Värvipime haigus. Kas on mingit ennetust? Kuidas inimsilm värve näeb?

Värvipimedus, tuntud ka kui värvipimedus, on visuaalne seisund, mida iseloomustab võimetus eristada teatud värve. Enamasti on see pärilik, kuid mõnikord esineb värvipimeduse omandatud vorme.

See patoloogia sai oma nime John Daltoni auks - see oli esimene, kes kirjeldas värvipimeduse tüüp, nende põhjal enda tundeid. See juhtus 1794. aastal.

Värvipimedust nimetatakse inimese võimetus värve õigesti tuvastada. Enamasti on selle areng geneetiliselt määratud, kuid mõnikord on selle põhjuseks patoloogilised muutused võrkkest või nägemisnärv.

Omandatud patoloogia täheldatakse ainult selles silmas, kus kahjustus tekib. Seda haigusvormi iseloomustab järkjärguline progresseerumine, samuti raskused kollase ja sinise varjundi eristamisel.

Palju levinum on pärilik värvipimedus. Seda patoloogia vormi täheldatakse kahes silmas ja see ei arene aja jooksul edasi. Statistika kohaselt esineb seda haigust umbes 8% meestest ja ainult 0,4% naistest.

Värvipimeduse pärilik vorm on seotud X-kromosoomiga ja kandub seetõttu edasi emalt pojale.

Haigusel on kaks vormi:

• osaline värvipimedus- seotud ainult mõne värviga;
• täielik värvipimedus- sel juhul näeb inimene kõiki värve valesti.

Teine vorm on väga haruldane. Reeglina kaasnevad sellega muud tõsised silmapatoloogiad.

Fotoretseptorid, mida nimetatakse koonusteks, vastutavad värvide tajumise eest võrkkestas. Need asuvad võrkkesta keskosas ja jagunevad kolme tüüpi:

• mõned sisaldavad punase suhtes tundlikku pigmenti;
• viimased sisaldavad sinitundlikku pigmenti;
• teised aga sisaldavad rohelisele tundlikku pigmenti.

Raskused värvide tajumisega täheldatakse, kui üks või mitu pigmenti puuduvad. On ka olukordi, kus kõik pigmendid on olemas, kuid normaalseks värvitajuks neist ei piisa.

Inimese värvide eristamise võime määramiseks kasutatakse erinevaid teste. Kõige kuulsam uurimus on pseudoisokromaatiline test.

Selle protseduuri ajal palutakse inimesel vaadata värviliste täppide kogumit, et tuvastada muster – see võib olla number või täht. Rikkumise tüüp määratakse sõltuvalt sellest, milliseid proove patsient uuringu ajal näeb.

Kui inimesel on omandatud probleem värvinägemine, rakendage objektide värvide jaotuse testi. Inimesed, kellel on probleeme värvitajuga, ei saa plaate õigesti paigutada.

Värvipimeduse põhjused

Patoloogia kõige levinum põhjus on geneetiline eelsoodumus.

See tähendab, et kalduvus sellele haigusele ilmneb embrüo moodustumise protsessis. Seetõttu on kaasasündinud värvipimeduse juhtumid üsna levinud.

Mõnikord on olukordi, kus värvipimedus muutub omandatud haiguseks.

Sel juhul on peamised põhjused järgmised:

• Vananemine.
• Traumaatilised silmakahjustused.
• Silmahaigused - see võib olla katarakt, glaukoom, diabeetiline retinopaatia.
• Teatud ravimite kõrvaltoimed.

Milliseid värve värvipimedad inimesed ei näe?

Paljud arvavad ekslikult, et värvipimedad inimesed ei erista ühtegi värvi. Kuid vaid 0,1% näeb maailma mustvalgena värvid.

Tavaliselt kogevad inimesed värvitaju nõrgenemist:

• protanomaalia- punase taju halvenemine. Selle patoloogia all kannatavad inimesed võivad segi ajada punase pruuniga, tumehalliga, mustaga, mõnikord rohelisega.
• Deuteranomaalia- raskused rohelise tajumisega. Seal on segu heleoranži varjundiga roheline ja heleroheline punasega.
• Tritanopia- Violetsed ja sinised toonid. Sel juhul on kõik sinised toonid punased või rohelised.

Palju harvem on täielik pimedus rohelise või punase suhtes.

Värvipimedus ja juhiluba

Muidugi on värvipimeduse all kannatavatel inimestel üsna tõsised piirangud erinevaid valdkondi elu.

Nad ei oska sõita kaubanduslikud tüübid transport. Nemad ei ole lubatud teatud ametitel töötada, kus värvide õige tajumine on väga oluline.

Seetõttu ei ole värvipimedatel inimestel võimalust töötada pilootide, keemikute, meremeeste ja sõjaväelastena. Kuid juhiluba sellised inimesed probleem.

Neile on õigus saada A- ja B-kategooria juhilube, kuid neile tehakse märge "Töökõlblikkus puudub". See tähendab, et juht saab autot juhtida ainult isiklikuks otstarbeks.

Igal juhul saab juhiloa väljastamise küsimuse otsustada ainult silmaarst.

Kuulsad inimesed, kes kannatavad värvitaju rikkumise all

palju kuulsad inimesed see nägemisomadus ei takistanud tal üldse elus suurt edu saavutamast. Üks neist on kunstnik Vrubel.

Tema maalide pärlhalli skaala oli aastaid seletatud maalija tegelaskuju süngusega. Kuid suhteliselt hiljuti jõudsid teadlased järeldusele, et selliste toonide valik on tingitud kunstniku värvipimedusest: tema maalidelt on raske leida punaseid või rohelisi toone.

Teine silmapaistev inimene, keda värvipimedus ei takistanud kunstnikuks saamast, on prantslane maalikunstnik Charles Merion.

Kui ta avastas, et on värvipime, läks ta üle graafikale. Tema ofordid Pariisi vaadetega rõõmustasid selliseid silmapaistvaid isiksusi nagu Baudelaire, Victor Hugo, Van Gogh.

Ka üks kuulsamaid režissööre Christophen Nolan eristub selle nägemuse tunnusega. Ta ei tee üldse vahet roheliste ja punaste toonide vahel, kuid see ei takistanud tal üldse sellist hämmastavat edu saavutada.

Kuulus laulja George Michael Lapsest saati unistas ta piloodiks saamisest, kuid arstid paljastasid, et ta on värvipime. Ta pidi unustama piloodikarjääri, kuid sellepärast, et George Michael hakkas muusika vastu huvi tundma ja just seda tüüpi tegevus tõi talle maailmakuulsuse.

Kahjuks ei saa värvipimedust ravida ja kui see funktsioon on olemas, jääb see teile kogu eluks.

Siiski näide kuulsad inimesed tõestab veel kord, et see haigus ei saa takistada teid kuulsaks saamast ja elus suurt edu saavutamast - piisab, kui õppida sellega elama.

Erinevate oftalmoloogiliste haiguste hulgas on värvipimedus endiselt üks levinumaid. Sarnane patoloogia võib esineda inimestel erinevas vanuses. Seetõttu ei suuda nad teatud värve eristada. Selle tulemusena ei saa inimene näha täpne värv mõned asjad, mis raskendavad elu.

Haiguse definitsioon

Värvipimedus on patoloogiline protsess, mis viib teatud värvide normaalse tajumise rikkumiseni. Reeglina on patoloogia oma olemuselt geneetiliselt määratud, kuid võib tekkida nägemisnärvi taustal.

Nägemisorgani võrkkest on kiht närvirakud, mis on võimelised valguskiiri tajuma ja seejärel saadud teabe läbi saatma silmanärv ajju.

Esimest korda kirjeldas seda haigust üksikasjalikult John Dalton, kes ise ei suutnud eristada punase spektri värve. Ta avastas selle nägemisdefekti endas alles 26. eluaastaks, millest sündis väike väljaanne, milles ta kirjeldas üksikasjalikult häire sümptomeid. Tähelepanuväärne on, et kahel tema kolmest vennast ja õel oli ka selles värvispektris kõrvalekaldeid. Pärast raamatu ilmumist kehtestati meditsiinis pikka aega termin "värvipimedus", mis kirjeldab see patoloogia mitte ainult punases, vaid ka sinises ja rohelises.

Tüübid ja klassifikatsioonid

Värvitaju rikkumise põhjus on võrkkesta töö kõrvalekalle. Selle keskosas, maakulas, on värvitundlikud retseptorid, mida nimetatakse koonusteks. Kokku on kolme tüüpi koonuseid, mis reageerivad kindlale värvispektrile. Tavaliselt töötavad need sujuvalt ja inimene eristab täielikult kõiki värve ja toone, nende ristumiskohta. Kui ühte tüüpi rikutakse, täheldatakse üht või teist tüüpi värvipimedust.

Varraste ja koonuste kuju

Teatud spektri järgi on täielik ja osaline pimedus. Näiteks tritanopia - sinise tajumise eest vastutavate koonuste täielik puudumine, tritanomaalia - osaline puudumine käbid kui inimene Sinine värv näeb summutatult.

Geneetilisel tasandil, kui on olemas värvipimeduse kandja, põhjustab see ühe või mitme värvitundliku pigmendi tootmise rikkumist. Neid, kes näevad kolmest värvist ainult kahte, nimetatakse dikromaatideks. Inimesed, kellel on täiskomplekt koonuseid, on trikromaadid.

Esialgu liigitatakse haiguse omandamise tüübi järgi: kaasasündinud ja omandatud.

Kaasasündinud

Seda tüüpi värvipimedus mõjutab reeglina mõlemat silma, ei kipu progresseeruma ja seda täheldatakse peamiselt meestel, kuna. päritud X-kromosoomi kaudu emalt pojale.

Seda värvipimeduse vormi esineb meestel sagedamini kui naistel.

Näide värvipimedast nägemisest koos monokromaasiaga

peal Sel hetkel värvipimeduse ravi uurimine käib ja siiani ainus viis anomaalia parandamiseks on kasutada spetsiaalseid prille. Kuid jällegi on nende tegevust üsna raske kirjeldada, sest värvipime inimene ei suuda üht või teist värvi sõltuvalt kõrvalekalde tüübist määrata.

Omandatud

Seda värvipimeduse vormi iseloomustab nägemisorgani või nägemisnärvi võrkkesta kahjustus. Seda haigust diagnoositakse võrdselt nii naistel kui meestel. Mõju omandatud värvipimeduse kujunemisele võib kahjustada võrkkesta ultraviolettkiirguse, peatrauma, vastuvõtuga ravimid. Omandatud värvipimeduse korral on kollase ja sinise eristamisel raskusi. See võib põhjustada ka selle patoloogia arengut.

Väline ilming katarakt

Omandatud värvipimedus jaguneb järgmisteks osadeks:

1. ksantopsia- kõrvalekalle, milles inimene näeb maailma kollastes toonides. Patoloogia põhineb varasemad haigused nagu kollatõbi (bilirubiini ladestumine silma kudedesse raskete põhjuste tõttu), ateroskleroos, ravimimürgitus jne.
2. erütropsia – iseloomulik patoloogia inimestele, kes põevad võrkkesta haigusi (,

   See vorm haigus on mõnel juhul ravitav, kõrvaldades täielikult selle esinemise põhjuse.

   Diagnostilised meetodid

   Üks kuulsamaid värvipimeduse diagnoosimise meetodeid on endiselt polükromaatiline. Tabelid sisaldavad võrdse heledusega mitmevärvilisi ringe. Erinevad numbrid ja geomeetrilised kujundid koosnevad piltidel sama tooni ringidest. Inimese määratletud kujundite arvu ja värvi järgi saab hinnata värvipimeduse astet ja tüüpi.

   Rabkini laud

   Võite kasutada Stillingi, Yustova ja Ishihara lihtsamaid tabeleid. Need saadi arvutamise teel, mitte katseliselt. Arstid kasutavad Holmgreni meetodit. Tema sõnul on kolme põhivärvi järgi vaja mitmevärviliste villaste niitidega vardad lahti võtta.

   Video

   järeldused

   Daltonism on ohtlik haigus, mis ei anna inimesele . Selle tõttu on tema tavapärane elurütm häiritud. Värvipimedust on võimalik ravida. Kuid siin on vaja tugineda kraadile ja tüübile patoloogiline protsess. On haigusvorme, mis ei allu ravile ja patsiendil jääb üle vaid diagnoosiga leppida ja uue eluga kohaneda.

Värvipimedus või värvitaju rikkumine on kõige tavalisem meestel. Esimest korda kirjeldas seda rikkumist John Dalton, kelle järgi see nägemisomadus ka nime sai. Ta ise enne keskiga ei kahtlustanud, et tema enda arusaam punasest värvist erineb enamiku inimeste omast. Sellest artiklist lugege, kuidas värvipimedad inimesed värve näevad ja värvipimeduse sortide kohta.

Värvipimedust peeti millekski eriti ohtlikuks alles ühel päeval raudteeõnnetust ei juhtunud, kuna juht ei tajunud punast ja rohelist värvi. Sellest ajast alates on inimesi nende elukutsete juures, kus see on kriitilise tähtsusega, hoolikalt kontrollitud ja igasugune värvipimedus on muutunud ületamatuks vastunäidustuseks.

Värvipimeduse põhjused

Kõige sagedamini see kaasasündinud tunnus, on see tingitud sellest, et võrkkestale on kahjustatud värvitundlikud retseptorid – koonused. Need sisaldavad oma tüüpi pigmenti - punast, rohelist, sinist. Kui pigment piisav, siis on värvitaju inimestel normaalne. Kui sellest on puudus, siis tekib üht või teist tüüpi värvipimedus – olenevalt sellest, milline pigment puudub.

Värvipimedus võib olla kaasasündinud või omandatud.

Kaasasündinud kandub edasi emaliini kaudu X-kromosoomi kaudu. Naistel saab kahjustatud ühte X-kromosoomi kompenseerida terve teisega, meestel aga selline kompenseerimisvõimalus puudub. Seetõttu on neil see funktsioon sagedamini kui naistel. Naistel võib värvipimedus tekkida, kui see on isal ja ema on muteerunud geeni kandja. Seda saab ka lapsele edasi anda

Statistika järgi esineb üht või teist tüüpi värvipimedust igal kümnendal mehel ja 3-4 naisel 1000-st.

Omandatud tekib tänu vanusega seotud muutused, teatud ravimite võtmine või võrkkesta vigastuse või oftalmiline närv, võrkkesta põletus ultraviolettvalguse toimel. See esineb naistel ja meestel ligikaudu sama. Selle vormi puhul on inimestel kõige sagedamini raskusi kollase ja sinise värvi tajumisega.

Värvipimeduse tüübid

Normaalse värvitajuga inimestel tekib sageli küsimus – kuidas näevad värvipimedad värve, kuidas maailm nende ette paistab. Kõik sõltub sellest, milline värvipimedus inimesel on. Mõnikord on ka tema maailm täis värve, kuid ainult ühte värvispektrit ei tajuta või nägemine on tundmatuseni moonutatud.

Olenevalt sellest, milline pigment puudub, on mitmesugused rikkumised värvitaju, mille puhul inimene ei suuda üht või teist värvi eristada.

Akromaasia ja monokromaasia

Kui koonustes pole üldse kõigi värvide pigmenti, näeb silm ainult musta ja valge varjundeid ning värvinägemine puudub üldse. See on kõige rohkem haruldane vorm värvipimedus. Inimene eristab värve ainult nende heleduse ja küllastuse järgi. Selle taju näide võib olla mustvalge fotograafia või vanad mustvalged filmid.

Esineb ka monokromaasiat – pigment on ainult ühes koonustest. See on värvipimeduse vorm, mille puhul kõiki värve tajutakse ühevärvilise taustana, enamasti punasena. Sel juhul näeb inimene palju rohkem selle värvi toone kui normaalse nägemisega - see on aju kompenseeriv funktsioon. Eeskujuks võivad olla ka vanad fotod, mille arendamiseks lisati reagentidele mingit värvi. Siis inimene ei taju päeval ja hallid toonid, on neid näha samas värviskeemis, mis on koonuses.

dikromaasia

Selle patoloogiaga inimene päeval eristab kahte värvi. Samuti on see patoloogia jagatud alamliikideks

Protanopia

Kui punast ei eristata, ja kõik toonid antud värvivahemikus. Patoloogiat nimetatakse protanoopiaks.

See olukord on teel olevale inimesele ohtlik - ta lihtsalt ei pruugi fooridest aru saada. See patoloogia on kõige levinum ja punase asemel tajub silm kollasele lähenevat värvi. Samal ajal jääb kollane kollaseks. Mõnikord näeb silm punase asemel halli värvi, nagu Dalton ise tegi – talle selgitati, et tema lemmik tumehall jakk oli tegelikult veinipunane.

Deuteranomaalia

Kui sa ei näe rohelist. Seda patoloogiat nimetatakse deuteranomaaliaks.

See patoloogia on üsna haruldane, enamasti avastatakse see juhuslikult. Maailm deuteranoopiaga inimese jaoks tundub normaalse värvitaju jaoks ebatavaline – rohelised toonid segunevad punase ja oranžiga ning punased rohelise ja pruuniga. Seetõttu näeb punane päikeseloojang tema tajumisel välja sinine, rohelised lehed on samuti sinised või tumepruunid.

Tritanopia

Kui sinist ei näe. Seda seisundit nimetatakse tritanopiaks.

See on kõige haruldasem patoloogia, mille puhul inimene ei suuda eristada sini-kollase ja lilla-punase värve. Samas sinine ja kollased värvid näevad samad välja ja lilla on identne punasega. Kuid enamik inimesi eristab lillasid rohelisi. See patoloogia on enamasti kaasasündinud. Seda tüüpi värvipimedus inimestel on enamasti ka nõrgenenud hämaras nägemine. Aga muidu on silm terve, nägemisteravus pole rikutud.

Anomaalne trikromasia

Kui inimesel on piisavalt kõiki koonustes olevaid pigmente, nimetatakse värvitaju seisundit trikromaasiaks, samas kui tal ei ole värvipimedust ja selles osas on tema nägemine terve.

Samuti on rikkumine, kui kõik pigmendid puuduvad ühtlaselt - siis jäävad värvipimedate värvid summutatud toonideks, mitte nii eredateks ja küllastunud ning mõned toonid muutuvad talle kättesaamatuks. See on ka piisav haruldane vaade värvipimedus. Hiljutised uuringud on näidanud, et midagi sellist on näha maailm koerad.

Punase ja rohelise tajumishäiretega inimesed suudavad tajuda paljusid khaki toone, mis normaalse värvitaju korral näivad olevat sama hallid.

See on patoloogia, mille puhul inimene näeb kõike sinistes toonides.

See on väga haruldane patoloogia, alati omandatud. See tekib siis, kui silm on vigastatud, kõige sagedamini pärast läätse eemaldamist, mistõttu siseneb võrkkesta palju lühikesi valguskiiri. See raskendab oluliselt punaste ja roheliste varjundite tajumist. See võib ilmneda ka siis, kui põletikulised nähtused võrkkestale. Juhtub, et selline värvitaju inimesel väheneb ja nägemisteravus on madal.

See on sarnane haigus, samuti alati omandatud.

Selle haigusega kaotab silm võime näha punaseid värve ja sinine spekter, aktsepteeritakse ainult rohelist värvi. See esineb keha erinevate orgaaniliste mürgistuste korral, düstroofsete ja põletikuliste nähtustega võrkkestas. Samal ajal võib inimese seisund halveneda, ka roheliste varjundite tajumine kitseneda, nägemisteravus väheneda ja ereda valguse talumatus.

Peamiselt alluvad sellele mehed.

On ka selline ajutine ja kiiresti mööduv seisund nagu erütropsia – sellega näeb inimene kõike punastes värvides.

Kus valge värv tajutakse kollakana. See seisund tekib pärast silmaoperatsioone, suusatajate ja mägironijate lumepimeduse korral – seda nimetatakse ka lumepimeduseks, kui sarvkest puutub kokku ultraviolettkiirgusega (näiteks ruumi kvartsimisel). See möödub kiiresti iseenesest, ravi ei vaja. Kui selline nägemine pole paari päevaga kadunud, tuleb pöörduda silmaarsti poole ja kanda mitu päeva häid päikeseprille.

Diagnostika

Inimese värvipimeduse tuvastamiseks saadakse sageli peaaegu juhuslikult silmaarsti läbivaatuse käigus. Selleks kasutatakse spetsiaalseid tabeleid ja teste, mis aitavad tuvastada värvipimeduse astet ja selle tüüpi - Stillingi, Ishihara, Schaafi, Fletcher-Gambling, Rabkini pseudoisokromaatilised tabelid. Kõige tavalisemad enesetestimeetodid põhinevad värvi omadustel ja on ringide komplekt, mis erinevad veidi värvi ja küllastuse poolest. Tabelis on nende ringide abil krüpteeritud numbrid, geomeetrilised kujundid, tähed jne. Vaid normaalse värvitajuga inimene suudab neid eristada. Patoloogiaga inimesed nendes tabelites näevad muid krüpteeritud märke, mis on normaalse nägemise jaoks kättesaamatud.

Testi kvaliteeti ja objektiivsust võivad aga mõjutada paljud tegurid – vanus, silmade väsimus, valgustus kontoris, üldine seisund teema. Ja kuigi need tabelid on üsna usaldusväärsed, on vajadusel vaja sügavamat kontrollimist, näiteks kasutades spetsiaalne seade- anomaloskoop. Selle testiga palutakse inimesel valida värvid, mis on erinevates vaateväljades.

Värvipimedad lapsed

Väga oluline on diagnoosida lastel värvipimedus – ja seda nii varakult kui võimalik. Selle nägemisomaduse tõttu ei saa laps kõike vajalikku teavetümbritseva maailma kohta ja see mõjutab negatiivselt nende arengut. Raskus seisneb ka selles, et alla 3-4-aastased lapsed ei oska värve teadlikult nimetada ja enne seda vanust tuleb teda õpetada neid õigesti tuvastama. Seetõttu peate jälgima lapsi - peamiselt seda, kuidas nad joonistavad. Ja kui laps teeb tuttavate loodusobjektide joonistamisel pidevalt vigu - näiteks joonistab ta punasega muru ja sinisega päikest, on see põhjus kahtlustada, et tal on värvipimedus. Tõsi, selle kinnitamine võib võtta mitu aastat.

Ravi

Praeguseks on kaasasündinud värvipimedust võimatu ravida. See on eluaegne omadus, kuid tehakse uuringuid ja töötatakse välja meetodeid (seni ainult arvutiversioonis) vajaliku pigmendi implanteerimiseks koonustesse. Samuti töötatakse välja spetsiaalsed prillid, mis aitavad värvipimedal näha maailma “õigetes” värvides.

Omandatud värvipimedusega on see haigus kõige sagedamini ravitav. See kehtib eriti ravimite võtmise kohta - piisab nende tühistamisest ja mõne aja pärast värvitaju taastatakse.

Värvipimedus on püsiv värvipimedus, mis aja jooksul ei muutu. Värvipimedad ei suuda värve eristada ja seetõttu langeb nende elukvaliteet oluliselt.

Värvipimedus võib olla kaasasündinud – geneetiliselt määratud ja omandatud, sellega seotud oftalmoloogilised haigused ja vanusega seotud muutused.

Patoloogiat kirjeldas esmakordselt 1794. aastal 18. sajandi lõpus arst John Dalton, kes selle endas avastas. Hiljem selgus, et värvipimeduse põhjusteks on võrkkesta väheareng või nägemisnärvi kahjustus.

Võrkkesta komponendid on varraste ja koonuste fotoretseptorid. Vardad vastutavad hämaras nägemise eest ja sisaldavad ühte pigmenti (rodopsiini). Koonuste ülesanne on eristada spektri värve, need sisaldavad mitmeid pigmente. Kui neist ei piisa või need puuduvad, tekib värvipimedus.

X-kromosoomi defekt kandub edasi naisliini, kuid kõige enam kannatavad mehed. Kõigist värvipimedatest inimestest, kes on selle haiguse sünnist saati saanud, on naised vaid 4%.

Omandatud värvipimedust põhjustavad silmahaigused ja võrkkesta vigastused või läätse tumenemine.

Silmahaigused, mis põhjustavad värvitaju halvenemist:

• kollatähni degeneratsioon;
• glaukoom;
• diabeetiline retinopaatia;
• katarakt.

Need haigused segavad tumesinise, rohelise ja halli varjundi äratundmist.

Kui haigused on põhjustatud oftalmoloogilistest probleemidest, saab värvitaju taastada - eeldusel, et ravi algab esimeste sümptomite ilmnemisel.

Kaasasündinud värvipimedust ei ravita.

värvinägemine

Meditsiinilised uuringud on tõestanud, et inimeste võime tajuda maailma värvides on arenenud järk-järgult. Muistsed inimesed nägid põhivärve ja alles siis tekkis järk-järgult võime eristada toone. Edusammudest on näha, kuidas värvinägemine arenes kujutav kunst- heledatest puhastest värvidest kuni kesktoonideni.

Värvide tajumine inimestel on individuaalne, esineb rassilisi ja isegi rahvuslikke erinevusi. Traditsiooniliselt arvatakse, et kõige värvilisem maailm on jaapanlastel ja hiinlastel (näiteks hiina tikkija eristab igast värvist kuni 200 tooni), põhjamaa ja aafriklaste rahvad on ilma värvinägemisest. Jaapanis on kõrgemate kastide laste koolid juba pikka aega uurinud värvinägemist ja seetõttu suutsid nad eristada kuni 3000 värvi ja tooni.

Värvinägemist saab arendada iseseisvalt. Asetage enda ette põhivärvide näidised - eelistatavalt must ja valge. Võite märgata, et paberi värv erineb kanga värvist, metalli värvist jne. Järk-järgult paranedes saate õppida eristama põhivärvide varjundite väikseimaid nüansse. Seejärel arendatakse oskust edasi – minnakse edasi segavärvide juurde – roheline, lilla jms.

Värvipimeduse tuvastamiseks endise SRÜ territooriumil kasutatakse Rabkini teste - 96 tabelit, millel erinevad värvid– problemaatiline värvipimedatele – trükitud digitaalsed pildid täiskasvanutele ja loomakujukesed väikelastele. Kuna piltide ja tausta värviküllastus on sama, ei saa värvipimedad joonistatut nimetada. See aitab värvipimeduse all kannatajaid eelnevalt tuvastada ja aidata neil ümbritsevas ruumis navigeerida.

Värvipimeduse tüübid

Praegu on värvitaju häireid 4 tüüpi.

• Anomaalne trikromaatia.

Esineb kõige sagedamini.

See omakorda liigitatakse järgmiselt:

• tritanomaalia on kõige rohkem sagedane patoloogia, kus sinine ja roheline ühinevad;
• protanomaalia - raskused ainult punasega, seda tajutakse kollase või pruunina;
• deuteranomaalia on rohkem tõsine rikkumine, värvitaju raskused puudutavad rohelist, kollast, oranži ja punast.

Kuid erilisi probleeme patoloogia ei põhjusta, tritanomaalia ja protanomaaliaga nähtud pilt sellest, mida kõik näevad, ei ole väga moonutatud, elukutsete valik pole praktiliselt piiratud.

• Dikromaasia.

Sel juhul on värvitaju rikkumine rohkem väljendunud.

Seda tüüpi patoloogiate klassifikatsioon:

Nagu näete, ei tajuta dikromaasia korral üht spektrit.

• Ühevärviline.

Siin on värvide tajumine häiritud signaali edastamise tasemel keskseadmesse närvisüsteem, millega seoses on kõik pildid nagu vanas teleris mustvalged.

Anomaaliate klassifikatsioon:

• Siniste koonuste monokromaatilisel on sümptomid: lühinägelikkus, nägemisteravuse kaotus, silmamunade perioodiline värisemine, valgusfoobia, mis areneb eredas valguses. Monokromaatsuse korral pole värvide tajumine saadaval.
• koonuse monokromaatia: nõrga valguse korral kustutatakse võrkkesta kujutised, see tähendab, et värve saab näha ainult all särav päike või elektrivalgus, vähimad pooltoonid – pilt nähtust on moonutatud;
• monokromaatilised vardad - koonused, mis vastutavad värvide ja varjundite tajumise eest, puuduvad; teavet tajuvad silmad, kuid see ei jõua töötlemise eest vastutavasse ajukeskusesse;

• Akromasia.

Värvitaju täielik võimatus.

Värvid ei erine üldse. Kui akromaasia on kaasasündinud, on selle põhjuseks makuliit - silma keskosa võrkkesta kahjustused. Omandatud haigus, mis on põhjustatud traumast silmamuna või selle nakatumine.

Sel juhul pole mitte ainult võimatu värve eristada – nägemine langeb nii palju, et inimene orienteerub ruumis silmi kissitades.

Lisaks Rabkini testidele kasutatakse värvipimeduse tuvastamiseks järgmist:

• test objektide jaotamiseks värvi järgi - enamasti kasutatakse seda väikeste patsientide jaoks;
• pseudoisokromaatiline test - värviliste täppide varjundeid hinnatakse erinevatelt kaugustelt ja erinevatel valgustingimustel.

Omandatud patoloogiaga viiakse läbi täielik oftalmoloogiline uuring, et tuvastada haigus, mis põhjustas värvitaju rikkumise, kasutades:

• tabelid nägemisteravuse kontrollimiseks;
• erineva kumeruse ja nõgususega läätsed;
• nägemisvälja hindamised;
• ülevaatus pilulambi ja peegeloftalmoskoobiga jne.

Omandatud värvipimedus kuulub korrigeerimisele.

Kuidas ravida värvipimedust?

Kaasasündinud värvipimedus, nagu juba mainitud, ei ole ravitav.

Värvipimedate inimeste elu hõlbustamiseks on olemas spetsiaalsed võtted – patsiente õpetatakse keskenduma varjunditele, neile määratakse spetsiaalsed värviliste klaasidega või vaatevälja ahendamisega prillid, aidates vähemalt värvide erinevust tekitada.

Iga juhtumit käsitletakse individuaalselt ja ühemõtteliselt terapeutiline režiim ei eksisteeri.

Omandatud anomaalia ravi sõltub selle põhjustanud probleemidest. Katarakti või glaukoomi korral opereeritakse patsienti, läätse tumenemisel taastatakse – võimalusel. Korrigeerimine on abiks spetsiaalsed tarvikud- läätsed või prillid.

Värvipimedust ei ravita, kuid kui nägemine on normaalne, ei sega see täielikku eksistentsi, piirates ainult võimet tegeleda. ametialane tegevus mis nõuavad värvide eristamise oskust.

Värvipimedaid ei võeta meremeesteks ja lenduriteks, kunstnikke ja arhitekte nende hulgas peaaegu polegi. "Peaaegu" – sest igal reeglil on oma erandid. Kuulsad Vrubel, Van Gogh ja Savrasov kannatasid värvipimeduse all.

Esineb visuaalseid defekte, mida inimene kohe ei aima. Mis on värvipimedus, kuidas see pärineb, õppis teadus mitte nii kaua aega tagasi. Iseõppinud teadlane John Dalton ei tajunud punast värvi, avastas selle puuduse 26-aastaselt ja kirjeldas esimest korda 1794. aastal. värvi anomaalia oma nägemust ja oma pereliikmeid. Ka kaks venda ei tajunud punaseid toone, õe nägemus püüdis kõik varjundid värvid. Daltoni kirjelduse põhjal ilmus õpetus nimega värvipimedus.

Pärimismehhanism

Inimeste värvipimedus on kahjustatud mehhanism nägemise värvilise kujutise taasesitamiseks. Enamasti on värvipimedus päritav, ema poolelt pojale. Ema tajub tavaliselt värve, kuid annab kahjustatud X-kromosoomi geeni edasi meesliini kaudu. Mehed põevad seda haigust 20 korda sagedamini kui naised. Põhjuseks on ühe emalt saadud X-kromosoomi olemasolu isasloomal.

Kahe X-kromosoomiga tüdrukud on harva värvipimedad. Ema ebatervislik X-kromosoom asendatakse tütrel teise X-kromosoomiga. Isalt saadud kahjustatud geen võib kanduda edasi tüdrukule, kes saab selle kandjaks ja saadab selle oma poegadele. Tütred kannatavad värvipimeduse all, kui isa ja ema kannatavad värvipimeduse all.

Nägemisorgani võrkkestas on närvirakud, mis asuvad keskel ja mida nimetatakse "koonusteks". Raku pigmendid tunnetavad sinist, punast ja roheline värv. Inimesed näevad segunedes ümbritsevat reaalsust erinevate varjunditega kolm peamist värvid. Neist ühe puudumine viib tooni tajumise rikkumiseni.

Pärilik kõrvalekalle laieneb mõlemale nägemisorganile. Vigastuste, katarakti, nägemiskahjustuse ja muude tegurite tagajärjel omandatud toonide nägemine on problemaatiline. Valdav enamus värvipimeduse juhtudest avaldub pärimise tagajärjel.

Haiguste tüübid

Inimesed, kellel on valgustundlikud koonused, mille valgupigment on kolm värvitaju nimetatakse trikromaatideks, ühe puudumisel - dikromaatideks.

On olemas peamised kõrvalekalde tüübid:

• protanoopset dikromaatiat iseloomustab punase pigmendi puudumine;
• deuteranoopiline dikromaatia näitab rohelise fotoretseptori puudumist;
• tritanoopiline dikromaatia näitab siniste retseptorite puudumist koonustes.

Kõige tavalisem on punaste toonide pimedus, harvem siniste fotoretseptorite puudumine.

Immuunsus mis tahes värvi suhtes (monokromaatsus) tekib erandjuhtudel kui mõlemad vanemad on värvipimedad, on see reeglina päritav. Inimeste ümbritsev maailm näeb, kuidas mustvalge kino. Täielik puudumine värvimist täheldatakse meestel palju sagedamini kui naistel. Monokromaatsusega patsiendid kaotavad samal ajal oma silmade valvsuse.

Kui närviretseptorid ei reageeri mitte ainult punasele, näiteks tajutakse rohelisi lehti ja puid kollases toonis. Patsiendid ei tunne punetust ja rohelised toonid. ei võimalda tajuda kollast ja violetset värvi, sinine värv on kollasega lahjendatud ja tundub rohekas.

Naised tunnevad ära rohkem varjundeid kui mehed. Teadlased viitavad sellele, et põhjus peitub värvituvastuse tundlikkuse eest vastutavates geenides. Lisaks sisaldab naise võrkkest rohkem närvirakke, mille abil püütakse kinni pooltoonide mitmekesisus.

Diagnostika

Haigust diagnoositakse Rabkini polükromaatiliste tabelitega. 27 leheküljel on pildid numbrite kujul, geomeetrilised kujundid, mis koosneb sama heledusega ringidest ja punktidest kahvatu tooni ringide taustal. Sellel kujul olevad numbrid määrab trichomant, inimene, kellel pole värviaistingut. Värvipime inimene, kes on ühe või mitme värvi suhtes pime, ei näe lehtedel numbreid ega kujundeid. Tabel näitab, millist värvi nägemisega ei tajuta.

Arstid määratlevad taustataju häired abiga. Plekkidega fotodel erinevad värvid, mõned neist annavad ühtlase varjundi järgi kokku numbri, tähe või kujundi. Värvipimedusega patsient pilti ei näe.

Tähelepanu! Spetsialistid määravad kindlaks lapse haiguse kolm aastat. Kuni selle vanuseni ei taju lapse nägemine palju värve. Kui värvipimedus on perekonnas päritud, peate määratud perioodi saabumisel läbima silmaarsti kontrolli.

Ravi

Mille geenid on päritud vanematelt, on võimatu ravida. Seal on spetsiaalse kattega korrigeerivad läätsed, mis lisavad värvi, kuid moonutavad ümberkaudseid objekte. Silmaarstid soovitavad aidata nägemisel hämaras toone paremini neelata.

sobivus

Transpordisektoris töötavaid inimesi tuleb testida värvitundlikkuse suhtes. Praktika on näidanud, et defekt võib põhjustada transpordiõnnetusi ja inimohvreid.

Piloodiks, vedurijuhiks, meremeheks, autojuhiks saada soovinud noortel takistas unistust täitmast visuaalne defekt. Venemaal autojuhtimise värvinägemise anomaaliate puhul juhiluba ei väljastata. Välismaal on isikliku sõiduki juhtimise õigus värvipimedatel inimestel.

Tähtis! Õpetada värvinägemise hälbega lapsi teed ületama, meeles pidama, kuidas nad valgusfoori värvide tajumisel välja näevad ja helendavate siltide paiknemise järjekorda.

Vanematelt ülekantud geneetiline defekt ei mõjuta nägemisteravust, ei sega eluolukordades kõrgete tulemuste saavutamist, haigus areneb harva. Erakordset edu saavutasid värvipime kunstnik Vrubel, prantsuse maalikunstnik Charles Merion, Hollywoodi filmirežissöör Christopher Nolan ja teised kuulsused.