyógyszert helyezni tilos.
Minden egyes nevet és gyógyszersorozatot külön raklapon kell tárolni. A raklapok a rack magasságától függően egy sorban a padlóra vagy több szinten is elhelyezhetők az állványokon. A gyógyszerekkel ellátott raklapokat állványok nélkül egymásra helyezni tilos.
5.2. A raktártér térfogatának 1/3-nál nagyobb terhelése nem megengedett. A ki- és berakodási műveletek kézi módszerével a gyógyszerek egymásra helyezésének magassága nem haladhatja meg az 1,5 métert.
Gépesített eszközök használatakor a gyógyszereket több rétegben kell tárolni, az állvány polcán való halmozásuk magassága nem haladhatja meg az 1,5 métert. Ugyanakkor a gyógyszerek állványokon való elhelyezésének teljes magassága nem haladhatja meg a gépesített be- és kirakodási eszközök (liftek, teherautók, emelők stb.) képességeit.

VI. Bizonyos gyógyszercsoportok tárolásának jellemzői a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, a különböző környezeti tényezők hatásától függően

A fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, valamint a különféle környezeti tényezőknek való kitettségtől függően minden gyógyszer a következőkre oszlik:
fénytől védelmet igényel,
nedvesség elleni védelmet igényel,
párolgás és kiszáradás elleni védelmet igényel,
magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igényel,
alacsony hőmérséklettől védelmet igényel,
amelyek védelmet igényelnek a környezetben lévő gázokkal szemben,
illatos és színező;
fertőtlenítőszerek.

6.1 Fényvédelmet igénylő gyógyszerek tárolása

6.1.1. Fényvédelmet igénylő gyógyszerek: antibiotikumok, gyógynövénykészítmények (tinktúrák, kivonatok, koncentrátumok növényi anyagokból), gyógynövény-alapanyagok, szervkészítmények, vitaminok, ill. vitaminkészítmények; kortikoszteroidok, illóolajok, fixált olajok, drazsékészítmények, hidrogén-jodid és brómsav sói, halogénnel szubsztituált vegyületek, nitro- és nitrozovegyületek, nitrátok, nitritek, amino- és admidovegyületek, fenolos vegyületek, fenotiazin-származékok.
6.1.2. A fényvédelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat fényvédő anyagból készült tárolóedényben (narancssárga üveg üvegedény, fémtartály, alumíniumfóliából vagy feketére, barnára vagy narancssárgára festett polimer anyagból készült csomagolás), sötét helyiségben vagy festett szekrényekben kell tárolni. belül fekete festékkel festve, szorosan záródó ajtókkal, vagy szorosan záródó dobozokban, szorosan záródó fedelekkel.
A fényre különösen érzékeny gyógyszerek (ezüst-nitrát, prozerin, stb.) tárolására az üvegedényeket átlátszatlan fekete papírral ragasztják be 6.1.3. Fényvédelmet igénylő gyógyszerkészítmények, elsődleges és másodlagos csomagolás szekrényekben vagy állványokon kell tárolni, feltéve, hogy meg kell akadályozni, hogy közvetlen napfény vagy más erős, irányított fény a gyógyszerekre essen (visszaverő fólia, redőnyök, napellenzők stb. használata).

6.2. Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása
6.2.1. A nedvesség elleni védelmet igénylő gyógyszerek közé tartoznak: higroszkópos anyagok és készítmények (például kálium-acetát, száraz kivonatok, gyógynövény-alapanyagok, hidrolizáló anyagok, salétrom-, salétrom-, hidrogén-halogenid- és foszforsav sói, alkaloidsók, nátrium-organikus vegyületek , glükozidok, antibiotikumok, enzimek, száraz szervkészítmények), az Állami Gyógyszerkönyvben „vízben nagyon könnyen oldódóként” minősített gyógyászati ​​anyagok, valamint olyan gyógyászati ​​anyagok, amelyek nedvességtartalma nem haladhatja meg az Állami Gyógyszerkönyvben meghatározott határértéket, ill. egyéb hatósági és műszaki dokumentáció, valamint a légköri oxigénnel oxidált gyógyászati ​​anyagok.
6.2.2. A légköri vízgőz elleni védelemre szoruló gyógyszerészeti anyagokat hűvös helyen, vízgőzt át nem eresztő anyagból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan lezárt tartályokban kell tárolni.
6.2.3. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat száraz helyiségben, lezárt zárókupakkal ellátott üvegedényben kell tárolni, tetején paraffinnal megtöltve. Az ilyen gyógyszerekkel ellátott tartályok lezárásakor gondosan le kell törölni a torkot és a parafát.
6.2.4. A polimer fólia csomagolásban kapott és a gyógyszertári szervezetek ellátására szánt, nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat ipari csomagolásban kell tárolni, vagy üveg- vagy fémtartályokba kell helyezni.
6.2.5. A romlás és a minőségromlás elkerülése érdekében a következő gyógyszerek speciális tárolását kell megszervezni:
az égetett gipszet jól zárható edényben kell tárolni (például szorosan levert fadobozokban vagy hordókban, lehetőleg belülről műanyag fóliával bélelve);
A mustárport hermetikusan lezárt dobozokban kell tárolni, belülről lakkozva;
a mustártapaszokat pergamenpapírba vagy műanyag fóliába csomagolt csomagokban tárolják, amelyeket szorosan lezárt tartályokba helyeznek (pl. kartondobozok belülről polimer fóliával átragasztott).

6.3. Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása

6.3.1. Az elpárolgás elleni védelmet igénylő gyógyszerek a következők:
ténylegesen illékony anyagok;
illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek (alkohol tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok);
illékony anyagok oldatai és keverékei (illóolajok, ammónia, formaldehid, 13% feletti hidrogén-klorid oldatok, karbolsav, különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.);
illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok;
kristályvizet tartalmazó gyógyászati ​​készítmények - kristályos hidrátok;
gyógyászati ​​anyagok, amelyek illékony termékek képződésével bomlanak (jodoform, hidrogén-peroxid, klóramin B, nátrium-hidrogén-karbonát);
a szabályozási és műszaki dokumentációban meghatározott alsó nedvességtartalom-határral rendelkező gyógyászati ​​anyagok (magnézium-szulfát, nátrium-paraaminoszalicilát, nátrium-szulfát stb.).
6.3.2. Az elpárolgástól és kiszáradástól védendő gyógyszerkészítményeket hűvös helyen, illékony anyagokat át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia) készült, hermetikusan lezárt tartályokban kell tárolni. A polimer tartályok, a csomagolás és a kupak használata az Állami Gyógyszerkönyv és más normatív és műszaki dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett.
6.3.3. A kristályos hidrátok a levegő relatív páratartalmától függően mind higroszkópos, mind időjárásálló anyagok tulajdonságait mutathatják. Ezért hermetikusan lezárt üveg-, fém- és vastagfalú műanyag edényekben, 50-65% relatív páratartalom mellett, hűvös helyen kell tárolni.

6.4. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

6.4.1. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek (a továbbiakban: hőlabilis gyógyszerek) közé tartoznak a következők: gyógyászati ​​anyagok védelmet igényel az elpárolgás és a kiszáradás ellen; olvadó anyagok;
immunbiológiai készítmények;
antibiotikumok;
szervkészítmények;
hormonális gyógyszerek;
vitaminok és vitaminkészítmények;
glikozidokat tartalmazó készítmények;
orvosi zsírok és olajok;
zsír alapú kenőcsök és egyéb anyagok.
6.4.2. A termolabilis gyógyszereket szobahőmérsékleten (+15 - +25 °C), hűvös (hideg) hőmérsékleten (+8 - +15 °C) kell tárolni. Egyes esetekben több alacsony hőmérséklet tárolás (például adenozin-trifoszforsav esetében - +3 - +5 fok C), amelyet fel kell tüntetni a címkén vagy a gyógyszer használati utasításában.
6.4.3. Az immunbiológiai gyógyszereket ipari csomagolásban, név szerint elkülönítve, a címkén vagy a használati utasításban névenként feltüntetett hőmérsékleten kell tárolni.
6.4.4. Az azonos nevű immunbiológiai gyógyszereket tételekben tárolják, figyelembe véve lejárati idejüket.
6.4.5. A tárolás során az immunbiológiai gyógyszereket legalább havonta egyszer szemrevételezéssel ellenőrizni kell.
6.4.6. Az antibiotikumokat ipari csomagolásban, szobahőmérsékleten kell tárolni, hacsak a gyógyszercímkén másként nem szerepel.
6.4.7. A szerves készítményeket sötét, hűvös és száraz helyen, 0 - +15 fok közötti hőmérsékleten kell tárolni. C, hacsak a címkéken vagy a használati utasításon másként nem szerepel.
6.4.8. A Burov folyadékot hűvös helyen kell tárolni. Ha zavaros, az oldatot szűrjük, és ellenőrizzük, hogy megfelel-e az Állami Gyógyszerkönyv összes követelményének. Az oldat opálosodása megengedett.

6.5. Alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

6.5.1. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelemre szoruló gyógyszerek közé tartoznak azok, amelyek fizikai-kémiai állapota a fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok stb.).
6.5.2. A formaldehid (formalin) 40%-os oldatát + 9 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. Csapadék megjelenése esetén az oldatot szobahőmérsékleten tartjuk, majd az oldatot óvatosan lecsepegtetjük és a tényleges formaldehidtartalomnak megfelelően használjuk fel.
6.5.3. A jégecetet +9 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. Amikor csapadék jelenik meg, a savat szobahőmérsékleten tartjuk, amíg a csapadék fel nem oldódik. Ha a csapadék nem oldódik fel, folyékony rész a savakat lecsepegtetjük és a készítményben lévő tényleges ecetsavtartalomnak megfelelően használjuk fel.
6.5.4. Az orvosi zsíros olajokat +4 és +12 fok közötti hőmérsékleten kell tárolni. Amikor csapadék jelenik meg, szobahőmérsékleten tartjuk, dekantáljuk, és ellenőrizzük, hogy megfelelnek-e az Állami Gyógyszerkönyv összes követelményének. Amikor csapadék jelenik meg, az olajokat nem használják az orvosi gyakorlatban.
6.5.5. Az inzulinkészítmények fagyasztása elfogadhatatlan.

6.6. A környezeti gázokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása

6.6.1. A környezetben lévő gázok hatására megváltozó gyógyszerek csoportjába tartozik:
légköri oxigénnel reagáló anyagok: az alifás sorozat különféle vegyületei telítetlen szénközi kötésekkel, gyűrűs vegyületek oldalsó alifás csoportokkal telítetlen interkarbonkötésekkel, fenolos és polifenolos, morfin és származékai szubsztituálatlan hidroxilcsoportokkal; kéntartalmú heterogén és heterociklusos vegyületek, enzimek és szervkészítmények;
légköri szén-dioxiddal reakcióba lépő anyagok: alkálifémek és gyenge szerves savak sói (például nátrium-barbitál, hexenál stb.), többértékű aminokat (például eufillint), magnézium-oxidot és -peroxidot, lúg-nátriumot, káliumot tartalmazó készítmények stb.
6.6.2. A gázokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat légmentesen lezárt, gázokat át nem eresztő anyagokból készült tartályokban kell tárolni, lehetőség szerint a tetejéig megtöltve.
6.6.3. A légköri oxigénnel könnyen oxidálódó gyógyszerészeti anyagokat száraz helyiségben, hermetikusan lezárt üvegedényben kell tárolni.
6.6.4. Speciális figyelemügyelni kell a tárolási feltételek megteremtésére nátriumsók barbitursav, amelyet légköri vízgőzt és szén-dioxidot át nem eresztő anyagokból készült hermetikusan lezárt tartályban kell tárolni.

6.7. Illatos és színező gyógyszerek tárolása

6.7.1. A szagú gyógyszerek közé tartoznak az illékony és gyakorlatilag nem illékony, de erős szagú gyógyszerek.
6.7.2. A színező gyógyszerek közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek a szokásos egészségügyi és higiéniai kezeléssel nem mosható nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és készleteken (brilliáns zöld, metilénkék, indigókármin stb.).
6.7.3. A szagú gyógyszereket (gyógyszerészeti anyagokat) külön, hermetikusan lezárt, szagát nem eresztő tartályban, a gyógyszerek megnevezése szerint külön kell tárolni.
6.7.4. A színező gyógyszereket (gyógyszerészeti anyagokat) speciális szekrényben, szorosan lezárt edényben, név szerint külön-külön kell tárolni. Az egyes tételek színezőanyagainak használatához speciális mérlegeket, habarcsot, spatulát és egyéb szükséges felszerelést kell kiosztani.

6.8. A fertőtlenítőszerek tárolásának jellemzői

A fertőtlenítőszereket (klóramin B stb.) hermetikusan lezárt, fénytől védett edényben, hűvös helyen, elkülönített helyiségben, műanyag, gumi és fém termékek tárolására szolgáló helyiségektől, desztillált víz beszerzésére szolgáló helyiségektől távol kell tárolni.

6.9. A gyógyszerek tárolásának jellemzői

6.9.1. A gyógyszerek tárolásának meg kell felelnie az Állami Gyógyszerkönyv követelményeinek, valamint a szabályozási és műszaki dokumentáció követelményeinek, figyelembe véve az összetételüket alkotó összetevők tulajdonságait.
6.9.2. Szekrényben, állványon vagy polcon tárolva az ipari csomagolású gyógyszereket a címkével (jelöléssel) kifelé kell elhelyezni. A gyógyszer tárolási helyén rack kártyát kell csatolni, amelyen fel van tüntetve a gyógyszer neve, sorozata, lejárati ideje, mennyisége.
6.9.3. A tabletták és drazsék formájában lévő gyógyszerek tárolását száraz és (vagy) fénytől védett helyen kell végezni.
6.9.4. Az injekciós adagolási formákat hűvös, sötét helyen, külön szekrényben vagy elkülönített helyiségben kell tárolni, figyelembe véve a tartály jellemzőit (törékenység), hacsak a gyógyszer csomagolásán másként nem szerepel.
6.9.5. Folyékony adagolási formák(szirupok, tinktúrák) hermetikusan lezárt edényben, hűvös, sötét helyen tárolandó.
6.9.6. A plazmapótló és méregtelenítő oldatokat elkülönítve, 0 és + 40 fok közötti hőmérsékleten tárolják. C fénytől védett helyen. Egyes esetekben az oldat fagyasztása megengedett, ha ez nem befolyásolja a gyógyszer minőségét.
6.9.7. A kivonatok formájában lévő gyógyszereket üvegtartályban, csavaros kupakkal és tömítéssel ellátott parafával lezárva, fénytől védett helyen tárolják. A folyékony és vastag kivonatokat +12 - +15 fokos hőmérsékleten tárolják. TÓL TŐL.
6.9.8. A kenőcsöket, linimenteket hűvös, sötét helyen, szorosan lezárt tartályban tárolják. Szükség esetén a gyógyszerek tárolási körülményeit kombinálják a benne lévő összetevők tulajdonságaitól függően. Például az illékony és hőre labilis anyagokat tartalmazó készítményeket +10 fokot meg nem haladó hőmérsékleten tárolják. TÓL TŐL.
6.9.9. A kúpokat száraz, hűvös és sötét helyen kell tárolni.
6.9.10. A gyógyszereket aeroszolos csomagolásban +3 és +20 fok közötti hőmérsékleten kell tárolni. C száraz, sötét helyen, tűztől és fűtőtesttől távol (hacsak a gyógyszer csomagolásán vagy a használati utasításban másként nem szerepel).
A gyógyszerek aeroszolos csomagjait óvni kell az ütésektől és a mechanikai sérülésektől.

6.10. Gyógynövényi anyagok tárolása

6.10.1. A kicsomagolatlan gyógynövényi anyagokat száraz, jól szellőző helyen, jól zárható edényekben, gyógyszertárakban - üveg, fém, fedeles dobozokban, raktárakban - bálákban vagy zárt dobozokban, állványokon kell tárolni.
Vágott, csomagolatlan gyógynövényi anyagokat szövettasakokban, porokat - dupla zacskóban tárolunk: belső - papír, többrétegű, külső - szövet, karton csomagolásban. A gyógynövényi anyagok fizikai-kémiai tulajdonságaitól függően a polimer anyagokból készült csomagolás megengedett. 6.10.2. Az illóolajokat tartalmazó ömlesztett gyógynövényi anyagokat elkülönítve, jól zárható tartályban tárolják.
6.10.3. Egyes higroszkópos gyógynövényeket, leveleket és gyümölcsöket zárt üveg- vagy fémedényben kell tárolni (digitiszlevél, vese tea stb.).
6.10.4. Csomagolatlan szárított, lédús gyümölcsök tárolása során a magtári kártevők általi romlás megelőzése érdekében a gyümölcsös dobozokba egy kloroformos palackot ajánlott helyezni, melynek dugójába a kloroformgőzök elpárologtatására csövet helyezünk. Kloroformot adnak hozzá, amikor elpárolog.
6.10.5. A csomagolt gyógynövény-anyagokat a gyógyszertárakban és a raktárakban állványokon vagy szekrényekben tárolják.
6.10.6. Az ömlesztett gyógynövény-alapanyagokat időszakos ellenőrzésnek kell alávetni az Állami Gyógyszerkönyv előírásai szerint. A fű, gyökerek, rizómák, magvak, a normál színüket, illatukat és a szükséges hatóanyagmennyiséget vesztett gyümölcsök, valamint a penészgomba által érintettek, az istállókártevők a károsodás mértékétől függően vagy kiselejteznek, vagy feldolgozás után. és a vezérlést tovább használják.
6.10.7. A tárolás során különös figyelmet kell fordítani a szívglikozidokat tartalmazó ömlesztett gyógynövény-anyagokra. Számukra az Állami Gyógyszerkönyv szigorúbb tárolási és újraellenőrzési időszakokat határozott meg a biológiai aktivitás tartalmára vonatkozóan.
6.10.8. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i 964. számú, „Az erős és mérgező anyagok jegyzékének jóváhagyásáról szóló 234. cikk és egyéb rendeletek” által jóváhagyott ömlesztett gyógynövény-anyagok az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének cikkei, valamint nagy mennyiségű erős anyagok az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének 234. cikke értelmében” (Szobranije Zakonodatelsztva Rosszijszkoj Federatszii, 2008, 2. szám, 89. cikk) 2010, 28. szám, 3703. cikk) (a továbbiakban: az Orosz Föderáció kormányának 964. sz. rendelete) külön helyiségben vagy külön szekrényben tárolják.

6.11. Orvosi piócák tárolása

6.11.1. Az orvosi piócák tárolására szolgáló helyiségeknek könnyűnek, gyógyszerek szaga nélkül kell lenniük. A hőmérséklet éles ingadozása nem megengedett, mivel ez a piócák pusztulását okozza.
6.11.2. A piócákat egy gyógyszertári szervezetben széles szájú üvegedényekben kell tartani, 50-100 egyedenként 3 liter víz mennyiségben. A piócák terjedésének megakadályozása érdekében az edényt kettős gézréteggel borítják, és szorosan megkötik zsineggel vagy rugalmas szalaggal.
6.11.3. A piócák tartására szolgáló víznek tisztanak, klór-, peroxidvegyületektől, sóktól mentesnek kell lennie nehéz fémek, mechanikai szennyeződések, van szobahőmérséklet. Az edényekben lévő vizet naponta cserélni kell, előre elkészítve, két nappal a felhasználás előtt. Vízcserekor az edény falait belülről lemossák, majd az edény nyakát gézzel fedik le, és azon keresztül engedik le a vizet. Az edényt a kanna 1/3 részéig tiszta vízzel töltik. A piócák tartásakor maximális tisztaságra van szükség, szagú és mérgező anyagokhoz való közelségük nem megengedett. Piócabetegség (letargia) esetén a vizet naponta kétszer cserélik.

VII. A gyúlékony gyógyszerek tárolásának jellemzői

7.1. A gyúlékony gyógyszerek olyan gyógyszerek, amelyek gyúlékony és gyúlékony tulajdonságokkal rendelkeznek.
7.2. A gyúlékony gyógyszerek tárolását a többi gyógyszertől elkülönítve kell végezni.
7.3. A gyúlékony gyógyszereket (kollódion, etil-alkohol, terpentin, éter stb.) szorosan lezárt, tartós, üveg- vagy fémedényekben tárolják, hogy megakadályozzák a folyadékok elpárolgását az edényekből.
7.4. A palackokat, palackokat és egyéb nagyméretű tárolóedényeket gyúlékony és könnyen éghető gyógyszerekkel az állványok polcain, egy sorban, magasságban kell tárolni. Tilos ezeket több sorban, magasságban, különböző párnázó anyagok felhasználásával tárolni. Ezeket a gyógyszereket fűtőberendezések közelében nem szabad tárolni. Távolság az állványtól vagy halomtól fűtőelem legalább 1 m-nek kell lennie.
7.5. A gyúlékony és könnyen éghető gyógyszerekkel (gyógyszerekkel) ellátott palackok tárolását ütések ellen védő tartályokban, vagy hengeres billenőben egy sorban kell végezni.
7.6. A gyógyszertári szervezetek ipari helyiségeinek munkahelyein a tűzveszélyes és gyúlékony gyógyszerek a műszakigényt meg nem haladó mennyiségben tárolhatók. Ugyanakkor a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni.
7.7. Tilos a gyúlékony és könnyen éghető gyógyszereket teljesen megtöltött tartályban tárolni. A töltés mértéke nem haladhatja meg a térfogat 90% -át. Az alkoholokat nagy mennyiségben fémtartályokban tárolják, amelyeket legfeljebb a térfogat 75% -áig töltenek meg.
7.8. A gyúlékony gyógyszerek együttes tárolása ásványi savak(főleg kénsavas és salétromsav), sűrített és cseppfolyósított gázok, gyúlékony anyagok (növényi olajok, kén, öntetek), lúgok, valamint szervetlen sók, amelyek robbanásveszélyes keveréket adnak szerves anyagokkal (kálium-klorát, kálium-permanganát, kálium-kromát stb.).
7.9. Az orvosi étert és az érzéstelenítéshez használt étert ipari csomagolásban, sötét, hűvös helyen, tűztől és fűtőberendezésektől elzárva tároljuk.
7.10. A kalcium-hidroklorid nem gyúlékony gyógyszer, de folyékony olajjal érintkezik bio termékek meggyulladását okozhatja, ammóniával és ammóniumsókkal pedig robbanást, ezért a leírt tulajdonságokat figyelembe véve elkülönítve kell tárolni.

VIII. A robbanásveszélyes gyógyszerek tárolásának jellemzői

8.1. A robbanásveszélyes drogok közé tartoznak a robbanásveszélyes és ténylegesen robbanó tulajdonságokkal rendelkező szerek.
8.2. A robbanásveszélyes gyógyszerek tárolása során intézkedéseket kell tenni a porral való szennyeződés elkerülésére, amely robbanást okozhat.
8.3. A robbanásveszélyes kábítószert tartalmazó tárolóedényeket (hordók, bádoghordók, palackok stb.) szorosan le kell zárni, nehogy ezeknek a gyógyszereknek a gőzei a levegőbe kerüljenek.
8.4. Tömeges kálium-permanganát porral, kénnel, szerves olajokkal, éterekkel, alkohollal, glicerinnel, szerves savakés egyéb szerves anyagok – robbanásveszélyes.
Raktárban kell tárolni egy speciális rekeszben bádogdobokban, és gyógyszertári szervezetekben - földdugós súlyzókban, a fenti alapoktól elkülönítve. Gyúlékony és könnyen éghető gyógyszerekkel közös tárolás nem megengedett. A kálium-permanganátos bádogdobokat és súlyzókat gondosan és időben megtisztítják a portól, elkerülve a súrlódást.
8.5. A nitroglicerin ömlesztett oldatát (robbanásveszélyes) a gyógyszertárakban vagy raktárakban kisméretű, jól záródó palackokban vagy fémtartályokban, hűvös, sötét helyen kell tárolni, tűz elleni óvintézkedésekkel. Óvatosan kell eljárni a nitroglicerint tartalmazó edények kezelésekor és a készítmény lemérésekor, mivel a kiömlött nitroglicerin elpárolgása robbanásveszélyes. Már kis mennyiségű bőrrel való érintkezés mérgezést (súlyos fejfájást) okozhat.
8.6. Dietil-éterrel végzett munka során nem megengedett a rázás, ütés, súrlódás stb.
8.7. Szigorúan tilos robbanásveszélyes gyógyszereket savakkal és lúgokkal együtt tárolni.
8.8. A salétromsav és a kénsav tárolása során gondoskodni kell arról, hogy ne érintkezzenek fával, szalmával és más szerves eredetű anyagokkal.

IX. A kábító és pszichotróp gyógyszerek tárolásának jellemzői

A kábítószer- és pszichotróp gyógyszereket elkülönített helyiségekben, speciálisan mérnöki és műszaki védelmi eszközökkel felszerelt szervezetekben, valamint átmeneti tárolási helyeken tárolják, az alábbiak szerint:
a kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolására vonatkozó szabályok az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i 1148. számú rendeletében (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2010, 4. sz., 394. cikk);
a gyógyszertárakban, gyógyászati ​​és prevenciós intézményekben, kutatásokban a szabályszerűen gyógyszerként nyilvántartott kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolási feltételeire vonatkozó különleges követelmények, oktatási szervezetekés az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. augusztus 2-án kelt 590n számú rendelete alapján létrehozott gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek (az orosz igazságügyi minisztérium _____________).

X. Erős és mérgező gyógyszerek, egyéb tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek tárolásának jellemzői

10.1. Az erős és mérgező gyógyszerek közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i 964. számú rendelete által jóváhagyott erős és mérgező anyagokat tartalmaznak, farmakológiai inaktív összetevőkkel kombinálva.
10.2. A pszichotróp anyagokról szóló 1971. évi ENSZ-egyezmény és a kábítószerek és pszichotróp anyagok tiltott kereskedelmének visszaszorításáról szóló 1988. évi ENSZ-egyezmény (a továbbiakban: erős és mérgező szerek nemzetközi ellenőrzés alatt) értelmében nemzetközi ellenőrzés mellett tárolják az erős és mérgező szereket. a kábítószer és pszichotróp szerek tárolására szolgáló mérnöki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt helyiségekben.
10.3. Egy műszakilag megerősített helyiségben megengedett az erős és mérgező, nemzetközi ellenőrzés alatt álló gyógyszerek, valamint a kábító és pszichotróp gyógyszerek tárolása.
Ugyanakkor az erős és mérgező szerek, valamint a kábító és pszichotróp szerek tárolását (a készletek mennyiségétől függően) a széf különböző polcain (fémszekrény) vagy különböző széfekben (fémszekrények) kell elvégezni.
10.4. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása a munkanap végén lezárt vagy lezárt fémszekrényekben történik.
10.5. A mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszereket – a kábító, pszichotróp, erős és mérgező gyógyszerek kivételével – fém- vagy faszekrényben, munkanap végén lezárva vagy lepecsételve tároljuk.

Szerző információ

Konsztantyin Szokolov

vezérigazgató"TECHNOVIK" mérnöki és műszaki központ, a raktári logisztika és felszerelés biztonságának szakértője.
Tagja a Polcok és Raktári Berendezések Gyártók Szövetségének (Oroszország), FEM ( európai szövetség anyagmozgató berendezések és ERF (European Racking Equipment Federation).
A Robusto állványok töredékes javításának egyedülálló szabadalmaztatott technológiájának társszerzője.

A gyógyszerek és termékek tárolásának rendje gyógyászati ​​célú az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1996. november 13-i 377. számú rendelete szabályozza.

A jóváhagyott Utasítások betartása lehetővé teszi a gyógyszerek magas minőségének megőrzését és biztonságos munkakörülmények megteremtését a gyógyszerészek számára a velük való munkavégzés során.

Kiemelt figyelmet fordítanak a mérgező és kábítószerek tárolására, felírására, nyilvántartására és kiadására.

A gyógyszerek megfelelő tárolásának alapja a helyes és racionális szervezés raktározás, mozgásának szigorú elszámolása, a gyógyszerek lejárati idejének rendszeres figyelemmel kísérése.

Fontos a támogatás is optimális hőmérsékletés a levegő páratartalma, ügyeljen egyes készítmények fény elleni védelmére.

A gyógyszerek tárolására vonatkozó szabályok megsértése nemcsak hatásuk hatékonyságának csökkenéséhez, hanem egészségkárosodáshoz is vezethet.

A gyógyszerek túl hosszú tárolása (még a szabályok betartása esetén is) elfogadhatatlan, mivel a gyógyszerek farmakológiai aktivitása megváltozik.

A tárolás fontos feltétele a gyógyszerek csoportok, típusok és adagolási formák szerinti rendszerezése.

Ezzel elkerülhető lehetséges hibákat a gyógyszernevek hasonlósága miatt egyszerűsítse a szerek keresését és szabályozza lejárati idejét.

A kábítószereket (A lista) biztonságos zárral ellátott széfben vagy vasszekrényben kell tárolni. A mérgező gyógyszerek nyomtatott listája egy szekrényben található, a legmagasabb napi adagok feltüntetésével.

A kábító- és különösen mérgező szereket tartalmazó szobákban, széfekben riasztórendszerrel kell rendelkezni, az ablakokon fémrácsok kell lenniük.

A mérgező és kábító hatású gyógyszerek készlete nem haladhatja meg a gyógyszertárra megállapított általános árukészlet-normát.

A B listán szereplő gyógyszereket szekrényekben tárolják, ahol a gyógyszerek listája és magasabb egyszeri és napi adagok vannak.

A gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek tárolásának megszervezésére vonatkozó utasítások minden gyógyszertárra és gyógyszertári raktárra érvényesek.

A raktárhelyiségek berendezésének biztosítania kell a gyógyszerek biztonságát. Ezek a helyiségek tűzoltó berendezésekkel felszereltek, fenntartják a szükséges hőmérsékletet és páratartalmat. A páratartalom és a hőmérséklet paramétereinek ellenőrzését naponta egyszer kell elvégezni. A hőmérőket és a nedvességmérőket a belső falakra rögzítik a fűtőtestektől távol, az ajtóktól 3 m-re és a padlótól 1,5 m távolságra.

A hőmérséklet és a relatív páratartalom paramétereinek regisztrálásához minden osztályon számviteli kártyát készítenek.

Fontos szerepet játszik a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek levegőjének tisztasága, ehhez el kell látni befúvó-elszívó szellőzéssel, ill. végső megoldás szellőzőnyílások, keresztszárnyak, rácsos ajtók.

A helyiség fűtését központi fűtőberendezéssel kell végezni, nyílt lánggal működő gázkészülékek, illetve nyitott tekercses elektromos készülékek használata kizárt.

Ha a gyógyszertárak éghajlati övezetekben találhatók éles ingadozások hőmérséklet és páratartalom, klímaberendezéssel vannak felszerelve. A gyógyszertároló helyeknek kell lenniük elég szekrények, állványok, raklapok stb. Az állványoknak 0,5-0,7 m távolságra kell lenniük a külső falaktól, legalább 0,25 m-re a padlótól és 0,5 m-re a mennyezettől. Az állványok közötti távolságnak legalább 0,75 m-nek kell lennie, a folyosóknak jól megvilágítottaknak kell lenniük. A gyógyszertárak és raktárak helyiségeinek tisztaságát legalább napi egyszeri, engedélyezett tisztítószerekkel végzett nedves tisztítás biztosítja.

A gyógyszereket toxikológiai csoportok szerint helyezik el.

Mérgező, kábítószerek – A lista. Ez az erősen mérgező gyógyszerek csoportja.

Tárolásuk és felhasználásuk különös gondosságot igényel. Mérgező gyógyszerek és gyógyszerek, amelyek okozzák drog függőség széfben tárolják. A különösen mérgező anyagokat a széf belső rekeszében tárolják, amely zárral van zárva.

B lista – erős gyógyszerek.

B listás gyógyszerek kész alapok, melyeket tartalmaznak, külön szekrényekben, zárral zárva, "B" felirattal tárolják.

A gyógyszerek tárolása a felhasználás módjától függ (belső, külső), ezeket az alapokat külön tárolják.

A gyógyszerek tárolása az aggregáció állapotának megfelelően történik: a folyékonyakat elválasztják a laza, gáznemű stb.

Külön csoportokban kell tárolni a műanyagból, gumiból készült termékeket, kötszereket, orvosi felszerelési termékeket.

Havonta legalább egyszer ellenőrizni kell külső változások gyógyszerek, a tartály állapota. Ha a tartály megsérül, a tartalmát át kell helyezni egy másik csomagba.

Egy gyógyszertár vagy egy raktár területén szükség esetén intézkedéseket tesznek a rovarok és rágcsálók leküzdésére.

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Jó munka webhelyre">

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

Hasonló dokumentumok

    Az osztályon a gyógyszerek tárolásáért és fogyasztásáért felelős tisztviselők. A gyógyszerek tárolására szolgáló berendezések áttekintése. Megelőző intézkedések a szakmai hibák megelőzésére. Gyógyszerek forgalmazása.

    bemutató, hozzáadva 2013.11.05

    Eredeti gyógyszerek és "generikumok". A gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek tárolásának jellemzői. A betegek biztonságának biztosítása a gyógyszerek alkalmazása során. A beteg megtanítása a gyógyszer szedésére.

    szakdolgozat, hozzáadva 2016.03.15

    A gyógyszerek hasznosságának elemzésének jellemzői. Gyógyszerek kiadása, átvétele, tárolása, elszámolása, szervezetbe juttatásának módjai, eszközei. Szigorú szabályok figyelembe véve néhány erős gyógyszert. A gyógyszerek forgalmazásának szabályai.

    absztrakt, hozzáadva: 2010.03.27

    Információk a Kazah Köztársaság területén orvosi használatra és értékesítésre engedélyezett gyógyszerek, orvostechnikai eszközök és orvosi berendezések állami nyilvántartásáról. képletrendszer. Információk a gyógyszerek regisztrációjával kapcsolatban.

    bemutató, hozzáadva 2016.10.05

    A gyógyszerkészítmények helyiségei és tárolási feltételei. A gyógyszerminőség-ellenőrzés jellemzői, Helyes tárolási gyakorlat szabályai. A gyógyszertári szervezetekben a gyógyszerek, termékek minőségének biztosítása, szelektív ellenőrzése.

    absztrakt, hozzáadva: 2010.09.16

    Állami garancia a gyógyszerek minőségére, annak társadalmi jelentősége a közegészségügy védelme érdekében. Gyógyszerészeti termékek és anyagok fizikai és kémiai tulajdonságai; tárolásuk szervezeti, jogi és technológiai feltételei és szabványai.

    absztrakt, hozzáadva: 2013.03.17

    A gyógyszerek előállítását szabályozó orosz szabályozási dokumentumok. A gyógyszerek minőségellenőrzésére szolgáló vizsgáló laboratórium felépítése, funkciói és főbb feladatai. Az Orosz Föderáció jogalkotási aktusai a mérések egységességének biztosításáról.

Hasonló hozzászólások